JPS637572B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS637572B2
JPS637572B2 JP18391183A JP18391183A JPS637572B2 JP S637572 B2 JPS637572 B2 JP S637572B2 JP 18391183 A JP18391183 A JP 18391183A JP 18391183 A JP18391183 A JP 18391183A JP S637572 B2 JPS637572 B2 JP S637572B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alumina
resin
wear
sliding
sample
Prior art date
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Expired
Application number
JP18391183A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6076537A (en
Inventor
Shinya Kawakami
Tatsuhiko Fukuoka
Hideaki Ko
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiho Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Taiho Kogyo Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Kogyo Co Ltd filed Critical Taiho Kogyo Co Ltd
Priority to JP18391183A priority Critical patent/JPS6076537A/en
Publication of JPS6076537A publication Critical patent/JPS6076537A/en
Publication of JPS637572B2 publication Critical patent/JPS637572B2/ja
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  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sliding-Contact Bearings (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[技術分野] 本発明はカーボングラフアイトを主要成分とす
る摺動材料に関する。 [従来技術] 軸受、メカニカルシーリングに使用する摺動材
料として、カーボングラフアイトをフエノール樹
脂等で固めたカーボングラフアイト−樹脂系の摺
動材料が知られている。そして従来よりこのカー
ボングラフアイト−樹脂系の摺動材料にシリカ、
アルミナ等の無機物粉末および二流化モリブデ
ン、フツ素樹脂粉末等の固体潤滑剤を加え、摩擦
係数、耐摩耗性等の摩擦特性の向上が図られてい
る。 本発明者等はこのカーボングラフアイト−樹脂
系の摺動材料を鋭意研究した結果、無機物粉末と
してガンマ−アルミナを種とするアルミナ粉末を
使用すると、従来のアルフアアルミナを使用した
摺動材料に比較し、相手材の摩耗及び自己の摩耗
を少なくし得ることを発見した。本発明はこの発
見に基づいて完成されたものである。 [発明の目的] 本発明は相手材及び自己の耐摩耗性のすぐれた
カーボングラフアイト−アルミナ−樹脂系の摺動
材料を提供することを目的とする。 [発明の構成] 本発明の摺動材料は、カーボングラフアイトと
アルミナ粉末と合成樹脂結合剤とを主要成分とす
るものにおいて、 上記アルミナ粉末は、ガンマ−アルミナを主と
するアルミナであることを特徴とする摺動材料で
ある。 [発明の構成の詳細な説明] 本発明の摺動材料の構成要素の一つであるカー
ボングラフアイトは主として摺動の際の摩擦力を
小さくする作用を果し、本発明の摺動材料の主要
成分となる。このカーボングラフアイトは、完全
に黒鉛化したものが望ましいが、必ずしも完全に
黒鉛化していないものも使用できる。完全は黒鉛
の結晶はその(002)方向の面間隔が3.354オング
ストロームである。本発明のカーボングラフアイ
トとしては上記面間隔が3.500オングストローム
の程度のものまで使用することができる。望まし
くは、該面間隔が3.354〜3.410オングストローム
の範囲にあるカーボングラフアイトを使用するの
がよい。 カーボングラフアイトとしては、天然黒鉛、人
造黒鉛の双方を用いることができる。天然黒鉛と
しては、土状黒鉛、鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛、塊状
黒鉛を用いることができる。人造黒鉛としては、
無煙炭やピツチなどをアーク炉で高温加熱したも
のを用いることができる。 カーボングラフアイトの粒径としては0.5〜
200μの範囲が望ましい。その理由は充分な摩擦
特性が得られることと、樹脂との充分な結合力が
得られることである。特に2〜100μの範囲が望
ましい。 カーボングラフアイトの割合は、アルミナの量
や摺動条件によつて異なるが、全体を100%とし
て、40〜70重量%の範囲にすることが望ましい。
40%以下では摩擦特性が劣化し、又、70%以上で
は強度が低下するからである。特にカーボングラ
フアイトの割合は50〜60%の範囲が望ましい。 アルミナ粉末は主として相手材との摺動荷重を
負担するものである。アルミナ粉末は、ガンマー
(γ)アルミナの粉末を主体とする。主体とする
とは、アルミナ粉末中90%以上を占るガンマ−ア
ルミナが重要が役割をもつという意味である。 ガンマ−アルミナはスピネル型構造で、結晶性
のよくないものもあり、製法によつて格子定数も
異なる(a=7.75〜8.08オングストローム)もの
である。 通常アルミナ粉末とは、アルフア(a)アルミナの
粉末の意味である。本発明者はアルフアアルミナ
に代えて、ガンマ−アルミナを主とするアルミナ
粉末を使用することにより耐摩耗性が向上するこ
とを発見した。即ち、アルフアアルミナの硬さは
通常、1500〜2000Hvであり非常に硬いものであ
る。これに対してガンマ−アルミナの硬さは通
常、600〜1000Hvである。従つてガンマ−アルミ
ナの硬度はアルフアアルミナの硬度に比べてかな
り低い。この硬度の低いガンマ−アルミナが摺動
材料の耐摩耗性の向上を図り、相手材の摩耗を減
少させる要因と思われる。ここでガンマ−アルミ
ナを主体とするアルミナ粉末の割合は、2〜30%
の範囲が良い。2%未満の場合はガンマ−アルミ
ナの摺動面露出率が少なすぎて充分な効果が発揮
できないからであり、30%を越えると樹脂との結
合力が不足するため強度面、摩耗の点問題とな
る。ガンマ−アルミナ以外には11Al2O3Na2O、
ロー(ρ)、カイ(χ)、イータ(η)、デルタ
(δ)のアルミナが含まれていても使用できる。
なお、好ましくはないが、アルミナ粉末中10%以
下の少量のアルフアアルミナが含まれていても良
い。 合成樹脂結合剤は、カーボングラフアイトやア
ルミナ粉末を結合する作用を果す。合成樹脂結合
剤としては熱硬化性樹脂が望ましい。熱硬化性樹
脂としては、フエノール樹脂、エポキシ樹脂、メ
ラミン樹脂、ユリア樹脂、ポリイミド樹脂、ポリ
アミドイミド樹脂、エポキシ変性フエノール樹
脂、メラミン変性フエノール樹脂等を用いること
ができる。これらの樹脂は一般に耐熱性が高くか
つ強靭性に優れ強固な結合性を有するからであ
る。使用状況によつては、フツ素樹脂、ポリアセ
タール樹脂、ナイロン樹脂等の熱可塑性樹脂を使
用してもよい。 以上の成分以外に、必要により0.5〜15wt%の
固体潤滑材剤び及び又は潤滑油、5〜25wt%の
強度強化材、耐摩耗材を使用することができる。 固体潤滑剤としては、二流化モリブデン、鉛、
ボロンナイトライド、二流化タングステンインジ
ウム、錫、フツ素樹脂粉末等がある。潤滑油とし
てはシリコン油、耐熱合成油、オレフイン油、パ
ラフイン油、一般鉱油がある。強度強化剤として
はカーボン繊維、ガラス繊維等の強化繊維及びガ
ラスビーズを使用することができ、耐摩耗剤とし
てはSiO2等の硬度、粒径の大きい粒状物を使用
することができる。 次に、本発明の摺動材料の代表的な製造方法を
説明する。まずカーボングラフアイト、アルミナ
粉末、合成樹脂結合剤を所要量配合し、これらを
混合する。固体潤滑剤などを用いる場合には、こ
れも混合する。混合は、通常のミキサーで行なう
ことができる。次に混練を行なう。混練はカーボ
ングラフアイト粉末、アルミナ粉末、合成樹脂結
合剤その他の添加物等との捏合のために行なう。
この場合ホツトロールやコニーダを用いると良
い。混練温度は80〜120℃が望ましい。次に粉砕
を行なう。この場合粉砕機を用いるとよい。粉砕
した後の粉末の粒径は1.4mm以下の範囲であるこ
とが望ましい。次に上記のように製造した粉末を
成型型に装入して所定の形状に成形する。この場
合圧縮成形又は射出成形を行なうことができる。
圧縮成形の場合には、加圧力を200Kg/cm2、温度
を155℃、加圧時間を3分とするとよい。所定の
形状に成形した後は、摺動材料の表面が衝動面と
なり得るように該表面を切削加工する。他の製造
方法は、次のようなものである。まずカーボング
ラフアイト、アルミナ粉末、合成樹脂結合剤を所
定量配合し、混合混練することにより樹脂ペース
トとする。次に摺動材料の基体となる別の部材の
表面に、前記樹脂ペーストを塗布する。そしてこ
の樹脂ペーストを常温あるいは加熱その他の方法
で固化し、以て摺動材料を該部材に固着する。こ
の場合前記した別の部材の表面に予め凹凸を形成
しておけば、凹凸によるアンカー効果により、摺
動材料となる樹脂ペーストは前記部材に確実に固
着される。 [発明の効果] 本発明の摺動材料は相手材に対する攻撃性が極
めて少ない。このために、相手材は摺動によりほ
とんど摩耗しない。さらに、本発明の摺動材料自
体の耐摩耗性もすぐれている。摩耗係数も従来の
カーボングラフアイト−アルミナ−樹脂系の摺動
材料と同じ程度である。 [実験例] まず、第1表のNo.1〜No.23に示すような組成
で試料を作製した。作製するにあたつては、粒径
80μ以下のカーボングラフアイト、粒径10μ以下
のガンマ−アルミナ粉末、フエノール樹脂あるい
はエポキシ樹脂、ポリイミド樹脂を混合混練し
た。カーボングラフアイトは人造黒鉛粉末を用い
た。混合はフエンヘエルミキサーで行ない、混連
はホツトロールで行なつた。次に200Kg/cm2の加
圧下で155℃で3分間加圧成形し、これによつて
試料を作製した。試料の形状は円盤状であり、外
径21mm、内径16mm、厚さ7mmである。更にガンマ
−アルミナを含まないでアルフアアルミナを含ん
だ比較例の試料も作製した。比較例の試料は、第
1表のNo.24〜No.31に示されているようにフエ
ノール樹脂、粒径80μ以下の人造黒鉛粉末40〜70
%、粒径10μ以下のアルフアアルミナ12〜30%の
組成である。上記のように作製したNo.1〜No.31
の各試料について摩擦係数を調べた。この場合、
回転可能な丸軸に相手材を取付け、この相手材
に、円筒状をなす試料の円形端面を密接し、試料
を固定した状態で、相手材を丸軸によつて所定時
間回転し、以て試料と相手材とを摺動させた。 摺動条件は以下のとおりである。 試験機:リング−リング式摩擦摩耗試験機 試料に加わる荷重:5Kg 回転速度:0.2m/sec 雰囲気:水中 回転時間:1時間 相手材:アルミナセラミツクス製リング(表面あ
らさは0.3Ra以下) 摩擦係数を調べた試験結果を第2表に示す。フ
エノール樹脂の割合及びカーボングラフアイトの
割合が同一であるNo.1とNo.24とを比較する。ガ
ンマ−アルミナを2%含んだNo.1の場合には摩
擦係数は0.39であつた。一方、アルフアアルミナ
を2%含んだNo.24の場合には摩擦係数は0.41で
あり、No.1に比して大きかつた。更にNo.3と
No.25とを比較すると、ガンマ−アルミナを9%
含むNo.3の場合には摩擦係数は0.31であつた。一
方、アルフアアルミナを9%含むNo.25の場合に
は摩擦係数は0.37であり、No.3比して大きかつ
た。更にガンマ−アルミナを19%含むNo.8と、
アルフアアルミナを19%含むNo.26とを比較する
と、No.8の場合には0.34であり、No.26の場合に
は0.40であり、No.8に比して大きかつた。第2表
に示すように本発明品であるNo.1〜No.23の摩擦
係数は、比較例であるNo.24〜No.31の摩擦係数
に比べて低い。 次に相手材の摩耗及び試料の摩耗を調べた。 この試験では前述と同様に、回転可能な丸軸に
相手材を取付け、そして円筒状をなす試料のリン
グ状端面を相手材に密封し、試料を固定した状態
で相手材を丸軸によつて所定時間回転し、以て試
料と相手材とを摺動させた。 摺動条件は以下のようにした。 試験機:リング−リング式摩擦摩耗試験機 回転速度:2m/sec 試料に加わる荷重:5Kg 滑滑:なし 回転時間:3時間 相手材:Hv800〜900の焼入鋼 この試験では上記の条件で摺動させた相手材の
表面あらさを測定することによつて、相手材の摩
耗量を調べた。即ち、第1図に示すように相手材
1の円形端面の表面あらさを径方向に測定し、試
料と摺動した部位2の表面あらさと、試料と摺動
しなかつた部位3の表面あらさとの差の値を相手
材1の摩耗量とした。例えば、第2図に示すよう
に、試料と摺動しない部位3と、試料と摺動した
部位2との高さが同一である場合は、摩耗量は
0μとなる。一方第3図に示すように試料と摺動
しない部位3と、試料と摺動した部位2との高さ
の差Hが0.4μある場合には、摩耗量は0.4μとな
る。 又、この試験では試料の摩耗量は以下のように
して調べた。試験前後の試料の板厚を測定し、そ
の差を摩耗量とした。 摩耗量についての試験結果を第2表に示す。ま
ず相手材1の摩耗量を比較する。本発明品である
No.1、No.8、No.10、No.11、No.14、No.19、
No.23を使用した場合には、相手材の摩耗量はい
ずれも0μであり、3時間もの長い時間摺動させ
たにもかかわらず相手材1は摩耗しなかつた。一
方、比較例であるNo.24〜No.27を使用した場合
には、相手材は0.05〜0.4μ摩耗した。以上のこと
から、本発明の摺動材料は、相手材の摩耗防止に
非常に有効であることがわかる。 次に試料自身の摩耗量を比較する。本発明品で
あるNo.1、No.3、No.8、No.10、No.11、
No.14、No.19の場合には試料の摩耗量は1.5〜7μ
であり小さい。一方、比較例であるNo.24〜
No.27の場合には、試料の摩耗量は10〜23μであ
り大きかつた。例えばアルミナ有量がともに19%
であるNo.8とNo.26とを比較する。ガンマ−アル
ミナを19%含むNo.8の場合には試料の摩耗量は
4μであり、一方アルフアアルミナを19%含む
No.26の場合には試料の摩耗量は18μであり、
No.8に比較して4.5倍と大きな摩耗量であつた。
同様にアルミナ含有量が共に9%であるNo.3と
No.25の試料の摩耗量を比較すると、No.3の場合
は4μであつた。一方No.25の場合には摩耗量は
15μであり、No.3の場合に比して4近かつた。以
上のことから、本発明は、摺動材料自身の摩耗防
止に非常に有効
[Technical Field] The present invention relates to a sliding material containing carbon graphite as a main component. [Prior Art] As a sliding material used for bearings and mechanical sealing, a carbon graphite-resin sliding material made by hardening carbon graphite with a phenol resin or the like is known. Traditionally, silica has been added to this carbon graphite-resin sliding material.
Inorganic powders such as alumina and solid lubricants such as molybdenum disulfide and fluororesin powders are added to improve friction properties such as friction coefficient and wear resistance. As a result of intensive research into this carbon graphite-resin-based sliding material, the inventors of the present invention found that using alumina powder with gamma-alumina as the inorganic powder as the inorganic powder compared to sliding materials using conventional alpha alumina. It was discovered that the wear of the mating material and the wear of the self itself can be reduced. The present invention was completed based on this discovery. [Object of the Invention] An object of the present invention is to provide a carbon graphite-alumina-resin-based sliding material that has excellent abrasion resistance on both the mating material and itself. [Structure of the Invention] The sliding material of the present invention has carbon graphite, alumina powder, and a synthetic resin binder as main components, and the alumina powder is an alumina mainly composed of gamma alumina. This is a special sliding material. [Detailed Description of the Structure of the Invention] Carbon graphite, which is one of the constituent elements of the sliding material of the present invention, mainly functions to reduce the frictional force during sliding, and is a component of the sliding material of the present invention. Becomes the main ingredient. This carbon graphite is preferably completely graphitized, but it is also possible to use carbon graphite that is not necessarily completely graphitized. A perfect graphite crystal has a lattice spacing of 3.354 angstroms in its (002) direction. As the carbon graphite of the present invention, those having the above-mentioned interplanar spacing of about 3.500 angstroms can be used. Preferably, carbon graphite having a lattice spacing in the range of 3.354 to 3.410 angstroms is used. As carbon graphite, both natural graphite and artificial graphite can be used. As the natural graphite, earthy graphite, scaly graphite, scaly graphite, and blocky graphite can be used. As artificial graphite,
Anthracite, pitch, etc. heated to high temperature in an arc furnace can be used. The particle size of carbon graphite is 0.5~
A range of 200μ is desirable. The reason for this is that sufficient frictional properties and sufficient bonding strength with the resin can be obtained. In particular, a range of 2 to 100μ is desirable. The proportion of carbon graphite varies depending on the amount of alumina and sliding conditions, but it is preferably in the range of 40 to 70% by weight, taking the total as 100%.
This is because if it is less than 40%, the friction properties will deteriorate, and if it is more than 70%, the strength will be reduced. In particular, the proportion of carbon graphite is preferably in the range of 50 to 60%. The alumina powder mainly bears the sliding load with the mating material. The alumina powder is mainly gamma (γ) alumina powder. By "mainly" means that gamma alumina, which accounts for more than 90% of the alumina powder, plays an important role. Gamma-alumina has a spinel structure, some have poor crystallinity, and the lattice constant varies depending on the manufacturing method (a = 7.75 to 8.08 angstroms). Alumina powder usually means alpha (a) alumina powder. The present inventor has discovered that wear resistance can be improved by using an alumina powder mainly composed of gamma alumina instead of alpha alumina. That is, the hardness of alpha alumina is usually 1500 to 2000 Hv, which is very hard. In contrast, the hardness of gamma-alumina is typically 600 to 1000 Hv. Therefore, the hardness of gamma alumina is considerably lower than that of alpha alumina. This low hardness gamma alumina is thought to be a factor in improving the wear resistance of the sliding material and reducing the wear of the mating material. Here, the proportion of alumina powder mainly composed of gamma alumina is 2 to 30%.
Good range. If it is less than 2%, the sliding surface exposure rate of gamma-alumina is too small to be effective, and if it exceeds 30%, the bonding force with the resin will be insufficient, causing problems in terms of strength and wear. becomes. Other than gamma alumina, 11Al 2 O 3 Na 2 O,
It can be used even if it contains rho (ρ), chi (χ), eta (η), or delta (δ) alumina.
Although not preferred, a small amount of alpha alumina of 10% or less may be included in the alumina powder. The synthetic resin binder functions to bind carbon graphite and alumina powder. A thermosetting resin is desirable as the synthetic resin binder. As the thermosetting resin, phenolic resin, epoxy resin, melamine resin, urea resin, polyimide resin, polyamideimide resin, epoxy-modified phenolic resin, melamine-modified phenolic resin, etc. can be used. This is because these resins generally have high heat resistance, excellent toughness, and strong bonding properties. Depending on usage conditions, thermoplastic resins such as fluororesin, polyacetal resin, and nylon resin may be used. In addition to the above components, 0.5 to 15 wt% of a solid lubricant and/or lubricating oil, and 5 to 25 wt% of a strength reinforcing material and an anti-wear material can be used, if necessary. Solid lubricants include molybdenum distributide, lead,
Examples include boron nitride, tungsten indium disulfide, tin, and fluororesin powder. Lubricating oils include silicone oil, heat-resistant synthetic oil, olefin oil, paraffin oil, and general mineral oil. As the strength reinforcing agent, reinforcing fibers such as carbon fibers and glass fibers and glass beads can be used, and as the anti-wear agent, granular materials such as SiO 2 having high hardness and large particle size can be used. Next, a typical manufacturing method of the sliding material of the present invention will be explained. First, the required amounts of carbon graphite, alumina powder, and synthetic resin binder are blended and mixed. If a solid lubricant or the like is used, this should also be mixed. Mixing can be carried out in a conventional mixer. Next, knead. The kneading is performed to mix carbon graphite powder, alumina powder, synthetic resin binder and other additives.
In this case, it is better to use Hottrol or Conida. The kneading temperature is preferably 80 to 120°C. Next, pulverization is performed. In this case, it is recommended to use a crusher. The particle size of the powder after pulverization is preferably in the range of 1.4 mm or less. Next, the powder produced as described above is charged into a mold and molded into a predetermined shape. In this case compression molding or injection molding can be carried out.
In the case of compression molding, the pressure is preferably 200 kg/cm 2 , the temperature is 155° C., and the pressing time is 3 minutes. After forming into a predetermined shape, the surface of the sliding material is cut so that it can serve as an impulse surface. Other manufacturing methods are as follows. First, carbon graphite, alumina powder, and a synthetic resin binder are blended in predetermined amounts and mixed and kneaded to form a resin paste. Next, the resin paste is applied to the surface of another member that will become the base of the sliding material. Then, this resin paste is solidified at room temperature or by heating or other methods, thereby fixing the sliding material to the member. In this case, if irregularities are formed in advance on the surface of the above-described other member, the resin paste serving as the sliding material will be reliably fixed to the aforementioned member due to the anchoring effect of the irregularities. [Effects of the Invention] The sliding material of the present invention has extremely little aggressiveness against mating materials. For this reason, the mating material hardly wears out due to sliding. Furthermore, the sliding material itself of the present invention has excellent wear resistance. The wear coefficient is also about the same as that of conventional carbon graphite-alumina resin-based sliding materials. [Experimental Example] First, samples were prepared with the compositions shown in No. 1 to No. 23 in Table 1. When producing, the particle size
Carbon graphite with a particle size of 80 μm or less, gamma alumina powder with a particle size of 10 μm or less, a phenol resin, an epoxy resin, and a polyimide resin were mixed and kneaded. Artificial graphite powder was used as carbon graphite. Mixing was carried out using a Fenher mixer, and mixing was carried out using a hottrol. Next, a sample was prepared by pressure molding at 155° C. for 3 minutes under a pressure of 200 kg/cm 2 . The shape of the sample is a disk, with an outer diameter of 21 mm, an inner diameter of 16 mm, and a thickness of 7 mm. Furthermore, a comparative sample containing alpha alumina but not gamma alumina was also prepared. As shown in No. 24 to No. 31 in Table 1, the comparative samples were made of phenolic resin and artificial graphite powder of 40 to 70 μm in particle size of 80 μm or less.
%, the composition is 12-30% alpha alumina with a particle size of 10μ or less. No.1 to No.31 prepared as above
The friction coefficient was investigated for each sample. in this case,
A mating material is attached to a rotatable round shaft, the circular end face of a cylindrical sample is brought into close contact with this mating material, and with the specimen fixed, the mating material is rotated by the round shaft for a predetermined period of time. The sample and the mating material were made to slide. The sliding conditions are as follows. Testing machine: Ring-ring friction and wear tester Load applied to sample: 5Kg Rotation speed: 0.2m/sec Atmosphere: Underwater Rotation time: 1 hour Compatible material: Alumina ceramic ring (surface roughness is 0.3Ra or less) Coefficient of friction The test results investigated are shown in Table 2. Compare No. 1 and No. 24, which have the same proportion of phenolic resin and the same proportion of carbon graphite. In the case of No. 1 containing 2% gamma-alumina, the friction coefficient was 0.39. On the other hand, in the case of No. 24 containing 2% alpha alumina, the friction coefficient was 0.41, which was larger than that of No. 1. Furthermore, with No.3
Comparing with No. 25, gamma alumina is 9%
In the case of No. 3, the friction coefficient was 0.31. On the other hand, in the case of No. 25 containing 9% alpha alumina, the friction coefficient was 0.37, which was larger than that of No. 3. In addition, No. 8 containing 19% gamma alumina,
When compared with No. 26 containing 19% alpha alumina, it was 0.34 for No. 8 and 0.40 for No. 26, which were larger than No. 8. As shown in Table 2, the friction coefficients of the invention products No. 1 to No. 23 are lower than those of the comparative examples No. 24 to No. 31. Next, the wear of the mating material and the wear of the sample were investigated. In this test, in the same way as described above, the mating material was attached to a rotatable round shaft, the ring-shaped end surface of the cylindrical sample was sealed to the mating material, and the mating material was held by the round shaft while the sample was fixed. The sample was rotated for a predetermined period of time to cause the sample and the mating material to slide. The sliding conditions were as follows. Testing machine: Ring-ring friction and wear tester Rotation speed: 2m/sec Load applied to sample: 5Kg Sliding: None Rotation time: 3 hours Mating material: Hardened steel of Hv800-900 In this test, sliding was performed under the above conditions. The amount of wear on the mating material was investigated by measuring the surface roughness of the mating material. That is, as shown in Fig. 1, the surface roughness of the circular end face of the mating material 1 is measured in the radial direction, and the surface roughness of the portion 2 that slid against the sample and the surface roughness of the portion 3 that did not slide against the sample are determined. The value of the difference was taken as the amount of wear of the mating material 1. For example, as shown in Figure 2, if the height of the part 3 that does not slide on the sample and the part 2 that slides on the sample are the same, the amount of wear will be
It becomes 0μ. On the other hand, as shown in FIG. 3, if the height difference H between the portion 3 that does not slide on the sample and the portion 2 that slides on the sample is 0.4μ, the amount of wear will be 0.4μ. In addition, in this test, the amount of wear on the sample was investigated as follows. The plate thickness of the sample before and after the test was measured, and the difference was taken as the amount of wear. Table 2 shows the test results regarding the amount of wear. First, the amount of wear of the mating material 1 will be compared. This invention is a product of the present invention.
No.1, No.8, No.10, No.11, No.14, No.19,
When No. 23 was used, the wear amount of the mating material was 0 μ in all cases, and the mating material 1 did not wear out even though it was slid for as long as 3 hours. On the other hand, when Comparative Examples No. 24 to No. 27 were used, the mating material was worn by 0.05 to 0.4 μm. From the above, it can be seen that the sliding material of the present invention is very effective in preventing wear of the mating material. Next, compare the amount of wear on the samples themselves. No. 1, No. 3, No. 8, No. 10, No. 11, which are the products of the present invention,
In the case of No.14 and No.19, the amount of wear on the sample is 1.5 to 7μ
And small. On the other hand, comparative example No. 24~
In the case of No. 27, the amount of wear on the sample was 10 to 23μ, which was large. For example, the alumina content is 19% in both cases.
Compare No. 8 and No. 26. In the case of No. 8 containing 19% gamma-alumina, the amount of wear on the sample is
4μ, while containing 19% alpha alumina
In the case of No. 26, the amount of wear on the sample was 18 μ;
The amount of wear was 4.5 times greater than that of No. 8.
Similarly, No. 3 and No. 3 both have alumina content of 9%.
Comparing the amount of wear for sample No. 25, the amount of wear for No. 3 was 4μ. On the other hand, in the case of No. 25, the amount of wear is
It was 15μ, which was nearly 4 compared to No. 3. From the above, the present invention is extremely effective in preventing wear of the sliding material itself.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 であることがわかる。 更に、二硫化モリブデンを0.5%含むNo.11の場
合、フツ素樹脂やシリコン油を含むNo.14や
No.19の場合には、試料の摩耗量は少ない。
It can be seen that [Table]. Furthermore, in the case of No. 11 containing 0.5% molybdenum disulfide, No. 14 containing fluororesin or silicone oil
In the case of No. 19, the amount of wear on the sample is small.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は試験例で使用した相手材の斜視図、第
2図は相手材の摩耗量が0μである場合の相手材
の表面あらさを示す図、第3図は相手材の摩耗量
が0.4μである場合の相手材の表面あらさを示す図
である。 図中、1は相手材、2は試料を摺動した部位、
3は試料を摺動しなかつた部位を示す。
Figure 1 is a perspective view of the mating material used in the test example, Figure 2 is a diagram showing the surface roughness of the mating material when the wear amount of the mating material is 0μ, and Figure 3 is a diagram showing the surface roughness of the mating material when the wear amount of the mating material is 0.4 It is a figure which shows the surface roughness of the mating material in case μ. In the figure, 1 is the mating material, 2 is the part where the sample was slid,
3 indicates a portion where the sample was not slid.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 カーボングラフアイトとアルミナ粉末と合成
樹脂結合剤とを主要成分とする摺動材料におい
て、上記アルミナ粉末は、ガンマーアルミナを主
とするアルミナであることを特徴とする摺動材
料。 2 全体を100%として、重量%でカーボングラ
フアイトの割合は40〜70%であり、アルミナ粉末
の割合は、2〜30%であり、合成樹脂結合剤の割
合は20〜50%である特許請求の範囲第1項記載の
摺動材料。 3 アルミナ粉末の割合は5〜20%である特許請
求の範囲第1項記載の摺動材料。 4 アルミナの粉末の粒径は0.5〜200μである特
許請求の範囲第1項記載の摺動材料。 5 合成樹脂結合剤は、フエノール樹脂、エポキ
シ樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ポリイミド
樹脂、ポリイミドアミド樹脂、変成フエノール樹
脂などの熱硬化性樹脂である特許請求の範囲第1
項記載の摺動材料。 6 合成樹脂結合剤の割合は25〜35%である特許
請求の範囲第1項記載の摺動材料。 7 カーボングラフアイトの粒径は0.5〜200μで
ある特許請求の範囲第1項記載の摺動材料。
[Scope of Claims] 1. A sliding material whose main components are carbon graphite, alumina powder, and a synthetic resin binder, characterized in that the alumina powder is alumina mainly composed of gamma alumina. material. 2 A patent in which the proportion of carbon graphite is 40 to 70% by weight, the proportion of alumina powder is 2 to 30%, and the proportion of synthetic resin binder is 20 to 50%, taking the whole as 100%. A sliding material according to claim 1. 3. The sliding material according to claim 1, wherein the proportion of alumina powder is 5 to 20%. 4. The sliding material according to claim 1, wherein the alumina powder has a particle size of 0.5 to 200μ. 5 The synthetic resin binder is a thermosetting resin such as phenolic resin, epoxy resin, melamine resin, urea resin, polyimide resin, polyimide amide resin, modified phenolic resin, etc. Claim 1
Sliding materials described in Section 1. 6. The sliding material according to claim 1, wherein the proportion of the synthetic resin binder is 25 to 35%. 7. The sliding material according to claim 1, wherein the carbon graphite has a particle size of 0.5 to 200μ.
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