KR100349823B1 - 오일정제법 - Google Patents

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KR100349823B1
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recovered
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군나르 스트룀
브외른 멜라르스티그
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알파라발세파레이션악티에볼라그
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M175/00—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning
    • C10M175/0016—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning with the use of chemical agents

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Abstract

본 발명은 랜덤한 밀도의 입자 및(또는) 물에 의해 오염된 오일을 정제하는 방법에 관한 것이다. 오일 불용성이며 실온에서 액체이며 오일보다 밀도가 큰 회수 중합체 또는 중합체 혼합물을 오염 오일에 첨가하고 오염 오일과 혼합시킨다. 회수 중합체 및 오일을 원심 분리 또는 원심 분리없이 중력에 의해 분리시켜 오일이 상부상을 형성하고 회수 중합체 또는 중합체 혼합물 및 오염물 주요부는 하부상을 형성한다. 회수 중합체 및 오염물이 함유된 이 하부상을 제거한다.

Description

오일 정제법
본 발명은 랜덤 밀도의 입자 및(또는) 물에 의해 오염된 오일 정제법에 관한 것이다.
정제 오일은 이를 테면 금속 가공 산업에서 윤활유 및 작동유로서 통상적으로 사용된다. 스웨덴(1986년)에서 오일 총 소비량은 금속 가공액의 경우에는 약 10,000 톤, 윤활유의 경우 55,000톤 및 작동유의 경우 35,000톤인 것으로 추산된다. 스트레이트 (순수) 오일은 7,000톤(1980년), 에멀젼은 3,000톤(농축액) 및 오일 가공액의 합성유는 1,000톤(농축액)을 소비하였다.
금속 가공액은 터닝(turning), 밀링, 드릴링, 그린딩 등의 절단 가공시 냉각재 및 윤활제로서 사용되며 밀링, 프레싱 및 드로잉(drawing)과 같은 상이한 유형의 플라스틱 기계 가공에서 사용된다.
금속 가공액의 용도는 철, 강철 및 엔지니어링 산업 분야에서 가장 널리 사용된다. 금속 가공액의 주요 기능은 윤활시킴으로써 연장 및 가공품 사이의 마찰을 감소시키고 형성된 열을 이를 테면 냉각시키는 것이다. 윤활 능력이 가장 중요하게 취급되는 경우, 스트레이트 오일이 선택되는 한편, 예를 들면, 냉각 능력이 중요하게 취급되는 보다 높은 가공 속도에서는 종종 오일 에멀젼 또는 합성 오일이 사용된다.
스트레이트 커팅 오일에서의 주요 성분은 정제 미네랄 오일 및 식물성 또는동물성 오일이다. 필요하다면, 지방유를 대응 합성 유도체, 예를 들면 탈로우 지방산의 메틸 에스테르 및 이소프로필 올레이트의 합성 유도체로 대체시킨다. 우수하게 가공된 윤활막을 얻기 위해, 또한 모두 황, 염소 또는 인 화합물로 모두 구성될 수 있는 특정의 EP-첨가제(익스트렘 프레서;Extreme Pressure)를 첨가할 수 도있다.
그런데, 오일의 특성은 사용 시간에 비례하여 오염되어 나빠진다. 오일 중 입자 오염물은 종종 금속 입자, 녹, 오일로부터의 산화 산물(코크(coke) 입자)로 구성된다. 바람직하지 않은 다른 오염물로는 물, 셀룰로오스 섬유, 탄소, 먼지 및 다른 유기물 입자이다.
선행 기술에서는, 다음 3가지 유형의 오일 정제법이 주로 공지되어 있다.
기계 여과 - 오일이 장기 통과할 수 있는 두꺼운 층 또는 비교적 얇은 종이(약 0.25 - 2 mm)에 오일을 통과시킨다. 필터는 상이한 섬유 재료로 구성되어 있다.
정전 정제 - 정전하 입자가 오일의 흐름 방향을 가로지르는 정전기장(10kV)를 통해 오일을 펌핑시킨다. 그 다음, 입자를 주름형(pleated) 종이 재료로 만든 콜렉터에 모은다.
원심 분리형 원심분리기 - 밀도가 상이하게 되면 원심 분리액 및 입자를 분리시킨다. 이러한 방법에 의해 액체보다 더 가볍거나 또는 더 무거운 입자를 분리시킬 수 있다.
공지의 방법은 여러가지 상이한 장점 및 단점을 갖는다. 오일로부터 유화된 물을 분리시키기 위해 원심 분리기를 사용하는 것이 바람직하다. 이제까지는 오일로부터 모든 종류의 입자 및 물을 분리시킬 수 있는 만족스러운 용액은 존재하지 않고 있다.
본 발명은 랜덤 밀도의 입자 및(또는) 물에 의해 오염된 오일을 정제하는 방법에 의해 상기 문제를 해결하기 위한 것이다. 이 방법은 주로 오일에 불용성이며 실온에서 액체이며 오일보다 더 높은 밀도를 갖는 회수 중합체 또는 중합체 혼합물을 첨가하고 오염 오일과 혼합시킴을 특징으로 한다. 회수 중합체 및 오일을 원심 분리에 의해 또는 원심 분리없이 중력에 의해 분리시켜 오일이 상부상을 형성하고 회수 중합체 또는 중합체 혼합물 및 오염물 주요부는 하부상을 형성한다. 회수 중합체 또는 중합체 혼합물을 포함하는 하부상을 제거한다.
용어 "입자"란 모든 종류의 물질, 세포 및 잔류 세포를 의미한다.
정제될 오일은 예를 들면, 윤활유, 작동유, 구동유 또는 냉각유로 구성될 수 있다.
회수 중합체 또는 중합체 혼합물은 비교적 저분자량의 중합체로 구성된다.
사용된 중합체 또는 중합체 혼합물은 에틸렌 또는 프로필렌을 기본으로 하는 상이한 알킬렌 글리콜 또는 폴리알킬렌 글리콜 및 에틸렌 옥사이드 (EO)와 프로필렌 옥사이드 (PO)의 상이한 공중합체로 구성될 수 있다.
회수 중합체의 선택은 실질적인 오염물에 따라 좌우된다. 오염 입자가 친수성 표면 구조를 갖는 경우, 비교적 저분자량의 폴리에틸렌 글리콜(100 내지 300)을 선택할 수 있다. 입자의 표면 구조가 주로 소수성인 경우, 프로필렌 옥사이드(PO) 함량이 높은 에틸렌 옥사이드(EO) 또는 프로필렌 옥사이드(PO)의 블럭중합체(분자량 4,000 내지 8,000)를 사용할 수 있다.
회수 중합체의 사용량은 오일을 기준으로 하여 1 %이하, 바람직하게는 1 내지 5%인 것이 좋다.
본 발명은 하기에 기술한 실시예 및 도면을 참조로 하여 보다 상세히 기술될 것이다.
제1도는 중합체를 첨가하거나 또는 첨가하지 않은 커팅 오일의 단계별 정제법을 나타내고 있다.
제2도는 폴리프로필렌 글리콜 425 및 인산염 완충액에 대한 상 다이아그램이다.
제3도는 오일 정제 장치 및 회수 중합체의 재생에 관한 것이다.
[실시예 1]
상이한 중합체들을 사용하여 미네랄 오일로부터 중합체 입자의 분리
염기성 오일에 4.3 μm의 중간 입경을 갖는 PA 06 () 중합체 입자 (Expancel 051 DC)를 첨가하였다. 입자 농도는 HACH 혼탁도 측정계(스웨덴 왕국 웁살라 소재의 Svenska Merkanto AB제품)를 사용하여 측정하였다. 입자로 오염된 오일 8g 및 하기 표의 중합체 및 중합체 혼합물 0.2 g을 10 ml 시험관에 넣었다. 중합체/히드록시에틸-탈로우-오일-이미다졸린 (Berol 594; 스웨덴 왕국 스테능순트 소재의 Berol Kemi 제품)은 이하 Berol 594로서 약칭한다.
중합체를 첨가하지 않은 입자 오염 오일 8g을 함유하는 시험관 및 회수 중합체를 H2O 0.2 g으로 대체시킨 시험관을 대조용으로서 사용하였다.
시험관을 철저히 혼합하고 2,000 rpm에서 2분 동안 원심분리시킨 다음 상부상 4 ml를 깨끗한 유리 접시에 옮겨 혼탁도를 측정하였다. 실온에서 실시하였다.
입자 오염물을 함유하는 스트레이트 미네랄 오일에 에틸렌 옥사이드 및(또는) 프로필렌 옥사이드 단량체 (0.1 내지 10%)로 구성된 비이온성 또는 하전 중합체/텐시드(tenside) 소량을 첨가하면 혼탁 용액이 형성되며 원심 분리 또는 정전 분리후 오일상(상부상) 및 중합체 상(하부상)으로 분리시켰다. 분리후, 입자는 하부상을 차지하는 중합체에 존재하는 것으로 판명되었다.
표1에 명시한 바와 같이, 입자 오염 오일을 원심분리만 시키면 입자 감소율은 21%이었다. 프로필렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜을 첨가하는 경우에는 그대응 결과는 각각 70% 및 95%이었다. 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드 (Berox 50A 140 및 50A 1000)로 구성된 2개의 비이온성 중합체를 사용하면 입자 감소율은 각각 51% 및 66%이었으며, 음하전(아크릴산 그라프트됨) 중합체 Berox 380EP의 경우, 분리 효율도는 50%이었다.
비하전계에서의 입자 분포 메카니즘은 추정컨대 회수 중합체 및 입자 표면 구조 사이의 친수성/소수성 상호작용을 근거로 한다. 중합체에 양하전 중합체 히드록시에틸-탈로우 오일-이미다졸린을 첨가하면 Berox 380EP를 제외하고는 분리 효율성이 증가하였다. 가장 우수한 결과는 프로필렌 글리콜에 양하전 중합체를 첨가한 후에 얻어지는 데, 이때 효율성은 70 내지 96% 이었다. 폴리프로필렌 글리콜에 대한 대응 효율성은 95 내지 97%이다. 추측컨대 분리 효율성의 향상은 대부분 양 하전 히드록시에틸-탈로우 오일-이미다졸린과 입자 표면상 음 전하간의 전하 상호 작용에 좌우되며 이러한 상호 작용에 의해 미셀이 형성되며 따라서 중합체 상(phase) 중 입자의 용해도를 증가시키게 된다.
[실시예 2]
상이한 중합체를 사용하여 미네랄 오일로부터의 박테리아의 분리법
구동 오일 (Roll oil 450,)에 크기가 약 2 μm인 박테리아 세포(슈도모나스(Pseudomonas) 종)를 첨가하였다. 박테리아의 농도를 HACH 혼탁도 측정계를 사용하여 측정하였다. 8 g의 박테리아 오염 오일 및 상술한 0.2 g 중합체를 유리 시험관 10 ml에 첨가하였다. 중합체를 첨가하지 않은 8 g의 박테리아 오염 오일을 함유하는 시험관을 대조용으로서 사용하였다.
시험된 내용물을 잘 혼합하고 2,000 rpm에서 2분 동안 원심분리시킨 다음 상부 오일상 4ml를 깨끗한 유리 접시에 옮겨 혼탁도를 측정하였다. 실온에서 실시하였다.
중합체를 첨가하거나 또는 첨가하지 않은 미네랄 오일(구동 오일)로부터 박테리아 세포를 분리시킨 결과를 표 2에 나타내었다. 중합체를 첨가하지 않은 경우, 2,000 rpm에서 2분 동안 원심분리시킨 후에는 분리 효율은 약 30%이었다. 상이한 중합체를 사용한 후의 대응 결과는 80 내지 90%이었다. 중합체에 양하전 중합체 히드록시에틸-탈로우 오일-이미다졸린을 첨가하면 Berox 380EP의 경우에도 박테리아 분리 효율은 증가(86 내지 95%)하였다.
[실시예 3]
중합체를 사용한 입자 오염 커팅 오일의 단계적 정제
입자 오염 스트레이트 커팅 오일 (Volvo,)에 하기 중합체 혼합물 2.5%(w/w)를 첨가하였다.
* 프로필렌 글리콜에 용해시킨 12% Dapral 210 (Akzo)
* 프로필렌 글리콜에 용해시킨 12% Dapral 210 (Akzo) + 3% Berol 594
유리 시험관 10 ml 중에 첨가하였다. 첨가시킨 후, 시험관 내용물을 철저히 혼합하고 2,000 rpm에서 2분 동안 원심분리시켰다. 대조용으로서 중합체를 첨가하지 않은 입자 오염 커팅 오일 시료를 원심분리시켰다. 입자 함유 중합체가 풍부한 하부상을 제거한 후, 상부 오일 중 입자 함량을 HACH 혼탁도 측정계를 사용하여 측정하였다. 추출 과정을 2회 반복시켰다. 매 원심분리 후 혼탁도를 측정하였다(3회 실시). 실시를 실온에서 행하였다.
중합체를 첨가하거나 또는 첨가하지 않은 입자 오염 커팅 오일의 정제에 대해 제1도에 나타내었다. 원심분리기를 사용할 때 이용될 수 있는 연속적인 중합체 첨가를 모의 실험하기 위해 중합체를 단계적으로 첨가하였다. 2,000 rpm에서 커팅 오일을 3회 연속 원심분리시키면 입자 함량이 1%까지 감소하였다. 폴리프로필렌 글리콜에 용해시킨 중합체 Dapral 210을 첨가하면 제1 추출 단계에서 분리 효율은 93%이었으며 제2 및 제3 추출 단계후에는 각각 98%및 99% 이었다. 양하전 중합체 히드록시에틸-탈로우 오일-이미다졸린을 첨가하면 3회 추출시킨 후 분리 효율은 99%보다 더 컸다.
[실시예 4]
대규모 원심분리기와 중합체 첨가를 함께 사용한 오일 정제
4.3 μm의 평균(medium) 입경을 갖는 중합체 입자(Expancel 051 DC)를 오일() 200 ℓ에 첨가하였다. 오일을 투입 전열기(immersion heater)를 사용하여 55℃로 가열하였다. 입자 오염 오일을 펌프에 의해 2방식 원심 분리기(MMPX 304, Tumba 소재의 Tetra-Laval AB제품)에 공급하였다. 분리기를 통과하는 유속은 500 ℓ/시간이었다. 분리기의 유입구에 연결된 관 펌프를 통해 폴리프로필렌 글리콜(분자량 425)을 첨가하였다. 회수 중합체의 유속은 3 ℓ/시간이었다. 분리기로부터 유출된 유출액 중 입자 농도는 HACH 혼탁도 측정계를 사용하여 중합체를 첨가하거나 또는 첨가하지 않은 경우에 대해 측정하였다.
입자 오염물 및 물로부터 미네랄 오일을 대규모로 정제하기 위해 통상적으로 공업용 분리기가 사용된다. 이에 대한 대규모 적용 분야는 연료 및 배의 윤활계 정제이며 공업적으로 사용된다. 단지 원심분리기에 의한 입자의 정제는 대다수의 경우 만족할 만한 결과를 제공하지 않는데, 이는 이 기술을 다른 정제법, 예를 들면, 여과 기술과 조합시켜야 한다는 사실을 의미한다. 공업용 분리기를 사용하여 중합체 상(phase)을 분리시키는 것에 소량의 중합체를 입자 오염 미네랄 오일에 첨가하는 것을 조합하면 분리 효율이 매우 크게 중가된다(표 3 참조).
표에서 알수 있는 바와 같이, 단지 고-g력에서 원심분리만을 사용해서 분리시키면 저 분리 효율(오일 중 처음 농도를 기준으로 9 내지 31%)을 나타내었다. 분리시키기 전 오일에 폴리프로필렌 글리콜 0.6%를 첨가하면 입자의 분리 효율은 상당하게 증가(99.8 내지 99.9%)한다. 필터 기술과 비교하여 이러한 정제 오일 기술에 대한 이점은 필터 구멍이 막히는 문제점을 방지할 수 있다는 것이다. 하부상 중합체에 대한 입자의 분포 계수가 지극히 높기 때문에, 또한 하부상을 재순환시킬 수도 있으며, 이는 극히 다량의 오일이 소량의 중합체를 사용하여 정제할 수 있다는 사실을 나타낸다.
[실시예 5]
대규모 원심분리와 중합체 첨가를 함께 사용하는, 입자 오염 유압 오일의 정제
코크 입자로 상당히 오염된 유압 오일 (Load Way EP 220, Stat Oil)를 80℃로 가열하였다. 유압 오일을 펌프 수단에 의해 원심 분리기(MMPX 304, Tumba 소재의 Tetra-Laval AB 제품)로 공급하였다. 분리기를 통과하는 유속은 500 ℓ/시간이었다. 관 펌프를 통해 폴리프로필렌 글리콜(분자량 425)과 Berol 594의 혼합물(혼합비 5:1)를 첨가하였다. 회수 중합체의 유속은 500 ℓ/시간이었다. 분리기로부터 유출된 유출액 증 입자 농도는 HACH 혼탁도 측정계를 사용하여 중합체를 첨가하거나 또는 첨가하지 않은 경우에 대해 측정하였다.
중합체/이미다졸린을 첨가하거나 또는 첨가하지 않은 경우 결과를 표 4에 명시하였다. 표에 명시한 바와 같이, 원심 분리만 하면 오일 중 입자의 감소율이 단지 약 73 내지 78%에 해당한다. 이러한 감소는 아마도 유압 오일 중 보다 큰 입자의 양은 감소하나 매우 작은 입자 (0.1 내지 3μm)의 수가 점차 증가하기 때문인 것으로 추정된다. 중합체/Berol 594를 첨가하면 분리 효율은 99.3 내지 99.6%로 증가하게 된다. 이러한 첨가에 의해, 존재하는 모든 크기의 입자가 감소하게 되는데, 이를 테면 마이크론 이하의 크기의 입자도 감소하게 된다.
[실시예 6]
중합체계를 이용한 오일 중 물의 분리
0.5 g H2O를 오일 19.5g을 함유하는 시험관에 첨가하였다. 물이 오일상중으로 유화될 때 까지 시험관의 내용물을 시험관용 진탕 장치 및 초음파조중에서 잘 혼합시켰다. 물 함유 오일을 4개의 시험관중에 분리시킨 다음 혼탁도를 측정하였다. 관 A에는 2.5% 폴리프로필렌 글리콜을 첨가하고 관 B에는 10% Berol 594를 함유하는 2.5% 폴리프로필렌 글리콜을 첨가하고 관 C에는 20% Dapral 210을 함유하는 2.5% 폴리프로필렌 글리콜을 첨가하였다. 관들을 비교용 시료와 함께 2,000 rpm에서 6분 동안 원심분리시켰다. 원심분리 후, 오일 상에서의 혼탁도를 모든 관에서 측정하였다.
오일 중 물의 분리는 공업용 분리기의 경우에 통상적으로 응용되는 분야이다. 이 기술은 중합체/중합체 혼합물을 첨가함으로써 상당히 개선시킬 수 있다(표 5 참조).
상기 표에서 알수 있는 바와 같이, 극소량의 물 방울을 함유하는 오일을 2,000 rpm에서 2분 동안 원심분리만 시킴으로써 약 60%의 분리 효율을 얻었다. 폴리프로필렌 글리콜, Berol 594를 첨가한 폴리프로필렌 글리콜 또는 Dapral 210을 첨가한 폴리프로필렌 글리콜을 첨가할 경우, 각각의 경우 분리 효율은 95% 이상이었다. 각각의 경우에서 사용된 중합체는 모두 수용성이긴 하나, 오일 불용성이다.
[실시예 7]
시트르산/시트르산염 완충액에 의한 중합체 상의 재생
폴리에틸렌 글리콜 10g(분자량 450), 오염된 익스판셀(Expancel) 입자 및 박테리아 세포를 함유하는 시험관에 시트르산/시트르산염 완충액을 최종 농도 3.3%가 되도록 첨가하였다. 시트르산과 시트르산염의 첨가비는 1:1이었다. 이 시험관을 잘 혼합하고 2,000 rpm에서 2분 동안 원심분리시켰다. 폴리에틸렌 글리콜이 풍부한 상부상을 혼탁도 측정에 의해 분석하였다.
오일을 정제하여 얻은 입자 함유 중합체는 중합체 이상계(two-phase)를 이용하여 재생할 수 있는데, 여기서 중합체 상은 상부상이고 시트르산염/시트르산, 인산나트륨 또는 인산 칼륨 완충액의 수용액은 하부상을 형성한다. 제2도는 폴리에틸렌 글리콜 425 및 인산염 완충액에 대한 상 다이아그램을 나타낸 것이다. 고농도의 중합체와 함께 저농도의 인산염 완충액을 첨가함으로써, 도면에서 도시한 바와 같이 중합체 상에서 나온 입자 오염물이 농축되어 있는 극소량의 하부상을 갖는 계가 형성된다.
하부상 중합체로서 시트르산/시트르산염 완충액으로 구성된 물 함유 중합체이 상계를 이용하여 익스판셀 입자 및 박테리아 세포를 함유하는 회수 중합체(폴리프로필렌 글리콜 425)를 재생한 결과를 표 6에 명시하였다.
표에서 알 수 있는 바와 같이, 시트르산/시트르산염 완충액을 사용한 1회 분리 후, 중합체 상의 분리 효율은 91 내지 94%로서 우수하였다. 완충액을 중합체에 첨가하면 일정 분량의 물이 이상계가 형성될 때 중합체 상중에 존재함이 발견되었다. 이 물의 양은 6% 미만의 극소량으로서 중합체를 미네랄 유의 정제를 위해 사용하는 경우, 분리 효율에 영향을 미치지 않는다.
오일 정제 장치를 제3도를 참조하여 기술하고자 한다.
도면에는 오염 오일 중앙 수집 탱크(1)이 도시되어 있다. 이 탱크로부터 오일이 파이프(3)를 통해 원심분리기 (2)쪽으로 유입된다. 이 파이프에는 오일을 본 발명의 중합체와 혼합시키는 펌프(4)가 설비되어 있다. 오일 및 중합체를 원심 분리기중에서 분리시키고 정제 오일을 파이프(5)를 통해 탱크(1)로 회수한다. 중합체 및 입자를 제2 정제 단계로 보내는 데, 여기서 중합체를 파이프(6)를 통해 재생시킨다. 이 단계에서는 시트르산/시트르산염 완충액을 위한 탱크(1)가 존재한다. 또다른 펌프(8)에서 중합체 및 입자 혼합물을 시트르산/시트르산염 완충액과 혼합시키고, 제2 원심 분리기 (9)로 보낸다. 정제된 중합체 상을 파이프 (10)을 통해 중합체 탱크로 회수시키는 한편, 오열물은 파이프 (11)을 통해 제거한다.

Claims (6)

  1. 오일 불용성이고, 실온에서 액체이고, 오일보다 밀도가 크며, 에틸렌 또는 프로필렌 기재 폴리알킬렌 글리콜 또는 알킬렌 글리콜 또는 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 공중합체를 포함하는 회수 중합체 또는 중합제 혼합물을 오염된 오일에 첨가하여 혼합시키고, 회수 중합체와 오일을 원심 분리하에 또는 원심 분리없이 중력에 의해 분리시켜 오일이 상부상을 형성하고 회수 중합체 또는 중합체 혼합물 및 오염물 주요부가 하부상을 형성하도록 하고, 회수 중합체 및 오염물이 포함된 이 하부상을 제거하는 단계를 특징으로 하는, 랜덤한 밀도의 입자 및 (또는) 물에 의해 오염된 오일의 정제법.
  2. 제1항에 있어서, 하전된 조절 중합체를 상기 중합체와 함께 첨가하여 조절 중합체가 오일 중의 오염물과 반응하여 하부상 중 오염물의 양을 증가시키는 것을 특징으로 하는 정제법.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 오일을 반복 정제시킴을 특징으로 하는 정제법.
  4. 제1항 또는 2항에 있어서, 회수 중합체 또는 중합체 혼합물을 중합체 이상계(two-phase system)에 의해 재생시켜 회수함을 특징으로 하는 정제법.
  5. 오일 불용성인 회수 중합체, 하전된 조절 중합체, 및 착물 형성제를 포함하는 중합체 혼합물.
  6. 제1항에 있어서, 회수 중합체 또는 중합체 혼합물이 에틸렌 또는 프로필렌 기재의 알킬렌 글리콜 또는 폴리알킬렌 글리콜, 또는 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 다른 공중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 정제법.
KR1019960702788A 1993-11-29 1994-11-28 오일정제법 KR100349823B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

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