JP2011200607A - Electronic sphygmomanometer - Google Patents

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Akira Kondo
晃 近藤
Akira Sakane
彰 坂根
Katsumi Tsukuda
克美 築田
Kiyoyuki Narimatsu
清幸 成松
Takahiro Soma
孝博 相馬
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electronic sphygmomanometer which permits blood pressure to be correctly measured even when a person to be measured inserts the upper arm into a cuff from a correct direction (one end (insertion hole)) or inserts oppositely (the other end (insertion hole)) to the correct direction.SOLUTION: The cuff 2 of the electronic sphygmomanometer 1 includes a large airbag 14, which can pressurize the upper arm by supplying air, and a plurality of small airbags 500 arranged inside the large airbag 14 and in one extremity insertion hole and the other extremity insertion hole of the large airbag 14, detects the pulse waves of the large airbag 14 and the small airbags 500 which are detected in the midcourse of the pressurization or depressurization of the large airbag 14, and discriminates small airbags located downstream by the correlation with a trend change of the pulse wave of the large airbag 14 or the difference in the appearance time of a K sound and measures the blood pressure by using the signals of the discriminated small airbags.

Description

本発明は、電子血圧計に関し、特に血圧計本体からカフを分離でき、血圧計本体の設置場所が測定者から離れていても、測定者は座位にて背を伸ばして腹圧の掛からない状態で測定が可能なタイプの電子血圧計に関するものである。   The present invention relates to an electronic sphygmomanometer, and in particular, the cuff can be separated from the sphygmomanometer body, and even if the place where the sphygmomanometer body is installed is away from the measurer, the measurer is stretched in the sitting position and is not subjected to abdominal pressure. It is related with the type of electronic blood pressure monitor which can be measured by.

近年、医療機関で行われている高血圧治療向けの血圧測定において、白衣性高血圧症による擬似高血圧が問題にされている。この擬似高血圧症の原因としては、病院内での医師の前での緊張、不安等の精神面での不安定が考えられている。これに対して、精神的に安定している家庭にて一人で測定した血圧値に注目が集まっている。このため、この家庭血圧測定に用いる一人で測定するタイプの電子血圧計が注目されている。
このタイプの血圧計で測定上問題となるのが、カフの腕への装着の仕方である。カフ内の空気袋の位置が上腕に対して適当でない場合や、上腕に対して巻き付け強さが適当でない場合に、カフの空気袋の圧迫が上腕に正しく行われず、血圧が高く測定される場合がある。近年、これを解決するために、筒状のカフに腕を挿入するだけで、自動的にカフの空気袋を腕の正しい位置に配置し、正しい巻き付け強さにて血圧測定を行うことができるようにした血圧計本体とカフを一体とした電子血圧計が開発されている(特許文献1を参照)。
In recent years, pseudohypertension due to white coat hypertension has been a problem in blood pressure measurement for hypertension treatment performed in medical institutions. As a cause of this pseudohypertension, mental instability such as tension and anxiety in front of a doctor in a hospital is considered. On the other hand, attention has been focused on blood pressure values measured alone in a mentally stable home. For this reason, an electronic sphygmomanometer of the type that is used for home blood pressure measurement and is measured by one person is attracting attention.
The problem with this type of sphygmomanometer is how to put it on the arm of the cuff. When the position of the air bag in the cuff is not appropriate for the upper arm, or when the wrapping strength is not appropriate for the upper arm, the cuff air bag is not compressed correctly on the upper arm and the blood pressure is measured high There is. In recent years, in order to solve this, simply by inserting the arm into the cylindrical cuff, the cuff air bag can be automatically placed at the correct position of the arm and blood pressure can be measured with the correct wrapping strength. An electronic sphygmomanometer in which the sphygmomanometer body and the cuff are integrated has been developed (see Patent Document 1).

しかし、使用者が上記血圧計を使用すると、腕を挿入するカフが血圧計本体と一体となっているので、血圧計本体の位置が測定者から離れていた場合には、測定者は前かがみ状態での測定となり易い。このため、測定者の腹部が圧迫されて腹圧が上昇し、その結果、血圧が上昇する現象が見られる場合がある。この血圧上昇を、新たな擬似高血圧症の発生として、指摘されている。
そこで、このような擬似高血圧症の発生という不都合に対応するために、血圧計本体からカフが分離できて、血圧計本体の設置場所が測定者から離れていても、測定者が座位にて背を伸ばした状態で腹圧の掛からない測定をすることが可能なタイプの電子血圧計が開発されている。
また、最近、高齢化が進む中、高齢化による動脈硬化の悪化により、四肢の動脈の梗塞による障害が問題になっている。これをCTやMRIを用いずに簡便に検査する方法として、梗塞のある部位の血圧は血流傷害により低く測れる現象を利用して、四肢にカフを巻き同時に血圧を測定し、梗塞のある部位を同定する方法があり、従来は手、足にカフを巻きつけて固定して測定していて、特に意識のない患者の場合カフ装着作業に手間がかかっていた。
However, when the user uses the sphygmomanometer, the cuff for inserting the arm is integrated with the sphygmomanometer body, so if the position of the sphygmomanometer body is away from the measurer, the measurer is bent forward It is easy to measure with. For this reason, the abdomen of the measurer is compressed and the abdominal pressure increases, and as a result, a phenomenon in which the blood pressure increases may be seen. This increase in blood pressure has been pointed out as the occurrence of new pseudohypertension.
Therefore, in order to cope with the inconvenience of the occurrence of pseudohypertension, even if the cuff can be separated from the sphygmomanometer main body and the place where the sphygmomanometer main body is installed is away from the measurer, the measurer is in the sitting position. A type of electronic sphygmomanometer has been developed that can perform measurement without applying abdominal pressure in a stretched state.
In addition, as aging progresses recently, the deterioration of arteriosclerosis due to aging has caused problems due to infarction of limb arteries. As a method of easily examining this without using CT or MRI, the blood pressure in the infarcted region is measured by lowering blood flow injury, and the cuff is wrapped around the extremities and the blood pressure is measured simultaneously. In the past, measurement was performed by wrapping and fixing a cuff around the hand and foot, and in the case of an unconscious patient, it took time and effort to wear the cuff.

特開2005―237427号公報JP 2005-237427 A

上述した電子血圧計にて、カフの下流(末梢側)に拍出する血流の発生に起因する変化を捉えて計測する方法、例えば、リバロッチコロトコフ法、超音波法を用いる場合、センサ−をカフの下流側(手、足首など末梢側)に配置する必要があり、カフの装着向きに注意する必要がある。
一例としてリバロッチコロトコフ法を用いる場合、カフ下流側の血流の状況をコロトコフ音(K音)を検出して行う。
K音は、カフの阻血用空気袋の内圧を最高血圧値以上に上げて血管を一旦圧閉した後、内圧を徐々に下げ、内圧が最高血圧以下になり、カフ下の血管が開きはじめると発生し、内圧が最低血圧以下になり、カフ下の血管の圧閉が消失するまでの間、カフの下流部にて検出できる音信号である。
測定者がカフをセンサがカフの下流側に位置するようにして、たとえば、上腕に挿入すれば、正常な血圧測定が行える。
ところが、測定者がカフを逆方向に誤って挿入し、K音センサがカフの上流側 (肩側の端部)に配置されると、K音を正確に捉えることが不可能となり、正しく血圧測定を行うことができない。
本発明は、上記課題を解消するために、測定者がカフを上腕にどちらの向きで挿入しても正確に血圧測定をすることができる電子血圧計を提供することを目的とする。
また、四肢を同時に測定するときにカフを巻きつけて装着する手間を省ける。挿入するだけで測定が可能なカフを持った電子血圧計を提供することを目的にしている。
In the above-described electronic sphygmomanometer, when using a method for capturing and measuring changes caused by the generation of blood flow that flows downstream (peripheral side) of the cuff, for example, when using the Ribaroch Korotkoff method, the ultrasonic method, Must be placed downstream of the cuff (peripheral side, such as the hands and ankles), and the cuff must be carefully worn.
As an example, when the Rivaroch Korotkoff method is used, the state of blood flow downstream of the cuff is detected by detecting Korotkoff sounds (K sounds).
K sound is generated when the internal pressure of the cuff ischemic air bag is raised above the maximum blood pressure value and the blood vessel is temporarily closed, then the internal pressure is gradually lowered, the internal pressure becomes below the maximum blood pressure, and the blood vessel under the cuff begins to open. This is a sound signal that can be detected in the downstream part of the cuff until the internal pressure becomes lower than the minimum blood pressure and the occlusion of the blood vessel under the cuff disappears.
If the measurer inserts the cuff so that the sensor is positioned downstream of the cuff and, for example, inserts it into the upper arm, normal blood pressure can be measured.
However, if the measurer mistakenly inserts the cuff in the reverse direction and the K sound sensor is placed on the upstream side (shoulder end) of the cuff, it will be impossible to accurately capture the K sound, and the blood pressure will be correct. Measurement cannot be performed.
In order to solve the above problems, an object of the present invention is to provide an electronic sphygmomanometer that can accurately measure blood pressure regardless of the orientation of the cuff inserted into the upper arm by the measurer.
Moreover, it is possible to save the trouble of wrapping the cuff when wearing the limbs at the same time. The purpose is to provide an electronic sphygmomanometer with a cuff that can be measured just by inserting it.

本発明の電子血圧計は、四肢に挿入して加圧可能な筒状のカフと、該カフと別体に形成された血圧計本体とを有し、前記カフは、空気を供給することで前記四肢を加圧可能な大空気袋と、該カフを装着時に生体に接する側にて、該カフの空気袋と生体との間の該カフの幅方向両端部に配置された該大空気袋の空気容量よりも小さい空気容量を有する小空気袋と、該カフの内または外部に配置された該小空気袋の空気圧振動を検出するセンサとかつ、該カフの両端部に配置した該小空気袋の空気振動信号の発生の位相差、または、信号のK音信号成分より低い低周波成分とK音信号成分である高周波成分とから検出した脈波の振幅の大きさの変化、または、出現時間差を比較して、該カフを装着したときに、該カフのどちらの端部が生体の中枢部位側(心臓左心室側)か末梢部位(手側または足首側)かの判定機能とを有しかつ、該判定機能にて該カフの末梢部位と判断したセンサの信号にて、血圧を測定することを特徴とする。
上記構成によれば、測定者がこのカフをどちらの向きから四肢に挿入しても、正しい血圧測定をすることができる。
小空気袋を、阻血用空気袋の幅方向の生体接触側の面の両端部に実装することにより、カフ挿入口のどちらから腕に挿入しても、どちらかの小空気袋が末梢側(下流側)(すなわち、肩寄りの側と手指寄りの側)に配置されることになり、また、どちらが上腕末梢側に配置されているかを判定できるので、正しい血圧計測が行える。
An electronic sphygmomanometer of the present invention has a cylindrical cuff that can be inserted into an extremity and can be pressurized, and a sphygmomanometer body formed separately from the cuff, and the cuff supplies air. A large air bag capable of pressurizing the limbs, and the large air bag disposed at both ends in the width direction of the cuff between the air bag of the cuff and the living body on the side in contact with the living body when the cuff is attached. A small air bag having an air volume smaller than that of the air cuff, a sensor for detecting pneumatic vibration of the small air bag disposed inside or outside the cuff, and the small air disposed at both ends of the cuff. Phase difference of generation of air vibration signal of bag, or change or appearance of amplitude of pulse wave detected from low frequency component lower than K sound signal component of signal and high frequency component as K sound signal component Comparing the time difference, when the cuff is worn, either end of the cuff The blood pressure is measured using a sensor signal that has a function of determining whether it is the distal part of the heart (left ventricle side) or the peripheral part (hand side or ankle side) and the peripheral part of the cuff is judged by the judgment function. It is characterized by doing.
According to the said structure, even if a measurement person inserts this cuff into limbs from which direction, a correct blood pressure measurement can be performed.
By mounting a small air bag on both ends of the surface on the living body contact side in the width direction of the air bag for ischemia, even if it is inserted into the arm from either side of the cuff insertion port, Since it is arranged on the downstream side (that is, the side closer to the shoulder and the side closer to the finger) and which is arranged on the distal side of the upper arm, correct blood pressure measurement can be performed.

両挿入部に2個ずつ該小空気袋を配置するカフの場合、好ましくは、一端の挿入口に配置する部該小空気袋を、挿入口側から見て3時と9時の位置に配置し、もう一端の挿入口の該小空気袋を前期挿入口に対して6時と12時の位置に配置することを特徴とする。
たとえば、上腕部の血圧測定にもちいる橈骨動脈は、肘の反対側のcubital fossaの中央部から斜めに下方に曲がって上腕の内側(体躯側)に入って走行し、その後上腕の長手方向に沿って上部に走行している。したがって、上腕にカフを装着して下流側の挿入口の小空気袋を橈骨動脈上に位置すると、上流側の橈骨動脈上の位置は、腕を挿入している挿入口側から見て反時計方向に60から90度ずれた位置となる。したがって、上記構成にすれば、1端の挿入口から腕を挿入し、下流側の該小空気袋を動脈上に位置させるようにした場合に、上流側の挿入口に配置している小空気袋の位置が橈骨動脈上の近い位置に配置されるので、動脈の振動を感度良く検出でき、どちらの挿入口の小空気袋が上腕の末梢側に位置しているかの判定が確実に行える。
好ましくは、該小空気袋は、該阻血用空気袋の周方向に沿ってそれぞれ複数配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、測定者が右または左上腕、または、右または左の足にカフを挿入した際にも、また、該小空気袋が測定部位の動脈上の位置から腕または足の周囲方向にずれた状態であっても、いずれかの小空気袋が、上腕の動脈上に近い位置に配置できるので、正確にK音信号を得ることができる。
また、四肢にカフを装着して同時に血圧測定を行い、血圧値の差から動脈梗塞箇所を同定する検査方法に用いる血圧計のカフに用いた場合に、四肢にカフを挿入するだけで測定でき、巻きつける作業、動脈への位置合わせが不要であり、利便性の良い検査が実現可能である。
In the case of a cuff in which two small air bags are disposed at both insertion portions, preferably, the portion disposed at the insertion port at one end is disposed at the 3 o'clock and 9 o'clock positions when viewed from the insertion port side. The small air bag of the insertion port at the other end is arranged at the position of 6 o'clock and 12 o'clock with respect to the insertion port in the previous period.
For example, the radial artery used for blood pressure measurement of the upper arm bends diagonally downward from the central part of the cubical fosa on the opposite side of the elbow and runs into the inner side of the upper arm (the body side), and then in the longitudinal direction of the upper arm Running along the top. Therefore, when the cuff is attached to the upper arm and the small air bag of the downstream insertion port is positioned on the radial artery, the position on the upstream radial artery is counterclockwise as viewed from the insertion port side where the arm is inserted. The position is shifted from 60 to 90 degrees in the direction. Therefore, according to the above configuration, when the arm is inserted from the insertion port at one end and the small air bag on the downstream side is positioned on the artery, the small air disposed in the insertion port on the upstream side Since the position of the bag is close to the radial artery, the vibration of the artery can be detected with high sensitivity, and it is possible to reliably determine which insertion port is located on the distal side of the upper arm.
Preferably, a plurality of the small air bags are arranged along the circumferential direction of the air bag for ischemia.
According to the above configuration, when the measurer inserts the cuff into the right or left upper arm or the right or left foot, the small air bag is also positioned around the arm or foot from the position on the artery of the measurement site. Even in a state shifted in the direction, any one of the small air bags can be disposed at a position close to the artery of the upper arm, so that the K sound signal can be accurately obtained.
In addition, when cuffs are attached to the limbs, blood pressure is measured simultaneously, and when used as a cuff for a sphygmomanometer used in a test method for identifying arterial infarction from the difference in blood pressure values, measurement can be performed simply by inserting the cuff into the limbs. Therefore, it is not necessary to perform wrapping work and alignment with an artery, and a convenient examination can be realized.

好ましくは、該阻血用空気袋は、折り畳むために複数の折り曲げ部分を有し、該小空気袋は、複数の該折り曲げ部分の間に配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、空気袋を含むカフは、小空気袋に変形等の影響を与えずに折り畳むことができる。
好ましくは、前記外側部材の内側には、骨部材が設けられていることを特徴とする。
上記構成によれば、空気袋に空気が供給された時に、カフの外側部材が外側に膨れる現象を防止することができ、正確な血圧測定が行える。
Preferably, the air bag for ischemia has a plurality of bent portions for folding, and the small air bag is arranged between the plurality of bent portions.
According to the above configuration, the cuff including the air bag can be folded without affecting the small air bag such as deformation.
Preferably, a bone member is provided inside the outer member.
According to the above configuration, when air is supplied to the air bag, the phenomenon that the outer member of the cuff swells outside can be prevented, and accurate blood pressure measurement can be performed.

本発明によれば、カフに2つある腕または足の挿入口のどちらから、カフを腕または足に挿入しても、2つの挿入口に配置してあるK音検出用の小空気袋のいずれかが腕または足の末梢側に位置しており、挿入口の小空気袋の信号を比較、例えば、K音検出開始時間差を比較することにより、末梢側に位置する小空気袋を確実に判定して、下流側と判定された側の小空気袋の信号を用いて血圧を測定できるので、腕または足へのカフの挿入向きがどうであっても、正しい測定が行える冗長性のある、使い勝手の良い電子血圧計を提供することができる。
また、該小空気袋は、該阻血用空気袋の周方向に沿ってそれぞれ複数配置されているので、測定者が右または左腕または右足または左足にカフを挿入した際にも、また、該小空気袋が測定部位の動脈上の位置から腕または足の周囲方向にずれた状態であっても、いずれかの小空気袋が、上腕の動脈上に近い位置に配置できるので、正確にK音信号を得ることができる
また、小空気袋を阻血用空気袋の折り曲げ部分を避けて実装することにより、小空気袋に変形等の影響を与えずに折り畳むことができる。
また、阻血用の大空気袋と外側部材との間に骨部材を配置することにより、空気袋に空気が供給された時に、カフの外側部材が外側に膨れる現象を防止することができ、腕または足が細い場合にても大空気袋による阻血が可能であり、適用できる腕周囲長の範囲を広くとれる血圧計が提供可能となる。
According to the present invention, even if the cuff is inserted into the arm or the leg from either of the two arms or the leg insertion opening of the cuff, the small air bag for detecting the K sound arranged in the two insertion openings is provided. One of them is located on the distal side of the arm or foot, and by comparing the signal of the small air bag at the insertion slot, for example, by comparing the difference in the K sound detection start time, the small air bag located on the distal side is reliably Since the blood pressure can be measured using the signal of the small air bag on the side that is determined to be downstream, there is redundancy that allows correct measurement regardless of the direction of insertion of the cuff into the arm or foot An electronic blood pressure monitor that is easy to use can be provided.
In addition, since a plurality of small air bags are arranged along the circumferential direction of the air bag for ischemia, when the measurer inserts a cuff into the right or left arm or right foot or left foot, the small air bag is also disposed. Even if the air bag is shifted from the position on the artery of the measurement site in the peripheral direction of the arm or foot, any of the small air bags can be arranged at a position close to the artery of the upper arm. A signal can be obtained. Further, by mounting the small air bag while avoiding the bent portion of the air bag for ischemia, the small air bag can be folded without being affected by deformation or the like.
Further, by disposing a bone member between the large air bag for ischemia and the outer member, when the air is supplied to the air bag, the phenomenon that the outer member of the cuff swells outside can be prevented, and the arm Alternatively, even when the leg is thin, blood pressure can be blocked by a large air bag, and a sphygmomanometer that can take a wide range of applicable arm circumferences can be provided.

本発明の電子血圧計の好ましい実施形態を前側から示す斜視図である。It is a perspective view which shows preferable embodiment of the electronic blood pressure monitor of this invention from the front side. 電子血圧計のカフの分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the cuff of an electronic blood pressure monitor. 電子血圧計のカフの内部構造を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the internal structure of the cuff of an electronic blood pressure monitor. 外布の内側に配置された骨部材の形状例を示す図である。It is a figure which shows the example of a shape of the bone member arrange | positioned inside an outer cloth. 骨部材を有するカフを示す側面図である。It is a side view which shows the cuff which has a bone member. 図6(A)は、外布と空気袋のユニットUTを示す斜視図であり、図6(B)は、このユニットUTを別の方向から見た斜視図であり、図6(C)は、ユニットUTを折りたたんだ状態を示す斜視図である。6A is a perspective view showing the unit UT of the outer cloth and the air bag, FIG. 6B is a perspective view of the unit UT as seen from another direction, and FIG. It is a perspective view which shows the state which folded unit UT. 図7(A)は、空気袋と小空気袋を示す斜視図であり、図7(B)は、空気袋と外布と内布カバーと、小空気袋を示す図である。FIG. 7A is a perspective view showing an air bag and a small air bag, and FIG. 7B is a diagram showing an air bag, an outer cloth, an inner cloth cover, and a small air bag. 空気袋を形成するシート例を示す図である。It is a figure which shows the example of a sheet | seat which forms an air bag. 小空気袋を示す図である。It is a figure which shows a small air bag. 空気袋と小空気袋と、ポンプと、コンデンサマイクロフォン等の接続関係を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the connection relation of an air bag, a small air bag, a pump, a condenser microphone, etc. 電子血圧計のブロック構成図である。It is a block block diagram of an electronic sphygmomanometer. 本発明の実施形態において、空気袋の幅と小空気袋の幅の関係を説明する図である。In embodiment of this invention, it is a figure explaining the relationship between the width | variety of an air bag and the width | variety of a small air bag. 図13(A)は、カフの上流側(肩側)の小空気袋からコンデンサマイクロフォンを通じて得られる小空気袋からの低周波成分信号ZTと、小空気袋からの高周波成分信号ZRを示している。図13(B)は、カフの下流側(手指側)の小空気袋からコンデンサマイクロフォンを通じて得られる小空気袋からの低周波成分信号ZSと、小空気袋からの高周波成分信号ZHを示している。FIG. 13A shows a low frequency component signal ZT from a small air bag obtained through a condenser microphone from a small air bag upstream (shoulder side) of the cuff and a high frequency component signal ZR from the small air bag. . FIG. 13B shows a low frequency component signal ZS from a small air bag obtained through a condenser microphone from a small air bag on the downstream side (finger side) of the cuff and a high frequency component signal ZH from the small air bag. . 昇圧中のカフの小空気袋の低周波信号からどちらの小空気袋がカフ末梢側に配置されているか中枢側に配置されているかを判定する過程を示すフロー図である。It is a flowchart which shows the process of determining which small air bag is arrange | positioned in the cuff peripheral side or the center side from the low frequency signal of the small air bag of the cuff in pressurization. 減圧中のカフの小空気袋の低周波信号からどちらの小空気袋がカフ末梢側に配置されているか中枢側に配置されているかを判定する過程を示すフロー図である。It is a flowchart which shows the process of determining which small air bag is arrange | positioned in the cuff peripheral side or the center side from the low frequency signal of the cuff small air bag under pressure reduction. 本発明の別の実施形態を示す図である。It is a figure which shows another embodiment of this invention. 本発明の別の実施形態を示す図である。It is a figure which shows another embodiment of this invention. 本発明の別の実施形態を示す図である。It is a figure which shows another embodiment of this invention. 本発明の血圧計測フローチャートである。It is a blood-pressure measurement flowchart of this invention.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
図1は、本発明の電子血圧計の好ましい実施形態を前側から示す斜視図であり、図2は、この電子血圧計のカフの分解斜視図である。図3は、電子血圧計のカフの内部構造を示す断面図である。
図1に示す電子血圧計1は、自動電子血圧計ともいい、血圧計本体10からカフ2を分離でき、血圧計本体10の設置場所が測定者から前方に離れていても、測定者は座位にて背を伸ばして腹圧の掛からない状態で測定が可能なタイプの電子血圧計である。
この電子血圧計1は、血圧測定方式の一例としてリバロッチコロトコフ法が用いられ、コロトコフ音(K音)を検出して血圧測定を行う装置である。
図1に示すように、電子血圧計1は、変形可能で柔らかな材質で作られソフトな筒体のカフ2と、血圧計本体10を備える。カフ2と血圧計本体10は別体である。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a perspective view showing a preferred embodiment of an electronic blood pressure monitor according to the present invention from the front side, and FIG. 2 is an exploded perspective view of a cuff of the electronic blood pressure monitor. FIG. 3 is a cross-sectional view showing the internal structure of the cuff of the electronic blood pressure monitor.
The electronic sphygmomanometer 1 shown in FIG. 1 is also called an automatic electronic sphygmomanometer, can separate the cuff 2 from the sphygmomanometer main body 10, and the measurer is in the sitting position even if the place where the sphygmomanometer main body 10 is installed is away from the measurer. This is an electronic sphygmomanometer of the type that can be measured without stretching the back and applying abdominal pressure.
The electronic sphygmomanometer 1 is a device that uses the Rivaloch Korotkoff method as an example of a blood pressure measurement method, and measures blood pressure by detecting a Korotkoff sound (K sound).
As shown in FIG. 1, the electronic sphygmomanometer 1 includes a soft cylindrical cuff 2 made of a deformable and soft material, and a sphygmomanometer body 10. The cuff 2 and the blood pressure monitor main body 10 are separate bodies.

図1に示すように、この電子血圧計1は、測定者の上腕Tにカフ2の挿入開口11Rから挿入開口11Pにかけて、D1方向に沿って挿入して血圧を測定する血圧計である。カフ2と血圧計本体10とはエアーの給排気路であるフレキシブルなチューブ4と別のチューブ4P1、4P2により接続されている。
カフ2の空気袋14は、チューブ4を通じて、血圧計本体10のポンプ44,45側に接続されている。
カフ2の4つの小空気袋500A1、500A2、500B1、500B2は、500A1と500A2からのチュ−ブを接続してチュ−ブ4P1に接続し、500B1と500B2からのチュ−ブを接続してチューブ4P2に接続し、血圧計本体10のコンデンサマイク600Aと600Bに接続している。
As shown in FIG. 1, this electronic sphygmomanometer 1 is a sphygmomanometer that measures blood pressure by inserting along the direction D1 from the insertion opening 11R of the cuff 2 to the insertion opening 11P in the upper arm T of the measurer. The cuff 2 and the sphygmomanometer body 10 are connected to each other by a flexible tube 4 that is an air supply / exhaust path and separate tubes 4P1 and 4P2.
The air bag 14 of the cuff 2 is connected to the pumps 44 and 45 side of the sphygmomanometer body 10 through the tube 4.
The four small air bags 500A1, 500A2, 500B1, and 500B2 of the cuff 2 connect the tubes from 500A1 and 500A2 to the tube 4P1, and connect the tubes from 500B1 and 500B2 to the tube. 4P2 is connected to condenser microphones 600A and 600B of blood pressure monitor main body 10.

まず、図1を参照して、血圧計本体10の構造について説明する。
図1に示すように、血圧計本体10は、ケーシング30と表示部31を有している。ケーシング30は、例えばプラスチック製の薄型の内部空間を有する部材であり、傾斜した上面部32と、前端面部33と後端面部34と、側面部35,36と、底面部42を有している。
図1に示すように、ケーシング30の上面部32には、傾斜した表示部31が配置されており、測定者が表示部31の表示内容を容易に確認できるようになっている。ケーシング30には、測定開始操作部の一例としての開始/停止ボタン37と、メモリ呼び出し・時刻・アラーム設定ボタン38と、記憶しないボタン39が設けられている。測定者が開始/停止ボタン37を押すことで、血圧測定操作の開始あるいは停止をするためのボタンである。
First, the structure of the sphygmomanometer body 10 will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 1, the sphygmomanometer body 10 includes a casing 30 and a display unit 31. The casing 30 is a member having a thin internal space made of plastic, for example, and has an inclined upper surface portion 32, a front end surface portion 33, a rear end surface portion 34, side surface portions 35 and 36, and a bottom surface portion 42. .
As shown in FIG. 1, an inclined display portion 31 is disposed on the upper surface portion 32 of the casing 30 so that the measurer can easily confirm the display content of the display portion 31. The casing 30 is provided with a start / stop button 37 as an example of a measurement start operation unit, a memory call / time / alarm setting button 38, and a button 39 that is not stored. This button is used to start or stop the blood pressure measurement operation when the measurer presses the start / stop button 37.

図1において、時刻を設定する場合には、例えば、メモリ呼び出し・時刻・アラーム設定ボタン38と記憶しないボタン39を同時に長押しすることで、操作・設定・入力機能として作用させることにより、表示部31には時刻設定画面が表示され、時刻設定画面に表示されている時刻は、メモリ呼び出し・時刻・アラーム設定ボタン38で選択しながら設定することができる。   In FIG. 1, when setting the time, for example, by simultaneously pressing and holding the memory call / time / alarm setting button 38 and the button 39 not to be stored, the display unit can be operated as an operation / setting / input function. A time setting screen is displayed at 31, and the time displayed on the time setting screen can be set while being selected by the memory call / time / alarm setting button 38.

また、図1において、例えばメモリ呼び出し・時刻・アラーム設定ボタン38を押すことにより、過去の例えば100件の血圧測定記録を表示部31に表示できる。表示部31に表示される各件の最高血圧値、最低血圧値、脈拍数、日時が、メモリ呼び出し・時刻・アラーム設定ボタン38を押す毎に順番に表示できる。記憶しないボタン39は、例えば測定者が、最高血圧値と最低血圧値と脈拍値および脈圧をメモリ部69に記憶しない場合だけ押すためのボタンである。   In FIG. 1, for example, by pressing the memory call / time / alarm setting button 38, for example, 100 blood pressure measurement records in the past can be displayed on the display unit 31. The maximum blood pressure value, the minimum blood pressure value, the pulse rate, and the date and time displayed on the display unit 31 can be displayed in order each time the memory call / time / alarm setting button 38 is pressed. The button 39 that is not stored is a button that is pressed only when, for example, the measurer does not store the maximum blood pressure value, the minimum blood pressure value, the pulse value, and the pulse pressure in the memory unit 69.

表示部31がX方向に沿って配置されている。この表示部31は、例えば液晶表示装置を用いることができ、一例として図1に示すように、表示部31は、最高血圧値、最低血圧値、脈拍数、脈圧、測定動作中の表示マーク、電池交換の表示マーク等の各種の測定値等を表示することができる。   The display unit 31 is arranged along the X direction. For example, a liquid crystal display device can be used as the display unit 31. As shown in FIG. 1, for example, the display unit 31 includes a maximum blood pressure value, a minimum blood pressure value, a pulse rate, a pulse pressure, and a display mark during measurement operation. Various measurement values such as battery replacement display marks can be displayed.

図1に示すように、測定者が血圧計本体10を持ち易いようにするために、側面部35,36は曲面状に形成されている。メモリ呼び出し・時刻・アラーム設定ボタン38と記憶しないボタン39は、上面部32の表示部31の付近に配置されている。図1に示すように、ケーシング30の内部には、2つのコンデンサマイクロフォン600Aと600B、スピーカ43と、2つのポンプ44,45と、排気バルブ46と、制御バルブ47と、制御システムを含む回路基板48と、メモリ部69が配置されている。スピーカ43は、音声によるガイドや音楽によるガイドを出力するために設けられている。   As shown in FIG. 1, the side portions 35 and 36 are formed in a curved surface so that the measurer can easily hold the blood pressure monitor main body 10. The memory call / time / alarm setting button 38 and the non-stored button 39 are arranged in the vicinity of the display unit 31 on the upper surface 32. As shown in FIG. 1, inside the casing 30 is a circuit board including two condenser microphones 600A and 600B, a speaker 43, two pumps 44 and 45, an exhaust valve 46, a control valve 47, and a control system. 48 and a memory unit 69 are arranged. The speaker 43 is provided to output a voice guide or a music guide.

次に、図1〜図3を参照して、カフ2の構造について説明する。
図1に示すように、カフ2を、血圧測定時に測定者の、たとえば上腕または大腿部Tに開口部11RからD1方向に挿入して開口部11Pから肘または膝を出した状態で圧迫するために、
腕または足に差し込むことが可能なように両端部が切れた略円筒状構造(筒体)を有している。
Next, the structure of the cuff 2 will be described with reference to FIGS.
As shown in FIG. 1, the cuff 2 is compressed in a state where the blood pressure is measured by inserting the elbow or knee from the opening 11P by inserting the cuff 2 into the upper arm or thigh T from the opening 11R in the direction D1. for,
It has a substantially cylindrical structure (tubular body) with both ends cut so that it can be inserted into an arm or a leg.

図2と図3に示すように、カフ2は、変形可能でソフトな筒体であり、軽量に作られている。   As shown in FIGS. 2 and 3, the cuff 2 is a deformable and soft cylinder, and is made lightweight.

外布16の内側面は、阻血用空気袋14の外側面を覆うことができ、内布17は、空気袋14の内側面を覆っている。
ここで、内布17としてはすべりの良い、伸縮性のある材料を使用し、外布16は変形するが、好ましくは殆ど伸縮しない物を用いることが好ましい。
阻血用空気袋14は、外布16と内布17はそれぞれをリング状に短い端同士を縫製または接着、または融着にて接合し、かつ、外布16を外側、内布17を内側になるようリング状に重ね合わせ、両端を縫製、または、接着、または、融着にて接合してなるド−ナッツ状の袋に収納されている。
外布16は、変形可能であるが伸縮性が低い布材である例えば(201BE)を採用している。
この布材の特性は、引張強度は、JIS L1096−A法で測定した値として、タテが1445N/inで、ヨコが827N/inであり、例えば、ポリエステル100%の生地を用いている。
The inner surface of the outer cloth 16 can cover the outer surface of the air bag 14 for ischemia, and the inner cloth 17 covers the inner surface of the air bag 14.
Here, as the inner cloth 17, it is preferable to use a slippery and stretchable material, and the outer cloth 16 is deformed, but preferably a material that hardly stretches.
In the air bag 14 for ischemia, the outer cloth 16 and the inner cloth 17 are each joined in a ring shape by short ends being sewn, bonded, or fused, and the outer cloth 16 is on the outside and the inner cloth 17 is on the inside. It is accommodated in a donut-shaped bag formed by overlapping in a ring shape and joining both ends by sewing, bonding, or fusion.
For example, (201BE), which is a cloth material that can be deformed but has low stretchability, is used for the outer cloth 16.
As for the characteristics of this cloth material, the tensile strength is a value measured by the JIS L1096-A method, the vertical is 1445 N / in, the horizontal is 827 N / in, and for example, a fabric of 100% polyester is used.

内布17は、変形可能ですべりが良く、伸縮性を有する布材が望ましく、例えば、引張強度は、JIS L1096−A法で測定した値としては、タテが94.9N/inで、ヨコが150.7N/inであり、かつ、引張伸度は、JIS L1096−A法で測定した値としては、タテが517%で、ヨコが400%である、例えば、ナイロン80%、ポリウレタン20%布を使用している。   The inner cloth 17 is deformable and slippery, and is preferably a stretchable cloth material. For example, the tensile strength measured by the JIS L1096-A method is 94.9 N / in. 150.7 N / in, and the tensile elongation measured by the JIS L1096-A method is 517% vertical and 400% horizontal. For example, 80% nylon, 20% polyurethane cloth Is used.

図1に示す阻血用空気袋14は、血圧計本体10のポンプ44,45からチューブ4を通じて供給されるエアーにより膨張することで腕また足Tを圧迫する。阻血用空気袋14の材料は、例えば、塩化ビニル,ポリウレタン、合成ゴム,天然ゴム等の材質で形成されている。
阻血用空気袋14は、図1に示す血圧計本体10内の破線で示すポンプ44,45により、チューブ4を通じてエアーが供給され膨張することで腕または足Tを圧迫する。
阻血用空気袋14の内圧を一定速度で減圧するため、制御バルブ47により阻血用空気袋14内からエアーを徐々に排気する。
測定を終了したときに、排気バルブ46により阻血用空気袋14内からエアーを外へ急排気する。
この阻血用空気袋14の詳しい構造については、後で説明する。
1 is compressed by air supplied from the pumps 44 and 45 of the sphygmomanometer main body 10 through the tube 4 to compress the arm or the foot T. The material of the air bag 14 for hemostasis is made of a material such as vinyl chloride, polyurethane, synthetic rubber, natural rubber or the like.
The air bag 14 for ischemia compresses the arm or the foot T when air is supplied through the tube 4 and inflated by pumps 44 and 45 indicated by broken lines in the blood pressure monitor main body 10 shown in FIG.
In order to reduce the internal pressure of the ischemic bladder 14 at a constant speed, the control valve 47 gradually exhausts air from the ischemic bladder 14.
When the measurement is finished, the air is rapidly exhausted from the inside of the air bag 14 by the exhaust valve 46 to the outside.
The detailed structure of the air bag 14 for ischemia will be described later.

次に、図4と図5を参照して、外布16の内側に配置された骨部材150について説明する。
図4は、外布16の内側に配置された骨部材150の形状例を示し、図5は、骨部材150を有するカフ2を示す側面図である。
図4に示すように外布16の内面16Nには、骨部材150が例えば接着剤により固定されている。
この骨部材150は、金属製品あるいはプラスチック成型品であり、外布16の長手方向16Sに沿って配置されており、複数本の骨150Hにより構成されている。
各骨150Hは、外布16の短手方向16Tに平行になるように同じ間隔をおいて配列されている。各骨150Hは、断面円形状あるいは断面矩形形状であるが、断面形状や本数は特に限定されない。
Next, with reference to FIG. 4 and FIG. 5, the bone member 150 arrange | positioned inside the outer fabric 16 is demonstrated.
FIG. 4 shows an example of the shape of the bone member 150 arranged inside the outer fabric 16, and FIG. 5 is a side view showing the cuff 2 having the bone member 150.
As shown in FIG. 4, the bone member 150 is fixed to the inner surface 16N of the outer cloth 16 by an adhesive, for example.
The bone member 150 is a metal product or a plastic molded product, and is arranged along the longitudinal direction 16S of the outer cloth 16, and is composed of a plurality of bones 150H.
The bones 150H are arranged at the same interval so as to be parallel to the short direction 16T of the outer cloth 16. Each bone 150H has a circular cross-section or a rectangular cross-section, but the cross-sectional shape and number are not particularly limited.

このように、外布16の内面16Nに骨部材150が配置されていることにより、図6(B)に示すように、ややわらかな外布を用いたカフであっても、阻血用空気袋14内に空気が充填された時に、阻血用空気袋14と外布16が長手方向16Tに沿って大きく膨らんでしまうことがない。
このため、阻血用空気袋14が、硬質の筒体内に配置されているカフと同様にして、測定者は上腕による血圧測定を安定して確実に行うことができる。
Since the bone member 150 is arranged on the inner surface 16N of the outer cloth 16 as described above, even if the cuff using the soft outer cloth is used as shown in FIG. When the air is filled in the air bag 14, the air bag 14 for ischemia and the outer cloth 16 are not greatly inflated along the longitudinal direction 16T.
For this reason, the measurer can stably and reliably perform blood pressure measurement with the upper arm in the same manner as the cuff in which the air bag 14 for ischemia is arranged in a hard cylinder.

ここで、阻血用空気袋14と小空気袋500の構造例を説明する。
図8は、阻血用空気袋14を形成するためのシート例を示している。
まず、阻血用空気袋14の構造を説明すると、
図8に示すシートSWは、ほぼ長方形状の例えば透明の熱可塑性プラスチックシートであり、一例としてポリウレタンシートを用いる。
このシートSWは、ゴミフィルタ付き接続管220、4つの折れ線部分(折り曲げ部分の一例)222、接合部分223,224を有している。
接続管220は、図1に示すチューブ4の端部を接続する。
接合部分223,224は熱融着または 高周波融着 により空気袋14を形成する。
シートSWは、熱または高周波ウエルダ−にて型押しすることにより、4つの折れ線部分(折り曲げ部分の一例)222の部分を形成する。
また、阻血用空気袋14の生体接触面側とは反対の外側面には、内部にエア−を供給、排気するためのゴミフィルタ付き接続管220が融着されている。
図8に示すように、シートSWの内部、すなわち阻血用空気袋14の内部には、阻血用空気袋14を構成するシートSW内の空気容量をできるだけ少なくしてポンプ44,45から供給するべきエアーの量を減らすために、シートSWの内部には、伸縮可能なクッション材240が、カフを折りたたんだときに、クッション材200に変形を与えないために折り目222を逃げて配置されている。
Here, structural examples of the air bag 14 for ischemia and the small air bag 500 will be described.
FIG. 8 shows an example of a sheet for forming the ischemic air bag 14.
First, the structure of the air bag 14 for ischemia will be described.
The sheet SW shown in FIG. 8 is a substantially rectangular thermoplastic resin sheet, for example, and a polyurethane sheet is used as an example.
The sheet SW includes a dust filter connecting pipe 220, four broken line portions (an example of a bent portion) 222, and joint portions 223 and 224.
The connection pipe 220 connects the ends of the tube 4 shown in FIG.
The joining portions 223 and 224 form the air bag 14 by heat fusion or high frequency fusion.
The sheet SW is embossed with heat or a high-frequency welder to form four broken line portions (an example of a bent portion) 222.
Further, a connecting tube 220 with a dust filter for supplying and exhausting air is fused to the outer surface opposite to the biological contact surface side of the air bag 14 for ischemia.
As shown in FIG. 8, the air capacity in the sheet SW constituting the ischemic air bag 14 should be supplied from the pumps 44 and 45 to the inside of the sheet SW, that is, the inside of the ischemic air bag 14 as much as possible. In order to reduce the amount of air, an extensible cushion material 240 is disposed inside the seat SW so as to escape the crease 222 so as not to deform the cushion material 200 when the cuff is folded.

図7と図8に示すように、阻血用空気袋14の内側面14G、14Fには、合計4つの小空気袋500(500A1,500A2,500B1、500B2)が、例えば粘着材または接着剤により固定されている。
小空気袋500の空気の収容容量は、空気袋14の空気の収容容量に比べて小さく、2つの小空気袋500は対面するように配置されている。
内面部分14F、14Gは、それぞれ隣の折れ線部分222,222により挟まれた部分である。
図7(A)と図8に示すように、空気袋14の内側面14G、14Fの上流側14Mと下流側14Nには、それぞれ2つの小空気袋500(500B1,500B2)が配置されている。
阻血用空気袋14の内側面14G、14Fの上流側14Mとは、カフを測定部位たとえば上腕に14M側から腕を挿入し装着した時、上腕Tの動脈の上流側であって肩部側である。また、阻血用空気袋14の内側面14G、14Fの下流側14Nとは、上腕Tの動脈の下流側であって手指部側である。
このように、空気袋14の内側面14G、14Fの上流側14Mと下流側14Nには、それぞれ小空気袋500が配置されているのは、次の理由からである。
測定者が図1に示すD1方向から上腕Tに挿入した場合であっても、逆方向から挿入した場合であっても、いずれかの小空気袋500は、上腕Tの動脈上の位置に配置され、正確にK音信号を得ることができるようにするためである。
また、上流側14Mと下流側14Nには、それぞれ複数の小空気袋500がカフ2の周方向、180度離れて2個が対面する位置に配置されているので、測定者が左右どちらの上腕Tにカフ2を挿入しても、小空気袋500が測定部位動脈上に配置される。正確にK音信号を得ることができるようにするためである。
これにより、測定者が図1に示すD1方向よりカフをたとえば上腕Tに挿入した(正常挿入)場合には、下流側14Nの2つの小空気袋500B1、500B2の内の一方が、上腕Tの動脈に対応して配置できる。
また、測定者が図1に示すD1方向とは逆方向から上腕Tに挿入した(逆挿入)場合には、上流側14Mの2つの小空気袋500B1,500B2の内の一方が、上腕Tの動脈に対応して配置できる。
As shown in FIG. 7 and FIG. 8, a total of four small air bags 500 (500A1, 500A2, 500B1, 500B2) are fixed to the inner side surfaces 14G, 14F of the ischemic air bag 14 by, for example, an adhesive or an adhesive. Has been.
The air capacity of the small air bag 500 is smaller than the air capacity of the air bag 14, and the two small air bags 500 are arranged so as to face each other.
The inner surface portions 14F and 14G are portions sandwiched between adjacent broken line portions 222 and 222, respectively.
As shown in FIGS. 7A and 8, two small air bags 500 (500B1, 500B2) are arranged on the upstream side 14M and the downstream side 14N of the inner side surfaces 14G and 14F of the air bag 14, respectively. .
The upstream side 14M of the inner side surfaces 14G and 14F of the air bag 14 for ischemia is the upstream side of the artery of the upper arm T and the shoulder side when the cuff is attached to the measurement site, for example, the upper arm by inserting the arm from the 14M side. is there. Further, the downstream side 14N of the inner side surfaces 14G and 14F of the air bag 14 for ischemia is the downstream side of the artery of the upper arm T and the finger side.
As described above, the small air bags 500 are disposed on the upstream side 14M and the downstream side 14N of the inner side surfaces 14G and 14F of the air bag 14 for the following reason.
Whether the measurer is inserted into the upper arm T from the direction D1 shown in FIG. 1 or from the opposite direction, one of the small air bags 500 is arranged at a position on the artery of the upper arm T. This is because the K sound signal can be accurately obtained.
Further, on the upstream side 14M and the downstream side 14N, a plurality of small air bags 500 are arranged in the circumferential direction of the cuff 2 at positions 180 degrees apart from each other, so that the measurer can move either the left or right upper arm. Even if the cuff 2 is inserted into T, the small air bag 500 is placed on the measurement site artery. This is because the K sound signal can be obtained accurately.
Accordingly, when the measurer inserts the cuff into the upper arm T from the direction D1 shown in FIG. 1 (normal insertion), one of the two small air bags 500B1 and 500B2 on the downstream side 14N is connected to the upper arm T. Can be placed corresponding to the artery.
When the measurer inserts into the upper arm T from the direction opposite to the direction D1 shown in FIG. 1 (reverse insertion), one of the two small air bags 500B1 and 500B2 on the upstream side 14M is connected to the upper arm T. Can be placed corresponding to the artery.

図9は、この小空気袋500の構造例を拡大して示しており、小空気袋500A1 500A2、500B1、500B2は、測定者の腕または足Tの被測定面HMに密着して上腕Tの動脈に対応させるようになっている。
図9にカフの一方の挿入口(500A1)の小バッグを示す、小空気袋500(500A1,500A2),500B1,500B2)の材質は、例えば空気袋14と同じ材質のものを使用でき、小空気袋500は長方形状を有している。
小空気袋500の4つの辺部分は、例えば融着により密閉されており、空気収容部を形成する。
辺部分501には、信号を取り出すチュ−ブが融着されている、このチュ−ブは同じ一端部の小空気袋のチュ−ブと接続され、さらに、チューブ4P1の他端部と接続され、507Aにて、コンデンサマイクロフォン600Aに接続されている。
また、チューブ4P1は、チューブ4RAにてメカニカルフィルタ700Aと接続され、メカニカルフィルタ700Aは配管路63D1,63D2を介して、ポンプ44,45に接続されている。
ポンプ44,45から小空気袋500Aへは、メカニカルフィルタ700A1を介して少量の空気を供給する。
小空気袋500A1、500A2内の空気が動脈の動きを空気振動に変えてチューブ4P1を通じて、振動検出センサ−の1例であるコンデンサマイクロフォン600Aに伝えることができる。
コンデンサマイクロフォン600Aはこの空気振動を電気信号に変換してK音信号を得ることができる。
コンデンサマイクロフォン600Aは、メカニカルフィルタ700Aと接続され、メカニカルフィルタ700Aはポンプ44、45、排気バルブ46、排気制御バルブ47、圧力センサ64と接続されている。
本体10とカフ2との接続チュ−ブはチューブ4とチューブ4P1,4P2と3ルーメンのチュ−ブである。
同様に、カフのもう一方の挿入口側にある小バッグ500B1、500B2についてもそれぞれの信号とりだしチュ−ブを接続しさらに、チュ−ブ4P2と接続、本体にあるコンデンサマイク600Bに接続され、またチュ−ブ4P2は本体にあるメカニカルフィルタ700Bと接続されている。また、メカニカルフィルタ700Bはポンプ44、45、排気バルブ46、排気制御バルブ47、圧力センサ64と接続されている。
FIG. 9 shows an enlarged structure example of the small air bag 500. The small air bags 500A1, 500A2, 500B1, and 500B2 are in close contact with the measurement surface HM of the arm or foot T of the measurer and It corresponds to the artery.
The material of the small air bags 500 (500A1, 500A2), 500B1, 500B2), which shows a small bag of one insertion port (500A1) of the cuff in FIG. 9, can be the same material as the air bag 14, for example. The air bag 500 has a rectangular shape.
The four side portions of the small air bag 500 are sealed by fusion, for example, and form an air accommodating portion.
A tube for extracting a signal is fused to the side portion 501. This tube is connected to a tube of a small air bag at the same end, and further connected to the other end of the tube 4P1. 507A are connected to the condenser microphone 600A.
Further, the tube 4P1 is connected to the mechanical filter 700A by the tube 4RA, and the mechanical filter 700A is connected to the pumps 44 and 45 via the piping paths 63D1 and 63D2.
A small amount of air is supplied from the pumps 44 and 45 to the small air bag 500A via the mechanical filter 700A1.
The air in the small air bags 500A1 and 500A2 can be transferred to the condenser microphone 600A, which is an example of the vibration detection sensor, through the tube 4P1 by changing the motion of the artery to air vibration.
The condenser microphone 600A can convert the air vibration into an electric signal to obtain a K sound signal.
The condenser microphone 600A is connected to a mechanical filter 700A. The mechanical filter 700A is connected to pumps 44 and 45, an exhaust valve 46, an exhaust control valve 47, and a pressure sensor 64.
The connection tube between the main body 10 and the cuff 2 is a tube 4, a tube 4 P 1, 4 P 2, and a three lumen tube.
Similarly, for the small bags 500B1 and 500B2 on the other insertion port side of the cuff, each signal extraction tube is connected, further connected to the tube 4P2, connected to the condenser microphone 600B in the main body, and The tube 4P2 is connected to a mechanical filter 700B in the main body. The mechanical filter 700B is connected to pumps 44 and 45, an exhaust valve 46, an exhaust control valve 47, and a pressure sensor 64.

次に、図10を参照して、上述した空気袋14と小空気袋500(500A1,500A2,500B1,500B2)と、ポンプ44,45と、コンデンサマイクロフォン600(600A,600B)等の接続関係を説明する。
図10に示すように、コロトコフ音(K音)検出システム50は、カフ2の4つの小空気袋500A1,500A2と500B1、500B2と、2つのコンデンサマイクロフォン600A1と600B2、2つのメカニカルフィルタ700Aと700Bを有している。
2つの小空気袋500A1、500A2は、チューブ4P1を介して一方のコンデンサマイクロフォン600Aに接続されており、
さらに、残りの2つの小空気袋500B1,500B2は、同様にしてチューブ4P2を介して他方のコンデンサマイクロフォン600B2に接続されている。
阻血用空気袋14に空気を供給する際には、4つの小空気袋500A1,500A2と500B1、500B2にも、メカニカルフィルタ700A、700Bを介して少量の空気を供給している。これにより、各コンデンサマイクロフォンにより小空気袋内の空気の圧力変動を得ることができる。
このメカニカルフィルタ700A,700Bは、圧力センサ64と、ポンプ44,45と、排気バルブ46、制御バルブ47と接続されている。
圧力センサ64と、ポンプ44,45と、排気バルブ46、制御バルブ47は、制御システム56に指令により動作する。
図10に示す2つのメカニカルフィルタは細管とタンクとで構成され、高周波成分を遮断するLPFの特性を有しており、制御バルブ47の制御音と、ポンプ44,45の駆動音を排除して、コンデンサマイクロフォンの検出信号に影響を与えないようにするために配置されている。
カフの一方の挿入口から見て、9時、3時の位置に小空気袋を2こ配置しもう一方の挿入口には、12時、6時の位置に小空気袋を配置した例を、図18にて説明する。
図(A)は、たとえば、左腕にD1の挿入口からカフを挿入し、左上腕に装着した図である。
図Bはカフ内に内蔵されている阻血用の大空気袋と、K音を検出する小空気袋の配置を説明する図である。
図(A)において、腕を挿入した14M側が腕の中枢部に位置し、反対側14Nが腕の末梢側に位置する。
図の様に、K音が発生する橈骨動脈は肘に反対側のcubital fossaから腕の内側に入り上腕に並行にわきの下へ走行している。
カフの理想的な装着位置あわせとして、小空気袋500B1が橈骨動脈上に合わせると、カフの中枢側では動脈は小空気袋500B1の位置から、腕に挿入した口から見て時計回りに60度から90度の位置にあり、小空気袋500B2と0時のズレで中枢側に小空気袋を配置すると橈骨動脈上の位置とズレが大きくなる。
これに対処するため、図(A)の様に、中枢側に位置する14Mの挿入口側に配置する小空気袋を、14F側の小空気袋500B1、500B2に対して、90度ズラして500A1,500A2の位置に配置する。
カフに内蔵する大空気袋との位置関係は図(B)のようになる。小空気袋は筒状にして膨らましたときにシワを発生させる位置として設置した凹凸222を逃げて配置する。
次に筒状のカフの周方向に複数の小空気袋を配置する例について図16、図17にて説明する。図16は筒状カフの挿入口に3個ずつ配置した例と4個ずつ配置した例、図17は挿入口に4個ずつ配置した例を示す。
3つずつの配置の場合には図16(A)の様に挿入口から見て、3時、6時、9時の位置に配置する。また、4個ずつの配置の場合には、図16(B)の様に、3時、6時、9時、12時の位置に配置する。
図17の図(B)の様に、大空気袋の筒状にして膨らましたときにシワを発生させるために設置した凹凸222を逃げて配置する。
それぞれの挿入口側に配置した複数の小空気袋からの信号はそれぞれの小空気袋からのチュ−ブをまとめて2つの挿入口用のコンデンサマイクロフォン、および、メカニカルフィルタ−に接続される。
2個ずつの配置および3個ずつの配置の場合には、末梢側に位置した小空気袋の一つを動脈上に位置させるようにカフの位置を調整することが必要であるが、特に3個づつの配置の場合には、上腕の場合には上腕2頭筋の位置に、また、大腿の場合には大腿2頭筋の位置に図16−(A)の小空気袋500A2が位置するようにカフの位置調整が必要である。
しかし、4個ずつの配置の場合にはカフの装着位置の調整が不要にできる利点を有する。
Next, referring to FIG. 10, the connection relationship between the air bag 14, the small air bag 500 (500A1, 500A2, 500B1, 500B2), the pumps 44, 45, the condenser microphone 600 (600A, 600B), etc. explain.
As shown in FIG. 10, the Korotkoff sound (K sound) detection system 50 includes four small air bags 500A1, 500A2, 500B1, and 500B2 of the cuff 2, two condenser microphones 600A1 and 600B2, and two mechanical filters 700A and 700B. have.
The two small air bags 500A1 and 500A2 are connected to one condenser microphone 600A via the tube 4P1,
Further, the remaining two small air bags 500B1 and 500B2 are similarly connected to the other condenser microphone 600B2 via the tube 4P2.
When air is supplied to the air bag 14 for ischemia, a small amount of air is also supplied to the four small air bags 500A1, 500A2, 500B1, and 500B2 via the mechanical filters 700A and 700B. Thereby, the pressure fluctuation of the air in the small air bag can be obtained by each condenser microphone.
The mechanical filters 700A and 700B are connected to a pressure sensor 64, pumps 44 and 45, an exhaust valve 46, and a control valve 47.
The pressure sensor 64, the pumps 44 and 45, the exhaust valve 46, and the control valve 47 operate according to commands to the control system 56.
The two mechanical filters shown in FIG. 10 are composed of a thin tube and a tank, and have LPF characteristics that block high-frequency components, eliminating the control sound of the control valve 47 and the drive sound of the pumps 44 and 45. In order not to affect the detection signal of the condenser microphone, it is arranged.
An example in which two small air bags are arranged at 9 o'clock and 3 o'clock as viewed from one insertion port of the cuff, and two small air bags are arranged at 12 o'clock and 6 o'clock at the other insertion port. This will be described with reference to FIG.
FIG. (A) is a diagram in which, for example, a cuff is inserted into the left arm from the insertion opening of D1 and is attached to the left upper arm.
FIG. B is a view for explaining the arrangement of a large air bag for ischemia incorporated in the cuff and a small air bag for detecting a K sound.
In FIG. (A), the 14M side where the arm is inserted is located in the central part of the arm, and the opposite side 14N is located on the distal side of the arm.
As shown in the figure, the radial artery where the K sound is generated enters the arm from the cubical fosa on the opposite side of the elbow and runs under the arm in parallel with the upper arm.
As an ideal positioning position for the cuff, when the small air bag 500B1 is positioned on the radial artery, the artery on the central side of the cuff is 60 degrees clockwise from the position of the small air bag 500B1 as viewed from the mouth inserted into the arm. If the small air bag is arranged on the central side with a displacement of 0 o'clock from the small air bag 500B2, the position on the radial artery and the displacement increase.
In order to cope with this, as shown in the figure (A), the small air bag disposed on the insertion port side of 14M located on the central side is shifted by 90 degrees with respect to the small air bags 500B1 and 500B2 on the 14F side. It arrange | positions in the position of 500A1,500A2.
The positional relationship with the large air bag built in the cuff is as shown in FIG. The small air bag escapes and arranges the unevenness 222 installed as a position for generating wrinkles when inflated in a cylindrical shape.
Next, an example in which a plurality of small air bags are arranged in the circumferential direction of the cylindrical cuff will be described with reference to FIGS. FIG. 16 shows an example in which three are arranged at the insertion opening of the cylindrical cuff and an example in which four are arranged at each, and FIG. 17 shows an example in which four are arranged at the insertion opening.
In the case of the arrangement of three each, as shown in FIG. 16A, it is arranged at the position of 3 o'clock, 6 o'clock, and 9 o'clock as seen from the insertion port. Further, in the case of the arrangement of 4 pieces each, as shown in FIG.
As shown in FIG. 17 (B), the unevenness 222 installed to generate wrinkles when the air bag is inflated into a cylindrical shape is arranged to escape.
Signals from a plurality of small air bags arranged on the respective insertion port sides are connected to a condenser microphone for two insertion ports and a mechanical filter by collecting the tubes from the respective small air bags.
In the case of two-piece arrangement and three-piece arrangement, it is necessary to adjust the position of the cuff so that one of the small air bags located on the distal side is located on the artery. In the case of individual arrangement, the small air bag 500A2 of FIG. 16- (A) is located at the position of the biceps brachial muscle in the case of the upper arm and at the position of the biceps femoris in the case of the thigh. It is necessary to adjust the position of the cuff.
However, in the case of the arrangement of four each, there is an advantage that adjustment of the mounting position of the cuff is unnecessary.

次に、図11は、図1の電子血圧計1のブロック構成図である。
図11に示す電子血圧計1の回路ブロックを説明する。電子血圧計1の回路ブロックを示している。電子血圧計1の回路ブロックの破線で示すように、血圧計本体10は、図10に示すコロトコフ音(K音)検出システム50と、加圧システム51と、排気システム52と、圧力検出システム53と、電源システム54と、音声システム55と、制御システム56を有する。
Next, FIG. 11 is a block diagram of the electronic blood pressure monitor 1 of FIG.
A circuit block of the electronic sphygmomanometer 1 shown in FIG. 11 will be described. The circuit block of the electronic blood pressure monitor 1 is shown. As shown by the broken line in the circuit block of the electronic sphygmomanometer 1, the sphygmomanometer body 10 includes a Korotkoff sound (K sound) detection system 50, a pressurization system 51, an exhaust system 52, and a pressure detection system 53 shown in FIG. A power system 54, a sound system 55, and a control system 56.

制御システム56は、表示部31の駆動部58と、タイマ59と、メモリ部69等を有する。表示部31の駆動部58は、表示部31を駆動制御して表示すべき項目を表示させる。メモリ部69は、制御システム56のCPU(中央処理部)により処理すべきプログラムが記憶されているROM、また、デ−タを記憶するRAMである。タイマ59は、各種の動作の時間のカウントを行う。操作部57は、制御システム56に電気的に接続されており、すでに説明した開始/停止ボタン37と、音量ボタン38と、モード選択ボタン39を有している。   The control system 56 includes a drive unit 58 of the display unit 31, a timer 59, a memory unit 69, and the like. The drive unit 58 of the display unit 31 controls the display unit 31 to display items to be displayed. The memory unit 69 is a ROM that stores a program to be processed by a CPU (central processing unit) of the control system 56 and a RAM that stores data. The timer 59 counts various operation times. The operation unit 57 is electrically connected to the control system 56, and includes the start / stop button 37, the volume button 38, and the mode selection button 39 described above.

図11のコロトコフ音(K音)検出システム50は、すでに図10を参照して説明しているが、カフ2の4つの小空気袋500A1,500A2と500B1、500B2、2つのコンデンサマイクロフォン600A,600Bと、2つのメカニカルフィルタ700Aと700Bを有している。
2つの小空気袋500A1と500A2は、チューブ4P1を介して、一方のコンデンサマイクロフォン600Aに接続されており、残りの2つの小空気袋500B1、500B2は、チューブ4P2を介して他方のコンデンサマイクロフォン600Bに接続されている。
コンデンサマイクロフォン600A、600Bは、チューブ4RA、4RBを介してメカニカルフィルタ700A,700Bに接続されている。
メカニカルフィルタ700A、Bは、圧力センサ64と、ポンプ44,45と、制御バルブ47に配管部63を介して接続され、ポンプ44、45の脈動による空気振動、制御バルブ47の駆動による空気振動を遮断している。
The Korotkoff sound (K sound) detection system 50 of FIG. 11 has already been described with reference to FIG. 10, but the four small air bags 500A1, 500A2 and 500B1, 500B2 of the cuff 2 and the two condenser microphones 600A, 600B. And two mechanical filters 700A and 700B.
The two small air bags 500A1 and 500A2 are connected to one condenser microphone 600A via the tube 4P1, and the remaining two small air bags 500B1 and 500B2 are connected to the other condenser microphone 600B via the tube 4P2. It is connected.
Condenser microphones 600A and 600B are connected to mechanical filters 700A and 700B via tubes 4RA and 4RB.
The mechanical filters 700 </ b> A and 700 </ b> B are connected to the pressure sensor 64, the pumps 44 and 45, and the control valve 47 through the piping unit 63, and are subjected to air vibration caused by the pulsation of the pumps 44 and 45 and It is shut off.

コンデンサマイクロフォン600A、600Bは、制御システム56に電気的に接続されており、小空気袋からの空気振動を電気信号に変えて、増幅し、A/D変換して制御システム56に供給するようになっている。   The condenser microphones 600A and 600B are electrically connected to the control system 56 so that the air vibration from the small air bag is converted into an electric signal, amplified, A / D converted, and supplied to the control system 56. It has become.

図11に示す圧力検出システム53は、配管部63と、圧力センサ64と、チューブ4により構成されている。圧力センサ64は、駆動部(定電流部)、アンプ、フィルタ、積分A/D部65を介して制御システム56に電気的に接続されている。
図11の制御検出システム56は、コンデンサマイクロフォン600A,600Bに入力された空気振動信号から、K音信号と、このK音信号の発生ポイントと、消滅ポイントを検出する。
K音検出システム50は、カフ2の阻血用空気袋14をポンプ44,45で最高血圧より30から40mmHg高い圧力まで加圧した後、微速度で減圧しつつ圧力センサ64を用いてカフ2の空気袋14内の圧力を検出すると同時に、コンデンサマイクロフォン600A,600Bを用いてK音信号を検出する。
図11の制御システム56は2つのK音信号の内どちらが、カフの下流側に配置された小空気袋からのK音信号かを判断し、下流側と判断した小空気袋のK音信号によりK音信号の発生ポイントの圧力センサ64の出力値と消滅ポイントの圧力センサ64の出力値を検出することで、最高血圧値と最低血圧値を算出して、算出した最高血圧値と最低血圧値を表示部31に表示する。
また、制御システム56は、最高血圧値と最低血圧値から得られる血管脈動またはK音信号の出現間隔から脈拍数を演算する。
A pressure detection system 53 shown in FIG. 11 includes a piping part 63, a pressure sensor 64, and a tube 4. The pressure sensor 64 is electrically connected to the control system 56 via a drive unit (constant current unit), an amplifier, a filter, and an integration A / D unit 65.
The control detection system 56 in FIG. 11 detects the K sound signal, the generation point and the disappearance point of the K sound signal from the air vibration signals input to the condenser microphones 600A and 600B.
The K-sound detection system 50 uses the pressure sensor 64 to pressurize the cuff 2 with the pump 44 and 45 to a pressure 30 to 40 mmHg higher than the maximum blood pressure, At the same time as detecting the pressure in the air bladder 14, the K sound signal is detected using the condenser microphones 600A and 600B.
The control system 56 in FIG. 11 determines which one of the two K sound signals is the K sound signal from the small air bag disposed on the downstream side of the cuff, and uses the K sound signal of the small air bag determined to be the downstream side. By detecting the output value of the pressure sensor 64 at the generation point of the K sound signal and the output value of the pressure sensor 64 at the disappearance point, the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value are calculated, and the calculated maximum blood pressure value and minimum blood pressure value are calculated. Is displayed on the display unit 31.
Further, the control system 56 calculates the pulse rate from the appearance interval of the vascular pulsation or the K sound signal obtained from the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value.

加圧システム51は、ポンプ44,45と、ポンプの駆動部62を有する。
制御システム56の指令により、駆動部62は、ポンプ44,45を駆動制御する。
ポンプ44,45は、圧力検出システム53の配管部63を通じてカフ2の阻血用空気袋14内にエア−を注入する。
The pressurization system 51 includes pumps 44 and 45 and a pump drive unit 62.
The drive unit 62 drives and controls the pumps 44 and 45 according to a command from the control system 56.
The pumps 44 and 45 inject air into the blood bag 14 of the cuff 2 through the piping part 63 of the pressure detection system 53.

次に、排気システム52について説明する。排気システム52は、2つの駆動部66,67と、排気バルブ(強制排気部)46と、制御バルブ(減圧制御部)47を有する。排気バルブ46と制御バルブ47は配管部63の途中に配置されている。制御システム56が駆動部66に指令をすることで、排気バルブ46の開閉を行い、また、制御システム56は、駆動部67に指令をすることで、制御バルブ47の開閉を制御するとともに。圧力検出システム部53からの圧力信号に基き、3から5mmHg/秒の減圧が行えるよう制御バルブ57のオリフィスの制御を行う。   Next, the exhaust system 52 will be described. The exhaust system 52 includes two drive units 66 and 67, an exhaust valve (forced exhaust unit) 46, and a control valve (decompression control unit) 47. The exhaust valve 46 and the control valve 47 are arranged in the middle of the piping part 63. The control system 56 instructs the drive unit 66 to open and close the exhaust valve 46, and the control system 56 instructs the drive unit 67 to control opening and closing of the control valve 47. Based on the pressure signal from the pressure detection system unit 53, the orifice of the control valve 57 is controlled so that the pressure can be reduced by 3 to 5 mmHg / sec.

電源システム54は、電池68と、電源コントロール部69Cと、電源監視部70を有する。電池68は、繰り返して充電可能な例えばリチウムイオン電池であるが、特に種類は限定されず、乾電池等でも良い。電池68の電圧は、電源コントロール部69Cにより制御されて制御システム56に供給されるとともに、ポンプ44,45の駆動電源、音声制御部71へ供給する電源でもある。電源監視部70は、電池68の残量等の監視を行う。また、ACアダプタを用いることで100Vの商用電源を用いることができる。   The power supply system 54 includes a battery 68, a power supply control unit 69C, and a power supply monitoring unit 70. The battery 68 is, for example, a lithium ion battery that can be repeatedly charged, but the type is not particularly limited, and may be a dry battery or the like. The voltage of the battery 68 is controlled by the power control unit 69C and supplied to the control system 56, and also serves as a driving power source for the pumps 44 and 45 and a power source supplied to the sound control unit 71. The power monitoring unit 70 monitors the remaining amount of the battery 68 and the like. Moreover, a 100V commercial power supply can be used by using an AC adapter.

音声システム55は、音声制御部71と、増幅部72を有している。音声制御部71と増幅部72は、制御システム56からの指令により制御される。音声制御部71は、制御システム56の指令により、音声によるガイダンスデータもしくは音楽データを増幅部72に送って増幅することで、スピーカ43は音声によるガイド用のアナウンスと音楽によるガイド用のアナウンスを発生することができる。   The audio system 55 includes an audio control unit 71 and an amplification unit 72. The voice control unit 71 and the amplification unit 72 are controlled by a command from the control system 56. The voice control unit 71 sends voice guidance data or music data to the amplifying unit 72 and amplifies it according to a command from the control system 56, so that the speaker 43 generates a voice announcement and a music guidance announcement. can do.

図19のフローチャートに従い、本実施の形態に係る血圧測定の手順について説明する。   A blood pressure measurement procedure according to the present embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG.

ステップS1にて、制御部56は、排気バルブ46および制御バルブ47を全開にし、空気袋内の残エア−を排除し、圧力センサ64のゼロセット初期化を行う。)。   In step S1, the control unit 56 fully opens the exhaust valve 46 and the control valve 47, eliminates residual air in the air bag, and initializes the zero set of the pressure sensor 64. ).

ステップS2にて、制御部56は、駆動部66、67を介し排気バルブ46および制御バルブ47を全閉状態とし、ポンプ44、45を駆動し、阻血用空気袋14を予め設定した最高血圧より30から40mmHg高い加圧設定圧力値まで加圧を行う。   In step S2, the control unit 56 fully closes the exhaust valve 46 and the control valve 47 via the drive units 66 and 67, drives the pumps 44 and 45, and sets the ischemic bladder 14 to a predetermined maximum blood pressure. Pressurization is performed to a pressurization set pressure value 30 to 40 mmHg higher.

加圧設定圧力値まで至ったら、2つのK音センサ−であるコンデンサマイクロフォン600Aと600Bのどちらかのマイクロフォンが腕または足の末梢側(下流側)に位置するかの判定を加圧中に実施する場合にはステップS3にて、下流側の判定処理Aがなされる。この下流側判定処理Aの処理内容は図14にて詳細を後述する。
加圧中に判定を行わない仕様の場合にはステップS3は行わない。
When the pressure setting pressure value is reached, it is determined during pressurization whether one of the condenser microphones 600A and 600B, which are two K sound sensors, is located on the distal side (downstream side) of the arm or foot. If so, downstream determination processing A is performed in step S3. Details of the downstream determination process A will be described later with reference to FIG.
In the case of a specification that does not make a determination during pressurization, step S3 is not performed.

上述のように、加圧過程のデータに基づき、上腕末梢側に位置する小空気袋が接続されているコンデンサマイクロフォンが600Aなのか600Bなのかが判定され、末梢側と判定したコンデンサマイクロフォンの信号を用いて血圧を測定する。
ステップS4にて、3から5mmHg/秒の減圧スピ−ドで減圧システムにて減圧が開始される。
As described above, based on the data of the pressurization process, it is determined whether the condenser microphone to which the small air bag located on the distal side of the upper arm is connected is 600A or 600B, and the signal of the condenser microphone determined to be the distal side is obtained. Use to measure blood pressure.
In step S4, decompression is started in the decompression system at a decompression speed of 3 to 5 mmHg / sec.

2つのK音センサ−であるコンデンサマイクロフォン600Aと600Bのどちらかのマイクロフォンが末梢側(下流側)に位置するかの判定を減圧中に実施する場合にはコンデンサマイクロフォン600Aと600Bの両方のマイクロフォンでK音が検出されてから、ステップS5の下流側判定Bを実施する。
下流側判定内容は図15にて詳細を後述する。
末梢側と判定したコンデンサマイクロフォンの信号を用いて血圧を測定する。
減圧中に判定を行わない仕様の場合にはステップS5は行わない。
When it is determined during decompression whether one of the two K sound sensors, the condenser microphones 600A and 600B, is located on the distal side (downstream side), both condenser microphones 600A and 600B are used. After the K sound is detected, the downstream determination B in step S5 is performed.
Details of downstream determination will be described later with reference to FIG.
The blood pressure is measured using the signal of the condenser microphone determined to be the peripheral side.
Step S5 is not performed in the case of a specification that does not make a determination during decompression.

ステップS6にて、下流側と判定されたコンデンサマイクロフォンの信号により、最初にK音を認識したタイミングの大空気袋の圧力値を最高血圧値、さらに、減圧が進み拍に同期してK音が発生することを確認し、K音が2拍連続して検出できない場合にK音消滅したと判断して、最後に認識したK音の検出タイミングの大空気袋の圧力値を最低血圧値と決定する。
また、最高血圧から最低血圧までに発生したK音の数と、減圧に要した時間とから、脈拍数を計算する。
ステップS7にて、検出した最高血圧値、最低血圧値、脈拍数を表示部31に表示する。
ステップS8にて、検出した最高血圧値、最低血圧値、脈拍数を日時とともにRAMに記録する。
In step S6, the pressure value of the large air bag at the timing when the K sound is first recognized is set to the highest blood pressure value by the signal of the condenser microphone determined to be downstream, and further, the pressure decreases and the K sound is synchronized with the beat. Confirm that it has occurred, and if the K sound cannot be detected for two consecutive beats, it is determined that the K sound has disappeared, and the pressure value of the large air bag at the last recognized K sound detection timing is determined as the minimum blood pressure value. To do.
Further, the pulse rate is calculated from the number of K sounds generated from the highest blood pressure to the lowest blood pressure and the time required for decompression.
In step S 7, the detected maximum blood pressure value, minimum blood pressure value, and pulse rate are displayed on the display unit 31.
In step S8, the detected maximum blood pressure value, minimum blood pressure value, and pulse rate are recorded in the RAM together with the date and time.

腕または足Tに挿入したカフ2の2つの挿入口のどちらが腕または足の末梢部に位置しているか判定する機能について説明する。
まず、減圧時のコンデンサマイクロフォン600Aと600Bの信号を比較し、両信号の位相差を利用して検出する方法について説明する。
通常、阻血用空気袋14を最高血圧値以上の圧力まで加圧し、徐々に減圧を開始するとカフにて血流は止められていて、測定部位に装着したカフ2の上流側(循環器系中枢部位側)からカフ内に血流の進入が始まりこの血流による信号が発生する。しかし、下流側に変化はない。
さらに、減圧が進み、阻血用空気袋14の内圧が最高血圧より低くなると下流側にK音信号を含めた血流の発生に起因する信号が発生する。
したがって、カフ2の上流側、下流側に置いた小空気袋と接続されたコンデンサマイクロフォンの信号の発生タイミングには時間的位相差が発生する。
したがって、コンデンサマイクロフォン600Aと600Bにて減圧を開始してからK音が最初に検出されるまでの時間Tda、Tdbを較べ、大きいほうのコンデンサマイクロフォンに接続されている小空気袋が腕または足の末梢部に位置すると判断する。
図15にて実際の血圧計の判定動作を説明する。
血圧計が予め設定した最高血圧値よりも30から40mmHg高い大空気袋の内圧値まで送気し加圧した後、3から5mmHg/秒の減圧スピ−ドで減圧を開始してからの動作を説明する。
S11にてコンデンサマイクロフォン600Aと600Bによりそれぞれ接続されているカフの2つの挿入口側に設置された小空気袋500A1、500A2および500B1,500B2からの信号を4msのサンプリング時間にてA/D変換してRAM1に記録を開始する。
S12にて記録されたそれぞれのデ−タよりBPFデジタルフィルタにて高周波成分(40から100Hz)を収集しRAM2に記録する。
S13にてRAM2に記録されたデ−タからK音波形を検出し、P−P値を振幅として計算し、この振幅が閾値を越えた場合にK音と認識する。またタイマにより減圧開始してからの時間を測定する。
S14にてコンデンサマイクロフォン500A、500Bの両方とも始めてK音が認識されたかをチェックする。
両方のコンデンサマイクロフォン500A、500BともにK音が認識された場合S15にて、減圧を開始してからコンデンサマイクロフォン500A、500Bで初めてK音が認識されるまでの時間Tda、Tdbを計算する。
S16にてTdaとTdbが同じかどうかをチエックして、同じである場合はS17にてノイズの影響があるとしてエラ−とする。
TdaとTdbが同じでない場合にはS18にてTdaとTdbを比較する。
Tdaが大の場合にはS19にて小空気袋500A(500A1、500A2)が末梢側と判定して、血圧計測には小空気袋500Aの信号を用いて行う。
Tdbが大の場合にはS20にて小空気袋500B(500B1、500B2)が末梢側と判定して、血圧計測には小空気袋500Bの信号を用いて行う。
また、加圧時の、コンデンサマイクロフォン600Aと600Bの信号を比較し、最高血圧値より阻血用空気袋14の内圧が低いときには、上流部、下流部ともに血流の発生に起因する信号が発生しており、最高血圧値より阻血用空気袋14の内圧が高くなると、上流側の血流の発生に起因する信号は発生したままであるが、下流側の血流の発生に起因した信号は減衰し消滅する。
したがって、加圧を開始してからコンデンサマイクロフォン600Aと600Bの信号をよりK音が一度発生してから消滅するまでの時間Tua、Tubを観察し、先に消滅したほうのコンデンサマイクロフォンに接続されている小空気袋が腕または足の末梢部に位置すると判断する。
図14 にて実際の血圧計の判定動作を説明する。
S1にて、にてコンデンサマイクロフォン600Aと600Bによりそれぞれ接続されているカフの2つの挿入口側に設置された小空気袋500A1、500A2および500B1,500B2からの信号と、圧力センサからの信号に重畳している大空気袋の検出脈波を4msのサンプリング時間にてA/D変換してRAM11に記録を開始する。
S2にて、記録されたそれぞれのデ−タよりBPFデジタルフィルタにて低周波成分(0.5から10Hz)を収集しRAM22に記録する。
S3にてRAM22に記録されたデ−タから脈波波形を検出し、P−P値を振幅として計算し、RAM33に記録する。
S4にて、大空気袋の内圧Pが、予め設定した最高血圧値よりも30から40mmHg高い加圧設定値まで至ったかがチェックされる。
大空気袋の内圧が加圧設定値に至ったらS5にて、RAM33の振幅値を時系列に並べて、大空気袋の脈波振幅、コンデンサマイクロフォンAおよびDの信号から検出した振幅について、それぞれ、X軸を時間Y軸を振幅値とするXY平面にプロットして2次回帰曲線式を計算する。
S6にて、大空気袋の振幅変化の2次回帰曲線と、コンデンサマイクロフォン600Aの振幅の変化の2次回帰曲線 または、600Bの振幅の変化の2次回帰曲線と相関係数を求め比較する。
大空気袋の振幅変化の2次回帰曲線とコンデンサマイクロフォン600Aの2次曲線と相関係数の方が、大空気袋の振幅変化の2次回帰曲線とコンデンサマイクロフォン600Bの2次曲線との相関係数より大きい場合S7にてコンデンサマイクロフォン600Aに接続されている小空気袋500A(500A1、500A2)が下流側であると判定する。
血圧測定をコンデンサマイクロフォン600Aの信号を用いて行う。
大空気袋の振幅変化の2次回帰曲線とコンデンサマイクロフォン600Aの2次曲線と相関係数の方が、大空気袋の振幅変化の2次回帰曲線とコンデンサマイクロフォン600Bの2次曲線との相関係数より小さい場合S6にて、コンデンサマイクロフォン600Bに接続されている小空気袋500B(500B1、500B2)が下流側であると判定する。
血圧測定をコンデンサマイクロフォン600Bの信号を用いて行う。
A function for determining which of the two insertion openings of the cuff 2 inserted into the arm or the foot T is located in the peripheral part of the arm or the foot will be described.
First, a method of comparing the signals of the condenser microphones 600A and 600B during decompression and detecting using the phase difference between the two signals will be described.
Normally, when the air bag 14 for ischemia is pressurized to a pressure equal to or higher than the maximum blood pressure value, and the pressure is gradually reduced, blood flow is stopped by the cuff, and the upstream side of the cuff 2 attached to the measurement site (circulatory system center) The blood flow enters the cuff from the region side), and a signal due to this blood flow is generated. However, there is no change on the downstream side.
Further, when the pressure reduction progresses and the internal pressure of the ischemic bladder 14 becomes lower than the maximum blood pressure, a signal due to the generation of blood flow including the K sound signal is generated on the downstream side.
Therefore, a temporal phase difference is generated in the signal generation timing of the condenser microphone connected to the small air bags placed on the upstream side and the downstream side of the cuff 2.
Therefore, comparing the time Tda and Tdb from when pressure reduction is started with the condenser microphones 600A and 600B to when the K sound is first detected, the small air bag connected to the larger condenser microphone is connected to the arm or leg. Judged to be located in the distal part.
The actual determination operation of the sphygmomanometer will be described with reference to FIG.
After the sphygmomanometer supplies and pressurizes to the internal pressure value of the large air bag 30 to 40 mmHg higher than the preset maximum blood pressure value, the operation after starting the decompression at the decompression speed of 3 to 5 mmHg / sec. explain.
In S11, the signals from the small air bags 500A1, 500A2, and 500B1, 500B2 installed on the two insertion ports of the cuff connected by the condenser microphones 600A and 600B are A / D converted at a sampling time of 4 ms. To start recording in the RAM 1.
A high frequency component (40 to 100 Hz) is collected from each data recorded in S12 by a BPF digital filter and recorded in the RAM 2.
In S13, a K sound waveform is detected from the data recorded in the RAM 2, and the PP value is calculated as an amplitude. When this amplitude exceeds a threshold value, it is recognized as a K sound. Also, the time from the start of decompression is measured by a timer.
In S14, it is checked whether the K sound is recognized for the first time in both of the condenser microphones 500A and 500B.
When the K sound is recognized in both the condenser microphones 500A and 500B, in S15, the time Tda and Tdb from when the pressure reduction is started until the K sound is recognized for the first time by the condenser microphones 500A and 500B are calculated.
In S16, it is checked whether Tda and Tdb are the same. If they are the same, an error is assumed in S17 because there is an influence of noise.
If Tda and Tdb are not the same, Tda and Tdb are compared in S18.
If Tda is large, it is determined in S19 that the small air bag 500A (500A1, 500A2) is the distal side, and blood pressure measurement is performed using the signal of the small air bag 500A.
If Tdb is large, the small air bag 500B (500B1, 500B2) is determined as the distal side in S20, and the blood pressure measurement is performed using the signal of the small air bag 500B.
Further, when the signals of the condenser microphones 600A and 600B at the time of pressurization are compared and the internal pressure of the air bag 14 for ischemia is lower than the maximum blood pressure value, a signal due to the generation of blood flow is generated in both the upstream and downstream portions. When the internal pressure of the air bag 14 for ischemia becomes higher than the maximum blood pressure value, the signal caused by the upstream blood flow remains generated, but the signal caused by the downstream blood flow is attenuated. And disappear.
Therefore, the time Tua and Tub from when the K sound is generated once to the disappearance of the signal of the condenser microphones 600A and 600B after the pressurization is started is observed and connected to the condenser microphone that disappears first. It is determined that a small air bag is located in the distal part of the arm or leg.
The determination operation of an actual blood pressure monitor will be described with reference to FIG.
At S1, the signals from the small air bags 500A1, 500A2 and 500B1, 500B2 installed on the two insertion port sides of the cuff connected by the condenser microphones 600A and 600B are superimposed on the signal from the pressure sensor. The detected pulse wave of the large air bag is A / D converted at a sampling time of 4 ms, and recording into the RAM 11 is started.
At S2, low frequency components (0.5 to 10 Hz) are collected from each recorded data by the BPF digital filter and recorded in the RAM 22.
In S 3, a pulse wave waveform is detected from the data recorded in the RAM 22, and the PP value is calculated as an amplitude and recorded in the RAM 33.
In S4, it is checked whether the internal pressure P of the large air bag has reached a pressure setting value that is 30 to 40 mmHg higher than the preset maximum blood pressure value.
When the internal pressure of the large air bag reaches the set pressure value, in S5, the amplitude values of the RAM 33 are arranged in time series, and the pulse wave amplitude of the large air bag and the amplitude detected from the signals of the condenser microphones A and D are respectively A quadratic regression curve equation is calculated by plotting the X axis on the XY plane with the time Y axis as the amplitude value.
At S6, a correlation coefficient is obtained and compared with the secondary regression curve of the amplitude change of the large air bag and the secondary regression curve of the amplitude change of the condenser microphone 600A or the secondary regression curve of the amplitude change of 600B.
The correlation between the secondary regression curve of the amplitude change of the large bladder and the secondary curve of the condenser microphone 600A and the correlation coefficient of the secondary regression curve of the amplitude change of the large bladder and the secondary curve of the condenser microphone 600B When larger than the number, it is determined in S7 that the small air bag 500A (500A1, 500A2) connected to the condenser microphone 600A is on the downstream side.
Blood pressure measurement is performed using the signal of the condenser microphone 600A.
The correlation between the secondary regression curve of the amplitude change of the large bladder and the secondary curve of the condenser microphone 600A and the correlation coefficient of the secondary regression curve of the amplitude change of the large bladder and the secondary curve of the condenser microphone 600B If smaller than the number, it is determined in S6 that the small air bag 500B (500B1, 500B2) connected to the condenser microphone 600B is on the downstream side.
Blood pressure is measured using the signal from the condenser microphone 600B.

空気袋は、折り畳むために複数の折り曲げ部分を有し、小空気袋は、複数の折り曲げ部分の間に配置されているので、空気袋を含むカフは、小空気袋の配置に影響を受けずに折り曲げ部分において確実に折り畳むことができ、コンパクトに収納できる。
外側部材の内側には、骨部材が設けられているので、空気袋に空気が供給された時に、カフの外側部材が外側に膨れる現象を防止することができ、正確な血圧測定が行える。
Since the air bag has a plurality of folded portions for folding, and the small air bag is arranged between the plurality of folded portions, the cuff including the air bag is not affected by the arrangement of the small air bags. It can be securely folded at the folded portion and can be stored compactly.
Since the bone member is provided inside the outer member, the phenomenon that the outer member of the cuff swells outside when air is supplied to the air bag can be prevented, and accurate blood pressure measurement can be performed.

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、種々の変形例を採用することができる。表示部31は、例えば液晶表示装置の他に、有機EL装置、蛍光表示装置等、特に種類は限定されない。
図示した電子血圧計の例では、カフは、変形可能で血圧測定をしない時には折り畳むことができる構造であるが、本発明の電子血圧計としては、折り畳むことができる外布に代えて、例えばプラスチック製のハードな筐体を用いて、この筐体内に空気袋を配置した構造を採用することもできる。
上述した本発明の実施形態では、測定しない時には、折り畳まれたカフ2は、測定をしない時には、血圧計本体10の上面に対して、固定手段を用いて着脱可能に固定するようにしても良い。カフ2の固定方式としては、例えば、カフと血圧計本体とは、マグネットと金属板とを用いて磁気的な吸引力で着脱可能に固定したり、オス型部材を有するテープ部材と、このオス型部材に対して着脱可能に機械的に取り付けることができるメス型部材を有するテープ部材を貼り付けることで、着脱可能に固定することもできる。
また、K音センサ(センサ)の一例としてコンデンサマイクロフォンを挙げているが、K音が計測可能なセンサとして圧電マイクロフォン、ダイナミックマイクロフォンなどが利用できる。また、挿入方向を報知するのみであれば、K音が測定できるセンサに限定されず、超音波センサ、ストレインゲージ、光センサなどが挙げられる。
By the way, this invention is not limited to the said embodiment, A various modified example is employable. The display unit 31 is not particularly limited in type, for example, an organic EL device, a fluorescent display device, or the like other than a liquid crystal display device.
In the example of the electronic blood pressure monitor shown in the figure, the cuff has a structure that can be deformed and can be folded when blood pressure measurement is not performed. However, the electronic blood pressure monitor of the present invention can be made of, for example, plastic instead of a foldable outer cloth. It is also possible to adopt a structure in which an air bag is arranged in the housing using a hard housing made of the product.
In the embodiment of the present invention described above, the folded cuff 2 may be detachably fixed to the upper surface of the sphygmomanometer main body 10 using a fixing means when not measured when not measured. . As a fixing method of the cuff 2, for example, the cuff and the sphygmomanometer body are detachably fixed by a magnetic attraction force using a magnet and a metal plate, or a tape member having a male member and the male member are used. By attaching a tape member having a female mold member that can be mechanically attached to the mold member in a detachable manner, the tape can be detachably fixed.
Moreover, although the condenser microphone is mentioned as an example of the K sound sensor (sensor), a piezoelectric microphone, a dynamic microphone, or the like can be used as a sensor capable of measuring the K sound. Moreover, as long as only the insertion direction is notified, the sensor is not limited to a sensor that can measure the K sound, and examples include an ultrasonic sensor, a strain gauge, and an optical sensor.

1・・・電子血圧計、2・・・カフ、4・・・チューブ、4P1・・・コンデンサマイクロフォン600Aのチューブ、4P2・・・コンデンサマイクロフォン600Bのチューブ、10・・・血圧計本体、14・・・大空気袋、16・・・外布(外側部材の一例)、17・・・内布(当接布部の一例)、500A1、500A2・・・カフ一方の挿入口の小空気袋(小カフまたは小バックともいう)、500B1、500B2・・・カフもう一方の挿入口の小空気袋(小カフまたは小バックともいう)、600A、600B・・・コンデンサマイクロフォン(センサの一例)   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Electronic sphygmomanometer, 2 ... Cuff, 4 ... Tube, 4P1 ... Tube of condenser microphone 600A, 4P2 ... Tube of condenser microphone 600B, 10 ... Main body of blood pressure monitor, 14 .. Large air bag, 16... Outer cloth (an example of an outer member), 17. 500B1, 500B2 ... Cuff Small air bag (also called a small cuff or small bag), 600A, 600B ... Condenser microphone (an example of sensor)

Claims (6)

腕または足に挿入して加圧可能な筒状のカフと、
該カフと別体に形成された血圧計本体と
を有し、
前記カフは、
空気を供給することで前記腕または足を加圧可能な大空気袋と、
前記大空気袋に接続された圧力検出部を有し
前記大空気袋を加減圧するポンプおよびバルブを有し
前記大空気袋の腕または足の接触側であって、前記筒状カフを腕または足に挿入するための前記筒状カフにある2個の挿入口のそれぞれ近傍の周方向に複数個づつ配置されており、かつ、前記大空気袋空気容量よりも小さい空気容量を有する小空気袋を有し
前記小空気袋と、2つの挿入口ごとに、チュ−ブ配管にて接続された2つの空気振動検出用センサ−とを有し、
前記大空気袋にて前記腕または足を加圧圧迫する過程、あるいは、一定の減圧速度で減圧する過程にて、前記大空気袋の検出した圧力信号に重畳している脈波の時系列な振幅変化と前記2つの挿入口近傍にある小空気袋からの空気振動の時系列な振幅変化との相関、または、前記2つの挿入口に配置された前記小空気袋の空気振動(K音)の発生時刻の差を比較する機能を有し
前記相関、または、前期発生時刻の差により、前記2つの挿入口のどちらの挿入口が腕または足の末梢側に位置するかを判定し、判定した前記小空気袋に接続された前記空気振動検出センサの信号を用いて血圧を測定することを特徴とする電子血圧計。
A cylindrical cuff that can be inserted into the arm or foot and pressurized,
A sphygmomanometer body formed separately from the cuff,
The cuff is
A large air bag capable of pressurizing the arms or legs by supplying air;
A pressure detection unit connected to the large air bag, and a pump and a valve for increasing and reducing the pressure of the large air bag.
Arranged in the circumferential direction in the vicinity of each of the two insertion openings in the cylindrical cuff on the arm or leg contact side of the large air bag and for inserting the cylindrical cuff into the arm or leg A small air bag having an air capacity smaller than the large air bag air capacity, and the two air connected to the small air bag and two insertion ports by tube piping A vibration detection sensor,
The time series of the pulse wave superimposed on the pressure signal detected by the large air bag during the process of pressurizing and pressing the arm or foot with the large air bag or the process of depressurizing at a constant pressure reduction rate. Correlation between amplitude change and time-series amplitude change of air vibration from small air bags near the two insertion ports, or air vibration (K sound) of the small air bags arranged at the two insertion ports The function of comparing the difference in the occurrence time of the two or more of the two insertion openings is determined based on the correlation or the difference in the occurrence time in the previous period, and the determination is made. An electronic sphygmomanometer that measures blood pressure using a signal from the air vibration detection sensor connected to the small air bag.
前記小空気袋が前期挿入口に2個づつ配置する場合にて、一方の挿入口に略6時、略12時の位置に対面にて前記小空気袋を配置し、もう一方の挿入口には、前期小空気袋を略90度ずらして略3時と略9時の位置に配置されていることを特徴とする請求項1に記載の電子血圧計。   When two small air bags are disposed at the insertion port in the previous period, the small air bags are disposed facing each other at approximately 6 o'clock and approximately 12 o'clock at one insertion port, and at the other insertion port. The electronic sphygmomanometer according to claim 1, wherein the first small air bag is shifted by approximately 90 degrees and disposed at approximately 3 o'clock and approximately 9 o'clock. 前記空気袋の内面を覆う筒体でなり、前記上腕の被測定面に当接する当接布部と、
前記空気袋を収容するように前記当接布部の外側に接合される外側部材と、を有し、
前記当接布部は、変形可能で伸縮性を有し、前記外側部材は、変形可能であるが前記当接布部よりも伸縮性の低い布部材で形成されていることを特徴とする請求項1または請求項2のいずれかに記載の電子血圧計。
An abutting cloth portion that is a cylindrical body that covers the inner surface of the air bag, and that abuts against the surface to be measured of the upper arm;
An outer member joined to the outside of the abutting cloth portion so as to accommodate the air bag,
The contact cloth part is deformable and stretchable, and the outer member is formed of a cloth member that is deformable but less stretchable than the contact cloth part. The electronic blood pressure monitor according to claim 1 or claim 2.
前記空気袋と前記小空気袋に接続されたチューブと、
前記チューブを通じて前記空気袋と前記小空気袋にそれぞれ空気を送るためのポンプと、を有し、
前記センサと前記ポンプは、前記血圧計本体に配置されていることを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の電子血圧計。
A tube connected to the air bag and the small air bag;
A pump for sending air to the air bag and the small air bag through the tube,
The electronic sphygmomanometer according to claim 1, wherein the sensor and the pump are disposed in the sphygmomanometer main body.
前記空気袋は、折り畳むために複数の折り曲げ部分を有し、前記小空気袋は、複数の前記折り曲げ部分の間に配置されていることを特徴とする請求項1ないし4のいずれかに記載の電子血圧計。   5. The air bag according to claim 1, wherein the air bag has a plurality of folded portions for folding, and the small air bag is disposed between the plurality of the folded portions. Electronic blood pressure monitor. 前記外側部材の内側には、骨部材が設けられていることを特徴とする請求項1〜請求項5のいずれか1つの項に記載の電子血圧計。   The electronic blood pressure monitor according to any one of claims 1 to 5, wherein a bone member is provided inside the outer member.
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