JPWO2017131140A1 - 6価クロム処理剤を用いた爬虫類の革または革製品の製造方法および6価クロム処理剤を用いた爬虫類の革または革製品 - Google Patents
6価クロム処理剤を用いた爬虫類の革または革製品の製造方法および6価クロム処理剤を用いた爬虫類の革または革製品 Download PDFInfo
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Abstract
[解決手段]本発明の爬虫類の革の製造方法は、爬虫類の皮に対してクロムなめしを行って革を得るクロムなめし工程と、クロムなめしされた革に対して染色および加脂を同時に行う染色加脂工程と、染色および加脂された革に対して仕上げを行う仕上げ工程とを含む爬虫類の革の製造方法であって、さらに、クロムなめし工程でクロムなめしされた革に対して、仕上げ工程に供する前に、6価のクロムを3価のクロムに還元し得る6価クロム還元化合物を付着させる6価クロム処理工程を含む。
Description
そこで、本発明の目的は、革の製造過程において、外観を変化させずに6価クロム処理剤により革を処理できる爬虫類の革の製造方法を提供することにある。
<好ましい実施形態〔1〕>
まず、本発明の好ましい実施形態について説明する。
以下に、本実施形態において同時に行われる染色加脂工程および6価クロム処理工程についてさらに詳細に説明する。
染色加脂工程および6価クロム処理工程では、通常両工程を同時に行うための6価クロム処理剤を用いる。なお、本明細書において、上記量工程を同時に行う時に用いる6価クロム処理剤については、特に同時処理剤ともいう。
このような6価クロム還元化合物として、特許文献1に記載されたアスコルビン酸の他、本発明者が提案した化合物(国際出願PCT/JP2015/71509(国際出願日:平成27年7月29日))が挙げられる。以下に、本発明者が提案した6価クロム還元化合物について説明する。
6価クロム還元化合物は、有害な6価クロムに作用して、無害な化合物に化学変化をさせる有機化合物である。この化合物はたとえば6価のクロムを還元して3価のクロムとして無害化ができる。
6価クロム還元化合物として含まれる有機化合物(A)および(B)は、6価クロムの処理機能がありこれを無害化する基本性能はもとより、これで処理した革または革製品が皮膚に触れた状態で、肌荒れ等の影響を及ぼさないことと、有毒性を有しないものである。また、(A)および(B)は、それぞれの還元性によっても互いに分解を引き起こさず、また、反応せず互いに干渉し得ない化合物であることが、好ましい。該有機化合物としては、上記化学式(1)に示される基本骨格を有する化合物が好ましく、C、H、Oの原子からなる安定なものが好ましい。
有機化合物(A)は、上記化学式(1)に示される構造およびたとえば下記化学式(15)に示すヒドロキシフェニル基を有する。該官能基を有することで、革または革製品中において、即効性もあり、長く安定して滞留し、長期にわたり還元作用を有し、耐熱性に優れる。それゆえ、長期にわたり、6価クロムの生成が抑制される。また、革または革製品に含まれることで、汗や雨などの水分によっても分解されにくい。このような優れた効果を有する理由については定かではないが、なめしによって、通常、皮の主成分であるコラーゲンは化学的に架橋され安定化されている。有機化合物(A)が有するヒドロキシフェニル基が、特に、該コラーゲンとの相互作用が高いため長く保持される一方で、該コラーゲンに完全に取り込まれず、海島構造の島部分のようになり、還元性を有するほどの自由度をもって取り込まれているためと推測している。有機化合物(A)としては、革または革製品に用いるため、安全性が高く、環境への負荷が少ない化合物が好ましい。
有機化合物(A)としては、たとえば、上記化学式(2)〜(12)および(14)、
フェノール、o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、2,3−ジメチルフェノール、2,5−ジメチルフェノール、3,4−ジメチルフェノール、3,5−ジメチルフェノール、2,4−ジメチルフェノール、2,6−ジメチルフェノール、2,3,5−トリメチルフェノール、3,4,5−トリメチルフェノール、2−tert−ブチルフェノール、3−tert−ブチルフェノール、4−tert−ブチルフェノール、BHT(ジブチルヒドロキシトルエン)、BHA(ブチルヒドロキシアニソール)、2−フェニルフェノール、3−フェニルフェノール、4−フェニルフェノール、3,5−ジフェニルフェノール、2−ナフチルフェノール、3−ナフチルフェノール、4−ナフチルフェノール、4−トリチルフェノール、2−メチルレゾルシノール、4−メチルレゾルシノール、5−メチルレゾルシノール、4−tert−ブチルカテコール、2−メトキシフェノール、3−メトキシフェノール、2−プロピルフェノール、3−プロピルフェノール、4−プロピルフェノール、2−イソプロピルフェノール、3−イソプロピルフェノール、4−イソプロピルフェノール、2−メトキシ−5−メチルフェノール、2−tert−ブチル−5−メチルフェノール、チモール、イソチモール、1−ナフトール、2−ナフトール、2−メチル−1−ナフトール、4−メトキシ−1−ナフトール、7−メトキシ−2−ナフトール、
1,5−ジヒドロキシナフタレン、1,7−ジヒドロキシナフタレン、2,6−ジヒドロキシナフタレン等のジヒドロキシナフタレン、
1,3,6,8−テトラヒドロキシナフタレン等のテトラヒドロキシナフタレン、
3−ヒドロキシ−ナフタレン−2−カルボン酸メチル、9−ヒドロキシアントラセン、1−ヒドロキシピレン、1−ヒドロキシフェナントレン、9−ヒドロキシフェナントレン、ビスフェノールフルオレン、フェノールフタレイン、
2,3,4−トリヒドロキシベンゾフェノン、2,2',3,4−テトラヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、
カテコール系タンニン、ピロガロール系タンニン、五倍子タンニン、没食子酸タンニン、フロロタンニンなどのタンニン類、
アントシアニン、ルチン、クエルセチン、フィセチン、ダイゼイン、ヘスペレチン、ヘスピリジン、クリシン、フラボノールなどのフラボノイド類、
カテキン、ガロカテキン、カテキンガラート、エピカテキン、エピカロカテキン、エピカテキンガレート、エピカロカテキンガレート、プロシアニジン、テアフラビンなどのカテキン類、
クルクミン、リグナン、
ロドデンドロール[4−(p−ヒドロキシフェニル)−2−ブタノール]、
アセチルロドデンドロール、ヘキサノイルロドデンドロール、オクタノイルロドデンドロール、ドデカノイルロドデンドロール、テトラデカノイルロドデンドロール、ヘキサデカノイルロドデンドロール、オクタデカノイルロドデンドロール、4−(3−アセトキシブチル)フェニルアセテート、4−(3−プロパノイルオキシブチル)フェニルプロパノエート、4−(3−オクタノイルオキシブチル)フェニルオクタノエート、4−(3−パルミトイルオキシブチル)フェニルパルミテート等のアシル化ロドデンドロール、
4−(3−メトキシブチル)フェノール、4−(3−エトキシブチル)フェノール、4−(3−オクチルオキシブチル)フェノール等のロドデンドロールアルキルエーテル体、
ロドデンドロール−D−グルコシド(αまたはβ体)、ロドデンドロール−D−ガラクトシド(αまたはβ体)、ロドデンドロール−D−キシロシド(αまたはβ体)、ロドデンドロール−D−マルトシド(αまたはβ体)等のロドデンドロール配糖体等、
αトコフェロール、βトコフェロール、γトコフェロール、δトコフェロールなどを挙げることができる。
有機化合物(B)は、上記化学式(1)に示される構造を有するが、たとえば上記化学式(15)に示すヒドロキシフェニル基を有さない。該ヒドロキシフェニル基を含まないことで、革または革製品中に浸透し難くなるが、化学式(1)に示される構造を有するので、革または革製品の表面にある6価クロムを3価クロムに好適に還元させ、無毒化させることができる。そのため、該化合物(B)を用いることで、汗や雨などの水分に溶解した6価クロムイオンの環境への溶出およびヒトへの曝露を即効性良く抑制できる。該有機化合物(B)としては、たとえば、ヘテロ環を有する化合物がある。ヘテロ環としてはフラン、クロメン、イソクロメン、キサンテンなどがある。この様な誘導体としては、たとえば上記化学式(13)に示した構造の化合物やその誘導体、エリソルビン酸やその誘導体、4−ヒドロキシフラン−2(5H)−オンが有る。このような化合物は6価クロムの除去機能を有する。
本発明において、上記有機化合物(B)が、アスコルビン酸およびエリソルビン酸から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、アスコルビン酸であることがより好ましい。該化合物は、分解し易いため長期にわたり効果を実現できず、革または革製品からブリードし易いが、ヒト(皮膚)に対して低刺激性であり安全性に優れ、還元力も高く、即効性も高い。そのため、該化合物(B)を含む同時処理剤を革または革製品に接触させることで、6価クロムイオンの環境への溶出およびヒトへの曝露を効果的かつ未然に防ぐことができる。また、特に表面を迅速に無毒化処理できるため、肌荒れやアレルギーなどの発症を好適に抑制することができる。該化合物(B)は、有機化合物(A)とも反応せず相溶しなく、該化合物(A)によって分解されないので、該同時処理剤に好適に混合することができる。また、還元力が強いため、該化合物を含むことで、有機化合物(A)による褐色化や色落ちを防止できる。さらに分解性が高いため、色つきがし難く、革または革製品の色味や風合いを損なうことがないため、好ましい。
このように、上記化学式(1)に示される基本骨格を分子中に含む化合物であれば6価クロムを無害化し除去することができる。
6価クロム還元化合物として、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)およびタンニン(A−ii)から選ばれる少なくとも1種が好ましく、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)と、タンニン(A−ii)とを組み合わせて用いることがより好ましい。
R11〜R18は、それぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基、または下記式(a−i)で表される基を表す。ここで、R19は、炭素数1〜4のアルキル基を表す。
R16とR17とは相互に一体となって5員環または6員環を形成していてもよく、該環を構成する原子としては炭素原子の他に酸素原子が含まれていてもよい。また、該環は置換基として炭素数1〜16のアルキル基を有していてもよい。炭素数1〜16のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。
6価クロム還元化合物として、化合物(A−i)、タンニン(A−ii)とともに、さらに下記式(B−i)で表される化合物(B−i)および下記式(B−ii)で表される化合物(B−ii)から選ばれる少なくとも1種を用いることが好ましい。
同時処理剤100質量%中に、色材および油は通常用いられる範囲の量で含まれる。また、同時処理剤100質量%中に、6価クロム還元化合物はたとえば0.01〜10.0質量%の量で含まれる。
染色加脂工程および6価クロム処理工程では革と同時処理剤とを接触させるが、たとえばドラムの中に上記同時処理剤とともにクロムなめしされた革を入れて行う。
また、革に浸み込んだ6価クロム還元化合物が革中の6価クロムを3価クロムに還元する。そして、革は、3価クロムとともに、上記還元に使われなかった残りの6価クロム還元化合物が含まれた状態となる。6価クロム還元化合物による処理で、革は、ISO17075:2008−02に準拠して測定された6価クロムの含有量が通常3ppm未満、好ましくは2ppm以下となる。なお、3価クロム含有量は、革によって異なるため特に限定されないが、通常4000ppm以上であり、4500ppm以上、さらに5000ppm以上含まれる場合もある。また、同時処理剤による処理の前後で全クロム含有量は変化しない。
次に、その他の態様について説明する。
本発明の爬虫類の革の製造方法は、上述した好ましい態様〔1〕の他、クロムなめし工程でクロムなめしされた革に対して6価クロム処理工程を行い、次いで6価クロム処理された革に対して染色加脂工程を行い、次いで染色および加脂された革に対して仕上げ工程を行う態様〔2〕であってもよい。また、クロムなめしされた革に対して染色加脂工程を行い、次いで染色および加脂された革に対して6価クロム処理工程を行い、次いで6価クロム処理された革に対して仕上げ工程を行う態様〔3〕であってもよい。
次いで、6価クロム処理工程を行うが、ここで用いる6価クロム処理剤についても態様〔2〕と同様である。処理方法についても、態様〔2〕と同様である。ただし、態様〔3〕の6価クロム処理工程は加脂後に行われるため、溶媒は、水と有機溶媒との混合溶媒が好ましく、水と炭素原子数1〜3のアルコールとの混合溶媒がより好ましく、水とIPAとの混合溶媒がさらに好ましく用いられる。また、加脂後であるため、革の裏面の方が処理剤は浸み込みやすい。したがって、革の裏面に処理剤を塗布することが好ましい。
さらに、本発明の爬虫類の革の製造方法は、爬虫類以外では、魚の革の製造にも好適に用いられる。
本発明の爬虫類の革は、クロムなめしされた革であって、該革が、該革の銀面からその裏面に向かって濃度勾配なく、6価のクロムを3価のクロムに還元し得る6価クロム還元化合物を含む。本発明の革においては、仕上げ処理によって施された革の外観がそのまま保持されている。本発明の革は、たとえば上述した革の製造方法によって得られる。
本発明の革製品は、上述した革の製造方法により革を製造し、次いで該革を加工する加工工程を含む。上記革製品の製造方法においては、革の製造過程で仕上げ処理によって施された革の外観がそのまま保持されている。
[1]
爬虫類の皮に対してクロムなめしを行って革を得るクロムなめし工程と、クロムなめしされた革に対して染色および加脂を同時に行う染色加脂工程と、染色および加脂された革に対して仕上げを行う仕上げ工程とを含む爬虫類の革の製造方法であって、
さらに、クロムなめし工程でクロムなめしされた革に対して、仕上げ工程に供する前に、6価のクロムを3価のクロムに還元し得る6価クロム還元化合物を付着させる6価クロム処理工程を含むことを特徴とする革の製造方法。
[2]
クロムなめしされた革に対して、染色加脂工程と6価クロム処理工程とを同時に行うことを特徴とする[1]に記載の爬虫類の革の製造方法。
[3]
前記6価クロム還元化合物が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造およびヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない、有機化合物(A)であることを特徴とする[1]または[2]に記載の革の製造方法。
前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、ジヒドロキシフェニル基またはトリヒドロキシフェニル基とを有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする[3]に記載の革の製造方法。
前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、3,4,5−トリヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする[4]に記載の革の製造方法。
前記有機化合物(A)が、
(i)没食子酸のエステルと、
(ii)タンニン酸およびその誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物と
であることを特徴とする[5]に記載の革の製造方法。
前記化合物(ii)がタンニン酸であることを特徴とする[6]に記載の革の製造方法。
前記6価クロム還元化合物が、さらに、6価クロムと作用して3価に還元性を有する前記化学式(1)に示される構造を有し、かつ、ヒドロキシフェニル基、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない、有機化合物(B)を含むことを特徴とする[3]〜[7]のいずれかに記載の革の製造方法。
前記有機化合物(B)が、アスコルビン酸、アスコルビン酸の誘導体、エリソルビン酸およびエリソルビン酸の誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物であることを特徴とする[8]に記載の革の製造方法。
前記6価クロム還元化合物が、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)およびタンニン(A−ii)から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする[1]または[2]に記載の革の製造方法。
前記6価クロム還元化合物が、さらに下記式(B−i)で表される化合物(B−i)および下記式(B−ii)で表される化合物(B−ii)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする[10]に記載の革の製造方法。
クロムなめしされた革であって、該革が、該革の銀面からその裏面に向かって濃度勾配なく、6価のクロムを3価のクロムに還元し得る6価クロム還元化合物を含むことを特徴とする爬虫類の革。
[13]
前記6価クロム還元化合物が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造およびヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない、有機化合物(A)であることを特徴とする[12]に記載の革。
前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、ジヒドロキシフェニル基またはトリヒドロキシフェニル基とを有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする[13]に記載の革。
前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、3,4,5−トリヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする[14]に記載の革。
前記有機化合物(A)が、
(i)没食子酸のエステルと、
(ii)タンニン酸およびその誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物と
であることを特徴とする[15]に記載の革。
前記化合物(ii)がタンニン酸であることを特徴とする[16]に記載の革。
[18]
前記6価クロム還元化合物が、さらに、6価クロムと作用して3価に還元性を有する前記化学式(1)に示される構造を有し、かつ、ヒドロキシフェニル基、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない、有機化合物(B)を含むことを特徴とする[13]〜[17]のいずれかに記載の革。
前記有機化合物(B)が、アスコルビン酸、アスコルビン酸の誘導体、エリソルビン酸およびエリソルビン酸の誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物であることを特徴とする[18]に記載の革。
前記6価クロム還元化合物が、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)およびタンニン(A−ii)から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする[12]に記載の革。
前記6価クロム還元化合物が、さらに下記式(B−i)で表される化合物(B−i)および下記式(B−ii)で表される化合物(B−ii)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする[20]に記載の革。
[1]〜[11]のいずれかに記載の革の製造方法により革を製造し、次いで該革を加工する加工工程を含むことを特徴とする革製品の製造方法。
[12]〜[21]のいずれかに記載の革を含むことを特徴とする革製品。
上記革製品の製造方法または革製品においては、仕上げ処理によって施された革の外観がそのまま保持されている。
次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制約されるものではない。
クロムなめし工程においてクロムなめしされたワニの革シート(厚さ1.5mm)を用意した。この革について、ISO17075:2008−02の手法で求めた6価クロムの含有量は、8ppmであった。また、全クロムの含有率を蛍光X線分析器(エネルギー分散型蛍光X線分析装置、日本電子株式会社製JSX−3202EV ELEMENT ANALYZER)で分析したところ、7141ppmであった。なお、基準試料として、日本電子株式会社製 JSX3000シリーズ 基準試料1、JSX3000シリーズ 基準試料2およびJSX3000シリーズ エネルギー校正基準試料を用いた。測定は、日本電子株式会社資料QuickManual(番号EY07007−J00、J00 EY07007G、2007年8月版)に基づき、JSX starterにつづき PlasticD3により実施した。
乾燥後、革の一部を切り取って、ISO17075:2008−02で6価クロムの含有量を測定したところ、6価クロムは検出限界(2ppm)以下であった。全クロムの含有率は、蛍光X線分析器で分析したところ、6価クロム処理剤による処理前と変化していなかった。
水とIPAとを50:50(重量%比)で混合し、水性溶媒を調製した。塩化鉄(III)5gを上記水性溶媒95gに溶解し、5質量%の濃度で塩化鉄(III)が含まれる検査液を作製した。
さらに、染色加脂工程と6価クロム処理工程とを経た革(上記革の残り)について、グレージング処理を行い、光沢のあるワニ革を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5重量部、化学式(4)で示される化合物2.5重量部、化学式(13)で示される化合物2.0重量部の代わりに、化学式(3)で示される化合物1.5重量部および化学式(4)で示される化合物3.5重量部を用いたほかは、実施例1−1と同様に染色加脂工程と6価クロム処理工程とを同時に行って、同時処理剤による処理を行った革を得た。
さらに、染色加脂工程と6価クロム処理工程とを経た革(上記革の残り)について、グレージング処理を行い、光沢のあるワニ革を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5重量部、化学式(4)で示される化合物2.5重量部、化学式(13)で示される化合物2.0重量部の代わりに、化学式(4)で示される化合物15重量部を用いたほかは、実施例1−1と同様に染色加脂工程と6価クロム処理工程とを同時に行って、同時処理剤による処理を行った革を得た。
さらに、染色加脂工程と6価クロム処理工程とを経た革(上記革の残り)について、グレージング処理を行い、光沢のあるワニ革を得た。
クロムなめし工程においてクロムなめしされたワニの革シート(厚さ1.5mm)を用意した。この革について、ISO17075:2008−02の手法で求めた6価クロムの含有量は、8ppmであった。また、全クロムの含有率を蛍光X線分析器で分析したところ、7141ppmであった。
次いで、上記革に対して色材、油および界面活性剤を含む染色加脂剤により染色加脂工程を行った。
さらに、染色加脂工程と6価クロム処理工程とを経た革(上記革の残り)について、グレージング処理を行い、光沢のあるワニ革を得た。
クロムなめし工程においてクロムなめしされたワニの革シート(厚さ1.5mm)を用意した。この革について、ISO17075:2008−02の手法で求めた6価クロムの含有量は、8ppmであった。また、全クロムの含有率を蛍光X線分析器で分析したところ、7141ppmであった。
次いで、上記革に対して以下のようにして6価クロム処理工程を行った。水およびIPA(50重量%:50重量%)の混合溶媒に対して、化学式(3)で示される化合物0.5重量部、化学式(4)で示される化合物2.5重量部および化学式(13)で示される化合物2.0重量部を混合して溶解し、6価クロム処理剤を得た。ここで、処理剤の全量が500重量部となるように混合溶媒を用いた。
乾燥後、革の一部を切り取って、ISO17075:2008−02で6価クロムの含有量を測定したところ、6価クロムは検出限界(2ppm)以下であった。全クロムの含有率は、蛍光X線分析器で分析したところ、6価クロム処理剤による処理前と変化していなかった。
Claims (23)
- 爬虫類の皮に対してクロムなめしを行って革を得るクロムなめし工程と、クロムなめしされた革に対して染色および加脂を同時に行う染色加脂工程と、染色および加脂された革に対して仕上げを行う仕上げ工程とを含む爬虫類の革の製造方法であって、
さらに、クロムなめし工程でクロムなめしされた革に対して、仕上げ工程に供する前に、6価のクロムを3価のクロムに還元し得る6価クロム還元化合物を付着させる6価クロム処理工程を含むことを特徴とする革の製造方法。 - クロムなめしされた革に対して、染色加脂工程と6価クロム処理工程とを同時に行うことを特徴とする請求項1に記載の革の製造方法。
- 前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、ジヒドロキシフェニル基またはトリヒドロキシフェニル基とを有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする請求項3に記載の革の製造方法。
- 前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、3,4,5−トリヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする請求項4に記載の革の製造方法。
- 前記有機化合物(A)が、
(i)没食子酸のエステルと、
(ii)タンニン酸およびその誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物と
であることを特徴とする請求項5に記載の革の製造方法。 - 前記化合物(ii)がタンニン酸であることを特徴とする請求項6に記載の革の製造方法。
- 前記6価クロム還元化合物が、さらに、6価クロムと作用して3価に還元性を有する前記化学式(1)に示される構造を有し、かつ、ヒドロキシフェニル基、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない、有機化合物(B)を含むことを特徴とする請求項3〜7のいずれか1項に記載の革の製造方法。
- 前記有機化合物(B)が、アスコルビン酸、アスコルビン酸の誘導体、エリソルビン酸およびエリソルビン酸の誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物であることを特徴とする請求項8に記載の革の製造方法。
- 前記6価クロム還元化合物が、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)およびタンニン(A−ii)から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項1または2に記載の革の製造方法。
- クロムなめしされた革であって、該革が、該革の銀面からその裏面に向かって濃度勾配なく、6価のクロムを3価のクロムに還元し得る6価クロム還元化合物を含むことを特徴とする爬虫類の革。
- 前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、ジヒドロキシフェニル基またはトリヒドロキシフェニル基とを有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする請求項13に記載の革。
- 前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、3,4,5−トリヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする請求項14に記載の革。
- 前記有機化合物(A)が、
(i)没食子酸のエステルと、
(ii)タンニン酸およびその誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物と
であることを特徴とする請求項15に記載の革。 - 前記化合物(ii)がタンニン酸であることを特徴とする請求項16に記載の革。
- 前記6価クロム還元化合物が、さらに、6価クロムと作用して3価に還元性を有する前記化学式(1)に示される構造を有し、かつ、ヒドロキシフェニル基、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない、有機化合物(B)を含むことを特徴とする請求項13〜17のいずれか1項に記載の革。
- 前記有機化合物(B)が、アスコルビン酸、アスコルビン酸の誘導体、エリソルビン酸およびエリソルビン酸の誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物であることを特徴とする請求項18に記載の革。
- 前記6価クロム還元化合物が、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)およびタンニン(A−ii)から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項12に記載の革。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載の革の製造方法により革を製造し、次いで該革を加工する加工工程を含むことを特徴とする革製品の製造方法。
- 請求項12〜21のいずれか1項に記載の革を含むことを特徴とする革製品。
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