JPWO2020121822A1 - 液晶表示装置 - Google Patents
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Abstract
Description
対向に配置された第一の基板及び第二の基板と、前記第一の基板と前記第二の基板との間に充填された液晶層と、ブラックマトリックス及び少なくともRGB三色画素部から構成されるカラーフィルタと、を有し、
前記液晶層が一般式(I)
配向助剤を含有し、
前記RGB三色画素部が、色材として、R画素部中にはジケトピロロピロール顔料及び油溶性赤色有機染料から選ばれる1種又は2種以上を含有し、G画素部中にはハロゲン化フタロシニアン顔料、フタロシアニン系緑色染料、フタロシアニン系青色染料とアゾ系黄色有機染料との混合物からなる群から選ばれる少なくとも一種を、B画素部中にはε型銅フタロシニアン顔料及びカチオン性青色有機染料から選ばれる1種又は2種以上を含有する、前記第一の基板と前記第二の基板のうち少なくとも一方の基板表面に配向膜を備えておらず、液晶層に含まれる配向助剤又はそれらが重合した重合物から形成された配向制御層を有する液晶表示装置を提供する。
AM アクティブマトリクス基板
CF カラーフィルタ基板
2 第1の基板
3 第2の基板
4 液晶層
5 画素電極層
6 共通電極層
7 第1の偏光板
8 第2の偏光板
9 カラーフィルタ
11 ゲートバスライン
12 データバスライン
13 画素電極
14 Cs電極
15 ソース電極
16 ドレイン電極
17 コンタクトホール
<液晶層>
前記液晶層が一般式(I)
炭素原子数2〜5のアルキル基、炭素原子数2〜4のアルケニル基、炭素原子数1〜4のアルコキシ基又は炭素原子数2〜4のアルケニルオキシ基を表すことがより好ましく、
R1がアルキル基を表すことが好ましいが、この場合炭素原子数2、3又は4のアルキル基が特に好ましい。R1が炭素原子数3のアルキル基を表す場合には、R2は炭素原子数2、4又は5のアルキル基、または炭素原子数2〜3のアルケニル基である場合が好ましく、R2は炭素原子数2のアルキル基である場合がより好ましい。
一般式(Ia)〜一般式(If)において、一般式(Ia)、一般式(Ib)、及び一般式(Ic)、が好ましく、一般式(Ia)及び一般式(Ib)がより好ましい。応答速度を重視する場合には一般式(Ib)及び一般式(Ic)が好ましく、一般式(Ib)及び一般式(Ic)を組み合わせて用いるのがより好ましい。信頼性を重視する場合には、一般式(Ia)が好ましい。
R1は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基又は炭素原子数2〜5のアルケニルオキシ基を表すことが好ましく、
炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基を表すことがより好ましく、R2は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基又は炭素原子数3〜5のアルケニルオキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数1〜5のアルコキシ基を表すことがより好ましく、R1はアルキル基を表すことが好ましいが、この場合炭素原子数1、3又は5のアルキル基が特に好ましい。さらに、R2は炭素原子数1、2又は4のアルコキシ基を表すことが好ましい。
本発明の液晶表示装置における液晶層は、一般式(II)で表される化合物を35〜80重量%含有するが、40〜75重量%含有することが好ましく、42〜70重量%含有することがより好ましい。
一般式(II)において、R3は炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数2〜8のアルケニル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基又は炭素原子数2〜8のアルケニルオキシ基を表すが、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜4のアルケニル基を表すことがより好ましく、炭素原子数3〜5のアルキル基又は炭素原子数2または3のアルケニル基を表すことがさらに好ましく、炭素原子数2又は3のアルキル基または炭素原子数2のアルケニル基を表すことが特に好ましく、炭素原子数2又は3のアルキル基を表すことが最も好ましい。
一般式(II−1a)及び一般式(II−1c)においてR3は、一般式(II−1)における同様の実施態様が好ましい。R4aは炭素原子数1〜3のアルキル基が好ましく、炭素原子数1又は2のアルキル基がより好ましく、炭素原子数2のアルキル基が特に好ましい。
一般式(II−1e)及び一般式(II−1g)においてR3は、一般式(II−1)における同様の実施態様が好ましい。R4bは炭素原子数1〜3のアルキル基が好ましく、炭素原子数1又は2のアルキル基がより好ましく、炭素原子数2のアルキル基が特に好ましい。
一般式(II−2a)及び一般式(II−2c)においてR3は、一般式(II−2)における同様の実施態様が好ましい。R4cは炭素原子数1〜3のアルキル基が好ましく、炭素原子数1又は2のアルキル基がより好ましく、炭素原子数2のアルキル基が特に好ましい。
一般式(II−2e)、一般式(II−2g)及び一般式(II−2i)においてR3は、一般式(II−2)における同様の実施態様が好ましい。R4dは炭素原子数1〜3のアルキル基が好ましく、炭素原子数1又は2のアルキル基がより好ましく、炭素原子数2のアルキル基が特に好ましい。
一般式(III)で表される化合物は1〜20%含有することが好ましく、2〜15%含有することが好ましく、4〜10%含有することが好ましい。
Dがトランス−1,4−シクロヘキシレンを表す場合、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜4のアルケニル基を表すことがより好ましく、炭素原子数3〜5のアルキル基又は炭素原子数2又は3のアルケニル基を表すことがさらに好ましく、炭素原子数3のアルキル基を表すことが特に好ましく、
Dがフッ素置換されていてもよい、1,4−フェニレン基を表す場合、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数4又は5のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数4のアルケニル基を表すことがより好ましく、炭素原子数2〜4のアルキル基を表すことがさらに好ましい。
Fがトランス−1,4−シクロヘキシレンを表す場合、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜4のアルケニル基を表すことがより好ましく、炭素原子数3〜5のアルキル基又は炭素原子数2又は3のアルケニル基を表すことがさらに好ましく、炭素原子数3のアルキル基を表すことが特に好ましく、
Fがフッ素置換されていてもよい、1,4−フェニレン基を表す場合、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数4又は5のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数4のアルケニル基を表すことがより好ましく、炭素原子数2〜4のアルキル基を表すことがさらに好ましい。
この場合においても、炭素原子数4のアルケニル基がさらに好ましい。
一般式(III)で表される化合物は、nが2を表す場合、負の誘電率異方性を大きくする観点からは、一般式(III−2a)〜一般式(III−2h)で表される化合物が好ましく、応答速度を速くする観点からは、一般式(II−2j)〜一般式(III−2l)で表される化合物が好ましい。
一般式(III)で表される化合物は、nが0を表す場合、応答速度を速くする観点からは、一般式(III−3b)で表される化合物が好ましい。
R7は炭素原子数2〜5のアルキル基が好ましく、炭素原子数3のアルキル基がより好ましい。R8は炭素原子数1〜3のアルコキシ基が好ましく、炭素原子数2のアルコキシ基がより好ましい。
Zは、13000以下が好ましく、12000以下がより好ましく、11000以下が特に好ましい。
Spp1及びSpp2は、それぞれ独立して、単結合又はスペーサ基を表す。
(ap) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は、−O−で置換されてもよい。)
(bp) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は、−N=で置換されてもよい。)及び
(cp) ナフタレン−2,6−ジイル基、ナフタレン−1,4−ジイル基、ナフタレン−1,5−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、フェナントレン−2,7−ジイル基又はアントラセン−2,6−ジイル基(これらの基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は、−N=で置換されてもよい。)
からなる群より選ばれる基(前記基(ap)、基(bp)及び基(cp)は、それぞれ独立して、この基中に存在する水素原子が、ハロゲン原子、炭素原子数1〜8のアルキル基又は炭素原子数1〜8のアルケニル基、シアノ基又は−Spp2−Pp2で置換されてもよい。)を表す。
<配向助剤>
配向助剤は、液晶組成物を含む液晶層と直接当接する部材(電極(例えば、ITO)、基板(例えば、ガラス基板、アクリル基板、透明基板、フレキシブル基板等)、樹脂層(例えば、カラーフィルタ、配向膜、オーバーコート層等)、絶縁膜(例えば、無機材料膜、SiNx等))に対して相互作用し、液晶層に含まれる液晶分子のホメオトロピック配列を誘起する機能を備えている。
配向誘導基は、液晶分子の配向を誘導する機能を有しており、下記一般式(AK)で表される基であることが好ましい。
重合性基は、PAP1−で表され、−SpAP1−(単結合又はスペーサ基)を介してメソゲン基に結合していることが好ましい。
メソゲン基は、剛直な部分を備えた基、例えば環式基を1つ以上備えた基をいい、環式基を2〜4個を備えた基が好ましく、環式基を3〜4個備えた基がより好ましい。なお、必要に応じて、環式基は、連結基で連結されてもよい。メソゲン基は、液晶層に使用される液晶分子(液晶化合物)と類似の骨格を有することが好ましい。
なお、分子内にZAL1及びAAL1が複数存在する場合に、それぞれ互いに同一であっても異なってもよい。
吸着基は、基板、膜、電極など液晶組成物と当接する層である吸着媒と吸着する役割を備えた基である。
SpAT1、SpWAT1及びSpWAT2は、それぞれ独立して、単結合又は直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数1〜20のアルキレン基を表すことが好ましく、単結合又は直鎖状の炭素原子数1〜20のアルキレン基を表すことがより好ましく、単結合又は直鎖状の炭素原子数2〜10のアルキレン基を表すことがさらに好ましい。
<カラーフィルタ>
本発明におけるカラーフィルタは、ブラックマトリックス及び少なくともRGB三色画素部から構成されるが、RGB三色画素部は、色材として、色材として、R画素部中にはジケトピロロピロール顔料及び/又は油溶アニオン性 赤色有機染料から選ばれる1種又は2種以上を含有し、G画素部中にはハロゲン化フタロシニアン顔料、フタロシアニン系緑色染料、フタロシアニン系青色染料とアゾ系黄色有機染料との混合物からなる群から選ばれる少なくとも一種を、B画素部中にはε型銅フタロシニアン顔料及び/又はカチオン性青色有機染料から選ばれる1種又は2種以上を含有する。
(R画素部)
前記R画素部中のジケトピロロピロール顔料が、C.I.Pigment Red 254、同255、264、臭素化ジケトピロロピロール顔料、溶剤性赤色有機染料がC.I.Solvent Red 52、同111、同124、同135、同141、同145、同151、同179であることが好ましい。
(G画素部)
前記G画素部中のハロゲン化フタロシニアン顔料が、C.I.Pigment Green 7、同36、同58、同59、同62、同63、フタロシアニン系緑色染料が、下記一般式(PIG−1)で表される染料、フタロシアニン系青色染料が、C.I.Solvent Blue 67、アゾ系黄色有機染料が、C.I.Solvent Yellow 162であることが好ましい。
(B画素部)
前記B画素部中のε型銅フタロシニアン顔料がC.I.Pigment 15:6、カチオン性青色有機染料が、下記一般式(PIG−6)、(PIG−7)で表される染料であることが好ましい。
B画素部中に更に、キサンテン系染料、C.I.Pigment Blue 1、C.I.Pigment Violet 23、C.I.Basic Blue 7、C.I.Basic Violet 10、C.I.Acid Blue 1、同90、同83、C.I.Direct Blue 86からなる群から選ばれる少なくとも1種の有機染顔料を含有し、ハイブリッド化するのが好ましい。
(配向膜)
本発明の液晶表示装置において、第一の基板と、第二の基板の一方の基板上の液晶組成物と接する面には液晶組成物を配向させるため、配向膜を有していても良い。配向膜を必要とする液晶表示装置においてはカラーフィルタと液晶層間に配置するものであるが、配向膜の膜厚が厚いものでも100nm以下と薄く、カラーフィルタを構成する顔料等の色素と液晶層を構成する液晶化合物との相互作用を完全に遮断するものでは無い。
(透明電極)
本発明の液晶表示装置において、透明電極の材料としては、導電性の金属酸化物を用いることができ、金属酸化物としては酸化インジウム(In2O3)、酸化スズ(SnO2)、酸化亜鉛(ZnO)、酸化インジウムスズ(In2O3―SnO2)、酸化インジウム亜鉛(In2O3―ZnO)、ニオブ添加二酸化チタン(Ti1−xNbxO2)、フッ素ドープ酸化スズ、グラフェンナノリボン又は金属ナノワイヤー等が使用できるが、酸化亜鉛(ZnO)、酸化インジウムスズ(In2O3―SnO2)又は酸化インジウム亜鉛(In2O3―ZnO)が好ましい。これらの透明導電膜のパターニングには、フォト・エッチング法やマスクを用いる方法などを使用することができる。
−n −CnH2n+1 炭素原子数nの直鎖状のアルキル基
n− CnH2n+1− 炭素原子数nの直鎖状のアルキル基
−On −OCnH2n+1 炭素原子数nの直鎖状のアルコキシル基
nO− CnH2n+1O− 炭素原子数nの直鎖状のアルコキシル基
−V −CH=CH2
V− CH2=CH−
−V1 −CH=CH−CH3
1V− CH3−CH=CH−
−2V −CH2−CH2−CH=CH3
V2− CH2=CH−CH2−CH2−
−2V1 −CH2−CH2−CH=CH−CH3
1V2− CH3−CH=CH−CH2−CH2
(連結基)
−n− −CnH2n−
−nO− −CnH2n−O−
−On− −O−CnH2n−
−COO− −C(=O)−O−
−OCO− −O−C(=O)−
−CF2O− −CF2−O−
−OCF2− −O−CF2−
(環構造)
Δn :25℃における屈折率異方性
Δε :25℃における誘電率異方性
γ1 :25℃における回転粘度(mPa・s)
K11 :25℃における弾性定数K11(pN)
K33 :25℃における弾性定数K33(pN)
VHR:60℃における周波数60Hz,印加電圧1Vの条件下での電圧保持率(%)
「カラーフィルタの作成」
[着色組成物の調製]
[赤色染料着色組成物1]
赤色染料1(C.I.Solvent Red 124)10部をポリビンに入れ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート55部、0.3−0.4mmφセプルビーズを加え、ペイントコンディショナー(東洋精機株式会社製)で4時間分散した後、5μmのフィルタで濾過し染料着色液を得た。 この染料着色液75.00部とポリエステルアクリレート樹脂(アロニックス(商標名)M7100、東亜合成化学工業株式会社製)5.50部、ジぺンタエリストールヘキサアクリレート(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化薬株式会社製)5.00部、ベンゾフェノン(KAYACURE(商標名)BP−100、日本化薬株式会社製)1.00部、ユーカーエステルEEP13.5部を分散撹拌機で撹拌し、孔径1.0μmのフィルタで濾過し、赤色染料着色組成物1を得た。
[赤色染料着色組成物2]
上記赤色染料着色組成物1の赤色染料1 10部に代え、赤色染料2(C.I.Solvent Red 135)8部と黄色染料1(C.I.Solvent Yellow
21)2部を用いて、上記と同様にして、赤色染料着色組成物2を得た。
[赤色染料着色組成物3]
上記赤色染料着色組成物1の赤色染料1 10部に代え、赤色染料3(C.I.Solvent Red 52)10部を用いて、上記と同様にして、赤色染料着色組成物3を得た。
[赤色染顔料着色組成物1]
上記赤色染料1 4部、小角エックス線散乱法での平均一次粒子径が25nm、規格化分散40%の赤色顔料1(C.I.Pigment Red 254)2部と小角エックス線散乱法での平均一次粒子径が30nm、規格化分散50%の赤色顔料2(C.I.Pigment Red 177)2部、小角エックス線散乱法での平均一次粒子径が35nm、規格化分散60%黄色顔料2(C.I.Pigment Yellow 139)2部をポリビンに入れ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート55部、ディスパービックLPN21116(ビックケミー株式会社製)7.0部、Saint−Gobain社製0.3−0.4mmφジルコニアビーズ「ER−120S」を加え、ペイントコンディショナー(東洋精機株式会社製)で4時間分散した後、1μmのフィルタで濾過し顔料分散液を得た。この顔料分散液75.00部とポリエステルアクリレート樹脂(アロニックス(商標名)M7100、東亜合成化学工業株式会社製)5.50部、ジぺンタエリストールヘキサアクリレート(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化薬株式会社製)5.00部、ベンゾフェノン(KAYACURE(商標名)BP−100、日本化薬株式会社製)1.00部、ユーカーエステルEEP13.5部を分散撹拌機で撹拌し、孔径1.0μmのフィルタで濾過し、赤色染顔料着色組成物1を得た。
[赤色染顔料着色組成物2]
上記赤色染顔料着色組成物1の赤色顔料1を小角エックス線散乱法での平均一次粒子径が20nm、規格化分散40%の赤色顔料3(PIG−8の臭素化ジケトピロロピロール顔料)に代え、上記と同様にして、赤色染顔料着色組成物2を得た。
上記赤色染顔料着色組成物1の赤色染料1 4部、赤色顔料1 2部、赤色顔料2 2部、黄色顔料2 2部に代え、小角エックス線散乱法での平均一次粒子径が50nm、規格化分散70%の赤色顔料4(C.I.Pigment Red 48:1)を用いて、上記と同様にして、赤色顔料着色組成物1を得た。
[緑色染料着色組成物1]
上記赤色染料着色組成物1の赤色染料1 10部に代え、青色染料1(C.I.Solvent Blue 67)3部と黄色染料2(C.I.Solvent Yellow
162)7部を用いて、上記と同様にして、緑色染料着色組成物1を得た。
[緑色染料着色組成物2]
上記緑色染料着色組成物1の青色染料1 3部を緑色染料1(PIG−9の構造)8部、 黄色染料2(C.I.Solvent Yellow 162)7部を2部に代えて
、上記と同様にして、緑色染料着色組成物2を得た。
上記緑色染料着色組成物1の青色染料1 3部を緑色染料2(PIG−10の構造)9部、 黄色染料2(C.I.Solvent Yellow 162)7部を1部に代えて
、上記と同様にして、緑色染料着色組成物3を得た。
上記緑色染料着色組成物1の青色染料1 3部と黄色染料2 7部に代え緑色染料1(C.I.Solvent Green 7)10部を用いて、上記と同様にして、緑色染料着色組成物4を得た。
[緑色染顔料着色組成物1]
上記赤色染顔料着色組成物1の赤色染料1 4部、赤色顔料1 2部、赤色顔料2 2部、黄色顔料2 2部に代え、上記緑色染料1 3部と緑色顔料1(C.I.Pigment Green 58、DIC株式会社製「FASTOGEN GREEN A350」)3部と黄色顔料1(C.I.Pigment Yellow 150、BAYER社製FANCHON FAST YELLOW E4GN)4部を用いて、上記と同様にして、緑色染顔料着色組成物1を得た。
[緑色染顔料着色組成物2]
上記緑色染顔料着色組成物1の緑色顔料1 3部、黄色顔料1 4部に代え、緑色顔料2(C.I.Pigment Green 63)2部と黄色顔料2(C.I.Pigment YELLOW 138)5部を用いて、上記と同様にして、緑色染顔料着色組成物2を得た。
[青色染料着色組成物1]
上記赤色染料着色組成物1の赤色染料1 10部に代え、青色染料2(C.I.Basic Blue 7,PIG−11の構造)10部を用いて、上記と同様にして、青色染料着色組成物1を得た。
上記赤色染料着色組成物1の赤色染料1 10部に代え、青色染料3(PIG−12の構造)10部を用いて、上記と同様にして、青色染料着色組成物2を得た。
上記赤色染料着色組成物1の赤色染料1 10部に代え、青色染料4(PIG−13の構造)10部を用いて、上記と同様にして、青色染料着色組成物3を得た。
上記青色染料着色組成物2の青色染料1 10部に代え、青色染料5(C.I.Solvent Blue 12)10部を用いて、上記と同様にして、青色染料着色組成物4を得た。
[青色染顔料着色組成物1]
上記赤色染顔料着色組成物1の赤色染料1 4部、赤色顔料1 2部、赤色顔料2 2部、黄色顔料2 2部に代え、小角エックス線散乱法での平均一次粒子径が20nm、規格化分散50%青色顔料1(C.I.Pigment Blue 15:6)8部とPIG−14のキサンテン系染料2部、を用いて、上記と同様にして、青色染顔料着色組成物1を得た。
上記青色染顔料着色組成物1の青色顔料1 8部を9部に代え、キサンテン系染料2部を青色染料2(C.I.Basic Blue 7,PIG−11の構造)代え、上記と同様にして、青色染顔料着色組成物2を得た。
[黄色染顔料着色組成物1]
上記赤色染顔料着色組成物1の赤色染料1 4部、赤色顔料1 2部、赤色顔料2 2部、黄色顔料2 2部に代え、黄色染料1 6部と黄色顔料1(C.I.Pigment
Yellow 150、LANXESS社製FANCHON FAST YELLOW
E4GN)4部を用いて、上記と同様にして、黄色染顔料着色組成物1を得た。
以下の表に示すLC−1の液晶組成物を調整し、それらの物性を測定した。物性は下記表のとおりであった。
以下の表に示すLC−2からLC−7の液晶組成物を調整し、それらの物性を測定した。物性は下記表のとおりであった。
液晶組成物LC−1100質量部に対し、重合性化合物を下記表中の添加量で添加した重合性化合物含有液晶組成を調製した。
Claims (16)
- 対向に配置された第一の基板及び第二の基板と、前記第一の基板と前記第二の基板との間に充填された液晶層と、ブラックマトリックス及び少なくともRGB三色画素部から構成されるカラーフィルタと、を有し、
前記液晶層が一般式(I)
配向助剤を含有し、
前記RGB三色画素部が、色材として、R画素部中にはジケトピロロピロール顔料及び油溶性赤色有機染料から選ばれる1種又は2種以上を含有し、G画素部中にはハロゲン化フタロシニアン顔料、フタロシアニン系緑色染料、フタロシアニン系青色染料とアゾ系黄色有機染料との混合物からなる群から選ばれる少なくとも一種を、B画素部中にはε型銅フタロシニアン顔料及びカチオン性青色有機染料から選ばれる1種又は2種以上を含有する、前記第一の基板と前記第二の基板のうち少なくとも一方の基板表面に配向膜を備えておらず、液晶層に含まれる配向助剤又はそれらが重合した重合物から形成された配向制御層を有する液晶表示装置。 - 前記R画素部中のジケトピロロピロール顔料が、C.I.Pigment Red 254、同255、264、臭素化ジケトピロロピロール顔料、溶剤性赤色有機染料がC.I.Solvent Red 52、同111、同124、同135、同141、同145、同151、同179であることを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
- 前記G画素部中のハロゲン化フタロシニアン顔料が、C.I.Pigment Green 7、同36、同58、同59、同62、同63、フタロシアニン系緑色染料が、下記一般式(PIG−1)で表される染料、フタロシアニン系青色染料が、C.I.Solvent Blue 67、アゾ系黄色有機染料が、C.I.Solvent Yellow 162であることを特徴とする請求項1又は2に記載の液晶表示装置。
- 前記B画素部中のε型銅フタロシニアン顔料がC.I.Pigment 15:6、カチオン性青色有機染料が、下記一般式(PIG−6)、(PIG−7)で表される染料であることを特徴とする請求項1〜3の何れか一項に記載の液晶表示装置。
- 前記配向助剤が、メソゲン基、吸着基及び配向誘導基を有する請求項1〜4の何れか一項に記載の液晶表示装置。
- 前記吸着基が水素結合により吸着媒と結合可能な基である請求項5に記載の液晶表示装置。
- 前記吸着基がN、O、S、P、B及びSiからなる群から選択される少なくとも1種のヘテロ原子と炭素原子とが連結した原子団を有する極性要素を含む基である請求項5〜6の何れか一項に記載の液晶表示装置。
- 前記吸着基が一般式(AT)
WAT1は、単結合又は一般式(WAT1)又は(WAT2)を表し、
PAP1−SpAP1−は重合性基を表す。)
で表される請求項5〜7の何れか一項に記載の液晶表示装置。 - 前記メソゲン基が一般式(AL)
AAL1及びAAL2はそれぞれ独立して、2価の環式基を表し、
ZAL及びAAL中の1個又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立して、ハロゲノ基、吸着基、Pal−Spal−又は1価の有機基で置換されていてもよく、
なお、分子内にZAL1及びAAL1が複数存在する場合に、それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよく、
mAL1は、1〜5の整数を表し、
Pal−Spal−は重合性基を表し、
上記式中の左端の*及び右端の*は結合手を表す。)で表される請求項5〜8の何れか一項に記載の液晶表示素子。 - 前記配向誘導基が直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数1〜20のアルキル基を表し、当該アルキル基中の1個又は2個以上の−CH2−は酸素原子が直接結合することなく、それぞれ独立して、−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、当該アルキル基中の1個又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立して、ハロゲノ基に置換していてもよい請求項5〜9の何れか一項に記載の液晶表示装置。
- 前記配向助剤が、重合するための重合性基を有する請求項5〜10の何れか一項に記載の液晶表示装置。
- 前記配向制御層が重合性基を有する配向助剤が重合した重合物から形成された配向制御層である請求項1〜14のいずれか一項に記載の液晶表示装置。
- 前記液晶層が下記一般式(P)
Pp1及びPp2は、それぞれ独立して、下記一般式(Pp1−1)〜式(Pp1−9)のいずれかを表す。
Spp1及びSpp2は、それぞれ独立して、単結合又はスペーサ基を表す。
Zp1及びZp2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−CH2−、−OCH2−、−CH2O−、−CO−、−C2H4−、−COO−、−OCO−、−OCOOCH2−、−CH2OCOO−、−OCH2CH2O−、−CO−NRZP1−、−NRZP1−CO−、−SCH2−、−CH2S−、−CH=CRZP1−COO−、−CH=CRZP1−OCO−、−COO−CRZP1=CH−、−OCO−CRZP1=CH−、−COO−CRZP1=CH−COO−、−COO−CRZP1=CH−OCO−、−OCO−CRZP1=CH−COO−、−OCO−CRZP1=CH−OCO−、−(CH2)2−COO−、−(CH2)2−OCO−、−OCO−(CH2)2−、−(C=O)−O−(CH2)2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CF2−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−又は−C≡C−(式中、RZP1は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数1〜4のアルキル基を表すが、分子内にRZP1が複数存在する場合、それらは同一であっても異なってもよい。)を表す。
Ap1、Ap2及びAp3は、それぞれ独立して、
(ap) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は、−O−で置換されてもよい。)
(bp) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は、−N=で置換されてもよい。)及び
(cp) ナフタレン−2,6−ジイル基、ナフタレン−1,4−ジイル基、ナフタレン−1,5−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、フェナントレン−2,7−ジイル基又はアントラセン−2,6−ジイル基(これらの基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は、−N=で置換されてもよい。)
からなる群より選ばれる基(前記基(ap)、基(bp)及び基(cp)は、それぞれ独立して、この基中に存在する水素原子が、ハロゲン原子、炭素原子数1〜8のアルキル基又は炭素原子数1〜8のアルケニル基、シアノ基又は−Spp2−Pp2で置換されてもよい。)を表す。
mp1は、0、1、2又は3を表す。
分子内にZp1、Ap2、Spp2及び/又はPp2が複数存在する場合、それらは同一であっても異なってもよい。ただし、Ap3は、mp1が0で、Ap1が基(cp)で表される基である場合、単結合であっても良い。
なお、重合性化合物からは、配向助剤を除く。)
で表される重合性化合物を1種又は2種以上含有する液晶組成物を重合してなる重合体により構成される請求項1〜15のいずれか一項に記載の液晶表示装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2018231623 | 2018-12-11 | ||
JP2018231623 | 2018-12-11 | ||
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