JPWO2021137159A5

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Publication number: JPWO2021137159A5
Application number: JP2022540424A
Authority: JP
Publication date: 2024-01-09

Description

上記の特許出願において引用された全ての参考文献、特許文献及び特許出願は、一貫した形でその全文が参照により本明細書に組み込まれる。組み込まれている参照文献の部分と本出願との間に不一致又は矛盾がある場合、前述の記述における情報が優先される。本発明の様々な実施形態を記載してきた。これらの実施形態及び他の実施形態は、以下の特許請求の範囲内にある。
本発明は以下の態様を包含する。
（１）患者の少なくとも１本の歯を位置決めするように構成された歯科装具を作製するための方法であって、
硬化性液体樹脂組成物をポリマー材料の主表面上に印刷して、前記ポリマー材料の上に個別の未硬化液体領域のパターンを形成することと、
前記未硬化液体領域を少なくとも部分的に硬化させて、対応する構造のアレイを前記ポリマー材料の前記主表面上に形成することであって、前記構造は、約２５ミクロン～約１ｍｍの特徴的断面寸法、及び約１００ミクロン～約２０００ミクロンの特徴部間隔を有する、ことと、
前記ポリマー材料内に複数のキャビティを形成して、１本以上の歯を受け入れるように構成されたキャビティの配列を含む前記歯科装具を形成することと、
を含む、方法。
（２）前記歯科装具の前記表面の約２０％～約９８％が、前記構造を含まない、項目１に記載の方法。
（３）前記歯科装具が、約７５％～約９９％の可視光透過率、約２０％未満のヘイズ、及び約７５％～約１００％の透明度のうちの少なくとも１つを有する、項目１又は項目２に記載の方法。
（４）前記アレイが、審美的パターンを含む、項目１～３のいずれかに記載の方法。
（５）前記構造のアレイが、フレキソ印刷又はスクリーン印刷で印刷される、項目４に記載の方法。
（６）前記形成ステップの前又は最中に、前記ポリマー材料上の前記構造を硬化させることを更に含む、項目１～５のいずれかに記載の方法。
（７）前記硬化性液体組成物が、硬化性樹脂、液体担体、並びに、抗菌剤、抗バイオフィルム剤、摩擦低減剤、抗う蝕剤、並びにそれらの混合物及び組み合わせから選択される治療剤を含む、項目１～６のいずれかに記載の方法。
（８）前記組成物が、２４時間接触後に黄色ブドウ球菌（S.aureus）及びストレプトコッカス・ミュータンス菌に対して少なくとも２の微生物の対数減少を示す抗菌治療剤を含む、項目７に記載の方法。
（９）前記抗菌治療剤が、Ａｇ、モノラウリン、金属酸化物（ＭＯ _ｘ）、機能性糖カルボキシレート、並びにそれらの混合物及び組み合わせを含む、項目８に記載の方法。
（１０）前記抗菌治療剤が、ＡｇＯｘ、ＺｎＯｘ、ＣｕＯｘ、ＴｉＯｘ、ＡｌＯｘ、並びにそれらの混合物及び合金から選択される金属酸化物ＭＯｘである、項目９に記載の方法。
（１１）前記金属酸化物が、ＡｇＣｕＺｎＯｘ、ＡｇドープＺｎＯｘ、ＡｇドープＡＺＯ、ＡｇドープＴｉＯ _２、ＡｌドープＺｎＯ、及びＴｉＯｘから選択される、項目１０に記載の方法。
（１２）前記ポリマー材料の実質的に平坦なシート上の前記構造が、熱成形ステップ後に、任意の寸法において約５０％未満歪む、項目１に記載の方法。
（１３）前記熱可塑性ポリマーが、ＰＥＴｇ、ＰＣＴｇ、並びにそれらの混合物及び組み合わせから選択される、項目１に記載の方法。
（１４）患者の少なくとも１本の歯を位置決めするように構成された歯科装具を作製するための方法であって、
硬化性液体組成物を剥離基材の主表面上に印刷して、前記剥離基材の上に未硬化液体領域の不連続パターンを形成することと、
前記未硬化液体領域を少なくとも部分的に硬化させて、対応する構造のアレイを形成することであって、前記構造は、約２５ミクロン～約１ｍｍの特徴的断面寸法、及び約１００ミクロン～約２０００ミクロンの特徴部間隔を有する、ことと、
前記剥離基材とポリマー材料の主表面とを、前記構造が前記ポリマー材料の前記主表面と接触するように接触させることと、
前記構造が前記剥離基材から前記ポリマー材料の前記主表面に転写されるように、前記剥離基材と前記ポリマー材料とを分離することと、
前記ポリマー材料内に複数のキャビティを形成して、前記キャビティが１本以上の歯を受け入れるように構成されているポリマーシェルを含む前記歯科装具を形成することと、
を含む、方法。
（１５）前記歯科装具が、約７５％～約９９％の可視光透過率、約２０％未満のヘイズ、及び約７５％～約１００％の透明度のうちの少なくとも１つを有する、項目１４に記載の方法。
（１６）前記印刷が、フレキソ印刷、ステンシル印刷、スクリーン印刷、及びそれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、項目１４又は１５に記載の方法。
（１７）前記形成ステップの前又は最中に、前記ポリマー材料上の前記構造を硬化させることを更に含む、項目１４～１６のいずれかに記載の方法。
（１８）前記組成物が、硬化性樹脂、液体担体、並びに、抗菌剤、抗バイオフィルム剤、摩擦低減剤、抗う蝕剤、並びにそれらの混合物及び組み合わせから選択される治療剤を含む、項目１４～１７のいずれかに記載の方法。
（１９）前記組成物が、２４時間接触後に黄色ブドウ球菌及びストレプトコッカス・ミュータンス菌に対して少なくとも２の微生物の対数減少を示す抗菌治療剤を含む、項目１８に記載の方法。
（２０）前記ポリマー材料の実質的に平坦なシート上に載せた時点の前記構造が、熱成形ステップ後に、任意の寸法において約５０％未満歪む、項目１９に記載の方法。
（２１）歯科装具であって、
１本以上の歯を受け入れるための複数のキャビティを含むポリマー基材と、
前記基材上に印刷された構造のアレイと、を含み、前記印刷された構造は治療剤を含み、前記構造は、約２５μｍ～約１０００μｍの平均特徴部サイズ及び約１００μｍ～約２０００μｍの平均特徴部間隔を有し、前記歯科装具は約７５％～約９９％の可視光透過率を有する、歯科装具。
（２２）ポリマーシェルの表面の約２０％～約９８％が、構造を含まない、項目２１に記載の歯科装具。
（２３）前記アレイが、審美的パターン、画像、ロゴ、バーコード、又はＱＲコードを形成する、項目２１又は２２に記載の歯科装具。
（２４）前記治療剤が、抗菌剤、抗バイオフィルム剤、摩擦低減剤、抗う蝕剤、並びにそれらの混合物及び組み合わせから選択される、項目２１～２３のいずれかに記載の歯科装具。
（２５）前記抗菌剤が、Ａｇ、モノラウリン、金属酸化物（ＭＯｘ）、機能性糖カルボキシレート、及びそれらの組み合わせを含む、項目２１～２４のいずれかに記載の歯科装具。

Claims

患者の少なくとも１本の歯を位置決めするように構成された歯科装具を作製するための方法であって、
硬化性液体樹脂組成物をポリマー材料の主表面上に印刷して、前記ポリマー材料の上に個別の未硬化液体領域のパターンを形成することと、
前記未硬化液体領域を少なくとも部分的に硬化させて、対応する構造のアレイを前記ポリマー材料の前記主表面上に形成することであって、前記構造は、約２５ミクロン～約１ｍｍの特徴的断面寸法、及び約１００ミクロン～約２０００ミクロンの特徴部間隔を有する、ことと、
前記ポリマー材料内に複数のキャビティを形成して、１本以上の歯を受け入れるように構成されたキャビティの配列を含む前記歯科装具を形成することと、
を含む、方法。
前記歯科装具が、約７５％～約９９％の可視光透過率、約２０％未満のヘイズ、及び約７５％～約１００％の透明度のうちの少なくとも１つを有する、請求項１に記載の方法。
前記構造のアレイが、フレキソ印刷又はスクリーン印刷で印刷される、請求項２に記載の方法。
前記ポリマー材料の実質的に平坦なシート上の前記構造が、熱成形ステップ後に、任意の寸法において約５０％未満歪む、請求項１に記載の方法。
患者の少なくとも１本の歯を位置決めするように構成された歯科装具を作製するための方法であって、
硬化性液体組成物を剥離基材の主表面上に印刷して、前記剥離基材の上に未硬化液体領域の不連続パターンを形成することと、
前記未硬化液体領域を少なくとも部分的に硬化させて、対応する構造のアレイを形成することであって、前記構造は、約２５ミクロン～約１ｍｍの特徴的断面寸法、及び約１００ミクロン～約２０００ミクロンの特徴部間隔を有する、ことと、
前記剥離基材とポリマー材料の主表面とを、前記構造が前記ポリマー材料の前記主表面と接触するように接触させることと、
前記構造が前記剥離基材から前記ポリマー材料の前記主表面に転写されるように、前記剥離基材と前記ポリマー材料とを分離することと、
前記ポリマー材料内に複数のキャビティを形成して、前記キャビティが１本以上の歯を受け入れるように構成されているポリマーシェルを含む前記歯科装具を形成することと、
を含む、方法。
歯科装具であって、
１本以上の歯を受け入れるための複数のキャビティを含むポリマー基材と、
前記基材上に印刷された構造のアレイと、を含み、前記印刷された構造は治療剤を含み、前記構造は、約２５μｍ～約１０００μｍの平均特徴部サイズ及び約１００μｍ～約２０００μｍの平均特徴部間隔を有し、前記歯科装具は約７５％～約９９％の可視光透過率を有する、歯科装具。