JPH0349684Y2 - - Google Patents

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JPH0349684Y2
JPH0349684Y2 JP12628685U JP12628685U JPH0349684Y2 JP H0349684 Y2 JPH0349684 Y2 JP H0349684Y2 JP 12628685 U JP12628685 U JP 12628685U JP 12628685 U JP12628685 U JP 12628685U JP H0349684 Y2 JPH0349684 Y2 JP H0349684Y2
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blood pressure
artery
cuff
arterial
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【考案の詳細な説明】 技術分野 本考案は被測定者の血圧を自動的に測定する血
圧測定装置に係り、特にカフによる圧迫に伴つて
動脈から発生するコロトコフ音に基づいて血圧を
測定する血圧測定装置の改良に関するものであ
る。
[Detailed Description of the Invention] Technical Field The present invention relates to a blood pressure measuring device that automatically measures the blood pressure of a subject, and particularly relates to a blood pressure measuring device that measures blood pressure based on the Korotkoff sounds generated from the arteries as a result of compression by a cuff. This paper relates to improvements in measuring devices.

従来技術 生体の一部を圧迫するためのカフと、そのカフ
に設けられてコロトコフ(KOROTOKOFF)音
を検出するマイクロフオンとを備え、カフによる
圧迫に伴つて動脈から発生するコロトコフ音に基
づいて、具体的にはカフの圧迫圧力の変化に伴う
コロトコフ音の発生、消滅時におけるカフの圧力
を最高血圧値、最低血圧値として、血圧を測定す
る血圧測定装置が従来から広く知られている。
Prior Art A cuff for compressing a part of a living body and a microphone attached to the cuff to detect KOROTOKOFF sounds are used. Specifically, blood pressure measuring devices have been widely known that measure blood pressure by using the cuff pressure when Korotkoff sounds occur and disappear due to changes in cuff compression pressure as systolic blood pressure values and diastolic blood pressure values.

一方、血圧は身体の健康状態を表す重要な指標
であり、医学的な判断の基礎情報の一つであると
ころから、その測定装置には高い信頼性が要求さ
れる。このため、前記カフの前記マイクロフオン
よりも動脈の上流側に位置する部分に第二のマイ
クロフオンを配設して、心臓の拍動に同期してそ
の動脈から発生する動脈音を検出し、この動脈音
に基づいて、前記マイクロフオンによつて検出さ
れるコロトコフ音を表す信号の通過時間を、その
コロトコフ音の発生が予定される一定期間だけに
制限することにより、ノイズ等の混入を防止して
高い精度で血圧を測定し得るようにした血圧測定
装置が提案されている。例えば、本願出願人が先
に出願した特願昭59−220136号に記載されている
装置はその一例である。
On the other hand, since blood pressure is an important index representing the state of physical health and is one of the basic information for medical judgment, high reliability is required of the measuring device. For this reason, a second microphone is disposed in a portion of the cuff located upstream of the artery from the microphone, and detects the arterial sound generated from the artery in synchronization with the heart beat. Based on this arterial sound, the passage time of the signal representing the Korotkoff sound detected by the microphone is limited to a certain period during which the Korotkoff sound is expected to occur, thereby preventing the contamination of noise, etc. A blood pressure measuring device that can measure blood pressure with high accuracy has been proposed. For example, the apparatus described in Japanese Patent Application No. 59-220136 previously filed by the applicant of the present application is one example.

考案が解決しようとする問題点 しかし、このような血圧測定装置においては、
コロトコフ音を検出するマイクロフオンが予め定
められているため、血圧測定に先立つてカフを巻
回する際には、そのマイクロフオンが動脈の下流
側に位置するようにしなければならず、その取扱
いが面倒であつた。また、例えば運動時における
血圧を測定する場合には、カフに圧力流体を供給
する配管等を上方に配設することが望ましいが、
これは通常の血圧測定時におけるカフの巻回方向
とは逆向きになるため、そのような場合には、二
つのマイクロフオンが逆向きに配設された特殊な
カフを使用しなければならないという問題があつ
た。
Problems that the invention aims to solve However, in this type of blood pressure measuring device,
Since the microphone that detects Korotkoff sounds is predetermined, when wrapping the cuff prior to blood pressure measurement, the microphone must be positioned downstream of the artery, making its handling difficult. It was troublesome. Furthermore, when measuring blood pressure during exercise, for example, it is desirable to arrange piping or the like for supplying pressure fluid to the cuff above.
This is in the opposite direction to the direction in which the cuff is wound when measuring blood pressure, so in such cases a special cuff with two microphones placed in opposite directions must be used. There was a problem.

問題点を解決するための手段 本考案は上記問題点を解決するために為された
ものであり、その要旨とするところは、(a)生体の
一部を圧迫するカフと、(b)動脈上に位置するよう
に前記カフに配設され、その動脈上の二位置から
発生する動脈音をそれぞれ検出してその動脈音を
表す脈音信号を出力する一対のマイクロフオン
と、(c)前記動脈音の相違に基づいて前記一対のマ
イクロフオンの前記動脈上における位置関係を判
別する判別手段と、(d)その判別手段によつて前記
動脈の上流側に位置していると判別されたマイク
ロフオンから出力される脈音信号に基づいて、他
方のマイクロフオンから出力される脈音信号の通
過時間を制限するゲート手段と、(e)そのゲート手
段を経て入力される前記脈音信号が表す動脈音を
コロトコフ音として血圧値を決定する血圧決定手
段とを含んで血圧測定装置を構成したことにあ
る。
Means for Solving the Problems The present invention was made to solve the above problems, and its main points are (a) a cuff that compresses a part of the living body, and (b) an artery. (c) a pair of microphones disposed on the cuff so as to be located above the cuff, each detecting arterial sound generated from two positions on the artery and outputting a pulse sound signal representing the arterial sound; (d) a discriminating means for discriminating the positional relationship of the pair of microphones on the artery based on a difference in arterial sounds; and (d) a micro that is determined by the discriminating means to be located on the upstream side of the artery. (e) gate means for limiting the passage time of the pulse sound signal output from the other microphone based on the pulse sound signal output from the microphone; and (e) the pulse sound signal inputted through the gate means represents The blood pressure measuring device is configured to include a blood pressure determining means for determining a blood pressure value using an arterial sound as a Korotkoff sound.

作用および考案の効果 このような血圧測定装置においては、カフに配
設された一対のマイクロフオンによつて動脈上の
二位置から発生する動脈音がそれぞれ検出される
とともに、判別手段によつてそれらの動脈音の発
生状態や波形等の相違に基づいて上記一対のマイ
クロフオンの位置関係が判別され、その判別手段
により動脈の上流側に位置していると判別された
マイクロフオンから出力される脈音信号に基づい
て、他方(下流側)のマイクロフオンが配設され
た位置において動脈音の発生が予定される一定期
間だけゲート手段が開かれ、その他方のマイクロ
フオンから出力される脈音信号の通過が許容され
る。そして、この一定期間内にゲート手段を通過
した脈音信号のみが、コロトコフ音を表す信号と
して信号処理され、これに基づいて血圧決定手段
により最高血圧値、最低血圧値等の血圧値が決定
される。
Function and Effects of the Invention In such a blood pressure measuring device, arterial sounds generated from two positions on the artery are detected by a pair of microphones disposed in the cuff, and the discrimination means is used to distinguish between the arterial sounds. The positional relationship between the pair of microphones is determined based on the difference in the generation state and waveform of the arterial sound, and the pulse output from the microphone determined by the determining means to be located on the upstream side of the artery is determined. Based on the sound signal, the gate means is opened for a certain period of time during which arterial sound is expected to occur at the position where the other (downstream) microphone is installed, and a pulse sound signal is output from the other microphone. is allowed to pass. Then, only the pulse sound signals that have passed through the gate means within this fixed period are processed as signals representing Korotkoff sounds, and based on this, blood pressure values such as the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value are determined by the blood pressure determining means. Ru.

したがつて、かかる本考案の血圧測定装置によ
れば、動脈の下流側に位置するマイクロフオンか
ら出力される脈音信号中にノイズ等が混入して
も、そのノイズはゲート手段によつて取り除かれ
るため、精度の高い血圧測定を行うことができ
る。しかも、カフに配設された一対のマイクロフ
オンの位置関係は、それらによつて検出される動
脈音の相違に基づいて判判別されるようになつて
いるため、カフを巻回するに際しては、一対のマ
イクロフオンのうちの何れが動脈の上流側に位置
させられても差支えなく、カフの取扱いが容易に
なるのであり、また、必要に応じてその巻回方向
を自由に選択できる利点がある。
Therefore, according to the blood pressure measuring device of the present invention, even if noise or the like is mixed into the pulse sound signal output from the microphone located on the downstream side of the artery, the noise can be removed by the gate means. Therefore, highly accurate blood pressure measurement can be performed. Furthermore, the positional relationship between the pair of microphones disposed on the cuff is determined based on the difference in the arterial sounds detected by them, so when winding the cuff, Either of the pair of microphons can be positioned upstream of the artery, making the cuff easier to handle, and there is also the advantage of being able to freely select the winding direction as needed. .

実施例 以下、本考案の一実施例を図面に基づいて詳細
に説明する。
Embodiment Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail based on the drawings.

第1図において、10は被測定者の上腕部等に
巻回されるゴム製袋状のカフであつて、そのカフ
10には、カフ10の圧力を検出する圧力センサ
12、カフ10内に気体を供給してそれを昇圧す
る電動ポンプ14およびカフ10内の気体を排出
してカフ10の圧力を降下させる排気弁装置16
が接続されている。排気弁装置16は、例えば急
速排気用開閉弁と絞りを備えた徐速排気用開閉弁
とから成り、カフ10からの気体の排出を阻止す
る閉状態と、血圧測定のためにカフ10内の気体
を徐々に排出する徐速排気状態と、カフ10内の
気体を急速に排出する急速排気状態との3つの状
態に切り換えられるようになつている。また、圧
力センサ12は増幅器を備えて構成され、検出し
た圧力を増幅した後、その圧力を表す圧力信号
SPをローパスフイルタ18に供給する。ローパ
スフイルタ18は、供給された圧力信号SP中か
ら脈波等の振動成分を除去した後、それをA/D
コンバータ20に供給する。
In FIG. 1, reference numeral 10 denotes a rubber bag-shaped cuff that is wrapped around the upper arm of the subject. An electric pump 14 that supplies gas and increases its pressure, and an exhaust valve device 16 that exhausts the gas in the cuff 10 to lower the pressure of the cuff 10.
is connected. The exhaust valve device 16 is composed of, for example, a rapid exhaust opening/closing valve and a slow exhaust opening/closing valve equipped with a throttle, and is in a closed state to prevent gas from being discharged from the cuff 10 and in a closed state to prevent gas from being discharged from the cuff 10 for blood pressure measurement. It is designed to be switchable between three states: a slow evacuation state in which gas is gradually ejected, and a rapid evacuation state in which gas within the cuff 10 is rapidly ejected. Moreover, the pressure sensor 12 is configured with an amplifier, and after amplifying the detected pressure, a pressure signal representing the pressure is generated.
SP is supplied to the low pass filter 18. The low-pass filter 18 removes vibration components such as pulse waves from the supplied pressure signal SP, and then transmits it to the A/D.
It is supplied to the converter 20.

上記カフ10にはまた、これが上腕部等に巻回
された状態において動脈上に位置する部分に、一
対のマイクロフオン22および24が配設されて
いる。マイクロフオン22,24は、いずれも心
臓の拍動に伴つて動脈から発生する動脈音を検出
し、その動脈音を表す脈音信号SS1,SS2を出
力するもので、出力された脈音信号SS1,SS2
はそれぞれ増幅器26,28にて増幅された後、
バンドパスフイルタ30,32に供給される。バ
ンドパスフイルタ30,32は、いずれも脈音信
号SS1,SS2中から動脈音以外の体動や電気メ
ス等のノイズによる振動成分を除去するもので、
動脈音に係る振動成分(例えば、10〜150Hz程度
の振動成分)のみの通過を許容し、それらをそれ
ぞれA/Dコンバータ20に供給する。
A pair of microphones 22 and 24 are also disposed on the cuff 10 at a portion located above the artery when the cuff 10 is wrapped around the upper arm or the like. The microphones 22 and 24 both detect arterial sounds generated from the arteries as the heart beats, and output pulse sound signals SS1 and SS2 representing the arterial sounds. , SS2
are amplified by amplifiers 26 and 28, respectively, and then
The signal is supplied to bandpass filters 30 and 32. The band pass filters 30 and 32 are for removing vibration components caused by body movements other than arterial sounds and noises such as electric scalpels from the pulse sound signals SS1 and SS2.
Only vibration components related to arterial sound (for example, vibration components of about 10 to 150 Hz) are allowed to pass through, and each of them is supplied to the A/D converter 20.

そして、A/Dコンバータ20は、供給された
圧力信号SP、脈音信号SS1,SS2をそれぞれデ
ジタル信号に変換した後、I/Oポート34に供
給する。I/Oポート34にはまた、押釦PBか
ら起動信号SAが供給されるようになつている。
このI/Oポート34はデータバスラインを介し
てマイクロコンピユータを構成するCPU36、
RAM38およびROM40に接続されており、
CPU36はRAM38の一時記憶機能を利用しつ
つROM40に予め記憶されたプログラムに従つ
て信号処理を行い、電動ポンプ14を作動させる
駆動信号MPおよび排気弁装置16を切り換える
駆動信号MVをそれぞれI/Oポート34から出
力する。また、表示装置42には表示信号DDを
供給し、測定した最高血圧値および最低血圧値を
数字表示させる。なお、CPU36にはクロツク
信号源44から所定周波数のパルス信号CKが供
給されている。
The A/D converter 20 converts the supplied pressure signal SP and pulse sound signals SS1 and SS2 into digital signals, respectively, and supplies the digital signals to the I/O port 34. The I/O port 34 is also supplied with an activation signal SA from a push button PB.
This I/O port 34 is connected to a CPU 36, which constitutes a microcomputer, via a data bus line.
Connected to RAM38 and ROM40,
The CPU 36 performs signal processing according to a program stored in advance in the ROM 40 while utilizing the temporary storage function of the RAM 38, and outputs a drive signal MP for operating the electric pump 14 and a drive signal MV for switching the exhaust valve device 16 through I/O, respectively. Output from port 34. Further, a display signal DD is supplied to the display device 42 to display the measured systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value numerically. Note that the CPU 36 is supplied with a pulse signal CK of a predetermined frequency from a clock signal source 44.

次に、本実施例の作動を第2図のフローチヤー
トに基づいて説明する。
Next, the operation of this embodiment will be explained based on the flowchart of FIG.

先ず、図示しない電源スイツチが投入されると
初期化ステツプを経てステツプS1が実行され、
押釦PBが操作されたか否か、換言すれば起動信
号SAがI/Oポート34に供給されているか否
かが判断される。起動信号SAが供給されると、
次にステツプS2が実行されて、排気弁装置16
が閉じられるとともに電動ポンプ14が作動させ
られ、圧力信号SPが表すカフ10の実際の圧力
が予め定められた被測定者の最高血圧値よりも高
い目標圧力以上となるまで昇圧される。
First, when a power switch (not shown) is turned on, an initialization step is performed and step S1 is executed.
It is determined whether the push button PB has been operated, in other words, whether the activation signal SA is being supplied to the I/O port 34. When the activation signal SA is supplied,
Next, step S2 is executed and the exhaust valve device 16 is
is closed, the electric pump 14 is activated, and the pressure is increased until the actual pressure in the cuff 10 represented by the pressure signal SP reaches a predetermined target pressure higher than the subject's systolic blood pressure value.

続いて、ステツプS3が実行され、脈音信号SS
1およびSS2が表す動脈音の相違に基づいて、
マイクロフオン22および24の動脈上における
位置関係が判別される。これは、カフ10によつ
て動脈が圧迫されると、その動脈内の血液の流れ
が阻害されるため、それより上流側において検出
される動脈音と下流側において検出される動脈音
とは、第3図に示されているようにカフの圧力に
対する発生状況が異なるのであり、また、その周
波数は下流側の動脈音よりも上流側の動脈音の方
が低く、その波形の幅は上流側の動脈音の方が広
くなるなどの相違を有することから、これらの相
違に基づいてマイクロフオン22および24の位
置関係を判別することができるのである。なお、
下流側の動脈音はコロトコフ音を意味するもので
あり、第3図において下流側の動脈音が発生もし
くは消滅する時のカフの圧力P1,P2はそれぞれ
最高血圧値、最低血圧値を表している。
Next, step S3 is executed and the pulse sound signal SS
Based on the difference in the arterial sounds expressed by SS1 and SS2,
The positional relationship of the microphones 22 and 24 on the artery is determined. This is because when an artery is compressed by the cuff 10, the flow of blood within the artery is obstructed, so the arterial sound detected upstream and the arterial sound detected downstream are As shown in Figure 3, the generation situation with respect to the cuff pressure is different, and the frequency of the upstream arterial sound is lower than that of the downstream arterial sound, and the width of the waveform is wider than that of the upstream arterial sound. Since there are differences such that the arterial sound is wider, the positional relationship between the microphones 22 and 24 can be determined based on these differences. In addition,
The downstream arterial sound means the Korotkoff sound, and in Figure 3, the cuff pressures P 1 and P 2 when the downstream arterial sound occurs or disappears represent the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value, respectively. ing.

そして、本実施例ではカフ10の圧力が被測定
者の最高血圧値よりも高い目標圧力以上まで昇圧
された状態、すなわち第3図においてカフの圧力
がP1以上の範囲でステツプS3が実行されるとこ
ろから、この時、被測定者の血液の流れはそのカ
フ10によつて完全に阻止され、それより下流側
においては動脈音が検出され得ない。したがつ
て、例えばこの動脈音の有無からマイクロフオン
22および24の位置関係を容易に判別すること
ができるのであり、更に、これに加えて、検出し
た動脈音の周波数が予め定められた一定の値より
低いか否か、或いはその波形の幅が予め定められ
た一定の値より大きいか否かを判断することによ
り、マイクロフオン22および24の位置関係を
より正確に判別することができる。このステツプ
S3並びにこれを実行するCPU36、RAM38お
よびROM40が、マイクロフオン22および2
4の動脈上における位置関係を判別する判別手段
を成している。
In this embodiment, step S3 is executed when the pressure of the cuff 10 is increased to a target pressure higher than the systolic blood pressure value of the subject, that is, when the pressure of the cuff is in the range of P1 or more in FIG. Therefore, at this time, the flow of the subject's blood is completely blocked by the cuff 10, and no arterial sound can be detected downstream from the cuff 10. Therefore, for example, the positional relationship between the microphones 22 and 24 can be easily determined based on the presence or absence of this arterial sound. The positional relationship between the microphones 22 and 24 can be determined more accurately by determining whether the width of the waveform is lower than the predetermined value or whether the width of the waveform is larger than a predetermined constant value. This step
S3 and the CPU 36, RAM 38 and ROM 40 that execute it are connected to the microphones 22 and 2.
This constitutes a discriminating means for discriminating the positional relationship on the artery of No. 4.

以上のようにしてマイクロフオン22および2
4の位置関係が判別されると、次にステツプS4
のK音検出ルーチンが上流側のマイクロフオンに
よつて採取される動脈音の発生毎に周期的に実行
されるとともに、それに続いてステツプS5の血
圧値決定ルーチンが実行され、更にステツプS6
において血圧測定が完了したか否かが判定され
る。ステツプS4のK音検出ルーチンは、ステツ
プS3において上流側に位置していると判別され
たマイクロフオン22または24から出力される
脈音信号SS1またはSS2に基づいて、他方(下
流側)のマイクロフオン22または24から出力
される脈音信号SS1またはSS2の通過時間を制
限するもので、これを実行するCPU36,RAM
38およびROM40と共にゲート手段を成し、
例えば第4図に示される各ステツプによつて構成
される。
In the above manner, the microphones 22 and 2 are
4 is determined, then step S4
The K sound detection routine is executed periodically every time an arterial sound is detected by the upstream microphone, followed by the blood pressure determination routine at step S5, and then at step S6.
In step 1, it is determined whether blood pressure measurement has been completed. The K sound detection routine in step S4 detects the pulse sound signal SS1 or SS2 output from the microphone 22 or 24 determined to be located on the upstream side in step S3. This function limits the passage time of the pulse sound signal SS1 or SS2 output from 22 or 24, and the CPU 36 and RAM that execute this
38 and ROM 40, forming a gate means,
For example, it is composed of the steps shown in FIG.

すなわち、先ず、ステツプR1においては上流
側に位置していると判別されたマイクロフオン2
2または24によつて検出される動脈音を第一動
脈音とし、この第一動脈音が検出されたか否かが
判断される。第一動脈音が検出されない間はステ
ツプR1の実行が繰り返されるが、第一動脈音が
検出されると次にステツプR2が実行される。第
5図の時間t1はこの時の状態を示している。な
お、この時、クロツク信号源44から供給されて
いるパルス信号CKを計数するタイマの計数時間
Tがリセツトされる。
That is, first, in step R1, the microphone 2 determined to be located on the upstream side
The arterial sound detected by 2 or 24 is defined as the first arterial sound, and it is determined whether or not this first arterial sound has been detected. Step R1 is repeated while the first artery sound is not detected, but when the first artery sound is detected, step R2 is executed next. Time t 1 in FIG. 5 shows the state at this time. At this time, the counting time T of the timer that counts the pulse signal CK supplied from the clock signal source 44 is reset.

ステツプR2においては、第一動脈音が検出さ
れた後ゲートを開くまでの時間Tmin.を算出す
る。このTmin.は、ステツプS3において下流側に
位置していると判別されたマイクロフオン22ま
たは24によつて検出される動脈音を第二動脈音
として、前記検出された第一動脈音と第二動脈音
との時間差Δto-1を計算し、この時間を今回第一
動脈音が検出された後第二動脈音が発生するまで
の遅れ時間として予定し、その時間差Δto-1から
一定時間(ゲートの開放時間の半分、例えば
150msec程度)だけ差し引いて算出される。この
場合に、カフ10の圧迫圧力が高くて第二動脈音
が検出されない間は、前回の第一動脈音と第二動
脈音との時間差を計算し得ないため、Tmin.とし
て予め定められた設定値が用いられる。
In step R2, the time Tmin. from when the first arterial sound is detected until the gate is opened is calculated. This Tmin. is calculated by setting the arterial sound detected by the microphone 22 or 24 determined to be located downstream in step S3 as the second arterial sound, and the detected first arterial sound and the second arterial sound. Calculate the time difference Δt o-1 with the arterial sound, schedule this time as the delay time from when the first arterial sound is detected until the second arterial sound occurs, and calculate the fixed time from that time difference Δt o-1. (Half the gate opening time, e.g.
It is calculated by subtracting about 150msec). In this case, while the compression pressure of the cuff 10 is high and the second artery sound is not detected, the time difference between the previous first artery sound and the second artery sound cannot be calculated. The set value is used.

続いてステツプR3が実行され、タイマの計数
時間Tが上記Tmin.に到達したか否かが判断され
る。計数時間TがTmin.に達するまではステツプ
R3の実行が繰り返されるが、計数時間Tが
Tmin.に達するとステツプR4が実行されてゲー
トが開かれ、下流側に位置していると判別された
マイクロフオン22または24から出力される脈
音信号SS1またはSS2の通過が許容される。第
4図の時間t2は、この時の状態を示している。
Subsequently, step R3 is executed, and it is determined whether the timer counting time T has reached the above-mentioned Tmin. Step until counting time T reaches Tmin.
The execution of R3 is repeated, but the counting time T is
When Tmin. is reached, step R4 is executed, the gate is opened, and the pulse sound signal SS1 or SS2 output from the microphone 22 or 24 determined to be located on the downstream side is allowed to pass. Time t 2 in FIG. 4 shows the state at this time.

次にステツプR5が実行され、上記ゲートを通
過した脈音信号SS1またはSS2に基づいて第二
動脈音(すなわちコロトコフ音)が検出されたか
否かが判断される。第二動脈音が検出された場合
には続いてステツプR7が実行され、ゲートが閉
じられてその脈音信号SS1またはSS2の通過が
阻止されるが、ゲートが開かれた直後においては
通常第二動脈音は検出されないため、ステツプ
R6が実行されてタイマの計数内容TがTmax.に
到達したか否かが判断される。このTmax.は、
前記時間差Δto-1に一定時間(ゲートの開放時間
の半分、たとえば150msec程度)を加えた時間に
対応するもので、計数時間TがTmax.以下の間
は上記ステツプR5およびR6の実行が繰り返され
てゲートが開放される。したがつて、下流側のマ
イクロフオン22または24から出力される脈音
信号SS1またはSS2の通過を制限するゲートは、
第二動脈音の発生を予定される時間を中心とし
て、前後にそれぞれ一定時間(150msec程度)の
幅を有する一定期間だけ開かれることとなり、通
常はこの間に第二動脈音が検出されて後述する血
圧値決定のためのサンプリングデータとされる。
第4図の時間t3は、この時の状態を示している。
なお、万が一第二動脈音が検出され得なかつたよ
うな場合には、タイマの計数時間TがTmax.を
超える第4図における時間t4においてゲートは閉
じられる。また、今回の第一動脈音と第二動脈音
との実際の時間差Δtoは、ステツプR8において次
に第一動脈音が検出された後第二動脈音が発生す
るまでの遅れ時間Δto-1とされ、次回のゲート開
閉時間の計算の資料とされる。なお、上記ゲート
はソフト上の時間ゲートであるが、前記Tmin.か
らTmax.までの間に信号の入力を許容する公知
のゲート回路を設けても良い。
Next, step R5 is executed, and it is determined whether a second arterial sound (i.e., Korotkoff sound) has been detected based on the pulse sound signal SS1 or SS2 that has passed through the gate. If a second pulse sound is detected, then step R7 is executed and the gate is closed to prevent the passage of the pulse sound signal SS1 or SS2, but immediately after the gate is opened, the second pulse sound signal No arterial sounds are detected, so the step
R6 is executed and it is determined whether the timer count T has reached Tmax. This Tmax.
It corresponds to the time difference Δt o-1 plus a certain time (half the gate opening time, for example, about 150 msec), and steps R5 and R6 are repeated while the counting time T is less than Tmax. The gate will be opened. Therefore, the gate that restricts the passage of the pulse sound signal SS1 or SS2 output from the downstream microphone 22 or 24 is as follows:
It is opened only for a certain period of time (approximately 150 msec) before and after the time when the second artery sound is expected to occur, and normally the second artery sound is detected during this period and is described later. This is used as sampling data for determining blood pressure values.
Time t3 in FIG. 4 shows the state at this time.
Incidentally, in the unlikely event that the second arterial sound cannot be detected, the gate is closed at time t4 in FIG. 4 when the counting time T of the timer exceeds Tmax. In addition, the actual time difference Δt o between the first artery sound and the second artery sound this time is the delay time Δt o - from when the first arterial sound is detected next until the second arterial sound occurs in step R8. 1 and will be used as a reference for calculating the next gate opening/closing time. Note that, although the above gate is a time gate in software, a known gate circuit that allows input of a signal between the above Tmin. and Tmax. may be provided.

一方、前記ステツプS5の血圧値決定ルーチン
においては、先ず排気弁装置16が徐速排気状態
に切り換えられてカフ10の圧力が徐々に降下さ
せられ、この圧力降下過程において、上記ゲート
を通過した脈音信号SS1またはSS2をサンプリ
ングデータとして読込み、この脈音信号SS1ま
たはSS2が表す第二動脈音をコロトコフ音とし
て血圧値を決定する。すなわち、カフ10の圧力
が降下して動脈の止血状態が徐々に解除されると
その動脈内を血液が流通するようになり、それに
伴つて下流側のマイクロフオン24においても第
二動脈音が検出されるようになるが、その最初の
第二動脈音が検出された時における圧力信号SP
が表すカフ10の圧力を最高血圧値とする一方、
カフ10の圧力が更に降下してカフ10による圧
迫状態が緩和され、その第二動脈音が検出され得
なくなつた時における圧力信号SPが表すカフ1
0の圧力を最低血圧値として決定するのである。
この血圧値決定ルーチン並びにこれを実行する
CPU36,RAM38,ROM40および圧力セ
ンサ12等が、血圧値を決定する血圧決定手段を
成している。
On the other hand, in the blood pressure value determination routine of step S5, the exhaust valve device 16 is first switched to a slow exhaust state to gradually lower the pressure in the cuff 10, and during this pressure lowering process, the pulse passing through the gate is The sound signal SS1 or SS2 is read as sampling data, and the blood pressure value is determined using the second artery sound represented by the pulse sound signal SS1 or SS2 as the Korotkoff sound. That is, when the pressure in the cuff 10 decreases and the hemostasis in the artery is gradually released, blood begins to flow through the artery, and along with this, the second artery sound is also detected at the microphone 24 on the downstream side. The pressure signal SP at the time when the first second artery sound is detected is
While the pressure of the cuff 10 represented by is taken as the systolic blood pressure value,
Cuff 1 represented by the pressure signal SP when the pressure of the cuff 10 further decreases, the compression state by the cuff 10 is relieved, and the second artery sound can no longer be detected.
The pressure of 0 is determined as the diastolic blood pressure value.
This blood pressure value determination routine and its execution
The CPU 36, RAM 38, ROM 40, pressure sensor 12, etc. constitute blood pressure determining means for determining the blood pressure value.

そして、血圧値決定ルーチンにおいて最高血圧
値および最低血圧値が共に決定されない場合には
ステツプS6の判断が否定されるので、前記ステ
ツプS4およびS5が繰り返し実行されるが、ステ
ツプS6の判断が肯定されると、次にステツプS7
およびS8が実行され、排気弁装置16が急速排
気状態に切り換えられてカフ10内の気体が急速
に排出されるとともに、表示装置42に最高血圧
値および最低血圧値が数字表示される。
If both the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value are not determined in the blood pressure value determination routine, the determination in step S6 is negative, so steps S4 and S5 are repeatedly executed, but the determination in step S6 is affirmed. Then step S7
and S8 are executed, the exhaust valve device 16 is switched to the rapid exhaust state, the gas in the cuff 10 is rapidly exhausted, and the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value are numerically displayed on the display device 42.

このような血圧測定装置においては、ゲート手
段を含むK音検出ルーチンの実行により、第二動
脈音の発生が予定される一定期間だけ下流側のマ
イクロフオン22または24から出力される脈音
信号SS1またはSS2の通過が許容され、その間
に通過した脈音信号SS1またはSS2が表す第二
動脈音のみが血圧値決定のためのサンプリングデ
ータとされるため、例えば第5図において一点鎖
線で示すように体動や電気メス等に起因するノイ
ズNが混入しても、それはK音検出ルーチンに設
けられたゲートによつて取り除かれる。したがつ
て、そのようなノイズNに起因して血圧値が誤つ
て決定される虞れはなく、高い精度の血圧測定を
行うことができるのである。
In such a blood pressure measuring device, by executing a K sound detection routine including a gate means, the pulse sound signal SS1 outputted from the downstream microphone 22 or 24 only for a certain period during which the second arterial sound is expected to occur. Alternatively, the passage of SS2 is allowed, and only the second artery sound represented by the pulse sound signal SS1 or SS2 that has passed during that time is used as sampling data for determining the blood pressure value. Even if noise N due to body movement, electric scalpel, etc. is mixed in, it is removed by a gate provided in the K sound detection routine. Therefore, there is no risk that the blood pressure value will be erroneously determined due to such noise N, and blood pressure measurement can be performed with high accuracy.

しかも、かかるK音検出ルーチンは、前回検出
された第一動脈音と第二動脈音との時間差Δto-1
を計算し、この時間を第二動脈音の発生が予定さ
れる時間としているため、被測定者の個体差やカ
フ10の圧力変化等に起因して、第一動脈音を検
出した後第二動脈音が発生するまでの時間が変動
しても、その変動に追従して第二動脈音の発生予
定時間も変更されるため、ゲートを開く期間を短
くし得て測定精度が更に高められる利点がある。
Moreover, this K sound detection routine is performed using a time difference Δt o-1 between the previously detected first artery sound and the second artery sound.
is calculated and this time is used as the time when the second artery sound is expected to occur. Therefore, due to individual differences between subjects and changes in the pressure of the cuff 10, the second artery sound may be detected after the first artery sound is detected. Even if the time until the arterial sound is generated changes, the scheduled time for the second arterial sound to occur will change accordingly, so the gate opening period can be shortened and measurement accuracy can be further improved. There is.

一方、本実施例の血圧測定装置においては、カ
フ10に配設された一対のマイクロフオン22お
よび24の位置関係が、それらによつて検出され
る動脈音の発生状況や波形の相違に基づいて、ス
テツプS3において血圧川測定に先立つて予め判
別されるようになつているため、カフ10を巻回
するに際しては、一対のマイクロフオン22およ
び24のうちの何れが動脈の上流側に位置させら
れても差支えなく、カフ10の取扱いが容易にな
るのであり、また、必要に応じてその巻回方向を
自由に選択できる利点がある。
On the other hand, in the blood pressure measuring device of this embodiment, the positional relationship between the pair of microphones 22 and 24 disposed in the cuff 10 is determined based on the generation status and waveform difference of the arterial sounds detected by them. Since this is determined in advance in step S3 prior to blood pressure measurement, which of the pair of microphones 22 and 24 is positioned on the upstream side of the artery when winding the cuff 10 is determined in advance. The cuff 10 can be easily handled without any problem, and there is an advantage that the winding direction can be freely selected as required.

以上、本考案の一実施例を図面に基づいて詳細
に説明したが、本考案はその他の態様においても
実施できる。
Although one embodiment of the present invention has been described above in detail based on the drawings, the present invention can also be implemented in other embodiments.

例えば、前記実施例ではカフ10の圧力が被測
定者の最高血圧値よりも高い目標圧力まで昇圧さ
れた状態でマイクロフオン22および24の位置
関係が判別されるようになつているが、カフ10
の圧力の昇圧過程あるいは降圧過程における動脈
音の振幅の変化等の相違から位置関係を判別する
ようにすることも可能である。
For example, in the embodiment described above, the positional relationship between the microphones 22 and 24 is determined when the pressure in the cuff 10 is increased to a target pressure higher than the systolic blood pressure value of the subject.
It is also possible to determine the positional relationship based on differences in the amplitude of arterial sounds during the process of increasing or decreasing the pressure.

また、前記実施例ではK音検出ルーチンによる
ゲートの開閉時間Tmin.およびTmax.が、前回の
時間差Δto-1から計算によつて求められるように
なつているが、被測定者の個体差等を考慮して予
め一定の値に設定しておくことも可能である。な
お、この場合に動脈の血流速度やカフ10の圧力
に応じて、設定した値を補正するように構成する
こともできる。
In addition, in the above embodiment, the gate opening/closing times Tmin. and Tmax. by the K sound detection routine are calculated from the previous time difference Δt o-1 , but due to individual differences among the subjects, etc. It is also possible to take this into account and set it to a constant value in advance. In this case, the set value may be corrected depending on the blood flow velocity of the artery or the pressure of the cuff 10.

さらに、前記実施例ではカフ10の降圧過程に
おいて血圧値が測定されるようになつているが、
カフ10の昇圧過程で血圧値を測定するように構
成することもできる。
Furthermore, in the embodiment described above, the blood pressure value is measured during the blood pressure lowering process of the cuff 10;
It is also possible to configure the blood pressure value to be measured during the pressurization process of the cuff 10.

さらにまた、前記実施例では第一動脈音の発生
に同期してゲートが開閉するようになつている
が、第一動脈音の消滅に同期してゲートを開閉す
るようにしても差支えない。
Furthermore, in the embodiment described above, the gate is opened and closed in synchronization with the generation of the first arterial sound, but the gate may be opened and closed in synchronization with the disappearance of the first arterial sound.

その他一々例示はしないが、本考案はその精神
を逸脱することなく、当業者の知識に基づいて
種々の変更、改良を施した態様で実施し得るもの
である。
Although no other examples are given, the present invention can be implemented with various modifications and improvements based on the knowledge of those skilled in the art without departing from the spirit thereof.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本考案の一実施例である血圧測定装置
の構成を説明するブロツク線図である。第2図は
第1図の装置の作動を説明するフローチヤートで
ある。第3図はカフの圧力とその上流側および下
流側において検出される動脈音との一般的な関係
を示すグラフである。第4図は第2図におけるK
音検出ルーチンを説明するフローチヤートであ
る。第5図は第4図のフローチヤートの実行に伴
うゲートの開閉を、第一動脈音および第二動脈音
の発生状況とともに示すタイムチヤートである。 10:カフ、12:圧力センサ、22,24:
マイクロフオン、36:CPU、38:RAM、4
0:ROM、SS1,SS2:脈音信号、ステツプ
S3:判別手段、ステツプS4:ゲート手段、ステ
ツプS5:血圧決定手段。
FIG. 1 is a block diagram illustrating the configuration of a blood pressure measuring device that is an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a flowchart illustrating the operation of the apparatus shown in FIG. FIG. 3 is a graph showing the general relationship between cuff pressure and arterial sounds detected upstream and downstream thereof. Figure 4 shows K in Figure 2.
3 is a flowchart illustrating a sound detection routine. FIG. 5 is a time chart showing the opening and closing of the gate in accordance with the execution of the flowchart of FIG. 4, together with the occurrence of the first arterial sound and the second arterial sound. 10: Cuff, 12: Pressure sensor, 22, 24:
Microphone, 36: CPU, 38: RAM, 4
0: ROM, SS1, SS2: Pulse signal, step
S3: Discrimination means, Step S4: Gate means, Step S5: Blood pressure determination means.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】 生体の一部を圧迫することにより動脈から発生
するコロトコフ音に基づいて血圧を測定する血圧
測定装置であつて、 前記生体の一部を圧迫するカフと、 前記動脈上に位置するように前記カフに配設さ
れ、該動脈上の二位置から発生する動脈音をそれ
ぞれ検出して該動脈音を表す脈音信号を出力する
一対のマイクロフオンと、 前記動脈音の相違に基づいて前記一対のマイク
ロフオンの前記動脈上における位置関係を判別す
る判別手段と、 該判別手段によつて前記動脈の上流側に位置し
ていると判別されたマイクロフオンから出力され
る脈音信号に基づいて、他方のマイクロフオンか
ら出力される脈音信号の通過時間を制限するゲー
ト手段と、 該ゲート手段を経て入力される前記脈音信号が
表す動脈音を前記コロトコフ音として血圧値を決
定する血圧決定手段と を有することを特徴とする血圧測定装置。
[Claims for Utility Model Registration] A blood pressure measuring device that measures blood pressure based on Korotkoff sounds generated from an artery by compressing a part of a living body, comprising: a cuff that compresses the part of the living body; and the artery. a pair of microphones disposed on the cuff so as to be located above the artery, each detecting arterial sounds generated from two positions on the artery and outputting a pulse sound signal representing the arterial sound; a determining means for determining the positional relationship of the pair of microphones on the artery based on a difference; and a pulse output from the microphone determined by the determining means to be located on the upstream side of the artery. gate means for limiting the passage time of the pulse sound signal output from the other microphone based on the sound signal; and arterial sound represented by the pulse sound signal inputted through the gate means as the Korotkoff sound and a blood pressure value. A blood pressure measuring device characterized by having a blood pressure determining means for determining.
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