JPWO2016006457A1 - 陰圧閉鎖治療装置 - Google Patents

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Abstract

ポンプ装置の創傷包帯からの装着外れを防止する陰圧閉鎖治療装置を提供する。ポンプ装置（２０）の筐体（２２）は、接合部によって創傷包帯（１０）のドレープ（１１）に固定される。圧電ポンプ（３６）の駆動によって陰圧になる吸引室（３０）が閉鎖空間（９０４）に開口部（１２）及び流入口（２１）を介して直接的に連通するため、治療装置（１００）は、閉鎖空間（９０４）とポンプ装置（２０）とを連通させる配管を備える必要が無い。従って、治療装置（１００）は、ポンプ装置（２０）を閉鎖空間（９０４）に連通させる配管を備える必要が無いため、配管外れに起因するポンプ装置（２０）の創傷包帯（１０）からの装着外れを発生させず、接合部によって筐体（２２）がドレープ（１１）に固定されるため、ポンプ装置（２０）の創傷包帯（１０）からの装着外れを防止することができる。

Description

本発明は、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進させるための陰圧閉鎖治療装置に関する。
近年、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進させる陰圧閉鎖治療が知られている。例えば、特許文献１には、創傷部位の外周に密着する創傷包帯と、創傷包帯及び創傷部位によって形成される閉鎖空間から流体を吸引するポンプ装置と、を備える陰圧閉鎖治療装置が開示されている。
具体的には、特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置は、ポンプ装置及び閉鎖空間を連通させる配管を備えている。特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置では、ポンプ装置は、当該配管を介して閉鎖空間から気体を吸引することにより、当該閉鎖空間を陰圧にする。また、特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置では、ポンプ装置は、創傷部位の表面から滲み出た滲出液も配管を介して吸引する。
特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置では、配管は液体及び気体を輸送するものであったが、非特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置では、配管は、閉鎖空間から気体のみを輸送する。
特開２０１３−２５５８２４号公報 Single use Negative Pressure Wound Therapy NPWT | Smith & Nephew- Corporate、[online]、[平成２６年６月２７日検索]、インターネット（URL:http://www.smith-nephew.com/key-products/advanced-wound-management/pico/）
特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置は、配管を備えているため、利用者の周囲に存在する物体に配管が引っかかって配管が外れる虞がある。非特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置も、同様に、利用者の周囲に存在する物体に配管が引っかかって配管が外れる虞がある。従って、特許文献１及び非特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置は、配管外れによってポンプ装置の創傷包帯への装着が外れる虞がある。
そこで、本発明の目的は、ポンプ装置の創傷包帯からの装着外れを防止する陰圧閉鎖治療装置を提供することにある。
本発明は、開口部が形成され、前記開口部の外周で創傷部位の外周に密着するドレープ、を有する創傷包帯と、筐体及びポンプを有するポンプ装置と、を備える陰圧閉鎖治療装置である。そして、本発明の陰圧閉鎖治療装置では、前記筐体は、前記ポンプの吸引口に連通する吸引室と、前記ドレープに接合する接合部と、前記接合部より内側で前記吸引室に連通する流入口と、を備え、前記吸引室は、前記ドレープ及び前記創傷部位によって形成される閉鎖空間に前記開口部及び前記流入口を介して直接的に連通する。
本発明では、ポンプ装置は、筐体の接合部がドレープに接合するため、創傷包帯に固定される。筐体の吸引室は、ポンプが駆動すると陰圧になる。閉鎖空間は、開口部及び流入口を介して直接的に吸引室に連通するため、ポンプが駆動すると陰圧になる。陰圧閉鎖治療装置は、吸引室が開口部及び流入口を介して直接的に閉鎖空間に連通するため、ポンプ装置を閉鎖空間に連通させる配管を備える必要がない。
以上のように、本発明の陰圧閉鎖治療装置は、ポンプ装置を閉鎖空間に連通させる配管を備える必要が無いため、配管外れに起因するポンプ装置の創傷包帯からの装着外れを発生させず、かつ、筐体の接合部によってポンプ装置が創傷包帯に固定されるため、ポンプ装置の創傷包帯からの装着外れを防止することができる。
創傷部位からの滲出液の収容について、陰圧閉鎖治療装置は、前記空間に配置され、液体を吸収する吸収部材と、気体のみを通過させ、前記流入口を覆うフィルタと、をさらに備えてもよい。
滲出液は、吸収部材によって吸収される。滲出液がフィルタを通過しないため、流入口を介して滲出液が吸引室及びポンプに流入することがない。従って、ポンプ装置は、バッテリ等の電気的構成を浸出液から分離する構成を備える必要が無いため、当該構成を備える場合に比べて、小型である。
また、前記ポンプ装置は、吸着によって前記筐体を前記ドレープに固定する吸着盤、を備えてもよい。
これにより、陰圧閉鎖治療装置は、筐体が創傷包帯のドレープから外れにくくなるため、ポンプ装置が創傷包帯から外れることをさらに防止できる。
また、前記筐体は、前記吸引室の圧力値を検出する圧力センサ、を備え、前記ポンプ装置は、前記ポンプ及び前記圧力センサに電力を供給するバッテリと、前記圧力センサが検出した圧力値に基づいて前記ポンプの駆動を制御する制御部と、前記バッテリ及び前記制御部を格納し、前記筐体に配線を介して電気的に接続される第２筐体と、を備えてもよい。
この態様では、バッテリ及び制御部は第２筐体に格納される。この態様であっても、陰圧閉鎖治療装置は、ポンプ装置を閉鎖空間に連通させる配管を備える必要がない。この態様では、筐体は、バッテリ等を備える必要がなくなるため、小型化されて創傷包帯からさらに外れにくくなる。
また、前記ポンプは、流体の逆流を防ぐ逆止弁、を備えることが望ましい。
この構成では、陰圧閉鎖治療装置は、例えばバッテリが消費してポンプが駆動不能となっても、逆止弁によって閉鎖空間に流体が逆流することを防止することができる。
また、前記ポンプは、圧電素子によって駆動することが望ましい。
すなわち、ポンプ装置は、圧電ポンプを備えることが望ましい。圧電ポンプは、例えば、圧電素子と、当該圧電素子に接合される振動板とを備える。圧電素子は、交番電圧が印加されると、主面の面方向に伸縮する。圧電ポンプは、この伸縮を振動板の屈曲振動に変換して流体を吸引口から吐出口へ輸送する。圧電ポンプは、電磁ポンプ等に比べて小型化が容易である。また、圧電ポンプは、電磁ポンプ等に比べて振動が小さい点においても優れる。さらに、交番電圧の周波数を２０ｋＨｚ以上にすれば、振動板の振動音は、可聴周波数帯域外の２０ｋＨｚ以上となるため、利用者に聞こえにくくなる。
この発明の陰圧閉鎖治療装置は、創傷部位及びドレープによって形成される閉鎖空間にポンプ装置を連通させる配管を不要としたため、配管外れに起因するポンプ装置の創傷包帯からの装着外れを発生させず、かつ、筐体の接合部によってポンプ装置が創傷包帯に固定されるため、ポンプ装置の創傷包帯からの装着外れを防止することができる。
（Ａ）は、実施形態１に係る治療装置の上面側からの斜視図であり、（Ｂ）は、実施形態１に係る治療装置の装着例を説明するための図である。 実施形態１に係る治療装置の各構成を高さ方向に分解した斜視図である。 実施形態１に係る治療装置の装着時の側面断面図である。 実施形態１に係る治療装置のポンプ装置の側面断面を拡大した図である。 実施形態１に係る治療装置の動作を説明するための、非動作時及び動作時における該治療装置の側面断面図である。 実施形態１に係る治療装置の変形例に係る治療装置の側面断面図である。 （Ａ）は、実施形態２に係る治療装置の側面断面図であり、（Ｂ）は、容器の下面側からの斜視図である。 実施形態３に係る治療装置の側面断面の拡大図である。 実施形態４に係る治療装置の側面断面の拡大図である。
実施形態１に係る治療装置１００について、図１（Ａ）、図１（Ｂ）、図２、図３、及び図４を用いて説明する。なお、図３は、治療装置１００と生体内部９０２とを断面した図であるが、治療装置１００のみを薄墨に示し、生体内部９０２を薄墨に示していない。また、図３及び図４では、フィルタ４０は、実際よりも厚みを厚く誇張して図示している。また、図１及び図２において、高さ方向を上側とし、高さ方向と反対方向を下側とする。
治療装置１００は、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進する陰圧閉鎖治療のためのものである。
図１（Ａ）に示すように、治療装置１００は、創傷包帯１０と、ポンプ装置２０と、を備えている。ポンプ装置２０は、創傷包帯１０の上面（高さ方向の面）に固定されている。図１（Ｂ）に示すように、利用者９００は、固定によって一体となった創傷包帯１０及びポンプ装置２０を、創傷部位を覆うように皮膚表面９０１に貼り付けて装着し、治療装置１００を使用する。ただし、治療装置１００は、貼り付けに限らず、利用者の脚等にバンドで巻きつけられることにより装着されてもよい。
ポンプ装置２０は、薄型であり、幅方向及び奥行方向に比べて高さ方向の長さが短い。ポンプ装置２０は、治療装置１００を平面視して、創傷包帯１０の中央部に重なっている。図１（Ａ）では、ポンプ装置２０は、平面視して、創傷包帯１０より小さいが、創傷包帯１０の中央部に重なっていれば、創傷包帯１０より小さくても大きくてもどちらでもよい。ポンプ装置２０の各構成は後述する。
図２に示すように、創傷包帯１０は、ドレープ１１、吸収部材１３、被覆部材１５、及びガーゼ１４を備えている。ガーゼ１４、被覆部材１５、吸収部材１３、及びドレープ１１は、高さ方向に順に配置されている。
ドレープ１１は、液体及び気体の通過を防止するフィルムである。吸収部材１３は、液体を吸収し、吸収した液体を保持する。吸収部材１３としては、例えば、綿、及び高給水性高分子が分散されてなるゲル、等が利用可能である。被覆部材１５は、液体を通過させる多孔質材料からなる。被覆部材１５としては、例えば、創傷部位の形状に応じて成形しやすいポリウレタンフォーム、等が利用可能である。
ポンプ装置２０は、筐体２２を備えている。筐体２２の下面は、図２に示すように、ドレープ１１の上面に対向する。筐体２２は、ドレープ１１の上面に接合する接合部（図２の薄墨に示す範囲）を下面に有している。当該接合部とドレープ１１の上面との接合は、例えば、予め筐体２２の下面に貼りつけられた接着テープによって行われる。この接合により、筐体２２は、ドレープ１１に固定される。ただし、この接合は、接着テープに限らず、他の部材で実現されても構わない。
ドレープ１１は、図２に示すように、中央に開口部１２を備えている。筐体２２は、流入口２１を下面に備えている。開口部１２及び流入口２１は、治療装置１００を平面視して、筐体２２とドレープ１１との接合部より内側に形成されている。換言すれば、筐体２２とドレープ１１との接合部は、治療装置１００を平面視して、開口部１２及び流入口２１より外側に形成されている。なお、図２は、流入口２１を１つの開口として図示しているが、流入口２１は、例えば、複数の開口からなるメッシュであってもよい。
治療装置１００は、液体を通過させず、気体を通過させるフィルタ４０を備えている。開口部１２及び流入口２１は、フィルタ４０を介して対向する。フィルタ４０は、平面視で開口部１２及び流入口２１より大きく形成されている。ただし、フィルタ４０は、流入口２１から筐体２２に液体が流入しなければ、創傷包帯１０及び筐体２２の間に限らず、創傷包帯１０側及び筐体２２側に配置されても構わない。
図３の側面断面図に示すように、治療装置１００は、範囲９０３に示す創傷部位（以下、創傷部位９０３と称す。）を覆うように、高さ方向が創傷部位９０３の皮下方向と反対方向となるように利用者９００に装着される。
具体的には、ドレープ１１の外周部は、治療装置１００を平面視して創傷部位９０３の外側の皮膚表面９０１に貼りつけられている。ドレープ１１の皮膚表面９０１への貼り付けは、例えば、ドレープ１１の下面に塗布される接着材料で実現される。これにより、ドレープ１１、及び創傷部位９０３は、図３に示すように、閉鎖空間９０４を形成する。
ガーゼ１４は、治療装置１００を平面視して創傷部位９０３より内側の創傷床９０５の表面に当接するように配置される。被覆部材１５は、創傷床９０５の形状に合わせて成形された後、創傷床９０５を埋めるようにガーゼ１４より上側に配置される。吸収部材１３は、治療装置１００を平面視して開口部１２に対向するように被覆部材１５より上側に配置される。
次に、図４の拡大図に示すように、ポンプ装置２０は、バッテリ２４、及び吸引室３０を備えている。バッテリ２４は、後述する電気的構成（圧電ポンプ３６等）に電力を供給する。
吸引室３０は、筐体２２の内部に形成されている。筐体２２の流入口２１は、吸引室３０に連通している。すなわち、吸引室３０は、流入口２１、及び開口部１２を順に介して閉鎖空間９０４に連通している。吸引室３０の高さ方向の外面には、基板２８が配置されている。基板２８には、コントローラ３２が実装されている。基板２８には、圧力センサ３４が実装されている。圧力センサ３４は、吸引室３０に挿入されたノズルを備えている。圧力センサ３４は、ノズル先の圧力値に応じた検出信号を出力する。ただし、基板２８、コントローラ３２、及び圧力センサ３４は、圧力センサ３４のノズル先が吸引室３０に挿入されればよく、それぞれ他の位置に配置されても構わない。
吸引室３０の高さ方向の内面には、圧電ポンプ３６が配置されている。圧電ポンプ３６は、吸引口と、吸引室３０の外部（図４では高さ方向の外部）に挿入されたノズルと、を備えている。ただし、圧電ポンプ３６は、吸引口が吸引室３０に連通し、ノズル先が吸引室３０の外部に連通すればよく、他の位置に配置されても構わない。また、圧電ポンプ３６は、吸引流量を増加させるために、複数備えられてもよい。
圧電ポンプ３６は、第１主面及び第２主面を有する振動板と、当該振動板の第１主面及び第２主面の少なくとも一方の主面に設けられる圧電素子（いずれも不図示）と、を備えている。当該圧電素子に交番電圧が印加されると、圧電素子は、振動板の主面方向に伸縮を繰り返す。振動板は、圧電素子の伸縮に伴って、屈曲振動する。圧電ポンプ３６は、振動板の振動を利用して、吸引室３０の吸引口から吸引室３０の外部のノズル先へ気体を輸送する。これにより、吸引室３０は、陰圧になる。圧電ポンプ３６のノズルから吐出された気体は、筐体２２の例えば上面に形成された通気口２６から吐出される。
圧電ポンプ３６は、電流と磁場とを利用した電磁ポンプ等に比べて、小型かつ低背である。従って、筐体２２は、ポンプ装置２０が小型かつ低背である圧電ポンプ３６を備えることにより、小型かつ薄型に実現されている。
また、圧電ポンプ３６の振動は、電磁ポンプ等の振動に比べて小さい。さらに、圧電ポンプ３６の圧電素子に印加される交番電圧を可聴周波数帯域より高い周波数（例えば２０ｋＨｚ以上）とすれば、圧電ポンプ３６の振動板の振動音は、利用者９００に聞こえにくくなる。
ただし、ポンプ装置２０は、ノズル先から気体を吐出する圧電ポンプ３６に代えて、ノズル先から気体を吸引する圧電ポンプを備えてもよい。この場合、ノズル先から気体を吸引する圧電ポンプは、ノズル先を吸引室３０に挿入し、吐出口が吸引室３０の外部に位置するように、配置される。
また、圧電ポンプ３６を備えることは本実施形態において必須ではない。ポンプ装置２０は、圧電ポンプ３６に代えて、例えば電磁ポンプを備えてもよい。
コントローラ３２は、圧力センサ３４が出力した検出信号に示す吸引室３０の圧力値を用いて、圧電ポンプ３６をフィードバック制御することにより、吸引室３０の圧力値を例えば７５ｍｍＨｇから１２５ｍｍＨｇの範囲に調整する。
なお、コントローラ３２及び圧電ポンプ３６は、吸引室３０にインサート成形された電極端子を介して電気的に接続されている。また、圧力センサ３４及び圧電ポンプ３６の各ノズルは、Ｏリングを介して挿入されており、シール性が高まっている。
図５に示すように、治療装置１００が装着されたのみで動作していない状態では、ドレープ１１（ｔ）及び創傷部位９０３によって形成される閉鎖空間９０４（ｔ）は、気体を含んでいる。コントローラ３２が圧電ポンプ３６を駆動させると、吸引室３０が徐々に陰圧になる。吸引室３０と連通する閉鎖空間９０４（ｔ）も、徐々に陰圧になる。すると、閉鎖空間９０４（ｔ）に含まれていた気体は、閉鎖空間９０４（ｔ）から、吸引室３０、圧電ポンプ３６、及び通気口２６を順に介して治療装置１００の外部に吐出される。これにより、ドレープ１１（ｔ＋１）は徐々に変形して閉鎖空間９０４（ｔ＋１）は徐々に縮小する。
さらに、コントローラ３２が圧電ポンプ３６を駆動させ続けると、ガーゼ１４及び被覆部材１５に含まれる創傷床９０５からの浸出液は、陰圧側（開口部１２側）の吸収部材１３に流れて、吸収部材１３に吸収される。
以上のように、本実施形態では、ポンプ装置２０の筐体２２は、接合部によって創傷包帯１０のドレープ１１に固定される。そして、圧電ポンプ３６の駆動によって陰圧になる吸引室３０が閉鎖空間９０４に開口部１２及び流入口２１を介して直接的に連通するため、治療装置１００は、ポンプ装置２０を閉鎖空間９０４に連通させる配管を備える必要が無い。従って、本実施形態に係る治療装置１００は、ポンプ装置２０を閉鎖空間９０４に連通させる配管を備える必要が無いため、配管外れに起因するポンプ装置２０の創傷包帯１０からの装着外れを発生させず、接合部によって筐体２２がドレープ１１に固定されるため、ポンプ装置２０の創傷包帯１０からの装着外れを防止することができる。
なお、吸収部材１３は、創傷包帯１０側ではなく、ポンプ装置２０側に備えられてもよい。具体的には、ポンプ装置２０は、圧電ポンプ３６の吸引口をフィルタ４０で覆い、吸収部材１３を例えば吸引室３０の内部に備えてもよい。
ただし、創傷包帯１０が閉鎖空間９０４に吸収部材１３を備えれば、ポンプ装置２０は、吸収部材１３を備える必要が無いため、吸収部材１３を備えることによって大型化することが無い。
また、圧電ポンプ３６は、吸引室３０の外部のノズル先から吸引室３０の内部の吸引口への気体の流れを防止する逆止弁を備えることが望ましい。これにより、治療装置１００は、例えばバッテリ２４からの電力供給が停止して圧電ポンプ３６が駆動不能となっても、閉鎖空間９０４に気体が逆流して吸収部材１３の滲出液が創傷床９０５に逆流することを防止することができる。
図３に示す例では、ポンプ装置２０は、高さ方向に創傷包帯１０を介して創傷部位９０３に対向していたが、以下のように配置されてもよい。
図６の側面断面図に示すように、治療装置１００の変形例に係る治療装置１００Ａでは、ポンプ装置２０は、皮膚表面９０１の面方向において創傷部位９０３から離れて配置されている。より具体的には、ドレープ１１Ａの開口部１２Ａは、創傷部位９０３から幅方向に離れて形成されている。吸収部材１３Ａは、被覆部材１５の上側から、開口部１２Ａに亘って配置されている。
治療装置１００Ａは、ポンプ装置２０が皮膚表面９０１の面方向において創傷部位９０３から離れて配置されているため、ポンプ装置２０が利用者９００の周囲の物体に衝突しても、ポンプ装置２０が創傷部位９０３を直接的に押圧することを防止できる。また、ドレープ１１Ａが閉鎖空間９０４の陰圧を保つ範囲で閉鎖空間９０４からの水蒸気を大気に通過させる場合、閉鎖空間９０４の水蒸気は、創傷部位９０３の直上のドレープ１１Ａがポンプ装置２０によって覆われないため、ドレープ１１Ａを通過しやすくなる。
図７（Ａ）に示すように、実施形態２に係る治療装置１００Ｂは、創傷包帯１０Ｂが吸収部材１３を内蔵する容器１３Ｂを備える点において、実施形態１に係る治療装置１００と相違する。治療装置１００と重複する構成の説明は省略する。
容器１３Ｂは、図７（Ａ）及び図７（Ｂ）に示すように、例えば中空部を有する直方体形状であり、上面及び下面に開口が設けられている。容器１３Ｂの上面の開口は、ドレープ１１の開口部１２に対向する。
容器１３Ｂは、図７（Ｂ）に示すように、下面に縁部１３Ｂ１及びシリコンフィルム１３Ｂ２を備えている。シリコンフィルム１３Ｂ２は、図７（Ａ）に示すように、吸収部材１３を介して開口部１２に対向している。シリコンフィルム１３Ｂ２は、滲出液の通過を防止する。容器１３Ｂの開口は、幅方向にシリコンフィルム１３Ｂ２を介して２つだけ形成されている。
容器１３Ｂは、縁部１３Ｂ１が創傷部位９０３のうち創傷床９０５以外の皮膚表面に当接するように配置される。このような容器１３Ｂの配置は、皮下方向に創傷床９０５を直接的に押圧することを防止する。
創傷床９０５からの滲出液は、ガーゼ１４及び被覆部材１５を順に流れるが、シリコンフィルム１３Ｂ２を通過しないため、幅方向においてシリコンフィルム１３Ｂ２より外側の２つの開口から、ドレープ１１の開口部１２に向かって吸収部材１３の内部を流れる。すなわち、創傷包帯１０Ｂは、幅方向において滲出液が吸収部材１３の外側から内側に向かって流れる流路（図７（Ａ）中の白抜き矢印Ｓ８００に示す）を形成する。創傷包帯１０Ｂは、シリコンフィルム１３Ｂ２で流路を形成することにより、吸収部材１３の一部（例えば開口部１２に対向する幅方向の中央部）のみに滲出液が流れることを防ぐことができ、滲出液が通過する吸収部材１３の体積を増加させることができる。
また、創傷包帯１０Ｂは、容器１３Ｂが吸収部材１３を内蔵するため、滲出液の廃棄を容易にすることができる。
なお、容器１３Ｂは、例えば、ＰＥＴ、等の樹脂からなる。ただし、容器１３Ｂの材料は、樹脂に限らず、金属であってもよい。また、容器１３Ｂの材料は、吸収部材１３に吸収された滲出液の重さで変形しない程度の硬度を有するものであってもよいし、当該硬度を有さないものであってもよい。さらに、容器１３Ｂは、縁部１３Ｂ１を備えないものであっても構わない。
また、創傷包帯１０Ｂは、容器１３Ｂを備えず、シリコンフィルム１３Ｂ２のみを被覆部材１５及び吸収部材１３の間に備えるだけであってもよい。創傷包帯１０Ｂは、シリコンフィルム１３Ｂ２のみを備える場合であっても、滲出液の流路を形成するため、滲出液が通過する吸収部材１３の体積を増加させることができる。
ただし、図７（Ａ）の白抜き矢印Ｓ８００に示す流路は、一例であり、シリコンフィルム１３Ｂ２の形状を変えることで、吸収部材１３の形状及び開口部１２の位置、等に応じて適宜変更可能である。
図８に示すように、実施形態３に係る治療装置１００Ｃは、吸着盤２３を備える点、及び吸引室３０が吸引口３３を有する点、において実施形態１に係る治療装置１００と相違する。治療装置１００と重複する構成の説明は省略する。ただし、図８では、吸着盤２３のドレープ１１への吸着前の状態を図示している。
吸着盤２３は、下面でドレープ１１の上面に吸着するものである。より具体的には、吸着盤２３は、互いに接合される本体部２３Ｃ１及び椀状部２３Ｃ２を備えている。本体部２３Ｃ１は、例えば、ポンプ装置２０の筐体２２の上面に接合されている。椀状部２３Ｃ２は、平面視において、筐体２２の外周に形成され、高さ方向かつ筐体２２の外側に突状となるように湾曲している。椀状部２３Ｃ２は、弾性変形する材料（例えば弾性ゴム）からなる。吸着盤２３は、椀状部２３Ｃ２がドレープ１１に押し付けられて変形し、椀状部２３Ｃ２、ドレープ１１、及び筐体２２によって形成される閉鎖空間から気体が外部に抜けることで、当該閉鎖空間を陰圧する。
吸引口３３は、例えば、筐体２２の側面のうち、本体部２３Ｃ１及び椀状部２３Ｃ２の接合部より下側に形成されている。ただし、吸引口３３は、椀状部２３Ｃ２、ドレープ１１、筐体２２によって形成される閉鎖空間に連通すればよく、ドレープ１１の開口部１２の密閉を維持する範囲で筐体２２の下面に形成されてもよい。
治療装置１００Ｃでは、圧電ポンプ３６による気体の吸引は、流入口２１に加えて、吸引口３３からも行われる。これにより、椀状部２３Ｃ２、ドレープ１１、筐体２２の側面によって形成される閉鎖空間は、陰圧になる。従って、治療装置１００Ｃでは、ポンプ装置２０Ｃの筐体２２は、吸着盤２３の吸着及び圧電ポンプ３６の吸引によって当該閉鎖空間がさらに陰圧になるため、ドレープ１１により確実に固定される。これにより、ポンプ装置２０Ｃは、創傷包帯１０からさらに外れにくくなる。
ただし、治療装置１００Ｃは、吸引室３０Ａに吸引口３３を形成せずに、吸着盤２３のみで筐体２２をドレープ１１に固定してもよい。また、治療装置１００Ｃは、筐体２２の下面とドレープ１１の上面とを接着する接着テープを備えずに、吸着盤２３だけでポンプ装置２０Ｃをドレープ１１に固定してもよい。
図９に示すように、実施形態４に係る治療装置１００Ｄは、実施形態３に係る治療装置１００Ｃの電気的構成が第２筐体２４Ｄに格納されることにより、筐体２２Ｄが小型化したものである。
より具体的には、第２筐体２４Ｄは、バッテリ２４及びコントローラ３２を格納している。第２筐体２４Ｄのバッテリ２４及びコントローラ３２は、電気配線２５を介して筐体２２Ｄの基板２８Ｄに電気的に接続されている。
治療装置１００Ｄは、第２筐体２４Ｄでバッテリ２４及びコントローラ３２を備えることにより、筐体２２Ｄ及び基板２８Ｄを小型化している。吸着盤２３Ｄも、筐体２２Ｄの小型化により、小型化されている。
治療装置１００Ｄは、ポンプ装置２０Ｄが２つの筐体（筐体２２Ｄ及び第２筐体２４Ｄ）を備えていても、ポンプ装置２０Ｄを閉鎖空間９０４に連通させる配管を備える必要がないため、配管外れに起因するポンプ装置２０Ｄの創傷包帯１０からの装着外れを発生させない。
また、治療装置１００Ｄは、第２筐体２４Ｄが電気配線２５を介して筐体２２Ｄに電気的に接続されるため、筐体２２Ｄから離して第２筐体２４Ｄを配置することを可能とする。すなわち、治療装置１００Ｄは、創傷部位９０３から離して第２筐体２４Ｄを配置することを可能とする。従って、治療装置１００Ｄは、第２筐体２４Ｄに備えられるバッテリ２４及びコントローラ３２が創傷部位９０３から離れた位置で交換及び補修可能となるため、バッテリ２４及びコントローラ３２の交換及び補修を簡易化することができる。
１０，１０Ｂ…創傷包帯
１１，１１Ａ…ドレープ
１２，１２Ａ…開口部
１３，１３Ａ…吸収部材
１３Ｂ…容器
１３Ｂ１…縁部
１３Ｂ２…シリコンフィルム
１４…ガーゼ
１５…被覆部材
２０，２０Ｃ，２０Ｄ…ポンプ装置
２１…流入口
２２，２２Ｄ…筐体
２３，２３Ｄ…吸着盤
２３Ｃ１…本体部
２３Ｃ２…椀状部
２４…バッテリ
２４Ｄ…第２筐体
２５…電気配線
２６…通気口
２８，２８Ｄ…基板
３０…吸引室
３２…コントローラ
３３…吸引口
３４…圧力センサ
３６…圧電ポンプ
４０…フィルタ
１００，１００Ａ，１００Ｂ，１００Ｃ，１００Ｄ…治療装置

Claims (6)

  1. 開口部が形成され、前記開口部の外周で創傷部位の外周に密着するドレープ、を有する創傷包帯と、
    筐体及びポンプを有するポンプ装置と、
    を備える陰圧閉鎖治療装置であって、
    前記筐体は、
    前記ポンプの吸引口に連通する吸引室と、
    前記ドレープに接合する接合部と、
    前記接合部より内側で前記吸引室に連通する流入口と、
    を備え、
    前記吸引室は、前記ドレープ及び前記創傷部位によって形成される閉鎖空間に前記開口部及び前記流入口を介して直接的に連通する、
    陰圧閉鎖治療装置。
  2. 前記閉鎖空間に配置され、液体を吸収する吸収部材と、
    気体のみを通過させ、前記流入口を覆うフィルタと、
    をさらに備える請求項１に記載の陰圧閉鎖治療装置。
  3. 前記ポンプ装置は、吸着によって前記筐体を前記ドレープに固定する吸着盤、を備える、
    請求項１又は請求項２に記載の陰圧閉鎖治療装置。
  4. 前記筐体は、前記吸引室の圧力値を検出する圧力センサ、を備え、
    前記ポンプ装置は、
    前記ポンプ及び前記圧力センサに電力を供給するバッテリと、
    前記圧力センサが検出した圧力値に基づいて前記ポンプの駆動を制御する制御部と、
    前記バッテリ及び前記制御部を格納し、前記筐体に配線を介して電気的に接続される第２筐体と、
    を備える、
    請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の陰圧閉鎖治療装置。
  5. 前記ポンプは、流体の逆流を防ぐ逆止弁、を備える、
    請求項４に記載の陰圧閉鎖治療装置。
  6. 前記ポンプは、圧電素子によって駆動する、
    請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の陰圧閉鎖治療装置。
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