JPS6373934A - Blood pressure measuring apparatus - Google Patents

Blood pressure measuring apparatus

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JPS6373934A
JPS6373934A JP61220174A JP22017486A JPS6373934A JP S6373934 A JPS6373934 A JP S6373934A JP 61220174 A JP61220174 A JP 61220174A JP 22017486 A JP22017486 A JP 22017486A JP S6373934 A JPS6373934 A JP S6373934A
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Japan
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blood pressure
korotkoff sound
opening
signal
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遠藤 俊幸
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Nippon Colin Co Ltd
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は生体の血圧を自動的に測定する血圧測定装置の
改良に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field The present invention relates to an improvement in a blood pressure measuring device that automatically measures the blood pressure of a living body.

従来技術 生体の一部に巻回されたカフの圧力変化に伴ってその生
体から発生するコロトコフ音を検出してそのコロトコフ
音を表すコロトコフ音信号を出力するコロトコフ音検出
手段と、そのコロトコフ音の発生および消滅に基づいて
血圧値を決定する血圧値決定手段とを備えた血圧測定装
置が知られている。
Prior Art Korotkoff sound detection means detects Korotkoff sounds generated from a living body as pressure changes in a cuff wound around a part of the living body and outputs a Korotkoff sound signal representing the Korotkoff sounds; A blood pressure measuring device is known that includes a blood pressure value determining means that determines a blood pressure value based on occurrence and extinction.

かかる血圧測定装置においては、通常、ハンドパスフィ
ルタ等のノイズ除去手段が設けられており、これにより
、コロトコフ音とは異なる周波数成分の振動、たとえば
生体の体動等に起因して発生するノイズなどを除去する
ようになっている。
Such blood pressure measuring devices are usually provided with a noise removal means such as a hand-pass filter, which eliminates vibrations with frequency components different from Korotkoff sounds, such as noises generated due to body movements of living organisms, etc. It is designed to remove.

しかし、このようなノイズ除去手段を備えた装置におい
ても、コロトコフ音の周波数成分に近似したノイズまで
除去することはできず、これに起因して血圧値が誤って
決定されることがあった。
However, even in a device equipped with such a noise removal means, it is not possible to remove noise that approximates the frequency component of the Korotkoff sound, and as a result, blood pressure values may be determined incorrectly.

このため、従来より、心臓の拍動に同期した心電信号を
出力する心拍検出手段を設けるとともに、その心電信号
の発生から所定時間経過後に心臓の拍動周期に基づいて
所定時間幅の時間ゲートを設け、この時間ゲートを通し
てコロトコフ音信号を採取することが行われている。し
かし、心電信号の発生からコロトコフ音信号の発生まで
の時間(DI時間)は拍動周期よりも寧ろ最高血圧値の
函数と考えられるので、拍動周期が低下しても最高血圧
値が低下しないような人の場合には、時間ゲートの時間
範囲が不足してコロトコフ音を確実に採取し得ない場合
がある。
For this reason, conventionally, a heartbeat detecting means is provided that outputs an electrocardiographic signal synchronized with the heartbeat, and after a predetermined period of time has elapsed from the generation of the electrocardiogram signal, a period of a predetermined time width based on the heartbeat cycle is detected. A gate is provided and the Korotkoff sound signal is collected through this time gate. However, the time from the generation of the electrocardiogram signal to the generation of the Korotkoff sound signal (DI time) is considered to be a function of the systolic blood pressure value rather than the pulsation period, so even if the pulsation period decreases, the systolic blood pressure value decreases. In the case of people who do not use this method, the time range of the time gate may be insufficient to reliably collect Korotkoff sounds.

これに対し、本出願人は、先に出願した特願昭61−1
39048号において、同一の被測定者の前回の血圧測
定サイクルにおける前記DI時間などに基づいてゲート
手段が開閉される血圧測定装置を提供した。この装置に
おいては、被測定者の個体差などに対応してゲート手段
が的確に開閉されるので、コロトコフ音が一層確実に採
取される等の利点を有している。
On the other hand, the applicant filed the earlier patent application No. 1
No. 39048 provides a blood pressure measuring device in which a gate means is opened and closed based on the DI time and the like in the previous blood pressure measuring cycle of the same subject. In this device, since the gate means is opened and closed accurately in response to individual differences among the subjects, it has the advantage that Korotkoff sounds can be collected more reliably.

発明が解決すべき問題点 しかしながら、かかる装置においても未だ解決すべき問
題を有している。すなわち、かかる装置においては、前
回の血圧測定を基礎としてゲーI・手段が開閉されるよ
うになっているので、前回の血圧測定の如何によっては
ゲート手段の開閉を的確に為し得ない場合がある。すな
わち、前回測定の血圧値が十分信頼できるものであれば
よいが、ノイズ等により誤って測定された場合には、今
回の血圧測定の精度が損なわれるという問題があるので
ある。
Problems to be Solved by the Invention However, such devices still have problems to be solved. That is, in such a device, the gate means is opened and closed based on the previous blood pressure measurement, so depending on the previous blood pressure measurement, the gate means may not be opened or closed accurately. be. That is, it is sufficient if the previously measured blood pressure value is sufficiently reliable, but if the blood pressure value is erroneously measured due to noise or the like, there is a problem in that the accuracy of the current blood pressure measurement is impaired.

問題点を解決するための手段 本発明は、以上の事情を背景として為されたものであり
、その要旨とするところは、生体の心拍を検出してその
心拍に同期した心電信号を出力する心拍検出手段と、そ
の生体の一部に巻回されたカフの圧力変化に伴って生体
から発生するコロトコフ音を検出してそのコロトコフ音
を表すコロトコフ音信号を出力するコロトコフ音検出手
段と、そのコロトコフ音の発生および消滅に基づいて血
圧値を決定する血圧値決定手段とを備えた血圧測定装置
において、(a)前回の血圧測定サイクルにおける、前
記心電信号の発生から前記コロトコフ音信号の発生まで
のDI時間を検出するDI時間検出手段と、(b)前記
心電信号の発生時刻から所定時間経過後に第1開時刻を
決定するとともに、その第1開時刻から所定時間後に第
1閉時刻を決定する第1開閉時刻決定手段と、(C)前
記DI時間検出手段により検出された前記DI時間に基
づいて第2開時刻および第2閉時刻をそれぞれ決定する
第2開閉時刻決定手段と、(dll前記第1時時刻よび
第2開時刻のうちの早い方の時刻から、前記第1閉時刻
および第2閉時刻のうちの遅い方の時刻までの間の前記
コロトコフ音信号を採取する時間ゲート手段と、を含む
ことにある。
Means for Solving the Problems The present invention was made against the background of the above circumstances, and its gist is to detect the heartbeat of a living body and output an electrocardiographic signal synchronized with the heartbeat. A heartbeat detection means, a Korotkoff sound detection means for detecting Korotkoff sounds generated from a living body in response to changes in pressure of a cuff wrapped around a part of the living body, and outputting a Korotkoff sound signal representing the Korotkoff sounds; A blood pressure measuring device comprising: (a) generation of the Korotkoff sound signal from generation of the electrocardiogram signal in a previous blood pressure measurement cycle; (b) determining a first opening time after a predetermined time has elapsed from the generation time of the electrocardiographic signal, and determining a first closing time after a predetermined time from the first opening time; (C) a second opening/closing time determining means for determining a second opening time and a second closing time, respectively, based on the DI time detected by the DI time detecting means; (dll Time for collecting the Korotkoff sound signal from the earlier of the first and second opening times to the later of the first and second closing times. and gate means.

作用 このように、本発明の血圧測定装置においては、第6図
のクレーム対応図に示すように、前回の血圧測定サイク
ルにおける心電信号の発生からコロトコフ音信号の発生
までのDI時間がDI時間検出手段によって検出される
とともに、第1開閉時刻決定手段により、心電信号の発
生時刻から所定時間経過後に第1開時刻が決定され且つ
その第1開時刻から所定時間後に第1閉時刻が決定され
る一方、第2開閉時刻決定手段により、前記DI時間に
基づいて第2開時刻および第2閉時刻がそれぞれ決定さ
れる。そして、時間ゲート手段により、前記第1開時刻
および第2開時刻のうちの早い方の時刻から、前記第1
閉時刻および第2閉時刻のうちの遅い方の時刻までの間
のコロトコフ音信号が採取されるとともに、このコロト
コフ音信号が表すコロトコフ音の発生および消滅に基づ
いて血正値決定手段により血圧値が決定される。
As described above, in the blood pressure measuring device of the present invention, as shown in the claim correspondence diagram of FIG. 6, the DI time from the generation of the electrocardiogram signal to the generation of the Korotkoff sound signal in the previous blood pressure measurement cycle is At the same time as being detected by the detection means, the first opening/closing time determining means determines the first opening time after a predetermined time has elapsed from the generation time of the electrocardiographic signal, and the first closing time is determined after a predetermined time from the first opening time. Meanwhile, a second opening time and a second closing time are respectively determined based on the DI time by the second opening/closing time determining means. Then, the time gate means starts the first opening time from the earlier of the first opening time and the second opening time.
The Korotkoff sound signal is collected up to the later of the closing time and the second closing time, and the blood pressure value is determined by the blood positive value determining means based on the generation and extinction of the Korotkoff sound represented by this Korotkoff sound signal. is determined.

発明の効果 このように、本発明の血圧測定装置によれば、心電信号
の発生時刻を基準として決定された第1開時刻および第
1閉時刻から成る時間ゲートと、同一の被測定者の前回
の血圧測定サイクルにおけるD1時間に基づいて決定さ
れた第2開時刻および第2閉時刻から成る時間ゲートと
の二つの時間ゲートを合わせた最大時間幅を有する時間
ゲート手段が用いられることとなるため、拍動周期を基
準とするゲート手段のみを用いる従来の場合に比べて、
被測定者の個体差などに比較的影響されることなくコロ
トコフ音信号を一層確実に採取し得る。
Effects of the Invention As described above, according to the blood pressure measuring device of the present invention, the time gate consisting of the first opening time and the first closing time determined based on the generation time of the electrocardiographic signal and the time gate of the same subject A time gate means is used that has a maximum time width that is the sum of the two time gates, the time gate consisting of the second opening time and the second closing time determined based on the D1 time in the previous blood pressure measurement cycle. Therefore, compared to the conventional case that uses only a gate method based on the pulsation period,
Korotkoff sound signals can be collected more reliably without being influenced by individual differences among subjects.

また、たとえ前回の血圧測定の如何によってDI時間に
基づく第2開時刻および第2閉時刻が的確に決定されな
かったような場合においても、拍動周期に基づく第1開
時刻および第1閉時刻により時間ゲート手段を構成し得
るので、前回の血圧測定の如何によって今回の血圧測定
の精度が損なねれるのを効果的に防止し得る。
Furthermore, even if the second opening time and second closing time based on the DI time were not determined accurately due to the previous blood pressure measurement, the first opening time and the first closing time based on the pulsation cycle Since the time gate means can be configured as follows, it is possible to effectively prevent the accuracy of the current blood pressure measurement from being impaired due to the previous blood pressure measurement.

実施例 以下、本発明の一実施例を示す図面に基づいて詳細に説
明する。
EXAMPLE Hereinafter, an example of the present invention will be described in detail based on the drawings.

第1図において、10は被測定者の上腕部等に巻回され
るゴム製袋状のカフである。そのカフlOには、カフ1
0の圧力を検出する圧力センサ12、カフ10内に気体
を供給してそれを昇圧する電動ポンプ14.およびカフ
10内の気体を排出してカフ10の圧力を降下させる排
気弁装置16が接続されている。排気弁装置16は、た
とえば急速排気用開閉弁と定速排気用絞り弁および開閉
弁とから成り、カフ10からの気体の排出を阻止する閉
状態と、血圧測定のためにカフ10内の気体を徐々に排
出する定速排気状態と、カフ10内の気体を急速に排出
する急速排気状態との3つの状態に切り換えられるよう
になっている。また、圧力センサ12は増幅器を備えて
構成され、検出した圧力を増幅した後、その圧力を表す
圧力信号SPをローパスフィルタ18に供給する。ロー
パスフィルタ18は圧力信号SP中から脈波等の振動成
分を除去し、カフ10の静的な圧力を表すカフ圧信号S
CをA/Dコンバータ20に供給する。
In FIG. 1, numeral 10 is a rubber bag-shaped cuff that is wrapped around the upper arm or the like of the subject. The cuff lO has cuff 1
A pressure sensor 12 that detects zero pressure, an electric pump 14 that supplies gas into the cuff 10 and increases the pressure. And an exhaust valve device 16 is connected to exhaust the gas inside the cuff 10 to lower the pressure of the cuff 10. The exhaust valve device 16 is composed of, for example, an on-off valve for rapid evacuation, a throttle valve for constant-speed evacuation, and an on-off valve. The cuff 10 can be switched between three states: a constant speed evacuation state in which the gas in the cuff 10 is gradually ejected, and a rapid evacuation state in which the gas in the cuff 10 is rapidly ejected. Further, the pressure sensor 12 is configured with an amplifier, and after amplifying the detected pressure, supplies a pressure signal SP representing the pressure to the low-pass filter 18. The low-pass filter 18 removes vibration components such as pulse waves from the pressure signal SP, and removes the cuff pressure signal S representing the static pressure of the cuff 10.
C is supplied to the A/D converter 20.

上記カフ10には、これが上腕部等に巻回された状態に
おいて動脈上に位置する部分であって、その上流側端部
および下流側端部にそれぞれマイクロフォン22および
24が配設されている。これらのマイクロフォン22.
24はいずれも動脈から血流に伴って発生する振動音を
検出して、その振動音を表す音信号SSI、SS2を出
力するもので、出力された音信号SSI、SS2はそれ
ぞれ増幅器26.28にて増幅された後、バンドパスフ
ィルタ30.32に供給される。バンドパスフィルタ3
0は、音信号SSl中から動脈の拍動に伴って発生する
血流音成分(例えば、10〜150Hz程度の振動成分
)のみを取り出し、それ以外の振動成分を除去するもの
で、血流音を表す血流音信号SBをλ/Dコンバーク2
0に供給する。また、バンドパスフィルタ32は、音信
号S32中からカフ10の圧迫に伴って動脈の拍動に同
期して発生する所謂コロトコフ音の成分(例えば、30
〜80 Hz程度の振動成分)のみを取り出し、それ以
外の振動成分を除去するもので、前記マイクロフォン2
4および増幅器28と共に本実施例のコロトコフ音検出
手段を構成し、コロトコフ音を表すコつトコフ音信号S
KをA/Dコンバーク20に供給する。
The cuff 10 has microphones 22 and 24 disposed at its upstream and downstream ends, respectively, in a portion that is located above the artery when it is wrapped around the upper arm or the like. These microphones 22.
24 detects the vibration sound generated by blood flow from the artery and outputs sound signals SSI and SS2 representing the vibration sound, and the output sound signals SSI and SS2 are sent to amplifiers 26 and 28, respectively. After being amplified at , the signal is supplied to bandpass filters 30 and 32. Bandpass filter 3
0 extracts only the blood flow sound component (for example, a vibration component of about 10 to 150 Hz) that occurs with the pulsation of the artery from the sound signal SS1, and removes the other vibration components. The blood flow sound signal SB representing λ/D convert 2
Supply to 0. Furthermore, the bandpass filter 32 filters a so-called Korotkoff sound component (for example, 30
The microphone 2
4 and the amplifier 28 constitute the Korotkoff sound detecting means of this embodiment, and detect a click sound signal S representing the Korotkoff sound.
K is supplied to the A/D converter 20.

A / Dコンバータ20は、供給されたカフ圧信号S
C,血流音信号SBおよびコロトコフ音信号SKをそれ
ぞれデジタルコード化したカフ圧信号SCD、血流音信
号SBDおよびコロトコフ音信号SKDに変換した後、
タイミング18号STに従ってそれらをCPU34に供
給する。CPU34はデータバスラインを介してI10
ポート36に接続されており、そのI10ボート36乙
こは、被測定者の胸部等に接着させられる電極38を備
えて心臓の拍動を電気的に検出する心電計40から、そ
の心臓の拍動を表す心電信号SHが供給されるようにな
っている。これら電極38および心電計40が本実施例
の心拍検出手段を構成している。
The A/D converter 20 receives the supplied cuff pressure signal S.
C. After converting the blood flow sound signal SB and Korotkoff sound signal SK into digitally encoded cuff pressure signal SCD, blood flow sound signal SBD, and Korotkoff sound signal SKD,
They are supplied to the CPU 34 according to timing No. 18 ST. The CPU 34 connects to I10 via the data bus line.
The I10 boat 36 is connected to the port 36, and the I10 boat 36 is connected to the electrocardiograph 40, which is equipped with an electrode 38 attached to the chest of the subject and detects the heartbeat electrically. An electrocardiographic signal SH representing pulsation is supplied. These electrodes 38 and electrocardiograph 40 constitute the heartbeat detection means of this embodiment.

また、I10ボート36には、押釦PBがら起動信号S
Aが供給されるようになっている。
In addition, the I10 boat 36 has a start signal S from the push button PB.
A is now supplied.

上記CPU34はRAM42およびROM44と共に所
謂マイクロコンピュータを構成しており、RAM42の
一次記憶機能を利用しつつROM44に予め記憶された
プログラムに従って供給された信号を処理し、電動ポン
プ14を作動させる駆動信号MP、および排気弁装置1
6を切り換える駆動信号M VをそれぞれI10ボート
′36から出力させるとともに、前記タイミング信号S
TをA/Dコンバータ20に供給する。また、表示器4
6にI10ボート36から表示信号DDを供給させて、
最高血圧値および最低血圧値を数字表示させるようにな
っている。なお、CPU34にはクロック信号源48か
ら所定周波数のパルス信号CKが供給されている。
The CPU 34 constitutes a so-called microcomputer together with the RAM 42 and the ROM 44, and processes signals supplied according to a program stored in the ROM 44 in advance while utilizing the primary storage function of the RAM 42, and generates a drive signal MP for operating the electric pump 14. , and exhaust valve device 1
The drive signal M V for switching the I10 port '36 is outputted from each of the I10 ports '36, and the timing signal S
T is supplied to the A/D converter 20. In addition, display 4
6 to supply the display signal DD from the I10 boat 36,
The systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value are displayed numerically. Note that the CPU 34 is supplied with a pulse signal CK of a predetermined frequency from a clock signal source 48.

次に、本実施例の作動を第2図、第3図のフローチャー
ト、および第4図、第5図のタイムチャートに基づいて
説明する。
Next, the operation of this embodiment will be explained based on the flowcharts shown in FIGS. 2 and 3 and the time charts shown in FIGS. 4 and 5.

第2図において、電源スィッチ(図示せず)が投入され
ると図示しない初期化ステップを経てステップS1が実
行され、押釦PBが操作されたか否か、換言すれば起動
信号SAがI10ボート36に供給されているか否かが
判断される。起動信号SAが供給されると、次にステッ
プS2が実行され、排気弁装置16が閉じられるととも
に電動ポンプ14が作動させられ、カフ圧信号SCDが
表すカフ10の実際の圧力が予め定められた被測定者の
最高血圧値よりも高い目標圧力に達するまで昇圧される
。カフlOの圧力が目標圧力になると、電動ポンプ14
が停止させられるとともに排気弁装置16が定速排気状
態に切り換えられ、カフ10の圧力が定速にて降下させ
られる。この過程で、本実施例の血圧値決定手段である
ステップS3の血圧値決定ルーチンが実行される。
In FIG. 2, when a power switch (not shown) is turned on, step S1 is executed after an initialization step (not shown), and whether or not the push button PB has been operated, in other words, the start signal SA is sent to the I10 boat 36. It is determined whether or not it is supplied. When the activation signal SA is supplied, step S2 is then executed, in which the exhaust valve device 16 is closed and the electric pump 14 is activated, so that the actual pressure in the cuff 10 represented by the cuff pressure signal SCD is predetermined. The pressure is increased until the target pressure is reached, which is higher than the patient's systolic blood pressure value. When the pressure of the cuff lO reaches the target pressure, the electric pump 14
is stopped, the exhaust valve device 16 is switched to a constant rate exhaust state, and the pressure in the cuff 10 is lowered at a constant rate. During this process, a blood pressure value determination routine in step S3, which is the blood pressure value determination means of this embodiment, is executed.

血圧値決定ルーチンにおいては、カフ10による圧迫状
態が徐々に緩和されることによって動脈の止血状態が解
除され、カフ10の降圧過程において順次採取されたコ
ロトコフ音信号SKDに基づいて良く知られた血圧値決
定アルゴリズムに従って最高血圧値および最低血圧値が
決定される。
In the blood pressure value determination routine, the state of hemostasis in the artery is released by gradually relaxing the compression state by the cuff 10, and the well-known blood pressure is determined based on the Korotkoff sound signals SKD sequentially collected during the blood pressure lowering process of the cuff 10. A systolic blood pressure value and a diastolic blood pressure value are determined according to a value determination algorithm.

次いで、ステップs4およびs5が実行されることによ
り、排気弁装置16が急速排気状態に切り換えられてカ
フ1o内の気体が急速に排出されるとともに、表示器4
6に最高血圧(aおよび最低血圧値が表示される。
Next, by executing steps s4 and s5, the exhaust valve device 16 is switched to the rapid exhaust state, and the gas in the cuff 1o is rapidly exhausted, and the indicator 4
6 displays the systolic blood pressure (a and the diastolic blood pressure value).

一方、上記ステップS3の血圧値決定ルーチンと並行し
て、第3図に示す割込みルーチンが所定の時間間隔で周
期的に実行される。
Meanwhile, in parallel with the blood pressure value determination routine in step S3, an interrupt routine shown in FIG. 3 is periodically executed at predetermined time intervals.

上記割込みルーチンは、先ず、ステップR1において心
電信号SI(が読み込まれ、続いて実行されるステップ
R2においてその心電信号S Hが表す心臓の拍動のう
ち最も強いピークを示すR波が検出されたか否かが判断
される。ステップR2の判断が否定された場合には以下
のステップを経ることなく割込みルーチンが終了させら
れるが、R波が検出されたと判断された場合には、続く
ステップR3において、クロック信号源4日から供給さ
れているパルス信号CKを計数するターイマの計数内容
tがリセットされるとともに、被測定者の心臓の拍動周
期T1が算出される。第4図の時間1oは、この時の状
態を示している。なお、拍動周期T1は、具体的には前
回R波が検出された後今回R波が検出されるまでの時間
T、、−+  (第4図参照)が用いられる。また、心
臓の拍動は通常P。
In the above interrupt routine, first, in step R1, the electrocardiographic signal SI is read, and in the subsequent step R2, the R wave indicating the strongest peak of the heart beats represented by the electrocardiographic signal SH is detected. If the determination in step R2 is negative, the interrupt routine is terminated without going through the following steps, but if it is determined that an R wave has been detected, the subsequent step At R3, the counting content t of the timer that counts the pulse signal CK supplied from the clock signal source 4 is reset, and the heartbeat period T1 of the subject's heart is calculated.Time in FIG. 1o indicates the state at this time.The pulsation period T1 is specifically the time T, -+ (4th (see figure) is used.Also, the heartbeat is normally P.

Q、 R,S、 Tの5つの練波がら構成されるが、こ
のうちR波は最も強いピークを示すもので、外部からの
ノイズに起因してR波が誤って検出される恐れはない。
It consists of five wave waves: Q, R, S, and T, but of these, the R wave shows the strongest peak, so there is no risk of the R wave being mistakenly detected due to external noise. .

続くステップR4は、タイマの計数内容tがたとえば次
式(1)の範囲内にある場合にのみ、血流音信号SBD
の読込みを許容する。
In the subsequent step R4, the blood flow sound signal SBD is calculated only when the count content t of the timer is within the range of the following equation (1).
Allow reading of.

0.1T+ <t<0.3T、  ・・・・(1)すな
わち、計数内容もが未だ0. I T + に達してい
ない場合にはステップR4の実行が繰り返されるが、計
数内容tが0.IT、に達するとステップR5およびR
6が実行され、血流音信号SBD力脣売み込まれるとと
もに、その血流音信号SBDに基づいて血流音が検出さ
れたか否かが判断されるのである。上式(1)の時間範
囲が拍動周期T1に基づいて設定されているのは、R波
が検出されてから血流音の発生が検出されるまでの遅れ
時間(P1時間)が被測定者の拍動周期が短い場合には
短くなり、それに伴って血流音の発生が予定される時間
範囲も狭くなることに基づく。
0.1T+ <t<0.3T, ...(1) In other words, the count content is still 0. If I T + has not been reached, step R4 is repeated, but when the count content t is 0. When IT is reached, steps R5 and R
6 is executed, the blood flow sound signal SBD is loaded, and it is determined whether or not blood flow sound has been detected based on the blood flow sound signal SBD. The time range in equation (1) above is set based on the pulsation period T1 because the delay time (P1 time) from when the R wave is detected to when the occurrence of blood flow sound is detected is measured. This is based on the fact that when a person's pulsation cycle is short, the time range in which blood flow sounds are expected to occur is also narrowed accordingly.

ステップR6において血流音が検出されない場合には上
記ステップR4以下の実行が繰り返されるが、血流音が
検出されるとその時点で血流音信号SBDの読込みは終
了し、ステップR7が実行される。第4図の時間1.は
、ステップR6において血流音が検出された時間である
。通常は、タイマの計数内容もが0.3T、に達するま
でに血流音が検出されるが、血流音が検出されないまま
計数内容tが0.3T、に達した場合には、その時点で
血流音信号SBDの読込みが中止され、割り込みルーチ
ンが終了する。
If blood flow sound is not detected in step R6, the steps from step R4 onwards are repeated, but if blood flow sound is detected, reading of the blood flow sound signal SBD ends at that point, and step R7 is executed. Ru. Time 1 in Figure 4. is the time when the blood flow sound was detected in step R6. Normally, the blood flow sound is detected by the time the count content of the timer reaches 0.3T, but if the count content t reaches 0.3T without detecting the blood flow sound, at that point At this point, the reading of the blood flow sound signal SBD is stopped, and the interrupt routine ends.

ステップR7においては、前記PI待時間読み込まれる
とともに、この今回のP1時間と、前回の血圧測定サイ
クルにおいて読み込まれたP1時間との比が算出される
。続くステップR8においては、同一の被測定者の前回
の血圧測定サイクルにおけるDI時間、すなわち心臓の
拍動の発生から下流側のマイクロフォン24において検
出されるコロトコフ音の発生までの遅れ時間の内、最高
血圧値付近の3つの連続するDI時間DI□+DIS□
In step R7, the PI waiting time is read, and the ratio between the current P1 time and the P1 time read in the previous blood pressure measurement cycle is calculated. In the subsequent step R8, the longest DI time in the previous blood pressure measurement cycle of the same subject, that is, the delay time from the occurrence of the heart beat to the occurrence of the Korotkoff sound detected by the downstream microphone 24, is determined. Three consecutive DI times around the hypertension value DI□+DIS□
.

DIs3と最低血圧値付近の3つの連続するD1時間D
I□、 DI、□、 DId3とがそれぞれ読み込まれ
るとともに、それらDI時間DI□、 DI.2. D
l、3の平均値とD1時間DIa+、 Dlaz、 D
la:+の平均値との差ΔD■が、次式(2)から決定
される。したがって、このステップS8が本実施例のD
I時間決定手段に相当する。
DIs3 and three consecutive D1 times around the diastolic blood pressure value D
I□, DI, □, and DId3 are respectively read, and their DI times DI□, DI. 2. D
Average value of l, 3 and D1 time DIa+, Dlaz, D
The difference ΔD■ from the average value of la:+ is determined from the following equation (2). Therefore, this step S8 is D in this embodiment.
This corresponds to I time determining means.

・・・(2) このように、3つの連続したDI時間の平均値を用いる
ことにより、ΔDrを不整脈の発生等に関係なく安定し
たものとする。第5図は、動脈の上流側に取り付けられ
たマイクロフォン22にて検出される血流音の発生と下
流側に取り付けられたマイクロフォン24にて検出され
るコロトコフ音の発生との間の遅れ時間、すなわちDI
時間と21時間との差をカフ圧に対して示すものであり
、図から読み取れるように、最低血圧値付近のDI時間
とP1時間との差は比較的小さく、最高血圧値付近のD
I時間とP1時間との差は比較的大きいのである。した
がって、ΔDIは、心臓の拍動の発生から予定される最
先のコロトコフ音の発生までのDI時間と予定される最
終のコロトコフ音の発生までのD’1時間との差、すな
わち予定されル最先のコロトコフ音の発生から最終のコ
ロトコフ音の発生までの時間に相当するのである。なお
、DI=+、 DI−2,DI−3およびDl、++、
 DId□、 Dl、+iは、それぞれ最高血圧値自身
のDI時間および最低血圧値自身のDI時間を含まない
。これは、第5図に示すように、最高血圧値自身以外お
よび最低血圧値自身以外の、最高および最低血圧値付近
の値の方が比較的安定しているためである。
(2) In this way, by using the average value of three consecutive DI times, ΔDr is made stable regardless of the occurrence of arrhythmia or the like. FIG. 5 shows the delay time between the occurrence of blood flow sound detected by the microphone 22 attached on the upstream side of the artery and the occurrence of Korotkoff sound detected by the microphone 24 attached on the downstream side, That is, D.I.
This shows the difference between the time and 21 hours with respect to the cuff pressure.As can be seen from the figure, the difference between the DI time around the diastolic blood pressure value and the P1 time is relatively small, and the difference between the DI time around the systolic blood pressure value and the P1 time is relatively small.
The difference between I time and P1 time is relatively large. Therefore, ΔDI is the difference between the DI time from the onset of a heartbeat to the occurrence of the earliest scheduled Korotkoff sound and the D'1 time from the occurrence of the last scheduled Korotkoff sound, i.e., the scheduled time. It corresponds to the time from the generation of the first Korotkoff sound to the generation of the last Korotkoff sound. In addition, DI=+, DI-2, DI-3 and Dl, ++,
DId□, Dl, +i do not include the DI time of the systolic blood pressure value itself and the DI time of the diastolic blood pressure value itself, respectively. This is because, as shown in FIG. 5, values near the systolic and diastolic blood pressure values other than the systolic blood pressure value itself and the diastolic blood pressure value themselves are relatively stable.

次に、ステップR9が実行されることにより、次式(3
)および(4)から前記P1時間比およびΔDIに基づ
いて、本実施例の第2開時刻に相当する時刻T2および
第2閉時刻に相当する時刻T3が決定される。したがっ
て、これら時刻T z 、 T sは、被測定者の個体
差などに対応して決定されることとなる。
Next, by executing step R9, the following equation (3
) and (4), time T2 corresponding to the second opening time and time T3 corresponding to the second closing time of this embodiment are determined based on the P1 time ratio and ΔDI. Therefore, these times T z and T s are determined in accordance with individual differences among the subjects.

・・・(3) T:1=T2+ΔDIX1.75       ・・・
(4)但し、P■:今回の血圧測定サイクルにおけるP
1時間 PIp :前回の血圧測定サイクルにおけるPI待時 間いて、ステップRIOが実行されると、本実施例の第
1開時刻に相当する時刻T4および第1閉時刻に相当す
る時刻T、が前記拍動周期T1に基づいて決定される。
...(3) T:1=T2+ΔDIX1.75 ...
(4) However, P■: P in this blood pressure measurement cycle
1 hour PIp: When step RIO is executed during the PI waiting time in the previous blood pressure measurement cycle, time T4 corresponding to the first opening time and time T corresponding to the first closing time of this embodiment are the same as the above-mentioned pulse. It is determined based on the motion period T1.

すなわち、本実施例においでは、時刻T4が0. I 
T + ニ、時刻T S カ0.6 T +にそれぞれ
決定される。両時刻T4およびT、による時間範囲は前
記ステップR4における時間範囲より大きく設定されて
いる。この理由は、血流音の発生時間はカフ10の圧力
に影害されないが、コロトコフ音の発生時間はカフ1o
の圧力に影響されることに基づく。本実施例においては
、ステップR9が第2開閉時刻決定手段に、ステップR
10が第1開閉時刻決定手段にそれぞれ相当している。
That is, in this embodiment, time T4 is 0. I
T + D and time T S are determined at 0.6 T + , respectively. The time range defined by both times T4 and T is set to be larger than the time range in step R4. The reason for this is that the generation time of the blood flow sound is not affected by the pressure of the cuff 10, but the generation time of the Korotkoff sound is not affected by the pressure of the cuff 10.
Based on being influenced by pressure. In this embodiment, step R9 causes the second opening/closing time determining means to
10 corresponds to the first opening/closing time determining means.

次のステップR11においては、時刻T2が時刻T4よ
り小さいか否かが判断される。この判断が肯定された場
合には、続くステップR12において時刻T2が本実施
例の時間ゲート手段の開時側T0とされる一方、ステッ
プR12の判断が否定された場合には、ステップR13
が実行されて、時刻T4が前記開時側T。とされる。次
に、ステップR14においては、時刻T3が時刻T、よ
り小さいか否かが判断゛される。この判断が肯定された
場合には、続くステップR15において時刻T3が本実
施例の時間ゲート手段の閉時側Teとされる一方、ステ
ップR14の判断が否定された場合には、ステップR1
6が実行されて、時刻T5が前記閉時側Teとされる。
In the next step R11, it is determined whether time T2 is smaller than time T4. If this judgment is affirmed, the time T2 is set to the opening side T0 of the time gate means of this embodiment in the subsequent step R12, while if the judgment in step R12 is negative, step R13
is executed, and time T4 is the opening side T. It is said that Next, in step R14, it is determined whether time T3 is smaller than time T. If this judgment is affirmed, the time T3 is set to the closing side Te of the time gate means of this embodiment in the subsequent step R15, while if the judgment in step R14 is negative, step R1
6 is executed, and time T5 is set as the closing side Te.

次に、ステップR17が実行されると、タイマの計数内
容tが’l’0<t<Teの範囲内にある場合のみ、コ
ロトコフ音信号SKDの読込みが開始される。したがっ
て、このステップR17が本実施例の時間ゲート手段に
相当する。ステップR17において、計数内容tが未だ
T。に達していない場合にはステップR17が繰り返し
実行さるが、計数内容むがToに達し且つTeを越えな
い場合には、ステップR18およびR19が実行され、
コロトコフ音信号SKDが読み込まれるとともに、その
コロトコフ音信号SKDに基づいてコロトコフ音が検出
されたか否かが判断されるのである。
Next, when step R17 is executed, reading of the Korotkoff sound signal SKD is started only when the count content t of the timer is within the range of 'l'0<t<Te. Therefore, this step R17 corresponds to the time gate means of this embodiment. In step R17, the count content t is still T. If the count has not reached To, step R17 is repeatedly executed, but if the count reaches To and does not exceed Te, steps R18 and R19 are executed,
The Korotkoff sound signal SKD is read, and it is determined based on the Korotkoff sound signal SKD whether or not a Korotkoff sound has been detected.

ステップR17以下の判断が繰り返し実行されることに
よりコロトコフ音が検出されると、その時点でコロトコ
フ音信号SKDの読込みは終了し、ゲート手段が閉じら
れるとともに、割込みルーチンも終了する。第4図の時
間t2は、ステップR19においてコロトコフ音が検出
され、ゲート手段が閉じられた時間である。通常は、タ
イマの計数内容tがTeに達するまでにコロトコフ音が
検出されるが、コロトコフ音が検出されないまま計数内
容りがTeを越えた場合には、ゲート手段が閉じられる
とともに、割込みルーチンが終了させられる。第4図の
時間L3は、このようにしてゲート手段が閉じられた場
合の時間である。
When the Korotkoff sound is detected by repeatedly executing the judgments from step R17 onwards, the reading of the Korotkoff sound signal SKD is completed at that point, the gate means is closed, and the interrupt routine is also completed. Time t2 in FIG. 4 is the time when the Korotkoff sound is detected in step R19 and the gate means is closed. Normally, the Korotkoff sound is detected before the timer count t reaches Te, but if the count exceeds Te without the Korotkoff sound being detected, the gate means is closed and the interrupt routine is executed. be terminated. Time L3 in FIG. 4 is the time when the gate means is closed in this manner.

そして、この割込みルーチンにおいて検出されたコロト
コフ音は、前記ステップS3の血圧値決定ルーチンにお
ける血圧値決定のためのサンプリングデータとされるの
である。なお、このような割込みルーチンは、所定の時
間間隔で繰返し実行されるが、前記拍動周期T、はR波
が検出される毎に更新され、次回の割込みルーチンの実
行に際しては、拍動周期T、として時間T、(第4図参
照)が用いられる。
The Korotkoff sounds detected in this interrupt routine are used as sampling data for determining the blood pressure value in the blood pressure value determination routine in step S3. Note that such an interrupt routine is repeatedly executed at predetermined time intervals, but the pulsation period T is updated every time an R wave is detected, and when the next interrupt routine is executed, the pulsation period T is Time T (see FIG. 4) is used as T.

このように、本実施例の血圧測定装置においては、ステ
ップR9において、被測定者の個体差などに応じて変化
するPI時間およびDI時間、各血圧測定サイクル毎に
変化するpr時間比に基づいて、第2開時刻および第2
閉時刻に相当する時刻T2およびT3がそれぞれ決定さ
れているとともに、ステ・ノブRIOにおいて、第1開
時刻および第1閉時刻に相当する時刻T4およびT、が
拍動周期T1に基づいてそれぞれ決定されている一方、
ステップR17の時間ゲート手段においては、開時側T
2およびT4のうちの早い方の時刻が開時側T0とされ
且つ閉時側T3およびT5のうちの遅い方の時刻が閉時
側T。とされている。この結果、拍動周期に基づく時間
ゲートのみを用いる従来の場合に比べて、被測定者の個
体差などに対応した分だけ時間ゲート手段の時間rQ囲
を実質的に拡く確保し得るので、たとえば、拍動周期が
低下しても最高血圧値が低下しないような人の場合にお
いて、たとえコロトコフ音が前記時刻T4  (0、I
T、)以前に発生したとしても、コロトコフ音信号SK
Dを一層確実に採取し得る。
As described above, in the blood pressure measuring device of this embodiment, in step R9, the PI time and DI time, which change depending on the individual differences of the subjects, and the pr time ratio, which changes for each blood pressure measurement cycle, are , the second opening time and the second
Times T2 and T3 corresponding to the closing time are determined, and times T4 and T corresponding to the first opening time and the first closing time are respectively determined based on the pulsation cycle T1 in Ste-Knob RIO. On the other hand,
In the time gate means of step R17, the opening side T
The earlier time of T2 and T4 is the open side T0, and the later time of the close side T3 and T5 is the closed side T. It is said that As a result, compared to the conventional case in which only the time gate based on the pulsation period is used, it is possible to substantially expand the time rQ range of the time gate means by an amount corresponding to individual differences among the subjects. For example, in the case of a person whose systolic blood pressure value does not decrease even if the pulsation period decreases, even if the Korotkoff sound is at the time T4 (0, I
T,) even if it occurred before the Korotkoff sound signal SK
D can be collected more reliably.

また、本実施例によれば、たとえ前回の血圧測定の如何
によってD1時間に基づく第2開閉時刻が的確に決定さ
れたかったような場合においても、拍動周期に基づく第
1開閉時刻により時間ゲート手段を構成し得るので、前
回の血圧測定の如何によって今回の血圧測定の精度が損
なわれるのを効果的に防止し得る。
Furthermore, according to this embodiment, even if it is desired to accurately determine the second opening/closing time based on the D1 time depending on the previous blood pressure measurement, the time gate can be determined based on the first opening/closing time based on the pulsation cycle. Therefore, it is possible to effectively prevent the accuracy of the current blood pressure measurement from being impaired due to the previous blood pressure measurement.

なお、前記実施例おにいて、時刻’rz 、 T3は、
前回の血圧測定サイクルにおけるDI時間、およびPI
時間比に基づいて決定されているが、必ずしもその必要
はなく、マイクロフォン2・2、増幅器26、およびバ
ンドパスフィルタ30を削除するとともに、前記割込み
ルーチンのステップR4乃至R7を削除し、ステップR
9においてDI時間にのみ基づいて決定しても良い。こ
のようにしても、本発明の一応の効果が得られる。
In addition, in the above embodiment, the time 'rz, T3 is
DI time and PI in the previous blood pressure measurement cycle
Although it is determined based on the time ratio, it is not necessary to do so, and the microphones 2, 2, the amplifier 26, and the bandpass filter 30 are deleted, steps R4 to R7 of the interrupt routine are deleted, and step R is determined based on the time ratio.
9, the determination may be made based only on the DI time. Even in this case, a certain effect of the present invention can be obtained.

また、前記実施例では、ΔDIを求める際に前回の血圧
測定サイクルにおける最高血圧値付近のDI時間と最低
血圧値付近のDI時間を用いていたが、3回目以降の血
圧測定時においては、このようにして求められたΔDI
と直前の血圧測定サイクルにおいて得られたΔDIとの
平均値を用いても良い。
Furthermore, in the above embodiment, when calculating ΔDI, the DI time around the systolic blood pressure value and the DI time around the diastolic blood pressure value in the previous blood pressure measurement cycle were used; ΔDI obtained in this way
The average value of ΔDI and ΔDI obtained in the immediately previous blood pressure measurement cycle may be used.

また、前記実施例において、心拍周期Tl、ひいては第
1開時刻T4および第1閉時刻T、などはR波が検出さ
れる毎に更新されるようになっているが、更新されなく
ても良い。
Further, in the above embodiment, the heartbeat cycle Tl, as well as the first opening time T4 and the first closing time T, etc. are updated every time an R wave is detected, but they do not have to be updated. .

また、前記実施例では心臓の拍動のうら最もピークの大
きいR波を検出するようになっているが、Q波、S波等
の他の錬波を用いて心臓の拍動を検出するようにしても
差支えない。
Further, in the above embodiment, the R wave with the largest peak behind the heart beat is detected, but the heart beat may be detected using other waves such as Q waves and S waves. It doesn't matter if you do that.

また、前記実施例ではゲート手段がマイクロコンピュー
タによるソフトウェアによって構成されているが、この
ゲート手段をハードロジック回路にて構成することもで
きる。
Further, in the above embodiments, the gate means is constituted by software using a microcomputer, but this gate means may also be constituted by a hard logic circuit.

また、前記実施例ではカフ10の降圧過程において血圧
値が測定されるようになっているが、カフ10の昇圧過
程で血圧値を測定するように41.S成することもでき
る。
Further, in the above embodiment, the blood pressure value is measured during the blood pressure lowering process of the cuff 10, but the blood pressure value is measured during the blood pressure raising process of the cuff 10. S can also be created.

なお、上述したのはあくまでも本発明の一実施例であり
、本発明はその精神を逸脱しない範囲において種々変更
が加えられ得るものである。
The above-mentioned embodiment is merely one embodiment of the present invention, and various modifications may be made to the present invention without departing from the spirit thereof.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の一実施例である血圧測定装置の構成を
説明するブロック線図である。第2図および第3図は第
1図の装置の作動を説明するためのフローチャートであ
る。第4図は第3図のフローチャートの実行に伴うゲー
ト手段の開閉を、拍動、血流音およびコロトコフ音の発
生状況とともに示すタイムチャートである。第5図は第
3図のフローチャートにおいて用いられる関係を示す図
である。第6図はクレーム対応図である。 10:カフ 24:マイクロフォン 28:増幅器 32:ハンドパスフィルタ 38:電極 40:心電計 SK、SKD:コロトコフ音信号 SH:心電信号 ステップR8:DI時間決定手段 ステップR9:第2開閉時刻決定手段 ステップRIO:第1開閉時刻決定手段ステップR17
:時間ゲート手段 出願人  株式会社 日本コーリン 酌      N′j 第2図 第3図 第4図
FIG. 1 is a block diagram illustrating the configuration of a blood pressure measuring device that is an embodiment of the present invention. 2 and 3 are flowcharts for explaining the operation of the apparatus shown in FIG. 1. FIG. 4 is a time chart showing the opening and closing of the gate means in accordance with the execution of the flowchart in FIG. 3, together with the occurrence of pulsation, blood flow sounds, and Korotkoff sounds. FIG. 5 is a diagram showing the relationships used in the flowchart of FIG. 3. FIG. 6 is a complaint correspondence diagram. 10: Cuff 24: Microphone 28: Amplifier 32: Hand pass filter 38: Electrode 40: Electrocardiograph SK, SKD: Korotkoff sound signal SH: Electrocardiogram signal Step R8: DI time determining means Step R9: Second opening/closing time determining means Step RIO: First opening/closing time determining means Step R17
: Time gate means applicant: Nippon Korin-ku Co., Ltd. N'j Figure 2 Figure 3 Figure 4

Claims (1)

【特許請求の範囲】 生体の心拍を検出して該心拍に同期した心電信号を出力
する心拍検出手段と、該生体の一部に巻回されたカフの
圧力変化に伴って該生体から発生するコロトコフ音を検
出して該コロトコフ音を表すコロトコフ音信号を出力す
るコロトコフ音検出手段と、該コロトコフ音の発生およ
び消滅に基づいて血圧値を決定する血圧値決定手段とを
備えた血圧測定装置において、 前回の血圧測定サイクルにおける、前記心電信号の発生
から前記コロトコフ音信号の発生までのDI時間を検出
するDI時間検出手段と、 前記心電信号の発生時刻から所定時間経過後に第1開時
刻を決定するとともに、該第1開時刻から所定時間後に
第1閉時刻を決定する第1開閉時刻決定手段と、 前記DI時間検出手段により検出された前記DI時間に
基づいて第2開時刻および第2閉時刻をそれぞれ決定す
る第2開閉時刻決定手段と、前記第1開時刻および第2
開時刻のうちの早い方の時刻から、前記第1閉時刻およ
び第2閉時刻のうちの遅い方の時刻までの間の前記コロ
トコフ音信号を採取する時間ゲート手段と を含むことを特徴とする血圧測定装置。
[Claims] A heartbeat detecting means for detecting the heartbeat of a living body and outputting an electrocardiographic signal synchronized with the heartbeat, and a heartbeat detecting means for detecting the heartbeat of a living body and outputting an electrocardiographic signal synchronized with the heartbeat, A blood pressure measuring device comprising a Korotkoff sound detection means for detecting a Korotkoff sound and outputting a Korotkoff sound signal representing the Korotkoff sound, and a blood pressure value determining means for determining a blood pressure value based on the generation and extinction of the Korotkoff sound. DI time detection means for detecting a DI time from generation of the electrocardiogram signal to generation of the Korotkoff sound signal in the previous blood pressure measurement cycle; a first opening/closing time determining means for determining a time and a first closing time a predetermined time after the first opening time; and a second opening time and a second opening time based on the DI time detected by the DI time detecting means. second opening/closing time determining means for determining second closing times; and
and time gate means for collecting the Korotkoff sound signal from the earlier of the opening times to the later of the first closing time and the second closing time. Blood pressure measuring device.
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