JPWO2021080936A5 - - Google Patents
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Claims (25)
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- ＣＬＬ／ＳＬＬが再発性または難治性ＣＬＬ／ＳＬＬである、請求項１～５のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- ＣＬＬ／ＳＬＬが少なくとも２種の先行療法剤に対して再発性または難治性である、請求項６に記載の医薬組成物。
- 少なくとも１種の先行療法剤が、ブルトン型チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）阻害剤、ホスホイノシチド３－キナーゼ阻害剤、またはベネトクラクスである、請求項７に記載の医薬組成物。
- ＢＴＫ阻害剤が、イブルチニブ、アカラブルチニブ、ザヌブルチニブ、またはチラブルチニブである、請求項８に記載の医薬組成物。
- ＣＬＬが新たに診断される、請求項１～５のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物が経口的に投与される、請求項１～１０のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物が、５日間にわたって１日に１回投与され、つづいて２日間休息させる、請求項１～１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物が、７日間にわたって１日に１回投与され、つづいて７日間休息させる、請求項１～１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物が、５日間にわたって１日に１回投与され、つづいて９日間休息させる、請求項１～１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物が、１４日間にわたって１日に１回投与され、つづいて１４日間休息させる、請求項１～１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物が、２１日間にわたって１日に１回投与され、つづいて７日間休息させる、請求項１～１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物が、７日間のサイクルの初日～５日目まで、７日間のサイクルの初日～３日目まで、１４日間のサイクルの初日～５日目まで、１４日間のサイクルの初日～７日目まで、１４日間のサイクルの初日～１０日目まで、２８日間のサイクルの初日～７日目および１５～２１日目まで、２８日間のサイクルの初日～２１日目まで、または２８日間のサイクルの初日～１４日目まで投与される、請求項１～１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 化合物が一日当たり約０.１ｍｇ、約０.２ｍｇ、約０.４ｍｇ、約０.６ｍｇ、約０.８ｍｇ、約１.２ｍｇまたは約１.６ｍｇの量で投与されるように医薬組成物が用いられる、請求項１～１７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物がオビヌツズマブと併用投与される、請求項１～１８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- オビヌツズマブが静脈内に投与される、請求項１９に記載の医薬組成物。
- オビヌツズマブが、最初の２８日間のサイクルの初日に約１００ｍｇの用量、最初の２８日間のサイクルの２日目に約９００ｍｇの用量、および最初の２８日間のサイクルの８日および１５日目の各々にて、および第２～第６の２８日間のサイクルの初日に約１０００ｍｇの用量で投与される、請求項１９に記載の医薬組成物。
- （ｉ）オビヌツズマブが、最初の２８日間のサイクル（「サイクル１」）の初日に約１００ｍｇの、２日目に約９００ｍｇの、８および１５日目の各々に約１０００ｍｇの用量で、その後の２８日間のサイクルの初日に約１０００ｍｇの用量で投与され；および（ｉｉ）医薬組成物が、サイクル１の１５日目から開始し、７日間にわたって１日１回、つづいて７日間休息するサイクルにて、投与されることを特徴とする、請求項１９に記載の医薬組成物。
- （ｉ）オビヌツズマブが、最初の２８日間のサイクル（「サイクル１」）の初日に約１００ｍｇの、２日目に約９００ｍｇの、８および１５日目の各々に約１０００ｍｇの用量で、その後の２８日間のサイクルの初日に約１０００ｍｇの用量で投与され；および（ｉｉ）医薬組成物が、サイクル１の１５日目から開始し、５日間にわたって１日１回、つづいて９日間休息するサイクルにて、投与されることを特徴とする、請求項１９に記載の医薬組成物。
- （ｉ）オビヌツズマブが、最初の２８日間のサイクル（「サイクル１」）の初日に約１００ｍｇの、２日目に約９００ｍｇの、８および１５日目の各々に約１０００ｍｇの用量で、その後の２８日間のサイクルの初日に約１０００ｍｇの用量で投与され；および（ｉｉ）医薬組成物が、サイクル１の１５日目から開始し、１４日間にわたって１日１回、つづいて１４日間休息するサイクルにて、投与されることを特徴とする、請求項１９に記載の医薬組成物。
- （ｉ）オビヌツズマブが、最初の２８日間のサイクル（「サイクル１」）の初日に約１００ｍｇの、２日目に約９００ｍｇの、８および１５日目の各々に約１０００ｍｇの用量で、その後の２８日間のサイクルの初日に約１０００ｍｇの用量で投与され；および（ｉｉ）医薬組成物が、サイクル１の１５日目から開始し、２１日間にわたって１日１回、つづいて７日間休息するサイクルにて、投与されることを特徴とする、請求項１９に記載の医薬組成物。
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