JPWO2011021400A1 - Polyvinyl chloride stretch film - Google Patents

Polyvinyl chloride stretch film Download PDF

Info

Publication number
JPWO2011021400A1
JPWO2011021400A1 JP2011527591A JP2011527591A JPWO2011021400A1 JP WO2011021400 A1 JPWO2011021400 A1 JP WO2011021400A1 JP 2011527591 A JP2011527591 A JP 2011527591A JP 2011527591 A JP2011527591 A JP 2011527591A JP WO2011021400 A1 JPWO2011021400 A1 JP WO2011021400A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
plasticizer
weight
parts
film
polyvinyl chloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011527591A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
品田 恒利
恒利 品田
宏利 佐野
宏利 佐野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Fabro Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Fabro Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Fabro Inc filed Critical Mitsui Chemicals Fabro Inc
Publication of JPWO2011021400A1 publication Critical patent/JPWO2011021400A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/11Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1515Three-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本発明の目的は、従来の膜厚10μmのフィルムに対して膜厚が8μm程度と薄くても、高い破断強度と、適度な伸び率とを有するポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムを提供することである。本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、100重量部の塩化ビニル系樹脂と、アジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)および重量平均分子量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル可塑剤(A2)からなる群より選ばれる一以上の可塑剤(A)を0〜15重量部と、分子の両末端のヒドロキシル基と、安息香酸および2−エチルヘキシル酸のそれぞれとが脱水縮合反応してジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物からなる可塑剤(B)を10〜30重量部と、エポキシ化植物油からなる可塑剤(C)を10〜20重量部とを含み、かつ可塑剤(A)と可塑剤(B)の合計量が20〜35重量部である塩化ビニル系樹脂組成物からなる。An object of the present invention is to provide a polyvinyl chloride stretch film having a high breaking strength and an appropriate elongation even when the film thickness is as thin as about 8 μm compared to a conventional film having a thickness of 10 μm. . The polyvinyl chloride stretch film of the present invention comprises 100 parts by weight of a vinyl chloride resin, an adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1), and an adipic acid polyester plasticizer (A2) having a weight average molecular weight of 1000 to 3000. A triester constituting 0 to 15 parts by weight of one or more plasticizers (A) selected from the group, hydroxyl groups at both ends of the molecule, and each of benzoic acid and 2-ethylhexylic acid to form a diester 10 to 30 parts by weight of a plasticizer (B) made of an ethylene glycol compound and 10 to 20 parts by weight of a plasticizer (C) made of an epoxidized vegetable oil, and a plasticizer (A) and a plasticizer (B) It consists of a vinyl chloride-type resin composition whose total amount is 20-35 weight part.

Description

本発明は、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムに関する。詳しくは、生鮮食品などを収納した包装容器を上方に突上げて、上部からフィルムで包装する突上げ式自動包装機による包装に適したポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム、さらには高ストレッチ自動包装機による包装に適したポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムに関する。   The present invention relates to a polyvinyl chloride stretch film. For details, use a PVC stretch film suitable for packaging with a push-up type automatic packaging machine that pushes up a packaging container containing fresh food etc. The present invention relates to a polyvinyl chloride stretch film suitable for packaging.

各種の生鮮食品や加工食品等は、それらの鮮度を保ち、見栄えを良くするために、プラスチックフィルムにより包装されている。食品、特に生鮮食品の包装では、食品の鮮度を維持するために、フィルムを引き伸ばして食品を容器ごと包み込み、フィルムをシールして密封する必要がある。このような包装に用いられる食品容器包装用フィルムとして、種々のストレッチフィルムが開発されており、食品の包装、特に精肉、鮮魚、青果等の生鮮食品を容器とともに包装するフィルムとして広く使用されている。また、これらのフィルムを用いて食品を包装する自動包装機として、高ストレッチ自動包装機、突上げ式自動包装機およびピロー式自動包装機等が開発されており、食品容器の包装の効率化が図られている。   Various fresh foods, processed foods, etc. are packaged with plastic films in order to maintain their freshness and improve their appearance. In the packaging of food, particularly fresh food, in order to maintain the freshness of the food, it is necessary to stretch the film and wrap the food together with the container, and seal and seal the film. Various stretch films have been developed as food container packaging films used for such packaging, and are widely used as food packaging, especially for packaging fresh foods such as meat, fresh fish and fruits and vegetables with containers. . In addition, high-stretch automatic packaging machines, push-up automatic packaging machines, pillow-type automatic packaging machines, etc. have been developed as automatic packaging machines that use these films to package food. It is illustrated.

このような自動包装機の中で、突上げ式自動包装機は、例えば、(1)食品等の物品を収納した容器(以下、食品容器という)をベルト上に載置して、水平方向に搬送する搬送部、(2)搬送部の終端位置に設けられ、搬送された食品容器を上部に突上げるリフト装置、(3)突き上げられた食品容器を包装用フィルムで包み込むためのフィルム供給機構と包装機構、(4)食品容器を包装密封するためのフィルムの折り込み手段、および折り込まれたフィルムを加熱して融着するための加熱手段、さらに(5)最終的に包装された食品容器を搬出するための諸々の付帯設備から構成されている。このような突上げ式自動包装機では、食品容器は、突き上げられた食品容器を包装用フィルムで覆い、フィルムを縦方向および横方向に引き伸ばして包み込み、折り込まれて重なり合ったフィルムを加熱融着等して密封包装される。   Among such automatic packaging machines, a push-up type automatic packaging machine, for example, (1) places a container (hereinafter referred to as a food container) containing articles such as food on a belt and horizontally A transport unit for transporting, (2) a lift device that is provided at the terminal position of the transport unit and pushes the transported food container upward, and (3) a film supply mechanism for wrapping the pushed food container with a packaging film; Packaging mechanism, (4) film folding means for packaging and sealing the food container, and heating means for heating and fusing the folded film, and (5) carrying out the finally packaged food container It consists of various incidental facilities to do. In such a push-up type automatic packaging machine, the food container covers the pushed-up food container with a packaging film, stretches the film in the vertical and horizontal directions, wraps it, heats the folded and overlapped film, etc. And sealed and packaged.

一方、食品容器包装用のストレッチフィルムは、透明性、防曇性、柔軟性およびヒートシール性等の性能に優れていることが必要である。そのため、食品容器包装用のストレッチフィルムとしては、従来から塩化ビニル系樹脂を主成分とするフィルムが、諸性能を満たすものとして用いられている(例えば特許文献1〜5などを参照)。塩化ビニル系樹脂には、上記のようなストレッチフィルムとして必要な性能を付与するため種々の可塑剤が添加される。したがって、ストレッチフィルムの可塑剤としては、優れた性能を付与し、かつ環境問題も引き起こさないものが検討されてきた。   On the other hand, a stretch film for packaging food containers needs to be excellent in performance such as transparency, antifogging property, flexibility and heat sealability. Therefore, as a stretch film for food container packaging, a film mainly composed of a vinyl chloride resin has been conventionally used as a film satisfying various performances (see, for example, Patent Documents 1 to 5). Various plasticizers are added to the vinyl chloride resin in order to impart the performance required for the stretch film as described above. Therefore, as plasticizers for stretch films, those that impart excellent performance and do not cause environmental problems have been studied.

たとえば、特許文献1では、可塑剤としてジイソノニルアジペート、炭素原子数が6、8または10の直鎖のアルキル基を有するジn−アルキルアジペート、炭素原子数が7または9の直鎖および/または側鎖のアルキル基を有するジアルキルアジペート、およびジ(2−エチルヘキシル)アジペートからなる群から選ばれるアジピン酸ジアルキルエステルを含有するポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムが開示されている。   For example, in Patent Document 1, diisononyl adipate as a plasticizer, di-n-alkyl adipate having a straight-chain alkyl group having 6, 8 or 10 carbon atoms, straight-chain and / or side having 7 or 9 carbon atoms A polyvinyl chloride-based stretch film containing a dialkyl adipate having a chain alkyl group and a dialkyl adipate selected from the group consisting of di (2-ethylhexyl) adipate is disclosed.

近年、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムには、特に生鮮食品の流通や大型店舗の食品販売方法の変遷や、食品容器包装技術等の進歩に適合することが要請されている。特に、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムに、包装材料としての性能を付与する可塑剤が種々検討されている。特許文献2では、可塑剤として、ジイソノニルアジペートと、炭素数6〜8のアルキル基を有するアジピン酸ジエステルとを用いることにより、膜厚が12.5〜14.5μm程まで薄く、透明性も良好なストレッチフィルムが得られることが開示されている。   In recent years, it has been demanded that the polyvinyl chloride stretch film be adapted to the progress of distribution of fresh foods, changes in food sales methods in large stores, and food container packaging technology. In particular, various plasticizers that impart performance as a packaging material to a polyvinyl chloride stretch film have been studied. In Patent Document 2, by using diisononyl adipate and an adipic acid diester having an alkyl group having 6 to 8 carbon atoms as a plasticizer, the film thickness is as thin as 12.5 to 14.5 μm, and transparency is also good. It is disclosed that a stretch film can be obtained.

特許文献3では、可塑剤として、平均分子量が1000〜3000のアジビン酸系ポリエステル可塑剤、炭素数が8以上のアルキル基を有するアジピン酸エステル系可塑剤および/または炭素数10以下のアルキル基を有する脂肪族アルコール2種以上とアジピン酸との反応で得られる混合アジピン酸エステル系可塑剤を用いるポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムが開示されている。特許文献3では、フィルム厚を12μm以下へ薄膜化しても使用時に破れることがなく、押出成形性が極めて良好であるとされている。   In Patent Document 3, an adipic acid polyester plasticizer having an average molecular weight of 1000 to 3000, an adipic acid ester plasticizer having an alkyl group having 8 or more carbon atoms, and / or an alkyl group having 10 or less carbon atoms is used as a plasticizer. A polyvinyl chloride stretch film using a mixed adipate ester plasticizer obtained by reaction of two or more aliphatic alcohols having adipic acid is disclosed. In Patent Document 3, it is said that even if the film thickness is reduced to 12 μm or less, it is not broken during use, and the extrusion moldability is extremely good.

特許文献4では、可塑剤として、重量平均分予量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル系可塑剤と、重量平均分子量が1000〜3500のアクリル系重合体とを含有する塩化ビニル系樹脂組成物からなるポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムが開示されている。同様に、特許文献5では、可塑剤として、重量平均分子量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル可塑剤と、炭素数10以下のアルキル基を有する脂肪族アルコール2種以上とアジピン酸との反応で得られる混合アジピン酸エステル系可塑剤とを含有する塩化ビニル系樹脂組成物からなるポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムが開示されている。これらのストレッチフィルムは、10μm以下の薄膜で、食品容器の自動包装特性や防曇性に優れ、n−ヘプタン抽出量が30ppm〜50ppmである。   In Patent Document 4, a vinyl chloride resin composition containing, as plasticizers, an adipic acid polyester plasticizer having a weight average molecular weight of 1000 to 3000 and an acrylic polymer having a weight average molecular weight of 1000 to 3500. A polyvinyl chloride stretch film is disclosed. Similarly, in Patent Document 5, as a plasticizer, an adipic acid polyester plasticizer having a weight average molecular weight of 1000 to 3000, a reaction of two or more aliphatic alcohols having an alkyl group with 10 or less carbon atoms, and adipic acid are used. A polyvinyl chloride stretch film comprising a vinyl chloride resin composition containing the obtained mixed adipate ester plasticizer is disclosed. These stretch films are thin films of 10 μm or less, are excellent in automatic packaging characteristics and antifogging properties of food containers, and have an n-heptane extraction amount of 30 ppm to 50 ppm.

特許第15969334号公報Japanese Patent No. 15969334 特開平7−149924号公報JP-A-7-149924 特開2002−293957号公報JP 2002-293957 A 特開2006−104241号公報JP 2006-104241 A 特開2006−104242号公報JP 2006-104242 A

ところで、食品容器包装用のストレッチフィルム、特に突上げ式自動包装機による包装に用いられるポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、コストを低減させる観点などから、フィルム膜厚みが薄くても高い破断強度を有することが求められる。しかしながら、従来のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、可塑剤としてアジピン酸ジイソノニル等のアジピン酸アルキルエステルを多く含むため、フィルム厚みを薄くしたときの破断強度が不十分となる場合があった。このように、食品容器包装用フィルムとしての諸物性を満たしつつ、フィルム厚みを薄くしても破れることのない高い破断強度を有する、自動包装適性に優れたポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムが望まれている。   By the way, a stretch film for packaging food containers, particularly a polyvinyl chloride stretch film used for packaging by a push-up type automatic packaging machine, has a high breaking strength even if the film thickness is thin from the viewpoint of reducing costs. Is required. However, since conventional polyvinyl chloride-based stretch films contain a large amount of adipic acid alkyl ester such as diisononyl adipate as a plasticizer, the breaking strength when the film thickness is reduced may be insufficient. Thus, there is a demand for a polyvinyl chloride stretch film excellent in automatic packaging and having high breaking strength that does not break even when the film thickness is reduced while satisfying various physical properties as a food container packaging film. Yes.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムとして、透明性、柔軟性、復元性およびヒートシール性等の諸物性を有しつつ、従来の膜厚10μmのフィルムに対して膜厚が8μm程度と薄くても、破断強度と伸び率に優れたポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムを提供すること;特に突上げ式自動包装機による食品収納容器の包装に好適なポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and has a conventional film thickness of 10 μm as a polyvinyl chloride stretch film while having various physical properties such as transparency, flexibility, restorability and heat sealability. To provide a polyvinyl chloride stretch film having excellent breaking strength and elongation even when the film thickness is as thin as 8 μm; especially suitable for packaging food storage containers by a push-up type automatic packaging machine An object is to provide a vinyl chloride stretch film.

本発明者らは、可塑剤として「分子の両末端のヒドロキシル基と、安息香酸と2−エチルヘキシル酸のそれぞれと脱水縮合反応してジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物」を含むポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、高い破断強度を有するため、フィルム厚みを薄くできることを見出した。一方で、「分子の両末端のヒドロキシル基と、安息香酸または2−エチルヘキシル酸との脱水縮合反応によりジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物」を含むフィルムは脆くなりやすいため、破断伸び率が低下しやすくなるとの不具合もあった。そこで本発明では、アジピン酸アルキルエステルからなる可塑剤(A)と、前述のトリエチレングリコール化合物からなる可塑剤(B)の合計量を調整すること、さらに好ましくは可塑剤(A)と可塑剤(B)の配合比を調整することなどによって、ストレッチフィルムの破断強度と伸び率とのバランスを調整できること同等以上の伸び率を維持しつつ、高い破断強度を有するストレッチフィルムが得られることを見出した。本発明はこのような知見に基づいてなされたものである。   The present inventors have provided a polyvinyl chloride stretch containing “a triethylene glycol compound that forms a diester by dehydration condensation reaction with hydroxyl groups at both ends of the molecule and each of benzoic acid and 2-ethylhexyl acid” as a plasticizer. It has been found that since the film has a high breaking strength, the film thickness can be reduced. On the other hand, since a film containing “a triethylene glycol compound that constitutes a diester by dehydration condensation reaction between hydroxyl groups at both ends of the molecule and benzoic acid or 2-ethylhexyl acid” tends to be brittle, the elongation at break decreases. There was also a problem that it became easier. Therefore, in the present invention, the total amount of the plasticizer (A) comprising an adipic acid alkyl ester and the plasticizer (B) comprising the aforementioned triethylene glycol compound is adjusted, more preferably the plasticizer (A) and the plasticizer. By adjusting the blending ratio of (B), etc., it is possible to adjust the balance between the breaking strength and the elongation rate of the stretch film. It was. The present invention has been made based on such findings.

本発明は、以下のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムに関する。
[1] 100重量部の塩化ビニル系樹脂と、アジピン酸と炭素数6以上のアルキル基を有する脂肪族アルコールとの反応物であるアジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)および重量平均分子量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル可塑剤(A2)からなる群より選ばれる一以上の可塑剤(A)を0〜15重量部と、分子の両末端のヒドロキシル基と、安息香酸および2−エチルヘキシル酸のそれぞれとが脱水縮合反応してジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物からなる可塑剤(B)を10〜30重量部と、エポキシ化植物油からなる可塑剤(C)を10〜20重量部と、を含み、かつ前記可塑剤(A)と前記可塑剤(B)の合計量が20〜35重量部である塩化ビニル系樹脂組成物からなる、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
[2] 前記可塑剤(A)が、アジピン酸ジイソノニルである、[1]記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
[3] 前記可塑剤(A)/前記可塑剤(B)が、重量比で0.65以下である、[1]または[2]に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
[4] 前記トリエチレングリコール化合物は、下記式で表される、[1]〜[3]のいずれかに記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。

Figure 2011021400
The present invention relates to the following polyvinyl chloride stretch films.
[1] Adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1) which is a reaction product of 100 parts by weight of vinyl chloride resin, adipic acid and an aliphatic alcohol having an alkyl group having 6 or more carbon atoms, and a weight average molecular weight of 1000 to 1000 1 to 15 parts by weight of one or more plasticizers (A) selected from the group consisting of 3000 adipic acid polyester plasticizers (A2), hydroxyl groups at both ends of the molecule, benzoic acid and 2-ethylhexylic acid 10 to 30 parts by weight of a plasticizer (B) made of a triethylene glycol compound that forms a diester by dehydration condensation reaction, and 10 to 20 parts by weight of a plasticizer (C) made of an epoxidized vegetable oil, A polyvinyl chloride resin comprising a vinyl chloride resin composition containing and having a total amount of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) of 20 to 35 parts by weight. Le stretch film.
[2] The polyvinyl chloride stretch film according to [1], wherein the plasticizer (A) is diisononyl adipate.
[3] The polyvinyl chloride stretch film according to [1] or [2], wherein the plasticizer (A) / the plasticizer (B) is 0.65 or less by weight.
[4] The polyvinyl chloride stretch film according to any one of [1] to [3], wherein the triethylene glycol compound is represented by the following formula.
Figure 2011021400

[5] 100重量部の塩化ビニル系樹脂と、アジピン酸ジアルキルエステル系可塑剤(A1)を8〜32重量部と、分子の両末端のヒドロキシル基と、安息香酸および2−エチルヘキシル酸との脱水縮合反応によりジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物からなる可塑剤(B)を8〜32重量部と、エポキシ化植物油からなる可塑剤(C)を10〜20重量部とを含み、かつ前記可塑剤(A1)と前記可塑剤(B)の合計量が28〜42重量部である塩化ビニル系樹脂組成物からなる、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
[6] 前記可塑剤(A)が、アジピン酸ジイソノニルである、[5]に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
[7] 前記トリエチレングリコール化合物は、下記式で表される、[5]または[6]に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。

Figure 2011021400
[8] 前記可塑剤(A1)/前記可塑剤(B)が、重量比で0.8以上である、[5]〜[7]のいずれかに記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。[5] Dehydration of 100 parts by weight of vinyl chloride resin, 8 to 32 parts by weight of adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1), hydroxyl groups at both ends of the molecule, benzoic acid and 2-ethylhexylic acid 8 to 32 parts by weight of a plasticizer (B) composed of a triethylene glycol compound constituting a diester by a condensation reaction, and 10 to 20 parts by weight of a plasticizer (C) composed of an epoxidized vegetable oil, and the plasticizer A polyvinyl chloride stretch film comprising a vinyl chloride resin composition in which the total amount of (A1) and the plasticizer (B) is 28 to 42 parts by weight.
[6] The polyvinyl chloride stretch film according to [5], wherein the plasticizer (A) is diisononyl adipate.
[7] The polyvinyl chloride stretch film according to [5] or [6], wherein the triethylene glycol compound is represented by the following formula.
Figure 2011021400
[8] The polyvinyl chloride stretch film according to any one of [5] to [7], wherein the plasticizer (A1) / the plasticizer (B) is 0.8 or more by weight.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、透明性、柔軟性、復元性およびヒートシール性等の諸物性を有しつつ、従来の膜厚10μmのフィルムに対して膜厚が8μm程度と薄くても、破断強度と伸び特性に優れている。このため、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、特に突上げ式自動包装機や高ストレッチ式自動包装機による食品収納容器の包装に好適である。また、本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、破れやしわの発生などもなく、優れた包装特性を有する。さらに、フィルムの薄膜化を可能にしたため、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムの製造コストを削減でき、さらには使用済みのストレッチフィルムの回収量の減少や回収作業効率も向上できる。   The polyvinyl chloride stretch film of the present invention has various physical properties such as transparency, flexibility, resilience and heat sealability, and is as thin as about 8 μm compared to a conventional film having a thickness of 10 μm. Is excellent in breaking strength and elongation characteristics. For this reason, the polyvinyl chloride-based stretch film is particularly suitable for packaging food storage containers using a push-up type automatic packaging machine or a high stretch type automatic packaging machine. In addition, the polyvinyl chloride stretch film of the present invention has excellent packaging characteristics without tearing or wrinkling. Furthermore, since the film can be made thinner, the manufacturing cost of the polyvinyl chloride stretch film can be reduced, and further, the amount of recovered stretch film can be reduced and the recovery work efficiency can be improved.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、1)塩化ビニル系樹脂と、2)アジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)および平均分子量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル可塑剤(A2)からなる群より選ばれる一以上の可塑剤(A)と、3)分子の両末端のヒドロキシル基と、安息香酸および2−エチルヘキシル酸との脱水縮合反応によりジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物からなる可塑剤(B)と、4)エポキシ化植物油からなる可塑剤(C)とを含む塩化ビニル系樹脂組成物からなる。   The polyvinyl chloride stretch film of the present invention comprises 1) a vinyl chloride resin, 2) an adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1), and an adipic acid polyester plasticizer (A2) having an average molecular weight of 1000 to 3000. One or more plasticizers (A) selected from 3), a plasticizer comprising a triethylene glycol compound constituting a diester by a dehydration condensation reaction between hydroxyl groups at both ends of the molecule and benzoic acid and 2-ethylhexylic acid ( It consists of a vinyl chloride resin composition containing B) and 4) a plasticizer (C) made of epoxidized vegetable oil.

塩化ビニル系樹脂組成物に含まれる塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニル由来の構成単位を主な構成単位として含む塩化ビニル重合体であり、塩化ビニル単独重合体、または塩化ビニルと他の共重合可能なモノマーとの共重合体(塩化ビニル共重合体)でありうる。フィルムの機械的強度を高めるためには、好ましくは塩化ビニル単独重合体である。   The vinyl chloride resin contained in the vinyl chloride resin composition is a vinyl chloride polymer that contains vinyl chloride-derived constituent units as the main constituent units. Vinyl chloride homopolymers or other copolymers with vinyl chloride are possible. It may be a copolymer (vinyl chloride copolymer) with another monomer. In order to increase the mechanical strength of the film, a vinyl chloride homopolymer is preferable.

塩化ビニル共重合体における共重合可能なモノマーの例には、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、マレイン酸ジエステル、エチレンおよびプロピレン等が含まれる。塩化ビニル共重合体に含まれる、共重合可能なモノマーに由来する構成単位の含有割合は、10モル%以下であることが好ましい。   Examples of the copolymerizable monomer in the vinyl chloride copolymer include vinyl acetate, vinylidene chloride, maleic acid diester, ethylene and propylene. The content of the structural unit derived from the copolymerizable monomer contained in the vinyl chloride copolymer is preferably 10 mol% or less.

塩化ビニル系樹脂の平均重合度は、好ましくは1000〜1300である。塩化ビニル系樹脂の平均重合度が上記範囲であれば、塩化ビニル系樹脂を含む樹脂組成物を溶融させたときの流動性が良好であるため、押出成形によりフィルムを成形し易い。また、ストレッチフィルムとしてのフィルム強度やゴム弾性等の物性、耐熱性、防曇性などにも優れ、食品容器自動包装機による包装特性にも優れるからである。塩化ビニル系樹脂の平均重合度は、JIS K6721に準拠した方法により測定される値である。   The average degree of polymerization of the vinyl chloride resin is preferably 1000 to 1300. If the average degree of polymerization of the vinyl chloride resin is in the above range, the fluidity when the resin composition containing the vinyl chloride resin is melted is good, so that the film can be easily formed by extrusion. Moreover, it is because it is excellent also in physical properties, such as film strength as a stretch film, rubber elasticity, heat resistance, anti-fogging property, etc., and it is excellent also in the packaging characteristic by a food container automatic packaging machine. The average degree of polymerization of the vinyl chloride resin is a value measured by a method based on JIS K6721.

突き上げ式自動包装機による包装に適したフィルムに用いられる塩化ビニル系樹脂は、好ましくは平均重合度が1000程度である塩化ビニル単独重合体である。高ストレッチ式自動包装機による包装に適したフィルムに含まれる塩化ビニル系樹脂は、平均重合度が1300程度であることが好ましい。   The vinyl chloride resin used for a film suitable for packaging by a push-up type automatic packaging machine is preferably a vinyl chloride homopolymer having an average degree of polymerization of about 1000. The vinyl chloride resin contained in a film suitable for packaging by a high stretch type automatic packaging machine preferably has an average degree of polymerization of about 1300.

塩化ビニル系樹脂は、乳化重合、懸濁重合、溶液重合および塊状重合等の通常の重合方法で得られたものであってよい。   The vinyl chloride resin may be obtained by a usual polymerization method such as emulsion polymerization, suspension polymerization, solution polymerization and bulk polymerization.

塩化ビニル系樹脂組成物に含まれる可塑剤(A)は、炭素数6以上のアルキル基を有する脂肪族アルコールとアジピン酸との反応物であるアジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)、および重量平均分子量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル可塑剤(A2)からなる群より選ばれる一以上であり、好ましくはアジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)である。これらの可塑剤(A)は、フィルムに高い伸び特性を付与しうる。アジピン酸系ポリエステル可塑剤の重量平均分子量は、GPC分析法などにより測定することができる。   The plasticizer (A) contained in the vinyl chloride resin composition is a dipic acid dialkyl ester plasticizer (A1), which is a reaction product of an aliphatic alcohol having an alkyl group having 6 or more carbon atoms and adipic acid, and a weight average. It is one or more selected from the group consisting of an adipic acid-based polyester plasticizer (A2) having a molecular weight of 1000 to 3000, preferably an adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1). These plasticizers (A) can impart high elongation characteristics to the film. The weight average molecular weight of the adipic acid-based polyester plasticizer can be measured by a GPC analysis method or the like.

アジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)は、脂肪族アルコールと、アジピン酸との反応物でありうる。脂肪族アルコールの例には、炭素原子数が6以上のアルキル基を含む脂肪族アルコールが含まれ、好ましくは炭素原子数が6、8もしくは10の直鎖のアルキル基、または炭素原子数が7もしくは9の直鎖もしくは側鎖のアルキル基を有する脂肪族アルコールが含まれる。アジピン酸ジアルキルエステル可塑剤における脂肪族アルコールは、1種類だけでもよいし、2種であってもよい。   The adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1) can be a reaction product of an aliphatic alcohol and adipic acid. Examples of the aliphatic alcohol include an aliphatic alcohol containing an alkyl group having 6 or more carbon atoms, preferably a linear alkyl group having 6, 8 or 10 carbon atoms, or 7 carbon atoms. Alternatively, aliphatic alcohols having 9 linear or side chain alkyl groups are included. The aliphatic alcohol in the adipic acid dialkyl ester plasticizer may be one kind or two kinds.

アジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)の例には、アジピン酸ジn−ヘキシル、アジピン酸ジn−オクチル、アジビン酸ジn−デシル、アジピン酸ジイソヘプチル、アジピン酸ジイソノニル、およびジ(2−エチルヘキシル)アゼレート等が含まれ、好ましくはアジピン酸ジイソノニルである。塩化ビニル系樹脂組成物に含まれるアジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)は、1種類単独であっても、2種類以上の混合物であってよい。2種類以上の混合物であるアジピン酸系ポリエステル可塑剤(A2)の例には、アジピン酸n−アルキル混合エステル(n−アルキル:C6、C8およびC10)が含まれる。   Examples of dialkyl adipate plasticizers (A1) include di-n-hexyl adipate, di-n-octyl adipate, di-n-decyl adipate, diisoheptyl adipate, diisononyl adipate, and di (2-ethylhexyl) An azelate and the like are included, and diisononyl adipate is preferable. The adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1) contained in the vinyl chloride resin composition may be a single type or a mixture of two or more types. Examples of the adipic acid-based polyester plasticizer (A2) that is a mixture of two or more types include adipic acid n-alkyl mixed esters (n-alkyl: C6, C8, and C10).

重量平均分子量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル可塑剤(A2)は、アジピン酸と2価アルコールとの反応物である。2価アルコールの例には、エチレングリコール、プロピレングリコール、プタンジオール、1.6−ヘキサンジオール等が含まれる。アジピン酸系ポリエステル可塑剤における2価アルコールは、1種類だけであってもよいし、2種類以上を組み合わせてもよい。   The adipic acid-based polyester plasticizer (A2) having a weight average molecular weight of 1000 to 3000 is a reaction product of adipic acid and a dihydric alcohol. Examples of the dihydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, 1.6-hexanediol and the like. Only one type of dihydric alcohol in the adipic acid-based polyester plasticizer may be used, or two or more types may be combined.

重量平均分子量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル可塑剤(A2)は、フィルムに耐溶剤抽出性を付与しうる。重量平均分子量が1000未満のアジピン酸系ポリエステル可塑剤を含むフィルムは、耐溶剤抽出性に優れる。重量平均分子量が3000を超えるアジピン酸系ポリエステル可塑剤を含む樹脂組成物は、溶融時の流動性が低いことがある。   The adipic acid type polyester plasticizer (A2) having a weight average molecular weight of 1000 to 3000 can impart solvent extraction resistance to the film. A film containing an adipic acid-based polyester plasticizer having a weight average molecular weight of less than 1000 is excellent in solvent extraction resistance. A resin composition containing an adipic acid-based polyester plasticizer having a weight average molecular weight exceeding 3000 may have low fluidity when melted.

塩化ビニル系樹脂組成物に含まれる可塑剤(B)は、トリエチレングリコール由来の繰り返し単位を含み、分子両末端にヒドロキシル基を有する化合物と、安息香酸と2−エチルヘキシル酸のそれぞれと反応させてジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物を含む。トリエチレングリコール化合物は、好ましくは下記式で表される。

Figure 2011021400
The plasticizer (B) contained in the vinyl chloride resin composition comprises a repeating unit derived from triethylene glycol, reacted with a compound having hydroxyl groups at both molecular ends, benzoic acid and 2-ethylhexylic acid. It contains a triethylene glycol compound that constitutes the diester. The triethylene glycol compound is preferably represented by the following formula.
Figure 2011021400

上記式における繰り返し数nは1〜6であり、好ましくは1である。上記式におけるnが1超である場合、可塑剤(B)の重量平均分子量は、好ましくは1000以下である。   The number n of repetitions in the above formula is 1-6, preferably 1. When n in the above formula is more than 1, the weight average molecular weight of the plasticizer (B) is preferably 1000 or less.

前記トリエチレングリコール化合物は、トリエチレングリコール由来の繰り返し単位を含み、分子両末端にヒドロキシル基を有する化合物と、安息香酸および2−エチルヘキシル酸とを反応させて得ることができる。   The triethylene glycol compound can be obtained by reacting a compound containing a repeating unit derived from triethylene glycol and having hydroxyl groups at both molecular ends with benzoic acid and 2-ethylhexyl acid.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、前記トリエチレングリコール化合物を可塑剤(B)として含有した点に特徴がある。このようなトリエチレングリコール化合物は、フィルムに伸び特性を付与しうるだけでなく、フィルムの破断強度を著しく高めうる。このようなトリエチレングリコール化合物を含むフィルムは、従来のストレッチフィルムより薄い膜厚であっても、十分な破断強度を有し、かつ適度の倍率で伸長することができ、包装機適性が良好である。   The polyvinyl chloride stretch film of the present invention is characterized in that it contains the triethylene glycol compound as a plasticizer (B). Such a triethylene glycol compound not only can impart elongation properties to the film, but can also significantly increase the breaking strength of the film. Even if the film containing such a triethylene glycol compound is thinner than a conventional stretch film, it has sufficient breaking strength, can be stretched at an appropriate magnification, and is suitable for packaging machines. is there.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムを構成する塩化ビニル系樹脂組成物における可塑剤(A)と可塑剤(B)の含有量は、包装様式に応じて適宜調整されうる。   The contents of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) in the vinyl chloride resin composition constituting the polyvinyl chloride stretch film of the present invention can be appropriately adjusted according to the packaging style.

たとえば、突き上げ式自動包装用のストレッチフィルムには、適度な伸び率を有しつつ、より高い破断強度を有することが求められる。突き上げ式自動包装用のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムを構成する塩化ビニル系樹脂組成物における、前記可塑剤(A)の含有量は、塩化ビニル系樹脂100重量部に対して好ましくは0〜15重量部であり、より好ましくは5〜10重量部であり;前記可塑剤(B)の含有量は、塩化ビニル系樹脂100重量部に対して好ましくは10〜30重量部であり、より好ましくは15〜25重量部であり;かつ可塑剤(A)と可塑剤(B)の合計量が好ましくは20〜35重量部であり、より好ましくは25〜30重量部である。   For example, a stretch film for push-up type automatic packaging is required to have a higher breaking strength while having an appropriate elongation. The content of the plasticizer (A) in the vinyl chloride resin composition constituting the polyvinyl chloride stretch film for push-up type automatic packaging is preferably 0 to 15 weights with respect to 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. Parts, more preferably 5 to 10 parts by weight; the content of the plasticizer (B) is preferably 10 to 30 parts by weight, more preferably 15 parts per 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. And the total amount of plasticizer (A) and plasticizer (B) is preferably 20 to 35 parts by weight, more preferably 25 to 30 parts by weight.

可塑剤(A)と可塑剤(B)の合計量が25重量部未満であると、フィルムの伸び率が低くなる。また、フィルムの剥離力が大きくなり、巻回体からフィルムを引き出すときに脈動することもあり、皺が発生して円滑に引き出すことができないこともある。一方、可塑剤(A)と可塑剤(B)の合計量が35重量部超であると、フィルムを幅方向(TD方向)に広げる際、フィルムの端部が滑りやすいため掴み難くなり、突き上げられて食品容器を包み込む工程で支障が生じやすくなる。可塑剤(A)と可塑剤(B)の合計量が25〜35重量部の範囲であれば、フィルムの強度が十分であり、包装機特性にも優れている。   When the total amount of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) is less than 25 parts by weight, the elongation percentage of the film becomes low. In addition, the peeling force of the film is increased, and pulsation may occur when the film is pulled out from the wound body, and wrinkles may occur and the film may not be pulled out smoothly. On the other hand, when the total amount of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) is more than 35 parts by weight, when the film is spread in the width direction (TD direction), the end of the film is slippery so that it is difficult to grasp and push up. It is easy to cause trouble in the process of wrapping the food container. When the total amount of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) is in the range of 25 to 35 parts by weight, the strength of the film is sufficient and the packaging machine characteristics are also excellent.

さらに、突き上げ式自動包装用のストレッチフィルムを構成する塩化ビニル系樹脂組成物における可塑剤(A)/可塑剤(B)は、重量比で0.65以下であることが好ましく、0.3以下がより好ましい。可塑剤(A)に対する可塑剤(B)の割合が多いと、フィルムの破断強度を高めうるからである。このため、可塑剤(A)と可塑剤(B)の合計量が上記範囲であり、かつ可塑剤(A)/可塑剤(B)が一定以下であるフィルムは、破断強度が十分に高く、適度な伸び率も維持できる。   Further, the plasticizer (A) / plasticizer (B) in the vinyl chloride resin composition constituting the stretch film for push-up type automatic packaging is preferably 0.65 or less in weight ratio, and 0.3 or less. Is more preferable. This is because when the ratio of the plasticizer (B) to the plasticizer (A) is large, the breaking strength of the film can be increased. Therefore, the film in which the total amount of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) is in the above range and the plasticizer (A) / plasticizer (B) is not more than a certain value has a sufficiently high breaking strength, A moderate elongation can be maintained.

高ストレッチ性自動包装用のストレッチフィルムは、高い延伸倍率で引っ張られるため、より高い伸び率を有することが求められる。このため、高ストレッチ性自動包装用のストレッチフィルムでは、可塑剤(A1)と(B)の合計量を多くすることが好ましい。   The stretch film for high stretch automatic packaging is required to have a higher elongation because it is pulled at a high stretch ratio. For this reason, in the stretch film for highly stretchable automatic packaging, it is preferable to increase the total amount of the plasticizers (A1) and (B).

具体的には、本発明の高ストレッチ性自動包装用のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムを構成する塩化ビニル系樹脂組成物における、前記可塑剤(A1)の含有量は、塩化ビニル系樹脂100重量部に対して好ましくは8〜32重量部であり、10〜30重量部であり;前記可塑剤(B)の含有量が好ましくは8〜32重量部であり、より好ましくは10〜30重量部であり;かつ可塑剤(A1)と可塑剤(B)の合計量が好ましくは28〜42重量部の範囲であり、より好ましくは30〜40重量部である。   Specifically, the content of the plasticizer (A1) in the vinyl chloride resin composition constituting the polyvinyl chloride stretch film for high stretch automatic packaging of the present invention is 100 parts by weight of vinyl chloride resin. 8 to 32 parts by weight, preferably 10 to 30 parts by weight; the content of the plasticizer (B) is preferably 8 to 32 parts by weight, more preferably 10 to 30 parts by weight. Yes; and the total amount of plasticizer (A1) and plasticizer (B) is preferably in the range of 28 to 42 parts by weight, more preferably 30 to 40 parts by weight.

可塑剤(A1)と可塑剤(B)の合計量が28重量部未満では、フィルムの伸び率が不十分である。このため、自動包装機による食品容器の包装に際して幅方向に高い倍率で延伸した時に切れやすく、包装機適性が不十分となることがある。一方、可塑剤(A1)と可塑剤(B)の合計量が42重量部を超えると、包装機適性は良好であるが、巻回体から引き出し難くなったり、滑りやすくなったり、巻回体の端面にずれが生じたりしやすく、包装機適性が低下する。また、フィルムの色相が濃くなり、見栄えが損なわれる点でも好ましくない。   When the total amount of the plasticizer (A1) and the plasticizer (B) is less than 28 parts by weight, the elongation percentage of the film is insufficient. For this reason, when food containers are packaged by an automatic packaging machine, they are easily cut when stretched at a high magnification in the width direction, and the suitability of the packaging machine may be insufficient. On the other hand, when the total amount of the plasticizer (A1) and the plasticizer (B) exceeds 42 parts by weight, the suitability of the packaging machine is good, but it becomes difficult to pull out from the wound body, or it becomes slippery. The end face of the bag is likely to be displaced and the suitability of the packaging machine is reduced. Moreover, it is not preferable also in that the hue of the film becomes dark and the appearance is impaired.

さらに、高ストレッチ性自動包装用のストレッチフィルムを構成する塩化ビニル系樹脂組成物における可塑剤(A1)/可塑剤(B)は、重量比で0.8以上であることが好ましく、1.1以上であることがより好ましい。可塑剤(B)に対する可塑剤(A1)の割合が多いと、フィルムの伸び率を高めうるからである。このため、可塑剤(A1)と可塑剤(B)の合計量が上記範囲であり、かつ可塑剤(A1)/可塑剤(B)が一定以上であるフィルムは、伸び率が十分に高く、かつ適度な破断強度を維持できる。   Further, the plasticizer (A1) / plasticizer (B) in the vinyl chloride resin composition constituting the stretch film for high stretch automatic packaging is preferably 0.8 or more in weight ratio, 1.1. More preferably. This is because when the ratio of the plasticizer (A1) to the plasticizer (B) is large, the elongation percentage of the film can be increased. Therefore, a film in which the total amount of the plasticizer (A1) and the plasticizer (B) is in the above range and the plasticizer (A1) / plasticizer (B) is not less than a certain value has a sufficiently high elongation. And moderate break strength can be maintained.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムには、上記の可塑剤(A)および可塑剤(B)の他にも、エポキシ化植物油からなる可塑剤(C)をさらに含む。エポキシ化植物油とは、主に大豆油や亜麻仁油等の植物油をエポキシ化して得られるものである。エポキシ化植物油の例には、エポキシ化オレイン酸とエポキシ化リノール酸を含有するエポキシ化大豆油や、エポキシ化オレイン酸、エポキシ化リノール酸およびエポキシ化リノレン酸を含有するエポキシ化亜麻仁油等が含まれる。   In addition to the plasticizer (A) and the plasticizer (B), the polyvinyl chloride stretch film of the present invention further includes a plasticizer (C) made of epoxidized vegetable oil. Epoxidized vegetable oil is mainly obtained by epoxidizing vegetable oil such as soybean oil or linseed oil. Examples of epoxidized vegetable oils include epoxidized soybean oil containing epoxidized oleic acid and epoxidized linoleic acid, and epoxidized linseed oil containing epoxidized oleic acid, epoxidized linoleic acid and epoxidized linolenic acid, etc. It is.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムを得るための塩化ビニル系樹脂組成物において、可塑剤(C)の含有量は、塩化ビニル系樹脂100重量部に対して10〜20重量部であることが好ましい。この含有量の範囲で、自動包装機適性の優れたストレッチフィルムが得られる。可塑剤(C)の含有量が10重量部未満であると、低温でのフィルムの伸び率が低下しやすく、20重量部超であると、可塑剤(C)のブリードによるフィルム端面のずれが生じやすく(タケノコ状となりやすく)、いずれもストレッチフィルムの包装機適性が劣る。   In the vinyl chloride resin composition for obtaining the polyvinyl chloride stretch film of the present invention, the content of the plasticizer (C) is 10 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. preferable. Within this content range, a stretch film having excellent suitability for automatic packaging machines can be obtained. When the content of the plasticizer (C) is less than 10 parts by weight, the elongation rate of the film at a low temperature tends to decrease, and when it exceeds 20 parts by weight, the film end face shifts due to the bleed of the plasticizer (C). It tends to occur (it tends to be a bamboo shoot), and in any case, the suitability of the stretch film for a packaging machine is poor.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、必要に応じて、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記可塑剤(A)、可塑剤(B)および可塑剤(C)の他にも、防曇剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、顔料および界面活性剤等の添加剤をさらに含んでいてもよい。   In addition to the plasticizer (A), the plasticizer (B) and the plasticizer (C), the polyvinyl chloride stretch film of the present invention can be used as long as it does not inhibit the effects of the present invention. It may further contain additives such as a clouding agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a lubricant, a pigment, and a surfactant.

防曇剤の例には、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンアルキルエーテルなどが挙げられる。   Examples of the antifogging agent include glycerin monofatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester and polyoxyethylene alkyl ether.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムの厚みは、包装様式にもよるが、例えば12μm以下であり、好ましくは8〜10μmである。   The thickness of the polyvinyl chloride stretch film of the present invention is, for example, 12 μm or less, preferably 8 to 10 μm, although it depends on the packaging style.

前述の通り、突き上げ式自動包装用のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、適度な伸び率を有しつつ、十分に高い破断強度を有することが好ましい。このため、突き上げ式自動包装用のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、厚さ10μmのときの23℃におけるTD方向の破断強度が1.7N/cm以上であることが好ましく、1.8N/cm以上であることがより好ましい。また、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムの厚さ10μmのときの23℃におけるTD方向の破断時の最大伸び率が200%以上であることが好ましく、280%以上であることがより好ましい。   As described above, it is preferable that the polyvinyl chloride stretch film for push-up type automatic packaging has a sufficiently high breaking strength while having an appropriate elongation. For this reason, it is preferable that the polyvinyl chloride stretch film for push-up type automatic packaging has a breaking strength in the TD direction at 23 ° C. when the thickness is 10 μm of 1.7 N / cm or more, and 1.8 N / cm or more. It is more preferable that Further, the maximum elongation at break in the TD direction at 23 ° C. when the thickness of the polyvinyl chloride stretch film is 10 μm is preferably 200% or more, and more preferably 280% or more.

高ストレッチ式自動包装機用のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、高い倍率(例えば232倍)で引っ張られるため、適度な破断強度を有しつつ、十分に高い伸び率を有することが好ましい。このため、高ストレッチ式自動包装機用のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、厚さ10μmのときの23℃におけるTD方向の破断時の最大伸び率が300%以上であることが好ましく、400%以上であることがより好ましく、415%以上であることがさらに好ましい。フィルムの破断強度および破断時の最大伸び率は、JISK7127に準拠した方法により測定される。   Since a polyvinyl chloride stretch film for a high stretch type automatic packaging machine is pulled at a high magnification (for example, 232 times), it preferably has a sufficiently high elongation while having an appropriate breaking strength. For this reason, it is preferable that the polyvinyl chloride stretch film for a high stretch type automatic packaging machine has a maximum elongation at break in the TD direction at 23 ° C. when the thickness is 10 μm of 300% or more, and 400% or more. It is more preferable that it is 415% or more. The breaking strength of the film and the maximum elongation at break are measured by a method based on JISK7127.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、任意の方法で製造することができる。たとえば、1)塩化ビニル系樹脂に、上記可塑剤(A)、可塑剤(B)および可塑剤(C)を加え、必要に応じてさらに他の添加剤を加えた後、均一に混合して塩化ビニル系樹脂組成物を調製するステップ;2)調製した塩化ビニル系樹脂組成物を、T−ダイ法またはインフレーションダイ法等の押出成形法により製膜するステップ、を経てポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムを製造することができる。各成分の混合方法は、例えばヘンシェルミキサー等の混合機を用いた通常の混合方法であってよい。   The polyvinyl chloride stretch film of the present invention can be produced by any method. For example, 1) Add the above plasticizer (A), plasticizer (B) and plasticizer (C) to the vinyl chloride resin, add other additives as necessary, and mix uniformly. A step of preparing a vinyl chloride resin composition; 2) a step of forming a film of the prepared vinyl chloride resin composition by an extrusion method such as a T-die method or an inflation die method; Can be manufactured. The mixing method of each component may be a normal mixing method using a mixer such as a Henschel mixer.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、可塑剤(B)を含む。このため、本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、膜厚が8μmと薄くても、アジピン酸系ポリエステル可塑剤やアジピン酸ジアルキル系可塑剤を含む、従来の膜厚10μmのポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムと同等以上の破断強度を有する。   The polyvinyl chloride stretch film of the present invention contains a plasticizer (B). Therefore, even if the polyvinyl chloride stretch film of the present invention is as thin as 8 μm, it includes a conventional polyvinyl chloride stretch having a film thickness of 10 μm and containing an adipic acid polyester plasticizer and a dialkyl adipate plasticizer. Has a break strength equal to or better than that of film.

また、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムに含まれる可塑剤(A)と可塑剤(B)の合計量を多くすることで、伸び率(またはストレッチ性)をより高めることができる。このようなポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、膜厚が10μm程度と薄くても、TD方向の破断時の最大伸び率が400%以上と高い。このため、フィルムの幅方向の延伸倍率が232倍程度である食品容器自動包装機、例えば(株)寺岡精工製 AW−3600においても、良好な包装機適性を示す。   Moreover, elongation rate (or stretch property) can be improved more by increasing the total amount of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) contained in the polyvinyl chloride stretch film. Even if such a polyvinyl chloride stretch film is as thin as about 10 μm, the maximum elongation at break in the TD direction is as high as 400% or more. For this reason, a food container automatic packaging machine having a draw ratio of about 232 times in the width direction of the film, for example, AW-3600 manufactured by Teraoka Seiko Co., Ltd. also exhibits good packaging machine suitability.

実施例および比較例で用いられる塩化ビニル樹脂および可塑剤を以下に示す。
1)塩化ビニル樹脂
大洋塩ビ(株)製 T−1000 塩化ビニル単独重合体
大洋塩ビ(株)製 TH−1300〔エチレン−塩化ビニル共重合体(エチレン5モル%)〕
2)可塑剤(A)
アジピン酸ジイソノニル((株)ジェイプラス、製品名:DINA)
アジピン酸ヘキシル、アジピン酸オクチルおよびアジピン酸デシルの混合物((株)ジェイプラス、製品名:D610A)
3)可塑剤(B)
安息香酸および2−エチルヘキシル酸とジエステルを構成する、下記式で示されるトリエチレングリコール化合物〔(株)LG化学(韓国)製 銘柄名:LGflex EBN.W、重量平均分子量388〕

Figure 2011021400
3)可塑剤(C)
エポキシ化大豆油:(株)ダイセル化学工業製 製品略号:ESBOThe vinyl chloride resins and plasticizers used in the examples and comparative examples are shown below.
1) Vinyl chloride resin T-1000 vinyl chloride homopolymer manufactured by Taiyo PVC Co., Ltd. TH-1300 [ethylene-vinyl chloride copolymer (ethylene 5 mol%)] manufactured by Taiyo PVC Co., Ltd.
2) Plasticizer (A)
Diisononyl adipate (JPLUS, Inc., product name: DINA)
Mixture of hexyl adipate, octyl adipate and decyl adipate (J-PLUS, product name: D610A)
3) Plasticizer (B)
Triethylene glycol compound represented by the following formula, which constitutes diester with benzoic acid and 2-ethylhexylic acid [manufactured by LG Chemical Co., Ltd. (Korea), brand name: LGflex EBN. W, weight average molecular weight 388]
Figure 2011021400
3) Plasticizer (C)
Epoxidized soybean oil: manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd. Product code: ESBO

1.突き上げ式自動包装機用ストレッチフィルム
(実施例1)
100重量部の塩化ビニル樹脂(大洋塩ビ(株)製 T−1000)に、可塑剤(A)として10重量部のアジピン酸ジイソノニル((株)ジェイプラス、製品名:DINA)、可塑剤(B)として18重量部のトリエチレングリコール化合物((株)LG化学(韓国)製 銘柄名:LGflex EBN.W)、および可塑剤(C)として10重量部のエポキシ化大豆油((株)ジェイプラス、製品名:ESBO)を加えた組成物に、1.0重量部のCa−Zn系安定剤、1.5重量部のポリグリセリン脂肪酸エステル、1.0重量部のソルビタン脂肪酸エステル、および1.0重量部のポリオキシエチレンアルキルエーテルをさらに配合して、加熱混合して塩化ビニル系樹脂組成物を得た。この塩化ビニル系樹脂組成物を、押出機にてスクリューにより210℃で溶融混練した後、Tダイ法により押出成形し、厚さ8μm、10μmのストレッチフィルムをそれぞれ製膜した。
1. Stretch film for push-up type automatic packaging machine (Example 1)
100 parts by weight of vinyl chloride resin (T-1000 manufactured by Taiyo PVC Co., Ltd.), 10 parts by weight of diisononyl adipate (J Plus, product name: DINA) as a plasticizer (A), plasticizer (B ) 18 parts by weight of a triethylene glycol compound (manufactured by LG Chemical Co., Ltd., Korea) Brand name: LGflex EBN.W, and 10 parts by weight of epoxidized soybean oil (J. , Product name: ESBO), 1.0 part by weight of Ca-Zn stabilizer, 1.5 parts by weight of polyglycerol fatty acid ester, 1.0 part by weight of sorbitan fatty acid ester, and 1. Further, 0 part by weight of polyoxyethylene alkyl ether was further blended and mixed by heating to obtain a vinyl chloride resin composition. This vinyl chloride resin composition was melt-kneaded at 210 ° C. with a screw in an extruder and then extrusion molded by a T-die method to form stretch films having a thickness of 8 μm and 10 μm, respectively.

(実施例2〜7)
可塑剤の種類と含有量を表1に示されるように変更した以外は実施例1と同様にして厚さ8μm、10μmのストレッチフィルムをそれぞれ製膜した。
(Examples 2 to 7)
Stretch films having a thickness of 8 μm and 10 μm were formed in the same manner as in Example 1 except that the type and content of the plasticizer were changed as shown in Table 1.

(比較例1)
可塑剤(B)を配合せず、可塑剤の種類と含有量を表1に示されるように変更した以外は実施例1と同様にして厚さ8μm、10μmのストレッチフィルムをそれぞれ製膜した。
(Comparative Example 1)
Stretch films having a thickness of 8 μm and 10 μm were formed in the same manner as in Example 1 except that the plasticizer (B) was not blended and the type and content of the plasticizer were changed as shown in Table 1.

実施例1〜7および比較例1で得られたストレッチフィルムの引張特性;具体的には、フィルムのTD方向の破断強度と破断時の最大伸び率を以下の方法で評価した。これらの結果を表1に示す。   Tensile properties of the stretch films obtained in Examples 1 to 7 and Comparative Example 1; specifically, the breaking strength in the TD direction and the maximum elongation at break of the films were evaluated by the following methods. These results are shown in Table 1.

引張特性(破断時の最大伸び率および破断強度)
(株)オリエンテック製 引張試験機UCT−500を用いて、JISK7127に基づき2号試験片(10mm×100mm)を、フィルムのTD方向に引っ張ったときの、フィルムが破断するまでの破断強度と最大伸び率をそれぞれ求めた。フィルムの破断強度および最大伸び率の測定は、温度23±2℃、引張速度500mm/minの条件で実施した。

Figure 2011021400
Tensile properties (maximum elongation at break and break strength)
Using the tensile tester UCT-500 manufactured by Orientec Co., Ltd., when the No. 2 test piece (10 mm × 100 mm) was pulled in the TD direction of the film based on JISK7127, the breaking strength and the maximum until the film broke Each elongation was determined. The measurement of the breaking strength and the maximum elongation of the film was carried out under conditions of a temperature of 23 ± 2 ° C. and a tensile speed of 500 mm / min.
Figure 2011021400

表1に示されるように、実施例1〜7のストレッチフィルムは、いずれもフィルム厚みが8〜10μmと薄くても、高い破断強度を有し、かつ破断時の最大伸び率も比較的良好であることがわかる。具体的には、フィルム厚みが10μmでのTD方向の破断強度が1.85N/cm以上と高く、かつ破断時の最大伸び率が286%以上と従来と同等以上であることがわかる。フィルム厚みが8μmでは、若干ばらつきがあるものの、TD方向の破断強度が、概ね1.48N/cm以上と高く、破断時の最大伸び率も248%以上と良好であることがわかる。   As shown in Table 1, each of the stretch films of Examples 1 to 7 has high breaking strength and relatively good maximum elongation at break even when the film thickness is as thin as 8 to 10 μm. I know that there is. Specifically, it can be seen that when the film thickness is 10 μm, the breaking strength in the TD direction is as high as 1.85 N / cm or more, and the maximum elongation at break is 286% or more, which is equal to or more than the conventional one. It can be seen that when the film thickness is 8 μm, although there is some variation, the breaking strength in the TD direction is generally as high as 1.48 N / cm or more, and the maximum elongation at break is 248% or more.

これに対して比較例1のストレッチフィルムは、いずれもフィルム厚みが8〜10μmと薄いと、破断強度が低いことがわかる。具体的には、フィルム厚みが10μmでのTD方向の破断強度が1.69N/cmと低く、フィルム厚みが8μmでのTD方向の破断強度が1.16N/cmと低いことがわかる。   On the other hand, the stretch film of Comparative Example 1 has a low breaking strength when the film thickness is as thin as 8 to 10 μm. Specifically, it can be seen that the breaking strength in the TD direction when the film thickness is 10 μm is as low as 1.69 N / cm, and the breaking strength in the TD direction when the film thickness is 8 μm is as low as 1.16 N / cm.

フィルム厚みが8μmでの実施例1〜4のストレッチフィルムにおいては、いずれも可塑剤(B)/可塑剤(A)の配合比が増えるにつれて、TD方向の破断強度が高くなる傾向がみられる。フィルム厚みが10μmでの実施例5〜7のストレッチフィルムにおいても同様の傾向がみられる。   In the stretch films of Examples 1 to 4 having a film thickness of 8 μm, the breaking strength in the TD direction tends to increase as the blending ratio of the plasticizer (B) / plasticizer (A) increases. The same tendency is observed in the stretch films of Examples 5 to 7 having a film thickness of 10 μm.

2.高ストレッチ式自動包装機用フィルム
(実施例9)
100重量部の塩化ビニル樹脂〔エチレン−塩化ビニル共重合体(エチレン5モル%) 大洋塩ビ(株)TH−1300〕に、可塑剤(A)として10重量部のアジピン酸ジイソノニル(A1)、可塑剤(B)として22重量部のトリエチレングリコール化合物〔(株)LG化学(韓国)製 銘柄名:LGflex EBN.W、平均分子量388〕、および可塑剤(C)として15重量部のエポキシ化大豆油〔(株)ダイセル化学工業、製品略号:ESBO〕を加え、1.0重量部のCa−Zn系安定剤、1.5重量部のポリ(ジ)グリセリン脂肪酸エステル、1.0重量部のソルビタン脂肪酸エステルおよび1.0重量部のポリオキシエチレンアルキルエーテルをさらに加えて加熱混合して塩化ビニル系樹脂組成物を得た。この塩化ビニル系樹脂組成物を、押出機にてスクリュー混練し、Tダイスから約210℃で溶融押出しした。これにより、厚み12μm、10μmおよび8μmのフィルムをそれぞれ製膜した。得られたフィルムを、引巻取機により、幅300mmのロール状に巻き取った。
2. Film for high stretch type automatic packaging machine (Example 9)
100 parts by weight of vinyl chloride resin [ethylene-vinyl chloride copolymer (ethylene 5 mol%) Taiyo PVC Co., Ltd. TH-1300], 10 parts by weight of diisononyl adipate (A1) as plasticizer (A), plastic 22 parts by weight of a triethylene glycol compound [manufactured by LG Chemical Co., Ltd., Korea) Brand name: LGflex EBN. W, average molecular weight 388], and 15 parts by weight of epoxidized soybean oil [Daicel Chemical Industries, Ltd., product abbreviation: ESBO] as a plasticizer (C), and 1.0 part by weight of a Ca-Zn stabilizer. Further, 1.5 parts by weight of poly (di) glycerin fatty acid ester, 1.0 part by weight of sorbitan fatty acid ester and 1.0 part by weight of polyoxyethylene alkyl ether were further added and mixed by heating to prepare a vinyl chloride resin composition. Got. This vinyl chloride resin composition was screw kneaded with an extruder and melt-extruded from a T die at about 210 ° C. As a result, films having a thickness of 12 μm, 10 μm, and 8 μm were formed. The obtained film was wound up into a roll having a width of 300 mm by a drawing winder.

(実施例10〜14)
可塑剤の含有量を表2に示されるように変更した以外は実施例9と同様にしてストレッチフィルムを製膜した。
(Examples 10 to 14)
A stretch film was formed in the same manner as in Example 9 except that the plasticizer content was changed as shown in Table 2.

(比較例2〜7)
可塑剤の含有量を表3に示されるように変更した以外は実施倒9と同様にしてストレッチフィルムを製膜した。
(Comparative Examples 2-7)
A stretch film was formed in the same manner as in Example 9 except that the plasticizer content was changed as shown in Table 3.

実施例9〜14および比較例2〜7で得られたストレッチフィルムの引張特性、色相および包装機特性を以下のようにして評価した。これらの結果を表2および3に示す。   The tensile properties, hue, and packaging machine properties of the stretch films obtained in Examples 9 to 14 and Comparative Examples 2 to 7 were evaluated as follows. These results are shown in Tables 2 and 3.

1)引張特性(破断時の最大伸び率および破断強度)
(株)オリエンテック社製 引張試験機UCT−500を用いて、JIS K7127に基づき2号試験片(10mm×100mm)を、フィルムのTD方向に引っ張ったときの、フィルムが破断するまでの破断強度と最大伸び率をそれぞれ求めた。フィルムの破断強度および最大伸び率の測定は、温度23±2℃、引張速度500mm/minの条件で実施した。
1) Tensile properties (maximum elongation at break and break strength)
Using a tensile tester UCT-500 manufactured by Orientec Co., Ltd., the breaking strength until the film breaks when a No. 2 test piece (10 mm × 100 mm) is pulled in the TD direction of the film based on JIS K7127 And the maximum elongation were obtained respectively. The measurement of the breaking strength and the maximum elongation of the film was carried out under conditions of a temperature of 23 ± 2 ° C. and a tensile speed of 500 mm / min.

2)色相
ロール状に巻かれたストレッチフィルムの色相を視感により評価した。
○:良好
×:不良(くすんだ色)
2) Hue The hue of the stretch film wound in a roll shape was evaluated by visual sensation.
○: Good ×: Bad (dull color)

3)包装機適性
剥離性
ロール状の巻回体からの引き出し時の、滑り、ズレ、およびゆるみ等の引き取りの状態を評価した。
○:問題を生じることなく良好
△:多少問題あり
×:引き出し難い、滑る、ロール末端が次第に崩れる等の問題あり
カット性
機械包装時におけるフィルムのカット性を評価した。
○:良好にカットされる
×:カットが円滑ではない
シワ
巻回体から引き出すとき、または包装物のフィルム表面に生じるシワの有無を評価した。
○:シワを生じない
×:包装鬱にシワを生じ、また円滑に引き出せず、シワを生じる
掴み滑り
フィルムを横手方向の両端を両面から掴んで搬送するベルトでの掴みの状態を評価した。
○:抜けることがない
×:容易に抜けて包装不良を起こす
包装機適性の総合評価
○:良好
△:適用性にやや欠ける
×:問題あり

Figure 2011021400
Figure 2011021400
3) Suitability for packaging machine Peelability Evaluation was made on the state of slipping, slipping, loosening, and the like when pulled out from a roll-shaped wound body.
◯: Good without causing problems Δ: Some problems ×: Difficult to pull out, slipping, problems such as roll end gradually breaking Cut property The cut property of the film at the time of machine packaging was evaluated.
◯: Cut well x: Cut is not smooth Wrinkles were evaluated for the presence or absence of wrinkles generated from the roll or on the film surface of the package.
○: Wrinkle is not generated ×: Wrinkle is generated in the packaging depression, and it is not smoothly pulled out, and wrinkle is generated.
○: Never come out ×: Easily comes off and causes poor packaging ○: Overall evaluation of suitability of packaging machine ○: Good △: Somewhat lacking in applicability ×: There is a problem
Figure 2011021400
Figure 2011021400

表2および3に示されるように、実施例9〜14のストレッチフィルムは、良好な包装機特性を有しつつ、比較例2〜6のストレッチフィルムよりも高い引張伸び率を有することがわかる。特にフィルムのTD方向の破断時の最大伸び率は、可塑剤(A)と可塑剤(B)の合計量が多いほど高く、可塑剤(A)/可塑剤(B)の重量比が大きいほど高くなることがわかる。   As shown in Tables 2 and 3, it can be seen that the stretch films of Examples 9 to 14 have higher tensile elongation than the stretch films of Comparative Examples 2 to 6 while having good packaging machine characteristics. In particular, the maximum elongation at break in the TD direction of the film increases as the total amount of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) increases, and as the weight ratio of the plasticizer (A) / plasticizer (B) increases. It turns out that it becomes high.

本出願は、2009年8月20日出願の特願2009−190766に基づく優先権を主張する。当該出願明細書に記載された内容は、すべて本願明細書に援用される。   This application claims the priority based on Japanese Patent Application No. 2009-190766 of an application on August 20, 2009. All the contents described in the application specification are incorporated herein by reference.

本発明のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、薄い膜厚でも、高い破断強度と適度な伸び率とを有する。このため、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムは、特に突上げ式自動包装機や高ストレッチ式自動包装機による食品収納容器の包装に好適である。   The polyvinyl chloride stretch film of the present invention has a high breaking strength and an appropriate elongation even at a thin film thickness. For this reason, the polyvinyl chloride-based stretch film is particularly suitable for packaging food storage containers using a push-up type automatic packaging machine or a high stretch type automatic packaging machine.

Claims (8)

100重量部の塩化ビニル系樹脂と、
アジピン酸と炭素数6以上のアルキル基を有する脂肪族アルコールとの反応物であるアジピン酸ジアルキルエステル可塑剤(A1)および重量平均分子量が1000〜3000のアジピン酸系ポリエステル可塑剤(A2)からなる群より選ばれる一以上の可塑剤(A)を0〜15重量部と、
分子の両末端のヒドロキシル基と、安息香酸および2−エチルヘキシル酸のそれぞれとが脱水縮合反応してジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物からなる可塑剤(B)を10〜30重量部と、
エポキシ化植物油からなる可塑剤(C)を10〜20重量部と、を含み、かつ
前記可塑剤(A)と前記可塑剤(B)の合計量が20〜35重量部である塩化ビニル系樹脂組成物からなる、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
100 parts by weight of vinyl chloride resin,
Adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1) which is a reaction product of adipic acid and an aliphatic alcohol having an alkyl group having 6 or more carbon atoms, and an adipic acid polyester plasticizer (A2) having a weight average molecular weight of 1000 to 3000 0 to 15 parts by weight of one or more plasticizers (A) selected from the group;
10 to 30 parts by weight of a plasticizer (B) composed of a triethylene glycol compound that forms a diester by dehydration condensation reaction between hydroxyl groups at both ends of the molecule and each of benzoic acid and 2-ethylhexylic acid;
10 to 20 parts by weight of a plasticizer (C) made of epoxidized vegetable oil, and a total amount of the plasticizer (A) and the plasticizer (B) is 20 to 35 parts by weight. A polyvinyl chloride stretch film comprising the composition.
前記可塑剤(A)が、アジピン酸ジイソノニルである、請求項1に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。   The polyvinyl chloride stretch film according to claim 1, wherein the plasticizer (A) is diisononyl adipate. 前記可塑剤(A)/前記可塑剤(B)が、重量比で0.65以下である、請求項1に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。   The polyvinyl chloride stretch film according to claim 1, wherein the plasticizer (A) / the plasticizer (B) is 0.65 or less by weight. 前記トリエチレングリコール化合物は、下記式で表される、請求項1に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
Figure 2011021400
The polyvinyl chloride stretch film according to claim 1, wherein the triethylene glycol compound is represented by the following formula.
Figure 2011021400
100重量部の塩化ビニル系樹脂と、
アジピン酸と炭素数6以上のアルキル基を有する脂肪族アルコールとの反応物であるアジピン酸ジアルキルエステル系可塑剤(A1)を8〜32重量部と、
分子の両末端のヒドロキシル基と、安息香酸および2−エチルヘキシル酸との脱水縮合反応によりジエステルを構成するトリエチレングリコール化合物からなる可塑剤(B)を8〜32重量部と、
エポキシ化植物油からなる可塑剤(C)を10〜20重量部と、を含み、かつ
前記可塑剤(A1)と前記可塑剤(B)の合計量が28〜42重量部である塩化ビニル系樹脂組成物からなる、ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
100 parts by weight of vinyl chloride resin,
8 to 32 parts by weight of adipic acid dialkyl ester plasticizer (A1), which is a reaction product of adipic acid and an aliphatic alcohol having an alkyl group having 6 or more carbon atoms,
8 to 32 parts by weight of a plasticizer (B) comprising a triethylene glycol compound constituting a diester by dehydration condensation reaction between hydroxyl groups at both ends of the molecule and benzoic acid and 2-ethylhexylic acid;
10-20 parts by weight of a plasticizer (C) made of epoxidized vegetable oil, and a total amount of the plasticizer (A1) and the plasticizer (B) is 28-42 parts by weight. A polyvinyl chloride stretch film comprising the composition.
前記可塑剤(A1)が、アジピン酸ジイソノニルである、請求項5に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。   The polyvinyl chloride stretch film according to claim 5, wherein the plasticizer (A1) is diisononyl adipate. 前記トリエチレングリコール化合物は、下記式で表される、請求項5に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。
Figure 2011021400
The polyvinyl chloride stretch film according to claim 5, wherein the triethylene glycol compound is represented by the following formula.
Figure 2011021400
前記可塑剤(A1)/前記可塑剤(B)が、重量比で0.8以上である、請求項5に記載のポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム。   The polyvinyl chloride stretch film according to claim 5, wherein the plasticizer (A1) / the plasticizer (B) is 0.8 or more by weight.
JP2011527591A 2009-08-20 2010-08-20 Polyvinyl chloride stretch film Pending JPWO2011021400A1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009190766 2009-08-20
JP2009190766 2009-08-20
PCT/JP2010/005144 WO2011021400A1 (en) 2009-08-20 2010-08-20 Polyvinyl chloride stretch film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPWO2011021400A1 true JPWO2011021400A1 (en) 2013-01-17

Family

ID=43606858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011527591A Pending JPWO2011021400A1 (en) 2009-08-20 2010-08-20 Polyvinyl chloride stretch film

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPWO2011021400A1 (en)
WO (1) WO2011021400A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3009373B1 (en) * 2013-06-12 2017-11-29 Mitsubishi Chemical Corporation Vinyl chloride-based film for food packaging
IT201700077244A1 (en) * 2017-07-10 2017-10-10 Gruppo Fabbri Vignola Spa Stretch film in plasticized PVC, in particular for use on automatic packaging machine
WO2019240237A1 (en) * 2018-06-15 2019-12-19 三菱ケミカル株式会社 Film for packaging food, stretch film for packaging food, film for use in automatic packaging apparatus for packaging food, and method for packaging food
JP7488816B2 (en) 2019-06-24 2024-05-22 株式会社キッチニスタ Stretch Wrapping Film

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100540828B1 (en) * 2003-09-09 2006-01-11 주식회사 엘지화학 Diethyleneglycol Esters Plasticizer Composition and Polyvinyl Chloride Resin Using the Same
KR100676303B1 (en) * 2005-04-12 2007-01-30 주식회사 엘지화학 Triethylene glycol ester based plasticizer composition for polyvinyl chloride resin
JP5237156B2 (en) * 2009-03-10 2013-07-17 リケンファブロ株式会社 Polyvinyl chloride high stretch film

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011021400A1 (en) 2011-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH10158450A (en) Polyvinyl chloride resin composition for food packaging
JPWO2011021400A1 (en) Polyvinyl chloride stretch film
JP4634701B2 (en) Vinylidene chloride resin film, casing for meat paste products, and packaged meat paste products
JP5379704B2 (en) Polyvinyl chloride resin composition and wrap film using the same
JP4883622B2 (en) Vinylidene chloride-methyl acrylate copolymer resin composition and film comprising the resin composition
JP5237156B2 (en) Polyvinyl chloride high stretch film
WO2015141361A1 (en) Packaging film
TWI487718B (en) A vinyl chloride copolymer resin composition and a cling film
KR102148780B1 (en) Vinyl chloride-based film for food packaging
KR101586274B1 (en) Wrap film composition for food and wrap film prepared therefrom
JPH10158453A (en) Polyvinyl chloride based stretched film
JP4822912B2 (en) Vinylidene chloride copolymer film and method for producing the same
JP5230349B2 (en) Vinyl chloride resin stretch film
JP2006104242A (en) Polyvinyl chloride-based resin composition and stretch film using the same
JP2023532265A (en) Packaging film containing anti-fogging agents
JP4738204B2 (en) Vinyl chloride resin composition and stretch film
JP6507744B2 (en) PVC film for food packaging
JP2002293957A (en) Polyvinyl chloride stretched film
JP2002220504A (en) Barrier layer composition for heat shrinkable laminated packaging film
JP3606652B2 (en) Method for producing stretch film for food packaging
WO2019012564A1 (en) Stretch film made of plasticized pvc, to be used on an automatic packaging machine
JP7488816B2 (en) Stretch Wrapping Film
JP2005336305A (en) Vinyl chloride-based resin wrap film for food packaging
JP2007231055A (en) Vinyl chloride-based resin composition for food packaging and stretch film
JP2004210967A (en) Film for food packaging