JPWO2013051363A1 - 液剤 - Google Patents
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Abstract
Description
次に、以下に説明するように、アミノ基を置換基として有する鉄サレン錯体を製造した。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にCoCl2(Cobalt(II) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でコバルトサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にNiCl2(Nickel(II) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でニッケルサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にMoCl3(Molybdenum(III) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g,16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でモリブデンサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にRuCl3(Ruthenium(III) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でルテニウムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にRhCl3(Rhodium(III) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でロジウムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にPdCl2(Palladium(II) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でパラジウムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にWCl6(Tungsten(VI) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でタングステンサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にReCl5(Rhenium(V) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でレニウムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にオスミウムサレン3水和物(Osmium(III) chloride trihydrate, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でオスミウムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にIrCl3(Iridium(III) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でイリジウムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にPtCl2(Platinum(II) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法で白金サレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にNdCl3(Neodymium(III) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でネオジムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にSmCl3(Samarium(III) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でサマリウムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にEuCl3(Europium(III) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でユウロピウムサレン錯体化合物を得た。
前述した方法で化合物7を製造した後、無水メタノール(50mL)の中に化合物7(8.2g,16mmol)、(トリエチルアミン)triethylamine(22mL,160mmol)を入れ、メタノール(10mL)の中にGdCl3(Gadolinium(III) chloride, Alfa Aesar製)(2.7g、16mmol)を加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。その後、鉄サレン錯体化合物の製造方法と同様の方法でガドリニウムサレン錯体化合物を得た。
〔保護基がBoc保護からアミン系へ変化した場合の実施例〕
10mLのクロロホルムに懸濁させた鉄サレン錯体(10mg/mL程度)に、分散剤である、(Boc-aminooxy)acetic acid(Fluka社)のDMSO溶液(1M、体積1mL)を添加して、室温で3〜5時間激しく攪拌することでクロロホルム分散性の磁性ナノ粒子を得た。その後、1Nの塩化水素溶液を10mL加え、2相系で激しく攪拌した。この時、水相に磁性ナノ粒子が移動し、水分散性を有する磁性ナノ粒子水溶液を得ることができる。この時、水相のpHは2以下とした。(Boc-aminooxy)acetic acid([(tert-ブトキシカルボニル)アミノオキシ]酢酸)は既述の保護基であり、DMSOが分散剤である。
10mLのクロロホルムに懸濁させた鉄サレン錯体(10mg/mL程度)に、分散剤である、Fmoc-Asp-OH(渡辺化学)のDMSO溶液(濃度1M、体積1mL)を添加して、室温で3〜5時間激しく攪拌することでクロロホルム分散性の磁性ナノ粒子を得た。その後、10mLの1Nの水酸化ナトリウム水溶液を加え、2相系で激しく攪拌した。この時、水相に磁性ナノ粒子が移動し、水分散性を有する磁性ナノ粒子水溶液を得ることができる。この時、水相のpHは8以上とした。ここで得られた磁性ナノ粒子分散液に磁石(磁場強度:約0.5T)を近づけても、粒子の凝集は観測されなかった。さらに透過型電子顕微鏡で粒子分布を確認したとこところ平均粒径は70nm程度であった。Fmoc-Asp-OH(N-[(9H−フルオレン―9−イルメトキシ)カルボニル]−(L)-アスパラギン酸)は既述の保護基である。
10mLのクロロホルムに懸濁させた鉄サレン錯体(10mg/mL程度)に、分散剤である、アジピン酸モノエチル(東京化成)DMSO溶液(濃度1M、体積1mL)を添加して、室温で3〜5時間激しく攪拌することでクロロホルム分散性の磁性ナノ粒子を得た。その後、ヒドラジン1水和物を10mL加え、激しく攪拌した。この時、クロロホルム溶液中に沈殿物が生成してきた。ここで、一旦上澄み溶液を捨てて、蒸留水を添加すると水分散性を有する磁性ナノ粒子水溶液を得ることができる。この時、水相のpHは3以下とした。ここで得られた磁性ナノ粒子分散液に磁石(磁場強度:約0.5T)を近づけても、粒子の凝集は観測されなかった。さらに透過型電子顕微鏡で粒子分布を確認したところ平均粒径は90nm程度であった。アジピン酸モノエチルが既述の保護基である。
10mLのクロロホルムに懸濁させた鉄サレン錯体(10mg/mL程度)に、分散剤である、アジピン酸モノエチル(東京化成)DMSO溶液(濃度1M、体積1mL)を添加して、室温で3〜5時間激しく攪拌することでクロロホルム分散性の磁性ナノ粒子を得た。その後、1Nの水酸化ナトリウム水溶液を10mL加え、激しく攪拌した。この時、水相に磁性ナノ粒子が移動し、水分散性を有する磁性ナノ粒子水溶液を得ることができる。この時、水相のpHは8以上とした。ここで得られた磁性ナノ粒子分散液に磁石(磁場強度:約0.5T)を近づけても、粒子の凝集は観測されなかった。さらに透過型電子顕微鏡で粒子分布を確認したとこところ平均粒径は80nm程度であった。
Claims (8)
- 金属サレン錯体化合物が分散剤によって被覆された磁性粒子を、前記分散剤によって極性溶媒に分散させてなる磁性組成物。
- 前記金属サレン錯体化合物が磁場環境下の毛細血管中で非凝集性を示す請求項1記載の磁性組成物。
- 前記磁場環境下における磁場強度が0.3〜1Tである請求項2記載の磁性組成物。
- 前記金属サレン錯体化合物の粒径が、10nm以上、500nm以下である請求項1又は2記載の磁性組成物。
- 前記分散剤の極性基が保護基で保護されてなる請求項1ないし請求項3のいずれか一項に記載の磁性組成物。
- 前記金属サレン錯体化合物が、10重量%以上、60重量%以下で含有されてなる請求項1ないし請求項5のいずれか一項に記載の磁性組成物。
- 有機溶媒中で金属サレン錯体化合物と分散剤とを混合して、前記金属サレン錯体化合物を前記分散剤で被覆する第1の工程と、
前記金属サレン錯体を極性溶媒に分散させる第2の工程と、
備える磁性組成物の製造方法。 - 前記分散剤で被覆された金属サレン錯体化合物からなる磁性粒子を極性溶媒に投入し、前記分散剤の極性基から保護基を脱離させて、前記磁性粒子を前記極性溶媒に分散させる請求項7記載の磁性組成物の製造方法。
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