JPWO2018207471A1 - 制御装置、制御システム、制御方法、及びプログラム - Google Patents

制御装置、制御システム、制御方法、及びプログラム Download PDF

Info

Publication number
JPWO2018207471A1
JPWO2018207471A1 JP2019517479A JP2019517479A JPWO2018207471A1 JP WO2018207471 A1 JPWO2018207471 A1 JP WO2018207471A1 JP 2019517479 A JP2019517479 A JP 2019517479A JP 2019517479 A JP2019517479 A JP 2019517479A JP WO2018207471 A1 JPWO2018207471 A1 JP WO2018207471A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
laser light
speckle
image
standard sample
control
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2019517479A
Other languages
English (en)
Inventor
健 松井
健 松井
哲朗 桑山
哲朗 桑山
吉田 浩
浩 吉田
中尾 勇
勇 中尾
史貞 前田
史貞 前田
藤田 五郎
五郎 藤田
古川 昭夫
昭夫 古川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Publication of JPWO2018207471A1 publication Critical patent/JPWO2018207471A1/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0033Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
    • A61B5/004Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part
    • A61B5/0042Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part for the brain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0062Arrangements for scanning
    • A61B5/0066Optical coherence imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0077Devices for viewing the surface of the body, e.g. camera, magnifying lens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/0261Measuring blood flow using optical means, e.g. infrared light
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/40Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
    • A61B5/4058Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system for evaluating the central nervous system
    • A61B5/4064Evaluating the brain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6847Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002Scanning microscopes
    • G02B21/0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/0028Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders specially adapted for specific applications, e.g. for endoscopes, ophthalmoscopes, attachments to conventional microscopes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002Scanning microscopes
    • G02B21/0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/0032Optical details of illumination, e.g. light-sources, pinholes, beam splitters, slits, fibers
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002Scanning microscopes
    • G02B21/0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/008Details of detection or image processing, including general computer control
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2576/00Medical imaging apparatus involving image processing or analysis
    • A61B2576/02Medical imaging apparatus involving image processing or analysis specially adapted for a particular organ or body part
    • A61B2576/026Medical imaging apparatus involving image processing or analysis specially adapted for a particular organ or body part for the brain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0082Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B23/00Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
    • G02B23/24Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H30/00ICT specially adapted for the handling or processing of medical images
    • G16H30/40ICT specially adapted for the handling or processing of medical images for processing medical images, e.g. editing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

本技術の一形態に係る制御装置は、信号生成部を具備する。上記信号生成部は、レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成し、上記生成されたスペックルデータに基づいて上記レーザ光の出力を制御する制御信号を生成する。

Description

本技術は、生体組織の観察等に適用可能な制御装置、制御システム、制御方法、及びプログラムに関する。
特許文献1には、レーザ光を照射することで得られるスペックルデータに基づいて、生体組織の血流等を分析する分析装置について開示されている。この分析装置では、分析対象物に照射されたレーザ光が結像光学系により結像され、撮像素子によりスペックル画像が撮影される。スペックル画像に基づいて算出されるスペックルコントラスに基づいて、結像光学系の開口数が制御される。これによりスペックコントラストを大きくすることが可能となり、血流等の測定精度を向上させることが可能となる(特許文献1の明細書段落[0056]図1、6等)。
特開2016−5525号公報
このようにスペックルデータを利用した生体組織の観察等において、高い精度を発揮可能な技術が求められている。
以上のような事情に鑑み、本技術の目的は、生体組織等を高い精度で観察することが可能となる制御装置、制御システム、制御方法、及びプログラムを提供することにある。
上記目的を達成するため、本技術の一形態に係る制御装置は、信号生成部を具備する。上記信号生成部は、レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成し、上記生成されたスペックルデータに基づいて上記レーザ光の出力を制御する制御信号を生成する。
上記制御装置は、被写体の画像信号から算出されるスペックルデータに基づいてレーザ光源の出力を制御するように構成されているため、レーザ光源の出力のバラツキが抑えられ、生体組織等を高い精度で観察することが可能となる。
上記被写体は、観察対象物と校正用の標準サンプルとを含み、上記信号生成部は、上記標準サンプルの画像信号に基づいて上記スペックルデータを生成してもよい。
これにより、レーザ光源の出力又はその変動を高い精度で検出することができる。
上記制御装置は、上記被写体のスペックルコントラスト画像を上記表示部に表示させる表示制御部をさらに具備してもよい。
これにより、例えば血管の有無等を高精度に観察することができる。
上記信号生成部は、上記スペックルデータが第1の閾値未満の場合には、上記スペックルデータが上記第1の閾値以上となるように上記レーザ光源の出力を増加させ又は減少させる制御信号を生成するように構成されてもよい。
これにより、所望とする観察画像が得られる出力にレーザ光源を制御することができる。
上記信号生成部は、上記スペックルデータが上記第1の閾値未満の場合には、上記スペックルデータが上記第1の閾値以上となるまで上記レーザ光源の出力を所定量ずつ増加させ又は減少させる制御を繰り返し実行し、上記レーザ光源の出力の増加量又は減少量が第2の閾値を超えた場合にはエラー信号を生成するように構成されてもよい。
これにより、レーザ光源の異常の有無を検出することができる。
上記スペックルデータは、スペックルコントラストを含み、上記信号生成部は、上記スペックルコントラストに基づいて上記制御信号を生成するように構成されてもよい。
あるいは、上記画像信号は、各々が輝度情報を含む複数の画素信号を有し、上記スペックルデータは、最大輝度及び最小輝度の差を含み、上記信号生成部は、上記最小輝度及び最大輝度の差に基づいて上記制御信号を生成するように構成されてもよい。
本技術の一形態に係る制御システムは、照明部と、校正用の標準サンプルと、撮像部と、制御装置とを具備する。
上記照明部は、観察対象物にレーザ光を照射するレーザ光源と、上記レーザ光源の出力を調整するレーザドライバとを有する。
上記標準サンプルは、上記レーザ光の照射を受ける位置に配置されることが可能に構成される。
上記撮像部は、上記レーザ光の照射を受けた観察対象物及び標準サンプルの画像を取得する。
上記制御装置は、信号生成部を有する。上記信号生成部は、上記標準サンプルの画像を構成する個々の画素信号からスペックルデータを生成し、上記生成されたスペックルデータに基づいて上記レーザドライバを制御する制御信号を生成する。
上記制御システムは、表示部をさらに具備してもよい。上記制御装置は、上記観察対象物のスペックルコントラスト画像を上記表示部に表示させる表示制御部をさらに有する。
上記標準サンプルは、典型的には、光拡散性の光学素子である。
上記標準サンプルは、拡散板であってもよいし、手術用ドレープであってもよい。
上記制御システムは、上記標準サンプルを保持する保持ユニットをさらに具備してもよい。上記保持ユニットは、上記標準サンプルが上記撮影部の撮影領域内に配置される第1の状態と、上記標準サンプルが上記撮影部の撮影領域外に配置される第2の状態とを選択的に切り替えるように構成される。
上記撮影部は、上記観察対象物を撮影する第1のカメラと、上記標準サンプルを撮影する第2のカメラとを有してもよい。
前記制御システムは、内視鏡又は顕微鏡として構成されてもよい。
本技術の一形態に係る制御方法は、コンピュータシステムにより実行される制御方法であって、レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成することを含む。
上記生成されたスペックルデータに基づいて上記レーザ光を照射するレーザ光源の出力を制御する制御信号が生成される。
本技術の一形態に係るプログラムは、コンピュータシステムに以下のステップを実行させる。
レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成するステップと、
上記生成されたスペックルデータに基づいて上記レーザ光を照射するレーザ光源の出力を制御する制御信号を生成するステップと
を実行させる。
以上のように、本技術によれば、生体組織等を高い精度で観察することが可能となる。
なお、ここに記載された効果は必ずしも限定されるものではなく、本開示中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
スペックル血流画像化装置の典型的なシステム構成を概略的に示すブロック図である。 脳の血管を撮影した画像の一例であり、Aは明視画像、BはICG画像、Cはスペックルコントラスト画像である。 本技術の第1の実施形態に係る制御システムを示す概略構成図である。 上記制御システムの機能ブロック図である。 脳を模したモデルにレーザ光を照射して取り込んだスペックル画像の一例である。 スペックルコントラストの計算単位の説明図である。 スペックルコントラスト画像の一例を示す図である。 同じ種類のLDを3個用いてスペックルコントラストを計測したときの実験結果である。 スペックル画像とLDのスペクトルの対応を示したものである。 LD電流とスペックルコントラストの関係を示した一例である。 上記制御システムの基本動作を示すフローチャートである。 上記制御システムにおける制御装置の処理手順の一例を示すフローチャートである。 本技術の第2の実施形態に係る制御システムを示す概略構成図である。 本技術の第3の実施形態に係る制御システムを示す概略構成図である。 本技術の第4の実施形態に係る制御システムを示す概略構成図である。 上記制御システムにおける保持ユニットの構成例を示す概略平面図である。 本技術の第5の実施形態に係る制御システムを示す概略構成図である。 本技術の第5の実施形態に係る制御システムを示す概略構成図である。 上記制御システムにおいて取得される画像の一例を示す模式図である。 温度によってLDのスペクトル幅が変動する一例を示したものである。
以下、本技術に係る実施形態を、図面を参照しながら説明する。
<第1の実施形態>
本実施形態の制御システムは、生体組織の観察等に適用される。ここでは、例えば脳手術に使用可能な脳の血流観察への適用例について説明する。
[技術の概要]
一般に、血流を観察する方法として、超音波ドップラー装置を用いる方法やICG蛍光法等が実用化されている。超音波ドップラー装置を用いる方法は、血管に超音波を発生するプローブを当て、超音波と血流のドップラー効果を利用して、血流の状態を把握する。ICG蛍光法は、静脈内にインドシアニングリーン(ICG)蛍光色素を注射して、近赤外光により血管内に流れるICGに反応して励起された発光により、血流を観察する。
一方、これとは別に、レーザ光を血管に照射して、スペックル画像により血流を表示するスペックル血流画像化装置が提案されている。スペックル画像とは、干渉性の高い特定の波長を有するレーザ光を照射して得られた画像のことであり、波長は、赤、青、緑でもいいし、赤外や紫外でもよいが、血流の観察においては、近赤外が望ましい。
スペックル血流画像化装置は、干渉性の高いレーザ光を流体内の散乱物質(例えば、血管内を流れる血液)に照射し、散乱物質による干渉光であるスペックルが、流れによって見えにくくなる現象を利用している。スペックルは、例えば、明るい部分と暗い部分の差をスペックルコントラストとして定義される。換言すれば、スペックル血流画像化装置は、流れの無い時はスペックルコントラストが大きくなり、流れがあるとスペックルコントラストが小さくなる現象を利用して、流れの有無(血流の有無)を観察する装置である。
図1は、スペックル血流画像化装置の典型的なシステム構成を概略的に示すブロック図である。同図に示すスペックル血流画像化装置100は、被写体Fに照明光としてレーザ光Lを照射する光源1と、被写体Fのスペックル画像を取得するカメラ2と、上記スペックル画像を処理してスペックルコントラストを算出する画像処理部3と、スペックルコントラスト画像を表示可能な表示部4と、上記スペックルコントラストに基づいて照明部1の出力を制御するレーザドライバ5とを備える。
スペックルコントラスト画像とは、上記スペックル画像をスペックルコントラスト計算に基づく信号処理を行い、表示部4に適した画像として画像処理を施して得られた画像のことである。この処理を合わせて、画像処理としている。なお、スペックルコントラストの計算方法については後述する。
脳の血管を撮影したスペックルコントラスト画像の一例を、明視画像及びICG画像と比較して図2に示す。図2において、Aが明視画像、BがICG画像、Cがスペックルコントラスト画像である。なお、明視画像とは、例えば水銀ランプやキセノンランプ等から出射される白色光や、赤、青、緑(赤外、紫外を含んでいてもよい)からなるレーザ光もしくはLEDによってなされる白色光を照射して得られた画像のことである。
このようにスペックル血流画像化装置においては、散乱により生じるスペックル画像が、散乱物質の流れ(動き)によって見えにくくなることを利用しているので、元のレーザ光源のコヒーレンス性(干渉性)が重要である。一般にレーザ光のコヒーレンス性は、スペクトル幅が狭いと高くなるため、スペックル血流画像化装置では、スペクトル幅の狭いレーザが必要となる。半導体レーザ技術の進展によって、比較的光出力が高く、スペクトル幅が狭く、安価なファブリペロー型半導体レーザが実用化されているので、これはスペックル血流画像化装置の光源として好適である。
しかしながら、このような半導体レーザは、後述するように、光出力を調整するために電流量を変えるとスペクトル幅が広くなったり狭くなったりするという問題点があった。また、一般にレーザの状態を把握するためには、スペクトル幅を測定する専用の測定器が必要であったが、このような専用の測定器を装置に組み込むと、システム全体が大きくなり、かつ、構成が複雑になるという問題点もあった。
そこで本実施形態では、レーザ光源を利用したスペックル血流画像化装置において、光源の状態を簡便な方法で把握し、高精度なスペックルコントラスト画像を安定に取得することができる制御システムを提供することを目的とする。
以下、その詳細について説明する。
[制御システム]
図3は、本技術の第1の実施形態に係る制御システム101を示す概略構成図である。図4は、図3に示す制御システム101の機能ブロック図である。
制御システム101は、照明部10と、撮像部20と、制御装置30とを備える。本実施系形態の制御システム101は、表示部40をさらに備える。
照明部10は、被写体Mのスペックル画像を取得する際に照明として用いられるレーザ光Lを被写体Mに照射する。照明部10は、図4に示すように、レーザ光源11と、照明レンズ12、光ファイバ13と、レーザドライバ14とを有する。照明部10は、レーザ光源11を所定温度に保つ温調ユニット(図示略)等をさらに有してもよい。
レーザ光源11は、被写体Mに照射されるレーザ光Lを発生させる。レーザ光源11は、レーザダイオード(LD)で構成され、例えば、ファブリペロー型半導体レーザで構成される。レーザ光源11から出射されるレーザ光Lの波長は特に限定されず、赤、青、緑等の可視光波長でもよいし、赤外あるいは紫外領域の波長でもよく、被写体Mの所望とするスペックル画像が得られる適宜のレーザ波長が採用される。本実施形態のように血管内の血流の観察を目的とする場合には、レーザ光源11として、近赤外線レーザ光源が好適である。
照明レンズ12は、レーザ光源11から出射されたレーザ光を光ファイバ13の入射端部に集光する。光ファイバ13は、上記入射端部に入射したレーザ光Lを出射端部へ伝送し、当該出射端部から被写体Mへ照射する。光ファイバ13を用いることで、レーザ光源11からレーザ光Lを被写体Mへ直接照射する場合と比較して、レーザ光L1の照射位置、照射方向を任意に調整できるため、照明の取り扱いが容易となる。
なお、光ファイバ13は必要に応じて省略されてもよい。この場合、照明レンズ12は、レーザ光源11から出射されたレーザ光Lが被写体Mの所定領域に照射されるようにレーザ光Lの照射範囲を調整するように構成される。
レーザドライバ14は、レーザ光源11の出力を調整する。典型的には、レーザドライバ14は、レーザ光源11の駆動電流を調整することで、レーザ光源11の出力を調整する。レーザ光源11の出力の調整範囲は、レーザ光源11の種類や仕様に応じて適宜設定され、例えば、200mW〜400mWの範囲とされる。
レーザドライバ14は、後述するように、制御装置30から出力される制御信号S1(図4参照)に基づいて駆動される。
被写体Mは、患者の脳等の血管を含む観察対象物M1と、校正用の標準サンプルM2とを含む。標準サンプルM2は、典型的には、レーザ光Lを撮像部20に向けて反射させることが可能な光拡散性を有する均一な媒質からなる光学素子が用いられる。標準サンプルM2は、後述するように、レーザ光源11の出力評価の際に参照される。
本実施形態では、標準サンプルM2として光反射性の拡散板が用いられるが、後述するように手術用ドレープ等の他の部材が標準サンプルM2として兼用されてもよい。標準サンプルM2は、レーザ光Lの照射を受けることができる位置、典型的には、観察対象物M1の近傍に配置される。標準サンプルM2は、上記撮影領域内に定常的に配置されるが、後述するように任意のタイミングで上記撮影領域内に配置されることが可能に構成されてもよい。
撮像部20は、レーザ光Lが照射された観察対象物M1及び標準サンプルM2を撮影することで、これら被写体Mの画像(スペックル画像)を取得する。被写体Mのスペックル画像には、観察対象物M1のスペックル画像と、標準サンプルM2のスペックル画像とが含まれる。このうち、標準サンプルM2のスペックル画像のことを以下、標準スペックル画像ともいう。
撮像部20は、図4に示すように、イメージセンサ21と、レンズ系22と、カメラコントローラ23とを有する。
イメージセンサ21は、レーザ光Lで照明された被写体Mを撮像し、それを画像信号Vs(図4参照)として制御装置30へ出力する。イメージセンサ21を構成する撮像素子としては、例えば、CCD(Charge Coupled Device)センサやCMOS(Complementary Metal-Oxide Semiconductor)センサ等が用いられる。もちろん他の種類の撮像素子が用いられてもよい。
レンズ系22は、被写体Mでのレーザ光Lの反射像をイメージセンサ21の撮像素子上に結像する。レンズ系22は、典型的には、複数の光学レンズおよび絞りで構成され、カメラコントローラ23を介して光軸方向に移動可能に構成される。
カメラコントローラ23は、イメージセンサ21を駆動するとともに、制御装置30からの制御指令S3(図4参照)に基づいて、イメージセンサ21からの画像取り込み制御を実行する。カメラコントローラ23は、撮像部20の撮影パラメータを制御することが可能に構成される。撮影に関する撮影パラメータとは、被写体Mの撮影に関係する任意のパラメータを含む。撮影パラメータとしては、露光時間、撮像素子の利得(ゲイン)、焦点距離、画角、F値等の任意のパラメータが含まれる。
なお、カメラコントローラ23は、制御装置30の一部として構成されてもよい。
本実施形態では、一台のカメラ(イメージセンサ21)によって観察対象物M1と標準サンプルM2とが同時に撮影される。したがって、被写体Mの画像信号Vsを構成する個々の画素信号には、観察対象物M2に関する画素信号と、標準サンプルM2に関する画素信号が含まれる。
なお後述するように、観察対象物M1及び標準サンプルM2は、一台のカメラで別個に(異なる時刻で)撮影されてもよいし、2台のカメラで同時に(同時刻に)撮影されてもよい。
[制御装置]
続いて、制御装置30について説明する。
制御装置30は、CPU、ROM、RAM、及びHDD等のコンピュータの構成に必要なハードウェアを有する。CPUがROM等に予め記録されている本技術に係るプログラムをRAMにロードして実行することにより、本技術に係る制御方法が実行される。例えばPC(Personal Computer)等の任意のコンピュータにより、制御装置30を実現することが可能である。
制御装置30の具体的な構成は限定されず、例えばFPGA(Field Programmable Gate Array)、画像処理IC(Integrated Circuit)、その他ASIC(Application Specific Integrated Circuit)等のデバイスが用いられてもよい。
制御装置30は、照明部10、撮像部20及び表示部40を制御する。図4に示すように、本実施形態では、CPUが所定のプログラムを実行することで、機能ブロックとしての信号生成部31、及び表示制御部33が構成される。また制御装置30のROM等によりメモリ32が構成される。もちろん各ブロックを実現するために、IC(集積回路)等の専用のハードウェアが用いられてもよい。プログラムは、例えば種々の記録媒体を介して制御装置30にインストールされる。あるいは、インターネット等を介してプログラムのインストールが実行されてもよい。
信号生成部31は、レーザ光Lを照明に用いて撮影された被写体Mの画像信号に基づいてスペックルデータを生成し、生成されたスペックルデータに基づいてレーザ光Lを照射するレーザ光源11の出力を制御する制御信号S1を生成する。
本実施形態において信号生成部31は、標準サンプルM2の画像を構成する個々の画素信号(すなわち標準スペックル画像)からスペックルデータを生成し、生成されたスペックルデータに基づいてレーザドライバ14を制御する制御信号S1を生成する。スペックルデータは、スペックルコントラストを含み、信号生成部31は、スペックルコントラストに基づいて制御信号S1を生成する。
メモリ32は、撮像部20から入力される画像信号Vsを記憶可能なフレームメモリで構成される。メモリ32は、信号生成部31におけるスペックルコントラスト(スペックルデータ)の生成に必要な演算パラメータを固定的に記憶する不揮発性メモリを含む。
表示制御部33は、信号生成部31において生成された被写体Mのスペックルデータに基づいて、観察対象物M1や標準サンプルM2のスペックルコントラスト画像を生成し、これを表示部40に表示させる表示信号S2(図4参照)を表示部40へ出力する。表示制御部33は、例えば、1秒間に60枚(60Hz)のタイミングで、スペックルコントラスト画像を生成する。
表示制御部33は、被写体Mのスペックルコントラスト画像のほか、後述するようにレーザ光源11の出力調整の完了情報、レーザ光源11のエラー情報等を表示部40に表示させることが可能に構成される。
なお、表示制御部33は、被写体Mのスペックルコントラスト画像のほか、被写体Mのスペックル画像や明視画像、ICG画像等を表示部40に表示させることが可能に構成されてもよい。これらの画像は選択的に複数同時に表示されてもよいし、個々に切り替えて表示されてもよい。照明部10のほか明視画像を取得するための照明部(図示略)が設置される場合、制御装置30は、これら各照明を時系列(フィールドシーケンシャル)に切り替えることが可能に構成されてよい。
表示部40は特に限定されず、液晶ディスプレイ(LCD)や有機エレクトロルミネッセンスディスプレイ等のモニタ装置でもよいし、内視鏡あるいは顕微鏡用の接眼部に内蔵されたビューア等であってもよい。
図5は、脳を模したモデルにレーザ光を照射して、取り込んだスペックル画像の一例である。同図に示すように、点線の部分に内部に流体が流れる血管を模した中空チューブがあり、内部に血液を模した散乱物質を含む流体を流すことができるようになっている。図中、左上の白い四角で示す領域は、例えば、画像処理の単位を示している。
図6は、スペックルコントラストの計算単位を説明したものである。信号生成部32は、スペックルコントラストを例えば以下のようにして生成する。
図6Aに示すように、例えば、5×5画素を単位とし、中央の明るさの(階調値)をK、周辺画素の階調値の標準偏差をσ、平均値を(I)とすると、
K=σ/(I) …(1)
としてスペックルコントラストが定義される。これを全画面に順番に行うとスペックルコントラスト画像が得られる。
スペックルコントラストの演算に用いられる画素の単位は、図6Bに示すように3×3でもいいし、他の単位でもよい。静止状態の場合は、スペックルがはっきりと見え、各画素値の分散が大きくなり、すなわち標準偏差も大きくなるので、Kの値は大きくなる。流れがある場合などは、スペックルが乱れて(みられない)ので、各画素値の分散が小さくなり、すなわち標準偏差が小さくなるのでKの値は、小さくなる。このため血流がある場合など血管内の散乱物質が動いている場合は、K値は小さく(暗くなる)。図7に、スペックルコントラスト画像の一例を示す。同図において黒くなっている線状の部分は、血流があることを示している。
スペックルコントラストは、上述のように全画面に渡って画像の縦横サイズだけで計算ができる。これにより得られる画像がスペックルコントラスト画像である。しかしながら、得られた画像がどのような状態であるかを通常の画像で判断することは困難である。このためスペックル画像を得やすいものとして、標準サンプルに、光量が概ね均一になるようにレーザ光を照射することが望ましく、更には、拡散板を標準サンプルとして使うことであり、特に反射型の拡散板はこのような目的に好適である。
また、標準サンプルにレーザ光を照射して得られたスペックル画像(標準スペックル画像)は、部分的にスペックルコントラストの値(K値)が大きくなったり小さくなったり変動する場合があるので、状態の比較評価のためには、代表値を決めておくとよい。このやり方には、種々の手法が考えられるが、例えば、スペックルコントラストとして、全画面のスペックルコントラストの値(スペックルコントラスト値)の平均値を用いたり、均一に照明されている領域のスペックルコントラスト値の平均値を代表値として用いたりしてもよい。
ところが、スペックルコントラストの大きさは、光源の状態、光学系、レンズの絞り、被写体等に依存し、特にレーザ光源はその発振スペクトルにバラツキが生じやすいため、得られるスペックルコントラストもレーザ光源の発振スペクトルの変動の影響を受け易い。
例えば図8A,Bに、同じ種類のLDを3個用いてスペックルコントラストを計測したときの実験結果を示す。図8Aは同一製造元の3個のLD(#11、#12、#13)での計測例を、そして図8Bは異なる製造元の3個のLD(#21、#22、#23)での計測例をそれぞれ示している。図8A,Bに示すように、LD出力が変わるとスペックルコントラストが変動する。特に図8Aでは、スペックルコントラストの低下は、ランダムに発生しており、同じ種類のLDを使用しても、個体差があることがわかる。
図9は、スペックル画像とLDのスペクトルの対応を示したものである。図10は、LD電流とスペックルコントラストの関係を示した一例である。図9Aのスペックル画像に対応するLDのスペクトルが図9Cに相当し、図9Bのスペックル画像に対応するLDのスペクトルが図9Dに相当する。図9A,Bのスペックル画像のスペックルコントラストが、図10の(A)と(B)に対応している。スペクトル幅が狭い場合はスペックルコントラストが高く、スペクトル幅が広い場合はスペックルコントラストが低い。
このように、レーザ光源に用いられる半導体レーザは出力(駆動電流)の大きさによってスペクトル幅が変動するため、同一の発振条件でも所望とするスペックルコントラストを有する被写体のスペックル画像を適切に取得することができない場合がある。
そこで本実施形態では、観察対象物M1の画像を観察する前に、照明部10から照射されるレーザ光が所望とするスペックルコントラストのスペックル画像が得られるかどうかを評価し、所望とするスペックルコントラストが得られない場合には、所望とするスペックルコントラストが得られるようにレーザ光源11の出力を調整する。このように実際の画像観察を行う前に、レーザ光源の出力の校正を実行することで、精度の高い画像観察を安定に行うことが可能となる。
[制御システムの動作]
以下、制御装置30の詳細を制御システム101の典型的な動作とともに説明する。
図11は、制御システム101の基本動作を示すフローチャートである。制御システム101は、レーザ光Lの照射工程(ステップ101)と、レーザ光Lの出力調整工程(ステップ102)と、画像表示工程(ステップ103)とを有する。レーザ光Lの出力調整工程は、レーザ光Lを照明に用いて撮影された被写体Mのスペックル画像に基づいてスペックルコントラストを評価し、当該スペックルコントラストが所定の閾値未満の場合にはレーザ光Lの出力を調整する。画像表示工程は、レーザ光Lの出力調整の結果及び被写体のスペックルコントラスト画像を表示部40に表示する。
図12は、制御装置30の処理手順の一例を示すフローチャートである。
制御装置30は、制御信号S1としてレーザドライバ14へレーザ光源11の電源投入指令を出力する(ステップ201)。そして、レーザ光Lの駆動電流を設定電流値(例えば300mA)に調整し、被写体Mへレーザ光Lを照射させる(ステップ202)。これらの処理は、図11のステップ101の処理に対応する。
続いて、制御装置30(信号生成部32)は、撮像部20を介してレーザ光Lで照明された被写体Mのスペックル画像を取得し、その画像信号Vsに基づいて当該スペックル画像のスペックルデータ(本例ではスペックルコントラスト(SC))を上述の演算方法を用いて算出する(ステップ203)。本実施形態では、被写体Mのスペックル画像のうち、標準サンプルM2(拡散板)のスペックル画像(標準スペックル画像)に基づいてスペックルコントラストを算出する。
信号生成部32は、標準サンプルM2のスペックルコントラストが所定の閾値(以下、第1の閾値)以上であるか否かを判定し、第1の閾値以上の場合には調整完了の旨の表示を表示部40に表示させる(ステップ208)。当該表示制御は、表示制御部33から表示部40への制御信号S2の出力により実行される。
一方、信号生成部32は、上記スペックルコントラストが第1の閾値未満の場合には、当該スペックルコントラストが第1の閾値以上となるようにレーザ光源11の出力を増加させ又は減少させる制御信号S1を生成し、レーザドライバ14へ出力する(ステップ205)。これにより、所望とするスペックルコントラストを有する高精細な観察画像が得られる出力にレーザ光源11を制御することができる。
第1の閾値は特に限定されず、観察対象物M1の内容等に応じて適宜設定可能であり血流観察の場合には、例えば、0.4に設定される。
信号生成部32は、上記スペックルデータが第1の閾値未満の場合には、上記スペックルデータが第1の閾値以上となるまでレーザ光源11の出力を所定量ずつ増加させ又は減少させる制御を繰り返し実行する(ステップ203〜206)。図8及び図10に示したように、駆動電流値の微調整によってスペックルコントラストが改善される場合があるからである。
一例として、信号生成部32は、レーザ光源11の電流値を設定電流値(300mA)の−10mA(290mA)に微調整し、そのときの標準スペックル画像のスペックルコントラストが第1の閾値以上か否かを判定する。そして、スペックルコントラストが第1の閾値以上の場合は、レーザ出力の調整が完了した旨を表示部40に表示させる(ステップ208)。
反対に、上記の場合においてもスペックルコントラストが第1の閾値未満の場合、信号生成部32は、レーザ光源11の電流値を今度は設定電流値の+10mA(310mA)に微調整して再度、スペックルコントラストを評価する。以後、信号生成部32は、第1の閾値以上のスペックルコントラストが得られるまで、レーザ光源11の電流値を設定電流値の−20mA(280mA)、+20mA(320mA)、−30mA(270mA)及び+30mA(330mA)に順次変更する。なお、駆動電流の調整幅は10mAに限られず、5mA等の適宜の値に設定されてもよい。
一方、駆動電流の調整幅が設定値よりも過剰に離れすぎると、明るくなりすぎたり、暗くなりすぎたり、所望の明るさを得られなくなる。そこで、信号生成部32は、レーザ光源の出力の増加量又は減少量が第2の閾値(例えば±30mA)を超えた場合には、レーザ光源11の異常を表すエラー信号を生成し、その旨を表示部40に表示させる(ステップ207)。これにより、レーザ光源11の異常の有無を検出することができるため、照明部10の点検やレーザ光源11の交換等を促すアナウンスをユーザへ提供することができる。
以上のように本実施形態によれば、被写体Mの画像信号から算出されるスペックルデータに基づいてレーザ光源11の発振スペクトルを制御するように構成されているため、レーザ光源11の発振スペクトルのバラツキが抑えられ、脳血管を流れる血流等を高い精度で観察することが可能となる。
特に本実施形態によれば、標準サンプルM2のスペックル画像(標準スペックル画像)を用いてレーザ光源11の発振スペクトルを校正するようにしているので、レーザ光源の発振スペクトル又はその変動を高い精度で検出することができる。
また本実施形態によれば、観察対象物M1と同一の術野内(撮影領域)に標準サンプルM2が配置されているため、観察対象物M1の照明条件と同一の照明条件での標準スペックル画像を取得できる。これにより、レーザ光源11の出力の校正精度が高められる。
さらに本実施形態によれば、被写体Mのスペックル画像に標準サンプルM2が含まれるため、レーザ光源11の出力の校正を術前だけでなく、術中の任意のタイミング、例えば撮像部2の画角調整の後においても容易かつ迅速に行うことができる。
さらに本実施形態によれば、レーザ光のスペクトル幅を測定する専用の測定器を必要とすることなく、画像のスペックルコントラストを基にレーザ光の状態をリアルタイムで簡便に把握することができるので、システム全体の大型化、複雑化が避けられる。
<第2の実施形態>
図13は、本技術の第2の実施形態に係る制御システム102を示す概略構成図である。以下、第1の実施形態と異なる構成について主に説明し、第1の実施形態と同様の構成については同様の符号を付しその説明を省略または簡略化する。
本実施形態の制御システム102において、撮像部20は、被写体である観察対象物M1を撮影する第1のカメラ201と、標準サンプルM2を撮影する第2のカメラ202とを有する。第1のカメラ201は、観察対象物M1の画像(スペックル画像)を取得し、それを第1の画像信号Vs1として制御装置30へ出力する。第2のカメラ202は、標準サンプルM2の画像(標準スペックル画像)を取得し、それを第2の画像信号Vs2として制御装置30へ出力する。
照明部10は、観察対象物M1にレーザ光L1を照射するレーザ光源11と、標準サンプルM2にレーザ光Lを照射する光ファイバ15とを有する。光ファイバ15は、例えばレーザ光源11の出射端部に接続され、レーザ光源11から出射されるレーザ光Lの一部を分岐して標準サンプルM2に照射する分岐用光ファイバで構成される。これにより同一のレーザ光源11からのレーザ光Lを観察対象物M1及び標準サンプルM2上へ同時に照射することができる。
制御装置30は、第2のカメラ202から出力される第2の画像信号Vs2に基づいてスペックルコントラストを算出し、第1の実施形態と同様に、その値が第1の閾値未満の場合は当該スペックルコントラストが第1の閾値以上となるようにレーザ光源11の出力を制御するための制御信号S1を生成する。制御装置30は、第1のカメラ201から出力される第1の画像信号Vs1に基づいて、観察対象物M1のスペックルコントラスト画像を生成し、表示部40へ表示させる。
以上のように構成される本実施形態の制御システム102においても、第1の実施形態と同様の作用効果を得ることができる。本実施形態によれば、標準サンプルM2が観察対象物M1から比較的離れた位置に配置されている場合でも、レーザ光源11の出力の調整に必要な標準スペックル画像を得ることができる。
また、観察対象物M1及び標準サンプルM2各々についてレーザ光Lの照明条件を個別に最適化することができる。また、観察対象物M1及び標準サンプルM2がそれぞれ別個のカメラ201,202で撮影可能となるため、各カメラ201,202の撮影条件を個別に最適化することができる。その結果、観察対象物M1及び標準サンプルM2各々について精細なスペックル画像を容易に取得することができる。
<第3の実施形態>
図14は、本技術の第3の実施形態に係る制御システム103を示す概略構成図である。以下、第1の実施形態と異なる構成について主に説明し、第1の実施形態と同様の構成については同様の符号を付しその説明を省略または簡略化する。
本実施形態の制御システム103は、標準サンプルM2が観察対象物M1に対して相対移動可能に構成されている点で、第1の実施形態と異なる。すなわち、標準サンプルM2は、図中実線で示す退避位置と、図中二点鎖線で示す撮影位置との間を往復移動可能に構成される。退避位置は、撮影部20の撮影領域外の位置に設定され、撮影位置は、撮影部20の撮影領域内の位置に設定され、例えば、観察対象物M1の直上位置に設定される。
本実施形態の制御システム103においても、第1の実施形態と同様の作用効果を得ることができる。本実施形態によれば、レーザ光源11の出力の調整工程以外のときは標準サンプルM2を退避位置へ後退させておくことができるため、観察対象物M1について比較的広い術野を確保することができる。
本実施形態において標準サンプルM2は、図示せずとも、エアシリンダや直動モータ等の適宜の往復移動機構で構成された保持ユニットに保持される。当該保持ユニットは、上述のように、標準サンプルM2が撮影部20の撮影領域内に配置される第1の状態と、標準サンプルM2が撮影部20の撮影領域外に配置される第2の状態とを選択的に切り替えることが可能に構成される。保持ユニットの構成はこれに限られず、後述するように回転機構で構成されてもよい。
<第4の実施形態>
図15は、本技術の第4の実施形態に係る制御システム104を示す概略構成図である。以下、第1の実施形態と異なる構成について主に説明し、第1の実施形態と同様の構成については同様の符号を付しその説明を省略または簡略化する。
本実施形態の制御システム104は、標準サンプルM2が観察対象物M1に対して相対移動可能に構成されている点で第1の実施形態と異なる。本実施形態の制御システム104は、標準サンプルM2を保持する保持ユニットとしての回転ステージ60と、回転ステージ60の駆動を制御するステージコントローラ50とを備える。
回転ステージ60は、標準サンプルM2を回転軸60aのまわりに回転させることで、標準サンプルM2が撮影部20の撮影領域内に配置される第1の状態と、標準サンプルM2が撮影部20の撮影領域外に配置される第2の状態とを選択的に切り替えることが可能に構成される。
図16A〜Cは、回転ステージ60の構成例を示す概略平面図である。
図16Aに示す回転ステージ601は、回転軸60aを中心部に有する円形のステージ本体61を有する。ステージ本体61は、開口部611と、標準サンプルM2を保持する保持部612とを有する。開口部611は扇形形状を有し、撮像部20による観察対象物M1の撮像領域を開放して観測対象物M1の撮影を可能とする。開口部611の中心角は特に限定されず、図示の角度(約270度)よりも小さくてもよいし大きくてもよく、観察対象物M1の撮像領域を確保できる大きさがあればよい。保持部612は所定の回転位置で標準サンプルM2を撮像領域に配置できる大きさに形成される。標準サンプルM2の平面形状は図示する円形に限られず、矩形等の他の幾何学形状に形成されていればよい。
回転ステージ601は、開口部611が標準サンプルM2よりも大きな面積で形成されたが、これに限られず、図16Bに示すように、標準サンプルM2が開口部よりも大きな面積で形成されてもよい。
図16Bに示す回転ステージ602は、回転軸60aを中心に有し標準サンプルM2を支持する円形のステージ本体62を有する。ステージ本体62は、標準サンプルM2で構成されてもよい。ステージ本体62には、所定の回転位置で撮像部20による観察対象物M1の撮像領域を確保できる大きさに形成された開口部621を有する。開口部621は円形に限られず、矩形等の他の幾何学的形状であってもよい。
図16Cに示す回転ステージ603は、一端部に中心軸60aを有し標準サンプルM2を支持する矩形のステージ本体63を有する。ステージ本体63は、標準サンプルM2で構成されてもよい。ステージ本体63は、所定の回転位置で撮像部20の撮像領域内に配置されることが可能な適宜の大きさに形成される。
ステージコントローラ50は、制御装置30の切替指令S4に基づいて、回転ステージ60を任意の角度回転させることが可能に構成される。ステージコントローラ50は、制御装置30の一部として構成されてもよい。なお、回転ステージ60は、ユーザの手で回転可能に構成されてもよい。
本実施形態の制御システム104においても、第1の実施形態と同様の作用効果を得ることができる。本実施形態によれば、レーザ光源11の出力の調整工程以外のときは標準サンプルM2を退避位置へ後退させておくことができるため、観察対象物M1について比較的広い術野を確保することができる。
<第5の実施形態>
図17及び図18は、本技術の第5の実施形態に係る制御システム105を示す概略構成図である。以下、第1の実施形態と異なる構成について主に説明し、第1の実施形態と同様の構成については同様の符号を付しその説明を省略または簡略化する。
本実施形態において、制御システム105は、脳手術用の顕微鏡に適用され、標準サンプルM2には、標準スペックル画像が得られる汎用の手術用ドレープ(布)が用いられる。照明部10は、レーザ光Lを患者の頭部に照射し、撮像部20は、患者の頭部(観測対象物M1)及びその周囲のドレープ(標準サンプルM2)の画像(スペックル画像)を同時に取得する。その画像の一例を図19に模式的に示す。図中、M11は血管、M12は硬膜を表している。
制御装置30は、ドレープ(M2)のスペックル画像から当該画像のスペックルコントラストを算出する。図19において破線で示す領域R1は、スペックルコントラスト値を計算する画素の指示領域である。領域R1は、制御装置30において任意に選択されてもよいし、ユーザの操作によって選択されてもよい。
制御装置30は、任意のタイミング(例えば、開始時に照明部10の電源を入れた場合や、ユーザがスペックルコントラスト計算領域R1を指示した場合など)で得られたスペックルコントラスト値を保持しておき、照明光量を変動した場合などに、得られたスペックル画像およびスペックルコントラスト値を比較して、所定の値(例えば、スペックルコントラストの差が0.1)以上の乖離があった場合にエラーを表示することが可能に構成される。標準サンプルM2として手術用ドレープを用いる場合は、スペックルコントラストが低くなる場合もあるので、開始時には、拡散板を用い、手術中では、任意の設定場所でのスペックルコントラスト値の変動を確認するようにしてもよい。
<その他の実施形態>
本技術は、以上説明した実施形態に限定されず、他の種々の実施形態を実現することができる。
例えば以上の実施形態では、標準サンプルM2のスペックル画像(標準スペックル画像)を用いて生成されたスペックルコントラストに基づいてレーザ光の出力の校正を行ったが、これに代えて、標準サンプルM2を用いないでレーザ光の出力の校正を行ってもよい。例えば観察対象物M1のスペックル画像を用いてレーザ光の出力が校正されてもよい。この場合、観察対象物M1においてスペックルコントラスト値が一定の領域を代表値とされてもよい。
また、以上の実施形態では、スペックルデータとして、スペックルコントラストが算出されたが、これに限られない。例えば、スペックルデータは、単位セル内の画素信号の最大輝度及び最小輝度の差を基に生成されてもよい。具体的には、スペックル画像を構成する単位セル(例えば5×5の画素列)について、最小輝度及び最大輝度の差を平均値で除した値((Gmax−Gmin)/(I))が用いられもよい。また、このような演算方法で生成されるスペックルデータに基づいてレーザ光源の出力を調整する制御信号が生成されてもよい。
さらに以上の実施形態では、レーザ光源11の出力の校正時に標準サンプルM2のスペックルコントラストを評価するように構成されたが、本技術をレーザ光源11の温度管理に用いることも可能である。
例えば図20A〜Cは、温度によってLDのスペクトル幅が変動する一例を示したものである。同図において、Aは25[℃]、Bは23[℃]、Cは27[℃]のときのスペクトル幅をそれぞれ示している。同図に示すように、LDのスペクトル幅は、温度によって変動するので、それぞれの状態で、標準サンプルにレーザ光を照射して得られたスペックルコントラストも変動する。A〜Cにおいて、Aに示す状態が、B及びCに示す状態に比べてスペクトル幅が小さいため、最も高いスペックルコントラストが得られることとなる。
LDのスペクトル幅が温度によって変動する現象を利用して、制御装置30に次のような処理を実行させることが可能である。すなわち、通常の流れとして、LD温度調整を行いながら、LDの電流値調整(出力)を行い、スペックルコントラストの計算によりLDの状態を確認して、スペックル画像取得に進む。例えば、1秒間に60枚の画像(60[Hz]の場合)を常に取得し、スペックルコントラスト計算を行う。スペックルコントラスト画像を常に観察するような場合、正常な場合は、LDの温度調整はペルチェ素子などで、ある一定の温度、例えば25[℃]に常に保たれているが、何らかの不具合、例えば、ペルチェ素子の故障によりLDの温度調整ができなくなり、あるいは、熱を逃がすファンが故障して、ペルチェ素子の制御が効かなくなった場合に、スペックルコントラストの低下という現象として現れる。そこで、制御装置30は、このようなコントラストの低下を検出したときは、表示部40にエラー表示し、あるいは照明部10の出力を低下させる処理を実行する。これにより、LDが必要以上に加熱して壊れることを未然に防ぐことができるようになる。
本技術は、例えば医療・生物分野において用いられる内視鏡や光学顕微鏡等に適用することが可能である。すなわち制御システムを、内視鏡又は顕微鏡として構成することも可能である。
この場合、観察対象物としては、例えば生体の細胞、組織、臓器等の生体組織が挙げられる。本技術を用いることで、生体組織を高い精度で観察することが可能となる。例えば内視鏡や光学顕微鏡等により撮像されたスペックル画像に基づいて、図12に示す処理を実行することで、レーザ光源の出力のバラツキが抑えられ、脳血管を流れる血流等を高い精度で観察することが可能となる。
またユーザ等により操作されるコンピュータと、ネットワーク等を介して通信可能な他のコンピュータとが連動することで、本技術に係る制御方法、及びプログラムが実行され、本技術に係る制御システムが構築されてもよい。
すなわち本技術に係る制御方法、及びプログラムは、単体のコンピュータにより構成されたコンピュータシステムのみならず、複数のコンピュータが連動して動作するコンピュータシステムにおいても実行可能である。なお本開示において、システムとは、複数の構成要素(装置、モジュール(部品)等)の集合を意味し、すべての構成要素が同一筐体中にあるか否かは問わない。したがって、別個の筐体に収納され、ネットワークを介して接続されている複数の装置、及び、1つの筐体の中に複数のモジュールが収納されている1つの装置は、いずれもシステムである。
コンピュータシステムによる本技術に係る制御方法、及びプログラムの実行は、例えばスペックルデータの生成、レーザ光源の出力を制御する制御信号の生成が、単体のコンピュータにより実行される場合、及び各処理が異なるコンピュータにより実行される場合の両方を含む。また所定のコンピュータによる各処理の実行は、当該処理の一部または全部を他のコンピュータに実行させその結果を取得することを含む。
すなわち本技術に係る制御方法及びプログラムは、1つの機能をネットワークを介して複数の装置で分担、共同して処理するクラウドコンピューティングの構成にも適用することが可能である。
<変形例>
本技術に係る実施形態は、上記で説明した実施形態に限定されず種々変形される。
例えば以上の実施形態では、標準サンプルにレーザを照射して得られるスペックル画像をイメージセンサ(撮像部20)で取得するようにしたが、これに代えて、ラインセンサやフォトディテクタ(PD)などの他の光学素子を用いて、上記スペックル画像を取得するようにしてもよい。
また以上の実施形態では、制御装置30とレーザドライバ14とを別個の機器で構成されたが、これらは共通の機器で構成されてもよい。また、制御装置30と撮像部20、あるいは制御装置30と表示部40もまた、共通の機器で構成されてもよい。
さらに以上の実施形態では、観察対象物M1として脳及び脳血管を例に挙げて説明したが、これに限られず、心臓等の脳以外の他の臓器又はその血管あるいはリンパ腺など、散乱物質の流れを伴う部位を有する任意の生体組織に対して本技術は適用可能である。
また生体組織の他にも、マイクロ流路を用いた検査デバイスの評価等に本技術が適用されてもよい。例えば、流路内を流れる溶媒の流速等を高精度に検出することが可能となる。この他、本技術が適用可能な分野等は限定されない。
以上説明した本技術に係る特徴部分のうち、少なくとも2つの特徴部分を組み合わせることも可能である。すなわち各実施形態で説明した種々の特徴部分は、各実施形態の区別なく、任意に組み合わされてもよい。また上記で記載した種々の効果は、あくまで例示であって限定されるものではなく、また他の効果が発揮されてもよい。
なお、本技術は以下のような構成も採ることができる。
(1) レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成し、前記生成されたスペックルデータに基づいて前記レーザ光を照射するレーザ光源の出力を制御する制御信号を生成する信号生成部
を具備する制御装置。
(2)(1)に記載の制御装置であって、
前記被写体は、観察対象物と校正用の標準サンプルとを含み、
前記信号生成部は、前記標準サンプルの画像信号に基づいて前記スペックルデータを生成する
制御装置。
(3)(1)又は(2)に記載の制御装置であって、
前記被写体のスペックルコントラスト画像を前記表示部に表示させる表示制御部をさらに具備する
制御装置。
(4)(1)〜(3)のいずれか1つに記載の制御装置であって、
前記信号生成部は、前記スペックルデータが第1の閾値未満の場合には、前記スペックルデータが前記第1の閾値以上となるように前記レーザ光源の出力を増加させ又は減少させる制御信号を生成する
制御装置。
(5)(4)に記載の制御装置であって、
前記信号生成部は、前記スペックルデータが前記第1の閾値未満の場合には、前記スペックルデータが前記第1の閾値以上となるまで前記レーザ光源の出力を所定量ずつ増加させ又は減少させる制御を繰り返し実行し、前記レーザ光源の出力の増加量又は減少量が第2の閾値を超えた場合にはエラー信号を生成する
制御装置。
(6)(1)〜(5)のいずれか1つに記載の制御装置であって、
前記スペックルデータは、スペックルコントラストを含み、
前記信号生成部は、前記スペックルコントラストに基づいて前記制御信号を生成する
制御装置。
(7)(1)〜(5)のいずれか1つに記載の制御装置であって、
前記画像信号は、各々が輝度情報を含む複数の画素信号を有し、
前記スペックルデータは、最大輝度及び最小輝度の差を含み、
前記信号生成部は、前記最小輝度及び最大輝度の差に基づいて前記制御信号を生成する
制御装置。
(8)観察対象物にレーザ光を照射するレーザ光源と、前記レーザ光源の出力を調整するレーザドライバとを有する照明部と、
前記レーザ光の照射を受ける位置に配置されることが可能な校正用の標準サンプルと、
前記レーザ光の照射を受けた観察対象物及び標準サンプルの画像を取得する撮像部と、
前記標準サンプルの画像を構成する個々の画素信号からスペックルデータを生成し、前記生成されたスペックルデータに基づいて前記レーザドライバを制御する制御信号を生成する信号生成部を有する制御装置と
を具備する制御システム。
(9)(8)に記載の制御システムであって、
表示部をさらに具備し、
前記制御装置は、前記観察対象物のスペックルコントラスト画像を前記表示部に表示させる表示制御部をさらに有する
制御システム。
(10)(8)又は(9)に記載の制御システムであって、
前記標準サンプルは、光拡散性の光学素子である
制御システム。
(11)(10)に記載の制御システムであって、
前記標準サンプルは、拡散板である
制御システム。
(12)(10)に記載の制御システムであって、
前記標準サンプルは、手術用ドレープである
制御システム。
(13)(10)又は(11)に記載の制御システムであって、
前記標準サンプルを保持する保持ユニットをさらに具備し、
前記保持ユニットは、前記標準サンプルが前記撮影部の撮影領域内に配置される第1の状態と、前記標準サンプルが前記撮影部の撮影領域外に配置される第2の状態とを選択的に切り替える
制御システム。
(14)(8)〜(13)のいずれか1つに記載の制御システムであって、
前記撮影部は、前記観察対象物を撮影する第1のカメラと、前記標準サンプルを撮影する第2のカメラとを有する
制御システム。
(15)(8)〜(14)のいずれか1つに記載の制御システムであって、
内視鏡又は顕微鏡として構成される
制御システム。
(16)レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成し、
前記生成されたスペックルデータに基づいて前記レーザ光を照射するレーザ光源の出力を制御する制御信号を生成する
ことをコンピュータシステムが実行する制御方法。
(17)レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成するステップと、
前記生成されたスペックルデータに基づいて前記レーザ光を照射するレーザ光源の出力を制御する制御信号を生成するステップと
をコンピュータシステムに実行させるプログラム。
10…照明部
11…レーザ光源
14…レーザドライバ
20…撮像部
30…制御装置
31…信号生成部
32…表示制御部
40…表示部
60…保持ユニット
101,102,103,104,105…制御システム
201…第1のカメラ
202…第2のカメラ
L…レーザ光
M…被写体
M1…観測対象物
M2…標準サンプル

Claims (17)

  1. レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成し、前記生成されたスペックルデータに基づいて前記レーザ光を照射するレーザ光源の出力を制御する制御信号を生成する信号生成部
    を具備する制御装置。
  2. 請求項1に記載の制御装置であって、
    前記被写体は、観察対象物と校正用の標準サンプルとを含み、
    前記信号生成部は、前記標準サンプルの画像信号に基づいて前記スペックルデータを生成する
    制御装置。
  3. 請求項1に記載の制御装置であって、
    前記被写体のスペックルコントラスト画像を前記表示部に表示させる表示制御部をさらに具備する
    制御装置。
  4. 請求項1に記載の制御装置であって、
    前記信号生成部は、前記スペックルデータが第1の閾値未満の場合には、前記スペックルデータが前記第1の閾値以上となるように前記レーザ光源の出力を増加させ又は減少させる制御信号を生成する
    制御装置。
  5. 請求項4に記載の制御装置であって、
    前記信号生成部は、前記スペックルデータが前記第1の閾値未満の場合には、前記スペックルデータが前記第1の閾値以上となるまで前記レーザ光源の出力を所定量ずつ増加させ又は減少させる制御を繰り返し実行し、前記レーザ光源の出力の増加量又は減少量が第2の閾値を超えた場合にはエラー信号を生成する
    制御装置。
  6. 請求項1に記載の制御装置であって、
    前記スペックルデータは、スペックルコントラストを含み、
    前記信号生成部は、前記スペックルコントラストに基づいて前記制御信号を生成する
    制御装置。
  7. 請求項1に記載の制御装置であって、
    前記画像信号は、各々が輝度情報を含む複数の画素信号を有し、
    前記スペックルデータは、最大輝度及び最小輝度の差を含み、
    前記信号生成部は、前記最小輝度及び最大輝度の差に基づいて前記制御信号を生成する
    制御装置。
  8. 観察対象物にレーザ光を照射するレーザ光源と、前記レーザ光源の出力を調整するレーザドライバとを有する照明部と、
    前記レーザ光の照射を受ける位置に配置されることが可能な校正用の標準サンプルと、
    前記レーザ光の照射を受けた観察対象物及び標準サンプルの画像を取得する撮像部と、
    前記標準サンプルの画像を構成する個々の画素信号からスペックルデータを生成し、前記生成されたスペックルデータに基づいて前記レーザドライバを制御する制御信号を生成する信号生成部を有する制御装置と
    を具備する制御システム。
  9. 請求項8に記載の制御システムであって、
    表示部をさらに具備し、
    前記制御装置は、前記観察対象物のスペックルコントラスト画像を前記表示部に表示させる表示制御部をさらに有する
    制御システム。
  10. 請求項8に記載の制御システムであって、
    前記標準サンプルは、光拡散性の光学素子である
    制御システム。
  11. 請求項10に記載の制御システムであって、
    前記標準サンプルは、拡散板である
    制御システム。
  12. 請求項10に記載の制御システムであって、
    前記標準サンプルは、手術用ドレープである
    制御システム。
  13. 請求項10に記載の制御システムであって、
    前記標準サンプルを保持する保持ユニットをさらに具備し、
    前記保持ユニットは、前記標準サンプルが前記撮影部の撮影領域内に配置される第1の状態と、前記標準サンプルが前記撮影部の撮影領域外に配置される第2の状態とを選択的に切り替える
    制御システム。
  14. 請求項8に記載の制御システムであって、
    前記撮影部は、前記観察対象物を撮影する第1のカメラと、前記標準サンプルを撮影する第2のカメラとを有する
    制御システム。
  15. 請求項8に記載の制御システムであって、
    内視鏡又は顕微鏡として構成される
    制御システム。
  16. レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成し、
    前記生成されたスペックルデータに基づいて前記レーザ光を照射するレーザ光源の出力を制御する制御信号を生成する
    ことをコンピュータシステムが実行する制御方法。
  17. レーザ光を照明に用いて撮影された被写体の画像信号に基づいてスペックルデータを生成するステップと、
    前記生成されたスペックルデータに基づいて前記レーザ光を照射するレーザ光源の出力を制御する制御信号を生成するステップと
    をコンピュータシステムに実行させるプログラム。
JP2019517479A 2017-05-09 2018-03-20 制御装置、制御システム、制御方法、及びプログラム Pending JPWO2018207471A1 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017093013 2017-05-09
JP2017093013 2017-05-09
PCT/JP2018/010984 WO2018207471A1 (ja) 2017-05-09 2018-03-20 制御装置、制御システム、制御方法、及びプログラム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPWO2018207471A1 true JPWO2018207471A1 (ja) 2020-05-14

Family

ID=64105456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019517479A Pending JPWO2018207471A1 (ja) 2017-05-09 2018-03-20 制御装置、制御システム、制御方法、及びプログラム

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20200060557A1 (ja)
JP (1) JPWO2018207471A1 (ja)
WO (1) WO2018207471A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200037896A1 (en) * 2018-08-03 2020-02-06 Guillermo Aguilar-Mendoza Optical flow analysis method and detection device
JP7229828B2 (ja) * 2019-03-26 2023-02-28 東芝テック株式会社 検出装置
JP7266293B2 (ja) * 2019-07-18 2023-04-28 ソフトケア有限会社 スペックル信号調整装置、並びにこれを使用した画像化測定装置の校正方法および画像化測定装置の異常診断方法
EP4144085A4 (en) 2020-04-30 2023-10-25 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. APPARATUS, METHOD FOR CALIBRATING AN APPARATUS AND ASSOCIATED DEVICE
JP2024061695A (ja) * 2021-03-22 2024-05-08 ソニーグループ株式会社 生体観察システム、生体観察方法、及び照射装置

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1142242A (ja) * 1997-03-07 1999-02-16 Kaltenbach & Voigt Gmbh & Co 歯の検査方法並びに装置
JP2010532699A (ja) * 2007-07-06 2010-10-14 インダストリアル リサーチ リミテッド レーザスペックル画像化システム及び方法
JP2010243280A (ja) * 2009-04-03 2010-10-28 Topcon Corp 光画像計測装置
US20120162438A1 (en) * 2009-09-04 2012-06-28 The John Hopkins University Multimodal laser speckle imaging
JP2012127937A (ja) * 2010-11-26 2012-07-05 Ricoh Co Ltd 光学センサ及び画像形成装置
US20120188354A1 (en) * 2011-01-24 2012-07-26 Elizabeth Alice Munro System and method for optical imaging with vertical cavity surface emitting lasers
JP2016151524A (ja) * 2015-02-18 2016-08-22 ソニー株式会社 スペックルイメージング装置、スペックルイメージングシステム及びスペックルイメージング方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1142242A (ja) * 1997-03-07 1999-02-16 Kaltenbach & Voigt Gmbh & Co 歯の検査方法並びに装置
JP2010532699A (ja) * 2007-07-06 2010-10-14 インダストリアル リサーチ リミテッド レーザスペックル画像化システム及び方法
JP2010243280A (ja) * 2009-04-03 2010-10-28 Topcon Corp 光画像計測装置
US20120162438A1 (en) * 2009-09-04 2012-06-28 The John Hopkins University Multimodal laser speckle imaging
JP2012127937A (ja) * 2010-11-26 2012-07-05 Ricoh Co Ltd 光学センサ及び画像形成装置
US20120188354A1 (en) * 2011-01-24 2012-07-26 Elizabeth Alice Munro System and method for optical imaging with vertical cavity surface emitting lasers
JP2016151524A (ja) * 2015-02-18 2016-08-22 ソニー株式会社 スペックルイメージング装置、スペックルイメージングシステム及びスペックルイメージング方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20200060557A1 (en) 2020-02-27
WO2018207471A1 (ja) 2018-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPWO2018207471A1 (ja) 制御装置、制御システム、制御方法、及びプログラム
JP4653577B2 (ja) 眼科撮影装置
JP7012315B2 (ja) 画像生成装置及び画像生成方法
US9119576B2 (en) Ophthalmic device
JP2010133969A5 (ja)
JPWO2015186225A1 (ja) 走査型投影装置、投影方法、走査装置、及び手術支援システム
US11147450B2 (en) Ophthalmic imaging apparatuses and method for the same
JP2008295971A (ja) 眼底カメラ
WO2017163542A1 (ja) 画像解析装置、画像解析方法
CN103961062B (zh) 光学断层成像装置及其控制方法
JP2013252185A (ja) 内視鏡及び内視鏡装置
JP7246541B2 (ja) 涙液層厚み測定装置及び方法
US10433721B2 (en) Ophthalmic apparatus and control method for the same
US20200026316A1 (en) Imaging apparatus, imaging system, and imaging method
JPWO2017043539A1 (ja) 画像処理システム、画像処理装置、投影装置、及び投影方法
US10271726B2 (en) Imaging apparatus and control method for the same
JP2008161508A (ja) 顔撮影装置
JP2014073205A (ja) 眼底撮影装置
JP5919175B2 (ja) 光画像計測装置
JP5666206B2 (ja) 視機能検査装置
CN116171126A (zh) 用于设定和控制眼科设备的照明场的参数的方法和设备
US11209348B2 (en) Hair observation method, phase contrast microscope system, and preparation
JP6127731B2 (ja) 眼底カメラ及び画像処理プログラム
JP7029324B2 (ja) 光源制御装置、眼科装置、及び光源制御方法
WO2022239339A1 (ja) 医療用情報処理装置、医療用観察システム及び医療用情報処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210204

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220322

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220523

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20220523

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220913

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20230307