JPS638301A - 流動性懸濁状農薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明に、常温で固体であり、水に難溶性又は不溶性の
農薬原体を有効成分とし、かつ長期間にわ次って安定な
る性状を有し、水中への分散性が良好な流動性懸濁状農
薬組成物に関する。

（従来の技術） 従来、水あるいは有機浴剤に難溶性又は不溶性の農薬原
体は、乳剤化あるいは液剤化が困難であることから粉剤
、水利剤、粒剤などの製剤形態で使用されてき次。粉剤
に、水利の乏しい場所でも製剤をそのま′！！直接散布
ができ、あるいはどのような農薬原体でも比較的製剤化
が容易であるなど優れた面もあるが、反肖り投下量が多
く、又散布に際し粉立ちによる周辺への飛散（ドリフト
）により環境への影響が懸念されるなどの欠点があり近
年次第に減少傾向にある。

粒剤は、製造コストが比較的高いなどの欠点を有する。

一方水利剤は、水で所定の濃度に希釈して散布され、す
べての農薬原体が島虫屓に製剤化が可能であるが、散布
薬液を調製してから散布する１での間に沈降現象を起こ
し、しばしば散布に支障をきたすなどの欠点を有する。

そこでこれらよりも優れた性能を有する新型として近年
ＭＦｉＪｉ剤（５ｕｓｐｅｎｓｉｏｎ　Ｃｏｎｃｅｎｔ
ｒａｔｅ　。

以下ＳＣ剤と称する。）の要望が高まってき次。

ＳＣ剤について、水不溶性の殺生剤に水を分散媒として
非イオン性界面活性剤及びヘテロポリサンカライドガム
を含有してなる流動性、水不溶性の殺生剤組成物（特公
昭５５−４６８８９号公報、参照）、水に難溶な固体農
薬原体又は水に難溶な固体農薬原体と水浴性固体Ａ桑原
体を同時に含む系において水を分散媒とし界面活性剤及
び水浴性高分子化合物からなる安定なる＠濁状農ｉ（ｔ
￥Ｆ公昭５８−２４４０１号公報、参照）など幾多の技
術が翔られている。

（発明が解決しようとする問題点） 前記幾多の公知技術において、いずれもＳＣ剤に要求さ
れる物理性状の諸条件を満たすことにできず、例えば特
公昭５５−４６８８９号の非イオン性界面活性剤、ヘテ
ロポリサッカライドカム及び水よりなる流動性、水不溶
性の殺生剤組成物では、粘度範囲が約８，０００〜３０
．００　Ｄ　ｃｐｓとペースト状であるため薬剤の容器
からの敗り出しが困難であり、又水に希釈調製する際の
自己分散性が著しく悪いなど薬液脚裂時での作業性が困
難であり、薬剤散布の均一性が得られない。特公昭５８
−２４４０１号公報記載の水を分散媒として界面活性剤
及び水浴性高分子化合物からなる懸濁状農薬では、貯蔵
安定性が劣ることから固形物が沈殿して固った層をつく
るハードケーキング層の形成にエフ再分散性に問題があ
るなどの欠点を有する。

本発明は、これら従来の問題点を解決するためになされ
たもので、その目的に常温で固体であり、水に難溶性又
は不溶性の農薬原体について製造及び使用期間を通じて
取り扱いが容易であり、長期間にわたる貯蔵に際して優
れた貯蔵安定性と、散布液調製時の水との希釈で水中に
完全に分散する物理的性状を有する流動性懸濁状農薬組
成物を提供するにある。

（問題を解決する友めの手段） 本発明の流動性懸濁状農薬組成物は、常温で固体であジ
、水に難溶性又は不溶性の農薬原体１０〜６０重量％、
特定のスルホン酸系又は硫酸エステル系の陰イオン性界
面活性剤１〜１０重量％、２〜５種の単糖を含むヘテロ
ポリサッカライドガムＣＬＯ１〜α５：ｔｉ％及び水を
含有してなる。

本発明に使用される農薬原体は、常温で固体であり、水
に難溶性又は不溶性のもので日本植物防疫協会発行（１
９８５）農薬要覧に記載の農薬活性成分のうち、これら
の性状に該当するものに広く適用できる。

配合量に、組成物に対して１０〜６００〜６０重量であ
ることを必要とする。ａ薬原体は、その目的にエフ単独
で製剤されることもあるが、当然２種以上の組み合わせ
によっても製剤が可能である。

スルホン酸系の陰イオン性界面活性４１としてハ、ナフ
タレンスルホン酸ホルマリン縮金物塩、アルキルナフタ
レンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アル
キルアリールスルホン酸塩から放る群から選ばれ、硫酸
エステル系の陰イオン性界面活性剤としては、アルキル
硫酸・エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エ
ステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール硫酸エ
ステル塩から放る群から選ばれ、それらの塩としては、
ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム
、トリエタノールアミン等の塩が言まれる。

これらの陰イオン性界面活性剤は、多くの場合単独で使
用されるが目的によっては２種以上の組み合わせて使用
される。

配合量に、組成物に対して通常１〜１５ｉ量チで、好ま
しくは１〜１０重量−がよい。

従来、ＳＣ剤の貯蔵安定性を付与させるために半合成及
び合成品の水浴性高分子化合物としてメチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリ
マー、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシグロビルセル
ロースなどが使用されているが、これらの水溶性高分子
化合物は界面活性剤との相溶性が十分でなく、製剤の長
期間にわたる貯蔵安定性を保持させ、希釈時の水中分散
性を良好とすることに難かしい。そこで、検討を重ね次
結果、副配合剤に関係なく前記した特定のスルホン酸系
及び／又は硫酸エステル系の陰イオン性界面活性剤とあ
る種のへテロポリサッカライドガムとの組合せ単独で貯
蔵安定性に優れた効果があることを見い出した。更に本
発明に使用されるヘテロポリサッカライドガムは加水分
解にエフ２稙の単糖を生スるジヘテロボリサツ力ライド
ガム及び３種の単糖を生ずるトリへテロポリサッカライ
ドガムが有効であることが認められた。か＼るヘテロポ
リサッカライドガム、例えばジヘテロボリサツカライド
カムとして框、グアーガム（構成糖＝Ｄ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、メーカ御名：ハーキュリーズ社、レ
ラニーズ社、ヘンケル社）、ローカストビーンガム（構
成糖、メーカー名はグアーガムと同じ）、アルギン酸ソ
ーダ（構成糖：マンウロン酸、グルウロン酸、メーカー
名二ケルコ社、七カ社、プロタン社）が挙げられ、トリ
へテロポリサッカライドガムとしては、ザンサンカム（
構成糖＝Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−グルク
ロン酸、メーカ御名：ケルコ社、ロース・ブーラン社）
、りＶリントガム（構成糖：Ｄ−グルコース、Ｄ−キシ
ロース、Ｄ−ガラクトース、メーカ御名：グリロイド社
）、カラヤガム（＃４成糖：Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ラ
ムノース、Ｄ−ガラクラロン酸、メーカ御名：プレムケ
ム社）、トラガントガム（構成糖：Ｌ−アラビノース、
Ｄ−ガラクトース、Ｄ−キシロース）などが挙げられる
。−万、ジヘテロボリサツ力ライドガム及びトリへテロ
ポリサッカライドガム以外のテトラヘテロポリサッカラ
イドガム及びペンタ・ヘテロポリサッカライドガムに、
貯蔵安定性の面で好ましくない。

これらのへテロポリサッカライドガムの配合ｉｔは、組
成物に対して通常（ＬＯＩ〜α５Ｍ徽チ、好ましくにα
１〜α３重量％の範囲で加え、ＳＣ剤の粘性の面からａ
５重量％を越えないことが望ましい。

このほかに副配合剤としてＳＣ剤の耐寒性を考慮し友場
合、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール、グリセリンなどの親水性有機溶剤
を組成物に対して１〜１５重量％、ま′ｆｃｉ造及び使
用時での発泡防止を考慮した場合、シリコーン系エマル
ジョン及びアセチレングリコール系の消泡剤を組成物に
対してα０１〜１重量％、又焼結及び固結防止を考慮し
た場合、酸化珪素微粉床などの固体微粉状希釈剤を組成
物に対してＱ、０１〜１０１ｉ％含有せしめることがで
きる。

次に本発明の流動性懸濁状農薬組成物の製造法の１例を
工程順に説明する。

マス、ヘテロポリサッカライドカムを配合所定娯度とな
る童の水に俗解させるためにヘテロポリサッカライドガ
ムと水を容器にとＶ高速攪拌機（ＲＢ型攪拌機・高崎製
作所製）で激しく攪拌する。次に予め粗粉砕した所足髪
の農業原体をこれに加え、更にスルホン酸系及び／又に
硫酸エステル系の陰イオン性界面活性剤を加え、必要に
応じてエチレングリコールなどの親水性有機溶剤、消泡
剤、固体微粉状希釈剤等を加え高速攪拌機により破砕混
合する。次にこれらの混合物をサンドグラインダーＳＬ
型（五十嵐機械製造（株）！り等の湿式粉砕機にニジ農
薬原体の平均粒子径が４μｍ以下、好ましくはα１〜２
Ｊｉｍ　　になるように微粉砕し、製品を得る。

農薬原体、陰イオン性界面活性剤、ヘテロポリサッカラ
イドガム、水及びその他のｇｉｌ配合剤を加える順序は
、その工程あるいは界面活性剤による起泡性などにより
、適宜変更してもよいが、ヘテロポリサッカライドガム
に、予め水で充分に混合溶解させることが必要である。

次に本発明の実施例を挙げて具体的に説明する。

実施例１ ヘテロポリサッカライドカム（ザンサンガム、鈴品名二
ケルザン、ケルコ社製）α１１重量を水４７．８　Ｍ危
優に溶解させる。これに粗粉砕した２−メチル−３−イ
ングロボキシペンズアニリド４０重量慢、ポリオキシエ
チレンアルキル硫酸エステルナトリウム（商品名二：ｘ
　−ｒ　−ル、花王社Ｅ）５ｍｉｔ％、エチレングリコ
ール７重量％、シリコーンＡＦ−１２８（旭化学工業（
株）製）ＣＬＩ重量％に混合槽に入れ、高速攪拌機で３
０分間破砕混合する。次に湿式粉砕機で微粉砕を行い均
質なＳＣ剤を得る。

以下実施例２〜１６のＳＣ剤は、表−１に示すように実
施例１のへテロポリサッカライドガムの種類及び配合重
量チ、陰イオン性界面活性剤をの種類を変えてｆＡ製し
た。さらに配合重重の調整は水をもって行った。

が容器から排出されない。

試験例２　　自己分散性試験 方　　法 ２５〇−容のメスシリンダーに２００ｆＬｌの３度硬水
を入れる。次にＳＣ剤を駒込ピペットで取９シリンダー
上部よジ徐々に滴下（約５滴程度ンし水中でのＳＣ剤の
自己分散性を調査する。

その判定基準は、次のように調査する。

○・−・製剤の液滴が完全に速かに水中に均一分散する
。

Δ・・・製剤の液滴の水中分散かや＼悪く、一部は７リ
ンダ一底部に落ちる。分散に振とう攪拌を要する。

×・・・製剤の液ｒ？が水中にほとんど分散せずシリン
ダー底部にそのま＼落下する。

試験例３　　耐寒性試験 方法 ５０ｒｎｔ容のローソク属にＳＣ剤金４０−入れ密栓し
て一５℃の恒温器に３０日間保存後、ローソク瓶を倒立
させ凍結の有無を調査する。

その判定基準は、次の二うに調査する。

無・・・凍結を認めない。

有・・・凍結を認めた。

試験例４　　耐熱性試験 方　　法 １０〇−容のローソク瓶にＳＣ剤を８０ｒＬｔ入れ密栓
して４０℃及び５０℃の恒温器に３０日間保存後、ロー
ソク瓶を倒立させローソク瓶底部のハードケーキング層
の形成の有無をｆＡ介するとともにハードケーキング層
全形成しているものはローソク瓶と倒立させ元の均質な
５Ｃ４Ｊに戻る萱での回数を調査する。

その判定基ｆ！Ｉ！−は、次の二うに調査する。

無・・・ハードケーキング層を全く認めない。

易・・・若干のハードケーキングｆｔＩを認めるが１〜
５回程度の倒立で元の均質なＳＣ剤に戻る。

や＼難・・・ハードケーキング層を認め６〜１５回程度
の倒立で元の均質なＳＣ剤に戻る。

難・・・ハードケーキング層を認め何回も激しく倒立さ
せても元の均質なＳＣ剤に戻らない。

試験例５　　分離度 方　　法 １００−ローソク瓶容器にＳＣ斎１９０−を入れたのち
密栓し、４０℃恒温器に５０日間保存した後分離度を測
定する。なお分離度の表示は、全体のＳＣ剤の容量（−
）に対する分離（クリヤ一部）の容ｆｕ　（ｍｅ　）の
割合（襲）で表わす。

実施例１〜１６、比較例１〜８に準じて調製したＳＣ剤
を用いて前記の試、験例の結果を衣−乙に示す。

表　　−３ 以上の説明から明らかなように、本発明の流動性懸濁状
農薬組成物に、常温で固体であり、水に難溶性又は不溶
性のＱ桑原体、特定の陰イオン性界面活注剤、ヘテロポ
リサッカライドガム及び水を組み合わせることで長期間
にわたる貯蔵安定性が良好であり、また散布薬液調製時
に水への分散が：く薬ｇ散布の作業が著しく改善され、
空中散布による原液散布（微量散布）のほかに高濃度希
釈散布＜ａ剤少量又に液剤散布）にも適用可能であるこ
となどの優れた効果を奏する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、常温で固体であり、水に難溶性又は不溶性の農薬原
   体１０〜６０重量％とナフタレンスルホン酸ホルマリン
   縮合物塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキ
   ルスルホコハク酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩か
   ら成る群から選ばれたスルホン酸系陰イオン性界面活性
   剤又はアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンア
   ルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルア
   リール硫酸エステル塩から成る群から選ばれた硫酸エス
   テル系陰イオン性界面活性剤を少なくとも１種含む陰イ
   オン性界面活性剤１〜１５重量％、２〜５種の単糖を含
   むヘテロポリサッカライドガム０．０１〜０．５重量％
   及び水を含有してなる流動性懸濁状農薬組成物。