JP2012065806A - Sphygmomanometer - Google Patents

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Takuro Nakamura
拓朗 中村
Katsumi Tsukuda
克美 築田
Kiyoyuki Narimatsu
清幸 成松
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Terumo Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sphygmomanometer determining the size of an arm band part when supplying air from a sphygmomanometer body side to the arm band part.SOLUTION: The sphygmomanometer includes the sphygmomanometer body 10 to which a first arm band part 2 and a second arm band part 2a can be selectively connected, the first arm band part 2 having a first ischemia air bag 14 for the ischemia of the upper arm T of a person to be measured, the second arm band part 2a having a second ischemia air bag 14A for the ischemia of the upper arm T1 and being smaller than the first arm band part 2. A control part 120 determines that the first ischemia air bag 14 of the first arm band part 2 is connected to the sphygmomanometer body 10 when pressurizing time TR1 after a pressurizing means 110 is driven until the arm band part reaches predetermined pressurizing force to be given to the upper arm is equal to or longer than a predetermined threshold TH1, and determines that the second ischemia air bag 14A of the second arm band part 2A is connected to the sphygmomanometer body 10 when the pressurizing time TR1 is shorter than the predetermined threshold TH1.

Description

本発明は、被測定者の上腕に腕帯部を巻き付けることなく装着して血圧を測定する血圧計に関する。特に、使用する複数の大きさの腕帯部を血圧計本体から着脱自在にした血圧計に関する。   The present invention relates to a sphygmomanometer that measures blood pressure by wearing an armband portion around an upper arm of a measurement subject without wrapping the armband portion. In particular, the present invention relates to a sphygmomanometer in which a plurality of sizes of arm bands to be used are detachable from a sphygmomanometer body.

近年、医療機関で行われている高血圧治療向けの血圧測定において、白衣性高血圧症による擬似高血圧が問題にされている。この擬似高血圧症の原因としては、病院内での医師の前での緊張、不安等の精神面での不安定が考えられている。これに対して、精神的に安定している家庭にて測定した血圧値に注目が集まっている。このため、この家庭での血圧測定に用いる電子血圧計が注目されている。   In recent years, pseudohypertension due to white coat hypertension has been a problem in blood pressure measurement for hypertension treatment performed in medical institutions. As a cause of this pseudohypertension, mental instability such as tension and anxiety in front of a doctor in a hospital is considered. On the other hand, attention has been focused on blood pressure values measured in mentally stable homes. For this reason, an electronic sphygmomanometer used for blood pressure measurement at home is drawing attention.

このタイプの血圧計で測定上問題となるのが、腕帯部の腕への装着の仕方である。腕帯部内の空気袋の位置が上腕に対して適当でない場合や、上腕に対して巻き付け強さが適当でない場合に、腕帯部の空気袋の圧迫が上腕に正しく行われず、血圧が高く測定される場合がある。近年、これを解決するために、筒状の腕帯部に腕を挿入するだけで、自動的に腕帯部の阻血用の空気袋を腕の正しい位置に配置し、正しい巻き付け強さにて血圧測定を行うことができるようにした血圧計本体と腕帯部を一体とした電子血圧計が開発されている（特許文献１を参照）。   The problem with this type of sphygmomanometer is how to wear the armband on the arm. When the position of the air bag in the armband is not appropriate for the upper arm or when the wrapping strength is not appropriate for the upper arm, the pressure of the air bag in the armband is not correctly applied to the upper arm, and the blood pressure is high. May be. In recent years, in order to solve this, simply by inserting the arm into the cylindrical armband, the air bag for ischemia of the armband is automatically placed at the correct position of the arm, with the correct winding strength. An electronic sphygmomanometer has been developed that integrates a sphygmomanometer body and an armband that can measure blood pressure (see Patent Document 1).

しかし、測定可能な被測定者の上腕の周囲長さが限られているため、上腕の周囲長が短い被測定者にとっては加圧時間が長くなるため、血圧測定時間が長く感じられる。一方、上腕の周囲長が長い被測定者にとっては、上腕を挿入しづらいという問題がある。   However, since the perimeter of the upper arm that can be measured is limited, the pressurization time becomes longer for the subject who has a short upper arm, so that the blood pressure measurement time feels longer. On the other hand, there is a problem that it is difficult to insert the upper arm for a person to be measured whose upper arm has a long perimeter.

一方、大型の大人用、大人用、小児用のいずれのカフが使用されているかを判断して、カフの加圧を制御する技術が提案されている（特許文献２を参照）。しかしながら、被測定者の上腕に腕帯部を巻き付けて血圧測定しなければならず、上腕への巻付け長さがいつも一定にはならないという問題がある。   On the other hand, a technique for controlling cuff pressurization by determining whether a large adult, adult, or child cuff is used has been proposed (see Patent Document 2). However, there is a problem that the armband part must be wrapped around the upper arm of the person to be measured to measure blood pressure, and the winding length around the upper arm is not always constant.

特開２００５―２３７４２７号公報JP 2005-237427 A 特公平４−７９２４９号公報Japanese Patent Publication No. 4-79249

そこで、本発明は、上記課題を解消するために、被測定者の上腕長さに適した腕帯部選択し、上腕に巻き付けることなく装着した腕帯部を備え、装着された腕帯部に適合した最適加圧を行なうことができる血圧計を提供することを目的とする。   Therefore, in order to solve the above-mentioned problems, the present invention selects an arm band suitable for the upper arm length of the subject and includes an arm band mounted without being wrapped around the upper arm. An object of the present invention is to provide a sphygmomanometer that can perform an optimal pressurization that is adapted.

本発明の血圧計は、少なくとも、被測定者の上腕に装着され前記上腕を阻血する第１阻血用空気袋を有する第１腕帯部と、被測定者の上腕に装着され前記上腕を阻血する第２阻血用空気袋を有し前記第１腕帯部よりも小型の第２腕帯部のいずれかを着脱可能に備え、これら第１腕帯部の第１阻血用空気袋と、前記第２腕帯部の第２阻血用空気袋とを選択的に接続可能になっている血圧計本体とを有し、前記血圧計本体には、前記上腕を加圧する際に前記第１阻血用空気袋あるいは前記第２阻血用空気袋内に空気を供給する加圧手段と、制御部と、前記第１阻血用空気袋あるいは前記第２阻血用空気袋内の圧力を減圧する減圧手段とを備え、前記制御部により前記加圧手段と前記減圧手段を制御して血圧を測定する血圧計であって、前記第１腕帯部および前記第２腕帯部は、前記上腕に巻き付けることなく装着され、前記制御部は、前記加圧手段を駆動して予め定めた前記上腕に与える加圧力に達するまでの加圧時間が、予め定めた閾値以上であるか、該閾値未満であるかにに基づいて、前記血圧計本体に接続されている腕帯部および阻血用空気袋の種類を判断し、前記加圧手段は、複数の駆動ポンプを備え、前記制御部は、前記第１加圧時間と前記第２加圧時間を測定する時には前記複数の駆動ポンプを駆動して空気を供給させ、前記第１腕帯部の第１阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断した時には前記複数の駆動ポンプを駆動して空気を供給させ、前記第２腕帯部の第２阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断した時には前記１つの駆動ポンプを駆動して空気を供給させることを特徴とする。
上記構成によれば、血圧計本体側から腕帯部に空気を供給する際に、腕帯部の種類、すなわち大きさ判断することができる。
しかも、第１加圧時間と第２加圧時間を測定する時には複数の駆動ポンプを駆動することで、制御部は早く判断でき、第１腕帯部の第１阻血用空気袋が血圧計本体に接続されていると判断した時には複数の駆動ポンプを駆動して空気を供給させ、第２腕帯部の第２阻血用空気袋が血圧計本体に接続されていると判断した時には１つの駆動ポンプを駆動して空気を供給させることで、血圧計本体の省電力化を図ることができる。 The sphygmomanometer according to the present invention includes at least a first arm band portion having a first air bag for ischemia that is attached to the upper arm of the measurement subject and blocks the upper arm, and is attached to the upper arm of the measurement subject to block the upper arm. One of the second armband portions having a second ischemic airbag and smaller than the first armband portion is detachably provided. The first ischemic air bag of the first armband portion, A sphygmomanometer body that is selectively connectable to a second ischemic bladder of a two-arm band, and the sphygmomanometer body includes a first sphygmostatic air when the upper arm is pressurized. A pressurizing means for supplying air into the bag or the second ischemic air bag; a control unit; and a decompressing means for reducing the pressure in the first ischemic air bag or the second ischemic air bag. , A blood pressure monitor for controlling blood pressure by controlling the pressurizing means and the pressure reducing means by the control unit, wherein the first arm Part and the second arm belt part are mounted without being wound around the upper arm, and the control part drives the pressurizing means to reach a predetermined pressure applied to the upper arm, Based on whether it is greater than or equal to a predetermined threshold value or less than the threshold value, the type of the armband portion and the air bag for ischemia connected to the sphygmomanometer body is determined, And the control unit drives the plurality of drive pumps to supply air when measuring the first pressurization time and the second pressurization time, and When it is determined that one ischemic bladder is connected to the sphygmomanometer body, the plurality of drive pumps are driven to supply air, and the second ischemic bladder in the second armband portion is the sphygmomanometer. The one drive pump when it is determined that it is connected to the main body Drive to, characterized in that to supply air.
According to the above configuration, when air is supplied from the sphygmomanometer main body side to the armband portion, the type, that is, the size of the armband portion can be determined.
In addition, when the first pressurization time and the second pressurization time are measured, the control unit can quickly determine by driving a plurality of drive pumps, and the first ischemic bladder of the first armband portion is the blood pressure monitor main body. When it is determined that the plurality of driving pumps are driven, air is supplied, and when it is determined that the second blood bag for the second armband portion is connected to the sphygmomanometer body, one drive is driven. By driving the pump and supplying air, it is possible to save power in the sphygmomanometer body.

好ましくは、前記加圧時間は、前記上腕に与える加圧力が加圧開始（通常は０ｍｍＨｇ）から予め定めた圧力、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの時間であることを特徴とする。
上記構成によれば、制御部は加圧力を通常は０ｍｍＨｇから予め定めた圧力、例えば４０ｍｍＨｇに上げるだけで即座に腕帯部の大小を判断できる。 Preferably, the pressurization time is a time from when the pressure applied to the upper arm reaches a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, from the start of pressurization (usually 0 mmHg).
According to the above configuration, the control unit can immediately determine the size of the armband by simply increasing the pressure from 0 mmHg to a predetermined pressure, for example, 40 mmHg.

好ましくは、前記制御部が前記加圧時間を第１加圧時間として測定する際に、前記上腕に与える加圧力が２０〜４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間を測定して、前記第２加圧時間が、予め定めた別の閾値以上である場合には、空気が残存した状態の前記第１腕帯部の第１阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断し、前記加圧時間が前記予め定めた別の閾値未満である場合には、前記第２腕帯部の第２阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断することを特徴とする。
上記構成によれば、第１腕帯部の第１阻血用空気袋に前回の空気が残っている場合であっても、第１腕帯部の第１阻血用空気袋が血圧計本体に接続されているか、第２腕帯部の第２阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されているかを判断でき、誤って判断することが無い。 Preferably, when the control unit measures the pressurization time as the first pressurization time, the second pressurization time until the pressure applied to the upper arm reaches 20 to 40 mmHg is measured, and the second pressurization time is measured. When the pressurization time is equal to or greater than another predetermined threshold, it is determined that the first blood bag for the first armband with the air remaining is connected to the sphygmomanometer body. When the pressurization time is less than another predetermined threshold value, it is determined that the second blood bag for the second armband portion is connected to the sphygmomanometer body. To do.
According to the above configuration, even if the previous air remains in the first ischemic bladder of the first armband, the first ischemic bladder of the first armband is connected to the sphygmomanometer body. It can be determined whether the second air bag for the second armband part is connected to the sphygmomanometer body, and there is no erroneous determination.

好ましくは、前記第１腕帯部は、前記第１阻血用空気袋と、前記上腕に装着された時に対向位置になるように配置された２つのコロトコフ音検出用空気袋とを収納し、前記第２腕帯部は、前記第２阻血用空気袋と、前記上腕に装着された時に対向位置になるように配置された２つのコロトコフ音検出用空気袋とを収納していることを特徴とする。
上記構成によれば、第１腕帯部と第２腕帯部は、ともにコロトコフ音を用いて血圧値を測定できる。 Preferably, the first armband portion houses the first air bag for ischemia and two Korotkoff sound detecting air bags arranged so as to face each other when attached to the upper arm, The second armband portion houses the second air bag for ischemia and two Korotkoff sound detecting air bags arranged so as to face each other when attached to the upper arm. To do.
According to the above configuration, both the first armband portion and the second armband portion can measure blood pressure values using Korotkoff sounds.

本発明によれば、被測定者の上腕長さに適した腕帯部選択し、上腕に巻き付けることなく装着した腕帯部を備え、装着された腕帯部に適合した最適加圧を行なうことができる血圧計を提供することができる。   According to the present invention, an arm band suitable for the upper arm length of the person to be measured is selected, an arm band mounted without being wrapped around the upper arm is provided, and optimum pressurization suitable for the worn arm band is performed. It is possible to provide a blood pressure monitor that can

本発明の血圧計の実施形態の全体を示す斜視図である。It is a perspective view showing the whole embodiment of a sphygmomanometer of the present invention. 図２（Ａ）は、図１に示す血圧計の血圧計本体を左後ろ側から見た斜視図である。図２（Ｂ）は、図１に示す血圧計の血圧計本体を右後ろ側から見た斜視図である。FIG. 2A is a perspective view of the sphygmomanometer body of the sphygmomanometer shown in FIG. 1 as viewed from the left rear side. FIG. 2B is a perspective view of the sphygmomanometer body of the sphygmomanometer shown in FIG. 1 as viewed from the right rear side. 図３（Ａ）は、腕帯部の内部構造例を示す断面図であり、図３（Ｂ）は、腕帯部を折り畳んだ状態を示す正面図であり、図３（Ｃ）は、腕帯部を折り畳んだ状態を示す斜視図である。3A is a cross-sectional view showing an example of the internal structure of the armband, FIG. 3B is a front view showing a state in which the armband is folded, and FIG. 3C is an arm. It is a perspective view which shows the state which folded the belt | band | zone part. 折り畳まれた腕帯部が筐体部の背面側に保持部を用いて着脱可能に収納される様子を示す側面図である。It is a side view which shows a mode that the folded armband part is detachably accommodated in the back side of a housing | casing part using a holding | maintenance part. 図５（Ａ）は、エアプラグの外観を示す斜視図であり、図５（Ｂ）は、エアプラグの内部構造を示す断面図である。FIG. 5A is a perspective view showing the appearance of the air plug, and FIG. 5B is a cross-sectional view showing the internal structure of the air plug. 血圧計本体の底部を示す図である。It is a figure which shows the bottom part of a blood pressure meter main body. 図７（Ａ）は、蓋体を開けて電池収納部内に４本の単三電池が収納されている状態を示し、図７（Ｂ）は、電池収納部内から４本の単三電池が取り除かれた状態を示す図である。FIG. 7A shows a state in which the lid is opened and four AA batteries are stored in the battery storage unit, and FIG. 7B shows that four AA batteries are removed from the battery storage unit. FIG. 電池収納部の電池収納用凹部と傾斜部の形状例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of a shape of the recessed part for battery storage of a battery storage part, and an inclination part. 血圧計本体の筐体部から表示面部を取り外して、筐体部の内部を露出させた状態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the state which removed the display surface part from the housing | casing part of the blood pressure meter main body, and exposed the inside of the housing | casing part. 血圧計本体の筐体部から表示面部を取り外して、筐体部の内部を露出させた状態を示す別の角度から見た斜視図である。It is the perspective view seen from another angle which shows the state which removed the display surface part from the housing | casing part of the blood pressure meter main body, and exposed the inside of the housing | casing part. 筐体部の図７に示す底部を取り除き筐体部内を示す図である。It is a figure which removes the bottom part shown in FIG. 7 of a housing | casing part, and shows the inside of a housing | casing part. ２つの駆動ポンプと、制御バルブと排気バルブと、接続配管系と、その他の要素を示す図である。It is a figure which shows two drive pumps, a control valve, an exhaust valve, a connection piping system, and other elements. 腕帯部の阻血用空気袋と、Ｋ音信号を検出する２つのＫ音検出用空気袋と、コンデンサマイクロフォン等と、接続配管系の接続関係を示す図である。It is a figure which shows the connection relationship of the air bag for ischemia of an arm band part, the two K sound detection air bags which detect a K sound signal, a condenser microphone, etc., and a connection piping system. 被測定者が腕帯部に上腕Ｔを通して、阻血用空気袋にエアを供給して上腕Ｔを加圧して血圧測定をしている例を示す図である。It is a figure which shows the example to which a to-be-measured person measures the blood pressure by supplying air to the air bag for ischemia through the upper arm T to the armband part, and pressurizing the upper arm T. 図１に示す血圧計のブロック構成図である。It is a block block diagram of the sphygmomanometer shown in FIG. 図１６（Ａ）は、サイズの大きい腕帯部の阻血用空気袋に空気を供給して図１に示す被測定者の上腕Ｔを加圧する際の加圧曲線ＬＬ１と、腕帯部に比べてサイズの小さい腕帯部の阻血用空気袋に空気を供給して図１に示す被測定者の上腕を加圧する際の加圧曲線ＬＬ２の例を示し、図１６（Ｂ）は、脈拍の例を示す図である。FIG. 16A shows a pressurization curve LL1 when air is supplied to the air bag for ischemia of the armband portion having a large size to pressurize the upper arm T of the measurement subject shown in FIG. FIG. 16B shows an example of a pressurization curve LL2 when air is supplied to the air bag for ischemia of the armband portion having a small size to pressurize the upper arm of the measurement subject shown in FIG. It is a figure which shows an example. 図１と図１５において大型の腕帯部の阻血用空気袋が血圧計本体に対してエアチューブを介して接続されているのか、小型の腕帯部の阻血用空気袋が血圧計本体に対してエアチューブを介して接続されているのかを、血圧計本体の制御部が判断する際の判断用フローを示す図である。In FIG. 1 and FIG. 15, whether the large armband air bag for ischemia is connected to the sphygmomanometer body via an air tube, or the small armband air bag for ischemia is connected to the sphygmomanometer body. It is a figure which shows the flow for judgment when the control part of a blood pressure meter main body judges whether it is connected via the air tube. 図１８（Ａ）は、大型の阻血用空気袋あるいは小型の阻血用空気袋内の加圧力が加圧開始（通常は０ｍｍＨｇから４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１の例を示し、図１８（Ｂ）は、大型の阻血用空気袋あるいは小型の阻血用空気袋内の加圧力が２０ｍｍＨｇから４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間ＴＲ２の例を示す図である。FIG. 18A shows an example of the first pressurization time TR1 until the pressurizing force in the large ischemic air bag or the small ischemic air bag starts to be pressurized (usually from 0 mmHg to 40 mmHg). 18 (B) is a diagram showing an example of the second pressurization time TR2 until the applied pressure in the large ischemic air bag or the small ischemic air bag reaches from 20 mmHg to 40 mmHg. 制御部の好ましい構成の一例と動作例を示す図である。It is a figure which shows an example of a preferable structure of a control part, and an operation example. 血圧計の周囲温度を検出する温度センサと表示部を示す図である。It is a figure which shows the temperature sensor and display part which detect the ambient temperature of a blood pressure meter. 本発明の実施形態を示す図である。It is a figure which shows embodiment of this invention. 本発明の別の実施形態を示す図である。It is a figure which shows another embodiment of this invention.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
図１は、本発明の血圧計の実施形態の全体を示す斜視図である。図２（Ａ）は、図１に示す血圧計の血圧計本体を左後ろ側から見た斜視図である。図２（Ｂ）は、図１に示す血圧計の血圧計本体を右後ろ側から見た斜視図である。
図１に示す血圧計１は電子血圧計ともいい、この血圧計１では、２種類のサイズの腕帯部２と腕帯部２Ａが用意されている。腕帯部２と腕帯部２Ａと血圧計本体１０とは、別体になっており、図１と図２に示す血圧計本体１０から、図１に示す腕帯部２あるいは腕帯部２Ａを分離して使用する。この血圧計１は、腕帯部と本体部が一体となった一体型血圧計と違い、被測定者が座位にて測定する時に、血圧計本体１０の設置場所が被測定者から前方に離れていても、腕帯部２を上腕Ｔに装着する、あるいは腕帯部２Ａを上腕Ｔ１に装着することで、背を伸ばして腹圧の掛からない状態で血圧測定が可能である。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a perspective view showing the entire embodiment of the blood pressure monitor of the present invention. FIG. 2A is a perspective view of the sphygmomanometer body of the sphygmomanometer shown in FIG. 1 as viewed from the left rear side. FIG. 2B is a perspective view of the sphygmomanometer body of the sphygmomanometer shown in FIG. 1 as viewed from the right rear side.
The sphygmomanometer 1 shown in FIG. 1 is also referred to as an electronic sphygmomanometer. The sphygmomanometer 1 is provided with an armband part 2 and an armband part 2A of two types of sizes. The armband part 2, the armband part 2A, and the sphygmomanometer body 10 are separate bodies, and the armband part 2 or the armband part 2A shown in FIG. 1 is separated from the sphygmomanometer body 10 shown in FIGS. Are used separately. Unlike the integrated sphygmomanometer in which the armband portion and the main body portion are integrated, the sphygmomanometer 1 has a place where the sphygmomanometer main body 10 is placed forward from the subject when the subject measures in the sitting position. Even if the armband portion 2 is attached to the upper arm T or the armband portion 2A is attached to the upper arm T1, blood pressure can be measured in a state where the back is stretched and no abdominal pressure is applied.

図１に示す腕帯部２は第１腕帯部の一例であり大カフともいい、腕帯部２Ａは第２腕帯部の一例であり小カフともいう。腕帯部２は、被測定者の上腕Ｔの腕周りの寸法が大きい場合に装着するのに用いられ、腕帯部２Ａは、被測定者の上腕Ｔの腕周りの寸法が比較的小さい場合に装着するのに用いられる。腕帯部２と腕帯部２Ａは、同様の構造を有しているが、大きさが異なる。腕帯部２と腕帯部２Ａは、それぞれ異なる一定（所定）の外周長さを有しており、腕帯部２の外周長さは、腕帯部２Ａの外周長さに比べて大きい。腕帯部２と腕帯部２Ａは、それぞれ折り畳み可能で柔らかな材質で作られた切れ目の無いソフトな筒体であり、２つの開口部１１Ｐ、１１Ｒを有している。   The armband portion 2 shown in FIG. 1 is an example of a first armband portion and is also referred to as a large cuff, and the armband portion 2A is an example of a second armband portion and is also referred to as a small cuff. The armband part 2 is used when the dimension around the arm of the upper arm T of the subject is large, and the armband part 2A is used when the dimension around the arm of the upper arm T of the subject is relatively small. Used to attach to. The armband part 2 and the armband part 2A have the same structure, but are different in size. The armband portion 2 and the armband portion 2A have different constant (predetermined) outer circumferential lengths, and the outer circumferential length of the armband portion 2 is larger than the outer circumferential length of the arm belt portion 2A. The armband portion 2 and the armband portion 2A are each a soft cylindrical body made of a soft material that can be folded and has two openings 11P and 11R.

被測定者の上腕Ｔに腕帯部２を装着すると、開口部１１Ｐは手指側に位置され、反対側の開口部１１Ｒは肩側に位置される。開口部１１Ｒの内径は、開口部１１Ｐの内径よりも大きい。被測定者の手指は、開口部１１Ｒ側から開口部１１Ｐにかけて挿入することで、腕帯部２は、被測定者の肘よりも上の上腕Ｔに保持して血圧を測定するようになっている。
同様にして、被測定者の上腕Ｔ１に腕帯部２Ａを装着すると、開口部１１Ｐは手指側に位置され、反対側の開口部１１Ｒは肩側に位置される。開口部１１Ｒの内径は、開口部１１Ｐの内径よりも大きい。被測定者の手指は、開口部１１Ｒ側から開口部１１Ｐにかけて挿入することで、腕帯部２Ａは、被測定者の肘よりも上の上腕Ｔ１に保持して血圧を測定するようになっている。 When the arm band 2 is attached to the upper arm T of the measurement subject, the opening 11P is positioned on the finger side, and the opening 11R on the opposite side is positioned on the shoulder side. The inner diameter of the opening 11R is larger than the inner diameter of the opening 11P. The finger of the person to be measured is inserted from the opening 11R side to the opening 11P, so that the armband part 2 is held on the upper arm T above the elbow of the person to be measured to measure blood pressure. Yes.
Similarly, when the arm band 2A is worn on the upper arm T1 of the person to be measured, the opening 11P is positioned on the finger side, and the opposite opening 11R is positioned on the shoulder side. The inner diameter of the opening 11R is larger than the inner diameter of the opening 11P. By inserting the measurement subject's finger from the opening 11R side to the opening 11P, the armband portion 2A is held on the upper arm T1 above the measurement subject's elbow to measure blood pressure. Yes.

腕帯部２は、上腕Ｔを阻血するための第１阻血用空気袋としての阻血用空気袋１４と、Ｋ音（コロトコフ音）信号を検出するための２つのＫ音検出用空気袋５０を内蔵している。阻血用空気袋１４は、血圧計本体１０側からエアを供給することにより上腕Ｔの動脈を加圧して阻血する。阻血用空気袋１４の空気収容容量は、Ｋ音検出用空気袋５０の空気収容容量に比べて大きい。図１に示すように、２つのＫ音検出用空気袋５０は、腕帯部２が上腕Ｔに装着された状態では、対向位置になるように配置されている。
同様にして、腕帯部２Ａは、上腕Ｔ１を阻血するための第２阻血用空気袋としての阻血用空気袋１４Ａと、Ｋ音（コロトコフ音）信号を検出するための２つのＫ音検出用空気袋５０を内蔵している。阻血用空気袋１４Ａは、血圧計本体１０側からエアを供給することにより上腕Ｔ１の動脈を加圧して阻血する。阻血用空気袋１４Ａの空気収容容量は、Ｋ音検出用空気袋５０の空気収容容量に比べて大きい。図１に示すように、２つのＫ音検出用空気袋５０は、腕帯部２が上腕Ｔに装着された状態では、対向位置になるように配置されている。しかも、腕帯部２の阻血用空気袋１４が収容できる空気容量は、腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａが収容できる空気容量に比べて大きいのが特徴である。
Ｋ音検出用空気袋５０はＫ音を検出するための空気袋であり、Ｋ音は、腕帯部２の阻血用空気袋１４の内圧あるいは腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａの内圧を最高血圧以上に上げて血管を一旦圧閉した後、内圧を徐々に下げて内圧が最高血圧以下になり、血管が開き始めると発生し、内圧が最低血圧以下になり、血管の圧閉が消失するまでの間検出できる音信号である。 The armband portion 2 includes a hemostasis air bag 14 as a first air bag for isolating the upper arm T, and two K sound detection air bags 50 for detecting a K sound (Korotkoff sound) signal. Built-in. The air bag 14 for ischemia pressurizes the artery of the upper arm T and supplies blood by supplying air from the blood pressure monitor main body 10 side. The air capacity of the air bag 14 for ischemia is larger than the air capacity of the air bag 50 for detecting K sound. As shown in FIG. 1, the two K-sound detection air bags 50 are arranged so as to face each other when the armband portion 2 is attached to the upper arm T.
Similarly, the armband portion 2A is used for detecting a K sound (Korotkoff sound) signal for detecting a K sound (Korotkoff sound) 14A as a second air bag for isolating the upper arm T1. An air bag 50 is incorporated. The air bag 14A for ischemia pressurizes the artery of the upper arm T1 by supplying air from the sphygmomanometer main body 10 side to block blood. The air accommodation capacity of the air bag 14A for ischemia is larger than the air accommodation capacity of the air bag 50 for detecting K sound. As shown in FIG. 1, the two K-sound detection air bags 50 are arranged so as to face each other when the armband portion 2 is attached to the upper arm T. In addition, the air capacity that can be accommodated by the air bag 14 for the ischemia of the armband 2 is larger than the air capacity that can be accommodated by the air bag 14A for the ischemia of the armband 2A.
The K sound detection air bag 50 is an air bag for detecting a K sound, and the K sound indicates the internal pressure of the blood bag 14 for ischemia in the armband portion 2 or the internal pressure of the air bag 14A for ischemia in the armband portion 2A. Occurs once the blood pressure is raised above the maximum blood pressure, and then the internal pressure is gradually lowered to lower than the maximum blood pressure, and when the blood vessel begins to open. It is a sound signal that can be detected until

図１に示すように、腕帯部２と血圧計本体１０は、エアチューブ４，５とエアプラグ６を介して接続されている。エアチューブ４，５は、好ましくは複胴管（複導管ともいう）を構成しているフレキシブルなエラストマチューブである。エアチューブ４，５は、全長に渡って（あるいはほぼ全長に渡って）一体的に形成されている。第１エアチューブとしてのエアチューブ４は、腕帯部２の阻血用空気袋１４へのエアの給排気に用いられ、第２エアチューブとしてのエアチューブ５は、Ｋ音信号を検出する２つのＫ音検出用空気袋５０へのエアの給排気に用いられる。エアチューブ４はエアチューブ５に比べてより太いチューブであり、エアチューブ４の内径と外径は、エアチューブ５の内径と外径に比べて大きく設定されている。   As shown in FIG. 1, the armband 2 and the sphygmomanometer main body 10 are connected via air tubes 4 and 5 and an air plug 6. The air tubes 4 and 5 are preferably flexible elastomer tubes that constitute a multiple cylinder tube (also referred to as a multiple conduit). The air tubes 4 and 5 are integrally formed over the entire length (or substantially over the entire length). The air tube 4 as the first air tube is used for supplying and exhausting air to and from the air bag 14 for the ischemia of the armband portion 2, and the air tube 5 as the second air tube is a two air tube that detects a K sound signal. It is used to supply and exhaust air to / from the K sound detection air bag 50. The air tube 4 is a thicker tube than the air tube 5, and the inner diameter and outer diameter of the air tube 4 are set larger than the inner diameter and outer diameter of the air tube 5.

同様にして、図１に示すように、腕帯部２Ａと血圧計本体１０は、エアチューブ４，５とエアプラグ６を介して接続されている。エアチューブ４，５は、好ましくは複胴管（複導管ともいう）を構成しているフレキシブルなエラストマチューブである。エアチューブ４，５は、全長に渡って（あるいはほぼ全長に渡って）一体的に形成されている。第１エアチューブとしてのエアチューブ４は、腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａへのエアの給排気に用いられ、第２エアチューブとしてのエアチューブ５は、Ｋ音信号を検出する２つのＫ音検出用空気袋５０へのエアの給排気に用いられる。エアチューブ４はエアチューブ５に比べてより太いチューブであり、エアチューブ４の内径と外径は、エアチューブ５の内径と外径に比べて大きく設定されている。   Similarly, as shown in FIG. 1, the armband portion 2 </ b> A and the sphygmomanometer body 10 are connected via the air tubes 4 and 5 and the air plug 6. The air tubes 4 and 5 are preferably flexible elastomer tubes that constitute a multiple cylinder tube (also referred to as a multiple conduit). The air tubes 4 and 5 are integrally formed over the entire length (or substantially over the entire length). The air tube 4 as the first air tube is used for supplying and exhausting air to and from the air bag 14A of the armband portion 2A, and the air tube 5 as the second air tube includes two air tubes that detect the K sound signal. It is used to supply and exhaust air to / from the K sound detection air bag 50. The air tube 4 is a thicker tube than the air tube 5, and the inner diameter and outer diameter of the air tube 4 are set larger than the inner diameter and outer diameter of the air tube 5.

まず、図１と図３を参照して、腕帯部２の構造例を代表して説明するが、腕帯部２と腕帯部２Ａは大きさが異なるだけで同様の構造を有しているので、腕帯部２Ａの構造の説明を省略する。
図３（Ａ）は、腕帯部２の内部構造例を示す断面図であり、図３（Ｂ）は、腕帯部２を折り畳んだ状態を示す正面図であり、図３（Ｃ）は、腕帯部２を折り畳んだ状態を示す斜視図である。
図１と図３に示すように、腕帯部２は、外周方向に沿っては切れ目のない筒状の部材であり、所定（一定）の長さの外周を有していて、この腕帯部２の中に被測定者の上腕Ｔを通すことができるようになっている。図３（Ｂ）と図３（Ｃ）に示すように、腕帯部２は被測定者が簡単に折り畳むことができる柔軟性を有し、図１と図３（Ａ）に示すように、例えば外布１６と、内布１７と、上腕Ｔを阻血するための阻血用空気袋１４と、Ｋ音信号を検出する２つのＫ音検出用空気袋５０を有している。 First, referring to FIG. 1 and FIG. 3, an example of the structure of the armband portion 2 will be described as a representative example. The armband portion 2 and the armband portion 2A have the same structure except for the size. Therefore, the description of the structure of the armband portion 2A is omitted.
3A is a cross-sectional view showing an example of the internal structure of the armband portion 2, FIG. 3B is a front view showing a state in which the armband portion 2 is folded, and FIG. It is a perspective view which shows the state which folded the armband part 2. FIG.
As shown in FIGS. 1 and 3, the armband portion 2 is a cylindrical member that is not cut along the outer circumferential direction, and has an outer periphery of a predetermined (constant) length. The upper arm T of the person to be measured can be passed through the part 2. As shown in FIG. 3 (B) and FIG. 3 (C), the armband portion 2 has the flexibility that the person to be measured can easily fold, and as shown in FIG. 1 and FIG. 3 (A), For example, it has the outer cloth 16, the inner cloth 17, the blood-insufficiency air bag 14 for isolating the upper arm T, and the two K-sound detection air bags 50 for detecting the K-sound signal.

外布１６の内側面と内布１７の外側面は、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０を包んでおり、外布１６と内布１７は、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０が収納可能なド−ナツ状の空間を作るために、外布１６の端部と内布１７の端部は、例えば縫製により接合している。
なお、２つのＫ音検出用空気袋５０は、好ましくは腕帯部２の長手方向（軸方向）の中間位置よりも開口部１１Ｐ側寄りの位置（肩側寄りではなく、手指より側の位置）に配置するのが良い。このようにすることで、２つのＫ音検出用空気袋５０のいずれかを上腕Ｔの動脈に対応する部分に当てることができる。 The inner surface of the outer cloth 16 and the outer surface of the inner cloth 17 enclose the air bag 14 for ischemia and two K sound detecting air bags 50, and the outer cloth 16 and the inner cloth 17 are connected to the air bag 14 for ischemia. In order to create a donut-shaped space in which the two K sound detection air bags 50 can be stored, the end of the outer cloth 16 and the end of the inner cloth 17 are joined by, for example, sewing.
The two K-sound detection air bags 50 are preferably located closer to the opening 11P side than the intermediate position in the longitudinal direction (axial direction) of the armband portion 2 (not the shoulder side but the position closer to the fingers). ) Is good to place. In this way, one of the two K-sound detection air bags 50 can be applied to a portion corresponding to the artery of the upper arm T.

外布１６は、阻血用空気袋１４の外面を覆う筒体でなり、円周方向及び長手方向に非伸縮性の材料で形成されており、変形可能であるが伸縮性が非常に低いかほとんど無い布部材である。これにより、外布１６は、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０内にエアを供給した際に、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０が腕帯部２の半径方向の外側に膨れないようにすることができ、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０は半径方向の内側である上腕Ｔ側に膨れることになる。このため、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０の圧力は、腕帯部２の外側へは逃げずに上腕に対して加圧でき、正確な血圧測定をすることができる。   The outer cloth 16 is a cylindrical body that covers the outer surface of the air bag 14 for ischemia, and is formed of a non-stretchable material in the circumferential direction and the longitudinal direction. The outer cloth 16 can be deformed but has very low or low stretchability. There is no cloth member. Thus, when the outer fabric 16 supplies air into the ischemic air bag 14 and the two K sound detecting air bags 50, the ischemic air bag 14 and the two K sound detecting air bags 50 are connected to the armband. It is possible to prevent the air bladder 14 and the two K sound detecting air bags 50 from expanding toward the upper arm T side, which is the inner side in the radial direction. For this reason, the pressure of the air bag 14 for ischemia and the two air bags 50 for detecting K sound can be applied to the upper arm without escaping to the outside of the armband portion 2, and accurate blood pressure measurement can be performed. .

外布１６は、例えば伸びにくい生地（２０１ＢＥ）を採用でき、引張強度は、ＪＩＳ Ｌ１０９６−Ａ法で測定した値として、タテが１４３０Ｎ／ｉｎ〜１４６０Ｎ／ｉｎで、ヨコが８１０Ｎ／ｉｎ〜８５０Ｎ／ｉｎである。さらには、タテが１４３０Ｎ／ｉｎ〜１４６０Ｎ／ｉｎで、ヨコが８１０Ｎ／ｉｎ〜８５０Ｎ／ｉｎであることが好ましい。タテとヨコともに、この数値範囲よりも小さいと阻血用空気袋１４の外側への膨らみの抑制が弱くなり、また、この数値範囲よりも大きいと上腕Ｔの挿入に影響が出る可能性がある。外布１６としては、例えば、ポリエステル１００％の生地を用いると、タテが１４４５Ｎ／ｉｎで、ヨコが８２７Ｎ／ｉｎである。   For example, the outer fabric 16 may be made of a fabric that is difficult to stretch (201BE). in. Furthermore, it is preferable that the length is 1430 N / in to 1460 N / in and the width is 810 N / in to 850 N / in. If both the length and the width are smaller than this numerical range, the suppression of the outward expansion of the air bag 14 is weakened, and if it is larger than this numerical range, the insertion of the upper arm T may be affected. As the outer cloth 16, for example, when a 100% polyester fabric is used, the length is 1445 N / in and the width is 827 N / in.

内布１７は、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０の内面を覆う筒体でなり、変形可能で伸縮性を有し、上腕Ｔの被測定面に当接する当接布部である。内布１７は、弾性を備えていてしかも伸縮性を有する布部材である例えば伸びやすい生地を採用でき、引張強度は、ＪＩＳ Ｌ１０９６−Ａ法で測定した値として、タテが９４．９Ｎ／ｉｎで、ヨコが１５０．７Ｎ／ｉｎである。引張伸度は、ＪＩＳ Ｌ１０９６−Ａ法で測定した値として、タテが５１７％で、ヨコが４００％である。内布としては、例えば、ナイロン８０％、ポリウレタン２０％の生地である。内布１７は、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０が上腕Ｔの被測定面に向けて膨張できるように伸縮性を持たせた素材にて、かつ、腕帯部２を被測定者の手先から挿入して、肘の上部の上腕Ｔまでスライドさせて装着させる必要があるので、スベリの良い材質、例えば、ジャ−ジ素材を使用している。   The inner cloth 17 is a cylindrical body that covers the inner surfaces of the air bag 14 for ischemia and the two air bags 50 for detecting K sound, is deformable, has elasticity, and comes into contact with the surface to be measured of the upper arm T. Part. The inner cloth 17 may be a stretchable cloth member that is elastic and has elasticity, for example, and the tensile strength is 94.9 N / in in length as measured by the JIS L1096-A method. The width is 150.7 N / in. Tensile elongation is 517% in length and 400% in width as measured by JIS L1096-A method. The inner fabric is, for example, a fabric made of 80% nylon and 20% polyurethane. The inner cloth 17 is made of a material that is stretchable so that the ischemic air bladder 14 and the two K sound detecting air bladders 50 can be expanded toward the surface to be measured of the upper arm T, and the armband portion 2. Is inserted from the hand of the person to be measured and is slid to the upper arm T of the upper part of the elbow, so that a smooth material such as a jersey material is used.

図１と図３（Ａ）〜図３（Ｃ）に示すように、開口閉鎖部材３０は、腕帯部２の内部において、開口部１１Ｐ側であってしかもエアチューブ４とエアチューブ５が導出（接続）されている側に設けられている。この開口閉鎖部材３０は、例えば着脱可能な面ファスナーを用いることができ、面ファスナーのオス部材３１とメス部材３２を有している。オス部材３１とメス部材３２は、腕帯部２の内側において対面する位置に固定されており、図３（Ｂ）と図３（Ｃ）に示すように、オス部材３１とメス部材３２を着脱可能に連結することにより、腕帯部２の開口部１１Ｐ側だけを閉じて、開口部１１Ｒは開放した状態に維持することができる。   As shown in FIGS. 1 and 3A to 3C, the opening closing member 30 is on the opening 11P side inside the armband portion 2, and the air tube 4 and the air tube 5 are led out. It is provided on the (connected) side. The opening closing member 30 can use, for example, a removable surface fastener, and has a male member 31 and a female member 32 of the surface fastener. The male member 31 and the female member 32 are fixed at positions facing each other inside the armband portion 2, and the male member 31 and the female member 32 are attached and detached as shown in FIGS. 3 (B) and 3 (C). By connecting in a possible manner, only the opening 11P side of the armband portion 2 can be closed, and the opening 11R can be kept open.

これにより、腕帯部２に対して開口閉鎖部材３０を設けることで、被測定者が腕帯部２に対して手先を通して血圧測定をしようとする際に、閉じている開口部１１Ｐ側からは手先を通すことが無く、開いている開口部１１Ｒ側から迷わずに手先を通すことができる。このため、被測定者が腕帯部２に対して誤って手先を開口部１１Ｐ側から逆挿入してしまうことを防止することができる。もし、被測定者が腕帯部２に対して開口部１１Ｐ側から逆挿入してしまうと、Ｋ音検出用空気袋５０が上腕Ｔの動脈に適切に当たらなくなり、正確に血圧測定ができなくなる。
また、腕帯部２に対して開口閉鎖部材３０を設けることで、腕帯部２を使用しない時に折り畳むのが容易にできる。 Thereby, by providing the opening closing member 30 for the armband part 2, when the person to be measured tries to measure blood pressure through the hand with respect to the armband part 2, from the closed opening part 11P side. Without passing the hand, it is possible to pass the hand without getting lost from the open opening 11R side. For this reason, it can prevent that a to-be-measured person inserts a hand back into the armband part 2 accidentally from the opening part 11P side. If the person to be measured is reversely inserted into the armband portion 2 from the opening 11P side, the K sound detection air bag 50 does not properly hit the artery of the upper arm T, and blood pressure cannot be measured accurately. .
Further, by providing the opening closing member 30 with respect to the armband portion 2, it can be easily folded when the armband portion 2 is not used.

図１と図３に示すように、腕帯部２は、方向視認用部材であるタグ３３を有している。このタグ３３は、開口部１１Ｒ側であって、外布１６に対して例えば接着剤を用いるか、縫製により固定されている。タグ３３は、腕帯部２の開口部１１Ｒ側の端部からＶ方向に沿って突出して設けられており、例えば布部材あるいはプラスチック部材により作ることができる。図３（Ａ）に示すように、被測定者が例えば腕帯部２に左腕を挿入して血圧測定をする際には、タグ３３を右腕の指Ｆでつかんで腕帯部２をＶ方向に移動することができる。このタグ３３には、好ましくは「肩側」表示３３Ｓを表記することができる。これにより、被測定者は、このタグ３３をつかんでＶ方向に移動するだけで上腕Ｔに対して腕帯部２の装着動作が容易にできるばかりでなく、腕帯部２の装着方向が明確になるので、開口部１１Ｒ側から迷わずに手先を通すことができる。このため、被測定者が腕帯部２に対して誤って手先を開口部１１Ｐ側から逆挿入してしまうことを防止することができる。すなわち、チューブ側の開口部を閉じることができるので、被測定者が上腕に対して誤って逆方向に装着することを容易に防止でき、被測定者が上腕に対して正しい方向に装着することができる。
上述した腕帯部２の構造例は、腕帯部２Ａの構造と同様であり、腕帯部２と腕帯部２Ａは大きさが異なる。 As shown in FIGS. 1 and 3, the armband portion 2 has a tag 33 that is a member for visually confirming a direction. The tag 33 is on the opening 11R side, and is fixed to the outer fabric 16 by using, for example, an adhesive or by sewing. The tag 33 is provided so as to protrude along the V direction from the end of the armband portion 2 on the opening 11R side, and can be made of, for example, a cloth member or a plastic member. As shown in FIG. 3A, when the person to be measured inserts his left arm into the armband portion 2 and measures blood pressure, for example, the user grasps the tag 33 with the finger F of the right arm and holds the armband portion 2 in the V direction. Can be moved to. The tag 33 can preferably be labeled with a “shoulder side” display 33S. As a result, the measurement subject can easily attach the armband portion 2 to the upper arm T simply by grasping the tag 33 and moving in the V direction, and the attachment direction of the armband portion 2 is clear. Therefore, it is possible to pass the hand without hesitation from the opening 11R side. For this reason, it can prevent that a to-be-measured person inserts a hand back into the armband part 2 accidentally from the opening part 11P side. In other words, since the tube side opening can be closed, it is easy to prevent the person being measured from wearing it in the opposite direction with respect to the upper arm, and the person being measured should be attached to the upper arm in the correct direction. Can do.
The structure example of the armband part 2 described above is the same as the structure of the armband part 2A, and the armband part 2 and the armband part 2A are different in size.

次に、血圧計本体１０の構造例について説明する。
図１と図２に示すように、血圧計本体１０は、筐体部６０と、表示面部６１と、腕帯部２の保持部６２を有している。筐体部６０と表示面部６１と保持部６２は、電気絶縁性を有する材料、例えばプラスチックにより作られている。表示面部６１は、筐体部６０の前面側に設けられ、被測定者が表示部６３に表示される表示内容が見やすいように傾斜角度θを６０度程度に傾斜されている。
図２（Ａ）と図２（Ｂ）に示すように、筐体部６０は、側面部６８，６９と、背面６６と、破線で示す前面側開口部７０と、筐体部６０から突出して設けられた上面部７１と、底部７２を有している。
図１に示すように、表示面部６１は、表示部６３と、透明な例えばアクリル板のような保護板６４と、枠状の保持部材６５を有している。表示部６３は保持部材６５により保持され、保護板６４は保持部材６５に固定されて表示部６３の表面を保護している。この保持部材６５は、筐体部６０の破線で示す前面側開口部７０に対して着脱可能に装着されている。この保持部材６５を筐体部６０から取り外すことにより、筐体部６０の破線で示す前面側開口部７０を通じて筐体部６０の内部を露出させることができる。 Next, a structural example of the blood pressure monitor main body 10 will be described.
As shown in FIGS. 1 and 2, the sphygmomanometer body 10 includes a housing part 60, a display surface part 61, and a holding part 62 for the armband part 2. The housing part 60, the display surface part 61, and the holding part 62 are made of an electrically insulating material such as plastic. The display surface portion 61 is provided on the front side of the housing portion 60, and is inclined at an inclination angle θ of about 60 degrees so that the measurement subject can easily see the display content displayed on the display portion 63.
As shown in FIGS. 2A and 2B, the housing part 60 projects from the side parts 68 and 69, the back surface 66, the front-side opening part 70 indicated by a broken line, and the housing part 60. It has an upper surface portion 71 and a bottom portion 72 provided.
As shown in FIG. 1, the display surface unit 61 includes a display unit 63, a transparent protective plate 64 such as an acrylic plate, and a frame-shaped holding member 65. The display unit 63 is held by a holding member 65, and the protective plate 64 is fixed to the holding member 65 to protect the surface of the display unit 63. The holding member 65 is detachably attached to the front surface side opening 70 indicated by a broken line of the housing portion 60. By removing the holding member 65 from the housing unit 60, the inside of the housing unit 60 can be exposed through the front side opening 70 indicated by a broken line of the housing unit 60.

図２に示すように、腕帯部の保持部６２は、筐体部６０の背面側に着脱可能に取り付けられている。図４には、折り畳まれた腕帯部２あるいは腕帯部２Ａが筐体部６０の背面６６側に保持部６２を用いて着脱可能に収納される様子を示している。
腕帯部の保持部６２は、保持面６２Ａと脚部６２Ｂを有している。筐体部６０の下部側には、差込口６７が形成されている。脚部６２Ｂの先端部６２Ｃは、この差込口６７に挿入されることにより、腕帯部の保持部６２は、筐体部６０の背面６６側に着脱可能に取り付けることができる。保持面６２Ａと筐体部６０の背面６６の間には、折り畳まれた腕帯部２あるいは腕帯部２Ａを着脱可能に収納することができる。これにより、被測定者が腕帯部２あるいは腕帯部２Ａを使用しない場合には、折り畳まれた腕帯部２あるいは腕帯部２Ａを容易にしかも確実に収納することができる。被測定者が血圧測定しない場合に、腕帯部２あるいは腕帯部２Ａが筐体部６０の背部にあるので、被測定者は、腕帯部２あるいは腕帯部２Ａにより邪魔されることなく、表示部６３の表示内容例えば時間や室温等を目視で確認できるので、血圧測定に適した温度(環境温度)であるか否か容易に確認でき、更には、血圧計１の見栄えを良くすることができる。このため、血圧計本体１０は、使用しない時には例えば時計としてリビングルーム等に飾っておくことができる。 As shown in FIG. 2, the arm belt holding portion 62 is detachably attached to the back side of the housing portion 60. FIG. 4 shows a state in which the folded armband portion 2 or the armband portion 2A is detachably housed on the back surface 66 side of the housing portion 60 using the holding portion 62.
The arm belt holding portion 62 has a holding surface 62A and leg portions 62B. An insertion port 67 is formed on the lower side of the housing unit 60. The distal end portion 62C of the leg portion 62B is inserted into the insertion port 67, whereby the arm belt portion holding portion 62 can be detachably attached to the back surface 66 side of the housing portion 60. The folded armband part 2 or the armband part 2A can be detachably accommodated between the holding surface 62A and the back surface 66 of the housing part 60. Thereby, when the person to be measured does not use the armband part 2 or the armband part 2A, the folded armband part 2 or the armband part 2A can be easily and reliably stored. When the person to be measured does not measure blood pressure, the armband part 2 or the armband part 2A is on the back of the housing part 60, so that the person to be measured is not disturbed by the armband part 2 or the arm band part 2A. Since the display contents of the display unit 63 such as time and room temperature can be visually confirmed, it can be easily confirmed whether or not the temperature is suitable for blood pressure measurement (environmental temperature), and the appearance of the sphygmomanometer 1 is improved. be able to. For this reason, the sphygmomanometer body 10 can be displayed in a living room or the like as a clock when not in use.

図２（Ａ）に示すように、筐体部６０の側面部（筐体部６０の正面に向かって左側側面部）６８の下部位置には、Ｏ−リング(不図示)を備えたエアプラグ差込口７３が形成されている。このエアプラグ差込口７３には、エアプラグ６が着脱可能に装着できる。エアプラグ差込口７３は、エアプラグ６の形状に合わせて、上部分７３Ａの幅ｄ１は、丸み形状の下部分７３Ｂの幅ｄ２に比べて大きく設定されている。エアプラグ差込口７３の内部には、差し込み穴７３Ｇ、７３Ｈを有している。
一方、エアプラグ６の構造例は、図５に示している。図５（Ａ）は、エアプラグ６の外観を示す斜視図であり、図５（Ｂ）は、エアプラグ６の内部構造例を示す断面図である。
図５（Ａ）に示すように、エアプラグ６は例えばプラスチックにより作られており、筐体６Ａと、接続筒部６Ｂ、６Ｃと、接続ガイド部６Ｄを有する。
図５（Ｂ）に示すように、接続筒部６Ｂ、６Ｃは、筐体６Ａの一方の面からＪ１方向に平行に突出して形成されている。これらの接続筒部６Ｂ、６Ｃは、エアプラグ差込口７３の差し込み穴７３Ｇ、７３Ｈにそれぞれ着脱可能に挿入される。図５（Ａ）に示す接続ガイド部６Ｄの上部分６Ｆは、図２（Ａ）に示すエアプラグ差込口７３の上部分７３Ａに案内して挿入され、接続ガイド部６Ｄの下部分６Ｇは、図２（Ａ）に示すエアプラグ差込口７３の下部分７３Ｂに案内して挿入されるようになっている。 As shown in FIG. 2A, an air plug difference provided with an O-ring (not shown) is provided at a lower position of a side surface portion 68 (a left side surface portion facing the front surface of the housing portion 60) 68 of the housing portion 60. A slot 73 is formed. The air plug 6 can be detachably attached to the air plug insertion port 73. In the air plug insertion port 73, the width d1 of the upper portion 73A is set larger than the width d2 of the rounded lower portion 73B in accordance with the shape of the air plug 6. Inside the air plug insertion port 73, insertion holes 73G and 73H are provided.
On the other hand, an example of the structure of the air plug 6 is shown in FIG. FIG. 5A is a perspective view showing the external appearance of the air plug 6, and FIG. 5B is a cross-sectional view showing an internal structure example of the air plug 6.
As shown in FIG. 5A, the air plug 6 is made of plastic, for example, and includes a housing 6A, connecting cylinder portions 6B and 6C, and a connecting guide portion 6D.
As shown in FIG. 5B, the connecting tube portions 6B and 6C are formed so as to protrude in parallel with the J1 direction from one surface of the housing 6A. These connecting cylinder portions 6B and 6C are detachably inserted into the insertion holes 73G and 73H of the air plug insertion port 73, respectively. The upper portion 6F of the connection guide portion 6D shown in FIG. 5 (A) is guided and inserted into the upper portion 73A of the air plug insertion port 73 shown in FIG. 2 (A), and the lower portion 6G of the connection guide portion 6D is The air plug is inserted into the lower portion 73B of the air plug insertion port 73 shown in FIG.

これにより、エアプラグ６は、エアプラグ差込口７３に対して上下逆に装着されることを防止しており、血圧計本体１０側から腕帯部２の阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０、あるいは腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａと２つのＫ音検出用空気袋５０に対して逆にエア供給されることはない。エアプラグ６に接続される腕帯部は、図１に示すように、大きいサイズの腕帯部２と小さいサイズの腕帯部２Ａが用意されており、使用者の上腕の周囲長さの大小に合わせて最も適合したものを選択できるようになっている。また、エアプラグ６は、血圧計本体１０の正面に向かって側面に設けることで、駆動ポンプ１１０が万一暴走して、異常に腕帯部２が加圧された場合でも、複雑な電子回路や異常時のスイッチを設けたりすることなく、使用者がエアプラグ６を引き抜くことで、腕帯部２の異常加圧を極めて容易に回避できる。   Thus, the air plug 6 is prevented from being installed upside down with respect to the air plug insertion port 73, and the blood bag 14 for the ischemia of the armband portion 2 and the two K sound detections from the blood pressure monitor main body 10 side. The air is not supplied to the air bag 50 or the air bag 14A of the armband portion 2A and the two K sound detecting air bags 50 in reverse. As shown in FIG. 1, the armband portion connected to the air plug 6 includes a large-sized armband portion 2 and a small-sized armband portion 2A. The best fit can be selected. The air plug 6 is provided on the side face of the blood pressure monitor main body 10 so that even if the drive pump 110 runs away and the armband 2 is abnormally pressurized, a complicated electronic circuit or When the user pulls out the air plug 6 without providing an abnormal switch, abnormal pressurization of the armband portion 2 can be avoided very easily.

図５（Ｂ）に示すように、第１接続筒部８０と第２接続筒部８１が、筐体６Ａの他方の面からＪ２方向に沿って平行に突出して形成されている。第１接続筒部８０は、筐体６Ａの第１当接位置Ｃ１からＪ２方向に突出して形成され、第２接続筒部８１は、筐体６Ａの第２当接位置Ｃ２かＪ２方向に突出して形成されている。Ｊ２方向はＪ１方向とは反対である。第１接続筒部８０にはエアチューブ４の先端部４Ａが着脱可能に接続され、第２接続筒部８１にはエアチューブ５の先端部５Ａが着脱可能に接続されている。図２（Ａ）に示す例では、エアチューブ５側が下側でエアチューブ４が上側で接続される。   As shown in FIG. 5 (B), the first connection cylinder part 80 and the second connection cylinder part 81 are formed to protrude in parallel along the J2 direction from the other surface of the housing 6A. The first connecting cylinder portion 80 is formed to protrude from the first contact position C1 of the housing 6A in the J2 direction, and the second connection tube portion 81 protrudes from the second contact position C2 of the housing 6A in the J2 direction. Is formed. The J2 direction is opposite to the J1 direction. The distal end 4A of the air tube 4 is detachably connected to the first connecting cylinder 80, and the distal end 5A of the air tube 5 is detachably connected to the second connecting cylinder 81. In the example shown in FIG. 2A, the air tube 5 side is connected on the lower side and the air tube 4 is connected on the upper side.

図５（Ｂ）に示すように、第２当接位置Ｃ２は、第１当接位置Ｃ１に比べて、Ｊ２方向（エアチューブの長手方向に相当）に沿って突出した位置に形成されており、第２当接位置Ｃ２と第１当接位置Ｃ１の間には、Ｊ２方向（長手方向）に段差ＤＥが形成されている。これにより、エアチューブ４に比べて細いエアチューブ５の長さは、エアチューブ４の長さに比べて、Ｊ２方向に沿って長手方向の落差（突出寸法）ＤＥ分だけ長さに余裕ができる。このため、細いエアチューブ５が、エアチューブ４につられてむやみに引っ張り力が掛からなくなり、２本のエアチューブ４，５の連結部（嵌合部）７９が並行になり、エアチューブ４，５の外観上の見栄えを良好にできる。すなわち、コロトコフ音検出用空気袋に接続する細径の第２エアチューブ５と阻血用空気袋に接続する大径の第１エアチューブ４がエアプラグ６の付近において並行になり、細径の第２エアチューブ５の長さが大径の第１エアチューブ４の長さに比べて突出して形成されている分だけ余裕ができるので、細径の第２エアチューブ５が大径の第１エアチューブ４に引っ張られて引張力が掛かることが無く、エアプラグ６付近の外観上の見栄えを良好にすることができる。   As shown in FIG. 5 (B), the second contact position C2 is formed at a position protruding along the J2 direction (corresponding to the longitudinal direction of the air tube) as compared to the first contact position C1. A step DE is formed in the J2 direction (longitudinal direction) between the second contact position C2 and the first contact position C1. As a result, the length of the air tube 5 that is thinner than the air tube 4 can have a margin in the length corresponding to the drop (protrusion dimension) DE in the longitudinal direction along the J2 direction, compared to the length of the air tube 4. . For this reason, the thin air tube 5 is attached to the air tube 4 and no pulling force is applied unnecessarily, and the connecting portion (fitting portion) 79 of the two air tubes 4 and 5 is parallel, and the air tubes 4 and 5 are in parallel. The appearance of the can be improved. That is, the small-diameter second air tube 5 connected to the Korotkoff sound detection air bag and the large-diameter first air tube 4 connected to the blood-blocking air bag are parallel to each other in the vicinity of the air plug 6, and the small-diameter second air tube 4 is connected. Since the length of the air tube 5 is larger than the length of the first air tube 4 having a larger diameter, there is a margin, so the second air tube 5 having a smaller diameter is the first air tube having a larger diameter. No pulling force is applied by being pulled by 4, and the appearance of the appearance near the air plug 6 can be improved.

しかも、太いエアチューブ４側の第１当接位置Ｃ１に対応する筐体６Ａの接続ガイド部６Ｄの下部分６Ｇの幅ｄ２は、細いエアチューブ５側の第２当接位置Ｃ２に対応する筐体６Ａの接続ガイド部６Ｄの上部分６Ｆの幅ｄ１と異なる値に、図示例では、幅ｄ２が幅ｄ１に比べて小さく設定されている。これにより、エアプラグ６が図２（Ａ）に示すエアプラグ差込口７３に対して上下逆の位置に挿入されてしまうことを防止できる。
なお、図示例とは逆に、太いエアチューブ４側の第１当接位置Ｃ１に対応する筐体６Ａの接続ガイド部６Ｄの下部分６Ｇの幅ｄ２は、細いエアチューブ５側の第２当接位置Ｃ２に対応する筐体６Ａの接続ガイド部６Ｄの上部分６Ｆの幅ｄ１に比べて大きく設定してもよい。この場合には、図２（Ａ）に示すエアプラグ差込口７３には、図２（Ａ）の例とは逆にエアチューブ５側が上側でエアチューブ４が下側で接続される。 In addition, the width d2 of the lower portion 6G of the connection guide portion 6D of the housing 6A corresponding to the first contact position C1 on the thick air tube 4 side corresponds to the second contact position C2 on the thin air tube 5 side. In the illustrated example, the width d2 is set to be smaller than the width d1 to a value different from the width d1 of the upper portion 6F of the connection guide portion 6D of the body 6A. Thereby, it can prevent that the air plug 6 is inserted in the position upside down with respect to the air plug insertion port 73 shown to FIG. 2 (A).
Contrary to the illustrated example, the width d2 of the lower portion 6G of the connection guide portion 6D of the housing 6A corresponding to the first contact position C1 on the thick air tube 4 side is the second contact on the thin air tube 5 side. You may set large compared with the width | variety d1 of the upper part 6F of the connection guide part 6D of the housing | casing 6A corresponding to the contact position C2. In this case, to the air plug insertion port 73 shown in FIG. 2A, the air tube 5 side is connected on the upper side and the air tube 4 is connected on the lower side, contrary to the example of FIG.

図２（Ｂ）に戻ると、筐体部６０の側面部（エアプラグ差込口７３が形成された側面部６８とは反対側）６９には、スピーカ８５と、ＡＣアダプタを接続するための接続穴８６が設けられている。この接続穴８６には、ＡＣアダプタ８７の接続ジャック８７Ａが接続されることで、血圧計本体１０には商用電源から電源供給できる。接続穴８６は、エアプラグ差込口７３は、設けられている配置も大きさも形状も全く異なるため、エアプラグ６を間違えて差し込むことが防止できる。
図２（Ａ）に示すように、筐体部６０の上面に突出して設けられた上面部７１には、筐体部６０の正面に向かって、右側から、開始／停止スイッチ８８、メモリ―ボタン８８Ｍ、時刻設定／メモリ―消去ボタン８８Ｔの各種の操作ボタンが配置されている。この開始／停止スイッチ８８は、他のスイッチより大きく(幅広)に形成され、被測定者が押すことにより血圧計１の血圧測定動作を緊急に停止させる緊急停止スイッチ機能と、被測定者が押すことにより腕帯部２の阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０内の圧力、あるいは腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａと２つのＫ音検出用空気袋５０内の圧力を、緊急に強制排気させる緊急排気スイッチの機能と、被測定者が押すことにより制御部の動作をリセットさせる制御部のリセット機能を兼ねている。 Returning to FIG. 2B, a speaker 85 and a connection for connecting an AC adapter are connected to the side surface portion 69 (the side opposite to the side surface portion 68 on which the air plug insertion port 73 is formed) 69 of the housing portion 60. A hole 86 is provided. By connecting a connection jack 87A of an AC adapter 87 to the connection hole 86, the sphygmomanometer body 10 can be supplied with power from a commercial power source. Since the connection hole 86 and the air plug insertion port 73 are completely different in arrangement, size and shape, it is possible to prevent the air plug 6 from being inserted by mistake.
As shown in FIG. 2A, on the upper surface portion 71 provided so as to protrude from the upper surface of the housing portion 60, a start / stop switch 88, a memory button are displayed from the right side toward the front surface of the housing portion 60. Various operation buttons such as 88M, time setting / memory-deletion button 88T are arranged. The start / stop switch 88 is formed larger (wider) than the other switches, and an emergency stop switch function that urgently stops the blood pressure measurement operation of the sphygmomanometer 1 when pressed by the person being measured, and the person being measured presses the start / stop switch 88. Thus, the pressure in the ischemic air bag 14 and the two K sound detecting air bags 50 in the arm band 2 or the pressure in the ischemic air bag 14A and the two K sound detecting air bags 50 in the arm band 2A. The function of an emergency exhaust switch for forcibly exhausting the air and the reset function of the control unit for resetting the operation of the control unit when pressed by the measurement subject.

図６は、筐体部６０の底部７２を示している。底部７２はほぼ長方形状の平面部分であり、底部７２には電池収納部９０が配置され、この電池収納部９０を開閉する蓋体９１を備えている。蓋体９１は、２つのヒンジ９２により電池収納部９０を開閉できる。
図７（Ａ）は、蓋体９１を開けて電池収納部９０内に４本の単３形電池９３が収納されている状態を示し、図７（Ｂ）は、電池収納部９０内から４本の単３形電池９３が取り除かれた状態を示している。４本の単３形電池９３は、血圧計１の駆動電源であるが、乾電池（一次電池）であっても充電池（二次電池）であっても良い。電池のサイズは、単３形電池に限らず、他の大きさの電池、例えば単２形電池であっても良い。電池の本数は、４本に限らず、例えば６本以上であっても良い。
電池収納部９０と蓋体９１は、底部７２の幅方向Ｍ及び長さ方向Ｎに関してそれぞれ中央部に設けられている。つまり、電池収納部９０と蓋体９１は、底部７２のほぼ中央位置に設けられている。これにより、内蔵される複数本の単３形電池９３が、筐体部６０の中心位置に配置できるので、筐体部６０の底部７２を置いた場合に、これらの電池の重みにより、血圧計本体１０は転倒しないように安定して置くことができ、血圧計本体１０の安定性を得ることができ、血圧測定が安定して行える。 FIG. 6 shows the bottom 72 of the housing 60. The bottom portion 72 is a substantially rectangular flat portion. A battery housing portion 90 is disposed on the bottom portion 72 and includes a lid 91 that opens and closes the battery housing portion 90. The lid body 91 can open and close the battery housing portion 90 by two hinges 92.
7A shows a state in which the lid 91 is opened and four AA batteries 93 are stored in the battery storage unit 90, and FIG. The state where the AA battery 93 of the book is removed is shown. The four AA batteries 93 are driving power sources for the sphygmomanometer 1, but may be dry batteries (primary batteries) or rechargeable batteries (secondary batteries). The size of the battery is not limited to an AA battery, but may be a battery of another size, for example, an AA battery. The number of batteries is not limited to four, and may be six or more, for example.
The battery housing 90 and the lid 91 are provided at the center with respect to the width direction M and the length direction N of the bottom 72. That is, the battery housing part 90 and the lid body 91 are provided at substantially the center position of the bottom part 72. As a result, since a plurality of built-in AA batteries 93 can be arranged at the center position of the housing part 60, when the bottom part 72 of the housing part 60 is placed, the sphygmomanometer is obtained by the weight of these batteries. The main body 10 can be placed stably so as not to fall down, the stability of the blood pressure monitor main body 10 can be obtained, and blood pressure measurement can be performed stably.

図７（Ｂ）に示すように、電池収納部９０の内底部分には、２本の単３形電池９３を電気的の直列に配置するために、電池収納用凹部９４と電池収納凹部９５が並列に形成されている。これらの電池収納用凹部９４と電池収納凹部９５は、それぞれ２本の単３形電池９３を動かないように収納するために、例えば断面半円形状の凹部であり、中央位置には長手方向に沿って仕切り部分９６が形成されている。電池収納用凹部９４には、電気接点９０Ａ，９０Ｂが設けられ、電池収納用凹部９５には、電気接点９０Ｃ，９０Ｄが設けられている。電気接点９０Ａ，９０Ｃには、それぞれ単３形電池９３の正極が接触し、電気接点９０Ｂ，９０Ｄには、それぞれ単３形電池９３の負極が接触する。４本の単３形電池９３は、２本ずつ電池収納用凹部９４と電池収納凹部９５にそれぞれ収納されているが、４本の単３形電池９３は電気的には直列に接続されている。   As shown in FIG. 7 (B), in order to arrange two AA batteries 93 in electrical series in the inner bottom portion of the battery storage portion 90, a battery storage recess 94 and a battery storage recess 95 are provided. Are formed in parallel. Each of the battery housing recess 94 and the battery housing recess 95 is, for example, a recess having a semicircular cross section in order to store the two AA batteries 93 so as not to move. A partition portion 96 is formed along. The battery housing recess 94 is provided with electrical contacts 90A and 90B, and the battery housing recess 95 is provided with electrical contacts 90C and 90D. The positive contacts of the AA batteries 93 are in contact with the electric contacts 90A and 90C, respectively, and the negative electrodes of the AA batteries 93 are in contact with the electric contacts 90B and 90D, respectively. The four AA batteries 93 are housed in the battery housing recess 94 and the battery housing recess 95, respectively, but the four AA batteries 93 are electrically connected in series. .

図７（Ｂ）と図８に示すように、電池収納用凹部９４には、２つの傾斜部９７が形成され、同様にして電池収納凹部９５にも、２つの傾斜部９７が形成されている。これらの傾斜部９７の形状は、図８に示しており、それぞれ単３形電池９３の負極側に対応して形成されている。各傾斜部９７は、電池収納用凹部９４からさらに斜めに落とし込まれた部分である。
これにより、図８（Ａ）に示すように、電池収納用凹部９４内に４本の単３形電池９３が収納された状態で、被測定者が指で矢印Ｈ方向に単３形電池９３の負極側を押すことにより、図８（Ｂ）に示すように単３形電池９３の負極側が傾斜部９７内に押し込まれるので、単３形電池９３の正極側は電池収納用凹部９４内から矢印Ｋ方向に持ち上げることができる。従って、被測定者が電池交換する時に電池の取り外しが容易に行え、電池収納部内から電池が不用意に突然飛び出して落としてしまうといったことが生じない。
なお、図７に示すように、蓋体９１の内面には、傾斜部９７に対応する位置に「押す」及び「矢印」表示９９が配置されている。これにより、図７（Ａ）に示すように、被測定者が電池交換する際に、電池収納用凹部９４，９５にそれぞれ単３形電池９３が収納されていても、被測定者は電池を押すべき位置を簡単に知ることができ、電池を取り出して電池交換が容易になる。さらに、電池収納部９０の長手方向に仕切りを設けて２室として単３形電池９３が２個ずつ並列に収納されるようにすることで、電池交換する時に電池の取り外しが更に容易になる。 As shown in FIG. 7B and FIG. 8, two inclined portions 97 are formed in the battery housing recess 94, and similarly, two inclined portions 97 are formed in the battery housing recess 95. . The shapes of these inclined portions 97 are shown in FIG. 8, and are formed corresponding to the negative electrode side of the AA battery 93, respectively. Each inclined portion 97 is a portion further obliquely dropped from the battery accommodating recess 94.
As a result, as shown in FIG. 8A, in the state where the four AA batteries 93 are housed in the battery housing recesses 94, the person to be measured is in the direction of the arrow H with his / her finger. 8B, the negative electrode side of the AA battery 93 is pushed into the inclined portion 97 as shown in FIG. 8B, so that the positive electrode side of the AA battery 93 is inserted into the battery housing recess 94. It can be lifted in the direction of arrow K. Therefore, when the person to be measured replaces the battery, the battery can be easily removed, and the battery does not accidentally suddenly jump out of the battery housing portion and drop.
As shown in FIG. 7, a “push” and “arrow” display 99 is disposed on the inner surface of the lid 91 at a position corresponding to the inclined portion 97. Thus, as shown in FIG. 7A, when the person to be measured replaces the battery, even if the AA batteries 93 are housed in the battery housing recesses 94 and 95 respectively, The position to be pressed can be easily known, and the battery can be easily removed by removing the battery. Further, by providing a partition in the longitudinal direction of the battery storage unit 90 so that two AA batteries 93 are stored in parallel as two chambers, it is easier to remove the battery when replacing the battery.

図９と図１０は、血圧計本体１０の筐体部６０の前面側開口部７０から表示面部６１を取り外して、筐体部６０の内部を露出させた状態を示している。筐体部６０の内部には、回路基板１００と隔壁１０１が配置されている。回路基板１００は、フレキシブル配線板１０２を介して、開始／停止スイッチ８８（図２を参照）等の操作ボタンに対して電気的に接続されている。また、回路基板１００は、フレキシブル配線板１０３を介して表示部６３に電気的に接続されている。
隔壁１０１は、筐体部６０内において筐体部６０と一体的に形成されている。隔壁１０１は、後で説明する加圧手段としての２つの駆動ポンプ１１０と、減圧手段としての制御バルブ１１１と排気バルブ１１２とを、回路基板１００の制御部１２０から隔離するために設けられている。この隔壁１０１を設けることにより、加圧手段である駆動ポンプ１１０と、減圧手段としての制御バルブ１１１と排気バルブ１１２とを、回路基板１００の制御部１２０から距離的に離すことができ、例えば駆動ポンプ１１０が動作するときに生じる熱が、回路基板１００の制御部１２０に
伝わりにくくなり、回路基板１２０上に搭載されている要素は熱の影響を受けにくい。 9 and 10 show a state in which the display surface portion 61 is removed from the front side opening 70 of the housing portion 60 of the sphygmomanometer body 10 and the inside of the housing portion 60 is exposed. A circuit board 100 and a partition wall 101 are disposed inside the housing unit 60. The circuit board 100 is electrically connected to operation buttons such as a start / stop switch 88 (see FIG. 2) via the flexible wiring board 102. The circuit board 100 is electrically connected to the display unit 63 via the flexible wiring board 103.
The partition wall 101 is formed integrally with the housing part 60 in the housing part 60. The partition wall 101 is provided to isolate two drive pumps 110 as pressurizing means, which will be described later, and a control valve 111 and an exhaust valve 112 as pressure reducing means, from the control unit 120 of the circuit board 100. . By providing the partition wall 101, the driving pump 110 as the pressurizing means, and the control valve 111 and the exhaust valve 112 as the depressurizing means can be separated from the control unit 120 of the circuit board 100, for example, driving Heat generated when the pump 110 operates is not easily transmitted to the control unit 120 of the circuit board 100, and elements mounted on the circuit board 120 are not easily affected by heat.

図１１は、筐体部６０の図７に示す底部７２を取り除き筐体部６０内を示している。筐体部６０の内部には、スピーカ８５と接続部８６と、２つの駆動ポンプ（エアポンプ）１１０と、制御バルブ１１１と排気バルブ１１２等が収容されている。
図１２は、２つの駆動ポンプ１１０と、制御バルブ１１１と排気バルブ１１２と、接続配管系と、その他の要素を示している。図１２に示すように、制御バルブ１１１と排気バルブ１１２は、ジャバラ管１２１を介してマニホールド１２２の第１マニホールド部１２２Ａの一端部に接続されている。また、２つの駆動ポンプ１１０は、ジャバラ管１２１を介してマニホールド１２２の第１マニホールド部１２２Ａの一端部に接続されている。第１マニホールド部１２２Ａの他端部は、第２マニホールド部１２２Ｂの一端部に接続されている。 FIG. 11 shows the inside of the casing 60 by removing the bottom 72 shown in FIG. 7 of the casing 60. Inside the housing part 60 are housed a speaker 85, a connection part 86, two drive pumps (air pumps) 110, a control valve 111, an exhaust valve 112, and the like.
FIG. 12 shows two drive pumps 110, a control valve 111, an exhaust valve 112, a connection piping system, and other elements. As shown in FIG. 12, the control valve 111 and the exhaust valve 112 are connected to one end of the first manifold portion 122 </ b> A of the manifold 122 via a bellows pipe 121. The two drive pumps 110 are connected to one end portion of the first manifold portion 122 </ b> A of the manifold 122 via the bellows pipe 121. The other end portion of the first manifold portion 122A is connected to one end portion of the second manifold portion 122B.

図１と図２（Ａ）に示すように、２つのＫ音検出用空気袋５０に接続されたエアチューブ５の内径と外径は、阻血用空気袋１４あるいは阻血用空気袋１４Ａに接続されたエアチューブ４の内径と外径に比べて、細くしている。これは、２つのＫ音検出用空気袋５０と、血圧計本体１０側に配置された図１２に示すコンデンサマイクロフォン１２５とを接続するために、エアチューブ５は腕帯部２あるいは腕帯部２Ａが上腕Ｔあるいは上腕Ｔ１に装着できる長さを必要とし、しかも２つのＫ音検出用空気袋５０内で発生するＫ音が、エアチューブ５を通過する際に減衰もしくは拡散するのを防いで、Ｋ音がコンデンサマイクロフォン１２５に確実に到達できるようにするためである。
第２マニホールド部１２２Ｂの途中には、可撓性のシリコンチューブのようなチューブ１２３の一端部が接続されている。このチューブ１２３の他端部であって自由端１２４の途中には、コンデンサマイクロフォン１２５が内蔵して設けられている。コンデンサマイクロフォン１２５を用いることにより、圧電マイクロフォンを用いるのに比べて低い周波数の音を検出することができる。これにより、チューブ１２３として例えばシリコンチューブを用いることにより、例えばスピーカ８５が発生する音や、開始／停止スイッチ８８等の各種の操作ボタンの操作に伴い発生する音等のノイズがコンデンサマイクロフォン１２５に達するのを防ぐことができ、低い周波数であるコロトコフ音を確実に検出でき、正確な血圧測定が行える。 As shown in FIG. 1 and FIG. 2 (A), the inner and outer diameters of the air tube 5 connected to the two K sound detecting air bags 50 are connected to the ischemic air bag 14 or the ischemic air bag 14A. The air tube 4 is thinner than the inner and outer diameters. This is because the air tube 5 is connected to the armband portion 2 or the armband portion 2A in order to connect the two K sound detection air bags 50 and the condenser microphone 125 shown in FIG. Requires a length that can be attached to the upper arm T or the upper arm T1, and prevents the K sound generated in the two K sound detecting air bags 50 from being attenuated or diffused when passing through the air tube 5. This is because the K sound can surely reach the condenser microphone 125.
One end of a tube 123 such as a flexible silicon tube is connected to the middle of the second manifold portion 122B. A condenser microphone 125 is built in the other end of the tube 123 and in the middle of the free end 124. By using the condenser microphone 125, it is possible to detect a sound having a lower frequency than when using the piezoelectric microphone. Thus, for example, by using a silicon tube as the tube 123, noise such as sound generated by the speaker 85 and sound generated by operation of various operation buttons such as the start / stop switch 88 reaches the condenser microphone 125. Therefore, Korotkoff sound having a low frequency can be reliably detected, and accurate blood pressure measurement can be performed.

シリコンチューブ自体がノイズを吸音でき、コンデンサマイクロフォン１２５は、Ｋ音を検出するために第２マニホールド部１２２Ｂの途中の位置に設けられている。このコンデンサマイクロフォン１２５の外径は、３．５〜４．５ｍｍ、好ましくは４．０ｍｍである。このコンデンサマイクロフォン１２５の外径が、３．５ｍｍよりも小さいとＫ音検出感度が悪くなり、４．５ｍｍよりも大きいとＫ音だけでなく脈波も検出してしまう恐れがあり、Ｓ／Ｎ比が低下する。
なお、図１２に示すように、コンデンサマイクロフォン１２５は、チューブ１２３の途中に形成された分岐部分１２３Ｄ内に配置しても良い。 The silicon tube itself can absorb noise, and the condenser microphone 125 is provided in the middle of the second manifold portion 122B in order to detect the K sound. The outer diameter of the condenser microphone 125 is 3.5 to 4.5 mm, preferably 4.0 mm. If the outer diameter of the condenser microphone 125 is smaller than 3.5 mm, the K sound detection sensitivity is deteriorated. If it is larger than 4.5 mm, not only the K sound but also the pulse wave may be detected. The ratio decreases.
As shown in FIG. 12, the condenser microphone 125 may be disposed in a branch portion 123 </ b> D formed in the middle of the tube 123.

図１２に示すように、タンク１２６は、２本の接続筒１２６Ａを有しており、２本の接続筒１２６Ａは、チューブ１２７とジャバラ管１２１に対して、それぞれ可撓性を有する抵抗チューブ１２９Ａ，１２９Ｂを介して接続されている。タンク１２６と２本の抵抗チューブ１２９Ａ，１２９Ｂは、エアフィルタ１３０を構成している。第１マニホールド部１２２Ａの途中には、チューブ１２８が接続されており、このチューブ１２８は、エアチューブ５を通じてＫ音検出用空気袋５０に接続されている。
抵抗チューブ１２９Ａ，１２９Ｂの内径は、チューブ１２７と接続筒１２６Ａの内径よりも小さく、抵抗チューブ１２９Ａ，１２９Ｂの端部はチューブ１２７と接続筒１２６Ａ内に挿入することで接続されている。 As shown in FIG. 12, the tank 126 has two connection cylinders 126 </ b> A, and the two connection cylinders 126 </ b> A have resistance tubes 129 </ b> A having flexibility with respect to the tube 127 and the bellows tube 121, respectively. , 129B. The tank 126 and the two resistance tubes 129 </ b> A and 129 </ b> B constitute an air filter 130. A tube 128 is connected in the middle of the first manifold portion 122 </ b> A, and the tube 128 is connected to the K sound detecting air bag 50 through the air tube 5.
The inner diameters of the resistance tubes 129A and 129B are smaller than the inner diameters of the tube 127 and the connecting cylinder 126A, and the ends of the resistance tubes 129A and 129B are connected by being inserted into the tube 127 and the connecting cylinder 126A.

なお、図１２に示すように、抵抗チューブ１２９Ａ，１２９Ｂの両端部内には、抵抗チューブ１２９Ａ，１２９Ｂが潰れるのを防止するために、円周方向に弾性を有する金属製の割りピンのようなフィルタ部材としてのピン１３３が配置されている。ピン１３３は、長さが７ｍｍ、外径０．８ｍｍ、内径０．５ｍｍである。これにより、抵抗チューブ１２９Ａ，１２９Ｂの両端部が細いチューブであるにもかかわらず、実装時等に潰れることがなく、確実に抵抗チューブ１２９Ａ，１２９Ｂ内にエアを通すことができ、さらにノイズ除去の効果を有する。
また、可撓性を有するチューブ１２３内にも、円周方向に弾性を有する金属製の割りピンのような接続管１３４を配置することができる。接続管１３４は、長さが８〜１２ｍｍ、外径４〜４．５ｍｍ、内径３〜４ｍｍである。これにより、可撓性を有するチューブ１２３であるにもかかわらずつぶれることが無く、確実にコンデンサマイクロフォン１２５に対して、ノイズが除去されたエアを供給することができる。接続管１３４は、長さが１２ｍｍより長いと、実装しづらくなる。また、長さが８ｍｍより短いと、チューブ１２３の揺動の影響を受ける。また、外径が４．５ｍｍより大きいと、実装しづらくなる。 In addition, as shown in FIG. 12, in order to prevent the resistance tubes 129A and 129B from being crushed in both ends of the resistance tubes 129A and 129B, a filter such as a metal split pin having elasticity in the circumferential direction. A pin 133 as a member is arranged. The pin 133 has a length of 7 mm, an outer diameter of 0.8 mm, and an inner diameter of 0.5 mm. As a result, even though both ends of the resistance tubes 129A and 129B are thin tubes, the resistance tubes 129A and 129B can be surely allowed to pass air without being crushed during mounting or the like, and noise removal Has an effect.
In addition, a connecting pipe 134 such as a metal split pin having elasticity in the circumferential direction can also be arranged in the tube 123 having flexibility. The connecting pipe 134 has a length of 8 to 12 mm, an outer diameter of 4 to 4.5 mm, and an inner diameter of 3 to 4 mm. Thus, the air from which noise has been removed can be reliably supplied to the condenser microphone 125 without being crushed in spite of the flexible tube 123. If the length of the connecting pipe 134 is longer than 12 mm, it is difficult to mount. Further, when the length is shorter than 8 mm, the tube 123 is affected by the swinging. If the outer diameter is larger than 4.5 mm, it is difficult to mount.

図１３（Ａ）は、腕帯部２の阻血用空気袋１４（あるいは腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａ）と、Ｋ音信号を検出する２つのＫ音検出用空気袋５０と、コンデンサマイクロフォン１２５等と、接続配管系の接続関係を示している。図１３（Ｂ）は、エアフィルタ１３０等を示している。
図１３（Ａ）と図１３（Ｂ）に示すように、腕帯部２（あるいは腕帯部２Ａ）は、阻血用空気袋１４（あるいは阻血用空気袋１４Ａ）と、Ｋ音信号を検出する２つのＫ音検出用空気袋５０を有している。阻血用空気袋１４（あるいは阻血用空気袋１４Ａ）と２つのＫ音検出用空気袋５０は、例えば透明のプラスチックシート、一例としてポリウレタンシートにより形成されている。２つのＫ音検出用空気袋５０は、阻血用空気袋１４（あるいは阻血用空気袋１４Ａ）の内面側に例えば両面粘着テープまたは接着剤により固定されており、図１に示すように２つのＫ音検出用空気袋５０は互いに離れている。
なお、Ｋ音検出用空気袋５０が阻血用空気袋１４（あるいは阻血用空気袋１４Ａ）の内側面に少なくとも２つ配置されているのは、左右のいずれの上腕においても測定可能にするためであり、Ｋ音検出用空気袋５０を上腕Ｔの動脈位置に位置させることができる。また、このＫ音検出用空気袋５０が動脈の位置からラジアル方向にずれて装着された場合でも、一方のＫ音検出用空気袋５０が、上腕ＴのＫ音の伝達効率が高い上腕筋部位に配置できる。 FIG. 13A shows an air bag 14 for ischemia in the armband 2 (or an air bag 14A for ischemia in the armband 2A), two K sound detecting air bags 50 for detecting a K sound signal, and a capacitor. The connection relationship between the microphone 125 and the connection piping system is shown. FIG. 13B shows the air filter 130 and the like.
As shown in FIGS. 13A and 13B, the armband portion 2 (or the armband portion 2A) detects the ischemic air bag 14 (or the ischemic air bag 14A) and the K sound signal. Two K sound detection air bags 50 are provided. The ischemic air bladder 14 (or the ischemic air bladder 14A) and the two K sound detecting air bags 50 are formed of, for example, a transparent plastic sheet, for example, a polyurethane sheet. The two K-sound detection air bags 50 are fixed to the inner surface of the ischemic air bag 14 (or the ischemic air bag 14A), for example, with a double-sided adhesive tape or an adhesive, and as shown in FIG. The sound detection air bags 50 are separated from each other.
The reason why at least two K sound detection air bags 50 are arranged on the inner side surface of the ischemic air bladder 14 (or the ischemic air bladder 14A) is to enable measurement on both the left and right upper arms. Yes, the K sound detection air bladder 50 can be positioned at the artery position of the upper arm T. Further, even when the K sound detection air bag 50 is attached while being displaced in the radial direction from the position of the artery, one of the K sound detection air bags 50 is the humerus muscle part where the K sound transmission efficiency of the upper arm T is high. Can be placed.

図１３（Ａ）と図１３（Ｂ）に示すように、太いエアチューブ４が阻血用空気袋１４（あるいは阻血用空気袋１４Ａ）と制御バルブ１１１、排気バルブ１１２、駆動ポンプ１１０に接続され、細いエアチューブ５が２つのＫ音検出用空気袋５０とコンデンサマイクロフォン１２５に接続されている。太いエアチューブ４と細いエアチューブ５の間には、消音器としてのＴ型のエアフィルタ１３０が接続されている。
このエアフィルタ１３０の抵抗チューブ１２９Ｂが設けられているのは、次の理由からである。血圧測定時に２つのＫ音検出用空気袋５０からのエアチューブ５を通じて得られるＫ音が、抵抗チューブ１２９Ｂを設けることによりエアチューブ４側に漏れないようにして、コンデンサマイクロフォン１２５側に小さなＫ音を音圧が低下しないようにきれいに導けるようにするためである。 As shown in FIGS. 13 (A) and 13 (B), the thick air tube 4 is connected to the blood-insufficiency air bag 14 (or air-pressure air bag 14A), the control valve 111, the exhaust valve 112, and the drive pump 110. A thin air tube 5 is connected to two K sound detection air bags 50 and a condenser microphone 125. A T-type air filter 130 as a silencer is connected between the thick air tube 4 and the thin air tube 5.
The reason why the resistance tube 129B of the air filter 130 is provided is as follows. The K sound obtained through the air tube 5 from the two K sound detection air bags 50 at the time of blood pressure measurement is prevented from leaking to the air tube 4 side by providing the resistance tube 129B, so that a small K sound is generated on the condenser microphone 125 side. This is because the sound pressure can be guided cleanly so that the sound pressure does not decrease.

また、エアフィルタ１３０の抵抗チューブ１２９Ａが設けられているのは、次の理由からである。図１４は、代表例として、図１に示すように被測定者が腕帯部２に上腕Ｔを通して、阻血用空気袋１４にエアを供給して上腕Ｔを加圧して血圧測定をしている例を示すグラフである。縦軸は圧力を示し、横軸は時間である。なお、図１に示すように被測定者が腕帯部２Ａに上腕Ｔ１を通して、阻血用空気袋１４Ａにエアを供給して上腕Ｔ１を加圧して血圧測定をしている場合でも、阻血用空気袋１４の収容できる空気量が阻血用空気袋１４Ａの収容できる空気量よりも大きいので、図１４のグラフの形は多少異なるが同じような挙動を示す。
図１４において、制御バルブ１１１と２つの駆動ポンプ１１０を作動して、図１３に示す阻血用空気袋１４にエアを供給して上腕を時点ｔ１まで加圧して、その後制御バルブ１１１が作動して阻血用空気袋１４内のエア圧を傾きが一定になるように減圧させていく。この減圧させる途中では最高血圧と最低血圧を検出して、その後排気バルブ１１２を作動して阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０内のエアを抜く。このように、血圧測定中に、上腕を加圧して減圧すると制御バルブ１１１から作動音が生じるので、この作動音がエアチューブ４を通じてコンデンサマイクロフォン１２５に伝わるのを抑制するために、抵抗チューブ１２９Ａが設けられている。 The reason why the resistance tube 129A of the air filter 130 is provided is as follows. As a representative example, FIG. 14 shows a blood pressure measurement by a person to be measured passing the upper arm T to the armband portion 2 and supplying air to the air bag 14 for pressurization to pressurize the upper arm T as a representative example. It is a graph which shows an example. The vertical axis represents pressure, and the horizontal axis represents time. In addition, as shown in FIG. 1, even when the person to be measured measures blood pressure by supplying air to the air bag 14A through the upper arm T1 and pressurizing the upper arm T1 to the armband portion 2A, Since the amount of air that can be accommodated in the bag 14 is larger than the amount of air that can be accommodated in the air bag 14A for ischemia, the shape of the graph in FIG.
In FIG. 14, the control valve 111 and the two drive pumps 110 are operated to supply air to the air bag 14 shown in FIG. 13 to pressurize the upper arm to the time point t1, and then the control valve 111 is operated. The air pressure in the ischemic bladder 14 is reduced so that the inclination becomes constant. During the decompression, the systolic blood pressure and the systolic blood pressure are detected, and then the exhaust valve 112 is operated to release the air in the ischemic air bladder 14 and the two K sound detecting air bladders 50. As described above, during the blood pressure measurement, when the upper arm is pressurized and depressurized, an operating sound is generated from the control valve 111. Therefore, in order to prevent the operating sound from being transmitted to the condenser microphone 125 through the air tube 4, the resistance tube 129A is provided. Is provided.

図１５は、図１に示す血圧計１のブロック構成図である。
図１５に示すように、腕帯部２の阻血用空気袋１４あるいは腕帯部２の阻血用空気袋１４Ａが、被測定者の上腕の周囲長さの大小に合わせて、血圧計本体１０に対してエアプラグ６を通じて着脱可能に交換できるようになっている。
図１５に示す腕帯部２の阻血用空気袋１４は、エアチューブ４とエアプラグ６を通じて、血圧計本体１０内のエアフィルタ１３０、圧力検出部（圧力センサ）１４０、２つの駆動ポンプ１１０、制御バルブ１１１、そして排気バルブ１１２に接続可能である。同様にして、図１５に示す腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａは、エアチューブ４とエアプラグ６を通じて、血圧計本体１０内のエアフィルタ１３０、圧力検出部（圧力センサ）１４０、２つの駆動ポンプ１１０、制御バルブ１１１、そして排気バルブ１１２に接続可能である。 FIG. 15 is a block diagram of the sphygmomanometer 1 shown in FIG.
As shown in FIG. 15, the blood bag 14 of the armband 2 or the air bag 14A of the armband 2 is attached to the sphygmomanometer body 10 according to the circumference of the upper arm of the person to be measured. On the other hand, it can replace | exchange through the air plug 6 so that attachment or detachment is possible.
The air bag 14 for ischemia of the armband 2 shown in FIG. 15 is controlled through the air tube 4 and the air plug 6 by an air filter 130, a pressure detection unit (pressure sensor) 140, two drive pumps 110 in the sphygmomanometer body 10. The valve 111 and the exhaust valve 112 can be connected. Similarly, an air bag 14A for ischemia of the armband portion 2A shown in FIG. 15 passes through the air tube 4 and the air plug 6, and the air filter 130, the pressure detector (pressure sensor) 140, and the two drives in the sphygmomanometer body 10. The pump 110, the control valve 111, and the exhaust valve 112 can be connected.

Ｋ音信号を検出するＫ音検出用空気袋５０は、エアチューブ４を通じて、血圧計本体１０内のコンデンサマイクロフォン１２５に接続されている。圧力検出部（圧力センサ）１４０は、腕帯部２の阻血用空気袋１４内の圧力あるいは腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａ内の圧力を検出することができる。２つのＫ音検出用空気袋５０は、図１５に示すように２つ（上腕に腕帯部を装着したときに円周方向で対向位置になる）設けることで、Ｋ音を的確に検出できるが、１つでもよい。   The K sound detection air bag 50 for detecting the K sound signal is connected to the condenser microphone 125 in the blood pressure monitor main body 10 through the air tube 4. The pressure detection unit (pressure sensor) 140 can detect the pressure in the ischemic bladder 14 of the armband 2 or the pressure in the ischemic bladder 14A of the armband 2A. As shown in FIG. 15, two K sound detection air bags 50 (provided in positions opposite to each other in the circumferential direction when the armband portion is attached to the upper arm) can be used to accurately detect the K sound. However, there may be one.

２つの駆動ポンプ１１０は、腕帯部２内の阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０にエアを供給して腕帯部２内の上腕を加圧する加圧手段である。あるいは２つの駆動ポンプ１１０は、腕帯部２Ａ内の阻血用空気袋１４Ａと２つのＫ音検出用空気袋５０にエアを供給して腕帯部２Ａ内の上腕を加圧する加圧手段でもある。このように、２つの駆動ポンプ１１０を用いるのは、収容する空気量が大きい腕帯部２を使用する場合には、２つの駆動ポンプを駆動させ、阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０にエアを供給できるようにするためである。しかし、収容する空気量が比較して小さい腕帯部２Ａを使用する場合には、１つの駆動ポンプ１１０を駆動させ、阻血用空気袋１４Ａと２つのＫ音検出用空気袋５０にエアを供給できる。これにより、血圧計本体１０の省電力化を図ることができる。制御バルブ１１１と排気バルブ１１２は、腕帯部２内の阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０内のエアを抜いて、加圧した上腕Ｔ（図１を参照）を減圧する減圧手段である。また、制御バルブ１１１と排気バルブ１１２は、腕帯部２Ａ内の阻血用空気袋１４Ａと２つのＫ音検出用空気袋５０内のエアを抜いて、加圧した上腕Ｔ１（図１を参照）を減圧する減圧手段でもある。   The two drive pumps 110 are pressurizing means for supplying air to the ischemic air bag 14 and the two K sound detecting air bags 50 in the armband part 2 to pressurize the upper arm in the armband part 2. Alternatively, the two drive pumps 110 are also pressurizing means for supplying air to the air bag 14A for ischemia in the armband portion 2A and the two air bags 50 for detecting K sound to pressurize the upper arm in the armband portion 2A. . As described above, the two drive pumps 110 are used when the armband portion 2 with a large amount of air to be accommodated is used, the two drive pumps are driven, the air bag 14 for ischemia and the two K sound detections. This is because air can be supplied to the air bag 50 for use. However, in the case of using the armband portion 2A that has a smaller amount of air to be stored, one drive pump 110 is driven to supply air to the air bag 14A and the two K sound detection air bags 50. it can. Thereby, power saving of the sphygmomanometer main body 10 can be achieved. The control valve 111 and the exhaust valve 112 evacuate the air in the blood bag 14 and the two K sound detection air bags 50 in the armband portion 2 and depressurize the pressurized upper arm T (see FIG. 1). Pressure reducing means. In addition, the control valve 111 and the exhaust valve 112 are the upper arm T1 (see FIG. 1) that evacuates and pressurizes the air in the air bag 14A and the two K sound detection air bags 50 in the armband portion 2A. It is also a decompression means for decompressing.

図１５では、マイクロコンピュータなどのＣＰＵとＣＰＵにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するＲＯＭとワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するＲＡＭなどを備える制御部１２０は、表示部６３に指令を与えて、例えば図１に示すような温度表示、時刻表示、最高血圧、最低血圧等の表示内容を表示させる。制御部１２０には、音声用メモリ１５３とデータメモリ１５４が接続されており、音声メモリ１５３には、血圧計を測定する際に被測定者に対して音声ガイダンス内容が予め記憶されている。制御部１２０は、音声メモリ１５３内の音声ガイダンス内容を、スピーカ８５を通じて被測定者に報知するようになっている。データ用メモリ１５４には、血圧測定に必要な一連の動作を行うためのプログラムが記憶されており、制御部１２０はこのプログラムに従って、血圧測定動作を実施する。   In FIG. 15, a control unit 120 including a CPU such as a microcomputer, a control program for the entire apparatus executed by the CPU, a ROM that stores various data, a RAM that temporarily stores measurement data and various data as a work area, and the like. Then, a command is given to the display unit 63 to display display contents such as temperature display, time display, systolic blood pressure, and systolic blood pressure as shown in FIG. A voice memory 153 and a data memory 154 are connected to the control unit 120. The voice memory 153 stores voice guidance contents for a person to be measured in advance when measuring a blood pressure monitor. The control unit 120 informs the person to be measured of the voice guidance content in the voice memory 153 through the speaker 85. The data memory 154 stores a program for performing a series of operations necessary for blood pressure measurement, and the control unit 120 performs a blood pressure measurement operation according to this program.

図１５では、開始／停止スイッチ８８が制御部１２０に電気的に接続されている。なお、必要に応じて、この開始／停止スイッチ８８を一定時間以上長く押すことにより、腕帯部２の阻血用空気袋１４あるいは腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａに対して、手動操作（マニュアルモード）で空気圧を上昇させることができるようになっている。
スピーカ８５は、フィルタ１６４を介して制御部１２０に電気的に接続されている。その他に、電源コントロール部１６０、Ｋ音アンプ１６１、ＯＳＣアンプ１６２が、制御部１２０に電気的に接続されている。電源コントロール部１６０は、電池９３とＡＣアダプタ８７に電気的に接続され、所定の直流電圧を制御部１２０に供給する。Ｋ音アンプ１６１は、コンデンサマイクロフォン１２５により検出したＫ音を増幅して制御部１２０に供給する。ＯＳＣアンプ１６２は、コンデンサマイクロフォン１２５により検出した脈波信号を増幅して制御部１２０に供給する。これにより、制御部１２０は、Ｋ音を認識し、脈波を認識し、電池電圧を認識し、音声ガイダンスを合成することができる。 In FIG. 15, the start / stop switch 88 is electrically connected to the control unit 120. If necessary, the start / stop switch 88 is pressed for a predetermined time or longer to manually operate the ischemic air bag 14 of the armband portion 2 or the ischemic air bag 14A of the armband portion 2A (see FIG. The air pressure can be increased in manual mode.
The speaker 85 is electrically connected to the control unit 120 via the filter 164. In addition, a power control unit 160, a K sound amplifier 161, and an OSC amplifier 162 are electrically connected to the control unit 120. The power control unit 160 is electrically connected to the battery 93 and the AC adapter 87 and supplies a predetermined DC voltage to the control unit 120. The K sound amplifier 161 amplifies the K sound detected by the condenser microphone 125 and supplies the amplified K sound to the control unit 120. The OSC amplifier 162 amplifies the pulse wave signal detected by the condenser microphone 125 and supplies the amplified pulse wave signal to the control unit 120. Thus, the control unit 120 can recognize the K sound, recognize the pulse wave, recognize the battery voltage, and synthesize voice guidance.

次に、図１６（Ａ）は、サイズの大きい腕帯部２の阻血用空気袋１４に空気を供給して図１に示す被測定者の上腕Ｔを加圧する際の加圧曲線ＬＬ１と、腕帯部２に比べてサイズの小さい腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａに空気を供給して図１に示す被測定者の上腕Ｔ１を加圧する際の加圧曲線ＬＬ２の例を示している。図１６（Ａ）に示すグラフの縦軸は上腕に対する加圧力（ｍｍＨｇまたはＰａ）であり、横軸は加圧時間（秒）である。図１６（Ｂ）は、脈拍の例を示していて、縦軸はその強度、横軸は（秒）である。
図１６（Ａ）に示す加圧曲線ＬＬ１は、加圧曲線ＬＬ２に比べて、加圧力の立ち上がり時間が長くなっている。これは、腕帯部２の阻血用空気袋１４の空気収容量が腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａの空気収容量に比べて大きいために、上腕を加圧していく時間がかかるためである。 Next, FIG. 16A shows a pressurization curve LL1 when air is supplied to the air bag 14 for ischemia of the armband portion 2 having a large size to pressurize the upper arm T of the measurement subject shown in FIG. 1 shows an example of a pressurization curve LL2 when air is supplied to the air bag 14A for ischemia of the armband portion 2A which is smaller in size than the armband portion 2 to pressurize the upper arm T1 of the measurement subject shown in FIG. Yes. The vertical axis of the graph shown in FIG. 16A is the pressure applied to the upper arm (mmHg or Pa), and the horizontal axis is the pressurization time (seconds). FIG. 16B shows an example of a pulse, where the vertical axis represents the intensity and the horizontal axis represents (seconds).
The pressurization curve LL1 shown in FIG. 16A has a longer rise time of the pressurization than the pressurization curve LL2. This is because it takes time to pressurize the upper arm because the air capacity of the ischemic air bag 14 in the armband part 2 is larger than the air capacity of the ischemic air bag 14A in the armband part 2A. is there.

図１６（Ａ）に示す加圧曲線ＬＬ１において示すように、腕帯部２の阻血用空気袋１４内に空気を供給してゆくと、最高血圧値よりもプラスα分だけ余計に加圧した後に、徐々に減圧していく。この際に、図１５に示す制御部１２０は、図１６（Ｂ）に示す脈拍ＭＭを監視していることで、最高血圧値と最低血圧値を検出する。
一方、図１６（Ａ）に示す加圧曲線ＬＬ２において示すように、腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａ内に空気を供給してゆくと、腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａ内に空気が早く充填できることから、加圧曲線ＬＬ２は加圧曲線ＬＬ１に比べて急激に立ち上がることになる。例えば、腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａ内の空気の加圧力が、加圧開始（通常は０ｍｍＨｇ）から所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１−１４Ａは、腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａ内の空気の加圧力が、加圧開始（通常は０ｍｍＨｇ）から所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１−１４に比べて短くなっていることが判る。 As shown in the pressurization curve LL1 shown in FIG. 16 (A), when air is supplied into the air bag 14 for ischemia of the armband part 2, the air pressure is increased by an amount more than the maximum blood pressure value by plus α. Later, the pressure is gradually reduced. At this time, the control unit 120 illustrated in FIG. 15 detects the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value by monitoring the pulse MM illustrated in FIG.
On the other hand, as shown in the pressurization curve LL2 shown in FIG. 16A, when air is supplied into the ischemic air bag 14A of the armband portion 2A, the air is inserted into the ischemic air bag 14A of the armband portion 2A. Since the air can be filled quickly, the pressurization curve LL2 rises more rapidly than the pressurization curve LL1. For example, the first pressurization time TR1-14A from the start of pressurization (usually 0 mmHg) until the pressurization pressure of the air in the air bag 14A for the armband portion 2A reaches a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, The pressure of air in the air bag 14A for ischemia of the part 2A is shorter than the first pressurization time TR1-14 from the start of pressurization (usually 0 mmHg) until reaching a predetermined pressure, for example 40 mmHg. I understand.

図１７は、図１と図１５において大型の腕帯部２の阻血用空気袋１４が血圧計本体１０に対してエアチューブ４，５を介して接続されているのか、小型の腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａ血圧計本体１０に対してエアチューブ４，５を介して接続されているのかを、血圧計本体１０の制御部１２０が判断する際の判断用手順を示している。
図１７のステップＳ１では、大型の腕帯部２の阻血用空気袋１４が血圧計本体１０に対してエアチューブ４，５を介して接続されているのか、小型の腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａが血圧計本体１０に対してエアチューブ４，５を介して接続されているのかが、血圧計本体１０側には不明であるので、図１５に示す制御部１２０が駆動部１５０に指令を出して、駆動部１５０は、２つの駆動ポンプ１１０を、１００％のＰＷＭ（パルス幅変調制御）により全力で駆動することで、できる限り加圧時間を短くする。これにより、２つの駆動ポンプ１１０は、大型の腕帯部２の阻血用空気袋１４に対してエアチューブ４，５を介してエアが供給されるか、小型の腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａに対してエアチューブ４，５を介してエアが供給されることになる。 FIG. 17 shows whether the air bag 14 of the large armband 2 in FIG. 1 and FIG. 15 is connected to the sphygmomanometer main body 10 via the air tubes 4 and 5 or the small armband 2A. The procedure for determination when the control unit 120 of the sphygmomanometer main body 10 determines whether it is connected to the sphygmomanometer 10A blood pressure monitor main body 10 via the air tubes 4 and 5 is shown.
In step S1 of FIG. 17, whether the air bag 14 for ischemia of the large armband portion 2 is connected to the sphygmomanometer body 10 through the air tubes 4 and 5 or is used for ischemia of the small armband portion 2A. Whether the air bag 14A is connected to the sphygmomanometer main body 10 via the air tubes 4 and 5 is unknown to the sphygmomanometer main body 10 side, so the control unit 120 shown in FIG. By issuing a command, the drive unit 150 drives the two drive pumps 110 with 100% PWM (pulse width modulation control) at full power, thereby shortening the pressurization time as much as possible. As a result, the two drive pumps 110 are supplied with air via the air tubes 4 and 5 to the hemostasis air bag 14 of the large armband portion 2 or have the ischemia air of the small armband portion 2A. Air is supplied to the bag 14A through the air tubes 4 and 5.

図１７のステップＳ１に示すように、図１５の制御部１２０は、阻血用空気袋１４あるいは阻血用空気袋１４Ａ内の加圧力が加圧開始（通常は０ｍｍＨｇ）から所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１と、阻血用空気袋１４あるいは阻血用空気袋１４Ａ内の加圧力が２０ｍｍＨｇから所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間ＴＲ２を計測する。所定圧を４０ｍｍＨｇにすることで、徒に血圧測定時間（秒）を長くすることがなく、また、阻血用空気袋１４の大きさを的確に判断するためである。
ここで、図１８に示すように、阻血用空気袋１４の第１加圧時間をＴＲ１−１４で示し、阻血用空気袋１４Ａの第１加圧時間をＴＲ１−１４Ａで示す。また、阻血用空気袋１４の第２加圧時間をＴＲ２−１４で示し、阻血用空気袋１４Ａの第２加圧時間をＴＲ２−１４Ａで示している。
図１８（Ａ）は、阻血用空気袋１４あるいは阻血用空気袋１４Ａ内の加圧力が０〜４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１の例を示し、図１８（Ｂ）は、阻血用空気袋１４あるいは阻血用空気袋１４Ａ内の加圧力が２０ｍｍＨｇから所定圧、例えば〜４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間ＴＲ２の例を示している。
図１８（Ａ）では、加圧開始（通常は０ｍｍＨｇから所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１について阻血用空気袋１４と阻血用空気袋１４Ａを判別するための閾値ＴＨ１は、６秒に設定されている。これにより、制御部１２０は、加圧開始（通常は０ｍｍＨｇ）から所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１がこの閾値ＴＨ１以上（阻血用空気袋１４の加圧時間ＴＲ１−１４は例えば、１４秒程度）である場合には、制御部１２０は大型の腕帯部２の阻血用空気袋１４にエアが供給されていると判断する。また、加圧開始（通常は０ｍｍＨｇ）から所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１がこの閾値ＴＨ１未満（阻血用空気袋１４Ａの加圧時間ＴＲ１−１４Ａは例えば、４秒程度）である場合には、制御部１２０は小型の腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａにエアが供給されていると判断するようになっている。 As shown in step S1 of FIG. 17, the control unit 120 of FIG. 15 reaches a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, from the start of pressurization (usually 0 mmHg) in the ischemic air bladder 14 or the ischemic air bladder 14A. The first pressurization time TR1 until and the second pressurization time TR2 until the applied pressure in the ischemic air bladder 14 or the ischemic air bladder 14A reaches a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, from 20 mmHg are measured. This is because, by setting the predetermined pressure to 40 mmHg, the blood pressure measurement time (seconds) is not lengthened, and the size of the air bag 14 for ischemia is accurately determined.
Here, as shown in FIG. 18, the first pressurization time of the ischemic bladder 14 is indicated by TR1-14, and the first pressurization time of the ischemic bladder 14A is indicated by TR1-14A. The second pressurization time of the ischemic air bladder 14 is indicated by TR2-14, and the second pressurization time of the ischemic air bladder 14A is indicated by TR2-14A.
FIG. 18A shows an example of the first pressurization time TR1 until the applied pressure in the ischemic air bag 14 or the ischemic air bag 14A reaches 0 to 40 mmHg, and FIG. The example of 2nd pressurization time TR2 until the applied pressure in the air bag 14 or the air bag 14A for ischemia reaches a predetermined pressure from 20 mmHg, for example, ~ 40 mmHg is shown.
In FIG. 18A, the threshold TH1 for discriminating between the ischemic air bladder 14 and the ischemic air bladder 14A for the first pressurizing time TR1 from the start of pressurization (usually from 0 mmHg to a predetermined pressure, for example, 40 mmHg) Accordingly, the control unit 120 causes the first pressurization time TR1 from the start of pressurization (usually 0 mmHg) to reach a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, is equal to or greater than the threshold TH1 (ischemic air). When the pressurization time TR1-14 of the bag 14 is, for example, about 14 seconds), the control unit 120 determines that the air is supplied to the air bag 14 for the ischemia of the large armband portion 2. The first pressurization time TR1 from the start of pressurization (usually 0 mmHg) until reaching a predetermined pressure, for example 40 mmHg, is less than this threshold TH1 (the pressurization time TR1-14A of the air bag 14A is If it is about 4 seconds), the control unit 120 is adapted to determine that the air in ischemia air bag 14A of small cuff portion 2A is supplied.

しかも、図１８（Ｂ）に示すように、加圧力が２０ｍｍＨｇから所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間ＴＲ２について阻血用空気袋１４と阻血用空気袋１４Ａを判別するための閾値ＴＨ２は、１．２０秒に設定されている。
このような加圧力が２０ｍｍＨｇから所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間ＴＲ２を用いた判断を、第１加熱時間ＴＲ１を用いた判断に追加しているのは、次の理由からである。
すなわち、図１８（Ａ）において、制御部１２０は、加圧開始（通常は０ｍｍＨｇ）から所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第１加圧時間ＴＲ１がこの閾値ＴＨ１未満（阻血用空気袋１４Ａの第１加圧時間ＴＲ１−１４Ａは例えば、４秒程度）であると判断した場合に、もし大型の阻血用空気袋１４内に以前供給したエアが完全には排出されておらずにエアが少しでも残っている状態であると、大型の阻血用空気袋１４内に新たに供給できる空気量が、小型の阻血用空気袋１４Ａ内に供給できる空気量と似通ってしまい、制御部１２０は、大型の腕帯部２が血圧計本体１０に接続されているのか、小型の腕帯部２Ａが血圧計本体１０に接続されているのかを判断できなくなることがあるためである。
そこで、このような制御部１２０は、２０ｍｍＨｇから所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間ＴＲ２がこの閾値ＴＨ２以上（加圧時間ＴＲ２−１４は例えば、１．９秒程度）である場合には、大型の腕帯部２の阻血用空気袋１４にエアが供給されていると判断し、また２０ｍｍＨｇから所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間ＴＲ２がこの閾値ＴＨ２未満（加圧時間ＴＲ２−１４Ａは例えば、０．９秒程度）である場合には、小型の腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａにエアが供給されていると判断するようになっている。 Moreover, as shown in FIG. 18B, a threshold value for discriminating between the ischemic air bladder 14 and the ischemic air bladder 14A for the second pressurizing time TR2 until the applied pressure reaches a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, from 20 mmHg. TH2 is set to 1.20 seconds.
The reason why the determination using the second pressurization time TR2 until the applied pressure reaches a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, from 20 mmHg is added to the determination using the first heating time TR1 is as follows. It is.
That is, in FIG. 18A, the control unit 120 determines that the first pressurization time TR1 from the start of pressurization (usually 0 mmHg) until reaching a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, is less than the threshold TH1 (of the ischemic bladder 14A). If it is determined that the first pressurization time TR1-14A is, for example, about 4 seconds), if the air previously supplied into the large air bag 14 is not completely discharged, the air is slightly discharged. However, in the remaining state, the amount of air that can be newly supplied into the large ischemic air bag 14 is similar to the amount of air that can be supplied into the small ischemic air bag 14A. This is because it may not be possible to determine whether the armband portion 2 is connected to the sphygmomanometer body 10 or whether the small armband portion 2A is connected to the sphygmomanometer body 10.
Therefore, in such a control unit 120, the second pressurization time TR2 until reaching a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, from 20 mmHg is equal to or greater than the threshold TH2 (the pressurization time TR2-14 is, for example, about 1.9 seconds). In this case, it is determined that the air is supplied to the air bag 14 for the ischemia of the large armband portion 2, and the second pressurizing time TR2 from 20 mmHg until reaching a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, is less than the threshold TH2. When the pressurization time TR2-14A is about 0.9 seconds, for example, it is determined that air is supplied to the air bag 14A for the ischemia of the small armband portion 2A.

このように、第１加熱時間ＴＲ１を用いた判断に対して、制御部１２０は、図１８（Ｂ）に示すように、加圧力が２０ｍｍＨｇから所定圧、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間ＴＲ２をチェック項目として追加して、たとえ大型の阻血用空気袋１４内に以前供給したエアが残っていたとしても、大型の阻血用空気袋１４内にエアを供給する加圧時間（加圧時間ＴＲ２−１４は例えば１．９秒程度）と、小型の阻血用空気袋１４Ａ内にエアを供給する加圧時間（加圧時間ＴＲ２−１４Ａは例えば０．９秒程度）との間にさらに加圧時間に差異が生じることを利用することで、大型の腕帯部２が血圧計本体１０に接続されているのか、小型の腕帯部２Ａが血圧計本体１０に接続されているのかを的確に判断できるようにしている。   Thus, with respect to the determination using the first heating time TR1, as shown in FIG. 18B, the control unit 120 performs the second pressurization until the applied pressure reaches a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, from 20 mmHg. The time TR2 is added as a check item, and even if the air previously supplied remains in the large air bag 14 for pressurization, the pressurization time (pressurization for supplying air into the large air bag 14 for pressurization) For a time TR2-14 of, for example, about 1.9 seconds) and a pressurizing time for supplying air into the small air bag 14A (pressurizing time TR2-14A is, for example, about 0.9 second). Whether the large armband part 2 is connected to the sphygmomanometer body 10 or the small armband part 2A is connected to the sphygmomanometer body 10 by utilizing the difference in the pressurization time. It makes it possible to judge accurately.

そこで、図１７のステップＳ２に戻り、図１８（Ａ）に示す第１加圧時間ＴＲ１が第１閾値ＴＨ１以上であると図１５の制御部１２０が判断すると、ステップＳ３に移り、制御部１２０は、図１に示すように大型の腕帯部２がエアチューブ４，５を介して血圧計本体１０に接続されていると判断する。そこで、ステップＳ４では、図１５の制御部１２０は、２つの駆動ポンプ１１０の作動を維持して、ステップＳ５では２つの駆動ポンプ１１０のＰＷＭ制御を１００％から所定の値、例えば５０％に下げる。そしてステップＳ６では、血圧計本体１０の駆動ポンプ１１０は大型の腕帯部２の阻血用空気袋１４内にエアを供給して、図１に示すように上腕Ｔを所定の加圧力で加圧する。   Therefore, returning to step S2 in FIG. 17, when the control unit 120 in FIG. 15 determines that the first pressurization time TR1 shown in FIG. 18A is equal to or longer than the first threshold value TH1, the process proceeds to step S3, and the control unit 120 1 determines that the large armband 2 is connected to the sphygmomanometer body 10 via the air tubes 4 and 5 as shown in FIG. Therefore, in step S4, the control unit 120 in FIG. 15 maintains the operation of the two drive pumps 110, and in step S5, the PWM control of the two drive pumps 110 is reduced from 100% to a predetermined value, for example, 50%. . In step S6, the drive pump 110 of the sphygmomanometer main body 10 supplies air into the air bag 14 of the large armband portion 2 and pressurizes the upper arm T with a predetermined pressure as shown in FIG. .

そうでなく、図１７のステップＳ２に戻り、図１８（Ａ）に示す第１加圧時間ＴＲ１が第１閾値ＴＨ１未満であると、ステップＳ１２に移る。ステップＳ１２では、図１８（Ｂ）に示す第２加圧時間ＴＲ２が第２閾値ＴＨ１以上である、すなわち第２閾値ＴＨ１以上の第２加圧時間ＴＲ２−１４を検出すると、図１５の制御部１２０は大型の腕帯部２がエアを残存した状態でエアチューブ４，５を介して血圧計本体１０に接続されていると判断して、ステップＳ３に移る。そこで、ステップＳ３では、すでに説明したように大型の腕帯部２がエアチューブ４，５を介して血圧計本体１０に接続されていると判断して、ステップＳ４からステップＳ６の処理を行う。   Instead, the process returns to step S2 of FIG. 17, and if the first pressurization time TR1 shown in FIG. 18A is less than the first threshold value TH1, the process proceeds to step S12. In step S12, when the second pressurization time TR2 shown in FIG. 18B is equal to or greater than the second threshold TH1, that is, when the second pressurization time TR2-14 greater than or equal to the second threshold TH1 is detected, the control unit of FIG. 120 determines that the large armband portion 2 is connected to the sphygmomanometer main body 10 via the air tubes 4 and 5 in a state where air remains, and proceeds to step S3. Therefore, in step S3, as already described, it is determined that the large armband portion 2 is connected to the sphygmomanometer body 10 via the air tubes 4 and 5, and the processing from step S4 to step S6 is performed.

また、ステップＳ１２において、図１８（Ｂ）に示す第２加圧時間ＴＲ２が第２閾値ＴＨ１未満である、すなわち第２閾値ＴＨ１未満の第２加圧時間ＴＲ２−１４Ａを検出すると、図１５の制御部１２０は小型の腕帯部２Ａがエアチューブ４，５を介して血圧計本体１０に接続されていると判断して、ステップＳ１３に移る。そこで、ステップＳ１４では、図１５の制御部１２０は、２つの駆動ポンプ１１０の作動の内の一方を停止して１つの駆動ポンプ１１０の作動を維持して、ステップＳ１５では１つの駆動ポンプ１１０のＰＷＭ制御を１００％から所定の値、例えば５０％に下げる。そしてステップＳ１６では、血圧計本体１０の駆動ポンプ１１０は、小型の腕帯部２Ａの阻血用空気袋１４Ａ内にエアを供給して、図１に示すように上腕Ｔ１を所定の加圧力で加圧する。   Further, in step S12, when the second pressurization time TR2 shown in FIG. 18B is less than the second threshold TH1, that is, when the second pressurization time TR2-14A less than the second threshold TH1 is detected, FIG. The control unit 120 determines that the small armband portion 2A is connected to the sphygmomanometer body 10 via the air tubes 4 and 5, and proceeds to step S13. Therefore, in step S14, the control unit 120 of FIG. 15 stops one of the operations of the two drive pumps 110 to maintain the operation of one drive pump 110, and in step S15, the control unit 120 of one drive pump 110 is maintained. The PWM control is lowered from 100% to a predetermined value, for example, 50%. In step S16, the drive pump 110 of the sphygmomanometer main body 10 supplies air into the ischemic bladder 14A of the small armband portion 2A, and pressurizes the upper arm T1 with a predetermined pressure as shown in FIG. Press.

以上説明したように、被測定者の上腕の周囲長さに応じて使用できるように大型の腕帯部２と小型の腕帯部２Ａが用意されている場合に、どちらの腕帯部が血圧計本体１０に対してエアチューブ４，５に対して接続されているかどうかを、血圧計本体１０内の制御部１２０がエアを供給するだけで的確に自動的に判断をして、その後腕帯部のサイズに応じて適切な空気量を供給できる。すなわち、血圧計本体側から腕帯部に空気を供給する際に、腕帯部の大小を判断して空気を供給することができる。   As described above, when the large armband portion 2 and the small armband portion 2A are prepared so that they can be used according to the circumference of the upper arm of the measurement subject, which armband portion is the blood pressure The controller 120 in the sphygmomanometer main body 10 automatically and accurately determines whether or not it is connected to the air tubes 4 and 5 with respect to the main body 10, and then the armband An appropriate amount of air can be supplied according to the size of the part. That is, when air is supplied from the sphygmomanometer main body side to the armband portion, the size of the armband portion can be determined to supply air.

図１９（Ａ）は、制御部１２０の好ましい構成と動作の一例を示している。
図１９（Ａ）に示すように、制御部１２０は、中央処理部（ＣＰＵ）１７０と、第１クロック発生部１７１と、第２クロック発生部１７２を有している。中央処理部（ＣＰＵ）１７０は、開始／停止スイッチ８８と、第１クロック発生部１７１と第２クロック発生部１７２に電気的に接続されている。第１クロック発生部１７１は、中央処理部１７０を駆動するための基準クロックを発生して中央処理部１７０に供給し、例えばＡＴカット型の水晶発振器を用いており、発振周波数は３２ＫＨｚである。第２クロック発生部１７２は、例えばレゾネータであり、制御バルブ１１１と排気バルブ１１２の動作の基準周波数を供給する。第２クロック発生部１７２の発振周波数は例えば８ＭＨｚであり、第１クロック発生部１７１の発振周波数に比べて高い。 FIG. 19A shows an example of a preferable configuration and operation of the control unit 120.
As shown in FIG. 19A, the control unit 120 includes a central processing unit (CPU) 170, a first clock generation unit 171 and a second clock generation unit 172. The central processing unit (CPU) 170 is electrically connected to the start / stop switch 88, the first clock generation unit 171 and the second clock generation unit 172. The first clock generation unit 171 generates a reference clock for driving the central processing unit 170 and supplies it to the central processing unit 170. For example, an AT cut type crystal oscillator is used, and the oscillation frequency is 32 KHz. The second clock generation unit 172 is, for example, a resonator, and supplies a reference frequency for the operation of the control valve 111 and the exhaust valve 112. The oscillation frequency of the second clock generator 172 is, for example, 8 MHz, which is higher than the oscillation frequency of the first clock generator 171.

図１９（Ａ）に示す１つの開始／停止スイッチ８８は、血圧測定動作を開始するために動作開始スイッチと、血圧測定動作を停止するために押すスイッチと、緊急停止スイッチ機能と、緊急排気スイッチの機能を兼ねている。すなわち、被測定者は、図１９（Ａ）に示す開始／停止スイッチ８８を押すことで、図１に示す血圧計１により血圧測定を開始して腕帯部２により上腕Ｔを加圧して通常の血圧測定を行った後に、被測定者が再度開始／停止スイッチ８８を押すことで血圧測定動作を通常停止させることができる。
また、例えば、被測定者は、図１９（Ａ）に示す開始／停止スイッチ８８を押すことで、図１に示す血圧計１により血圧測定を開始して腕帯部２により上腕Ｔを加圧したが、例えば中央処理部１７０の動作が暴走して上腕にかかる力が大きすぎると被測定者が感じた場合に、すぐに被測定者が、血圧計１による血圧測定動作を緊急に停止するために、もう一度開始／停止スイッチ８８を押すことで、駆動ポンプ１１０を停止させて排気バルブ１１２を動作させて腕帯部２内のエアと阻血用空気袋１４と２つのＫ音検出用空気袋５０内のエアを急排気して上腕Ｔに与えている圧力を解除する。このように、１つの開始／停止スイッチ８８が、血圧測定動作を開始するために動作開始スイッチと、血圧測定動作を停止するために押すスイッチと、緊急停止スイッチ機能と、緊急排気スイッチの機能を兼ねているので、開始／停止スイッチ８８を設ければ、緊急停止スイッチや緊急排気スイッチを別途設ける必要が無く、中央処理部１７０の暴走による血圧測定時の不都合を防止できる。 One start / stop switch 88 shown in FIG. 19A includes an operation start switch for starting a blood pressure measurement operation, a switch to be pressed to stop the blood pressure measurement operation, an emergency stop switch function, and an emergency exhaust switch. It also has the function of That is, the measurement subject presses the start / stop switch 88 shown in FIG. 19A to start blood pressure measurement with the sphygmomanometer 1 shown in FIG. After the blood pressure measurement is performed, the measurement subject can normally stop the blood pressure measurement operation by pressing the start / stop switch 88 again.
Further, for example, the person to be measured presses the start / stop switch 88 shown in FIG. 19A to start blood pressure measurement with the sphygmomanometer 1 shown in FIG. 1 and pressurize the upper arm T with the armband portion 2. However, for example, when the measurement subject feels that the operation of the central processing unit 170 runs away and the force applied to the upper arm is too large, the measurement subject immediately stops the blood pressure measurement operation by the sphygmomanometer 1. Therefore, by depressing the start / stop switch 88 once again, the drive pump 110 is stopped and the exhaust valve 112 is operated so that the air in the armband portion 2, the blood-insufficiency air bag 14, and the two K-sound detection air bags. The pressure in the upper arm T is released by rapidly exhausting the air in 50. In this way, one start / stop switch 88 functions as an operation start switch for starting a blood pressure measurement operation, a switch for pressing to stop the blood pressure measurement operation, an emergency stop switch function, and an emergency exhaust switch function. Therefore, if the start / stop switch 88 is provided, it is not necessary to separately provide an emergency stop switch or an emergency exhaust switch, and inconvenience at the time of blood pressure measurement due to the runaway of the central processing unit 170 can be prevented.

図１９（Ｂ）は、図１９（Ａ）に示す開始／停止スイッチ８８のリセット信号ＲＳとスイッチオン信号ＲＭと、第１クロック発生部１７１の動作の立ち上がりと、第２クロック発生部１７２の動作の立ち上がりの波形例を示している。被測定者は血圧測定操作の際に、上述したように、開始／停止スイッチ８８を複数回繰り返して押すことが生じ、開始／停止スイッチ８８を押してオフにする際には、第１クロック発生部１７１がリセットされてしまう。
図１９（Ｂ）に示すように、開始／停止スイッチ８８がリセット後に、再度スイッチオン信号ＲＭが中央処理部１７０に入ると、第１クロック発生部１７１のクロックの発生動作はスイッチオン信号ＲＭから時間Ｔ１をかけて徐々に立ち上がる。このように、第１クロック発生部１７１の動作の立ち上がりは時間Ｔ１かかり、この時間Ｔ１の間は中央処理部１７０を駆動するクロックが与えられず、時間Ｔ１だけ中央処理部１７０の動作が遅れることになる。 19B shows the reset signal RS and switch-on signal RM of the start / stop switch 88 shown in FIG. 19A, the rise of the operation of the first clock generator 171, and the operation of the second clock generator 172. An example of a rising waveform is shown. During the blood pressure measurement operation, the measurement subject repeatedly presses the start / stop switch 88 a plurality of times as described above. When the start / stop switch 88 is pressed and turned off, the first clock generation unit 171 is reset.
As shown in FIG. 19B, when the switch-on signal RM enters the central processing unit 170 again after the start / stop switch 88 is reset, the clock generation operation of the first clock generation unit 171 starts from the switch-on signal RM. It gradually rises over time T1. As described above, the rise of the operation of the first clock generation unit 171 takes time T1, and during this time T1, the clock for driving the central processing unit 170 is not given, and the operation of the central processing unit 170 is delayed by the time T1. become.

しかし、図１９（Ｂ）に示すように、開始／停止スイッチ８８がリセット後に、再度スイッチオン信号ＲＭが中央処理部１７０に入ると、第２クロック発生部１７２の動作は、スイッチオン信号ＲＭから、時間Ｔ１に比べてかなり短い時間Ｔ２で急速に立ち上がる。従って、第２クロック発生部１７２の動作の立ち上がり時間Ｔ２は、第１クロック発生部１７１の動作の立ち上がり時間Ｔ１に比べて、短縮時間Ｔ３だけ短縮できる。
これにより、第１クロック発生部１７１に加えて第２クロック発生部１７２を用いることで、この第２クロック発生部１７２のクロック信号ＣＳ２が、第１クロック発生部１７１のクロック信号ＣＳ１に先立って中央処理部１７０に供給されるので、短縮時間Ｔ３だけ早く中央処理部１７０の時刻の遅れを補正することができる。すなわち、開始／停止スイッチ８８を複数回押しても中央処理部１７０の時刻ができるだけ遅れないように補正でき、時刻の遅れを防ぐことができる。すなわち、開始／停止スイッチ８８を繰り返して押しても、測定動作の開始と停止がなされた時の制御部１２０の時刻が補正でき、時刻が遅れることが無くなる。
この時間Ｔ２は時間Ｔ１に比べてかなり小さな値であり、時間Ｔ１は例えば１００ｍｓｅｃ〜１ｓｅｃであり、時間Ｔ２は例えば数ｍｓｅｃ〜数１０ｍｓｅｃである。 However, as shown in FIG. 19B, when the switch-on signal RM enters the central processing unit 170 again after the start / stop switch 88 is reset, the operation of the second clock generation unit 172 starts from the switch-on signal RM. It rises rapidly in time T2, which is considerably shorter than time T1. Accordingly, the rise time T2 of the operation of the second clock generator 172 can be shortened by the shortened time T3 compared to the rise time T1 of the operation of the first clock generator 171.
Thus, by using the second clock generation unit 172 in addition to the first clock generation unit 171, the clock signal CS2 of the second clock generation unit 172 is centered prior to the clock signal CS1 of the first clock generation unit 171. Since it is supplied to the processing unit 170, the time delay of the central processing unit 170 can be corrected earlier by the shortening time T3. That is, even if the start / stop switch 88 is pressed a plurality of times, the time of the central processing unit 170 can be corrected so as not to be delayed as much as possible, and the time delay can be prevented. That is, even if the start / stop switch 88 is repeatedly pressed, the time of the control unit 120 when the measurement operation is started and stopped can be corrected, and the time is not delayed.
The time T2 is considerably smaller than the time T1, the time T1 is, for example, 100 msec to 1 sec, and the time T2 is, for example, several msec to several tens msec.

図２０は、血圧計１の周囲温度を検出する温度センサ１８０，１８１と表示部６３を示している。
図２０（Ａ）では、圧力検知部１４０が温度センサ１８０を内蔵している例を示している。圧力検知部１４０は、圧力測定の際に圧力値の温度補正処理を行うために、予め温度センサ１８０を備えている。この温度センサ１８０が、測定数値を制御部１２０に供給する。制御部１２０は、温度センサ１８０から得られた測定数値により、温度信号ＬＳ１を表示部６３に送り、血圧計１の周囲温度、例えば血圧計１が置かれた場所の室温として、表示部６３には時刻表示１８３、最高血圧値表示１８４、最低血圧値表示１８５とともに、温度表示１８２を表示することができる。 FIG. 20 shows temperature sensors 180 and 181 that detect the ambient temperature of the sphygmomanometer 1 and the display unit 63.
FIG. 20A shows an example in which the pressure detection unit 140 includes a temperature sensor 180. The pressure detection unit 140 includes a temperature sensor 180 in advance in order to perform a temperature correction process for the pressure value when measuring pressure. The temperature sensor 180 supplies the measured numerical value to the control unit 120. The control unit 120 sends the temperature signal LS1 to the display unit 63 based on the measured numerical value obtained from the temperature sensor 180, and displays the ambient temperature of the sphygmomanometer 1 as, for example, the room temperature of the place where the sphygmomanometer 1 is placed. Can display a temperature display 182 as well as a time display 183, a maximum blood pressure value display 184, and a minimum blood pressure value display 185.

一方、図２０（Ｂ）は、温度センサ１８１が制御部１２０に内蔵されている例を示している。温度センサ１８１が、測定数値を制御部１２０に供給して、制御部１２０は、温度信号ＬＳ２を表示部６３に送り、血圧計１の周囲温度、例えば室温として、表示部６３には時刻表示１８３、最高血圧値表示１８４、最低血圧値表示１８５とともに、温度表示１８２を表示することができる。
これにより、図２０（Ａ）と図２０（Ｂ）のいずれの場合でも、血圧計１の周囲温度を測定するために、別途サーミスタ等の温度センサを設ける必要がなくなり、部品点数を減らすことができる。
また、図９に示すように、制御部１２０と圧力検知部１４０は、駆動ポンプ１１０に対して隔壁１０１により離して設けられているので、駆動ポンプ１１０が動作する際に生じる熱により温度上昇してしまうという問題が無くなり、温度センサ１８０あるいは温度センサ１８１は、血圧計１の周囲温度を正確に検知することができる。なお、例えば、就寝時の温度よりも翌朝の温度が、一例として１０℃下がっている場合には、制御部１２０は、図１のスピーカ８５を通じて１０℃下がっていると、被測定者に対して音声ガイドをすることができる。 On the other hand, FIG. 20B shows an example in which the temperature sensor 181 is built in the control unit 120. The temperature sensor 181 supplies the measured numerical value to the control unit 120, and the control unit 120 sends the temperature signal LS 2 to the display unit 63, and the ambient temperature of the sphygmomanometer 1, for example, room temperature, is displayed on the display unit 63 as a time display 183. The temperature display 182 can be displayed together with the maximum blood pressure value display 184 and the minimum blood pressure value display 185.
Accordingly, in either case of FIG. 20 (A) or FIG. 20 (B), it is not necessary to provide a separate temperature sensor such as a thermistor in order to measure the ambient temperature of the sphygmomanometer 1, and the number of parts can be reduced. it can.
Further, as shown in FIG. 9, since the control unit 120 and the pressure detection unit 140 are provided apart from the drive pump 110 by the partition wall 101, the temperature rises due to heat generated when the drive pump 110 operates. The temperature sensor 180 or the temperature sensor 181 can accurately detect the ambient temperature of the sphygmomanometer 1. For example, when the temperature in the next morning is 10 ° C. lower than the temperature at bedtime, for example, the control unit 120 determines that the temperature is lowered by 10 ° C. through the speaker 85 in FIG. Can provide voice guidance.

ところで、図１と図３に示す腕帯部２は、タグ３３を有している。これに対して、図２１に示す腕帯部２は、別の形状のタグ２３３を有している。このタグ２３３は、開口部１１Ｒ側から開口部１１Ｐにかけて腕帯部２の長手方向に沿って、外布１６に対して固定されている。タグ２３３は、腕帯部２の開口部１１ＲからＶ方向に沿って突出して設けられているつまみ部分２３３Ａと、図２１（Ｂ）に示すように指Ｆを通すための指挿入部２３３Ｂを有している。タグ２３３は、例えば布部材あるいはプラスチック部材であっても良い。
図２１（Ｂ）に示すように、被測定者が例えば腕帯部２に左腕を挿入して血圧測定をする際には、指挿入部２３３Ｂと外布１６の間に指Ｆを通して腕帯部２を確実に保持して、腕帯部２を左腕に沿ってＶ方向に移動することができる。これにより、上腕Ｔに対して腕帯部２の装着が容易にしかも確実にできるばかりでなく、つまみ部分２３３Ａを見ることで腕帯部２の装着方向が明確になるので、開口１１Ｒ側から迷わずに手先を通すことができる。このため、被測定者が腕帯部２に対して誤って手先を開口部１１Ｐ側から逆挿入してしまうことを防止することができる。すなわち、被測定者が腕帯部を上腕に対して誤って逆方向に装着することを容易に防止でき、被測定者が腕帯部を上腕に対して正しい方向に装着して正しい血圧測定をすることができる。 Incidentally, the armband portion 2 shown in FIGS. 1 and 3 has a tag 33. On the other hand, the armband part 2 shown in FIG. 21 has the tag 233 of another shape. The tag 233 is fixed to the outer fabric 16 along the longitudinal direction of the armband portion 2 from the opening 11R side to the opening 11P. The tag 233 has a knob part 233A provided so as to protrude from the opening 11R of the armband part 2 along the V direction, and a finger insertion part 233B for passing the finger F as shown in FIG. is doing. The tag 233 may be a cloth member or a plastic member, for example.
As shown in FIG. 21B, when the person to be measured measures blood pressure by inserting the left arm into the armband portion 2, for example, the armband portion is passed through the finger F between the finger insertion portion 233B and the outer cloth 16. 2 is securely held, and the armband portion 2 can be moved in the V direction along the left arm. As a result, not only can the armband portion 2 be easily and reliably attached to the upper arm T, but the mounting direction of the armband portion 2 becomes clear by looking at the knob portion 233A. You can pass through your fingertips. For this reason, it can prevent that a to-be-measured person inserts a hand back into the armband part 2 accidentally from the opening part 11P side. In other words, it is easy to prevent the person being measured from wearing the armband part in the opposite direction with respect to the upper arm, and the person to be measured wears the armband part in the correct direction with respect to the upper arm to perform correct blood pressure measurement. can do.

本発明の血圧計の実施形態は、少なくとも、被測定者の上腕に装着され前記上腕を阻血する第１阻血用空気袋を有する第１腕帯部と、被測定者の上腕に装着され前記上腕を阻血する第２阻血用空気袋を有し前記第１腕帯部よりも小型の第２腕帯部のいずれかを着脱可能に備え、これら第１腕帯部の第１阻血用空気袋と、前記第２腕帯部の第２阻血用空気袋とを選択的に接続可能になっている血圧計本体とを有し、前記血圧計本体には、前記上腕を加圧する際に前記第１阻血用空気袋あるいは前記第２阻血用空気袋内に空気を供給する加圧手段と、制御部と、前記第１阻血用空気袋あるいは前記第２阻血用空気袋内の圧力を減圧する減圧手段とを備え、前記制御部により前記加圧手段と前記減圧手段を制御して血圧を測定する血圧計であって、前記第１腕帯部および前記第２腕帯部は、前記上腕に巻き付けることなく装着され、前記制御部は、前記加圧手段を駆動して予め定めた前記上腕に与える加圧力に達するまでの加圧時間が、予め定めた閾値以上であるか、該閾値未満であるかにに基づいて、前記血圧計本体に接続されている腕帯部および阻血用空気袋の種類を判断し、前記加圧手段は、複数の駆動ポンプから成り、前記制御部は、前記第１加圧時間と前記第２加圧時間を測定する時には前記複数の駆動ポンプを駆動して空気を供給させ、前記第１腕帯部の第１阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断した時には前記複数の駆動ポンプを駆動して空気を供給させ、前記第２腕帯部の第２阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断した時には前記１つの駆動ポンプを駆動して空気を供給させることを特徴とする。   An embodiment of the sphygmomanometer according to the present invention includes at least a first arm band portion having a first blood-insulating air bag that is attached to the upper arm of the measurement subject and blocks the upper arm and the upper arm that is attached to the upper arm of the measurement subject. A second ischemic bladder for isolating blood pressure, and is detachably provided with a second armband portion smaller than the first armband portion, and a first ischemic bladder for the first armband portion; A sphygmomanometer body that can be selectively connected to a second air bag for the second ischemia of the second arm band, and the sphygmomanometer body has the sphygmomanometer body when the upper arm is pressurized. Pressurizing means for supplying air into the ischemic bladder or the second ischemic bladder, a control unit, and a decompressing means for reducing the pressure in the first and second ischemic bladders A sphygmomanometer that measures the blood pressure by controlling the pressurization means and the decompression means by the control unit, The first armband portion and the second armband portion are mounted without being wound around the upper arm, and the control unit drives the pressurizing means to reach a predetermined pressure applied to the upper arm. Based on whether the pressurization time is equal to or greater than a predetermined threshold value or less than the predetermined threshold value, the type of the armband portion and the air bag for ischemia connected to the sphygmomanometer body is determined, and the additional pressure is determined. The pressure unit includes a plurality of drive pumps, and the control unit drives the plurality of drive pumps to supply air when measuring the first pressurization time and the second pressurization time, When it is determined that the first ischemic bladder of the armband is connected to the sphygmomanometer body, the plurality of drive pumps are driven to supply air, and the second ischemic air of the second armband When it is determined that the bag is connected to the sphygmomanometer body, the one By driving the driven pump is characterized in that to supply air.

また、加圧時間は、上腕に与える加圧力が加圧開始（通常は０ｍｍＨｇ）から予め定めた所定の圧力、例えば４０ｍｍＨｇに達するまでの時間であることを特徴とする。これにより、制御部は加圧力を０ｍｍＨｇから所定圧（ｍｍＨｇ）、例えば４０ｍｍＨｇに上げるだけで即座に腕帯部の大小を判断できる。
これにより、第１加圧時間と第２加圧時間を測定する時には複数の駆動ポンプを駆動することで、制御部は早く判断でき、第１腕帯部の第１阻血用空気袋が血圧計本体に接続されていると判断した時には複数の駆動ポンプを駆動して空気を供給させ、第２腕帯部の第２阻血用空気袋が血圧計本体に接続されていると判断した時には１つの駆動ポンプを駆動して空気を供給させることで、血圧計本体の省電力化を図ることができる。 The pressurizing time is a time from when the pressure applied to the upper arm reaches a predetermined pressure, for example, 40 mmHg, from the start of pressurization (usually 0 mmHg). As a result, the control unit can immediately determine the size of the armband simply by increasing the applied pressure from 0 mmHg to a predetermined pressure (mmHg), for example, 40 mmHg.
Accordingly, when measuring the first pressurization time and the second pressurization time, the control unit can quickly determine by driving a plurality of drive pumps, and the first ischemic air bag of the first armband unit is a blood pressure monitor. When it is determined that it is connected to the main body, a plurality of drive pumps are driven to supply air, and when it is determined that the second blood bag for the second armband portion is connected to the sphygmomanometer main body, By driving the drive pump to supply air, it is possible to save power in the sphygmomanometer body.

また、制御部が加圧時間を第１加圧時間として測定する際に、上腕に与える加圧力が２０〜４０ｍｍＨｇに達するまでの第２加圧時間を測定して、第２加圧時間が、予め定めた別の閾値以上である場合には、空気が残存した状態の第１腕帯部の第１阻血用空気袋が血圧計本体に接続されていると判断し、加圧時間が予め定めた別の閾値未満である場合には、第２腕帯部の第２阻血用空気袋が血圧計本体に接続されていると判断するようになっている。これにより、第１腕帯部の第１阻血用空気袋に前回の空気が残っている場合であっても、第１腕帯部の第１阻血用空気袋が血圧計本体に接続されているか、第２腕帯部の第２阻血用空気袋が血圧計本体に接続されているかを判断でき、誤って判断することが無い。   Further, when the control unit measures the pressurization time as the first pressurization time, the second pressurization time is measured by measuring the second pressurization time until the pressure applied to the upper arm reaches 20 to 40 mmHg. If it is equal to or greater than another predetermined threshold value, it is determined that the first air bag for the first armband portion with air remaining is connected to the sphygmomanometer body, and the pressurization time is predetermined. If it is less than another threshold value, it is determined that the second air bag for ischemia of the second armband is connected to the sphygmomanometer body. As a result, whether or not the first air bag for the first armband portion is connected to the sphygmomanometer body even if the previous air remains in the first blood bag for the first armband portion It is possible to determine whether the second air bag for the second armband portion is connected to the sphygmomanometer body, and no erroneous determination is made.

第１腕帯部は、第１阻血用空気袋と、上腕に装着された時に対向位置になるように配置された２つのコロトコフ音検出用空気袋とを収納し、第２腕帯部は、第２阻血用空気袋と、上腕に装着された時に対向位置になるように配置された２つのコロトコフ音検出用空気袋とを収納している。これにより、第１腕帯部と第２腕帯部は、ともにコロトコフ音を用いて血圧値を測定できる。
また、血圧計１は、一つの腕帯部、例えば標準サイズ（Ｍ）の腕帯部を同伴して販売されることができ、これとは別個に上述の実施形態で説明したサイズの異なる腕帯部について、例えばＳサイズのものとＬサイズのものをセット販売してもよい。あるいはＳサイズの腕帯部とＬサイズの腕帯部を別々に独立して販売してもよい。
さらには、血圧計１には、Ｓ、Ｍ、Ｌの３種類のサイズの腕帯部を全て同伴させるか、これらのうちＭサイズの腕帯部とＳか、もしくはＬの腕帯部のいずれかを選んで２種類の腕帯部を同伴させて販売することもできる。
また、特定のサイズの腕帯部と、これに取付けられた種類判別（サイズ判別）手段、すなわち、上記実施形態における反射部材８２０等を備えたエアプラグのセット、すなわち、種類判別可能なエアプラグ付き腕帯（部）を独立した商品として販売することもできる。 The first armband portion houses a first air bag for ischemia and two Korotkoff sound detection air bags arranged to face each other when attached to the upper arm, and the second armband portion is A second air bag for ischemia and two Korotkoff sound detecting air bags disposed so as to face each other when mounted on the upper arm are housed. Thereby, both the 1st armband part and the 2nd armband part can measure a blood pressure value using a Korotkoff sound.
Further, the sphygmomanometer 1 can be sold with one armband portion, for example, a standard size (M) armband portion, and separately, an arm having a different size as described in the above embodiment. As for the belt portion, for example, an S size and an L size may be sold as a set. Alternatively, an S-size armband and an L-size armband may be sold separately and independently.
Furthermore, the sphygmomanometer 1 is accompanied by all of three types of armband portions of S, M, and L, or any of the M size armband portion and S or L armband portion. You can choose to sell them with two types of armbands.
Further, a set of air plugs having an arm band portion of a specific size and type discriminating (size discriminating) means attached thereto, that is, the reflecting member 820 in the above embodiment, that is, an arm with an air plug capable of discriminating types. The belt (part) can also be sold as an independent product.

本発明の各実施形態は、任意に組み合わせることができる。
ところで、本発明は上記
実施形態に限定されず、種々の変形例を採用することができる。
図３に示す腕帯部２の開口閉鎖部材３０は、面ファスナーに限らず、例えば一方の部材としてＳ極のマグネットを用い、他方の部材としてＮ極のマグネットを用いることもできる。また、図２２に示すように、外側が剛性を有し、取っ手を備えたプラスチック製の腕帯部２を用いるようにしても良く、血圧計本体やコンデンサマイクロフォンの配置構造は、上述のようにしてもよい。 Each embodiment of the present invention can be arbitrarily combined.
By the way, this invention is not limited to the said embodiment, A various modified example is employable.
The opening closing member 30 of the armband portion 2 shown in FIG. 3 is not limited to a hook-and-loop fastener, and for example, an S-pole magnet can be used as one member and an N-pole magnet can be used as the other member. Further, as shown in FIG. 22, a plastic armband portion 2 having a rigid outer side and a handle may be used, and the arrangement structure of the sphygmomanometer body and the condenser microphone is as described above. May be.

１・・・血圧計、２・・・大型の腕帯部（第１腕帯部）、２Ａ・・・小型の腕帯部（第２腕帯部）、４・・・エアチューブ（第１エアチューブ），５・・・エアチューブ（第２エアチューブ）、６・・・エアプラグ、１０・・・血圧計本体、１１Ｐ、１１Ｒ・・・開口部、１４・・・阻血用空気袋（第１阻血用空気袋）、１４Ａ・・・阻血用空気袋（第２阻血用空気袋）、１６・・・外布１６、１７・・・内布、３０・・・開口閉鎖部材、３３・・・タグ、５０・・・Ｋ音信号を検出する２つのＫ音検出用空気袋、６０・・・筐体部、６１・・・表示面部、６２・・・腕帯部の保持部、１１０・・・加圧手段である２つの駆動ポンプ、１１１・・・減圧手段としての制御バルブ、１１２・・・減圧手段としての排気バルブ、１２０・・・制御部（制御手段）、Ｔ，Ｔ１・・・上腕   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Blood pressure monitor, 2 ... Large armband part (1st armband part), 2A ... Small armband part (2nd armband part), 4 ... Air tube (1st Air tube), 5 ... Air tube (second air tube), 6 ... Air plug, 10 ... Blood pressure monitor body, 11P, 11R ... Opening, 14 ... Air bag for ischemia (No. 1) 1 air bag for ischemia), 14A ... air bag for ischemia (second air bag for ischemia), 16 ... outer cloth 16, 17 ... inner cloth, 30 ... opening closing member, 33 ... -Tag, 50 ... Two K sound detection air bags for detecting K sound signal, 60 ... Housing part, 61 ... Display surface part, 62 ... Arm belt part holding part, 110 ..Two drive pumps that are pressurizing means, 111... Control valve as pressure reducing means, 112... Exhaust valve as pressure reducing means, 120. (Control means), T, T1 ··· upper arm

Claims (4)

少なくとも、被測定者の上腕に装着され前記上腕を阻血する第１阻血用空気袋を有する第１腕帯部と、被測定者の上腕に装着され前記上腕を阻血する第２阻血用空気袋を有し前記第１腕帯部よりも小型の第２腕帯部のいずれかを着脱可能に備え、
これら第１腕帯部の第１阻血用空気袋と、前記第２腕帯部の第２阻血用空気袋とを選択的に接続可能になっている血圧計本体と
を有し、
前記血圧計本体には、前記上腕を加圧する際に前記第１阻血用空気袋あるいは前記第２阻血用空気袋内に空気を供給する加圧手段と、制御部と、前記第１阻血用空気袋あるいは前記第２阻血用空気袋内の圧力を減圧する減圧手段とを備え、前記制御部により前記加圧手段と前記減圧手段を制御して血圧を測定する血圧計であって、
前記第１腕帯部および前記第２腕帯部は、前記上腕に巻き付けることなく装着され、
前記制御部は、前記加圧手段を駆動して予め定めた前記上腕に与える加圧力に達するまでの加圧時間が、予め定めた閾値以上であるか、該閾値未満であるかにに基づいて、前記血圧計本体に接続されている腕帯部および阻血用空気袋の種類を判断し、
前記加圧手段は、複数の駆動ポンプを備え、
前記制御部は、前記第１加圧時間と前記第２加圧時間を測定する時には前記複数の駆動ポンプを駆動して空気を供給させ、前記第１腕帯部の第１阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断した時には前記複数の駆動ポンプを駆動して空気を供給させ、前記第２腕帯部の第２阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断した時には前記１つの駆動ポンプを駆動して空気を供給させることを特徴とする血圧計。 At least a first arm band portion having a first air bag for ischemia that is attached to the upper arm of the subject and is used to block the upper arm, and a second air bag for ischemia that is attached to the upper arm of the subject and is used to occlude the upper arm. Having any one of the second armband parts smaller than the first armband part detachably,
A sphygmomanometer main body capable of selectively connecting the first ischemic bladder of the first armband part and the second ischemic bladder of the second armband part;
The sphygmomanometer body includes a pressurizing means for supplying air into the first ischemic bladder or the second ischemic bladder when the upper arm is pressurized, a control unit, and the first ischemic air. A sphygmomanometer comprising: a pressure reducing means for reducing the pressure in the bag or the second air bag for ischemia, and measuring the blood pressure by controlling the pressure applying means and the pressure reducing means by the control unit;
The first armband part and the second armband part are mounted without being wrapped around the upper arm,
The control unit is based on whether the pressurization time until the pressurizing means is driven and reaches a predetermined pressure applied to the upper arm is equal to or greater than a predetermined threshold or less than the predetermined threshold. , Determine the type of armband and air bag for ischemia connected to the sphygmomanometer body,
The pressurizing means includes a plurality of drive pumps,
The control unit drives the plurality of driving pumps to supply air when measuring the first pressurization time and the second pressurization time, and the first hemostatic air bag of the first armband portion When it is determined that it is connected to the sphygmomanometer body, the plurality of drive pumps are driven to supply air, and the second blood bag for the second armband portion is connected to the sphygmomanometer body. When it is determined that the air pressure is supplied, the one drive pump is driven to supply air. 前記加圧時間は、前記上腕に与える加圧力が加圧開始から予め定めた圧力に達するまでの時間であることを特徴とする請求項１に記載の血圧計。   2. The sphygmomanometer according to claim 1, wherein the pressurization time is a time from when the pressurization applied to the upper arm reaches a predetermined pressure from the start of pressurization. 前記制御部が前記加圧時間を第１加圧時間として測定する際に、前記上腕に与える加圧力が２０ｍｍＨｇから前記予め定めた圧力に達するまでの第２加圧時間を測定して、前記第２加圧時間が、予め定めた別の閾値以上である場合には、空気が残存した状態の前記第１腕帯部の第１阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断し、前記加圧時間が前記予め定めた別の閾値未満である場合には、前記第２腕帯部の第２阻血用空気袋が前記血圧計本体に接続されていると判断することを特徴とする請求項２に記載の血圧計。   When the control unit measures the pressurization time as the first pressurization time, a second pressurization time until the applied pressure applied to the upper arm reaches the predetermined pressure from 20 mmHg is measured, and the first pressurization time is measured. 2 When the pressurization time is equal to or greater than another predetermined threshold, it is determined that the first blood bag for the first armband with the air remaining is connected to the sphygmomanometer body. When the pressurizing time is less than the predetermined another threshold value, it is determined that the second blood bag for the second armband portion is connected to the sphygmomanometer body. The sphygmomanometer according to claim 2. 前記第１腕帯部は、前記第１阻血用空気袋と、前記上腕に装着された時に対向位置になるように配置された２つのコロトコフ音検出用空気袋とを収納し、前記第２腕帯部は、前記第２阻血用空気袋と、前記上腕に装着された時に対向位置になるように配置された２つのコロトコフ音検出用空気袋とを収納していることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の血圧計。   The first armband portion houses the first air bag for ischemia and two Korotkoff sound detecting air bags disposed so as to face each other when attached to the upper arm. The band portion houses the second air bag for ischemia and two Korotkoff sound detecting air bags arranged so as to face each other when attached to the upper arm. The sphygmomanometer according to any one of claims 1 to 3.
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