KR100330384B1 - 양이온성 직접 염료 및 직접 중합체를 가진 케라틴 섬유용 염료 조성물 - Google Patents
양이온성 직접 염료 및 직접 중합체를 가진 케라틴 섬유용 염료 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100330384B1 KR100330384B1 KR19990018508A KR19990018508A KR100330384B1 KR 100330384 B1 KR100330384 B1 KR 100330384B1 KR 19990018508 A KR19990018508 A KR 19990018508A KR 19990018508 A KR19990018508 A KR 19990018508A KR 100330384 B1 KR100330384 B1 KR 100330384B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- composition
- radical
- alkyl
- dyeing
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 41
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 28
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 28
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 46
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 26
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 19
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- -1 methacryloyloxyethyltrimethylammonium halide Chemical class 0.000 claims description 11
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 6
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HQLVRJJDJGNYQW-UHFFFAOYSA-O 3-prop-1-enyl-1H-imidazol-3-ium Chemical group CC=C[NH+]1C=NC=C1 HQLVRJJDJGNYQW-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 claims description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- IGJVJJYVRVZWBP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropanoylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(=O)NCCOC(=O)C(C)=C IGJVJJYVRVZWBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 claims 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 10
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGZKJFGVSZKFLD-UHFFFAOYSA-N 1-prop-1-enyl-1h-imidazol-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC=CN1C=C[NH+]=C1 GGZKJFGVSZKFLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N azanium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [NH4+].CC(=C)C([O-])=O DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
- C09B44/14—1,2-Diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles ; Pyrazolium; Indazolium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Abstract
본 발명은 염색에 적합한 매질내에, 주어진 제형의 하나이상의 양이온성 직접 염료 및 하나이상의 특정 양이온성 또는 양쪽이온성 다량의 중합체를 함유하는 것을 특징으로 하는 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유용 염색 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 염색 방법 및 상기 조성물을 사용한 장치에 관한 것이다.
Description
본 발명은 염색에 적합한 매질내에, 주어진 제형의 하나이상의 양이온성 직접 염료 및 하나이상의 특정 양이온성 또는 양쪽이온성 직접 중합체를 함유하는 것을 특징으로 하는 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유용 염색 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 염색 방법 및 상기 조성물을 사용하는 장치에 관한 것이다.
착색의 두가지 형태는 모발 처리 분야에서 뚜렷해진다.
첫째는 반영구적 또는 일시적 염색 또는 직접 염색으로, 수회의 머리감기를 견딜 수 있는 모발의 천연 색에 다소 뚜렷한 색 변화를 부여할 수 있는 염료를 수반한다. 상기 염료들은 직접 염료로 공지되어 있고 ; 산화제와 함께 또는 산화제 없이 사용할 수 있다. 그 목적은 산화제의 존재하에, 라이트닝(lightening) 착색을 하는 것이다. 라이트닝 착색은 사용시 제조된 직접 염료 및 산화제의혼합물을 모발에 적용하고, 특히 모발중 멜라닌을 라이트닝함으로써 회색 모발의 경우에 단일화된 착색과 같은 유리한 효과를 얻거나, 또는 천연적으로 착색된 모발의 경우에 색조를 줄 수 있게 됨으로써 달성된다.
둘째는 영구 염색 또는 산화 염색이다. 상기는 산화 염료 전구체 및 커플러(coupler) 를 포함하는 '산화' 염료로서 공지된 염료로써 수행된다. 통상적으로 공지된 '산화 염기' 는 착색된 화합물 및 염료를 형성하게 하는, 사용시에 첨가된 산화제의 존재하에 모발에 염색력을 전개시키는 초기에 비착색 또는 약하게 착색된 화합물이다. 상기 착색된 화합물 및 염료의 형성은 그 자체로써 '산화 염기' 를 산화 축합하거나 또는 산화 염색에 사용된 염료 조성물중에 통상적으로 존재하는, 통상적으로 '커플러' 로서 공지된 착색 변성 화합물을 갖는 '산화 염기' 를 산화 축합한 결과이다.
상기 산화 염료로써 수득된 색도를 변화시키거나 또는 광택을 풍부하게 하기위해, 직접 염료를 거기에 첨가하는 것은 공지이다.
케라틴 섬유, 특히 인간 케라틴 섬유의 염색 분야에서 가용 양이온성 직접 염료중에서, 이미 공지된 화합물은 하기와 같이 본문에서 전개된 구조의 화합물이다 ; 그럼에도 불구하고, 상기 염료는 착색이 너무 선택적인 경우에, 섬유 ('유니손') 을 따라 분포된 색의 단일성과 관련하여, 여전히 불충분한 특성을 갖는 착색이 되고,
내구력과 관련하여, 모발이 노출될 수 있는 다양한 공격적인 요인 (광, 나쁜 기후, 샴푸) 에 대한 저항력의 관점에서, 여전히 착색이 불충분하다.
상기 문제에서 상당한 연구가 수행된 후, 출원인은 선기술에서 공지된 하나이상의 양이온성 직접 염료 및 하기 정의된 화학식 1 과 함께 하나이상의 특정 양이온성 또는 양쪽이온성 직접 중합체를 혼합함으로써, 특히 모발이 노출될 수 있는 다양한 공격적 요인에 저항적인 덜 선택적인 착색을 가져올 수 있는 케라틴 섬유 염색용 신규한 조성물을 수득할 수있다는 것을 알게 되었다.
상기 발견은 본 발명을 기초로 형성되었다.
본 발명의 첫째 목적은 염색에 적합한 매질내에, (i) 하기 화학식 1 에 해당하는 구조인 하나이상의 양이온성 직접 염료를 함유하고, 또한 (ii) 하나이상의 특정 양이온성 또는 양쪽이온성 직접 중합체를 함유하는 것을 특징으로 하는, 케라틴 섬유, 및 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유 염색용 조성물이다.
(i) 본 발명에 따라 사용될 수 있는 양이온성 직접 염료는 하기 화학식 1 의 화합물이다 :
[식중, 기호 A 는 하기 A1 내지 A3 구조로부터 선택된 기를 나타내고 :
(구조 A1 내지 A3 에서,
R1은 C1-C4알킬 라디칼, C1-C4알킬 라디칼로 치환될 수 있는 페닐 라디칼 또는 염소, 브롬, 요오드 및 불소로부터 선택된 할로겐 원자를 나타내고 ;
R2는 C1-C4알킬 라디칼 또는 페닐라디칼을 나타내고 ;
동일하거나 다를 수 있는 R3및 R4는 C1-C4알킬 라디칼, 페닐 라디칼 또는 A1 구조의 경우에, 치환된 벤젠 고리를 함께 형성할 수 있고, A2 구조의 경우에, 하나이상의 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 NO2라디칼로써 치환될 수 있는 벤젠 고리를 함께 형성할 수 있고 ;
R3은 또한 수소원자를 나타내고 ;
Z 는 산소 또는 황원자 또는 기 -NR2를 나타내고 ;
M 은 기 -CH, -CR(R 은 C1-C4알킬을 나타낸다) 또는 -NR5(X-)r을 나타내고;
K 는 기 -CH, -CR(R 은 C1-C4알킬을 나타낸다) 또는 -NR5(X-)r을 나타내고;
P 는 기 -CH, -CR(R 은 C1-C4알킬을 나타낸다) 또는 -NR5(X-)r을 나타내고; r 은 0 또는 1 을 나타내고 ;
R5는 원자 O-, C1-C4알콕시 라디칼 또는 C1-C4알킬 라디칼을 나타내고 ;
동일하거나 다를 수 있는 R6및 R7은 수소원자를 나타내거나 또는 염소, 브롬, 요오드 및 불소로부터 선택된 할로겐 원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼 또는 -NO2라디칼을 나타내고 ;
X-는 바람직하게는 염화물, 요오드화물, 메틸 술페이트, 에틸 술페이트, 아세테이트 및 퍼클로레이트로부터 선택된 음이온을 나타내고 ;
단, R4가 C1-C4알킬 라디칼을 나타내고 Z 가 황원자를 나타내면, R3은 수소원자가 아니고 ;
R5가 O-이면, r 은 0 이고 ;
K 또는 P 또는 M 이 C1-C4-N-알킬 X-이면, R6또는 R7은 수소원자가 아니고 ;
K 가 -NR5(X-)r를 나타내면, M = P = -CH ; -CR ;
M 이 -NR5(X-)r를 나타내면, M = P = -CH ; -CR ;
P 가 -NR5(X-)r를 나타내면, K = M 이고 -CH 또는 -CR 을 나타내고 ;
Z 가 -NR2를 나타내고 R2가 C1-C4알킬 라디칼을 나타내면, R1, R3또는 R4의 하나이상의 라디칼 또는 A2는 C1-C4알킬 라디칼이 아니다) ;
기호 B 는 하기를 나타낸다 :
-(a) 하기 구조 B1 의 기 :
(식중, 구조 B1 에서,
R8은 수소원자, 염소, 브롬, 요오드 및 불소로부터 선택된 할로겐원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼, 라디칼 -OH, -NO2, -NHR11, -NR12R13또는 -NHCO(C1-C4) 알킬 라디칼을 나타내거나 또는 R9와 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나이상의 헤테로원자를 함유하거나 또는 함유하지 않을 수 있는 5- 또는 6- 원 고리를 형성하고 ;
R9는 수소원자를 나타내거나 또는 염소, 브롬, 요오드 및 불소로부터 선택된 할로겐 원자, 또는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼을 나타내거나 또는 R10또는 R11과 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나이상의 헤테로원자를 함유하거나 또는 함유하지 않을 수 있는 5- 또는 6- 원 고리를 형성하고 ;
R10은 수소원자, -OH 라디칼, 라디칼 -NHR11, 또는 라디칼 -NR12R13을 나타내고 ;
R11은 수소원자, C1-C4알킬 라디칼, C1-C4모노히드록시알킬 또는 C2-C4폴리히드록시알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내고 ;
동일하거나 다를 수 있는 R12및 R13은 C1-C4알킬 라디칼 또는 C1-C4모노히드록시알킬 또는 C2-C4폴리히드록시알킬 라디칼을 나타낸다) ;
-(b) 다른 헤테로원자 및/또는 카르보닐기를 함유할 수 있고 하나이상의 C1-C4알킬, 아미노 또는 페닐 라디칼로 치환될 수 있는 5- 또는 6- 원 질소성 헤테로 시클릭기, 특히 하기 구조 B2 의 기 :
(식중, 구조 B2 에서,
동일하거나 다를 수 있는 R14및 R15는 수소원자, C1-C4알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내고 ;
Y 는 -CO- 라디칼 또는 라디칼을 나타내고 ;
n = 0 또는 1 을 나타내고, n 이 1 일 때, U 는 -CO- 라디칼을 나타낸다)].
상기 언급된 구조에서, C1-C4알킬 또는 알콕시기는 바람직하게는 메틸, 에틸, 부틸, 메톡시 또는 에톡시를 나타낸다.
본 발명에 따른 염료 조성물에 사용될 수 있는 화학식 1 의 양이온성 직접 염료는 공지 화합물이고 예를 들어, 특허 출원 FR 제 2,189,006 호, FR 제 2,285,851 호 및 FR 제 2,140,205 호 및 그의 첨부된 증명서에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 염료 조성물에 사용될 수 있는 화학식 1 의 양이온성 직접 염료중에서, 기호 B 가 구조 B1 또는 B2 를 나타낼 때 기호 A 는 구조 A3 를 나타내는 화학식 1 이 특히 바람직하다.
상기 화합물중에서, 하기 구조 (I)1내지 (I)77의 화합물을 특히 바람직하게 언급할 수 있다 :
본 발명에 따라 사용된 양이온성 직접 염료는 대략 전체 염료 조성물에 대해 대략 0.001 내지 10 중량 %, 및 대략 상기 중량에 대해 더욱 바람직하게는 0.005 내지 5 중량 % 를 나타낸다.
(ii) 본 발명에 따라 사용할 수 있는 양이온성 또는 양쪽이온성 직접 중합체는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다 :
1/-디메틸디알릴암모늄 할리드 단일중합체 및 공중합체 ;
2/-메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 할리드 단일중합체 및 공중합체
3/-하기에 기재된 것들로부터 선택된 폴리사차화 암모늄 중합체
4/-메트아크릴아미도프로필트리메틸암모늄 또는 메틸비닐이미다졸륨 단위체를 함유하는 비닐피롤리돈 공중합체 ;
5/-그의 혼합물.
본 발명에 따라 사용된 중합체의 직접 성질 (즉 모발에 침적되는 성질) 을 문헌 [리처드 제이. 크로포드(Richard J. Crawford), Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31-(5)- page 273 to 278 (development by Rd 80 active dye)] 에 기재된 시험을 통상적으로 이용하여 측정한다.
본 발명에 따라 사용할 수 있는 메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 할리드 단일중합체 및 공중합체의 직접 중합체중에서, 특히 CTFA 사전 (5판, 1993) 에 '폴리사차 37', '폴리사차 32' 및 '폴리사차 35' 로서 인용된 생성물을 언급할 수 있으며, 이는 각각 '폴리사차 37' 에 대해, 얼라이드 콜로이드사에서 상표명 Salcare SC92 로 시판되는, 광유중 50 % 분산액인 가교 폴리(메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로리드) 단일중합체에 해당하고, '폴리사차 32' 에 대해, 얼라이드 콜로이드에서 상표명 Salcare SC95 로 시판되는, 광유중 50 % 분산액인 아크릴아미드 및 메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로리드 (20/80 중량 %) 의가교 공중합체에 해당하고, '폴리사차 35' 에 대해, 롬 게엠베하사에서 상표명 Plex 7525L 로 시판되는, 메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 및 메트아크릴로일옥시에틸디메틸아세틸암모늄의 공중합체의 메토술페이트에 해당한다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 디메틸디알릴암모늄 할리드 중합체 형의 직접 중합체중에서, 특히 하기를 언급할 수 있다 :
- 머크사에서 상표명 'Merquat 100' 으로 시판되는 것과 같은 디메틸디알릴암모늄 클로리드 단일중합체 ;
- 칼곤사에서 상표명 'Merquat 280' 으로 시판되는 것과 같은 80/20 중량 % 의 비율인 디알릴디메틸암모늄 클로리드 및 아크릴산의 공중합체 ;
- 머크사에서 상표명 'Merquat 550' 및 'Merquat S' 으로 시판되는 것과 같은 디메틸디알릴암모늄 클로리드 및 아크릴아미드의 공중합체.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 폴리사차 암모늄 형의 직접 중합체 중에서, 하기를 언급할 수 있다 :
- 하기 화학식 2 에 해당하는 반복 단위로 구성된, 프랑스 특허 제 2,270,846 호에 기재되고 제조된 중합체 :
및 특히 겔 투과 크로마토그래피에 의해 측정된 분자량은 9500 내지 9900 인중합체 ;
- 하기 화학식 3 에 해당하는 반복 단위로 구성된, 프랑스 특허 제 2,270,846 호에 기재되고 제조된 중합체 :
및 특히 겔 투과 크로마토그래피에 의해 측정된 분자량은 약 1200 인 중합체 ;
- 하기 화학식 4 에 해당하는 반복 단위로 구성된, 미국 특허 제 4,157,388 호, 제 4,390,689 호, 제 4,702,906 호 및 제 4,719,282 호에 기재되고 제조된 중합체 :
(식중 p 는 대략 1 내지 6 의 범위의 정수를 나타내고, D 는 0 이거나 또는 r 이 4 또는 7 인 수를 나타내는 기 -(CH2)r-CO- 를 나타낼 수 있고, 상기 중합체의 분자 질량은 바람직하게는 100,000 미만, 더욱 바람직하게는 50,000 이하이다) ; 상기 중합체는 특히 미라놀사에서 상표명 'Mirapol A15', 'Mirapol AD1', 'MirapolAZ1' 및 'Mirapol 175' 로 시판된다.
메트아크릴아미도프로필트리메틸암모늄 (MAPTAC) 을 함유하는 비닐피롤리돈 중합체 (PVP) 중에서, 특히 ISP 사에서 상표명 Gafquat ACP 1011 및 Gafquat HS 100 으로 시판되는 것을 언급할 수 있다.
메틸비닐이미다졸륨 단위체를 함유하는 비닐피롤리돈 중합체 (PVP) 중에서, 특히 하기를 언급할 수 있다 :
- 바스프사에서 상표명 Luviquat FC 370, FC 550, FC 905 및 HM 552 로 시판된 PVP/메틸비닐이미다졸륨 클로리드 공중합체,
- 바스프사에서 상표명 Luviquat 8155 로 시판된 PVP/메틸비닐이미다졸륨 클로리드/ 비닐이미다졸 공중합체,
- 바스프사에서 상표명 Luviquat MS 370 으로 시판된 PVP/메틸비닐이미다졸륨 메토술페이트 공중합체.
본 발명에 따른 염료 조성물에서 직접 중합체 (ii) 의 농도는 염료 조성물 전체 중량에 대해 대략 0.01 내지 10 중량 %, 및 바람직하게는 0.1 내지 5 중량 % 의 범위일 수 있다.
염색(또는 담지) 에 적합한 매질은 일반적으로 물, 및 수용성으로 불충분한 화합물을 용해시키기위한 하나 이상의 유기 용매의 혼합물로 구성된다. 언급할 수 있는 유기 용매는 예를 들어, 에탄올 및 이소프로판올과 같은 C1-C4저급 알카놀 ; 벤질 알콜과 같은 방향족 알콜, 마찬가지로 유사한 생성물 및 그의 혼합물이다.
용매는 염료 조성물 총 중량에 대해 바람직하게는 대략 1 내지 40 중량 %,및 더욱 바람직하게는 대략 5 내지 30 중량 % 의 비율로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 염료 조성물의 pH 는 일반적으로 대략 2 내지 11, 및 바람직하게는 대략 5 내지 10 사이이다. 염색 케라틴 섬유에 통상적으로 사용된 산성화제 또는 염기성화제를 이용하여 바람직한 값을 채택할 수 있다.
언급할 수 있는 산성화제중에서, 예를 들어 염산, 오르토인산, 황산, 카르복실산, 예컨대 아세트산, 타르타르산, 시트르산 또는 락트산, 및 술폰산과 같은 유기산 또는 무기산을 언급할 수 있다.
언급할 수 있는 염기성화제중에서, 예를 들어 수성 암모니아, 알칼리 카보네이트, 알카놀아민 예컨대 모노-, 디- 및 트리에탄올아민 및 그의 유도체, 수산화 나트륨, 수산화 칼슘 및 하기 화학식 5 의 화합물을 언급할 수 있다 :
(식중 W 는 히드록시기 또는 C1-C6알킬 라디칼로 임의 치환된 프로필렌 잔류물이고 ; R16, R17, R18및 R19는 동일하거나 다를 수 있는, 수소원자 또는 C1-C6알킬 또는 C1-C6히드록시알킬 라디칼을 나타낸다).
상기 정의된 양이온성 직접 염료 (i) 에 더하여, 본 발명에 따른 염료 조성물은 예를 들어, 니트로벤젠 염료, 안트라퀴논 염료, 나프토퀴논 염료, 트리아릴메탄 염료, 크산텐 염료 및 비 양이온성인 아조 염료로부터 선택될 수 있는 하나이상의 부가 직접 염료를 함유할 수 있다.
산화 염색용으로 사용할 때, 양이온성 직접 염료 (i) 뿐 아니라, 본 발명에 따른 염료 조성물은 산화 염색에 통상적으로 사용된 하나이상의 산화 염기를 함유하며, 이들중 특히 파라페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라아미노페놀, 오르토-아미노페놀 및 헤테로시클릭 염기를 언급할 수 있다.
(그들을) 사용할 때, 산화 염기는 바람직하게는 염료조성물 총 중량에 대해 대략 0.0005 내지 12 중량 % , 및 더욱 바람직하게는 상기 중량에 대해 대략 0.005 내지 6 중량 % 를 나타낸다.
산화 염색용으로 사용할 때, 산화 염기와 마찬가지로 양이온성 직접 염료 (i) 및 직접 중합체 (ii) 에 더하여, 본 발명에 따른 염료 조성물은 또한 하나이상의 커플러를 함유하여 양이온성 직접 염료 (i) 및 산화 염기를 이용하여 수득된 색조를 광택으로 수정하거나 더 풍부하게 할 수 있다.
본 발명에 따른 염료 조성물에 사용될 수 있는 커플러는 산화 염색에 통상적으로 사용된 커플러 및 특히 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 헤테로시클릭 커플러중에서 선택될 수 있다.
(그들이) 존재할 때, 커플러는 바람직하게는 염료 조성물 전체 중량에 대해 대략 0.0001 내지 10 중량 %, 및 더욱 바람직하게는 상기 중량에 대해 대략 0.005 내지 5 중량 % 를 나타낸다.
본 발명에 따른 염료 조성물은 또한 항산화제, 침투제, 격리제, 방향제, 완충제, 분산제, 계면활성제, 필름형성제, 세라미드, 방부제, 차단제 및 불투명화제와 같은 모발 염색용 조성물에 통상적으로 사용되는 다양한 보조제를 함유할 수 있다.
말할 필요도 없이, 당업자는 상기 임의의 보충 화합물을 선택하는데 신중을 기함으로써 본 발명에 따른 염료 조성물과 본래 관련된 유리한 특성이 예상되는 첨가에 의해 역효과가 일어나거나 실질적으로 일어나지 않게할 것이다.
본 발명에 따른 염료 조성물은 다양한 형태일 수 있고, 예컨대 액체, 샴푸, 크림 또는 젤 또는 케라틴 섬유 염색, 특히 인간 모발에 적합한 어떠한 형태일 수 있다. 사용시에, 특정 직접 중합체를 함유하는 조성물을 갖는 양이온성 염료를 함유하는, 미분 형태일 수 있는 조성물을 혼합함으로써 수득할 수 있다.
본 발명에 따른 양이온성 직접 염료 (i) 및 직접 중합체 (ii) 의 혼합물을 산화 염색용 조성물에 사용할 때(임의로 하나이상의 커플러의 존재하에, 하나이상의 산화 염기를 다음에 사용한다), 또는 직접 염색을 라이트닝하기 위한 조성물에 사용할 때, 다음에 본 발명에 따른 염료 조성물은 또한 예를 들어 과산화수소, 과산화우레아, 알칼리 금속 브로메이트, 과붕산염 및 과술폰산염과 같은 과염, 및 과산화효소, 라케이스 (laccase) 및 2-전자 산화환원효소와 같은 효소로부터 선택된 하나이상의 산화제를 함유할 수 있다. 과산화수소 또는 효소를 사용하는 것이 특히 바람직하다.
본 발명의 다른 목적은 상기 정의된 바와 같은 염료 조성물을 이용한, 케라틴 섬유, 및 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유를 염색하는 방법이다.
본 발명에 따른 상기 염색 방법의 첫번째 변형에 따라, 원하는 착색이 전개되기에 충분한 기간동안 상기 정의된 바와 같은 하나이상의 염료 조성물을 섬유에 사용한 후, 섬유를 세정하고, 임의로 샴푸로써 세척하고, 다시 세정되고 건조시킨다.
케라틴 섬유상에 착색이 전개되기에 필요한 시간은 일반적으로 3 내지 60 분 및 더욱 정확하게는 5 내지 40 분이다.
본 발명에 따른 상기 염색 방법의 두번째 변형에 따라, 최종 세정없이, 원하는 착색이 전개되는 데 충분한 기간동안 상기 정의된 바와 같은 하나이상의 염료 조성물을 섬유에 사용한다.
상기 염색 방법의 특정한 구현예에 따라, 본 발명에 따른 염료 조성물이 하나이상의 산화 염기 및 하나이상의 산화제를 함유할 때, 염색 방법은 한편으로는, 염색에 적합한 매질내에, 상기 정의된 바와 같은 하나이상의 양이온성 직접 염료 (i) 및 하나이상의 산화 염기를 포함하는 조성물 (A1) 및 다른 한편으로는, 염색에 적합한 매질내에, 하나이상의 산화제를 함유하는 조성물 (B1) 을 개별적으로 저장한다음, 상기 정의된 바와 같이, 조성물 (A1) 또는 양이온성 또는 양쪽이온성 직접 중합체 (ii) 를 함유하는 조성물 (B1) 을 사용시에 서로 혼합한 후, 상기 혼합물을 케라틴 섬유에 적용하는 것으로 이루어진 예비 단계를 포함한다.
상기 염색 방법의 다른 특정한 구현예에 따라, 본 발명에 따른 염료 조성물이 하나이상의 산화제를 함유할 때, 염색 방법은 한편으로는, 염색에 적합한 매질내에, 상기 정의된 바와 같은 하나이상의 양이온성 직접 염료 (i) 를 포함하는 조성물 (A2) 및 다른 한편으로는, 염색에 적합한 매질내에, 하나이상의 산화제를함유하는 조성물 (B2) 을 개별적으로 저장한다음, 상기 정의된 바와 같이, 조성물 (A2) 또는 양이온성 또는 양쪽이온성 직접 중합체를 함유하는 조성물 (B2) 을 사용시에 서로 혼합한 후, 상기 혼합물을 케라틴 섬유에 적용하는 것으로 이루어진 예비 단계를 포함한다.
본 발명의 다른 목적은 상기 정의된 바와 같은 조성물 (A1) 또는 (A2) 를 함유하는 제 1 격막 및 상기 정의된 바와 같은 조성물 (B1) 또는 (B2) 를 함유하는 제 2 격막인 다중 격막 염색 장치 또는 '키트' 또는 기타 다중 격막 패키지 시스템이다. 상기 장치는 출원인의 성명으로 FR 제 2,586,913 호에 기재된 장치와 같이 모발상에 원하는 혼합물을 이송하기위한 수단이 장치되어 있다.
하기 실시예는 본 발명을 설명하려는 것으로서, 상기 범주를 제한하려는 것은 아니다.
실시예
실시예 1 :
하기 염료 조성물을 제조하였다 :
제제 I (10) 의 양이온성 직접 염료 0.12 g
9 몰의 에틸렌 옥시드를 함유하는 노닐페놀 8.0 g
화학식 2 의 폴리사차 암모늄 형의 직접 중합체 1.0 g A.M.*
에탄올 10.0 g
2-아미노-2-메틸-1-프로판올 적정량 pH 9
탈이온수 적정량 100.0 g
A.M*: 활성 물질
상기 조성물을 90 % 백색 모발인 천연 회색 모발의 두발에 30 분간 적용하였다. 다음, 모발의 두발을 세정하고, 통상의 샴푸로 세척하고 건조시켰다.
모발은 강한 적색으로 염색되었다.
유사한 결과가 염색 (I)1 로써 수득되었다.
실시예 2 :
하기 염료 조성물을 제조하였다 :
제제 I (27) 양이온성 직접 염료 : 0.10 g
직접 중합체 : 칼곤사의 상표명 Merquat 100 으로 시판된
디알릴디메틸암모늄 클로리드 단일중합체 칼곤 1.0 g A.M.*
에탄올 10.0 g
9 몰의 에틸렌 옥시드를 함유하는 노닐페놀 8.0 g
2-아미노-2-메틸프로판올 적정량 pH 9
탈이온수 적정량 100 g
A.M*: 활성 물질
상기 조성물을 90 % 백색 모발을 함유하는 천연 회색 모발의 두발에 30 분간 적용하였다. 다음, 모발의 두발을 세정하고, 통상의 샴푸로 세척하고 건조시켰다.
모발은 강한 보라색으로 염색되었다.
유사한 결과가 염색 (I)32 로써 수득되었다.
산화 염색용으로 사용할 때, 산화 염기와 마찬가지로 양이온성 직접 염료 (i) 및 중합체 (ii) 에 더하여, 본 발명에 따른 염료 조성물은 또한 하나이상의 커플러를 함유하여 양이온성 직접 염료 (i) 및 산화 염기를 이용하여 수득된 색의 농도를 광택을 수정하거나 더 풍부하게 할 수 있다.
Claims (33)
- 염색에 적합한 매질 내에, 하기 (i) 을 함유하는 케라틴 섬유 염색용 조성물로 또한 하기 (ii)를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물 :(i) 하기 화학식 1 의 하나이상의 양이온성 직접 염료 :[화학식 1][식중, 기호 A 는 하기 A1 내지 A3 구조로부터 선택된 기를 나타내고 :(구조 A1 내지 A3 에서,R1은 C1-C4알킬 라디칼, C1-C4알킬 라디칼로 치환될 수 있는 페닐 라디칼 또는 염소, 브롬, 요오드 및 불소로부터 선택된 할로겐 원자를 나타내고 ;R2는 C1-C4알킬 라디칼 또는 페닐라디칼을 나타내고 ;동일하거나 다를 수 있는 R3및 R4는 C1-C4알킬 라디칼, 페닐 라디칼 또는 A1 구조의 경우에, 치환된 벤젠 고리를 함께 형성할 수 있고, A2 구조의 경우에, 하나이상의 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 NO2라디칼로써 치환될 수 있는 벤젠 고리를 함께 형성할 수 있고 ;R3은 또한 수소원자를 나타내고 ;Z 는 산소 또는 황원자 또는 기 -NR2를 나타내고 ;M 은 기 -CH, -CR(R 은 C1-C4알킬을 나타낸다) 또는 -NR5(X-)r을 나타내고;K 는 기 -CH, -CR(R 은 C1-C4알킬을 나타낸다) 또는 -NR5(X-)r을 나타내고;P 는 기 -CH, -CR(R 은 C1-C4알킬을 나타낸다) 또는 -NR5(X-)r을 나타내고; r 은 0 또는 1 을 나타내고 ;R5는 원자 O-, C1-C4알콕시 라디칼 또는 C1-C4알킬 라디칼을 나타내고 ;동일하거나 다를 수 있는 R6및 R7은 수소원자를 나타내거나 또는 염소, 브롬, 요오드 및 불소로부터 선택된 할로겐 원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼 또는 -NO2라디칼을 나타내고 ;X-는 음이온을 나타내고 ;단, R4가 C1-C4알킬 라디칼을 나타내고 Z 가 황원자를 나타내면, R3은 수소원자가 아니고 ;R5가 O-이면, r 은 0 이고 ;K 또는 P 또는 M 이 C1-C4-N-알킬 X-이면, R6또는 R7은 수소원자가 아니고 ;K 가 -NR5(X-)r를 나타내면, M = P = -CH ; -CR ;M 이 -NR5(X-)r를 나타내면, M = P = -CH ; -CR ;P 가 -NR5(X-)r를 나타내면, K = M 이고 -CH 또는 -CR 을 나타내고 ;Z 가 -NR2를 나타내고 R2가 C1-C4알킬 라디칼을 나타내면, R1, R3또는 R4의 하나이상의 라디칼 또는 A2는 C1-C4알킬 라디칼이 아니다) ;기호 B 는 하기를 나타낸다 :-(a) 하기 구조 B1 의 기 :(식중, 구조 B1 에서,R8은 수소원자를 나타내거나 또는 염소, 브롬, 요오드 및 불소로부터 선택된 할로겐원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼, 라디칼 -OH, -NO2, -NHR11, -NR12R13또는 -NHCO(C1-C4) 알킬 라디칼을 나타내거나 또는 R9와 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나이상의 헤테로원자를 함유하거나 또는 함유하지 않을 수 있는 5- 또는 6- 원 고리를 형성하고 ;R9는 수소원자를 나타내거나 또는 염소, 브롬, 요오드 및 불소로부터 선택된 할로겐 원자, 또는 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼을 나타내거나 또는 R10또는 R11과 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나이상의 헤테로원자를 함유하거나 또는 함유하지 않을 수 있는 5- 또는 6- 원 고리를 형성하고 ;R10은 수소원자, -OH 라디칼, 라디칼 -NHR11, 또는 라디칼 -NR12R13을 나타내고 ;R11은 수소원자, C1-C4알킬 라디칼, C1-C4모노히드록시알킬 또는 C2-C4폴리히드록시알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내고 ;동일하거나 다를 수 있는 R12및 R13은 C1-C4알킬 라디칼 또는 C1-C4모노히드록시알킬 또는 C2-C4폴리히드록시알킬 라디칼을 나타낸다) ;-(b) 다른 헤테로원자 및/또는 카르보닐기를 함유할 수 있고 하나이상의 C1-C4알킬, 아미노 또는 페닐 라디칼로 치환될 수 있는 5- 또는 6- 원 질소성 헤테로 시클릭기],(ii) 하기 형성된 군으로부터 선택된 하나이상의 양이온성 또는 양쪽이온성 직접 중합체 :1/-디메틸디알릴암모늄 할리드 단일중합체 및 공중합체 ;2/-메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 할리드 단일중합체 및 공중합체3/-하기로 형성된 군으로부터 선택된 폴리사차화 암모늄 중합체 :- 하기 화학식 2 에 해당하는 반복단위체로 구성된 중합체 :[화학식 2]- 하기 화학식 3 에 해당하는 반복단위체로 구성된 중합체 :[화학식 3]- 하기 화학식 4 에 해당하는 반복단위체로 구성된 중합체 :[화학식 4](식중 p 는 대략 1 내지 6 의 범위의 정수를 나타내고, D 는 0 이거나 또는 r 이 4 또는 7 인 수를 나타내는 기 -(CH2)r-CO- 를 나타낼 수 있다) ;4/-메트아크릴아미도프로필트리메틸암모늄 단위체 또는 메틸비닐이미다졸륨 단위체를 함유하는 비닐피롤리돈 공중합체 ;5/-그의 혼합물.
- 제 1 항에 있어서, 화학식 1 에서, C1-C4알킬 라디칼 및 C1-C4알콕시 라디칼이 메틸, 에틸, 부틸, 메톡시 및 에톡시 라디칼인 조성물.
- 제 2 항에 있어서, 양이온성 직접 염료가 하기 구조 (I)1내지 (I)77에 해당하는 것을 특징으로하는 조성물 :
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 있어서, 화학식 1 의 양이온성 직접 염료가 조성물의 총 중량에 대해 0.001 내지 10 중량 % 인 것을 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 4 항에 있어서, 화학식 1 의 양이온성 직접 염료가 조성물 총 중량에 대해 0.005 내지 5 중량 % 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 직접 중합체가 디메틸디알릴암모늄 클로리드 단일중합체인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 디메틸디알릴암모늄 할리드 공중합체형의 직접 중합체가 디메틸디알릴암모늄 클로리드 및 아크릴산의 공중합체 (80/20 중량) 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 할리드 단일중합체 및 공중합체 형의 직접 중합체가 광유중 50 % 의 분산액으로서, 가교 메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로리드 단일중합체, 광유중 50 % 분산액으로서, 아크릴아미드 및 메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로리드의 가교 공중합체 (20/80 중량) 및 메트아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 및 메트아크릴로일옥시에틸디메틸아세틸암모늄의 공중합체의 메토술페이트로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 있어서, 직접 중합체가 조성물 총중량에 대해, 0.01 내지 10 중량 % 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 9 항에 있어서, 직접 중합체가 조성물 총중량에 대해, 0.1 내지 5 중량 % 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 있어서, 염색 (담지) 에 적합한 매질이 물 또는 물 및 하나이상의 유기 용매의 혼합물로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 있어서, 2 내지 11 의 pH 를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 있어서, 산화 염색을 위한 것이고, 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라-아미노페놀, 오르토-아미노페놀 및 헤테로시클릭 염기로부터 선택된 하나이상의 산화 염기를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13 항에 있어서, 산화 염기는 염료 조성물 총중량에 대해 0.0005 내지 12 중량 % 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 14 항에 있어서, 산화 염기는 염료 조성물 총중량에 대해 0.005 내지 6 중량 % 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13 항에 있어서, 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 헤테로시클릭 커플러로부터 선택된 하나이상의 커플러를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 16 항에 있어서, 커플러가 염료 조성물 총중량에 대해 0.0001 내지 10 중량 % 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 17 항에 있어서, 커플러가 염료 조성물 총중량에 대해 0.005 내지 5 중량 % 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 있어서, 산화 염색 또는 라이트닝 직접 염색을 목적으로 하고, 하나이상의 산화제를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 하나이상의 염료 조성물을 원하는 착색이 전개되기에 충분한 기간동안, 섬유에 적용한 후, 섬유를 세정하고, 임의로 샴푸로써 세척하고, 다시 세정하고 건조시킨 것을 특징으로 하는, 케라틴 섬유의 염색 방법.
- 최종 세정없이, 원하는 착색이 전개되기에 충분한 기간동안, 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 하나이상의 염료 조성물을 섬유에 적용하는 것을 특징으로 하는, 케라틴 섬유의 염색 방법.
- 한편으로는, 염색에 적합한 매질내에, 제 1 항 내지 3 항에 정의된 바와 같은 화학식 1 의 하나이상의 양이온성 직접 염료 및 하나이상의 산화 염기를 포함하는 조성물 (A1) 및 다른 한편으로는, 염색에 적합한 매질내에, 하나이상의 산화제를 함유하는 조성물 (B1) 을 개별적으로 저장한 다음, 제 6 항 내지 8 항에 정의된 바와 같은 직접 중합체를 함유하는 조성물 (A1) 또는 조성물 (B1)을 사용시에 서로 혼합한 후, 상기 혼합물을 케라틴 섬유에 적용하는 것으로 이루어진 예비 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 케라틴 섬유의 염색 방법.
- 한편으로는, 염색에 적합한 매질내에, 제 1 항 내지 3 항에 정의된 바와 같은 화학식 1 의 하나이상의 양이온성 직접 염료를 포함하는 조성물 (A2) 및 다른 한편으로는, 염색에 적합한 매질내에, 하나이상의 산화제를 함유하는 조성물 (B2) 을 개별적으로 저장한다음, 제 6 항 내지 8 항에 정의된 바와 같은 직접 중합체를 함유하는 조성물 (A2) 또는 조성물 (B2) 를 사용시에 서로 혼합한 후, 상기 혼합물을 케라틴 섬유에 적용하는 것으로 이루어진 예비 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 케라틴 섬유의 염색 방법.
- 제 1 격막이 제 22 항에 정의된 바와 같은 조성물 (A1)를 함유하고 제 2 격막이 제 22 항에 정의된 바와 같은 조성물 (B1)을 함유하는 것을 특징으로 하는, 다중 격막 염색 장치 또는 '키트'.
- 제 1 항에 있어서, 케라틴 섬유가 모발과 같은 인간 케라틴 섬유인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항에 있어서, X-가 염화물, 요오드화물, 메틸 술페이트, 에틸 술페이트, 아세테이트 및 퍼클로레이트로부터 선택된 음이온인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 5- 또는 6 원 질소성 헤테로-가 하기 구조 B2 의 기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물 :식중, 구조 B2 에서,동일하거나 다를 수 있는 R14및 R15는 수소원자, C1-C4알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내고 ;Y 는 -CO- 라디칼 또는 라디칼을 나타내고 ;n = 0 또는 1 을 나타내고, n 이 1 일 때, U 는 -CO- 라디칼을 나타낸다).
- 제 12 항에 있어서, 5 내지 10 의 pH 를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 20 항에 있어서, 케라틴 섬유가 모발과 같은 인간 케라틴 섬유인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 21 항에 있어서, 케라틴 섬유가 모발과 같은 인간 케라틴 섬유인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 22 항에 있어서, 케라틴 섬유가 모발과 같은 인간 케라틴 섬유인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 23 항에 있어서, 케라틴 섬유가 모발과 같은 인간 케라틴 섬유인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 격막이 제 23 항에 정의된 바와 같은 조성물 (A2)를 함유하고 제 2 격막이 제 23 항에 정의된 바와 같은 조성물 (B2)를 함유하는 것을 특징으로 하는, 다중 격막 염색 장치 또는 '키팬'.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9806549 | 1998-05-25 | ||
| FR9806549A FR2778845B1 (fr) | 1998-05-25 | 1998-05-25 | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR19990088490A KR19990088490A (ko) | 1999-12-27 |
| KR100330384B1 true KR100330384B1 (ko) | 2002-03-27 |
Family
ID=9526670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR19990018508A KR100330384B1 (ko) | 1998-05-25 | 1999-05-21 | 양이온성 직접 염료 및 직접 중합체를 가진 케라틴 섬유용 염료 조성물 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6592633B2 (ko) |
| EP (1) | EP0960617B1 (ko) |
| JP (1) | JP2000007542A (ko) |
| KR (1) | KR100330384B1 (ko) |
| CN (1) | CN1236608A (ko) |
| AR (1) | AR019309A1 (ko) |
| AT (1) | ATE278377T1 (ko) |
| AU (1) | AU726541B2 (ko) |
| BR (1) | BR9902311A (ko) |
| CA (1) | CA2272831A1 (ko) |
| DE (1) | DE69920798T2 (ko) |
| ES (1) | ES2230813T3 (ko) |
| FR (1) | FR2778845B1 (ko) |
| HU (1) | HUP9901703A3 (ko) |
| MX (1) | MX216728B (ko) |
| PL (1) | PL333321A1 (ko) |
| RU (1) | RU2166311C2 (ko) |
| ZA (1) | ZA992935B (ko) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2803198B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2003-09-26 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers |
| FR2803195B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
| DE10007776A1 (de) * | 2000-02-21 | 2001-09-06 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| FR2848439A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un colorant direct cationique heterocyclique, procedes et utilisations |
| US7101406B2 (en) | 2002-12-13 | 2006-09-05 | L'oreal | Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a heterocyclic cationic direct dye, methods and uses |
| DE60327194D1 (de) * | 2003-07-26 | 2009-05-28 | Kpss Kao Gmbh | Konditionierende Haarfärbezusammensetzung |
| JP2005248256A (ja) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Shimano Inc | ベータ型チタンの表面硬化処理方法およびベータ型チタン系部材、ベータ型チタンの表面硬化処理装置 |
| FR2887769B1 (fr) * | 2005-06-30 | 2010-12-17 | Oreal | Utilisation de colorants azoiques comprenant une fonction sulfonamide ou amide pour la coloration de fibres keratiniques humaines et procede de coloration et composition tinctoriale les comprenant |
| US7497878B2 (en) * | 2005-06-30 | 2009-03-03 | L'oreal, S.A. | Azo dyes containing a sulphonamide or amide function for the dyeing of human keratin fibers and method of dyeing and dyeing compositions containing them |
| GB0617024D0 (en) * | 2006-08-30 | 2006-10-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers |
| ES2450393T3 (es) * | 2008-09-23 | 2014-03-24 | Unilever N.V. | Tintes de piridina y piridazina catiónicos |
| US9884003B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9789051B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9789050B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9884004B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9795555B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-24 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9884002B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9788627B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9801804B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-31 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9795556B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-24 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9839600B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-12-12 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9814668B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-11-14 | L'oreal | Hair styling compositions comprising latex polymers |
| US9750678B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-09-05 | L'oreal | Hair coloring compositions comprising latex polymers |
| US9801808B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-10-31 | Loreal | Hair styling compositions comprising latex polymers and wax dispersions |
| US9814669B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-11-14 | L'oreal | Hair cosmetic composition containing latex polymers and a silicone-organic polymer compound |
| US10195122B2 (en) | 2014-12-19 | 2019-02-05 | L'oreal | Compositions and methods for hair |
| US10813853B2 (en) | 2014-12-30 | 2020-10-27 | L'oreal | Compositions and methods for hair |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE784359A (ko) * | 1971-06-04 | 1972-12-04 | Oreal | |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (ko) | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| US3986825A (en) * | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| IT1050562B (it) | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
| LU71015A1 (ko) | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| US4157388A (en) | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| FR2471777A1 (fr) | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
| FR2471997B1 (fr) | 1979-12-21 | 1987-08-28 | Oreal | Nouveaux polymeres polycationiques, leur preparation et leur utilisation |
| DE3524263A1 (de) * | 1985-07-06 | 1987-01-08 | Wella Ag | Mittel zur pflege des haares |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US4719282A (en) | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
| US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| FR2687570A1 (fr) * | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
| TW311089B (ko) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| US5393305A (en) * | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| FR2717383B1 (fr) * | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| EP0819422B1 (en) * | 1996-07-15 | 1999-10-27 | Kao Corporation | Composition for dyeing of human hair |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US6007585A (en) * | 1997-10-15 | 1999-12-28 | Avlon Industries, Inc. | Hair brightening system |
| FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779054B1 (fr) | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
-
1998
- 1998-05-25 FR FR9806549A patent/FR2778845B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-04-21 AT AT99400978T patent/ATE278377T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-21 ES ES99400978T patent/ES2230813T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-21 EP EP99400978A patent/EP0960617B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-21 DE DE69920798T patent/DE69920798T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 AU AU23918/99A patent/AU726541B2/en not_active Ceased
- 1999-04-26 ZA ZA9902935A patent/ZA992935B/xx unknown
- 1999-05-07 BR BR9902311-3A patent/BR9902311A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-20 CA CA002272831A patent/CA2272831A1/fr not_active Abandoned
- 1999-05-21 KR KR19990018508A patent/KR100330384B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-21 MX MX9904755A patent/MX216728B/es not_active IP Right Cessation
- 1999-05-21 HU HU9901703A patent/HUP9901703A3/hu unknown
- 1999-05-21 AR ARP990102425A patent/AR019309A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-05-24 CN CN99107017A patent/CN1236608A/zh active Pending
- 1999-05-24 PL PL99333321A patent/PL333321A1/xx unknown
- 1999-05-24 RU RU99110739/14A patent/RU2166311C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-25 JP JP11145014A patent/JP2000007542A/ja active Pending
- 1999-05-25 US US09/318,209 patent/US6592633B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-05-21 US US10/442,211 patent/US6899739B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9901703A3 (en) | 2000-11-28 |
| CN1236608A (zh) | 1999-12-01 |
| PL333321A1 (en) | 1999-12-06 |
| AR019309A1 (es) | 2002-02-13 |
| DE69920798D1 (de) | 2004-11-11 |
| HU9901703D0 (en) | 1999-07-28 |
| MX216728B (en) | 2003-10-03 |
| ATE278377T1 (de) | 2004-10-15 |
| AU726541B2 (en) | 2000-11-09 |
| JP2000007542A (ja) | 2000-01-11 |
| DE69920798T2 (de) | 2005-11-24 |
| ES2230813T3 (es) | 2005-05-01 |
| US20030229950A1 (en) | 2003-12-18 |
| AU2391899A (en) | 1999-12-02 |
| CA2272831A1 (fr) | 1999-11-25 |
| EP0960617B1 (fr) | 2004-10-06 |
| RU2166311C2 (ru) | 2001-05-10 |
| KR19990088490A (ko) | 1999-12-27 |
| US20020007521A1 (en) | 2002-01-24 |
| FR2778845A1 (fr) | 1999-11-26 |
| US6899739B2 (en) | 2005-05-31 |
| EP0960617A3 (fr) | 2000-03-08 |
| FR2778845B1 (fr) | 2001-05-04 |
| EP0960617A2 (fr) | 1999-12-01 |
| BR9902311A (pt) | 2000-05-30 |
| US6592633B2 (en) | 2003-07-15 |
| ZA992935B (en) | 1999-10-26 |
| HUP9901703A2 (en) | 2000-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100330384B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 직접 중합체를 가진 케라틴 섬유용 염료 조성물 | |
| KR100293004B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 독립 중합체를 함유하는 케라틴 섬유용염료 조성물 | |
| KR100360517B1 (ko) | 케라틴 섬유의 직접 염색용 2종의 양이온성 염료 배합물의용도 | |
| MXPA99004755A (en) | Composition of dyeing for keratinic fibers with a direct cationic coloring and a polymer sustant | |
| JP2582233B2 (ja) | ケラチン繊維を染色する酸化染料組成物および該組成物の使用方法 | |
| KR100355642B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 | |
| KR100391696B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 사차 암모늄염을 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물 | |
| MXPA99003129A (en) | Composition of dyeing for keratinic fibers with a direct cationic coloring and a polymer sustant | |
| RU2367408C1 (ru) | Красящая композиция для непосредственного окрашивания, включающая катионное поверхностно-активное вещество, биогетерополисахарид, амфотерное или неионное поверхностно-активное вещество и краситель для непосредственного окрашивания | |
| RU2239412C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
| KR100355641B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 | |
| KR100329412B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 폴리올 또는 폴리올 에테르를 함유하는 케라틴 섬유용 염료 조성물 | |
| CZ181599A3 (cs) | Složení barvící směsi pro keratinová vlákna | |
| JP2582233C (ko) | ||
| MXPA06003531A (es) | Composicion colorante con contenido disminuido en materias primas y procedimiento de coloracion de fibras queratinicas que utiliza esta composicion |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |