JPWO2016136439A1

JPWO2016136439A1 - 薬液投与装置

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Publication number: JPWO2016136439A1
Application number: JP2017502036A
Authority: JP
Inventors: 勝平佐々木
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Filing date: 2016-02-05
Publication date: 2017-11-30
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Abstract

本発明は薬液投与装置に関する。薬液投与装置（１０Ａ）は、薬液投与装置本体（１６）と、薬液投与装置本体（１６）が着脱可能なクレードル（１４）とを備える。薬液投与装置本体（１６）は、報知イベントに基づいてアラームを出力するアラーム部（３８）と、クレードル（１４）及び薬液投与装置本体（１６）の相対位置変化に基づいてアラームを停止させるアラーム制御部（５０）と、を有している。

Description

本発明は、薬液投与装置本体内に充填された薬液を生体内に持続的又は間欠的に投与する携帯型の薬液投与装置に関する。

この種の薬液投与装置として、例えば、欧州特許第２１８５２１８号明細書には、ユーザの皮膚に貼着されたクレードルに薬液投与装置本体を装着し、リモコンを用いて薬液投与装置本体を駆動制御する技術的思想が開示されている。

ところで、薬液投与装置本体には、報知イベントに基づいてアラーム音等のアラームを出力するアラーム部が設けられることがある。そして、このようなアラームは、通常、リモコンを操作することにより停止される。

しかしながら、ユーザは、常にリモコンを携帯しているとは限らず、リモコンが手元になかったり見当たらなかったりすることがある。そうすると、アラーム部のアラームを長時間停止させることができないおそれがある。

本発明は、このような課題を考慮してなされたものであり、リモコンを操作することなく薬液投与装置本体のアラーム部のアラームを容易且つ速やかに停止させることができる薬液投与装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明に係る薬液投与装置は、薬液を生体内に持続的又は間欠的に投与する携帯型の薬液投与装置であって、前記薬液が充填された薬液投与装置本体と、前記薬液投与装置本体が着脱可能なクレードルと、を備え、前記薬液投与装置本体は、前記クレードルに装着された状態で報知イベントに基づいてアラームを出力するアラーム部と、前記クレードル及び前記薬液投与装置本体の相対位置変化に基づいて前記アラームを停止させるアラーム制御部と、を有していることを特徴とする。

本発明に係る薬液投与装置によれば、ユーザがクレードル及び薬液投与装置本体の相対位置を変えることにより、リモコンを操作することなくアラーム部のアラームを容易且つ速やかに停止させることができる。

上記の薬液投与装置において、前記報知イベントが緊急報知イベント又は通常報知イベントのいずれであるかを判定する報知イベント判定部をさらに備え、前記アラーム制御部は、前記緊急報知イベントであると前記報知イベント判定部にて判定された場合に、前記クレードルから前記薬液投与装置本体が取り外されたことに基づいて前記アラームを停止させ、前記クレードルから前記薬液投与装置本体が取り外されること以外の前記薬液投与装置本体に対する操作では当該アラームを停止させなくてもよい。

このような構成によれば、ユーザが薬液投与装置本体に触れることにより緊急報知イベントに関するアラームが意図せずに停止されてしまうことを抑制しつつ、リモコンを操作することなく緊急報知イベントに関するアラームを確実に停止させることができる。

上記の薬液投与装置において、前記アラーム制御部は、前記通常報知イベントであると前記報知イベント判定部にて判定された場合、前記クレードルから前記薬液投与装置本体が取り外されたこと又は前記薬液投与装置本体が前記クレードルに対して装着方向に押し込まれたことに基づいて前記アラームを停止させてもよい。

このような構成によれば、薬液投与装置本体の簡単な操作により通常報知イベントに関するアラームを停止させることができる。

上記の薬液投与装置において、前記薬液投与装置本体は、前記緊急報知イベントであると前記報知イベント判定部にて判定された場合、前記薬液の送液を停止してもよい。

このような構成によれば、緊急報知イベントの発生時に薬液が生体内に投与されることを抑制することができる。

上記の薬液投与装置において、前記クレードルに対する前記薬液投与装置本体の位置を検出する位置検出センサと、前記位置検出センサの出力信号に基づいて、前記クレードルから前記薬液投与装置本体が取り外されたか否か及び前記薬液投与装置本体が前記クレードルに対して装着方向に押し込まれたか否かを判定する装着状態判定部と、を備えていてもよい。

このような構成によれば、クレードルから薬液投与装置本体が取り外されたか否か及び薬液投与装置本体がクレードルに対して装着方向に押し込まれたか否かを確実に判定することができる。

上記の薬液投与装置において、前記薬液投与装置本体及び前記クレードルのいずれか一方には、磁石が設けられ、前記位置検出センサは、前記薬液投与装置本体及び前記クレードルのいずれか他方に設けられて前記磁石の磁界を検出してもよい。

このような構成によれば、簡易な構成によりクレードルに対する薬液投与装置本体の位置を検出することができる。

上記の薬液投与装置において、前記磁石及び前記位置検出センサは、前記クレードルに前記薬液投与装置本体が装着された状態で当該薬液投与装置本体の装着方向に沿って互いに対向していてもよい。

このような構成によれば、１つの位置検出センサからの出力信号に基づいて、装着状態判定部がクレードルから薬液投与装置本体が取り外されたか否か及び薬液投与装置本体がクレードルの装着方向に押し込まれたか否かを判定することができる。

上記の薬液投与装置において、前記クレードルに対して装着方向に押し込まれた前記薬液投与装置本体を元の位置に復帰させる弾性部材を備えていてもよい。

このような構成によれば、クレードルに対して装着方向に押し込まれた薬液投与装置本体を自動的に元の位置に復帰させることができる。

本発明によれば、クレードル及び薬液投与装置本体の相対位置を変えることにより、リモコンを操作することなく薬液投与装置本体のアラーム部のアラームを容易且つ速やかに停止させることができる。

図１Ａは本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置の第１状態を示す平面図であり、図１Ｂは当該薬液投与装置の第２状態を示す平面図であり、図１Ｃは当該薬液投与装置の第３状態を示す平面図である。前記薬液投与装置の制御ブロック図である。前記薬液投与装置の作用を説明するフローチャートである。図４Ａは本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置の第１状態を示す平面図であり、図４Ｂは当該薬液投与装置の第２状態を示す平面図であり、図４Ｃは当該薬液投与装置の第３状態を示す平面図である。

以下、本発明に係る薬液投与装置について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。

（第１実施形態）
本実施形態に係る薬液投与装置１０Ａは、薬液投与装置本体１６内に充填された薬液を生体内に持続的又は間欠的に投与する携帯型の薬液投与装置１０Ａであって、パッチ式のインスリンポンプとして構成されている。ただし、薬液投与装置１０Ａは、パッチ式に限定されるものではなく、チューブ式等であってもよい。

図１Ａ及び図２に示すように、薬液投与装置１０Ａは、ユーザ（患者）の皮膚に貼着可能なシール部１２が設けられたクレードル１４と、クレードル１４に着脱可能に設けられた薬液投与装置本体１６と、クレードル１４に対する薬液投与装置本体１６の位置を検出する位置検出センサ１８と、リモコン２０と、を備えている。

クレードル１４は、ユーザに対して固定可能であって、薬液投与装置本体１６が着脱可能なホルダ（保持部材）である。クレードル１４は、樹脂材料により一体的に成形されており、シール部１２が固着された略長方形状の支持板２２と、支持板２２の外周縁部に設けられた側壁２４とを有している。

支持板２２の角部には、カニューレを有するカニューレ機構２６が装着されている。なお、クレードル１４の初期状態において、カニューレ機構２６は、クレードル１４に装着されておらず、図示しない穿刺機構に保持されている。当該穿刺機構を操作すると、カニューレを含むカニューレ機構２６が生体側に移動することに伴って、カニューレが生体に穿刺されると共にカニューレ機構２６がクレードル１４に固定（装着）される。側壁２４は、平面視で略Ｕ字状に形成されており、互いに対向する一対の対向壁２８、３０と、これら対向壁２８、３０を連結する連結壁３２とを含む。

薬液投与装置本体１６は、支持板２２の長手方向に沿って連結壁３２に向かってスライドさせることによりクレードル１４に装着され、支持板２２の長手方向に沿って連結壁３２から離間する方向にスライドさせることによりクレードル１４から取り外される（図１Ｃ参照）。また、薬液投与装置本体１６は、クレードル１４に装着された状態で装着方向に（連結壁３２に向かって）クレードル１４に対して押し込むことが可能になっている（図１Ｂ参照）。

薬液投与装置本体１６は、平面視で略長方形状の筐体３４を備えている。図１Ａ〜図１Ｃでは、筐体３４の内部構造についての図示を省略しているが、筐体３４内には、薬液が充填される筒体と、筒体内に設けられたプランジャと、プランジャを駆動させる駆動部と、筒体内の薬液をカニューレ機構２６に導く導出管とが配設されている。そして、薬液投与装置本体１６をクレードル１４に装着した状態でカニューレと導出管とが連通し、プランジャの押圧作用下に筒体内の薬液が生体内に投与可能となる。

位置検出センサ１８は、例えば、ホール素子等の磁気センサとして構成されており、薬液投与装置本体１６をクレードル１４に装着した状態で連結壁３２に設けられた磁石４０と対向するように筐体３４に設けられている。すなわち、位置検出センサ１８は、磁石４０の磁界を検出することによりクレードル１４に対する薬液投与装置本体１６の位置を検出する。

ただし、本実施形態において、磁石４０を筐体３４に設けると共に位置検出センサ１８を磁石４０と対向するように連結壁３２に設けても構わない。この場合であっても、位置検出センサ１８は磁石４０の磁界を好適に検出することができる。

磁石４０には、連結壁３２に向かって押し込まれた薬液投与装置本体１６を元の位置に復帰させる弾性部材４２が設けられている。このような弾性部材４２を設けることにより、クレードル１４に対して装着方向に押し込まれた薬液投与装置本体１６を自動的に元の位置に戻すことができる。すなわち、ユーザがクレードル１４に対して装着方向に押し込まれた薬液投与装置本体１６を元の位置に手動で戻す必要がない。

なお、弾性部材４２は、位置検出センサ１８、筐体３４、及びクレードル１４の任意の位置に設けることが可能である。磁石４０及び位置検出センサ１８の間以外の場所に弾性部材４２を設けると、位置検出センサ１８は、磁石４０の磁界を効率的に検出することができる。また、弾性部材４２は、ゴム又はばね等で構成することができる。

図２に示すように、薬液投与装置本体１６は、リモコン２０との間で情報通信を行う送受信部３６と、アラーム音を出力するアラーム部３８と、制御部３９とを有している。

アラーム部３８は、報知イベントの発生に基づいてアラーム音を出力する。なお、アラーム部３８は、報知イベントの緊急度に応じて緊急アラーム音及び通常アラーム音を出力するように構成してもよい。この場合、緊急アラーム音及び通常アラーム音のそれぞれは、周波数、振幅、出力時間及び出力回数の少なくとも１つが異なっており、緊急アラーム音及び通常アラーム音をユーザが容易に聞き分けることができるようになっている。なお、本実施形態において、アラーム部３８は、報知イベントの緊急度に関わらず同一のアラーム音を出力する。

制御部３９は、通信状態判定部４４、報知イベント判定部４６、装着状態判定部４８、及びアラーム制御部５０を含む。通信状態判定部４４は、送受信部３６とリモコン２０との間が通信可能状態であるか否かを判定する。

報知イベント判定部４６は、発生した報知イベントが緊急報知イベント又は通常報知イベントのいずれであるかを判定する。ここで、緊急報知イベントとしては、例えば、カニューレ閉塞を報知するイベント、薬液が空であることを報知するイベント等が挙げられる。通常報知イベントとしては、例えば、定時アラームのイベント、ボーラス投与時刻の到来を報知するイベント、薬液の残量が少なくなったことを報知するイベント等が挙げられる。

装着状態判定部４８は、位置検出センサ１８の出力信号に基づいて薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれたか否か及び薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して取り外されたか否かを判定する。具体的には、装着状態判定部４８は、位置検出センサ１８の出力信号（検出された磁界の大きさ）が第１閾値よりも小さい場合に薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外されたと判定する。また、装着状態判定部４８は、位置検出センサ１８の出力信号が第２閾値よりも大きい場合に薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれたと判定する。通常、第２閾値は、第１閾値よりも大きく設定される。

アラーム制御部５０は、報知イベント判定部４６及び装着状態判定部４８の判定結果に基づいてアラーム音を停止させる。具体的には、アラーム制御部５０は、発生した報知イベントが緊急報知イベントであると報知イベント判定部４６にて判定され、且つ薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外されたと装着状態判定部４８にて判定された場合に、アラーム音を停止させる。

また、アラーム制御部５０は、発生した報知イベントが通常報知イベントであると報知イベント判定部４６にて判定され、且つ薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外された又は薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれたと装着状態判定部４８にて判定された場合に、アラーム音を停止させる。

本実施形態に係る薬液投与装置１０Ａは、基本的に以上のように構成されるものであり、次にその動作並びに作用効果について説明する。

ユーザは、クレードル１４をシール部１２によりユーザの皮膚に貼着すると共に図示しない穿刺機構によってカニューレを生体内に留置させ、筒体内に薬液が充填された薬液投与装置本体１６をクレードル１４に対して装着させる（図１Ａ参照）。そして、リモコン２０を操作することにより、薬液投与装置本体１６内の薬液を生体内に持続的又は間欠的に投与する。

このような薬液投与中において、報知イベントが発生すると（図３のステップＳ１）、アラーム部３８はアラーム音を出力する（ステップＳ２）。そして、通信状態判定部４４は、薬液投与装置本体１６の送受信部３６とリモコン２０との間が通信可能状態であるか否かを判定する（ステップＳ３）。

通信可能状態である場合（ステップＳ３：ＹＥＳ）、制御部３９は、リモコン２０からアラーム音の停止命令を受信したか否かを判定する（ステップＳ４）。

停止命令を受信していない場合にはステップＳ３以降の処理を行い、停止命令を受信した場合にはアラーム制御部５０はアラーム音を停止させる（ステップＳ５）。その後、今回のフローチャートは終了する。

ステップＳ３において、通信状態判定部４４にて通信可能状態でないと判定された場合（ステップＳ３：ＮＯ）、報知イベント判定部４６は、発生した報知イベントが緊急報知イベント又は通常報知イベントのいずれであるかを判定する（ステップＳ６）。

緊急報知イベントであると報知イベント判定部４６にて判定された場合、薬液投与装置本体１６が薬液の送液を停止する（ステップＳ７）。これにより、緊急報知イベントの発生時に薬液が生体内に投与されることを抑制することができる。なお、このステップＳ７は、薬液投与装置本体１６の薬液の送液中の場合にのみ実行される。

続いて、装着状態判定部４８は、位置検出センサ１８の出力信号に基づいて薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外されたか否かを判定する（ステップＳ８）。薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外されていない場合（ステップＳ８：ＮＯ）、ステップＳ３以降の処理を行う。

薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外された場合（図１Ｃ参照、ステップＳ８：ＹＥＳ）、アラーム制御部５０がアラーム音を停止させた後、今回のフローチャートは終了する。

このように、緊急報知イベントである場合、アラーム制御部５０は、クレードル１４から薬液投与装置本体１６が取り外されることに基づいてアラーム音を停止させ、クレードル１４から薬液投与装置本体１６が取り外されること以外の薬液投与装置本体１６に対する操作ではアラーム音を停止させない。これにより、ユーザが薬液投与装置本体１６に触れることにより緊急報知イベントに関するアラーム音が意図せずに停止されてしまうことを抑制しつつ、リモコン２０を操作することなくアラーム部３８の緊急報知イベントに関するアラーム音を確実に停止させることができる。

一方、ステップＳ６において、通常報知イベントであると報知イベント判定部４６にて判定された場合、装着状態判定部４８は、位置検出センサ１８の出力信号に基づいて薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外されたか否かを判定する（ステップＳ９）。薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外された場合（ステップＳ９：ＹＥＳ）、アラーム制御部５０がアラーム音を停止させた後、今回のフローチャートは終了する。

薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外されていない場合（ステップＳ９：ＮＯ）、装着状態判定部４８は、薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれたか否かを判定する（ステップＳ１０）。

薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれていない場合（ステップＳ１０：ＮＯ）、ステップＳ３以降の処理を行い、薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれた場合（図１Ｂ参照、ステップＳ１０：ＹＥＳ）、アラーム制御部５０がアラーム音を停止させた後、今回のフローチャートは終了する。

このように、通常報知イベントである場合、アラーム制御部５０は、薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外されること又は薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれることに基づいてアラーム音を停止させるので、薬液投与装置本体１６の簡単な操作により通常報知イベントに関するアラーム音を停止させることができる。

本実施形態によれば、ユーザがクレードル１４及び薬液投与装置本体１６の相対位置を変えることにより、リモコン２０を操作することなくアラーム部３８のアラーム音を容易且つ速やかに停止させることができる。

本実施形態では、クレードル１４に設けられた磁石４０の磁界を薬液投与装置本体１６に設けられた位置検出センサ１８にて検出しているので、簡易な構成により、クレードル１４に対する薬液投与装置本体１６の位置を検出することができる。

また、クレードル１４に薬液投与装置本体１６を装着した状態でその装着方向に沿って磁石４０及び位置検出センサ１８が互いに対向しているので、１つの位置検出センサ１８からの出力信号に基づいて、装着状態判定部４８がクレードル１４から薬液投与装置本体１６が取り外されたか否か及び薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれたか否かを判定することができる。

本実施形態では、上述した図３のフローチャートにおいて、ステップＳ３を省略し、ステップＳ４において、リモコン２０からのアラーム音の停止命令を受信していない場合に、ステップＳ６以降の処理を行うようにしてもよい。

これにより、薬液投与装置本体１６の送受信部３６とリモコン２０とが通信可能状態にあるか否かに関わらず、リモコン２０が手元になかったり見当たらなかったりした場合に、リモコン２０を操作することなく薬液投与装置本体１６のアラーム部３８のアラーム音を容易且つ速やかに停止させることができる。

（第２実施形態）
次に、本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置１０Ｂについて説明する。なお、第２実施形態に係る薬液投与装置１０Ｂにおいて、第１実施形態に係る薬液投与装置１０Ａと同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その詳細な説明は省略する。

図４Ａに示すように、薬液投与装置１０Ｂでは、クレードル１４に一対の磁石６０ａ、６０ｂを設けると共に薬液投与装置本体１６に一対の位置検出センサ６２ａ、６２ｂを設けている。磁石６０ａは一方の対向壁２８に設けられ、磁石６０ｂは他方の対向壁３０に設けられている。

位置検出センサ６２ａ、６２ｂは、上述した位置検出センサ１８と同様に構成されている。位置検出センサ６２ａは、薬液投与装置本体１６が支持板２２の長手方向に沿って装着方向に押し込まれた状態で磁石６０ａに対向する（図４Ｂ参照）。

位置検出センサ６２ｂは、薬液投与装置１０Ｂがクレードル１４に装着された状態（薬液投与装置本体１６が押し込まれていない状態）で磁石６０ｂに対向している（図４Ａ参照）。

装着状態判定部４８は、位置検出センサ６２ａにて磁石６０ａの磁界が検出され、且つ位置検出センサ６２ｂにて磁石６０ｂの磁界が検出されなくなった場合に、薬液投与装置本体１６がクレードル１４に対して装着方向に押し込まれたと判定する。また、装着状態判定部４８は、位置検出センサ６２ａにて磁石６０ａの磁界が検出されず、且つ位置検出センサ６２ｂにて磁石６０ｂの磁界が検出されなくなった場合に、薬液投与装置本体１６がクレードル１４から取り外されたと判定する。

なお、クレードル１４の連結壁３２には、押し込まれた薬液投与装置本体１６を元の装着位置に復帰させるための弾性部材６４が設けられている。弾性部材６４は、上述した弾性部材４２と同様に構成されている。

本実施形態に係る薬液投与装置１０Ｂは、上述した薬液投与装置１０Ａと同様の作用効果を奏する。本実施形態では、一方の対向壁２８に位置検出センサ６２ａを設けると共に他方の対向壁３０に位置検出センサ６２ｂを設け、これら位置検出センサ６２ａ、６２ｂに対応する磁石６０ａ、６０ｂを薬液投与装置本体１６に設けてもよい。また、位置検出センサ６２ａ、６２ｂをマイクロスイッチ（スイッチ部）として構成し、磁石６０ａ、６０ｂに代えて前記マイクロスイッチを操作可能なスイッチ操作部材を設けてもよい。

上述した薬液投与装置１０Ａ、１０Ｂにおいて、アラーム制御部５０は、例えば、薬液投与装置本体１６を支持板２２側に押し込むことにより薬液投与装置本体１６及びクレードル１４の相対位置を変えてアラーム部３８のアラーム音を停止させてもよい。

また、アラーム制御部５０は、クレードル１４及び薬液投与装置本体１６の相対位置を変えることによりアラーム部３８のアラーム音を停止させた場合、アラーム音が停止してから所定時間経過後にアラーム部３８からアラーム音を再出力させてもよい（スヌーズ動作をさせてもよい）。この場合、アラーム制御部５０は、リモコン２０からの停止命令を受信した場合に、スヌーズ動作を停止させてもよい。これにより、報知イベントの内容をリモコン２０によりユーザに確認させることができる。

また、上述した薬液投与装置１０Ａ、１０Ｂにおいて、位置検出センサ１８、６２ａ、６２ｂは、薬液投与装置本体１６の筐体３４の外部に配置したが、筐体３４の内部に位置検出センサ１８、６２ａ、６２ｂを配置して磁界を検出するように構成してもよい。

さらに、上記の実施形態において、アラーム部３８は、アラーム音を出力する例に限定されず、音声の出力、表示灯の点灯又は点滅、ディスプレイによる文字の表皮、振動等によって、ユーザへの報知を行ってもよい。

Claims

薬液を生体内に持続的又は間欠的に投与する携帯型の薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）であって、
前記薬液が充填された薬液投与装置本体（１６）と、
前記薬液投与装置本体（１６）が着脱可能なクレードル（１４）と、を備え、
前記薬液投与装置本体（１６）は、
前記クレードル（１４）に装着された状態で報知イベントに基づいてアラームを出力するアラーム部（３８）と、
前記クレードル（１４）及び前記薬液投与装置本体（１６）の相対位置変化に基づいて前記アラームを停止させるアラーム制御部（５０）と、を有していることを特徴とする薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）。
請求項１記載の薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）において、
前記報知イベントが緊急報知イベント又は通常報知イベントのいずれであるかを判定する報知イベント判定部（４６）をさらに備え、
前記アラーム制御部（５０）は、前記緊急報知イベントであると前記報知イベント判定部（４６）にて判定された場合に、前記クレードル（１４）から前記薬液投与装置本体（１６）が取り外されたことに基づいて前記アラームを停止させ、前記クレードル（１４）から前記薬液投与装置本体（１６）が取り外されること以外の前記薬液投与装置本体（１６）に対する操作では当該アラームを停止させないことを特徴とする薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）。
請求項２記載の薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）において、
前記アラーム制御部（５０）は、前記通常報知イベントであると前記報知イベント判定部（４６）にて判定された場合、前記クレードル（１４）から前記薬液投与装置本体（１６）が取り外されたこと又は前記薬液投与装置本体（１６）が前記クレードル（１４）に対して装着方向に押し込まれたことに基づいて前記アラームを停止させることを特徴とする薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）。
請求項２又は３に記載の薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）において、
前記薬液投与装置本体（１６）は、前記緊急報知イベントであると前記報知イベント判定部（４６）にて判定された場合、前記薬液の送液を停止することを特徴とする薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）。
請求項３記載の薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）において、
前記クレードル（１４）に対する前記薬液投与装置本体（１６）の位置を検出する位置検出センサ（１８、６２ａ、６２ｂ）と、
前記位置検出センサ（１８、６２ａ、６２ｂ）の出力信号に基づいて、前記クレードル（１４）から前記薬液投与装置本体（１６）が取り外されたか否か及び前記薬液投与装置本体（１６）が前記クレードル（１４）に対して装着方向に押し込まれたか否かを判定する装着状態判定部（４８）と、を備えていることを特徴とする薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）。
請求項５記載の薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）において、
前記薬液投与装置本体（１６）及び前記クレードル（１４）のいずれか一方には、磁石（４０、６０ａ、６０ｂ）が設けられ、
前記位置検出センサ（１８、６２ａ、６２ｂ）は、前記薬液投与装置本体（１６）及び前記クレードル（１４）のいずれか他方に設けられて前記磁石（４０、６０ａ、６０ｂ）の磁界を検出することを特徴とする薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）。
請求項６記載の薬液投与装置（１０Ａ）において、
前記磁石（４０）及び前記位置検出センサ（１８）は、前記クレードル（１４）に前記薬液投与装置本体（１６）が装着された状態で当該薬液投与装置本体（１６）の装着方向に沿って互いに対向していることを特徴とする薬液投与装置（１０Ａ）。
請求項３記載の薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）において、
前記クレードル（１４）に対して装着方向に押し込まれた前記薬液投与装置本体（１６）を元の位置に復帰させる弾性部材（４２、６４）を備えていることを特徴とする薬液投与装置（１０Ａ、１０Ｂ）。