JPWO2018124160A1 - ウナギ目魚類の飼育水及びウナギ目魚類の育成方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 人為的に例えばシラスウナギ等への変態を制御し，産期間の短縮化および同一サイズ，形態のまとまったシラスウナギ等を生産するためのウナギ目魚類の飼育水やそのような飼育水を用いたウナギ目魚類の育成方法を提供する。【解決手段】 サイロキシンといった甲状腺ホルモンを含むウナギ目魚類の飼育水，及びサイロキシンといった甲状腺ホルモンを投与する工程を含むウナギ目魚類の育成方法であって，ウナギ目魚類仔魚が，変態始動期（ステージ１）から変態最盛期（ステージ２）と変化するにつれて前記甲状腺ホルモンの投与量を変化させ，変態最盛期（ステージ２）における前記甲状腺ホルモンの投与量は，変態始動期（ステージ１）における前記甲状腺ホルモンの投与量より少ない方法。【選択図】 図１
Description
本発明は，変態に関連するホルモン類を含むウナギ目魚類の飼育水や，その飼育水を用いたウナギの飼育方法に関する。
ウナギ目魚類の仔魚は，レプトケファルス幼生と呼ばれているが，その特徴として葉の様な形をしていることから，葉形仔魚とも呼ばれている（非特許文献１参照）。ニホンウナギ（Ａｎｇｕｉｌｌａ ｊａｐｏｎｉｃａ）においては，これまでサメ卵を基本とする飼料を用いて，レプトケファルス幼生の育成に成功している。（特許文献１参照）。そこで，サメ卵を基本として，低分子化させた大豆ペプチド，オキアミエキス，ビタミン類などを加えた栄養強化飼料が開発されている。さらにサメ卵の代替として鶏卵も利用できるとされている（特許文献２参照）。しかし，現在でもサメ卵を基本とした飼料が成長の面で最も優れているとされる。
アブラツノザメ（Ｓｑｕａｌｕｓ ａｃａｎｔｈｉａｓ）などのサメ卵をベースとしたペースト飼料は，ニホンウナギレプトケファルス幼生の嗜好性や消化吸収能に併せて開発された飼料であり（非特許文献２参照），本飼料を用いることで人工的にシラスウナギを生産することが可能となった。自然界では，孵化してからシラスウナギまでに要する日数は，１６０−１８０日程度と考えられており（非特許文献３参照），天然で採捕されるシラスウナギの全長は６０ｍｍ程度であることから（非特許文献４参照），最大伸長期に達する，つまり変態可能な体サイズは全長６０ｍｍ以上と考えられる。一方，人工的に生産されたレプトケファルス幼生においては，変態可能なサイズは全長５０−６０ｍｍとされ，その体サイズにまで成長させるには，サメ卵飼料を用いて通常２００日以上もの長期飼育が必要であり，４００日以上要する個体もある（非特許文献５参照）。そうした種苗生産期間の長期化は生残率の低下や生産コストの上昇につながっていると懸念されている。さらに，変態可能とされる体サイズにまで達しても変態を開始するタイミングは個体によって大きくばらつく（非特許文献６参照）。種苗生産とは同じサイズ，同じ成長段階のまとまった個体を生産することが必須であり，各種苗の個体差が大きければ，池入れ後の成長差や共食いの懸念が大きくなる。そのため，現法ではシラスウナギを種苗として生産することは非常に困難である。よって，人工種苗生産を具現化するためには，シラスウナギの生産期間を短期化すると共に，同一サイズで且つ，まとまった数のシラスウナギを生産できる手法が必要である。
このように，現在の飼育法では，安定的かつまとまったシラスウナギを生産することが困難であるため，シラスウナギの生産期間を短期化させ，さらに，変態の制御が可能な技術開発が望まれている。
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本発明は，上記した従来の問題点に鑑み，当業界における要望に応えるためになされたものであって，その目的とするところは，レプトケファルス幼生に対して，変態に関与するホルモンを適正に使用することによって，人為的に例えばシラスウナギへと変態を制御し，結果，生産期間の短縮化および同一サイズ，形態のまとまったシラスウナギ等を生産することを目的とする。
本発明のウナギ目魚類の飼育水は，甲状腺ホルモンを含む。甲状腺ホルモンの例は，サイロキシンである。すなわち，本発明の飼育水は，サイロキシンを含むことが好ましい。本発明の飼育水は，さらにビタミン類を含んでもよい。本発明のウナギ目魚類の飼育水は，ウナギ目魚類仔魚の飼育水として使用することができる。甲状腺ホルモンを加えた飼料は好ましく用いることができる。
本発明のウナギ目魚類の育成方法（例えば，ウナギ又はシラスウナギの製造方法）は，ウナギ目魚類仔魚に甲状腺ホルモンを投与する工程を含む。ウナギ目魚類の育成方法は，特にウナギ目魚類仔魚を育成する際に有効である。この方法は，変態最盛期（ステージ２）における甲状腺ホルモンの投与量が，変態始動期（ステージ１）における甲状腺ホルモンの投与量より少ないものが好ましい。
また，この方法は，変態後期（ステージ３）における甲状腺ホルモンの投与量は，変態最盛期（ステージ２）における甲状腺ホルモンの投与量より少ないものが好ましい。
また，この方法は，変態後期（ステージ３）における甲状腺ホルモンの投与量は，変態最盛期（ステージ２）における甲状腺ホルモンの投与量より少ないものが好ましい。
具体的な投与量は，変態始動期（ステージ１）における甲状腺ホルモンの投与量を１とした場合に，変態最盛期（ステージ２）における甲状腺ホルモンの投与量が０．０５〜０．５であり，変態後期（ステージ３）における甲状腺ホルモンの投与量が０．００１〜０．０５である。
甲状腺ホルモンを投与する工程の例は，
甲状腺ホルモンを餌に混ぜて，甲状腺ホルモンをウナギ目魚類仔魚に投与する工程，
飼育水に甲状腺ホルモンを混ぜて，甲状腺ホルモンをウナギ目魚類仔魚に投与する工程，及び
甲状腺ホルモンを直接ウナギ目魚類仔魚に投与する工程，
のいずれか１つ又は２つ以上である。
甲状腺ホルモンを餌に混ぜて，甲状腺ホルモンをウナギ目魚類仔魚に投与する工程，
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以上説明した通り，本発明で開発した飼育法は，対象魚，特に，ニホンウナギ仔魚の成長を制御することで，飼育期間を短縮化させ，種苗としてのシラスウナギ生産を安定化させることができる。
以下，図面を用いて本発明を実施するための形態について説明する。本発明は，以下に説明する形態に限定されるものではなく，以下の形態から当業者が自明な範囲で適宜修正したものも含む。
本発明の飼育法は，変態制御ホルモンである例えば甲状腺ホルモンを飼育水に添加し，変態を始動させ，さらに変態過程において適切な発育段階で投与濃度を数段階変化させることによって，シラスウナギなどウナギ目魚類の生産を人為的に制御できることを特徴とする。飼育水とは，ウナギ目魚類（特にウナギ目魚類の仔魚）を育てる水を意味し，ウナギ目魚類は飼育水内で飼育される。
甲状腺ホルモンの例は，サイロキシン（Ｔ４），トリヨードサイロニン（Ｔ３），リバーストリヨードサイロニン（ｒＴ３），及びジヨードサイロニン（Ｔ２）である。さらに，レボチロキシンナトリウム水和物の様な水和化合物を用いても良く，これらホルモンを単独もしくは複数用いても良い。これらホルモンを単独もしくは複数用いても良い。これら中では，Ｔ４を使用することが好ましい。甲状腺ホルモンは，飼育水中で１００μＭから1ｐＭとなる範囲で使用することが望ましい。これらのホルモンは，飼育水中で１０ｎＭから１００ｐＭの範囲で使用してもよい。上記の濃度範囲において，変態を誘導してから例えばシラスウナギへと変態するまでの間の形態変化に応じて，濃度を徐々に低くするといった濃度勾配を与えながら変態を制御することが望ましい。本発明の飼育水は，対象種が体内にホルモンを吸収できる状態であれば，餌の一部として加える，インジェクションで投与するといった方法で対象に投与されうる。
本発明の飼育水は，甲状腺ホルモンと併せて，ビタミン類やその誘導体を同時に加えても良い。ビタミン類の例，ビタミンＡ，レチノイン酸及びビタミンＣである。特にレチノイン酸は甲状腺ホルモンとヘテロ２量体を形成するので有効である。
本発明の方法は，止水状態や流水下環境で行うことができる。水温は２０℃から２８℃の範囲で使用することが望ましい。さらに，２２℃から２６℃の範囲で使用することが望ましい。誘導中は，酸素などエアレーションを施しながら飼育をすることが望ましい。
本発明の方法に用いる飼育水に含まれる水は，特に限定されない。水道水や地下水，温泉水，天然海水や，蒸留水や脱イオン水などを用いても良いし，上記水を基にした市販の人工海水を使用しても良い。さらに塩分濃度に対しても限定しないが，０−４０‰が望ましい。さらに２０−３５‰の範囲が望ましい。
本発明の方法において，対象魚を収容する水槽は特に限定しない。例えば，本発明の方法は，１００ｍＬ容積の小型水槽から，数１００トンクラスの大型化水槽まで使用できる。
本発明の方法を用いる対象種は特に限定しないが，ウナギ目魚類のレプトケファルス幼生であることが好ましい。さらにニホンウナギ（Anguilla japonica）などのウナギ属レプトケファルス幼生であることが好ましい。ウナギ目魚類の例は，ウナギ，アナゴ，ハモ及びウツボである。これらの中ではウナギが好ましい。なお，ウナギ目魚類は，レプトケファルス幼生を経て成長するため，以下ではウナギを中心に説明するものの，他のウナギ目魚類についても同様に育成させることができる。
本発明の方法を用いる対象サイズとして，レプトケファルス幼生の体サイズは特に限定しないが，ニホンウナギレプトケファルス幼生の場合は，全長が３６ｍｍ以上であることが望ましい。さらに，全長４０ｍｍ以上であることが望ましい。
以下変態期ステージについて説明する。
ステージ１：変態始動期。吻端が丸まり，腸管の退縮が始まる。
ステージ２：変態最盛期。腸管の退縮が顕著になる。後半期では肛門が最終垂直血管（VBVlast）付近まで到達する。
ステージ３：変態後期。前肛門長(PAL)が最終垂直血管長(VBVlast Length)と同じもしくは，さらに短くなる（PAL≦VBVlast Length）。体高は明らかに低い。
ステージ４：前シラスウナギ期。ほぼウナギの形態になるが，まだ体高が残っている。体表や内在性の黒色素胞はまだ認められない。
クロコ期：稚魚期。摂餌を確認できる。
ステージ２：変態最盛期。腸管の退縮が顕著になる。後半期では肛門が最終垂直血管（VBVlast）付近まで到達する。
ステージ３：変態後期。前肛門長(PAL)が最終垂直血管長(VBVlast Length)と同じもしくは，さらに短くなる（PAL≦VBVlast Length）。体高は明らかに低い。
ステージ４：前シラスウナギ期。ほぼウナギの形態になるが，まだ体高が残っている。体表や内在性の黒色素胞はまだ認められない。
クロコ期：稚魚期。摂餌を確認できる。
（甲状腺ホルモンを用いた変態誘導飼育水の作製）
甲状腺ホルモン（例えば，サイロキシン（Ｔ４））を１−２ｍＬ容量のメスフラスコで ５０−１００ｍＭに調整する。溶媒として公知の溶媒（水，アルコール）を用いることができる。溶媒にはエタノールを用いることが好ましい。
甲状腺ホルモン（例えば，サイロキシン（Ｔ４））を１−２ｍＬ容量のメスフラスコで ５０−１００ｍＭに調整する。溶媒として公知の溶媒（水，アルコール）を用いることができる。溶媒にはエタノールを用いることが好ましい。
例えば５０ｍＭに調整した，Ｔ４に対して，エタノールを溶媒として５００倍，５０００倍，５００００倍にそれぞれ希釈し，１０μＭ，１μＭ，１００ｎＭに調整する。このようにして飼料を調整できる。
飼育容器に人工海水を加え，１０μＭのＴ４を１０００分の1量加えて，１０ｎＭ−Ｔ４飼育水を調整する。
飼育水は２日に１度の頻度で，半量を同じ濃度の飼育水と交換する。濃度を変更する場合は，例えば，１０ｎＭから２ｎＭに変更する場合は，８０％の飼育水を取り除き，新たな無調整人工海水を加えて，１Ｌに調整する。
（レプトケファルス幼生の準備と飼育方法）
目視によって全長４０ｍｍ（又は３０ｍｍ〜５０ｍｍでもよいし，３５ｍｍ〜４５ｍｍでもよいし，３５ｍｍ以上でも４０ｍｍ以上でも４５ｍｍ以上でもよい）に達していると考えられるレプトケファルス幼生を選抜する。２−フェノキシエタノールで麻酔をかけた後，写真を撮り，画像解析装置を用いて各幼生の全長を測定する。
目視によって全長４０ｍｍ（又は３０ｍｍ〜５０ｍｍでもよいし，３５ｍｍ〜４５ｍｍでもよいし，３５ｍｍ以上でも４０ｍｍ以上でも４５ｍｍ以上でもよい）に達していると考えられるレプトケファルス幼生を選抜する。２−フェノキシエタノールで麻酔をかけた後，写真を撮り，画像解析装置を用いて各幼生の全長を測定する。
１０ｎＭ-Ｔ４飼育水に収容した後，２３℃に設定したインキュベータに収容し飼育を開始する。最初の１週間は，２日おきに経過観察を行い，その都度，半量の１０ｎＭ−Ｔ４飼育水を交換する。ステージ１の飼育水における甲状腺ホルモンの平均量の例は，１ｎＭ〜１００ｎＭであり，３ｎＭ〜３０ｎＭでもよく，５ｎＭ〜２０ｎＭでもよい。
目視によってステージ２の後半期に到達したと判断される幼生は，飼育水の濃度を変更する。飼育水は５倍もしくは１０倍に希釈し，２ｎＭもしくは１ｎＭ-Ｔ４に調整し，引き続き飼育を行う。ステージ２の飼育水における甲状腺ホルモンの平均量は，ステージ１のものに比べて２倍〜２０倍に希釈したものであってもよいし，３〜１５倍に希釈したものでも，上記のとおり５〜１０倍に希釈したものでよい。ステージ２の飼育水における甲状腺ホルモンの平均量の例は，０．１ｎＭ〜２０ｎＭであり，０．５ｎＭ〜１０ｎＭでもよく，１ｎＭ〜５ｎＭでもよいし，１ｎＭ〜２ｎＭでもよい。
目視によって，ステージ３に達した幼生は速やかに，１ｎＭ−Ｔ４飼育水を５倍希釈した０．２ｎＭ−Ｔ４飼育水に変更し，翌日さらに０．１ｎＭ−Ｔ４飼育水に変更する。直接，０．１ｎＭ−Ｔ４濃度まで下げても良い。肛門位置が最終垂直血管棘に到達していない幼生においても，ステージ３直前であると判定すれば，上記の濃度に変更する。ステージ３の飼育水における甲状腺ホルモンの平均量は，ステージ２のものに比べて２倍〜５０倍に希釈したものであってもよいし，３〜１５倍に希釈したものでも，４〜６倍に希釈したものでも，上記のとおり５倍に希釈したものでよい。ステージ３の飼育水における甲状腺ホルモンの平均量の例は，０．０１ｎＭ〜２ｎＭであり，０．０５ｎＭ〜１ｎＭでもよく，０．１ｎＭ〜０．５ｎＭでもよいし，０．１ｎＭ〜０．２ｎＭでもよい。前述したとおり，幼生がステージ３に達した場合，飼育水中の甲状腺ホルモンの濃度を次第に小さくしてもよい。つまり，ステージ３の途中で，飼育水中の甲状腺ホルモンの濃度が検出されない程度とされてもよい。
ステージ３の段階は継続的に０．１ｎＭ−Ｔ４飼育水で飼育を行う。体高が徐々に低くなり，ステージ４とされる，ほぼシラスウナギの体型に到達したと判定された幼生においては，Ｔ４飼育水から取り上げた後，淡水もしくは海水下で飼育する。ステージ４以降は，ホルモン処理は行わなくてもよい。
淡水もしくは海水下で継続飼育を行う。飼育方法はかけ流しや止水などどのような形態でも良い。徐々に体表や脊索上部に黒色素胞の沈着が認められたら，適宜，冷凍赤虫もしくは活イトミミズを与え，摂餌の可否を観察する。摂餌を観察できれば内部形態がウナギ型へと完全移行した，つまり，クロコ（稚魚）に達したと判断し，種苗生産完了とする。天然種苗は一般的に変態途中であるシラスウナギ，ステージ４以降を種苗とするため，便宜上ステージ４に到達した時点で種苗生産完了としても良い。
小型容器で甲状腺ホルモンによる処理を行う場合，水温変動による変態進行が大きく変動する恐れがあるため，調温が出来るような，インキュベーターやウォーターバスなどを用いて管理するのが好ましい。大型容器においても調温装置を取り付けるなど水温が一定になるように操作することが好ましい。
処置中におけるホルモンの分解を避けるため，暗室による処理が好ましい。
変態ステージの評価は目視による判断でも良いが，安定した結果を得るためには，魚体が収容可能な，例えば，内容量，横１０ｃｍｘ縦５ｃｍｘ幅１ｃｍの透明アクリル容器へ収容した後，体側の写真撮影を行い，画像解析ソフト，例えば，ＩｍａｇｅＪ（ＮＩＨ） などを用いて，前肛門長の位置を判断することが好ましい。
甲状腺ホルモン処置に使用する飼育水は，処理中は同じ飼育水を使用することが好ましい。しかし，シラスウナギへと変態した後は，それまで例えば，人工海水を用いた場合は，淡水など塩分濃度が低いもしくは無い飼育水へ変更することによって，その後の，稚魚への発達を促進することが出来る。
シラスウナギ以降の摂餌を確認するためには，初期試料に適している，例えば，活イトミミズや冷凍アカムシなどを与える。サイズが小さい個体にはミンチ状にするなど口径に併せた餌を与えると良い。
以下にニホンウナギレプトケファルス幼生を用いた本発明の実施例を挙げる。本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
（レプトケファルス幼生の準備１）
人為催熟によって得られた受精卵から孵化し，従来のアブラツノザメ卵を基本とした飼料（非特許文献１参照）を用いて成育したニホンウナギレプトケファルス幼生を用いた。１０Ｌ円形アクリル水槽を用意した。水槽内に海水を注水し，容積を５リットルとした。水槽内に収容するウナギレプトケファルス幼生は２００尾程度とした。ニホンウナギレプトケファルス幼生を水槽に馴致させた後，３ｍＬ相当の飼料をピペットで水槽底面に投与し給餌を開始した。給餌期間中は１５分間止水し給餌させた。１５分経過後，１分間に０．５から０．６Ｌの流量で底面に残った餌を洗い流した。上記の作業を２時間おきに計５回繰り返した。給餌時間は，９時，１１時，１３時，１５時，１７時とした。５回給餌後は，同型の水槽にニホンウナギレプトケファルス幼生を移し替えた。給餌以外の時間帯は，１分間に０．５から０．６Ｌの流量で注水し続けた。給餌期間中はすべて２５℃の濾過海水を掛け流しでおこなった。
人為催熟によって得られた受精卵から孵化し，従来のアブラツノザメ卵を基本とした飼料（非特許文献１参照）を用いて成育したニホンウナギレプトケファルス幼生を用いた。１０Ｌ円形アクリル水槽を用意した。水槽内に海水を注水し，容積を５リットルとした。水槽内に収容するウナギレプトケファルス幼生は２００尾程度とした。ニホンウナギレプトケファルス幼生を水槽に馴致させた後，３ｍＬ相当の飼料をピペットで水槽底面に投与し給餌を開始した。給餌期間中は１５分間止水し給餌させた。１５分経過後，１分間に０．５から０．６Ｌの流量で底面に残った餌を洗い流した。上記の作業を２時間おきに計５回繰り返した。給餌時間は，９時，１１時，１３時，１５時，１７時とした。５回給餌後は，同型の水槽にニホンウナギレプトケファルス幼生を移し替えた。給餌以外の時間帯は，１分間に０．５から０．６Ｌの流量で注水し続けた。給餌期間中はすべて２５℃の濾過海水を掛け流しでおこなった。
（レプトケファルス幼生の準備２）
１７５日齢に達したレプトケファルス幼生から，全長３８．５ｍｍから４３．５ｍｍの幼生を選抜し，本発明操作を実施した。さらに１７４日齢の全長３６．１ｍｍと３４．５ｍｍの幼生を用いた。
１７５日齢に達したレプトケファルス幼生から，全長３８．５ｍｍから４３．５ｍｍの幼生を選抜し，本発明操作を実施した。さらに１７４日齢の全長３６．１ｍｍと３４．５ｍｍの幼生を用いた。
（種苗評価）
ステージ４に到達した幼生をさらに淡水下で継続飼育を行い，摂餌が認められた個体を稚魚とし種苗個体として利用可能と判断した。
ステージ４に到達した幼生をさらに淡水下で継続飼育を行い，摂餌が認められた個体を稚魚とし種苗個体として利用可能と判断した。
２．実施例結果：
実施例の結果を表１に示す。全長３６．１ｍｍ以上のレプトケファルス幼生由来の稚魚生産に成功した。しかし，全長３４．５ｍｍレプトケファルス幼生はステージ４に到達したが，摂餌能を獲得するには至らなかった。本発明を用いれば，変態を同時に誘導させることが可能であり，結果，種苗生産期間を短縮化できることが分かった。
表１は，２３℃飼育水下におけるＴ４処理による日本ウナギ変態誘導を示す。
実施例の結果を表１に示す。全長３６．１ｍｍ以上のレプトケファルス幼生由来の稚魚生産に成功した。しかし，全長３４．５ｍｍレプトケファルス幼生はステージ４に到達したが，摂餌能を獲得するには至らなかった。本発明を用いれば，変態を同時に誘導させることが可能であり，結果，種苗生産期間を短縮化できることが分かった。
表１は，２３℃飼育水下におけるＴ４処理による日本ウナギ変態誘導を示す。
L:生存中，変態の特徴は認められず. Ｙ:変態完了（種苗生産完了）. Ｎｄ： 死亡. 変態ステージ
（レプトケファルス幼生の準備）
１２９日齢に達したレプトケファルス幼生から，全長２９．８ｍｍから４０．６ｍｍの幼生を選択し，本発明を実施した。
１２９日齢に達したレプトケファルス幼生から，全長２９．８ｍｍから４０．６ｍｍの幼生を選択し，本発明を実施した。
実施例結果：
実施例の結果を表２及び図１に示す。全長３６．６ｍｍ以上のレプトケファルス幼生から稚魚の生産に成功した。しかし，全長３６．４ｍｍ以下のレプトケファルス幼生はステージ４に到達した例もあったが，変態進行がスムーズに進まず，誘導途中で死亡するもしくは，摂餌能を獲得するには至らなかった。以上より，種苗生産可能なレプトケファルス幼生の閾値は全長３６ｍｍ前後にあるものと考えられ，全長３７ｍｍ以上に到達したレプトケファルス幼生を準備し，本発明を実施すれば，ニホンウナギ種苗の生産が可能であることが分かった。また，本発明を用いた種苗生産の可否は，レプトケファルス幼生の日齢ではなく，体サイズに依存している事が分かった。
実施例の結果を表２及び図１に示す。全長３６．６ｍｍ以上のレプトケファルス幼生から稚魚の生産に成功した。しかし，全長３６．４ｍｍ以下のレプトケファルス幼生はステージ４に到達した例もあったが，変態進行がスムーズに進まず，誘導途中で死亡するもしくは，摂餌能を獲得するには至らなかった。以上より，種苗生産可能なレプトケファルス幼生の閾値は全長３６ｍｍ前後にあるものと考えられ，全長３７ｍｍ以上に到達したレプトケファルス幼生を準備し，本発明を実施すれば，ニホンウナギ種苗の生産が可能であることが分かった。また，本発明を用いた種苗生産の可否は，レプトケファルス幼生の日齢ではなく，体サイズに依存している事が分かった。
L:生存中，変態の特徴は認められず. Ｄ： 死亡. Ｙ：変態完了（種苗生産完了）. Ｎｄ： 死亡. Ｎｆ： 摂餌未確認. Ng: シラスウナギまで変態せず.
図１は，実施例におけるウナギ目魚類仔魚の育成状況を示す図面に替る写真である。
Ａは，Ｔ４処理開始時,（Ｅｘｐ６−２, 全長３８．１ｍｍ）， Ａ−２は， 処理開始10日後, Ａ−３:は，２７日後, Ａ−４は: ４６日後を示す。 Ｂは，Ｔ４処理開始時（Ｅｘｐ６−４, 全長３６．６ｍｍ）, Ｂ２は，処理開始１０日後, Ｂ−３は ３７日後, Ｂ−４は ６３日後を示す。 スケールバーは１０ｍｍである。
Ａは，Ｔ４処理開始時,（Ｅｘｐ６−２, 全長３８．１ｍｍ）， Ａ−２は， 処理開始10日後, Ａ−３:は，２７日後, Ａ−４は: ４６日後を示す。 Ｂは，Ｔ４処理開始時（Ｅｘｐ６−４, 全長３６．６ｍｍ）, Ｂ２は，処理開始１０日後, Ｂ−３は ３７日後, Ｂ−４は ６３日後を示す。 スケールバーは１０ｍｍである。
本発明は水産業において利用されうる。
Claims (9)
- 甲状腺ホルモンを含むウナギ目魚類の飼育水。
- 請求項１に記載のウナギ目魚類の飼育水であって，前記甲状腺ホルモンは，サイロキシンを含む，ウナギ目魚類の飼育水。
- 請求項１又は２に記載のウナギ目魚類の飼育水であって，さらにビタミン類を含む，ウナギ目魚類の飼育水。
- 請求項１に記載のウナギ目魚類の飼育水であって，ウナギ目魚類仔魚の飼育水である，ウナギ目魚類の飼育水。
- 甲状腺ホルモンを投与する工程を含むウナギ目魚類の育成方法。
- 請求項５に記載の育成方法であって，
ウナギ目魚類仔魚が，変態始動期（ステージ１）から変態最盛期（ステージ２）と変化するにつれて前記甲状腺ホルモンの投与量を変化させ，
変態最盛期（ステージ２）における前記甲状腺ホルモンの投与量は，変態始動期（ステージ１）における前記甲状腺ホルモンの投与量より少ない，方法。 - 請求項６に記載の育成方法であって，
ウナギ目魚類仔魚が，変態最盛期（ステージ２）から変態後期（ステージ３）と変化するにつれて前記甲状腺ホルモンの投与量を変化させ，
変態後期（ステージ３）における前記甲状腺ホルモンの投与量は，変態最盛期（ステージ２）における前記甲状腺ホルモンの投与量より少ない，方法。 - 請求項７に記載の育成方法であって，
変態始動期（ステージ１）における前記甲状腺ホルモンの投与量を１とした場合に，
変態最盛期（ステージ２）における前記甲状腺ホルモンの投与量が０．０５〜０．５であり，
変態後期（ステージ３）における前記甲状腺ホルモンの投与量が０．００１〜０．０５である，
方法。 - 請求項５に記載の育成方法であって，
前記甲状腺ホルモンを投与する工程は，
甲状腺ホルモンを餌に混ぜて，甲状腺ホルモンをウナギ目魚類仔魚に投与する工程，
飼育水に甲状腺ホルモンを混ぜて，甲状腺ホルモンをウナギ目魚類仔魚に投与する工程，及び
甲状腺ホルモンを直接ウナギ目魚類仔魚に投与する工程，
のいずれか１つ又は２つ以上を含む，
方法。
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