JPWO2018225266A1 - 吸水性シート - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の吸水性シートの好ましい一実施形態である吸水性シート1は、図1及び図2に示すように、基材シート2と吸水性ポリマーとを有するシートである。
また、溶剤に溶解する吸水性高分子は、吸水性シート1の内部にポリマー配置部3を形成し易い観点から、エタノール70gと水30gとの25℃の混合溶媒100gに対する溶解する量が、好ましくは1g以上であり、更に好ましくは5g以上である。該溶解する量の上限値に特に制限はなく、高ければ高いほど好ましいが、3g程度であれば十分に満足すべき効果が得られる。
基材シート2の質量は、基材シート2の内部に吸水性ポリマーが配された吸水性シート1から測定する場合には、基材シート2から吸水性ポリマーを取り除いた基材シート2の質量を測定して求める。具体的には、先ず、吸水性シート1の質量を測定しておく。次に、基材シート2の内部に配された吸水性ポリマーを、吸水性ポリマーが熱可塑性吸水性高分子の場合には溶融させ、或いは、吸水性ポリマーが溶剤に溶解する吸水性高分子の場合には溶剤に溶解させて、基材シート2の内部から取り除き、基材シート2から吸水性ポリマーを取り除いたシートを、基材シート2として、その質量を測定する。そして、吸水性ポリマーの質量は、吸水性シート1の質量から基材シート2の質量を引いて差分を出し、これを吸水性ポリマーの質量とする。
また、基材シート2の質量が予め分かっている場合には、吸水性ポリマーの質量は、先ず、基材シート2の質量を測定しておく。次に、吸水性ポリマーが熱可塑性吸水性ポリマーの場合には溶融させて基材シート2と複合化して吸水性シート1を作製する。或いは、吸水性ポリマーが溶剤に溶解する吸水性ポリマーの場合には溶剤に溶解させて基材シート2と複合化し十分に溶剤を揮発させて吸水性シート1を作製する。吸水性シート1の質量から基材シート2の質量を引いて差分を出し、これを吸水性ポリマーの質量とする。
例えば、上述の実施形態の吸水性シート1においては、基材シート2として、単層の不織布を用いているが、単層の不織布に液非透過性の樹脂フィルムを張り合わせた積層体を用いてもよい。このような積層体を基材シート2に用いる場合には、不織布側の表面にポリマー配置部3を形成する。
<1>
基材シートと吸水性ポリマーとを有する吸水性シートであって、
前記吸水性ポリマーは、熱可塑性吸水性高分子、又は溶剤に溶解する吸水性高分子であり、
前記吸水性シートを断面視して、前記吸水性ポリマーが配されたポリマー配置部が、前記基材シートの一方の表面から内部に亘る領域に配されており、
前記吸水性シートの一方の表面には、該吸水性シートを平面視して、前記ポリマー配置部と前記吸水性ポリマーが配されていないポリマー非配置部とが面方向に分散して配されている、吸水性シート。
前記基材シートは多孔性シートであり、前記ポリマー配置部は該基材シートの一部の孔を膜状に覆っている、前記<1>に記載の吸水性シート。
<3>
前記基材シートの質量に対する前記吸水性ポリマーの質量の割合は、1質量%以上200質量%以下である、前記<1>又は<2>に記載の吸水性シート。
<4>
前記吸水性シートの一方の表面側から平面視して、前記ポリマー配置部の面積の総和は、前記基材シートの表面積の1%以上である、前記<1>〜<3>の何れか1に記載の吸水性シート。
<5>
前記吸水性シートを断面視して、前記ポリマー配置部が、該基材シートの一方の表面から、前記基材シートの厚みの1%以上の領域に亘り配されている、前記<1>〜<4>の何れか1に記載の吸水性シート。
<6>
前記吸水性ポリマーは、その重量平均分子量が3万以上100万以下である、前記<1>〜<5>の何れか1に記載の吸水性シート。
<7>
熱可塑性吸水性高分子は、その融点が40℃以上である、前記<1>〜<6>の何れか1に記載の吸水性シート。
<8>
前記溶剤に溶解する吸水性高分子は、25℃のエタノール100g、又はエタノール70gと水30gとの25℃の混合溶媒100gに対する溶解する量が、1g以上である、前記<1>〜<6>の何れか1に記載の吸水性シート。
<9>
前記基材シートは不織布である、前記<1>〜<8>の何れか1に記載の吸水性シート。
<10>
前記基材シートは単層のエアスルー不織布である、前記<1>〜<9>の何れか1に記載の吸水性シート。
<11>
前記基材シートは、その坪量が5g/m2以上200g/m2以下の不織布である、前記<1>〜<10>の何れか1に記載の吸水性シート。
<12>
前記吸水性シートの一方の表面側から平面視して、前記ポリマー非配置部の面積の総和は、前記ポリマー配置部の面積の総和の、1%以上99%以下である、前記<1>〜<11>の何れか1に記載の吸水性シート。
<13>
前記<1>〜<12>の何れか1に記載の吸水性シートを男性用のブリーフ等の下着の内面或いは外面の股下部に配置して使用する、失禁した尿を吸収する方法。
基材シート2としては、45g/m2のPEで形成された単層のエアスルー不織布を用意した。該エアスルー不織布は、縦方向(X方向)の長さが100mmであり、横方向(Y方向)の長さが100mmであり、厚み方向(Z方向)の長さが4mmであった。そして、市販品の「アクアコークTWB」(商品名:住友精化株式会社製)をメタノール(60℃で溶解後、室温に冷却。濃度10wt%)に溶解させた後、吸水性ポリマーが溶解した溶液を、刷毛を用いて基材シート2の一方の表面に塗り付け、その後、乾燥し、PET製の0.3mmのスペーサーを使用して、70℃、2MPaで2分プレスして0.6mmの厚さの実施例1の吸水性シートを製造した。実施例1の吸水性シートに関し、上述した方法によって得られた基材シート2の質量に対する吸水性ポリマーの質量の割合は22質量%であり、後述する方法によって得られた基材シートの表面積に対するポリマー配置部3の面積の総和の割合は20%であった。得られたシートを断面視したところ、吸水性ポリマーは一部が、基材シートの表面から、基材シートの10%に亘る領域に配されている事を確認した。
実施例1の吸水性シートと同様にして、実施例2の吸水性シートを製造した。実施例2の吸水性シートに関し、上述した方法によって得られた基材シート2の質量に対する吸水性ポリマーの質量の割合は67質量%であり、後述する方法によって得られた基材シートの表面積に対するポリマー配置部3の面積の総和の割合は40%であった。得られたシートを断面視したところ、吸水性ポリマーは一部が、基材シートの表面から、基材シートの12%に亘る領域に配されている事を確認した。
実施例1の吸水性シートと同様にして、実施例3の吸水性シートを製造した。実施例3の吸水性シートに関し、上述した方法によって得られた基材シート2の質量に対する吸水性ポリマーの質量の割合は133質量%であり、後述する方法によって得られた基材シートの表面積に対するポリマー配置部3の面積の総和の割合は80%であった。得られたシートを断面視したところ、吸水性ポリマーは一部が、基材シートの表面から、基材シートの16%に亘る領域に配されている事を確認した。
吸水性ポリマーを、下記のようにして製造したポリマーAを用いる以外は、実施例1と同様にして、実施例4の吸水性シートを製造した。
実施例4の吸水性シートの製造に用いる吸水性ポリマーAの製造法を以下に示す。
N‐tert‐ブチルアクリルアミド(TBAA)170g、トリチオ炭酸ビス{4‐[エチル‐(2‐ヒドロキシエチル)カルバモイル]ベンジル}1g、2,2’‐アゾイソブチロニトリル0.032g、メタノール680gをフラスコに加え、30分間窒素バブリングした。溶液を撹拌しながら、オイルバスで65℃に加熱した。反応溶液を65℃にて4.5時間反応させた後、固形分が10%になるようにアセトンで希釈し、体積比で20倍量の水/エタノール(体積比)の貧溶媒で再沈殿した。得られた固体を80℃のもとで真空乾燥し、固体1を得た。この固体のGPCの分析の結果、数平均分子量は50,000、重量平均分子量は67,000であった。
活性アルミナ1gに対して1gのN,N‐ジメチルアクリルアミド(DMAA)を通液させることでDMAAの精製を行った。精製したDMAA81g、固体1を10g、2,2’‐アゾイソブチロニトリル0.0032g、酢酸エチル320gをフラスコに加えた後、30分間窒素バブリングした。撹拌しながら、65℃に加熱した。反応溶液を65℃にて2時間反応させた後、固形分が10%になるようにアセトンで希釈し、体積比で20倍量のヘキサンで再沈殿した。得られた固体を80℃のもとで真空乾燥し、吸水性ポリマーA(TBAA‐b‐DMAA‐b‐TBAA)を得た。GPCの分析の結果、数平均分子量は180,000、重量平均分子量は320,000であった。固形分が10%になるようにエタノールに溶解させ、吸水性ポリマーAのエタノール溶液を得た。
実施例4の吸水性シートに関し、上述した方法によって得られた基材シート2の質量に対する吸水性ポリマーAの質量の割合は67質量%であり、後述する方法によって得られた基材シートの表面積に対するポリマー配置部3の面積の総和の割合は40%であった。得られたシートを断面視したところ、吸水性ポリマーは一部が、基材シートの表面から、基材シートの13%に亘る領域に配されている事を確認した。
吸水性ポリマーを、下記のようにして製造したポリマーBを用いる以外は、実施例1と同様にして、実施例5の吸水性シートを製造した。
実施例5の吸水性シートの製造に用いる吸水性ポリマーBの製造法を以下に示す。
メチルイソシトシン35.8g、ジメチルスルホキシド(DMSO)253gをフラスコに加え、オイルバスで150℃に加熱した。フラスコの内温を維持しながら、イソシアネートエチルメタクリレート48.8gを投入し、30分間反応させた。その後、反応溶液を室温まで冷却し、析出物をメタノールで洗浄した。得られた固体を80℃のもとで真空乾燥して固体2の2‐[3‐(6‐メチル‐4‐オキソ‐1,4‐ジヒドロピリミジン‐2‐イル)ウレイド]エチルメタクリレートを得た。
固体2を2.80g、DMAA18.8g、DMSO115gをフラスコに加え、オイルバスで65℃に加熱した。内温65℃に達した後、2,2’‐アゾビス(2,4‐ジメチルバレロニトリル)0.0497gをDMSO5gに溶かした溶液を一括で投入し、6時間反応させた。その後、反応溶液を室温まで冷却し、体積比で20倍量のジエチルエーテルで再沈殿した。次いで、固形分が10%になるようにエタノールに溶解させ、吸水性ポリマーBのエタノール溶液を得た。
実施例5の吸水性シートに関し、上述した方法によって得られた基材シート2の質量に対する吸水性ポリマーBの質量の割合は67質量%であり、後述する方法によって得られた基材シートの表面積に対するポリマー配置部3の面積の総和の割合は40%であった。得られたシートを断面視したところ、吸水性ポリマーは一部が、基材シートの表面から、基材シートの12%にわたる領域に配されている事を確認した。
実施例1の吸水性シートの製造に用いた基材シート2を、熱プレスの際にスペーサーを用いず、70℃、5MPaで2分プレスした他は、そのまま比較例1のシートとして使用した。
吸水性ポリマーが溶解した溶液を、基材シート2の一方の表面の全面に塗り付けた以外は、実施例1と同様にして、比較例2のシートを製造した。
比較例2のシートに関し、上述した方法によって得られた基材シート2の質量に対する吸水性ポリマーの質量の割合は300質量%であり、後述する方法によって得られた基材シートの表面積に対するポリマー配置部の面積の総和の割合は100%であった。得られたシートを断面視したところ、吸水性ポリマーは一部が、基材シートの表面から、基材シートの32%にわたる領域に配されている事を確認した。
実施例1の吸水性シートの製造に用いたエアスルー不織布からなる基材シート2の代わりに、非通気性のフィルムを用いた。該フィルムとしては、市販品のPETフィルム(東レ株式会社製 商品名:ルミラー、80μm)であり、縦方向(X方向)の長さが100mmであり、横方向(Y方向)の長さが100mmであり、厚み方向(Z方向)の長さが0.03mmあった。それ以外は、実施例1の吸水性シートと同様にして、比較例3のシートを製造した。比較例3のシートに関し、吸水性ポリマーが配されたポリマー配置部がシートの表面から内部に亘る領域に配されておらず、フィルムシートの表面から上に形成されていた。上述した方法によって得られた基材シート2の質量に対する吸水性ポリマーの質量の割合は67質量%であり、後述する方法によって得られた基材シートの表面積に対するポリマー配置部の面積の総和の割合は100%であった。
製造された実施例1〜5の吸水性シート及び比較例1〜3のシートの各サンプルについて、それぞれ、下記方法によって、1滴吸収時間、吸収容量、及び通気度を評価した。それらの結果を下記表1に示す。尚、後述する方法によって、基材シートの表面積に対するポリマー配置部3の面積の総和の割合を求めた。
各サンプルのポリマーで表面処理した処理面に、スポイトを用いて生食(青色1号0.1%で着色)1滴(0.05g)を滴下し、サンプルの上に落とされた1滴の生食が、サンプルの内部および間隙に吸収・拡散され、サンプルの処理面の生食の反射光が見られなくなるまでの時間を測定する。測定は3回の平均値とし、この値を1滴吸収時間(s)とした。
尚、測定は23±2℃、湿度50±5RH%で行い、測定の前には各サンプルを測定と同じ環境で24時間以上保存した。
なお、表1中の凡例は次の通りである。
A:<3sec
B:3〜20sec
C:>20sec
各サンプルに対して、高吸水性樹脂の吸水試験法であるJIS K 7223−1996に準拠して吸収容量の測定を行った。25℃に調温した生理食塩水(0.9質量%塩化ナトリウム水)に各サンプルを全体が浸かるように浸漬させた。浸漬開始から30分後に生理食塩水から各サンプルを取り出し、遠心脱水器(コクサン(株)、型式130c特型)を用いて脱水した。脱水条件は800rpm×5分とした。脱水後、各サンプルの質量を測定し、次式に従って遠心保持量(単位:g/g)を算出し、その算出値を各サンプルをの吸収容量とした。次式中、各質量はg単位である。
遠心保持量=(遠心脱水後のサンプルの質量−吸水前のサンプルの質量)/吸水前のサンプルの質量
尚、測定は23±2℃、湿度50±5RH%で行い、測定の前には各サンプルを測定と同じ環境で24時間以上保存した。
なお、表1中の凡例は次の通りである。
A:>3g/g
B:1〜3g/g
C:<1g/g
通気度測定機(カトーテック株式会社製のKES−F8−AP1)を用いて、各サンプルで、通気穴をふさぐように固定し、通気抵抗R(KPa・s/m)を測定した。
なお、表1中の凡例は次の通りである。
A:0〜5KPa・s/m
B:5〜25KPa・s/m
C:>25KPa・s/m
SEM(50倍)を用いて、無作為に5か所の画像を取り出し、画像解析ソフト「ImageJ」によりポリマー配値部の面積を求めた。面積値は5枚の画像の平均値とした。
Claims (10)
- 基材シートと吸水性ポリマーとを有する吸水性シートであって、
前記吸水性ポリマーは、熱可塑性吸水性高分子、又は溶剤に溶解する吸水性高分子であり、
前記吸水性シートを断面視して、前記吸水性ポリマーが配されたポリマー配置部が、前記基材シートの一方の表面から内部に亘る領域に配されており、
前記吸水性シートの一方の表面には、該吸水性シートを平面視して、前記ポリマー配置部と前記吸水性ポリマーが配されていないポリマー非配置部とが面方向に分散して配されている、吸水性シート。 - 前記基材シートは多孔性シートであり、前記ポリマー配置部は該基材シートの一部の孔を膜状に覆っている、請求項1に記載の吸水性シート。
- 前記基材シートの質量に対する前記吸水性ポリマーの質量の割合は、1質量%以上200質量%以下である、請求項1又は2に記載の吸水性シート。
- 前記吸水性シートの一方の表面側から平面視して、前記ポリマー配置部の面積の総和は、前記基材シートの表面積の1%以上である、請求項1〜3の何れか1項に記載の吸水性シート。
- 前記吸水性シートを断面視して、前記ポリマー配置部が、該基材シートの一方の表面から、前記基材シートの厚みの1%以上の領域に亘り配されている、請求項1〜4の何れか1項に記載の吸水性シート。
- 前記吸水性ポリマーは、その重量平均分子量が3万以上100万以下である、請求項1〜5の何れか1項に記載の吸水性シート。
- 熱可塑性吸水性高分子は、その融点が40℃以上である、請求項1〜6の何れか1項に記載の吸水性シート。
- 前記溶剤に溶解する吸水性高分子は、25℃のエタノール100g、又はエタノール70gと水30gとの25℃の混合溶媒100gに対する溶解する量が、1g以上である、請求項1〜6の何れか1項に記載の吸水性シート。
- 前記基材シートは不織布である、請求項1〜8の何れか1項に記載の吸水性シート。
- 前記請求項1〜9の何れか1項に記載の吸水性シートを男性用のブリーフ等の下着の内面或いは外面の股下部に配置して使用する、失禁した尿を吸収する方法。
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