JPWO2016093159A1 - 単層樹脂フィルム、その製造方法、それを具備した太陽電池用バックシート、偏光板保護フィルム、建築用部材、自動車用部材及びモバイル機器用加飾シート - Google Patents
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Abstract
Description
2.前記化合物1が、フッ素系化合物であることを特徴とする第1項に記載の単層樹脂フィルム。
7.第1項から第6項までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルムを製造する単層樹脂フィルムの製造方法であって、前記単層樹脂フィルムを溶液流延製膜法で製膜し、かつ前記表面(A)を流延支持体に接しない方の面(Air面ともいう。)とし、前記表面(B)を流延支持体に接する方の面(Belt面ともいう。)とすることを特徴とする単層樹脂フィルムの製造方法。
本発明の単層樹脂フィルムは、少なくとも熱可塑性樹脂と当該熱可塑性樹脂と相溶しない化合物1を含有する単層樹脂フィルムであって、前記単層樹脂フィルムの一方の表面(A)及び他方の表面(B)の前記化合物1の濃度が、フィルムの厚さ方向の内部(C)に向かって減少するような濃度傾斜を有し、かつ、表面(A)、表面(B)及び内部(C)の当該化合物1の濃度が、下記関係を満たすことを特徴とし、かかる構成によって、多層フィルムで問題となるしわの発生、透明性の低下、及び層間剥離の発生がなく、かつフィルムの両面で異なる機能を有する単層樹脂フィルムを得るものである。
例えば、太陽電池用バックシートはこれまで、フロントシートと同様に、ガラスが用いられてきたが、フレキシブル化、軽量化に伴い、プラスチックシートに変化してきた。
本発明の単層樹脂フィルムは、少なくとも熱可塑性樹脂と当該熱可塑性樹脂と相溶しない化合物1を含有する単層樹脂フィルムであって、前記単層樹脂フィルムの一方の表面(A)及び他方の表面(B)の前記化合物1の濃度が、フィルムの厚さ方向の内部(C)に向かって減少するような濃度傾斜を有し、かつ、表面(A)、表面(B)及び内部(C)の当該化合物1の濃度が、前記関係を満たすことを特徴とする。
ここでいうXPS分析法とは、サンプル表面にX線を照射し、生じる光電子のエネルギーを測定することで、サンプルの構成元素とその電子状態を分析する方法である。特に、表面数nmなどの最表面層の情報を得るのに、適している。
密度の測定は、以下の方法によって測定することができ、単位はg/μm3である。
ナイフで試料フィルム表面から1μmの領域及び表面から1μmを超えて内部である領域を、切削しながら適量採取し、前記それぞれの領域の平均質量及び体積を求め、密度(質量/単位体積)を求める。
以下、本発明の単層樹脂フィルムを構成する材料、単層樹脂フィルムの好ましい製造方法について詳細に説明する。
本発明に係る化合物1としては、後述する熱可塑性樹脂に相溶しない化合物である。
「相溶しない」とは、熱可塑性樹脂と化合物1を溶媒に溶解して、流延支持体にキャストして薄膜を形成し、乾燥工程を経た際に、前記XPS分析法を用いて当該薄膜中における化合物1の厚さ方向での濃度分布を測定したとき、均一な分布を示さない化合物であると定義する。これは熱可塑性樹脂の構造と化合物1の構造において、分子間力が働かない構造を有する状態であり、薄膜中で化合物1が容易に溶媒とともに移動できる状態をいう。
フッ素系化合物は、フッ素原子を有する構造単位が主体となった重合体(フッ素樹脂ともいう。)であれば特に限定されない。上記フッ素系化合物として具体的には、例えば、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリフッ化ビニル(PVF)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、四フッ化エチレン−パーフルオロアルコキシエチレン共重合体(PFA)、四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン樹脂(FEP)、四フッ化エチレン−エチレン共重合体(ETFE)、三フッ化塩化エチレン樹脂(PCTFE)、三フッ化塩化エチレン−エチレン共重合体(ECTFE)、パーフロロ環状重合体等が好適であり、これらを1種又は2種以上を使用することができる。上記フッ素系化合物は、通常、種々の分子量等を持つものを入手することができる。
さらに、フッ素系化合物の中でも、フッ素系界面活性剤であることが、単層樹脂フィルムの表裏面に前記化合物1として偏在させやすく、当該単層樹脂フィルムの撥水性、撥油性さらには水蒸気バリアー性を向上する観点から、好ましい。
〈a〉フッ素系界面活性剤を隙間なく、配向させる。
等が必要であると考えられる。
本発明の単層樹脂フィルムは、前記フッ素系化合物及びフッ素系界面活性剤以外に化合物2を含有し、当該化合物2が前記化合物1とは異なるフッ素系化合物であることが好ましい。具体的には前記化合物1とは異なる前記フッ素系化合物は、フッ素系微粒子であることが好ましく、前記〈b〉フッ素系界面活性剤と同様に空気界面側に偏在する材料を加えて、フィルム表面を密にして高密度化することで、水蒸気バリアー性をさらに向上する観点から、好ましい実施態様である。
本発明の単層樹脂フィルムは、例えば偏光板保護フィルム用途では、視認側に配置されて外部環境から照射される紫外線から偏光子や液晶セルを保護する観点から、必要に応じて紫外線吸収剤を単層樹脂フィルムの表面に偏在させることが好ましい。
UV−1:2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール
UV−2:2−(2′−ヒドロキシ−3′,5′−ジ−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール
UV−3:2−(2′−ヒドロキシ−3′−tert−ブチル−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール
UV−4:2−(2′−ヒドロキシ−3′,5′−ジ−tert−ブチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール
UV−5:2−(2′−ヒドロキシ−3′−(3″,4″,5″,6″−テトラヒドロフタルイミドメチル)−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール
UV−6:2,2−メチレンビス(4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール)
UV−7:2,4−ジヒドロキシベンゾフェノンUV−8:2,2′−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンUV−9:2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5−スルホベンゾフェノンUV−10:ビス(2−メトキシ−4−ヒドロキシ−5−ベンゾイルフェニルメタン)
本発明で好ましく用いられる上記記載の紫外線吸収剤は、透明性が高く、偏光板や液晶素子の劣化を防ぐ効果に優れたベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤やベンゾフェノン系紫外線吸収剤が好ましく、不要な着色がより少ないベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が特に好ましい。
本発明の単層樹脂フィルムは、剥離助剤、帯電防止剤を含むことが、単層樹脂フィルムに帯電防止性を付与する観点から好ましい。製造過程においても流延支持体から剥離性を高める観点からも好ましい。
本発明の単層樹脂フィルムは、フィルム基材樹脂として熱可塑性樹脂を用いる。ここで、「熱可塑性樹脂」とは、ガラス転移温度又は融点まで加熱することによって軟化し目的の形に成形できる樹脂のことをいう。
本発明においては、環状オレフィン樹脂を用いることも好ましい。環状オレフィン樹脂としては、ノルボルネン系樹脂、単環の環状オレフィン系樹脂、環状共役ジエン系樹脂、ビニル脂環式炭化水素系樹脂、及び、これらの水素化物等を挙げることができる。これらの中で、ノルボルネン系樹脂は、透明性と成形性が良好なため、好適に用いることができる。
本発明に用いることができるセルロースエステル樹脂は、セルロース(ジ、トリ)アセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートフタレート、及びセルロースフタレートから選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
式(II) 0≦X≦2.5
さらに、本発明で用いられるセルロースエステルは、重量平均分子量Mw/数平均分子量Mn比が1.5〜5.5のものが好ましく用いられ、特に好ましくは2.0〜5.0であり、さらに好ましくは2.5〜5.0であり、さらに好ましくは3.0〜5.0のセルロースエステルが好ましく用いられる。
本発明に用いることができるアクリル樹脂には、メタクリル樹脂も含まれる。樹脂としては特に制限されるものではないが、メチルメタクリレート単位50〜99質量%、及びこれと共重合可能な他の単量体単位1〜50質量%からなるものが好ましい。
本発明では、種々の公知のポリカーボネート樹脂も使用することができる。本発明においては、特に芳香族ポリカーボネートを用いることが好ましい。当該芳香族ポリカーボネートについて特に制約はなく、所望するフィルムの諸特性が得られる芳香族ポリカーボネートであれば特に制約はない。
本発明において用いることができるポリエステル樹脂は、ジカルボン酸とジオールを重合することにより得られ、ジカルボン酸構成単位(ジカルボン酸に由来する構成単位)の70%以上が芳香族ジカルボン酸に由来し、かつジオール構成単位(ジオールに由来する構成単位)の70%以上が脂肪族ジオールに由来する。
本発明に係る熱可塑性樹脂基材には、目的に応じて種々の化合物等を添加剤として含有させることができる。例えば、可塑剤、酸化防止剤、酸捕捉剤、光安定剤、光学異方性制御剤、マット剤等を含有させることができる。
本発明の単層樹脂フィルムの製造方法としては、通常のインフレーション法、T−ダイ法、カレンダー法、切削法、流延法、エマルジョン法、ホットプレス法等の製造法が使用できるが、着色抑制、異物欠点の抑制、ダイラインなどの光学欠点の抑制などの観点から流延法による溶液流延製膜法、溶融流延製膜法が好ましい。特に溶液流延製膜法であることが好ましい。
〔5−1〕太陽電池用バックシート
太陽光発電モジュールの基本的な機能は、太陽の輻射エネルギーを効率よく光起電力素子へと導くとともに、光起電力素子及び内部配線を長期にわたって過酷な自然環境に耐え得るように保護することにある。太陽光発電モジュールは一般的に、太陽光が当たる面のガラスや透明なプラスチック等からなる上部透明材料と、EVA(エチレン酢酸ビニル共重合体)等の熱可塑性樹脂からなる封止剤層と、光起電力素子としての複数枚の太陽電池セルと、前記封止剤層と、太陽電池バックシートとがこの順に積層され、真空加熱ラミネーション法等により一体成形されている。
本発明の単層樹脂フィルムは、水蒸気バリアー性を有することから、特に視認側の偏光板保護フィルムとして用いることが好ましい。
本発明の単層樹脂フィルムにおいて、フッ素系化合物やフッ素系界面活性剤を表面に偏在させた単層樹脂フィルムは、撥水性や撥油性に優れることから、建築用部材として壁紙や壁紙の下地等に、好ましく使用することができる。
本発明の単層樹脂フィルムにおいて、フッ素系化合物やフッ素系界面活性剤を表面に偏在させた単層樹脂フィルムは、撥水性や撥油性及び防汚性に優れることから、自動車用部材として加飾フィルム等に、好ましく使用することができる。
本発明の単層樹脂フィルムにおいて、フッ素系化合物やフッ素系界面活性剤を表面に偏在させた単層樹脂フィルムは、撥水性や撥油性及び汚染性に優れることから、モバイル機器用部材として加飾フィルム等に、好ましく使用することができる。
<単層樹脂フィルム101の作製>
[ドープの調製]
下記組成のドープを調製した。まず加圧溶解タンクにジクロロメタンとエタノールを添加した。ジクロロメタンとエタノールの混合溶液の入った加圧溶解タンクにシクロオレフィン樹脂と下記化合物1と化合物2である微粒子を攪拌しながら投入した。これを加熱し、攪拌しながら、完全に溶解し。これを安積濾紙(株)製の安積濾紙No.244を使用してろ過し、主ドープを調製した。
100質量部
ジクロロメタン 200質量部
エタノール 10質量部
化合物1:フッ素系界面活性剤メガファックF−477(DIC(株)製
) 1質量部
化合物2:フッ素系微粒子TLP10F−1(三井・デュポンフロロケミ
カル(株)製) 5質量部
以上の成分を密閉容器に投入し、攪拌しながら溶解してドープを調製した。次いで、無端ベルト流延装置を用い、ドープを温度31℃、1800mm幅でステンレスベルト支持体上に均一に流延した。ステンレスベルトの温度は28℃に制御した。
[樹脂組成物]
シクロオレフィン樹脂(ARTON G7810、JSR(株)製)
100質量部
化合物1:フッ素系界面活性剤メガファックF−477(DIC(株)製
) 1質量部
化合物2:フッ素系微粒子TLP10F−1(三井・デュポンフロロケミ
カル(株)製) 5質量部
得られた樹脂組成物を、二軸式押し出し機にて230℃で溶融混練して、ストランド状に押し出した。ストランド状に押し出された樹脂組成物を水冷した後、カッティングしてペレットを得た。
単層樹脂フィルム101の作製において、フッ素系微粒子TLP10F−1を加えなかった以外は同様にして、単層樹脂フィルム103を作製した。
単層樹脂フィルム101の作製において、シクロオレフィン樹脂の代わりに、セルロースアセテートプロピオネート(アセチル基置換度0.1、プロピオニル基置換度2.6、総アシル基置換度2.7、重量平均分子量20万)を用い、化合物2として、フッ素系微粒子であるハイパーテックFA−200(日産化学工業(株)製)を1質量部加えた以外は同様にして、単層樹脂フィルム104を作製した。
単層樹脂フィルム101の作製において、シクロオレフィン樹脂の代わりに、セルローストリアセテート(アセチル基置換度2.90、重量平均分子量30万)を用い、フッ素系微粒子としてハイパーテックFA−200(日産化学工業(株)製)を1質量部加えた以外は同様にして、単層樹脂フィルム105を作製した。
単層樹脂フィルム101の作製において、フッ素系界面活性剤をネオス(株)製フタージェントに、フッ素系微粒子をダイキン工業(株)製ルブロンL−2に代えた以外は同様にして、単層樹脂フィルム106を作製した。
単層樹脂フィルム101の作製において、フッ素系界面活性剤メガファックF−477の添加量を5質量部に、フッ素系微粒子TLP10F−1の添加量を10質量部に変えた以外は同様にして、単層樹脂フィルム107を作製した。
単層樹脂フィルム103の作製において、フッ素系界面活性剤の代わりに竹本油脂(株)製エレカットS−412−2(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム)を1質量部加えた以外は同様にして、単層樹脂フィルム108を作製した。
単層樹脂フィルム103の作製において、フッ素系界面活性剤の代わりにBASFジャパン社製チヌビン928を3質量部加えた以外は同様にして、単層樹脂フィルム109を作製した。
単層樹脂フィルム101の作製において、化合物1であるフッ素系界面活性剤及び化合物2であるフッ素系微粒子を加えなかった以外は同様にして、単層樹脂フィルム110を作製した。
単層樹脂フィルム101の作製において、フッ素系微粒子TLP10F−1の添加量を1質量部とした以外は同様にして、単層樹脂フィルム111を作製した。
単層樹脂フィルム101の作製において、フッ素系微粒子FA−200の添加量を5質量部とした以外は同様にして、単層樹脂フィルム112を作製した。
単層樹脂フィルム105の作製において、フッ素系微粒子をハイパーテックFA−E−50(日産化学工業(株)製)とした以外は同様にして、単層樹脂フィルム113を作製した。
単層樹脂フィルム104の作製において、熱可塑性樹脂であるセルロースアセテートプロピオネート(CAP)に、ポリメチルメタクリレート(PMMA、重量平均分子量30万)を質量比でCAP/PMMA=7/3で混合使用した以外は同様にして、単層樹脂フィルム114を作製した。
単層樹脂フィルム104の作製において、熱可塑性樹脂であるセルロースアセテートプロピオネート(CAP)に、ポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA、重量平均分子量30万)を質量比でCAP/PMMA=3/7で混合使用した以外は同様にして、単層樹脂フィルム115を作製した。
[防汚性]
フィルム表面の防汚性を評価するのに、表面の水に対する接触角を滴下法により測定した。具体的には、接触角測定装置(協和界面化学株式会社製、型番:CA−Z)を用い、フィルムの表面に純水及びヘキサデカンを3mLを1滴滴下し、5秒間経過した後に光学顕微鏡で水滴形状を観察して、接触角を測定した。
△:水の接触角が65°以上70°未満、及びヘキサデカンの接触角が10°以上20°未満
×:水の接触角が65°未満、若しくはヘキサデカンの接触角が10°未満
△〜○であれば、実技上防汚性を有するといえる。
水蒸気バリアー性として、水蒸気透過係数(WVTR)の測定を行い、以下の基準にて評価した。
△:5g/(m2・day)以上20g/(m2・day)未満
×:20g/(m2・day)以上
△〜○であれば、実技上水蒸気バリアー性を有するといえる。
実施例1で作製した単層樹脂フィルム101〜107、110〜113を太陽電池用バックシート部材として用いて、太陽光発電モジュール201〜212をそれぞれ作製した。
太陽光発電モジュール201は、ガラス22と封止材(EVA)23によって封止された太陽電池セル24を含む太陽電池層21に、実施例1で作製した単層樹脂フィルム101の表面(B)側を封止材(EVA)23にエポキシ系接着剤27を介して、150℃、10分間、1.33×102Pa等の条件で真空加熱ラミネートし一体成型した(図4参照。)。
実施例1で作製した単層樹脂フィルム102は、実施例1の水蒸気バリアー性の評価結果が劣っていたため、以下の構成で水蒸気バリアー性を付与したバックシートを多層構成で作製した。
太陽光発電モジュール201の作製において、実施例1で作製した単層樹脂フィルム103〜107を用いた以外は同様にして、単層樹脂フィルムの表面(B)側を封止材(EVA)22にエポキシ系接着剤27を介して、150℃、10分間、1.33×102Pa等の条件で真空加熱ラミネートし一体成型して、太陽光発電モジュール203〜207、210〜212を作製した。
実施例1で作製した単層樹脂フィルム110は、実施例1の水蒸気バリアー性の評価結果が劣っていたため、以下の構成で水蒸気バリアー性を付与したバックシートを多層構成で作製した。
ガラス22と封止材(EVA)23によって封止された太陽電池セル24を含む太陽電池層21にバックシートとして、フッ素フィルム(デュポン社製PVF テドラー)38μm/エポキシ系接着剤/PETフィルム(東レ株式会社製 ルミラーS10)125μm/フッ素フィルム(デュポン社製PVF テドラー)38μmをドライラミネート法により積層、し太陽光発電モジュール209を作製した(図3参照。)。
以上作製した太陽光発電モジュール201〜212に用いて、以下の評価を実施した。
太陽光発電モジュールを85℃・85%RHの環境下に3000時間放置した後、バックシートを注意深く剥離し、目視にてバックシートのしわの発生を観察した。
×:しわの発生がある
[透明性]
上記で作製した各々のバックシートについて、23℃・55%RHの空調室で24時間調湿後、透明性を、JIS K−7136に従って、ヘイズメーター(NDH2000型、日本電色工業(株)製)を使用して全光線透過率を測定し評価した。
△:透過率が70%以上80%未満
×:透過率が70%未満
[層間剥離]
多層構成で作製した太陽光発電モジュール202、208及び209の層間剥離を調べるのに180°剥離強度を測定し、バックシートの層間の接着力を下記方法にて調べた。
×:層間剥離が認められる
単層樹脂フィルムをバックシートとして用いた太陽光発電モジュール201、203〜207は、当然ながら層間剥離はない(表2中、○と記載。)。
太陽光発電モジュールを85℃・85%RHの環境下に3000時間放置した後、バックシートと封止材との間で接着不良による剥離が生じていないか、目視にて観察した。
△:バックシートと封止材の間で剥離がややあり、実用上問題となる場合がある
×:バックシートと封止材の間で剥離が明らかにあり、問題となるレベル
以上の評価結果を、表2に記載した。
実施例1で作製した単層樹脂フィルム101〜113を用いて、建築用部材(防汚シート)及び自動車用部材(加飾用シート)についても評価したところ、同様の結果が得られ、本発明の単層樹脂フィルムは、建築用部材(防汚シート)及び自動車用部材(加飾用シート)においても、優れた防汚性及び水蒸気バリアー性を示した。
実施例1で作製した単層樹脂フィルム101〜113を用いて偏光板301〜313を作製した。
(偏光子の作製)
厚さ30μmのポリビニルアルコールフィルムを、35℃の水で膨潤させた。得られたフィルムを、ヨウ素0.075g、ヨウ化カリウム5g及び水100gからなる水溶液に60秒間浸漬し、更にヨウ化カリウム3g、ホウ酸7.5g及び水100gからなる45℃の水溶液に浸漬した。得られたフィルムを、延伸温度55℃、延伸倍率2倍の条件で一軸延伸した。この一軸延伸フィルムを、水洗した後、乾燥させて、厚さ15μmの偏光子を得た。
下記の各成分を混合した後、脱泡して、活性エネルギー線硬化型接着剤液を調製した。なお、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートは、50%プロピレンカーボネート溶液として配合し、下記にはトリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートの固形分量を表示した。
ンカルボキシレート 45質量部
エポリードGT−301(ダイセル化学社製の脂環式エポキシ樹脂)
40質量部
1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル 15質量部
トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート 2.3質量部
9,10−ジブトキシアントラセン 0.1質量部
1,4−ジエトキシナフタレン 2.0質量部
(偏光板の作製)
まず、単層樹脂フィルム101〜113の表面(B)側にコロナ放電処理を施した。なお、コロナ放電処理の条件は、コロナ出力強度2.0kW、ライン速度18m/分とした。次いで、コロナ放電処理面に、上記作製した活性エネルギー線硬化型接着剤液を、硬化後の膜厚が約3μmとなるようにバーコーターで塗工して、活性エネルギー線硬化型接着剤層を形成した。得られた活性エネルギー線硬化型接着剤層に、上記作製した厚さ15μmの偏光子を貼り合わせた。
市販のVA型液晶表示装置のあらかじめ貼合されていた視認側の偏光板を剥がして、上記作製した偏光板301〜313を液晶セル(VA型)のガラス面に貼合し、液晶表示装置を作製した。その際、上記作製した単層樹脂フィルムの表面(A)側が表示面側となるように、また偏光板の貼合の向きはあらかじめ貼合されていた偏光板と同一方向に吸収軸が向くように偏光板を切り出して行った。
実施例1で作製した単層樹脂フィルム102、104、112、114、115それぞれを用いて、モバイル用機器部材である加飾用シート401〜405を作製し、実施例1の防汚性、水蒸気バリアー性、及び下記耐化粧品製を評価したところ、優れた防汚性、水蒸気バリアー性、及び耐化粧品性を示した。
<耐日焼け止め剤性[耐アネッサ(登録商標)性]>
得られたフィルム上に日焼け止め剤(アネッサパーフェクトUVサンスクリーン)を少量塗布し、その上にベンコットを押し当て、500gの加重をかける。そのまま室温で24時間放置した後、付着した日焼け止め剤をガーゼでふき取り、目視で塗布部の変化を観測した。
△:微小な塗布跡が認められる
×:表面の劣化(白濁など)が酷く、塗布跡がはっきり認められる
(密着性の評価)
<テープ密着試験>
絵柄層のみにカッターで切込みを入れ、粘着テープによる剥離試験を行った。
△:微小な剥離が認められる
×:明確に剥離が認められる
2 熱可塑性樹脂
10 単層樹脂フィルム
20 従来の太陽光発電モジュール
21 太陽電池層
22 ガラス
23 封止材(EVA)
24 太陽電池セル
25 太陽電池バックシート
26 PVFフィルム(実施例では比較例の単層樹脂フィルム)
27 接着剤
28 PETフィルム(水蒸気バリアー性フィルム)
29 PETフィルム
30 本発明の太陽光発電モジュール
41 絵柄層
42 接着層
43 成形体
Claims (13)
- 少なくとも熱可塑性樹脂と当該熱可塑性樹脂に相溶しない化合物1を含有する単層樹脂フィルムであって、前記単層樹脂フィルムの一方の表面(A)及び他方の表面(B)の前記化合物1の濃度が、フィルムの厚さ方向の内部(C)に向かって減少するような濃度傾斜を有し、かつ、前記表面(A)、前記表面(B)及び前記内部(C)の当該化合物1の濃度が、下記関係を満たすことを特徴とする単層樹脂フィルム。
内部(C)の濃度<表面(B)の濃度<表面(A)の濃度 - 前記化合物1が、フッ素系化合物であることを特徴とする請求項1に記載の単層樹脂フィルム。
- 前記化合物1が、フッ素系界面活性剤であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の単層樹脂フィルム。
- さらに化合物2を含有し、当該化合物2が前記化合物1とは異なるフッ素系化合物であることを特徴とする請求項1から請求項3までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルム。
- 前記熱可塑性樹脂が、エステル基を有するポリマーであることを特徴とする請求項1から請求項4までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルム。
- 前記単層樹脂フィルムの密度が、下記関係を満たすことを特徴とする請求項1から請求項5までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルム。
内部(C)の密度<表面(B)の密度<表面(A)の密度 - 請求項1から請求項6までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルムを製造する単層樹脂フィルムの製造方法であって、前記単層樹脂フィルムを溶液流延製膜法で製膜し、かつ前記表面(A)を流延支持体に接しない方の面(Air面ともいう。)とし、前記表面(B)を流延支持体に接する方の面(Belt面ともいう。)とすることを特徴とする単層樹脂フィルムの製造方法。
- 前記単層樹脂フィルムの乾燥温度を、200℃以下で行うことを特徴とする請求項7に記載の単層樹脂フィルムの製造方法。
- 請求項1から請求項6までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルムを具備したことを特徴とする太陽電池用バックシート。
- 請求項1から請求項6までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルムを具備したことを特徴とする偏光板保護フィルム。
- 請求項1から請求項6までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルムを具備したことを特徴とする建築用部材。
- 請求項1から請求項6までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルムを具備したことを特徴とする自動車用部材。
- 請求項1から請求項6までのいずれか一項に記載の単層樹脂フィルムを具備したことを特徴とするモバイル機器用加飾シート。
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