JPWO2014002952A1 - Cassette and reagent set - Google Patents

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Abstract

撹拌装置(16)に装着される本体部(79)と、前記本体部(79)に複数形成され、口部(27A)が露出するように試薬容器(26)を抜出不能、且つ試薬容器(26)の中心軸回りに回転可能に保持すると共に、試薬容器(26)の底部(27C)に、試薬容器(26)と前記撹拌装置(16)とを接続する接続部材(94)を取付け可能とする保持部(56)と、を有するカセット。A main body part (79) to be mounted on the stirring device (16) and a plurality of the main body part (79) are formed, the reagent container (26) cannot be pulled out so that the mouth part (27A) is exposed, and the reagent container A connecting member (94) for connecting the reagent container (26) and the stirring device (16) is attached to the bottom (27C) of the reagent container (26) while being rotatably held around the central axis of (26). A cassette having a holding part (56) to be enabled.

Description

本発明は、カセット及び試薬セットに関する。   The present invention relates to a cassette and a reagent set.

抗原抗体反応を利用して検体中の測定対象物質を測定する免疫学的測定法が臨床検査においてしばしば用いられている。具体的には、反応容器に、不溶性担体粒子、一次抗体、標識化二次抗体、及び検体を添加し、不溶性担体粒子上に、一次抗体、測定対象物質、及び、標識化二次抗体の免疫複合体を形成させて、免疫複合体中の標識量を測定する。この種の免疫学的測定法に使用される免疫測定装置として、特開2002−286726号公報には、不溶性担体粒子を含有する試薬が収容された試薬容器と、一次抗体を含有する試薬が収容された試薬容器と、標識化二次抗体を含有する試薬が収容された試薬容器とが回動するテーブルに複数セットされた免疫測定装置が開示されている。   An immunoassay method for measuring a substance to be measured in a specimen using an antigen-antibody reaction is often used in a clinical test. Specifically, an insoluble carrier particle, a primary antibody, a labeled secondary antibody, and a specimen are added to a reaction container, and the primary antibody, the substance to be measured, and the labeled secondary antibody are immunized on the insoluble carrier particle. A complex is formed and the amount of label in the immune complex is measured. As an immunoassay apparatus used for this type of immunoassay, JP-A-2002-286726 discloses a reagent container containing a reagent containing insoluble carrier particles and a reagent containing a primary antibody. There is disclosed an immunoassay device in which a plurality of reagent containers and a reagent container containing a reagent containing a labeled secondary antibody are set on a rotating table.

しかしながら、テーブルに複数の種類の試薬容器をセットするのは手間が掛かる。また、ユーザーが試薬容器をセットする位置を間違えた場合、反応容器へ誤った試薬が注入されることとなり、正確な免疫測定を行うことができなくなる虞がある。   However, it takes time and effort to set a plurality of types of reagent containers on the table. Also, if the user sets the wrong position for the reagent container, an incorrect reagent will be injected into the reaction container, which may prevent accurate immunoassay.

本発明は、上記事実を考慮し、試薬容器のセットミスを抑制すると共に、短時間で試薬容器をセットすることを課題とする。   An object of the present invention is to set the reagent container in a short time while suppressing the setting mistake of the reagent container in consideration of the above fact.

本発明の第1態様のカセットは、撹拌装置に装着される本体部と、前記本体部に複数形成され、口部が露出するように試薬容器を抜出不能、且つ試薬容器の中心軸回りに回転可能に保持すると共に、試薬容器の底部に、試薬容器と前記撹拌装置とを接続する接続部材を取付け可能とする保持部と、を有する。   The cassette according to the first aspect of the present invention includes a main body portion to be mounted on the stirring device, a plurality of the main body portions, the reagent container cannot be withdrawn so that the mouth portion is exposed, and around the central axis of the reagent container A holding part that holds the connecting member for connecting the reagent container and the stirring device is provided at the bottom of the reagent container while being held rotatably.

本発明の第1態様のカセットによれば、撹拌装置に装着される本体部を有しており、この本体部には、試薬容器を抜出不能に保持する複数の保持部が形成されている。これにより、誤ってカセットから試薬容器が取り出されることがなくなり、試薬容器の撹拌装置へのセットミスを抑制できる。また、試薬容器は、口部が露出するようにカセットに保持されているので、キャップを開けるだけで試薬容器内の試薬を吸引できる。   According to the cassette of the first aspect of the present invention, it has a main body portion to be attached to the stirring device, and the main body portion is formed with a plurality of holding portions that hold the reagent container so that it cannot be removed. . As a result, the reagent container is not mistakenly removed from the cassette, and the setting error of the reagent container to the stirring device can be suppressed. In addition, since the reagent container is held in the cassette so that the mouth is exposed, the reagent in the reagent container can be sucked by simply opening the cap.

さらに、保持部は、試薬容器を中心軸回りに回転可能に保持すると共に、試薬容器の底部に、試薬容器と撹拌装置とを接続する接続部材を取付け可能としている。これにより、接続部材を介して撹拌装置が試薬容器を回転させて試薬容器内の試薬を撹拌できる。   Further, the holding unit holds the reagent container so as to be rotatable about the central axis, and can attach a connecting member for connecting the reagent container and the stirring device to the bottom of the reagent container. As a result, the stirring device can rotate the reagent container via the connecting member to stir the reagent in the reagent container.

本発明の第2態様のカセットは、第1態様のカセットであって、前記本体部は、試薬容器を保持できる間隔を空けて配置された上板及び下板と、前記上板と前記下板とを連結する連結部材と、を有し、前記保持部は、前記上板に形成され試薬容器の口部のみを挿通させる上孔と、前記下板に形成され試薬容器の底部を挿通させ試薬容器を回転可能に支持する下孔と、を有する。   The cassette according to the second aspect of the present invention is the cassette according to the first aspect, wherein the main body includes an upper plate and a lower plate that are arranged with a space that can hold a reagent container, and the upper plate and the lower plate. And the holding part is formed in the upper plate and through which only the mouth of the reagent container is inserted, and the reagent is formed in the lower plate and inserted through the bottom of the reagent container. A pilot hole that rotatably supports the container.

本発明の第2態様のカセットによれば、本体部は、連結部材で連結された上板と下板とを有しており、上板に形成された上孔に試薬容器の口部を挿通させ、下板に形成された下円孔に試薬容器の底部を挿通させることで、上板と下板との間に試薬容器が回転可能に支持される。これにより、簡単な構造で試薬容器を取り出し不能、且つ回転可能に保持できる。   According to the cassette of the second aspect of the present invention, the main body portion has the upper plate and the lower plate connected by the connecting member, and the mouth portion of the reagent container is inserted into the upper hole formed in the upper plate. Then, the reagent container is rotatably supported between the upper plate and the lower plate by inserting the bottom of the reagent container through the lower circular hole formed in the lower plate. As a result, the reagent container cannot be taken out and can be rotated with a simple structure.

本発明の第3態様のカセットは、第2態様のカセットであって、前記連結部材は、前記上板から前記下板へ向けて突設された上板脚部と、前記上板に形成され前記下板と係合する係合片と、を含んで構成される。   The cassette according to the third aspect of the present invention is the cassette according to the second aspect, wherein the connecting member is formed on the upper plate leg projecting from the upper plate toward the lower plate and the upper plate. An engagement piece that engages with the lower plate.

本発明の第3態様のカセットによれば、上板と下板とを連結する連結部材は、上板から下板へ向けて突設された上板脚部と、上板に形成され下板と係合する係合片とを含んで構成されている。これにより、上板と下板との間に試薬容器を保持させて、上板の係合片を下板に係合させることで、試薬容器を取り出し不能にできる。   According to the cassette of the third aspect of the present invention, the connecting member for connecting the upper plate and the lower plate is formed with the upper plate leg portion projecting from the upper plate toward the lower plate, and the lower plate formed on the upper plate. And an engaging piece to be engaged. Thus, the reagent container is held between the upper plate and the lower plate, and the engaging piece of the upper plate is engaged with the lower plate, thereby making it impossible to remove the reagent container.

本発明の第4態様のカセットは、第2態様又は第3態様のカセットであって、前記下板には、前記ターンテーブルと前記下板との間に隙間を形成する下板脚部が設けられている。   The cassette according to the fourth aspect of the present invention is the cassette according to the second aspect or the third aspect, wherein the lower plate is provided with a lower plate leg portion that forms a gap between the turntable and the lower plate. It has been.

本発明の第4態様のカセットによれば、下板に設けられた下板脚部によりターンテーブルと下板との間に隙間が形成されている。これにより、試薬容器の底部とターンテーブルとを接続する接続部材のスペースが確保できる。   According to the cassette of the 4th aspect of this invention, the clearance gap is formed between the turntable and the lower board by the lower board leg part provided in the lower board. Thereby, the space of the connection member which connects the bottom part of a reagent container and a turntable is securable.

本発明の第5態様のカセットは、第1態様から第4態様の何れか1つの態様のカセットであって、前記本体部には、前記撹拌装置のターンテーブルの回転軸に設けられた突起部と係合する係合部が形成されている。   A cassette according to a fifth aspect of the present invention is the cassette according to any one of the first to fourth aspects, wherein the main body has a protrusion provided on a rotating shaft of a turntable of the stirring device. The engaging part which engages with is formed.

本発明の第5態様の試薬容器用カセットによれば、本体部には、撹拌装置のターンテーブルの回転軸に設けられた突起部と係合する係合部が形成されている。これにより、ターンテーブルの回転軸に本体部を容易に位置決めできる。   According to the reagent container cassette of the fifth aspect of the present invention, the main body portion is formed with the engaging portion that engages with the protrusion provided on the rotating shaft of the turntable of the stirring device. Thereby, a main-body part can be easily positioned to the rotating shaft of a turntable.

本発明の第6態様の試薬セットは、第1態様から第5態様の何れか1つの態様に記載のカセットと、前記カセットに形成された複数の前記保持部に抜出不能に保持された複数の試薬容器と、を有する。   A reagent set according to a sixth aspect of the present invention includes a cassette according to any one of the first to fifth aspects, and a plurality of the reagent sets that are held in a plurality of the holding portions formed in the cassette so as not to be extracted. And a reagent container.

本発明の第6態様の試薬セットによれば、カセットに形成された複数の保持部には、試薬容器が抜出不能に保持されている。これにより、試薬容器の位置が入替わることがなく、工場で試薬容器をセットしたカセットを病院等の検査機関へそのまま納品できる。   According to the reagent set of the sixth aspect of the present invention, the reagent container is held in the plurality of holding portions formed in the cassette so as not to be extracted. As a result, the position of the reagent container is not changed, and the cassette in which the reagent container is set in the factory can be delivered as it is to an inspection organization such as a hospital.

本発明の第7態様の試薬セットは、第6態様に記載の試薬セットであって、複数の前記保持部に抜出不能に保持された複数の前記試薬容器のうち、少なくとも1つは、前記接続部材を介して前記撹拌装置に接続される。   A reagent set according to a seventh aspect of the present invention is the reagent set according to the sixth aspect, wherein at least one of the plurality of reagent containers held in the plurality of holding portions so as not to be extracted is The stirrer is connected via a connecting member.

本発明の第7態様の試薬セットによれば、保持部に保持された試薬容器のうち、少なくとも1つの試薬容器は、接続部材を介して撹拌装置に接続されている。これにより、試薬容器は、カセットに保持された状態で撹拌装置により撹拌される。   According to the reagent set of the seventh aspect of the present invention, at least one reagent container among the reagent containers held in the holding part is connected to the stirring device via the connecting member. Thereby, a reagent container is stirred with the stirring apparatus in the state hold | maintained at the cassette.

本発明の第8態様の試薬セットは、第7態様に記載の試薬セットであって、前記接続部材を介して前記撹拌装置に接続される試薬容器に、不溶性担体粒子含有試薬が収容されている。   The reagent set according to the eighth aspect of the present invention is the reagent set according to the seventh aspect, wherein the reagent container containing the insoluble carrier particle is accommodated in the reagent container connected to the stirring device via the connection member. .

本発明の第8態様の試薬セットによれば、接続部材を介して撹拌装置に接続された試薬容器に、不溶性担体粒子含有試薬が収容されている。試薬容器が接続部材を介して撹拌装置に接続されているため、撹拌装置により、試薬容器に収容されている不溶性担体粒子含有試薬が撹拌され、不溶性担体粒子の沈殿が抑制できる。   According to the reagent set of the eighth aspect of the present invention, the reagent containing insoluble carrier particles is accommodated in the reagent container connected to the stirring device via the connection member. Since the reagent container is connected to the stirring device via the connection member, the reagent containing the insoluble carrier particles contained in the reagent container is stirred by the stirring device, and precipitation of the insoluble carrier particles can be suppressed.

本発明の第9態様の試薬セットは、第8態様に記載の試薬セットであって、不溶性担体粒子含有試薬が、磁性担体粒子含有試薬である。   The reagent set according to the ninth aspect of the present invention is the reagent set according to the eighth aspect, wherein the insoluble carrier particle-containing reagent is a magnetic carrier particle-containing reagent.

本発明の第9態様の試薬セットによれば、比重の大きい不溶性担体粒子である磁性担体粒子の沈殿が抑制できる。   According to the reagent set of the ninth aspect of the present invention, precipitation of magnetic carrier particles that are insoluble carrier particles having a large specific gravity can be suppressed.

本発明は、上記の構成としたので、試薬容器のセットミスを抑制すると共に、短時間で試薬容器をセットできる。   Since the present invention has the above-described configuration, it is possible to set the reagent container in a short time while suppressing the setting mistake of the reagent container.

第1実施形態に係る試薬セットがセットされたターンテーブルを備えた免疫測定装置の基本構成を示す上面図である。It is a top view which shows the basic composition of the immunoassay apparatus provided with the turntable in which the reagent set which concerns on 1st Embodiment was set. 第1実施形態に係る試薬セットを示す分解斜視図である。It is a disassembled perspective view which shows the reagent set which concerns on 1st Embodiment. 第1実施形態に係るカセットの下板の裏面を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the back surface of the lower plate of the cassette which concerns on 1st Embodiment. 第1実施形態に係る試薬セットがセットされたターンテーブルを示す一部破断した上面図である。It is the partially broken top view which shows the turntable in which the reagent set which concerns on 1st Embodiment was set. 第1実施形態に係るカセットに保持された試薬容器とターンテーブルとの接続部を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the connection part of the reagent container hold | maintained at the cassette which concerns on 1st Embodiment, and a turntable. 第1実施形態に係るカセットに保持された試薬容器から試薬が吸入される状態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the state in which a reagent is inhaled from the reagent container hold | maintained at the cassette which concerns on 1st Embodiment. 第2実施形態に係るカセットを示す斜視図である。It is a perspective view which shows the cassette which concerns on 2nd Embodiment.

(第1実施形態)
<全体構成>
図を参照しながら、本発明の第1実施形態に係るカセット10を含む試薬セット11がセットされた撹拌装置16を有する免疫測定装置200について説明する。図1に示すように、免疫測定装置200は主として、セル供給ユニット14、試薬保管ユニット12、反応テーブル18、検体テーブル20、BFユニット22、及び測定ユニット24を含んで構成されている。なお、以下の説明において、便宜上、検体テーブル20側を装置手前側として説明する。
(First embodiment)
<Overall configuration>
With reference to the drawings, an immunoassay device 200 having a stirring device 16 in which a reagent set 11 including a cassette 10 according to the first embodiment of the present invention is set will be described. As shown in FIG. 1, the immunoassay apparatus 200 mainly includes a cell supply unit 14, a reagent storage unit 12, a reaction table 18, a sample table 20, a BF unit 22, and a measurement unit 24. In the following description, for convenience, the sample table 20 side will be described as the front side of the apparatus.

免疫測定装置200の左奥に配置されたセル供給ユニット14は、空のセル(反応容器)を所定の位置へ搬送し、一列に整列させるユニットである。セル供給ユニット14は、セルタンク30、レール32、及びセル送り機構34を含んで構成されている。セル供給ユニット14の手前には、ターンテーブル36を備えた撹拌装置16を収容した試薬保管ユニット12が配置されている。ターンテーブル36にセットされたカセット10には、免疫測定に必要な試薬が収容された複数の試薬容器26A、26B、26Cが保持されている(図2参照)。また、試薬保管ユニット12は、冷却手段(不図示)によって一定の温度に冷却されている。   The cell supply unit 14 disposed at the left back of the immunoassay apparatus 200 is a unit that transports empty cells (reaction containers) to a predetermined position and aligns them in a line. The cell supply unit 14 includes a cell tank 30, a rail 32, and a cell feed mechanism 34. In front of the cell supply unit 14, the reagent storage unit 12 that houses the stirring device 16 including the turntable 36 is disposed. The cassette 10 set on the turntable 36 holds a plurality of reagent containers 26A, 26B, and 26C containing reagents necessary for immunoassay (see FIG. 2). The reagent storage unit 12 is cooled to a certain temperature by a cooling means (not shown).

試薬保管ユニット12の右側には、反応テーブル18が配置されている。反応テーブル18は、免疫測定装置200の中央部よりやや左側に位置しており、ヒータ(不図示)を備えている。また、反応テーブル18の外周部には、セルを保持する凹部38が反応テーブル18の全周に亘って形成されている。本実施形態では、一例として、反応テーブル18の周方向に等間隔で60個の凹部38が形成されている。また、ヒータ(不図示)により、凹部38に保持されたセル温め、セル内の試薬を活性化させることができる。   A reaction table 18 is arranged on the right side of the reagent storage unit 12. The reaction table 18 is located slightly to the left of the center of the immunoassay device 200 and includes a heater (not shown). Further, a recess 38 for holding the cell is formed on the outer periphery of the reaction table 18 over the entire periphery of the reaction table 18. In the present embodiment, as an example, 60 concave portions 38 are formed at equal intervals in the circumferential direction of the reaction table 18. The heater (not shown) can warm the cell held in the recess 38 and activate the reagent in the cell.

反応テーブル18の手前には、検体テーブル20が配置されている。検体テーブル20には、検体を収容した複数の試験管40が保持されている。また、反応テーブル18の右側には、後述するセルハンド72を挟んでBFユニット22が配置されている。BFユニット22は、セルを回転搬送するBFテーブル42と、BFテーブル42にセットされたセル内の試薬のB/F分離を行うBFノズルユニット44とを含んで構成されている。なお、本実施形態では、装置の奥側と手前側の2箇所にBFユニット22が配置されているが、1箇所だけに配置してもよい。   A sample table 20 is disposed in front of the reaction table 18. The specimen table 20 holds a plurality of test tubes 40 that contain specimens. A BF unit 22 is disposed on the right side of the reaction table 18 with a cell hand 72 to be described later interposed therebetween. The BF unit 22 includes a BF table 42 that rotates and conveys a cell, and a BF nozzle unit 44 that performs B / F separation of reagents in the cell set on the BF table 42. In the present embodiment, the BF units 22 are disposed at two locations on the back side and the near side of the device, but may be disposed at only one location.

BFユニット22の右側には、後述するセルハンド74を挟んで測定ユニット24が配置されている。測定ユニット24は、セル内の試薬を撹拌する撹拌部46と、光量を測定する測定室48とを含んで構成されている。   The measurement unit 24 is arranged on the right side of the BF unit 22 with a cell hand 74 described later interposed therebetween. The measurement unit 24 includes a stirring unit 46 that stirs the reagent in the cell and a measurement chamber 48 that measures the amount of light.

免疫測定装置200には、上記の他に、セルを反応テーブル18へ移動させるセルハンド52、試薬を吸引吐出する試薬分注ノズル54及び試薬分注ノズル68が配置されている。また、検体を吸引吐出する検体分注ノズル60が配置されている。さらに、免疫測定装置200を構成するユニット、セルハンド、及びノズル等は、制御部(不図示)に接続されており、制御部からの信号により動作する。   In addition to the above, the immunoassay apparatus 200 is provided with a cell hand 52 that moves the cell to the reaction table 18, a reagent dispensing nozzle 54 that sucks and discharges the reagent, and a reagent dispensing nozzle 68. A sample dispensing nozzle 60 for aspirating and discharging the sample is disposed. Furthermore, the units, cell hands, nozzles, and the like constituting the immunoassay apparatus 200 are connected to a control unit (not shown) and operate according to signals from the control unit.

<免疫測定法>
次に、免疫測定装置200を用いた免疫測定法の一例を説明する。なお、本実施態様では、不溶性担体粒子含有試薬としてストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬を用いているが、これに限らず、他の磁性担体粒子を含有する試薬を用いてもよい。また、磁石を用いずにB/F分離を行う場合は、磁性を有しない不溶性担体粒子、例えば、ラテックス等を用いることができる。本実施態様では、一次抗体含有試薬としてビオチン化一次抗体含有試薬を用いているが、これに限らず、不溶性担体粒子含有試薬の種類に応じて適宜選択される抗体を含有する試薬を用いることができる。本実施態様では、標識化二次抗体含有試薬として、アルカリホスファターゼ標識二次抗体含有試薬を用いているが、これに限らず、測定対象物質の種類に応じて適宜選択される標識物質で標識された抗体を含有する試薬を用いることができる。本実施態様においては、免疫測定法として、サンドイッチ法に基づく化学発光免疫測定法を用いているが、これに限らず、他の免疫測定法を用いてもよい。
<Immunoassay>
Next, an example of an immunoassay method using the immunoassay apparatus 200 will be described. In this embodiment, a reagent containing streptavidin-bonded magnetic carrier particles is used as the reagent containing insoluble carrier particles. However, the present invention is not limited to this, and a reagent containing other magnetic carrier particles may be used. Moreover, when performing B / F separation without using a magnet, insoluble carrier particles having no magnetism, such as latex, can be used. In this embodiment, a biotinylated primary antibody-containing reagent is used as the primary antibody-containing reagent. However, the present invention is not limited thereto, and a reagent containing an antibody appropriately selected according to the type of the insoluble carrier particle-containing reagent may be used. it can. In this embodiment, an alkaline phosphatase-labeled secondary antibody-containing reagent is used as the labeled secondary antibody-containing reagent. However, the reagent is not limited to this and is labeled with a labeling substance that is appropriately selected according to the type of substance to be measured. Reagents containing different antibodies can be used. In this embodiment, the chemiluminescence immunoassay based on the sandwich method is used as the immunoassay, but not limited to this, other immunoassays may be used.

初めに、セル供給ユニット14のセルタンク30内に使用者が未使用のセルを複数投入する。なお、本実施形態で用いるセル(キュベットともいう)は、一端部が開口したプラスチック製の有底円筒体であり、開口部に鍔が形成された反応容器である。   First, the user inputs a plurality of unused cells into the cell tank 30 of the cell supply unit 14. Note that the cell (also referred to as a cuvette) used in the present embodiment is a plastic bottomed cylindrical body having an open end, and a reaction container having a ridge formed in the opening.

セルタンク30へ投入されたセルは、エレベータ(不図示)により1個ずつセルタンク30の上方へ持ち上げられ、その後、傾いた2本の棒で構成されたレール32を滑ってセル送り機構34へ搬送される。   The cells put into the cell tank 30 are lifted one by one above the cell tank 30 by an elevator (not shown), and are then transported to the cell feed mechanism 34 by sliding on a rail 32 composed of two inclined bars. The

セル送り機構34へ搬送されたセルは、セル送り機構34の整列板50が開閉することによりレール32の終端部32Aへ1つずつ送り込まれる。なお、セル送り機構34を設けずに、セルタンク30からレール32の終端部32Aまでセルを滑らせてもよい。   The cells conveyed to the cell feed mechanism 34 are fed one by one to the terminal end portion 32A of the rail 32 by opening and closing the alignment plate 50 of the cell feed mechanism 34. Note that the cell may be slid from the cell tank 30 to the terminal end portion 32 </ b> A of the rail 32 without providing the cell feed mechanism 34.

レール32の終端部32Aに到達したセルは、セルハンド52に掴まれ、回転軸52A回りに回転して反応テーブル18の凹部38へセットされる。その後、反応テーブル18の回転により、試薬分注ノズル54の直下へ搬送される。ここで、試薬分注ノズル54が回転軸54A周りに回転し、ターンテーブル36にセットされたカセット10に保持された試薬容器26Aからストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬を吸引してセルへ吐出する(図6参照)。   The cell that has reached the end portion 32A of the rail 32 is gripped by the cell hand 52, rotated around the rotation shaft 52A, and set in the recess 38 of the reaction table 18. Thereafter, the reaction table 18 is transported directly under the reagent dispensing nozzle 54 by the rotation of the reaction table 18. Here, the reagent dispensing nozzle 54 rotates around the rotation axis 54A, and the streptavidin-coupled magnetic carrier particle-containing reagent is sucked from the reagent container 26A held in the cassette 10 set on the turntable 36 and discharged to the cell. (See FIG. 6).

次に、別の試薬容器26Bからビオチン化一次抗体含有試薬を吸引してセルへ吐出する。ここで、ストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬を吐出した試薬分注ノズル54は、分注ノズル洗浄槽58で一旦洗浄され、その後、ビオチン化一次抗体含有試薬の吸引が行われる。これにより、試薬の混入を防止できる。   Next, the biotinylated primary antibody-containing reagent is aspirated from another reagent container 26B and discharged to the cell. Here, the reagent dispensing nozzle 54 that has discharged the reagent containing streptavidin-bound magnetic carrier particles is once washed in a dispensing nozzle washing tank 58, and then the biotinylated primary antibody-containing reagent is aspirated. Thereby, mixing of a reagent can be prevented.

ストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬とビオチン化一次抗体含有試薬とが吐出されたセルは、反応テーブル18の回転により、検体分注ノズル60の近傍へ搬送されながら、反応テーブル18に設けられたヒータにより所定の温度(本実施形態では一例として37℃)で温められ、磁性担体粒子に結合されたストレプトアビジンとビオチン化抗体との反応が促進される。   The cell in which the reagent containing the streptavidin-binding magnetic carrier particles and the biotinylated primary antibody-containing reagent are discharged is transported to the vicinity of the sample dispensing nozzle 60 by the rotation of the reaction table 18 and the heater provided in the reaction table 18 Thus, the reaction between streptavidin bound to the magnetic carrier particles and the biotinylated antibody is promoted at a predetermined temperature (in this embodiment, 37 ° C. as an example).

セルが検体分注ノズル60の近傍へ搬送されると、検体分注ノズル60は、回転軸60A回りに回転し、検体テーブル20にセットされた試験管40から検体を吸引して、ストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬とビオチン化一次抗体含有試薬とが吐出されたセルへ吐出する。また、測定において希釈液を用いる場合には、検体分注ノズル60は、回転軸60A回りに回転し、希釈液容器64から希釈液を吸引する。次いで、検体テーブル20にセットされた試験管40から検体を吸引して、検体と希釈液の混合物を、ストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬とビオチン化一次抗体含有試薬とが吐出されたセルへ吐出する。その後、検体、又は、検体と希釈液の混合物をセルへ吐出した検体分注ノズル60は、検体ノズル洗浄槽62で洗浄される。これにより、検体分注ノズル60における検体による汚染が防止される。   When the cell is transported to the vicinity of the sample dispensing nozzle 60, the sample dispensing nozzle 60 rotates around the rotation axis 60A, sucks the sample from the test tube 40 set on the sample table 20, and binds to the streptavidin. The magnetic carrier particle-containing reagent and the biotinylated primary antibody-containing reagent are discharged to the discharged cell. When a diluent is used in the measurement, the sample dispensing nozzle 60 rotates around the rotation axis 60A and sucks the diluent from the diluent container 64. Next, the sample is aspirated from the test tube 40 set on the sample table 20, and the mixture of the sample and the diluted solution is discharged to the cell where the reagent containing the streptavidin-binding magnetic carrier particles and the biotinylated primary antibody-containing reagent are discharged. To do. Thereafter, the specimen dispensing nozzle 60 that has ejected the specimen or a mixture of the specimen and the diluted solution to the cell is washed in the specimen nozzle washing tank 62. Thereby, contamination by the sample in the sample dispensing nozzle 60 is prevented.

検体、又は、検体と希釈液とが吐出されたセルは、反応テーブル18の外周に沿って設けられた撹拌機構66の位置まで搬送され、撹拌機構66によりセル内の試薬、検体、及び希釈液が非接触で撹拌される。撹拌は、セルの底部を円錐振り子の軌道で回転させて行われるが、これに限らず、セルを掴んで遥動してもよい。また、非接触での撹拌に限らず、撹拌棒をセルへ入れて直接撹拌してもよい。この場合、コンタミネーションを防止するため、撹拌終了後に撹拌棒を洗浄する必要がある。   The sample or the cell from which the sample and the diluent are discharged is transported to the position of the stirring mechanism 66 provided along the outer periphery of the reaction table 18, and the reagent, the sample, and the diluent in the cell are stirred by the stirring mechanism 66. Is stirred without contact. Stirring is performed by rotating the bottom of the cell along the trajectory of the conical pendulum, but the present invention is not limited to this, and the cell may be swung by grabbing. Further, the stirring is not limited to non-contact, and stirring may be performed directly by putting a stirring rod into the cell. In this case, in order to prevent contamination, it is necessary to wash the stirring rod after the stirring.

以上により、検体中の測定対象物質が一次抗体に結合され、磁性担体粒子上に、一次抗体、及び測定対象物質の複合体が形成される。次に、試薬分注ノズル68が回転軸68A回りに回転し、試薬保管ユニット12のカセット10の所定の位置に保持された試薬容器26Cからアルカリホスファターゼ標識二次抗体を吸引し、セルへ吐出する。試薬分注ノズル68は、アルカリホスファターゼ標識二次抗体を吐出した後、分注ノズル洗浄槽70に移動して洗浄が行われる。   As described above, the measurement target substance in the specimen is bound to the primary antibody, and a complex of the primary antibody and the measurement target substance is formed on the magnetic carrier particles. Next, the reagent dispensing nozzle 68 rotates about the rotation axis 68A, and the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody is sucked from the reagent container 26C held at a predetermined position of the cassette 10 of the reagent storage unit 12 and discharged to the cell. . The reagent dispensing nozzle 68 discharges the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody, and then moves to the dispensing nozzle washing tank 70 for cleaning.

アルカリホスファターゼ標識二次抗体が吐出されたセル内の試薬類は、撹拌機構66により撹拌され、アルカリホスファターゼ標識二次抗体と検体中の測定対象物質との反応が促進される。これにより、磁性担体粒子上に、一次抗体、測定対象物質、及びアルカリホスファターゼ標識二次抗体からなる複合体(免疫複合体)が形成される。   The reagents in the cell from which the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody has been discharged are stirred by the stirring mechanism 66, and the reaction between the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody and the substance to be measured in the sample is promoted. As a result, a complex (immunocomplex) composed of the primary antibody, the substance to be measured, and the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody is formed on the magnetic carrier particles.

次に、セルは、反応テーブル18の回転によりセルハンド72の近傍へ搬送され、セルハンド72に掴まれ、回転軸72A回りに回転して一方のBFユニット22へ搬送される。BFユニット22に搬送されたセルは、BFテーブル42の外周部に設けられた凹部42Aへセットされる。ここで、BFテーブル42の内部には、セルの外周面を取り囲んでネオジム磁石(不図示)が設けられており、凹部38へセットされたセル内の磁性担体粒子を集磁する。   Next, the cell is transported to the vicinity of the cell hand 72 by the rotation of the reaction table 18, is gripped by the cell hand 72, rotates around the rotation shaft 72 </ b> A, and is transported to one BF unit 22. The cell transported to the BF unit 22 is set in a recess 42 </ b> A provided on the outer periphery of the BF table 42. Here, inside the BF table 42, a neodymium magnet (not shown) is provided so as to surround the outer peripheral surface of the cell, and the magnetic carrier particles in the cell set in the recess 38 are collected.

次に、BFノズルユニット44が凹部42Aにセットされたセルの上方へ移動する。そして、BFノズルユニット44を構成する4本のBFノズル44Aが、それぞれの凹部42Aにセットされたセルに対して、未反応の試薬類の吸引と洗浄液の吐出を行う。このとき、ネオジム磁石に集磁されている磁性担体粒子、及び磁性担体粒子と結合した免疫複合体は、BFノズル44Aに吸引されず、セル内に残留する。   Next, the BF nozzle unit 44 moves above the cell set in the recess 42A. Then, the four BF nozzles 44A constituting the BF nozzle unit 44 perform suction of unreacted reagents and discharge of the cleaning liquid to the cells set in the respective concave portions 42A. At this time, the magnetic carrier particles collected by the neodymium magnet and the immune complex bonded to the magnetic carrier particles remain in the cell without being attracted to the BF nozzle 44A.

一方、磁性担体粒子と結合しなかった試薬類は、BFノズル44Aに吸引されて、セルから除去される。以上のようにして、磁性担体粒子と結合した物質(Bind)と、結合しなかった物質(Free)が分離(B/F分離)される。なお、本実施形態では、B/F分離を繰り返し行い、磁性担体粒子と結合しなかった試薬類を確実に取り除くようにしている。   On the other hand, reagents that are not bonded to the magnetic carrier particles are sucked into the BF nozzle 44A and removed from the cell. As described above, the substance (Bind) bonded to the magnetic carrier particles and the substance (Free) not bonded are separated (B / F separation). In this embodiment, the B / F separation is repeatedly performed to reliably remove the reagents that have not bound to the magnetic carrier particles.

B/F分離が行われたセルは、セルハンド74に掴まれ、回転軸74A回りに回転して測定ユニット24の撹拌部46へ搬送される。このとき、セルハンド74に設けられたチューブ(不図示)から検出試薬(発光基質試薬)がセルへ吐出される。撹拌部46では、免疫複合体と、発光基質試薬とが撹拌され、免疫複合体中のアルカリホスファターゼが発光基質試薬と反応して発光する。   The cell subjected to the B / F separation is gripped by the cell hand 74, rotated around the rotation shaft 74A, and conveyed to the stirring unit 46 of the measurement unit 24. At this time, a detection reagent (a luminescent substrate reagent) is discharged from a tube (not shown) provided in the cell hand 74 to the cell. In the stirring unit 46, the immune complex and the luminescent substrate reagent are stirred, and alkaline phosphatase in the immune complex reacts with the luminescent substrate reagent to emit light.

次に、セルは、セルハンド74に掴まれ、回転軸74A回りに回転して測定室48内へ搬送される。測定室48は、完全に閉塞されて光が入らない空間となっており、測定室48では、免疫複合体中のアルカリホスファターゼと発光基質試薬との反応により生成した光の発光量が測定される。この測定された発光量から検体中の測定対象物質の濃度を決定される。測定が終わったセルは、セルハンド74に掴まれ、廃棄管76へ廃棄される。制御部は、検体中の測定対象物質の濃度をデータとして蓄積し、また、測定結果をモニタ(不図示)等に表示させる。   Next, the cell is gripped by the cell hand 74, rotated around the rotation shaft 74 </ b> A, and conveyed into the measurement chamber 48. The measurement chamber 48 is a completely closed space where light does not enter. In the measurement chamber 48, the amount of light generated by the reaction between alkaline phosphatase in the immune complex and the luminescent substrate reagent is measured. . The concentration of the substance to be measured in the specimen is determined from the measured amount of luminescence. The cell for which measurement has been completed is grasped by the cell hand 74 and discarded into the waste pipe 76. The control unit accumulates the concentration of the measurement target substance in the sample as data, and displays the measurement result on a monitor (not shown) or the like.

<試薬セットの構成>
次に、本実施形態に係る試薬セット11の構成を説明する。図2に示すように、試薬セット11は、カセット10と、カセット10に保持される3つの試薬容器26A、26B、26Cを有している。なお、以下の説明において、特に区別しない場合は単に試薬容器26と表記する。
<Composition of reagent set>
Next, the configuration of the reagent set 11 according to this embodiment will be described. As shown in FIG. 2, the reagent set 11 includes a cassette 10 and three reagent containers 26 </ b> A, 26 </ b> B, 26 </ b> C held in the cassette 10. In the following description, the reagent container 26 is simply indicated unless otherwise distinguished.

カセット10は、上面視で3箇所の角部X、Y、Zを有する略三角形状の樹脂部材であり、本体部79を有している。本体部79は、主として上板78と、下板80と、係合片82と、上板脚部78Bとを含んで構成されている。上板78は、本体部79の上部に位置しており、厚み方向に貫通した3つの上孔としての上円孔84が形成されている。   The cassette 10 is a substantially triangular resin member having three corners X, Y, and Z in a top view, and has a main body 79. The main body 79 mainly includes an upper plate 78, a lower plate 80, an engagement piece 82, and an upper plate leg portion 78B. The upper plate 78 is located in the upper part of the main body 79, and is formed with upper circular holes 84 as three upper holes penetrating in the thickness direction.

3つの上円孔84はそれぞれ、上板78の角部X、Y、Zの近傍に形成されており、後述する下板80の下円孔88とで保持部56を構成する。本実施形態では、同じ径で3つの上円孔84が形成されているが、これに限らず、保持する試薬容器26の大きさに合わせて異なる径の上円孔84を形成してもよい。また、4つ以上の上円孔84を形成してもよい。   Each of the three upper circular holes 84 is formed in the vicinity of the corner portions X, Y, Z of the upper plate 78, and constitutes the holding portion 56 with a lower circular hole 88 of the lower plate 80 described later. In the present embodiment, the three upper circular holes 84 having the same diameter are formed. However, the present invention is not limited to this, and the upper circular holes 84 having different diameters may be formed according to the size of the reagent container 26 to be held. . Also, four or more upper circular holes 84 may be formed.

上板78の角部X、Y、Zにはそれぞれ、下板80へ延びる上板脚部78Bが形成されている。また、上板78の外周端部には、周辺フランジ78Aが上板脚部78Bの間に形成され、上板78の剛性を高めている。さらに、上板78の角部Xには、上板脚部78Bを上板78の内側へ凹ませたスリット状の上溝部86が形成されている。   Upper plate legs 78B extending to the lower plate 80 are formed at the corners X, Y, and Z of the upper plate 78, respectively. A peripheral flange 78A is formed between the upper plate legs 78B at the outer peripheral end of the upper plate 78 to increase the rigidity of the upper plate 78. Further, a slit-like upper groove portion 86 is formed at the corner portion X of the upper plate 78 so that the upper plate leg portion 78 </ b> B is recessed to the inside of the upper plate 78.

上溝部86とは反対側の端部には、上板78の角部Yと角部Zの間に係合片82が形成されている。係合片82は、周辺フランジ78Aから下板80へ延びており、上板脚部78Bとほぼ同じ長さに形成された矩形状の平板82Aと、平板82Aの先端中央部に形成された爪部82Bとを含んで構成されている。なお、本実施形態では、上板78と係合片82は一体に形成されているが、別体に形成してもよい。   An engaging piece 82 is formed between the corner Y and the corner Z of the upper plate 78 at the end opposite to the upper groove 86. The engaging piece 82 extends from the peripheral flange 78A to the lower plate 80, has a rectangular flat plate 82A formed to have substantially the same length as the upper plate leg portion 78B, and a claw formed at the center of the tip of the flat plate 82A. Part 82B. In the present embodiment, the upper plate 78 and the engagement piece 82 are integrally formed, but may be formed separately.

上板78の角部Y、及び角部Zには、高さ方向に延びるピン87が取り付けられている。ピン87は、細長の円柱部材であり、ピン87の上端部は、上板78の裏面に固定されており、ピン87の下端部には、ピン87より小径で円柱状の位置決め部87Aが形成されている。また、上板78の角部Xには、上板脚部78Bの下端部から下方へ突出した2つの突起部89が形成されている。   Pins 87 extending in the height direction are attached to the corners Y and Z of the upper plate 78. The pin 87 is an elongated cylindrical member, and the upper end portion of the pin 87 is fixed to the back surface of the upper plate 78, and a cylindrical positioning portion 87 A having a smaller diameter than the pin 87 is formed at the lower end portion of the pin 87. Has been. Further, at the corner portion X of the upper plate 78, two protruding portions 89 are formed that protrude downward from the lower end portion of the upper plate leg portion 78B.

下板80は、上板78と同じ略三角形状で、厚み方向に貫通する下孔としての下円孔88が形成されている。下円孔88は、上円孔84と同形状、且つ上円孔84と同軸的に形成されている。   The lower plate 80 has substantially the same triangular shape as the upper plate 78, and a lower circular hole 88 is formed as a lower hole penetrating in the thickness direction. The lower circular hole 88 has the same shape as the upper circular hole 84 and is coaxial with the upper circular hole 84.

下板80の角部X、Y、Zにはそれぞれ、下方へ延びる下板脚部80Bが形成されており、下板80の外周端部には、下板脚部80Bの間に周辺フランジ80Aが形成されている。周辺フランジ80Aは、下板脚部80Bより短い長さで形成されている。また、周辺フランジ80Aの一方(図中奥側)の側面には、下板脚部80Bと同じ長さのシール添付領域80Cが形成されている(図3参照)。シール添付領域80Cは、試薬容器26内の試薬の情報やロット番号などが記載されたシールを添付する部位である。   A lower plate leg portion 80B extending downward is formed in each of the corner portions X, Y, and Z of the lower plate 80, and a peripheral flange 80A is provided between the lower plate leg portions 80B on the outer peripheral end portion of the lower plate 80. Is formed. The peripheral flange 80A is formed with a length shorter than the lower plate leg portion 80B. Further, a seal attachment region 80C having the same length as the lower plate leg portion 80B is formed on one side surface (the back side in the drawing) of the peripheral flange 80A (see FIG. 3). The seal attachment area 80 </ b> C is a part to which a sticker in which information on the reagent in the reagent container 26, lot number, and the like is written is attached.

下板80の角部Xには、上溝部86と同形状の下溝部90が形成されており、上溝部86及び下溝部90は、ターンテーブル36の回転軸96に設けられた突起部としてのリブ96Aと係合する係合部を構成する(図4参照)。   A lower groove portion 90 having the same shape as the upper groove portion 86 is formed at the corner portion X of the lower plate 80, and the upper groove portion 86 and the lower groove portion 90 serve as protrusions provided on the rotating shaft 96 of the turntable 36. An engaging portion that engages with the rib 96A is configured (see FIG. 4).

図3に示すように、下溝部90とは反対側の端部には、角部Yと角部Zの間に係合片82の爪部82Bが引っ掛かる被係合部80Dが形成されている。被係合部80Dは、係合片82の厚み分だけ下板80を内側へ凹ませて形成されており、爪部82Bが係合した状態を維持できるように構成されている。   As shown in FIG. 3, an engaged portion 80 </ b> D in which the claw portion 82 </ b> B of the engaging piece 82 is caught between the corner portion Y and the corner portion Z is formed at the end opposite to the lower groove portion 90. . The engaged portion 80D is formed by recessing the lower plate 80 inward by the thickness of the engaging piece 82, and is configured to maintain the engaged state of the claw portion 82B.

下板80の角部X、Y、Zの近傍には、下板80の裏面から下方へ延びるピン92が形成されている。ピン92は細長の円筒部材であり、ピン92の下端部には、下板脚部80Bの下端部より下方まで延びた先細り部92Aが形成されている。ここで、先細り部92Aは、カセット10を撹拌装置16に装着する際に、撹拌装置16のターンテーブル36に形成された凹部98へ嵌め込まれる(図4参照)。   Near the corners X, Y, and Z of the lower plate 80, pins 92 extending downward from the back surface of the lower plate 80 are formed. The pin 92 is an elongated cylindrical member, and a tapered portion 92A extending downward from the lower end portion of the lower plate leg portion 80B is formed at the lower end portion of the pin 92. Here, the tapered portion 92A is fitted into the recess 98 formed in the turntable 36 of the stirring device 16 when the cassette 10 is mounted on the stirring device 16 (see FIG. 4).

図2に示すように、ピン92の上端部には、下板80の上面から下方へ凹ませて上板78に形成されたピン87の位置決め部87Aが差し込まれる凹部91が形成されている。また、下板80の角部Xの上面には上板78の突起部89が差し込まれる凹部93が形成されている。   As shown in FIG. 2, a concave portion 91 into which a positioning portion 87 </ b> A of a pin 87 formed on the upper plate 78 is recessed downward from the upper surface of the lower plate 80 is formed at the upper end portion of the pin 92. Further, a concave portion 93 into which the protruding portion 89 of the upper plate 78 is inserted is formed on the upper surface of the corner portion X of the lower plate 80.

上板78の上板脚部78Bにより設けられた上板78と下板80との間の空間には、3つの試薬容器26A,26B、26Cが保持される。試薬容器26はそれぞれ、上端が開口した樹脂製の有底筒状部材であり、射出成型等により形成される。また、試薬容器26は、キャップ28が捩じ込まれる雄ねじ部を有する口部27Aと、口部27Aの下部に形成された大径部27Bと、大径部27Bの下部に形成された底部27Cとからなる容器本体27を有している。さらに、試薬容器26Aの容器本体27の底部27Cには、接続部材としての円筒体94が取り付けられる。円筒体94の上部内壁には、容器本体27の底部27Cに形成された凹部27Dと係合する突起部94Aが対向して2箇所に形成されており、円筒体94の下端部には、上方に凹んだ切り欠き部94Bが対向して2箇所に形成されている。   Three reagent containers 26A, 26B, and 26C are held in a space between the upper plate 78 and the lower plate 80 provided by the upper plate leg portion 78B of the upper plate 78. Each of the reagent containers 26 is a resin-made bottomed cylindrical member having an open upper end, and is formed by injection molding or the like. The reagent container 26 includes a mouth portion 27A having a male screw portion into which the cap 28 is screwed, a large diameter portion 27B formed at the lower portion of the mouth portion 27A, and a bottom portion 27C formed at the lower portion of the large diameter portion 27B. A container body 27 is formed. Furthermore, a cylindrical body 94 as a connecting member is attached to the bottom 27C of the container main body 27 of the reagent container 26A. On the upper inner wall of the cylindrical body 94, protrusions 94A that engage with the recesses 27D formed in the bottom 27C of the container body 27 are formed at two locations facing each other. The notch part 94B dented in is formed in two places facing each other.

ここで、試薬容器26を本体部79に保持させるには、初めに、容器本体27の底部27Cを下板80の下円孔88へ挿通させる。これにより、容器本体27が下円孔88に回転可能に支持される。このとき、不溶性担体粒子含有試薬が収容された試薬容器26Aは、下板80の角部X側の下円孔88へ挿通させる。   Here, in order to hold the reagent container 26 in the main body 79, first, the bottom 27 </ b> C of the container main body 27 is inserted into the lower circular hole 88 of the lower plate 80. Thereby, the container main body 27 is rotatably supported by the lower circular hole 88. At this time, the reagent container 26A containing the insoluble carrier particle-containing reagent is inserted into the lower circular hole 88 on the corner X side of the lower plate 80.

次に、上板78を試薬容器26の上方から下板80に取り付ける。このとき、上板78のピン87に形成された位置決め部87Aと下板80の凹部91、及び上板78の角部Xに形成された突起部89と下板80の凹部93とが係合して、上板78と下板80とが位置決めされる。   Next, the upper plate 78 is attached to the lower plate 80 from above the reagent container 26. At this time, the positioning portion 87A formed on the pin 87 of the upper plate 78 and the concave portion 91 of the lower plate 80, and the projection 89 formed on the corner portion X of the upper plate 78 and the concave portion 93 of the lower plate 80 are engaged. Thus, the upper plate 78 and the lower plate 80 are positioned.

また、係合片82の爪部82Bが被係合部80Dに引っ掛かり、上板78と下板80とが離れないように固定する。このとき、容器本体27の口部27Aは、上板78の上円孔84を挿通して上板78の上面から突出する。   Further, the claw portion 82B of the engagement piece 82 is caught by the engaged portion 80D and fixed so that the upper plate 78 and the lower plate 80 are not separated. At this time, the mouth portion 27 </ b> A of the container body 27 protrudes from the upper surface of the upper plate 78 through the upper circular hole 84 of the upper plate 78.

この状態で、容器本体27の大径部27Bは、下板80と上板78との間に回転可能に保持され、カセット10から抜出不能となる。次に、容器本体27の口部27Aにキャップ28を捩じ込んで取付ける。なお、キャップ28の外径が上円孔84より小径である場合、上板78を下板80へ取り付ける前に、予めキャップ28を試薬容器26に取り付けてもよい。   In this state, the large-diameter portion 27 </ b> B of the container body 27 is rotatably held between the lower plate 80 and the upper plate 78 and cannot be removed from the cassette 10. Next, the cap 28 is screwed and attached to the mouth portion 27 </ b> A of the container body 27. When the outer diameter of the cap 28 is smaller than the upper circular hole 84, the cap 28 may be attached to the reagent container 26 in advance before attaching the upper plate 78 to the lower plate 80.

また、本実施形態では、上板78及び下板80に、円形の上円孔84及び下円孔88を形成したが、これに限らず、試薬容器26を回転可能に保持できる形状に形成されていればよく、例えば、矩形状等の孔でも、また、多角形状の孔でもよい。   In this embodiment, the upper plate 78 and the lower plate 80 are formed with the circular upper circular hole 84 and the lower circular hole 88. However, the present invention is not limited to this, and the reagent container 26 is formed in a shape that can be rotatably held. For example, a rectangular hole or a polygonal hole may be used.

<撹拌装置の構成>
次に、試薬セット11がセットされる撹拌装置16の構成について説明する。図4に示すように、本実施形態に係る撹拌装置16は、回動可能なターンテーブル36を有している。ターンテーブル36は、上面視で円形の板材であり、10個の試薬セット11がセット可能となっている。ターンテーブル36の中心には、回転軸96がターンテーブル36を貫通して上方(紙面手前側)へ延びており、回転軸96の外周部には、回転軸96周りに等間隔で突起部としての10個のリブ96Aが放射状に突出している。
<Configuration of stirring device>
Next, the configuration of the stirring device 16 in which the reagent set 11 is set will be described. As shown in FIG. 4, the stirring device 16 according to this embodiment includes a turntable 36 that can be rotated. The turntable 36 is a circular plate material in a top view, and ten reagent sets 11 can be set. At the center of the turntable 36, a rotating shaft 96 extends through the turntable 36 and extends upward (front side in the drawing). The outer peripheral portion of the rotating shaft 96 has protrusions around the rotating shaft 96 at equal intervals. 10 ribs 96A project radially.

ターンテーブル36の外周部と中央部の間には、回転軸96周りに10個の貫通孔100が形成されている。貫通孔100は、ターンテーブル36に試薬セット11をセットしたときに、試薬セット11の角部X側の上円孔84及び下円孔88と対応する位置に形成されており、この貫通孔100の中心には、円柱状の回転軸102が設けられている。   Ten through holes 100 are formed around the rotation shaft 96 between the outer peripheral portion and the central portion of the turntable 36. The through hole 100 is formed at a position corresponding to the upper circular hole 84 and the lower circular hole 88 on the corner X side of the reagent set 11 when the reagent set 11 is set on the turntable 36. Is provided with a cylindrical rotating shaft 102.

回転軸102は、ターンテーブル36の上面から僅かに突出しており、回転軸102の端面には回転子104が取り付けられている。回転子104は、図5に示すように、貫通孔100の孔径より長さが長い板状の部材であり、回転子104の上端部の中心部が円弧状にくり抜かれた湾曲部104Aとなっている。   The rotating shaft 102 slightly protrudes from the upper surface of the turntable 36, and a rotor 104 is attached to the end surface of the rotating shaft 102. As shown in FIG. 5, the rotor 104 is a plate-like member whose length is longer than the diameter of the through-hole 100, and a central portion of the upper end portion of the rotor 104 is a curved portion 104 </ b> A cut out in an arc shape. ing.

ここで、図4に示すように、ターンテーブル36の裏面側には、回転軸96と同軸的に歯車106が撹拌装置16の基部(不図示)に固定されている。また、回転軸96は、ベアリング(不図示)を介して歯車106に挿通されている。さらに、回転子104が取り付けられた回転軸102は、歯車106と噛み合う複数の遊星歯車108に挿通されている。このため、回転軸102は、遊星歯車108と一体に回転する。ここで、駆動手段がターンテーブル36を矢印A方向に回転させると、遊星歯車108は、歯車106の外周に沿って歯車106と噛み合いながら同じ回転方向(矢印B方向)に回転する。これにより、回転子104も同様に矢印B方向に回転する。なお、歯車106を回転軸96にベアリングを介さずに直接固定し、歯車106の回転方向と回転子104の回転方向とが逆方向になるように構成してもよい。   Here, as shown in FIG. 4, a gear 106 is fixed to the base (not shown) of the stirring device 16 coaxially with the rotating shaft 96 on the back surface side of the turntable 36. The rotating shaft 96 is inserted through the gear 106 through a bearing (not shown). Further, the rotating shaft 102 to which the rotor 104 is attached is inserted into a plurality of planetary gears 108 that mesh with the gear 106. For this reason, the rotating shaft 102 rotates integrally with the planetary gear 108. Here, when the driving means rotates the turntable 36 in the arrow A direction, the planetary gear 108 rotates in the same rotation direction (arrow B direction) while meshing with the gear 106 along the outer periphery of the gear 106. Thereby, the rotor 104 also rotates in the arrow B direction. Note that the gear 106 may be directly fixed to the rotating shaft 96 without using a bearing so that the rotating direction of the gear 106 and the rotating direction of the rotor 104 are opposite to each other.

ターンテーブル36の外周端部には、円形の凹部98が複数形成されており、貫通孔100より径方向中央側にも同様の凹部98が形成されている。ここで、ターンテーブル36へ試薬セット11をセットする場合、初めにターンテーブル36の回転軸96のリブ96Aに対して、本体部79の上溝部86及び下溝部90を差し込む。次に、凹部98へカセット10の下板80に形成されたピン92を差し込むことで、試薬セット11の位置決めが行われる。   A plurality of circular recesses 98 are formed at the outer peripheral end of the turntable 36, and similar recesses 98 are also formed on the radial center side from the through hole 100. Here, when the reagent set 11 is set on the turntable 36, first, the upper groove portion 86 and the lower groove portion 90 of the main body 79 are inserted into the rib 96 </ b> A of the rotation shaft 96 of the turntable 36. Next, the reagent set 11 is positioned by inserting the pin 92 formed on the lower plate 80 of the cassette 10 into the recess 98.

また、図5に示すように、試薬容器26Aに取り付けられた円筒体94の切り欠き部94Bは、回転子104へ差し込まれる。ここで、回転子104には、湾曲部104Aが形成されているので、切り欠き部94Bに回転子104を差し込んでも試薬容器26Aが圧迫されることがない。また、切り欠き部94Bが回転子104へ差し込まれていない場合でも、回転子104が回転することにより、切り欠き部94Bが回転子104へ差し込まれ、試薬容器26Aが貫通穴100にセットされるので、不都合はない。   Further, as shown in FIG. 5, the notch 94 </ b> B of the cylindrical body 94 attached to the reagent container 26 </ b> A is inserted into the rotor 104. Here, since the curved portion 104A is formed in the rotor 104, the reagent container 26A is not compressed even if the rotor 104 is inserted into the notch 94B. Even when the notch 94B is not inserted into the rotor 104, the notch 94B is inserted into the rotor 104 by the rotation of the rotor 104, and the reagent container 26A is set in the through hole 100. So there is no inconvenience.

<作用>
次に、本実施形態に係るカセット10及び試薬セット11の作用について説明する。図2に示すように、試薬容器26が上板78及び下板80の間の空間に抜出不能に保持されているので、使用者が試薬容器26の位置を入れ替えることができず、試薬容器26のセットミスを抑制できる。
<Action>
Next, the operation of the cassette 10 and the reagent set 11 according to this embodiment will be described. As shown in FIG. 2, since the reagent container 26 is held in the space between the upper plate 78 and the lower plate 80 so as not to be drawn out, the user cannot change the position of the reagent container 26, and the reagent container 26 set mistakes can be suppressed.

また、試薬セット11をターンテーブル36へセットするだけで3個の試薬容器26を一度にセットできるので、試薬容器26を個別にターンテーブル36へセットする場合と比べて、短時間かつ容易に試薬容器26をセットできる。   Further, since the three reagent containers 26 can be set at a time by simply setting the reagent set 11 on the turntable 36, the reagent can be easily and quickly compared with the case where the reagent containers 26 are individually set on the turntable 36. The container 26 can be set.

さらに、試薬セット11をターンテーブル36へセットした後、試薬容器26のキャップ28を取り外すだけで試薬容器26の口部26Aが露出し、試薬が吸引可能となる。例えば、図1及び図6に示すように、試薬分注ノズル54により試薬容器26内の試薬を吸引する際には、キャップ28を外した試薬容器26の上方に試薬分注ノズル54を移動させ、試薬分注ノズル54のノズル部110を下降させるだけで試薬容器26内の試薬を吸引できる。なお、周辺フランジ78Aと下板80との間の空間に試薬容器26の大径部27Bが露出しているので、容易にキャップ28を取り外すことができる。   Furthermore, after the reagent set 11 is set on the turntable 36, the mouth portion 26A of the reagent container 26 is exposed only by removing the cap 28 of the reagent container 26, and the reagent can be aspirated. For example, as shown in FIGS. 1 and 6, when the reagent in the reagent container 26 is aspirated by the reagent dispensing nozzle 54, the reagent dispensing nozzle 54 is moved above the reagent container 26 with the cap 28 removed. The reagent in the reagent container 26 can be sucked simply by lowering the nozzle portion 110 of the reagent dispensing nozzle 54. Since the large-diameter portion 27B of the reagent container 26 is exposed in the space between the peripheral flange 78A and the lower plate 80, the cap 28 can be easily removed.

ここで、カセット10の角部X側に保持された試薬容器26Aには、不溶性担体粒子を含有した試薬が収容されているので、不溶性担体粒子が沈殿しないように撹拌する必要がある。本実施形態に係る試薬セット11では、カセット10をターンテーブル36にセットすると、不溶性担体粒子含有試薬が収容された試薬容器26Aの底部27Cに取り付けられた円筒体94と、ターンテーブル36の回転子104とが接続される。このため、図4に示すように、ターンテーブル36を回転(公転)するだけで、回転子104が回転して試薬容器26が回転(自転)する。従って、特別な撹拌装置を用いることなく、不溶性担体粒子を撹拌することができ、不溶性担体粒子の沈殿を抑制できる。特に、不溶性担体粒子として、比重の大きい磁性担体粒子を用いる場合、磁性担体粒子の沈殿が抑制され、磁性担体粒子が均一に撹拌されるので好ましい。   Here, since the reagent containing the insoluble carrier particles is accommodated in the reagent container 26A held on the corner X side of the cassette 10, it is necessary to stir so that the insoluble carrier particles do not precipitate. In the reagent set 11 according to the present embodiment, when the cassette 10 is set on the turntable 36, the cylindrical body 94 attached to the bottom 27C of the reagent container 26A containing the insoluble carrier particle-containing reagent, and the rotor of the turntable 36 104 is connected. Therefore, as shown in FIG. 4, only by rotating (revolving) the turntable 36, the rotor 104 rotates and the reagent container 26 rotates (autorotates). Therefore, the insoluble carrier particles can be stirred without using a special stirring device, and precipitation of the insoluble carrier particles can be suppressed. In particular, when magnetic carrier particles having a large specific gravity are used as the insoluble carrier particles, precipitation of the magnetic carrier particles is suppressed and the magnetic carrier particles are uniformly stirred.

(第2実施形態)
次に、第2実施形態に係る試薬セットを構成するカセット120について説明する。なお、第1実施形態と同様の構成については同一の符号を付し、説明を省略する。図7に示すように、カセット120は、上板122と、下板124と、上板122と下板124とを連結する係合片126とを含んで構成されている。
(Second Embodiment)
Next, the cassette 120 constituting the reagent set according to the second embodiment will be described. In addition, about the structure similar to 1st Embodiment, the same code | symbol is attached | subjected and description is abbreviate | omitted. As shown in FIG. 7, the cassette 120 includes an upper plate 122, a lower plate 124, and an engagement piece 126 that connects the upper plate 122 and the lower plate 124.

上板122及び下板124は、上面視で細長の矩形状であり、長手方向の一端部が先端に向かって先細りしたテーパ状に形成されている。また、上板122には、直線状に3つの上円孔128が形成されており、下板124にも同様の位置に下円孔130が形成されている。   The upper plate 122 and the lower plate 124 have an elongated rectangular shape in a top view, and are formed in a tapered shape in which one end portion in the longitudinal direction is tapered toward the tip. Further, the upper plate 122 is formed with three upper circular holes 128 in a straight line, and the lower plate 124 is also formed with a lower circular hole 130 at the same position.

本実施形態に係るカセット120では、第1実施形態に係るカセット10より狭幅に形成したので、ターンテーブルの周方向により多くのカセット120をセットすることができる。また、上円孔128及び下円孔130が直線状に形成されているので、例えば、図4の遊星歯車108の径方向外側に、別の遊星歯車を設けて互いを噛み合わせることができる。これにより、図7のカセット120に不溶性担体粒子含有試薬が収容された試薬容器26を複数保持する場合であっても、複数の試薬容器26内の試薬を撹拌できる。   Since the cassette 120 according to this embodiment is formed narrower than the cassette 10 according to the first embodiment, more cassettes 120 can be set in the circumferential direction of the turntable. Further, since the upper circular hole 128 and the lower circular hole 130 are formed in a straight line shape, for example, another planetary gear can be provided on the radially outer side of the planetary gear 108 in FIG. 4 to mesh with each other. Accordingly, even when a plurality of reagent containers 26 containing the insoluble carrier particle-containing reagents are held in the cassette 120 of FIG. 7, the reagents in the plurality of reagent containers 26 can be stirred.

以上、本発明の第1実施形態及び第2実施形態について説明したが、本発明はこうした実施形態に限定されるものでなく、実施形態を組み合わせて用いてもよいし、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々なる態様で実施し得ることは勿論である。例えば、図2の試薬容器26Aの底部27Cへ取り付けられる円筒体94は、試薬容器26Aの底部27Cへ取付可能な形状であれば、いかなる形状であってもよく、例えば、角筒であってもよい。   The first embodiment and the second embodiment of the present invention have been described above. However, the present invention is not limited to such an embodiment, and the embodiments may be used in combination, and departs from the gist of the present invention. Needless to say, the present invention can be carried out in various modes within a range not to be performed. For example, the cylindrical body 94 attached to the bottom 27C of the reagent container 26A in FIG. 2 may have any shape as long as it can be attached to the bottom 27C of the reagent container 26A. Good.

10 カセット
11 試薬セット
16 撹拌装置
26 試薬容器
27A 口部
27C 底部
36 ターンテーブル
56 保持部
78 上板
78B 上板脚部(連結部材)
79 本体部
80 下板
80B 下板脚部
82 係合片(連結部材)
84 上円孔(上孔)
86 上溝部(係合部)
88 下円孔(下孔)
90 下溝部(係合部)
94 円筒体(接続部材)
96 回転軸
96A リブ(突起部)
120 カセット
122 上板
124 下板
126 係合片(連結部材)
128 上円孔(上孔)
130 下円孔(下孔)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Cassette 11 Reagent set 16 Stirrer 26 Reagent container 27A Mouth part 27C Bottom part 36 Turntable 56 Holding part 78 Upper board 78B Upper board leg part (connection member)
79 Body 80 Lower plate 80B Lower plate leg 82 Engagement piece (connecting member)
84 Upper circular hole (upper hole)
86 Upper groove (engagement part)
88 Lower circle hole (lower hole)
90 Lower groove (engagement part)
94 Cylindrical body (connection member)
96 Rotating shaft 96A Rib (projection)
120 Cassette 122 Upper plate 124 Lower plate 126 Engagement piece (connection member)
128 Upper circular hole (upper hole)
130 Lower circle hole (lower hole)

Claims (9)

撹拌装置に装着される本体部と、
前記本体部に複数形成され、口部が露出するように試薬容器を抜出不能、且つ試薬容器の中心軸回りに回転可能に保持すると共に、試薬容器の底部に、試薬容器と前記撹拌装置とを接続する接続部材を取付け可能とする保持部と、
を有するカセット。
A main body mounted on the stirring device;
A plurality of reagent containers are formed in the main body, and the reagent containers cannot be withdrawn so that the mouths are exposed, and can be rotated about the central axis of the reagent containers. A holding part capable of attaching a connecting member for connecting the
Cassette with.
前記本体部は、試薬容器を保持できる間隔を空けて配置された上板及び下板と、前記上板と前記下板とを連結する連結部材と、を有し、
前記保持部は、前記上板に形成され試薬容器の口部のみを挿通させる上孔と、前記下板に形成され試薬容器の底部を挿通させ試薬容器を回転可能に支持する下孔と、を有する請求項1に記載のカセット。
The main body portion has an upper plate and a lower plate arranged with a space that can hold a reagent container, and a connecting member that connects the upper plate and the lower plate,
The holding portion includes an upper hole formed in the upper plate for inserting only the mouth portion of the reagent container, and a lower hole formed in the lower plate for inserting the bottom portion of the reagent container and rotatably supporting the reagent container. The cassette according to claim 1.
前記連結部材は、前記上板から前記下板へ向けて突設された上板脚部と、前記上板に形成され前記下板と係合する係合片と、を含んで構成される請求項2に記載のカセット。   The connecting member includes an upper plate leg projecting from the upper plate toward the lower plate, and an engagement piece formed on the upper plate and engaged with the lower plate. Item 3. The cassette according to Item 2. 前記下板には、前記ターンテーブルと前記下板との間に隙間を形成する下板脚部が設けられている請求項2又は3に記載のカセット。   The cassette according to claim 2, wherein the lower plate is provided with a lower plate leg portion that forms a gap between the turntable and the lower plate. 前記本体部には、前記撹拌装置のターンテーブルの回転軸に設けられた突起部と係合する係合部が形成されている請求項1〜4の何れか1項に記載のカセット。   The cassette according to any one of claims 1 to 4, wherein an engagement portion that engages with a protrusion provided on a rotation shaft of a turntable of the stirring device is formed on the main body portion. 請求項1〜5の何れか1項に記載のカセットと、
前記カセットに形成された複数の前記保持部に抜出不能に保持された複数の試薬容器と、を有する試薬セット。
The cassette according to any one of claims 1 to 5,
A reagent set having a plurality of reagent containers that are held in a plurality of the holding portions formed in the cassette so as not to be extracted.
複数の前記保持部に抜出不能に保持された複数の前記試薬容器のうち、少なくとも1つは、前記接続部材を介して前記撹拌装置に接続される請求項6に記載の試薬セット。   The reagent set according to claim 6, wherein at least one of the plurality of reagent containers held in the plurality of holding portions so as not to be extracted is connected to the stirring device via the connection member. 前記接続部材を介して前記撹拌装置に接続される試薬容器には、不溶性担体粒子含有試薬が収容されている請求項7に記載の試薬セット。   The reagent set according to claim 7, wherein a reagent container connected to the stirring device via the connection member contains a reagent containing insoluble carrier particles. 不溶性担体粒子含有試薬が、磁性担体粒子含有試薬である請求項8に記載の試薬セット。   The reagent set according to claim 8, wherein the reagent containing insoluble carrier particles is a reagent containing magnetic carrier particles.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6783514B2 (en) * 2015-11-13 2020-11-11 古野電気株式会社 Analysis equipment
CN107044922A (en) * 2017-01-20 2017-08-15 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院) Sampler
JP7100985B2 (en) * 2018-01-25 2022-07-14 シスメックス株式会社 Method of circulating air in the sample measuring device and reagent storage
JP6959875B2 (en) * 2018-01-25 2021-11-05 シスメックス株式会社 Specimen measuring device, reagent container and sample measuring method
EP3767302A4 (en) * 2018-03-16 2021-12-08 Hitachi High-Tech Corporation Automated analyzer and analysis method

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04208864A (en) * 1989-12-22 1992-07-30 Anagen Ltd Apparatus and method for selecting and agitating component
JPH0752954A (en) * 1993-07-01 1995-02-28 Eastman Kodak Co Bottle holder
JP2002196006A (en) * 2000-12-27 2002-07-10 Olympus Optical Co Ltd Automatic analyzer
JP2005181338A (en) * 2003-12-22 2005-07-07 F Hoffmann La Roche Ag Reagent cartridge having reagent container for reagent containing particle for their non-invasive homogenization
JP2010518401A (en) * 2007-02-08 2010-05-27 バイオキット,エス.アー. Reagent cartridge mixing tube

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006189306A (en) * 2005-01-05 2006-07-20 Juki Corp Well plate stirring device

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04208864A (en) * 1989-12-22 1992-07-30 Anagen Ltd Apparatus and method for selecting and agitating component
JPH0752954A (en) * 1993-07-01 1995-02-28 Eastman Kodak Co Bottle holder
JP2002196006A (en) * 2000-12-27 2002-07-10 Olympus Optical Co Ltd Automatic analyzer
JP2005181338A (en) * 2003-12-22 2005-07-07 F Hoffmann La Roche Ag Reagent cartridge having reagent container for reagent containing particle for their non-invasive homogenization
JP2010518401A (en) * 2007-02-08 2010-05-27 バイオキット,エス.アー. Reagent cartridge mixing tube

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