JPWO2012115249A1 - スピロケタール誘導体の結晶 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)式(I):
(2)上記式(I)で表される化合物の結晶であって、粉末X線回折パターンにおいて、4.0°、12.7°、および18.0°付近の回折角(2θ)にピークを有する前記II型結晶。
(3)上記式(I)で表される化合物の結晶であって、粉末X線回折パターンにおいて、4.0°、12.7°、14.7°、18.0°、19.5°、および22.7°付近の回折角(2θ)にピークを有する前記II型結晶。
(4)上記式(I)で表される化合物の結晶であって、粉末X線回折パターンにおいて、4.0°、7.5°、10.8°、12.7°、14.0°、14.7°、18.0°、18.8°、19.5°、および22.7°付近の回折角(2θ)にピークを有する前記II型結晶。
(5)気密セルを用いる示差走査熱量計分析において、50℃から80℃への昇温中に吸熱ピーク,発熱ピーク,吸熱ピークの順でピークが検出される、上記(1)〜(4)のいずれかに記載のII型結晶。
(6)気密セルを用いる示差走査熱量計分析において、59℃付近に吸熱ピーク,61℃付近に発熱ピーク,78℃付近に吸熱ピークが検出される、上記(1)〜(5)のいずれかに記載のII型結晶。
(7)1水和物の結晶である、上記(1)〜(6)のいずれかに記載のII型結晶。
(8)水分含有量が13重量%以上である式(I)の化合物のI型結晶を、0〜15℃の温度下で攪拌することを含む、上記(1)〜(7)のいずれかに記載のII型結晶の製造方法。
(9)水分含有量が13〜43重量%である湿性I型結晶を攪拌する工程を含む、上記(8)に記載のII型結晶の製造方法。
(10)水分含有量が13〜43重量%である湿性I型結晶を攪拌する工程において、湿性I型結晶を減圧下攪拌することによりII型結晶への転移と水分の除去を行う、上記(9)に記載のII型結晶の製造方法。
(11)減圧下攪拌する工程における圧力が0〜30hPaである、上記(10)に記載のII型結晶の製造方法。
(12)I型結晶の水懸濁液を攪拌する工程を含む、上記(8)に記載のII型結晶の製造方法。
(13)II型結晶核の存在下にI型結晶の水懸濁液を攪拌する工程を含む、上記(12)に記載のII型結晶の製造方法。
(14)式(I)の化合物のアモルファスを、0〜30℃の温度下で攪拌することを含む、上記(1)〜(7)のいずれかに記載のII型結晶の製造方法。
(15)8重量%以下の水分を含有する式(I)の化合物のアモルファスを、0〜30℃の温度下で攪拌することを含む、上記(1)〜(7)のいずれかに記載のII型結晶の製造方法。
測定装置:X’Pert−Pro MPD(Panalytical製)、
対陰極:Cu、
管電圧:45kV、
管電流:40mA、
ステップ幅:0.017、
走査軸:2θ、
ステップあたりのサンプリング時間:30秒、
走査範囲:2〜35°。
「新熱分析の基礎と応用」、日本熱測定学会編集、リアライズ理工センター発行(1989年7月)、40頁;および
「物質化学のための熱分析の基礎」、齋藤安俊著、共立出版発行(1990年12月)、63頁〜65頁。
示差走査熱量計(DSC)の型式:Q200(TA Instruments製)、
加熱速度:2℃/分、
測定温度範囲:約25℃〜250℃、
雰囲気ガス:乾燥窒素、
雰囲気ガスの流量:50mL/分、
セル:アルミニウムパン(気密)、
試料量:約5mg、
基準:空容器。
分析法:電量滴定法、
KF分析装置:微量水分測定装置 型式KF−100(三菱化学社製)、
陽極液:アクアミクロンAX(三菱化学製)、
陰極液:アクアミクロンCXU(三菱化学製)。
窒素雰囲気下、1,1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシメチル)フェニル]−2,3,4,6−テトラ−O−メトキシカルボニル−β−D−グルコピラノース(WO2009/154276の実施例5、工程4の化合物、湿性粉末195kg、乾燥粉末換算157kg)の1,2−ジメトキシエタン(544kg)溶液に、4N水酸化ナトリウム水溶液(583kg)を40℃にて滴下した後、40℃にて3時間攪拌した。反応混合物に水(157kg)を加え、有機層を分離した。続いて、18%リン酸二水素ナトリウム2水和物−12%リン酸水素二ナトリウム12水和物水溶液(908kg)で有機層を洗浄後、酢酸エチル(706kg)を加えた。有機層を25%塩化ナトリウム水溶液(932kg)により2回洗浄後、溶媒を減圧留去し、1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノース(粗生成物)を得た。得られた粗生成物に、アセトン(620kg)および水(16kg)を加え、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣にアセトン(186kg)および水(16kg)を加え、54℃に昇温して粗生成物を溶解させた。30℃に冷却後、アセトン(13.1kg)および水(298kg)を加え、当該溶液を40℃に昇温後、ろ過した。残渣を水(940kg)で洗浄し、洗浄液をろ液に加えた。この混合液を25℃に冷却し、1,1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノースの種結晶(160g)を加えて、23℃まで冷却した。1,1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノースの種結晶(160g)を再度加え、23℃から20℃まで45分かけて冷却し、20℃にて1時間攪拌した。固体析出を確認後、25℃に昇温し、25℃にて1時間攪拌した。続いて、25℃から−5℃まで3.3時間かけて冷却し、結晶をろ過した。得られた結晶に水(470kg)を加え、30分間撹拌(外温度:5℃)した後、結晶をろ過した。得られた湿性粉末を、ろ過乾燥機(回転数:4rpm、圧力:25hPa)を用いて減圧下57時間乾燥し、1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノース(68.8kg、水分量:4.68%)をI型結晶とII型結晶の混合物として得た。続いて、本混合物(68.6kg)を粉砕し、粉砕粉末(66.4kg)を取得した。
分析法:電量滴定法、
KF分析装置:微量水分測定装置 型式KF−100(三菱化学製)、
陽極液:アクアミクロンAX(三菱化学製)、
陰極液:アクアミクロンCXU(三菱化学製)。
メーカー:Rosenmund社、
総容量:3530L、
直径:1800mm、
ろ過面積:2.5m2、
撹拌翼:2−blade。
WO2009/154276の実施例5の工程5にしたがって取得した1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノースの1水和物結晶(20.0g)に、アセトン(68ml)および水(272ml)を加え、34℃に昇温し原料を溶解させた。当該溶液を25℃に冷却し、1,1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノースの種結晶(40mg)を加えた後、25℃から20℃まで24分かけて冷却し、20℃にて1時間攪拌した。固体析出を確認後、25℃に昇温し、25℃にて1時間攪拌した。続いて、25℃から−5℃まで2.4時間かけて冷却し、ろ過により結晶を得た。得られた結晶の粉末X線回折を測定し、当該結晶がIII型結晶であることを確認した。
1,1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノースのI型結晶(2.3g)を、ホットプレート(IKA社製、C−MAGHP4)を用いて95℃の下、1.5時間加熱して融解させ、その後室温まで冷却してアモルファスを調製した。調製したアモルファスを乳鉢ですり潰した。すり潰したアモルファス(0.9g、水分量:2.23%)を試験管(外径32mm)に量り取り、ポリテトラフルオロエチレン攪拌子(12mm×25mm,フットボール形,5.8g)をいれて密閉下、25℃で19時間攪拌した(攪拌数:200rpm)。
1,1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノースのI型結晶(6.7g)を、ホットプレート(IKA社製、C−MAGHP4)を用いて90〜105℃の下、3時間加熱して融解させ室温まで冷却してアモルファスを調製した。調製したアモルファスを乳鉢ですり潰した。すり潰したアモルファス(2.8g、水分量:1.84%)を試験管(外径32mm)に量り取り、ポリテトラフルオロエチレン攪拌子(12mm×25mm,フットボール形,5.8g)をいれて密閉下、10℃で20時間攪拌した(攪拌数:200rpm)。
分析法:電量滴定法、
KF分析装置:微量水分測定装置 型式CA−100(三菱化学社製)、
陽極液:アクアミクロンAKX、
陰極液:アクアミクロンCXU。
乳鉢にて軽くすり潰した試料をサンプル瓶に取り、2〜6時間の間、10%RH以下のデシケータ中にて保管した。その後、NIR測定装置(BRUKER社製、MPA)を使用してII型結晶およびアモルファスの存在比率を測定した。以下の測定条件でバックグラウンドを1回測定した後、試料を測定した。測定は5回繰り返して行い、1回ごとにサンプル瓶を傾けて回転させながら、中の試料を軽く攪拌させた。ただし、粒度が偏る可能性があるため、机に打ち付けるタッピングは行わなかった。I型結晶、II型結晶、アモルファスを配合した試料を分析し、多変量解析のPLS回帰分析により検量線を作成し、各試料のI型結晶、II型結晶およびアモルファスの存在比率を測定した。PLS回帰分析には、OPUS(Bruker製)を使用した。
波長範囲:4000−12500cm−1
分解能:8cm−1
測定法:反射法
スキャン回数:128回。
1,1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノース1水和物のII型結晶について粉末X線回折を以下の条件により測定した。結果を図1に示す。
測定装置:X’Pert−Pro MPD(Panalytical製)、
対陰極:Cu、
管電圧:45kV、
管電流:40mA、
ステップ幅:0.017、
走査軸:2θ、
ステップあたりのサンプリング時間:30秒、
走査範囲:2〜35°。
1,1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノース1水和物のII型結晶について示差走査熱量測定を以下の条件により行った。結果を図2および3に示す。
装置名称:示差走査熱量計(DSC)、
型式:Q200(TA Instruments製)、
加熱速度:2℃/分、
測定温度範囲:25℃付近の温度〜250℃
雰囲気ガス:乾燥窒素
雰囲気ガスの流量:50mL/分
セル:アルミニウムパン(気密)
試料量:約5mg
基準:空容器。
Claims (16)
- 粉末X線回折パターンにおいて、4.0°、12.7°、および18.0°付近の回折角(2θ)にピークを有する、請求項1に記載のII型結晶。
- 粉末X線回折パターンにおいて、4.0°、12.7°、14.7°、18.0°、19.5°、および22.7°付近の回折角(2θ)にピークを有する、請求項1または2に記載のII型結晶。
- 粉末X線回折パターンにおいて、4.0°、7.5°、10.8°、12.7°、14.0°、14.7°、18.0°、18.8°、19.5°、および22.7°付近の回折角(2θ)にピークを有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載のII型結晶。
- 気密セルを用いる示差走査熱量計分析において、50℃から80℃への昇温中に吸熱ピーク,発熱ピーク,吸熱ピークの順でピークが検出される、請求項1〜4のいずれか1項に記載のII型結晶。
- 気密セルを用いる示差走査熱量計分析において、59℃付近に吸熱ピーク,61℃付近に発熱ピーク,78℃付近に吸熱ピークが検出される、請求項1〜5のいずれか1項に記載のII型結晶。
- 1水和物の結晶である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のII型結晶。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載のII型結晶を含む医薬組成物。
- 水分含有量が13重量%以上である請求項1に記載の式(I)の化合物のI型結晶を、0〜15℃の温度下で攪拌することを含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載のII型結晶の製造方法。
- 水分含有量が13〜43重量%である湿性I型結晶を攪拌する工程を含む、請求項9に記載のII型結晶の製造方法。
- 水分含有量が13〜43重量%である湿性I型結晶を攪拌する工程において、湿性I型結晶を減圧下攪拌することによりII型結晶への転移と水分の除去を行う、請求項10に記載のII型結晶の製造方法。
- 減圧下攪拌する工程における圧力が0〜30hPaである、請求項11に記載のII型結晶の製造方法。
- I型結晶の水懸濁液を攪拌する工程を含む、請求項9に記載のII型結晶の製造方法。
- II型結晶核の存在下にI型結晶の水懸濁液を攪拌する工程を含む、請求項13に記載のII型結晶の製造方法。
- 請求項1に記載の式(I)の化合物のアモルファスを、0〜30℃の温度下で攪拌することを含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載のII型結晶の製造方法。
- 8重量%以下の水分を含有する請求項1に記載の式(I)の化合物のアモルファスを、0〜30℃の温度下で攪拌することを含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載のII型結晶の製造方法。
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