JPWO2020077103A5 - - Google Patents
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Claims (20)
- 化学療法誘発性の悪心および嘔吐を治療するための、カンナビジオールおよびデルタ－９－テトラヒドロカンナビノールの薬学的有効量を含む製剤であって、前記製剤がそれを必要とする患者に投与され、前記製剤中の前記カンナビジオール対前記デルタ－９－テトラヒドロカンナビノールの重量比が２：０：０．５から０．５から２．０であり、前記製剤が固形経口剤形を含み、前記投与することが、前記患者が化学療法治療を受ける前および／またはその後に行われる、製剤。
- 前記製剤中の前記カンナビジオール対前記デルタ－９－テトラヒドロカンナビノールの重量比が約１：１である、請求項１に記載の製剤。
- 前記カンナビジオールの前記薬学的有効量が約２．５ｍｇ／日～約３０ｍｇ／日であり、前記デルタ－９－テトラヒドロカンナビノールの前記薬学的有効量が約２．５ｍｇ／日～約３０ｍｇ／日である、請求項１に記載の製剤。
- 前記化学療法誘発性の悪心および嘔吐が、急性化学療法誘発性の悪心および嘔吐、遅延性化学療法誘発性の悪心および嘔吐、または急性および遅延性両方の化学療法誘発性の悪心および嘔吐である、請求項１に記載の製剤。
- 前記患者が前記化学療法治療によるいかなる悪心も経験していない、請求項１に記載の製剤。
- 前記患者が前記化学療法治療によるいかなる嘔吐も経験していない、請求項１に記載の製剤。
- 前記製剤が経口リポソーム製剤である、請求項１に記載の製剤。
- 前記製剤が、前記患者が前記化学療法治療を受ける前日、当日、または１日以上後に前記患者に投与される、請求項１に記載の製剤。
- 前記患者が前記化学療法治療を受ける前日に、約２．５ｍｇ～約１２．５ｍｇのカンナビジオールおよび約２．５ｍｇ～約１２．５ｍｇのデルタ－９－テトラヒドロカンナビノールを前記患者に投与される、請求項８に記載の製剤。
- 前記患者が前記化学療法治療を受ける前記当日に、約２．５ｍｇ～約２０ｍｇのカンナビジオールおよび約２．５ｍｇ～約２０ｍｇのデルタ－９－テトラヒドロカンナビノールを前記患者に投与される、請求項８に記載の製剤。
- 前記患者が前記化学療法治療を受ける前記当日に、前記製剤が前記化学療法治療の直後に前記患者に投与される、請求項８に記載の製剤。
- 前記患者が前記化学療法治療を受ける前記当日に、前記製剤が前記化学療法治療の前と後の両方で前記患者に投与される、請求項８に記載の製剤。
- カンナビジオールおよびデルタ－９－テトラヒドロカンナビノールを含む製剤であって、前記製剤が患者によって飲み込まれるように構成された固形経口剤形であり、前記製剤中の前記カンナビジオール対前記デルタ－９－テトラヒドロカンナビノールの重量比が２：０：０．５から０．５から２．０である、製剤。
- 前記製剤が経口リポソーム製剤である、請求項１３に記載の製剤。
- 前記製剤が、約２．５ｍｇの前記カンナビジオールおよび約２．５ｍｇの前記デルタ－９－テトラヒドロカンナビノールを含む、請求項１３に記載の製剤。
- 前記製剤中の前記カンナビジオール対前記デルタ－９－テトラヒドロカンナビノールの重量比が約１：１である、請求項１３に記載の製剤。
- トコフェリルポリエチレングリコールスクシナート１０００（ＴＰＧＳ）およびＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＯＮ ８５Ｇのうちの１つ以上をさらに含む、請求項１３に記載の製剤。
- オレンジオイルをさらに含む、請求項１３に記載の製剤。
- エタノールをさらに含む、請求項１３に記載の製剤。
- グリセリンをさらに含む、請求項１３に記載の製剤。
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