KR100331077B1 - 액체세정제 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 액체 세정제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 음이온 계면활성제를 주 세정기제로 하는 액체 세정제 조성물에 하이드로트로프제인 평균분자량 100∼200의 글리콜류를 함유하는 저온 상안정성 및 피막형성 방지능이 우수한 액체 세정제조성물에 관한 것이다.
본 발명은 세정제조성물 전체를 기준으로 음이온 계면활성제 5∼40중량및 하이드로트로프제인 평균분자량 100∼200의 글리콜류를 0.5∼20중량함유하는 액체 세정제조성물을 제공한다.

Description

액체 세정제조성물{liquid detergent composition}
본 발명은 액체 세정제조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 우수한 세정력 및 기포력을 갖는 음이온 계면활성제를 주 세정기제로 하는 액체 세정제조성물에 하이드로트로프(hydrotrope)제인 평균분자량 100∼200의 글리콜류를 함유하는 저온 상안정성 및 피막형성 방지능이 우수한 액체 세정제조성물에 관한 것이다.
액체 세정제는 일반적으로 세정력 및 기포력이 좋은 음이온계면활성제가 주로 사용되고, 피부 마일드성 및 기포력을 향상시키기 위해 베타인, 3급 아민옥사이드, 고급 지방산 알칸올아미드 등의 양쪽성 또는 비이온계면활성제가 보조적으로 사용된다. 그러나 이러한 액체 세정제는 사용시간이 경과함에 따라 수분증발로 인해 제품내 계면활성제의 농도가 높아지게 되고 세정액 표면에 피막이 형성되기 쉽다. 이렇게 형성된 피막은 점차 겔화되어 용기의 배출구멍을 막아 버리는 문제점이 있다. 특히 이러한 겔화는 대기가 건조한 경우에 일어나기 쉽다.
상기와 같은 현상은 음이온계면활성제를 주 세정기제로 하는 계에서 현저하게 나타나는데, 이러한 원인은 세정액 표면에 형성된 피막의 수분이 증발되면서 다른 계면활성제에 비해서 조성물의 액정이 쉽게 형성되기 때문이다. 이렇게 형성된액정은 점차 세정액 전체의 유동성을 떨어뜨리고 상을 혼탁하게 하며 결국 겔화된다. 특히 고농축 세정제의 경우 계면활성제의 양을 다량으로 사용하기 때문에 일반 세정제조성물보다 액정이 형성되기 쉬우며, 이로 인한 겔화에 의해 세제 취급이 어렵게 되고 물에 잘 희석되지 않는다는 문제점이 종종 발생하였다.
상기와 같은 현상을 방지하기 위하여 오래전부터 세정제에 하이드로트로프제를 첨가하여 이러한 문제를 해결하려고 하였다. 이러한 하이드로트로프제는 고농도의 계면활성제 수용액에서도 액정 형성을 지연시키거나 완화시켜 적당한 점도를 유지시키는 기능과 저온 상분리 현상이 일어나지 않게 하는 기능을 가지고 있다. 지금까지 알려진 하이드로트로프제로는, 예를 들어 크실렌술포네이트, 톨루엔술포네이트, 큐멘술포네이트와 같은 단쇄의 방향족 술포네이트를 들 수 있다. 이와 같은 단쇄의 방향족 술포네이트와 같은 하이드로트로프제는 긴 소수성 사슬을 갖는 계면활성제의 액정 구조사이에 위치하여 액정구조가 생성되는 것을 방해하는 것으로 알려져 있다.
일본특허 공개 소54-88906호 및 소56-141400호에, 일반적으로 널리 알려진 요소, 에탄올, 크실렌술포네이트, 톨루엔술포네이트, 큐멘술포네이트와 같은 하이드로트로프제를 사용한 세정제에 대해 기재되어 있다. 그러나 실험결과 상기 특허는 저온 안정성은 비교적 양호하나, 액체 세정제로서 요구되는 피막형성 방지효과는 불충분한 것으로 나타났다. 특히 하이드로트로프제로서 요소를 사용하는 경우, 40∼50℃에서 장기간 저장하면 요소분해에 의한 암모니아 냄새 등의 악취가 발생하고 제품이 변색되기 쉬우며, 피막형성 방지효과가 불충분하여 현재에는 거의 사용하지 않고 있다. 또한 에탄올도 저온 안정성 및 피막형성 방지능이 불충분하다는 단점이 있다.
또 일본특허 공고 평5-25920호에는 하이드로트로프제로서 분자량 500∼10,000의 폴리에틸렌글리콜을 사용한 세정제에 대해 기재되어 있고, 소59-2320호에는 하이드로트로프제로서 분자량 400∼7,600의 폴리에틸렌글리콜과 무기염을 사용한 세정제에 대해 기재되어 있으며, 평3-53358호에는 하이드로트로프제로서 분자량 200∼5,000의 폴리에틸렌글리콜을 사용한 세정제에 대해 기재되어 있다. 그러나 하이드로트로프제로 사용된 폴리에틸렌글리콜 또한 실험결과 피막형성 방지능과 저온 상안정성이 불충분한 것으로 나타났다.
또한 일본특허 공개평1-266200호, 공고평4-41718호 및 공고평5-24198호에, 하이드로트로프제로서 분자량 300∼4,000의 다가 알코올인 프로필렌옥사이드를 부가한 세정제에 대해 기재되어 있다. 그러나 상기 특허들은 피막형성 방지능은 양호하나 저온 상안정성이 불충분하였다.
상기한 바와 같이, 종래의 하이드로트로프제는 피막형성 방지능과 저온 상안정성을 동시에 만족시키기에 불충분한 것으로 나타났다.
따라서 본 발명자들은 저온 안정성 및 피막형성 방지능이 우수한 액체 세정제조성물을 얻기 위해 연구를 거듭한 결과, 음이온 계면화성제를 주 세정기제로 하는 액체 세정제조성물에 하이드로트로프제로서 평균분자량 100∼200의 글리콜류를 사용하면 저온 상안정성과 피막형성 방지능이 동시에 현저하게 향상된다는 것을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 음이온 계면활성제 5∼40중량, 하이드로트로프제인 평균분자량 100∼200의 글리콜류 0.5∼20중량를 함유하는 것을 특징으로 하는 액체 세정제조성물을 제공한다.
본 조성물에 사용된 음이온 계면활성제는 알킬에테르황산염, 직쇄 알킬벤젠술폰산염, α-올레핀술폰산염, 알칸술폰산염 및 알킬술폰산염으로 구성된 군으로부터 선택된다. 음이온 계면활성제의 함량은 세정제 조성물 전체를 기준으로 5∼40중량, 바람직하게는 9∼30중량이다.
글리콜류는 평균 탄소수 6∼8의 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜 및 트리프로필렌글리콜로부터 선택되며, 그 함량은 세정제 조성물 전체를 기준으로 0.5∼20중량, 바람직하게는 1∼15중량이다.
상기 음이온 계면활성제가 5중량미만이면 세정력 및 기포력이 불충분하며, 40중량를 넘으면 저온 상안정성이 나빠지고 피막형성이 심하게 일어나기 때문에 바람직하지 않다.
평균 분자량이 100∼200인 글리콜의 경우, 배합량이 0.5중량% 미만이면 저온 상안정성 및 피막형성 방지효과가 불충분하며, 20중량%를 넘는 경우 제품의 제조단가가 과도하게 상승되기 때문에 바람직하지 않다.
본 발명의 액체 세정제조성물은 상기의 음이온계면활성제 및 평균분자량 100∼200의 글리콜류를 필수성분으로 하지만, 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 범위내에서 상기 음이온계면활성제 이외의 다른 음이온계면활성제, 비이온계면활성제, 양쪽성계면활성제 등의 세정 및 기포력 증강제, EDTA 등의 킬레이팅제, 방부제, 색소, 향료 등을 필요에 따라 첨가할 수 있다.
구체적으로 예를 들면 음이온계면활성제는 α-술포지방산에스테르염, 알킬에테르카르복시산염, 알켄일에테르카르복시산염, 술포호박산 알킬에스테르염 등을 들 수 있고, 비이온계면활성제는 3급 아민옥사이드, 알킬폴리글루코시드, 고급 지방산 알칸올아미드 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르 등을 들 수 있으며, 양쪽성계면활성제는 베타인 등을 들 수 있다.
본 발명에 의한 액체 세정제는 식기 및 과일등을 세척하기 위한 주방용 세정제, 바디클린저 및 샴푸 등의 세정제에 적용할 수 있다.
이하 본 발명을 실시예 및 비교예에 의하여 보다 상세히 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
(실시예)
다음의 실시예를 열거하여 본 발명을 설명한다.
표 1 및 2에 기재된 바와 같이, 여러가지 종류의 하이드로트로프제를 단독 또는 혼합하여 액체 세정제조성물을 제조하였다.
성분 실시예 비교예
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
계면활성제 음이온 알킬에테르황산염 10 12 20 8 6 16 12 20 8 6
α-올레핀술폰산염 5 5 8 18 20 3 5 8 18 20
알킬벤젠술폰산염 - 2 - - - - 2 - - -
비이온 라우릴디메틸아민옥시드 - - - - 5 - - - - 5
알킬폴리글루코시드 - - 2 - - - - 2 - -
코코넛디에탄올아민염 - 2 - 8 - 2 2 - 8 -
폴리옥시에틸렌알킬에테르 3 - - - - 3 - - - -
양쪽성 코카미도프로펠베타인 2 2 3 5 - 2 2 3 5 -
하이드로트로프제 디에틸렌글리콜 - 4 - - 8 - - - - -
트리에틸렌글리콜 - - 5 - - - - - - -
디프로필렌글리콜 1 - - - 7 - - - - -
테트라에틸렌글리콜 - - - 5 - - - - - -
에탄올 - - - - - 1 - - - 8
크실렌술폰산염 - - - - - - 4 - - -
폴리에틸렌글리콜 - - - - - - - 5 - 7
폴리프로필렌글리콜 - - - - - - - - 5 -
기타 무기염 1 1 1 2 2 1 1 1 2 2
pH조정제 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
증류수 잔부
실험결과 피막형성방지능 A A A A A C B B A B
저온 상안정성 × × ×
성분 실시예 비교예
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
계면활성제 음이온 알킬벤젠술폰산염 13 13 10 5 - 13 13 10 5 -
α-올레핀술폰산염 7 7 10 5 5 7 7 10 5 5
알킬에테르황산염 2 - 3 - 5 2 - 3 - 5
알킬술폰산염 - 2 - 13 15 - 2 - 13 15
비이온 라우릴디메틸아민옥시드 - - - - 5 - - - - 5
알킬폴리글루코시드 - - 2 - - - - 2 - -
코코넛디에탄올아민염 2 2 - 8 - 2 2 - 8 -
폴리옥시에틸렌알킬에테르 3 - - - - 3 - - - -
양쪽성 코카미도프로펠베타인 2 2 3 5 - 2 2 3 5 -
하이드로트로프제 디프로필렌글리콜 3 - - - 8 - - - - -
트리에틸렌글리콜 - 4 - - - - - - - -
테트라에틸렌글리콜 - - 6 - 6 - - - - -
트리프로필렌글리콜 - - - 5 - - - - - -
에탄올 - - - - - 3 - - - 8
크실렌술폰산염 - - - - - - 4 - - -
폴리에틸렌글리콜 - - - - - - - 6 - 6
폴리프로필렌글리콜 - - - - - - - - 5 -
기타 무기염 1 1 1 2 2 1 1 1 2 2
pH조정제 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
증류수 잔부
실험결과 피막형성방지능 A A A A A C B B B B
저온 상안정성 × ×
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 액체 세정제조성물에 대해 피막형성방지 및 저온 상안정성 시험을 하였다.
(1) 피막형성방지 시험
100㎖의 비이커에 20㎖의 액체 세정제조성물을 각각 정량해 넣고 30℃, 습도 70의 항온 항습실에서 3일 동안 방치한 후, 액의 표면 상태를 육안으로 관찰하였다. 판정은 다음의 기준에 따라 평가하였다. 그 결과는 표 1 및 2에 나타난 바와 같다.
A: 표면에 피막이 생기지 않음
B: 표면에 피막이 일부 생김
C: 표면 전체에 엷은 피막이 생김
D: 표면 전체에 두꺼운 피막이 생김
(2) 저온 상안정성 시험
-5℃의 항온실에서 7일 동안 견본을 보존한 후, 육안으로 다음의 기준에 따라 평가하였다. 그 결과는 표 1 및 2에 나타난 바와 같다.
○: 변화 없음
△: 약간 백탁
X : 분리 또는 침전
상기의 실시예 및 비교예에 기재된 바와 같이 평균 분자량이 100∼200인 글리콜류는 피막형성 방지효과와 저온 상안정성 효과가 뛰어났으나, 에탄올이나 크실렌술포네이트, 톨루엔술포네이트, 폴리에틸렌글리콜 및 폴리프로필렌글리콜과 같은 경우는 단독 또는 혼용시에도 피막형성 방지효과와 저온 상안정성을 동시에 만족하기에는 불충분하였다.
본 발명에 의한 액상 세정제조성물은 하이드로트로프제인 평균 분자량 100∼200의 글리콜류를 함유함으로써 저온 상안정성과 피막형성 방지능이 우수하다.

Claims (3)

  1. (정정) 액체 세정제조성물 전체를 기준으로 음이온 계면활성제 5∼40중량%, 및 하이드로트로프제인 평균 분자량 100∼200의 글리콜 0.5∼20중량%를 함유하는 것을 특징으로 하는 액체 세정제조성물.
  2. (정정) 제1항에 있어서, 상기 음이온 계면활성제는 알킬에테르황산염, 직쇄 알킬벤젠술폰산염, α-올레핀술폰산염, 알칸술폰산염 및 알킬술폰산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 액체 세정제조성물.
  3. (정정) 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 글리콜은 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜 및 트리프로필렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 액체 세정제조성물.
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