KR100243758B1 - 에몰리엔트 조성물 - Google Patents

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KR100243758B1 KR1019930702816A KR930702816A KR100243758B1 KR 100243758 B1 KR100243758 B1 KR 100243758B1 KR 1019930702816 A KR1019930702816 A KR 1019930702816A KR 930702816 A KR930702816 A KR 930702816A KR 100243758 B1 KR100243758 B1 KR 100243758B1
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헨리 리 윌리엄
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데리 이안 새들러
바이오글란 레보러터리스 엘티디.
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Abstract

비정상 피부를 화학선(광화학 방사선) 또는 자외선에 노광시키는 피부질환치료방법에 사용되며, 리포필릭에몰리엔트를 함유하고, 여기에서 조성물은 피부등의 표면에 도포시에 상기 리포필릭에몰리엔트의 균일한 코팅을 얻기위해 퍼지는 성질이 있는 비점성액체이고, 여기에서 코팅층은 상당한 양의 입사치료광을 흡수하지 않고 처방되는 입사광의 치료효과량으로 충분한 기간동안 지속될 수 있도록 충분히 비휘발성인 에몰리엔트 조성물.

Description

에몰리엔트 조성물
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 비정상 피부를 자외선(UV), 특히 UVA에 조사시키는 피부질환치료방법에 사용되는 에몰리엔트에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명에 의한 에몰리엔트는 코니엄(corneum) 층이 벗겨지는 건선(psoriasis)과 같은 피부질환을 치료하는데 유용하다.
이러한 치료법이 켁커맨(North West Med, 24 : 229-231, 1925)에 의해 최초로 제안된 이래 건선은 환부에 자외선을 조사함으로써 성공적으로 치료되어 왔다.
최초 켁커맨 치료법은 환부를 천연 콜타르로 국부 치료한 후에, 올리브유를 상기 천연 콜타르를 제거한 후, 중간 압력의 수은 방전 램프로 자외선을 환부에 조사하는 것이 요구되고 있다. PUVA 치료로 알려진 이 최초 치료법의 진보된 방법에서는 트리메틸소랄렌(trimethylpsoralen) 또는 8-메톡시소랄렌과 같은 소랄렌이 환부에 대해 전신 또는 국부적으로 처방되고 그후 환부에 UVA를 조사한다. PUVA 치료는 건선에 가장 효과적인 치료로 알려졌고, 1974년에 처음으로(Parrish 외. New England Journal of Medicine, Vol. 29, No.23, 1974)에 기재된 이후 계속해서 사용되어 오고 있다. 또한, 건선 플라크(plaques)에 에몰리엔트를 도포하고, UVB[Fisher, Acta Dermatovener(Stockh)56; 473-479, 1976 참조]를 조사함으로서 좋은 치료결과가 얻어졌다.
PUVA 및 다른 유사한 치료에 있어서는 피부의 환부에 충분한 분량의 광(radiation)을 받게 하면서 또한 피부가 벗겨지거나 국부화상 피해를 받지 않도록 하기 위해서 치료에 선행하여 에몰리엔트를 피부에 도포하는 것이 관행이었다.
건조한 건선 플라크 내의 비정상의 코니오사이트(corneocyte) 사이에 많은 공기층이 존재하므로, 에몰리엔트를 사용하지 않으면 치료효과를 갖는 내피에 도달하기 전에 입사 지외선이 많은 공기/피부 경계면들을 통과하여야 한다. 상기 각각의 공기/피부 경계면에서 일정한 광량이 반사되므로, 건조한 건선 피부에 존재하는 많은 경계면에서는 상당한 양의 광선을 반사시킬 수 있다. 에몰리엔트의 효과는 이러한 공기층을 채워서 입사 자외선의 반사를 감소시킴으로써 피부를 투명하게 하는 것이다.
건선 플라크를 통과한 자외선의 이동은 에몰리엔트를 사용함으로써 2 내지 3배 가량 증가시킬 수 있다(Leroy 외. Photo dermatol 3, 1986, 51-52; J.A. Parrish Phototherapy of Skin diseases 및 ; R.R.Anderson 및 J.A. Parrish, the Optics of Human Skin, J.Invest. Dermatol. 1981; 77:13-19)
이러한 방법으로, 건선 플라크에서의 이동 성질을 보통의 코니엄 층에서의 이동성질과 유사하게 할 수 있고, PUVA 등으로 치료할 경우, 광의 치료효과량을 종종 자외선 조사가 불가피한 정상 피부에(통증을 동반한 홍반이나 화상을 일으키는) 해를 일으키기 위운 점을 낮은 수준까지 감소시킬 수 있다. 따라서, 에몰리엔트는 광의 치료 효과 분량이 환부 부근에 가해지는 동안, 정상 피부에 주는 위험을 방지할 수 있다.
PUVA 치료 및 UVB를 사용한 광치료요법에서 현재까지 사용되는 에몰리엔트는 모두 일정량의 자외선을 흡수하므로, 표피에 도달하는 광의 양을 감소시킨다. (이 효과는 일반적으로 이전에 언급된 벗겨진 피부를 통해서 자외선 침투량이 증대되어 중요하다). 이러한 단점을 극복하기 위해 환자를 장시간 동안 조사 광에 노출시키거나 또는 치료 조사량을 환자에게 제공하기 위하여 고강도의 조사 광을 환자에게 조사할 수 있다. 이론적으로, 이러한 시도는 에몰리엔트가 도포된 피부에 침투하는 광의 양을 증가시킬 수는 없었다.
피부의 환부가 광범위할 때는, 적절한 에몰리엔트를 피부의 모든 노출부위에 도포한 후, 광이 조사되는 캐비넷 안에서 환자의 몸 전체를 조사시키는 것이 통상적으로 행해지고 있다.
자외선 노출에 따른 잘 알려진 해로운 부작용은 상당한 기간 동안 노출된 후에 피부암이 유발될 수 있다는 것이다. 이러한 이유로 PUVA 치료 및 UVB를 이용한 광치료요법은 상기 치료가 포함되는 광의 노출 수준에서 대부분의 피부암이 유발되는 기간보다 예측되는 수명이 짧은 노인에게 사용되는 경향이 있다. 에몰리엔트의 사용은 PUVA 치료중에 치료효과는 감소시키지 않고, 광 노출을 감소시킬 수 있으므로, 젊은 사람도 상기 치료 효과를 누릴 수 있도록 한다. 필요한 UV 조사량의 감소는 PUVA 치료로 생긴 홍반의 양만큼이나 암위험을 더욱 감소시킬 것이다.
본 발명의 일실시예에 의하면, 비정상 피부를 입사 치료 광(incident therapeutic radiation)에 노광시키는 피부질환 치료방법에 사용되며, 지방친화성 에몰리엔트를 함유하는 에몰리엔트 조성물을 제공하는 것이며, 이 에몰리엔트 조성물은 피부 등의 표면에 도포시에 상기 지방친화성 에몰리엔트의 균일한 코팅을 얻기 위해 퍼지는 성질이 있는 비점성 액체이고, 여기에서 코팅은 상당한 양의 입사 치료 광을 흡수하지 않고, 또 처방되는 입사광의 치료 효과량으로 충분한 기간 동안 지속될 수 있도록 충분히 비활성인 것이다. 상기 조성물의 퍼짐성은 정상인 또는 환자의 피부에 도포될 때 상기 조성물에 의해 덮힌 피부 영역이 그 영역에 인접한 부분 보다 상당히 더하거나 덜한 지방친화성 에몰리엔트 코팅을 갖지 못하게 한다는 의의로서 지방친화성 에몰리엔트를 고르게 도포하기 위해 충분히 얇고 고르게 퍼지게 하는 것이다. 상기 에몰리엔트 조성물은 입사 치료 광의 대부분을 흡수하지 않는 비교적 비휘발성 지방친화성 에몰리엔트를 함유할 수 있다. 바람직하게, 상기 입사 치료 광은 전자기 스펙트럼의 광역 UV(broad band UV), UVA 또는 UVB 영역 내의 파장을 가진 광(radiation)이다.
실시예에서, 상기 지방친화성 에몰리엔트는 5㎛의 에몰리엔트 층이 입사치료 광의 20% 이하, 그리고 바람직하게는 10% 이하를 흡수하도록 선택한다. 바람직하게는, 5㎛의 지방친화성 에몰리엔트 층은 전자기 스펙트럼의 광역 UV, UVA 또는 UVB 영역 내의 어떠한 파장에서도 입사 광의 20% 이하, 좀더 바람직하게는 10% 이하를 흡수한다.
실시예에서, 상기 조성물은 비점성이고, 휘발성이며, 비극성인 용매내에 용해된 비휘발성이고, 비교적 얇은 지방친화성 에몰리엔트를 함유할 수 있다.
본 명세서에서, 광역 UV은 285 내지 400nm 사이의 파장, UVA는 320-400nm의 파장, 그리고 UVB는 285-320nm의 파장을 갖는 광으로 정의한다.
본 발명에 따른 에몰리엔트를 PUVA 등의 치료에 사용할 경우, 벗겨진 피부에 치료효과를 내기에 필요한 자외선 양은 종래의 에몰리엔트를 사용할 대보다는 감소된다. 따라서, 에몰리엔트가 도포된 인접한 정상피부가 받는 광 양은 종래 에몰리엔트를 사용할 때 얻어지는 해보다 낮아진다.
그러나, 본 발명에 다른 조성물에 의해 피부에 생성된 지방친화성 에몰리엔트 코팅은 종래의 비휘발성 에몰리엔트보다 적은 UV를 흡수하기 때문에, 치료효과를 얻기에 필요한 총 조사량이 감소된다. 점성이 크고 극성을 가지므로, 계속적으로 균일한 두께로 도포하기 힘든 종래의 에몰리엔트 조성물과 비교하여, 본 발명의 조성물은 퍼짐성으로 인해 피부에 얇고 대단히 고른 지방친화성 에몰리엔트 층을 형성한다. 본 발명에 따른 조성물에 의한 피부에 형성된 얇은 에몰리엔트 층은 피부에 특별한 UV 조사량을 얻기 위해 필요한 UV 량을 좀더 줄일 수 있게 한다. 비록 이것이 에몰리엔트를 도포한 피부가 받는 UV 조사의 효과가 없거나 아주 적더라도(왜냐하면, 상기 에몰리엔트의 흡수에 의한 감소된 입사 광 조사량의 보상을 감소시키기 때문이다), 때때로 도포되지 않은 피부부위, 그리고 눈이나 입술 등과 같이 도포될 수 없는 부위는 약한 자외선을 조사한다. 결과적으로, 암, 눈의 부작용 그리고 통증을 동반한 홍반의 전체적인 위험은 본 발명에 따른 조성물을 사용함으로서 감소된다. 따라서, 최초의 예상과는 달리, 아주 약간의 UV를 흡수하는 에몰리엔트가 흡수량이 많은 에몰리엔트를 사용할 경우보다 안전하다. 또한, 본 발명에 의한 비점성인 조성물은 쉽게 흐르므로, 도포되지 않은 틈이 없이 쉽게 도포된다. 그러나, 지방친화성 에몰리엔트가 비휘발성이기 때문에, 치료를 완결하는데 충분히 오랜 기간 동안 피부에 남아 있게 된다.
바람직하게는, 건강한 정상 피부에 도포 후, 상기 에몰리엔트는 피부로 90% 이상, 바람직하게는 95% 이상의 입사 UVA, UVB 또는 광역 UV를 전파시킨다. 바람직한 입사 치료 광은 전자기 스펙트럼의 UVA 영역 내에 있고, 치료법은 PUVA치료가 바람직하다.
바람직한 실시예에서, 상기 조성물은 5 내지 20,000 센티푸아즈의 점성, 바람직하게는 5 내지 2,500 센티푸아즈의 점성을 가진다. 지방친화성 에몰리엔트는 20℃에서 17.5mmHg 이하의 부분 증기압, 바람직하게는 10mmHg이하의 부분 증기압을 가진다. 또한, 피부나 다른 표면 위의 조성물에 의해 형성되는 코팅의 부분 증기압은 처방된 입사 광의 치료 효과량을 위한 충분한 기간 동안 20℃에서 17.5mmHg 이하, 바람직하게는 10mmHg 이하이어야 한다.
바람직한 형태로, 상기 신규한 조성물은 지방친화성 에몰리엔트용 담체를 포함한다. 상기 담체는 조성물의 퍼짐성을 향상시키는 성질이 있으므로, 따라서 지방친화성 에몰리엔트가 피부상에 얇고 균일한 코팅으로 퍼지도록 보조 작용을 한다.
이러한 성질은 두껍거나 고체인 지방친화성 에몰리엔트를 사용가능하게 한다. 또한, 상기 담체는 조성물을 피부 표면을 통해 스며들게 할 수 있으므로, 지방친화성 에몰리엔트의 평평하고 깨지지 않은 코팅층을 형성하도록 한다. 바람직한 담체는 대체로 비극성 용매이다.
본 발명의 실시에 유용한 비극성 용매는 피부 등의 표면에 도포될 때, 거품을 형성하지 않는다. 적절한 용매는 시클로메티콘, 옥타케틸시클로테트라실옥산(ABIL K4, 독일 에센의 골드 슈미트 사 시판), 데카메틸시클로펜타실옥산(ABIL B8839, 독일 에센의 골드 슈미트 사 시판), 디메티콘, 또는 이들의 혼합물이고, 바람직하게는 시클로메티콘이다.
비극성 용매를 함유하는 담체가 사용되는 실시예에서, 피부에 도포하여 형성되는 지방친화성 에몰리엔트의 코팅은 비극성 용매의 성질을 포함할 수 있다. 그러나, 비극성 용매의 중요한 성질은 증발되거나 지방친화성 에몰리엔트의 균일한 코팅을 남기면서 퍼질 때, 조성물로부터 그 성질이 상실될 수 있다는 것이다.
담체가 계면활성제를 함유하는 또 다른 실시예에서, 계면활성제는 이소프로필이소스테아레이트(isopropylisostearate), 펜타에리트리톨 테트라이소스테아레이트(pentaerythratol tetraisosterate), 프로미리스틸 프로피오네이트(promyristyl propionate), 미리스틸 락테이트(myristyl lactate), 올레일 에루케이트(oleyl erucate), 이소프로필 미리스테이트(isopropyl myristate), 이소세틸스테아레이트(isocetyl stearate) 또는 이들의 임의 혼합물일 수 있고, 바람직하게는 이소프로필이소스테아레이트이다. 상기 계면활성제는 비극성 용매와 함께 사용되어 담체를 형성한다. 계면활성제를 사용할 경우, 계면활성제는 조성물이 표면상에 도포된 후에 형성되는 지방친화성 에몰리엔트의 코팅 내에 높거나 낮은 정도로 존재할 수 있다.
지방친화성 에몰리엔트는 코코넛 오일, 참기름, 해바라기 오일, 콘오일, 액체 파라핀 또는 그의 증류물(fraction)과 같은 광물성 기름, 기타 유사 포화 오일류, 또는 이들의 임의 혼합물이 바람직하고, 가장 바람직한 것은 코코넛 오일이다.
바람직한 실시예에서, 상기 조성물은 스프레이 도포에 적절하도록 처방되었다. 스프레이 도포 가능하게 처방할 경우, 상기 조성물은 피부 위에 분무되어 대체로 에몰리엔트의 균일한 필름(막)으로 피부에 빠르게 도포(코트)할 수 있다. 상기 에몰리엔트는 변형된 코코넛 오일일 수 있다.
본 발명의 제2실시예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물로 채워진 스프레이 애플리케이터(spray applicator)를 제공하고 있다. 이와 같은 애플리케이터는 자외선 치료에 앞서 상기 조성물을 도포하는 아주 편리한 잇점을 가진 수단을 제공한다.
본 발명에 적용되는 피부 질환은 코니엄 층에 비늘 조직을 만드는 질환을 포함하고 있다. 가장 효과를 보는 피부질환은 건선 질환(psoriasis)이다.
본 발명의 가장 바람직한 실시예에 있어서, 상기 조성물에는 멜라닌을 형성하기 위해 멜라노사이트를 자극하는데 효과적인 물질을 함유하고 있다. 이러한 물질은 바람직하게는 소랄렌(psoralen) 또는 우로카닌산(urocanic acid)이다. 바람직한 소랄렌은 8-메톡시소랄렌 또는 트리메틸소랄렌 0.1-10중량% 농도로 포함한다. 분리된 에몰리엔트와 함께 멜라닌 형성 자극체가 구강에 처방되는 대신에 에몰리엔트 조성물을 사용하는 가장 바람직한 실시예의 잇점은 멜라닌 형성 자극제의 계통적 역효과를 피할 수 있다는 점이다. 또한 이런 물질을 국부적으로 도포하기 위한 공지된 방법과 연관한 어떠한 단점도 본 발명의 실시예 들에 의해 극복된다.
예를 들면, 치료할 부분에 소랄렌을 알콜 용액 형태로 페인팅함으로써 국부적으로 도포하는 것이 공지되었다. 그러나, 이러한 방법은 피부상에 소랄렌을 균일하게 도포할 수 없고, 지방친화성 에몰리엔트와 함께 소랄렌을 균일한 코팅형태로 도포하는 본 발명을 증대시킬 수 없는 단점이 있다.
소랄렌을 국부에 도포하는 또 다른 공지된 방법은 물과 함께 소랄렌으로 채워진 용액 조에 치료할 신체를 담그는 방법이다. 이러한 방법은 소위 "조수(tide)" 표시선(즉, 환자 목 주위)를 제외하고, 실질적으로 균일한 소랄렌 커버를 형성한다. 그러나, 이와 같은 도포방법은 용액의 농도를 충분하게 하기 위해 상당한 양의 약이 필요하기 때문에 많은 양의 소랄렌을 낭비하게 한다. 다시 말해, 이러한 단점은 또한 소랄렌 등을 본 발명에 의해 에몰리엔트 조성물에 적용할 때, 잇점을 얻을 수 없다는 것이다. 계면활성제를 함유하는 신규한 조성물의 바람직한 형태에서, 계면활성제는 지방친화성 에몰리엔트의 퍼짐성을 증대시키고, 에몰리엔트의 코니엄 층 침투를 보조하는 작용을 한다. 비극성 용매를 사용할 경우, 도포 후에 피부에 균일하고 얇은 에몰리엔트 막을 남길 수 있도록 상기 조성물의 유질과 점성을 감소시킨다.
이와 같이 실시예에서, 바람직한 에몰리엔트는 코코넛 오일이다. 천연 코코넛 오일은 실내 온도에서 용해되므로 피부에 도포하기가 어렵다. 그러나, 상기의 방법으로 제조될 경우, 상기 오일은 쉽게 스프레이할 수 있다. 가장 바람직하게, 상기 조성물은 코코넛 오일, 이소프로필이소스테아레이트 그리고 시클로메티콘을 함유한다.
본 발명에 따른 에몰리엔트 조성물의 예가 실시예 1 및 실시예 2에서 기술된다.
[실시예 1]
조성물 A
100g의 천연 코코넛 오일을 100g의 이소프로필이소스테아레이트와 100g의 시클로메티콘과 함께 섞어 비점성 용액 조성물을 얻는다. 상기 용액을 50g 부 동량으로 여섯 개의 100ml 용량의 펌프작동 스프레이 캐니스터에 넣는다.
[실시예 2]
조성물 B
비점성 액체 조성물을 실시예 1에 기재된 것과 같은 성분 및 같은 양으로 제조하였다. 이 조성물에 15g의 8-메톡시소랄렌을 가해 용해시킨다. 이 용액을 실시예 1에 기재된 방법으로 펌프작동 스프레이 캐니스터 안에 포장한다.
조성물 A와 조성물 B의 사용예를 다음에 기재한다.
또한, 실시예 1에 설명된 방법을 이용하여, 상기에 기록된 지방친화성에몰리엔트와 계면활성제, 비극성 용매의 화합물로 제조할 수 있다. 또한, 이러한 조성물은 선택적으로 소랄렌 또는 다른 멜라닌 자극제를 함유하며 대부분은 계면활성제나 비극성 용매를 포함하지 않는 한편, 그 외에는 계면활성제나 비극성 용매 성분의 적어도 하나가 대부분을 차지한다.
[실시예 3]
UVA 치료전에, 건선 질환 환자는 트리메틸소랄렌 또는 8-메틸옥시소랄렌의 치료효과 처방을 처방받아야 한다. 후자가 사용된다면, 체중에 따라 약 0.6mg/kg의 처방량 만큼이 경구 처방될 것이다. 2시간이 지나 치료직전에, 환자의 신체에 조성물 A를 균일하게 분사시킨다. 상기 조성물은 소량 도포로 인한 어떤 갭이나 공간을 커버하기 위해 쉽게 도포하고 퍼진다.
일단. 에몰리엔트가 도포되면, 종래 UVA 광 캐비넷에 2 내지 5분간 UVA 치료를 받게 되고, 그 후 상기 에몰리엔트를 씻어 내린다. 보통 치료는 환부가 실질적으로 정상이 될 때까지 4-8주 동안 이러한 조사를 2-3회 실시한다. 그 후에, 비정기적인 기간 동안 일주일에 1회 PUVA 치료를 계속하도록 한다.
[실시예 4]
조성물 B의 사용
심한 건선으로 고통을 당하는 환자는 균일하게 조성물 B를 몸전체에 분사하여야 한다. 조성물 A에서와 같이 조성물 B는 쉽게 도포되고, 또 경미하게 도포된 어떤 틈이나 공간을 커버할 수 있도록 퍼진다. 그러나, 조성물 A를 사용할 때와 달리, 소랄렌의 주어진 분리 사용시간이 필요없으므로, 환자는 피부에 조성물 B를 분사한 직후, UVA 광 캐비넷에 들어가도 된다. 한편, 환자는 8-메톡시소랄렌의 충분한 양이 표피 내부로 흡수되도록 하기 위해 광 캐비넷에 들어가기 직전에 장시간 대기할 필요가 있다. 상기 치료법은 실시예 3에서 설명한 바와 같다. 즉, 4-8주 동안 1주일에 2~3회 UVA 조사를 하고, 그 이후에는 주당 1회 PUVA 치료법을 계속한다.
실시예 3 또는 실시예 4에 설명된 방법의 사용에 적당한 총 광 캐비넷은 피. 제이. 마운포드(P.J.Mounford)가 발표한 포토더마톨로지(Photodermatology) 1986:3:83/91의 "포토테라피 및 포토케모테라피 자외광선 조사장치(Phototherapy and PhotoderChemotherapy Ulterviolet Irradiation Equipment"에 기재되어 있다. 각각 특정한 광 캐비넷 용 정확한 조사기간은 통상의 방법에서 믿을 만한 치료자에 의해 결정되어야 한다.

Claims (31)

  1. 비정상 피부에 입사 치료 광을 조사시킴으로써 건선(psoriasis)를 치료하는 방법에 사용되기 위한 것으로서, 지방친화성(lipophilic) 에몰리엔트 및 활성제를 함유하고, 상기 활성제는 트리메틸소랄렌, 8-메톡시소랄렌 또는 우로카닌산이고, 5㎛ 두께의 상기 지방친화성 에몰리엔트 층은 입사 치료 광의 20% 이하를 흡수하고, 상기 조성물은 피부 또는 유사 표면에 도포시 실질적으로 균일한 지방친화성 에몰리엔트 및 활성제 코팅을 제공할 수 있는 비점성 액체이고, 상기 코팅은 치료에 효과적인 분량의 입사광이 처방되기 위하여, 상당량의 입사 치료 광을 흡수하지 않고 충분한 기간동안 유지될 수 있도록 충분히 비휘발성인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  2. 비정상 피부에 광역 UV, UVA 또는 UVB 광을 조사함으로써 건선(psoriasis)를 치료하는 방법에 사용되는 에몰리엔트 조성물에 있어서, 지방친화성 에몰리엔트를 함유하고, 상기 조성물은 무수물이고, 5 내지 2500 센티푸아즈의 점성을 가지고, 그리고 피부 또는 그와 유사한 표면에 도포하는 경우, 치료에 효과적인 분량의 입사 광이 처방되기 위하여, 5㎛ 두께 층으로 도포시 입사 치료 광의 10% 이하를 흡수하고, 20℃에서 10mmHg이하의 부분 증기압을 가지며, 충분한 기간동안 충분히 비휘발성을 유지할 수 있는, 실질적으로 균일한 지방친화성 에몰리엔트 코팅을 제공하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 입사 치료 광은 전자기 스펙트럼의 광역 UV, UVA 또는 UVB 영역 내의 파장을 가지는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  4. 제1항 또는 제3항에 있어서, 5㎛ 두께의 상기 지방친화성 에몰리엔트 층은 입사 치료 광의 10% 이하를 흡수하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  5. 제1항 또는 제3항에 있어서, 5㎛ 두께의 상기 지방친화성 에몰리엔트 층은 전자기 스펙트럼의 광역 UV, UVA 또는 UVB 영역 내의 모든 파장에서 입사 치료 광의 20% 이하를 흡수하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  6. 제1항 또는 제3항에 있어서, 5 내지 20,000 센티푸아즈의 점성을 가지는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  7. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 지방친화성 에몰리엔트는 20℃에서 17.5mmHg 이하의 부분 증기압을 가지는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  8. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 조성물에 의해 피부 또는 유사 표면에 형성된 코팅의 부분 증기압은, 치료에 효과적인 분량의 입사 광이 처방되는 충분한 기간 동안, 20℃에서 17.5mmHg 이하인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  9. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 지방친화성 에몰리엔트를 위한 담체를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 담체는 실질적으로 비극성(apolar) 용매인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 상기 비극성 용매는 시클로메티콘, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 디메티콘 또는 이들의 임의 혼합물인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  12. 제9항에 있어서, 상기 담체가 계면활성제를 포함하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 상기 계면활성제는 이소프로필이소스테아레이트, 펜타에리트리톨 테트라이소스테아레이트, 프로미리스틸프로피오네이트, 미리스틸 락테이트, 올레일 에루케이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소세틸 스테아레이트 또는 이들의 임의 혼합물인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  14. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 지방친화성 에몰리엔트는 코코넛 오일, 참기름, 해바라기 오일, 콘 오일, 액체 파라핀 이나 그 증류물 (fraction) 같은 광물성 기름, 그 외의 유사 포화 오일, 또는 이들의 임의 혼합물인 것을 특징 으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  15. 제2항에 있어서, 멜라노사이트를 자극하여 멜라닌을 형성하는데 효과적인 물질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 상기 물질은 트리메틸소랄렌, 8-메톡시소랄렌, 또는 우로카닌산인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  17. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 트리메틸소랄렌 또는 8-메톡시소살렌은 0.1 내지 10 중량%의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  18. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 입사 치료 광은 전자기 스펙트럼의 UVA 영역에 있는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  19. 제1항, 제2항, 제3항, 제15항 및 제16항 중 어느 한 항에서 청구된 조성물로 채워진 것을 특징으로 하는 스프레이 애플리케이터.
  20. 제2항에 있어서, 상기 지방친화성 에몰리엔트를 위한 담체를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  21. 제2항에 있어서, 상기 에몰리엔트 조성물은 코코넛 오일, 참기름, 해바라기 오일, 콘 오일, 액체 파라핀이나 그 증류물과 같은 광물성 오일, 및 그 외 유사 포화 오일, 또는 이들의 임의 혼합물인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  22. 제16항에 있어서, 상기 트리메틸소랄렌 또는 8-메톡시소랄렌은 0.1 내지 10중량%의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  23. 제15항 또는 제16항에 있어서, 상기 입사 치료 광은 전자기 스펙트럼의 UVA 영역 내인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  24. 제5항에 있어서, 5㎛ 두께의 상기 지방친화성 에몰리엔트 층은 전자기 스펙트럼의 광역 UV, UVA 또는 UVB 영역 내의 모든 파장에서 입사치료 광의 10% 이하를 흡수하는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  25. 제6항에 있어서, 5 내지 2,500 센티푸아즈의 점성을 가지는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  26. 제7항에 있어서, 상기 지방친화성 에몰리엔트는 20℃에서 10mmHg 이하의 부분 증기압을 가지는 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  27. 제8항에 있어서, 상기 코팅의 부분 증기압은 20℃에서 10mmHg 이하인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  28. 제11항에 있어서, 상기 비극성 용매는 시클로메티콘인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  29. 제13항에 있어서, 상기 계면활성제는 이소프로필이소스테아레이트인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  30. 제14항에 있어서, 상기 지방친화성 에몰리엔트는 코코넛 오일인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
  31. 제21항에 있어서, 상기 지방친화성 에몰리엔트는 코코넛 오일인 것을 특징으로 하는 에몰리엔트 조성물.
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