JPWO2017168836A1 - 歯科用ガラス粉末 - Google Patents
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Abstract
Description
本実施形態の歯科用ガラス粉末は、亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み、アルミニウムを実質的に含まない。これにより、歯質脱灰抑制効果を向上させることができる。
本実施形態の歯科用ガラス粉末は、亜鉛化合物、ケイ素化合物及びフッ素化合物を含み、アルミニウム化合物を含まない原料組成物を溶融させた後、粉砕することにより製造することができる。
本実施形態の歯科用グラスアイオノマーセメントは、本実施形態の歯科用ガラス粉末を有する。
酸化亜鉛(ZnO)、無水ケイ酸(SiO2)、フッ化カルシウム(CaF2)、リン酸カルシウム(Ca3(PO4)2)、フッ化ストロンチウム(SrF2)、酸化リン(P2O5)、酸化ランタン(La2O3)、フッ化ナトリウム(NaF)及び炭酸水素カリウム(KHCO3)を所定の比率で配合した後、乳鉢を用いて、充分に混合撹拌した。得られた混合物を白金るつぼに入れ、電気炉内に設置した。電気炉を1300℃まで昇温し、溶融させて十分均質化した後、水中に流し出し、塊状のガラスとした。得られた塊状のガラスを、アルミナ製のボールミルを用いて、20時間粉砕した後、120メッシュの篩を通過させ、ガラス粉末を得た。
酸化亜鉛(ZnO)、酸化アルミニウム(Al2O3)、フッ化アルミニウム(AlF3)、無水ケイ酸(SiO2)、フッ化カルシウム(CaF2)、リン酸カルシウム(Ca3(PO4)2)、フッ化ストロンチウム(SrF2)、酸化リン(P2O5)、酸化ランタン(La2O3)、フッ化ナトリウム(NaF)及び炭酸水素カリウム(KHCO3)を所定の比率で配合した後、乳鉢を用いて、充分に混合撹拌した。得られた混合物を白金るつぼに入れ、電気炉内に設置した。電気炉を1300℃まで昇温し、溶融させて十分均質化した後、水中に流し出し、塊状のガラスとした。得られた塊状のガラスを、アルミナ製のボールミルを用いて、20時間粉砕した後、120メッシュの篩を通過させ、ガラス粉末を得た。
レーザー回折散乱式粒度分布計LA−950(堀場製作所社製)を用いて、ガラス粉末の粒度分布を測定したところ、実施例及び比較例の何れのガラス粉末も数平均粒子径が6〜9μmであった。
蛍光X線分析装置ZSX Primus II(リガク社製)を用いて、ガラス粉末を分析し、組成を求めた。
ガラス粉末と、ポリアクリル酸の50質量%水溶液とを、ポリアクリル酸の50質量%水溶液に対するガラス粉末の質量比が1.8となるように混合した後、練和し、グラスアイオノマーセメントの練和物を得た。
牛歯象牙質を注水下、耐水研磨紙#1200で研磨し、平坦にした研磨面に、直径が3mmの穴が開いているポリテトラフルオロエチレン製のシールを貼り付けた。穴の面の半分にグラスアイオノマーセメントの練和物を塗布し、37℃、100%RHの恒温層に24時間放置し、グラスアイオノマーセメントの練和物を硬化させた。
B:ミネラルロス量が2100体積%・μm以上2600体積%・μm未満である場合
C:ミネラルロス量が2600体積%・μm以上である場合
ここで、グラスアイオノマーセメントの練和物を全く塗布しなかった以外は、上記と同様にして、歯質脱灰抑制効果を評価したところ、ミネラルロス量は、4557体積%・μm以上であった。
23℃に調整した金型(8mm×75mm×100mm)をアルミニウム箔の上に置き、金型の上面と同じ高さまでグラスアイオノマーセメントの練和物を充填した。練和終了から60秒後に、37℃、100%RHの恒温層に放置し、グラスアイオノマーセメントの練和物を硬化させた。練和終了から90秒後に、400gのビカー針を硬化体の表面に垂直に降ろし、5秒間維持した。これを10秒間隔で行い、ビカー針によるくぼみが完全な円形でなくなるまでの時間を求めた(ISO 9917-1 Water-based cements Part1:Powder/liquid acid-base cements 8.1 Net setting time参照)。なお、硬化性の判定基準は、以下の通りである。
B:硬化時間が1分30秒未満である又は6分を超える場合
表1に、グラスアイオノマーセメントの歯質脱灰抑制効果及び硬化性の評価結果を示す。
Claims (1)
- 亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み、アルミニウムを実質的に含まないことを特徴とする歯科用ガラス粉末。
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