CN217162091U - 压力检测装置 - Google Patents
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Abstract
本公开涉及一种医学设备,具体涉及一种压力检测装置。本公开提供的压力检测装置,包括第一三通阀、连接管组件和测压表;第一三通阀具有沿顺时针方向依次分布的第一三通阀的第一端口和第一三通阀的第二端口;第一三通阀的第一端口能够与用于刺入患者体内的医学器件连通,第一三通阀的第二端口与连接管组件的一端连通;连接管组件连接于第一三通阀与测压表之间,测压表具有连接接头,连接管组件的另一端与连接接头连通。本公开的压力检测装置在一定程度上既可避免血液进入测压表内又可避免空气进入血管。
Description
技术领域
本公开涉及医学设备技术领域,尤其涉及一种压力检测装置。
背景技术
急危重症患者常需要准确、迅速地留置中心静脉导管通路。置管成功后,动态监测中心静脉压有助于了解患者血容量、心功能及血管张力变化,协助医生判断病情并及时调整治疗方案。中心静脉穿刺置管术中判断动静脉尤为重要。尤其对于危重患者,通过直接观察血液颜色和压力较难区分动静脉,而借助血气分析及床旁血管超声指引的方法不易快速实施。传统的通过换能器动态监测中心静脉压的方法,所需器材较多,连接复杂,操作繁琐,管道维护耗时耗力,测量数值受患者体位、血管活性药及有创呼吸机的呼吸末正压(PEEP)数值的影响,不适用于急诊科繁忙的工作状况。急诊科因工作性质特殊,迫切需要一种快速连接且操作简单的床旁血液压力检测装置,以协助医生在中心静脉穿刺置管术中判断动静脉并动态监测中心静脉的压力。
中国专利CN202121785845.8公开了一种端口接触式中心静脉测压仪,测压表的侧端设置有进口接头,且进口接头上固定连接有三通阀的一端,三通阀的另一端固定连接有一次性无菌测压接头,三通阀包括控制阀、测压连接头、空气接头、三通主体和测压头,三通主体顶部螺纹连接有控制阀,三通主体外端一侧固定连接有测压连接头,且三通主体外端相反一侧固定连接有测压头。
然而,上述的端口接触式中心静脉测压仪在对血液压力进行检测时,一方面血液会进入无菌测压接头内,进而会有血液进入测压表的风险,引起患者血流感染并对测压表造成污染;另一方面,随患者呼吸运动,空气有被吸进中心静脉导管而引起患者空气栓塞的风险;此外,在临床工作中,上述的测压连接头难以获取。
实用新型内容
为了解决上述技术问题或者至少部分地解决上述技术问题,本公开提供了一种压力检测装置。
本公开提供一种压力检测装置,包括第一三通阀、连接管组件和测压表;第一三通阀具有沿顺时针方向依次分布的第一三通阀的第一端口和第一三通阀的第二端口;第一三通阀的第一端口能够与用于刺入患者体内的医学器件连通,第一三通阀的第二端口与连接管组件的一端连通;连接管组件连接于第一三通阀与测压表之间,测压表具有连接接头,连接管组件的另一端与连接接头连通。
可选的,医学器件包括穿刺针;第一三通阀还具有第一三通阀的第三端口,第一三通阀的第一端口、第一三通阀的第二端口以及第一三通阀的第三端口沿顺时针方向依次分布;第一三通阀的第三端口能够用于连通第一注射器,且第一三通阀的第一端口和第一三通阀的第二端口在第一三通阀的第三端口与第一注射器连通时均开放。
可选的,连接管组件包括第二三通阀和连接管,第二三通阀设置在连接管的中部,以将连接管分隔为互相独立的第一管段和第二管段;第二三通阀具有沿顺时针方向依次分布的第二三通阀的第一端口和第二三通阀的第三端口;第一管段的一端与第一三通阀的第二端口连通,第一管段的另一端能够与第二三通阀的第一端口连通;第二管段的一端能够与第二三通阀的第三端口连通,第二管段的另一端与连接接头连通。
可选的,第一管段和第二管段均为透明管段,且第二管段的长度大于第一管段的长度。
可选的,第二三通阀还具有位于第二三通阀的第一端口与第二三通阀的第三端口之间的第二三通阀的第二端口,第二三通阀的第二端口能够用于连通第二注射器;当第二三通阀的第二端口与第二注射器连通时,第二三通阀的第三端口或第二三通阀的第一端口封闭。
可选的,第一三通阀和第二三通阀均包括阀体和操作件,操作件连接于阀体的沿阀体轴向的一端,且与阀体转动配合;阀体上具有三个沿阀体的顺时针方向依次分布的端口,操作件包括锁定部,锁定部能够对端口进行封闭。
可选的,操作件还包括主体部和操作部,主体部与阀体转动配合;操作部包括三个延伸段,延伸段的延伸方向与主体部的径向一致;锁定部形成于主体部上,且锁定部与三个延伸段沿主体部的周向间隔均布;锁定部与被封闭的端口位于阀体周向上的同一位置。
可选的,第一三通阀的第一端口内设管状内芯且螺纹连接于医学器件,连接管组件的一端螺纹连接于第一三通阀的第二端口,连接管组件的另一端螺纹连接于连接接头。
可选的,医学器件包括穿刺针或中心静脉导管。
可选的,测压表为气囊测压表。
本公开实施例提供的技术方案与现有技术相比具有如下优点:
本公开实施例提供的压力检测装置,包括第一三通阀、连接管组件和测压表。其中,第一三通阀的第一端口能够与用于刺入患者体内的医学器件连通,连接管组件的一端充满肝素盐水,与第一三通阀的第二端口连通,连接管组件的另一端充满空气,与测压表的连接接头连通。在使用的时候,连接管组件根据实际情况进行实时开放,具体的,在医学器件置入血管后,连通医学器件和压力检测装置,充满肝素盐水的连接管组件端作为缓冲通道,一方面避免因患者的深吸气运动诱发静脉回流,造成空气被吸入血管引发患者空气栓塞,另一方面可作为抗凝通道,预防管路内血栓形成、患者静脉血栓栓塞;充满空气的连接管组件端作为缓冲通道防止液体进入测压表,避免因液体接触测压表后引起患者血流感染,并对测压表起到保护作用。即便测压表是重复使用物品,因连接管组件具有一定长度,可满足中心静脉穿刺术中操作台面上的无菌要求。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分,示出了符合本公开的实施例,并与说明书一起用于解释本公开的原理。
为了更清楚地说明本公开实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,对于本领域普通技术人员而言,在不付出创造性劳动性的前提下,还能够以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本公开实施例提供的压力检测装置与第二注射器连接时的状态图;
图2a为本公开实施例提供的压力检测装置的一种使用状态图;
图2b为本公开实施例提供的压力检测装置的另一种使用状态图;
图2c为本公开实施例提供的压力检测装置的又一种使用状态图;
图3为本公开实施例提供的压力检测装置中的第一三通阀连接第一注射器时的状态图。
其中,
1、第一三通阀;2、连接管组件;3、测压表;4、阀体;5、操作件;
10、压力检测装置;11、第一三通阀的第一端口;12、第一三通阀的第二端口;13、第一三通阀的第三端口;21、第一管段;22、第二三通阀;23、第二管段;31、连接接头;51、主体部;52、操作部;521、延伸段;53、锁定部;20、穿刺针;30、压力传导针;40、第一注射器;50、中心静脉导管;60、封堵帽;70、第二注射器;
221、第二三通阀的第一端口;222、第二三通阀的第二端口;223、第二三通阀的第三端口。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本公开的上述目的、特征和优点,下面将对本公开的方案进行进一步描述。需要说明的是,在不冲突的情况下,本公开的实施例及实施例中的特征能够以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本公开,但本公开还能够以采用其他不同于在此描述的方式来实施;显然,说明书中的实施例只是本公开的一部分实施例,而不是全部的实施例。
急危重症患者常需要准确、迅速地留置中心静脉血管通路。置管成功后,动态监测中心静脉压有助于了解患者血容量、心功能及血管张力变化,协助医生判断病情并及时调整治疗方案。中心静脉穿刺过程中判断动静脉尤为重要。尤其对于危重患者,通过直接观察血液颜色和压力较难区分动静脉,而借助血气分析及床旁血管超声指引的方法不易快速实施。传统的通过换能器动态监测中心静脉压的方法,所需器材较多,连接复杂,操作繁琐,管道维护耗时耗力,测量数值受患者体位、血管活性药及有创呼吸机的呼气末正压(PEEP)数值的影响,不适用于急诊科繁忙的工作状况。急诊科因工作性质特殊,迫切需要一种快速连接且操作简单的床旁血管压力检测装置,以协助医生在中心静脉置管操作过程中判断动静脉并动态监测中心静脉的压力。
中国专利CN202121785845.8公开了一种端口接触式中心静脉测压仪,测压表的侧端设置有进口接头,且进口接头上固定连接有三通阀的一端,三通阀的另一端固定连接有一次性无菌测压接头,三通阀包括控制阀、测压连接头、空气接头、三通主体和测压头,三通主体顶部螺纹连接有控制阀,三通主体外端一侧固定连接有测压连接头,且三通主体外端相反一侧固定连接有测压头。
然而,上述的端口接触式中心静脉测压仪在对血液压力进行检测时,一方面血液会进入无菌测压接头内,进而会有血液进入测压表的风险,引起患者血流感染并对测压表造成污染;另一方面,随患者呼吸运动,空气有被吸进中心静脉导管引起患者空气栓塞的风险;此外,在临床工作中,上述的测压连接头难以获取。
由此,本公开实施例提供一种压力检测装置,包括第一三通阀、连接管组件和测压表,其中,第一三通阀的第一端口能够与用于刺入患者体内的医学器件连通,第一三通阀的第二端口与连接管组件的一端连通,连接管组件的另一端与测压表的连接接头连通,在使用的时候,具体的,在医学器件置入血管后,连通医学器件和压力检测装置,充满肝素盐水的连接管组件端作为缓冲通道,一方面避免因患者的深吸气运动诱发静脉回流,造成空气被吸入血管引发患者空气栓塞,另一方面可作为抗凝通道,预防管路内血栓形成、患者静脉血栓栓塞;充满空气的连接管组件端作为缓冲通道防止液体进入测压表,避免因液体接触测压表后引起患者血流感染,并对测压表起到保护作用。即便测压表是重复使用物品,因连接管组件具有一定长度,可满足中心静脉穿刺术中操作台面上的无菌要求。
以下将结合附图和具体实施方式对本实施例进行详细介绍。
请参见图1至图3,图1为本公开实施例提供的压力检测装置与第二注射器连接时的状态图,图2a为本公开实施例提供的压力检测装置的一种使用状态图,图2b为本公开实施例提供的压力检测装置的另一种使用状态图,图2c为本公开实施例提供的压力检测装置的又一种使用状态图,图3为本公开实施例提供的压力检测装置中的第一三通阀连接第一注射器时的状态图。如图1至图3所示,本实施例提供的压力检测装置10包括第一三通阀1,第一三通阀1具有沿顺时针方向依次分布的第一三通阀的第一端口11、第一三通阀的第二端口12和第一三通阀的第三端口13。其中,第一三通阀的第一端口11能够与用于刺入患者体内的医学器件连通,第一三通阀的第三端口13能够连通第一注射器40。
需要说明的是,上述的医学器件可以是穿刺针20、压力传导针30或中心静脉导管50。
具体的,在中心静脉穿刺置管术中,当穿刺针20刺入血管,回抽第一注射器40至其内可见血液顺畅流入时,将第一注射器40卸下,第一三通阀的第一端口11与穿刺针20连接并连通,或保留第一注射器40,第一三通阀的第一端口11与压力传导针30连接并连通,压力传导针30的针芯再刺入第一注射器40尾端的孔洞中,或将第一三通阀的第一端口11与穿刺针20连接并连通,第一三通阀的第三端口13与第一注射器40连接并连通,封闭第一三通阀的第二端口12,当穿刺针20刺入血管,回抽第一注射器40至其内可见血液顺畅流入时,关闭第一三通阀的第三端口13,开放第一三通阀的第二端口12。当中心静脉导管留置成功后,需要测量静脉压力时,第一三通阀的第一端口11与中心静脉导管50连通。
进一步地,上述的穿刺针20是在微创手术中对肾脏、肝脏、肺、乳腺、甲状腺、前列腺、胰腺、睾丸、子宫、卵巢、体表等多种器官的组织取样和注射治疗的医疗器械;上述的第一注射器40一般是指中心静脉导管套装中配备的针筒,其内可置入导丝;上述的中心静脉导管50属于血管内管的一种,放置于深静脉。在此,对穿刺针20、第一注射器40和中心静脉导管50不作赘述。
进一步地,为了对中心静脉压力进行检测,本实施例提供的压力检测装置10还包括连接管组件2和测压表3。具体的,连接管组件2包括第一管段21、第二三通阀22和第二管段23,第一管段21的一端与第一三通阀的第二端口12螺纹连接,且第一管段21的一端能够与第一三通阀的第二端口12连通;第二三通阀22具有沿顺时针方向依次分布的第二三通阀的第一端口221、第二三通阀的第二端口222和第二三通阀的第三端口223;第一管段21的另一端与第二三通阀的第一端口221一体化连接并连通;第二管段23的一端与第二三通阀的第三端口223螺纹连接,且第二管段23的一端能够与第二三通阀的第三端口223连通;测压表3具有连接接头31,第二管段23的另一端与连接接头31螺纹连接,且与连接接头31连通。
在一些实施方式中,上述的测压表3可以是气囊测压表,则上述的连接接头31为鲁尔接头,其中,气囊测压表用于人工气道球囊内压的检测,气囊测压表结合配件用于给各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测。
如图2a至图2c所示,在对血液压力进行检测时,第一三通阀的第一端口11开放,第一三通阀的第二端口12与第一管段21的一端连通,第一三通阀的第三端口13通过封堵帽60封堵或通过旋转第一三通阀1将其封闭,第一管段21的另一端与第二三通阀的第一端口221连通,第二三通阀的第二端口222封闭,第二三通阀的第三端口223与第二管段23的一端连通,第二管段23的另一端与连接接头31连通,通过观察测压表3上的读数,则可以知道对应的血液压力。这样,在一定程度上既可避免血液通过连接管组件2进入测压表3内又可避免空气进入血管。需要说明的是,在一些可选的实施方式中,上述的封堵帽60与第一三通阀的第三端口13之间的连接方式为螺纹连接;在此,对封堵帽60与第一三通阀的第三端口13之间的连接方式不作具体限制。
而为了能够对第一三通阀1和第二三通阀22上的任一端口进行封闭,在本实施例的具体的实施方式中,第一三通阀1和第二三通阀22均包括阀体4和连接于阀体4的操作件5,端口设置在阀体4上,操作件5连接于阀体4的沿阀体4轴向的一端,具体的,操作件5包括主体部51、操作部52和锁定部53,主体部51与阀体4转动配合;操作部52包括三个延伸段521,延伸段521的延伸方向与主体部51的径向一致;锁定部53形成于主体部51上,且锁定部53与三个延伸段521沿主体部51的周向间隔均布;当第一三通阀1中的任一端口或第二三通阀22中的任一端口封闭时,锁定部53对应的端口位于阀体4周向上的同一位置处。
具体的,当需要对端口进行封闭时,转动操作部52,则操作件5相对于阀体4发生转动,待锁定部53转动至与被封闭的端口位于阀体4周向上的同一位置时,停止对操作件5的转动;需要说明的是,由于三通阀较为常规,在此,对第一三通阀1和第二三通阀22的内部结构和具体使用原理不作具体介绍。
而为了观察连接管组件2内的液体状况和气流情况,在本实施例的具体的实施方式中,第一管段21为透明管段,这样,不仅能够观察到血液是否进入至第一管段21内,以及血液进入至第一管段21内的多少,而且便于对第一管段21进行冲洗,以在一定程度上避免管路血栓形成;而且,可以观察到第一管段21内是否存在气体倒流,以在一定程度上避免空气栓塞。在一些可选的实施方式中,第二管段23亦为透明管段,以观察第二管段23内是否有液体进入并能够观察到液体与测压表3之间的距离,在一定程度上能够预防液体进入测压表3。
而由于测压表3为非无菌用品,所以需要远离操作台,从而在本实施例中,第二管段23的长度大于第一管段21的长度,这样,则能够满足中心静脉穿刺术中操作台上的无菌要求。
进一步地,第二注射器70连接于第二三通阀的第二端口222处,当需要对第一管段21进行冲洗时,则需要在第二三通阀的第二端口222处连接第二注射器70,对第二三通阀的第三端口223进行封闭,连通第二三通阀的第二端口222与第二注射器70以及第二三通阀的第一端口221与第一管段21的另一端,取下第一三通阀的第一端口11的封堵帽60,开放第一三通阀的第一端口11和第一三通阀的第二端口22,通过封堵帽60对第一三通阀的第三端口13进行封堵,连通第一三通阀的第二端口12与第一管段21的一端,此时,通过按压第二注射器70以将第二注射器70内的冲洗液压入第一管段21内,对第一管段21进行冲洗。其中,冲洗液可以采用肝素盐水,在此,对冲洗液的类型不作限制。
更进一步地,由于本实施例中所采用的的气囊测压表无法进行严格消毒,所以上述的第二管段23可以采用一次性管材,例如是常规的微量泵前管或输液管延长管,以满足无菌要求,这样,即使第二管段23内存在少量空气压缩也不会造成液体进入气囊测压表内,既对气囊测压表起到保护作用,又能防止发生液体接触气囊测压表后引发的血流感染。
由此,本实施例提供的压力检测装置10中,除过第二管段23以外的其他器件都可以继续使用,而且均为临床科室中的常规器件,从而能够减小压力检测装置10的组装成本。
以下将对本实施例提供的压力检测装置10的使用过程作详细介绍:
如图1至图3所示,首先,对气囊测压表的性能进行检测,具体的,操作者用手按住鲁尔接头的接口,捏充气囊测压表的充气球茎,使气囊测压表上显示的压力值到达120cmH2O,保持2-3s,若压力值不下降,则说明此气囊测压表的性能良好,其中,需要说明的是,1cmH2O的意思是1厘米高的水产生的向下压强;
之后,操作者旋转第二三通阀22的操作件5,使第二三通阀的第一端口221关闭,使第二三通阀的第二端口222和第二三通阀的第三端口223开放,在第二三通阀的第二端口222处连接封堵帽60,将第二三通阀的第三端口223连接至第二管段23的一端,第二管段23的另一端连接鲁尔接头,操作者再次捏充气球茎尝试向通道中注入空气,观察气囊测压表的指针变化以检测第二三通阀22、第二管段23及气囊测压表3连通时的气密性,若气囊测压表的指针不发生变化,则说明第二三通阀22、第二管段23及气囊测压表3连通时的气密性良好;
随后,操作者在第二三通阀的第二端口222连接一空的第二注射器70,此时气囊测压表指针因第二管段23内有气压变化而偏离零点,回抽注射器使气囊测压表指针回到零点后旋转第二三通阀22的操作件5,使第二三通阀的第三端口223封闭,使第二三通阀的第一端口221和第二三通阀的第二端口222开放。在第二三通阀的第一端口221处与第一管段21的一端连接,第一管段21的另一端连接第一三通阀的第二端口12,操作者旋转第一三通阀1的操作件5,使第一三通阀的第三端口13封闭,使第一三通阀的第一端口11和第一三通阀的第二端口12开放,第一三通阀的第一端口11连接封堵帽60,通过第二注射器70向第二三通阀的第二端口222打入空气以检测第一三通阀1、第一管段21以及第二三通阀22连通时的气密性,若无法打入空气,则说明第一三通阀1、第一管段21和第二三通阀22连通时的气密性良好;
之后,操作者拧下第一三通阀的第一端口11的封堵帽60,第二注射器70内吸入肝素盐水后通过第二三通阀的第二端口222向第一管段21内注满肝素盐水;
此时,如果需要测量血液压力时,如图2a和图2b所示,当穿刺针20刺入血管,回抽第一注射器40至其内可见血液顺畅流入时,取下第一注射器40,第一三通阀的第一端口11与穿刺针20连接,或保留第一注射器40,第一三通阀的第一端口11与压力传导针30连接,压力传导针30的针芯再刺入第一注射器40尾端的孔洞中。旋转第二三通阀22的操作件5,对第二三通阀的第二端口222进行封闭,对第二三通阀的第一端口221和第二三通阀的第三端口223进行开放,等待几秒钟,气囊测压表指针停稳后读取血液压力值;
这时,如果需要动态测量中心静脉压力时,第一三通阀的第一端口11连接中心静脉导管50,旋转第二三通阀22的操作件5,对第二三通阀的第二端口222进行封闭,对第二三通阀的第一端口221和第二三通阀的第三端口223进行开放,等待几秒钟,气囊测压表指针停稳后读取血液压力值。
由此,本实施例提供的压力检测装置10不仅能够对血液压力进行检测,而且能够对中心静脉压力进行动态检测,使得本实施例提供的压力检测装置10具有较强的使用性能。
本实施例提供的压力检测装置,包括第一三通阀、连接管组件和测压表;第一三通阀具有沿顺时针方向依次分布的第一三通阀的第一端口和第一三通阀的第二端口;第一三通阀的第一端口能够与用于刺入患者体内的医学器件连通,第一三通阀的第二端口与连接管组件的一端连通;连接管组件连接于第一三通阀与测压表之间,测压表具有连接接头,连接管组件的另一端与连接接头连通。本实施例提供的压力检测装置在对血液压力进行检测时,在一定程度上既可以避免空气进入血管又可以避免血液进入测压表内。
需要说明的是,在本文中,诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上所述仅是本公开的具体实施方式,使本领域技术人员能够理解或实现本公开。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理能够以在不脱离本公开的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本公开将不会被限制于本文所述的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.一种压力检测装置(10),其特征在于,包括第一三通阀(1)、连接管组件(2)和测压表(3);
所述第一三通阀(1)具有沿顺时针方向依次分布的第一三通阀的第一端口(11)和第一三通阀的第二端口(12);
所述第一三通阀的第一端口(11)能够与用于刺入患者体内的医学器件连通,所述第一三通阀的第二端口(12)与所述连接管组件(2)的一端连通;
所述连接管组件(2)连接于所述第一三通阀(1)与所述测压表(3)之间,所述测压表(3)具有连接接头(31),所述连接管组件(2)的另一端与所述连接接头(31)连通。
2.根据权利要求1所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述医学器件包括穿刺针(20);
所述第一三通阀(1)还具有第一三通阀的第三端口(13),所述第一三通阀的第一端口(11)、所述第一三通阀的第二端口(12)以及所述第一三通阀的第三端口(13)沿顺时针方向依次分布;
所述第一三通阀的第三端口(13)能够用于连通第一注射器(40),且所述第一三通阀的第一端口(11)和所述第一三通阀的第二端口(12)在所述第一三通阀的第三端口(13)与所述第一注射器(40)连通时均开放。
3.根据权利要求1或2所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述连接管组件(2)包括第二三通阀(22)和连接管,所述第二三通阀(22)设置在所述连接管的中部,以将所述连接管分隔为互相独立的第一管段(21)和第二管段(23);
所述第二三通阀(22)具有沿顺时针方向依次分布的第二三通阀的第一端口(221)和第二三通阀的第三端口(223);
所述第一管段(21)的一端与所述第一三通阀的第二端口(12) 连通,所述第一管段(21)的另一端能够与所述第二三通阀的第一端口(221)连通;
所述第二管段(23)的一端能够与所述第二三通阀的第三端口(223)连通,所述第二管段(23)的另一端与所述连接接头(31)连通。
4.根据权利要求3所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述第一管段(21)和所述第二管段(23)均为透明管段,且所述第二管段(23)的长度大于所述第一管段(21)的长度。
5.根据权利要求3所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述第二三通阀(22)还具有位于所述第二三通阀的第一端口(221)与所述第二三通阀的第三端口(223)之间的第二三通阀的第二端口(222),所述第二三通阀的第二端口(222)能够用于连通第二注射器(70);
当所述第二三通阀的第二端口(222)与第二注射器(70)连通时,所述第二三通阀的第三端口(223)或所述第二三通阀的第一端口(221)封闭。
6.根据权利要求3所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述第一三通阀(1)和所述第二三通阀(22)均包括阀体(4)和操作件(5),所述操作件(5)连接于所述阀体(4)的沿所述阀体(4)轴向的一端,且与所述阀体(4)转动配合;
所述阀体(4)上具有三个沿所述阀体(4)的顺时针方向依次分布的端口,所述操作件(5)包括锁定部(53),所述锁定部(53)能够对所述端口进行封闭。
7.根据权利要求6所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述操作件(5)还包括主体部(51)和操作部(52),所述主体部(51)与所述阀体(4)转动配合;
所述操作部(52)包括三个延伸段(521),所述延伸段(521)的延伸方向与所述主体部(51)的径向一致;
所述锁定部(53)形成于所述主体部(51)上,且所述锁定部(53)与三个所述延伸段(521)沿所述主体部(51)的周向间隔均布;
所述锁定部(53)与被封闭的所述端口位于所述阀体(4)周向上的同一位置。
8.根据权利要求1或2所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述第一三通阀的第一端口(11)内设有管状内芯且螺纹连接于所述医学器件,所述连接管组件(2)的一端螺纹连接于所述第一三通阀的第二端口(12),所述连接管组件(2)的另一端螺纹连接于所述连接接头(31)。
9.根据权利要求1或2所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述医学器件包括穿刺针(20)或中心静脉导管(50)。
10.根据权利要求1或2所述的压力检测装置(10),其特征在于,所述测压表(3)为气囊测压表。
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