JPWO2019199751A5

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Publication number: JPWO2019199751A5
Application number: JP2020555199A
Authority: JP
Publication date: 2022-02-24

Description

本開示の上記の特色および他の特色は、複数の実施形態についての以下の詳細な記載であって、付属の図面に言及しながら進む記載からいっそう明らかとなる。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される：
（項目１）
がんを有する被験体を処置するための方法であって、
治療有効量の１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと；
治療有効量の１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的または併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、方法。
（項目２）
前記がん細胞が、乳房、肝臓、結腸、卵巣、前立腺、膵臓、脳、子宮頸部、腎臓、骨、皮膚、頭頸部、肺、または血液のがん細胞である、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記腫瘍特異的タンパク質が、ＣＤ４４、ＨＥＲ１、ＨＥＲ２、ＣＤ２０、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＤ４４、ＣＤ１３３、ＬｅｗｉｓＹ、メソテリン、ＣＥＡ、または前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）を含む、項目１に記載の方法。
（項目４）
前記被験体および／または前記がん細胞に、６８０ｎｍの波長で照射する、項目１から３のいずれかに記載の方法。
（項目５）
前記がん細胞が被験体の血液に存在し、前記がん細胞に照射するステップが、前記被験体により装着されたデバイスを用いることにより前記血液に照射するステップを含み、前記デバイスが近赤外（ＮＩＲ）発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む、項目１から４のいずれかに記載の方法。
（項目６）
前記抗体－ＩＲ７００分子に特異的に結合する前記腫瘍特異的タンパク質を発現するがんを有する被験体を選択するステップをさらに含む、項目１から５のいずれかに記載の方法。
（項目７）
前記がんの体積またはサイズを、処置の非存在と比べて少なくとも２５％減少させる、項目１から６のいずれかに記載の方法。
（項目８）
前記被験体の生存期間を、処置の非存在と比べて延長する、項目１から７のいずれかに記載の方法。
（項目９）
前記被験体の無増悪生存期間および／または無病生存期間を、処置の非存在と比べて延長する、項目８に記載の方法。
（項目１０）
６６０～７４０ｎｍの波長で照射されていないがんの重量、体積もしくはサイズおよび／または転移を、少なくとも２５％減少させる、項目１から６のいずれかに記載の方法。
（項目１１）
前記１または複数の免疫調節薬が、免疫系活性化剤、および／または免疫抑制細胞の阻害剤である、項目１から１０のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２）
前記免疫抑制細胞の阻害剤が、調節性Ｔ（Ｔｒｅｇ）細胞の活性を低減する、項目１１に記載の方法。
（項目１３）
前記免疫抑制細胞の阻害剤が、ダクリズマブ、デニロイキンジフィトクス、シクロホスファミド、ソラフェニブ、イマチニブ、抗ＰＬ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、抗ＬＡＧ－３抗体、抗ＯＸ４０抗体、抗ＧＩＴＲ抗体、またはその２つもしくはそれよりも多くの組合せである、項目１１または項目１２に記載の方法。
（項目１４）
前記抗ＰＬ－１抗体が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、またはセミプリマブである、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、アテゾリズマブ、アベルマブ、デュルバルマブ、またはＢＭＳ－９３６５５９である、項目１３に記載の方法。
（項目１６）
Ｔｒｅｇ細胞の活性の前記低減が、Ｔｒｅｇ細胞を死滅させるステップを含む、項目１２から１５のいずれか一項に記載の方法。
（項目１７）
Ｔｒｅｇ細胞を死滅させるステップが、
治療量の１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、前記抑制細胞表面タンパク質に特異的に結合し、
前記抗体が機能性Ｆｃ領域を含まず；および／または
前記抑制細胞表面タンパク質が、表面抗原分類４（ＣＤ４）、Ｃ－Ｘ－Ｃケモカイン受容体タイプ４（ＣＸＣＲ４）、Ｃ－Ｃケモカイン受容体タイプ４（ＣＣＲ４）、細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ＣＴＬＡ４）、グルココルチコイド誘導性ＴＮＦ受容体（ＧＩＴＲ）、ＯＸ４０、葉酸受容体４（ＦＲ４）、ＣＤ２５、ＣＤ１６、ＣＤ５６、ＣＤ８、ＣＤ１２２、ＣＤ２３、ＣＤ１６３、ＣＤ２０６、ＣＤ１１ｂ、Ｇｒ－１、ＣＤ１４、インターロイキン４受容体アルファ鎖（ＩＬ－４Ｒａ）、インターロイキン－１受容体アルファ（ＩＬ－１Ｒａ）、インターロイキン－１デコイ受容体、線維芽細胞活性化タンパク質（ＦＡＰ）、ＣＤ１０３、ＣＸＣＲ２、ＣＤ３３、およびＣＤ６６ｂのうちの１または複数であるステップ；ならびに／または
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも４Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記抑制細胞に照射し、これにより、前記抑制細胞を死滅させるステップ
を含む、
項目１６に記載の方法。
（項目１８）
前記抗体が、ＣＤ２５に特異的に結合する、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
ＣＤ２５に特異的に結合する前記抗体が、ダクリズマブまたはバシリキシマブである、項目１８に記載の方法。
（項目２０）
ＣＤ２５に特異的に結合する前記抗体が、機能性Ｆｃ領域を含まない、項目１８または項目１９に記載の方法。
（項目２１）
前記免疫系活性化剤が、１または複数のインターロイキンを含む、項目１１に記載の方法。
（項目２２）
前記１または複数のインターロイキンが、インターロイキン－２、インターロイキン－１５、またはこれらの両方である、項目２１に記載の方法。
（項目２３）
前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップが、前記がん細胞表面タンパク質に特異的に結合する前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を投与した、約０～４８時間後、例えば、約２４時間後に、前記被験体に照射するステップおよび／または前記がん細胞に照射するステップを含む、項目１から２２のいずれか一項に記載の方法。
（項目２４）
前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップが、６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、２回またはそれよりも多くの回数の線量の照射を含む、項目１から２３のいずれか一項に記載の方法。
（項目２５）
前記２回またはそれよりも多くの回数の線量の照射が、互いに、約１２～３６時間以内、例えば、約２４時間以内に投与される、項目２４に記載の方法。
（項目２６）
前記被験体が、２もしくはそれよりも多くの用量の前記１または複数の免疫調節薬を投与される、項目１から２５のいずれか一項に記載の方法。
（項目２７）
前記２もしくはそれよりも多くの用量の前記免疫調節薬が、約２４～４８時間離される、項目２６に記載の方法。
（項目２８）
前記照射するステップの約０～４８時間後に、蛍光寿命イメージングで前記がん細胞を検出するステップをさらに含む、項目１から２７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２９）
がんを有する被験体を処置するための方法であって、
治療有効量の抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと；
治療有効量の抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、またはこれらの両方を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子、および前記抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、またはこれらの両方が、逐次的にまたは併せて投与され、前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、方法。
（項目３０）
がんを有する被験体を処置するための方法であって、
治療有効量の抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
治療有効量の抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと
を含み、
前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子および前記抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子が、逐次的にまたは併せて投与され、前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子および前記ＣＤ２５－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、方法。
（項目３１）
メモリーＴ細胞を産生させる方法であって、
治療有効量の１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体における細胞に照射するステップと；
治療有効量の１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的にまたは併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、メモリーＴ細胞を産生させる、方法。
（項目３２）
被験体の血液中のがん細胞を死滅させる方法であって、
治療有効量の１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、少なくとも２０Ｊ／ｃｍ２の線量のＮＩＲＬＥＤで前記がん細胞に照射するステップであって、前記ＮＩＲＬＥＤが、前記被験体により装着された装着用デバイスに存在するステップと；
有効量の１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的にまたは併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、前記がん細胞を死滅させる、方法。

Claims

がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および１または複数の免疫調節薬を含み、前記方法は、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと；
前記１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的または併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組み合わせ物。
前記がん細胞が、乳房、肝臓、結腸、卵巣、前立腺、膵臓、脳、子宮頸部、腎臓、骨、皮膚、頭頸部、肺、または血液のがん細胞である、請求項１に記載の組み合わせ物。
前記腫瘍特異的タンパク質が、ＣＤ４４、ＨＥＲ１、ＨＥＲ２、ＣＤ２０、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＤ４４、ＣＤ１３３、ＬｅｗｉｓＹ、メソテリン、ＣＥＡ、または前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）を含む、請求項１に記載の組み合わせ物。
前記被験体および／または前記がん細胞に、６８０ｎｍの波長で照射されることを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の組み合わせ物。
前記がん細胞が被験体の血液に存在し、前記がん細胞に照射するステップが、前記被験体により装着されたデバイスを用いることにより前記血液に照射するステップを含み、前記デバイスが近赤外（ＮＩＲ）発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む、請求項１から４のいずれかに記載の組み合わせ物。
前記方法は、前記抗体－ＩＲ７００分子に特異的に結合する前記腫瘍特異的タンパク質を発現するがんを有する被験体を選択するステップをさらに含む、請求項１から５のいずれかに記載の組み合わせ物。
前記方法は、前記がんの体積またはサイズを、処置の非存在と比べて少なくとも２５％減少させる、請求項１から６のいずれかに記載の組み合わせ物。
前記方法は、前記被験体の生存期間を、処置の非存在と比べて延長する、請求項１から７のいずれかに記載の組み合わせ物。
前記方法は、前記被験体の無増悪生存期間および／または無病生存期間を、処置の非存在と比べて延長する、請求項８に記載の組み合わせ物。
前記方法は、６６０～７４０ｎｍの波長で照射されていないがんの重量、体積もしくはサイズおよび／または転移を、少なくとも２５％減少させる、請求項１から６のいずれかに記載の組み合わせ物。
前記１または複数の免疫調節薬が、免疫系活性化剤、および／または免疫抑制細胞の阻害剤である、請求項１から１０のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
前記免疫抑制細胞の阻害剤が、調節性Ｔ（Ｔｒｅｇ）細胞の活性を低減する、請求項１１に記載の組み合わせ物。
前記免疫抑制細胞の阻害剤が、ダクリズマブ、デニロイキンジフィトクス、シクロホスファミド、ソラフェニブ、イマチニブ、抗ＰＬ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、抗ＬＡＧ－３抗体、抗ＯＸ４０抗体、抗ＧＩＴＲ抗体、またはその２つもしくはそれよりも多くの組合せである、請求項１１または請求項１２に記載の組み合わせ物。
前記抗ＰＬ－１抗体が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、またはセミプリマブである、請求項１３に記載の組み合わせ物。
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、アテゾリズマブ、アベルマブ、デュルバルマブ、またはＢＭＳ－９３６５５９である、請求項１３に記載の組み合わせ物。
Ｔｒｅｇ細胞の活性の前記低減が、Ｔｒｅｇ細胞を死滅させるステップを含む、請求項１２から１５のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
Ｔｒｅｇ細胞を死滅させるステップが、
治療量の１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、前記抑制細胞表面タンパク質に特異的に結合し、
前記抗体が機能性Ｆｃ領域を含まず；および／または
前記抑制細胞表面タンパク質が、表面抗原分類４（ＣＤ４）、Ｃ－Ｘ－Ｃケモカイン受容体タイプ４（ＣＸＣＲ４）、Ｃ－Ｃケモカイン受容体タイプ４（ＣＣＲ４）、細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ＣＴＬＡ４）、グルココルチコイド誘導性ＴＮＦ受容体（ＧＩＴＲ）、ＯＸ４０、葉酸受容体４（ＦＲ４）、ＣＤ２５、ＣＤ１６、ＣＤ５６、ＣＤ８、ＣＤ１２２、ＣＤ２３、ＣＤ１６３、ＣＤ２０６、ＣＤ１１ｂ、Ｇｒ－１、ＣＤ１４、インターロイキン４受容体アルファ鎖（ＩＬ－４Ｒａ）、インターロイキン－１受容体アルファ（ＩＬ－１Ｒａ）、インターロイキン－１デコイ受容体、線維芽細胞活性化タンパク質（ＦＡＰ）、ＣＤ１０３、ＣＸＣＲ２、ＣＤ３３、およびＣＤ６６ｂのうちの１または複数であるステップ；ならびに／または
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも４Ｊ／ｃｍ^２の線量で、前記抑制細胞に照射し、これにより、前記抑制細胞を死滅させるステップ
を含む、
請求項１６に記載の組み合わせ物。
前記抗体が、ＣＤ２５に特異的に結合する、請求項１７に記載の組み合わせ物。
ＣＤ２５に特異的に結合する前記抗体が、ダクリズマブまたはバシリキシマブである、請求項１８に記載の組み合わせ物。
ＣＤ２５に特異的に結合する前記抗体が、機能性Ｆｃ領域を含まない、請求項１８または請求項１９に記載の組み合わせ物。
前記免疫系活性化剤が、１または複数のインターロイキンを含む、請求項１１に記載の組み合わせ物。
前記１または複数のインターロイキンが、インターロイキン－２、インターロイキン－１５、またはこれらの両方である、請求項２１に記載の組み合わせ物。
前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップが、前記がん細胞表面タンパク質に特異的に結合する前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を投与した、約０～４８時間後、例えば、約２４時間後に、前記被験体に照射するステップおよび／または前記がん細胞に照射するステップを含む、請求項１から２２のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップが、６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ^２の線量で、２回またはそれよりも多くの回数の線量の照射を含む、請求項１から２３のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
前記２回またはそれよりも多くの回数の線量の照射が、互いに、約１２～３６時間以内、例えば、約２４時間以内に投与されることを特徴とする、請求項２４に記載の組み合わせ物。
前記被験体が、２もしくはそれよりも多くの用量の前記１または複数の免疫調節薬を投与されることを特徴とする、請求項１から２５のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
前記２もしくはそれよりも多くの用量の前記免疫調節薬が、約２４～４８時間離される、請求項２６に記載の組み合わせ物。
前記方法が、前記照射するステップの約０～４８時間後に、蛍光寿命イメージングで前記がん細胞を検出するステップをさらに含む、請求項１から２７のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子、および抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、またはこれらの両方を含み、前記方法は、
前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと；
前記抗ＰＤ－１抗体、前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体、またはこれらの両方を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子、および前記抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、またはこれらの両方が、逐次的にまたは併せて投与され、前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組み合わせ物。
がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子および抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子を含み、前記方法は、
前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
前記抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと
を含み、
前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子および前記抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子が、逐次的にまたは併せて投与され、前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子および前記抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組み合わせ物。
メモリーＴ細胞を産生させる方法における使用のための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および１または複数の免疫調節薬を含み、前記方法は、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体における細胞に照射するステップと；
前記１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的にまたは併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、メモリーＴ細胞を産生させる、組み合わせ物。
被験体の血液中のがん細胞を死滅させる方法における使用のための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、１または複数の抗体－ＩＲ７００分および１または複数の免疫調節薬を含み、前記方法は、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、少なくとも２０Ｊ／ｃｍ２の線量のＮＩＲＬＥＤで前記がん細胞に照射するステップであって、前記ＮＩＲＬＥＤが、前記被験体により装着された装着用デバイスに存在するステップと；
前記１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的にまたは併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、前記がん細胞を死滅させる、組み合わせ物。
がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を含み、前記方法は、
前記組成物を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと；
１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記組成物および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的または併せて投与され、前記組成物が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組成物。
がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、１または複数の免疫調節薬を含み、前記方法は、
１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと；
前記組成物を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記組成物が、逐次的または併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組成物。
がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子を含み、前記方法は、
前記組成物を前記被験体へと投与するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと；
抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、またはこれらの両方を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記組成物、および前記抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、またはこれらの両方が、逐次的にまたは併せて投与され、前記組成物が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組成物。
がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、またはこれらの両方を含み、前記方法は、
抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと；
前記組成物を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子、および前記組成物が、逐次的にまたは併せて投与され、前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組成物。
がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子を含み、前記方法は、
前記組成物を前記被験体へと投与するステップと；
抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと
を含み、
前記組成物および前記抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子が、逐次的にまたは併せて投与され、前記組成物および前記抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組成物。
がんを有する被験体を処置するための方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、抗ＣＤ２５－ＩＲ７００分子を含み、前記方法は、
抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップと；
前記組成物を前記被験体へと投与するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体におけるがん細胞に照射するステップと
を含み、
前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子および前記組成物が、逐次的にまたは併せて投与され、前記抗ＣＤ４４－ＩＲ７００分子および前記組成物が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、がんを有する前記被験体を処置する、組成物。
メモリーＴ細胞を産生させる方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を含み、前記方法は、
前記組成物を被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体における細胞に照射するステップと；
１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記組成物および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的にまたは併せて投与され、前記組成物が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、メモリーＴ細胞を産生させる、組成物。
メモリーＴ細胞を産生させる方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、１または複数の免疫調節薬を含み、前記方法は、
１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、かつ少なくとも１Ｊ／ｃｍ ^２の線量で、前記被験体に照射するステップおよび／または前記被験体における細胞に照射するステップと；
前記組成物を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記組成物が、逐次的にまたは併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、メモリーＴ細胞を産生させる、組成物。
被験体の血液中のがん細胞を死滅させる方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を含み、前記方法は、
前記組成物を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、少なくとも２０Ｊ／ｃｍ２の線量のＮＩＲＬＥＤで前記がん細胞に照射するステップであって、前記ＮＩＲＬＥＤが、前記被験体により装着された装着用デバイスに存在するステップと；
１または複数の免疫調節薬を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記組成物および前記１または複数の免疫調節薬が、逐次的にまたは併せて投与され、前記組成物が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、前記がん細胞を死滅させる、組成物。
被験体の血液中のがん細胞を死滅させる方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、１または複数の免疫調節薬を含み、前記方法は、
１または複数の抗体－ＩＲ７００分子を前記被験体へと投与するステップであって、前記抗体が、がん細胞の表面上の腫瘍特異的タンパク質に特異的に結合するステップと；
６６０～７４０ｎｍの波長で、少なくとも２０Ｊ／ｃｍ２の線量のＮＩＲＬＥＤで前記がん細胞に照射するステップであって、前記ＮＩＲＬＥＤが、前記被験体により装着された装着用デバイスに存在するステップと；
前記組成物を前記被験体へと投与するステップと
を含み、
前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子および前記組成物が、逐次的にまたは併せて投与され、前記１または複数の抗体－ＩＲ７００分子が、前記照射するステップの前に投与され、
これにより、前記がん細胞を死滅させる、組成物。