JPS6371238A - カニューレ組立体 - Google Patents
カニューレ組立体Info
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- JPS6371238A JPS6371238A JP62223841A JP22384187A JPS6371238A JP S6371238 A JPS6371238 A JP S6371238A JP 62223841 A JP62223841 A JP 62223841A JP 22384187 A JP22384187 A JP 22384187A JP S6371238 A JPS6371238 A JP S6371238A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3112—Incorporating self-aspirating means, e.g. to provide flashback
-
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- A61M2025/0002—Catheters; Hollow probes for pressure measurement with a pressure sensor at the distal end
-
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- A61M25/0693—Flashback chambers
Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、カニユーレ組立体に関し、特に、血圧センサ
を組込み、そして患者の身体へのオーバー針挿入（ｏｖ
ｅｒ ｎｅｅｄｌｅ １ｎｓｅｒｔｉｏｎ ）技術での
使用に適したカニユーレ組立体に関する。
を組込み、そして患者の身体へのオーバー針挿入（ｏｖ
ｅｒ ｎｅｅｄｌｅ １ｎｓｅｒｔｉｏｎ ）技術での
使用に適したカニユーレ組立体に関する。
患者へのオーバー針挿入に適する形式の点滴用カニユー
レ組立体が細長い連結ハウジングを有し、該ハウジング
がその一端から他端までその長さ方向に延びる貫通路を
有していることは公知である。
レ組立体が細長い連結ハウジングを有し、該ハウジング
がその一端から他端までその長さ方向に延びる貫通路を
有していることは公知である。
可撓性材料のカニユーレ管がハウジングに取付けられ、
そしてこのカニユーレ管は貫通路の一端から延びている
。貫通路の他端は連結部品を取り外し自在に収容するた
めのホルダスリーブとして設計されている。穿刺針ユニ
ー／ トがカニユーレ組立体の一部をなし、そして連結
ハウジングのホルダスリーブに取り外し自在に収容され
るヘッドを有している。金属の穿刺針がヘッドから突出
している。この針はヘッドから末端の方のその自由端が
尖っており、そしてこの針はヘッドから連結ハウジング
の貫通路を通りさらに可撓性カニユーレ管を貫通してそ
の尖端が可撓性カニユーレ管の末端から僅かに突出して
いる。
そしてこのカニユーレ管は貫通路の一端から延びている
。貫通路の他端は連結部品を取り外し自在に収容するた
めのホルダスリーブとして設計されている。穿刺針ユニ
ー／ トがカニユーレ組立体の一部をなし、そして連結
ハウジングのホルダスリーブに取り外し自在に収容され
るヘッドを有している。金属の穿刺針がヘッドから突出
している。この針はヘッドから末端の方のその自由端が
尖っており、そしてこの針はヘッドから連結ハウジング
の貫通路を通りさらに可撓性カニユーレ管を貫通してそ
の尖端が可撓性カニユーレ管の末端から僅かに突出して
いる。
使用にあたり、オーバー針技術を採用するとき金属針の
尖端は患者の血管に入り、そしてこれに続いて可撓性カ
ニユーレ管が入る。一旦、患者の血管をカニユーレ管で
完全に刺すと穿刺針を連結ハウジングから外し、カニユ
ーレ管を連結ハウジングに連結したままで針をカニユー
レ管から抜き出す。
尖端は患者の血管に入り、そしてこれに続いて可撓性カ
ニユーレ管が入る。一旦、患者の血管をカニユーレ管で
完全に刺すと穿刺針を連結ハウジングから外し、カニユ
ーレ管を連結ハウジングに連結したままで針をカニユー
レ管から抜き出す。
もし患者の血圧を測定することが必要になった場合、カ
ニユーレ管及び連結ハウジングを流体で満たし、そして
これらをチューブで外部圧カドランスジューサに連結し
血圧を流体の働きで圧カドランスジューサに伝える。
ニユーレ管及び連結ハウジングを流体で満たし、そして
これらをチューブで外部圧カドランスジューサに連結し
血圧を流体の働きで圧カドランスジューサに伝える。
この種の装置は成る特定の欠点を有している。
たとえば、カニユーレ組立体とトランスジューサとの間
の外部構成要素は全て圧力信号の忠実度を低下させると
いう欠点がある。さらに、各構成要素は空気閉じ込めの
おそれを高める。空気の圧力は圧力信号の忠実度を著し
く下げ、また、患者の血液の流れの中に点滴して・いる
場合には患者の身の安全を脅かすことがある。そのため
、細心の注意を払って空気を残らず流し出さなければな
らないので装置の準備に極めて時間がかかる。
の外部構成要素は全て圧力信号の忠実度を低下させると
いう欠点がある。さらに、各構成要素は空気閉じ込めの
おそれを高める。空気の圧力は圧力信号の忠実度を著し
く下げ、また、患者の血液の流れの中に点滴して・いる
場合には患者の身の安全を脅かすことがある。そのため
、細心の注意を払って空気を残らず流し出さなければな
らないので装置の準備に極めて時間がかかる。
たとえば、米国特許第３２１５１３５号では、血圧測定
装置が、ハウジングの形をしていて、片側の面に直接加
えられた流体圧力に応答して変形し得る光反射ダイヤフ
ラムを支持するための手段を有することが知られている
。二本の可視性光ガイドがハウジングを貫通してダイヤ
フラムから間隔をへだで且つこのダイヤフラムに隣接し
た位置で終わっている。使用に際し、一本の光ガイドが
光源から光を導きそして該光を出射してダイヤフラムの
反対側の面に当て、このダイヤフラムはエミッタからの
光の一部を反射してこれを受光ガイドに差し向ける。
装置が、ハウジングの形をしていて、片側の面に直接加
えられた流体圧力に応答して変形し得る光反射ダイヤフ
ラムを支持するための手段を有することが知られている
。二本の可視性光ガイドがハウジングを貫通してダイヤ
フラムから間隔をへだで且つこのダイヤフラムに隣接し
た位置で終わっている。使用に際し、一本の光ガイドが
光源から光を導きそして該光を出射してダイヤフラムの
反対側の面に当て、このダイヤフラムはエミッタからの
光の一部を反射してこれを受光ガイドに差し向ける。
この血圧モニター装置の欠点は該モニター装置をオーバ
ー針技術で差し込むことができないということにある。
ー針技術で差し込むことができないということにある。
このモニター装置は血管へのカニユーレ挿入に続いて導
入されなければならない。
入されなければならない。
血管への使用に要求される装置のサイズは小さくなけれ
ばならないのでその製造は極めて困難である。血管内装
置をそのままで校正することも困難である。
ばならないのでその製造は極めて困難である。血管内装
置をそのままで校正することも困難である。
本発明の目的は、オーバー針技術に使用することができ
、そして内臓血圧測定装置を有するカニユーレ組立体を
提供することにある。
、そして内臓血圧測定装置を有するカニユーレ組立体を
提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、遠隔血圧モニター監視の欠
点と血管内センサを使用する問題点との両方を解決する
カニユーレ組立体を提供することにある。
点と血管内センサを使用する問題点との両方を解決する
カニユーレ組立体を提供することにある。
本発明によれば、カニユーレ組立体は、貫通路を備えた
連結ハウジングと、可撓性材料でできていて、貫通路の
一端に連結され且つ連結ハウジングから延びている患者
への挿入用カニユーレ管と、連結ハうジング（２）に取
付けられていて、貫通路内の流体の圧力を感知するため
の圧力センサとを有する。
連結ハウジングと、可撓性材料でできていて、貫通路の
一端に連結され且つ連結ハウジングから延びている患者
への挿入用カニユーレ管と、連結ハうジング（２）に取
付けられていて、貫通路内の流体の圧力を感知するため
の圧力センサとを有する。
好ましくは、圧力センサは貫通路と連通して連結ハウジ
ングの側突出部の中に配置されている。
ングの側突出部の中に配置されている。
本発明の実施例を例示として添付の図面を参照して以下
に説明する。
に説明する。
図示のように、カニユーレ組立体がプラスチック可撓性
材料で作られたカニユーレ管１を有し、このカニユーレ
管の一端は管状連結ハウジング２の中に取付けられてい
る。連結ハウジング２は比較的剛性の材料、例えばポリ
エチレンで作られており、そしてこの連結ハウジングは
、公知の方法でカニユーレ管１を連結した貫通路４を有
している。ハウジング２の壁はその右側（図面で見て右
側）の端部が連結スリーブを形成するようにテーバ付け
されている。患者へのカニユーレ組立体の装着を容易に
するウィング７が連結ハウジング２の基部から突出して
いる。
材料で作られたカニユーレ管１を有し、このカニユーレ
管の一端は管状連結ハウジング２の中に取付けられてい
る。連結ハウジング２は比較的剛性の材料、例えばポリ
エチレンで作られており、そしてこの連結ハウジングは
、公知の方法でカニユーレ管１を連結した貫通路４を有
している。ハウジング２の壁はその右側（図面で見て右
側）の端部が連結スリーブを形成するようにテーバ付け
されている。患者へのカニユーレ組立体の装着を容易に
するウィング７が連結ハウジング２の基部から突出して
いる。
側突出部８が連結ハウジング２の両端の間で連結ハウジ
ングの壁に形成されている。側突出部８には貫通路が形
成され、この貫通路は圧力センサ１０を収容している。
ングの壁に形成されている。側突出部８には貫通路が形
成され、この貫通路は圧力センサ１０を収容している。
通路４内には弾性管状ホース１２が設けられ、流体の通
過を防止するためにこのホース１２を閉鎖位置まで絞る
ことができる。弾性ホース１２は、公知の方法で連結ハ
ウジング２に設けられた２位置スイッチ１４で操作され
るカム作動式ボール（図示せず）によって絞られる。ス
イッチ１４を使用してセンサ１０を校正することができ
る。これについてはｆ＆ｉＪする。
過を防止するためにこのホース１２を閉鎖位置まで絞る
ことができる。弾性ホース１２は、公知の方法で連結ハ
ウジング２に設けられた２位置スイッチ１４で操作され
るカム作動式ボール（図示せず）によって絞られる。ス
イッチ１４を使用してセンサ１０を校正することができ
る。これについてはｆ＆ｉＪする。
特に第２図を参照すると、穿刺針ユニット１６が、スリ
ーブ６内に取り外し自在に受は入れられる円錐形部分２
０を備えたヘッド１８を有する。
ーブ６内に取り外し自在に受は入れられる円錐形部分２
０を備えたヘッド１８を有する。
ヘッド１８から金属針２２が突出しており、この針２２
は図示のように通路４及びホース１２を貫通し、さらに
カニユーレ管１を貫通している。金属針２２はその尖端
が可１え性カニユーレ管１の末端から僅かに突出してい
る。
は図示のように通路４及びホース１２を貫通し、さらに
カニユーレ管１を貫通している。金属針２２はその尖端
が可１え性カニユーレ管１の末端から僅かに突出してい
る。
周囲フランジ２４がヘッド１８と一体に設けられ、この
フランジ２４からハウジング２と平行に一対の対向した
フィンガグリップウィング２６が延びている（フィンガ
グリップウィングは一つだけ示しである）。
フランジ２４からハウジング２と平行に一対の対向した
フィンガグリップウィング２６が延びている（フィンガ
グリップウィングは一つだけ示しである）。
圧力センサ１０は本出願人の英国特許出願第８．６１８
，８４５号に記載されている形式のものであるのが良い
。
，８４５号に記載されている形式のものであるのが良い
。
オーバ針技術を使用するとき、金属針２２を患者の血管
に差し込む。すると可撓性カニユーレ管１は自然にそれ
に続いて所定距離、血管の中に入る。次に、穿刺針ユニ
ット１６を連結ハウジング２から外し、そして血管、カ
ニユーレ管１を通っている金属針２２、及び連結ハウジ
ング２の通路４から抜き出す。か（して、カニユーレ管
１は患者の血管内に残っており、カニユーレ管を通って
通路４内に流入する血液の逆流の圧力を圧力センサ１０
で測定する。
に差し込む。すると可撓性カニユーレ管１は自然にそれ
に続いて所定距離、血管の中に入る。次に、穿刺針ユニ
ット１６を連結ハウジング２から外し、そして血管、カ
ニユーレ管１を通っている金属針２２、及び連結ハウジ
ング２の通路４から抜き出す。か（して、カニユーレ管
１は患者の血管内に残っており、カニユーレ管を通って
通路４内に流入する血液の逆流の圧力を圧力センサ１０
で測定する。
センサ１０は通常、使用に先立って校正され、この校正
は使用中センサ１０を基準圧力源に当てることによって
検査される。スイッチ１４を閉し位置にした状態で、即
ち弾性ホース１２を絞った状態でセンサ１０を、雌型ル
アー（Ｌｕｅｒ）に接続された任意の基準圧力に当てる
ことができる。一旦校正すると雌型ルアーを塞いでスイ
ッチ１４をその開き位置まで移動させ、それによってセ
ンサ１０をカニユーレ管１を介して血圧に当てることが
できる。
は使用中センサ１０を基準圧力源に当てることによって
検査される。スイッチ１４を閉し位置にした状態で、即
ち弾性ホース１２を絞った状態でセンサ１０を、雌型ル
アー（Ｌｕｅｒ）に接続された任意の基準圧力に当てる
ことができる。一旦校正すると雌型ルアーを塞いでスイ
ッチ１４をその開き位置まで移動させ、それによってセ
ンサ１０をカニユーレ管１を介して血圧に当てることが
できる。
上述したカニユーレ組立体を用いてオーバ針技術を使用
することができるが外部圧カドランスジューサを使用す
る欠点を回避することができるということは明らかであ
る。圧力はほぼ圧力源の圧力のものとして測定されるの
で信号の忠実度は高く空気同伴のおそれが少ない。さら
に、在来の流体ラインを無くしたので準備時間が大幅に
節約できる。また１、構成要素の費用及び看護時間も節
約できる。
することができるが外部圧カドランスジューサを使用す
る欠点を回避することができるということは明らかであ
る。圧力はほぼ圧力源の圧力のものとして測定されるの
で信号の忠実度は高く空気同伴のおそれが少ない。さら
に、在来の流体ラインを無くしたので準備時間が大幅に
節約できる。また１、構成要素の費用及び看護時間も節
約できる。
第１図は、本発明による圧力セン４Ｆを備えたカニユー
レ組立体の一部の斜視図である。 第２図は、穿刺針ユニット及び第１図のカニュ−レ組立
体の部分断面平面図である。 第３図は、第２ずに示すカニユーレ組立体の一部の部分
拡大詳細図である。 １・・・・・・カニユーレ管、２・・・・・・連結ハウ
ジング。 ４・・・・・・貫通路、８・・・・・・側突出部、１０
・・・・・・圧力センサ、１２・・・・・・ホース、２
２・・・・・・針。
レ組立体の一部の斜視図である。 第２図は、穿刺針ユニット及び第１図のカニュ−レ組立
体の部分断面平面図である。 第３図は、第２ずに示すカニユーレ組立体の一部の部分
拡大詳細図である。 １・・・・・・カニユーレ管、２・・・・・・連結ハウ
ジング。 ４・・・・・・貫通路、８・・・・・・側突出部、１０
・・・・・・圧力センサ、１２・・・・・・ホース、２
２・・・・・・針。
Claims (4)
- （１）貫通路（４）を備えた連結ハウジング（２）と、
可撓性材料でできていて、貫通路（４）の一端に連結さ
れ且つ連結ハウジング（２）から延びている患者への挿
入用カニューレ管（１）とを有するカニューレ組立体に
おいて、貫通路（４）内の流体の圧力を感知するための
圧力センサ（１０）が連結ハウジング（２）に取付けら
れていることを特徴とするカニューレ組立体。 - （２）圧力センサ（１０）は貫通路（４）と連通して連
結ハウジング（２）の側突出部（８）の中に配置されて
いることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の
カニューレ組立体。 - （３）貫通路（４）は弾性管状ホース（１２）と、貫通
路（４）を通る流体の流れを阻止するためにホース（１
２）を閉鎖位置に絞るための手段（１４）を収容してい
ることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項又は第（
２）項記載のカニューレ組立体。 - （４）穿刺針（２２）が貫通路（４）、ホース（１２）
及びカニューレ管（１）を貫通しており、そしてその先
端がカニューレ管（１）の末端から僅かに突出している
ことを特徴とする特許請求の範囲第（３）項記載のカニ
ューレ組立体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8622054 | 1986-09-12 | ||
| GB08622054A GB2194890A (en) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | Cannula assembly |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6371238A true JPS6371238A (ja) | 1988-03-31 |
Family
ID=10604119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62223841A Pending JPS6371238A (ja) | 1986-09-12 | 1987-09-07 | カニューレ組立体 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0259988A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6371238A (ja) |
| AU (1) | AU7794287A (ja) |
| DK (1) | DK474987A (ja) |
| FI (1) | FI873963A (ja) |
| GB (1) | GB2194890A (ja) |
| NO (1) | NO873804L (ja) |
| ZA (1) | ZA876161B (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5112308A (en) * | 1990-10-03 | 1992-05-12 | Cook Incorporated | Medical device for and a method of endoscopic surgery |
| GB2377889A (en) * | 2001-07-25 | 2003-01-29 | Andrew S Kong | Subcutaneous tunnelling |
| WO2008115745A2 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | University Of Virginia Patent Foundation | Access needle pressure sensor device and method of use |
| CN104771153A (zh) * | 2015-01-28 | 2015-07-15 | 吴洪磊 | 一种有创动脉压力监测装置 |
| CN104771208A (zh) * | 2015-01-28 | 2015-07-15 | 吴洪磊 | 一种有创动脉压力监测专用动脉穿刺针 |
| CN109276779B (zh) * | 2018-09-17 | 2020-12-29 | 南京市第一医院 | 一种多功能留置针 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1116997A (en) * | 1965-08-27 | 1968-06-12 | Canadair Ltd | Venous blood pressure recording system |
| US3610228A (en) * | 1967-01-06 | 1971-10-05 | Birtcher Corp | Apparatus for measuring body fluid pressure |
| SE336036B (ja) * | 1968-07-08 | 1971-06-21 | Viggo Ab | |
| BE757587A (fr) * | 1969-12-17 | 1971-04-15 | Voys Inc Le | Ensemble de mise en place pour |
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| US3938506A (en) * | 1974-08-05 | 1976-02-17 | Medtronic, Inc. | Blood pressure monitoring system |
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