KR100340603B1 - 고주파에의하여밀봉가능한시트및필름용폴리올레핀조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 실질적인 유전열을 발생시킬 수 있으며,
(I) 헤테로상 올레핀 중합체에 대하여 0.03 내지 0.3 %의 양인 극성 모노머로 변성될 수도 있는 헤테로상 올레핀 중합체 85 내지 97 %; 및
(II) 0.01 이상의 유전열 손실계수를 가지는 하나 이상의 중합체 3 내지 15%; (상기 조성의 단위는 중량 %임)를 함유하는 폴리올레핀 조성물에 관한 것이다.

Description

고주파에 의하여 밀봉가능한 시트 및 필름용 폴리올레핀 조성물
본 발명은 고주파 (radio-frequency) 에 의해 발생되는 유전열(dielectric heat) 에 의하여 밀봉할 수 있는 시트 및 필름의 제조에 적합한 폴리올레핀 조성물에 관한 것이다.
유럽특허 출원 공개 제 472946호에, 유연성이 높고 (150 MPa 미만의 굴곡 탄성율), 결정 프로필렌 단일중합체 또는 공중합체, 및 주변 온도에서 크실렌에 가용성인 탄성 올레핀 공중합체 일정량을 함유하며, 이 탄성 올레핀 공중합체는 40중량% 미만의 에틸렌을 함유하고, 1.5 내지 4 dl/g의 고유점도를 가지는 것을 특징으로 하는 폴리올레핀 조성물이 기재되어 있다.
미합중국특허 제 5,300,365호에서, 실질적으로 겔이 없으며, 뛰어난 물리 - 기계적 특성을 가지는 시트 및 필름의 제조에, 상기 조성물이 적합하다는 것이 알려졌다.
당해 기술에는, 예를 들어, 비닐 중합체, 폴리아미드, 폴리에스테르 및 플리우레탄과 같은 가소성 물질들의 시트 또는 필름을 고주파에 의한 유전열로 밀봉하는 방법이 공지되어 있다. 고주파 밀봉법으로 칭하여지는 이 방법은, 2개 이상의상기 시트 또는 필름의 일부분을, 고주파 (1 - 200 MHz)에서 진동하는 전기전위차가 가해지는 두 전극 사이에 놓고, 밀봉해야할 시트 또는 필름의 일부분에 압력을 가하는 것으로 구성된다. 이렇게하여 중합체 시트 또는 필름의 접촉부분에 발생한 열이 그 부분을 용융시켜 접착 및 밀봉시키게 된다.
그러나, 이 방법은, 고주파 전자기장에서 상기 중합체들이 일반적으로 유전열을 적게 발생시키기 때문에, 올레핀 중합체로 만들어진 시트 또는 필름을 서로 밀봉시키기에는 효과적이지 않다.
실제적으로, 폴리올레핀 필름 또는 시트는 일반적으로 밀봉할 부분에 외부에서 직접적으로 열을 가함으로써 밀봉된다. 그리나, 고주파 장치의 밀봉주기 및 고주파 장치에 의하여 수득되는 밀봉에 비하여, 직접적인 열적용에 의한 밀봉은 주기가 길고, 수득되는 밀봉이 불균일하며, 질이 떨어진다.
따라서, 상기 유럽특허 출원 공개 제 472946호에 기재된 것과 실질적으로 동일한 물리 -기계적 특성들 (특히 유연성)을 가지는 폴리올레핀 조성물을 고주파에 의하여 발생하는 유전열로 밀봉 가능한 시트 및 필름으로 전환시키는 것이 매우 유용할 것이다.
본 발명은 상기 유럽특허 출원 제 472946 호에 기재된 유형의 조성물에, 고주파 전자기 방사의 흡수에 의하여 열을 발생시킬 수 있는 하나 이상의 중합체 미량을 용융배합 함으로써 목적하는 조성물을 제공한다.
본 발명의 폴리올레핀 조성물의 조성은 하기와 같다 (중량 %):
(I) 하기의 조성을 가지는 혜테로상의 올레핀 중합체 85 - 97 %, 바람직하게는 90 - 95 %, 더욱 바람직하게는 92 - 95 %:
A)결정 프로필렌 단일중합체, 프로필렌 및 에틸렌의 결정 공중합체, 프로필렌, 에틸렌 및 CH2=CHR α-올레핀의 결정 공중합체 (여기서 R 은 C2~C8알킬 라디칼이며, 본 공중합체는 85 % 를 초과하는 프로필렌을 함유한다), 또는 이들의 배합물 5 ~ 50 %;
B) 프로필렌과의 또는 CH2=CHR α-올레핀과의, 또는 이들 양자와의 에틸렌의 결정 공중합체 분획 (여기서, R 은 C2~C8알킬 라디칼이며, 본 분획은 주변 온도에서 크실렌에 불용성이다) 0 - 20 % ;
C)프로필렌과의 또는 CH2=CHR α-올레핀과의, 또는 이들 양자와의, 및 임의적으로 미량의 디엔과의 에틸렌의 탄성 공중합체 분획 (여기서, R은 C2~ C8알킬 라디칼이고, 본 공중합체 분획은 40 % 미만, 바람직하게는 20 내지 38 % 의 양으로 에틸렌을 함유하며, 주변 온도에서 크실렌에 가용성이다) 40 - 95%;
[상기 헤테로상 올레핀 중합체는 이 헤테로상 올레핀 중합체에 대하여 0.03내지 0,3 %, 바람직하게는 0,05 내지 0,2 %의 양인 하나 이상의 극성 단량체로 변성될 수 있다]; 및
(II) 0.01 이상의 유전열 손실 계수를 가지는 하나 이상의 중합체 3- 15 %, 바람직하게는 5 - 10 %, 더욱 바람직하게는 5 - 8 % 상기 언급된 폴리올레핀 조성물은 고주파에 의하여 발생되는 유전열로 밀봉 가능한 시트 및 필름으로 전환될 수있으며, 부가적인 성분 (II)의 존재에도 불구하고 겔 및 표면 불규칙성이 없다. 더욱이, 상기 조성물은 유럽특허 출원 공개 제 472946호에 기재된 조성물과 완전히 유사한 물리-기계적 특성 (특히, 유연성)을 가진다. 따라서, 본 발명의 조성물로부터 수득되는 시트 및 필름은 높은 유연성, 부드러움 및 유전열 밀봉성을 필요로 하는 기타 부문뿐 아니라, 포장용으로 특히 유용하다.
유럽특허 출원 공개 제 472946호 (1991년 7월 23일 출원된 미합중국 특허 출원 일련 번호 제 734,390호에 해당하며, 그 내용을 본 출원에서 참조함)에 헤테로상 올레핀 중합체 (I)의 예가 기재되어 있다.
예를 들어 말하자면 헤테로상 공중합체 (I) 내의 에틸렌의 총량은 15 내지 35 중량 % 이다. 더욱이, 분획 (C)의 고유점도는 일반적으로 1.5 내지 4 dl/g 이다.
분획 (B) 내의 에틸렌의 양은 (B)의 총중량에 대하여 바람직하게는 75 중량 % 이상, 더욱 바람직하게는 80 중량 % 이상이다.
헤테로상 공중합체 (I)에 존재할 수 있는 CH2=CHR α-올레핀 (여기서 R은 C2~C8알킬 라디칼이다)의 예로는 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센 및 1-옥텐이 있다.
존재할 경우, (I) 의 분획 (C) 내의 디엔 단위체 양은 (C) 의 총중량에 대하여 1내지 10 중량 %인 것이 바람직하다. 디엔의 예로는 부타디엔, 1,4-헥사디엔, 1,5-헥사디엔 및 에틸렌 1-노르보르넨이 있다.
상기 언급된 헤테로상 올레핀 중합체 (I)은 분획 (A), (B) 및 (C)를 이들의 연화 또는 용융점보다 높은 온도의 유체상태에서 용융배합 함으로써, 또는 매우 입체특이적인 지글러-나타 (Ziegler-Natta)촉매의 존재하에 2단계 이상의 순차적인 중합을 수행함으로써 제조된다.
순차적인 중합과정의 예는 유럽 특허 출원 공개 제 472946 호 (1991년 7월 23일 출원된 미합중국 특허출원 일련번호 제 734,390 호에 해당하며, 그 내용을 본 출원에서 참조함)에 기재되어 있다. 순차적인 중합에 의하여 헤테로상의 올레핀 중합체 (I)을 제조하는 경우, 분획 (B)는 1중량 % 이상의 양으로 존재한다. 상기 분획(B)가 존재할 경우, (B)/(C)중량비는 0.4 미만인 것이 바람직하다. 헤테로상 올레핀 중합체 (I)에 대한 분적 (C)의, 또는 분획 (B)와 (C)를 합한 것의 중량 백분율은 50 내지 90 %, 바람직하게는 65 내지 80 % 이다. 일반적으로 헤테로상 올레핀 중합체(I)은 시차주사 열량계(BSC) 로 측정할 경우, 120℃ 보다 높은 온도 (예를 들어, 130 내지 150 ℃)에서 하나 이상의 용융 피크를, -10 내지 35℃ 에서 유리 전이온도와 관계되는 하나 이상의 용융 피크를 나타낸다.
더욱이, 상기 헤테로상 올레핀 중합체는 150MPa 미만의 굴곡 탄성율을 가지며, -50℃ 에서의 이조드 (Izod) 충격시험 동안 균열하지 않는다. 헤테로상 올레핀 중합체(I) 이 가지는 다른 바람직한 특성들로는 3 내지 20MPa의 항복점 (yield point); 10내지 20MPa의 인장강도; 300% 를 초과하는 파단 신율 (elongation at break); 20 내지 50 %의 75 % 신장시 인장 고정 (tension set); 및 20내지 35 의 쇼어(Shore) D 경도 등이 있다.
헤테로상 올레핀 중합체 (I)은 여러가지 방법을 사용하여 하나 이상의 극성 단량체로 변성시킬 수 있다. 예를 들면, 미합중국 특허 제 4,350,797호 및 제 4,568,428호에 기재된 것과 같은 공지의 방법에 따라, 유기 과산화물과 같은 유리 라디칼 개시제를 사용함으로써 프로필렌 중합체 골격에 하나 이상의 극성 단량체를 그라프트시킬 수 있다. 이렇게 수득되는 변성 프로필렌 중합체 (이후 "변성 중합체"라 칭함)는 용용 상태에서 헤테로상 올레핀 중합체 (I)과 배합된다.
그러나, 분말, 플레이크, 구형 또는 타원구형 입자와 같은 미립자 형태의 프로필렌 중합체를, 유럽특허 출원 공개 제 572028 호 (1993년 5월 27일 출원된 미합중국 특허출원 일련번호 제 68,012호에 해당하며, 그 내용을 본 출원에서 참조함) 에 기재된 극성 단량체 및 라디칼 개시제로 처리하는 것이 바람직하다. 이러한 경우에도 역시 수득되는 변성 중합체는 용융 상태에서 헤테로상 올레핀 중합제 (I) 와 배합된다.
이러한 두가지 경우 모두에서, 극성 모노머의 양은 일반적으로 변성 중합체의 총중량에 대하여 0.05 내지 30 중량 %, 바람직하게는 0.02 내지 10 중량 %이며, 유기 과산화물인 것이 바람직한 유리 라디칼 게시제의 양은 변성 중합체의 총중량에 대하여 0.008내지 6중량 %, 바람직하게는 0.04 내지 2 중량 % 이다.
상기 변성 프로필렌 중합체의 제조에 사용되는 프로필렌 중합체는 헤테로상 올레핀 중합체 (I) 에 대한 설명에서 기재되었던 분획(A), (B) 및 (C)중 하나, 또는 그들의 혼합물일 수 있다. 그러나, 상기 변성 프로필렌 중합제의 제조에 사용되는 프로필렌 중합체가 변성 전에 헤테로상 올레핀 중합체 (I)에 함유된 분획중 하나와 동일할 필요는 없다. 프로필렌 중합체가 분획 (A)와 동일한 유형이거나, 또는 헤테로상 올레핀 중합체 (I) 과 동일한 유형의 [즉, 분획 (A),(C) 및 임의적으로 (B)를 함유하는] 헤테로상 올레핀 중합체인 것이 바람직 하다.
헤테로상 올레핀 중합체 (I)에 첨가되는 상기 변성 중합체의 양을 신중하게 선택함으로써, 어떤 비율로도, 극성 단량체로 변성되었으며 상기 조성을 가지는 헤테로상 올레핀 중합체 (I) 를 수득할 수 있다.
극성 단량체(들) 및 라디칼 개시제(들)을 용융 상태에서 헤테로상 올레핀 중합체 (I)와 직접 배합하는 것 또한 가능하다. 그러한 용융 상태에서의 배합 단계는 공지의 기술중 어느 하나에 따라 바람직하게는 질소와 같은 불활성 대기하에서, 밀폐식 혼합기 또는 단축-또는 쌍축-스크류 압출기와 같은 통상적인 장치를 사용하여 작업함으로써 수행된다. 배합온도는 180 내지 220℃ 인 것이 바람직하다.
극성 단량체의 예에는 말레산 무수물, 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴산 에스테르, 메타크릴산 에스테르, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 말레산, 푸마르산, 비닐 클로리드 또는 비닐 아세테이트 등이 있다. 바람직한 극성 단량체는 말레산 무수물이다.
유리 라디칼 개시제의 예에는 벤조일 퍼록시드, 디-t-부틸 퍼록시드, 디큐밀 퍼록시드, t-부틸 퍼벤조에이트, 2,5-디메틸-3,5-비스(t-부틸퍼록시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-비스(t-부틸퍼록시)3-헥신, 및 아조비스이소부티로 니트릴 등이 있다.
성분 (II)에 있어서, 유전열 손실 계수는 중합체 물질의 유전상수 (dielectric constant) 에 상기 중합체 물질의 손실계수 (dissipation factor)를곱한 것과 동일한 무차원량이다. 중합체 손실계수는 중합체 물질에 의하여 열로 전환된 흡수 에너지 부분의 함수이다.
0.01 이상의 유전열 손실계수를 가지는 중합체의 예로는 폴리아미드, 비닐 중합체, 폴리에스테르 및 폴리우레탄이 있다. 바람직한 것은 폴리아미드이다. 특히 바람직한 것은 1,000 이상, 바람직하게는 5,000 이상의 수평균 분자량 (일반적으로는 10,000 내지 30,000) 을 가지는 결정 또는 비결정의 폴리아미드들로부터 선택되는 폴리아미드이다.
예를 들어 설명하자면 상기의 폴리아미드들은
a) 탄소원자수 4-12의 카르복실산을 탄소원자수 4-14 의 디아민과 중축합함으로써; 또는
b) 탄소원자수 6-12의 시클릭 락탐을 중합함으로써 수득될 수 있다.
폴리아미드의 특별한 예로는 나일론 6 (폴리카프로락탐), 66, 69, 610 또는 612, 또는 핵사메틸렌디아민, 아디프산, 및 프탈산 및 테레프탈산의 중축합물 또는 그들의 혼합물이 포함된다.
일반적으로 중합체(II)는 본 발명의 조성물 내에 직경 0.05 내지 0.7 마이크로미터 (전자현미경으로 측정) 의 분산 입자로서 존재하는 것이 바람직 하다. 상기 입자는 통상적으로 타원구체이다.
상기 성분들에 대하여, 본 발명의 조성물은 안정화제, 안료 및 충전재와 같이 중합체 물질이 통상적으로 사용되는 첨가제들을 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물을 수득하기 위하여, 어느것도 무방한 공지의 방법에 따라바람직하게는 질소와 같은 불활성 대기하의 작업조건에서, 성분 (I) 및 (II), 및 임의적으로 사용되는 첨가제를 용융배합, 즉 중합체들을 용융상태로 만든다. 이러한 배합은 반버리 (Banbury)와 같은 밀폐식 혼합기, 또는 버스 (Buss)와 같은 단축- 또는 쌍축-스크류 압출기 등의 통상적인 장치들을 사용하여 수행할 수 있다.용융배합의 온도는 190 내지 250 ℃ 인 것이 바람직하다.
일반적으로 본 발명의 조성물은 250 MPa 이하의 굴곡 탄성율, 및 40 미만의 쇼어 D 경도를 가진다.
미리 설명하였듯이, 본 발명의 조성물은 시트 및 필름의 제조에 쉽게 사용될 수 있다.
여기서, 필름은 100 마이크로미터 미만의 두께를 가지는 층이고, 시트는 100마이크로미터 이상의 두께를 가지는 층을 말한다. 시트 및 필름 모두는 단층 또는 다층일 수 있다. 다층 필름 및 시트는 통상적으로 박막으로 칭하여진다. 단층의 필름 또는 시트, 또는 다층 필름 또는 시트의 하나 이상의 층은 본 발명의 조성물을 함유한다. 다층 시트 또는 필름의 경우, 본 발명의 조성물을 함유하지 않는 층은 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 단일중합체와 같은 올레핀중합체를 함유할 수 있다. 일반적으로, 상기 언급된 시트 및 필름은 압출 및 압연과 같은 공지의 기술에 의하여 제조될 수 있다.
이러한 시트 및 필름의 고주파 밀봉시, 40 내지 100 ℃의 온도로 전극을 예열하는 것이 바람직하다.
하기의 실시 예들은 설명을 위하여 주어지는데, 본 발명을 한정하려는 것은아니다.
실시예 및 설명에서 보고된 특성자료들을 수득하기 위한 방법은 하기에 나타내었다. 성형 시험편을 필요로 하는 시험법을 위하여 150 내지 180℃ 의 사출프레스로 성형된, 170×70×3 mm치수의 조성물판으로부터 시험편이 수득되었다. 상기 시험편을 판의 중합체 흐름선에 평행하게 잘라내었다.
특성 방법
- 용융 유속 (Melt Flow Rate; M.F.R.) ASTM-D 1238 조건 L
- 에틸렌 중량 % I.R. 분광분석 법
- 고유점도 135℃ 의 테트라하이드로
나프탈렌에서 측정
- 크실렌 가용성 분획 (하기 주석 참조)
- 인장강도 ASTM D-638
- 파단 신율 ASTM D-638
- 비캇 (Vicat, 1 kg) ASTM D -1525
- 경도 (쇼어 D) ASTM D -2240
- 23℃ 에서의 굴곡 탄성율 ASTM D -790
- 압축 고정 (Compression set) ASTM D 395, 방법 B
주석: 크실렌 가용성 분획의 백분율 측정
1 중량 %의 농도인 크실렌 내의 시료용액을 제조하여 135℃ 에서 교반하면서 1 시간 동안 유지한다.
교반하면서 용액을 95℃로 냉각한 후, 이것을 25℃의 항온조에 붓고, 교반없이 20분 동안, 및 교반하에 10분 동안 유지한다.
다음에, 용액을 여과하고 여액에 아세톤을 첨가하여 용해되어 있는 중합체를 침전시킨다. 이렇게 수득된 중합체를 회수하여 세척, 건조하고 중량을 측정하여 크실렌 가용성 중량을 수득한다.
실시예
본 실시예에서, 본 발명의 올레핀 중합체 조성물, 그것의 제조방법, 조성물의 시트 및 시트의 밀봉에 관한 구체적인 것들을 설명한다.
97중량 %의 변성되지 않은 헤테로상 올레핀 중합체 (I)을 200℃, 질소대기하에 브라벤더 (Brabender) 단축-스크류 압출기 내에서, 3중량 %의 변성 중합체와 용융 배합한다.
헤테로상 올레핀 중합체는 2.5 mm의 평균직경을 가지는 타원구체 입자 형태이며, 하기와 같은 분회 (중량 %) 을 함유한다:
A) 약 4 %의 에틸렌을 함유하는 결정 프로필렌/에틸렌 공중합체 32 %;
B) 약 15 %의 프로필렌을 함유하며, 주변온도에서 크실렌에 불용성이고, 필수적으로 직선인 에틸렌/프로필렌 공중합체 3 %;
C) 30 %의 에틸렌을 함유하며, 135℃의 테트라히드로나프탈렌 내에서 2,95dl/g의 고유점도를 가지고, 주변온도에서 크실렌에 가용성인 비결정 프로필렌/에틸렌 공중합체 65 %.
상기의 헤테로상 올레핀 중합체는 상기의 방법에 의하여 측정하였을 때, 하기의 특성들을 나타낸다.
- M.F.R. (dg/분) 0.6
- 인장강도 (MPa) >8
- 파단 신율 (%) >350
- 비캇 (℃) 55
- 쇼어 D (pts) 30
- 굴곡 탄성율 (MPa) 70
- 압축 고정 (%) 87
(22 시간 - 70℃)
변성 중합체는 상기 언급된 헤테로상 올레핀 중합체의 골격 올레핀 중합체 물질을 함유하는데, 이 중합체 입자상에는 하기의 화합물들 (중량 %)이 중착되어 있다 :
5 % 말레산 무수물 ;
1 % 루페톡스(Luperox) 101 2,5-디메틸-2,5-비스 (t - 부틸퍼록시) 헥산.
이렇게 수득된 변성 헤테로상 올레핀 중합체 (I) 90 중량부를 240℃, 질소 대기하에 브라벤더 단축-스크류 압출기 내에서, 스니아(SNIA) 사에서 판매하는 분자량 20,000 의 테르닐 (Ternyl) B27 폴리아미드 (나일론 6, 성분 II) 10 중량부와 배합한다.
생성 조성물 내의 폴리아미드는 전자현미경으로 측정할 때 약 0.07 내지 0.7마이크로미터의 직경을 가지는, 분산된 타원구체 입자 형태이다. 더욱이 생성 조성물은 하기의 특성들을 가진다:
- M.F.R. (dg/분) 1.7
- 인장강도 (MPa) >11
- 파단 신율 (%) >370
- 비캇 (℃) 59
- 쇼어 D (pts) 32
- 굴곡 탄성율 (MPa) 110
상기와 같이 제조된 조성물을 230 내지 250℃ 에서, 스크류 길이/직경 비가 20인 단측-스크류 브라벤더 압출기의 편평다이를 통하여 압출함으로써, 200 마이크로미터 두께의 시트로 전환시킨다. 생성 시트를 겹쳐 접고, 27MHz에서 작동하는 가열 전극이 있으며, 운전-말기 미세 정지구(micrometric stop)가 있는 압축 롤러가 장착된 고주파 밀봉장치로 밀봉한다.
밀봉 조건은 하기와 같다:
- 전극 전류 세기 : 0.7 A
- 롤러 압력 : 10 내지 30 kg/㎠
- 가열 전극의 온도 : 40 내지 60℃
- 밀봉 시간 : 2 내지 5 초
이렇게 수득되는 밀봉은 균일하며, 밀봉부분 표면 전체에 불균일한 곳이 없다. 손으로 박리하였을 때, 밀봉된 시트의 양 가장자리는 밀봉 부근의 곳에서 파손되며 밀봉부분은 파손되지 않는다.

Claims (7)

1. 필수적으로 하기 중량 %의 성분 (I) 및 (II) 로 구성된 폴리올레핀 조성물 :
(I) 하기의 조성을 가지는 헤테로상 공중합체 85 - 97 % (상기 헤테로상 올레핀 중합체는 이 헤테로상 올레핀 중합체에 대하여 0.03 내지 0.3 %의 양인 하나 이상의 극성 단량체로 변성될 수도 있다) :
A) 결정 프로필렌 단일중합체, 프로필렌 및 에틸렌의 결정 공중합체, 프로필렌, 에틸렌 및 CH2=CHR α-올레핀의 결정 공중합체 (여기서 R 은 C2~C8알킬 라디칼이며, 상기 공중합체는 85 % 를 초과하는 프로필렌을 함유한다), 또는 이들의 배합물 5 - 50 %;
B) 프로필렌과의 또는 CH2=CHR α-올레핀과의, 또는 이들 양자와의 에틸렌의 결정 공중합체 분획 (여기서, R은 C2~C8알킬 라디칼이며, 상기 분획은 주변 온도에서 크실렌에 불용성이다) 0 - 20%;
C) 프로필렌과의 또는 CH2=CHR α-올레핀과의, 또는 이들 양자와의, 및 임의적으로 미량의 디엔과의 에틸렌의 탄성 공중합체 분획 (여기서, R은 C2~C8알킬 라디칼 이고, 상기 공중합체 분획은 40 % 미만의 양으로 에틸렌을 함유하며, 주변 온도에서 크실렌에 가용성이다) 40 - 95 % ; 및
(II) 0.01 이상의 유전열 손실 계수를 가지는 하나 이상의 중합체 3-15%.
제 1 항에 있어서, 필수적으로 90 내지 95 중량 %의 성분 (I) 및 5 내지 10중량%의 성분(II)로 구성된 조성물.
제 1 항에 있어서, 성분 (I)은 말레산 무수물로 변성된 조성물.
제 1 항에 있어서, 성분 (II)는 폴리아미드인 조성물.
제 1 항에 있어서, 성분 (II)는 0.05 내지 0.7 마이크로미터의 직경을 가지는 입자의 형태인 조성물.
제 1 항의 조성물을 함유하는 시트 또는 필름.
하나 이상의 층이 제 1 항의 조성물을 함유하는 다층 시트 또는 필름.
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