JPS6386348A - 密閉形鉛蓄電池の製造法 - Google Patents
密閉形鉛蓄電池の製造法Info
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- JPS6386348A JPS6386348A JP61231513A JP23151386A JPS6386348A JP S6386348 A JPS6386348 A JP S6386348A JP 61231513 A JP61231513 A JP 61231513A JP 23151386 A JP23151386 A JP 23151386A JP S6386348 A JPS6386348 A JP S6386348A
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- retainer
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
- H01M10/12—Construction or manufacture
- H01M10/128—Processes for forming or storing electrodes in the battery container
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
- H01M4/16—Processes of manufacture
- H01M4/22—Forming of electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
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- Manufacturing & Machinery (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
浬業上の利用分野
本発明は極板の多孔度又)S比表面端増加により高容量
化した密閉形鉛蓄電池::関するものである。
化した密閉形鉛蓄電池::関するものである。
従来の技術
& ffi Qa 精−J Th n)tit
ffl tハffi )I fff−V c−r
中4而mの増加C′−よる高容量化に関してt1ペース
ト中の水分竜又Eユpbso、量を増加させることによ
りペースト重度を下げる方法、丁なわち多孔度又は比表
面積増加による対策がとられていt0又、添加剤lどに
よる多孔度の増加がある。
ffl tハffi )I fff−V c−r
中4而mの増加C′−よる高容量化に関してt1ペース
ト中の水分竜又Eユpbso、量を増加させることによ
りペースト重度を下げる方法、丁なわち多孔度又は比表
面積増加による対策がとられていt0又、添加剤lどに
よる多孔度の増加がある。
発明が解決しようと下る問題点
上記の水分量又はPb80s を増加によりベース在す
るため比表rfJrltが小さい。そして、未化成化か
ら化成後の体積収縮による表面の多孔度及び比表面積の
増加で極板表面と内部のその差はまTま丁大きくなる。
るため比表rfJrltが小さい。そして、未化成化か
ら化成後の体積収縮による表面の多孔度及び比表面積の
増加で極板表面と内部のその差はまTま丁大きくなる。
そのため放電反応時、内部への液拡散が連れ表面の反応
だけf二とどまり。
だけf二とどまり。
放電が終了し低容量の鉛蓄電池となる。
−万添加剤は初期容量の面ではよいが活物質の結合力が
弱く、脱落による早期漫命などの欠点を有する。
弱く、脱落による早期漫命などの欠点を有する。
さらには、硫酸アンモニウム溶液C二浸漬させた未化成
極板!従来の液形の電池の電槽化成に用いると活物r、
17)を汐−PbOt リッチとなり−しかも粒子が細
かいため、活物貰の脱落による早期短絡や泥状化を生じ
、初期容量は良好でも寿命性能力を劣るという欠点があ
った。
極板!従来の液形の電池の電槽化成に用いると活物r、
17)を汐−PbOt リッチとなり−しかも粒子が細
かいため、活物貰の脱落による早期短絡や泥状化を生じ
、初期容量は良好でも寿命性能力を劣るという欠点があ
った。
問題点を解決下るための手段
上
本発明は−テd己の問題点を解決するためC二極板を浸
漬下ること:二よt)製作した未化成極板を限定さrt
t量の硫酸中で電槽化成を行って、密閉形鉛電池と下る
ことを特徴とする。
漬下ること:二よt)製作した未化成極板を限定さrt
t量の硫酸中で電槽化成を行って、密閉形鉛電池と下る
ことを特徴とする。
作用
本発明は上記の手段を用いて次のbllな作用が級
起こる。−例とし°〔まず未化成正極活物゛に馨表へ
而から内部まで均一にPbO→Pb5O&化Tることに
より活物實が体積膨張する。セして化gc後P加o4→
PDOx化の体積収縮がSこり均一を多孔式の増加と比
表面積が増加する。よって放電反応時表面の反応だ(す
でなく電解液の内部への拡散による内部活物質の反応と
1個々のPbOx粒子の反応面積の増加により、活物實
利…率が向上し一電池特注特に高率放゛Q性能のIol
よをもたら丁。
より活物實が体積膨張する。セして化gc後P加o4→
PDOx化の体積収縮がSこり均一を多孔式の増加と比
表面積が増加する。よって放電反応時表面の反応だ(す
でなく電解液の内部への拡散による内部活物質の反応と
1個々のPbOx粒子の反応面積の増加により、活物實
利…率が向上し一電池特注特に高率放゛Q性能のIol
よをもたら丁。
負極板についても同様である。
また、液形4池と異tす、ffi閉形鉛藏旧にすると%
電解液対流がなく、しかもリテーナと密着しているため
に活¥3質組織の増車が極めて小さい。したがって多孔
性でかつ表面FaY大きくしてたとえば正極ではβ−P
bOs ’)ッチな正極板を用いても、田閉形鉛電池に
下ることによって。
電解液対流がなく、しかもリテーナと密着しているため
に活¥3質組織の増車が極めて小さい。したがって多孔
性でかつ表面FaY大きくしてたとえば正極ではβ−P
bOs ’)ッチな正極板を用いても、田閉形鉛電池に
下ることによって。
リテーナの密着効果と、多孔性との相乗効果になり、高
容量でしかも、*寿命の電池となる。
容量でしかも、*寿命の電池となる。
−万、電槽化成を行うと、もともと極板中にPb80@
が存在するため圧液′屯解液比重が低くて済み、そのこ
とが、化成初期においてPb5Oa→、pbOm化での
俗解→析出反応全促進させうまく化成が進行する。しか
も、従来の欣形處池の電槽化成と異なって化成反応が早
いので通光電量か少なく、水の分解が少なくて丁むので
当初の注液tは完成電池の規定量に対して1.1〜1.
3倍の液債でよい。f、 ’t=、こうした規定さ7し
た液中で電槽化成を行うと、液リッチ中で化成したβ−
pbo* C比べて結晶構造的C:みると、微細なβP
bOxが多くより実った巨大骨格結晶となる。
が存在するため圧液′屯解液比重が低くて済み、そのこ
とが、化成初期においてPb5Oa→、pbOm化での
俗解→析出反応全促進させうまく化成が進行する。しか
も、従来の欣形處池の電槽化成と異なって化成反応が早
いので通光電量か少なく、水の分解が少なくて丁むので
当初の注液tは完成電池の規定量に対して1.1〜1.
3倍の液債でよい。f、 ’t=、こうした規定さ7し
た液中で電槽化成を行うと、液リッチ中で化成したβ−
pbo* C比べて結晶構造的C:みると、微細なβP
bOxが多くより実った巨大骨格結晶となる。
これは不明確ながらも、限定液中での化成)1バルク浴
液よりか7jlJ極板中を1比重が高いので。
液よりか7jlJ極板中を1比重が高いので。
Pb5Oaの溶解が緩和され、PbO5結晶の生長が促
進されるためとおもわれる。このような状態で化成され
たPb0t f1骨格が強固とたり、従来4ift酸ア
ンモニウム溶液で浸漬して液リッチ中で化成したβ−P
bOsよりもかなり組織的に増産反応がゆるやかであり
先のリテーナとの密着に加えてさらに長寿命となるもの
であろ〇 実施例 本発明の一実施例を正極板について説明する。
進されるためとおもわれる。このような状態で化成され
たPb0t f1骨格が強固とたり、従来4ift酸ア
ンモニウム溶液で浸漬して液リッチ中で化成したβ−P
bOsよりもかなり組織的に増産反応がゆるやかであり
先のリテーナとの密着に加えてさらに長寿命となるもの
であろ〇 実施例 本発明の一実施例を正極板について説明する。
まず鉛合金格子に鉛酸化物のペーストを充填し、所定4
度の硫酸アンモニウム溶液に浸漬させ、次の様な反応を
起こさせる。
度の硫酸アンモニウム溶液に浸漬させ、次の様な反応を
起こさせる。
(NL )諺Boa +PbO−+ PbSO4+ H
JO+NHs↑その後水洗乾燥し未化成負極板と共に極
板群を組み、比重1,175のH廊EOa32vtと水
をさらに5−加えて電槽イ賢た。
JO+NHs↑その後水洗乾燥し未化成負極板と共に極
板群を組み、比重1,175のH廊EOa32vtと水
をさらに5−加えて電槽イ賢た。
本発明の製造方法によって得た鉛蓄電池(本発明品)と
従来の製造方法によって得た鉛蓄電池(従来品)との電
池特性の比較を第1図、第2図に示す。$6)zいずn
、 % 4 V −4Ah″′c第1図は雰囲気温度2
0±1℃における各放゛4々流での終止電圧2.87ま
での放電持続時間の関係7示す。
従来の製造方法によって得た鉛蓄電池(従来品)との電
池特性の比較を第1図、第2図に示す。$6)zいずn
、 % 4 V −4Ah″′c第1図は雰囲気温度2
0±1℃における各放゛4々流での終止電圧2.87ま
での放電持続時間の関係7示す。
第1図から明らかなようζ二本発明品1ユ従来品より放
電持続時間が長い。特に高率放電において顕著である。
電持続時間が長い。特に高率放電において顕著である。
第2図は雰囲気温度20±1℃における光放電サイクル
寿詰特性を示すもので光電条件I工4.9vの定竜圧光
電でカット磁流が9.30A元電時間が4時間である。
寿詰特性を示すもので光電条件I工4.9vの定竜圧光
電でカット磁流が9.30A元電時間が4時間である。
王た放゛嵯条件は]C0)定電Oた放電で終止電圧2.
8vまで放電する。第2図からも明らかなように本発明
品は従来品より滑合が長い。
8vまで放電する。第2図からも明らかなように本発明
品は従来品より滑合が長い。
発明の効果
以上のように本発明によ71.は、放電持続時間が従来
品より長くなり、y、!金持性も向上Tる等工業的価値
極めて大なるものである。
品より長くなり、y、!金持性も向上Tる等工業的価値
極めて大なるものである。
第1図は本発明品と従来品との各放電電流での持続時間
の比較特注曲線図、第2図は同じく光放電サイクル寿命
の比較特注曲線図である。
の比較特注曲線図、第2図は同じく光放電サイクル寿命
の比較特注曲線図である。
Claims (1)
- 正、負極板をリテーナを介して組立てた極板群に、電解
液を電池内に自由電解液が存在しない程度に含浸保持さ
せた密閉形鉛蓄電池の製造法において、ペーストを格子
に充填した後に、所定濃度の硫酸アンモニウム溶液に浸
漬して得た未化成極板を用いて極板群を組立て、これを
電槽内に収納した後、所定濃度の硫酸を電池完成時の規
定量注液し、さらに水を前記規定量の10〜30%注入
して電槽化成を行なうことを特徴とする密閉形鉛蓄電池
の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61231513A JPS6386348A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 密閉形鉛蓄電池の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61231513A JPS6386348A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 密閉形鉛蓄電池の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6386348A true JPS6386348A (ja) | 1988-04-16 |
Family
ID=16924664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61231513A Pending JPS6386348A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 密閉形鉛蓄電池の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6386348A (ja) |
-
1986
- 1986-09-30 JP JP61231513A patent/JPS6386348A/ja active Pending
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