JPWO2021084478A5

JPWO2021084478A5 -

Info

Publication number: JPWO2021084478A5
Application number: JP2022525827A
Authority: JP
Publication date: 2023-11-08

Claims

ユーザと関連付けられた第１の生理学的データを第１の睡眠セッション中に受信し、前記ユーザと関連付けられた第２の生理学的データを前記第１の睡眠セッションの後で第２の睡眠セッションの前に受信し、前記ユーザと関連付けられた第３の生理学的データを前記第２の睡眠セッション中に受信するように構成された電子インターフェースと、
機械可読命令を記憶するメモリと、
前記機械可読命令を実行して、
前記第１の生理学的データに少なくとも部分的に基づいて、前記第１の睡眠セッション中の前記ユーザの睡眠覚醒信号を判断し、
前記睡眠覚醒信号に少なくとも部分的に基づいて、前記第１の睡眠セッション中の前記ユーザの１つ以上の睡眠関連パラメータを判断し、
前記１つ以上の睡眠関連パラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記１つ以上の睡眠関連パラメータのうちの少なくとも１つを所定の閾値と比較することにより、前記ユーザが前記第１の睡眠セッション中に不眠症を経験したかどうかを判断し、および
前記ユーザが前記第１の睡眠セッション中に不眠症を経験したと前記判断したことを受けて、前記１つ以上の睡眠関連パラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記ユーザが経験した前記不眠症のタイプを特定し、
前記所定の閾値を、前記第２の生理学的データに少なくとも部分的に基づいて、前記所定の閾値を調整後の閾値に調整する、
ように構成された１つ以上のプロセッサを含む制御システムと、
を備えるシステム。
前記ユーザと関連付けられた前記第１の生理学的データを前記睡眠セッション中に生成するように構成されたセンサをさらに備える、請求項１に記載のシステム。
前記睡眠覚醒信号が、前記第１の睡眠セッション中の１つ以上の睡眠段階を示し、前記１つ以上の睡眠段階が、覚醒段階、第１のノンレム段階、第２のノンレム段階、第３のノンレム段階、レム段階、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１または請求項２に記載のシステム。
前記１つ以上の睡眠関連パラメータが、全睡眠時間、全就床時間、入眠時刻、初回睡眠時刻、入眠潜時、持続的入眠潜時、入眠後覚醒パラメータ、持続的入眠後覚醒パラメータ、睡眠効率、断片化指数、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１から３のいずれか一項に記載のシステム。
前記入眠潜時が、前記入眠時刻および前記初回睡眠時刻の関数と判断される、請求項４に記載のシステム。
前記特定された不眠症のタイプが入眠障害であり、前記不眠症のタイプを前記特定することが、前記入眠潜時が前記所定の閾値以上であると判断することを含む、請求項５に記載のシステム。
前記所定の閾値が約１５分から約３０分の間である、請求項６に記載のシステム。
前記不眠症のタイプが中途覚醒である、請求項４に記載のシステム。
前記不眠症のタイプを前記特定することが、前記入眠後覚醒パラメータが前記所定の閾値以上であると判断することを含む、請求項８に記載のシステム。
前記所定の閾値が約２０分から約４５分の間である、請求項９に記載のシステム。
前記不眠症のタイプを前記特定することが、前記睡眠効率が前記所定の閾値以下であると判断することを含む、請求項８に記載のシステム。
前記制御システムが、前記ユーザが前記第１の睡眠セッション中に異なる睡眠関連障害を経験したと判断するようにさらに構成され、前記異なる睡眠関連障害が、中枢性無呼吸、閉塞性無呼吸、混合性無呼吸、低呼吸、いびき、周期性四肢運動、下肢静止不能症候群、窒息、心拍数増、呼吸困難、喘息発作、てんかん挿間症、発作、またはそれらの任意の組み合わせである、請求項１から１１のいずれか一項に記載のシステム。
前記制御システムが、前記ユーザと関連付けられた個人データを受信するようにさらに構成され、前記個人データに少なくとも部分的に基づいて前記不眠症のタイプを特定し、
前記個人データが、（ｉ）前記ユーザと関連付けられた１つ以上の病状、前記ユーザによる薬剤使用、もしくはその両方を示す情報を含む医療データ、（ｉｉ）前記ユーザの年齢、前記ユーザの性別、前記ユーザの人種、不眠症の家族歴、前記ユーザの雇用状況、前記ユーザの学歴、前記ユーザの社会経済的状況、もしくはそれらの任意の組み合わせを示す情報を含む人口統計データ、（ｉｉｉ）前記ユーザの自己申告による主観的なストレスレベル、前記ユーザの自己申告による主観的な疲労レベル、前記ユーザの自己申告による主観的な健康状態、前記ユーザが経験した最近のライフイベント、もしくはそれらの任意の組み合わせを示す情報を含む主観的なユーザデータ、または（ｉｖ）（ｉ）～（ｉｉｉ）の任意の組み合わせを含む、請求項１から１２のいずれか一項に記載のシステム。
前記制御システムが、（ｉ）前記特定された不眠症のタイプに基づいて、前記第２の睡眠セッションにおける不眠症症状の低減または防止を支援するための前記ユーザ向け勧奨行動を判断し、（ｉｉ）前記勧奨行動を示す明示をディスプレイデバイス上に表示させる、ようにさらに構成されており、
前記勧奨行動が、提案された就床時刻、提案された覚醒時刻、提案された食事、提案された日常運動、提案された睡眠薬剤、提案されたリラクゼーションプログラム、提案されたマスキング音、提案された呼吸プログラム、提案された寝室活動変更、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１から１３のいずれか一項に記載のシステム。
療法システムをさらに備え、
前記療法システムが、
加圧空気を供給するように構成された呼吸デバイスと、
導管を介して前記呼吸デバイスに連結されたユーザインターフェースであって、前記供給された加圧空気を前記ユーザの気道に方向付けるのを支援するために、前記睡眠セッション中に前記ユーザの一部分と係合するように構成されたユーザインターフェースと、を含む呼吸療法システムである、請求項２から１４のいずれか一項に記載のシステム。
前記療法システムが下顎骨位置変更デバイスを含む、請求項１５に記載のシステム。
前記所定の閾値が持続時間であり、前記調整することが、前記所定の閾値を下げることを含む、請求項１に記載のシステム。
前記制御システムが、前記第３の生理学的データに少なくとも部分的に基づいて、前記第２の睡眠セッションと関連付けられた第２の睡眠覚醒信号を判断するように、前記第２の睡眠覚醒信号に少なくとも部分的に基づいて、前記第２の睡眠セッションと関連付けられた第２の睡眠関連パラメータを判断するように、および前記第２の睡眠関連パラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記ユーザが前記第２の睡眠セッション中に不眠症を経験したかどうかを判断するようにさらに構成されている、請求項１または請求項１７に記載のシステム。
前記制御システムが、前記第２の睡眠関連パラメータを前記調整後の閾値と比較することにより、前記ユーザが前記第２の睡眠セッション中に不眠症を経験したかどうかを判断するようにさらに構成されている、請求項１８に記載のシステム。
前記第１の生理学的データおよび前記第３の生理学的データを生成するように構成された第１のセンサと、前記第２の生理学的データを生成するように構成された第２のセンサと、をさらに備える、請求項１５から１９のいずれか一項に記載のシステム。