JPWO2008126417A1 - Chemical injection device, fluoroscopic imaging system, computer program - Google Patents

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Abstract

薬液注入装置400は、撮像管理装置100から撮像オーダデータの一部が撮像条件データとして取得され、この撮像条件データが注入条件データとして設定される。このため、作業者が注入条件データを入力操作する作業負担が軽減される。しかも、注入直前に撮像管理装置100から撮像条件データが再度取得され、最初の撮像条件データと一致しないと注入条件データによる薬液注入が実行されない。このため、適正でない注入条件データで注入動作が実行されることもない。従って、注入条件データを簡単に設定でき、しかも、不適な注入条件データで注入動作が実行されることを簡単かつ確実に防止できる構造の薬液注入装置を提供することができる。In the chemical injection device 400, a part of the imaging order data is acquired from the imaging management device 100 as imaging condition data, and this imaging condition data is set as injection condition data. For this reason, the work burden for the operator to input the injection condition data is reduced. Moreover, the imaging condition data is acquired again from the imaging management apparatus 100 immediately before the injection, and the chemical solution injection based on the injection condition data is not executed unless it matches the first imaging condition data. For this reason, the injection operation is not performed with injection condition data that is not appropriate. Therefore, it is possible to provide a chemical solution injection device having a structure that can easily set injection condition data and can easily and reliably prevent an injection operation from being executed with inappropriate injection condition data.

Description

本発明は、透視画像データが撮像される被験者に薬液を注入する薬液注入装置、この薬液注入装置を一部とする透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラム、に関する。   The present invention relates to a chemical injection device that injects a chemical into a subject whose fluoroscopic image data is imaged, a fluoroscopic imaging system that includes the chemical injection device, and a computer program for the chemical injection device.

現在、被験者の透視画像データである断層画像を撮像する透視撮像装置としては、CT(Computed Tomography)スキャナ、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、超音波診断装置、等がある。また、被験者の透視画像データである血管画像を撮像する透視撮像装置としては、CTアンギオ装置、MRA(MR Angio)装置、等がある。   Currently, as a fluoroscopic imaging apparatus that captures a tomographic image that is a fluoroscopic image data of a subject, a CT (Computed Tomography) scanner, an MRI (Magnetic Resonance Imaging) apparatus, a PET (Positron Emission Tomography) apparatus, an ultrasonic diagnostic apparatus, and the like. is there. In addition, as a fluoroscopic imaging apparatus that captures a blood vessel image that is a fluoroscopic image data of a subject, there are a CT angio apparatus, an MRA (MR Angio) apparatus, and the like.

上述のような透視撮像装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。一般的な薬液注入装置は、薬液が充填されている薬液シリンジを保持し、そのシリンダ部材にピストン部材を圧入することで被験者に薬液を注入する。   When using the fluoroscopic imaging apparatus as described above, a chemical solution such as a contrast medium or physiological saline may be injected into a subject, and a chemical solution injection apparatus that automatically executes this injection has also been put into practical use. A general chemical solution injection device holds a chemical solution syringe filled with a chemical solution, and injects a chemical solution into a subject by press-fitting a piston member into the cylinder member.

透視撮像装置はスタンドアロンでも機能するが、通常は透視撮像装置を一部とした透視撮像システムが構築される。このような透視撮像システムは、例えば、カルテ管理装置、撮像管理装置、透視撮像装置、データ保存装置、画像閲覧装置、等からなる。   Although the fluoroscopic imaging device functions as a stand-alone, normally, a fluoroscopic imaging system including part of the fluoroscopic imaging device is constructed. Such a fluoroscopic imaging system includes, for example, a chart management device, an imaging management device, a fluoroscopic imaging device, a data storage device, an image browsing device, and the like.

カルテ管理装置は、一般にはHIS(Hospital Information System)等と呼称されており、いわゆる電子カルテを管理する。この電子カルテは、被験者ごとに作成されている。   The medical chart management apparatus is generally called a HIS (Hospital Information System) or the like, and manages a so-called electronic medical chart. This electronic medical record is created for each subject.

例えば、ある被験者から透視画像データを撮像する場合、その被験者の電子カルテに基づいてカルテ管理装置で撮像オーダデータが作成される。この撮像オーダデータは、被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとに生成される。   For example, when fluoroscopic image data is imaged from a subject, imaging order data is created by the medical record management device based on the electronic medical record of the subject. This imaging order data is generated for each imaging operation in which fluoroscopic image data is imaged from the subject.

より具体的には、撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ID(Identity)、透視撮像装置の識別情報、被験者の識別情報である被験者ID、撮像開始および終了の日時、等からなる。   More specifically, the imaging order data includes, for example, imaging work ID (Identity) that is unique identification information, identification information of the fluoroscopic imaging device, subject ID that is identification information of the subject, date and time of imaging start and end, etc. Consists of.

このような撮像オーダデータがカルテ管理装置から撮像管理装置に供給される。撮像管理装置は、一般にはRIS(Radiology Information System)等と呼称されており、被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを管理する。   Such imaging order data is supplied from the chart management apparatus to the imaging management apparatus. The imaging management apparatus is generally called RIS (Radiology Information System) or the like, and manages imaging order data for imaging fluoroscopic image data from a subject.

透視撮像装置は、撮像管理装置から撮像オーダデータを取得して撮像作業を実行する。その場合、透視撮像装置では、撮像オーダデータに対応して被験者から透視画像データが撮像される。この透視画像データは、透視撮像装置で撮像オーダデータの少なくとも一部が付与されてデータ保存装置に出力される。   The fluoroscopic imaging apparatus acquires imaging order data from the imaging management apparatus and executes an imaging operation. In that case, in the fluoroscopic imaging apparatus, fluoroscopic image data is captured from the subject corresponding to the imaging order data. The fluoroscopic image data is output with at least a part of the imaging order data by the fluoroscopic imaging device to the data storage device.

このデータ保存装置は、一般にはPACS(Picture Archive and Communication System)等と呼称されており、撮像オーダデータが付与された透視画像データを保存する。   This data storage device is generally called a PACS (Picture Archive and Communication System) or the like, and stores fluoroscopic image data to which imaging order data is added.

データ保存装置には、一般にビューアと呼称される画像閲覧装置が接続されている。この画像閲覧装置は、例えば、撮像オーダデータを検索キーとして透視画像データを読み出し、その透視画像データを表示する。   An image browsing device generally called a viewer is connected to the data storage device. For example, the image browsing apparatus reads the fluoroscopic image data using the imaging order data as a search key, and displays the fluoroscopic image data.

ただし、撮像管理装置は、通常は複数の撮像オーダデータを管理している。このため、撮像管理装置で管理されている複数の撮像オーダデータから透視撮像装置に一つを選択的に提供する必要がある。そこで、撮像管理装置にはプッシュ型とプル型と呼称される形式がある。   However, the imaging management apparatus normally manages a plurality of imaging order data. For this reason, it is necessary to selectively provide one to the fluoroscopic imaging device from a plurality of imaging order data managed by the imaging management device. Therefore, there are types of imaging management apparatuses called push type and pull type.

プッシュ型の撮像管理装置は、例えば、作業者の手動操作により、管理している複数の撮像オーダデータから一つを選定する。このプッシュ型の撮像管理装置は、透視撮像装置から撮像オーダデータの取得要求を受信すると、選定されている一つの撮像オーダデータを返信する。   The push-type imaging management device selects one from a plurality of managed imaging order data, for example, by manual operation of an operator. When the push-type imaging management apparatus receives an acquisition request for imaging order data from the fluoroscopic imaging apparatus, it returns one selected imaging order data.

プル型の撮像管理装置は、透視撮像装置から撮像オーダデータの取得要求とともにオーダ検索キーが送信される。このオーダ検索キーは、例えば、撮像オーダデータの撮像作業ID等からなる。   The pull-type imaging management apparatus transmits an order search key together with an acquisition request for imaging order data from the fluoroscopic imaging apparatus. The order search key is made up of, for example, an imaging work ID of imaging order data.

そこで、撮像管理装置はオーダ検索キーで撮像オーダデータを検索し、検索された撮像オーダデータを透視撮像装置に返信する。この透視撮像装置は、一つの適正な撮像オーダデータが返信された場合、その撮像オーダデータに対応して被験者から透視画像データを撮像する。   Therefore, the imaging management apparatus searches the imaging order data with the order search key, and returns the searched imaging order data to the fluoroscopic imaging apparatus. When one appropriate imaging order data is returned, the fluoroscopic imaging apparatus captures fluoroscopic image data from the subject corresponding to the imaging order data.

一方、複数の撮像オーダデータが検索されて返信された場合、透視撮像装置では、例えば、作業者の手動操作により、受信した複数の撮像オーダデータから一つが選定される。   On the other hand, when a plurality of imaging order data is retrieved and returned, the fluoroscopic imaging apparatus selects one of the received plurality of imaging order data by, for example, a manual operation by an operator.

なお、上述のように撮像管理装置から送信された撮像オーダデータが透視撮像装置で確定されると、このことが撮像管理装置に通知される。このため、プル型の撮像管理装置でも、透視撮像装置で透視画像データの撮像に利用された一つの撮像オーダデータが特定される。   Note that, when the imaging order data transmitted from the imaging management apparatus as described above is determined by the fluoroscopic imaging apparatus, this is notified to the imaging management apparatus. For this reason, even in the pull-type imaging management apparatus, one imaging order data used for imaging fluoroscopic image data by the fluoroscopic imaging apparatus is specified.

上述のような透視撮像システムとしては、各種の提案がある(例えば、特許文献1,2参照)。
特開2001−101320号 特開2005−198808号
There are various proposals for the fluoroscopic imaging system as described above (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
JP 2001-101320 A JP-A-2005-198808

上述のような透視撮像システムでは、薬液注入装置により造影剤などの薬液が被験者に注入され、この被験者から透視撮像装置により撮像オーダデータに対応して透視画像データが撮像される。   In the fluoroscopic imaging system as described above, a chemical solution such as a contrast medium is injected into the subject by the chemical injection device, and fluoroscopic image data is captured from the subject by the fluoroscopic imaging device corresponding to the imaging order data.

しかし、被験者には造影剤を適正速度で適正容量のみ注入する必要がある。このため、作業者は被験者の撮像部位や体重などを考慮して造影剤の注入速度や注入総量などを決定し、これを注入条件データとして薬液注入装置に入力する必要がある。しかし、この作業は煩雑で熟達していない作業者には困難である。   However, it is necessary to inject only a proper volume of contrast medium at a proper speed into the subject. For this reason, the operator needs to determine the contrast agent injection speed, the total injection amount, and the like in consideration of the imaging region and the body weight of the subject, and input these as injection condition data to the chemical injection device. However, this operation is complicated and difficult for unskilled workers.

しかも、従来の薬液注入装置では、注入条件データが設定されていれば、その注入条件データが実際に透視画像データが撮像される被験者に適切に対応していなくとも、薬液注入を実行することができる。このため、適切でない注入条件データにより薬液が不適な速度や総量で被験者に注入されることを防止できない。   Moreover, in the conventional liquid injector, if injection condition data is set, the liquid injection can be executed even if the injection condition data does not appropriately correspond to the subject whose fluoroscopic image data is actually captured. it can. For this reason, it cannot prevent that a chemical | medical solution is inject | poured into a test subject by the unsuitable speed | rate and total amount by inadequate injection | pouring condition data.

本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、薬液注入装置に注入条件データの少なくとも一部を簡単に設定することができる透視撮像システムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and an object thereof is to provide a fluoroscopic imaging system capable of easily setting at least a part of injection condition data in a chemical injection device.

本発明の薬液注入装置は、被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、透視画像データが撮像される被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムの薬液注入装置であって、薬液条件データが記録されているRFIDチップが少なくとも一部に搭載されていて薬液が充填されている複数種類の薬液シリンジを選択的に保持するシリンジ保持機構と、保持された薬液シリンジを駆動して薬液の注入を実行するシリンジ駆動機構と、撮像作業ごとに設定される注入条件データに対応してシリンジ駆動機構を動作制御する注入制御部と、外部処理装置から撮像オーダデータの少なくとも一部を撮像条件データとして取得する設定取得部と、保持された薬液シリンジのRFIDチップから薬液条件データを取得するRFIDリーダと、取得された撮像条件データと薬液条件データとの少なくとも一部を注入条件データの少なくとも一部として注入制御部に設定する注入設定部と、を有する。   The chemical injection device of the present invention includes an external processing device that holds imaging order data for each imaging operation in which fluoroscopic image data is imaged from a subject, a chemical injection device that injects a chemical into a subject from which fluoroscopic image data is imaged, A syringe for selectively storing a plurality of types of liquid syringes that are mounted with at least a portion of an RFID chip in which liquid condition data is recorded and filled with liquid chemicals. A holding mechanism, a syringe driving mechanism that drives a held chemical solution syringe to execute injection of a chemical solution, an injection control unit that controls the operation of the syringe drive mechanism in response to injection condition data set for each imaging operation, A setting acquisition unit that acquires at least a part of the imaging order data from the external processing device as imaging condition data, and the R of the held liquid syringe An RFID reader that acquires chemical condition data from the ID chip, and an injection setting unit that sets at least a part of the acquired imaging condition data and chemical condition data in the injection control unit as at least part of the injection condition data. .

従って、本発明の薬液注入装置では、外部処理装置から撮像オーダデータの少なくとも一部が撮像条件データとして取得され、この撮像条件データが注入条件データの少なくとも一部として設定される。さらに、使用される薬液シリンジのRFIDチップからRFIDリーダにより薬液条件データが取得され、この薬液条件データの少なくとも一部も注入条件データの少なくとも一部として設定される。このため、作業者が注入条件データを入力操作する作業負担が軽減される。   Therefore, in the chemical injection device of the present invention, at least a part of the imaging order data is acquired as imaging condition data from the external processing device, and this imaging condition data is set as at least a part of the injection condition data. Furthermore, chemical condition data is acquired from the RFID chip of the chemical syringe used by an RFID reader, and at least a part of the chemical condition data is also set as at least a part of the injection condition data. For this reason, the work burden for the operator to input the injection condition data is reduced.

本発明の透視撮像システムは、被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、透視画像データが撮像される被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムであって、本発明の薬液注入装置を有する。   The fluoroscopic imaging system of the present invention includes an external processing device that holds imaging order data for each imaging operation in which fluoroscopic image data is imaged from a subject, a chemical liquid injector that injects a chemical into a subject whose fluoroscopic image data is imaged, And a chemical injection device according to the present invention.

本発明のコンピュータプログラムは、本発明の薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、撮像作業ごとに設定される注入条件データに対応してシリンジ駆動機構を動作制御すること、外部処理装置から撮像オーダデータの少なくとも一部を撮像条件データとして取得すること、保持された薬液シリンジのRFIDチップから薬液条件データをRFIDリーダに取得させること、取得された撮像条件データと薬液条件データとの少なくとも一部を注入条件データの少なくとも一部として注入制御部に設定すること、を薬液注入装置に実行させる。   The computer program of the present invention is a computer program for the chemical solution injection device of the present invention, and controls the operation of the syringe drive mechanism corresponding to the injection condition data set for each imaging operation, and images from the external processing device. Acquiring at least part of the order data as imaging condition data, causing the RFID reader to acquire chemical condition data from the RFID chip of the held chemical syringe, and at least part of the acquired imaging condition data and chemical condition data Is set in the injection control unit as at least a part of the injection condition data.

なお、本発明で云う各種の構成要素は、その機能を実現するように形成されていればよく、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理装置に実現された所定の機能、これらの任意の組み合わせ、等として実現することができる。   It should be noted that the various constituent elements referred to in the present invention only have to be formed so as to realize their functions. For example, dedicated hardware that exhibits a predetermined function, data provided with a predetermined function by a computer program It can be realized as a processing device, a predetermined function realized in the data processing device by a computer program, an arbitrary combination thereof, or the like.

また、本発明で云う各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要もなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等でよい。   In addition, the various components referred to in the present invention do not have to be individually independent, but a plurality of components are formed as a single member, and a single component is formed of a plurality of members. It may be that a certain component is a part of another component, a part of a certain component overlaps a part of another component, and the like.

本発明の薬液注入装置では、外部処理装置から撮像オーダデータの少なくとも一部を撮像条件データとして取得し、この撮像条件データを注入条件データの少なくとも一部として設定することができる。さらに、使用される薬液シリンジのRFIDチップからRFIDリーダにより薬液条件データが取得され、この薬液条件データの少なくとも一部も注入条件データの少なくとも一部として設定される。このため、作業者が注入条件データを入力操作する作業負担を大幅に軽減することができ、注入条件データが不適に設定されて注入作業が不適に実行されることを防止できる。   In the chemical injection device of the present invention, at least part of the imaging order data can be acquired as imaging condition data from the external processing device, and this imaging condition data can be set as at least part of the injection condition data. Furthermore, chemical condition data is acquired from the RFID chip of the chemical syringe used by an RFID reader, and at least a part of the chemical condition data is also set as at least a part of the injection condition data. For this reason, it is possible to greatly reduce the work load for the operator to input the injection condition data, and it is possible to prevent the injection condition data from being set inappropriately and performing the injection work inappropriately.

上述した目的、および、その他の目的、特徴および利点は、以下に述べる好適な実施の形態、および、それに付随する以下の図面によって、さらに明らかになる。
本発明の実施の形態の薬液注入装置の論理構造を示す模式的なブロック図である。 透視撮像システムの論理構造を示す模式的なブロック図である。 透視撮像システムの物理構造を示すブロック図である。 CTスキャナの透視撮像ユニットと薬液注入装置の注入実行ヘッドとの外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の注入実行ヘッドを薬液シリンジとともに示す分解斜視図である。 薬液注入装置の他の論理構造を示す模式的なブロック図である。 薬液注入装置の表示画面に身体区分の模式画像が表示出力された初期状態を示す模式的な正面図である。 身体区分と撮像部位とが選定された表示状態を示す模式的な正面図である。 注入条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 一の撮像条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 他の撮像条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 撮像条件データに基づいて注入条件データが設定された表示状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データおよび撮像条件データに基づいて注入条件データが設定された表示状態を示す模式的な正面図である。 手動設定された注入条件データにより薬液注入動作が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データおよび撮像条件データに基づいて自動設定された注入条件データにより薬液注入動作が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液注入装置の処理動作の前半部分を示すフローチャートである。 薬液注入装置の処理動作の後半部分を示すフローチャートである。 透視撮像システムの処理動作を示す模式的なタイムチャートである。 一の変形例の薬液注入装置の注入実行ヘッドの外観を示す斜視図である。 一の変形例の薬液注入装置の注入実行ヘッドの外観を示す斜視図である。
The above-described object and other objects, features, and advantages will become more apparent from the preferred embodiments described below and the accompanying drawings.
It is a typical block diagram which shows the logic structure of the chemical injection device of embodiment of this invention. It is a typical block diagram which shows the logical structure of a fluoroscopic imaging system. It is a block diagram which shows the physical structure of a fluoroscopic imaging system. It is a perspective view which shows the external appearance of the fluoroscopic imaging unit of CT scanner, and the injection execution head of a chemical | medical solution injection apparatus. It is a perspective view which shows the external appearance of a chemical injection device. It is a disassembled perspective view which shows the injection execution head of a chemical injection device with a chemical syringe. It is a typical block diagram which shows the other logical structure of a chemical injection device. It is a typical front view which shows the initial state by which the schematic image of the body division was displayed and output on the display screen of the chemical injection device. It is a typical front view which shows the display state from which the body division and the imaging region were selected. It is a typical front view which shows the state by which injection condition data was displayed and output. It is a typical front view which shows the state by which one imaging condition data was displayed and output. It is a typical front view which shows the state by which the other imaging condition data was displayed and output. It is a typical front view which shows the display state to which injection condition data was set based on imaging condition data. It is a typical front view which shows the state by which the chemical | medical solution condition data was displayed and output. It is a typical front view which shows the display state in which injection condition data was set based on chemical | medical solution condition data and imaging condition data. It is a typical front view which shows the state by which the time-lapse graph was displayed and output when the chemical | medical solution injection | pouring operation | movement was performed by the injection condition data set manually. FIG. 7 is a schematic front view showing a state in which a time-lapse graph is displayed and output when a chemical solution injection operation is executed based on injection condition data automatically set based on chemical solution condition data and imaging condition data. It is a flowchart which shows the first half part of processing operation of a chemical injection device. It is a flowchart which shows the latter half part of the processing operation of a chemical injection device. It is a typical time chart which shows the processing operation of a fluoroscopic imaging system. It is a perspective view which shows the external appearance of the injection execution head of the chemical | medical solution injection apparatus of one modification. It is a perspective view which shows the external appearance of the injection execution head of the chemical | medical solution injection apparatus of one modification.

本発明の実施の形態を図面を参照して以下に説明する。本発明の実施の形態の透視撮像システム1000は、図2および図3に示すように、撮像管理装置であるRIS100、透視撮像装置であるCTスキャナ200、データ保存装置であるPACS300、薬液注入装置400、データ制御装置である制御ボックス500、画像閲覧装置600、を有する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. 2 and 3, the fluoroscopic imaging system 1000 according to the embodiment of the present invention includes an RIS100 that is an imaging management device, a CT scanner 200 that is a fluoroscopic imaging device, a PACS300 that is a data storage device, and a chemical injection device 400. A control box 500 which is a data control device, and an image browsing device 600.

本実施の形態の透視撮像システム1000では、図示するように、CTスキャナ200が、LAN(Local Area Network)等の通信ネットワーク701,702によりRIS100およびPACS300と接続されている。   In the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment, as shown in the figure, the CT scanner 200 is connected to the RIS 100 and the PACS 300 via communication networks 701 and 702 such as a LAN (Local Area Network).

一方、制御ボックス500も、通信ネットワーク703〜705により、RIS100、PACS300、薬液注入装置400、と接続されている。そして、PACS300には、画像閲覧装置600が通信ネットワーク706により接続されている。   On the other hand, the control box 500 is also connected to the RIS 100, the PACS 300, and the chemical liquid injector 400 through the communication networks 703 to 705. An image browsing apparatus 600 is connected to the PACS 300 via a communication network 706.

本実施の形態の透視撮像システム1000は、いわゆるDICOM(Digital Imaging and COmmunications in Medicine)規格に準拠している。このため、その各種装置100〜600は、DICOMの規約で各種データを相互通信する。   The fluoroscopic imaging system 1000 according to the present embodiment complies with a so-called DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) standard. For this reason, the various apparatuses 100 to 600 mutually communicate various data according to the DICOM protocol.

本実施の形態の透視撮像システム1000では、CTスキャナ200、PACS300、薬液注入装置400、制御ボックス500、が各々一個であり、何れの組み合わせも一対一の関係となっている。   In the fluoroscopic imaging system 1000 according to the present embodiment, the CT scanner 200, the PACS 300, the chemical liquid injector 400, and the control box 500 are each one, and any combination has a one-to-one relationship.

本実施の形態のRIS100は、いわゆるコンピュータ装置からなり、専用のコンピュータプログラムが実装されている。このコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が各種処理を実行することにより、RIS100には、オーダ管理部101、オーダ選定部102、統合制御部103、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。   The RIS 100 according to the present embodiment includes a so-called computer device, and a dedicated computer program is mounted thereon. When the computer apparatus executes various processes in response to the computer program, each unit such as the order management unit 101, the order selection unit 102, and the integrated control unit 103 is logically realized as various functions in the RIS 100. Yes.

オーダ管理部101は、例えば、HDD(Hard Disc Drive)などの記憶デバイスに相当し、被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを固有の識別情報で管理する。   The order management unit 101 corresponds to a storage device such as an HDD (Hard Disc Drive), for example, and manages imaging order data for imaging fluoroscopic image data from a subject with unique identification information.

その撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ID、CTスキャナ200の識別情報、撮像開始および終了の日時、被験者の体重、身体区分または撮像部位、薬液である造影剤の製品名称、被験者ごとの被験者ID、性別や年齢などの個人データ、疾病に関する各種データ、等のテキストデータからなる。   The imaging order data includes, for example, imaging work ID that is unique identification information, identification information of the CT scanner 200, date and time of imaging start and end, body weight of the subject, body classification or imaging site, and product name of a contrast agent that is a drug solution It consists of text data such as a subject ID for each subject, personal data such as sex and age, and various data relating to diseases.

オーダ選定部102は、例えば、キーボードなどの入力操作に対応してCPU(Central Processing Unit)が所定処理を実行する機能などに相当し、作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定する。   The order selection unit 102 corresponds to, for example, a function in which a CPU (Central Processing Unit) executes a predetermined process in response to an input operation of a keyboard or the like, and from a plurality of imaging order data corresponding to an operator's input operation. Select one.

統合制御部103は、例えば、CPUが通信I/F(Interface)により各種データを送受信する機能などに相当し、上述の選定されている一つの撮像オーダデータをCTスキャナ200や制御ボックス500から受信する取得要求に対応して返信する。   The integrated control unit 103 corresponds to, for example, a function in which the CPU transmits and receives various data via a communication I / F (Interface), and receives the selected one imaging order data from the CT scanner 200 and the control box 500. Reply in response to the acquisition request.

本実施の形態のCTスキャナ200は、図3に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット201と撮像制御ユニット210とを有する。透視撮像ユニット201は、被験者から透視画像データを撮像する。撮像制御ユニット210は、透視撮像ユニット201を動作制御する。   As shown in FIG. 3, the CT scanner 200 according to the present embodiment includes a fluoroscopic imaging unit 201 and an imaging control unit 210 that are imaging execution mechanisms. The fluoroscopic imaging unit 201 captures fluoroscopic image data from the subject. The imaging control unit 210 controls the operation of the fluoroscopic imaging unit 201.

より詳細には、撮像制御ユニット210は、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。このコンピュータ装置がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、撮像制御ユニット210には、要求送信部211、オーダ受信部212、撮像制御部213、データ付与部214、画像送信部215、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。   More specifically, the imaging control unit 210 includes a computer device on which a dedicated computer program is installed. When this computer apparatus executes various processes corresponding to the computer program, the imaging control unit 210 includes a request transmission unit 211, an order reception unit 212, an imaging control unit 213, a data addition unit 214, an image transmission unit 215, Are logically realized as various functions.

要求送信部211は、キーボードなどの入力操作に対応してCPUが通信I/Fにより各種データを送受信する機能などに相当し、作業者の入力操作に対応してRIS100に撮像オーダデータの取得要求を送信する。オーダ受信部212は、RIS100から返信される撮像オーダデータを受信する。   The request transmission unit 211 corresponds to a function for the CPU to transmit and receive various data through a communication I / F in response to an input operation such as a keyboard. The request transmission unit 211 requests the RIS 100 to acquire imaging order data in response to an operator's input operation. Send. The order receiving unit 212 receives imaging order data returned from the RIS 100.

撮像制御部213は、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット201を動作制御する。データ付与部214は、透視撮像ユニット201で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与する。   The imaging control unit 213 controls the operation of the fluoroscopic imaging unit 201 corresponding to the received imaging order data. The data assigning unit 214 assigns imaging order data to the fluoroscopic image data captured by the fluoroscopic imaging unit 201.

画像送信部215は、撮像オーダデータが付与された透視画像データをPACS300に送信する。なお、上述のように生成される透視画像データは、例えば、断層画像のビットマップデータからなる。   The image transmission unit 215 transmits the fluoroscopic image data to which the imaging order data is added to the PACS 300. The fluoroscopic image data generated as described above includes, for example, bitmap data of a tomographic image.

本実施の形態のPACS300は、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているデータベースサーバからなる。PACS300は、CTスキャナ200から撮像オーダデータが付与された透視画像データを受信して保存する。   The PACS 300 according to the present embodiment includes a database server on which a dedicated computer program is mounted. The PACS 300 receives and stores fluoroscopic image data to which imaging order data is added from the CT scanner 200.

本実施の形態の薬液注入装置400は、図5に示すように、注入制御ユニット401と注入実行ヘッド410とを有する。注入制御ユニット401が注入実行ヘッド410を動作制御する。注入実行ヘッド410は、図6等に示すように、着脱自在に装着される薬液シリンジ800を駆動して薬液を被験者に注入する。   As shown in FIG. 5, the chemical liquid injector 400 according to the present embodiment includes an injection control unit 401 and an injection execution head 410. The injection control unit 401 controls the operation of the injection execution head 410. As shown in FIG. 6 and the like, the injection execution head 410 drives a drug solution syringe 800 that is detachably attached to inject the drug solution into the subject.

より詳細には、注入制御ユニット401は、図3に示すように、メイン操作部402、タッチパネル403、コントローラユニット404、コンピュータユニット405、通信I/F406、等を有する。   More specifically, the injection control unit 401 includes a main operation unit 402, a touch panel 403, a controller unit 404, a computer unit 405, a communication I / F 406, and the like as shown in FIG.

注入実行ヘッド410は、薬液シリンジ800を保持するシリンジ保持機構411、薬液シリンジ800を駆動するシリンジ駆動機構412、シリンジ駆動機構412の動作指示などが入力操作されるサブ操作部413、各種データを表示出力するデータ表示デバイスであるヘッドディスプレイ415、等を有する。   The injection execution head 410 displays a syringe holding mechanism 411 that holds the chemical liquid syringe 800, a syringe drive mechanism 412 that drives the chemical liquid syringe 800, a sub operation unit 413 to which an operation instruction of the syringe drive mechanism 412 is input, and various data. It has a head display 415 that is a data display device to output.

サブ操作部413は、後述する確認指示部428に相当する最終確認スイッチ414を有する。ヘッドディスプレイ415は、注入実行ヘッド410の後方側部に直接に固定されており、シリンジ保持機構411とシリンジ駆動機構412との近傍に配置されている。   The sub operation unit 413 includes a final confirmation switch 414 corresponding to a confirmation instruction unit 428 described later. The head display 415 is directly fixed to the rear side portion of the injection execution head 410 and is disposed in the vicinity of the syringe holding mechanism 411 and the syringe drive mechanism 412.

なお、本実施の形態の薬液シリンジ800としては複数種類があり、その一部には所定位置にRFIDチップ810が搭載されている。注入実行ヘッド410は、シリンジ保持機構411で薬液シリンジ800が適正に保持されたときのみRFIDチップ810と無線通信する位置にRFIDリーダ416が搭載されている。   Note that there are a plurality of types of chemical syringes 800 according to the present embodiment, and an RFID chip 810 is mounted at a predetermined position in a part thereof. The injection execution head 410 is mounted with an RFID reader 416 at a position where it wirelessly communicates with the RFID chip 810 only when the liquid syringe 800 is properly held by the syringe holding mechanism 411.

薬液シリンジ800のRFIDチップ810には、少なくとも薬液に関連する薬液条件データが登録されている。より詳細には、薬液シリンジ800は、薬液が充填された状態で出荷される、いわゆるプレフィルドタイプであり、RFIDチップ810には、出荷される以前に薬液条件データが登録される。   In the RFID chip 810 of the chemical solution syringe 800, at least chemical condition data related to the chemical solution is registered. More specifically, the chemical syringe 800 is a so-called prefilled type that is shipped in a state where the chemical solution is filled, and the chemical condition data is registered in the RFID chip 810 before shipping.

この薬液条件データは、例えば、充填されている薬液に関連する、製品名称、製品ID、化学分類、含有成分、粘度、消費期限、などの各種データと、その薬液シリンジ800に関連する、容量、耐圧、シリンダ内径、ピストンストローク、ロット番号、などの各種データからなる。   The chemical condition data includes, for example, various data such as product name, product ID, chemical classification, components, viscosity, expiry date, and the like related to the filled chemical liquid, capacity related to the chemical syringe 800, It consists of various data such as pressure resistance, cylinder inner diameter, piston stroke, lot number, etc.

薬液の製品IDは、その薬液の化学分類と含有成分と化学構造とに起因して登録されており、シリンジ容量などには関連していない。例えば、CT用で心臓用の造影剤としてA社とB社との製品が存在している場合、薬液の種別である「CT用で心臓用の造影剤」は共通でも、水溶性か油性か、イオン性か非イオン性か、モノマー型かダイマー型か、などの化学分類が相違するならば、その製品IDは相違する。   The product ID of the chemical solution is registered due to the chemical classification, the contained component, and the chemical structure of the chemical solution, and is not related to the syringe capacity. For example, if there are products from Company A and Company B as contrast agents for the heart for CT, the type of drug solution “contrast agent for the heart for CT” is common, but is it water-soluble or oily? If the chemical classification such as ionic or nonionic, monomer type or dimer type is different, the product ID is different.

さらに、その薬液種別と化学分類とが共通でも、含有成分が相違するならば製品IDは相違し、薬液種別と化学分類と含有成分とが共通でも、例えば、一つでも含有成分の化学構造が相違するならば製品IDは相違する。   Furthermore, even if the chemical type and chemical classification are the same, the product ID will be different if the contained components are different. For example, even if the chemical type, chemical class and contained component are common, the chemical structure of the contained component is the same. If they are different, the product ID is different.

一方、プレフィルドタイプで容量が「200(ml)」と「500(ml)」との薬液シリンジに同一の薬液が充填されているならば、その薬液シリンジは容量により製品としては別個であるが薬液の製品IDは同一である。   On the other hand, if the same chemical solution is filled in the prefilled type drug syringes with the capacities of “200 (ml)” and “500 (ml)”, the drug solution syringes are separated from each other as a product depending on the volume. The product IDs are the same.

薬液注入装置400のコンピュータユニット405には、上述の各部が接続されている。コンピュータユニット405は、接続されている各部を実装されているコンピュータプログラムに対応して統合制御する。   The above-described units are connected to the computer unit 405 of the chemical liquid injector 400. The computer unit 405 performs integrated control corresponding to a computer program in which each connected unit is installed.

このため、薬液注入装置400には、図1に示すように、開始指示部421、注入制御部422、取得指示部423、設定取得部424、設定表示部425、設定指示部426、注入設定部427、確認指示部428、確認取得部429、一致確認部431、注入規制部432、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。   For this reason, as shown in FIG. 1, the chemical injection device 400 includes a start instruction unit 421, an injection control unit 422, an acquisition instruction unit 423, a setting acquisition unit 424, a setting display unit 425, a setting instruction unit 426, and an injection setting unit. Each unit such as 427, a confirmation instruction unit 428, a confirmation acquisition unit 429, a coincidence confirmation unit 431, and an injection restriction unit 432 is logically realized as various functions.

さらに、図2に示すように、履歴生成部433、履歴出力部434、図7に示すように、条件記憶部441、画像記憶部442、区分表示部445、区分入力部446、部位表示部447、部位入力部448、動作読出部449、身体入力部451、等の各部も各種機能として論理的に実現されている。   Further, as shown in FIG. 2, a history generation unit 433, a history output unit 434, and as shown in FIG. 7, a condition storage unit 441, an image storage unit 442, a segment display unit 445, a segment input unit 446, and a site display unit 447. Each unit such as the part input unit 448, the operation reading unit 449, and the body input unit 451 is logically realized as various functions.

薬液注入装置400の各指示部421,423,426,428および各入力部446,448,451は、上述のコンピュータプログラムに対応してコンピュータユニット405がメイン操作部402やタッチパネル403やサブ操作部413への入力操作を認識する機能などに相当する。   The instruction units 421, 423, 426, 428 and the input units 446, 448, 451 of the chemical solution injection device 400 are configured so that the computer unit 405 corresponds to the above-described computer program by the main operation unit 402, touch panel 403, and sub operation unit 413. This corresponds to a function for recognizing input operations.

各取得部424,429は、コンピュータユニット405が通信I/F406により制御ボックス500とデータ通信して各種データを取得する機能などに相当する。   Each acquisition unit 424, 429 corresponds to a function in which the computer unit 405 acquires various data through data communication with the control box 500 through the communication I / F 406.

注入制御部422は、コンピュータユニット405がシリンジ駆動機構412を動作制御する機能などに相当する。各表示部425,445,447は、コンピュータユニット405がタッチパネル403に各種データを表示出力させる機能などに相当する。   The injection control unit 422 corresponds to a function of the computer unit 405 controlling the operation of the syringe drive mechanism 412. Each display unit 425, 445, 447 corresponds to a function of causing the computer unit 405 to display and output various data on the touch panel 403.

各記憶部441,442は、コンピュータユニット405に構築された記憶エリアなどに相当する。動作読出部449は、コンピュータユニット405が記憶データを読み出す機能などに相当する。その他の各部427等は、コンピュータユニット405がコンピュータプログラムに対応して各種のデータ処理を実行する機能などに相当する。   Each of the storage units 441 and 442 corresponds to a storage area constructed in the computer unit 405. The operation reading unit 449 corresponds to a function of the computer unit 405 reading stored data. The other units 427 and the like correspond to functions that the computer unit 405 executes various data processing corresponding to the computer program.

薬液注入装置400の画像記憶部442は、人体の複数の身体区分と多数の撮像部位との模式画像を関連させて記憶している。区分表示部445は、画像記憶部442が記憶している複数の身体区分の模式画像を人体に対応した配列で表示する。   The image storage unit 442 of the chemical liquid injector 400 stores schematic images of a plurality of body sections of the human body and a large number of imaging regions in association with each other. The category display unit 445 displays a schematic image of a plurality of body categories stored in the image storage unit 442 in an array corresponding to the human body.

区分入力部446は、区分表示部445で画像表示出力された複数の身体区分から一つを選択する入力操作を、一つの注入条件データの入力操作として受け付ける。部位表示部447は、区分入力部446で選択された身体区分に対応して少なくとも一つの撮像部位の模式画像を表示出力する。部位入力部448は、部位表示部447で画像表示出力された撮像部位を選定する入力操作を、一つの注入条件データの入力操作として受け付ける。   The classification input unit 446 accepts an input operation for selecting one of the plurality of body classifications displayed and output by the classification display unit 445 as an input operation for one injection condition data. The region display unit 447 displays and outputs a schematic image of at least one imaging region corresponding to the body segment selected by the segment input unit 446. The site input unit 448 accepts an input operation for selecting an imaging site that has been displayed and output by the site display unit 447 as an input operation for one injection condition data.

より具体的には、薬液注入装置400では、複数の身体区分として「頭部,胸部,腹部,脚部」が規定されており、これらの各々に対応した模式画像がコンピュータユニット405に登録されている。   More specifically, in the liquid injector 400, “head, chest, abdomen, legs” are defined as a plurality of body sections, and schematic images corresponding to each of these are registered in the computer unit 405. Yes.

そこで、薬液注入装置400に所定操作を実行すると、図8に示すように、「頭部,胸部,腹部,脚部」の模式画像が人体形状に対応してタッチパネル403の画面上部に表示出力される。   Therefore, when a predetermined operation is performed on the chemical solution injector 400, a schematic image of “head, chest, abdomen, legs” is displayed and output on the upper part of the screen of the touch panel 403 as shown in FIG. The

また、上述の身体区分である「頭部」の模式画像には、複数の撮像部位として「脳部,顎部,首部」等の模式画像が関連されて登録されている。同様に、「胸部」の模式画像には「心臓部,肺部」、「腹部」の模式画像には「胃部,肝臓部,…」、「脚部」の模式画像には「上部,下部」、などの模式画像が関連されて登録されている。   In addition, in the schematic image of the “head” that is the above-described body classification, schematic images such as “brain part, jaw part, and neck part” are registered in association with each other as a plurality of imaging parts. Similarly, the “chest” image is “heart, lung”, the “abdomen” image is “stomach, liver,…”, and the “leg” image is “upper, lower”. ”And the like are registered in association with each other.

そこで、タッチパネル403に人体形状で表示出力された複数の身体範囲の模式画像の一つが手動操作されると、その一つの模式画像のみ上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力され、手動操作された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する(図示せず)。   Therefore, when one of the schematic images of the plurality of body ranges displayed and output on the touch panel 403 in the form of a human body is manually operated, the schematic image of the scanner mechanism is displayed and output only above the one schematic image, and is manually operated. Only one schematic image turns bright and the other schematic image turns dark (not shown).

同時に、その下部には関連する複数の撮像部位の模式画像が表示出力される。そこで、その表示出力された複数の撮像部位の模式画像の一つが手動操作されると、図9に示すように、その一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。   At the same time, a schematic image of a plurality of related imaging parts is displayed and output at the lower part. Therefore, when one of the schematic images of the plurality of imaging parts displayed and output is manually operated, as shown in FIG. 9, only the one schematic image is turned bright and the other schematic images are turned dark.

条件記憶部441は、人体の多数の撮像部位ごとにシリンジ駆動機構412の動作条件データを記憶している。この動作条件データは、例えば、人体の撮像部位ごとの造影剤の注入総量などとして設定されている。   The condition storage unit 441 stores operation condition data of the syringe drive mechanism 412 for each of a large number of imaging parts of the human body. This operating condition data is set, for example, as the total amount of contrast medium injected for each imaging region of the human body.

動作読出部449は、部位入力部448で選定された撮像部位に対応する動作条件データを条件記憶部441から読み出し、注入条件データの一部として注入制御部422に設定する。   The operation reading unit 449 reads out the operation condition data corresponding to the imaging region selected by the region input unit 448 from the condition storage unit 441 and sets it in the injection control unit 422 as a part of the injection condition data.

身体入力部451は、透視画像データの撮像に関連する人体の身体事項として体重の入力操作を受け付け、その体重を注入条件データの一部として注入制御部422に設定する。   The body input unit 451 accepts an input operation of body weight as a human body matter related to imaging of fluoroscopic image data, and sets the body weight in the injection control unit 422 as part of the injection condition data.

より具体的には、前述のように撮像部位が模式画像の手動操作により選定された状態で、「条件」なる操作アイコンが手動操作されると、体重や注入容量や注入時間などを入力操作できる状態となる。そこで、このような状態で体重の数値などが入力操作される。すると、図10に示すように、これらが注入条件データの一部として表示出力されるとともに設定される。   More specifically, as described above, when the imaging region is selected by manual operation of the schematic image, when the “condition” operation icon is manually operated, the body weight, the injection volume, the injection time, and the like can be input. It becomes a state. Therefore, in such a state, a numerical value of weight is input. Then, as shown in FIG. 10, these are displayed and set as part of the injection condition data.

開始指示部421は、上述のように注入条件データが設定された状態で、注入制御ユニット401のタッチパネル403などにより注入開始の入力操作を受け付ける。注入制御部422は、上述のように注入開始が入力操作されると、設定されている注入条件データに対応してシリンジ駆動機構412を動作制御する。   The start instructing unit 421 receives an input operation for injecting the injection using the touch panel 403 of the injection control unit 401 or the like in a state where the injection condition data is set as described above. When the injection start is input as described above, the injection control unit 422 controls the operation of the syringe drive mechanism 412 corresponding to the set injection condition data.

上述の各部446〜451等は、上述のように注入条件データの全部を手動入力する場合に利用される。しかし、本実施の形態の薬液注入装置400は、以下の各部423〜427等により、注入条件データの一部ないし全部を自動入力することもできる。   The above-described units 446 to 451 and the like are used when manually inputting all of the injection condition data as described above. However, the chemical injection device 400 of the present embodiment can automatically input a part or all of the injection condition data by the following units 423 to 427 and the like.

より詳細には、薬液注入装置400の取得指示部423は、注入条件データの取得要求の入力操作を受け付ける。設定取得部424は、入力操作された取得要求を制御ボックス500に送信し、制御ボックス500から返信された撮像オーダデータの一部を撮像条件データとして取得する。   More specifically, the acquisition instruction unit 423 of the chemical liquid injector 400 accepts an input operation of an injection condition data acquisition request. The setting acquisition unit 424 transmits an input operation acquisition request to the control box 500 and acquires a part of the imaging order data returned from the control box 500 as imaging condition data.

また、RFIDリーダ416は、薬液シリンジ800のRFIDチップ810から前述の薬液条件データを電磁誘導の無線受信により取得する。そこで、注入設定部427は、上述のように取得された撮像条件データの一部と薬液条件データの一部とを、注入条件データとして注入制御部422に設定する。   Further, the RFID reader 416 acquires the above-described chemical condition data from the RFID chip 810 of the chemical syringe 800 by wireless reception of electromagnetic induction. Therefore, the injection setting unit 427 sets a part of the imaging condition data and a part of the chemical condition data acquired as described above in the injection control unit 422 as injection condition data.

より具体的には、図8に示すように、注入制御ユニット401のタッチパネル403には、例えば、注入条件データの入力操作の初期画面の左上に、人体の正面画像と「i」との模式図からなる取得要求の操作アイコンが表示出力される。   More specifically, as shown in FIG. 8, on the touch panel 403 of the injection control unit 401, for example, in the upper left of the initial screen of the input operation of injection condition data, a schematic diagram of the front image of the human body and “i” The operation icon for the acquisition request consisting of is displayed and output.

そこで、この取得要求の操作アイコンが入力操作されると、制御ボックス500を経由して撮像オーダデータの一部が撮像条件データとして取得される。そして、この撮像条件データから、撮像部位、体重、等が注入条件データの少なくとも一部として注入制御部422に設定される。   Therefore, when the operation icon for the acquisition request is input, a part of the imaging order data is acquired as imaging condition data via the control box 500. And from this imaging condition data, an imaging part, a body weight, etc. are set to the injection | pouring control part 422 as at least one part of injection | pouring condition data.

このとき、上述のように注入条件データに撮像部位が内包されていると、注入設定部427は動作読出部449に対応する動作条件データを読み出させ、注入条件データの一部として注入制御部422に設定させる。   At this time, if the imaging site is included in the injection condition data as described above, the injection setting unit 427 causes the operation reading unit 449 to read out the operation condition data, and as a part of the injection condition data, the injection control unit 422 is set.

また、RFIDチップ810が搭載されている薬液シリンジ800が注入実行ヘッド410のシリンジ保持機構411で適切に保持されると、RFIDリーダ416により薬液条件データが取得される。その薬液条件データには、薬液容量やシリンジ耐圧などが内包されているので、これが注入条件データの一部として注入制御部422に設定される。   Further, when the chemical syringe 800 on which the RFID chip 810 is mounted is appropriately held by the syringe holding mechanism 411 of the injection execution head 410, the chemical condition data is acquired by the RFID reader 416. Since the chemical solution condition data includes the chemical solution volume and the syringe pressure resistance, these are set in the injection control unit 422 as a part of the injection condition data.

設定表示部425は、詳細には後述するが、上述のように生成される注入条件データの少なくとも一部を、撮像条件データと薬液条件データとの少なくとも一部とともに、注入制御ユニット401のタッチパネル403と注入実行ヘッド410のヘッドディスプレイ415とに表示出力する。   Although described in detail later, the setting display unit 425 includes at least a part of the injection condition data generated as described above, together with at least a part of the imaging condition data and the chemical condition data, and the touch panel 403 of the injection control unit 401. And output to the head display 415 of the injection execution head 410.

確認指示部428は、注入実行ヘッド410の最終確認スイッチ414により、注入直前の最終確認の入力操作を受け付ける。確認取得部429は、最終確認が入力操作されるとRIS100から撮像条件データを再度取得する。   The confirmation instructing unit 428 receives a final confirmation input operation immediately before the injection by the final confirmation switch 414 of the injection execution head 410. The confirmation acquisition unit 429 acquires the imaging condition data from the RIS 100 again when the final confirmation is input.

一致確認部431は、再度取得された撮像条件データと注入制御部422に設定された撮像条件データとの一致を確認する。注入規制部432は、この一致が確認されるまで注入制御部422によるシリンジ駆動機構412の動作制御を禁止する。   The coincidence confirmation unit 431 confirms the coincidence between the imaging condition data acquired again and the imaging condition data set in the injection control unit 422. The injection restricting unit 432 prohibits the operation control of the syringe drive mechanism 412 by the injection control unit 422 until this coincidence is confirmed.

つまり、前述のように手動操作で注入条件データが注入制御部422に設定された状態では、注入開始が入力操作されればシリンジ駆動機構412の駆動が開始される。   That is, in the state where the injection condition data is set in the injection control unit 422 by manual operation as described above, the syringe drive mechanism 412 starts to be driven when the injection start is input.

しかし、上述のように撮像オーダデータから注入条件データが自動設定されると、シリンジ駆動機構412の駆動が禁止され、この禁止は設定された撮像条件データと再度取得された撮像条件データとの一致が確認されないと解除されない。   However, when the injection condition data is automatically set from the imaging order data as described above, the driving of the syringe drive mechanism 412 is prohibited, and this prohibition coincides with the set imaging condition data and the acquired imaging condition data again. If is not confirmed, it will not be released.

薬液注入装置400の履歴生成部433は、コンピュータユニット405がコンピュータプログラムに対応して所定処理を実行する機能などに相当し、薬液注入の履歴を記録した注入履歴データを生成する。   The history generation unit 433 of the chemical solution injection device 400 corresponds to a function of the computer unit 405 executing a predetermined process corresponding to a computer program, and generates injection history data in which a history of chemical solution injection is recorded.

このように生成される注入履歴データは、例えば、注入作業ごとに固有の識別情報である注入作業ID等のテキストデータと、横軸と縦軸との一方が経過時間で他方が注入速度の経時グラフの画像データからなる。   The injection history data generated in this way is, for example, text data such as an injection work ID that is unique identification information for each injection work, one of the horizontal axis and the vertical axis is elapsed time, and the other is the time of injection speed. Consists of graph image data.

なお、上述の注入履歴データには、注入条件データの全部が手動操作により設定されたか、一部が取得された撮像オーダデータにより設定されたか、一部がRFIDチップ810の薬液条件データにより設定されたか、も記録される。さらに、撮像オーダデータにより注入条件データの一部が設定された場合、その撮像オーダデータが取得された日時と、再度取得されて確認された日時と、も記録される。   Note that, in the above-described injection history data, all of the injection condition data is set by manual operation, partly set by acquired imaging order data, or partly set by chemical condition data of the RFID chip 810. Taka is also recorded. Further, when a part of the injection condition data is set by the imaging order data, the date and time when the imaging order data was acquired and the date and time when it was acquired and confirmed again are recorded.

薬液注入装置400の履歴出力部434は、コンピュータユニット405が通信I/F406によりデータ通信を実行する機能などに相当し、生成された注入履歴データを制御ボックス500に送信する。   The history output unit 434 of the chemical solution injector 400 corresponds to a function of the computer unit 405 performing data communication by the communication I / F 406 and transmits the generated injection history data to the control box 500.

本実施の形態の制御ボックス500は、図3に示すように、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータユニット501、通信I/F502、等を有する。   As shown in FIG. 3, the control box 500 according to the present embodiment includes a computer unit 501, a communication I / F 502, and the like on which a dedicated computer program is mounted.

制御ボックス500も、コンピュータユニット501がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行する。このため、制御ボックス500には、図2に示すように、取得仲介部511、履歴転送部514、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。   Also in the control box 500, the computer unit 501 executes various processes corresponding to the computer program. Therefore, in the control box 500, as shown in FIG. 2, each unit such as the acquisition mediation unit 511 and the history transfer unit 514 is logically realized as various functions.

取得仲介部511は、薬液注入装置400から受信した取得要求に対応して、撮像オーダデータをRIS100から取得し、取得された撮像オーダデータの一部を注入条件データの一部として薬液注入装置400に返信する。履歴転送部514は、注入履歴データを薬液注入装置400から受信してPACS300に転送する。   In response to the acquisition request received from the chemical liquid injector 400, the acquisition mediation unit 511 acquires imaging order data from the RIS 100, and the chemical liquid injector 400 uses a part of the acquired imaging order data as part of the injection condition data. Reply to The history transfer unit 514 receives the injection history data from the chemical solution injection device 400 and transfers it to the PACS 300.

このため、本実施の形態のPACS300は、前述のようにCTスキャナ200から受信する透視画像データを保存するだけではなく、上述のように制御ボックス500から受信する注入履歴データも保存する。   Therefore, the PACS 300 according to the present embodiment not only stores the fluoroscopic image data received from the CT scanner 200 as described above, but also stores the injection history data received from the control box 500 as described above.

そして、前述のように透視画像データには撮像オーダデータが付与されており、この撮像オーダデータの撮像作業IDが注入履歴データに付与されている。このため、撮像オーダデータと注入履歴データとは撮像作業IDにより関連付けられた状態でPACS300に保存される。   As described above, the imaging order data is assigned to the fluoroscopic image data, and the imaging work ID of the imaging order data is assigned to the injection history data. Therefore, the imaging order data and the injection history data are stored in the PACS 300 in a state where they are associated with each other by the imaging work ID.

本実施の形態の画像閲覧装置600も、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。画像閲覧装置600は、図3に示すように、コンピュータユニット601、ディスプレイユニット602、コントローラユニット603、通信I/F604、等を有する。   The image browsing apparatus 600 according to the present embodiment is also a computer apparatus in which a dedicated computer program is installed. As shown in FIG. 3, the image browsing apparatus 600 includes a computer unit 601, a display unit 602, a controller unit 603, a communication I / F 604, and the like.

画像閲覧装置600は、コンピュータユニット601がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、図2に示すように、データ読出部611、データ表示部612、を有する。   The image browsing apparatus 600 includes a data reading unit 611 and a data display unit 612 as shown in FIG. 2 when the computer unit 601 executes various processes corresponding to the computer program.

データ読出部611は、例えば、コンピュータユニット601がコンピュータプログラムとコントローラユニット603への入力データとに対応して通信I/F604からPACS300にアクセスする機能などに相当し、撮像作業IDで関連付けられている透視画像データと注入履歴データとをPACS300から読み出す。   The data reading unit 611 corresponds to, for example, a function in which the computer unit 601 accesses the PACS 300 from the communication I / F 604 corresponding to the computer program and input data to the controller unit 603, and is associated with the imaging work ID. The fluoroscopic image data and the injection history data are read from the PACS 300.

データ表示部612は、コンピュータユニット601が通信I/F604の受信データをディスプレイユニット602に表示させる機能などに相当し、読み出された透視画像データと注入履歴データとを表示する。   The data display unit 612 corresponds to a function of causing the display unit 602 to display the received data of the communication I / F 604 on the computer unit 601 and displays the read fluoroscopic image data and injection history data.

なお、上述のようなRIS100のコンピュータプログラムは、例えば、被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを固有の識別情報で管理すること、作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定すること、選定されている一つの撮像オーダデータをCTスキャナ200や制御ボックス500から受信する取得要求に対応して返信すること、等をRIS100に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。   Note that the computer program of the RIS 100 as described above manages, for example, imaging order data for imaging fluoroscopic image data from a subject with unique identification information, and a plurality of imaging orders corresponding to an operator's input operation. It is described as software for causing the RIS 100 to select one of the data, return one selected imaging order data in response to an acquisition request received from the CT scanner 200 or the control box 500, and the like. Has been.

また、CTスキャナ200のコンピュータプログラムは、例えば、作業者の入力操作に対応してRIS100に撮像オーダデータの取得要求を送信すること、RIS100から返信される撮像オーダデータを受信すること、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット201を動作制御すること、透視撮像ユニット201で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与すること、撮像オーダデータが付与された透視画像データをPACS300に送信すること、等を撮像制御ユニット210に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。   Further, the computer program of the CT scanner 200 transmits, for example, an imaging order data acquisition request to the RIS 100 in response to an input operation by the operator, receives imaging order data returned from the RIS 100, and receives the received imaging. The operation of the fluoroscopic imaging unit 201 is controlled according to the order data, the imaging order data is added to the fluoroscopic image data captured by the fluoroscopic imaging unit 201, and the fluoroscopic image data with the imaging order data is transmitted to the PACS 300. The software is described as software for causing the imaging control unit 210 to execute.

また、薬液注入装置400のコンピュータプログラムは、例えば、登録されている複数の身体区分の模式画像を人体形状に対応してタッチパネル403に表示出力させること、その画像表示させた複数の身体区分から一つを選択するタッチパネル403への入力操作を受け付けること、その選択された身体区分に対応して少なくとも一つの撮像部位の模式画像を表示出力させること、その画像表示させた撮像部位を選定する入力操作を受け付けること、その選定された撮像部位に対応する動作条件データを読み出すこと、体重や注入容量などの入力操作を受け付けること、動作条件データや体重や注入容量などを注入条件データとして設定すること、RFIDリーダ416によりRFIDチップ810を検知すること、検知されたRFIDチップ810からRFIDリーダ416により薬液条件データを取得すること、取得された薬液条件データの一部を注入条件データの一部として設定すること、注入開始の入力操作を受け付けること、注入開始が入力操作されると設定されている注入条件データに対応してシリンジ駆動機構412を動作制御すること、取得要求の操作アイコンをタッチパネル403に表示出力させること、その操作アイコンが入力操作されると取得要求を制御ボックス500に送信すること、この取得要求に対応して制御ボックス500から返信された撮像オーダデータの一部からなる撮像条件データを注入条件データの一部として設定すること、注入条件データを撮像条件データおよび薬液条件データとともにタッチパネル403とヘッドディスプレイ415とに表示出力すること、取得された撮像オーダデータで注入条件データが設定されるとシリンジ駆動機構412の動作制御を禁止すること、取得された撮像オーダデータで注入条件データが設定された状態で最終確認スイッチ414による注入直前の最終確認の入力操作を受け付けること、最終確認が入力操作されると撮像条件データを再度取得すること、再度取得された撮像条件データと設定されている撮像条件データとの一致を確認すること、この一致が確認されるとシリンジ駆動機構412の動作制御の禁止を解除すること、薬液注入に対応して経時グラフを内包した注入履歴データを生成すること、生成された注入履歴データを制御ボックス500に送信すること、等をコンピュータユニット405に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。   Further, the computer program of the chemical solution injector 400, for example, causes a schematic image of a plurality of registered body sections to be displayed and output on the touch panel 403 corresponding to the shape of the human body, and from the plurality of body sections displayed as images. Receiving an input operation to the touch panel 403 for selecting one, displaying and outputting a schematic image of at least one imaging region corresponding to the selected body segment, and an input operation for selecting the imaging region displayed as the image Reading operation condition data corresponding to the selected imaging part, receiving input operations such as body weight and injection volume, setting operation condition data, body weight, injection volume, etc. as injection condition data, Detecting the RFID chip 810 by the RFID reader 416 and detecting the detected RFID chip The chemical condition data is acquired from the RFID reader 416 from the group 810, a part of the acquired chemical condition data is set as a part of the injection condition data, the input operation for starting the injection is accepted, and the injection start is the input operation. Then, the operation of the syringe drive mechanism 412 is controlled in response to the set injection condition data, the operation icon of the acquisition request is displayed on the touch panel 403, and the acquisition request is made when the operation icon is input. Transmission to the control box 500, imaging condition data consisting of a part of imaging order data returned from the control box 500 in response to the acquisition request is set as a part of the injection condition data, and imaging of the injection condition data Touch panel 403 and head display 41 together with condition data and chemical condition data When the injection condition data is set by the acquired imaging order data, the operation control of the syringe drive mechanism 412 is prohibited, and the injection condition data is set by the acquired imaging order data. Accepting the final confirmation input operation immediately before the injection by the final confirmation switch 414, acquiring the imaging condition data again when the final confirmation is input, the acquired imaging condition data and the set imaging condition data If the match is confirmed, the prohibition of the operation control of the syringe drive mechanism 412 is canceled, the injection history data including the time chart corresponding to the chemical injection is generated, Software for causing the computer unit 405 to execute injection history data transmission to the control box 500, etc. It is described as.

なお、薬液注入装置400には、上述のようなコンピュータプログラムに利用されるリソースも登録されている。このリソースは、例えば、人体の複数の身体区分の模式画像と多数の撮像部位の模式画像とを関連させたデータファイル、人体の多数の撮像部位ごとのシリンジ駆動機構412の動作条件データのデータファイル、等からなる。   In the chemical solution injection device 400, resources used for the computer program as described above are also registered. This resource includes, for example, a data file in which a schematic image of a plurality of body sections of a human body and a schematic image of a large number of imaging parts are associated, and a data file of operating condition data of the syringe drive mechanism 412 for each of a large number of imaging parts of the human body , Etc.

また、制御ボックス500のコンピュータプログラムは、例えば、薬液注入装置400から注入履歴データを受信すること、注入履歴データが受信されるとRIS100に撮像オーダデータの取得要求を送信すること、RIS100から返信される撮像オーダデータを受信すること、撮像オーダデータの個別の識別情報である撮像作業IDを注入履歴データに付与すること、撮像作業IDが付与された注入履歴データをPACS300に出力すること、等をコンピュータユニット501に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。   Further, the computer program of the control box 500 receives, for example, injection history data from the chemical injection device 400, transmits an imaging order data acquisition request to the RIS 100 when the injection history data is received, and is returned from the RIS 100. Receiving imaging order data, giving imaging work ID, which is individual identification information of imaging order data, to injection history data, outputting injection history data assigned with imaging work ID to PACS 300, etc. It is described as software for causing the computer unit 501 to execute.

また、PACS300のコンピュータプログラムは、例えば、撮像オーダデータが付与された透視画像データをCTスキャナ200から受信して保存すること、撮像オーダデータの撮像作業IDが付与された注入履歴データを制御ボックス500から受信して保存すること、等をPACS300に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。   The computer program of the PACS 300 receives, for example, the fluoroscopic image data to which the imaging order data is assigned from the CT scanner 200 and stores it, and the injection history data to which the imaging work ID of the imaging order data is assigned to the control box 500. The software is described as software for causing the PACS 300 to execute reception and storage from the PACS 300.

そして、画像閲覧装置600のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業IDで関連付けられている透視画像データと注入履歴データとをPACS300から読み出すこと、読み出された透視画像データと注入履歴データとを表示すること、等をコンピュータユニット601に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。   Then, for example, the computer program of the image browsing apparatus 600 reads the fluoroscopic image data and the injection history data associated with the imaging work ID from the PACS 300, and displays the read fluoroscopic image data and the injection history data. And the like are described as software for causing the computer unit 601 to execute the above.

上述のような構成において、本実施の形態の透視撮像システム1000を使用して被験者から透視画像データを撮像する方法を以下に順番に説明する。まず、作業者は事前にRIS100に撮像オーダデータを登録しておく。   A method for imaging fluoroscopic image data from a subject using the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment in the configuration as described above will be described in order below. First, the operator registers imaging order data in the RIS 100 in advance.

この撮像オーダデータは、例えば、撮像作業ID、CTスキャナ200の識別情報、撮像開始および終了の日時、撮像部位、等のテキストデータからなる。この撮像オーダデータは、通常は被験者ごとの電子カルテに基づいて作成される。   The imaging order data includes, for example, text data such as an imaging work ID, identification information of the CT scanner 200, imaging start and end dates and times, an imaging part, and the like. This imaging order data is usually created based on an electronic medical record for each subject.

このため、撮像オーダデータには、被験者IDや氏名や体重なども登録される。さらに、本実施の形態では、造影剤の注入に利用される注入針の種別およびサイズ、等も登録される。   For this reason, the subject ID, name, weight, and the like are also registered in the imaging order data. Furthermore, in the present embodiment, the type and size of the injection needle used for injection of the contrast agent are also registered.

ただし、撮像オーダデータは、CTスキャナ200での撮像作業に必要な各種データからなる。このため、薬液注入装置400の注入作業を特定できるデータは内包されていない。   However, the imaging order data is composed of various data necessary for the imaging operation with the CT scanner 200. For this reason, the data which can specify the injection | pouring operation | work of the chemical | medical solution injection apparatus 400 are not included.

このような撮像オーダデータがRIS100に登録された状態で、撮像作業が実行されるときには、作業者がRIS100を手動操作することにより、その撮像作業に対応した一つの撮像オーダデータが選定される。   When an imaging operation is executed in a state where such imaging order data is registered in the RIS 100, one imaging order data corresponding to the imaging operation is selected by the operator manually operating the RIS 100.

一方、撮像作業の現場では、図4に示すように、CTスキャナ200の透視撮像ユニット201の近傍に薬液注入装置400が配置される。そして、透視撮像ユニット201に位置する被験者(図示せず)に延長チューブで薬液シリンジ800が連結され、この薬液シリンジ800が薬液注入装置400の注入実行ヘッド410に装填される。   On the other hand, in the field of imaging work, as shown in FIG. 4, a chemical solution injector 400 is disposed in the vicinity of the fluoroscopic imaging unit 201 of the CT scanner 200. A chemical syringe 800 is connected to a subject (not shown) located in the fluoroscopic imaging unit 201 with an extension tube, and the chemical syringe 800 is loaded into the injection execution head 410 of the chemical injection device 400.

つぎに、図18に示すように、作業者が注入制御ユニット401のメイン操作部402の入力操作などで薬液注入装置400を起動させると(ステップS1)、図8に示すように、タッチパネル403に複数の身体区分の模式画像が人体形状に対応して表示出力される(ステップS2)。   Next, as shown in FIG. 18, when the operator activates the chemical injection device 400 by an input operation of the main operation unit 402 of the injection control unit 401 (step S <b> 1), as shown in FIG. A schematic image of a plurality of body sections is displayed and output corresponding to the human body shape (step S2).

本実施の形態の薬液注入装置400では、注入条件データが設定されていない初期状態では、注入条件データによるシリンジ駆動機構412の動作制御は禁止されている。そして、薬液注入装置400は、上述のように初期画面が表示出力された状態で、注入条件データの全部を手動設定することもでき、その一部を撮像オーダデータから自動設定することもできる。   In the chemical solution injector 400 of the present embodiment, operation control of the syringe drive mechanism 412 based on the injection condition data is prohibited in the initial state where the injection condition data is not set. And the chemical | medical solution injection | pouring apparatus 400 can also set all of injection | pouring condition data manually in the state as which the initial screen was output as mentioned above, and can also set the one part automatically from imaging order data.

手動設定する場合、タッチパネル403に表示出力された複数の身体区分の模式画像の一つを作業者が手指で押圧する。すると、その選択された身体区分の模式画像のみ明転するとともに他の模式画像は暗転し、その選択された身体区分の模式画像の上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力される。   In the case of manual setting, the operator presses one of the schematic images of the plurality of body sections displayed and output on the touch panel 403 with a finger. Then, only the schematic image of the selected body section is highlighted and the other schematic images are darkened, and a schematic image of the scanner mechanism is displayed and output above the schematic image of the selected body section.

同時に、その下部には選択された身体区分に関連する複数の撮像部位の模式画像が読み出されて選択画面に表示出力される。そこで、その一つを作業者が手指などで入力操作すると、図9に示すように、その選択された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。   At the same time, schematic images of a plurality of imaging regions related to the selected body segment are read out below and displayed on the selection screen. Therefore, when the operator performs an input operation with one finger or the like, as shown in FIG. 9, only the selected one schematic image is highlighted and the other schematic images are darkened.

上述のように撮像部位が選択されると、薬液注入装置400では、その撮像部位に対応した動作条件データが読み出されて注入条件データとして設定される。さらに、図10に示すように、被験者の体重、注入速度、注入総量、注入時間、等が注入条件データとして作業者によりメイン操作部402に入力操作される(ステップS4)。   When an imaging region is selected as described above, in the chemical solution injector 400, operation condition data corresponding to the imaging region is read and set as injection condition data. Further, as shown in FIG. 10, the operator's body weight, injection speed, total injection amount, injection time, etc. are input to the main operation unit 402 by the operator as injection condition data (step S4).

上述のように注入条件データの設定が完了すると(ステップS9,S10)、注入開始を入力操作できる状態となる。そこで、この注入開始がタッチパネル403などで入力操作されると(ステップS11)、設定された注入条件データに対応してシリンジ駆動機構412が動作制御されるので、これで被験者に造影剤と生理食塩水とが適切に注入される。   When the setting of the injection condition data is completed as described above (steps S9 and S10), it becomes possible to input the start of injection. Therefore, when this injection start is input on the touch panel 403 or the like (step S11), the syringe drive mechanism 412 is controlled in response to the set injection condition data, so that the subject is informed of the contrast medium and physiological saline. Water and water are injected appropriately.

なお、本実施の形態の透視撮像システム1000では、上述のように注入条件データを薬液注入装置400に手動操作で設定することの他、自動設定することもできる。より具体的には、本実施の形態の薬液注入装置400では、図8に示すように、注入作業の初期画面の左上に取得要求の操作アイコンも表示出力される。   In the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment, the injection condition data can be automatically set in addition to being manually set in the chemical liquid injector 400 as described above. More specifically, as shown in FIG. 8, the chemical injection device 400 of the present embodiment also displays and outputs an operation icon for an acquisition request on the upper left of the initial screen of the injection operation.

そこで、この取得要求の操作アイコンが手動操作されると(ステップS3)、図20に示すように、取得要求が制御ボックス500に送信される。この制御ボックス500は、薬液注入装置400から受信した取得要求をRIS100に転送する。   Therefore, when the operation icon for the acquisition request is manually operated (step S3), the acquisition request is transmitted to the control box 500 as shown in FIG. The control box 500 transfers the acquisition request received from the chemical liquid injector 400 to the RIS 100.

すると、このRIS100は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータを制御ボックス500に返信する。この制御ボックス500は、RIS100から撮像オーダデータを受信すると、その撮像オーダデータの一部を注入条件データの少なくとも一部として薬液注入装置400に返信する。   Then, the RIS 100 returns one imaging order data selected as described above to the control box 500. When receiving the imaging order data from the RIS 100, the control box 500 returns a part of the imaging order data to the drug solution injector 400 as at least a part of the injection condition data.

より具体的には、撮像オーダデータは、前述のように、撮像作業ID、CTスキャナ200の識別情報、撮像開始および終了の日時、被験者IDと氏名と体重、身体区分または撮像部位、注入針の種別とサイズ、等からなる。   More specifically, as described above, the imaging order data includes the imaging work ID, the identification information of the CT scanner 200, the date and time of the start and end of imaging, the subject ID, name and weight, body classification or imaging site, injection needle It consists of type and size.

そこで、制御ボックス500は、取得した撮像オーダデータから、撮像作業ID、被験者IDと氏名と体重、身体区分または撮像部位、注入針の種別とサイズ、等を抽出し、これを撮像条件データとして薬液注入装置400に返信する。   Therefore, the control box 500 extracts the imaging work ID, the subject ID and the name and weight, the body classification or imaging part, the type and size of the injection needle, and the like from the acquired imaging order data, and uses this as imaging condition data for the chemical solution It returns to the injection device 400.

薬液注入装置400では、取得要求に対応して制御ボックス500から取得された撮像条件データが(ステップS12)、図11および図12に示すように、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される(ステップS13)。   In the chemical injection device 400, the imaging condition data acquired from the control box 500 in response to the acquisition request (step S12) is displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 as shown in FIGS. Step S13).

このとき、注入条件データとしては利用されない被験者の氏名や性別なども撮像条件データとして表示出力されるので、これで作業者は撮像条件データと実際の被験者との整合を確認する。   At this time, since the name and sex of the subject who is not used as the injection condition data are also displayed and output as the imaging condition data, the operator confirms the matching between the imaging condition data and the actual subject.

また、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415には、上述のように表示出力される撮像条件データとともに、この撮像条件データを注入条件データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。   Further, on the touch panel 403 and the head display 415, together with the imaging condition data displayed and output as described above, an operation icon for setting an instruction to use or not use the imaging condition data as injection condition data is also displayed and output. .

そこで、作業者が確認した撮像条件データを注入条件データとして使用する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置400では(ステップS14)、図19に示すように、撮像条件データが注入条件データに設定される(ステップS19)。   Therefore, when the imaging condition data confirmed by the operator is used as injection condition data, an operation operation of “use” is input. Then, in the chemical injection device 400 that detects this (step S14), as shown in FIG. 19, the imaging condition data is set as the injection condition data (step S19).

この場合、図13に示すように、撮像条件データの一部である患者名などが、撮像条件データから設定された注入条件データである体重などとともに、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される。   In this case, as shown in FIG. 13, the patient name, which is a part of the imaging condition data, is displayed on the touch panel 403 and the head display 415 together with the body weight, which is the injection condition data set from the imaging condition data. .

さらに、本実施の形態の薬液注入装置400では、上述のように撮像条件データから注入条件データが設定されるとき(ステップS12〜S19)、RFIDリーダ416により薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されているかも確認される(ステップS15)。   Furthermore, in the chemical injection device 400 of the present embodiment, when the injection condition data is set from the imaging condition data as described above (steps S12 to S19), the RFID chip 810 is mounted on the chemical syringe 800 by the RFID reader 416. (Step S15).

そこで、薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されていた場合は、RFIDリーダ416により薬液条件データが取得される(ステップS16)。この薬液条件データは、前述のように、充填されている薬液に関連する製品名称や消費期限などの各種データと、その薬液シリンジ800に関連する容量やロット番号などの各種データからなる。   Therefore, when the RFID chip 810 is mounted on the chemical syringe 800, chemical condition data is acquired by the RFID reader 416 (step S16). As described above, the chemical condition data includes various data such as the product name and expiration date related to the filled chemical, and various data such as the volume and lot number related to the chemical syringe 800.

そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図14に示すように、注入制御ユニット401のタッチパネル403と注入実行ヘッド410のヘッドディスプレイ415とに表示出力される(ステップS17)。   Therefore, a part of the liquid condition data acquired in this way is displayed and output on the touch panel 403 of the injection control unit 401 and the head display 415 of the injection execution head 410 as shown in FIG. 14 (step S17).

このとき、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415には、表示出力されている薬液条件データが薬液シリンジ800にRFIDチップ810から取得されたことが、「RFID」なる所定のロゴマークにより表示出力される。   At this time, on the touch panel 403 and the head display 415, the fact that the displayed chemical solution condition data is acquired from the RFID chip 810 in the chemical syringe 800 is displayed and output by a predetermined logo mark “RFID”.

さらに、上述のようにタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に薬液条件データが表示出力されるとき、この薬液条件データを注入条件データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。   Furthermore, when the chemical condition data is displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 as described above, an operation icon for setting an instruction to use or not use the chemical condition data as injection condition data is also displayed and output.

そこで、作業者が確認した薬液条件データを注入条件データとして使用する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置400では(ステップS18)、薬液条件データの一部が注入条件データとして設定される(ステップS19)。   Therefore, when using the liquid condition data confirmed by the operator as the injection condition data, an operation operation of “use” is input. Then, in the chemical injection device 400 that has detected this (step S18), a part of the chemical solution condition data is set as injection condition data (step S19).

すると、図15に示すように、薬液条件データの一部である製品名称やロット番号などが、薬液条件データから設定された注入条件データである注入容量などとともに、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される。   Then, as shown in FIG. 15, the product name, lot number, and the like, which are part of the chemical condition data, are displayed on the touch panel 403 and the head display 415 together with the injection volume that is the injection condition data set from the chemical condition data. Is output.

なお、薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されていない場合は、当然ながらRFIDリーダ416により検知されないので(ステップS15)、前述のように撮像条件データから設定された注入条件データが利用される(ステップS19)。   When the RFID chip 810 is not mounted on the chemical syringe 800, it is not detected by the RFID reader 416 as a matter of course (step S15), so that the injection condition data set from the imaging condition data as described above is used ( Step S19).

また、本実施の形態の薬液注入装置400では、前述のように撮像条件データから注入条件データを設定することなく手動設定するときにも(ステップS4〜S11)、上述のように薬液シリンジ800のRFIDチップ810から薬液条件データを取得して注入条件データとして設定することは有効となっている(ステップS5〜S8)。   Moreover, in the chemical injection device 400 of the present embodiment, when manually setting the injection condition data without setting the injection condition data from the imaging condition data as described above (steps S4 to S11), the chemical solution syringe 800 is set as described above. It is effective to acquire chemical condition data from the RFID chip 810 and set it as injection condition data (steps S5 to S8).

上述のように薬液条件データの表示出力される一部は、作業者が目視により確認することが有用な製品名称や消費期限などからなる。また、薬液条件データの注入条件データとして設定される一部は、当然ながら、注入条件データとして有用な容量や耐圧などからなる。   As described above, a part of the display of the chemical condition data includes a product name and a expiration date that are useful for the operator to visually confirm. Further, as a matter of course, a part set as the injection condition data of the chemical condition data includes a capacity, a withstand voltage, etc. useful as the injection condition data.

なお、図11に示すように、撮像条件データに撮像部位は登録されているが体重などが登録されてない場合、撮像条件データから設定される注入条件データは撮像部位のみとなる。この場合、その他の撮像条件データから設定される注入条件データは手動設定されることになる(ステップS20〜S22)。   As shown in FIG. 11, when the imaging part is registered in the imaging condition data but the weight or the like is not registered, the injection condition data set from the imaging condition data is only the imaging part. In this case, injection condition data set from other imaging condition data is manually set (steps S20 to S22).

また、上述のように撮像条件データや薬液条件データにより設定された注入条件データも(ステップS19〜S22)、作業者の入力操作により修正することができる(ステップS20,S21)。   Further, the injection condition data set by the imaging condition data and the chemical condition data as described above (steps S19 to S22) can also be corrected by the operator's input operation (steps S20 and S21).

本実施の形態の薬液注入装置400は、上述のように撮像オーダデータから撮像条件データが取得されて注入条件データの設定が完了した場合(ステップS12〜S22)、この状態では薬液注入を開始できる状態とならない。   When the imaging condition data is acquired from the imaging order data and the setting of the injection condition data is completed (steps S12 to S22), the chemical injection device 400 of this embodiment can start the chemical injection in this state. It does not become a state.

そこで、作業者は、上述のように注入条件データの設定が完了すると(ステップS22)、薬液注入を開始する直前に注入実行ヘッド410の最終確認スイッチ414を入力操作する。   Therefore, when the setting of the injection condition data is completed as described above (step S22), the operator performs an input operation on the final confirmation switch 414 of the injection execution head 410 immediately before starting the chemical solution injection.

すると、これを検知した薬液注入装置400は(ステップS23)、最初のときと同様に制御ボックス500にRIS100から撮像オーダデータを再度取得させ、その一部を撮像条件データとして制御ボックス500から再度取得する(ステップS24)。   Then, the chemical injection device 400 that has detected this (step S23) causes the control box 500 to acquire the imaging order data again from the RIS 100 as in the first time, and acquires a part thereof from the control box 500 as imaging condition data again. (Step S24).

そして、注入条件データとして設定されている撮像条件データと、再度取得された撮像条件データと、が比較される(ステップS25)。これで撮像条件データが一致しないと、例えば、「撮像オーダが変更されています、確認してください」などの確認警告のエラーガイダンスとともに(ステップS26)、第一回目と第二回目との取得日時、一致した項目と一致しない項目との一覧、一致しないデータ内容、等がタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される(図示せず)。   Then, the imaging condition data set as the injection condition data is compared with the acquired imaging condition data (step S25). If the imaging condition data does not match with each other, for example, together with error guidance of a confirmation warning such as “Imaging order has been changed, please check” (step S26), the acquisition date and time of the first time and the second time A list of items that match and items that do not match, data contents that do not match, and the like are displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 (not shown).

この場合、例えば、確認完了がタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に入力操作されると初期状態に復帰する(ステップS3)。このため、撮像オーダデータが変更されている状態で注入動作が開始されることがない。   In this case, for example, when confirmation completion is input to the touch panel 403 and the head display 415, the initial state is restored (step S3). For this reason, the injection operation is not started in a state where the imaging order data is changed.

一方、注入条件データとして設定されている撮像条件データと、再度取得された撮像条件データとの一致が確認されると(ステップS25)、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415により注入開始を入力操作できる状態となる。   On the other hand, when it is confirmed that the imaging condition data set as the injection condition data matches the acquired imaging condition data again (step S25), a state in which the injection start can be input by the touch panel 403 and the head display 415 Become.

そこで、この注入開始が入力操作されると(ステップS27)、設定された注入条件データに対応してシリンジ駆動機構412が動作制御されるので、これで被験者に造影剤と生理食塩水とが適切に注入される(ステップS28)。   Therefore, when this injection start is input (step S27), the syringe drive mechanism 412 is controlled in response to the set injection condition data, so that the subject is appropriately supplied with a contrast medium and physiological saline. (Step S28).

このとき、リアルタイムに経過時間が計測されるとともに、実際の注入速度も検出されるので、その注入速度が注入条件データに適合するようにシリンジ駆動機構412の動作がフィードバック制御される。   At this time, the elapsed time is measured in real time and the actual injection speed is also detected, so that the operation of the syringe drive mechanism 412 is feedback controlled so that the injection speed matches the injection condition data.

さらに、実際の注入速度からなる経時グラフがリアルタイムに生成され(ステップS29)、例えば、注入条件データとともにタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される(ステップS30)。   Furthermore, a time-lapse graph including the actual injection speed is generated in real time (step S29), and is displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 together with the injection condition data, for example (step S30).

前述のように、撮像条件データが取得されることなく注入条件データが手動設定された場合は、図16に示すように、経時グラフは手動設定された注入条件データとともに表示出力される。   As described above, when the injection condition data is manually set without acquiring the imaging condition data, the time-lapse graph is displayed and output together with the manually set injection condition data as shown in FIG.

一方、撮像条件データや薬液条件データが取得されて注入条件データが自動設定された場合は、図17に示すように、経時グラフは自動設定された注入条件データおよび撮像条件データや薬液条件データなどとともに表示出力される。さらに、この場合は、撮像条件データから取得された撮像開始時刻も、経時グラフに所定のシンボルマークで表示出力される。   On the other hand, when the imaging condition data and the chemical condition data are acquired and the injection condition data is automatically set, as shown in FIG. 17, the time-lapse graph is automatically set to the injection condition data, the imaging condition data, the chemical condition data, etc. Is displayed and output. Further, in this case, the imaging start time acquired from the imaging condition data is also displayed and output with a predetermined symbol mark on the time-lapse graph.

そして、注入作業が完了すると(ステップS31)、実際の注入速度の経時グラフを内包する注入履歴データが生成される(ステップS32)。このように生成される注入履歴データは、撮像条件データが取得されることなく注入条件データが手動設定された場合は、経時グラフの画像データと手動設定された注入条件データのテキストデータからなる。   When the injection work is completed (step S31), injection history data including a time-dependent graph of the actual injection speed is generated (step S32). When the injection condition data is manually set without acquiring the imaging condition data, the injection history data generated in this way includes image data of a time-dependent graph and text data of the injection condition data set manually.

撮像条件データや薬液条件データが取得されて注入条件データが自動設定された場合は、注入履歴データは、経時グラフの画像データと、注入条件データおよび撮像条件データのテキストデータからなる。   When the imaging condition data and the chemical condition data are acquired and the injection condition data is automatically set, the injection history data includes image data of a time-lapse graph and text data of the injection condition data and the imaging condition data.

このテキストデータは、例えば、注入作業ごとに固有の識別情報である注入作業ID、実際の注入開始および終了の日時、薬液注入装置400の識別情報、注入条件データ、その注入条件データの全部が手動入力されたか一部が撮像オーダデータから取得されたか一部が薬液条件データから取得されたかの情報、撮像オーダデータから取得された場合は最初と確認との取得日時、取得された撮像条件データや薬液条件データ、等からなる。   The text data includes, for example, an injection operation ID that is unique identification information for each injection operation, actual injection start and end dates and times, identification information of the chemical injection device 400, injection condition data, and all of the injection condition data manually. Information on whether it was input or partly acquired from imaging order data or partly acquired from chemical condition data, if acquired from imaging order data, acquisition date and time of first and confirmation, acquired imaging condition data and chemical Consists of condition data, etc.

また、薬液注入装置400は、注入作業が完了すると、少なくとも注入作業IDが付与されていて完了を通知する完了通知データも生成する(ステップS33)。そこで、注入作業を完了した薬液注入装置400は、完了通知データと撮像オーダデータとを制御ボックス500に送信する(ステップS34)。   In addition, when the injection operation is completed, the chemical injection device 400 also generates completion notification data that is given at least an injection operation ID and notifies the completion (step S33). Therefore, the chemical injection device 400 that has completed the injection operation transmits completion notification data and imaging order data to the control box 500 (step S34).

すると、この制御ボックス500は、薬液注入装置400から受信した完了通知データをRIS100に転送する。このRIS100は、受信した完了通知データを注入作業IDにより撮像オーダデータに関連させた状態で保存する。   Then, the control box 500 transfers the completion notification data received from the chemical solution injector 400 to the RIS 100. The RIS 100 stores the received completion notification data in a state associated with the imaging order data by the injection work ID.

また、制御ボックス500は、薬液注入装置400から受信した注入履歴データをPACS300に転送する。このPACS300は、受信した注入履歴データを撮像作業IDで管理する状態で保存する。   In addition, the control box 500 transfers the injection history data received from the chemical solution injector 400 to the PACS 300. The PACS 300 stores the received injection history data in a state managed by the imaging work ID.

通常の作業では、前述のように薬液注入装置400による注入作業が完了する前後に、CTスキャナ200による撮像作業が開始される。その場合、作業者によりCTスキャナ200の撮像制御ユニット210に撮像開始が入力操作される。   In a normal operation, the imaging operation by the CT scanner 200 is started before and after the injection operation by the chemical injection device 400 is completed as described above. In this case, the operator inputs an operation to start imaging to the imaging control unit 210 of the CT scanner 200.

すると、CTスキャナ200の撮像制御ユニット210は、RIS100に撮像オーダデータの取得要求を送信する。すると、このRIS100は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータがCTスキャナ200に返信される。   Then, the imaging control unit 210 of the CT scanner 200 transmits an imaging order data acquisition request to the RIS 100. Then, the RIS 100 returns one imaging order data selected as described above to the CT scanner 200.

そこで、このCTスキャナ200では、撮像制御ユニット210が受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット201が動作制御されることにより、透視画像データの撮像作業が実行される。   Therefore, in the CT scanner 200, the fluoroscopic imaging unit 201 is controlled in accordance with the imaging order data received by the imaging control unit 210, whereby the imaging operation of the fluoroscopic image data is executed.

これで透視撮像ユニット201により被験者から透視画像データが撮像されると、撮像制御ユニット210では、透視画像データに撮像オーダデータが付与される。つぎに、撮像制御ユニット210では、撮像オーダデータが付与された透視画像データがPACS300に送信される。   When the fluoroscopic image data is captured from the subject by the fluoroscopic imaging unit 201, the imaging control unit 210 adds imaging order data to the fluoroscopic image data. Next, in the imaging control unit 210, the fluoroscopic image data to which the imaging order data is added is transmitted to the PACS 300.

このPACS300は、受信した透視画像データを撮像オーダデータの撮像作業IDで管理する状態で保存する。そして、作業者が透視画像データを閲覧するときは、例えば、画像閲覧装置600の手動操作によりPACS300から透視画像データを読み出す。   The PACS 300 stores the received fluoroscopic image data in a state managed by the imaging work ID of the imaging order data. When the operator browses the fluoroscopic image data, for example, the fluoroscopic image data is read from the PACS 300 by a manual operation of the image browsing device 600.

その場合、例えば、撮像作業IDが検索キーとして入力操作されることにより、その撮像作業IDの透視画像データがPACS300から読み出されて画像閲覧装置600のディスプレイユニット602に表示出力される。   In this case, for example, when an imaging operation ID is input as a search key, the fluoroscopic image data of the imaging operation ID is read from the PACS 300 and displayed on the display unit 602 of the image browsing apparatus 600.

このとき、その撮像作業IDにより注入履歴データもPACS300から読み出されるので、必要により画像閲覧装置600のディスプレイユニット602に表示出力される。このように表示出力される注入履歴データにより、その注入作業の注入条件データの全部が手動入力されたか一部が撮像オーダデータから取得されたか一部が薬液条件データから取得されたか、撮像オーダデータから取得された場合は最初と確認との日時、取得された撮像条件データや薬液条件データ、も確認される。   At this time, since the injection history data is also read from the PACS 300 by the imaging work ID, it is displayed and output on the display unit 602 of the image browsing apparatus 600 as necessary. Depending on the injection history data thus displayed and output, whether all of the injection condition data of the injection work has been manually input, partly acquired from the imaging order data or partly acquired from the chemical condition data, or imaging order data If acquired from the above, the date and time of the first and confirmation, the acquired imaging condition data and chemical condition data are also confirmed.

本実施の形態の透視撮像システム1000では、上述のように薬液注入装置400に入力操作される取得要求が制御ボックス500に送信される。すると、その取得要求に対応して制御ボックス500がRIS100やCTスキャナ200から撮像オーダデータを取得する。   In the fluoroscopic imaging system 1000 according to the present embodiment, an acquisition request input to the chemical injection device 400 is transmitted to the control box 500 as described above. Then, in response to the acquisition request, the control box 500 acquires imaging order data from the RIS 100 and the CT scanner 200.

その撮像オーダデータの一部が撮像条件データとして制御ボックス500から薬液注入装置400に転送される。この薬液注入装置400では、撮像条件データの一部が注入条件データの一部として設定される。   Part of the imaging order data is transferred from the control box 500 to the chemical solution injector 400 as imaging condition data. In this chemical injection device 400, a part of the imaging condition data is set as a part of the injection condition data.

このため、作業者が注入条件データを入力操作する作業負担を軽減することができ、撮像内容に関連した注入条件データの誤入力も防止することができる。それでいて、撮像オーダデータはCTスキャナ200のために従来から既存かつ必須である。このため、新規なデータ作成などを必要とすることなく、注入条件データの少なくとも一部を自動設定することができる。   For this reason, it is possible to reduce the work burden for the operator to input the injection condition data, and to prevent erroneous input of the injection condition data related to the imaging content. Nevertheless, the imaging order data is already existing and essential for the CT scanner 200. For this reason, at least a part of the injection condition data can be automatically set without requiring creation of new data.

さらに、薬液注入装置400に装填された薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されていた場合、そこから薬液条件データがRFIDリーダ416により取得され、これも注入条件データの一部として設定される。このため、作業者が注入条件データを入力操作する作業負担を大幅に軽減することができ、薬液に関連した注入条件データの誤入力も防止することができる。   Further, when the RFID chip 810 is mounted on the chemical syringe 800 loaded in the chemical injection device 400, the chemical condition data is obtained from the RFID reader 416, and this is also set as a part of the injection condition data. For this reason, it is possible to greatly reduce the work load of the operator to input the injection condition data, and it is possible to prevent erroneous input of the injection condition data related to the chemical solution.

特に、薬液条件データは使い捨ての薬液シリンジ800ごとにRFIDチップ810で記録されている。このため、その薬液シリンジ800ごとに適正な薬液条件データを確実に取得することができる。   In particular, the chemical condition data is recorded by the RFID chip 810 for each disposable chemical syringe 800. For this reason, appropriate chemical solution condition data can be reliably acquired for each chemical solution syringe 800.

しかも、上述のように自動的に取得される撮像条件データや薬液条件データが表示出力されるので、作業者は注入条件データとして設定される撮像条件データや薬液条件データが適正かを簡単かつ確実に確認することができる。   In addition, since the imaging condition data and chemical condition data automatically acquired as described above are displayed and output, the operator can easily and reliably confirm that the imaging condition data and chemical condition data set as the injection condition data are appropriate. Can be confirmed.

特に、注入条件データとしては利用されない撮像条件データである被験者の氏名や性別、薬液条件データである製品名称、等も表示出力される。このため、これで作業者は撮像条件データと実際の被験者との整合や、使用する薬液が適正かなどを、簡単かつ確実に確認することができる。   In particular, the name and sex of the subject, which is imaging condition data not used as injection condition data, and the product name, which is chemical condition data, are also displayed and output. For this reason, the operator can easily and surely confirm whether the imaging condition data matches the actual subject and whether the chemical solution to be used is appropriate.

なお、撮像条件データの取得は、「i」なるロゴと人体の模式画像による専用のアイコンにより入力操作される。このため、作業者は撮像条件データの取得操作を直感的に実行することができる。   The acquisition of the imaging condition data is performed by an input operation using a dedicated icon based on a logo “i” and a schematic image of the human body. For this reason, the operator can intuitively execute the acquisition operation of the imaging condition data.

また、RFIDチップ810から取得された薬液条件データは、「RFID」なる所定のロゴマークとともに表示出力される。このため、表示出力された薬液条件データがRFIDチップ810から取得されたことを、作業者は直感的に確認することができる。   Further, the chemical condition data acquired from the RFID chip 810 is displayed and output together with a predetermined logo mark “RFID”. Therefore, the operator can intuitively confirm that the displayed chemical solution condition data has been acquired from the RFID chip 810.

特に、上述のような表示出力は、薬液注入装置400の注入制御ユニット401のタッチパネル403だけではなく注入実行ヘッド410のヘッドディスプレイ415にも表示出力される。このため、作業者は注入実行ヘッド410の位置で作業しながらでも撮像条件データや薬液条件データを確認することができる。   In particular, the display output as described above is displayed and output not only on the touch panel 403 of the injection control unit 401 of the chemical injection device 400 but also on the head display 415 of the injection execution head 410. Therefore, the operator can check the imaging condition data and the chemical condition data while working at the position of the injection execution head 410.

しかも、上述のように表示出力される撮像条件データや薬液条件データとともに、これを注入条件データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。   In addition to the imaging condition data and chemical condition data that are displayed and output as described above, an operation icon for setting an instruction to use or not use this as injection condition data is also displayed and output.

このため、作業者は撮像条件データや薬液条件データを確認して注入条件データとして使用するかを簡単に入力操作することができ、例えば、所望により撮像条件データや薬液条件データを利用することなく注入条件データを手動設定することもできる。   For this reason, the operator can easily input whether to check the imaging condition data or the chemical condition data and use it as the injection condition data, for example, without using the imaging condition data or the chemical condition data as desired. The injection condition data can also be set manually.

しかも、注入直前にRIS100から撮像条件データを再度取得し、最初の撮像条件データと一致しないと注入条件データによる薬液注入を実行しない。このため、適正でない注入条件データで注入動作が実行されることを簡単かつ確実に防止することができる。   In addition, the imaging condition data is acquired again from the RIS 100 immediately before the injection, and the chemical solution injection based on the injection condition data is not executed unless it matches the first imaging condition data. For this reason, it is possible to easily and reliably prevent the injection operation from being executed with the inappropriate injection condition data.

例えば、撮像スケジュールが急遽変更となって撮像オーダデータが修正されたり消去されたような場合、最初の撮像オーダデータに対応して注入動作が開始されることがない。   For example, when the imaging schedule is suddenly changed and the imaging order data is corrected or deleted, the injection operation is not started corresponding to the first imaging order data.

さらに、撮像オーダデータが一致しないことが薬液注入装置400により作業者に報知されるので、作業者は撮像オーダデータの変更を確実に認識して確認することができる。   Furthermore, since the chemical solution injection device 400 notifies the operator that the imaging order data does not match, the operator can surely recognize and confirm the change of the imaging order data.

また、薬液注入装置400を利用した一般的な注入作業では、上述のように注入実行ヘッド410から離間した注入制御ユニット401で注入条件データを設定するが、この設定が完了すると注入実行ヘッド410の位置で薬液シリンジ800や被験者の状態などを最終確認することになる。   In a general injection operation using the chemical injection device 400, the injection condition data is set by the injection control unit 401 separated from the injection execution head 410 as described above. The liquid syringe 800 and the condition of the subject are finally confirmed at the position.

そして、本実施の形態の薬液注入装置400では、上述のように注入直前に撮像オーダデータを再度取得して一致を確認するための最終確認スイッチ414が注入実行ヘッド410に配置されている。このため、従来から必須の注入実行ヘッド410の位置での最終確認のときに、撮像オーダデータを再度取得して一致を確認することを入力操作できる。   And in the chemical | medical solution injection device 400 of this Embodiment, as mentioned above, the final confirmation switch 414 for acquiring imaging order data again immediately before injection | pouring and confirming a match is arrange | positioned at the injection | pouring execution head 410. FIG. For this reason, it is possible to perform an input operation for acquiring the imaging order data again and confirming the coincidence at the final confirmation at the position of the injection execution head 410 that has been conventionally required.

さらに、本実施の形態の薬液注入装置400では、注入条件データが撮像オーダデータの取得により設定されると、撮像オーダデータを再度取得して確認しないと注入動作を開始できない。   Furthermore, in the chemical injection device 400 of the present embodiment, when the injection condition data is set by acquiring the imaging order data, the injection operation cannot be started unless the imaging order data is acquired and confirmed again.

しかし、注入条件データの全部が手動入力されたときは、注入条件データの設定が完了すれば注入動作を開始することができる。このため、注入動作の禁止と解禁とを簡単な条件で適切に制御することができる。   However, when all of the injection condition data is manually input, the injection operation can be started when the setting of the injection condition data is completed. For this reason, it is possible to appropriately control the prohibition and banning of the injection operation under simple conditions.

さらに、注入条件データに基づいて注入動作が実行されるとき、経時グラフがリアルタイムに表示出力されるので、作業者は注入状態をリアルタイムに確認することができる。   Furthermore, when the injection operation is executed based on the injection condition data, the time-dependent graph is displayed and output in real time, so that the operator can check the injection state in real time.

特に、注入条件データが撮像オーダデータや薬液条件データから自動設定された場合、その撮像オーダデータや薬液条件データが経時グラフとともに表示出力されるので、作業者は注入条件データの根拠を常時確認することができる。   In particular, when the injection condition data is automatically set from the imaging order data or the chemical condition data, the imaging order data and the chemical condition data are displayed and output together with the time chart, so the operator always confirms the basis of the injection condition data. be able to.

さらに、注入条件データが撮像オーダデータから自動設定された場合は、その撮像オーダデータに基づいて経時グラフに撮像開始時刻が表示出力される。このため、作業者は注入状況と撮像開始時刻との関係をリアルタイムに確認することができる。特に、その撮像開始時刻は専用のロゴマークにより表示出力されるので、作業者は直感的に確認することができる。   Further, when the injection condition data is automatically set from the imaging order data, the imaging start time is displayed and output on the time graph based on the imaging order data. For this reason, the operator can confirm the relationship between the injection state and the imaging start time in real time. In particular, since the imaging start time is displayed and output by a dedicated logo mark, the operator can confirm it intuitively.

しかも、本実施の形態の透視撮像システム1000では、上述のように保存される透視画像データに関連付けられて注入履歴データも保存される。このため、例えば、透視画像データを閲覧するときに注入履歴データも確認することができる。従って、透視画像データを閲覧する作業者が、その透視画像データの撮像時に被験者に薬液が如何に注入されたかまで確認することができる。   Moreover, in the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment, the injection history data is also stored in association with the fluoroscopic image data stored as described above. For this reason, for example, injection history data can also be confirmed when viewing fluoroscopic image data. Therefore, an operator viewing the fluoroscopic image data can check how the chemical solution is injected into the subject when the fluoroscopic image data is captured.

特に、その注入履歴データには、注入条件データの全部が手動入力されたか一部が撮像オーダデータから取得されたか一部が注入条件データから取得されたか、撮像オーダデータから取得された場合には初回日時および確認日時、も記録される。   In particular, in the injection history data, when all of the injection condition data is manually input, partly acquired from the imaging order data, partly acquired from the injection condition data, or acquired from the imaging order data First date and time and confirmation date are also recorded.

このため、注入条件データが如何に設定されたか、撮像オーダデータが何時取得されて何時確認されたか、等も注入履歴データにより確認することができる。従って、撮像オーダデータが修正されて注入動作が実行されたような場合でも、その詳細を確認することができる。   For this reason, it is possible to confirm from the injection history data how injection condition data is set, when the imaging order data is acquired and confirmed. Therefore, even when the imaging order data is corrected and the injection operation is executed, the details can be confirmed.

さらに、どの薬液が注入されたか、その薬液は適正だったか、なども注入履歴データとして保存される注入条件データにより確認することができる。特に、薬液シリンジ800のロット番号も確認することができるので、その薬液の製造ミスによる医療事故を追跡調査するようなこともできる。   Further, it can be confirmed from the injection condition data stored as injection history data which chemical liquid has been injected and which chemical liquid was appropriate. In particular, since the lot number of the drug solution syringe 800 can also be confirmed, it is possible to follow up a medical accident caused by a manufacturing error of the drug solution.

しかも、注入条件データが撮像オーダデータから自動設定された場合は、前述のように注入履歴データとなる経時グラフに撮像開始時刻も設定される。このため、注入履歴データにより薬液注入と画像撮像との時間関係も一目で確認することができる。   In addition, when the injection condition data is automatically set from the imaging order data, the imaging start time is also set in the time-lapse graph as the injection history data as described above. For this reason, the time relationship between the chemical solution injection and the image capturing can be confirmed at a glance from the injection history data.

しかも、上述のように透視画像データと注入履歴データとは撮像作業IDで関連されるが、その撮像作業IDは、注入条件データを自動設定するときに撮像オーダデータとして薬液注入装置400に取得される。   In addition, as described above, the fluoroscopic image data and the injection history data are related by the imaging work ID, and the imaging work ID is acquired by the liquid injector 400 as imaging order data when the injection condition data is automatically set. The

つまり、RIS100から制御ボックス500を経由して薬液注入装置400に取得される撮像オーダデータを、注入条件データの自動設定と注入履歴データの生成との両方に利用することができる。   That is, the imaging order data acquired from the RIS 100 via the control box 500 to the chemical solution injector 400 can be used for both automatic setting of injection condition data and generation of injection history data.

また、もしも造影剤の注入作業に疑義が発生したような場合でも、透視画像データとともに注入履歴データを確認することができるので、その注入履歴データを証拠とすることができる。   In addition, even if there is a doubt about the contrast agent injection operation, the injection history data can be confirmed together with the fluoroscopic image data, so that the injection history data can be used as evidence.

特に、本実施の形態の透視撮像システム1000の各種装置100〜600はDICOMの規約で各種データを相互通信する。DICOMの通信データは改竄が困難なので、注入履歴データの証拠能力が高い。   In particular, the various apparatuses 100 to 600 of the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment mutually communicate various data according to DICOM rules. Since DICOM communication data is difficult to falsify, the evidence history of injection history data is high.

さらに、同一の被験者から透視画像データを再度撮像するような場合でも、前回の注入履歴データを参照することができる。このため、薬液注入装置400に的確な注入条件データを簡単に入力することができる。   Furthermore, even when fluoroscopic image data is imaged again from the same subject, the previous injection history data can be referred to. For this reason, accurate injection condition data can be easily input to the chemical solution injection device 400.

特に、病状の進行のために体重が変化している被験者から透視画像データを再度撮像するような場合でも、前回の透視画像データと注入履歴データとを参照することにより、薬液注入装置400に的確な注入条件データを簡単に入力することができる。   In particular, even when fluoroscopic image data is re-captured from a subject whose weight has changed due to progression of a medical condition, the chemical injection device 400 can be accurately identified by referring to the previous fluoroscopic image data and injection history data. Simple injection condition data can be input easily.

しかも、本実施の形態では注入履歴データに経時グラフが内包されている。従って、注入速度を可変させるような複雑な注入条件データでも、薬液注入装置400に簡単に入力することができる。   In addition, in the present embodiment, a temporal graph is included in the injection history data. Therefore, even complicated injection condition data that varies the injection speed can be easily input to the chemical solution injection device 400.

さらに、本実施の形態の透視撮像システム1000では、注入条件データなどのテキストデータが内包されている注入履歴データがPACS300で保存される。このため、例えば、蓄積された多数の注入履歴データから薬液注入に関連した各種の統計データを生成することができる。   Further, in the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment, injection history data including text data such as injection condition data is stored in the PACS 300. For this reason, for example, various statistical data related to chemical injection can be generated from a large number of accumulated injection history data.

特に、注入履歴データが撮像オーダデータとともに保存されるので、撮像オーダデータに内包される撮像条件などとともに薬液注入に関連した各種の統計データを生成することもできる。   In particular, since the injection history data is stored together with the imaging order data, various statistical data related to the chemical solution injection can be generated together with the imaging conditions included in the imaging order data.

しかも、注入作業の完了通知データが薬液注入装置400から制御ボックス500を経由してRIS100に保存される。このRIS100では、完了通知データが撮像オーダデータと関連されて管理されるので、例えば、RIS100からCTスキャナ200に撮像オーダデータとともに薬液注入の開始時刻や終了時刻などを通知することもできる。   In addition, the completion notification data of the injection operation is stored in the RIS 100 from the chemical injection device 400 via the control box 500. In the RIS 100, since the completion notification data is managed in association with the imaging order data, for example, the start time and end time of the chemical solution injection can be notified from the RIS 100 to the CT scanner 200 together with the imaging order data.

この場合、CTスキャナ200を操作する作業者が薬液注入の開始時刻や終了時刻を参照することができるので、その時刻に対応して画像撮像の開始時刻を調整するようなことができる。   In this case, since the operator who operates the CT scanner 200 can refer to the start time and end time of the chemical injection, the start time of image capturing can be adjusted according to the time.

なお、本発明は上記形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では撮像オーダデータを取得して注入条件データを設定した場合に、最終確認が入力操作されると撮像オーダデータが再度取得されて一致が確認されると、薬液注入を開始できる状態となることを例示した。   In addition, this invention is not limited to the said form, A various deformation | transformation is accept | permitted in the range which does not deviate from the summary. For example, in the above embodiment, when the imaging order data is acquired and the injection condition data is set, when the final confirmation is input, the imaging order data is acquired again and the match is confirmed. Exemplified that

しかし、撮像オーダデータを取得して注入条件データを設定した場合に、注入開始が入力操作されると撮像オーダデータが再度取得されて一致が確認され、これで一致が確認されないと薬液注入が開始されず、一致が確認されると薬液注入が開始されてもよい。   However, when the imaging order data is acquired and the injection condition data is set, when the injection start is input, the imaging order data is acquired again and the match is confirmed. If the match is not confirmed, the chemical injection starts. Instead, when the match is confirmed, the chemical injection may be started.

また、上記形態ではRIS100で管理されている撮像オーダデータの全部が制御ボックス500に取得され、この制御ボックス500から薬液注入装置400に撮像オーダデータの一部が撮像条件データとして取得され、この撮像条件データの一部が注入条件データの一部として薬液注入装置400で設定されることを例示した。   In the above embodiment, all of the imaging order data managed by the RIS 100 is acquired in the control box 500, and a part of the imaging order data is acquired as imaging condition data from the control box 500 to the chemical solution injector 400. An example is given in which part of the condition data is set by the chemical injection device 400 as part of the injection condition data.

しかし、撮像オーダデータの全部が撮像条件データとして薬液注入装置400に取得されてもよい。また、撮像条件データの全部が注入条件データの一部として設定されてもよく、撮像条件データの一部が注入条件データの全部として設定されてもよい。   However, all of the imaging order data may be acquired by the chemical injection device 400 as imaging condition data. Further, all of the imaging condition data may be set as part of the injection condition data, or part of the imaging condition data may be set as all of the injection condition data.

さらに、上記形態ではRIS100から取得した撮像オーダデータを制御ボックス500が、その一部を注入条件データとして薬液注入装置400に転送することを例示した。   Furthermore, in the said form, it illustrated that the control box 500 transfers the imaging order data acquired from RIS100 to the chemical | medical solution injection apparatus 400 as a part of injection condition data.

しかし、制御ボックス500が撮像オーダデータの全部を薬液注入装置400に転送し、この薬液注入装置400が受信した撮像オーダデータの一部を注入条件データとして取捨選択してもよい。   However, the control box 500 may transfer all of the imaging order data to the chemical injection device 400, and select a part of the imaging order data received by the chemical injection device 400 as injection condition data.

また、上記形態ではRIS100がプッシュ型であり、制御ボックス500が適正な撮像オーダデータをタイミングにより取得することを例示した。しかし、RIS100がプル型であってもよい。   Moreover, in the said form, RIS100 was a push type | mold and it illustrated that control box 500 acquires appropriate imaging order data by timing. However, the RIS 100 may be a pull type.

その場合、CTスキャナ200は、撮像オーダデータの取得要求を少なくとも一つのオーダ検索キーとともにRIS100に送信する。すると、RIS100は、CTスキャナ200から受信した取得要求とオーダ検索キーとに対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定して返信する。   In that case, the CT scanner 200 transmits an imaging order data acquisition request to the RIS 100 together with at least one order search key. Then, the RIS 100 selects and returns one of the plurality of imaging order data corresponding to the acquisition request and the order search key received from the CT scanner 200.

そして、制御ボックス500は、取得要求を受信すると撮像オーダデータの取得要求をRIS100に送信する。すると、RIS100は、制御ボックス500から受信した取得要求に対応して選定されている一つの撮像オーダデータを返信する。   When receiving the acquisition request, the control box 500 transmits an acquisition request for imaging order data to the RIS 100. Then, the RIS 100 returns one imaging order data selected corresponding to the acquisition request received from the control box 500.

または、RIS100は、CTスキャナ200から受信した取得要求に対応して複数の撮像オーダデータを返信する。この場合、CTスキャナ200は、返信された複数の撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、選定された撮像オーダデータをRIS100に通知する。   Alternatively, the RIS 100 returns a plurality of imaging order data in response to the acquisition request received from the CT scanner 200. In this case, the CT scanner 200 receives an operation for selecting one of the returned plurality of imaging order data, and notifies the RIS 100 of the selected imaging order data.

または、RIS100は、CTスキャナ200から受信した取得要求とオーダ検索キーとに対応して複数の撮像オーダデータから一部を検索して返信する。CTスキャナ200は、返信された撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、選定された撮像オーダデータをRIS100に通知する。   Alternatively, the RIS 100 searches for a part from a plurality of imaging order data in response to the acquisition request received from the CT scanner 200 and the order search key, and sends back a part. The CT scanner 200 accepts an operation for selecting one of the returned imaging order data, and notifies the RIS 100 of the selected imaging order data.

そこで、制御ボックス500が、撮像オーダデータの取得要求をRIS100に転送すると、RIS100は、制御ボックス500から受信した取得要求に対応してCTスキャナ200から通知されている一つの撮像オーダデータを返信する。   Therefore, when the control box 500 transfers the acquisition request for the imaging order data to the RIS 100, the RIS 100 returns one imaging order data notified from the CT scanner 200 in response to the acquisition request received from the control box 500. .

上述のようにすることで、RIS100がプル型であっても、制御ボックス500が適正な撮像オーダデータを取得して撮像作業IDなどを注入履歴データに付与することができる。   By doing as described above, even when the RIS 100 is a pull type, the control box 500 can acquire appropriate imaging order data, and can give imaging work ID and the like to the injection history data.

また、上記形態では制御ボックス500がRIS100から提供される撮像オーダデータを無条件に取得することを例示した。しかし、制御ボックス500が、撮像オーダデータの取得要求を少なくとも一つのオーダ検索キーとともにRIS100に送信してもよい。   Moreover, in the said form, it illustrated that the control box 500 acquires the imaging order data provided from RIS100 unconditionally. However, the control box 500 may transmit an imaging order data acquisition request to the RIS 100 together with at least one order search key.

この場合、RIS100は、制御ボックス500から受信したオーダ検索キーに対応して複数の撮像オーダデータから一部を検索し、検索された一部の撮像オーダデータにCTスキャナ200から通知されている一つがあれば返信する。上述のようにすることで、制御ボックス500が、より確実に適正な撮像オーダデータを取得することができる。   In this case, the RIS 100 searches for a part from a plurality of imaging order data corresponding to the order search key received from the control box 500, and the CT scanner 200 notifies the searched part of the imaging order data. Reply if there is one. As described above, the control box 500 can acquire appropriate imaging order data more reliably.

なお、上述のような場合、例えば、薬液注入装置400は、入力操作される注入条件データの少なくとも一部をオーダ検索キーとして取得要求とともに制御ボックス500に送信し、制御ボックス500は、受信した取得要求とオーダ検索キーとをRIS100に転送すればよい。   In the above case, for example, the chemical injection device 400 transmits at least part of the input injection condition data as an order search key to the control box 500 together with the acquisition request, and the control box 500 receives the received acquisition. The request and the order search key may be transferred to the RIS 100.

さらに、上記形態では制御ボックス500がRIS100から撮像オーダデータを取得することを例示した。しかし、RIS100とCTスキャナ200とが制御ボックス500を経由して接続されており、RIS100からCTスキャナ200まで送信される撮像オーダデータを制御ボックス500が取得してもよい。   Furthermore, in the said form, it illustrated that the control box 500 acquires imaging order data from RIS100. However, the RIS 100 and the CT scanner 200 may be connected via the control box 500, and the control box 500 may acquire imaging order data transmitted from the RIS 100 to the CT scanner 200.

また、制御ボックス500がRIS100に接続されることなくCTスキャナ200に接続されており、このCTスキャナ200から制御ボックス500が撮像オーダデータを取得してもよい。   Further, the control box 500 may be connected to the CT scanner 200 without being connected to the RIS 100, and the control box 500 may acquire imaging order data from the CT scanner 200.

その場合、例えば、制御ボックス500が、薬液注入装置400から受信する取得要求をCTスキャナ200に転送し、CTスキャナ200が、制御ボックス500から受信した取得要求に対応して撮像オーダデータを返信すればよい。   In this case, for example, the control box 500 transfers an acquisition request received from the chemical solution injector 400 to the CT scanner 200, and the CT scanner 200 returns imaging order data in response to the acquisition request received from the control box 500. That's fine.

または、CTスキャナ200が、プル型のRIS100から返信された複数の撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、その選定された撮像オーダデータを制御ボックス500に転送してもよい。   Alternatively, the CT scanner 200 may accept an operation for selecting one of a plurality of imaging order data returned from the pull-type RIS 100 and transfer the selected imaging order data to the control box 500.

さらに、制御ボックス500がRIS100とCTスキャナ200とに接続されており、最初の撮像オーダデータはRIS100から取得され、確認の撮像オーダデータはCTスキャナ200から取得されてもよい。   Further, the control box 500 may be connected to the RIS 100 and the CT scanner 200, the first imaging order data may be acquired from the RIS 100, and the confirmation imaging order data may be acquired from the CT scanner 200.

さらに、上記形態では薬液注入装置400で生成された注入履歴データがCTスキャナ200で生成された透視画像データとともにPACS300に保存されることを例示した。   Further, in the above embodiment, the injection history data generated by the chemical solution injection device 400 is stored in the PACS 300 together with the fluoroscopic image data generated by the CT scanner 200.

しかし、薬液注入装置400から制御ボックス500を経由してRIS100に注入履歴データを送信し、この注入履歴データをRIS100に保存させてもよい。この場合、RIS100では、撮像オーダデータと注入履歴データとを作業IDなどで関連させて管理することができる。   However, the injection history data may be transmitted from the chemical solution injection device 400 to the RIS 100 via the control box 500, and the injection history data may be stored in the RIS 100. In this case, the RIS 100 can manage the imaging order data and the injection history data in association with the work ID.

この場合でも、PACS300に登録されている透視画像データにも撮像オーダデータの作業IDが付与されているので、やはり透視画像データと注入履歴データとを関連させることができる。   Even in this case, the fluoroscopic image data registered in the PACS 300 is also assigned the work ID of the imaging order data, so that the fluoroscopic image data and the injection history data can be associated with each other.

さらに、上記形態では撮像オーダデータの全部が透視画像データに付与されてPACS300に保存されることを例示した。しかし、撮像オーダデータの撮像作業IDのみが透視画像データに付与されてもよい。   Further, in the above embodiment, the entire imaging order data is given to the fluoroscopic image data and stored in the PACS 300. However, only the imaging work ID of the imaging order data may be assigned to the fluoroscopic image data.

この場合でも、撮像作業IDにより透視画像データと注入履歴データとを関連付けることができ、撮像オーダデータは撮像作業IDによりRIS100から読み出すことができる。   Even in this case, the fluoroscopic image data and the injection history data can be associated by the imaging work ID, and the imaging order data can be read from the RIS 100 by the imaging work ID.

また、撮像オーダデータの撮像作業IDのみ透視画像データに付与し、撮像オーダデータの全部を注入履歴データに付与してもよく、撮像オーダデータを透視画像データと注入履歴データとに振り分けて付与してもよい。   Alternatively, only the imaging work ID of the imaging order data may be assigned to the fluoroscopic image data, and all of the imaging order data may be assigned to the injection history data. The imaging order data is assigned to the fluoroscopic image data and the injection history data. May be.

さらに、注入履歴データに経時グラフと注入条件データとの両方を内包させてもよい。薬液注入装置400のタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415の表示画像の全体を注入履歴データに内包させてもよい。   Furthermore, the injection history data may include both the time graph and the injection condition data. The entire display image of the touch panel 403 and the head display 415 of the chemical liquid injector 400 may be included in the injection history data.

また、上記形態では注入履歴データが、注入作業IDや日時等のテキストデータと、注入速度の経時グラフの画像データと、からなることを例示した。しかし、注入履歴データが、上述のテキストデータのみからなってもよい。   Moreover, in the said form, it illustrated that injection | pouring log | history data consisted of text data, such as injection | pouring operation ID and a date, and image data of the time-dependent graph of injection | pouring speed | rate. However, the injection history data may consist only of the text data described above.

特に、上記形態では薬液注入装置400が造影剤の注入速度を可変し、その経時グラフを注入履歴データに内包させることを例示した。しかし、薬液注入装置400が造影剤を一定速度で注入してもよい。この場合、経時グラフを生成して記録する意味は低い。従って、注入速度をテキストデータで注入履歴データに内包させることがよい。   In particular, in the above-described embodiment, the chemical solution injection device 400 variably changes the injection speed of the contrast agent, and the time-lapse graph is included in the injection history data. However, the chemical solution injector 400 may inject the contrast agent at a constant speed. In this case, it is less meaningful to generate and record a time graph. Therefore, it is preferable that the injection speed is included in the injection history data as text data.

また、上記形態では薬液注入装置400に注入条件データが設定されることのみ例示した。しかし、その注入条件データが薬液注入装置400から制御ボックス500に通知されてもよく、その注入条件データが制御ボックス500からRIS100に通知されてもよい。この場合、注入条件データをRIS100からCTスキャナ200に撮像オーダデータなどとともに通知することができる。   Moreover, in the said form, it illustrated only that injection | pouring condition data was set to the chemical | medical solution injection apparatus 400. FIG. However, the injection condition data may be notified from the chemical solution injection device 400 to the control box 500, and the injection condition data may be notified from the control box 500 to the RIS 100. In this case, the injection condition data can be notified from the RIS 100 to the CT scanner 200 together with the imaging order data.

従って、CTスキャナ200を操作する作業者が注入条件データを参照することができるので、注入条件データに対応して撮像動作を調整するようなことができる。また、CTスキャナ200の撮像制御ユニット210が取得した注入条件データに基づいて撮像動作を自動調整することも不可能ではない。   Accordingly, since the operator who operates the CT scanner 200 can refer to the injection condition data, the imaging operation can be adjusted in accordance with the injection condition data. In addition, it is not impossible to automatically adjust the imaging operation based on the injection condition data acquired by the imaging control unit 210 of the CT scanner 200.

また、上記形態では薬液注入装置400で注入履歴データを完成してから制御ボックス500に送信することを例示した。しかし、薬液注入装置400が注入履歴データを制御ボックス500に分散して送信し、制御ボックス500で注入履歴データを完成してもよい。   Moreover, in the said form, after completing injection | pouring log | history data with the chemical | medical solution injection apparatus 400, transmitting to the control box 500 was illustrated. However, the chemical injection device 400 may distribute the injection history data to the control box 500 and transmit it, and the control box 500 may complete the injection history data.

より具体的には、薬液注入装置400が注入開始とともに注入条件データや開始日時などを制御ボックス500に送信し、注入過程で注入速度などを制逐次送信し、注入終了とともに終了日時などを送信する。この場合、制御ボックス500が注入開始から注入終了まで蓄積した各種データから注入履歴データを完成して出力することができる。   More specifically, the chemical solution injection device 400 transmits injection condition data, start date and time, etc. to the control box 500 at the start of injection, transmits the injection speed and the like sequentially during the injection process, and transmits end date, etc. at the end of injection. . In this case, the injection history data can be completed and output from various data accumulated by the control box 500 from the start of injection to the end of injection.

また、上記形態では各種装置100〜600が改竄困難なDICOM形式で各種データを相互通信することにより、注入履歴データなどの証拠能力が高いことを例示した。しかし、薬液注入装置400が注入履歴データをPDF(Portable Document Format)などの改竄困難なデータフォーマットで生成してもよい。   Moreover, in the said form, the various apparatuses 100-600 illustrated that the evidence ability, such as injection | pouring log | history data, is high by mutually communicating various data in the DICOM format which is hard to tamper. However, the chemical injection device 400 may generate the injection history data in a data format that is difficult to falsify, such as PDF (Portable Document Format).

同様に、制御ボックス500が薬液注入装置400からJPEG(Joint Photographic Coding Experts Group)形式で受信した注入履歴データをPDF形式に変換してもよい。さらに、薬液注入装置400や制御ボックス500が、いわゆるインターネットに接続されており、電子署名を取得して注入履歴データに付与してもよい。   Similarly, the injection history data received by the control box 500 in the JPEG (Joint Photographic Coding Experts Group) format from the chemical solution injector 400 may be converted into the PDF format. Furthermore, the chemical injection device 400 and the control box 500 may be connected to a so-called Internet, and an electronic signature may be acquired and added to the injection history data.

さらに、上記形態では注入実行ヘッド410の手前となる左側面の後部から下方にヘッドディスプレイ415が直接に装着されていることを例示した。しかし、このようなヘッドディスプレイ415は、注入実行ヘッド410の操作を阻害せず、画面を確認できればよい。   Further, in the above embodiment, the head display 415 is directly mounted on the lower side from the rear side on the front side of the injection execution head 410. However, such a head display 415 only needs to be able to confirm the screen without hindering the operation of the injection execution head 410.

このため、図21に示すように、ヘッドディスプレイ415が、注入実行ヘッド410の右側面に装着されていてもよく、前部に装着されていてもよく、上方に装着されていてもよい。また、図22に示すように、ヘッドディスプレイ415が注入実行ヘッド410に可動アーム418などにより移動自在に装着されていてもよい。   For this reason, as shown in FIG. 21, the head display 415 may be mounted on the right side surface of the injection execution head 410, may be mounted on the front, or may be mounted on the upper side. Further, as shown in FIG. 22, the head display 415 may be movably attached to the injection execution head 410 by a movable arm 418 or the like.

また、上記形態では撮像オーダデータが注入条件データに自動設定されることを例示した。しかし、被験者IDなどの注入条件データが薬液注入装置400に入力操作され、その注入条件データと撮像オーダデータから取得された注入条件データとを薬液注入装置400が照合し、照合される注入条件データが整合しないと警告を報知してもよい。   In the above embodiment, the imaging order data is automatically set as the injection condition data. However, injection condition data such as a subject ID is input to the chemical injection device 400, the injection condition data is compared with the injection condition data acquired from the imaging order data, and the injection condition data to be verified If they do not match, a warning may be notified.

この場合、間違った撮像オーダデータで注入条件データが自動設定されることを防止できる。さらに、このような警告を、前述した注入実行ヘッド410のディスプレイパネルに表示させれば、作業者に迅速かつ確実に警告を認識させることができる。   In this case, it is possible to prevent the injection condition data from being automatically set with incorrect imaging order data. Further, if such a warning is displayed on the display panel of the injection execution head 410 described above, the worker can be promptly and surely recognized.

同様に、注入条件データと撮像オーダデータとに共通部分が存在するならば、これを薬液注入装置400が照合してもよい。この場合、間違った撮像オーダデータで注入条件データが自動設定されること、間違った薬液シリンジ800で薬液注入が実行されること、を防止できる。   Similarly, if there is a common part between the injection condition data and the imaging order data, the chemical injection device 400 may collate this. In this case, it is possible to prevent the injection condition data from being automatically set with the wrong imaging order data and the chemical injection with the wrong chemical syringe 800 from being executed.

さらに、RFIDチップ810に薬液条件データの少なくとも一部として撮像作業に対応した作業種別を適正種別として記録しておき、撮像オーダデータに作業種別を設定しておき、RFIDチップ810から取得された適正種別と撮像条件データに設定されている作業種別とを薬液注入装置400が照合して整合しないと警告を報知してもよい。   Further, the work type corresponding to the imaging work is recorded as an appropriate type as at least part of the chemical condition data in the RFID chip 810, the work type is set in the imaging order data, and the appropriate type acquired from the RFID chip 810 is recorded. If the chemical injection device 400 collates the type and the work type set in the imaging condition data and does not match, a warning may be notified.

この場合、例えば、CTスキャナ200により透視画像が撮像される被験者にMRI用の造影剤が注入されるような医療ミスを防止することができる。反対に、撮像作業に対応した薬液種別を撮像オーダデータに適正種別として設定しておき、RFIDチップ810から取得された薬液種別と撮像条件データに設定されている適正種別とを薬液注入装置400が照合して整合しないと警告を報知してもよい。   In this case, for example, it is possible to prevent a medical error such that an MRI contrast agent is injected into a subject whose fluoroscopic image is captured by the CT scanner 200. On the other hand, the chemical type corresponding to the imaging operation is set as an appropriate type in the imaging order data, and the chemical injection device 400 sets the chemical type acquired from the RFID chip 810 and the appropriate type set in the imaging condition data. A warning may be informed if there is no match after matching.

また、被験者ごとに少なくとも注入に不適な薬液の製品IDを不適IDとして撮像オーダデータに設定しておき、薬液注入装置400が、RFIDチップ810から取得された製品IDと撮像条件データに設定されている不適IDとを照合し、これが整合すると警告を報知してもよい(図示せず)。   In addition, at least a product ID of a chemical solution unsuitable for injection is set in the imaging order data as an unsuitable ID for each subject, and the chemical solution injection device 400 is set in the product ID and imaging condition data acquired from the RFID chip 810. An unsuitable ID may be collated, and a warning may be notified if this matches (not shown).

一方、撮像オーダデータには、被験者ごとの被験者ID、性別や年齢などの個人データ、疾病に関する各種データ、等の他、上述の不適ID、等も登録しておく。このような状態で、薬液注入装置が取得した撮像条件データの不適IDと薬液条件データの製品IDとを照合する。   On the other hand, in the imaging order data, in addition to the subject ID for each subject, personal data such as sex and age, various data related to diseases, etc., the above-mentioned inappropriate ID, etc. are also registered. In such a state, the unsuitable ID of the imaging condition data acquired by the chemical solution injector is collated with the product ID of the chemical condition data.

そして、その製品IDと不適IDとが整合すると、「この薬液は、この被験者には注入できません。」などの警告メッセージをタッチパネルに表示出力させるとともに、シリンジ駆動機構を作動不能に動作制御する。   When the product ID and the inadequate ID match, a warning message such as “This drug cannot be injected into this subject” is displayed on the touch panel and the operation of the syringe drive mechanism is disabled.

このため、例えば、被験者に注入される薬液がCT用の造影剤などの種別は適切でありながらも、副作用などの被験者の個人的な理由で注入不適な場合に、これを薬液注入装置400が自動的に検出して作業者に報知することができる。従って、作業者は迅速に自体を認識して薬液の変更などの対処を実行することができる。   For this reason, for example, when the type of the medical solution to be injected into the subject is appropriate for the CT contrast agent or the like but is not suitable for injection due to the subject's personal reasons such as side effects, It can automatically detect and notify the operator. Therefore, the operator can quickly recognize itself and take measures such as changing the chemical solution.

特に、薬液シリンジ800が注入実行ヘッド410に装填されると自動的に製品IDが取得され、注入条件データとして撮像オーダデータが入力されると不適IDも自動的に取得される。このため、その取得や照合のために専用の作業などが必要なく、簡単かつ確実に製品IDと不適IDとを照合することができる。   In particular, when the liquid syringe 800 is loaded into the injection execution head 410, the product ID is automatically acquired, and when the imaging order data is input as the injection condition data, the inappropriate ID is also acquired automatically. For this reason, there is no need for a dedicated work for the acquisition and collation, and the product ID and the inappropriate ID can be collated easily and reliably.

同様に、薬液シリンジ800のRFIDチップ810に薬液の含有成分をデータ記録しておき、撮像オーダデータに注入不適な含有成分を不適成分として登録しておき、含有成分と不適成分とを照合してもよい。   Similarly, the chemical component contained in the RFID chip 810 of the chemical syringe 800 is recorded as data, the improper component contained in the imaging order data is registered as an inappropriate component, and the contained component and the inappropriate component are collated. Also good.

また、薬液シリンジ800のRFIDチップ810に薬液の化学分類をデータ記録しておき、撮像オーダデータに注入不適な化学分類を不適分類として登録しておき、化学分類と不適分類とを照合してもよい。   In addition, even if chemical classification of chemical liquid is recorded in the RFID chip 810 of the chemical syringe 800, chemical classification inappropriate for injection is registered in the imaging order data as inappropriate classification, and chemical classification and inappropriate classification are collated. Good.

これらの場合、被験者への注入の適否を含有成分や化学分類ごとに管理することができる。このため、例えば、初めて注入する薬液でも適否を的確に予想するようなことができる。   In these cases, it is possible to manage the suitability of the injection to the subject for each component and chemical classification. For this reason, for example, it is possible to accurately predict whether or not a chemical solution is injected for the first time.

さらに、撮像オーダデータに不適ID等が登録されていないか、登録されている場合に不適ID等と製品ID等とが整合しないか、が確認されるまで、シリンジ駆動機構を作動不能に初期設定しておくこともできる。この場合、不適な薬液が被験者に注入されることを確実かつ自動的に防止できる。   Furthermore, the syringe drive mechanism is initially set to be inoperative until it is confirmed whether or not an inappropriate ID or the like is registered in the imaging order data, or if an inappropriate ID or the like does not match with the product ID when registered. You can also keep it. In this case, it is possible to reliably and automatically prevent an unsuitable chemical solution from being injected into the subject.

なお、前述のように撮像オーダデータは一般的に被験者ごとの電子カルテから作成され、その電子カルテには副作用がある薬品の製品IDや含有成分や化学分類などを、不適IDや不適成分や不適分類として登録しておくことができる。このため、上述のように不適ID等が登録された撮像オーダデータは容易に作成することができる。   As described above, the imaging order data is generally created from the electronic medical record for each subject, and the electronic medical record includes the product ID, content component, chemical classification, etc. of drugs that have side effects. It can be registered as a classification. For this reason, the imaging order data in which the unsuitable ID and the like are registered as described above can be easily created.

また、上述のように薬液注入装置400が警告を報知するとき、その警告が解除されるまでシリンジ駆動機構412を動作不能に制御してもよい。この場合、警告の対象となるような薬液が被験者に注入されることを防止できる。   Moreover, when the chemical | medical solution injection device 400 alert | reports a warning as mentioned above, you may control the syringe drive mechanism 412 to be inoperable until the warning is cancelled | released. In this case, it is possible to prevent the medicinal solution that is a warning target from being injected into the subject.

さらに、上記形態では撮像条件データや薬液条件データの表示項目が常時用意されており、撮像条件データや薬液条件データが取得されると項目内容が表示出力されることを例示した。しかし、撮像条件データや薬液条件データが取得されたときのみ、その表示項目と項目内容とが表示出力されてもよい(図示せず)。   Further, in the above embodiment, display items of imaging condition data and chemical condition data are always prepared, and the item contents are displayed and output when the imaging condition data and chemical condition data are acquired. However, only when the imaging condition data and the chemical condition data are acquired, the display items and item contents may be displayed and output (not shown).

さらに、上記形態では薬液注入装置400が二個の薬液シリンジ800により被験者に造影剤と生理食塩水とを注入することを例示した。しかし、薬液注入装置が一個の薬液シリンジ800により薬液として造影剤や生理食塩水などを被験者に注入してもよい(図示せず)。   Furthermore, in the said form, the chemical | medical solution injection apparatus 400 illustrated inject | pouring a contrast agent and the physiological saline into a test subject with the two chemical | medical solution syringes 800. However, the chemical solution injection device may inject a contrast medium, physiological saline, or the like as a chemical solution into the subject using one chemical solution syringe 800 (not shown).

また、上記形態では透視撮像装置としてCTスキャナ200を使用し、薬液注入装置400が薬液としてCT用の造影剤を注入することを例示した。しかし、透視撮像装置がMRIやPET装置や超音波診断装置などからなり、それ用の造影剤などを薬液注入装置が注入してもよい。   Moreover, in the said form, CT scanner 200 was used as a fluoroscopic imaging device, and it illustrated that the chemical | medical solution injection device 400 inject | poured the contrast agent for CT as a chemical | medical solution. However, the fluoroscopic imaging apparatus may be composed of an MRI, PET apparatus, ultrasonic diagnostic apparatus, or the like, and the chemical solution injection apparatus may inject a contrast agent for the apparatus.

さらに、上記形態ではCTスキャナ200と薬液注入装置400とが個々にスタンドアロンで動作することを例示した。しかし、CTスキャナ200と薬液注入装置400とがデータ通信により各種の動作を連動させてもよい。   Furthermore, in the said form, it illustrated that CT scanner 200 and the chemical | medical solution injection device 400 operate | move stand-alone individually. However, the CT scanner 200 and the chemical solution injector 400 may link various operations through data communication.

また、上記形態では説明を簡単とするため、透視撮像システム1000の各部が各々一個であることを例示した。しかし、大規模な病院などでは、複数の透視撮像システムの各々がRIS100とCTスキャナ200と薬液注入装置400と制御ボックス500とを一個ずつ有し、その複数の透視撮像システムがPACS300と画像閲覧装置600とを共有する構造でよい(図示せず)。ただし、このような場合でも、RIS100やPACS300や画像閲覧装置600などのハードウェアは並列に接続された複数であってよい(図示せず)。   Moreover, in order to simplify description in the said form, it illustrated that each part of the fluoroscopic imaging system 1000 was one each. However, in a large-scale hospital or the like, each of a plurality of fluoroscopic imaging systems has one RIS 100, a CT scanner 200, a chemical liquid injector 400, and a control box 500. 600 may be shared (not shown). However, even in such a case, a plurality of hardware such as the RIS 100, the PACS 300, and the image browsing apparatus 600 may be connected in parallel (not shown).

さらに、上記形態では一個のPACS300で透視画像データと注入履歴データとが保存されることを例示した。しかし、透視画像データを保存するハードウェアと注入履歴データを保存するハードウェアとが別個に形成されていて通信ネットワークで接続されていてもよい。   Further, in the above embodiment, the fluoroscopic image data and the injection history data are stored in one PACS 300. However, the hardware for storing the fluoroscopic image data and the hardware for storing the injection history data may be formed separately and connected via a communication network.

また、上記形態では、RIS100、CTスキャナ200、PACS300、薬液注入装置400、制御ボックス500、画像閲覧装置600、が別体に形成されていて通信ネットワーク701〜706により接続されていることを例示した。   Moreover, in the said form, it illustrated that RIS100, CT scanner 200, PACS300, the chemical | medical solution injection apparatus 400, the control box 500, and the image browsing apparatus 600 were formed separately, and were connected by the communication networks 701-706. .

しかし、上述のような各種装置100〜600が各種の組み合わせで一体に形成されていてもよい。例えば、薬液注入装置400の注入制御ユニット401と制御ボックス500が一体に形成されていること、これにRIS100やPACS300が一体に形成されていること、PACS300と画像閲覧装置600とが一体に形成されていること、等も可能である。   However, the various devices 100 to 600 as described above may be integrally formed in various combinations. For example, the injection control unit 401 and the control box 500 of the chemical liquid injector 400 are integrally formed, the RIS 100 and the PACS 300 are integrally formed thereon, and the PACS 300 and the image browsing device 600 are integrally formed. It is also possible.

また、制御ボックス500に、RIS100やPACS300が一体に形成されていること、制御ボックス500とPACS300と画像閲覧装置600とが一体に形成されていること、等も可能である。   In addition, the RIS 100 and the PACS 300 are integrally formed in the control box 500, the control box 500, the PACS 300, and the image browsing apparatus 600 are integrally formed.

さらに、CTスキャナ200の撮像制御ユニット210とRIS100と制御ボックス500とが一体に形成されていること、CTスキャナ200の撮像制御ユニット210とPACS300と制御ボックス500とが一体に形成されていること、これに画像閲覧装置600が一体に形成されていること、等も可能である。   Furthermore, the imaging control unit 210, the RIS 100, and the control box 500 of the CT scanner 200 are integrally formed, and the imaging control unit 210, the PACS 300, and the control box 500 of the CT scanner 200 are integrally formed. It is also possible for the image browsing apparatus 600 to be formed integrally therewith.

また、画像閲覧装置600とPACS300とが一体に形成されていること、これに制御ボックス500やCTスキャナ200の撮像制御ユニット210が一体に形成されていること、等も可能である。   It is also possible that the image browsing device 600 and the PACS 300 are formed integrally, the control box 500 and the imaging control unit 210 of the CT scanner 200 are formed integrally therewith, and the like.

さらに、上記形態ではコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が動作することにより、各種装置100〜600の各部が各種機能として論理的に実現されることを例示した。   Furthermore, in the said form, it illustrated that each part of the various apparatuses 100-600 was logically implement | achieved as various functions, when a computer apparatus operate | moves corresponding to a computer program.

しかし、その各部の各々を固有のハードウェアとして形成することも可能であり、一部をソフトウェアとして形成するとともに一部をハードウェアとして形成することも可能である。   However, each of the units can be formed as unique hardware, and a part can be formed as software and a part can be formed as hardware.

なお、当然ながら、上述した実施の形態および複数の変形例は、その内容が相反しない範囲で組み合わせることができる。また、上述した実施の形態および変形例では、各部の構造などを具体的に説明したが、その構造などは本願発明を満足する範囲で各種に変更することができる。   Needless to say, the above-described embodiment and a plurality of modifications can be combined within a range in which the contents do not conflict with each other. Further, in the above-described embodiments and modifications, the structure of each part has been specifically described, but the structure and the like can be changed in various ways within a range that satisfies the present invention.

Claims (21)

被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、前記透視画像データが撮像される前記被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムの前記薬液注入装置であって、
薬液条件データが記録されているRFID(Radio Frequency Identification)チップが少なくとも一部に搭載されていて前記薬液が充填されている複数種類の薬液シリンジを選択的に保持するシリンジ保持機構と、
保持された前記薬液シリンジを駆動して前記薬液の注入を実行するシリンジ駆動機構と、
前記撮像作業ごとに設定される注入条件データに対応して前記シリンジ駆動機構を動作制御する注入制御部と、
前記外部処理装置から前記撮像オーダデータの少なくとも一部を撮像条件データとして取得する設定取得部と、
保持された前記薬液シリンジの前記RFIDチップから前記薬液条件データを取得するRFIDリーダと、
取得された前記撮像条件データと前記薬液条件データとの少なくとも一部を前記注入条件データの少なくとも一部として前記注入制御部に設定する注入設定部と、
を有する薬液注入装置。
A perspective imaging system comprising: an external processing device that holds imaging order data for each imaging operation in which fluoroscopic image data is imaged from a subject; and a chemical solution injection device that injects a chemical solution into the subject from which the fluoroscopic image data is imaged. The chemical injection device,
A syringe holding mechanism that selectively holds a plurality of types of chemical syringes that are loaded with at least a part of an RFID (Radio Frequency Identification) chip in which chemical solution condition data is recorded;
A syringe drive mechanism for driving the held chemical solution syringe and injecting the chemical solution;
An injection controller that controls the operation of the syringe drive mechanism in response to injection condition data set for each imaging operation;
A setting acquisition unit for acquiring at least a part of the imaging order data as imaging condition data from the external processing device;
An RFID reader for acquiring the chemical condition data from the RFID chip of the held chemical syringe;
An injection setting unit that sets at least a part of the acquired imaging condition data and the chemical solution condition data in the injection control unit as at least a part of the injection condition data;
A chemical injection device.
前記薬液条件データの入力操作を受け付ける薬液入力部と、
前記注入条件データの少なくとも一部を前記撮像条件データと前記薬液条件データとの少なくとも一部とともに表示出力する設定表示部とを、さらに有し、
前記設定表示部は、前記薬液条件データが前記薬液入力部により入力操作されたか前記RFIDリーダにより取得されたかも表示出力する請求項1に記載の薬液注入装置。
A chemical liquid input unit for receiving an input operation of the chemical liquid condition data;
A setting display unit that displays and outputs at least a part of the injection condition data together with at least a part of the imaging condition data and the chemical condition data;
The chemical liquid injection device according to claim 1, wherein the setting display unit also displays and outputs whether the chemical liquid condition data is input by the chemical liquid input unit or acquired by the RFID reader.
前記シリンジ保持機構と前記シリンジ駆動機構との近傍に配置されているデータ表示デバイスを、さらに有し、
前記設定表示部は、前記データ表示デバイスに前記注入条件データの少なくとも一部を前記撮像条件データと前記薬液条件データとの少なくとも一部とともに表示出力する請求項2に記載の薬液注入装置。
A data display device disposed in the vicinity of the syringe holding mechanism and the syringe drive mechanism;
The chemical liquid injector according to claim 2, wherein the setting display unit displays and outputs at least a part of the injection condition data together with at least a part of the imaging condition data and the chemical liquid condition data on the data display device.
前記注入条件データに対応した前記シリンジ駆動機構の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部と、生成された前記注入履歴データを外部出力する履歴出力部とを、さらに有し、
前記履歴生成部は、前記注入条件データの少なくとも一部からなる前記撮像条件データも前記注入履歴データに登録する請求項1ないし3の何れか一項に記載の薬液注入装置。
A history generation unit that generates injection history data including an operation history of the syringe drive mechanism corresponding to the injection condition data; and a history output unit that outputs the generated injection history data to the outside.
4. The drug solution injector according to claim 1, wherein the history generation unit also registers the imaging condition data including at least a part of the injection condition data in the injection history data. 5.
前記注入条件データに対応した前記シリンジ駆動機構の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部と、生成された前記注入履歴データを外部出力する履歴出力部とを、さらに有し、
前記履歴生成部は、前記注入条件データの少なくとも一部からなる前記撮像条件データも前記注入履歴データに登録し、前記薬液条件データが前記薬液入力部により入力操作されたか前記RFIDリーダにより取得されたかも前記注入履歴データに登録する請求項2に記載の薬液注入装置。
A history generation unit that generates injection history data including an operation history of the syringe drive mechanism corresponding to the injection condition data; and a history output unit that outputs the generated injection history data to the outside.
The history generation unit registers the imaging condition data including at least part of the injection condition data in the injection history data, and the chemical condition data is input by the chemical input unit or acquired by the RFID reader. Moreover, the chemical solution injection device according to claim 2, which is registered in the injection history data.
前記RFIDチップは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記撮像作業に対応した作業種別が適正種別として記録されており、
前記撮像オーダデータは、前記作業種別が設定されており、
前記RFIDチップから取得された前記適正種別と前記撮像条件データに設定されている前記作業種別とを照合するデータ照合部と、
前記適正種別と前記作業種別とが整合しないと警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項1ないし5の何れか一項に記載の薬液注入装置。
In the RFID chip, the work type corresponding to the imaging work is recorded as an appropriate type as at least part of the chemical condition data,
In the imaging order data, the work type is set,
A data collation unit that collates the appropriate type acquired from the RFID chip and the work type set in the imaging condition data;
The chemical injection device according to any one of claims 1 to 5, further comprising a warning notification unit that notifies a warning when the appropriate type and the work type do not match.
前記RFIDチップは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液種別が記録されており、
前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に対応した前記薬液種別が適正種別として設定されており、
前記RFIDチップから取得された前記薬液種別と前記撮像条件データに設定されている前記適正種別とを照合するデータ照合部と、
前記薬液種別と前記適正種別とが整合しないと警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項1ないし6の何れか一項に記載の薬液注入装置。
In the RFID chip, the chemical type is recorded as at least part of the chemical condition data,
In the imaging order data, the chemical type corresponding to the imaging operation is set as an appropriate type,
A data collation unit that collates the chemical type acquired from the RFID chip and the appropriate type set in the imaging condition data;
The chemical | medical solution injection device as described in any one of Claim 1 thru | or 6 which further has a warning alerting | reporting part which alert | reports a warning when the said chemical | medical solution classification and the said appropriate classification do not correspond.
前記RFIDチップは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の製品ID(Identity)が記録されており、
前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に適合した前記製品IDが適正IDとして設定されており、
前記RFIDチップから取得された前記製品IDと前記撮像条件データに設定されている前記適正IDとを照合するデータ照合部と、
前記製品IDと前記適正IDとが整合しないと警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項1ないし7の何れか一項に記載の薬液注入装置。
In the RFID chip, a product ID (Identity) of the chemical is recorded as at least a part of the chemical condition data.
In the imaging order data, the product ID suitable for the imaging operation is set as an appropriate ID,
A data collation unit that collates the product ID acquired from the RFID chip with the appropriate ID set in the imaging condition data;
The drug solution injection device according to any one of claims 1 to 7, further comprising a warning notification unit that notifies a warning when the product ID and the appropriate ID do not match.
前記RFIDチップは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の製品IDが記録されており、
前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに注入に不適な前記薬液の製品IDが不適IDとして設定されており、
前記RFIDチップから取得された前記製品IDと前記撮像条件データに設定されている前記不適IDとを照合するデータ照合部と、
前記製品IDが前記不適IDに整合すると警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項1ないし8の何れか一項に記載の薬液注入装置。
The RFID chip has a product ID of the chemical solution recorded as at least part of the chemical solution condition data,
In the imaging order data, the product ID of the chemical solution unsuitable for injection for each subject is set as an unsuitable ID,
A data collation unit for collating the product ID acquired from the RFID chip with the inappropriate ID set in the imaging condition data;
The chemical injection device according to any one of claims 1 to 8, further comprising a warning notification unit that notifies a warning when the product ID matches the inappropriate ID.
前記RFIDチップは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の少なくとも含有成分が記録されており、
前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記含有成分が不適成分として設定されており、
前記RFIDチップから取得された前記含有成分と前記撮像条件データに設定されている前記不適成分とを照合するデータ照合部と、
前記含有成分が前記不適成分に整合すると警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項1ないし9の何れか一項に記載の薬液注入装置。
In the RFID chip, at least a component of the chemical liquid is recorded as at least part of the chemical liquid condition data,
The imaging order data is set as an unsuitable component at least the contained component unsuitable for injection for each subject.
A data collation unit that collates the contained component acquired from the RFID chip and the inappropriate component set in the imaging condition data;
The chemical injection device according to any one of claims 1 to 9, further comprising a warning notification unit that notifies a warning when the contained component matches the inappropriate component.
前記RFIDチップは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の少なくとも化学分類が記録されており、
前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記化学分類が不適分類として設定されており、
前記RFIDチップから取得された前記化学分類と前記撮像条件データに設定されている前記不適分類とを照合するデータ照合部と、
前記化学分類が前記不適分類に整合すると警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項1ないし10の何れか一項に記載の薬液注入装置。
The RFID chip records at least a chemical classification of the chemical as at least part of the chemical condition data,
In the imaging order data, at least the chemical classification unsuitable for injection is set as an unsuitable classification for each subject.
A data collation unit that collates the chemical classification acquired from the RFID chip and the inappropriate classification set in the imaging condition data;
The chemical | medical solution injection device as described in any one of Claim 1 thru | or 10 which further has a warning alerting | reporting part which alert | reports a warning when the said chemical classification matches with the said unsuitable classification.
前記注入制御部の動作制御による前記シリンジ駆動機構の注入開始の入力操作を受け付ける開始指示部と、
注入直前の最終確認の入力操作を受け付ける確認指示部と、
前記最終確認が入力操作されると前記外部処理装置から前記撮像条件データを再度取得する確認取得部と、
再度取得された前記撮像条件データと前記注入制御部に設定された前記撮像条件データとの一致を確認する一致確認部と、
前記一致が確認されるまで前記注入制御部による前記シリンジ駆動機構の動作制御を禁止する注入規制部とを、
さらに有する請求項1ないし11の何れか一項に記載の薬液注入装置。
A start instructing unit that accepts an input operation of injecting start of the syringe drive mechanism by operation control of the injection control unit;
A confirmation instructing unit that accepts an input operation for final confirmation immediately before injection
A confirmation acquisition unit for acquiring again the imaging condition data from the external processing device when the final confirmation is input;
A coincidence confirmation unit for confirming the coincidence between the imaging condition data acquired again and the imaging condition data set in the injection control unit;
An injection restricting unit that prohibits operation control of the syringe drive mechanism by the injection control unit until the match is confirmed,
The chemical injection device according to any one of claims 1 to 11, further comprising:
注入開始の入力操作を受け付ける開始指示部と、
前記注入開始が入力操作されると前記外部処理装置から前記撮像条件データを再度取得する確認取得部と、
再度取得された前記撮像条件データと前記注入制御部に設定された前記撮像条件データとの一致を確認する一致確認部と、
前記一致が確認されると前記注入制御部による前記シリンジ駆動機構の動作制御を開始させる注入規制部とを、
さらに有する請求項1ないし11の何れか一項に記載の薬液注入装置。
A start instructing unit that accepts an input operation of infusion start;
A confirmation acquisition unit that acquires again the imaging condition data from the external processing device when the injection start is input;
A coincidence confirmation unit for confirming the coincidence between the imaging condition data acquired again and the imaging condition data set in the injection control unit;
When the match is confirmed, an injection restriction unit that starts operation control of the syringe drive mechanism by the injection control unit,
The chemical injection device according to any one of claims 1 to 11, further comprising:
前記撮像条件データが一致しないと確認警告を報知する警告報知部を、さらに有する請求項12または13に記載の薬液注入装置。   The chemical | medical solution injection device of Claim 12 or 13 which further has a warning alerting | reporting part which alert | reports a confirmation warning if the said imaging condition data do not correspond. 人体の多数の撮像部位ごとに前記シリンジ駆動機構の動作条件データを記憶している条件記憶部と、人体の複数の身体区分と多数の撮像部位との模式画像を関連させて記憶している画像記憶部と、複数の前記身体区分の模式画像を前記人体に対応した配列で表示する区分表示部と、画像表示出力された複数の前記身体区分から一つを選択する入力操作を受け付ける区分入力部と、選択された前記身体区分に対応して少なくとも一つの前記撮像部位の模式画像を表示出力する部位表示部と、画像表示出力された前記撮像部位を選定する入力操作を受け付ける部位入力部と、選定された前記撮像部位に対応する前記動作条件データを前記注入条件データの一部として前記注入制御部に設定する動作読出部とを、さらに有し、
前記注入設定部は、取得された前記撮像条件データに前記撮像部位が内包されていると前記動作読出部に対応する前記動作条件データを前記注入条件データの一部として前記注入制御部に設定させる請求項1ないし14の何れか一項に記載の薬液注入装置。
An image that stores a condition storage unit that stores operation condition data of the syringe drive mechanism for each of a large number of imaging parts of a human body and a schematic image of a plurality of body sections of the human body and a large number of imaging parts in association with each other. A storage unit, a segment display unit that displays a plurality of schematic images of the body segments in an array corresponding to the human body, and a segment input unit that receives an input operation for selecting one of the plurality of body segments that are displayed and output And a part display unit that displays and outputs a schematic image of at least one of the imaging parts corresponding to the selected body segment, and a part input part that receives an input operation for selecting the imaging part that is output and displayed. An operation reading unit that sets the operation condition data corresponding to the selected imaging region in the injection control unit as a part of the injection condition data;
The injection setting unit causes the injection control unit to set the operation condition data corresponding to the operation reading unit as a part of the injection condition data when the acquired imaging condition data includes the imaging part. The chemical | medical solution injection device as described in any one of Claims 1 thru | or 14.
被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、前記透視画像データが撮像される前記被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムであって、
請求項1ないし15の何れか一項に記載の薬液注入装置を有する透視撮像システム。
A fluoroscopic imaging system comprising: an external processing device that holds imaging order data for each imaging operation in which fluoroscopic image data is imaged from a subject; and a chemical solution injector that injects a chemical solution into the subject from which the fluoroscopic image data is imaged. There,
The fluoroscopic imaging system which has a chemical | medical solution injection device as described in any one of Claims 1 thru | or 15.
前記外部処理装置として、前記撮像オーダデータを管理する撮像管理装置と、前記撮像管理装置から取得する前記撮像オーダデータに対応して前記被験者から前記透視画像データを撮像する透視撮像装置と、があり、
前記薬液注入装置は、前記撮像管理装置から前記撮像条件データを取得する請求項16に記載の透視撮像システム。
As the external processing device, there are an imaging management device that manages the imaging order data, and a fluoroscopic imaging device that images the fluoroscopic image data from the subject corresponding to the imaging order data acquired from the imaging management device. ,
The fluoroscopic imaging system according to claim 16, wherein the chemical liquid injector acquires the imaging condition data from the imaging management device.
前記外部処理装置として、前記撮像オーダデータを管理する撮像管理装置と、前記撮像管理装置から取得する前記撮像オーダデータに対応して前記被験者から前記透視画像データを撮像する透視撮像装置と、があり、
前記薬液注入装置は、前記透視撮像装置から前記撮像条件データを取得する請求項16に記載の透視撮像システム。
As the external processing device, there are an imaging management device that manages the imaging order data, and a fluoroscopic imaging device that images the fluoroscopic image data from the subject corresponding to the imaging order data acquired from the imaging management device. ,
The fluoroscopic imaging system according to claim 16, wherein the chemical liquid injector acquires the imaging condition data from the fluoroscopic imaging device.
前記外部処理装置として、前記撮像オーダデータを管理する撮像管理装置と、前記撮像管理装置から取得する前記撮像オーダデータに対応して前記被験者から前記透視画像データを撮像する透視撮像装置と、があり、
前記薬液注入装置の前記設定取得部は、前記撮像管理装置から前記撮像条件データを取得し、
前記薬液注入装置の前記確認取得部は、前記透視撮像装置から前記撮像条件データを取得する請求項16に記載の透視撮像システム。
As the external processing device, there are an imaging management device that manages the imaging order data, and a fluoroscopic imaging device that images the fluoroscopic image data from the subject corresponding to the imaging order data acquired from the imaging management device. ,
The setting acquisition unit of the chemical liquid injector acquires the imaging condition data from the imaging management device,
The fluoroscopic imaging system according to claim 16, wherein the confirmation acquisition unit of the chemical solution injector acquires the imaging condition data from the fluoroscopic imaging device.
請求項1に記載の薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、
前記撮像作業ごとに設定される注入条件データに対応して前記シリンジ駆動機構を動作制御すること、
前記外部処理装置から前記撮像オーダデータの少なくとも一部を撮像条件データとして取得すること、
保持された前記薬液シリンジの前記RFIDチップから前記薬液条件データをRFIDリーダに取得させること、
取得された前記撮像条件データと前記薬液条件データとの少なくとも一部を前記注入条件データの少なくとも一部として前記注入制御部に設定すること、
を前記薬液注入装置に実行させるコンピュータプログラム。
A computer program for the chemical injection device according to claim 1,
Controlling the operation of the syringe drive mechanism corresponding to the injection condition data set for each imaging operation;
Obtaining at least part of the imaging order data as imaging condition data from the external processing device;
Causing the RFID reader to acquire the chemical condition data from the RFID chip of the held chemical syringe;
Setting at least a part of the acquired imaging condition data and the chemical solution condition data in the injection control unit as at least a part of the injection condition data;
A computer program for causing the medicinal solution injection device to execute.
前記薬液条件データの入力操作を受け付けること、
前記注入条件データの少なくとも一部を前記撮像条件データと前記薬液条件データとの少なくとも一部とともに表示出力すること、
前記薬液条件データが入力操作されたか前記RFIDリーダにより取得されたかも表示出力することを、
さらに前記薬液注入装置に実行させる請求項20に記載のコンピュータプログラム。
Receiving an input operation of the chemical condition data;
Displaying and outputting at least part of the injection condition data together with at least part of the imaging condition data and the chemical condition data;
Whether the chemical condition data has been input or acquired by the RFID reader is also displayed and output.
21. The computer program according to claim 20, further causing the chemical liquid injector to execute.
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