JPWO2020201462A5 - - Google Patents
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Claims (30)
- 精巣発生関連タンパク質(TDRP)に特異的に結合する抗体分子であって、VHドメインとVLドメインとを含む抗原結合部位を含み、該VHドメインが配列番号3のVHCDR1又はその変異体、配列番号4のVHCDR2又はその変異体、及び配列番号5のVHCDR3又はその変異体を含む、抗体分子。
- 前記VLドメインが配列番号6のVLCDR1若しくはその変異体、配列番号8のVLCDR2若しくはその変異体、及び配列番号10のVLCDR3若しくはその変異体を含むか、又は、
前記VLドメインが配列番号7のVLCDR1若しくはその変異体、配列番号9のVLCDR2若しくはその変異体、及び配列番号10のVLCDR3若しくはその変異体を含む、
請求項1に記載の抗体分子。 - 前記VHドメインが配列番号11のアミノ酸配列又はその変異体を含み、前記変異体は、配列番号3のVHCDR1、配列番号4のVHCDR2、及び配列番号5のVHCDR3を含み、フレームワーク領域は、配列番号11のフレームワーク領域と少なくとも70%の配列同一性を有する、並びに/或いは、
前記VLドメインが配列番号13のアミノ酸配列又はその変異体を含み、前記変異体は、配列番号6のVLCDR1、配列番号8のVLCDR2、及び配列番号10のVLCDR3を含み、フレームワーク領域は、配列番号13のフレームワーク領域と少なくとも70%の配列同一性を有する、並びに/或いは、
前記VLドメインが配列番号14のアミノ酸配列又はその変異体を含み、前記変異体は、配列番号7のVLCDR1、配列番号9のVLCDR2、及び配列番号10のVLCDR3を含み、フレームワーク領域は、配列番号14のフレームワーク領域と少なくとも70%の配列同一性を有する、
請求項1に記載の抗体分子。 - 精巣発生関連タンパク質(TDRP)に特異的に結合する抗体分子であって、VHドメインとVLドメインとを含む抗原結合部位を含み、該VHドメインが配列番号18のVHCDR1又はその変異体、配列番号19のVHCDR2又はその変異体、及び配列番号20のVHCDR3又はその変異体を含み、該VLドメインが配列番号21のVLCDR1又はその変異体、配列番号22のVLCDR2又はその変異体、及び配列番号23のVLCDR3又はその変異体を含む、抗体分子。
- 前記VHドメインが配列番号24のアミノ酸配列又はその変異体を含み、前記変異体は、配列番号18のVHCDR1、配列番号19のVHCDR2、及び配列番号20のVHCDR3を含み、フレームワーク領域は、配列番号24のフレームワーク領域と少なくとも70%の配列同一性を有する、並びに/或いは、
前記VLドメインが配列番号26のアミノ酸配列又はその変異体を含み、前記変異体は、配列番号21のVLCDR1、配列番号22のVLCDR2、及び配列番号23のVLCDR3を含み、フレームワーク領域は、配列番号24のフレームワーク領域と少なくとも70%の配列同一性を有する、請求項4に記載の抗体分子。 - 治療有効量の請求項1~5のいずれかに記載のTDRPに特異的に結合する抗体分子、及び、薬学的に許容可能な賦形剤を含む、医薬組成物。
- それが必要な個体における精神障害を治療するためのTDRPアンタゴニストを含む、医薬組成物。
- 前記精神障害が不安関連行動を特徴とする、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記精神障害が不安障害である、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記精神障害が強迫性障害(OCD)である、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記個体が免疫病態を有する、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記個体が免疫病態の治療を受けている、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記免疫病態が自己免疫障害である、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記個体が免疫抑制剤による治療を受けている、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記TDRPアンタゴニストが前記個体の循環系におけるTDRPの発現、レベル、量又は濃度を低下させる、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記TDRPアンタゴニストがTDRPに特異的に結合する抗体分子である、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記抗体分子が請求項1~5のいずれかに記載の抗体分子である、請求項16に記載の医薬組成物。
- 個体において精神障害を診断するための使用のためのキットの製造におけるTDRPの発現、レベル、量又は濃度を決定するための手段。
- 個人を満足させるための使用のためのキットの製造におけるTDRPの発現、レベル、量又は濃度を決定するための手段。
- 治療を受けている個体をモニタリングする方法であって、
治療を受けている個体から得られたサンプル中のTDRPの発現、レベル、量又は濃度を決定することを含む、方法。 - 前記個体が免疫病態の治療を受けている、請求項20に記載の方法。
- 前記個体が精神障害の治療を受けている、請求項20に記載の方法。
- 前記サンプルが血液、血清又は血漿サンプルである、請求項20に記載の方法。
- 前記サンプルがPBMCを含む、請求項20に記載の方法。
- 前記個体から得られたPBMCのサンプルにおけるTDRPの発現を決定することを含む、請求項24に記載の方法。
- 精神障害に対する治療活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、
単離TDRPへの試験化合物の結合を決定することを含み、
TDRPへの結合が、前記化合物が精神障害に対する治療活性を有することの指標となる、方法。 - 精神障害に対する治療活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、
非ヒト哺乳動物におけるTDRPの発現、レベル、量又は濃度に対する試験化合物の影響を決定することを含み、
TDRPの発現、レベル、量又は濃度の低下が、前記化合物が精神障害に対する治療活性を有することの指標となる、方法。 - 前記活性が抗不安活性である、請求項26又は27に記載の方法。
- 非ヒト哺乳動物における不安関連行動に対する前記試験化合物の影響を決定することを更に含む、請求項26又は27に記載の方法。
- 個体におけるT細胞の活性化を決定する方法であって、
前記個体から得られたT細胞のサンプルにおけるTDRPの発現を決定することを含み、
コントロールと比較したT細胞におけるTDRPの増加した発現が、T細胞が活性化されていることを示す、
方法。
Applications Claiming Priority (3)
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