JPWO2021232020A5 - - Google Patents
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他の実施形態において、上記のストレプトアビジンは、光重合のために、小さなＤＮＡ結合タンパク質（例えば、Ｓａｃｃｈａｒｏｌｏｂｕｓ ｓｏｌｆａｔａｒｉｃｕｓに由来するｓｓｏ７ｄ）との遺伝的融合物（リスト１）として発現される。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される：
（項目１）
分析物の検出または同定のためのシステムであって、前記システムは、ラテラルフローアッセイ（ＬＦＡ）検査ストリップを含み、ここで前記検査ストリップは、１またはこれより多くの検査ラインおよび１またはこれより多くのコントロールラインを含み、ここで前記検査ラインまたはコントロールラインのうちの少なくとも１つは、ヒドロゲルパターンを含む、システム。
（項目２）
前記検査ストリップは、基材、サンプルパッド、プローブ結合体パッド、検出パッド、および吸収パッドを含み、ここで前記検出パッドは、前記検査ラインおよび前記コントロールラインを含み、前記パッドの各々は、ウィッキング材を含む、項目１に記載のシステム。
（項目３）
前記ウィッキング材は、酢酸セルロース、ニトロセルロース、ポリビニリデンフルオリド（ＰＶＤＦ）、電荷改変ナイロン、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ガラス繊維、多孔性材料、繊維性材料、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目２に記載のシステム。
（項目４）
ａ．前記分析物を捕捉するように構成された前記結合体パッド上の第１の親和性プローブ；
ｂ．結合体化された前記分析物を捕捉するように構成された前記検査ライン上の第２の親和性プローブ；および
ｃ．前記第１の親和性プローブを捕捉するように構成された前記コントロールライン上の第３の親和性プローブ、
をさらに含む、項目２に記載のシステム。
（項目５）
カートリッジをさらに含み、ここで前記検査ストリップは、前記カートリッジの中に組み立てられるかまたは封入される、項目１に記載のシステム。
（項目６）
前記分析物は、ウイルス起原もしくは細菌起源またはこれらの組み合わせのいずれかの病原体または前記病原体の構成要素を含む、項目１に記載のシステム。
（項目７）
前記分析物は、核酸、ウイルスもしくは細菌のＲＮＡもしくはＤＮＡのフラグメント、タンパク質、抗体、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、項目１に記載のシステム。
（項目８）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、フォトリソグラフィーによって製作されるか、または前記検査ストリップ上にプリントもしくはスポットされる、項目１に記載のシステム。
（項目９）
前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、項目４に記載のシステム。
（項目１０）
前記第１の親和性プローブは、金ナノ粒子に、共有結合によるか、または共有結合的によらないかのいずれかで結合される、項目４に記載のシステム。
（項目１１）
前記金ナノ粒子は、ＰＥＧ分子の単層によって覆われる、項目１０に記載のシステム。
（項目１２）
前記第１の親和性プローブは、前記金ナノ粒子にリンカーを介して結合され、ここで前記リンカーは、ＰＥＧ分子を含む、項目１０に記載のシステム。
（項目１３）
前記抗体は、過ヨウ素酸ナトリウムおよびＢＣＮで改変される、項目９に記載のシステム。
（項目１４）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、ポリ（アクリルアミド）またはポリ（ビスアクリルアミド）またはこれらの組み合わせから作製される、項目１に記載のシステム。
（項目１５）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、ＮＨＳエステルを含む、項目１４に記載のシステム。
（項目１６）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、ストレプトアビジンもしくは融合タンパク質またはこれらの組み合わせを含む、項目１に記載のシステム。
（項目１７）
前記融合タンパク質は、小さな非特異的ＤＮＡ結合タンパク質に融合されたストレプトアビジンを含む、項目１６に記載のシステム。
（項目１８）
各検査ラインまたは各コントロールラインは、親和性プローブで官能化され、ここで前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、項目１に記載のシステム。
（項目１９）
前記分析物は、比色読み取りによって特定される、項目１に記載のシステム。
（項目２０）
前記分析物は、ウイルスＲＮＡであり、パッドロックプローブに基づいて、ライゲーション－ローリングサークル増幅（ＬＲＣＡ）によって増幅される、項目１に記載のシステム。
（項目２１）
前記パッドロックプローブは、ユニバーサル塩基を含めることによって改変される、項目２０に記載のシステム。
（項目２２）
前記ユニバーサル塩基は、３－ニトロピロールを含む、項目２１に記載のシステム。
（項目２３）
分析物の検出または特定のための方法であって、前記方法は、ラテラルフローアッセイ（ＬＦＡ）検査ストリップを作製する工程であって、ここで前記検査ストリップは、１またはこれより多くの検査ラインおよび１またはこれより多くのコントロールラインを含み、ここで前記検査ラインまたはコントロールラインのうちの少なくとも１つは、ヒドロゲルパターンを含む工程を包含する方法。
（項目２４）
ａ．基材を提供する工程；
ｂ．サンプルパッドを提供する工程；
ｃ．プローブ結合体パッドを提供する工程；
ｄ．検出パッドを提供する工程；および
ｅ．吸収パッドを提供する工程、
を包含し；
ここで前記検出パッドは、前記検査ラインおよび前記コントロールラインを含み、前述のパッドの各々は、ウィッキング材を含む、項目２３に記載の方法。
（項目２５）
前記ウィッキング材は、酢酸セルロース、ニトロセルロース、ポリビニリデンフルオリド（ＰＶＤＦ）、電荷改変ナイロン、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ガラス繊維、他の多孔性または繊維性材料、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目２４に記載の方法。
（項目２６）
ａ．前記結合体パッド上に第１の親和性プローブを堆積させる工程；
ｂ．前記検査ライン上に第２の親和性プローブを堆積させる工程；および
ｃ．前記コントロールライン上に第３の親和性プローブを堆積させる工程、
をさらに包含する、項目２３に記載の方法。
（項目２７）
カートリッジを提供する工程をさらに包含し、ここで前記検査ストリップは、前記カートリッジの中に組み立てられるかまたは封入される、項目２３に記載の方法。
（項目２８）
前記分析物は、ウイルス起原もしくは細菌起源のいずれかの病原体または前記病原体の構成要素を含み、ここで前記構成要素は、ＤＮＡもしくはＲＮＡまたはタンパク質もしくは炭水化物分子またはこれらの組み合わせのいずれかを含む、項目２３に記載の方法。
（項目２９）
前記分析物は、核酸、タンパク質、抗体、抗原、炭水化物分子およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子を含む、項目２３に記載の方法。
（項目３０）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、以下の工程：
ａ．パターンが形成されたスペーサーを提供し、前記分析物検出領域において前記膜と接触させる工程；
ｂ．アクリルアミドおよびビスアクリルアミドモノマー、ならびに光開始剤を含む溶液を提供する工程；
ｃ．前記パターンが形成されたスペーサーを前記溶液でコーティングする工程；ならびに
ｄ．ＵＶ照射をフォトマスクに印加して、パターンが形成されたポリアクリルアミドヒドロゲルラインを形成する工程、
を包含するフォトリソグラフィープロセスによって、前記検査ストリップの前記分析物検出領域上の所定の位置に製作される、項目２３に記載の方法。
（項目３１）
前記溶液は、パターンが形成されたスペーサーを使用せずに、前記膜上にプリントされるかまたはスポットされ、前記ＵＶ照射は、フォトマスクを使用せずに印加される、項目３０に記載の方法。
（項目３２）
前記溶液中のビスアクリルアミドの比は、約０％～１０％、好ましくは≦１％であり、前記光開始剤の比は、約０．０１％～１０％、好ましくは０．１％～１％である、項目３０に記載の方法。
（項目３３）
前記溶液は、Ｎ－アクリルオキシスクシンイミドをさらに含む、項目３０に記載の方法。
（項目３４）
前記ポリアクリルアミドヒドロゲルをヒドラジンによって活性化する工程をさらに包含する、項目３０に記載の方法。
（項目３５）
前記溶液中の光開始剤は、化学開始剤によって置換され、前記ＵＶ照射は、前記パターンが形成されたポリアクリルアミドヒドロゲルラインの形成のために、化学反応または加熱によって置換される、項目３１に記載の方法。
（項目３６）
前記化学開始剤は、過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）もしくはテトラメチルエチレンジアミン（ＴＥＭＥＤ）またはこれらの組み合わせである、項目３５に記載の方法。
（項目３７）
前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物分子、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、項目２６に記載の方法。
（項目３８）
前記第１の親和性プローブは、金ナノ粒子に、共有結合によるか、または共有結合的によらないかのいずれかで結合される、項目２６に記載の方法。
（項目３９）
前記金ナノ粒子は、ＰＥＧ分子の単層によって覆われる、項目３８に記載の方法。
（項目４０）
前記第１の親和性プローブは、前記金ナノ粒子にリンカーを介して結合され、ここで前記リンカーは、ＰＥＧ分子を含む、項目３８に記載の方法。
（項目４１）
前記抗体は、過ヨウ素酸ナトリウムおよびＢＣＮで改変される、項目３７に記載の方法。
（項目４２）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、ストレプトアビジンもしくは融合タンパク質またはこれらの組み合わせを含む、項目２３に記載の方法。
（項目４３）
前記融合タンパク質は、小さな非特異的ＤＮＡ結合タンパク質に融合されたストレプトアビジンを含む、項目４２に記載の方法。
（項目４４）
前記検査ラインおよびコントロールラインは各々、親和性プローブで官能化され、ここで前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物分子、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子を含む、項目２３に記載の方法。
（項目４５）
前記分析物は、比色読み取りによって特定される、項目２３に記載の方法。
（項目４６）
前記分析物は、ウイルスＲＮＡであり、パッドロックプローブに基づいて、ライゲーション－ローリングサークル増幅（ＬＲＣＡ）によって増幅される、項目２３に記載の方法。
（項目４７）
前記パッドロックプローブは、ユニバーサル塩基を含めることによって改変される、項目４６に記載の方法。
（項目４８）
前記ユニバーサル塩基は、３－ニトロピロールを含む、項目４６に記載の方法。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される：
（項目１）
分析物の検出または同定のためのシステムであって、前記システムは、ラテラルフローアッセイ（ＬＦＡ）検査ストリップを含み、ここで前記検査ストリップは、１またはこれより多くの検査ラインおよび１またはこれより多くのコントロールラインを含み、ここで前記検査ラインまたはコントロールラインのうちの少なくとも１つは、ヒドロゲルパターンを含む、システム。
（項目２）
前記検査ストリップは、基材、サンプルパッド、プローブ結合体パッド、検出パッド、および吸収パッドを含み、ここで前記検出パッドは、前記検査ラインおよび前記コントロールラインを含み、前記パッドの各々は、ウィッキング材を含む、項目１に記載のシステム。
（項目３）
前記ウィッキング材は、酢酸セルロース、ニトロセルロース、ポリビニリデンフルオリド（ＰＶＤＦ）、電荷改変ナイロン、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ガラス繊維、多孔性材料、繊維性材料、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目２に記載のシステム。
（項目４）
ａ．前記分析物を捕捉するように構成された前記結合体パッド上の第１の親和性プローブ；
ｂ．結合体化された前記分析物を捕捉するように構成された前記検査ライン上の第２の親和性プローブ；および
ｃ．前記第１の親和性プローブを捕捉するように構成された前記コントロールライン上の第３の親和性プローブ、
をさらに含む、項目２に記載のシステム。
（項目５）
カートリッジをさらに含み、ここで前記検査ストリップは、前記カートリッジの中に組み立てられるかまたは封入される、項目１に記載のシステム。
（項目６）
前記分析物は、ウイルス起原もしくは細菌起源またはこれらの組み合わせのいずれかの病原体または前記病原体の構成要素を含む、項目１に記載のシステム。
（項目７）
前記分析物は、核酸、ウイルスもしくは細菌のＲＮＡもしくはＤＮＡのフラグメント、タンパク質、抗体、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、項目１に記載のシステム。
（項目８）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、フォトリソグラフィーによって製作されるか、または前記検査ストリップ上にプリントもしくはスポットされる、項目１に記載のシステム。
（項目９）
前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、項目４に記載のシステム。
（項目１０）
前記第１の親和性プローブは、金ナノ粒子に、共有結合によるか、または共有結合的によらないかのいずれかで結合される、項目４に記載のシステム。
（項目１１）
前記金ナノ粒子は、ＰＥＧ分子の単層によって覆われる、項目１０に記載のシステム。
（項目１２）
前記第１の親和性プローブは、前記金ナノ粒子にリンカーを介して結合され、ここで前記リンカーは、ＰＥＧ分子を含む、項目１０に記載のシステム。
（項目１３）
前記抗体は、過ヨウ素酸ナトリウムおよびＢＣＮで改変される、項目９に記載のシステム。
（項目１４）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、ポリ（アクリルアミド）またはポリ（ビスアクリルアミド）またはこれらの組み合わせから作製される、項目１に記載のシステム。
（項目１５）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、ＮＨＳエステルを含む、項目１４に記載のシステム。
（項目１６）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、ストレプトアビジンもしくは融合タンパク質またはこれらの組み合わせを含む、項目１に記載のシステム。
（項目１７）
前記融合タンパク質は、小さな非特異的ＤＮＡ結合タンパク質に融合されたストレプトアビジンを含む、項目１６に記載のシステム。
（項目１８）
各検査ラインまたは各コントロールラインは、親和性プローブで官能化され、ここで前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、項目１に記載のシステム。
（項目１９）
前記分析物は、比色読み取りによって特定される、項目１に記載のシステム。
（項目２０）
前記分析物は、ウイルスＲＮＡであり、パッドロックプローブに基づいて、ライゲーション－ローリングサークル増幅（ＬＲＣＡ）によって増幅される、項目１に記載のシステム。
（項目２１）
前記パッドロックプローブは、ユニバーサル塩基を含めることによって改変される、項目２０に記載のシステム。
（項目２２）
前記ユニバーサル塩基は、３－ニトロピロールを含む、項目２１に記載のシステム。
（項目２３）
分析物の検出または特定のための方法であって、前記方法は、ラテラルフローアッセイ（ＬＦＡ）検査ストリップを作製する工程であって、ここで前記検査ストリップは、１またはこれより多くの検査ラインおよび１またはこれより多くのコントロールラインを含み、ここで前記検査ラインまたはコントロールラインのうちの少なくとも１つは、ヒドロゲルパターンを含む工程を包含する方法。
（項目２４）
ａ．基材を提供する工程；
ｂ．サンプルパッドを提供する工程；
ｃ．プローブ結合体パッドを提供する工程；
ｄ．検出パッドを提供する工程；および
ｅ．吸収パッドを提供する工程、
を包含し；
ここで前記検出パッドは、前記検査ラインおよび前記コントロールラインを含み、前述のパッドの各々は、ウィッキング材を含む、項目２３に記載の方法。
（項目２５）
前記ウィッキング材は、酢酸セルロース、ニトロセルロース、ポリビニリデンフルオリド（ＰＶＤＦ）、電荷改変ナイロン、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ガラス繊維、他の多孔性または繊維性材料、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目２４に記載の方法。
（項目２６）
ａ．前記結合体パッド上に第１の親和性プローブを堆積させる工程；
ｂ．前記検査ライン上に第２の親和性プローブを堆積させる工程；および
ｃ．前記コントロールライン上に第３の親和性プローブを堆積させる工程、
をさらに包含する、項目２３に記載の方法。
（項目２７）
カートリッジを提供する工程をさらに包含し、ここで前記検査ストリップは、前記カートリッジの中に組み立てられるかまたは封入される、項目２３に記載の方法。
（項目２８）
前記分析物は、ウイルス起原もしくは細菌起源のいずれかの病原体または前記病原体の構成要素を含み、ここで前記構成要素は、ＤＮＡもしくはＲＮＡまたはタンパク質もしくは炭水化物分子またはこれらの組み合わせのいずれかを含む、項目２３に記載の方法。
（項目２９）
前記分析物は、核酸、タンパク質、抗体、抗原、炭水化物分子およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子を含む、項目２３に記載の方法。
（項目３０）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、以下の工程：
ａ．パターンが形成されたスペーサーを提供し、前記分析物検出領域において前記膜と接触させる工程；
ｂ．アクリルアミドおよびビスアクリルアミドモノマー、ならびに光開始剤を含む溶液を提供する工程；
ｃ．前記パターンが形成されたスペーサーを前記溶液でコーティングする工程；ならびに
ｄ．ＵＶ照射をフォトマスクに印加して、パターンが形成されたポリアクリルアミドヒドロゲルラインを形成する工程、
を包含するフォトリソグラフィープロセスによって、前記検査ストリップの前記分析物検出領域上の所定の位置に製作される、項目２３に記載の方法。
（項目３１）
前記溶液は、パターンが形成されたスペーサーを使用せずに、前記膜上にプリントされるかまたはスポットされ、前記ＵＶ照射は、フォトマスクを使用せずに印加される、項目３０に記載の方法。
（項目３２）
前記溶液中のビスアクリルアミドの比は、約０％～１０％、好ましくは≦１％であり、前記光開始剤の比は、約０．０１％～１０％、好ましくは０．１％～１％である、項目３０に記載の方法。
（項目３３）
前記溶液は、Ｎ－アクリルオキシスクシンイミドをさらに含む、項目３０に記載の方法。
（項目３４）
前記ポリアクリルアミドヒドロゲルをヒドラジンによって活性化する工程をさらに包含する、項目３０に記載の方法。
（項目３５）
前記溶液中の光開始剤は、化学開始剤によって置換され、前記ＵＶ照射は、前記パターンが形成されたポリアクリルアミドヒドロゲルラインの形成のために、化学反応または加熱によって置換される、項目３１に記載の方法。
（項目３６）
前記化学開始剤は、過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）もしくはテトラメチルエチレンジアミン（ＴＥＭＥＤ）またはこれらの組み合わせである、項目３５に記載の方法。
（項目３７）
前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物分子、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、項目２６に記載の方法。
（項目３８）
前記第１の親和性プローブは、金ナノ粒子に、共有結合によるか、または共有結合的によらないかのいずれかで結合される、項目２６に記載の方法。
（項目３９）
前記金ナノ粒子は、ＰＥＧ分子の単層によって覆われる、項目３８に記載の方法。
（項目４０）
前記第１の親和性プローブは、前記金ナノ粒子にリンカーを介して結合され、ここで前記リンカーは、ＰＥＧ分子を含む、項目３８に記載の方法。
（項目４１）
前記抗体は、過ヨウ素酸ナトリウムおよびＢＣＮで改変される、項目３７に記載の方法。
（項目４２）
前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、ストレプトアビジンもしくは融合タンパク質またはこれらの組み合わせを含む、項目２３に記載の方法。
（項目４３）
前記融合タンパク質は、小さな非特異的ＤＮＡ結合タンパク質に融合されたストレプトアビジンを含む、項目４２に記載の方法。
（項目４４）
前記検査ラインおよびコントロールラインは各々、親和性プローブで官能化され、ここで前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物分子、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子を含む、項目２３に記載の方法。
（項目４５）
前記分析物は、比色読み取りによって特定される、項目２３に記載の方法。
（項目４６）
前記分析物は、ウイルスＲＮＡであり、パッドロックプローブに基づいて、ライゲーション－ローリングサークル増幅（ＬＲＣＡ）によって増幅される、項目２３に記載の方法。
（項目４７）
前記パッドロックプローブは、ユニバーサル塩基を含めることによって改変される、項目４６に記載の方法。
（項目４８）
前記ユニバーサル塩基は、３－ニトロピロールを含む、項目４６に記載の方法。
Claims (20)
- 分析物の検出または同定のためのシステムであって、前記システムは、ラテラルフローアッセイ（ＬＦＡ）検査ストリップを含み、ここで前記検査ストリップは、１またはこれより多くの検査ラインおよび１またはこれより多くのコントロールラインを含み、ここで前記検査ラインまたはコントロールラインのうちの少なくとも１つは、ヒドロゲルパターンを含む、システム。
- 前記検査ストリップは、基材、サンプルパッド、プローブ結合体パッド、検出パッド、および吸収パッドを含み、ここで前記検出パッドは、前記検査ラインおよび前記コントロールラインを含み、前記パッドの各々は、ウィッキング材を含む、請求項１に記載のシステム。
- 前記ウィッキング材は、酢酸セルロース、ニトロセルロース、ポリビニリデンフルオリド（ＰＶＤＦ）、電荷改変ナイロン、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ガラス繊維、多孔性材料、繊維性材料、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項２に記載のシステム。
- ａ．前記分析物を捕捉するように構成された前記結合体パッド上の第１の親和性プローブ；
ｂ．結合体化された前記分析物を捕捉するように構成された前記検査ライン上の第２の親和性プローブ；および
ｃ．前記第１の親和性プローブを捕捉するように構成された前記コントロールライン上の第３の親和性プローブ、
をさらに含む、請求項２に記載のシステム。 - カートリッジをさらに含み、ここで前記検査ストリップは、前記カートリッジの中に組み立てられるかまたは封入される、請求項１に記載のシステム。
- 前記分析物は、ウイルス起原もしくは細菌起源またはこれらの組み合わせのいずれかの病原体または前記病原体の構成要素を含む、請求項１に記載のシステム。
- 前記分析物は、核酸、ウイルスもしくは細菌のＲＮＡもしくはＤＮＡのフラグメント、タンパク質、抗体、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、請求項１に記載のシステム。
- 前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、フォトリソグラフィーによって製作されるか、または前記検査ストリップ上にプリントもしくはスポットされる、請求項１に記載のシステム。
- 前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、請求項４に記載のシステム。
- 前記第１の親和性プローブは、金ナノ粒子に、共有結合によるか、または共有結合的によらないかのいずれかで結合される、請求項４に記載のシステム。
- 前記金ナノ粒子は、ＰＥＧ分子の単層によって覆われる、請求項１０に記載のシステム。
- 前記第１の親和性プローブは、前記金ナノ粒子にリンカーを介して結合され、ここで前記リンカーは、ＰＥＧ分子を含む、請求項１０に記載のシステム。
- 前記抗体は、過ヨウ素酸ナトリウムおよびＢＣＮで改変される、請求項９に記載のシステム。
- 前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、ポリ（アクリルアミド）またはポリ（ビスアクリルアミド）またはこれらの組み合わせから作製され、前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、ＮＨＳエステルを含む、請求項１に記載のシステム。
- 前記ヒドロゲルパターンが形成されたラインは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、ストレプトアビジンもしくは融合タンパク質またはこれらの組み合わせを含み、前記融合タンパク質は、小さな非特異的ＤＮＡ結合タンパク質に融合されたストレプトアビジンを含む、請求項１に記載のシステム。
- 各検査ラインまたは各コントロールラインは、親和性プローブで官能化され、ここで前記親和性プローブは、天然の、合成されたか、または改変されたかのいずれかの、核酸、オリゴ、タンパク質、ペプチド、抗体、抗原、炭水化物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される生体分子である、請求項１に記載のシステム。
- 前記分析物は、比色読み取りによって特定される、請求項１に記載のシステム。
- 前記分析物は、ウイルスＲＮＡであり、パッドロックプローブに基づいて、ライゲーション－ローリングサークル増幅（ＬＲＣＡ）によって増幅される、請求項１に記載のシステム。
- 前記パッドロックプローブは、ユニバーサル塩基を含めることによって改変される、請求項１８に記載のシステム。
- 前記ユニバーサル塩基は、３－ニトロピロールを含む、請求項１９に記載のシステム。
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