JP2013192878A - Sphygmomanometer - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、腕帯部を患者の上腕に巻き付けて患者の血圧を測定する血圧計に関する。 The present invention relates to a sphygmomanometer that measures a patient's blood pressure by wrapping an armband around a patient's upper arm.
医療機関で看護師等の医療従事者が使用する血圧計としては、例えば腕帯部へ送気するための送気球と血圧計本体部とを一体化した手動加圧方式のものがある。この血圧計の腕帯部は動脈を阻血するための阻血用空気袋と、この阻血用空気袋に付けてある動脈拍動検出用の空気袋を有している。医療従事者が手動で送気球を握ったり離したりすることで、血圧計本体部からチューブを通して腕帯部内の阻血用空気袋に空気を送って、患者の上腕を加圧して血圧を測定する。血圧測定の際に生じる阻血用空気袋内の空気の変動と、動脈拍動検出用の空気袋内の空気の変動は、圧力センサにより検出するようになっている。医療従事者は送気球を片手で簡単に操作でき、腕帯部内の阻血用空気袋に空気を送る際に、空気を送るためのモータが不要であるので、夜間でも静かな血圧測定を行うことができる（特許文献１を参照）。 As a sphygmomanometer used by a medical staff such as a nurse in a medical institution, for example, there is a manual pressurization type in which an air balloon for feeding air to an arm band and a sphygmomanometer main body are integrated. The arm band portion of the blood pressure monitor has an ischemic air bag for blocking the artery and an arterial pulsation detecting air bag attached to the ischemic air bag. When a medical worker manually holds or releases the air balloon, air is sent from the sphygmomanometer body through the tube to the air bag for ischemia in the armband, and the patient's upper arm is pressurized to measure blood pressure. A change in air in the air bag for ischemia that occurs during blood pressure measurement and a change in air in the air bag for detecting arterial pulsation are detected by a pressure sensor. Medical personnel can easily operate the air balloon with one hand, and when sending air to the air bag for ischemia in the armband, a motor to send air is unnecessary, so quiet blood pressure measurement should be performed even at night (See Patent Document 1).
従来の血圧計を製造する際には、使用される個々の圧力センサの電気的特性にばらつきが存在する。このため、圧力センサを取り付ける工程では、別部品である半固定抵抗器を設けて、作業者がこの半固定抵抗器を手動で調整して圧力センサの電気的特性のばらつきを調整してこのばらつきを吸収している。このため、血圧計の製造の際の調整作業が面倒であるばかりでなく、半固定抵抗器を設ける必要があるのでコスト高である。 When manufacturing a conventional sphygmomanometer, there are variations in the electrical characteristics of the individual pressure sensors used. For this reason, in the process of attaching the pressure sensor, a semi-fixed resistor, which is a separate component, is provided, and the operator manually adjusts the semi-fixed resistor to adjust the variation in the electrical characteristics of the pressure sensor. Is absorbed. For this reason, not only the adjustment work at the time of manufacture of a sphygmomanometer is troublesome but also it is expensive because it is necessary to provide a semi-fixed resistor.
しかも、特に病院内では医療従事者が頻繁に患者のベッドサイドまで手動加圧方式の血圧計を持ち運び、その血圧計で患者の血圧測定を行なう場合には、血圧計本体部と送気球を片手で持って操作するので、使用している間に血圧計本体部に振動を与えたり、血圧計本体部と送気球を落下させてしまうと、調整済みの半固定抵抗器が動いて調整値にずれを発生させてしまうおそれがあるので、正確な血圧測定が行えない。 Moreover, especially in hospitals, when a medical worker frequently carries a manually pressurized sphygmomanometer to the patient's bedside and uses the sphygmomanometer to measure the patient's blood pressure, the sphygmomanometer body and the air balloon are held in one hand. If you give vibration to the sphygmomanometer body while using it, or drop the sphygmomanometer body and the air balloon, the adjusted semi-fixed resistor will move to the adjusted value. Since there is a possibility of causing a shift, accurate blood pressure measurement cannot be performed.
そこで、本発明は、半固定抵抗器を用いる必要がなく、使用している間に血圧計本体部に振動を与えたり、血圧計本体部を落下させても、圧力センサの電気的特性を自動的に調整して正確な血圧測定を行うことができる血圧計を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention does not require the use of a semi-fixed resistor, and even if the sphygmomanometer body is vibrated or dropped while being used, the electrical characteristics of the pressure sensor are automatically adjusted. An object of the present invention is to provide a sphygmomanometer that can accurately adjust blood pressure and perform accurate blood pressure measurement.
本発明の血圧計は、腕帯部を被測定者の上腕に巻いて前記腕帯部を加圧することで血圧を測定する血圧計で、前記腕帯部内に配置され空気が供給されることで前記上腕を阻血する空気袋と、前記空気袋内の圧力を検出する圧力センサと、前記圧力センサの出力電圧を増幅する増幅回路と、前記圧力センサを駆動する駆動電流を制御して、前記圧力センサの出力電圧を増幅する前記増幅回路における増幅率を調整する出力電圧の増幅率調整部とを有することを特徴とする。
上記構成によれば、半固定抵抗器を用いる必要がないので、使用している間に血圧計本体部に振動を与えたり血圧計本体部を落下させても、圧力センサの電気的特性を自動的に調整できる。このため、正確な血圧測定を行うことができる。
The sphygmomanometer according to the present invention is a sphygmomanometer that measures blood pressure by wrapping an armband part around the upper arm of a person to be measured and pressurizing the armband part, and is disposed in the armband part to supply air. An air bag for blocking the upper arm; a pressure sensor for detecting pressure in the air bag; an amplifier circuit for amplifying an output voltage of the pressure sensor; and a drive current for driving the pressure sensor to control the pressure. And an output voltage gain adjusting unit for adjusting the gain in the amplifier circuit for amplifying the output voltage of the sensor.
According to the above configuration, since it is not necessary to use a semi-fixed resistor, the electrical characteristics of the pressure sensor are automatically adjusted even if the sphygmomanometer body is vibrated or dropped while being used. Can be adjusted. For this reason, accurate blood pressure measurement can be performed.
好ましくは、前記空気袋内の圧力が大気圧である時に前記増幅回路の前記出力電圧がゼロになるように、前記増幅回路のオフセット電圧を調整するオフセット調整部とを有することを特徴とする。
上記構成によれば、オフセット調整部は、空気袋内の圧力が大気圧である時に、増幅回路の出力電圧がゼロになるように増幅回路のオフセット電圧を調整するので、圧力センサの出力電圧のゼロ点調整を自動的に行うことができる。
Preferably, an offset adjustment unit that adjusts an offset voltage of the amplifier circuit so that the output voltage of the amplifier circuit becomes zero when the pressure in the air bag is atmospheric pressure.
According to the above configuration, the offset adjustment unit adjusts the offset voltage of the amplifier circuit so that the output voltage of the amplifier circuit becomes zero when the pressure in the air bag is atmospheric pressure. Zero point adjustment can be performed automatically.
好ましくは、前記腕帯部の前記空気袋は、前記空気を供給することで前記上腕を阻血する阻血用空気袋と、前記空気を供給することで前記上腕の動脈の拍動を検出する動脈拍動検出用の空気袋とにより構成され、前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋は、腕帯部カバーにより収納されていることを特徴とする。
上記構成によれば、阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋を腕帯部カバーに収納することで、動脈拍動検出用の空気袋は上腕の動脈に合わせて容易に位置決めしながら巻き付けることができる。このため、正確な血圧測定が行える。
Preferably, the air bag of the armband part includes an air bag for ischemia that insulates the upper arm by supplying the air, and an arterial pulse that detects the pulsation of the artery of the upper arm by supplying the air. It is comprised by the air bag for a motion detection, The said air bag for an ischemia and the air bag for an arterial pulsation detection are accommodated by the armband | band | zone part cover.
According to the above configuration, the air bag for detecting arterial pulsation and the air bag for detecting arterial pulsation are housed in the armband cover, so that the air bag for detecting arterial pulsation can be easily positioned according to the artery of the upper arm. Can be wound. For this reason, accurate blood pressure measurement can be performed.
好ましくは、前記腕帯部の前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋に対してチューブを用いて接続された血圧計本体部を有し、前記血圧計本体部は、筐体と、前記筐体に取り付けられて押すことにより前記チューブを通じて前記空気を前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋に送る送気球とを有することを特徴とする
上記構成によれば、医療従事者が一方の手で送気球を持った状態で、医療従事者は他方の片手だけで腕帯部を上腕に容易に位置決めしながら巻き付けることができ、腕帯部の巻き付け作業性を向上できる。
Preferably, it has a blood pressure monitor main body part connected to the air bag for ischemia of the armband part and the air bag for arterial pulsation detection using a tube, and the blood pressure monitor main body part is a housing And a balloon for sending the air through the tube to the air bag for ischemia and the air bag for detecting arterial pulsation by being attached to the housing and pushing. The medical worker can hold the air balloon with one hand, and the medical worker can wrap the arm band with the upper arm easily while positioning the arm band with the other hand. It can be improved.
本発明は、半固定抵抗を用いる必要がなく、使用している間に血圧計本体部に振動を与えたり血圧計本体部を落下させても、圧力センサの電気的特性を自動的に調整して正確な血圧測定を行うことができる血圧計を提供することができる。 The present invention does not require the use of a semi-fixed resistor, and automatically adjusts the electrical characteristics of the pressure sensor even if the sphygmomanometer body is vibrated or dropped while being used. It is possible to provide a sphygmomanometer that can accurately measure blood pressure.
以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The embodiments described below are preferred specific examples of the present invention, and thus various technically preferable limitations are given. However, the scope of the present invention is particularly limited in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these embodiments.
図１は、本発明の血圧計の好ましい実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す血圧計の正面図である。
図１に示すように、血圧計１は、看護師等の医療従事者により手動加圧方式で患者の上腕Ｔを加圧することで、患者の血圧測定を行うことができる。この手動加圧方式の血圧計１は、送気球と血圧計本体部とが一体化されており、医療従事者は片手で送気球を加圧操作することができ、モータ音が無いために、夜間でも静かに血圧測定を行うことができる。
FIG. 1 is a perspective view showing a preferred embodiment of the sphygmomanometer of the present invention. FIG. 2 is a front view of the sphygmomanometer shown in FIG.
As shown in FIG. 1, the
医療従事者は、この血圧計１を用いる際には、患者の病態に応じて３つの測定モードを選択することができる。３つの測定モードとは、ノーマルモード、スローモード、そして聴診モードである。ノーマルモードは、自動測定により血圧測定をよりスピーディーに行うことができるモードである。スローモードは、自動測定により加圧後の減圧速度を、ノーマルモードの加圧後の減圧速度に比べて遅く設定して、低血圧の患者や脈拍の弱い患者の血圧測定を行うことができるモードである。そして、聴診モードは、自動測定は行わずに、医療従事者が聴診器を用いた聴診法により血圧測定をするモードである。
When using the
図１と図２に示す血圧計１における測定方式は、オシロメトリック法（いわゆるダブルカフ方式）であり、図１に示すように測定対象部位は、被測定者である患者の上腕Ｔである。使用する電源としては、例えば乾電池を用いている。
図１と図２に示すように、血圧計１は、血圧計本体部２と、腕帯部３を有している。血圧計本体部１は、筐体４と送気球５を有している。送気球５は、医療従事者が加圧操作することで内部の空気を送ることができるように、伸縮性を有する材料で作られている。送気球５は、この例えばゴム気球である。
The measurement method in the
As shown in FIGS. 1 and 2, the
図１と図２に示す血圧計本体部２の筐体４は、プラスチック製であり、長方形状の表示部８と、電源スイッチ９と、モードスイッチ１０と、排気スイッチ１１を有している。この表示部８は、例えば液晶表示装置や有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置等であり、単色表示であっても、カラー表示であっても良い。この表示部８は、最高血圧値、最低血圧値、脈拍数、そして上述した３つの測定モードのどのモードが選択されているかを表示することができる。
電源スイッチ９は、医療従事者が押すことで、血圧計本体部２の電源をオンしたり、オフすることができる。モードスイッチ１０は、医療従事者が押すことで、測定モードを上述したノーマルモード、スローモード、そして聴診モードの内の任意のモードに切り替えることができる。排気スイッチ１１は、医療従事者が押すことで、後で説明する腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋内の空気を強制的に排出することができる。
A
The
２本のチューブ６，７は、血圧計本体部２の筐体４と腕帯部３とを接続しているフレキシブルなチューブである。チューブ６はチューブ７に比べて太い。チューブ６の一端部６Ｂは、コネクタ部１２を介して筐体４の上部に対して接続されている。チューブ７の一端部７Ｂは、プラグ７Ｃとコネクタ部１２を介して筐体４の上部に対して接続されている。チューブ６，７の一端部６Ｂ、７Ｂ側付近は、ホルダー１３により固定されている。このように、チューブ６，７がホルダー１３により固定されていることにより、チューブ６，７が分離しないようにまとめているが、細いチューブ７の一端部７Ｂは、太いチューブ６の一端部６Ｂに比べて弛ませることで、チューブ６の動きにチューブ７の動きが追従できるように、チューブ６の長さには余裕を持たせてある。これにより、太いチューブ６を引き回したことで太いチューブ６が多少無理な方向に引っ張られたとしても、細いチューブ７が太いチューブ６につられて抜けてしまわない。
The two
図１に示すように、筐体４の下部には、延長部１４が下方に突出して形成されている。この延長部１４は、送気球５の正面部５Ｓの一部を覆っている薄板状の部材である。医療従事者が図２に示すように、延長部１４を手Ｈの指で支えながら送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、送気球５からの空気は、血圧計本体部２内の配管とチューブ６，７を通じて腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋に供給することができる。筐体４の両側には突出部４Ｔが形成されている。
As shown in FIG. 1, an
図３には、表示部８が表示できる表示項目の例を示している。
図３に示すように、表示部８は、最高血圧値表示領域８Ａ、最低血圧値表示領域８Ｂ、脈拍表示領域８Ｃ、脈波信号表示領域８Ｄ、前回値の表示領域８Ｅ、排気中の表示領域８Ｆ、加圧不足の表示領域８Ｇ、過加圧の表示領域８Ｈ、選択中のモード表示領域８Ｋを有している。
最高血圧値表示領域８Ａは、加圧中および減圧中にあっては血圧の瞬時圧を表示し、最終的には最高血圧値を表示する。最低血圧値表示領域８Ｂは、最終的に決定された最低血圧値を表示する。
In FIG. 3, the example of the display item which the
As shown in FIG. 3, the
The systolic blood pressure
図３に示す脈拍表示領域８Ｃは、測定された脈拍値を表示する。脈波信号表示領域８Ｄは、検出された脈波信号の大きさを表示し、脈波信号の大きさは左右に移動するバー状に表示する。通常の脈を持つ患者の場合には、脈波信号の大きさの表示はリズミカルに左右に増加したり減少したりするが、不整脈を持つ患者の場合には、脈波信号の大きさの表示はリズミカルに左右に増加したり減少することはない。この脈波信号表示領域８Ｄを備えることで、被測定者である患者が不整脈を有するか否かを視覚的に判断することができる。
The
図３に示す前回値の表示領域８Ｅは、電源スイッチ９を押して血圧計本体部２の動作を立ち上げると点滅または点灯し、前回に測定した最高血圧値、最低血圧値、脈拍値が、最高血圧値表示領域８Ａ、最低血圧値表示領域８Ｂ、脈拍表示領域８Ｃにそれぞれ表示される。そして、しばらく経過するか、あるいは送気球５を操作して送気が行われると、前回に測定した最高血圧値、最低血圧値、脈拍値の表示が消滅して、前回値の表示領域８Ｅは、電源スイッチ９を押して血圧計本体部２の動作を立ち上げると点滅または点灯も消滅する。排気中の表示領域８Ｆは、腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋の空気を急速に排気する際に点滅する。また、排気中の表示領域８Ｆは、排気スイッチ１１が押された場合にも点滅する。
The previous
図３に示す加圧不足の表示領域８Ｇが、点灯または点滅している時には、腕帯部３内の圧力が血圧測定をするのに十分なレベルまで達していないことを示すので、医療従事者に対してさらに送気球５を用いて空気を送るように促すことができる。
過加圧の表示領域８Ｈが、点灯または点滅している時には、腕帯部３内の圧力が所定の圧力以上（例えば、３２０ｍｍＨｇ以上）になっていることを示し、医療従事者は過加圧の表示領域８Ｈを確認することで、加圧動作を止めるように促すことができる。
When the
When the
選択中のモード表示領域８Ｋは、モードスイッチ１０を押すことで、ノーマルモード、スローモード、そして聴診モードの内のどのモードが選択されているかを表示している。このモード選択によって、排気（減圧）スピードを変えることができるようになっている。ノーマルモードが選択されると、排気スピードは例えば約５ｍｍＨｇ／秒に設定される。ノーマルモードでは、排気スピードが比較的速いので測定時間を比較的短くできるという利点がある。その一方で、圧力変化測定の刻みが大きいことになるので、脈拍が安定した人を測定する場合には特に問題はないが、不整脈の人の血圧を測定する場合には、脈が抜けやすいので測定誤差が大きくなる可能性がある。
The selected
そこで、スローモードが設けられており、このスローモードが選択された場合には、排気スピードをノーマルモード時の略半分付近、例えば２．０〜２．５ｍｍＨｇ／秒に設定している。このように「スロー」モードでは通常よりゆっくり減圧することにより詳細に圧力変化を見ることができるので、脈が抜けやすい不整脈の人の測定がより正確に行うことができる。
さらに、聴診モードは、聴診器を使ってマニュアルで測定するモードであるが、この場合も通常モードの略半分程度の排気スピード、例えば２．０〜３．０ｍｍＨｇ／秒に設定される。
Therefore, a slow mode is provided. When this slow mode is selected, the exhaust speed is set to approximately half of the normal mode, for example, 2.0 to 2.5 mmHg / sec. In this manner, in the “slow” mode, the pressure change can be seen in detail by reducing the pressure more slowly than usual, so that the person with an arrhythmia that is likely to lose a pulse can be measured more accurately.
Further, the auscultation mode is a mode in which measurement is performed manually using a stethoscope. In this case, the exhaust speed is set to about half of the normal mode, for example, 2.0 to 3.0 mmHg / sec.
次に、図４を参照して、血圧計１の血圧計本体部２内に配置されている制御回路ブロック例について説明する。図４は、血圧計本体部２内に配置されている制御回路ブロック例と、腕帯部３の構成例を示している。
図４に示す血圧計本体部２の筐体４の内部には、制御部１００が配置されており、この制御部１００は中央処理装置（ＣＰＵ）１０１を有している。制御部１００は、表示部８と、電源コントロール部１０２と、電源スイッチ９と、モードスイッチ１０と、排気スイッチ１１と、圧力センサ１１０と、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１１１と、ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１１２と、駆動部１１３と、ブザー１１４に電気的に接続されている。
Next, an example of a control circuit block arranged in the
A
図４に示す電池１１５の電源は、電源コントロール部１０２によりコントロールされることで、制御部１００に供給される。電池１１５としては、乾電池であっても、２次電池であっても良い。表示部８は、制御部１００の指令により図３を参照しながら説明した表示項目を表示する。
圧力センサ１１０は、後で説明する腕帯部３の阻血用空気袋２０内の圧力と、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力を検出する。圧力センサ１１０は、阻血用空気袋２０内の圧力の変化を検出する。しかも、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力は、血圧測定中に上腕Ｔの動脈拍動による動脈壁の振動により、すなわち上腕Ｔの動脈の脈波により変動するが、圧力センサ１１０はこの圧力の変動を検出する。阻血用空気袋２０は大カフともいい、動脈拍動検出用の空気袋４０は小カフともいう。
The power of the
The
ＲＯＭ１１１は、制御プログラムや各種のデータを予め格納している。ＲＡＭ１１２は、演算結果や測定結果を一時的に格納する。駆動部１１３は、制御部１００の指令により電磁バルブ１１６を駆動する。腕帯部３が上腕Ｔを加圧している場合には、圧力センサ１１０により検出される圧力の変動値は、測定時である減圧時の圧力の変動値に比べてかなり大きい。このため圧力センサ１１０が検出する圧力の変動値が所定値以上であると、制御部１００が判断すると、制御部１００は現在加圧中であると判断して駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を閉める。
The
これに対して、圧力センサ１１０が検出する圧力について、所定期間内に圧力変動値（上昇値）がほぼゼロもしくは減圧状態であると制御部１００が判断すると、制御部１００は駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を減圧スピードが所定値になるように開く。そして血圧計１の動作は、加圧モードから測定モードに移行することになる。
強制排気弁１１７は、排気スイッチ１１が押されると、制御部１００の指令により開くようになっている。
ブザー１１４は、制御部１００の指令により所定の警告音を発生する。例えば、ブザー１１４は、血圧計本体部２の電源スイッチ９を押して表示部８が表示可能な状態になった時、モードスイッチ１０を押すことによるモードの切り替え時、血圧値が決定した時、エラーが発生した時等に警告音を発生する。
On the other hand, when the
The forced
The
図４に示す強制排気弁１１７は、チューブ６の一端部６Ｂと導通管１２０の間に配置されている。送気球５は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、導通管１２０と、強制排気弁１１７を通じて、チューブ６の一端部６Ｂで接続されている。チューブ６の他端部６Ａは、阻血用空気袋２０に接続されている。また、送気球５は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、マニホールド１２１と、分岐部１２２を介して、圧力センサ１１０に接続されている。分岐部１２２は、チューブ７の一端部７Ｂで接続されている。チューブ７の他端部７Ａは、動脈拍動検出用の空気袋４０に接続されている。なお、送気球５の内部には逆止弁（不図示）が設けられている。チューブ６の一端部６Ｂ、チューブ７の一端部７Ｂはともに着脱可能に接続されている。
The forced
これにより、圧力センサ１１０は、阻血用空気袋２０内の圧力の変動と、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力の変動を検出することができる。医療従事者が送気球５を握ったり離したりすることで、逆止弁５ａが設けられているために、空気は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、導通管１２０と、強制排気弁１１７と、チューブ６を通じて、阻血用空気袋２０内に送り込むことができるとともに、空気は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、マニホールド１２１と、分岐部１２２と、チューブ７を通じて、動脈拍動検出用の空気袋４０に送り込むことができる。
Thereby, the
次に、図１に示す腕帯部３の構造例を説明する。
この腕帯部３は、患者（被測定者）の上腕Ｔの素肌に直接巻かれるものであり、詳しい構造例は、図５から図７に示している。
図５は、腕帯部３が巻かれようとする状態を示す斜視図である。図６（Ａ）は、腕帯部３の内面側を示し、図６（Ｂ）は、腕帯部３の外面側を示す斜視図である。図７（Ａ）は、腕帯部３の外面側を示す平面図であり、図７（Ｂ）は、腕帯部３の内部に配置される阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０の形状例を示す平面図である。
Next, a structural example of the
The
FIG. 5 is a perspective view showing a state in which the
図５と図６と図７（Ａ）に示すように、腕帯部３は、カフカバー５０と、大カフである阻血用空気袋２０と、小カフである動脈拍動検出用の空気袋４０を有している。カフカバー５０は、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０を着脱可能に収納することで覆っている。
カフカバー５０は、外布５１と内布５２から成り、外布５１と内布５２は長方形状である。外布５１の端部と内布５２の端部は例えば糸で縫製することで固定されており、外布５１と内布５２の中には、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０が着脱可能に収納することができる。これにより、カフカバー５０は、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０から外して取り替えたり、消毒を行うことができる。
As shown in FIGS. 5, 6, and 7 (A), the
The
図５と図６と図７（Ａ）に示すカフカバー５０の外布５１と内布５２は、阻血用空気袋の外面を覆う収納体を構成しており、円周方向及び長手方向に非伸縮性の材料で形成されており、変形可能であるが伸縮性が非常に低いかほとんど無い布部材である。これにより、外布５１と内布５２は、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内に空気を供給した際に、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０が腕帯部２の半径方向の外側に膨れないようにすることができる。したがって、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０は半径方向の内側である上腕Ｔ側に加圧力をかけることができ、阻血用空気袋２０が発生する圧力と動脈拍動検出用の空気袋４０が発生する圧力は、腕帯部２の外側へは逃げずに上腕Ｔに対して加圧でき、正確な血圧測定をすることができる。
The
図７（Ａ）に示すように、カフカバー５０は、取り出し用の開口部分５０Ｐを有している。この取り出し用の開口部分５０Ｐは、外布５１と内布５２との間の隙間であり、カフカバー５０内に収納されている阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０を取り出したり、逆にカフカバー５０内に入れ込むために設けられている。この開口部分５０Ｐからカフカバー５０内に阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０を取り出したり、逆にカフカバー５０内に入れ込むことを容易するために、長方形状の阻血用空気袋２０は台形状の延長部分２１を有している。台形状の延長部分２１は、開口部分５０Ｐに対応した位置にあり、延長部分２１が外側に向けて幅が小さくなるように傾斜部２２を有している。これにより、医療従事者がこの延長部分２１を手で掴むことにより、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０は開口部分５０Ｐを通じて、取り出したり、逆にカフカバー５０内に入れ込むことを容易に行える。
As shown in FIG. 7A, the
しかも、この延長部分２１は、図７（Ａ）と図７（Ｂ）に示すように、阻血用空気袋２０の長手方向に関して中央から少し位置がずれるように形成されている。このため、開口部分５０Ｐからカフカバー５０内に阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０を入れ込む際に、逆方向に入れ込んでしまうことを防止している。すなわち、開口部分５０Ｐからカフカバー５０内に阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０が正確な方向に入れ込まれれば、延長部分２１が開口部分５０Ｐの位置に一致するが、逆方向に入れ込まれれば、延長部分２１が開口部分５０Ｐの位置に不一致となる。このことから、医療従事者は、カフカバー５０内に阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０が正確に入れ込まれたかどうかを判断できる。
Moreover, as shown in FIGS. 7A and 7B, the
図７（Ａ）に示す腕帯部３としては、患者の腕周り寸法を考慮して異なるサイズを用意することができる。腕帯部３のサイズは、例えば小さいものから大きいものにかけて、ＳＳサイズ、Ｓサイズ、Ｍサイズ、Ｌサイズ、そしてＬＬサイズである。図７（Ａ）に示す腕帯部３では、横方向の長さＬ１と幅Ｗ１を示しており、各サイズの寸法例を挙げると次の通りである。
例えば、ＳＳサイズの腕帯部３のカフカバー５０の横方向の長さＬ１と幅Ｗ１は（３４５±５ｍｍ，１００±４ｍｍ）、阻血用空気袋２０の横方向の長Ｌ２と幅Ｗ２は（１３０±１０ｍｍ，８０±５ｍｍ）、動脈拍動検出用の空気袋４０の横方向の長Ｌ３と幅Ｗ３は（３０±１ｍｍ，２０±１ｍｍ）である。
As the
For example, the lateral length L1 and width W1 of the
次に、図５と図６と図７（Ａ）を参照して、腕帯部３のカフカバー５０の構造について説明する。
図５と図６（Ｂ）と図７（Ａ）に示すように、カフカバー５０の外布５１には、面ファスナのメス部分５３が設けられている。この面ファスナのメス部分５３は、長方形状の部材であり、外布５１の始端部５４側から外布５１のほぼ中央位置まで配置されている。外布５１の始端部５４側には、始端部５４を示す２つの認識マーク５５が設けられている。２つの認識マーク５５は例えば三角形状である。また、外布５１の開口部分５０Ｐ付近には、リング状の認識マーク５６が設けられている。この認識マーク５６は、図１に示す患者の上腕Ｔの動脈を圧迫する位置を示す。このため、図５に示すように、腕帯部３を上腕Ｔに巻き付けて固定する場合には、この認識マーク５６が上腕Ｔの動脈の上に位置決めする。これにより、動脈拍動検出用の空気袋４０は動脈の上に正確に位置決めすることができ、正確な血圧測定が行える。
Next, the structure of the
As shown in FIGS. 5, 6 </ b> B, and 7 </ b> A, the
一方、図５と図６（Ａ）に示すように、カフカバー５０の内布５２には、面ファスナのオス部分５７が設けられている。図５に示すように、腕帯部３が上腕Ｔに対して巻き付けて固定される際には、この面ファスナのオス部分５７は、上述した面ファスナのメス部分５３に対して着脱可能に貼り付けられることで腕帯部３を筒状にして、腕帯部３が上腕Ｔに対してずれないように固定することができる。この面ファスナのオス部分５７は、内布５２の終端部５８側寄りの位置に設けられている。図６（Ａ）に示すように、内布５２の中央位置には、２つの矢印マーク５９が設けられている。２つの矢印マーク５９は、腕帯部３が上腕Ｔに直接接する面であることと、腕帯部３の巻き付ける方向を示している。
On the other hand, as shown in FIGS. 5 and 6A, the
図７（Ｂ）に示す阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０は、可撓性を有する材料で形成されている袋状の部材である。例えば、阻血用空気袋２０は、天然ゴム、合成ゴム、エラストマー等により作られている。動脈拍動検出用の空気袋４０は、ポリウレタン等により作られている。
阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０の間には、硬質板６５が配置されている。この硬質板６５が配置されていることにより、動脈拍動検出用の空気袋４０内の微小な圧力変動が、阻血用空気袋２０内の大きな圧力変動に影響されること無く検出することができる。
The
A
図６に示すように、阻血用空気袋２０の延長部分２１は、チューブ６の他端部６Ａに接続され、動脈拍動検出用の空気袋４０は、チューブ７の他端部７Ａに接続されている。直径の小さいチューブ７の他端部７Ａが直径の大きいチューブ６の他端部６Ａに対して弛ませるようにしてあるので、カフカバー５０の開口部分５０Ｐを通じて阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０を取り出し、あるいはカフカバー５０の開口部分５０Ｐを通じて阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０を収納する場合に、直径の小さいチューブ７の他端部７Ａが直径の大きいチューブ６の他端部６Ａにつられて破損してしまうことを防いでいる。
As shown in FIG. 6, the
ここで、図４に戻る。図４に示す制御回路ブロックには、圧力センサ１１０と制御部１００の間には、圧力センサ１１０のための自動調整回路２００が配置されている。図４に示す自動調整回路２００の好ましい構成例は、図８に示している。
図８に示すように、制御部１００は、ＣＰＵ（中央処理装置）１０１と、記憶部１００Ｍを有している。記憶部１００Ｍは、例えばＥＥＰＲＯＭ（書き込みと消去可能なＲＯＭ、不揮発性メモリの一種）等を採用できる。
Returning now to FIG. In the control circuit block shown in FIG. 4, an
As shown in FIG. 8, the
圧力センサ１１０は、電子式のセンサであり、例えばシリコンダイヤフラム式やステンレスダイヤフラム式のセンサを使用することができる。シリコンダイヤフラム式の圧力センサは、シリコンチップ上に歪抵抗器を形成して、圧力が加わりシリコンチップが歪むと、歪抵抗器の抵抗値が変化することで圧力を検出し、圧力の変化を電気信号に変換する。ステンレスダイヤフラム式の圧力センサは、ステンレスダイヤフラム上に形成された歪抵抗器が、ステンレスダイヤフラムを用いて歪むことにより圧力を検出し、圧力の変化を電気信号に変換する。
The
図８に示すように、自動調整回路２００が配置されているのは、次の理由からである。従来の血圧計に実装される圧力センサは、個々の電気的特性のばらつきを有している。具体的には、個々の圧力センサの出力電圧を増幅する増幅回路の増幅率にはばらつきがあり、しかも圧力センサの出力電圧のオフセット電圧にもばらつきが存在する。このため、従来では、回路基板に複数の半固定抵抗器を搭載して、作業者がこれらの半固定抵抗器を手動で調整することにより、圧力センサの出力電圧を増幅する増幅回路の増幅率、および増幅回路のオフセット電圧の調整を行うことで、圧力センサの出力電圧の増幅率のばらつきと、増幅回路のオフセット電圧のばらつきを吸収していた。しかし、作業者が手作業で半固定抵抗器を調整すると、調整時のずれやオフセット電圧の調整可能範囲の限界が発生する。
As shown in FIG. 8, the
医療従事者が、特に病院内で頻繁に患者のベッドサイドまで手動加圧方式の本発明の実施形態の血圧計１を持ち運び、腕帯部３を患者の上腕に巻き付けて患者の血圧を測定する際に、血圧計本体部２と送気球５を片手で持って操作する。しかし、半固定抵抗器は用いておらずに自動調整回路２００を設けているので、使用している間に血圧計本体部２に振動を与えたり、血圧計本体部２を例えば床面に落下させてしまったとしても、面倒な半固定抵抗器の再調整を行う必要がなく、圧力センサの電気的特性を自動的に調整できるので、血圧計１は正確な血圧測定が行える。
図４に示す本発明の実施形態の血圧計１では、図４に示すように、自動調整回路２００を、圧力センサ１１０と制御部１００のＣＰＵ１０１の間に配置することにより、血圧計１を製造する際に、従来の作業者による圧力センサの出力電圧を増幅する増幅回路の増幅率のばらつきと増幅回路のオフセット電圧のばらつきの手動調整を行わなくて済む。
A medical worker carries the
In the
図８に示す自動調整回路２００は、第１デジタル／アナログ変換器（Ｄ／Ａ）２０１と、第２デジタル／アナログ変換器（Ｄ／Ａ）２０２と、増幅回路２０３と、ノイズ除去用のフィルタ２０４と、アナログ／デジタル変換器２０５を有している。第１デジタル／アナログ変換器２０１は、制御部１００のＣＰＵ１０１と圧力センサ１１０の入力端子１１０Ａの間に電気的に接続されている。第２デジタル／アナログ変換器２０２は、制御部１００のＣＰＵ１０１と増幅回路２０３の入力端子２０３Ａの間に電気的に接続されている。
圧力センサ１１０の出力端子１１０Ｂは、増幅回路２０３の別の入力端子２０３Ｂに電気的に接続され、増幅回路２０３の出力端子２０３Ｃは、フィルタ２０４の入力端子２０４Ａに電気的に接続されている。アナログ／デジタル変換器（Ａ／Ｄ）２０５は、フィルタ２０４の出力端子２０４Ｂと、制御部１００のＣＰＵ１０１の間に電気的に接続されている。
An
The
図８に示すように、第１デジタル／アナログ変換器２０１と制御部１００のＣＰＵ１０１は、圧力センサ１１０の出力電圧の増幅率調整部３００を構成している。この出力電圧の増幅率調整部３００は、ＣＰＵ１０１の指令により、圧力センサ１１０を駆動するための駆動電流を制御して、圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２の増幅率を調整する。
また、図８に示すように、第２デジタル／アナログ変換器（Ｄ／Ａ）２０２と制御部１００のＣＰＵ１０１は、増幅回路のオフセット調整部３５０を構成している。このオフセット調整部３５０は、空気袋である阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力が大気圧である時（大気開放時）に圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２が一定（基準）の低電圧（例えば、０．３Ｖ）になるように、ＣＰＵ１０１の指令により、増幅回路２０３のオフセット電圧を調整するためのものである。これにより、自動調整回路２００は、制御部１００内のＣＰＵ１０１からの指令により、従来行われていた半固定抵抗器による手動調整に代えて、圧力センサ１１０が検出する圧力値の自動調整を行うことができる。
As shown in FIG. 8, the first digital /
As shown in FIG. 8, the second digital / analog converter (D / A) 202 and the
図８に示す出力電圧の増幅率調整部３００が、圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２の増幅率の自動調整を、次のようにして行う。増幅回路２０３は、この例ではオペレーショナルアンプである。
図８に示す圧力センサ１１０は、定電流駆動のセンサである。第１デジタル／アナログ変換器２０１から圧力センサ１１０の入力端子１１０Ａに入る入力電圧Ｖ１の大きさが変わる（例えば最大圧力が３００ｍｍＨｇの場合、２．３Ｖ）と、圧力センサ１１０内の定電流回路内の駆動電流の大きさが変わる。この駆動電流が変わると、圧力センサ１１０の出力端子１１０Ｂからの出力電圧Ｖ２が変動してしまう。増幅回路２０３が、圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２を増幅する際の増幅回路２０３の増幅率は、ばらつきのセンター値に合わせて固定する。第１デジタル／アナログ変換器２０１は、ＣＰＵ１０１の指令により、圧力センサ１１０の定電流回路に入れる入力電圧Ｖ１を制御することで定電流回路の駆動電流を調整して、この駆動電流の調整により圧力センサ１１０の出力端子１１０Ｂから出力される出力電圧Ｖ２のばらつきを吸収する。
The output voltage amplification
The
図８に示すオフセット調整部３５０が、増幅回路２０３のオフセット電圧ＶＦの自動調整を、次のようにして行う。
第２デジタル／アナログ変換器２０２が、ＣＰＵ１０１の指令により、増幅回路２０３に与えるオフセット電圧ＶＦを制御することで、増幅回路２０３からの出力電圧Ｖ３が、無負荷時（大気圧時）において一定（基準）電圧（例えば、０．３Ｖ）になるように、オフセット電圧ＶＦの自動調整を行う。すなわち、オフセット調整部３５０は、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力が大気圧になっている時に、増幅回路２０３の出力電圧Ｖ３が、出力電圧Ｖ２と同じ一定（基準）の低電圧（例えば、０．３Ｖ）になるように、増幅回路２０３のオフセット電圧ＶＦを調整するので、圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２を増幅した後の出力電圧Ｖ３のゼロ点調整を自動的に行うことができる。ここで、一定（基準）の低電圧としているのは、実際に使用するオペレーショナルアンプである増幅回路２０３の出力電圧を考慮したものである。
The offset
The second digital /
次に、上述した血圧計１の使用例を説明する。
医療従事者は、図１に示す患者の上腕Ｔの素肌に対して直接腕帯部３を、次のようにして巻き付けて固定する。図９は、腕帯部３を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻く手順の例を示している。
Next, a usage example of the above-described blood pressure monitor 1 will be described.
The medical staff wraps and fixes the
図９（Ａ）に示すように、上腕Ｔに巻こうとする腕帯部３は、外布５１側を下側にして内布５２を上側にし、まず図９（Ａ）から図９（Ｂ）に示すように、内布５２側を上腕Ｔの下側から当てる。医療従事者は、手で腕帯部３の始端部５４を持ってＲ１方向に沿って腕帯部３を上腕Ｔに対して巻き付ける。この際に、図５と図６（Ａ）に示す認識マーク５６は、図８（Ｂ）に示すように上腕Ｔの動脈の位置に合わせて位置決めすることで、動脈拍動検出用の空気袋４０が上腕Ｔの動脈に対して正確に位置決めできる。
そして、図９（Ｃ）に示すように、医療従事者は手で腕帯部３の終端部５８を持ってＲ２方向に沿って腕帯部３を上腕Ｔに対して巻き付ける。終端部５８側の面ファスナのオス部分５７は、上述した面ファスナのメス部分５３に対して着脱可能に貼り付ける。面ファスナのメス部分５３と面ファスナのオス部分５７が着脱可能にかみ合うので、腕帯部３は上腕Ｔの素肌に対して直接巻き付けてずれない様に固定することができる。
As shown in FIG. 9A, the
Then, as shown in FIG. 9C, the medical worker holds the
次に、図１に示すように腕帯部３が上腕Ｔに対して正しい姿勢で保持された状態で、医療従事者は、図３に示す電源スイッチ９を押し、しかもモードスイッチ１０を押すことで任意のモードを選択する。
図２に示すように、延長部１４を手Ｈの指で支えながら送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、送気球５からの空気は、血圧計本体部２内の配管とチューブ６，７を通じて腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内に空気をそれぞれ送り込まれる。
Next, as shown in FIG. 1, the medical staff presses the
As shown in FIG. 2, by repeating the operation of holding and releasing the
図１０は、阻血用空気袋２０により上腕Ｔに対して加えられる圧力が、時間経過により変化する例を示している。
図１に示す送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、図５に示す腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内には空気を送るので、図１０に示すように、腕帯部３内の阻血用空気袋２０内の圧力は、圧力上昇期間ｔ１において上昇する。この圧力上昇期間ｔ１では、図４の制御部１００は現在加圧中であると判断して駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を閉める。そして、医療従事者が送気球５を握ったり離したりする動作を停止して加圧を終了する。
FIG. 10 shows an example in which the pressure applied to the upper arm T by the
Air is sent into the
ゴム球である送気球５を使用しているので、図１０の自然減圧期間ｔ２では、圧力は自然に少し低下する。この自然減圧期間ｔ２の間待機して、その後、最適な速度減圧期間ｔ３では、図４の圧力センサ１１０が検出する圧力について、減圧状態であると制御部１００が判断すると、制御部１００は駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を減圧スピードが所定値になるように開く。これにより、腕帯部３内の阻血用空気袋２０内の圧力が減少され、この減圧の間に、図４に示す制御部１００は、圧力センサ１１０からの信号により、最高血圧値（ＳＹＳ）と最低血圧値（Ｄ１Ａ）と脈拍値を取得する。その後、排気期間ｔ４では、図４の制御部１００は強制排気弁１１７を作動することで、腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内の空気を強制排気することで、圧力を大気圧に戻す。
Since the
次に、図１１を参照して、図８に示す圧力センサ１１０の圧力調整手順例を説明する。図１１は、圧力センサ１１０の圧力調整手順例を示すフロー図であり、図１１のフローは、ステップＳＴ１からステップＳＴ１４を有する。
図１１のステップＳＴ１では、図８の制御部１００のＣＰＵ１０１は、第２デジタル／アナログ変換器２０２の出力電圧であるオフセット電圧ＶＦを、予め定めた一定値まで下げる。ステップＳＴ２では、アナログ／デジタル変換器２０５は、フィルタ２０４を通した増幅回路２０３の出力電圧Ｖ３を、アナログ／デジタル変換して圧力信号ＳＲ１を得て、この圧力信号ＳＲ１をＣＰＵ１０１に対して出力する。
Next, an example of the pressure adjustment procedure of the
In step ST1 of FIG. 11, the
図１１のステップＳＴ３では、図４におけるチューブ６の一端部６Ｂ、チューブ７の一端部７Ｂをともに取り外し別に用意したマノメータ等圧力発生器からのチューブを２つ接続した後、一定の圧力を印加する。なお、送気球５には逆止弁５ａが設けられているため、送気球５は加圧されることはない。
図１１のステップＳＴ４では、再びアナログ／デジタル変換器２０５は、フィルタ２０４を通した増幅回路２０３の出力電圧Ｖ３を、アナログ／デジタル変換して圧力信号ＳＲ２を得て、この圧力信号ＳＲ２をＣＰＵ１０１に対して出力する。
In step ST3 of FIG. 11, one
In step ST4 of FIG. 11, the analog /
これにより、ＣＰＵ１０１は、ステップＳＴ２における圧力信号ＳＲ１とステップＳＴ４における圧力信号ＳＲ２を比較して、第１デジタル／アナログ変換器２０１による圧力センサ１１０側の増幅回路２０３の出力電圧Ｖ２の増幅率（ゲイン）の計算をする。そして、ステップＳＴ６では、ＣＰＵ１０１は、圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２の増幅率（ゲイン）を、得られた新しい増幅率に変更する。
その後、図１１のステップＳＴ７では、図４に示す制御部１００は強制排気弁１１７を操作して強制排気して、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０を大気解放して、大気圧にする。
このように、ステップＳＴ１からステップＳＴ６では、圧力センサ１１０側の増幅回路２０３の出力電圧Ｖ２の増幅率（ゲイン）を計算して変更することにより、増幅率の調整を行う。
Thus, the
Thereafter, in step ST7 of FIG. 11, the
As described above, in steps ST1 to ST6, the gain is adjusted by calculating and changing the gain (gain) of the output voltage V2 of the
次に、図１１のステップＳＴ８では、図８のＣＰＵ１０１は、第２デジタル／アナログ変換器２０２の出力電圧であるオフセット電圧ＶＦを計算して、ステップＳＴ９では、第２デジタル／アナログ変換器２０２のオフセット電圧ＶＦを変更する。そして、ステップＳＴ１０では、ＣＰＵ１０１がオフセット電圧ＶＦを変更した状態で、アナログ／デジタル変換器２０５は、フィルタ２０４を通した増幅回路２０３の出力電圧Ｖ３を、アナログ／デジタル変換して圧力信号ＳＲを得て、この圧力信号ＳＲをＣＰＵ１０１に対して出力する。ステップＳＴ１１では、図４において再び医療従事者が送気球５を手動で操作して空気を腕帯部３の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内に供給して、一定の圧力を印加する。
Next, in step ST8 of FIG. 11, the
図１１のステップＳＴ１２では、図８のＣＰＵ１０１は、圧力センサ１１０が検出する腕帯部３の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力の精度を判定する。圧力の精度が予め定めた精度未満であるとＣＰＵ１０１が判定すると、ステップＳＴ１２からステップＳＴ１に戻り、再度ステップＳＴ１からステップＳＴ１１の工程を繰り返す。そうでなく、ステップＳＴ１２において、圧力の精度が予め定めた精度以上であるとＣＰＵ１０１が判定すると、ステップＳＴ１３に移る。ステップＳＴ１３では、ＣＰＵ１０１は、圧力の精度を、この予め定めた精度になるように補正するための圧力補正値を計算する。
ステップＳＴ１４では、図８のＣＰＵ１０１は、圧力補正値を計算した時の第１デジタル／アナログ変換器２０１の出力電圧Ｖ２の増幅率（ゲイン）と、第２デジタル／アナログ変換器２０２の出力電圧であるオフセット電圧ＶＦと、圧力センサ１１０の圧力精度を補正するための圧力補正値を、図４の制御部１００の記憶部１００Ｍに記憶させる。
In step ST12 of FIG. 11, the
In step ST14, the
続いて、図１２を参照して、圧力演算手順例を説明する。図１２は、圧力センサ１１０の圧力演算手順例を示すフロー図であり、図１２のフローでは、ステップＳＴ１５からステップＳＴ２２を有する。
図１１のステップＳＴ１４から図１２のステップＳＴ１５に移ると、図８のＣＰＵ１０１は、記憶部１００Ｍに記憶されている第１デジタル／アナログ変換器２０１の出力電圧Ｖ２の増幅率（ゲイン）を読み込む。そして、ステップＳＴ１６では、ＣＰＵ１０１の指令により、図８に示す第１デジタル／アナログ変換器２０１は、第１デジタル／アナログ変換器２０１の出力電圧Ｖ２の増幅率（ゲイン）をデジタル／アナログ変換して、入力電圧Ｖ１として圧力センサ１１０の入力端子１１０Ａに出力する。
Subsequently, an example of a pressure calculation procedure will be described with reference to FIG. FIG. 12 is a flowchart showing an example of a pressure calculation procedure of the
When moving from step ST14 in FIG. 11 to step ST15 in FIG. 12, the
そして、ステップＳＴ１７では、図８のＣＰＵ１０１は、記憶部１００Ｍに記憶されている第２デジタル／アナログ変換器２０２の出力電圧であるオフセット電圧ＶＦを読み込む。そして、ステップＳＴ１８では、ＣＰＵ１０１の指令により、第２デジタル／アナログ変換器２０２は、第２デジタル／アナログ変換器２０２からオフセット電圧ＶＦをデジタル／アナログ変換して増幅回路２０３の入力端子２０３Ａに出力する。
ステップＳＴ１９では、図８のＣＰＵ１０１は、予め定めた待機時間、例えば１０ｍｓ経過した時点で、ステップＳＴ２０では、ＣＰＵ１０１は、記憶部１００Ｍに記憶されている圧力補正値を読み込む。これにより、ＣＰＵ１０１は、圧力センサ１１０の検出する圧力値を、予め定めた精度になるように補正する。ステップＳＴ２１ではＣＰＵ１０１は、圧力値の補正計算をして、ステップＳＴ２２では、ＣＰＵ１０１は、圧力値を図８に示す表示部８に表示させる。
この後、チューブ６の一端部６Ｂ、チューブ７の一端部７Ｂを接続して、調整の動作を終える。
このようにすることで、自動調整回路２００は、制御部１００内のＣＰＵ１０１からの指令により、従来行われていた半固定抵抗器による手動調整に代えて、圧力センサ１１０の圧力値の自動調整を行うことができる。
In step ST17, the
In step ST19, the
Thereafter, the one
By doing in this way, the
本発明の実施形態の血圧計１は、腕帯部３内に配置されて空気を供給することで上腕Ｔを加圧する空気袋（例えば阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０）と、空気袋内の圧力を検出する圧力センサ１１０と、圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２を増幅する増幅回路２０３と、圧力センサ１１０を駆動する駆動電流を制御して、圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２を増幅する増幅回路２０３における増幅率を調整する出力電圧の増幅率調整部３００を有する。このため、従来必要であった半固定抵抗器を用いる必要がないので、使用している間に血圧計本体部２に振動を与えたり、血圧計本体部２を落下させても、圧力センサ１１０の電気的特性を自動的に調整できる。このため、正確な血圧測定を行うことができる。
The
空気袋内の圧力が大気圧である時に増幅回路２０３の出力電圧Ｖ３が一定（基準）電圧（例えば、０．３Ｖ）になるように、増幅回路２０３のオフセット電圧を調整するオフセット調整部３５０を有する。このため、オフセット調整部３５０は、空気袋内の圧力が大気圧である時に、増幅回路２０３の出力電圧Ｖ３が一定（基準）電圧（例えば、０．３Ｖ）になるように増幅回路２０３のオフセット電圧を調整するので、圧力センサ１１０の出力電圧Ｖ２のゼロ点調整を自動的に行うことができる。
腕帯部３の空気袋は、空気を供給することで上腕を阻血する阻血用空気袋２０と、空気を供給することで上腕Ｔの動脈の拍動を検出する動脈拍動検出用の空気袋４０とにより構成され、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０は、腕帯部カバー５０により収納されている。このため、動脈拍動検出用の空気袋４０は上腕Ｔの動脈に合わせて容易に位置決めしながら巻き付けることができる。このため、正確な血圧測定が行える。
An offset
The air bag of the
腕帯部３の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０に対してチューブ６，７を用いて接続された血圧計本体部２を有し、血圧計本体部２は、筐体４と、筐体に取り付けられて押すことによりチューブ６，７を通じて空気を阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０に送る送気球５を有する。このため、医療従事者が一方の手で送気球を持った状態で、医療従事者は他方の片手だけで腕帯部を上腕に容易に位置決めしながら巻き付けることができ、腕帯部の巻き付け作業性を向上できる。
The blood pressure monitor
本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。
図示した血圧計は、手動加圧式のものであるが、本発明の血圧計はこれに限らない。自動式の血圧計は、腕帯部と、腕帯部とは別体の血圧計本体部を有し、腕帯部は患者（被測定者）の上腕に対して巻き付ける。そして、血圧計本体部内のポンプを駆動すると、血圧計本体部から空気がチューブを通じて阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋に送ることができる。
上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。
The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made without departing from the scope of the claims.
The illustrated sphygmomanometer is of a manual pressurization type, but the sphygmomanometer of the present invention is not limited to this. The automatic sphygmomanometer has an arm band part and a blood pressure monitor main body part separate from the arm band part, and the arm band part is wound around the upper arm of a patient (a person to be measured). When the pump in the sphygmomanometer main body is driven, air can be sent from the sphygmomanometer main body through the tube to the air bag for ischemia and the air bag for detecting arterial pulsation.
A part of each configuration of the above embodiment can be omitted, or can be arbitrarily combined so as to be different from the above.
１・・・血圧計、３・・・腕帯部、２・・・血圧計本体部、４・・・筐体、５・・・送気球、６，７・・・チューブ、８・・・表示部、２０・・・阻血用空気袋、４０・・・動脈拍動検出用の空気袋、５０・・・カフカバー（腕帯部カバー）、１１０・・・圧力センサ、２０１・・・第１デジタル／アナログ変換器、２０２・・・第２デジタル／アナログ変換器、２０３・・・増幅回路、２０５・・・アナログ／デジタル変換器、３００・・・出力電圧の増幅率調整部、３５０・・・オフセット調整部、Ｔ・・・上腕
DESCRIPTION OF
Claims (4)
前記腕帯部内に配置され空気が供給されることで前記上腕を阻血する空気袋と、
前記空気袋内の圧力を検出する圧力センサと、
前記圧力センサの出力電圧を増幅する増幅回路と、
前記圧力センサを駆動する駆動電流を制御して、前記圧力センサの出力電圧を増幅する前記増幅回路における増幅率を調整する出力電圧の増幅率調整部と
を有することを特徴とする血圧計。 A sphygmomanometer that measures blood pressure by wrapping an armband around an upper arm of a person to be measured and pressurizing the armband;
An air bag that is placed in the armband and is supplied with air to block the upper arm;
A pressure sensor for detecting the pressure in the air bag;
An amplifier circuit for amplifying the output voltage of the pressure sensor;
A sphygmomanometer, comprising: an output voltage amplification factor adjustment unit that adjusts an amplification factor in the amplification circuit that amplifies an output voltage of the pressure sensor by controlling a drive current for driving the pressure sensor.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012065796A JP2013192878A (en) | 2012-03-22 | 2012-03-22 | Sphygmomanometer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2012065796A JP2013192878A (en) | 2012-03-22 | 2012-03-22 | Sphygmomanometer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| JP2013192878A true JP2013192878A (en) | 2013-09-30 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2013192878A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018168413A1 (en) * | 2017-03-15 | 2018-09-20 | テルモ株式会社 | Sphygmomanometer, cuff portion, and sphygmomanometer main body |
| JP2019118407A (en) * | 2017-12-28 | 2019-07-22 | オムロン株式会社 | Blood pressure measuring device |
-
2012
- 2012-03-22 JP JP2012065796A patent/JP2013192878A/en active Pending
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| WO2018168413A1 (en) * | 2017-03-15 | 2018-09-20 | テルモ株式会社 | Sphygmomanometer, cuff portion, and sphygmomanometer main body |
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