JPWO2011071095A1 - ベンズアミド化合物 - Google Patents

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Abstract

【課題】GK活性化剤として有用な化合物を提供する。【解決手段】本発明者らは、糖尿病、２型糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム、及びそれらに起因する周辺疾患の治療用医薬組成物の有効成分として有望な、GK活性化作用を有する化合物について検討し、本発明のベンズアミド化合物が優れたGK活性化作用を有することを確認し、本発明を完成した。即ち、本発明のベンズアミド化合物はGK活性化作用を有し、糖尿病、２型糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム、及びそれらに起因する周辺疾患の予防及び／又は治療剤として使用しうる。【選択図】なし

Description

本発明は医薬組成物、例えば糖尿病治療用医薬組成物の有効成分として有用なベンズアミド化合物に関する。
GK（グルコキナーゼ(ATP:D-hexose 6-phosphotransferase, EC2.7.1.1)）は膵臓、肝臓に発現する６炭糖をリン酸化する酵素で、近年脳にも存在することが明らかにされている。本酵素はヘキソキナーゼファミリーに属し、別名ヘキソキナーゼIVともよばれる。GKは他のヘキソキナーゼと比較し、１）基質であるグルコースに対する親和性が低く血糖濃度に近いKm値を示す、２）酵素反応生成物のグルコース-6-リン酸による阻害を受けない、３）分子量が約半分の50 kDaである等の特徴を持つ。 ヒトグルコキナーゼ遺伝子は、単一遺伝子として第７染色体7p13に位置し、膵β細胞と肝細胞では30 kb以上離れた組織特異的な異なるプロモーターで制御され、異なる第１エクソンを用いるが、残りのエクソン2-10は共通である。そのため、膵型と肝型のGK蛋白ではN末15残基が異なるのみである。
血糖値の上昇に伴い、膵β細胞内のグルコース濃度は糖輸送担体であるGLUT2を介し速やかに平衡に達し、GKが細胞内のグルコース濃度変化を察知し解糖系を活性化する。この結果膵β細胞内のATP/ADP比が上昇しKATPチャンネルが閉鎖し、これを電位依存性のCaチャンネルが察知し細胞内カルシウム濃度が上昇しインスリンの放出が起こる。即ち膵β細胞においてGKはグルコースセンサーとして働きインスリン分泌の制御に重要な役割を果たしている。肝臓でもGKはグルコースセンサーとして働き、血糖値の上昇に反応し、グルコースをグルコース-6-リン酸に変換する。この結果グリコーゲンの産生が上昇すると共に、解糖系が活性化され肝臓での糖新生が抑制される。
GKの遺伝子変異によりグルコースのリン酸化能が低下した患者では高血糖が頻発し、若年性の糖尿病を発症する（MODY2）。一方遺伝子変異によりGK活性のKm値が低値を示す患者では、食後並びに空腹時に低血糖が認められる。即ち、ヒトにおいてもGKはグルコースセンサーとして働き、血中のグルコースレベルを正常に維持する上で重要な役割を演じている。これらの事実から、GKを活性化する薬剤は、膵β細胞内からのグルコース依存的なインスリン分泌を亢進させ食後高血糖を是正すると共に、肝臓からの糖放出を抑制する優れた２型糖尿病の治療薬となると期待される。更に食後の高血糖状態で肝臓への糖取り込みが促進され、余分なインスリン分泌亢進が起こらず、従来スルホニルウレア(SU)剤で問題となる膵疲弊を回避できる可能性もある。また、近年マウス培養膵細胞 (MIN６N8)を高グルコース下で培養するとアポトーシスが誘発されることが報告された。更にこの細胞にグルコキナーゼを過剰発現させると、MIN６N8細胞のアポトーシスが抑制されたことから（Diabetes 54:2）2602-2611(2005))GK活性化剤は膵保護作用を示すことが期待される。
脳に存在するGKは膵臓タイプであり、摂食中枢であるVMH（視床下部腹内側部：Ventromedial hypothalamus）の神経に多く発現する。グルコース感受性神経はグルコースに対し興奮性のGE (Glucose Excited)-neuronと、グルコースに対し抑制性のGI (Glucose Inhibited)-neuronに分類される。GKのmRNAや蛋白は、GE-neuronの約70%に、GI-neuronの約40%にその存在が認められる。
これらグルコース感受性神経では、GKが細胞内グルコースの上昇を察知し、解糖系が活性化され、細胞内のATP/ADP比が上昇する。この結果GE-neuronではKATPチャンネルが閉鎖しニューロンの活動電位頻度が高まり、神経伝達物質が放出される。一方、GI-neuronではCl-チャンネルが関与すると考えられている。VMHにおいてGK mRNAの発現を上昇させたラットでは、グルコース欠乏状態に対する補償作用が低下する。
グルコース感受性神経には摂食行動に関与するレプチンやインスリンに対する受容体も存在する。高グルコース条件下のGE-neuronにおいて、レプチンやインスリンは、KATPチャンネルを開口させ活動電位頻度を減少させる。さらにARC（弓状核）において食欲増進に働くNPY (Neuropeptide Y)-neuronはグルコースに対し抑制性であり、食欲抑制に働くPOMC (Proopiomelanocortin)-neuronはグルコースに対し興奮性である（Diabetes 53: 2521-2528 (2004)）。これらの事実から、中枢のGKを活性化することで摂食行動が抑制され、肥満やメタボリックシンドロームの治療に有効であることが期待される。
GK活性化作用を有する化合物は多数報告され、既に臨床での有効性が確認された化合物も報告されている。しかしながら、種々の副作用（hERGやCYPに対する作用）の軽減や溶解性においても良好なプロファイルを有する新規なGK活性化剤は依然として切望されている。
特許文献１〜２２では、GK活性化作用を有するベンズアミド誘導体が報告されている。しかしながら、本発明化合物の具体的な開示はない。
国際公開WO2009/041475号パンフレット 国際公開WO2004/076420号パンフレット 国際公開WO2008/075073号パンフレット 国際公開WO2008/050117号パンフレット 国際公開WO2008/050101号パンフレット 国際公開WO2007/060448号パンフレット 国際公開WO2007/017649号パンフレット 国際公開WO2007/007042号パンフレット 国際公開WO2007/007040号パンフレット 国際公開WO2006/040529号パンフレット 国際公開WO2006/040528号パンフレット 国際公開WO2006/040527号パンフレット 国際公開WO2005/121110号パンフレット 国際公開WO2005/080360号パンフレット 国際公開WO2005/080359号パンフレット 国際公開WO2005/056530号パンフレット 国際公開WO2005/054233号パンフレット 国際公開WO2005/054200号パンフレット 国際公開WO2005/044801号パンフレット 国際公開WO2003/015744号パンフレット 国際公開WO2007/007041号パンフレット 国際公開WO2010/092387号パンフレット
医薬組成物、例えば糖尿病治療用医薬組成物の有効成分として有用なベンズアミド化合物を提供する。
本発明者らは、GK活性化作用を有する化合物について鋭意検討した結果、本発明のベンズアミド化合物がGK活性化作用を有することを知見して本発明を完成した。
即ち、本発明は、式（Ｉ）の化合物又はその塩、並びに、式（Ｉ）の化合物又はその塩、及び製薬学的に許容される賦形剤を含有する医薬組成物に関する。
Figure 2011071095
 [式中の記号は以下の意味を示す。
A環：置換されていてもよい含窒素へテロアリール。
X1及びX2：それぞれ同一又は互いに異なって、C(H)、C(R2)、又は、N。
R1：-N(ハロゲノ低級アルキル)-C(O)-R11、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)-R11、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-CO2R11、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)N(R0)(R11)、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-S(O)2-R11、又は、R12。
R0：それぞれ同一又は互いに異なって、-H、又は、低級アルキル。
R11：低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキレン-OR0、低級アルキレン-O-低級アルキレン-OR0、低級アルキレン-OC(O)-低級アルキル、低級アルキレン-CN、低級アルキレン-N(R0)2、低級アルキレン-シクロアルキル、シクロアルキル、又は、ヘテロ環基。
但し、R11におけるシクロアルキル、及び、ヘテロ環基はそれぞれ置換されていてもよい。
R12：それぞれG群から選択される基で置換されていてもよい、1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、又は、1,3,4-オキサジアゾール-2-イル。
但し、X1及びX2がいずれもNでない場合、R12における1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、及び、1,2,4-オキサジアゾール-5-イルは、G群から選択される基で置換されている。
G群：低級アルキレン-CN、低級アルキレン-OR0、低級アルキレン-N(R0)2、低級アルキレン-C(O)N(R0)2、-C(O)N(R0)2、-C(O)N(R0)-低級アルキレン-OR0、-C(O)N(R0)-シクロアルキル、-C(O)N(R0)-ヘテロ環基、-C(O)-ヘテロ環基、-N(R0)2、-S(O)p-低級アルキル、及び、シクロアルキル。
但し、G群におけるシクロアルキル、及び、ヘテロ環基は、置換されていてもよい。
R2：それぞれ同一又は互いに異なって、ハロゲン、低級アルキル、-O-低級アルキル、又は、-O-ハロゲノ低級アルキル。
ｎ及びｐ：それぞれ同一又は互いに異なって、０、１又は２。
R3：-H、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-N(R0)C(O)-低級アルキル、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)-低級アルキル、又は、-O-R31。
R31：-H、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキレン-OR0、低級アルキレン-N(R0)2、低級アルキレン-S(O)2-低級アルキル、低級アルキレン-C(O)N(R0)-S(O)2-低級アルキル、低級アルキレン-シクロアルキル、低級アルキレン-アリール、シクロアルキル、又は、へテロ環基。
但し、R31におけるシクロアルキル、アリール及びヘテロ環基はそれぞれ置換されていてもよい。]
なお、特に記載がない限り、本明細書中のある化学式中の記号が他の化学式においても用いられる場合、同一の記号は同一の意味を示す。
また、本発明は、式（Ｉ）の化合物又はその塩を含有するGK活性化剤に関する。また、別の態様として、本発明は、式（Ｉ）の化合物又はその塩を含有する糖尿病、２型糖尿病、肥満、若しくはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療用医薬組成物に関する。なお、この医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物またはその塩を含有する、糖尿病、２型糖尿病、肥満、若しくはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療剤を包含する。
また、本発明は、GK活性化剤、糖尿病、２型糖尿病、肥満、若しくはメタボリックシンドロームの予防又は治療用医薬組成物の製造のための式（Ｉ）の化合物又はその塩の使用、糖尿病、２型糖尿病、肥満、若しくはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療に使用するための式（Ｉ）の化合物又はその塩、並びに、式（Ｉ）の化合物又はその塩の有効量を対象に投与することからなる糖尿病、２型糖尿病、肥満、若しくはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療方法に関する。なお、「対象」とは、その予防又は治療を必要とするヒト又はその他の動物であり、ある態様としては、その予防又は治療を必要とするヒトである。
即ち、本発明は、
（１）式（Ｉ）の化合物またはその塩と、製薬学的に許容される賦形剤を含有する医薬組成物。
（２）GK活性化剤である（１）記載の医薬組成物。
（３）糖尿病予防及び／又は治療薬である（１）記載の医薬組成物。
（４）2型糖尿病予防及び／又は治療薬である（３）記載の医薬組成物。
（５）肥満予防及び／又は治療薬である（１）記載の医薬組成物。
（６）メタボリックシンドローム予防及び／又は治療薬である（１）記載の医薬組成物。
（７）GK活性化剤、糖尿病、肥満又はメタボリックシンドローム予防及び／または治療薬の製造のための、式（Ｉ）の化合物またはその製薬学的に許容される塩の使用。
（８）糖尿病、肥満またはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療のための式（Ｉ）の化合物またはその製薬学的に許容される塩の使用。
（９）式（Ｉ）の化合物またはその塩の治療有効量を患者に投与することを含む、糖尿病、肥満またはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療方法。
（１０）糖尿病、肥満またはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療のための式（Ｉ）の化合物またはその製薬学的に許容される塩。
にも関する。
式（Ｉ）の化合物又はその塩は、GK活性化作用を有し、糖尿病、特に２型糖尿病の予防及び／又は治療用医薬組成物の有効成分として使用できる。また、糖尿病の合併症である、腎症、網膜症、神経障害、末梢循環障害、脳血管障害、虚血性心疾患、動脈硬化症の予防及び／又は治療用医薬組成物の有効成分として使用できる。さらに、過食を抑制することにより、肥満、メタボリックシンドロームの予防及び／又は治療用医薬組成物の有効成分として使用できる。
以下、本発明を詳細に説明する。
本明細書中、「低級アルキル」として好ましくは直鎖または分枝状の、炭素数が１から６（以後、C1-6と略す）のアルキル、具体的には、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、n-ヘキシル基等である。より好ましくはC1-4アルキルであり、特に好ましくは、メチル、エチル、ノルマルプロピル、イソプロピル、tert-ブチルである。
「低級アルキレン」として好ましくは直鎖または分枝状の、C1-6アルキレン、具体的には、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン、メチルメチレン、エチルエチレン、1,2-ジメチルエチレン、1,1,2,2-テトラメチルエチレン基等である。より好ましくはC1-4アルキレンであり、さらにより好ましくは、メチレン、エチレン、トリメチレンである。
「ハロゲン」は、F、Cl、Br、Iを意味する。
「ハロゲノ低級アルキル」とは、１個以上のハロゲンで置換された、C1-6アルキルである。好ましくは１〜５個のハロゲンで置換された低級アルキルであり、より好ましくは、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルである。
「シクロアルキル」とは、C3-10の飽和炭化水素環基であり、架橋を有していてもよい。具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、アダマンチル基等である。好ましくはC3-8シクロアルキルであり、より好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルであり、さらにより好ましくは、シクロプロピルである。
「アリール」とは、C6-14の単環乃至三環式芳香族炭化水素環基であり、より好ましくはフェニル又はナフチルであり、さらに好ましくはフェニルである。
「ヘテロアリール」基とは、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を１〜４個含有する５〜１５員の、好ましくは５〜１０員の、単環乃至三環式の芳香族性を有するヘテロ環基を意味する。環原子である硫黄または窒素が酸化されオキシドを形成してもよい。具体的には、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、[1,3]チアゾロ[5,4-b]ピリジニル、キノリル、イソキノリル、キナゾリニル、キノキサリニル、シンノリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、カルバゾリル等である。好ましくは、５乃至６員の単環ヘテロアリールであり、より好ましくは、ピラゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピラジニルである。
「含窒素ヘテロアリール」基とは、前記「ヘテロアリール」のうち、少なくとも１個の窒素原子を有するヘテロアリールを意味する。具体的には、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、[1,3]チアゾロ[5,4-b]ピリジニル、キノリル、イソキノリル、キナゾリニル、キノキサリニル、シンノリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、カルバゾリル等である。好ましくは、５乃至６員の単環含窒素ヘテロアリールであり、より好ましくは、ピラゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピラジニルである。
「ヘテロ環」基とは、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を１〜４個含有する３〜１５員の、好ましくは５〜１０員の、単環乃至三環式ヘテロ環基であり、飽和環、芳香環、およびその部分的に水素化された環基を包含する。架橋を有していてもよく、環原子である硫黄または窒素が酸化されオキシドやジオキシドを形成してもよい。具体的には、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、アゼパニル、ジアゼパニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソラニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、[1,3]チアゾロ[5,4-b]ピリジニル、キノリル、イソキノリル、キナゾリニル、キノキサリニル、シンノリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、インドリニル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、メチレンジオキシフェニル、エチレンジオキシフェニル基等である。好ましくは、５〜９員の単環乃至二環式へテロ環基であり、より好ましくは、５〜６員の単環式へテロ環基であり、さらに好ましくは、ピラゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソラニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジニルである。
「置換されていてもよい」とは、「無置換」あるいは「同一又は異なる置換基を１〜５個有していること」を示す。また、「置換されている」とは、「同一又は異なる置換基を１〜５個有していること」を示す。なお、複数個の置換基を有する場合、それらの置換基は同一でも互いに異なっていてもよい。
A環における置換されていてもよい「含窒素へテロアリール」の置換基として、好ましくは、G1群から選択される基であり、より好ましくは、水酸基で置換されていてもよい低級アルキルであり、さらに好ましくは低級アルキルである。
G1群：ハロゲン、-OR0で置換されていてもよい低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル、−CO2R0、又は、ヘテロ環基。
ただし、G1群におけるヘテロ環基は、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル及びオキソからなる群より選択される基で置換されていてもよい。
R11におけるそれぞれ置換されていてもよい「シクロアルキル」、及び、「ヘテロ環基」における置換基として、好ましくは、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル、及び、オキソからなる群より選択される基である。
G群におけるそれぞれ置換されていてもよい「シクロアルキル」、及び、「ヘテロ環基」における置換基として、好ましくは、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル、及び、オキソからなる群より選択される基である。
R31における、それぞれ置換されていてもよい「シクロアルキル」、「アリール」及び「ヘテロ環基」における置換基として、好ましくは、ハロゲン、低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル、低級アルキレン-OR0、及び、低級アルキレン-O-低級アルキレン-アリールからなる群より選択される基である。
式（Ｉ）の化合物又はその塩のある態様を以下に示す。
（１）A環が、水酸基で置換されていてもよい低級アルキルで、それぞれ置換されていてもよい、ピラゾール-3-イル、チアゾール-2-イルまたは1,2,4-チアジアゾール-5-イルである化合物又はその塩。別の態様として、A環が、ピラゾール-3-イル又は1-メチルピラゾール-3-イルである化合物又はその塩。また別の態様として、A環が、1-メチルピラゾール-3-イルである化合物又はその塩。
（２）（２−１）R1が、R12である化合物又はその塩。別の態様として、R1が、低級アルキレン-OR0、-C(O)N(R0)2、-C(O)N(R0)-低級アルキレン-OR0及び-C(O)N(R0)-シクロアルキルからなる群より選択される基でそれぞれ置換されている、1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、又は、1,3,4-オキサジアゾール-2-イルである化合物又はその塩。また別の態様として、R1が、１つ又は２つの低級アルキル（当該低級アルキルは水酸基で置換されていてもよい）で置換されていてもよいカルバモイルで置換されている1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、又は、1,3,4-オキサジアゾール-2-イルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が、カルバモイル、メチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、及び2-ヒドロキシエチルカルバモイルからなる群より選択される基で置換されている1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、又は、1,3,4-オキサジアゾール-2-イルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が、カルバモイル、メチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、及び2-ヒドロキシエチルカルバモイルからなる群より選択される基で置換されている1,2,4-オキサジアゾール-3-イルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が、カルバモイル、メチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、及び2-ヒドロキシエチルカルバモイルからなる群より選択される基で置換されている1,2,4-オキサジアゾール-5-イルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が、カルバモイル、メチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、及び2-ヒドロキシエチルカルバモイルからなる群より選択される基で置換されている1,3,4-オキサジアゾール-2-イルである化合物又はその塩。（２−２）R1が-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)-R11である化合物又はその塩。別の態様として、R1が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-R11である化合物又はその塩。また別の態様として、R1が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-R11であり、R11が低級アルキレン-O-低級アルキレン-OR0又は低級アルキレン-N(R0)2である化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-R11であり、R11が2-メトキシエトキシメチル、又はN,N-ジメチルアミノメチルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-R11であり、R11が低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-O-R0、-O-ハロゲノ低級アルキル及びオキソからなる群より選択される基で置換されていてもよいヘテロ環基である化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-R11であり、R11がテトラヒドロフラン-2-イル、テトラヒドロピラン-4-イル、ピラジン-2-イル、又は2-オキソイミダゾリジン-1-イルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-R11であり、R11がテトラヒドロフラン-2-イル、又はテトラヒドロピラン-4-イルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-R11であり、R11がピラジン-2-イルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R1が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-R11であり、R11が2-オキソイミダゾリジン-1-イルである化合物又はその塩。
（３）nが０である化合物又はその塩。
（４）X1がNであり、X2がNである化合物又はその塩。別の態様として、X1がC(H)であり、X2がNである化合物又はその塩。また別の態様として、X1がNであり、X2がC(H)である化合物又はその塩。
（５）（５−１）R3が-O-R31である化合物又はその塩。別の態様として、R3が-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、-O-低級アルキレン-OR0、-O-（低級アルキレン-OR0で置換されていてもよいシクロアルキル）、又は-O-低級アルキレン-アリールである化合物又はその塩。また別の態様として、R3が-O-(低級アルキル)、又は-O-(低級アルキレン-OR0)である化合物又はその塩。また別の態様として、R3がイソプロポキシ、1-ヒドロキシプロパン-2-イルオキシ、又は1-メトキシプロパン-2-イルオキシである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R3がイソプロピロポキシである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R3が1-ヒドロキシプロパン-2-イルオキシである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R3が1-メトキシプロパン-2-イルオキシである化合物又はその塩。（５−２）R3が-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)-低級アルキルである化合物又はその塩。別の態様として、R3が-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-低級アルキルである化合物又はその塩。さらに別の態様として、R3がN-シクロプロピルメチル-N-アセチルアミノである化合物又はその塩。
（６）上記（１）〜（５）に記載の基の二以上の組み合わせである化合物又はその塩。
また、上記（６）の上記（１）〜（５）に記載の基の二以上の組み合わせの具体的態様としては、例えば、以下の（ａ）〜（ｆ）が挙げられる。
（ａ）R1が、-N（低級アルキレン-シクロアルキル）-C(O)-R11、または、R12である、式（Ｉ）の化合物又はその塩。
（ｂ）A環が、水酸基で置換されていてもよい低級アルキルで、それぞれ置換されていてもよい、ピラゾール-3-イル、チアゾール-2-イルまたは1,2,4-チアジアゾール-5-イルである、（ａ）記載の化合物又はその塩。
（ｃ）R3が、-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、-O-低級アルキレン-OR0、-O-（低級アルキレン-OR0で置換されていてもよいシクロアルキル）、-O-低級アルキレン-アリールまたは-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)-低級アルキルである、（ｂ）記載の化合物又はその塩。
（ｄ）X1がC(H)でありX2がNである化合物、または、X1がNでありX2がNである化合物である、（ｃ）記載の化合物。
（ｅ）ｎが０である、（ｄ）記載の化合物。
（ｆ）R1が、低級アルキレン-OR0、-C(O)N(R0)2、-C(O)N(R0)-低級アルキレン-OR0及び-C(O)N(R0)-シクロアルキルからなる群より選択される基でそれぞれ置換されている、1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル又は1,3,4-オキサジアゾール-2-イルである、（ｅ）記載の化合物。
（ｆ）R1が、-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-低級アルキレン-O-低級アルキレン-OR0、-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-低級アルキレン-N(R0)2、または、-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-（低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-O-R0、-O-ハロゲノ低級アルキル及びオキソからなる群より選択される基で置換されていてもよいへテロ環基）である、（ｅ）記載の化合物。
式（Ｉ）の化合物又はその塩に包含される具体的化合物の例として、以下の化合物が挙げられる。
3-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N,N-ジメチル-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド、
N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-2-オキソイミダゾリジン-1-カルボキサミド、
N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)ピラジン-2-カルボキサミド、
N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド、
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N,N-ジメチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド、
3-[(5-{(シクロプロピルメチル)[(2-メトキシエトキシ)アセチル]アミノ}ピラジン-2-イル)オキシ]-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド、
(2R)-N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)テトラヒドロフラン-2-カルボキサミド、
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N,N-ジメチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
N-(5-{3-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N-(シクロプロピルメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド、
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド、
N-(2-ヒドロキシエチル)-5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
3-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-N,N-ジメチル-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド、
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
N-(シクロプロピルメチル)-N-[5-(3-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド、
5-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
5-[5-(3-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
3-[(5-{(シクロプロピルメチル)[(2-メトキシエトキシ)アセチル]アミノ}ピラジン-2-イル)オキシ]-5-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド、
3-({5-[(シクロプロピルメチル)(N,N-ジメチルグリシル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド、
(2R)-N-(シクロプロピルメチル)-N-[5-(3-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]テトラヒドロフラン-2-カルボキサミド、
及びこれらの塩。
式（Ｉ）の化合物には、置換基の種類によって、互変異性体や幾何異性体が存在しうる。本明細書中、式（Ｉ）の化合物が異性体の一形態のみで記載されることがあるが、本発明は、それ以外の異性体も包含し、異性体の分離されたもの、あるいはそれらの混合物も包含する。
また、式（Ｉ）の化合物には、不斉炭素原子や軸不斉を有する場合があり、これに基づく光学異性体が存在しうる。本発明は、式（Ｉ）の化合物の光学異性体の分離されたもの、あるいはそれらの混合物も包含する。
さらに、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物の製薬学的に許容されるプロドラッグも包含する。製薬学的に許容されるプロドラッグとは、加溶媒分解により又は生理学的条件下で、アミノ基、水酸基、カルボキシル基等に変換されうる基を有する化合物である。プロドラッグを形成する基としては、例えば、Prog. Med., 5, 2157-2161(1985)や、「医薬品の開発」（廣川書店、1990年）第7巻 分子設計163-198に記載の基が挙げられる。
また、式（Ｉ）の化合物の塩とは、式（Ｉ）の化合物の製薬学的に許容される塩であり、置換基の種類によって、酸付加塩又は塩基との塩を形成する場合がある。具体的には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸や、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、マンデル酸、酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジトルオイル酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸等の有機酸との酸付加塩、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム等の無機塩基、メチルアミン、エチルアミン、エタノールアミン、リシン、オルニチン等の有機塩基との塩、アセチルロイシン等の各種アミノ酸及びアミノ酸誘導体との塩やアンモニウム塩等が挙げられる。
さらに、本発明は、式（Ｉ）の化合物及びその塩の各種の水和物や溶媒和物、及び結晶多形の物質も包含する。また、本発明は、種々の放射性又は非放射性同位体でラベルされた化合物も包含する。
（製造法）
式（Ｉ）の化合物及びその塩は、その基本構造あるいは置換基の種類に基づく特徴を利用し、種々の公知の合成法を適用して製造することができる。その際、官能基の種類によっては、当該官能基を原料から中間体へ至る段階で適当な保護基（容易に当該官能基に転化可能な基）に置き換えておくことが製造技術上効果的な場合がある。このような保護基としては、例えば、ウッツ(P. G. M. Wuts)及びグリーン(T. W. Greene)著、「Greene's Protective Groups in Organic Synthesis(第4版、2006年)」に記載の保護基等を挙げることができ、これらの反応条件に応じて適宜選択して用いればよい。このような方法では、当該保護基を導入して反応を行ったあと、必要に応じて保護基を除去することにより、所望の化合物を得ることができる。
また、式（Ｉ）の化合物のプロドラッグは、上記保護基と同様、原料から中間体へ至る段階で特定の基を導入、あるいは得られた式（Ｉ）の化合物を用いてさらに反応を行うことで製造できる。反応は通常のエステル化、アミド化、脱水等、当業者に公知の方法を適用することにより行うことができる。
以下、式（Ｉ）の化合物の代表的な製造法を説明する。なお、本発明の製造法は以下に示した例には限定されない。
また、当業者にとって自明な官能基変換、例えばアミド化、アルキル化、加水分解、エステル化等を、製造した化合物に対して行ったり、製造中間体の段階で行ったり、当業者にとって自明な適切な順序で行うことにより、所望の官能基を導入することができる。例えば、下記第一製法において、R1を低級アルキルエステルで置換された1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、若しくは、1,3,4-オキサジアゾール-2-イルとして製造した後に、当該低級アルキルエステルをアミドに変換することで本発明化合物へ導くことができる。また、例えば、下記第一製法において、R1をハロゲノ低級アルキル若しくは低級アルキレン-シクロアルキルで置換された２級アミノとして製造した後に、当該アミノにカルボニル、若しくはスルホニルを導入することで本発明化合物へ導くことができる。さらに、例えば、下記第一製法において、R3の置換したベンゼン環上のアミド置換基に関して、カルボン酸若しくは低級アルキルエステルとして製造した後に、当該カルボン酸若しくは低級アルキルエステルをアミドに変換することで本発明化合物へ導くことができる。
（第一製法）
Figure 2011071095
 （式中、Lvは脱離基を示す。）
本製造は、化合物1-aと化合物1-bとの反応により、本発明化合物（Ｉ）を製造する方法である。
ここで、脱離基としては、フルオロ、クロロ、ブロモ等のハロゲン；メタンスルホニルオキシ、エタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ等の置換されていてもよい低級アルカンスルホニルオキシ；ベンゼンスルホニルオキシ、4-メチルベンゼンスルホニルオキシ、4-ブロモベンゼンスルホニルオキシ、4-ニトロベンゼンスルホニルオキシ等の置換されていてもよいベンゼンスルホニルオキシ；等を挙げることができる。
この反応では、化合物1-aと化合物1-bとを等量若しくは一方を過剰量用いて、これらの混合物を反応に不活性な溶媒中、又は無溶媒下、冷却下から加熱還流下、ある態様としては0℃から80℃において、通常0.1時間〜5時間攪拌する。ここで用いられる溶媒の例としては、特に限定はされないが、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（THF）、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、N,N-ジメチルホルムアミド（DMF）、ジメチルスルホキシド（DMSO）、酢酸エチル、アセトニトリル及びこれらの混合物が挙げられる。トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン若しくはN-メチルモルホリン等の有機塩基、又は炭酸カリウム、炭酸ナトリウム若しくは水酸化カリウム等の無機塩基の存在下で反応を行うのが、反応を円滑に進行させる上で有利な場合がある。
なお、化合物1-aや化合物（Ｉ）におけるR1が、それぞれ置換されていてもよい1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、若しくは、1,3,4-オキサジアゾール-2-イルである場合、対応するカルボン酸誘導体から当業者に自明な環化反応を用いて製造することができる。具体的には、後述の製造例や実施例に記載の方法を挙げることができ、これらの改良された方法、これらの準じた方法等を採用することができる。即ち、カルボン酸誘導体から1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、若しくは、1,3,4-オキサジアゾール-2-イルへの変換は、第一製法の工程の前に行われてもいいし、第一製法の工程の後に行われてもよい。
上記製造法における原料化合物は、例えば、後記製造例記載の方法、、公知の方法、あるいはそれらの変法を用いて製造することができる。
式（Ｉ）の化合物は、遊離化合物、その塩、水和物、溶媒和物、あるいは結晶多形の物質として単離され、精製される。式（Ｉ）の化合物の塩は、常法の造塩反応に付すことにより製造できる。
単離、精製は、抽出、分別結晶化、各種分画クロマトグラフィー等、通常の化学操作を適用して行われる。
各種の異性体は、適当な原料化合物を選択することにより製造でき、あるいは異性体間の物理化学的性質の差を利用して分離することができる。例えば、光学異性体は、ラセミ体の一般的な光学分割法（例えば、光学活性な塩基又は酸とのジアステレオマー塩に導く分別結晶化や、キラルカラム等を用いたクロマトグラフィー等）により得られ、また、適当な光学活性な原料化合物から製造することもできる。
式（Ｉ）の化合物の薬理活性は、以下の試験により確認した。
試験例１ グルコキナーゼ（GK）活性化の測定
本試験は、Science 301: 370-373, 2003に記載された方法に準拠し、一部これを改変して実施した。以下、その概要を示す。
まず、GK（GenBank No. AK122876）のクローニングを行った。プライマーとして、5'-TAGAATTCATGGCGATGGATGTCACAAG-3'（配列番号1）および5'-ATCTCGAGTCACTGGCCCAGCATACAG-3'（配列番号2）を用い、また、鋳型としてpME18S-FL3-Glucokinase isoform 2を用いてPCRを行った。得られた反応産物をpGEM-T easyベクターにTAクローニングした後、EcoRIおよびXhoIで切断し、同様に切断したpGEX-5X-1ベクターへライゲーションにより導入した。このプラスミドDNA（pGEX-human Glucokinase 2）を用い、GST (Glutathione S-transferase)と融合したリコンビナントヒト肝臓型GK（GST-hGK2）を大腸菌（BL21株）に発現させ、グルタチオンセファロースにより精製した。
GKの反応は96穴プレート上で27℃で行った。まず、ジメチルスルホキシド(DMSO)で希釈した1 μLの被験化合物（終濃度10μM）を、89μLの酵素混合液（いずれも終濃度 25 mM HEPES pH7.4、25 mM KCl、2 mM MgCl2、1 mM ATP、0.1% BSA、1 mM DTT、1 mM NADP (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)、2.5 U/mL グルコース-6-リン酸脱水素酵素、後述のΔODContが0.05〜0.10程度となるよう調製されたGST-hGK2）に加えた。次に10 μLの基質溶液（終濃度5 mMグルコース）を加え、反応を開始させた。最終生成物であるNADPHを定量するため、波長340 nmの吸光度を測定し、反応開始後10分の吸光度増加（ΔOD）から下記の式を用いて、被験化合物のGK活性化（%）を算出した。
GK活性化（%）＝［（ΔODTest）−（ΔODCont）］／（ΔODCont）×100
ΔODTest：被験化合物におけるΔOD
ΔODCont：DMSOにおけるΔOD
上記測定の結果を、表１に示す。なお、Exは実施例化合物番号を示す。
Figure 2011071095
試験例２ 正常マウスにおける経口糖負荷試験
被験化合物は溶媒(5% Cremophor, 5% DMSO 水溶液)に溶解させ、一晩絶食したICRマウスに対して10mg/kgの被験化合物を経口投与し、30分後に経口糖負荷を行った。被験化合物投与直前、糖負荷直前、糖負荷後0.25、0.5、1、2時間に採血し、血糖値を測定した。糖負荷直前から糖負荷後2時間までの血糖値の溶媒対照群に対するAUC低下率（%）を算出した。
結果を、表２に示す。
Figure 2011071095
試験例３ 高脂肪食負荷マウスにおける経口糖負荷試験
被験化合物は溶媒(5% Cremophor, 5% DMSO 水溶液)に溶解させ、約30日間の高脂肪食負荷後に一晩絶食したC57BL/6マウスに対して被験化合物を経口投与し、30分後に経口糖負荷を行う。被験化合物投与直前、糖負荷直前、糖負荷後0.25、0.5、1、2時間に採血し、血糖値を測定する。糖負荷直前から糖負荷後2時間までの血糖値の溶媒対照群に対するAUC低下率（%）を算出する。
上記のとおり、本発明化合物の高脂肪食負荷マウスにおける血糖低下作用を評価することができる。
試験例４ 正常ラットにおける経口糖負荷試験
被験化合物は溶媒(5% Cremophor, 5% DMSO 水溶液)に溶解させ、一晩絶食したSDラットに対して3mg/kgの被験化合物を経口投与し、30分後に経口糖負荷を行った。被験化合物投与直前、糖負荷直前、糖負荷後0.5、1、2時間に採血し、血糖値を測定した。糖負荷直前から糖負荷後2時間までの血糖値の溶媒対照群に対するAUC低下率（%）を算出した。
結果を、表３に示す。
Figure 2011071095
以上の試験結果より、式（Ｉ）の化合物はGK活性化作用、及び血糖低下作用を有することが確認され、糖尿病、２型糖尿病、肥満、若しくはメタボリックシンドローム等の予防及び／又は治療用医薬組成物の有効成分として使用できる。
式（Ｉ）の化合物又はその塩の１種又はそれ以上を有効成分として含有する医薬組成物は、当分野において通常用いられている賦形剤、即ち、薬剤用賦形剤や薬剤用担体等を用いて、通常使用されている方法によって調製することができる。
投与は錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤等による経口投与、又は、関節内、静脈内、筋肉内等の注射剤、坐剤、点眼剤、眼軟膏、経皮用液剤、軟膏剤、経皮用貼付剤、経粘膜液剤、経粘膜貼付剤、吸入剤等による非経口投与のいずれの形態であってもよい。
経口投与のための固体組成物としては、錠剤、散剤、顆粒剤等が用いられる。このような固体組成物においては、１種又はそれ以上の有効成分が、少なくとも１種の不活性な賦形剤と混合される。組成物は、常法に従って、不活性な添加剤、例えば滑沢剤や崩壊剤、安定化剤、溶解補助剤を含有していてもよい。錠剤又は丸剤は必要により糖衣又は胃溶性若しくは腸溶性物質のフィルムで被膜してもよい。
経口投与のための液体組成物は、薬剤的に許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤又はエリキシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水又はエタノール（EtOH）を含む。当該液体組成物は不活性な希釈剤以外に可溶化剤、湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。
非経口投与のための注射剤は、無菌の水性又は非水性の溶液剤、懸濁剤又は乳濁剤を含有する。水性の溶剤としては、例えば注射用蒸留水又は生理食塩液が含まれる。非水性の溶剤としては、例えばエタノールのようなアルコール類がある。このような組成物は、さらに等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、又は溶解補助剤を含んでもよい。これらは例えばバクテリア保留フィルターを通す濾過、殺菌剤の配合又は照射によって無菌化される。また、これらは無菌の固体組成物を製造し、使用前に無菌水又は無菌の注射用溶媒に溶解又は懸濁して使用することもできる。
外用剤としては、軟膏剤、硬膏剤、クリーム剤、ゼリー剤、パップ剤、噴霧剤、ローション剤、点眼剤、眼軟膏等を包含する。一般に用いられる軟膏基剤、ローション基剤、水性又は非水性の液剤、懸濁剤、乳剤等を含有する。
吸入剤や経鼻剤等の経粘膜剤は固体、液体又は半固体状のものが用いられ、従来公知の方法に従って製造することができる。例えば公知の賦形剤や、更に、pH調整剤、防腐剤、界面活性剤、滑沢剤、安定剤や増粘剤等が適宜添加されていてもよい。投与は、適当な吸入又は吹送のためのデバイスを使用することができる。例えば、計量投与吸入デバイス等の公知のデバイスや噴霧器を使用して、化合物を単独で又は処方された混合物の粉末として、もしくは医薬的に許容し得る担体と組み合わせて溶液又は懸濁液として投与することができる。乾燥粉末吸入器等は、単回又は多数回の投与用のものであってもよく、乾燥粉末又は粉末含有カプセルを利用することができる。あるいは、適当な駆出剤、例えば、クロロフルオロアルカン、ヒドロフルオロアルカン又は二酸化炭素等の好適な気体を使用した加圧エアゾールスプレー等の形態であってもよい。
通常経口投与の場合、1日の投与量は、体重当たり約0.001〜100 mg/kg、好ましくは0.1〜30 mg/kg、更に好ましくは0.1〜10 mg/kgが適当であり、これを1回であるいは2回〜4回に分けて投与する。静脈内投与される場合は、1日の投与量は、体重当たり約0.0001〜10 mg/kgが適当で、1日1回〜複数回に分けて投与する。また、経粘膜剤としては、体重当たり約0.001〜100 mg/kgを1日1回〜複数回に分けて投与する。投与量は症状、年令、性別等を考慮して個々の場合に応じて適宜決定される。
投与経路、剤形、投与部位、賦形剤や添加剤の種類によって異なるが、本発明の医薬組成物は、0.01〜100重量%、ある態様としては0.01〜50重量%の有効成分である１種又はそれ以上の式（Ｉ）の化合物又はその塩を含有する。
式（Ｉ）の化合物又はその塩は、前述の式（Ｉ）の化合物又はその塩が有効性を示すと考えられる疾患の種々の治療剤又は予防剤と併用することができる。当該併用は、同時投与、あるいは別個に連続して、若しくは所望の時間間隔をおいて投与してもよい。同時投与製剤は、別個に製剤化されていても、前述の式（Ｉ）の化合物又はその塩が有効性を示すと考えられる疾患の種々の治療剤又は予防剤と式（Ｉ）の化合物又はその塩とを含む医薬組成物であってもよい。
以下、実施例に基づき、式（Ｉ）の化合物又はその塩の製造法をさらに詳細に説明する。なお、本発明は、下記実施例に記載の化合物に限定されるものではない。また、原料化合物の製法を製造例に示す。また、式（Ｉ）の化合物の製造法は、以下に示される具体的実施例の製造法のみに限定されるものではなく、式（Ｉ）の化合物はこれらの製造法の組み合わせ、あるいは当業者に自明である方法によっても製造されうる。
製造例１
3-ヒドロキシ-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（492mg）、炭酸カリウム（445mg）、N-メチルピロリドン(NMP)(4mL)の混合物に、氷冷下、5-クロロピラジン-2-カルボニトリルのNMP(3mL)溶液を加え、室温にて4時間、50℃にて20分攪拌した。ジエチルエーテル（20mL）と水（20mL）を加えて分液操作を行い、有機層を水（20mL）、飽和食塩水（20mL）の順に洗浄し、水層は再度ジエチルエーテル（20mL）にて抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン-酢酸エチル＝1:1〜1:2)にて精製し、3-[(5-シアノピラジン-2-イル)オキシ]-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（632mg）を微黄色オイルとして得た。
製造例２
3-[(5-シアノピラジン-2-イル)オキシ]-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（615mg）のメタノール（5mL）溶液に、氷冷下、50%ヒドロキシルアミン水溶液（200μL）を加え、室温にて1時間攪拌した。水(5mL)を加え、不溶物をろ取し、メタノールにて洗浄した。減圧下、乾燥し、3-{[5-(N'-ヒドロキシカルバミミドイル)ピラジン-2-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（618mg）を白色固体として得た。
製造例３
3-{[5-(N'-ヒドロキシカルバミミドイル)ピラジン-2-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（316mg）をジオキサン（2mL）-クロロホルム（2mL）の混合溶媒中に懸濁し、氷浴下、トリエチルアミン（260μL）、エチル クロロ（オキソ）アセタート（120μL）を加え、室温にて45分、80℃にて4時間攪拌した。反応混合物を室温に冷却し、トリエチルアミン（64μL）、エチル クロロ(オキソ)アセタート（30μL）を追加し、80℃にて2時間、100℃にて1時間攪拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルと水を加えて分液操作を行い、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン-酢酸エチル＝1:1〜1:2)にて精製し、エチル 3-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキシラート（123mg）を白色アモルファスとして得た。
製造例４
メチル 3-(4-シアノフェノキシ)ベンゾアート(1.83 g)とメタノール(20 mL)、THF(20 mL)を混合し、1M水酸化ナトリウム水溶液(8.70 mL)を加え、1時間撹拌し、一晩静置した。反応混合物を減圧濃縮し、水、1M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去し、白色固体として、3-(4-シアノフェノキシ)安息香酸(1.55 g)を得た。
製造例５
3-(4-シアノフェノキシ)安息香酸(1.55 g)、1-メチル-1H-ピラゾール-3-アミン(1.26 g)、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド 塩酸塩（EDCI）(1.86 g)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（HOBt）(1.31 g)、DMF(30 mL)を混合し、室温で3時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、1M塩酸、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、白色アモルファスとして、3-(4-シアノフェノキシ)-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド (1.99 g)を得た。
製造例６
3-(ベンジルオキシ)-5-(メトキシカルボニル)安息香酸(114g)とtert-ブチルアルコール（700mL）混合物にトリエチルアミン（70mL）、ジフェニル アジドホスファート（100mL）を加え、105℃で加熱下2時間攪拌した。室温で放冷後、酢酸エチル（700mL）を加え、有機層を水（700mL）、1M塩酸（700mL）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（700mL）、飽和食塩水（500mL）で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮した。残渣にヘキサン/ジエチルエーテル=1/2（150mL）を加え、暫く攪拌した後、生じた沈殿物を濾取、乾燥することでメチル 3-(ベンジルオキシ)-5-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]ベンゾアート（94.6g）を無色固体として得た。
製造例７
メチル 3-(ベンジルオキシ)-5-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]ベンゾアート（50ｇ）のジメチルホルムアミド（250mL）溶液に氷冷下、tert-ブトキシカリウム（19g）を加え、暫く攪拌した後(黄色溶液)、ブロモメチルシクロプロパン（18mL）を内温15℃以下で加え、20分間攪拌した後、室温で3時間攪拌した。水（800mL）、酢酸エチル（400mL）を加え、有機層を水（400mL）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（500mL）、1M塩酸（500mL）、飽和食塩水（400mL）で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去することでメチル 3-(ベンジルオキシ)-5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ベンゾアート（57.5g）を黄色油状物として得た。
製造例８
3-(ベンジルオキシ)-5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]安息香酸メチル(1.02g)のエタノール(15mL)-THF(15mL)溶液に、シクロヘキセン(5.0mL)と20%水酸化パラジウム-炭素粉末(30wt%, 232mg)を加えて、1.5時間加熱還流した。セライトを用いてろ過した後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=83:17-67:33)にて精製し、3-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-ヒドロキシ安息香酸メチル(765mg)を無色液体として得た。
製造例９
メチル 3-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-ヒドロキシベンゾアート（1.38g）、炭酸カリウム（1.19g）、4-フルオロベンゾニトリル（624mg）、NMP（15mL）の混合物を100℃にて2時間30分加熱攪拌した。反応混合物を室温に冷却し、ジエチルエーテル（75mL）と水（75mL）を加えて分液操作を行った。有機層を0.2M水酸化ナトリウム水溶液（75mL）、水（75mL）、飽和食塩水（75mL）の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮し、メチル 3-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-(4-シアノフェノキシ)ベンゾアート（1.38g）を得た。
製造例１０
メチル 3-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-(4-シアノフェノキシ)ベンゾアート（50mg）のジクロロメタン（1mL）溶液に、トリフルオロ酢酸（180μL）を加え、室温にて2時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を泡が出なくなるまで加え、酢酸エチル（15mL）で抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（15mL）、飽和食塩水（15mL）の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮し、メチル 3-(4-シアノフェノキシ)-5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ベンゾアート（33mg）を得た。
製造例１１
メチル 3-(4-シアノフェノキシ)-5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ベンゾアート（980mg）、クロロホルム（1mL）、ピリジン（1mL）の混合液に、無水酢酸（1mL）を加え、室温にて17時間攪拌した。反応混合物にジエチルエーテル（20mL）と水（20mL）を加えて分液操作を行い、有機層を0.2M塩酸（20mL）、水（20mL）、飽和食塩水（20mL）の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、ろ液を減圧濃縮し、メチル 3-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-(4-シアノフェノキシ)ベンゾアート（1.13g）を得た。
製造例１２
5-フルオロピリジン-2-カルボン酸 塩酸塩(13.15 g)とジクロロメタン(130 mL)を混合し、塩化オキサリル(9.85mL)、DMF(0.570mL)を加え、1時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、トルエンを加え、減圧濃縮した。得られた残渣とジクロロメタン(260 mL)を混合し、氷冷下、エチル (2E)-アミノ(ヒドロキシイミノ)アセタート(10.78 g)を加え、30分撹拌した。反応混合物をクロロホルムで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣を酢酸エチルで洗浄し、ろ取し、ベージュ色固体を得た。
得られた固体とNMP(130 mL)を混合し、4-メチルベンゼンスルホン酸 水和物(705 mg)を加え、油浴温度130℃で1時間撹拌した。4-メチルベンゼンスルホン酸 水和物(705 mg)を加え、油浴温度130℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈した。水、1M水酸化ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をジエチルエーテルで洗浄し、ろ取し、白色固体として、エチル 5-(5-フルオロピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキシラート(7.95 g)を得た。
製造例１３
3-ヒドロキシ-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(4.00 g)、エチル 5-(5-フルオロピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキシラート(3.45 g)、炭酸カリウム(4.02 g)、DMF(40 mL)を混合し、油浴温度60℃で1時間撹拌した。油浴温度80℃で1.5時間撹拌した。エチル 5-(5-フルオロピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキシラート(345 mg)を加え、油浴温度80℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈した。水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=7:3-3:7)で精製し、白色アモルファスとして、エチル 5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキシラート(6.35 g)を得た。
製造例１４
3-ヒドロキシ-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド (2.41 g)、5-フルオロピリジン-2-カルボン酸エチル (1.61 g)、炭酸カリウム(3.03 g)、NMP(50mL)を混合し、110℃で5時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去することで淡黄色油状物を得た。得られた淡黄色油状物とメタノール(30mL)、5M水酸化ナトリウム水溶液(3.5mL)を混合し、60℃で1時間撹拌した。氷冷下で1M塩酸を加えてpH=4とした。水（120 mL)を加えた。析出した固体を溶媒（メタノール:水＝4:1)で洗浄しながらろ取することで5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-カルボン酸 (3.24 g)を白色固体として得た。
製造例１５
5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-カルボン酸 (3.24g)とDMF(30mL)を混合し、EDCI (2.02g)、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール (1.43g)、ヒドラジンカルボン酸tert-ブチル (1.51g)、トリエチルアミン (3.2mL)を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去することで淡黄色油状物を得た。得られた淡黄色油状物のジクロロメタン溶液（30mL)にトリフルオロ酢酸（13mL)を加えた。室温で2時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えpH=8とした後、飽和食塩水を加えた。溶媒（クロロホルム：イソプロピルアルコール＝4:1)で2回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去することで3-{[6-ヒドラジノカルボニル)ピリジン-3-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド (3.43 g)を淡黄色アモルファスとして得た。
製造例１６
3-{[6-ヒドラジノカルボニル)ピリジン-3-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド (1.0 g)とTHF(10mL)を混合し、トリエチルアミン(0.82 mL)を加え、氷冷下、エチルオキサリルクロリド(0.33 mL)を加えた。氷冷で1時間攪拌した。氷冷下、反応混合物に水、飽和食塩水を加え、溶媒（クロロホルム：イソプロピルアルコール＝4:1)で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=1:1, クロロホルム：メタノール＝1:0-10:1)で精製することで{2-[(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)カルボニル]ヒドラジノ}(オキソ)酢酸エチル (1.16 g)を淡黄色アモルファスとして得た。
製造例１７
{2-[(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)カルボニル]ヒドラジノ}(オキソ)酢酸エチル(1.16 g)のジクロロメタン溶液（30 mL）に、ピリジン(0.74mL)を混合し、氷冷下、無水トリフルオロメタンスルホン酸(0.75mL)を加え、氷冷下で30分撹拌した。氷冷下、反応混合物に水を加えた。酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=2:1-1:2)で精製することで5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチル (572 mg)を黄緑色アモルファスとして得た。
製造例１８
5-クロロピラジン-2-カルボン酸(2g)のジクロロメタン(20mL)溶液にDMF(0.05mL)、塩化オキサリル(1.3mL)を加え、室温で1時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、トルエンで共沸した。残渣にジクロロメタン(20mL)を加え氷冷し、トリエチルアミン(4mL)、(2E)-アミノ(ヒドロキシ)イミノ酢酸エチル(2g)を加え、その温度で15分攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。水層に残った固体をろ取し、減圧下乾燥させることで、無色固体の(2E)-アミノ({[(5-クロロピラジン-2-イル)カルボニル]オキシ}イミノ)酢酸エチル(1.4g)を得た。また、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧下濃縮することで、黄色固体の(2E)-アミノ({[(5-クロロピラジン-2-イル)カルボニル]オキシ}イミノ)酢酸エチル(1.9g)を得た。
製造例１９
(2E)-アミノ({[(5-クロロピラジン-2-イル)カルボニル]オキシ}イミノ)酢酸エチル(1.87g)、4-メチルベンゼンスルホン酸(172 mg)、ジオキサン(100 mL)の混合物を100℃にて10時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルと水を加えて分液操作を行い、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮し5-(5-クロロピラジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル (1.713 g)を白色固体として得た。
製造例２０
3-(ベンジルオキシ)-5-ヒドロキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(2.52 g)、DMF(25 mL)、エチル 1-ブロモシクロブタンカルボキシラート(1.52 mL)、炭酸カリウム(2.59 g)を混合し、油浴温度80℃で3時間撹拌した。さらにエチル 1-ブロモシクロブタンカルボキシラート(1.52 mL)を加え、油浴温度120℃で8時間撹拌した。さらにエチル 1-ブロモシクロブタンカルボキシラート(1.52 mL)、炭酸カリウム(2.59 g)を加え、油浴温度120℃で24時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで希釈した。有機層を水、1M塩酸、1M水酸化ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=7:3-2:8)で精製し、黄色アモルファスを得た。
得られたアモルファスとエタノール(50 mL)を混合し、1M水酸化ナトリウム水溶液(16 mL)を加え、室温で2時間撹拌した。さらに、1M水酸化ナトリウム水溶液(8 mL)を加え、2時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、1M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、ろ取し、黄白色固体として、1-{3-(ベンジルオキシ)-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}シクロブタンカルボン酸(2.00 g)を得た。
製造例２１
1-{3-(ベンジルオキシ)-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}シクロブタンカルボン酸(2.00 g)とTHF(40 mL)を混合し、CDI(924 mg)を加え、油浴温度50℃で1時間撹拌した。反応混合物を氷冷し、水(4.2 mL)、水素化ホウ素ナトリウム(539 mg)を加え、30分撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=7:3-2:8)で精製し、白色アモルファスとして、3-(ベンジルオキシ)-5-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(1.58 g)を得た。
製造例２２
3-(ベンジルオキシ)-5-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド (1.57 g)とDMF(20 mL)、1H-イミダゾール(603 mg)、tert-ブチル(クロロ)ジメチルシラン(1.28 g)を混合し、室温で1時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=1:0-7:3)で精製し、無色油状物として、3-(ベンジルオキシ)-5-{[1-({[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}メチル)シクロブチル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(1.81 g)を得た。
製造例２３
3-(ベンジルオキシ)-5-{[1-({[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}メチル)シクロブチル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(1.81 g)、10%パラジウム炭素（360 mg)、酢酸エチル (25 m)を混合し、水素雰囲気下、0.4Mpaで一晩撹拌した。セライトを用いてろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、ろ取し、白色固体として、3-{[1-({[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}メチル)シクロブチル]オキシ}-5-ヒドロキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(1.29 g)を得た。
製造例２４
エチル 5-[5-(3-{[1-({[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}メチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキシラート(250 mg)、THF(5 mL)を混合し、氷冷下、2Mメチルアミン/THF溶液(0.580 mL)を加え、30分撹拌した。室温に昇温し、15分撹拌した。さらに2MメチルアミンTHF溶液(0.580 mL)を加え、15分撹拌した。さらに2MメチルアミンTHF溶液(0.580mL)を加え、15分撹拌した。さらに2MメチルアミンTHF溶液(0.580mL)を加え、15分撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=2:1-0:1)で精製し、白色アモルファスとして、5-[5-(3-{[1-({[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}メチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド(162 mg)を得た。
製造例２５
エチル 5-(3-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-カルボキシラート(415 mg)、エタノール(10 mL)、1M水酸化ナトリウム水溶液(2.7 mL)を加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物に1M塩酸(2.7 mL)、水を加え、クロロホルム/イソプロパノール(4:1)の混合溶液で抽出し、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた固体を酢酸エチルで洗浄し、ろ取し、白色固体として、5-(3-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-カルボン酸(267 mg)を得た。
製造例２６
tert-ブチル 5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-カルボキシラート(1.29 g)とジクロロメタン(30 mL)を混合し、トリフルオロ酢酸(4.35 mL)を加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、トルエンを加え、減圧濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。水層に1M塩酸を加え、中和し、クロロホルム/イソプロパノール(4:1)の混合溶液で抽出した。有機層を水で洗浄し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をジイソプロピルエーテルで洗浄し、ろ取し、白色固体として、5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-カルボン酸(797 mg)を得た。
製造例２７
5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-カルボン酸(1.195 g)とDMF(24 mL)を混合し、EDCI(750 mg)、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール(532 mg)、トリエチルアミン(1.28 mL)、tert-ブチルヒドラジンカルボキシラート(597 mg)を加え、室温で1時間撹拌した。さらにEDCI(750 mg)、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール(532 mg)、トリエチルアミン(1.28 mL)、tert-ブチルヒドラジンカルボキシラート(597 mg)を加え、油浴温度60℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈した。水、1M塩酸、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=7:3-3:7)で精製し、白色アモルファスとして、tert-ブチル 2-[(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)カルボニル]ヒドラジンカルボキシラート(710 mg)を得た。
製造例２８
tert-ブチル 2-[(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)カルボニル]ヒドラジンカルボキシラート(705 mg)と酢酸エチル(15 mL)を混合し、4M 塩化水素/酢酸エチル溶液(7 mL)を加え、30分撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、ジクロロメタン(15 mL)、トリフルオロ酢酸(3.17 mL)を加え、1時間撹拌した。さらにトリフルオロ酢酸(2 mL)を加え、2時間撹拌した。反応混合物にトルエンを加え、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、分液操作を行った。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：メタノール=1:0-19:1)で精製し、白色固体として、3-{[5-(ヒドラジノカルボニル)ピラジン-2-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(397 mg)を得た。
製造例２９
5-[3-イソプロポキシ-5-(1H-ピラゾール-3-イルカルバモイル)フェノキシ]ピリジン-2-カルボン酸エチル (941 mg)とメタノール(20mL)、5M水酸化ナトリウム水溶液(1.4mL)を混合し、60℃で2時間撹拌した。氷冷下で1M塩酸を加えてpH=4とした。水（80 mL)を加え、析出した固体を溶媒（メタノール:水＝5:1)で洗浄しながらろ取することで5-[3-イソプロポキシ-5-(1H-ピラゾール-3-イルカルバモイル)フェノキシ]ピリジン-2-カルボン酸 (763 mg)を白色固体として得た。
製造例３０
5-[3-イソプロポキシ-5-(1H-ピラゾール-3-イルカルバモイル)フェノキシ]ピリジン-2-カルボン酸(763 mg)とDMF(20mL)を混合し、EDCI(580 mg)、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール(413 mg)、(2E)-アミノ(ヒドロキシイミノ)酢酸エチル (352 mg)、トリエチルアミン(0.84 mL)を加え、室温で3日撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣にジオキサン(50mL)、p-トルエンスルホン酸ピリジニウム (50mg)を加え、24時間加熱還流した。反応混合物を室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=1:1-1:3)で精製することで5-{5-[3-イソプロポキシ-5-(1H-ピラゾール-3-イルカルバモイル)フェノキシ]ピリジン-2-イル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル (670 mg)を白色アモルファスとして得た。
製造例３１
5-フルオロピリジン-2-カルボン酸 (2.846 g)とDMF(30mL)を混合し、EDCI(4.98 g)、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール(3.53 g)、ヒドラジンカルボン酸tert-ブチル(3.73 g)、トリエチルアミン(7.9 mL)を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝2:1-1:1)で精製することで2-[(5-フルオロピリジン-2-イル)カルボニル]ヒドラジンカルボン酸tert-ブチル (3.372 g)を白色固体として得た。
製造例３２
2-[(5-フルオロピリジン-2-イル)カルボニル]ヒドラジンカルボン酸tert-ブチル (3.37 g)のジクロロメタン溶液（40 mL)にトリフルオロ酢酸（20 mL)を加えた。室温で2時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えpH=8とした後、飽和食塩水を加えた。溶媒（クロロホルム：イソプロピルアルコール＝4:1)で4回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去することで5-フルオロピリジン-2-カルボヒドラジド (1.88 g)を淡黄色固体として得た。
製造例３３
5-フルオロピリジン-2-カルボヒドラジド (1 g)のジクロロメタン溶液（30 mL)に、トリエチルアミン (2.7 mL)を混合し、氷冷下、クロログリオキシル酸メチル (0.59 mL)を加え、室温で5時間撹拌した。氷冷下、p-トルエンスルホニルクロリド (1.23 g)を加え、室温で一晩撹拌した。室温下、反応混合物に水を加えた。分液し有機層を濃縮した。濃縮して得られた油状物を酢酸エチルに溶解させた。先の水層と併せて分液した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥しろ過して濃縮した。得られた固体を溶媒（ヘキサン：酢酸エチル＝4:1)で洗浄しながらろ取することで5-(5-フルオロピリジン-2-イル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸メチル (1.073 g) を灰色固体として得た。
製造例３４
5-(5-フルオロピリジン-2-イル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸メチル(1.07g)のTHF懸濁液(5mL)に室温で2Mメチルアミン／THF溶液（7.2mL)を加え、室温で2時間攪拌した。濃縮して得られた固体を溶媒（ヘキサン：酢酸エチル＝1:1)で洗浄しながらろ取することで5-(5-フルオロピリジン-2-イル)-N-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド (968mg)を橙色固体として得た。
製造例３５
3-(4-アミノフェノキシ)-5-イソプロポキシ安息香酸メチル(1.3g)のジクロロエタン(25mL)溶液にシクロプロパンカルボアルデヒド(302mg)、及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム(1.0g)を順次加えた。室温にて2時間攪拌後、反応混合物に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、さらに炭酸水素ナトリウムを加えて塩基性にした。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濃縮後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(0-10%酢酸エチル/ヘキサン)にて精製し3-{4-[(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ安息香酸メチル(1.53g)を淡褐色オイルとして得た。
製造例３６
3-{4-[(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ安息香酸メチル（1.3g）のジクロロメタン(10mL)溶液にピリジン(0.5mL)および無水酢酸(0.6mL)を加え、室温で1時間攪拌した。濃縮後、残渣を酢酸エチルに溶解し、有機層を1M 塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(0-50%酢酸エチル/ヘキサン)にて精製し、3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ安息香酸メチル(1.15g)を無色オイルとして得た。
製造例３７
メチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾアート（212mg）のメタノール（5mL）溶液に１M水酸化ナトリウム水（0.8mL）を加え、室温で終夜攪拌した。減圧下濃縮後、水(10mL)、１M塩酸(1.9mL)、酢酸エチル(20mL)を加え、有機層を飽和食塩水(20mL)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ安息香酸（170mg）を無色アモルファスとして得た。
製造例３８
3,5-ジヒドロキシ安息香酸メチル (50 g)のDMF溶液(1 L)にカリウムtert-ブトキシド (70 g) を加え室温で30分間攪拌した。氷冷下、1-フルオロ-4-ニトロベンゼン (30 mL)のDMF溶液 (30 mL)を滴下した。室温で終夜放置後、氷冷下で1M塩酸(500 mL)を加えた。水（3 L)を加え酢酸エチル(500 mL×2回)で抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(1 L)、飽和食塩水(500 mL)で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去した。残渣に溶媒（500 mL, ヘキサン:酢酸エチル=2:1）を加え、沈殿物を濾取、乾燥することで3-ヒドロキシ-5-(4-ニトロフェノキシ)安息香酸メチル (57.87 g) を淡黄色固体として得た。
製造例３９
{1-[(ベンジルオキシ)メチル]シクロブチル}メタノール (3 g)、3-ヒドロキシ-5-(4-ニトロフェノキシ)安息香酸メチル (5.05 g)、トリブチルホスフィン (4.3 mL)のTHF溶液 (60 mL)に氷冷下、1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン (4.40 g)を加え、室温で5時間、60℃で一晩攪拌した。室温まで放冷し、析出した固体を溶媒（ヘキサン：酢酸エチル＝1:1)で洗浄しながらろ取した。ろ液を濃縮し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=1:0-5:1)で精製することで3-({1-[(ベンジルオキシ)メチル]シクロブチル}メトキシ)-5-(4-ニトロフェノキシ)安息香酸メチル (4.07 g)を淡黄色油状物として得た。
製造例４０
3-({1-[(ベンジルオキシ)メチル]シクロブチル}メトキシ)-5-(4-ニトロフェノキシ)安息香酸メチル (4.07 g)のメタノール（120 mL)、水（40 mL）混合溶液に室温で還元鉄（4.77 g)、塩化アンモニウム（913 mg)を加え、80℃で4時間攪拌した。室温まで放冷し、セライトを用いてろ過し、ろ液を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシムで乾燥し、濃縮することにより3-(4-アミノフェノキシ)-5-({1-[(ベンジルオキシ)メチル]シクロブチル}メトキシ)安息香酸メチル (3.891 g)を淡黄色油状物として得た。
製造例４１
メチル 3-(4-アセトアミドフェノキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（150 mg）、1-フルオロ-2-ヨードエタン（152 mg）、炭酸カリウム（121 mg）、DMF（2 mL）の混合物を60℃で1時間攪拌した。60%水素化ナトリウム（17 mg）を加え、80℃で4日間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝50：50）で精製し、メチル 3-{4-[アセチル(2-フルオロエチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾアート（100 mg）を淡黄色アモルファスとして得た。
製造例４２
メチル 3-(4-アミノフェノキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（2 g）、ジtert-ブチル ジカーボナート（1.59 g）、トリエチルアミン（1.02 mL）、DMF（20 mL）の混合物を室温で3時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣に酢酸エチル／ヘキサンを加え、析出した固体をろ取し、メチル 3-{4-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾアート（2.3 g）を白色固体として得た。
製造例４３
メチル 3-{4-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾアート（1.2 g）、(ブロモメチル)シクロプロパン（484 mg）、60%水素化ナトリウム（132 mg）、DMF（10 mL）の混合物を室温で5時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝20：80−50：50）で精製し、メチル 3-{4-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾアート（1.3 g）を白色固体として得た。
製造例４４
メチル 3-ヒドロキシ-5-(4-ニトロフェノキシ)ベンゾアート（5.4g）のDMF（60mL）溶液に炭酸カリウム（7.2g）、ベンジル 1-ブロモシクロブタンカルボキシラート（10g）を加え、内温70℃で3時間攪拌した後、ベンジル 1-ブロモシクロブタンカルボキシラート（5g）を追加し、2時間攪拌した。再度、ベンジル 1-ブロモシクロブタンカルボキシラート（2.3g）を加え、終夜攪拌した。室温に放冷後、水（200mL）、酢酸エチル（200mL）を加え、有機層を水（200mL）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（200mL）、1M塩酸（200mL）、飽和食塩水（200mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=95/5 → 80/20)で精製することでメチル 3-({1-[(ベンジルオキシ)カルボニル]シクロブチル}オキシ)-5-(4-ニトロフェノキシ)ベンゾアート（8.38g）を黄色油状物として得た。
製造例４５
メチル 3-(4-アミノフェノキシ)-5-(ベンジロキシ)ベンゾアート（6.87 g)とジクロロエタン（70 mL)を混合し、シクロプロパンカルボアルデヒド (2.07 mL)、酢酸（7.0 mL)を加え、室温で30分撹拌した。氷冷下、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム (6.18 g)を加え、30分撹拌した。反応混合物に水を加えクロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。
得られた油状物とジクロロメタン（70 mL)を混合し、ピリジン（4.77 mL)、無水酢酸（5.58 mL)を加え、1時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、酢酸エチルで希釈した。水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝4:1-2:1)で精製し、褐色油状物として、メチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-(ベンジルオキシ)ベンゾアート(5.31 g)を得た。
製造例４６
メチル3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-({1-[(ベンジルオキシ)カルボニル]シクロブチル}オキシ)ベンゾアート（2.75ｇ）の酢酸エチル（5mL）、メタノール（15mL）溶液に10％パラジウム/カーボン（200mg）を加え、水素雰囲気下、0.3MPa、室温で２時間攪拌した。沈殿物をセライトを用いて除去し、濾液を減圧下濃縮することで1-[3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-(メトキシカルボニル)フェノキシ]シクロブタンカルボン酸（2.09g）を無色アモルファスとして得た。
製造例４７
1-[3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-(メトキシカルボニル)フェノキシ]シクロブタンカルボン酸（2.09g）のTHF（30mL）溶液に、氷冷下、トリエチルアミン（0.77mL）、イソブチル クロロカーボナート（0.71mL）を加え、氷冷下で1時間攪拌後沈殿物を濾別した。濾液に水素化ホウ素ナトリウム（470mg）、メタノール（3mL）を加え室温で1時間攪拌後、氷、１M塩酸(30mL)を加えた。減圧下濃縮後、酢酸エチル(200mL)、水(100mL)を加え有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100mL)、飽和食塩水(100mL)で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=30/70→10/90)で精製することでメチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}ベンゾアート（1.02g）を無色オイルとして得た。
製造例４８
メチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}ベンゾアート（1.02g）のDMF（10mL）溶液にイミダゾール（365mg）、tert-ブチル(クロロ)ジメチルシラン（770mg）を加え、室温で終夜攪拌した。水(40mL)、酢酸エチル(40mL)を加え、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(30mL)、１M塩酸(30mL)、飽和食塩水(30mL)で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル=80/20→50/50)で精製することでメチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-{[1-({[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}メチル)シクロブチル]オキシ}ベンゾアート（1.28g）を無色オイルとして得た。
製造例４９
tert-ブチル (シクロプロピルメチル){4-[3-イソプロポキシ-5-(1,3-チアゾール-2-イルカルバモイル)フェノキシ]フェニル}カルバマート（470 mg）、トリフルオロ酢酸（5 mL）、クロロホルム（5 mL）の混合物を室温で3時間攪拌した。溶媒を留去した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、3-{4-[(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド（380 mg）を白色アモルファスとして得た。
製造例５０
3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1S)-2-メトキシ-1-メチルエトキシ]安息香酸 (202 mg) のジクロロメタン溶液 (5 mL) に氷冷下で1M塩化オキサリル／ジクロロメタン溶液（0.54 mL)、DMF (3滴）を加えた。室温で60分攪拌した。氷冷下で3-アミノ-1H-ピラゾール-1-カルボン酸tert-ブチル (107 mg)、ピリジン（0.08 mL)を加えた。室温で一晩攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝2:1-1:2)で精製することで3-[(3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1S)-2-メトキシ-1-メチルエトキシ]ベンゾイル)アミノ]-1H-ピラゾール-1-カルボン酸tert-ブチル (181 mg)を白色アモルファスとして得た。
製造例５１
3-{4-[(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1S)-2-メトキシ-1-メチルエトキシ]安息香酸メチル (1.263 g)のジクロロメタン溶液（20 mL) に氷冷下でトリエチルアミン（1.4 mL)、メタンスルホニルクロリド（0.28 mL) を加えた。氷冷下で2時間攪拌した。水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を1M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮することで3-{4-[(シクロプロピルメチル)(メチルスルホニル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1S)-2-メトキシ-1-メチルエトキシ]安息香酸メチル (1.795 g)を黄色油状物として得た。
製造例５２
3-(2-クロロ-4-ニトロフェノキシ)-5-ヒドロキシ安息香酸メチル (2.5 g)のDMF溶液（25 mL)に室温で炭酸カリウム（2.51 g)、2-ヨードプロパン (1.0 mL)を加え、50℃で5時間撹拌した。再度2-ヨードプロパン (1.0 mL)を加え、50℃で4時間撹拌した。室温まで放冷し、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮することにより3-(2-クロロ-4-ニトロフェノキシ)-5-イソプロポキシ安息香酸メチル (3.135 g) を黄色油状物として得た。
製造例５３
tert-ブチル 5-[3-イソプロポキシ-5-(メトキシカルボニル)フェノキシ]ピラジン-2-カルボキシラート（0.7 g）、トリフルオロ酢酸（3 mL）、クロロホルム（3 mL）の混合物を室温で2時間攪拌した。溶媒を留去し、水を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。ジクロロメタン／ジエチルエーテル／ヘキサンで固体化し、5-[3-イソプロポキシ-5-(メトキシカルボニル)フェノキシ]ピラジン-2-カルボン酸（0.4 g）を白色固体として得た。
製造例５４
5-[3-イソプロポキシ-5-(メトキシカルボニル)フェノキシ]ピラジン-2-カルボン酸（3.6 g）、ジフェニルホスホリルアジド（3.49 mL）、トリエチルアミン（3.02 mL）、tert-ブタノール（36 mL）の混合物を1時間加熱還流した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝10：90）で精製し、メチル 3-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（2.5 g）を淡黄色油状物として得た。
製造例５５
メチル 3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（0.5 g）、無水酢酸（5 mL）、4-ジメチルアミノピリジン（1.03 g）の混合物を80℃で終夜攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝20：80−50：50）で精製し、メチル 3-({5-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（347 mg）を淡黄色油状物として得た。
製造例５６
メチル 3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（0.2 g）、2-メチルプロパノイルクロリド（0.45 mL）、4-ジメチルアミノピリジン（1.51 g）の混合物を室温で3時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝20：80）で精製し、メチル 3-({5-[(シクロプロピルメチル)(イソブチリル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（0.2 g）を淡黄色オイルとして得た。
製造例５７
3-({5-[(シクロプロピルメチル)(イソブチリル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ安息香酸（120 mg）、tert-ブチル 3-アミノ-1H-ピラゾール-1-カルボキシラート（160 mg）、N-[(ジメチルアミノ)(3H-[1,2,3]トリアゾロ[4,5-b]ピリジン-3-イルオキシ)メチレン]-N-メチルメタンアミニウムヘキサフルオロホスファート（221 mg）、トリエチルアミン（0.11 mL）、DMF（0.5 mL）、4-ジメチルアミノピリジン（35 mg）の混合物を終夜50℃で攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝20：80）で精製し、tert-ブチル 3-{[3-({5-[(シクロプロピルメチル)(イソブチリル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾイル]アミノ}-1H-ピラゾール-1-カルボキシラート（80 mg）を白色固体として得た。
製造例５８
メチル 3-ヒドロキシ-5-(4-ニトロフェノキシ)ベンゾアート(20.0 g)、炭酸カリウム(10.5 g)とDMF(200 mL)を混合し、(ブロモメチル)ベンゼン(9.10 mL)を加え、室温で8時間撹拌した。固体をろ過により除去し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=20:1-4:1)で精製し、黄色固体として、メチル 3-(ベンジルオキシ)-5-(4-ニトロフェノキシ)ベンゾアート(26.0 g)を得た。
製造例５９
メチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-(ベンジルオキシ)ベンゾアート(5.31 g)とトリフルオロ酢酸(60 mL)を混合し、氷冷下、1,2,3,4,5-ペンタメチルベンゼン(8.84 g)を加え、室温に昇温し、5時間撹拌した。反応混合物にトルエンを加え、減圧濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルで希釈し、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=9:1-1:1)で精製し、白色固体として、メチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-ヒドロキシベンゾアート(3.34 g)を得た。
製造例６０
メチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-ヒドロキシベンゾアート (500mg)、炭酸カリウム(292mg)、クロロメチル(メチル)スルフィド(0.175mL)、DMF(5mL)を混合し、油浴温度60℃で2時間撹拌した。さらに油浴温度80℃で1時間撹拌した。さらに炭酸カリウム(292mg)、クロロメチル(メチル)スルフィド(0.175mL)を加え、油浴温度80℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=9:1-4:1)で精製した。
得られた油状物とジクロロメタン(10mL)を混合し、氷冷下、メタクロロ過安息香酸（75%, 1.30g)を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物に亜硫酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、1M水酸化ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=1:1-0:1)で精製し、メチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(メチルスルホニル)メトキシ]ベンゾアート(489mg)を無色油状物として得た。
製造例６１
メチル 3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-ヒドロキシベンゾアート(300 mg)、炭酸カリウム(175 mg)、ブロモアセトニトリル(152 mg)、DMF(3 mL)を混合し、油浴温度60℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=9:1-0:1)で精製した。 得られた残渣とメタノール(6 mL)を混合し、1M水酸化ナトリウム水溶液(1.01 mL)を加え、室温で1時間撹拌し、3日間静置した。反応混合物を減圧濃縮し、水、1M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール=10:0-19:1)で精製し、油状物を得た。
得られた油状物と1-メチル-1H-ピラゾール-3-アミン(164 mg)、EDCI(243 mg)、HOBt(171 mg)、DMF(6 mL)を混合し、油浴温度60℃で1時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、1M塩酸、1M水酸化ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=1:1-0:1)で精製した。
得られた残渣とメタノール(6 mL)を混合し、1M水酸化ナトリウム水溶液(1.01 mL)を加え、室温で30分静置した。反応混合物を減圧濃縮し、水、1M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた固体を酢酸エチルで洗浄し、ろ過し、白色固体として、(3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)酢酸(103 mg)を得た。
製造例６２
3-ブロモ-5-ヒドロキシ安息香酸メチル (11.1 g)のDMF溶液（100 mL)に室温で炭酸カリウム（9.96 g)、5-クロロピラジン2-カルボン酸tert-ブチル (10.8 g)を加え60℃で2時間攪拌した。室温に戻した後、水を加えた。酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して黄色油状物（23.53 g)を得た。得られた油状物のジクロロメタン溶液（100 mL)に、室温でトリフルオロ酢酸（100 mL)を加え室温で3時間攪拌した。濃縮して得られた固体を溶媒（ヘキサン：酢酸エチル＝1:1)で洗浄しながらろ取することで、5-[3-ブロモ-5-(メトキシカルボニル)フェノキシ]ピラジン-2-カルボン酸(14.98 g)を白色固体として得た。
製造例６３
3-ブロモ-5-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)安息香酸メチル (3 g) のジクロロメタン溶液（10 mL)に室温でトリフルオロ酢酸（10 mL）を加え室温で3時間攪拌した。濃縮して飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣のメタノール溶液 (30 mL)に4M水酸化ナトリウム水溶液 (4.7 mL)を加えた。室温で2時間攪拌した。室温で1M塩酸を加えpH=4とした。水（150 mL)を加えた。得られた固体を溶媒（水：メタノール＝5:1)で洗浄しながらろ取することで3-ブロモ-5-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)安息香酸 (2.22 g)を淡黄色固体として得た。
製造例６４
3-ブロモ-5-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)安息香酸メチル (1.5 g)、炭酸カリウム (2.17 g)、トリメチルボロキシン (394 mg)、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム (362 mg)の1,4-ジオキサン（20 mL)-水（5 mL)溶液を110℃で7時間攪拌した。室温に戻した後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝1:0-5:1)で精製することで3-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-メチル安息香酸メチル (1.185 g) を白色固体として得た。
製造例６５
5-[3-ヒドロキシ-5-(メトキシカルボニル)フェノキシ]ピラジン-2-カルボン酸tert-ブチル (8.87 g)のDMF溶液（90 mL)に氷冷下で炭酸カリウム (4.25 g)、ベンジルブロミド（3.7 mL)を加えた。60℃で2時間攪拌した。氷冷下で水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝10:1, 5:1, 4:1)で精製することで5-[3-(ベンジルオキシ)-5-(メトキシカルボニル) フェノキシ]ピラジン-2-カルボン酸tert-ブチルを無色油状物 (14.509 g、重量比で約15%の酢酸エチルを含有（1H NMRによる判断））として得た。
製造例６６
3-(ベンジルオキシ)-5-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)安息香酸メチル (2.1 g)、10%パラジウム炭素（420 mg)の酢酸エチル溶液 (25 mL)を水素雰囲気下0.3MPaで8時間攪拌した。セライトを用いてろ過し、ろ液を濃縮することで3-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-ヒドロキシ安息香酸メチル(1.722 g)を白色固体として得た。
製造例６７
3-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-ヒドロキシ安息香酸メチル(753 mg)のDMF溶液（10 mL) に室温で炭酸カリウム（376 mg)、ヨウ化エチル（0.29 mL)を加えた。60℃で2時間攪拌した。室温まで放冷し、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮することで淡黄色油状物を得た。得られた油状物のジクロロメタン溶液（10 mL）に室温でトリフルオロ酢酸（2.8 mL）を加え室温で2時間攪拌した。濃縮し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣のメタノール (10 mL)、テトラヒドロフラン (3 mL) 混合溶液に4M水酸化ナトリウム水溶液 (2.3 mL)を加えた。室温で一晩攪拌した。室温で1M塩酸を加え、pHを4とした。飽和食塩水を加えクロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮することで3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-エトキシ安息香酸 (595 mg) を淡黄色アモルファスとして得た。
製造例６８
3-アミノ-5-(ベンジルオキシ)安息香酸メチル 塩酸塩(15g)とクロロホルム(150mL)の混合物に、シクロプロパンカルボアルデヒド(3g)、及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム(14g)を順次加えた。2時間攪拌後、反応混合物に水を加えて有機層を分け、得られた有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(5-15%酢酸エチル/ヘキサン)にて精製し、3-(ベンジルオキシ)-5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]安息香酸メチル(10g)を淡褐色油状物として得た。
製造例６９
3-(ベンジルオキシ)-5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]安息香酸メチル(10g)にクロロホルム(100mL)、無水酢酸(10mL)、ピリジン(10mL)を加え、3時間攪拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(10-30%酢酸エチル/ヘキサン)にて精製し、3-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-(ベンジルオキシ)安息香酸メチル(10.1g)を無色油状物として得た。
製造例７０
3-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-(ベンジルオキシ)安息香酸メチル(10.1g)のメタノール(50mL)、THF(50mL)溶液に20%水酸化パラジウム(500mg)を加え、0.5MPaの水素雰囲気下、6時間攪拌した。反応混合物をセライトを用いてろ過し、濃縮することにより3-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-ヒドロキシ安息香酸メチル(7.3g)を得た。
製造例７１
テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボン酸（200 mg）、オキサリルクロリド（0.13 mL）、DMF（0.010 mL）、ジクロロメタン（0.85 mL）の混合物を室温で2時間攪拌した。反応混合物にメチル 3-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)ベンゾアート（170 mg）、4-ジメチルアミノピリジン（101 mg）を加え、室温で4時間攪拌した。反応混合物に塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝20：80）で精製し、淡黄色油状物を得た。得られた油状物、及び1 M水酸化ナトリウム水溶液（1 mL）、メタノール（1 mL）、テトラヒドロフラン（1 mL）の混合物を室温で2時間攪拌した。反応混合物に1 M塩酸を加えてpH4とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去して、3-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-({5-[(シクロプロピルメチル)(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)安息香酸（175 mg）を白色アモルファスとして得た。
製造例７２
3-(4-アミノフェノキシ)-5-[(1S)-2-メトキシ-1-メチルエトキシ]安息香酸メチル （6.22 g)のジクロロエタン溶液（70 mL)に室温でシクロプロパンカルボアルデヒド (2.0 mL)、酢酸（6.7 mL)を加え室温で30分攪拌した。室温でトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム (5.89 g)を加え、室温で一晩攪拌した。室温で水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮することで淡黄色油状物を得た。テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボン酸 (2.44 g)のジクロロメタン溶液（50 mL)に氷冷下でオキサリルクロリド（1.66 mL)、DMF（3滴）を加えた。室温で2時間攪拌した後、氷冷下で先に得られた淡黄色油状物のジクロロメタン溶液（30 mL)とピリジン (3 mL)を加えた。室温で2時間攪拌した。氷冷下で水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を1M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝3:1-1:2)で精製することにより3-{4-[(シクロプロピルメチル)(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニル)アミノ]フェノキシ}-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}安息香酸メチル (5.526 g)を桃色油状物として得た。
製造例７３
テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボン酸（328 mg）、オキサリルクロリド（0.22 mL）、DMF（0.019 mL）、ジクロロメタン（2 mL）の混合物を室温で2時間攪拌した。反応混合物にメチル 3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（180 mg）、4-ジメチルアミノピリジン（123 mg）を加え、50℃で終夜攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝40：60）で精製し、メチル 3-({5-[(シクロプロピルメチル)(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（165 mg）を淡黄色油状物として得た。
製造例７４
3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}安息香酸（1.9 g）、1-メチル-1H-ピラゾール-3-アミン（988 mg）、EDCI（1.46 g）、HOBt（1.03 g）、DMF（10 mL）の混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：クロロホルム＝70：30）で精製し、3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（1.4 g）を淡黄色アモルファスとして得た。
製造例７５
メチル 3-({5-[(シクロプロピルメチル)(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}ベンゾアート（180 mg）、1M水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）、エタノール（2 mL）、2-プロパノール（2 mL）、テトラヒドロフラン（2 mL）の混合物を室温で20分間攪拌した。反応混合物に1M塩酸を加えてpH4とし、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去して、白色アモルファスを得た。このアモルファスと、tert-ブチル 3-アミノ-1H-ピラゾール-1-カルボキシラート（66 mg）、N-[(ジメチルアミノ)(3H-[1,2,3]トリアゾロ[4,5-b]ピリジン-3-イルオキシ)メチレン]-N-メチルメタンアミニウムヘキサフルオロホスフェート（137 mg）、DMF（0.5 mL）、4-ジメチルアミノピリジン（44 mg）の混合物を終夜50℃で攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝50：50）で精製し、tert-ブチル 3-{[3-({5-[(シクロプロピルメチル)(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}ベンゾイル]アミノ}-1H-ピラゾール-1-カルボキシラート（200 mg）を白色アモルファスとして得た。
製造例７６
tert-ブチル 5-[3-イソプロポキシ-5-(メトキシカルボニル)フェノキシ]ピリジン-2-カルボキシラート（1.05 g）、クロロホルム（4mL）の混合物にトリフルオロ酢酸（4 mL）を加え、50℃で4時間攪拌した。室温まで放冷後、減圧下溶媒を留去し、トルエンで共沸することで淡黄色油状物を得た。得られた油状物にtert-ブタノール（15 mL）、トリエチルアミン（0.58 mL）、ジフェニルホスホリルアジド（0.73 mL）を加え、90℃で5時間攪拌した。室温まで放冷後、反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル=80/20）で精製し、メチル 3-({6-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]ピリジン-3-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（350 mg）を無色固体として得た。
製造例７７
メチル 3-({6-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]ピリジン-3-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（312 mg）のジメチルホルムアミド溶液（5 mL）に60%水素化ナトリウム（210 mg）を加え、室温で15分攪拌した。反応混合物に(ブロモメチル)シクロプロパン（0.3 mL）を加え、その温度で2時間攪拌した。反応混合物に10%クエン酸水溶液を加えたのち、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル=6/4-3/7）で精製し、3-({6-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピリジン-3-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ安息香酸（269 mg）を無色アモルファスとして得た。
製造例７８
メチル 3-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-ヒドロキシベンゾアート（200 mg）、クロロジフルオロ酢酸ナトリウム（184 mg）、炭酸セシウム（235 mg）、DMF（2 mL）の混合物を終夜100℃で攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル:ヘキサン＝10:90）で精製し、メチル 3-({5-[(tert-ブトキシカルボニル)(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-(ジフルオロメトキシ)ベンゾアート（100 mg）を淡黄色オイルとして得た。
製造例７９
3-{[1-({[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}メチル)シクロブチル]オキシ}-5-ヒドロキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド (490mg)、5-フルオロピリジン-2-カルボン酸エチル(231mg)、炭酸カリウム(377mg)、DMF(10mL)を混合し、油浴温度80℃で1時間撹拌し、さらに油浴温度120℃で3時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈した。水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。
得られた残渣とTHF(10mL)を混合し、テトラブチルアンモニウムフルオリド（1M THF溶液；1.14mL)を加え、室温で1時間撹拌した。酢酸エチルで希釈し、水で洗浄後、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=1:1-0:1)で精製し、5-(3-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-カルボン酸エチル (419mg)を白色アモルファスとして得た。
製造例１〜７９の方法と同様にして、製造例化合物８０〜１９３を製造した。製造例化合物の構造を後記表４〜表５０、製造法及び物理化学的データを後記表９６〜表１０１に示す。
実施例１
5-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル(320mg)のTHF(4mL)溶液に28%アンモニア水(1mL)、メタノール(0.6mL)を加え、0.5時間攪拌した。濃縮後、水で希釈し、ろ取した固体を酢酸エチルで洗浄することにより5-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド(260mg)を無色固体として得た。
実施例２
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル(100 mg)、エタノール(3 mL)、2Mメチルアミン／THF溶液(1.01 mL)を混合し、室温で1時間撹拌し、一晩静置した。反応混合物を減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=9:1-0:1)で精製した。得られた残渣を酢酸エチルに溶解し、ヘキサンに滴下し、減圧濃縮した。得られた固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、ろ取し、白色固体として、5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド(66 mg)を得た。
実施例３
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチル (1.035 g) のTHF溶液（10 mL)に室温で2Mメチルアミン／THF溶液（10.5 mL)を加え、室温で2時間攪拌した。濃縮して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝1:1-1:10）で精製することで淡黄色油状物を得た。得られた黄色油状物の酢酸エチル溶液（30 mL)を加熱還流し、ヘキサン（25 mL)を加え室温まで放冷した。室温で一晩攪拌し、析出した固体を溶媒（ヘキサン：酢酸エチル＝5:6)で洗浄しながらろ取することで5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド (774 mg)を白色固体として得た。
実施例４
3-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボン酸エチル(270mg)、エタノール(6mL)、シクロプロパンアミン(0.4mL)を混合し、室温で1時間半撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(70-100%酢酸エチル/ヘキサン)にて精製しN-シクロプロピル-3-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド (265mg)を無色固体として得た。
実施例５
エチル 3-(4-{3-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}フェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキシラート(200 mg)とNMP(4 mL)を混合し、アゼチジン 塩酸塩(216 mg)とトリエチルアミン(0.325 mL)を加え、油浴温度80℃で1時間撹拌した。さらにアゼチジン 塩酸塩(216 mg)と1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ-7-エン（DBU）(0.690 mL)を加え、油浴温度80℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水、1M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を1M塩酸、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=1:1-0:1)で精製した。得られた固体を酢酸エチルで洗浄し、ろ取し、白色固体として、3-{4-[5-(アゼチジン-1-イルカルボニル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]フェノキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(60 mg)を得た。
実施例６
エチル 3-(3-クロロ-4-{3-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}フェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキシラート(307 mg)とエタノール(6 mL)、THF(4 mL)を混合し、氷冷下、水素化ホウ素ナトリウム(75 mg)を加え、15分撹拌した。反応混合物を室温に昇温し、15分撹拌した。水素化ホウ素ナトリウム(75 mg)を加え、15分撹拌した。反応混合物に水、1M塩酸を加え、15分撹拌した。酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=1:1-0:1)で精製した。得られた油状物を酢酸エチルに溶解し、ヘキサンに滴下した。減圧下、溶媒を留去した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、ろ取し、白色固体として、3-{2-クロロ-4-[5-(ヒドロキシメチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]フェノキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(61 mg)を得た。
実施例７
3-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド (230mg)のアセトニトリル溶液（10 mL)に室温下でヨードトリメチルシラン (0.32mL)を加えた。反応混合物を室温で一晩攪拌した後、氷冷下で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた。酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和亜硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濃縮後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン→酢酸エチル/ヘキサン=1/1→クロロホルム→クロロホルム：メタノール＝10:1)で精製することにより3-[5-(3-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド (140 mg)を無色アモルファスとして得た。
実施例８
エチル 3-(2-クロロ-4-{3-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}フェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキシラート(218 mg)とNMP(4 mL)を混合し、2Mジメチルアミン／THF溶液(1.17mL)を加え、油浴温度60℃で2時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=9:1-0:1)で精製し、得られた油状物を酢酸エチルに溶解し、ヘキサンに滴下した。減圧下、溶媒を留去し、得られた固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、ろ取し、白色固体として、3-(2-クロロ-4-{3-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}フェニル)-N,N-ジメチル-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド(39 mg)を得た。
実施例９
5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル(297mg)のTHF(4mL)溶液に28%アンモニア水(1mL)を加えた。メタノール(0.6mL)を加え、0.5時間攪拌した。濃縮後、水で希釈し、固体をろ取した。得られた固体をクロロホルム、メタノールに溶解し、4M 塩化水素／酢酸エチル溶液(1mL)を加えた。濃縮後、生じた固体をジエチルエーテルおよびメタノールで洗浄することにより5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド 塩酸塩(220mg)を無色固体として得た。
実施例１０
窒素雰囲気下、THF(3 mL)に2Mジメチルアミン／THF(0.765 mL)を加えた後、氷冷下、水素化ジイソブチルアルミニウム (1.01Mトルエン溶液、1.40 mL)を加え、室温で1時間撹拌した。エチル 5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキシラート(150 mg)を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物に硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=2:1-0:1)で精製した。得られた残渣を酢酸エチルに溶解し、ヘキサンに滴下し、減圧濃縮した。得られた残渣をヘキサンで洗浄し、ろ取し、白色アモルファスとして、5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N,N-ジメチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド(47 mg)を得た。
実施例１１
3-{[6-(N'-ヒドロキシカルバミミドイル)ピリジン-3-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（81mg）とジオキサン(2mL)の混合物に、室温にて1,1'-カルボノチオイルビス(1H-イミダゾール)（39mg）、次いでDBU（44μL）を加え、室温にて15時間攪拌した。反応混合物に1M塩酸(1.2mL)を加え、酢酸エチル（15mL）及び水（15mL）を加えて分液操作を行った。有機層を0.1M塩酸（15mL）、飽和食塩水（15mL）の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。
残渣（104mg）をTHF（2mL）に溶解し、氷冷下、トリエチルアミン（48μL）、次いでヨードメタン（16μL）を加え、氷冷下30分、室温にて15時間攪拌した。反応混合物にジエチルエーテル（15mL）と水（15mL）を加えて分液操作を行い、有機層を水（15mL）、飽和食塩水（15mL）の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、3-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-5-({6-[5-(メチルスルファニル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]ピリジン-3-イル}オキシ)ベンズアミド（90mg）を白色アモルファスとして得た。
実施例１２
3-({6-[3-(ヒドロキシメチル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]ピリジン-3-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(240mg)、ジクロロメタン(5mL)、トリエチルアミン(0.180mL)を混合し、氷冷下、メタンスルホニルクロリド(0.050mL)を加え、15分撹拌した。さらにメタンスルホニルクロリド(0.025mL)を加え、5分撹拌した。さらにメタンスルホニルクロリド(0.025mL)を加え、5分撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。
得られた残渣とDMF(5mL)を混合し、シアン化ナトリウム(53mg)を加え、油浴温度50℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=7:3-2:8)で精製した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、ろ取し、白色固体として、3-({6-[3-(シアノメチル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]ピリジン-3-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(103 mg)を得た。
実施例１３
3-({6-[3-(シアノメチル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]ピリジン-3-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(53 mg)とTHF(3 mL)を混合し、1M水酸化ナトリウム水溶液(0.255 mL)を加え、室温で1時間撹拌し、油浴温度60℃で1時間撹拌した。さらに1M水酸化ナトリウム水溶液(0.125 mL)を加え、1時間撹拌した。さらに1M水酸化ナトリウム水溶液(0.125 mL)を加え、1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：メタノール=1:0-19:1)で精製した。得られた残渣を酢酸エチルに溶解し、ヘキサンに滴下した。減圧濃縮し、生じた固体をヘキサンで洗浄し、ろ取し、ベージュ色固体として、3-({6-[3-(2-アミノ-2-オキソエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]ピリジン-3-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(21 mg)を得た。
実施例１４
3-{[6-(N'-ヒドロキシカルバミミドイル)ピリジン-3-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（80mg）、トリエチルアミン（60μL）、ジクロロメタン（3.2mL）の混合物を氷冷し、シクロプロパンカルボン酸クロリド（21μL）を加え、同温にて15分、室温にて45分攪拌後、反応混合物に酢酸エチル（15mL）と水（15mL）を加えて分液操作を行い、有機層を0.1M 塩酸（15mL）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（15mL）、飽和食塩水（15mL）の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣にジオキサン（2mL）、ピリジニウム p-トルエンスルホナート（2.4mg）を加え、100℃にて48時間、加熱攪拌し、トルエン(4mL)を加えて更に24時間加熱攪拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチル（15mL）と水（15mL）を加えて分液操作を行い、有機層を0.1M 塩酸（15mL）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（15mL）、飽和食塩水（15mL）の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣を薄層シリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、3-{[6-(5-シクロプロピル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（34mg）を無色オイルとして得た。
実施例１５
3-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-5-({6-[5-(メチルスルファニル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]ピリジン-3-イル}オキシ)ベンズアミド（115mg）のNMP（1mL）溶液に、2Mメチルアミン／THF溶液（1mL）を加え、室温にて24時間攪拌した。反応混合物にジエチルエーテル(10mL)、酢酸エチル(10mL)、水(15mL)を加え、分液操作を行った。有機層を水（15mL）、飽和食塩水（15mL）の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン-酢酸エチル=1:1〜1:2〜1:3〜0:1)にて精製し、残渣をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、3-({6-[5-(ジメチルアミノ)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]ピリジン-3-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（80mg）を微黄色アモルファスとして得た。
実施例１６
5-[5-(3-{[1-({[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}メチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド(159 mg)、THF(5 mL)を混合し、1M塩酸(1.26 mL)を加え、30分撹拌した。さらに1M塩酸(1.26 mL)を加え、油浴温度55℃で1時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=7:3-0:1)で精製した。得られた残渣を酢酸エチルで洗浄し、ろ取し、白色固体として、5-[5-(3-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド(47 mg)を得た。
実施例１７
5-(3-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-カルボン酸(264 mg)とNMP(5.3 mL)を混合し、EDCI(174 mg)、3H-[1,2,3]トリアゾロ[4,5-b]ピリジン-3-オール（HOAT）(123 mg)、エチル 2-オキシイミノオキサマート(120 mg)、トリエチルアミン(0.255 mL)を加え、室温で1時間撹拌した。油浴温度80℃で2時間撹拌し、100℃で3時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈した。水、1M水酸化ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=7:3-2:8)で精製した。
得られた残渣とTHF(6 mL)を混合し、2Mメチルアミン／THF溶液(1.51 mL)を加え、1時間撹拌した。さらにエタノール(1 mL)、2Mメチルアミン／THF溶液(1.51 mL)を加え、30分撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、酢酸エチルで希釈した。水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：メタノール=1:0-19:1)で精製した。得られた残渣をヘキサンで洗浄し、ろ取し、白色アモルファスとして、5-[5-(3-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド(62 mg)を得た。
実施例１８
3-{[5-(ヒドラジノカルボニル)ピラジン-2-イル]オキシ}-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(393 mg)、THF(10 mL)、トリエチルアミン(0.4 mL)を混合し、氷冷下、エチルクロロ(オキソ)アセタート(0.16 mL)を加え、15分撹拌した。NMP(2 mL)を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を減圧濃縮した。
得られた残渣とジクロロメタン(8 mL)、ピリジン(0.310 mL)を混合し、氷冷下、無水トリフルオロメタンスルホン酸 (0.320 mL)を加え、30分撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=7:3-3:7)で精製した。
得られた残渣とエタノール(5mL)を混合し、氷冷下、2Mメチルアミン／THF溶液(0.480 mL)を加え、30分撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル=1:1-0:1)で精製した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、ろ取し、白色アモルファスとして、5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド(20 mg)を得た。
実施例１９
3-ヒドロキシ-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド (400 mg)のNMP溶液（10 mL)に窒素気流下、室温下で炭酸カリウム (362 mg)、5-(5-フルオロピリジン-2-イル)-N-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド (320 mg)を加えた。油浴温度110℃で3時間攪拌した。5-(5-フルオロピリジン-2-イル)-N-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド (29 mg)を加え110℃で1時間攪拌した。室温まで放冷し、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、乾燥剤を除去し、減圧下溶媒を留去することで得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝1:1-1:10)で精製することにより5-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-N-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド (632 mg)を白色アモルファスとして得た。
実施例２０
3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ安息香酸（80mg）のDMF（3mL）溶液に1,3-チアゾール-2-アミン（45mg）、EDCI（50mg）、HOBt（30mg）を加え室温で4時間攪拌した。水（20mL）、酢酸エチル（20mL）を加え、有機層を１M塩酸（20mL）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（20mL）、飽和食塩水（20mL）で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去することで3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド（85mg）を無色アモルファスとして得た。
実施例２１
3-{4-[(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド（75 mg）、プロパノイルクロリド（0.027 mL）、ピリジン（1 mL）の混合物を室温で2時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝50：50）で精製し、3-{4-[(シクロプロピルメチル)(プロピオニル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド（70 mg）を白色アモルファスとして得た。
実施例２２
3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（75 mg）、イソオキサゾール-5-カルボン酸クロリド（233 mg）、4-ジメチルアミノピリジン（217 mg）、ジクロロメタン（0.5 mL）の混合物を室温で1時間攪拌した。
反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝70：30）で精製し、N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-1,2-オキサゾール-5-カルボキサミド（70 mg）を白色アモルファスとして得た。
実施例２３
テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボン酸（738 mg）、オキサリルクロリド（0.49 mL）、DMF（0.044 mL）、ジクロロメタン（5 mL）の混合物を室温で30分間攪拌した。反応混合物に3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（798 mg）、4-ジメチルアミノピリジン（400 mg）を加え、室温で終夜攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝70：30）で精製し、N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド（800 mg）を淡黄色アモルファスとして得た。
実施例２４
テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボン酸（591 mg）、オキサリルクロリド（0.39 mL）、DMF（0.035 mL）、ジクロロメタン（5 mL）の混合物を室温で20分間攪拌した。反応混合物に3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-5-({(2S)-1-[(トリイソプロピルシリル)オキシ]プロパン-2-イル}オキシ)ベンズアミド（270 mg）、4-ジメチルアミノピリジン（555 mg）を加え、室温で1時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝50：50）で精製し、淡黄色オイルを得た。このオイルとN,N,N-トリブチルブタン-1-アンモニウムフロリド（1M THF溶液、2 mL）の混合物を室温で10分間攪拌した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム＝3：97）で精製し、N-(シクロプロピルメチル)-N-[5-(3-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド（86 mg）を白色アモルファスとして得た。
実施例２５
3-[(3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1S)-2-メトキシ-1-メチルエトキシ]ベンゾイル)アミノ]-1H-ピラゾール-1-カルボン酸tert-ブチル (181 mg)のジクロロメタン溶液（10 mL)に室温でトリフルオロ酢酸（0.48 mL)を加えた。室温で一晩攪拌し、減圧下濃縮し、酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で分液した。有機層を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝1:1, クロロホルム：メタノール＝1:0-10:1)で精製することで3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1S)-2-メトキシ-1-メチルエトキシ]-N-1H-ピラゾール-3-イルベンズアミド (133 mg)を白色アモルファスとして得た。
実施例２６
3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-({1-[(ベンジルオキシ)メチル]シクロブチル}メトキシ)-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド (176 mg)のトリフルオロ酢酸溶液（5 mL)に室温で1,2,3,4,5-ペンタメチルベンゼン (427 mg)を加え室温で一晩攪拌した。濃縮後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた。酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝2:1-1:2)で精製することで油状物を得た。この油状物のメタノール溶液（5 mL) に室温で1M水酸化ナトリウム水溶液（1 mL)を加え、室温で2時間攪拌した。室温で1M塩酸を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して無色油状物を得た。これに溶媒（ジイソプロピルエーテル：ヘキサン＝1:1)を加え、析出物をろ取することで3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-{[1-(ヒドロキシメチル)シクロブチル]メトキシ}-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド (101 mg)を白色固体として得た。
実施例２７
3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ安息香酸(220mg)および6-アミノニコチン酸メチル(105mg)のピリジン(4.4mL)溶液に、-5℃にてオキシ塩化リン(0.06mL)を加え、同温で0.5時間攪拌した。反応混合物を室温にて一晩攪拌した後、酢酸エチルで希釈した。有機層を10%クエン酸水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濃縮後、残渣にメタノール(0.6mL)を加え、0.5時間攪拌した。濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(0-5%メタノール/クロロホルム)にて精製し、6-[(3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾイル)アミノ]ニコチン酸メチル(203mg)を無色アモルファスとして得た。
実施例２８
3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1S)-2-メトキシ-1-メチルエトキシ]-N-1H-ピラゾール-3-イルベンズアミド (100 mg)のアセトニトリル溶液（5 mL)に氷冷下でヨード(トリメチル)シラン (0.15 mL)を加えた。室温で一晩攪拌した後、室温でヨード(トリメチル)シラン (0.2 mL)を加えた。室温で3時間攪拌した後、氷冷下で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた。酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた油状物のメタノール溶液（4 mL）に室温で1M水酸化ナトリウム水溶液（1 mL)を加え室温で1時間攪拌した。室温で1M塩酸を加え中性とした後、飽和食塩水を加え、溶媒（クロロホルム：イソプロピルアルコール＝4:1)で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝1:1, クロロホルム：メタノール＝1:0-10:1)で精製した。得られた白色アモルファスを薄層クロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝10:1)で精製することで3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエトキシ]-N-1H-ピラゾール-3-イルベンズアミド (56 mg)を白色アモルファスとして得た。
実施例２９
3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（136 mg）、クロロアセチルクロリド（0.024 mL）、4-ジメチルアミノピリジン（37 mg）、ジクロロメタン（2 mL）の混合物を室温で2時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝70：30）で精製し、白色アモルファスを得た。これにN,N-ジメチルアミン（2M THF溶液、2 mL）を加え、室温で2時間攪拌した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム＝4：96）で精製し、3-({5-[(シクロプロピルメチル)(N,N-ジメチルグリシル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド（135 mg）を白色アモルファスとして得た。
実施例３０
3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-N-[4-(2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-1,3-チアゾール-2-イル]-5-イソプロポキシベンズアミド(95mg)、THF(1mL)、及び1M 塩酸(1mL)の混合物を50℃にて1時間攪拌した。反応混合物を濃縮後、クロロホルムに溶解し、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-N-[4-(1,2-ジヒドロキシエチル)-1,3-チアゾール-2-イル]-5-イソプロポキシベンズアミド(75mg)を無色アモルファスとして得た。
実施例３１
2-[(シクロプロピルメチル){4-[3-イソプロポキシ-5-(1,3-チアゾール-2-イルカルバモイル)フェノキシ]フェニル}アミノ]-2-オキソエチル アセタート（50 mg）、炭酸カリウム（13 mg）、メタノール（2 mL）の混合物を室温で2時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、3-{4-[(シクロプロピルメチル)(グリコロイル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド（40 mg）を白色アモルファスとしてを得た。
実施例３２
3-{4-[(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド（80 mg）、塩化ジメチルカルバモイル（0.076 mL）、ピリジン（1 mL）の混合物を80℃で3時間攪拌した。反応混合物に1M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、白色アモルファスを得た。得られたアモルファス、及び1M水酸化ナトリウム水溶液（1 mL）、メタノール（1 mL）の混合物を室温で3時間攪拌した。反応混合物に1M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、3-{4-[(シクロプロピルメチル)(ジメチルカルバモイル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシ-N-1,3-チアゾール-2-イルベンズアミド（30 mg）を白色アモルファスとして得た。
実施例３３
6-[(3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾイル)アミノ]ニコチン酸（200mg)のTHF(5mL)溶液にN,N’-カルボニルジイミダゾール(100mg)を加え、室温にて1時間攪拌した後、水素化ホウ素ナトリウム(22mg)を水約0.2mLに溶解し、-5℃以下にて反応混合物に加えた。5℃以下で0.5時間攪拌した後、反応混合物に水および飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(0-5%メタノール/クロロホルム)にて精製し、3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-N-[5-(ヒドロキシメチル)ピリジン-2-イル]-5-イソプロポキシベンズアミド(120mg)を得た。
実施例３４
メチル 6-[(3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾイル)アミノ]ニコチン酸(520mg)のジオキサン(5mL)溶液に1M 水酸化ナトリウム水溶液(1.2mL)を加え、一晩攪拌した。反応混合物を1M 塩酸で中和し、クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(0-10% メタノール／クロロホルム)にて精製し、6-[(3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-イソプロポキシベンゾイル)アミノ]ニコチン酸(430mg)を得た。
実施例３５
(3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)酢酸(70 mg)とDMF(3 mL)、N,N'-カルボニルジイミダゾール(48 mg)を混合し、油浴温度50℃で1時間撹拌した。メタンスルホンアミド(56 mg)、DBU(0.088 mL)を加え、2時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水、1M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール=10:0-9:1)で精製した。得られた油状物を酢酸エチルに溶解し、ヘキサンに滴下した。減圧下、溶媒を留去した。得られた固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、ろ取し、白色固体として3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-5-{2-[(メチルスルホニル)アミノ]-2-オキソエトキシ}ベンズアミド(40 mg)を得た。
実施例３６
3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-ヒドロキシ安息香酸メチル(300 mg)、炭酸カリウム(467 mg)、2-クロロ-N,N-ジメチルエタンアミン 塩酸塩(244 mg)、DMF(3 mL)を混合し、油浴温度60℃で2時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール=100:0-95:5)で精製した。
得られた残渣とメタノール(6 mL)を混合し、1M水酸化ナトリウム水溶液(1.01 mL)を加え、室温で１時間撹拌した。さらに1M水酸化ナトリウム水溶液(1.01 mL)を加え、油浴温度60℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に戻し、減圧濃縮した。水、1M塩酸(2.02 mL)を加え、クロロホルム/イソプロパノール(4:1)の混合溶液で抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。
得られた残渣と、1-メチル-1H-ピラゾール-3-アミン(164 mg)、EDCI(243 mg)、HOBt(171 mg)、DMF(6 mL)を混合し、油浴温度60℃で30分撹拌した。反応混合物に水、1M水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、1M水酸化ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール=10:0-95:5)で精製した。得られた油状物を酢酸エチルに溶解し、ヘキサンに滴下した。減圧下、溶媒を留去し、白色アモルファスとして、3-{4-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]フェノキシ}-5-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド(64 mg)を得た。
実施例３７
3-{4-[(シクロプロピルメチル)(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニル)アミノ]フェノキシ}-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}安息香酸 (497 mg)のジクロロメタン溶液 (10 mL)に、氷冷下で1Mオキサリルクロリド／ジクロロメタン溶液（1.13 mL)、DMF (3滴）を加え、室温で30分攪拌した。氷冷下で1-メチル-1H-ピラゾール-3-アミン (120 mg)、ピリジン（0.17 mL）を加え、室温で2時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を1M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝2:1-1:10)で精製し、N-(シクロプロピルメチル)-N-[4-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)フェニル]テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド (334 mg)を白色アモルファスとして得た。
実施例３８
N-(5-{3-(ベンジルオキシ)-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N-(シクロプロピルメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド (107 mg)の酢酸エチル溶液（10 mL)に10%パラジウム炭素(30 mg)を加え水素雰囲気下0.3MPaで8時間攪拌した。反応混合物を、セライトを用いてろ過し、ろ液を濃縮して得られた油状物の酢酸エチル溶液（10 mL)に10%パラジウム炭素(50 mg)を加え水素雰囲気下0.3MPaで8時間攪拌した。さらに反応混合物を、セライトを用いてろ過し、ろ液を濃縮して得られた油状物の酢酸エチル溶液（10 mL)に10%パラジウム炭素(50 mg)を加え水素雰囲気下0.3MPaで21時間攪拌した。セライトを用いてろ過し、ろ液を濃縮することでN-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-ヒドロキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド (70 mg)を白色アモルファスとして得た。
実施例３９
メチル 3-({5-[(シクロプロピルメチル)(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-イソプロポキシベンゾアート（162 mg）、1M水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）、エタノール（2 mL）、THF（2 mL）の混合物を室温で20分間攪拌した。反応混合物に塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去して、白色アモルファスを得た。このアモルファス、及びtert-ブチル 3-アミノ-1H-ピラゾール-1-カルボキシラート（121 mg）、N-[(ジメチルアミノ)(3H-[1,2,3]トリアゾロ[4,5-b]ピリジン-3-イルオキシ)メチレン]-N-メチルメタンアミニウム ヘキサフルオロホスファート（167 mg）、4-ジメチルアミノピリジン（54 mg）、DMF（0.4 mL）の混合物を終夜50℃で攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝50：50）で精製し、無色油状物を得た。
得られた油状物に、トリフルオロ酢酸（2 mL）、クロロホルム（2 mL）を加え、室温で2時間攪拌した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝85：15）で精製し、N-(シクロプロピルメチル)-N-{5-[3-イソプロポキシ-5-(1H-ピラゾール-3-イルカルバモイル)フェノキシ]ピラジン-2-イル}テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド（77 mg）を淡黄色アモルファスとして得た。
実施例４０
3-({5-[(シクロプロピルメチル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-5-({(2S)-1-[(トリイソプロピルシリル)オキシ]プロパン-2-イル}オキシ)ベンズアミド（200 mg）、クロロアセチルクロリド（0.27 mL）、4-ジメチルアミノピリジン（411 mg）、ジクロロメタン（1.3 mL）の混合物を室温で1時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、白色アモルファスを得た。
得られたアモルファスにN,N-ジメチルアミン（2M THF溶液、3 mL）を加え、室温で2時間攪拌した。溶媒を留去し、得られた残渣にN,N,N-トリブチルブタン-1-アンモニウムフロリド（1M THF溶液、2 mL）を加え、室温で5分間攪拌した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール/クロロホルム＝8/92）で精製し、淡黄色油状物を得た。この油状物に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を塩酸で抽出し、水層を水酸化ナトリウム水溶液で中和し、クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール/クロロホルム＝8/92）で精製し、3-({5-[(シクロプロピルメチル)(N,N-ジメチルグリシル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミドを白色アモルファス（69 mg）として得た。
実施例１〜４０の方法と同様にして、実施例化合物４１〜１７７を製造した。実施例化合物の構造を後記表５１〜表９５、製造法及び物理化学的データを後記表１０２〜表１１０に示す。
また、後記表中以下の略号を用いる。PEx：製造例番号、Ex：実施例番号、Data：物理化学的データ（EI：EI-MSにおけるm/z値、FAB＋：FAB-MS（陽イオン）におけるm/z値、FAB-：FAB-MS（陰イオン）におけるm/z値、ESI＋：ESI-MS（陽イオン）におけるm/z値、ESI-：ESI-MS（陰イオン）におけるm/z値、CI＋：CI-MS（陽イオン）におけるm/z値、CI-MS（陽イオン）におけるm/z値、APCI＋：APCI-MS（陽イオン）におけるm/z値、APCI/ESI＋：APCI＋及びESI＋の同時測定を意味する、NMR1：DMSO-d6中の1H NMRにおけるδ(ppm)、NMR2：CDCl3中の1H NMRにおけるδ(ppm)、Structure：構造式（構造式中のHClは塩酸塩であることを示す。）、Syn：製造法（数字は、その番号を実施例番号として有する実施例化合物と同様にして、対応する原料を用いて製造したことを示す。）、PSyn：製造法（数字は、その番号を製造例番号として有する製造例化合物と同様にして、対応する原料を用いて製造したことを示す。）。tBu:tert-ブチル、Boc：tert-ブトキシカルボニル。
但し、
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 は、二重結合がE体及びZ体の混合物であることを意味する。
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式（Ｉ）の化合物又はその塩は、GK活性化作用を有し、糖尿病、特に２型糖尿病の予防及び／又は治療用医薬組成物の有効成分として使用できる。また、糖尿病の合併症である、腎症、網膜症、神経障害、末梢循環障害、脳血管障害、虚血性心疾患、動脈硬化症の予防及び／又は治療用医薬組成物の有効成分として使用できる。さらに、過食を抑制することにより、肥満、メタボリックシンドロームの予防及び／又は治療用医薬組成物の有効成分として使用できる。
以下の配列表の数字見出し＜２２３＞には、「Artificial Sequence」の説明を記載する。具体的には、配列表の配列番号１及び２の配列で表される塩基配列は、人工的に合成したプライマー配列である。

Claims (19)

  1. 式（Ｉ）の化合物又はその塩。
    Figure 2011071095
     [式中の記号は以下の意味を示す。
    A環：置換されていてもよい含窒素へテロアリール。
    X1及びX2：それぞれ同一又は互いに異なって、C(H)、C(R2)、又は、N。
    R1：-N(ハロゲノ低級アルキル)-C(O)-R11、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)-R11、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-CO2R11、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)N(R0)(R11)、-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-S(O)2-R11、又は、R12。
    R0：それぞれ同一又は互いに異なって、-H、又は、低級アルキル。
    R11：低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキレン-OR0、低級アルキレン-O-低級アルキレン-OR0、低級アルキレン-OC(O)-低級アルキル、低級アルキレン-CN、低級アルキレン-N(R0)2、低級アルキレン-シクロアルキル、シクロアルキル、又は、ヘテロ環基。
    但し、R11におけるシクロアルキル、及び、ヘテロ環基はそれぞれ置換されていてもよい。
    R12：それぞれG群から選択される基で置換されていてもよい、1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、又は、1,3,4-オキサジアゾール-2-イル。
    但し、X1及びX2がいずれもNでない場合、R12における1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、及び、1,2,4-オキサジアゾール-5-イルは、G群から選択される基で置換されている。
    G群：低級アルキレン-CN、低級アルキレン-OR0、低級アルキレン-N(R0)2、低級アルキレン-C(O)N(R0)2、-C(O)N(R0)2、-C(O)N(R0)-低級アルキレン-OR0、-C(O)N(R0)-シクロアルキル、-C(O)N(R0)-ヘテロ環基、-C(O)-ヘテロ環基、-N(R0)2、-S(O)p-低級アルキル、及び、シクロアルキル。
    但し、G群におけるシクロアルキル、及び、ヘテロ環基は、置換されていてもよい。
    R2：それぞれ同一又は互いに異なって、ハロゲン、低級アルキル、-O-低級アルキル、又は、-O-ハロゲノ低級アルキル。
    n及びp：それぞれ同一又は互いに異なって、０、１又は２。
    R3：-H、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-N(R0)C(O)-低級アルキル、-N(低アルキレン-シクロアルキル)-C(O)-低級アルキル、又は、-O-R31。
    R31：-H、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキレン-OR0、低級アルキレン-N(R0)2、低級アルキレン-S(O)2-低級アルキル、低級アルキレン-C(O)N(R0)-S(O)2-低級アルキル、低級アルキレン-シクロアルキル、低級アルキレン-アリール、シクロアルキル、又は、へテロ環基。
    但し、R31におけるシクロアルキル、アリール及びヘテロ環基はそれぞれ置換されていてもよい。]
  2. R1が、-N（低級アルキレン-シクロアルキル）-C(O)-R11、または、R12である、請求項１記載の化合物。
  3. A環が、水酸基で置換されていてもよい低級アルキルで、それぞれ置換されていてもよい、ピラゾール-3-イル、チアゾール-2-イルまたは1,2,4-チアジアゾール-5-イルである、請求項２記載の化合物。
  4. R3が、-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、-O-低級アルキレン-OR0、-O-（低級アルキレン-OR0で置換されていてもよいシクロアルキル）、-O-低級アルキレン-アリールまたは-N(低級アルキレン-シクロアルキル)-C(O)-低級アルキルである、請求項３記載の化合物。
  5. X1がC(H)でありX2がNである化合物、または、X1がNでありX2がNである化合物である、請求項４記載の化合物。
  6. ｎが０である、請求項５記載の化合物。
  7. R1が、低級アルキレン-OR0、-C(O)N(R0)2、-C(O)N(R0)-低級アルキレン-OR0及び-C(O)N(R0)-シクロアルキルからなる群より選択される基でそれぞれ置換されている、1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル又は1,3,4-オキサジアゾール-2-イルである、請求項６記載の化合物。
  8. R1が、-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-低級アルキレン-O-低級アルキレン-OR0、-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-低級アルキレン-N(R0)2、または、-N(シクロプロピルメチル)-C(O)-（低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-O-R0、-O-ハロゲノ低級アルキル及びオキソからなる群より選択される基で置換されていてもよいへテロ環基）である、請求項６記載の化合物。
  9. 3-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N,N-ジメチル-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド、
    N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-2-オキソイミダゾリジン-1-カルボキサミド、
    N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)ピラジン-2-カルボキサミド、
    N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド、
    5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N,N-ジメチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド、
    3-[(5-{(シクロプロピルメチル)[(2-メトキシエトキシ)アセチル]アミノ}ピラジン-2-イル)オキシ]-5-イソプロポキシ-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド、
    (2R)-N-(シクロプロピルメチル)-N-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)テトラヒドロフラン-2-カルボキサミド、
    5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
    5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
    5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N,N-ジメチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
    N-(5-{3-[アセチル(シクロプロピルメチル)アミノ]-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N-(シクロプロピルメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド、
    5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-N-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド、
    N-(2-ヒドロキシエチル)-5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピリジン-2-イル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
    3-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-N,N-ジメチル-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド、
    5-(5-{3-イソプロポキシ-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ}ピラジン-2-イル)-N-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
    N-(シクロプロピルメチル)-N-[5-(3-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]テトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボキサミド、
    5-[5-(3-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
    5-[5-(3-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピリジン-2-イル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド、
    3-[(5-{(シクロプロピルメチル)[(2-メトキシエトキシ)アセチル]アミノ}ピラジン-2-イル)オキシ]-5-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド、
    3-({5-[(シクロプロピルメチル)(N,N-ジメチルグリシル)アミノ]ピラジン-2-イル}オキシ)-5-{[(2S)-1-メトキシプロパン-2-イル]オキシ}-N-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンズアミド、及び、
    (2R)-N-(シクロプロピルメチル)-N-[5-(3-{[(2S)-1-ヒドロキシプロパン-2-イル]オキシ}-5-[(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)カルバモイル]フェノキシ)ピラジン-2-イル]テトラヒドロフラン-2-カルボキサミド、
    からなる群より選択される請求項１記載の化合物またはその塩。
  10. 請求項１記載の化合物またはその塩と、製薬学的に許容される賦形剤を含有する医薬組成物。
  11. GK活性化剤である請求項１０記載の医薬組成物。
  12. 糖尿病予防及び／又は治療薬である請求項１０記載の医薬組成物。
  13. 2型糖尿病予防及び／又は治療薬である請求項１２記載の医薬組成物。
  14. 肥満予防及び／又は治療薬である請求項１０記載の医薬組成物。
  15. メタボリックシンドローム予防及び／又は治療薬である請求項１０記載の医薬組成物。
  16. GK活性化剤、糖尿病、肥満又はメタボリックシンドローム予防及び／または治療薬の製造のための、請求項1記載の化合物またはその製薬学的に許容される塩の使用。
  17. 糖尿病、肥満またはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療のための請求項１記載の化合物またはその製薬学的に許容される塩の使用。
  18. 請求項１記載の化合物またはその塩の治療有効量を患者に投与することを含む、糖尿病、肥満またはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療方法。
  19. 糖尿病、肥満またはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療のための請求項１記載の化合物またはその製薬学的に許容される塩。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101432012B1 (ko) * 2013-02-19 2014-08-21 한국식품연구원 항비만용 조성물
TW201609651A (zh) * 2013-11-12 2016-03-16 陶氏農業科學公司 用於氟化化合物之過程（一）
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EP4171221A4 (en) * 2020-06-29 2024-07-24 Univ Notre Dame Du Lac ANTIBACTERIAL PICOLINAMIDE COMPOUNDS

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100591671C (zh) * 2003-02-26 2010-02-24 万有制药株式会社 杂芳基氨基甲酰基苯衍生物
US7432287B2 (en) * 2003-02-26 2008-10-07 Banyu Pharmeceutical Co., Ltd. Heteroarylcarbamoylbenzene derivative
GB0403593D0 (en) * 2004-02-18 2004-03-24 Astrazeneca Ab Compounds
KR20070007104A (ko) * 2004-02-18 2007-01-12 아스트라제네카 아베 화합물
EP2048137A1 (en) * 2004-02-18 2009-04-15 AstraZeneca AB Benzamide derivatives and their use as glucokinase activating agents.
GB0403595D0 (en) * 2004-02-18 2004-03-24 Astrazeneca Ab Compounds
GB0412602D0 (en) * 2004-06-05 2004-07-07 Astrazeneca Ab Compounds
TW200600086A (en) * 2004-06-05 2006-01-01 Astrazeneca Ab Chemical compound
GB0514174D0 (en) * 2005-07-09 2005-08-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP2027113A1 (en) * 2005-07-09 2009-02-25 AstraZeneca AB Heteroaryl benzamide derivatives for use as glk activators in the treatment of diabetes
GB0514173D0 (en) * 2005-07-09 2005-08-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2007125103A2 (en) * 2006-04-28 2007-11-08 Transtech Pharma, Inc. Benzamide glucokinase activators
NZ585237A (en) * 2007-10-09 2012-03-30 Merck Patent Gmbh N-(pyrazole-3-yl)-benzamide derivatives as glucokinase activators
WO2010150280A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-29 Cadila Healthcare Limited Disubstituted benzamide derivatives as glucokinase (gk) activators

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