JPWO2015068329A1 - 細胞分析システム、細胞分析プログラム及び細胞分析方法 - Google Patents
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Abstract
Description
上記動き情報抽出部は、細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出する。
上記動き特性算出部は、上記動き情報の動き特性を算出する。
上記動き情報抽出部は、細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出する。
上記動き特性算出部は、上記動き情報の動き特性を算出する。
動き特性算出部が、上記動き情報の動き特性を算出する。
なお、ここに記載された効果は必ずしも限定されるものではなく、本開示中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
上記動き情報抽出部は、細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出する。
上記動き特性算出部は、上記動き情報の動き特性を算出する。
上記動き特性と上記細胞画像を重畳させ、動き特性表示画像を生成する画像生成部
をさらに具備してもよい。
上記動き特性に基づいて、細胞膜を介したイオン又は分子の移動を評価する評価部
をさらに具備してもよい。
上記評価部は、上記動き量に基づいてイオン又は分子の移動量を評価してもよい。
上記評価部は、上記動き量に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体の活性を評価してもよい。
上記評価部は、上記動き変化に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体の有無又は存在量を評価してもよい。
上記評価部は、上記動き変化に基づいて細胞間で形成されているシナプスの種類又は強さを評価してもよい。
上記評価部は、上記動き量に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体に作用する物質の種類又は効果の強さを評価してもよい。
上記評価部は、上記動き量に基づいて細胞膜を介したイオンの移動又はそれに伴なう水の移動による細胞膜の動き、膨張、収縮及び振動を評価してもよい。
上記動き特性算出部は、上記動き方向に基づいて細胞膜を介したイオン又は分子の流れの方向を評価してもよい。
上記評価部は、上記動きの継続時間又は空間的分布に基づいて細胞膜を介したイオン又は分子の移動時間又は空間的分布を評価してもよい。
上記細胞画像において、上記細胞画像の輝度差分を利用して抽出範囲を指定する範囲指定部をさらに具備し、
上記動き情報抽出部は、上記抽出範囲から上記動き情報を抽出してもよい。
上記動き情報抽出部は、細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出する。
上記動き特性算出部は、上記動き情報の動き特性を算出する。
動き特性算出部が、上記動き情報の動き特性を算出する。
図1は、本実施形態に係る細胞分析システム100を示す模式図である。同図に示すように細胞分析システムは、画像取得部101、範囲指定部102、動き情報抽出部103、動き特性算出部104、評価部105及び画像生成部106を有する。これらの各構成は、情報処理装置によって実現されている機能的構成である。
電位依存性イオンチャネルは膜電位に依存して開閉し、膜間のイオン濃度勾配に応じたイオン移動を担う分子である。神経細胞の多くは、膜電位が静止しておらず振動しており、電位依存性チャネルも開閉を繰返している。イオンチャネル阻害剤は、イオンチャネルの開閉を阻害し、膜間のイオン移動を阻害する。
イオンチャネル型受容体はリガンド(受容体に結合する物質)の結合に依存して開閉し、膜間のイオン濃度に応じたイオン移動を担う分子である。神経伝達物質の多くはイオンチャネル型受容体のリガンドとなり、神経細胞の軸索先端の前シナプスから放出され、後シナプスの受容体を介してシナプスで接続された神経細胞を刺激、又は抑制する。個々の神経細胞は一種類のみの神経伝達物質を放出し、一つのシナプスで関与する神経伝達物質は一つのみである。
細胞膜間では、水チャネルであるアクアポリンを介してのみ、水の移動が行われる。アクアポリンは浸透圧差により開閉し、水移動を担う受動的なチャネル分子である。細胞全体で内外の浸透圧差が生じた場合、アクアポリンが開き、細胞の体積が増減する。イオンチャネルやイオンチャネル型受容体の開閉等による局所的かつ一過性の浸透圧差により、細胞の体積が増減し、あるいは細胞膜が動くことは、これまで明らかになっていない。
多電極アレイ(アルファメッドサイエンティフィック社)にラット大脳皮質神経細胞(Lonza社製)を培養し、20kHzのサンプリング周波数で細胞外電場(field potential)を測定した。図16に測定した細胞外電場を示す。測定値から200Hzのデータを抽出し、絶対値にした後、0.2秒間の平均をとり、5Hzのデータ(図16中Field potential細線)とした。
ラット大脳皮質神経細胞(Lonza社製)をチャンバー付き顕微鏡にセットし、対物レンズ20倍、5fps(フレーム/秒)で260フレームの動画を撮像し、細胞画像とした。ラット大脳皮質神経細胞の培養液は、通常の培養液、Na+を含むHEPES緩衝液(NaCl、KCl、MgCl2CaCl2及びグルコースを含む)又はNa+を含まないHEPES緩衝液(NaClの代わりにN-メチル-D-グルカミンを含む)とした。Na+を含まないHEPES緩衝液は、N-メチル-D-グルカミンにより、Na+を含むHEPES緩衝液と同程度の浸透圧に調整されている。
細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出する動き情報抽出部と、
上記動き情報の動き特性を算出する動き特性算出部と
を具備する細胞分析システム。
上記(1)に記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性と上記細胞画像を重畳させ、動き特性表示画像を生成する画像生成部
をさらに具備する細胞分析システム。
上記(1)又は(2)に記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性に基づいて、細胞膜を介したイオン又は分子の移動を評価する評価部
をさらに具備する細胞分析システム。
上記(1)から(3)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性算出部は、上記動き特性として動き量を算出し、
上記評価部は、上記動き量に基づいてイオン又は分子の移動量を評価する
細胞分析システム。
上記(1)から(4)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性算出部は、上記動き特性として動き量を算出し、
上記評価部は、上記動き量に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体の活性を評価する
細胞分析システム。
上記(1)から(5)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性算出部は、上記動き特性としてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体の活性化剤又は阻害剤の投与前後における動き変化を算出し、
上記評価部は、上記動き変化に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体の有無又は存在量を評価する
細胞分析システム。
上記(1)から(6)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性算出部は、上記動き特性としてイオンチャネル型受容体の阻害剤の投与前後における動き変化を算出し、
上記評価部は、上記動き変化に基づいて細胞間で形成されているシナプスの種類又は強さを評価する
細胞分析システム。
上記(1)から(7)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性算出部は、上記動き特性として動き量を算出し、
上記評価部は、上記動き量に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体に作用する物質の種類又は効果の強さを評価する
細胞分析システム。
上記(1)から(8)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性算出部は、上記動き特性として動き量を算出し、
上記評価部は、上記動き量に基づいて細胞膜を介したイオンの移動又はそれに伴なう水の移動による細胞膜の動き、膨張、収縮及び振動を評価する
細胞分析システム。
上記(1)から(9)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性算出部は、上記動き特性として動き方向を算出し、
上記動き特性算出部は、上記動き方向に基づいて細胞膜を介したイオン又は分子の流れの方向を評価する
細胞分析システム。
上記(1)から(10)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記動き特性算出部は、上記動き特性として動きの継続時間又は空間的分布を算出し、
上記評価部は、上記動きの継続時間又は空間的分布に基づいて細胞膜を介したイオン又は分子の移動時間又は空間的分布を評価する
細胞分析システム。
上記(1)から(11)のうちいずれか1つに記載の細胞分析システムであって、
上記細胞画像において、上記細胞画像の輝度差分を利用して抽出範囲を指定する範囲指定部をさらに具備し、
上記動き情報抽出部は、上記抽出範囲から上記動き情報を抽出する
細胞分析システム。
細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出する動き情報抽出部と、
上記動き情報の動き特性を算出する動き特性算出部と
として情報処理装置を動作させる細胞分析プログラム。
動き情報抽出部が、細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出し、
動き特性算出部が、上記動き情報の動き特性を算出する
細胞分析方法。
101…画像取得部
102…範囲指定部
103…動き情報抽出部
104…動き特性算出部
105…評価部
106…画像生成部
Claims (14)
- 細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出する動き情報抽出部と、
前記動き情報の動き特性を算出する動き特性算出部と
を具備する細胞分析システム。 - 請求項1に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性と前記細胞画像を重畳させ、動き特性表示画像を生成する画像生成部
をさらに具備する細胞分析システム。 - 請求項1に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性に基づいて、細胞膜を介したイオン又は分子の移動を評価する評価部
をさらに具備する細胞分析システム。 - 請求項3に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性算出部は、前記動き特性として動き量を算出し、
前記評価部は、前記動き量に基づいてイオン又は分子の移動量を評価する
細胞分析システム。 - 請求項3に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性算出部は、前記動き特性として動き量を算出し、
前記評価部は、前記動き量に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体の活性を評価する
細胞分析システム。 - 請求項3に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性算出部は、前記動き特性としてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体の活性化剤又は阻害剤の投与前後における動き変化を算出し、
前記評価部は、前記動き変化に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体の有無又は存在量を評価する
細胞分析システム。 - 請求項3に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性算出部は、前記動き特性としてイオンチャネル型受容体の阻害剤の投与前後における動き変化を算出し、
前記評価部は、前記動き変化に基づいて細胞間で形成されているシナプスの種類又は強さを評価する
細胞分析システム。 - 請求項3に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性算出部は、前記動き特性として動き量を算出し、
前記評価部は、前記動き量に基づいてイオンチャネル又はイオンチャネル型受容体に作用する物質の種類又は効果の強さを評価する
細胞分析システム。 - 請求項3に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性算出部は、前記動き特性として動き量を算出し、
前記評価部は、前記動き量に基づいて細胞膜を介したイオンの移動又はそれに伴なう水の移動による細胞膜の動き、膨張、収縮及び振動を評価する
細胞分析システム。 - 請求項3に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性算出部は、前記動き特性として動き方向を算出し、
前記動き特性算出部は、前記動き方向に基づいて細胞膜を介したイオン又は分子の流れの方向を評価する
細胞分析システム。 - 請求項3に記載の細胞分析システムであって、
前記動き特性算出部は、前記動き特性として動きの継続時間又は空間的分布を算出し、
前記評価部は、前記動きの継続時間又は空間的分布に基づいて細胞膜を介したイオン又は分子の移動時間又は空間的分布を評価する
細胞分析システム。 - 請求項1に記載の細胞分析システムであって、
前記細胞画像において、前記細胞画像の輝度差分を利用して抽出範囲を指定する範囲指定部をさらに具備し、
前記動き情報抽出部は、前記抽出範囲から前記動き情報を抽出する
細胞分析システム。 - 細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出する動き情報抽出部と、
前記動き情報の動き特性を算出する動き特性算出部と
として情報処理装置を動作させる細胞分析プログラム。 - 動き情報抽出部が、細胞を経時的に撮像した細胞画像から、細胞膜を介したイオン又は分子の移動に起因する動き情報を抽出し、
動き特性算出部が、前記動き情報の動き特性を算出する
細胞分析方法。
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