KR0146671B1 - 사이클로스포린-함유 분말 조성물 - Google Patents

사이클로스포린-함유 분말 조성물

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KR0146671B1 KR1019940013760A KR19940013760A KR0146671B1 KR 0146671 B1 KR0146671 B1 KR 0146671B1 KR 1019940013760 A KR1019940013760 A KR 1019940013760A KR 19940013760 A KR19940013760 A KR 19940013760A KR 0146671 B1 KR0146671 B1 KR 0146671B1
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Abstract

본 발명은 사이클로스포린, 비이온성 친수성 계면활성제 및 다공성 담체를 함유함을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 사이클로스포린과 비이온성 친수성 계면활성제를 유기용매에 용해시키고, 생성된 용액에 담체를 가한 후에, 용매를 증발시켜 제거함을 특징으로 하여, 사이클로스포린-함유 분말 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 분말형이기 때문에 안정하며 제제화시에 특수한 생산기술이 필요치 않고, 유기용매를 함유하지 않기 때문에 특수한 포장을 할 필요가 없을 뿐 아니라, 또한 사이클로스포린의 생체내 이용율이 증가되어 1회 투여량이 감소되므로 부작용을 감소시킬 수 있다는 잇점을 제공한다.

Description

사이클로스포린-함유 분말 조성물
제1도는 본 발명에 따르는 조성물(조성물 I:■-■)과 시판되고 있는 사이클로스포린 제제(조성물 II:-)를 경구투여한 후의 혈중농도를 비교하여 나타낸 그래프이다.
본 발명은 활성성분으로서 사이클로스포린을 함유하는, 안정성이 개선되고 생물학적 이용율이 증가된 분말 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물에서 활성성분으로 사용되는 사이클로스포린은 폴리-N-메틸화된 11개의 아미노산으로 구성되어 있는 독특한 구조를 갖는 펩타이드 화합물이며, 일반적으로 면역억제, 항염 등의 활성을 나타내는 것으로 알려져 있다. 최초로 천연물로부터 분리된 사이클로스포린계 화합물은 자발성 진균 대사산물인 시클로스포린(Ciclosporin)으로서, 이것은 일반적으로는 사이클로스포린 A로 알려져 있고 현재 가장 광범위하게 이용되는 사이클로스포린계 화합물이다. 사이클로스포린 A가 최초로 발견된 이래 천연에 존재하는 다양한 종류의 사이클로스포린계 화합물들이 분리, 확인되었으며, 이들은 또한 전합성 또는 반합성 방법에 의해 또는 변형된 배양방법에 의해 다량으로 제조되고 있다.
사이클로스포린 A는 임상적인 면에서 면역억제제로서 그 가치가 매우 큰것으로 인정되어 있다. 사이클로스포린의 면역억제제로서의 유용성은 특히 기관이식, 예를들면 심장, 폐, 간, 심장, 췌장, 골수, 피부 및 각막조직의 이식을 받은 환자에게서 입증되고 있다. 또한 사이클로스포린 A는 자가면역질환 및 염증상태, 특히 관절염, 예를들어 류미티스성 관절염, 만성관절염, 진행성 관절염 및 관절염 기행 등, 및 류마티스성 질병과 같은 자가면역 성분들에 기인하는 염증상태의 치료를 위한 유용성도 매우 크다.
사이클로스포린이 기관이식 분야 및 자가면역 질환의 치료에 있어서 매우 유용함에도 불구하고, 실제로 그의 임상적인 사용은 매우 제한되어 있는데, 이는 효과적이고 편리한 투여방법을 제공하기가 어렵다는 점과 심각한 신장독성 등의 바람직하지 못한 부작용이 있다는 점에 기인하는 것이다. 또한 사이클로스포린은 고도의 소수성으로 인해 일반적으로 사용되는 제제화 방법으로는 바람직한 효과를 기대할 수 없다.
사이클로스포린과 관련된 이러한 문제점들을 해결하기 위해서 미합중국 특허 제4388307호에서는 라브라필(Labrafil) 또는 미글리올(Miglyol) 등과 에탄올, 옥수수유 등을 혼합하여 내복용 액재로 제조하는 방법을 제시하였다. 그러나 이러한 액제는 음료수 등으로 희석시켜 복용해야 하는 불편함이 있었고, 정확한 용량을 투여하기가 어려운 문제점이 있었다. 이러한 액제의 문제점은 연질 젤라틴 캅셀제의 제형을 이용함으로써 보완할 수 있었다.
그러나, 사이클로스포린의 연질 젤라틴 캅셀제에서 캅셀내의 사이클로스포린을 용액상태로 유지시키기 위해서는 용매인 에탄올을 고함량으로 사용하여야 하는 문제점이 있었다. 즉 캅셀내의 에탄올이 증발되는 경우에 사이클로스포린의 침전이 석출되며, 이러한 사이클로스포린의 침전은 생체내에서 거의 흡수되지 않아 약효에 심각한 영향을 주게 된다. 이러한 문제점을 피하기 위해서는 연질캅셀제 제조시에 에탄올의 증발을 최소화 시키기 위하여 밀폐된 공간에서 포장을 하거나, 밀폐 박포고 또는 알루미늄 박발포고 등의 특수포장을 해야 한다. 그러나 이러한 특수포장은 제품의 부피와 생산비의 증가를 가져오며, 또한 보관기간이 길어짐에 따라 안정성이 감소되는 단점이 있는 것으로 보고되어 있다.
예를들어, 현재 시판되고 있는 사이클로스포린 제제인 산디문(SANDIMUNR)은 내복액, 주사제, 연질캅셀제의 형태로 제형화되어 이용되고 있으나 상기한 바와 같은 단점이 있다. 즉, 이들 제제중에서 내복액은 복용하기 전에 우유나 쥬스등으로 희석하여 복용하여야 하며, 정확한 용량을 투여하기가 어렵다는 단점이 있고, 연질 캅셀제는 내용물중의 에탄올 함량이 변화될 경우에 에탄올에 용해되어 있는 사이클로스포린이 침전으로 석출되어 생체내 이용율이 감소하는 문제점을 가지고 있다. 이러한 문제점을 피하기 위해 산디문 제제는 특수한 밀폐포장을 하게 되며 이로 인하여 제품의 부피가 커지고 생산비도 증가하는 또 다른 문제점이 대두되었다.
상기 언급한 바와 같은 선행기술의 단점을 해소시키기 위하여 영국 특허공고 제2222770호에서는 활성성분으로 사이클로스포린을 함유하며 특히 마이크로에멀젼(microemulsion) 또는 마이크로에멀젼 예비농축물(preconcentrate)의 형태를 취하는 제제가 제안되었다. 이 특허문헌의 조성물은 (1) 친수성상, (2) 소수성상 및 (3) 계면활성제를 포함하는데, 여기에서는 이 조성물을 경질 젤라틴 캅셀제에 충진하는 방법도 제시되어 있다.그러나 경질 젤라틴 캅셀에 충진되는 내용물이 액상이기 때문에 캅셀을 밀봉시키기 위해서는 특수한 기술, 즉 콰리-실(Quali-Seal) 기술을 사용하여야만 하는 단점이 있다.
또한, 대한민국 특허공개 제90-12625호에는 활성성분인 사이클로스포린과 지방산 당 모노에스테르 및 희석제 또는 담체를 사용한 사이클로스포린 갈렌 제제를 제시하고 있다. 그러나 이 제제의 경우도 조성물이 용액 또는 현탁액과 같은 액상이기 때문에 경질 젤라틴 캅셀에 충진하기 위해서는 상기 언급한 영국 특허공고 제2222770A호에서와 마찬가지로 콰리-실 기술을 사용하여 밀봉하여야 하며, 담체에 흡착시킨 후에 정제로 제조할 경우에 지방산 당 모노에스테르인 사카로즈 모노라우레이트 L-1695의 강한 흡습성으로 인해 안정성이 좋지 않은 단점이 있다［참조예:Pharmaceutical Reserarch, Vol. 6, No. 11, 1989, p958, Solid Surfactant Solutions of Active Ingredients in Sugar Esters 및 International Journal of Pharmaceutics, Vol. 92, 1993, p197, Applications of sucrose laurate, a new pharmaceutical excipient, in peroral formulations of cyclosporin A］. 즉, 상기 언급한 논문의 내용에 따르면, 사카로즈 모노라우레이트 L-1695와 같은 지방산 당 모노에스테르는 흡습성이 있기 때문에 제조공정에서 작업조건을 건조상태로 유지시켜야만 하며, 따라서 상대습도 70%의 조건하에서는 건조한 미세분말을 제조한 후에 30분 이내에 후속공정을 수행하여야 하고, 또한 유동성이 나빠서 직접 타정하는 제형의 제조에는 부적합한 것으로 되어 있다. 이와 같은 사카로즈 모노라우레이트의 고도의 흡습성을 개선시키기 위해 이 특허에서는 플라스돈(Plasdon) XL, 크로스포비돈(Crosspovidone) 등의 첨가제를 다량으로 사용하였다. 따라서, 이와 같이 수분에 민감한 계면활성제를 사용하고자 하는 경우에는 습도가 낮은 조건하에서 작업을 수행하여야 하며 제품의 포장도 습기를 차단할 수 있는 특수한 포장이 필수적이다. 이러한 제한조건 없이 사카로즈 모노라우레이트와 같은 흡습성이 강한 계면활성제를 분말형 제제의 제조에 이용하게 되면 흡습으로 인해 계면활성제가 가수분해되고 따라서 사이클로스포린의 생체이용율이 낮아지게 되기 때문에 실질적으로 분말 형태로 제조하는 것은 불가능하다.
한편, 대한민국 특허공개 제93-113호에는 (1) 1,2-프로필렌글리콜, (2) 모노글리세라이드, 디글리세라이드 및 트리글리세라이드의 혼합물 및 (3) 계면활성제를 포함하는 담체매체중에 활성성분으로서 사이클로스포린을 포함하는 약학조성물이 기술되어 있다. 그러나 이것은 기본적으로는 마이크로에멀젼 예비농축물이며, 영국 특허공고 제2222770A호와 동일한 단점을 가지고 있다. 사이클로스포린 조성물에 관한 또 다른 최근의 특허문헌인 대한민국 특허공고 제93-6430호에서는 리포좀을 이용한 난용성 약물의 가용화방법을 제시하고 있으나, 이것은 실질적으로 대량생산이 어려울 뿐 아니라 사용되는 인지질이 약물의 20 내지 40배의 양으로 사용되므로 단위 투여량 당 제제의 부피가 커지므로 실제 제제화에 어려운 단점을 가지고 있다.
이에 본 발명자들은 사이클로스포린을 액제 형태보다는 분말 제형으로 제조할 수 있다면 사이클로스포린의 안정성 및 생체내 이용율을 증가시킬 수 있을 것으로 판단하고, 다양한 계면활성제 및 담체를 이용하여 사이클로스포린을 분말제형으로 제조할 수 있는 방법을 집중적으로 연구하였다. 그 결과, 본 발명에서와 같이 특정의 계면활성제 및 담체성분을 이용하여 사이클로스포린을 제제화시키면 안정한 분말 조성물이 수득된다는 것을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 (1) 활성성분인 사이클로스포린, (2) 비이온성 친수성 계면활성제 및 (3) 다공성 담체를 포함하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 또한, 사이클로스포린-함유 분말 조성물의 제조방법이 제공된다. 본 발명의 방법에 따르면 사이클로스포린과 비이온성 친수성 계면활성제를 일차적으로 유기용매에 용해시킨 후에 담체에 흡착시키고 유기용매를 증발시킴으로써 고체 상태의 백색 사이클로스포린-함유 분말 조성물이 제조될 수 있다.
본 발명의 분말 조성물에서 활성성분으로서 사용되는 사이클로스포린은 상술한 바와 같이 유용한 면역억제 작용 및 소염작용을 가지고 있는 사이클릭 펩타이드 화합물이다. 본 발명에서 사용할 수 있는 사이클로스포린에는 사이클로스포린 A, B, C, D 및 G가 있으나, 가장 바람직한 것은 그의 임상적 유용성 및 약물학적 특성이 가장 잘 입증되어 있는 사이클로스포린 A이다.
본 발명에서 두번째 필수성분으로서 사용되는 비이온성 친수성 계면활성제에는 예를들어 다음과 같은 성분들이 포함될 수 있다.
1. 폴리에틸렌글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르, 예를들면 폴리에틸렌글리콜 디카프릴레이트, 폴리에틸렌글리콜 디라우레이트, 폴리에틸렌글리콜 하이드록시스테아레이트, 폴리에틸렌글리콜 이소스테아레이트, 폴리에틸렌글리콜 라우레이트, 폴리에틸렌글리콜 리시놀레이트, 폴리에틸렌글리콜 스테아레이트 등으로서, 더욱 바람직한 것은 솔루톨 HS 15(SolutolRHS 15:수소화가=90-110, 비누화가=53-63, 산가=최대값 1, 수분함량=최대값 0.5%)로 시판되고 있는 폴리에틸렌글리콜 하이드록시 스테아레이트 및 미글리올 840(MyglyolR840:지방산함량=C6최대값 약 3%, C8dir 65-80%, C10dir 15-30%, C12최대 3%, 산가=최대값 0.1, 요오드가=약 320-340)으로 시판되고 있는 프로필렌글리콜 카프릴-카르프산 디에스테르이다.
2. 천연 또는 수소화 식물성 오일의 반응생성물 또는 폴리옥시에틸렌 글리콜화 천연 또는 수소화 식물성 오일로서, 이러한 생성물중에서 더욱 바람직한 것은 크레모포(CremophorR)로 시판되고 있는 생성물이다. 이러한 크레모포 생성물의 종류로는 크레모포 RH 40(비누화가=약 50-60, 산가=최대값 1, 요오드가=최대값 1, 수분함량=최대값 2%, nD 60=dir 1.453-1.457, HLB=dir 14-16), 크레모포 RH 60(비누화가=약 40-50, 산가=최대값 1, 요오드가=최대값 1, 수분함량=약 4.5-5.5%, nD 50=dir 1.453-1.457, HLB=dir 15-17) 및 크레모포 EL(분자량=약 1630(스팀 삼투압계에 의해), 비누화가=약 65-70, 산가=약 2, 요오드가=약 28-32, nD 25=dir 1.471) 등이 있다. 이러한 범주로 사용하기에 또한 적합한 것으로는 니콜(NikkolR)이라는 상표로 시판되고 있는 다양한 생성물이 있으며, 더욱 바람직한 것은 수소화된 피마자유와 에틸렌옥사이드의 반응생성물인 니콜 HCL-60(산가=약 0.3, 비누화가=약 47.4, 수산화가=약 42.5, pH(5%)=dir 4.6, 색깔 APHA=dir 40, 융점=약 36.0℃, 응결점=약 32.4℃, 수분함량=약 0.03%)이다.
3. 폴리옥시에틸렌-소르비탄-지방산 에스테르류. 이들 성분은 트윈(TweenR)이라는 상표로 시판되고 있으며, 그의 종류에는 트윈 20(폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노라우레이트), 트윈 40(폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노팔미테이트), 트윈 60(폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노스테아레이트), 트윈 80(폴로옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노올레이트), 트윈 65(폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 트리스테아레이트), 트윈 85(폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 트리올레이트), 트윈 21(폴리옥시에틸렌(4) 소르비탄 모노라우레이트), 트윈 61(폴리옥시에틸렌(4) 소르비탄 스테아레이트), 트윈 81(폴리옥시에틸렌(5) 소르비탄 모노올레이트) 등이 있다.
4. 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 공중합체. 이들 성분은 엠칼릭스(EmkalyxR)와 플루로닉(PluronicR)이라는 상표로 시판되고 있으며, 본 발명의 조성물에서 더욱 바람직하게 사용되는 것은 플루로닉 F 68이다.
5. 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 공중합체. 이들 성분은 상표명 폴록사머(PoloxamerR)로 시판되고 있으며, 본 발명의 조성물에서 사용하기에 더욱 바람직한 것은 폴록사머 188이다.
6. 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르. 이들 성분은 상표명 세티올(CetiolR) HE 및 마이리(MyriR)로 시판되고 있으며, 본 발명의 조성물에서 사용하기에 더욱 바람직한 것은 마이리 52(D25=약 1.1, 융점=약 40-44℃, HLB=약 16.9, 산가=약 0.1, 비누화가=약 25-35)이다.
본 발명의 조성물에서 세번째 필수성분으로서 사용되는 다공성 담체는 다공성이어서 표면적을 증가시켜 용해도를 상승시킬 수 있다는 잇점이 제공된다. 본 발명에서 이용되는 담체는 또한 다공성이라는 점 이외에도, 체내 독성을 일으키지 않아야 하며, 항원성이 없어야 하고 체내에 축적되지 않는 등의 약제학적 조건에 부합되는 일반적인 조건을 갖춘 것이어야 한다. 또한 본 발명의 담체는 제조공정상의 충돌에 안정하고, 유기용매에 대한 용해도가 작아야 하며, 인체에 적용이 가능하고 투여경로에 따른 조건에 적합한 것이어야 한다.
이러한 담체의 예로는 수용성인 소르비톨(Sorbitol), 염화나트륨, 만니톨, 락토오즈 등이 있으며, 이러한 담체들은 이체에 투여할 경우에 완전히 용해되므로 활성성분인 사이클로스포린의 생체내 이용율을 증가시킨다. 본 발명에서 사용하기에 더욱 바람직한 것은 소르비톨이다.
또한 본 발명의 조성물에서 다공성 담체로는 비수용성 담체를 사용할 수도 있는데, 이러한 비수용성 다공성 담체의 예로는 미세화된 실리콘 디옥사이드 또는 그의 알킬화된 화합물, 예를들면 실리시아(SylysiaR) 및 에어로실(AerosilR)이라는 상표로 시판되고 있는 것이 있다. 본 발명의 조성물에서 사용하기에 더욱 바람직한 것은 실리시아 350［평균입자직경=1.8μm, 건조감량(950℃, 2시간)=5%, pH(5% 슬러리)=약 7.5, 백색도(백도계법)=96, 표면적=300(m2/g), 흡유량=310(ml/100g), 강용적=90(ml/5g)］이다.
본 발명의 조성물에서 비이온성 친수성 계면활성제는 활성성분인 사이클로스포린에 대하여 중량 기준으로 1:1-20, 바람직하게는 1:2-15, 특히 바람직하게는 1:3-10의 비로 사용한다. 또한, 다공성 담체는 사이클로스포린에 대하여 1:1-20, 바람직하게는 1:2-15, 특히 바람직하게는 1:2-10의 중량비로 사용한다.
상기와 같은 성분들을 사용한 본 발명의 제조방법에 따르면 우선 사이클로스포린을 유기용매에 용해시키고, 생성된 용액에 담체를 가하여 흡착시킨 후에, 감압하에서 유기용매를 증발시켜 제거하여 얻어지는 고체를 체에 통과시켜 목적하는 일정한 크기의 분말을 수득할 수 있다.
본 발명에 따른 제조방법에서 사용할 수 있는 유기용매는 사이클로스포린과 계면활성제를 용해시킬 수 있는 저비점의 용매이면 어느 것이나 사용할 수 있다. 사용할 수 있는 용매의 구체적인 예로는 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에테르, 클로로포름 등이 있으며, 이들 성분중의 하나를 단독으로, 또는 필요에 따라 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기한 바와 같이 제조된 본 발명에 따른 사이클로스포린-함유 분말상 조성물은 그대로 사용할 수도 있으나, 통상의 약제학적 방법에 의해 약제학적으로 허용되는 통상의 첨가제를 사용하여 약제학적 제제, 예를들면 과립제, 정제, 경질 캅셀제 등의 고형제제로 제형화시켜 이용할 수도 있다. 또한 본 발명의 사이클로스포린-함유 분말 조성물은 서방성 제제로 제형화시킬 수도 있다. 본 발명에는 이러한 사이클로스포린의 제제가 모두 포함된다.
이러한 목적을 위해 사용될 수 있는 첨가제에는 고형 제제의 제조에 통상적으로 이용되는 결합제, 봉해제, 활탁제, 부형제, 방향제, 색소, 교미제 등이 포함된다.
상기한 바와 같은 조성으로 이루어진 본 발명의 사이클로스포린-함유 분말 조성물은, 제제화시에 콰리-실과 같은 특수한 기술이 필요한 선행기술의 제제와는 달리, 고체상태의 분말로 제조되기 때문에 제제화시에 특수한 조건이나 기술이 필요하지 않으며, 유기용매를 함유하지 않아 특수한 포장을 할 필요가 없다는 잇점을 갖는다. 또한 사이클로스포린의 함량이 안정하게 유지되므로 선행기술의 제제에 비해 사이클로스포린의 생체내 이용율이 증가되는 특징을 가지고 있어 1회 투여량을 상대적으로 감소시킬 수 있어 부작용의 발현율을 감소시킬 수 있다. 이러한 점은 사이클로스포린이 심각한 신장독성을 야기시킬 수 있다는 점을 고려해 볼때 명백한 잇점이 될 수 있다.
본 발명은 이하의 실시예에 의해 더욱 구체적으로 설명되나 본 발명이 이들 실시예에 의해 어떤 식으로든 제한되는 것은 아니다.
[실시예 1](분말제)
솔루톨 HS 15 500mg을 에탄올 1000mg에 용해시킨 후에 사이클로스포린 100mg을 가하여 용해시켰다. 생성된 용액에 300 내지 500μm의 입자크기를 갖는 소르비톨 500mg을 혼합시키고 40℃에서 감압하에 건조시켜 에탄올을 증발시켰다. 수득된 백색 고체 1100mg을 체를 통과시켜 300 내지 500μm의 균일한 입자크기를 갖는 분말을 제w하여 사이클로스포린 100mg에 대한 1회 투여량으로 하였다.
[실시예 2](분말제)
상기 성분들을 사용하여 실시예 1에서와 동일한 방법에 따라 백색 분말제를 제조하였다.
[실시예 3](과립제)
실시예 1에서와 동일한 방법에 따라 사이클로스포린, 미글리올 840 및 소르비톨을 사용하여 백색 분말을 수득한 후에 하이드록시프로필메틸셀룰로즈 30mg을 증류수 300mg에 용해시킨 용액을 혼합시켜 과립제를 제조하였다.
[실시예 4](과립제)
상기 성분들을 사용하여 실시예 3에서와 동일한 방법에 따라 과립제를 제조하였다.
[실시예 5](정제)
사이클로스포린, 솔루톨 HS 15 및 실리시아 350을 사용하여 실시예 1에서와 동일한 방법에 따라 분말을 수득하였다. 별도로, 옥수수 전분 70mg을 증류수 1000mg에 가하고 가열하여 결합액을 제조하고 상기 수득된 분말과 혼합하여 과립을 제조하고 건조시켰다. 제조된 과립에 마그네슘스테아레이트 7mg을 혼합시키고 통상의 방법으로 타정하여 1정당 사이클로스포린 50mg을 함유하는 정제를 제조하였다.
[실시예 6](정제)
사이클로스포린, 트윈 80, 마이리 52 및 소르비톨을 사용하여 실시예 1에서와 동일한 방법에 따라 분말을 수득하고, 하이드록시프로필메틸셀룰로즈를 메탄올과 메틸렌클로라이드의 혼합액 250mg에 용해시켜 상기에서 제조된 분말과 혼합하여 과립으로 제조한 후에 건조시켰다. 제조된 과립을 마그네슘스테아레이트 18mg 및 에어로실 200 9mg과 혼합시키고 통상의 방법으로 타정하여 1정당 사이클로스포린 50mg을 함유하는 정제를 제조하였다.
[실시예 7](정제)
상기 성분들을 사용하여 실시예 6에서와 동일한 방법에 따라 정제를 제조하였다.
[실시예 8](경질 젤라틴 캅셀제)
상기 성분들을 사용하여 실시예 4에서와 동일한 방법에 따라 과립을 제조하여 경질 젤라틴 캅셀에 충진시켜 캅셀제를 제조하였다.
[실시예 9](경질 젤라틴 캅셀제)
상기 성분들을 사용하여 실시예 1에서와 동일한 방법에 따라 분말을 수득한 후에 경질 젤라틴 캅셀에 충진시켜 캅셀제를 제조하였다.
[실시예 10](경질 젤라틴 캅셀제)
사이클로스포린, 솔루톨 HS 15, 크레모포 RH 60 및 소르비톨을 사용하여 실시예 1에서와 동일한 방법에 따라 분말을 제조하고 에어로실 200을 혼합시켜 경질 젤라틴 캅셀에 충진시켜 캅셀제를 제조하였다.
[실험예]
본 발명에 따른 조성물과 시판 조성물의 개에게서의 생물학적 이용성 비교 시험
본 발명에 따른 조성물의 생물학적 이용성을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.
a) 시험 조성물
조성물 I(본 발명에 따른 조성물):
조성물 II:산디문(SANDIMUNR) 25mg 연질캅셀제(제조번호 114MFD1293)
b) 시험방법
시험동물로는 6마리의 개(수컷, 체중 11.0-15.0kg)를 사용하였으며, 시험 조성물의 투약 18시간 전부터는 물 이외에 어떠한 음식도 섭취하지 않도록 하였다. 개 1마리당 사이클로스포린으로서 100mg에 해당하는 제제(4캅셀)를 강제로 경구 투여한 후에 물 50ml 씩을 공급하였다. 시험 조성물 투여 4시간 후부터 음식물을 공급하였다. 3마리를 한 그룹으로 하여 교차시험법으로 시험을 수행하였다.
복대정맥으로부터 혈액 2ml 씩을 채혈하는데, 조성물 투여 전과 투여 후 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5 4, 5, 6, 8, 10, 12시간에 채혈하였다. 채혈된 혈액 시료는 -18℃에서 보관하였으며, 분석시에 문헌(Pharmaceutical Research, Vol. 8, No. 4, 1991, p 518)에 기재된 방법에 따라 유기용매로 전처리한 후에 HPLC(용매:CH3CN/pH 2.5 완충액/메탄올=50/45/5, 칼럼:리크로소브(Lichrosorb) RP-8(5μm), 파장:215nm, 온도:70℃, 유속:2.0ml/분)로 분석하였다.
c) 결과
6마리의 개에 대하여 상기의 방법으로 두가지 조성물을 투여한 결과 각각의 AUC(ng·hr/ml) 및 혈중농도는 다음 표 1 및 2에 기재되고 제1도에 도시된 바와 같다.
상기 표 및 도면에 제시된 결과로부터 알 수 있는 바와 같이 본 발명의 조성물은 생물학적 이용율면에서 시판제제인 조성물 II에 비해 약 62%의 증가를 나타냈으며, 또한 혈중농도면에서 비교하여 보면 임상적으로 사이클로스포린을 250ng/ml 이상의 혈중농도가 유지되도록 한다는 면에서 볼때 약 250ng/ml의 유효혈중농도 유지시간이 본 발명의 조성물이 시판제제에 비해 약 2배인 것으로 나타났다.

Claims (11)

  1. (1) 사이클로스포린, (2) 폴리에틸렌글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르, 천연 또는 수소화 식물성 오일의 반응생성물, 폴리옥시에틸렌글리콜화 천연 또는 수소화 식물성 오일, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 공중합체, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 공중합체 및 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르로 구성된 그룹중에서 선택된 비이온성 친수성 계면활성제; (3) 미세화된 실리콘 디옥사이드 및 그의 알킬화된 화합물중에서 선택된 비수용성 다공성 담체를 함유함을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 사이클로스포린이 사이클로스포린 A임을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 비이온성 친수성 계면활성제가 폴리에틸렌글리콜 모노-또는 디-지방산 에스테르임을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 비이온성 친수성 계면활성제가 폴리에틸렌글리콜 하이드록시 스테아레이트(솔루톨 HS 15)임을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 사이클로스포린에 대한 비이온성 친수성 계면활성제의 비가 1:1-20(w/w)임을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 사이클로스포린에 대한 비이온성 친수성 계면활성제의 비가 1:3-10(w/w)임을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 사이클로스포린에 대한 비수용성 다공성 담체의 비가 11-20w/w)임을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 사이클로스포린에 대한 비수용성 다공성 담체의 비가 1:2-10(w/w)임을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 과립제, 정제 또는 경질 젤라틴 캅셀제로 제형화됨을 특징으로 하는 사이클로스포린-함유 분말 조성물.
  10. 사이클로스포린과 비이온성 친수성 계면활성제를 유기용매에 용해시키고, 생성된 용액에 비수용성 다공성 담체를 가한 후에 용매를 증발시켜 제거함을 특징으로 하여, 제1항에 따른 사이클로스포린-함유 분말 조성물을 제조하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 유기용매가 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에테르 및 클로로포름으로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 또는 둘 이상의 용매임을 특징으로 하는 방법.
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