KR0185293B1 - 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제 (1) - Google Patents

터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제 (1) Download PDF

Info

Publication number
KR0185293B1
KR0185293B1 KR1019960020514A KR19960020514A KR0185293B1 KR 0185293 B1 KR0185293 B1 KR 0185293B1 KR 1019960020514 A KR1019960020514 A KR 1019960020514A KR 19960020514 A KR19960020514 A KR 19960020514A KR 0185293 B1 KR0185293 B1 KR 0185293B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sustained
release
pellet
sulfate
terbutaline sulfate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
KR1019960020514A
Other languages
English (en)
Other versions
KR980000442A (ko
Inventor
김현수
민병희
최윤환
조항범
민미홍
Original Assignee
김태훈
주식회사유한양행
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 김태훈, 주식회사유한양행 filed Critical 김태훈
Priority to KR1019960020514A priority Critical patent/KR0185293B1/ko
Publication of KR980000442A publication Critical patent/KR980000442A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0185293B1 publication Critical patent/KR0185293B1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 불활성 담체에 터부탈린설페이트(Terbutaline sulfate) 및 구아이페네신(Guaifenesin)이 산포된 펠렛(Pellet)에 수불용성 피막물질이 피복된 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A)과 불활성 담체에 구아이페네신이 산포된 펠렛에 수불용성 피막물질이 피복된 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B)이 1 : 0.5 내지 1 : 3 의 중량비로 혼합된 터부탈린설페이프-구아이페네신 서방성 복합제제에 관한 것이다.

Description

터부탈린설페이프-구아이페네신 서방성 복합제제(1)
제1도는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(1-1)과 구아이페네신 서방성 단일펠렛(1-2)의 모형을 나타낸 것이고,
제2도는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛과 구아이페네신 서방성 단일페렛이 충전된 서방성 복합캅셀의 모형을 나타낸 것이고,
제3도는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제의 용출시험 결과를 나타낸 것이고,
제4도는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제와 터부탈린설페이트 서방성 단일제제(비교예)에 대한 터부탈린설페이프의 용출시험결과이고,
제5도는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합칼셀제와 구아이페네신 서방성 단일제제(비교예)에 대한 구아니페네신의 용출시험결과이다.
본 발명은 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 불활성 담체에 터부탈린설페이트(Terbutaline sulfate) 미 구아이페네신(Guaifenesin)이 산포된 펠렛(Pellet)에 수불용성 피막물질이 피복된 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A)과 불활성 담체에 구아이페네신이 산포된 펠렛에 수불용성 피막물질이 피복된 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B)이 1 : 0.5 내지 1 : 3 의 중량비로 혼합된 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제에 관한 것이다.
터부탈린설페이트(Terbutaline sulfate)는 기관지 평활근만을 선택적으로 확장시키는 교감신경자극제로 기관지천식에 사용되는 약물이며, 구아이페네신(Guaifenesin)은 거담제로서 기관지분비량을 증가시켜 가래의 점도를 저하시키고, 기침의 강도 등을 약하게하여 기관지확장제의 보조제로 사용될 수 있다[Scand. J. Resp. Dis. 54, p78-82,(1973)]. 따라서, 기관지천식, 기관지염, 기종 및 객담등의 기관지-폐질환의 경감을 목적으로 터부탈린설페이트와 구아이페네신을 함께 사용하고 있다. 그 예를들면, 스웨덴의 아스트라사가 개발한 Bricanyl Compound Tablets은 터부탈린설페이트 및 구아이페네신의 단순혼합 제제이다.
그러나, 기관지-폐질환은 만성적으로 발발하며 발병시에도 그 기간이 약 1주일 이상 장기간 지속되므로 1일 3회 투여해야하는 종래의 단순혼합제제는 많은 한계를 나타내게 된다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 Merck사는 터부탈린설페이트 및 구아이페네신 각각에 대한 서방성 펠릿을 개시한 바 있다(유럽특허공개 제147,780호, 1984, 12, 19). 그러나 터부탈린설페이트 및 구아이페네신은 약용의 차이가 크기 때문에(터부탈린설페이트 7.5㎎/구아이페네신 300㎎), Merck사에서 개시한 각 성분에 대한 서방성 펠렛을 캅셀등에 충전할 경우 균질하게 혼합하기가 극히 곤란할 뿐 아니라, 부피증가로 인하여 캅셀등에 충전하기가 어려운 문제점이 있으므로, 각각의 서방성 펠렛을 별도의 제형(즉, 복합제제가 아닌)으로 제조하여 투여할 수 밖에 없는 문제점이 있다.
이에 본 발명자들은 터부탈린설페이트 및 구아이페네신의 용량차이를 극복하여 하나의 제형으로 서방성 복합제제를 개발하고자 연구를 거듭한 결과, 터부탈린설페이트와 일정량의 구아이페네신을 함유한 서방성 복합펠렛 및 구아이페네신 서방성 단일펠렛을 혼합하여 캅셀에 충전하거나 타정하여 단일제형으로 제조하였을 때, 두 유효성분이 효과적으로 서방성 용출패턴을 나타낸다는 것을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.
즉, 본 발명은 불활성 담체에 터부탈린설페이트(Terbutaline sulfate) 및 구아이페네신(Guaifenesin)이 산포된 펠렛(Pellet)에 수불용성 피막물질이 피복된 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A)과 불활성 담체에 구아이페네신이 산포된 펠렛에 수불용성 피막물질이 피복된 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B)이 1 : 0.5 내지 1 : 3의 중량비로 혼합된 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 서방성 제제는 두 종류의 펠렛으로 구성되어 있다. 즉, 용량이 많은 구아이페네신 일부와 터부탈린설페이트를 함유한 서방성 복합펠렛(A), 나머지 구아이페네신의 서방성 단일펠렛(B)이 일정비율로 혼합된 서방성 복합제제이다.
따라서, 터부탈린설페이트는 서방성 복합펠렛(A)에 의해 서방화시킬 수 있으며, 구아이페네신은 서방성 복합펠렛(A) 및 서방성 단일펠렛(B)에 의해 2단계로 용출을 조절할 수 있으므로 터부탈린설페이트 및 구아이페네신을 효과적으로 서방화시킬 수 있다.
이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 서방성 제제에 함유되는 터부탈린설페이트와 구아이페네신의 양은 치료목적에 따라 변화시켜 사용할 수 있다. 여기서 서방성 복합펠렛(A) 및 서방성 단일펠렛(B)에 함유되는 구아이페네신의 비율은 1 : 0.5~1 : 3 중량비가 바람직하다.
본 발명에 따른 서방성제제를 구성하는 서방성 복합펠렛(A) 및 서방성 단일펠렛(B)에 사용되는 불활성 담체로는 넌퍼레일시드(nonpareil seed), 슈가시드(sugar seed) 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 서방성 복합제제를 구성하는 서방성 복합펠렛(A) 및 서방성 단일펠렛(B)의 피복에 사용될 수 있는 수불용성 피막물질로는 에칠셀룰로오스, 히드로제네이티드카스터오일, 슈어릴리즈(Surelease, Colorcon사), 유드라짇 또는 이들의 혼합물중에서 선택될 수 있다. 수불용성 피막물질은 이를 효과적으로 용해 또는 현탁시킬 수 있는 유기용매나 수용매를 사용할 수 있으며, 유기용매로는 에탄올, 아세톤 등이 사용가능하다. 또한, 수불용성 피막물질은 그 종류 및 피복율에 따라 주성분의 용출속도를 변화시킬 수 있으나, 그 사용량은 각각의 펠렛 총중량에 대하여 3~30중량%인 것이 효과적인 용출율을 달성하는데 바람직하다.
본 발명에 따른 서방성 복합제제를 구성하는 서방성 복합펠렛(A)과 서방성 단일펠렛(B)은 상기의 구성성분으로 건조분말점층법(Dry powder layering method)에 의해 효과적으로 제조할 수 있다.
예를들어, CF 과립기(Centrifugal granulator)를 사용하여 건조분말점층법에 따라 펠렛을 제조할 경우, CF 과립기내의 불활성 담체에 결합액을 분무함과 동시에 터부탈린설페이트와 구아이페네신 및 기타 첨가제의 혼합분말을 산포하여 펠렛을 먼저 제조한 다음, 공지의 코팅기(Uni-glatt 또는 Flow-Coater)를 사용하여 수불용성 피막물질을 피복하여 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A)을 제조할 수 있다. 또한, 이와 동일한 방법으로 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B)을 제조할 수 있다(제1도).
본 발명에 따른 서방성제제를 구성하는 서방성 복합펠렛(A) 및 서방성 단일펠렛(B)은 약제학적으로 허용가능한 첨가제 예를들면, 활택제, 가소제 또는 부형제등을 함유할 수 있다. 활택제로는 콜로이드성이산화규소, 이산화규소, 마그네슘스테아레이트 또는 탈크 등을 함유할 수 있고, 가소제로는 폴리에칠렌글리콜류 등을 함유할 수 있으며, 부형제로는 유당, 백당, 미결정셀룰로오스, 인산일수소칼슘등을 함유할 수 있다.
상기와 같이 제조한 서방성 복합펠렛(A)과 서방성 단일펠렛(B)은 공지의 방법에 따라 경질캅셀에 충전하여 캅셀제로 제조할 수 있으며(제2도), 타정하여 정제(Spacetab)로도 제조할 수 있다.
상기의 본 발명에 따른 서방성 복합제제는 시험예에서 확인할 수 있는 바와 같이 각 유효성분 즉 터부탈린설페이트 및 구아이페네신을 효과적으로 서방화시킬 수 있다.
이하 본 발명을 실시예 및 시험예를 통하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
[실시예 1~2]
[펠렛의 제조]
하기 표1의 함량대로 칭량하여 터부탈린설페이트-구아이페네신 복합펠렛과 구아이페네신 단일펠렛을 제조하였으며, 표 1에 기재된 함량은 각각 그램(g)을 나타낸다. 폴리빈틸피롤리돈을 주정에 용해시켜 결합액을 제조하였다. 주성분, 부형제 및 기타 첨가제를 표 1의 함량대로 취하여 혼합한 후 20메쉬의 체로 쳐서 혼합분말을 제조하였다. CF 과립기에 넌퍼레일시드를 넣고 결합액을 분무하면서 혼합분말을 불활성담체에 산포하여 각각의 펠렛을 제조하였다. 이때의 CF-과립기의 조건은 표 2와 같다.
[실시예 3~4]
[서방성 펠렛의 제조]
실시예 1에서 제조한 터부탈린설페이트-구아이페네신 복합펠렛과 실시예 2에서 제조한 구아이페네신 단일펠렛을 사용하여 파기 표 3과 같은 함량으로 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A)과 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B)을 제조하였으며, 표 3에 기재된 함량은 각각 그램(g)을 나타낸다.
수불용성 피막물질을 함유한 슈어릴리즈액을 유니그라트를 사용하여 각각의 펠렛에 분무하여 수불용성 피막물질을 피복한 후, 수분함량이 2% 이하가 되도록 건조하여 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A) 및 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B)을 제조하였다. 피복량은 실시예 3의 경우 5.4%, 실시예 4의 경우 6.4%였다. 이때의 유니그라트의 조건은 표 4와 같다.
[실시예 5]
[터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제의 제조]
실시예 3에서 제조한 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A) 246g과 실시예 4에서 제조한 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B) 230g을 혼합한 다음, 0호 캅셀에 충전하여 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제를 제조하였다.
[실시예 6]
[터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합정제의 제조]
실시예 3에서 제조한 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A) 246g과 실시예 4에서 제조한 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B) 230g을 혼합한 다음, 타정하여 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합정제를 제조하였다.
[시험예 1]
[터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제의 용출시험]
실시예 5에서 제조한 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제를 가지고 USP 제1법에 따라 물 90㎖를 용출매로 사용하여 100rpm으로 교반하면서 용출시험을 행하였으며, 그 결과는 제3도와 같다.
제3도에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀은 두 성분 모두 효과적으로 서방성 용출패턴을 나타내고 있다.
[시험예 2]
[터부탈린설페이트의 비교용출시험]
터부탈린설페이트의 서방성 단일제제인 브리카닐 듀룰스(Bricanyl durules, 7.5㎎, Astra, Sweden)를 비교예로 사용하여 실시예 5에서 제조한 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제에 대하여 시험예1과 동일한 방법으로 용출시험을 행하였으며, 그 결과는 제4도와 같다.
제4도에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제는 종래의 터부탈린설페이트 함유 서방성 단일제제의 용출패턴과 동일한 것을 확인할 수 있어 본 발명의 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제가 효과적으로 터부탈린설페이트를 서방화시킨 것을 알 수 있다.
[시험예 3]
[구아이페네신의 비교용출시험]
구아이페네신 서방성 단일제제인 휴미비드 스프린클(HumibidSprinkle 300㎎, Adams, USA)을 비교예로 사용하여 실시예 5에서 제조한 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제에 대하여 시험예 1과 동일한 방법으로 용출시험을 행하였으며, 그 결과는 제5도와 같다.
제5도에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제는 종래의 구아이페네신 함유 서방성 단일제제의 용출패턴과 동일한 것을 확인할 수 있어 본 발명의 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제가 효과적으로 구아이페네신을 서방화시킨 것을 알 수 있다.

Claims (4)

  1. 슈가시드(suger seed)에 터부탈린설페이트(Terbutaline sulfate) 및 구아이페네신(Guaifenesin)이 산포된 펠렛(Pellet)에 에칠셀룰로오스 또는 히드로제네이티드 카스터오일이 피복된 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합펠렛(A)과 슈가시드(sugar seed)에 구아이페네신이 산포된 펠렛에 에칠셀룰로오스 또는 히드로제네이티드카스터오일이 피복된 구아이페네신 서방성 단일펠렛(B)으로 혼합된 복합제제에 있어서, 구아이페네신의 중량비(A:B)가 1 : 0.5 내지 1 : 3 인 것을 특징으로 하는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제.
  2. 제1항에 있어서, 에칠셀룰로오스 또는 히드로제네이티드카스터오일이 서방성 복합펠렛(A) 또는 서방성 단일펠렛(B)의 총중량에 대하여 3~30중량% 임을 특징으로 하는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제를 경질캅셀에 충전한 것을 특징으로 하는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합캅셀제.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제를 타정한 것을 특징으로 하는 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합정제(Spacetab).
KR1019960020514A 1996-06-10 1996-06-10 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제 (1) Expired - Fee Related KR0185293B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019960020514A KR0185293B1 (ko) 1996-06-10 1996-06-10 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제 (1)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019960020514A KR0185293B1 (ko) 1996-06-10 1996-06-10 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제 (1)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR980000442A KR980000442A (ko) 1998-03-30
KR0185293B1 true KR0185293B1 (ko) 1999-05-01

Family

ID=19461229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960020514A Expired - Fee Related KR0185293B1 (ko) 1996-06-10 1996-06-10 터부탈린설페이트-구아이페네신 서방성 복합제제 (1)

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR0185293B1 (ko)

Also Published As

Publication number Publication date
KR980000442A (ko) 1998-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60319252T2 (de) Formulierung von acetaminophen und tramadol mit verzögerter freisetzung
JP2560019B2 (ja) 活性化合物の放出を制御する新規な製剤およびその製造法
US4415547A (en) Sustained-release pharmaceutical tablet and process for preparation thereof
US4765990A (en) Sustained-release nifedipine preparation
US6905708B2 (en) Controlled release oral dosage form
KR940000100B1 (ko) 메토프롤롤염을 함유하는 서방형 제제의 제조방법
KR0166064B1 (ko) 회전 과립화 및 맛 은폐용 피막의 형성에 의한 저작성 약제학적 정제의 제조방법
DE19648576C2 (de) Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt
DE69305335T2 (de) Pharmazeutische zubereitung und verfahren für ihre herstellung
US6589553B2 (en) Controlled release oral dosage form
EP0220670A2 (en) Multilayer granule
EP0097523A2 (en) Extended action controlled release compositions
NZ201008A (en) Oral preparations containing dipyridamole and at least 5 molar equivalents of orally acceptable acidic excipient
HUP0100562A2 (hu) Szferoidok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
CZ284924B6 (cs) Prostředek s řízeným uvolňováním, který obsahuje morfinovou sůl
KR20010024239A (ko) 테오필린 서방성 정제
US20040081691A1 (en) Granules containing a plant substance and process for preparing them
EP0063266B1 (de) Galenische Zubereitung
CA2303973C (en) Prolonged release formulation of carbamazepine
US4049803A (en) Augmentation of blood levels of aspirin
EP2010161A2 (en) Oral dosage formulations and methods of preparing the same
CA2252773C (en) Taste masked pharmaceutical compositions
KR100772980B1 (ko) 메트포르민의 경구투여용 서방성 제제
KR20010031952A (ko) 카르베디롤을 위한 신규 경구 투여형
US3446891A (en) Encapsulated acacia syrup adhesive overlaid n-acetyl-p-aminophenol beadlet cores retaining thereon dextromethorphan,chlorpheniramine,and phenylephrine

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
PA0109 Patent application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A12-nap-PA0109

PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

St.27 status event code: A-1-2-D10-D21-exm-PE0902

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U11-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

PG1601 Publication of registration

St.27 status event code: A-4-4-Q10-Q13-nap-PG1601

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 4

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20030204

Year of fee payment: 6

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 6

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

LAPS Lapse due to unpaid annual fee
PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U13-oth-PC1903

Not in force date: 20041224

Payment event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: N-4-6-H10-H13-oth-PC1903

Ip right cessation event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

Not in force date: 20041224

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

P22-X000 Classification modified

St.27 status event code: A-4-4-P10-P22-nap-X000

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000