JPH01214338A - Blood pressure monitoring method - Google Patents

Blood pressure monitoring method

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JPH01214338A
JPH01214338A JP63040247A JP4024788A JPH01214338A JP H01214338 A JPH01214338 A JP H01214338A JP 63040247 A JP63040247 A JP 63040247A JP 4024788 A JP4024788 A JP 4024788A JP H01214338 A JPH01214338 A JP H01214338A
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pulse wave
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cuff
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Minoru Niwa
実 丹羽
Chikao Harada
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Colin Electronics Co Ltd
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KOORIN DENSHI KK
Colin Electronics Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To enhance the measuring accuracy of blood pressure by calculating the average value of the magnitudes of a plurality of arterial pulses while measuring an actual blood pressure value to determine the relation preliminarily calculated on the basis of the blood pressure value and the average value of a plurality of arterial pulses and determining a blood pressure value on the basis of the arterial pulses from the determined relation. CONSTITUTION:A pulse wave sensor 32 detects an arterial pulse from the radial artery and supplies a pulse wave signal SM to a CPU 24 through an A/D converter 34. A predetermined number of pulse waves are successively stored in the ring buffer mounted in a RAM 28 and the corresponding relation between the average value of the magnitudes of a predetermined number of pulse waves in the ring buffer and an actual blood pressure value is calculated in the CPU 24. A pressure sensor 14 detects the pressure in a cuff 10 to output a cuff pressure signal SP showing cuff pressure P to the CPU 24. The CPU 24 determines actual maximal and minimal blood pressure values and continuously determines a blood pressure value on the basis of a series of pulse waves from the corresponding relation between the actual blood pressure value and the magnitude of the arterial pulse detected by the pulse wave sensor 32 and a blood pressure display device 29 successively and continuously displays a bar graph 25 showing the maximal and minimal blood pressure values.

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、血圧測定時に呼吸の影響を受は難くする血圧
モニタ方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field The present invention relates to a blood pressure monitoring method that reduces the influence of breathing during blood pressure measurement.

従来技術 たとえば上腕部などの生体の一部にカフを巻回し且つそ
のカフ内の圧力を徐々に上昇或いは下降させる過程で発
生する心拍に同期した脈動に基づいて実際の血圧値を測
定するとともに、手首近傍に位置する撓骨動脈などの、
比較的生体表面に近接する動脈を適度な圧力で押圧する
ことなどにより動脈波を検出し、それら実際の血圧値と
実際の動脈波の大きさとの間の対応関係を予め決定して
、その対応関係から、動脈波に基づいて血圧値を連続的
に推定し且つモニタする形式の血圧モニタ方法が考えら
れている。
Conventional technology For example, a cuff is wrapped around a part of a living body such as the upper arm, and the actual blood pressure value is measured based on the pulsation synchronized with the heartbeat that occurs during the process of gradually increasing or decreasing the pressure inside the cuff. such as the radial artery located near the wrist,
Arterial waves are detected by applying moderate pressure to arteries that are relatively close to the surface of the living body, and the correspondence between these actual blood pressure values and the actual magnitude of arterial waves is determined in advance and the corresponding relationship is determined. For this reason, a blood pressure monitoring method has been considered in which blood pressure values are continuously estimated and monitored based on arterial waves.

発明が解決すべき問題点 ところで、上記のような従来の方法においては、予め求
められた関係から実際の動脈波に基づいて決定された血
圧値の精度が充分に得られない場合があった。
Problems to be Solved by the Invention However, in the conventional method as described above, there have been cases where sufficient accuracy of the blood pressure value determined based on the actual arterial wave from the predetermined relationship cannot be obtained.

問題点を解決するための手段 本発明者は以上の事情を背景として種々研究を重ねた結
果、動脈波の大きさは生体の呼吸に同期して変化するこ
とを見出した。本発明はかかる知見に基づいて為された
ものである。
Means for Solving the Problems The inventor of the present invention has conducted various studies based on the above-mentioned circumstances, and has discovered that the magnitude of arterial waves changes in synchronization with the respiration of living organisms. The present invention has been made based on this knowledge.

すなわち、本発明の要旨とするところは、生体の動脈か
ら発生する動脈波を求めるとともに、予め求められた関
係からその生体の動脈波に基づいて生体の血圧値を決定
する形式の血圧モニタ方法であって、ta+前記生体の
呼吸周期と同等若しくはそれよりも長い時間内において
前記動脈波を複数求める工程と、(b)その工程により
求められた複数の動脈波の大きさの平均値を算出する平
均値算出工程と、(Clカフを用いて前記生体の血圧値
を測定する血圧測定工程と、[d)前記血圧値と複数の
動脈波の大きさの平均値とに基づいて前記関係を決定す
る関係決定工程と、を含むことにある。
That is, the gist of the present invention is to provide a blood pressure monitoring method in which the arterial waves generated from the arteries of the living body are determined, and the blood pressure value of the living body is determined based on the arterial waves of the living body from a predetermined relationship. (b) calculating the average value of the magnitude of the plurality of arterial waves obtained in this step; an average value calculation step; (a blood pressure measurement step of measuring the blood pressure value of the living body using a Cl cuff; and [d) determining the relationship based on the blood pressure value and the average value of the magnitude of a plurality of arterial waves. and a relationship determination step.

作用および発明の効果 このようにすれば、生体の呼吸周期と同等若しくはそれ
よりも長い時間内において求められた複数の動脈波の大
きさの平均値が平均値算出工程において算出されるとと
もに、血圧測定工程において生体の実際の血圧値が測定
されて、関係決定工程において、その実際の血圧値と複
数の動脈波の平均値とに基づいて予め求められた関係が
決定された後に、その決定された関係から動脈波に基づ
いて生体の血圧値が決定される。したがって、本発明に
よれば、関係決定工程において決定される関係が生体の
呼吸による影響を受は難いので、動脈波と血圧値との間
の関係が呼吸の影響によってずれることが解消されて、
従来の方法と比較して血圧測定の精度が大幅に向上する
という効果が得られるのである。
In this way, the average value of the magnitude of a plurality of arterial waves obtained within a period of time equal to or longer than the respiratory cycle of the living body is calculated in the average value calculation step, and the blood pressure is In the measurement step, the actual blood pressure value of the living body is measured, and in the relationship determination step, a predetermined relationship is determined based on the actual blood pressure value and the average value of a plurality of arterial waves. Based on the relationship, the blood pressure value of the living body is determined based on the arterial wave. Therefore, according to the present invention, since the relationship determined in the relationship determination step is hardly affected by the respiration of the living body, the relationship between the arterial wave and the blood pressure value is prevented from being deviated due to the influence of respiration.
This has the effect of significantly improving the accuracy of blood pressure measurement compared to conventional methods.

実施例 以下、本発明の実施例を図面に基づいて詳細に説明する
Embodiments Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail based on the drawings.

第1図は、本実施例の血圧モニタ方法が採用された血圧
モニタ装置の構成を説明する図であり、図において、生
体の上腕部などに巻回されてそれを圧迫するゴム袋状の
カフ10には、内部にマイクロフォン12が設けられて
いる。また、カフ10には、圧力センサ14.切換弁1
6.および電動ポンプ18が配管19を介してそれぞれ
接続されている。マイクロフォン12は、生体の上腕部
から発生する脈音(コロトコフ音)を検出し、脈音を表
す脈音信号SOをバンドパスフィルタ20に供給する。
FIG. 1 is a diagram illustrating the configuration of a blood pressure monitoring device in which the blood pressure monitoring method of this embodiment is adopted. 10 is provided with a microphone 12 inside. The cuff 10 also includes a pressure sensor 14. Switching valve 1
6. and an electric pump 18 are connected to each other via piping 19. The microphone 12 detects pulse sounds (Korotkoff sounds) generated from the upper arm of the living body, and supplies a pulse sound signal SO representing the pulse sounds to the bandpass filter 20 .

バンドパスフィルタ20はたとえば30〜80Hz程度
の周波数成分を有する信号を通過させるものであって、
通過した脈音信号SOをA/D変換器22を介してCP
U24に供給する。
The bandpass filter 20 passes a signal having a frequency component of, for example, about 30 to 80 Hz,
The passed pulse sound signal SO is converted to CP via the A/D converter 22.
Supply to U24.

圧力センサ14は、カフ10内の圧力(カフ圧P)を検
出してそのカフ圧Pを表すカフ圧信号SPをCPU24
へ出力する。切換弁16は、カフ10と電動ポンプ18
との間を圧力供給状態、律速排気状態、急速排気状態の
3つの状態に切り換えてカフ圧Pを調節するものである
。すなわち、圧力供給状態においては切換弁16の律速
排気口および急速排気口が閉じられて電動ポンプ18か
らカフ10に対して圧力が供給され、カフ圧Pが予め定
められた目標カフ圧に到達すると律速排気状態に切り換
えられて予め定められた血圧測定に適当な所定の速度に
てカフlO内が絞りを備えた律速排気口から排気され、
そのカフ10の律速降圧期間において血圧値が決定され
ると同時に急速排気状態に切り換えられて急速排気口か
らカフ10内が急速に排気されるのである。
The pressure sensor 14 detects the pressure inside the cuff 10 (cuff pressure P) and sends a cuff pressure signal SP representing the cuff pressure P to the CPU 24.
Output to. The switching valve 16 connects the cuff 10 and the electric pump 18.
The cuff pressure P is adjusted by switching between three states: a pressure supply state, a rate-limiting evacuation state, and a rapid evacuation state. That is, in the pressure supply state, the rate-limiting exhaust port and the rapid exhaust port of the switching valve 16 are closed, pressure is supplied from the electric pump 18 to the cuff 10, and when the cuff pressure P reaches a predetermined target cuff pressure. Switching to a rate-limiting exhaust state, the inside of the cuff 1O is exhausted from a rate-limiting exhaust port equipped with a restriction at a predetermined speed suitable for a predetermined blood pressure measurement,
At the same time as the blood pressure value is determined during the rate-determining blood pressure reduction period of the cuff 10, the state is switched to a rapid evacuation state, and the inside of the cuff 10 is rapidly evacuated from the rapid evacuation port.

CPU24は、データバスラインを介してROM26.
RAM28.I10ポート27とそれぞれ連結されてお
り、ROM26に予め記憶されたプログラムに従ってR
AM28の一時記憶機能を利用しつつ信号処理を実行し
、電動ポンプ18に接続された駆動回路31に対して0
N10FF信号を供給して駆動回路31からの電動ポン
プ18に対する電力供給を制御することにより電動ポン
プ18の起動および停止を制御するとともに、切換弁1
6に指令信号を出力して切換動作を実行させることによ
りカフ圧Pを上述のように調節する。
The CPU 24 connects the ROM 26 .
RAM28. They are connected to the I10 port 27, and the R
Execute signal processing while using the temporary memory function of AM28, and send 0 to the drive circuit 31 connected to the electric pump 18.
By supplying the N10FF signal and controlling the power supply to the electric pump 18 from the drive circuit 31, the start and stop of the electric pump 18 is controlled, and the switching valve 1
The cuff pressure P is adjusted as described above by outputting a command signal to 6 to execute the switching operation.

同時に、CPU24は、一連の血圧測定動作を実行し、
脈音信号SOおよびカフ圧信号SPに基づいて、コロト
コフ音が発生および消滅したときのカフ圧Pをそれぞれ
実際の最高血圧値および最低血圧値として決定するとと
もに、それら実際の血圧値と後述する脈波センサ32に
より検出された動脈波の大きさとの間の対応関係を求め
、その対応関係から脈波センサ32により検出される一
連の脈波に基づいて血圧値を連続的に決定する。そして
、血圧表示器29は、CPU24から供給された表示信
号に従って、第2図に示すように横軸21および縦軸2
3がそれぞれ時間および血圧(tm Hg )を表す二
次元図表が設けられたブラウン管上に、上端Aおよび下
端Bがそれぞれ最高血圧値および最低血圧値を表すバー
グラフ25を逐次連続的に表示するようになっている。
At the same time, the CPU 24 executes a series of blood pressure measurement operations,
Based on the pulse sound signal SO and the cuff pressure signal SP, the cuff pressure P when the Korotkoff sound occurs and disappears is determined as the actual systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value, respectively, and the actual blood pressure value and the pulse as described later are determined. A correspondence relationship between the magnitude of the arterial wave detected by the wave sensor 32 is determined, and based on the correspondence relationship, a blood pressure value is continuously determined based on a series of pulse waves detected by the pulse wave sensor 32. According to the display signal supplied from the CPU 24, the blood pressure display 29 operates on a horizontal axis 21 and a vertical axis 2 as shown in FIG.
A bar graph 25 whose upper end A and lower end B represent the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value, respectively, is sequentially and continuously displayed on a cathode ray tube provided with a two-dimensional chart where 3 represents time and blood pressure (tm Hg), respectively. It has become.

また、CPU24には、脈波センサ32がA/D変換器
34を介して接続されている。動脈の脈動を電気信号に
変換するための半導体歪センサ或いは圧電素子などから
構成される脈波センサ32は、第3図に示すように、そ
の両端部に図示しない一対のファスナを設けたバンド3
6に取り付けられており、動脈波を採取し易い場所であ
る生体の手首近傍の撓骨の上に配置されるとともにバン
ド36を生体の手首に巻回して前記ファスナを互いに密
着させることにより、撓骨上に位置する撓骨動脈に対し
て10〜100mHg程度の一定の圧力で局部的に押圧
されるようになっている。すなわち、脈波センサ32は
撓骨動脈から動脈波を検出し、その動脈波を表す脈波信
号SMをA/D変換器34を介してCPU24に供給す
る。また、脈波信号SMが表す脈波は、RAM28内に
備えられたリングバッファ内において所定数が順次記憶
されるようになっており、CPU24において、このリ
ングバッファ内の所定数の脈波の大きさの平均値と実際
の血圧値との対応関係が求められるようになっている。
Further, a pulse wave sensor 32 is connected to the CPU 24 via an A/D converter 34. As shown in FIG. 3, a pulse wave sensor 32 composed of a semiconductor strain sensor or a piezoelectric element for converting arterial pulsation into an electrical signal has a band 3 provided with a pair of fasteners (not shown) at both ends thereof.
The band 36 is attached to the radial bone near the wrist of the living body, where it is easy to collect arterial waves. The radial artery located on the bone is locally pressed with a constant pressure of about 10 to 100 mHg. That is, the pulse wave sensor 32 detects an arterial wave from the radial artery, and supplies a pulse wave signal SM representing the arterial wave to the CPU 24 via the A/D converter 34. Further, a predetermined number of pulse waves represented by the pulse wave signal SM are sequentially stored in a ring buffer provided in the RAM 28, and the CPU 24 determines the magnitude of the predetermined number of pulse waves in the ring buffer. The correspondence relationship between the average value of blood pressure and the actual blood pressure value can now be determined.

なお、本実施例においては、RAM28内のリングバッ
ファのバッファ数は8個とされているが、この数は、呼
吸周期と同等若しくはその整数倍(本実施例においては
2倍)の長さに略相当する期間内に脈波が発生する数で
ある。また、脈波センサ32は、カフ10が巻回された
側の腕に取り付けられるものである。また、CPU24
にはクロック信号源38から所定周波数のパルス信号C
Kが供給されている。
In this embodiment, the number of ring buffers in the RAM 28 is eight, but this number is equal to or an integral multiple of the respiratory cycle (twice in this embodiment). This is the number of pulse waves that occur within approximately the corresponding period. Further, the pulse wave sensor 32 is attached to the arm on the side around which the cuff 10 is wound. Also, CPU24
is a pulse signal C of a predetermined frequency from a clock signal source 38.
K is supplied.

以下、本実施例の作動を第4図のフローチャートに従っ
て説明する。
The operation of this embodiment will be explained below according to the flowchart of FIG.

先ず、図示しない電源スィッチが投入されるとステップ
S1が実行され、図示しない起動停止押釦が押圧操作さ
れたか否か、すなわちCPU24に起動停止信号が供給
されているか否がが判断される。カフ10が生体の上腕
部などに巻回された後起動停止信号が出力されると、次
にステップS2が実行されてタイマの計数内容Tが零に
リセットされ、その後再びクロック信号源38から供給
されるパルス信号GKの計数を開始する。続いてステッ
プS3が実行され、脈波センサ32により脈波が検出さ
れる毎に、RAM28内の前記リングバッファにその検
出された脈波が記憶されるとともに、続くステップS4
において、脈波センサ32により検出された脈波が前記
所定数すなわち8拍に到達したか否かが判断される。す
なわち、ステップS4の判断は、脈波が連続して8拍検
出されてリングバッファ内に記憶されるまで否定されて
、その都度ステップS3が実行されるが、リングバッフ
ァ内に一連の8個の脈波が順次記憶されると、ステップ
S4の判断が肯定されて、リングバッファの記憶動作が
停止されると同時に続くステップS5が実行されるので
ある。ここで、前述のように、脈波が8拍発生する期間
は呼吸周期の2倍に略相当するのであるから、本実施例
においては、ステップS3が動脈波を複数求める工程に
対応する。
First, when a power switch (not shown) is turned on, step S1 is executed, and it is determined whether a start/stop button (not shown) has been pressed, that is, whether a start/stop signal is being supplied to the CPU 24. When the activation stop signal is output after the cuff 10 is wrapped around the upper arm of the living body, step S2 is executed, and the count content T of the timer is reset to zero, after which the clock signal is supplied again from the clock signal source 38. The counting of pulse signals GK is started. Subsequently, step S3 is executed, and each time a pulse wave is detected by the pulse wave sensor 32, the detected pulse wave is stored in the ring buffer in the RAM 28, and the subsequent step S4 is executed.
In this step, it is determined whether the pulse wave detected by the pulse wave sensor 32 has reached the predetermined number, that is, eight beats. That is, the determination in step S4 is denied until eight consecutive pulse waves are detected and stored in the ring buffer, and step S3 is executed each time. When the pulse waves are sequentially stored, the determination in step S4 is affirmed, and the storage operation of the ring buffer is stopped, and at the same time, the subsequent step S5 is executed. Here, as described above, since the period during which eight pulse waves are generated approximately corresponds to twice the respiratory cycle, in this embodiment, step S3 corresponds to the step of obtaining a plurality of arterial waves.

ステップS5においては、圧力供給状態となるように切
換弁16が切り換えられて電動ポンプ18からカフlO
に対して圧力流体が供給される。
In step S5, the switching valve 16 is switched so that the pressure is supplied so that the electric pump 18 supplies the cuff lO.
Pressure fluid is supplied to.

これによりカフ圧Pが上昇し、ステップS6においてそ
のカフ圧Pが予め定められた目標カフ圧P1に到達した
か否かが判断される。この目標カフ圧P1は予想される
生体の最高血圧値よりも高い圧力で、たとえば180 
m11g程度に設定されており、カフ圧Pが目標カフ圧
P、に達すると、続いてステップS7が実行されて、電
動ポンプ18が停止させられるとともに切換弁16が律
速排気状態に切り換えられて、カフ圧Pが徐々に降下さ
せられる。
This increases the cuff pressure P, and in step S6 it is determined whether the cuff pressure P has reached a predetermined target cuff pressure P1. This target cuff pressure P1 is a pressure higher than the expected systolic blood pressure value of the living body, for example, 180
When the cuff pressure P reaches the target cuff pressure P, step S7 is executed, the electric pump 18 is stopped, and the switching valve 16 is switched to the rate-limiting exhaust state. Cuff pressure P is gradually lowered.

次に、ステップS8においては、本実施例の血圧測定工
程に対応する血圧測定ルーチンが実行されて、カフ10
の上記律速降圧期間における脈音信号SOが表すコロト
コフ音の発生および消滅に基づいてカフ圧信号SPから
実際の最高血圧値H(lmHg )および最低血圧値L
 (mHg)が決定され且つそれら実際の血圧値Hおよ
びLがRAM28に記憶される。ステップS8が終了す
ると、ステップS9が実行されて最高および最低血圧値
がそれぞれ決定されたか否かが判断され、最高および最
低血圧値が共に決定されると、直ちにステップSIOが
実行されることにより切換弁16が急速排気状態に切り
換えられてカフ10内が急速に排気されるが、その判断
が否定されると、再びステップS8が実行されて血圧測
定が行われる。
Next, in step S8, a blood pressure measurement routine corresponding to the blood pressure measurement process of this embodiment is executed, and the cuff 10 is
The actual systolic blood pressure value H (lmHg) and diastolic blood pressure value L are determined from the cuff pressure signal SP based on the occurrence and extinction of the Korotkoff sound represented by the pulse sound signal SO during the rate-limiting blood pressure lowering period.
(mHg) is determined and these actual blood pressure values H and L are stored in RAM 28. When step S8 is completed, step S9 is executed to determine whether the systolic and diastolic blood pressure values have been determined, and when both the systolic and diastolic blood pressure values are determined, step SIO is immediately executed to switch The valve 16 is switched to the rapid evacuation state and the inside of the cuff 10 is rapidly evacuated, but if the determination is negative, step S8 is executed again and blood pressure measurement is performed.

続くステップSllにおいては、ステップS7において
記憶された8個の一連の脈波M+ 、Mz 。
In the following step Sll, a series of eight pulse waves M+ and Mz stored in step S7 are stored.

・・・・・M、の各最高値の平均値A1.8および各最
低値の平均値A1,7が算出されるとともに、その平均
値A□8およびA @ i 、、に基づいてそれぞれ最
高血圧値sysおよび最低血圧値DIAを求めるための
関係式: %式%() における定数におよびaが決定される。すなわち、ス、
チップS8にて決定された実際の血圧値HおよびLが最
高血圧値SYSおよび最低血圧値DIAに代入されるこ
とにより、定数におよびaが算出されるのである。ここ
で、最高血圧値と脈波の最高値、および最低血圧値と脈
波の最低値との間には比例関係が成立することが判って
いることから、定数におよびaは、血圧値をY軸とし且
つ脈波の大きさをX軸とした場合において、傾きおよび
Y軸の切片をそれぞれ表している。なお、Y切片aが加
えられることによって、脈波の大きさが零のときであっ
ても血圧値は必ずしも零とはならないことから、血圧値
と脈波との関係が正確なものとなる。したがって、本実
施例においては、ステップSllが平均値算出工程およ
び関係決定工程に対応する。
...The average value A1.8 of each maximum value of M, and the average value A1, 7 of each minimum value are calculated, and the maximum value is calculated based on the average value A□8 and A @ i , , respectively. A relational expression for determining the hypertension value sys and the diastolic blood pressure value DIA: %The constant and a in the formula %() are determined. In other words,
The constants and a are calculated by substituting the actual blood pressure values H and L determined in chip S8 into the systolic blood pressure value SYS and the diastolic blood pressure value DIA. Here, since it is known that a proportional relationship exists between the systolic blood pressure value and the highest value of the pulse wave, and between the diastolic blood pressure value and the lowest value of the pulse wave, the constant and a are the same as the blood pressure value. In the case where the Y axis is the Y axis and the magnitude of the pulse wave is the X axis, the slope and the intercept of the Y axis are respectively shown. Note that by adding the Y-intercept a, the blood pressure value does not necessarily become zero even when the magnitude of the pulse wave is zero, so the relationship between the blood pressure value and the pulse wave becomes accurate. Therefore, in this embodiment, step Sll corresponds to the average value calculation step and the relationship determination step.

次に、ステップS12において、カフ10による生体の
圧迫終了時から脈波が検出されているか否かが判断され
て、検出されていると判断されると、続(ステ゛ツブ3
13が実行されて、その圧迫終了直後の脈波M、が読み
込まれるとともに脈波M、の最高値m□8および最低値
m、iが決定される。そして、ステップS14において
は、前記ステップ311において既にKおよびaが決定
されているので、これら最高値m□。および最低値m1
,7を旧式(1)および(2)に代入することにより、
最高血圧値SYSおよび最低血圧値DIAが推定される
とともに、ステップS15においてそれら最高血圧値S
Yおよび最低血圧値DIAが血圧表示器29によって表
示される。
Next, in step S12, it is determined whether or not a pulse wave has been detected since the end of compression of the living body by the cuff 10. If it is determined that a pulse wave has been detected, the process continues (step 3).
13 is executed, the pulse wave M immediately after the end of the compression is read, and the highest value m□8 and lowest values m and i of the pulse wave M are determined. Then, in step S14, since K and a have already been determined in step 311, these maximum values m□. and the lowest value m1
, 7 into the old formulas (1) and (2), we get
The systolic blood pressure value SYS and the diastolic blood pressure value DIA are estimated, and in step S15, the systolic blood pressure value S
Y and the diastolic blood pressure value DIA are displayed by the blood pressure display 29.

ステップS16においては、起動停止押釦が再操作され
たか否かが判断される。再操作されたと判断された場合
には再びステップS1まで戻されるが、再操作されてい
ないと判断された場合には、ステップ317が実行され
てタイマの計数内容Tが予め定められた計数内容T。に
達したか否かが判断される。この計数内容T0は上記ス
テップS11において決定された対応関係を補正するた
めに、改めてKおよびaを決定し直す時間間隔に対応す
るもので、たとえば5〜10分程度に設定される。した
がって、計数内容TがT。に到達した場合にはステップ
82以下が再び実行されることとなるが、この段階では
計数内容Tは未だToに到達しないので、ステップ31
2以下が実行されて、M9に続く一連の脈波M、。1M
11・・・・が検出される毎に最高血圧値SYSおよび
最低血圧値DIAが推定されて連鉄的に表示される。
In step S16, it is determined whether the start/stop push button has been operated again. If it is determined that the re-operation has been performed, the process returns to step S1, but if it is determined that the re-operation has not been performed, step 317 is executed and the count content T of the timer is set to the predetermined count content T. . It is determined whether or not it has been reached. This counting content T0 corresponds to the time interval at which K and a are determined again in order to correct the correspondence determined in step S11, and is set to, for example, about 5 to 10 minutes. Therefore, the count content T is T. If it reaches To, steps 82 and subsequent steps will be executed again, but at this stage, the count content T has not yet reached To, so step 31
2 and below are executed, and a series of pulse waves M, following M9. 1M
Each time 11... is detected, the systolic blood pressure value SYS and the diastolic blood pressure value DIA are estimated and displayed in series.

以上のようにステップ312以下の作動が繰り返される
過程で、ステップS17においてタイマの計数内容Tが
Toに到達したと判断されると、ステップ82以下が再
び実行されることにより、ステップS8において新たに
決定された実際の最高血圧値Hおよび最低血圧値りと、
ステップS5におけるカフ10による生体の圧迫開始直
前までにステップS3において記憶された一連の脈波8
個の最高値および最低値のそれぞれの平均値A @@z
およびA m i Fl ’とに基づいて、ステップS
llにおいて対応関係式(1)および(2)の定数にお
よびaが再び求められる。そして、その新しい対応関係
式(1)および(2)から、前記圧迫終了後に検出され
た脈波の最高値および最低値に基づいて連続的に血圧値
が決定され且つ決定された血圧値が表示されるのである
As described above, in the process of repeating the operations from step 312 onwards, when it is determined in step S17 that the count content T of the timer has reached To, steps from 82 onwards are executed again, and a new The determined actual systolic blood pressure value H and diastolic blood pressure value,
A series of pulse waves 8 stored in step S3 immediately before the start of compression of the living body by the cuff 10 in step S5
Average value of each of the highest and lowest values A @@z
and A m i Fl ', step S
In ll, the constants and a of the correspondence relations (1) and (2) are determined again. Then, based on the new correspondence equations (1) and (2), the blood pressure value is continuously determined based on the highest and lowest values of the pulse wave detected after the end of the compression, and the determined blood pressure value is displayed. It will be done.

以上のように、本実施例の血圧モニタ方法を採用するこ
とにより、生体の呼吸周期よりも長い時間、すなわち呼
吸周期の2周期分に略相当する時間内において求められ
た8個の脈波の最高値および最低値の各々の平均値A、
、8およびA、ifiが算出されるとともに、生体の実
際の血圧値HおよびLが測定され、その実際の血圧値H
およびLと平均値A。XおよびA、iイとに基づいて、
最高血圧値SYSおよび最低血圧値DIAと脈波の最高
値および最低値との対応関係が決定されて、その対応関
係からカフ10による圧迫終了後に検出された脈波に基
づいて血圧値SYSおよびDIAが決定される。したが
って、本実施例によれば、生体の呼吸周期よりも長い時
間内に発生した8個の脈波の平均値を用いて、血圧値と
脈波の大きさとの対応関係が決定されるので、その対応
関係が生体の呼吸による影響を受は難く、従来の方法と
比較して血圧測定の精度が大幅に向上するという効果が
得られるのである。
As described above, by employing the blood pressure monitoring method of this embodiment, eight pulse waves obtained within a time period longer than the breathing cycle of the living body, that is, a time approximately equivalent to two breathing cycles. Average value A of each of the highest and lowest values,
, 8 and A, ifi are calculated, and the actual blood pressure values H and L of the living body are measured, and the actual blood pressure value H
and L and average value A. Based on X and A, i and
The correspondence relationship between the systolic blood pressure value SYS and the diastolic blood pressure value DIA and the highest and lowest values of the pulse wave is determined, and based on the correspondence relationship, the blood pressure values SYS and DIA are determined based on the pulse wave detected after the end of compression by the cuff 10. is determined. Therefore, according to this embodiment, the correspondence between the blood pressure value and the pulse wave size is determined using the average value of eight pulse waves generated within a time period longer than the breathing cycle of the living body. The correspondence relationship is hardly affected by the breathing of the living body, and the accuracy of blood pressure measurement can be significantly improved compared to conventional methods.

また、本実施例によれば、生体の一部を一定の時間間隔
毎に圧迫するだけで血圧値がモニタされるので、生体の
一部を比較的高い圧力で連続的に圧迫する方式と比較し
て、長時間にわたって連続的に血圧測定を行う場合であ
っても不快感、欝血などの生体に対して与えられる苦痛
が大幅に軽減されるという効果が得られる。また、本実
施例によれば、生体の最高血圧値と最低血圧値とが同時
に且つ動脈の一拍毎に連続測定し得るため、密度の高い
医学的情報を得ることができるという利点がある。なお
、本実施例においては、最高血圧値若しくは最低血圧値
のいずれか一方のみを連続測定するように構成すること
も勿論可能であり、或いはそれらの平均値である平均血
圧値やその他の血圧値を連続測定するように構成するこ
ともできる。
Furthermore, according to this embodiment, the blood pressure value can be monitored simply by compressing a part of the living body at regular time intervals, compared to a method that continuously compresses a part of the living body at a relatively high pressure. As a result, even when blood pressure is measured continuously over a long period of time, pain caused to the living body such as discomfort and congestion can be significantly reduced. Further, according to this embodiment, the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value of the living body can be measured simultaneously and continuously for each pulse of the artery, so there is an advantage that highly dense medical information can be obtained. In addition, in this example, it is of course possible to configure so that only either the systolic blood pressure value or the diastolic blood pressure value is continuously measured, or the average blood pressure value that is the average value thereof or other blood pressure values It can also be configured to measure continuously.

次に、本発明の他の実施例を説明する。なお、以下の実
施例において上述の実施例と共通する部分には同一の符
号を付して説明を省略する。
Next, another embodiment of the present invention will be described. In the following embodiments, parts common to those in the above-described embodiments are designated by the same reference numerals, and description thereof will be omitted.

第5図に示すように、ステップSllにおいて決定され
る上院血圧値と脈波との間の対応関係がずれたと思われ
る状態、たとえば手首近傍の脈波検出部の体動或いは末
梢血流抵抗変化などが脈波から判断された場合には、そ
の関係を求め直すためのステップ318を設けても良い
。脈波検出部の体動が生じて脈波センサ32の押圧条件
が変化したり、また末梢血管の収縮或いは拡張などによ
り末梢血流抵抗が変化すると、上腕血圧値と撓骨動脈の
脈波に基づいて決定される血圧値との対応関係がずれる
から°である。上記ステップ318は、たとえば第4図
のステップS13と31−4との間に設けられ、撓骨脈
波の異常を判断する。このステップS18では、たとえ
ば、脈波検出部の体動に関しては、撓骨脈波の振幅、基
線(たとえば零ボルト線)から撓骨脈波のピーク値まで
の大きさが単位時間(たとえば5sec)内に50%以
上変化したときに異常と判定する。或いは、撓骨脈波の
発生時期が正常時の発生周期よりもたとえば30%以上
ずれたときに異常と判定する。また、末梢血流抵抗の変
化に関しては、第6図に示すように、撓骨脈波に対して
その切痕(ノツチ)の位置を示す値(たとえば切痕から
上ピーク値までの大きさA/切痕から下ピーク値までの
大きさB)が単位時間内に30%以上変化したときに異
常と判定する。或いは、撓骨脈波の一部であって心臓拡
張期に対応する部分(切痕以降の立ち下がり部分C)の
変化率(傾斜)が大きく変化したときに異常と判定する
As shown in FIG. 5, a state in which the correspondence relationship between the blood pressure value determined in step Sll and the pulse wave is considered to have deviated, such as body movement of the pulse wave detection unit near the wrist or a change in peripheral blood flow resistance. If the relationship is determined from the pulse wave, step 318 may be provided to recalculate the relationship. When the pressure condition of the pulse wave sensor 32 changes due to body movement of the pulse wave detection unit, or when the peripheral blood flow resistance changes due to contraction or expansion of peripheral blood vessels, the brachial blood pressure value and the pulse wave of the radial artery change. This is because the correspondence relationship with the blood pressure value determined based on this value deviates. The step 318 is provided, for example, between steps S13 and 31-4 in FIG. 4, and determines whether the radial pulse wave is abnormal. In this step S18, for example, regarding the body movement of the pulse wave detection unit, the amplitude of the radial pulse wave and the magnitude from the base line (for example, the zero volt line) to the peak value of the radial pulse wave are determined in units of time (for example, 5 seconds). It is determined that there is an abnormality when there is a change of 50% or more within the range. Alternatively, an abnormality is determined when the generation timing of the radial pulse wave deviates, for example, by 30% or more from the normal generation cycle. Regarding changes in peripheral blood flow resistance, as shown in Figure 6, values indicating the position of the notch with respect to the radial pulse wave (for example, the size A from the notch to the upper peak value) /When the size B) from the notch to the lower peak value changes by 30% or more within a unit time, it is determined to be abnormal. Alternatively, an abnormality is determined when the rate of change (slope) of a portion of the radial pulse wave corresponding to the diastole phase (falling portion C after the notch) changes significantly.

以上、本発明の一実施例を図面に基づいて説明したが、
本発明はその他の態様においても好適に実施される。
Although one embodiment of the present invention has been described above based on the drawings,
The present invention can also be suitably implemented in other embodiments.

前述の実施例において、脈波は生体の手首近傍の撓骨動
脈から採取されていたが、たとえば頚動脈或いは足背動
脈などの生体表面に比較的接近して位置するため脈波が
採取し易い他の動脈から脈波を検出しても良いのである
In the above embodiment, the pulse wave was collected from the radial artery near the wrist of the living body, but it is easier to collect the pulse wave from other organs such as the carotid artery or dorsalis pedis artery, which are located relatively close to the surface of the living body. It is also possible to detect pulse waves from the arteries of the patient.

また、前述の実施例において、平均値A 1lllxお
よびA +a i  を算出するために記憶される脈波
の数は8個、すなわち呼吸の2周期分の長さに略相当す
る時間内に発生する数とされていたが、要するに、呼吸
周期と同等の時間内に得られる3〜4個の脈波、若しく
はそれ以上の個数、好適には呼吸周期の整数倍の時間内
に発生する数の脈波が記憶されるようになっていれば良
いのである。
Furthermore, in the above embodiment, the number of pulse waves stored to calculate the average values A 1lllx and A +a i is 8, that is, the pulse waves occur within a time approximately equivalent to the length of two breathing cycles. However, in short, 3 to 4 pulse waves obtained within a time period equivalent to the respiratory cycle, or a greater number of pulse waves, preferably a number of pulse waves occurring within a time period that is an integral multiple of the respiratory cycle. It would be good if the waves could be memorized.

また、前述の実施例において、カフ10および脈波セン
サ32はそれぞれ同じ腕に装着されていたが、これに対
し、それらカフ10および脈波センサ32を互いに異な
る腕に装着することもできる。すなわち、上述の実施例
においては、血圧測定時にカフ10によって上腕部が圧
迫されている状態では、脈波センサ32によって検出さ
れる脈波が小さ(歪んでしまうため、血圧値と脈波の大
きさとの対応関係を決定するためのリングバッファによ
る脈波の記憶は、カフ10による生体の圧迫の直前に停
止されるようになっていたが、これに対して本実施例に
おいては、カフ10と脈波センサ32とをそれぞれ異な
る腕に装着することにより、カフ10による圧迫に拘わ
らず前記対応関係を決定するまで常に最新の脈波を所定
数記憶し、それら所定数の脈波の最高値および最低値の
各々の平均値を用いて血圧値と脈波の大きさとの対応関
係を決定することができるのである。
Further, in the above-described embodiment, the cuff 10 and the pulse wave sensor 32 were worn on the same arm, but the cuff 10 and the pulse wave sensor 32 can be worn on different arms. That is, in the above embodiment, when the upper arm is compressed by the cuff 10 during blood pressure measurement, the pulse wave detected by the pulse wave sensor 32 is small (distorted), so the blood pressure value and the pulse wave size are The storage of pulse waves by the ring buffer for determining the correspondence between the cuff 10 and the body was stopped immediately before the cuff 10 compressed the living body. By attaching the pulse wave sensors 32 to different arms, a predetermined number of the latest pulse waves are always stored until the correspondence is determined regardless of the compression by the cuff 10, and the highest value and the highest value of the predetermined number of pulse waves are stored. Using the average value of each of the lowest values, it is possible to determine the correspondence between the blood pressure value and the magnitude of the pulse wave.

また、前述の実施例においては、脈波センサ32はバン
ド36によって手首近傍の撓骨動脈上に固定され且つそ
の撓骨動脈に対して一定の押圧力で押圧されているが、
これに対して、たとえば生体の手の指にカフを巻回し、
そのカフ圧を所定圧まで上昇させるとともに、生体の脈
拍に同期してカフ内に発生する圧力振動波をカフに接続
された圧力センサにより検出し且つその圧力振動波に対
応する脈波信号を圧力センサからCPU24に対して出
力するようにしても良い。このとき、カフに対する圧力
供給は調圧弁により制御されており、脈波信号の大きさ
、たとえば振幅、信号電力などがCPU24にて算出さ
れ且つその大きさが飽和したか否かが検出されて、飽和
したときには調圧弁に指令信号が出力されてその時点の
カフ圧が維持されるようになっている。なお、脈波信号
の大きさが飽和するようにカフ圧を変化させるのではな
(、カフ内が予め定められた好適な圧力となるように制
御しても差支えないのである。
Further, in the above embodiment, the pulse wave sensor 32 is fixed on the radial artery near the wrist by the band 36 and is pressed against the radial artery with a constant pressing force.
On the other hand, for example, a cuff can be wrapped around the fingers of a living person's hand.
The cuff pressure is raised to a predetermined pressure, and a pressure sensor connected to the cuff detects the pressure vibration waves generated within the cuff in synchronization with the pulse of the living body, and a pulse wave signal corresponding to the pressure vibration waves is detected by the pressure sensor. The sensor may output the information to the CPU 24. At this time, the pressure supply to the cuff is controlled by a pressure regulating valve, and the CPU 24 calculates the magnitude of the pulse wave signal, such as amplitude and signal power, and detects whether or not the magnitude is saturated. When the cuff pressure reaches saturation, a command signal is output to the pressure regulating valve to maintain the cuff pressure at that point. Note that the cuff pressure is not changed so that the magnitude of the pulse wave signal is saturated (it is also possible to control the pressure inside the cuff so that it reaches a predetermined suitable pressure).

また、バンド36に替えて、脈波センサ32を収容する
流体容器、およびその流体容器内において生体表面に接
触するように脈波センサ32を固定して流体容器内を密
閉するゴム類などのダイアフラムなどを設けて、それら
流体容器およびダイアフラムを生体表面の動脈直上部に
固定し、流体容器内に調圧弁などにより調圧された圧力
流体が供給されるとダイアフラムの作用により脈波セン
サ32が動脈に対して好適な押圧力で押圧されることに
より脈波が検出されるようにすることもできる。また、
脈波センサ32を流体容器の内部、流体容器上、或いは
流体容器外に設けるとともに、ダイアフラムにて流体容
器の生体への接触面を塞ぐことにより、流体容器内の流
体およびダイアフラムを介して、脈波に対応する圧力振
動波が脈波センサ32にて検出されるようにしても良い
In addition, instead of the band 36, a fluid container that accommodates the pulse wave sensor 32, and a diaphragm such as rubber that fixes the pulse wave sensor 32 so as to come into contact with the biological surface within the fluid container and seals the inside of the fluid container. The fluid container and diaphragm are fixed directly above the artery on the surface of the living body, and when pressure fluid whose pressure is regulated by a pressure regulating valve or the like is supplied into the fluid container, the pulse wave sensor 32 is activated by the action of the diaphragm. It is also possible to detect the pulse wave by pressing with a suitable pressing force. Also,
By providing the pulse wave sensor 32 inside the fluid container, on the fluid container, or outside the fluid container, and by blocking the contact surface of the fluid container with the living body with the diaphragm, the pulse wave sensor 32 is connected to the fluid in the fluid container and through the diaphragm. A pressure vibration wave corresponding to the wave may be detected by the pulse wave sensor 32.

また、たとえば、指などの生体の一部において所定距離
離れた2位置に電極を固着するとともにその指に微弱な
電流を流すことによって2電極間に発生するインピダン
スから脈波に対応する振動波を検出するようにしても良
い。さらに、指などの比較的厚みの薄い部位の上下に投
光器および受光器を設けて、その部位に位置する動脈を
通過するように投射された光を受光器において受光し、
受光された光の波長の変化から動脈の脈動を検出するこ
ともできる。
For example, by fixing electrodes at two positions separated by a predetermined distance on a part of a living body such as a finger and passing a weak current through the finger, a vibration wave corresponding to a pulse wave can be generated from the impedance generated between the two electrodes. It may also be detected. Further, a light projector and a light receiver are provided above and below a relatively thin part such as a finger, and the light receiver receives the light projected to pass through the artery located in that part,
Pulsation in the artery can also be detected from changes in the wavelength of the received light.

また、前述の実施例では、実際の血圧値と脈波の大きさ
とが比例関係にあることを前提としてそれらの対応関係
が求められているが、血圧値が脈波の大きさの二次関数
で表される対応関係を求めたり、予めプログラムされた
血圧値と脈波の太きさとの対応関係を表す複数種類のデ
ータマツプの中から、被測定者である生体の血圧値およ
び脈波の大きさに基づいて一つのデータマツプを選択す
ることにより対応関係を求めたりするなど、その他の方
法で対応関係を求めるようにしても差支えない。
In addition, in the above-mentioned example, the correspondence relationship between the actual blood pressure value and the pulse wave size is calculated on the premise that they are in a proportional relationship, but the blood pressure value is a quadratic function of the pulse wave size. The blood pressure value and the pulse wave size of the living body being measured can be determined from among multiple types of data maps that express the correspondence relationship between the blood pressure value and the thickness of the pulse wave programmed in advance. There is no problem in finding the correspondence in other ways, such as finding the correspondence by selecting one data map based on the data map.

また、前述の実施例においては、血圧値と脈波の大きさ
との対応関係において傾きKおよびY切片aが用いられ
ていたが、傾きKのみを用いるようにしても、血圧測定
の精度は充分に得られるのである。この場合には、最高
血圧値SYSと脈波の最高値の平均値A、、x、および
最低血圧値DIAと脈波の最低値の平均値A m i 
nとの間の比例関係はそれぞれ異なるものとして、傾き
Kを2種類求めるようにしても良い。
In addition, in the above embodiment, the slope K and the Y-intercept a were used in the correspondence between the blood pressure value and the pulse wave size, but even if only the slope K is used, the accuracy of blood pressure measurement is sufficient. It can be obtained. In this case, the average value A, x of the systolic blood pressure value SYS and the highest value of the pulse wave, and the average value A of the diastolic blood pressure value DIA and the lowest value of the pulse wave.
Two types of slopes K may be obtained by assuming that the proportional relationships with n are different.

また、前述の実施例で、血圧測定工程においては、マイ
クロフォン12によって採取されたコロトコフ音の発生
・消滅に基づいてカフ10の降圧過程で血圧値が決定さ
れるに置方式が採用されていたが、生体の脈波の大きさ
の変化に基づいて血圧値を決定するオシロメトリック方
式や、超音波によって動脈表壁の波動を検出し、その波
動の大きさの変化に従って血圧値を決定する超音波方式
など、その他の血圧測定方法を採用することもでき、さ
らにカフ10の昇圧過程で血圧測定を行うことも可能で
ある。
Furthermore, in the above-mentioned embodiment, in the blood pressure measurement process, a positional method was adopted in which the blood pressure value was determined during the blood pressure lowering process of the cuff 10 based on the generation and disappearance of Korotkoff sounds collected by the microphone 12. , the oscillometric method that determines blood pressure values based on changes in the size of the pulse waves of the living body, and the ultrasound method that uses ultrasound to detect waves on the arterial surface wall and determines blood pressure values according to changes in the size of the waves. It is also possible to adopt other blood pressure measurement methods such as the above-mentioned method, and it is also possible to measure blood pressure during the process of increasing the pressure of the cuff 10.

また、前述のステップS13においては、1つの脈波に
関する最高値m、、Xおよび最低値m、i、が決定され
ていたが、呼吸周期と同等若しくはその整数倍の時間内
に得られる個数、たとえば8個の連続した脈波のm、、
Xおよびm、inを移動平均を取ることにより求めても
良い。このようにすれば、−層呼吸の影響が除去されて
高精度の血圧モニタが可能となる。
In addition, in step S13 described above, the maximum value m, , X and the minimum value m, i, regarding one pulse wave were determined, but the number obtained within a time equal to or an integral multiple of the respiratory cycle, For example, m of 8 consecutive pulse waves,
It may be determined by taking a moving average of X, m, and in. In this way, the influence of negative layer breathing is removed, making it possible to monitor blood pressure with high accuracy.

さらに、前述の実施例では連続測定された最高および最
低血圧値がブラウン管上に表示されるようになっている
が、同時にチャート等の記録紙にプリントして記録する
ようにしても良く、また、その他の種々の表示手段若し
くは記憶手段を採用し得る。
Further, in the above embodiment, the continuously measured systolic and diastolic blood pressure values are displayed on the cathode ray tube, but they may also be printed and recorded on recording paper such as a chart at the same time. Various other display means or storage means may be employed.

なお、上述したのはあくまでも本発明の一実施例であり
、本発明はその精神を逸脱しない範囲において種々変更
が加えられ得るものである。
The above-mentioned embodiment is merely one embodiment of the present invention, and various modifications may be made to the present invention without departing from the spirit thereof.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の一実施例である血圧モニタ方法を採用
した血圧モニタ装置の構成を説明する図である。第2図
は第1図における血圧表示器に表示される血圧のトレン
ドの一例を示す図である。 第3図は第1図の脈波センサが生体の手首に装着された
状態を示す図である。第4図は第2図の装置の作動を説
明するフローチャートである。第5図は本発明の他の実
施例を採用した装置の作動の要部を説明するフローチャ
ートである。第6図は脈波の切痕位置、或いは心臓拡張
期に対応する部分を説明する図である。 10:カフ 出願人  コーリン電子株式会社 第2図 第4図
FIG. 1 is a diagram illustrating the configuration of a blood pressure monitoring device that employs a blood pressure monitoring method that is an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a diagram showing an example of the trend of blood pressure displayed on the blood pressure display device in FIG. 1. FIG. 3 is a diagram showing a state in which the pulse wave sensor shown in FIG. 1 is attached to the wrist of a living body. FIG. 4 is a flowchart illustrating the operation of the apparatus of FIG. 2. FIG. 5 is a flowchart illustrating the main part of the operation of an apparatus employing another embodiment of the present invention. FIG. 6 is a diagram illustrating the notch position of the pulse wave or the portion corresponding to the diastolic phase of the heart. 10: Cuff applicant Korin Electronics Co., Ltd. Figure 2 Figure 4

Claims (1)

【特許請求の範囲】 生体の動脈から発生する動脈波を求めるとともに、予め
求められた関係から該生体の動脈波に基づいて該生体の
血圧値を決定する形式の血圧モニタ方法であって、 前記生体の呼吸周期と同等若しくはそれよりも長い時間
内において前記動脈波を複数求める工程と、 該工程により求められた複数の動脈波の平均値を算出す
る平均値算出工程と、 カフを用いて前記生体の血圧値を測定する血圧測定工程
と、 前記血圧値と該複数の動脈波の平均値とに基づいて前記
関係を決定する関係決定工程と、 を含むことを特徴とする血圧モニタ方法。
[Scope of Claims] A blood pressure monitoring method in which an arterial wave generated from an artery of a living body is determined and a blood pressure value of the living body is determined based on the arterial wave of the living body from a predetermined relationship, comprising: a step of obtaining a plurality of arterial waves within a period of time equal to or longer than the respiration cycle of a living body; an average value calculation step of calculating an average value of the plurality of arterial waves obtained in the step; A blood pressure monitoring method comprising: a blood pressure measuring step of measuring a blood pressure value of a living body; and a relationship determining step of determining the relationship based on the blood pressure value and the average value of the plurality of arterial waves.
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