BG62752B1 - Синергистичен хербициден състав и метод за неговото използване - Google Patents
Синергистичен хербициден състав и метод за неговото използване Download PDFInfo
- Publication number
- BG62752B1 BG62752B1 BG100975A BG10097596A BG62752B1 BG 62752 B1 BG62752 B1 BG 62752B1 BG 100975 A BG100975 A BG 100975A BG 10097596 A BG10097596 A BG 10097596A BG 62752 B1 BG62752 B1 BG 62752B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- nitro
- component
- cyclohexanedione
- composition
- vegetation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Съставът съдържа /а/ 2-/2'-нитро-4'-метилсулфонилбензоил/-1,3-циклохександион или 2-/2'-нитро-4'-метилсулфонилоксибензоил/-1,3-циклохександион и /б/ 2-хлоро-4-етиламино-6-изопропил-амино-S-триазин. Изобретението се отнася също до метод за контролиране на нежеланата растителност чрез прилагане на ефективно количества от този състав.
Description
Област на техниката
Изобретението се отнася до синергистичен хербициден състав, съдържащ а) 2-/ 2’-нитро-4’-метилсулфонилбензоил /1,3циклохександион или 2-/2’-нитро-4’-метилсулфонилоксибензоил /-1,3-циклохександион и б) 2-хлоро-4-етиламино-6-изопропиламино -Sтриазин. Изобретението се отнася също до метод за контролиране растежа на нежеланата растителност чрез прилагане на хербицидноефективно количество от посочения синергистичен състав към мястото на разпространение на такава растителност.
Предшестващо състояние на техниката
Защитата на културните растения от плевели и друга нежелана растителност, спираща растежа на културите, е постоянно повтарящ се проблем в селското стопанство. За да се подпомогне решаването на този проблем са създадени много химически продукти и препарати, ефективни при контрола на тази нежелана растителност. Известни са химически хербициди от много типове, голямо количество от които имат търговска реализация.
В някои случаи активни хербициди проявяват по-висока активност, когато се прилагат в комбинация, отколкото когато се използват самостоятелно. Резултатът често се нарича синергизъм, тъй като комбинацията показва ниво на ефективност или активност, надвишаващо това, което се очаква да има на базата на познанията за самостоятелната ефективност на компонентите. Изобретението се основава на откритието, че някои циклохександиони и 2-хлоро-4-етиламино-6-изопропиламино-5-триазин /атразин/, вече познати поотделно с тяхната хербицидна ефективност, показват синергистичен ефект, когато се прилагат в комбинация.
Съединенията, образуващи комбинацията, която е обект на изобретението, са познати независимо едно от друго в тази област на техниката с тяхното въздействие върху растежа на растенията. Така, 2-хлоро-4-етиламино-6’изопропиламино-з-триазинът, известен обикно вено като атразин, е търговски достъпен под различни търговски наименования и е описан в the Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America,5-th ed., 1983 2-/2’-нитро4’-.метилсулфонилбензоил/-1,3-циклохександиоънт е описан в US 5 006 158; 2- /2’-интро4'-метилсулфонилоксибензоил/-1,3-циклохександионът е описан в US 5 089 046.
Техническа същност на изобретението
Изобретението се отнася до синергистичен хербициден състав, съдържащ a) 2-ITнитро-4’-метилсулфонилбензоил/-1,3-циклохександион /НМСЦ/ или 2-/2’-нитро-4’-метилсулфонилоксибензоил/-1,3-циклохександион /НМСОЦ/и б) 2-хлоро-4-етиламино-6-изопропиламино-з-триазин.
Изобретението се отнася също до метод за контролиране на нежеланата растителност чрез прилагане към мястото на разпространение на такава растителност, на синергистичен състав. съдържащ а) 2-/2’-нитро-4’-метилсулфонилбензоил /-1,3-циклохександион или 2-/2’нитро-4’-метилсулфонилоксибензоил /-1,3ииклохексан дион; и б) 2-хлоро-4-етиламиноб-изопропиламино-з-триазин.
Термините синергизъм и синергистичен са използвани тук, за да изразят наблюдавания резултат, когато комбинация от хербициди показва ефективност, по-голяма от тази, която би се очаквало да има комбинация на база ефективностите на всеки от хербицидите, когато са приложени поотделно.
Терминът хербицид е използван тук, за да обозначи съединение, контролиращо или променящо растежа на растенията. Терминът хербицидно ефективно количество” означава количеството от такова съединение или комбинация от такива съединения, което е способно да прояви контролиращ или променящ ефект. Ефектите на контролиране или промяна включват всички отклонения от естественото развитие, например: унищожаване, забавяне изгаряне на листата, албинизъм, забавяне на растежа и други подобни. Терминът “растения” се отнася до всички физически части на растението, включително семена, разсад, фиданки, корени, грудки, стъбла, дръжки, листа и плодове.
В съставите, съгласно изобретението, тегловното съотношение между компонента (а) и компонента (б), при което хербицидният отклик е синергистичен, варира между около 1:50 и около 1:1 и за предпочитане е между приблизително 1:40 и 4:5.
Дозите на приложение зависят от особения растителен вид и от желаната степен на контрол. Обикновено съставите съгласно изобретението са най-ефективни, когато се използват в доза 0.001 до 5 kg/ha.
Съставите съгласно изобретението са полезни когато хербициди, които показват синергистична активност при контрола на нежената растителност. Те могат да се превърнат в готови форми за приложение по същия начин, по който се обработват хербицидите. Съединенията могат да се прилагат поотделно или комбинирано като част от хербицидна система от две части.
Задачата на получаването на формите за приложение /препаратите/ е съставите да се приложат към мястото на разпространение на нежеланата растителност по обичайния начин. Мястото на разпространение означава почва, семена, разсад, както и вече налична растителност.
Съставът съгласно изобретението може да се приложи по известните начини, в различни концентрации. Той е полезен при контролиране растежа на нежеланата растителност при прилагане преди посев,както и при прилагане след поникване, към мястото, където този контрол е нужен. На практика съставът се прилага под формата на препарат, съдържащ различни спомагателни средства и носители, известни за или използвани при производството за улесняване на диспергирането. Изборът на формата и начина на приложение може да повлияе върху активността на всяко дадено съединение и затова изборът трябва да се съобразява с естеството на съединението. Съставите съгласно изобретението могат да се приготвят във вид на гранули, омокрящи се прахове, емулгиращи се концентрати, пудри или прахове, саморазпрашаваши се прахове, разтвори, суспензии или емулсии или под формата примерно на микрокапсули за контролирано освобождаване. Тези готови форми за приложение могат да съдържат от около 0.5% до около 95% тегл. или повече, от активния ингредиент. Оптималното количество за всяко съединение ще зависи от естеството на семената или растенията, които трябва да бъдат контролирани.
Омокрящите се прахове са под формата на фино разпрашени частички, които лесно се диспергират във вода или друг течен носител. Частичките съдържат активното вещество, задържане в твърда матрица. Типичните твърди матрици включват инфузорна пръст, каолинови глини, силикати и други лесно омокрящи се органични или неорганични твърди вещества. Омокрящите се прахове обикновено съдържат от около 5% до около 95% активен ингредиент и малко количество омокрящо, диспергиращо или емулгиращо средство.
Емулгиращите се концентрати са хомогенни течни състави, които могат да се диспергират във вода или в друга течност и могат изцяло да се състоят от активното вещество с течно или твърдо емулгиращо средство, или могат също да съдържат течен носител, такъв като ксилен, тежки ароматни нафти, изофорон и други нелетливи органични разтворители. При употреба тези концентрати обикновено се диспергират във вода или друга течност и се прилагат обикновено като спрей, който се разпръсква върху пространството, подлежащо на контролиране. Количеството на активния ингредиент може да граничи приблизително от 0.5 до 95% от концентрата.
Гранулите включват както артикули, получени при екструдиране, така и относително груби парченца, и обикновено се прилагат без разреждане към мястото, където се цели подтискането на растителност. Обикновените носители за гранулите включват пясък, инфузорна пръст, атапулжитна глина, бентонитни глини, монтморилонитна глина, вермикулит, перлит и други органични или неорганични материали, които абсорбират или които могат да бъдат покрити с активното съединение. Гранулите обикновено съдържат около 5% до 25% активни ингредиенти, които могат да включват повърхностно активни средства, такива като тежки ароматни нафти, керосин и други петролни фракции или растителни масла; и/или залепващи вещества, такива като декстрини, лепило или синтетични смоли.
Праховете са неразпрашаващи се смеси на активния ингредиент с фино раздробени твърди вещества като талк, глини, брашна и други органични и неорганични твърди вещества, които действат като диспергатори и носители.
Микрокапсулите са обикновено капчици или гранули на активния материал, които са обвити от инертна порьозна черупка, през която затвореният материал може да се освобождава в околното пространство при контролирани скорости. Обвитите капчици обикновено имат диаметър от 1 до 50 μ. Обвитата течност обикновено съставлява около 50 до 95% от теглото на капсулата и може в допълнение към активното съединение да включва и разтворител. Обвитите в капсула гранули обикновено са порьозни гранули с порьозни мембрани, които затварят отворите на гранулите, като по този начин задържат активните видове в течна форма вътре в порите на гранулата.
Гранулите обикновено са с диаметър в границите от 1 mm до 1 cm, за предпочитане от 1 до 2 mm. Гранулите се получават чрез разпръскване или се срещат в естествен вид. Примери за такава материали са вермикулит, синтерована глина, каолин, атапулжитна глина, дървесни стърготини и гранулиран въглен. Материалите за черупката или мембраната включват естествени или синтетични каучуци, целулозни материали, стиренбутадиенови съполимери, полиакрилонитрили, полиакрилати, полиестери, полиамиди, поликарбамииди, полиуретани и нишестени ксантати.
Други полезни форми за приложение на хербицида включват просто разтвори на активния ингредиент в разтворител, такъв, в който той е напълно разтворим при желаната концентрация, например ацетон, алкилирани нафталени, ксилен и други органични разтворители. Също могат да се използват спрейове под налягане, при които активният ингредиент е диспергиран във фино разпрашена форма, получена в резултат на изпаряването на лесно летлив диспергиращ разтворител-носител.
Много от тези форми за приложение включват омокрящи, диспергиращи или емулгиращи средства. Примери са алкил и алкиларил сулфонати и сулфати и техни соли; многоатомни алкохоли; полиетоксилирани алкохоли; естери и мастни амини. Тези средства, когато се използват, съставляват обикновено от 0.1 до 15% спрямо теглото на препарата.
Всяка от посочените по-горе форми може да бъде приготвена като пакет, съдържащ хербицида заедно с другите ингредиенти на препарата /разредители, емулгатори, повърхностно активни вещества и т.н./. Формите могат също да се приготвят по метода на смесване в резервоар, при който метод ингредиентите се получават поотделно и се смесват от потребителя.
Тези форми могат да се прилагат към пространствата, където е желан контрол по обичайните методи. Прахообразните и течни състави, например могат да се прилагат при използване на помпени разпръскватели, механични и ръчни пръскачки и други подходящи устройства за разпръскване. Препаратите могат също да се прилагат чрез разпръскване от аероплани, под формата на прахове или спрейове. За промяна или контрол на растежа на покълващи семена или поникващи разсади, прахообразните и течните състави могат да се разпределят в почвата на дълбочина, наймалко половин инч под повърхността на почвата или да се прилагат само върху повърхността на почвата чрез разпръскване или пръскане. Формите могат също да се прилагат посредством добавяне към водата за напояване. Това позволява проникването на препаратите в почвата заедно с водата за напояване. Прахообразните състави, гранулираните състави или течните състави, които се прилагат към повърхността на почвата, могат да се разпределят и под повърхността на почвата по обичайните начини, такива като обработка с дисков култиватор, брануване или примесване.
Примери за изпълнение
Следващите примери допълнително илюстрират изобретението, без да ограничават неговият обхват.
И в трите примера опитните участъци се сравняват с нетретирани участъци и визуалната оценка в проценти спрямо контролата е в границите от 0 до 100%, като 0% означава липса на увреждания върху растителните видове и 100% означава пълно унищожаване на всички растения. Всички типове увреждания на растенията са взети под внимание.
Наблюдаваните резултати от обработките с хербицида за всеки растителен вид от примерите 1, II и III са посочени съответно в таблиците I, II и III. Наблюдаваните резултати за обработките с отделните хербициди са изброени заедно с очакваните /”Е”/ и наблюдаваните /”О”/ резултати от прилагането на смесите от НМСЦ и атразин. Очакваните ре4 зултати са получени от контролните данни при използване на формулата на Лимпел / Limpel et al., 1962, “Weeds Control ву Dimethylchloro terephthalate Alone and in Certain Combinations Vol. 16:48-53; Proc. NEWCC: 5
E = X + Y 100 в която X означава наблюдаван процент на увреждания, когато се използва самостоятелно единият от хербицидите, и Y е наблюдаван процент на увреждания, когато другият хербицид се използва самостоятелно.
Пример 1. В Holambra, Бразилия, участъци са засадени със следните плевелни видове:
Echinochloa crus -dalli (“ECHCG”); Brachiaria plantaginea (“BRAPL”); Digitaria ciliaris (“DIGAD”); Cenchrus echinatus (“CCHEC”) Euphorbia heterophylla (“EPHHL”):Bidenspilosa (“BIDPI”); Sida rhumbifolia (“SIDRH”); Amarantus retroflexus (“AMARE”). Когато тези плевелни видове достигнат стадий на развитие 3-5-ти лист, те се обработват с НМСЦ с атразин или с НМСЦ + атразин, в посочените в таблица 1 дози. Двадесет и осем дни след обработката се оценяват уврежданията на видовете във всеки участък. Резултатите от този опит, като средна стойност от две повторения, са сумирани в таблица 1.
tiMgci | Щ1С0 | ШШ | IHS&E | ССПЕС | EPIIHL | BIDPI | SIDRH | ЛМЛЙЕ | IPUAO |
18 | 0 | 0 | 3 | 0 | 42 | 53 | 47 | 33 | 23 |
35 | 23 | 0 | 0 | 5 | 43 | 57 | 72 | 45 | 35 |
70 | 3 0 | в | 20 | 0 | 47 | 69 | 82 | 50 | 53 |
140 | 45 | 1 3 | 52 | 3 | 60 | 91 | 99 | 72 | 67 |
Atuasillg* | |||||||||
250 | 0 | 0 | 0 | 0 | 30 | 30 | 10 | 23 | 18 |
500 | 0 | 0 | 0 | 13 | 4 7 | 45 | 30 | 40 | 33 |
ЦС11С5 ΒΕΔΡΤ
Ш1£С | + Atr* | Е. | О | Е_ . о | ||
18 | + | 250 | 0 | 1 3 | 0 | 0 |
35 | + | 250 | 23 | 33 | 0 | 13 |
70 | + | 250 | 30 | 45 | 8 12 | |
140 | + | 250 | 4 5 | 91 | 13 32 | |
18 | + | 500 | 0 | 27 | 0 | 3 |
35 | 4 | 500 | 23 | 57 | 0 | 13 |
70 | + | 500 | 30 | 67 | В | 12 |
140 | + | 500 | 45 | 92 | 13 40 |
DIGAD | CCIIEC | шищ | BIDPI | ||||
£_ | о | Е_ | 0 | £_ | 0 | Е_ | О |
3 | 23 | 0 | 0 | 59 | 62 | 67 | 80 |
0 | 20 | 5 | 8 | 60 | 53 | 70 | 91 |
20 | 33 | 0 | 12 | 63 | 67 | 78 | 100 |
52 | 72 | 3 | 13 | 72 | 30 | 94 | 100 |
3 | 13 | 13 | 12 | 69 | 53 | 74 | 90 |
0 | 18 | 17 | 7 | 70 | 71 | 76 | 100 |
20 | 40 | 13 | 7 | 72 | 69 | 83 | 100 |
52 | 63 | 16 | 13 | 79 | 90 | 95 | 100 |
ДХДВН амаВЕ. ipuao
-5 | £_ | Е_ | |||
52 | 88 | 48 | 91 | 37 | 64 |
75 | 98 | 58 | 89 | 47 | 68 |
84 | 100 | 61 | 93 | 61 | 79 |
99 | 100 | 88 | 100 | 73 | 90 |
63 | 97 | 60 | 92 | 48 | 65 |
80 | 99 | 67 | 95 | 55 | 82 |
87 | 100 | 70 | 100 | 69 | 95 |
99 | 100 | 83 | 97 | 78 | 98 |
Посочените дози на приложение са g/ha.
NMSC=HMCU
NMSC + Atr. = НМСЦ + Атразин
Пример 2. Близо до Виена, Австрия, участъци са засети със следните видове: Amaranthus retroflexus (“AMARE”); Chenopodium album (“CHEAL”); Chenopodium hybruim (“CHEAL”); Datura stramonum C’DATST”).
Когато тези растения достигнат етап на развитие 3-5-ти лист, те се обработват с НМСЦ самостоятелно; с атразин самостоятелно; или с НМСЦ+ атразин, в дозите, посочени в таблица 2.
Тридесет и пет дни след тези приложения, обработените растения се сравняват с необработените. Резултатите от този опит, като средна стойност от три повторения, заедно с резултатите, очаквани по формулата на Лимпел, са събрани по-долу в таблица 2.
Таблица 2
НМСЦ
самостоятелно | AMARE | АМАСН |
12.5 | 52 | 47 |
25 | 65 | 63 |
50 | 80 | 80 |
100 | 87 | 83 |
200 | 98 | 97 |
Атразин | ||
самостоятелно | ||
250 | 20 | 18 |
500 | 58 | 53 |
НМСЦ + Атразин η | Е | О Е 85 | ||
12.5 + 250 | 62 | 85 | 57 | |
25 + 250 | 72 | 96 | 70 | 95 |
50 + 250 | 84 | 99 | 84 | 99 |
100 + 250 | 90 | 99 | 86 | 98 |
200 + 250 | 98 | 100 | 98 | 100 |
12.5 + 500 | 80 | 98 | 75 | 98 |
25 + 500 | 85 | 99 | 83 | 98 |
50 +500 | 92 | 98 | 91 | 98 |
100 + 500 | 95 | 99 | 92 | 99 |
200 + 500 | 99 | 100 | 99 | 100 |
+ Дозите | на приложение | са в g/ha. | ||
Поради по същество пълния контрол на | ||||
CHEAL, СНЕНУ и DATST самостоятелно с | ||||
НМСЦ и/или самостоятелно с атразин, | ( при тези | |||
видове се наблюдава | малък | ИЛИ | никакъв | |
синергизъм. |
Пример 3. В участъци, разположени в Илинойс, Нова, Индиана, Канзас, Минесота, Южна Дакота и Мисури /всеки в три повторения/ се посяват следните плевелни видове: 5 Xanthuim Strumarium (XANST”); Setaria faberi (“SETFA”); Abutilon theophrasti (“ABUTH”); Chenopodium album (“CHEAL”); Polygonum pensylvanicum (“POLPY”); Solanium ptycanthum (“SOLPT”); Amaranthus retroflexus (“AMARE”);
Polygonum persicaria (“POLPE”).
Участъците се обработват c НМСЦ самостоятелно; с атразин самостоятелно; или с НМСЦ + атразин с посочените в таблица 3 дози.
Резултатите от всяка обработка /средна стойност от трите повторения и разположението/ заедно с очакваните резултати от формулата на Лимпел, са представени по-долу в таблица 3.
Таблица 3.
НМСЦ | атразин | XANST 7 | контрол, очакван, набл., по места | SETFA | ||
фунт/а | фунт/а | Канзас | Минесота | Индиана | Илиноис | Илиноис |
0.063 | - | 86 | 88 | 52 | 45 | 10 |
0.125 | - | 89 | 99 | 85 | 75 | 10 |
0.179 | - | - | - | 92 | - | - |
0.25 | - | 93 | 99 | 97 | 100 | 42 |
- | 0.5 | 90 | 25 | 20 | 42 | 61 |
- | 1 | 90 | 56 | 68 | 50 | 53 |
Е О | Е О | Е О | Е О | Е О | ||
0.063 | 0.5 | 99 95 | 91 99 | 62 78 | 68 93 | 65 88 |
0.125 | 0.5 | 99 96 | 99 99 | 88 90 | 86 94 | 65 72 |
0.179 | 0.5 | - | - | 94 95 | - | - |
0.25 | 0.5 | - | - | - | - | - |
0.063 | 1 | - | - | - | 50 88 | - |
0.125 | 1 | - | - | - | 88 100 | - |
Брой на листата 4-5 дни след обработка, когато е отчетено 36
При видовете ABUTH, CHEAL, POLPY, SOLPT, AMARE или POLPE се наблюдава лек или никакъв синергизъм, тъй като при изпробваните дози НМСЦ, използван самостоятелно показва почти пълен контрол. По отношение на AMARE, се отбелязва, че този отклик /сравнен с опитите, сумирани в таблица 2/ не е противоречив, а отразява разликата в устойчивостта на Европейските и Американските видове.
Claims (8)
- Патентни претенции1. Синергистичен хербициден състав, характеризиращ се с това, че съдържа а) 2-/2’нитро-4’-метилсулфонидбензоил/-1,3 - циклохександион или 2-/2’-нитро-4’-метилсулфонилоксибензоил /-1,3-циклохександион; и б) 2-хлоро4-етиламино-6-изопропиламино-з-триазин.
- 2. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че тегловното съотно6 шение на компонента (а) към компонента (б) е между около 1: 50 и около 1:1.
- 3. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че тегловното съотношение на компонента (а) към 5 компонента (б) е между 1 : 40 и около 4:5.
- 4. Състав, съгласно претенция 1, харак- теризиращ се с това, че компонентът (а) е 2-/ 2’-нитро-4’-метилсулфонилбензоил/-1,3-циклохександион. 10
- 5. Метод за контрол на нежеланата растителност, характеризиращ се с това, че към мястото на разпространение на такава растителност се прилага ефективно количество от синергистичен хербициден състав, включващ а) 2-/2’-нитро-4’-метилсулфонилбенозил/-1,3 - циклохександион или 2-/2’-нитро-4’-метилсулфонилоксибензоил /-1,3-циклохександион;и б) 2-хлоро-4-етиламино-6-изопропиламиноs-триазин.
- 6. Метод съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че тегловното съотношение на компонента (а) към компонента (б) е между около 1: 50 и около 1:1.
- 7. Метод съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че тегловното съотношение на компонента (а) към компонента (б) е между около 1:40 и около 4:5.
- 8. Метод, съгласно претенция 5, характеризиращ се с това ,че компонентът (а) е 2-/ 2’-нитро-4’-метилсулфонилбензоил/-1,3 - циклохександион.15 9. Метод съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че посоченият състав се прилага след поникване.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US23121994A | 1994-04-22 | 1994-04-22 | |
PCT/GB1995/000721 WO1995028839A1 (en) | 1994-04-22 | 1995-03-30 | Synergistic herbicidal composition and method of use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG100975A BG100975A (bg) | 1997-09-30 |
BG62752B1 true BG62752B1 (bg) | 2000-07-31 |
Family
ID=22868252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG100975A BG62752B1 (bg) | 1994-04-22 | 1996-11-12 | Синергистичен хербициден състав и метод за неговото използване |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5698493A (bg) |
EP (1) | EP0756452B1 (bg) |
JP (1) | JP3701311B2 (bg) |
KR (1) | KR100353271B1 (bg) |
CN (1) | CN1089994C (bg) |
AT (1) | ATE179863T1 (bg) |
AU (1) | AU687533B2 (bg) |
BG (1) | BG62752B1 (bg) |
BR (1) | BR9507497A (bg) |
CA (1) | CA2188438C (bg) |
CZ (1) | CZ287362B6 (bg) |
DE (1) | DE69509649T2 (bg) |
DK (1) | DK0756452T3 (bg) |
ES (1) | ES2131312T3 (bg) |
GR (1) | GR3030195T3 (bg) |
HU (1) | HU220280B (bg) |
IL (1) | IL113138A (bg) |
RO (1) | RO115489B1 (bg) |
RU (1) | RU2129372C1 (bg) |
SK (1) | SK283047B6 (bg) |
TW (1) | TW285633B (bg) |
UA (1) | UA50715C2 (bg) |
WO (1) | WO1995028839A1 (bg) |
ZA (1) | ZA953234B (bg) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
GB0022828D0 (en) * | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
GB0022932D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
GB0022835D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
GB0022833D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
GB0114198D0 (en) * | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
GB0116956D0 (en) * | 2001-07-11 | 2001-09-05 | Syngenta Ltd | Weed control process |
DE10146591A1 (de) | 2001-09-21 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
CN100391340C (zh) * | 2004-01-02 | 2008-06-04 | 河南省农业科学院植物保护研究所农药实验厂 | 用于防除玉米田杂草的复合除草剂 |
WO2009019432A2 (en) * | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Syngenta Limited | Herbicidal composition and method of use thereof |
WO2009027032A2 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition and method of use thereof |
CN101790312B (zh) * | 2007-08-27 | 2013-08-21 | 先正达参股股份有限公司 | 除草组合物及其使用方法 |
ES2329864B2 (es) * | 2008-05-30 | 2010-05-25 | Universidad De Sevilla | Producto organico potenciador de la persistencia de atrazina en suelo y bioestimulante edafologico. |
CN102047891A (zh) * | 2009-10-27 | 2011-05-11 | 淄博新农基农药化工有限公司 | 甲基磺草酮除草组合物 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5006158A (en) * | 1984-12-20 | 1991-04-09 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
IL77349A (en) * | 1984-12-20 | 1990-07-12 | Stauffer Chemical Co | 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides |
ATE92252T1 (de) * | 1985-12-30 | 1993-08-15 | Stauffer Chemical Co | Synergistische, herbizide kombinationen und verfahren zur anwendung. |
HU202851B (en) * | 1988-04-04 | 1991-04-29 | Sandoz Ag | Herbicidal or acaricidal compositions and process for producing the active ingredient aryldione derivatives |
US5089046A (en) * | 1988-04-04 | 1992-02-18 | Sandoz Ltd. | Aryl and heteroaryl diones |
JPH0219355A (ja) * | 1988-07-07 | 1990-01-23 | Nippon Soda Co Ltd | 4,4,5−トリメチル−2−(2−ニトロ−4−メチルスルホニルベンゾイル)シクロヘキサン−1,3−ジオン、その製造方法及び除草剤 |
PT91367A (pt) * | 1988-08-05 | 1990-03-08 | May & Baker Ltd | Metodo para controlar o crescimento de ervas daninhas mediante aplicacao de atrazina e derivados de 3-benzoilpiperidina-2,4-diona |
US4997473A (en) * | 1989-08-24 | 1991-03-05 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2'-substituted benzoyl)-4-proparoyl-1,3-cyclohexanedione herbicides |
GB9108199D0 (en) * | 1991-04-17 | 1991-06-05 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
WO1992019107A1 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-12 | Zeneca Limited | Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method |
-
1995
- 1995-03-27 IL IL11313895A patent/IL113138A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-03-30 CZ CZ19963072A patent/CZ287362B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-03-30 HU HU9602913A patent/HU220280B/hu unknown
- 1995-03-30 CA CA002188438A patent/CA2188438C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-30 SK SK1349-96A patent/SK283047B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-03-30 DE DE69509649T patent/DE69509649T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-30 WO PCT/GB1995/000721 patent/WO1995028839A1/en active IP Right Grant
- 1995-03-30 DK DK95913253T patent/DK0756452T3/da active
- 1995-03-30 BR BR9507497A patent/BR9507497A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-03-30 JP JP52742895A patent/JP3701311B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-30 AU AU20790/95A patent/AU687533B2/en not_active Expired
- 1995-03-30 RO RO96-02023A patent/RO115489B1/ro unknown
- 1995-03-30 CN CN95193228A patent/CN1089994C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-30 AT AT95913253T patent/ATE179863T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-03-30 UA UA96114383A patent/UA50715C2/uk unknown
- 1995-03-30 RU RU96122639A patent/RU2129372C1/ru active
- 1995-03-30 EP EP95913253A patent/EP0756452B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-30 ES ES95913253T patent/ES2131312T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-30 KR KR1019960705922A patent/KR100353271B1/ko active IP Right Grant
- 1995-04-21 TW TW084103969A patent/TW285633B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 ZA ZA953234A patent/ZA953234B/xx unknown
-
1996
- 1996-09-23 US US08/710,824 patent/US5698493A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-12 BG BG100975A patent/BG62752B1/bg unknown
-
1999
- 1999-05-13 GR GR990401130T patent/GR3030195T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2286059C2 (ru) | Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
BG62752B1 (bg) | Синергистичен хербициден състав и метод за неговото използване | |
JP4695832B2 (ja) | 雑草の防除方法 | |
KR100412209B1 (ko) | 상승적인제초성조성물및그사용방법 | |
AU2002354544A1 (en) | Weed control process | |
CZ321698A3 (cs) | Selektivní herbicid pro aplikaci v užitkových plodinách | |
MXPA96005012A (en) | Synergistic herbicide composition and the deusar method | |
JPS638305A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPH07173020A (ja) | 水田用除草剤組成物(1) |