JPS6363800A - 熱可塑性皮革材料とその製造方法 - Google Patents
熱可塑性皮革材料とその製造方法Info
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- JPS6363800A JPS6363800A JP20388086A JP20388086A JPS6363800A JP S6363800 A JPS6363800 A JP S6363800A JP 20388086 A JP20388086 A JP 20388086A JP 20388086 A JP20388086 A JP 20388086A JP S6363800 A JPS6363800 A JP S6363800A
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Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高圧高温の作用のもとて(本文に説明するよう
に)革のスクラップを成形的にすることによって得られ
る物質の新規な熱可塑性成分を提供する0本発明はさら
に、前記新規な物質成分の製造方法を提供する。
に)革のスクラップを成形的にすることによって得られ
る物質の新規な熱可塑性成分を提供する0本発明はさら
に、前記新規な物質成分の製造方法を提供する。
ここで使用する”皮革”という言葉はなめし天然皮革及
び非なめし天然皮革やあらゆる種類の獣皮革を意味する
。
び非なめし天然皮革やあらゆる種類の獣皮革を意味する
。
本発明の目的の1つは皮革スクラップを使用することで
あり、皮革製品業界、特に製靴業界におぃて比較的多量
の皮革スクラ・lプが副産物として必ず生じる。そのよ
うな(支)革スクラ・ノアは種々の形で存在する0例え
ば、種々の形の平らな部片や、狭い部片や粒子や粉末で
ある。比較的高価な天然皮革にも拘らず従来、それを産
ズ的に有用な材料に変換されることはあっても、これら
の皮革スクラップを利用することは殆んどなされてこな
かった。
あり、皮革製品業界、特に製靴業界におぃて比較的多量
の皮革スクラ・lプが副産物として必ず生じる。そのよ
うな(支)革スクラ・ノアは種々の形で存在する0例え
ば、種々の形の平らな部片や、狭い部片や粒子や粉末で
ある。比較的高価な天然皮革にも拘らず従来、それを産
ズ的に有用な材料に変換されることはあっても、これら
の皮革スクラップを利用することは殆んどなされてこな
かった。
比較的短期間のあいだ、閉鎖ダイの中で高圧と中等度の
温度の作用を皮革スクラップに受けさせる時、種々の技
術的及び工業的にそれを有用なものとするような種々の
物理的特性を有する新規で有用な物質成分が得られるこ
とが本発明によりわかった。
温度の作用を皮革スクラップに受けさせる時、種々の技
術的及び工業的にそれを有用なものとするような種々の
物理的特性を有する新規で有用な物質成分が得られるこ
とが本発明によりわかった。
かくして本発明は、その第1点として、閉鎖ダイの中で
約50°〜250℃の温度で約200〜900バールの
圧力の作用により固形の熱可塑性塊に変換された実買上
皮革(ここに説明するように)で成る新規な熱可塑性物
質成分を提供することである。前記物質の成分は付加物
及び/又は充填材を任意に包3することができる。
約50°〜250℃の温度で約200〜900バールの
圧力の作用により固形の熱可塑性塊に変換された実買上
皮革(ここに説明するように)で成る新規な熱可塑性物
質成分を提供することである。前記物質の成分は付加物
及び/又は充填材を任意に包3することができる。
第2点として、本発明は1個又はそれ以上の付加物及び
7/又は充填材を任意に混合した粒子皮革(ここに説明
するように)に対して、閉鎖ダイの中で少くとも約30
秒間、約50°〜250℃の温度で約200〜900バ
ールの圧力を作用させることで成る前述の新規な物質成
分と生じさせる方法を提供することである。
7/又は充填材を任意に混合した粒子皮革(ここに説明
するように)に対して、閉鎖ダイの中で少くとも約30
秒間、約50°〜250℃の温度で約200〜900バ
ールの圧力を作用させることで成る前述の新規な物質成
分と生じさせる方法を提供することである。
本発明の工程において、始動材f1として使用するのに
適するスクラップ皮革は、粒子の形をしたものが好まし
く、特に、粉末、顆粒、繊維専の形をしているのがよい
、これらは例えば皮革製品業界から得られたり、より大
きい部片を粉末にすることによって得られる。皮革スク
ラップ粒子のサイズは厳密なものではなく、微細な粉末
から比較的目の荒い顆粒や切れ端や繊維まで含まれる。
適するスクラップ皮革は、粒子の形をしたものが好まし
く、特に、粉末、顆粒、繊維専の形をしているのがよい
、これらは例えば皮革製品業界から得られたり、より大
きい部片を粉末にすることによって得られる。皮革スク
ラップ粒子のサイズは厳密なものではなく、微細な粉末
から比較的目の荒い顆粒や切れ端や繊維まで含まれる。
本発明の方法は加熱装置な備えた従来のダイの中で行わ
れる。この方法では、そこで生じた材料は前述の最終製
品の形に直接、成型することができる。また、この方法
は、はじめに、いわゆる°”グリーンコンパクト”即ち
、例えばペレットやたどんのような成る種の都合のよい
形にした一部圧縮材を準備することによって行うことも
できる。
れる。この方法では、そこで生じた材料は前述の最終製
品の形に直接、成型することができる。また、この方法
は、はじめに、いわゆる°”グリーンコンパクト”即ち
、例えばペレットやたどんのような成る種の都合のよい
形にした一部圧縮材を準備することによって行うことも
できる。
この半仕上げ材料は保管され、所望であれば、他の場所
へ輸送し、その後、第2ダイの中で所望の最終的な形に
圧縮成型される。
へ輸送し、その後、第2ダイの中で所望の最終的な形に
圧縮成型される。
本発明によれば、スクランプ皮革の始動材料を高圧の1
を用のもとて(約700バール)、室温で圧縮し、その
後、同圧かそれより幾分低い初期圧のもとで、一定の木
精て′ダイの中て新進的に加熱したのち、そのダイの中
の(イ1↓の初期圧ははじめにそれがプラト−状態に達
するまで着実に低下することがわかった。この圧力のグ
ラ1−−状遇をこえると、最高成形作用がプラトー状態
の終わる時の成る特定温度Tcに達するまで、材料は新
進的に成形作用を生じ温度が連続して上昇すると、初期
圧は温度の実質的な線形v1能として上界するものと仮
定する。この温度Tcは、各種の始動材料毎に実験的に
決定され、そして、その温度Tcは、室温での始動材料
の初期圧縮時間とその圧力と、加熱し始める時に使用す
る初期圧と、加熱率とによって決まる。その材料が前記
特定温度Tcに達するや否や冷やされる時、その製品は
褐色の成形材料となることがわかった。その製品の特性
は前記温度Tcで、又はそれより幾分高い温度が幾分低
い温度で、加圧状層のもとに初期製品が加熱される時間
を変えることによって随意、変えることができる。この
加熱時間を長くすればするほど、製品は成形性を増し、
かつ、褐色もより濃くなく、その製品は、再度加熱する
と、熱可塑性となることがわかった。
を用のもとて(約700バール)、室温で圧縮し、その
後、同圧かそれより幾分低い初期圧のもとで、一定の木
精て′ダイの中て新進的に加熱したのち、そのダイの中
の(イ1↓の初期圧ははじめにそれがプラト−状態に達
するまで着実に低下することがわかった。この圧力のグ
ラ1−−状遇をこえると、最高成形作用がプラトー状態
の終わる時の成る特定温度Tcに達するまで、材料は新
進的に成形作用を生じ温度が連続して上昇すると、初期
圧は温度の実質的な線形v1能として上界するものと仮
定する。この温度Tcは、各種の始動材料毎に実験的に
決定され、そして、その温度Tcは、室温での始動材料
の初期圧縮時間とその圧力と、加熱し始める時に使用す
る初期圧と、加熱率とによって決まる。その材料が前記
特定温度Tcに達するや否や冷やされる時、その製品は
褐色の成形材料となることがわかった。その製品の特性
は前記温度Tcで、又はそれより幾分高い温度が幾分低
い温度で、加圧状層のもとに初期製品が加熱される時間
を変えることによって随意、変えることができる。この
加熱時間を長くすればするほど、製品は成形性を増し、
かつ、褐色もより濃くなく、その製品は、再度加熱する
と、熱可塑性となることがわかった。
本発明に従った新しい物質成分は基本的には、固形で堅
く、しかもライトグレーの色から褐色がかった色の比較
的硬い材料であって、−最的な外観は、合成樹脂に似て
いる。この新しい材料は完全に熱可塑性であって、約3
5〜50°Cの温度で軟化することがわかった。その剛
性の状態で、新しい物資成分は機械加工することができ
る。この新しい材料は[JV光に対してすぐれた抵抗性
を有する。従って三日間、太陽に露しても、材料に認知
できるほどの変化は生じない、硬度テストにおいて、新
しい物質成分は500 kg/ cm2の圧力に耐える
ことがわかった。
く、しかもライトグレーの色から褐色がかった色の比較
的硬い材料であって、−最的な外観は、合成樹脂に似て
いる。この新しい材料は完全に熱可塑性であって、約3
5〜50°Cの温度で軟化することがわかった。その剛
性の状態で、新しい物資成分は機械加工することができ
る。この新しい材料は[JV光に対してすぐれた抵抗性
を有する。従って三日間、太陽に露しても、材料に認知
できるほどの変化は生じない、硬度テストにおいて、新
しい物質成分は500 kg/ cm2の圧力に耐える
ことがわかった。
本発明に従った新しい物質成分の前述の物理的特性は適
切な付加物及び/又は充填物を混合することによって変
えることができる。従って、その材料の強度も補強材と
して高強度の繊!I(例えば、ガラス、黒鉛、金属)又
は粒子やフレークを加えることによって増すことができ
る。この新しい物質成分は特殊な銅の中に、粉末炭素又
は金属ワイヤステーブルを加えることによって熱的にか
つ電気的に伝導性にすることができる。この新しい物質
成分の中に適切に含めることのできる池の付加物は、例
えば、色素、安定剤、酸化防止剤、可塑性及び/又は狂
水剤である。
切な付加物及び/又は充填物を混合することによって変
えることができる。従って、その材料の強度も補強材と
して高強度の繊!I(例えば、ガラス、黒鉛、金属)又
は粒子やフレークを加えることによって増すことができ
る。この新しい物質成分は特殊な銅の中に、粉末炭素又
は金属ワイヤステーブルを加えることによって熱的にか
つ電気的に伝導性にすることができる。この新しい物質
成分の中に適切に含めることのできる池の付加物は、例
えば、色素、安定剤、酸化防止剤、可塑性及び/又は狂
水剤である。
本発明とそれと実施する方法については、次の非制限例
において示す。
において示す。
えLL
はじめにダイ空所をモールド稀放剤のシリコンで潤滑し
たのち、電気的加熱装置と水冷装置を備えたH13ダイ
mで成るダイの円筒形空所へv&に5に細断したなめし
済みの牛皮革を詰めこむ(円筒空所の直径は25mm、
深さ75mm)、それからピストンを介してダイ空所内
の始動材料に圧力をかける。ダイ空所内の圧力が約70
0バールに達した時、ヒーターは通電され、主ピストン
に同じ力(約3トン)を保持しながら温度は140℃に
上昇する。約100℃の温度で、その材料は軟化し、可
塑的となり、ピストンの漸進的な下方への動きにより、
濃密化され、ついに、その材料は完全に圧縮される。さ
らに8分間、同じ圧力と温度を保持し、その後、ヒータ
ーは遮電され、ダイは冷水の循環により冷やされる。冷
却時間のあいだ、圧力は、温度が約40℃に落ちるまで
その前のレベルに保持される。さらに約30°Cまで冷
やしたのち、ダイか開き、そこで形成された円筒形部材
がそこから引き出される。その材料は硬くて滑らかでそ
の表面仕上げは、ダイのそれに対応するものであった。
たのち、電気的加熱装置と水冷装置を備えたH13ダイ
mで成るダイの円筒形空所へv&に5に細断したなめし
済みの牛皮革を詰めこむ(円筒空所の直径は25mm、
深さ75mm)、それからピストンを介してダイ空所内
の始動材料に圧力をかける。ダイ空所内の圧力が約70
0バールに達した時、ヒーターは通電され、主ピストン
に同じ力(約3トン)を保持しながら温度は140℃に
上昇する。約100℃の温度で、その材料は軟化し、可
塑的となり、ピストンの漸進的な下方への動きにより、
濃密化され、ついに、その材料は完全に圧縮される。さ
らに8分間、同じ圧力と温度を保持し、その後、ヒータ
ーは遮電され、ダイは冷水の循環により冷やされる。冷
却時間のあいだ、圧力は、温度が約40℃に落ちるまで
その前のレベルに保持される。さらに約30°Cまで冷
やしたのち、ダイか開き、そこで形成された円筒形部材
がそこから引き出される。その材料は硬くて滑らかでそ
の表面仕上げは、ダイのそれに対応するものであった。
その材料は褐色であり、密度は1.1〜1 、2 y/
cm’(皮革の密度0.86〜1.02/c113に
比べて)で、硬度はショアDテスト(ASTM)でH,
=85であった。
cm’(皮革の密度0.86〜1.02/c113に
比べて)で、硬度はショアDテスト(ASTM)でH,
=85であった。
第1段階において、実例1と同じ始動材料を使用し、完
全に圧縮した成形材料を1分間だけ高温に保持し、ダイ
を直ちに室温まで冷却すること以外は、実例1と同じ方
法に従った。まだ完全に濃密化されていない、いわゆる
”グリーンコンパクト”が得られ、これはまだ、灰色が
かった白色で、光沢はないが、取扱うには十分に堅さを
有していた。
全に圧縮した成形材料を1分間だけ高温に保持し、ダイ
を直ちに室温まで冷却すること以外は、実例1と同じ方
法に従った。まだ完全に濃密化されていない、いわゆる
”グリーンコンパクト”が得られ、これはまだ、灰色が
かった白色で、光沢はないが、取扱うには十分に堅さを
有していた。
第2段階では、前述のグリーンコンパクトを、その円筒
形グリーンコンパクトとは異なる形を有するもう1つの
ダイの空所へ置く、この第2ダイをそれから漸進的に1
40℃まで加熱し、ピストンを介して、そのコンパクト
に300バールの圧力をかけた。その温度と圧力を約3
〜5分間係持した。その温度が約120℃に達した時、
材料は可塑的に流れ始め、ダイ空所を完全に満たしたこ
とが観察された。このダイは、約30℃の温度に達する
まで同じ圧力のもとで冷却した。造形した製品をそれか
ら、ダイより取出した。その製品は滑らかで光沢があり
、褐色であって実例1で得た製品と同じ物理的特性を有
していた。
形グリーンコンパクトとは異なる形を有するもう1つの
ダイの空所へ置く、この第2ダイをそれから漸進的に1
40℃まで加熱し、ピストンを介して、そのコンパクト
に300バールの圧力をかけた。その温度と圧力を約3
〜5分間係持した。その温度が約120℃に達した時、
材料は可塑的に流れ始め、ダイ空所を完全に満たしたこ
とが観察された。このダイは、約30℃の温度に達する
まで同じ圧力のもとで冷却した。造形した製品をそれか
ら、ダイより取出した。その製品は滑らかで光沢があり
、褐色であって実例1で得た製品と同じ物理的特性を有
していた。
K1l
材料が室温で初期圧P、(一般的に690バール)のら
とに20分間、圧縮されているようになった加圧シリン
ダーの空所に、粉砕した白色ペレットのフレーク(平均
顆粒のサイズ、約4X1.5X0.75mm)を入れた
。この初期圧P0はそれからそのまま保持されるか、又
は圧力P、(下の第1表参照)まで低下し、温度は、ダ
イ空所の体積は一定のままで(ダイピストンの位置が一
定)、5℃/分の割合で漸次上昇した。ダイ空所の内部
の圧力の変化は温度の上昇に対して記録された。第1段
階において、圧力は着実に落下してプラトー状態に達し
く第2段階)、そこでその圧力は特定温度Tcまで一定
のままであり、その特定温度Tcになると、圧力は温度
の実質的な線形関数として上昇し始めた。この温度Tc
は、始動材料の性質や物理的形、初期圧P0、材料が室
温でその圧力を受ける時間的長さ、圧力P、及び加熱率
によって決まることがわかった。その結果を次の第1表
に示す。
とに20分間、圧縮されているようになった加圧シリン
ダーの空所に、粉砕した白色ペレットのフレーク(平均
顆粒のサイズ、約4X1.5X0.75mm)を入れた
。この初期圧P0はそれからそのまま保持されるか、又
は圧力P、(下の第1表参照)まで低下し、温度は、ダ
イ空所の体積は一定のままで(ダイピストンの位置が一
定)、5℃/分の割合で漸次上昇した。ダイ空所の内部
の圧力の変化は温度の上昇に対して記録された。第1段
階において、圧力は着実に落下してプラトー状態に達し
く第2段階)、そこでその圧力は特定温度Tcまで一定
のままであり、その特定温度Tcになると、圧力は温度
の実質的な線形関数として上昇し始めた。この温度Tc
は、始動材料の性質や物理的形、初期圧P0、材料が室
温でその圧力を受ける時間的長さ、圧力P、及び加熱率
によって決まることがわかった。その結果を次の第1表
に示す。
第1表
po<バール)Pl(バール) Tc(℃)(20
分間) 690 288 91.5690
231 96.5690(2時間)
690 76690(6時間)
690 72ダイか冷やされ、温度Tcに達
しな後(所与の加熱率と初期圧P、で)直ちに開放した
時、成る量の褐色の可塑性材料が形成されることがわか
った。
分間) 690 288 91.5690
231 96.5690(2時間)
690 76690(6時間)
690 72ダイか冷やされ、温度Tcに達
しな後(所与の加熱率と初期圧P、で)直ちに開放した
時、成る量の褐色の可塑性材料が形成されることがわか
った。
材料を温度Tcで加圧状態のちとに保持する時間が長い
ほど、その製品の材料は一層可塑性となり、色も褐色が
濃くなる。従って製品の所望な特性は、材料を温度Tc
で又はより高い温度で圧力P1のもとに保持する時間f
!−調整することによって達成することができる。
ほど、その製品の材料は一層可塑性となり、色も褐色が
濃くなる。従って製品の所望な特性は、材料を温度Tc
で又はより高い温度で圧力P1のもとに保持する時間f
!−調整することによって達成することができる。
1つの実験において、始動材料ははじめにP0=690
バールで圧縮され、その陵、グイ空所内を大気圧でしか
も145℃の温度で10分間放置し、それから直ちに室
温まで冷却した。その製品はスポンジ構造を有する硬い
褐色の材料であることがわかった。
バールで圧縮され、その陵、グイ空所内を大気圧でしか
も145℃の温度で10分間放置し、それから直ちに室
温まで冷却した。その製品はスポンジ構造を有する硬い
褐色の材料であることがわかった。
・ の − ゛の、′
同じ白色の生皮である始動材料を目の荒い粉に似た一層
細かい顆粒サイズに粉砕し、前述のように、P、=69
0バールで処理した。温度Tcは、前記第1表の81℃
に匹敵するのが67℃であることがわかった。
細かい顆粒サイズに粉砕し、前述のように、P、=69
0バールで処理した。温度Tcは、前記第1表の81℃
に匹敵するのが67℃であることがわかった。
・ の のジ
微細な粉に粉砕した山羊の生皮を前述のように(PO=
Pl=690バール)処理した。そして55℃のTc温
度を示した。これに対して、なめし済みの靴皮革からの
目の荒い褐色の粉末の始動材料はTc=100℃を示し
た。
Pl=690バール)処理した。そして55℃のTc温
度を示した。これに対して、なめし済みの靴皮革からの
目の荒い褐色の粉末の始動材料はTc=100℃を示し
た。
生皮のフレーク材料を690バールの圧力で30分間、
150°Cに加熱することによってダイの円筒形空所内
で処理した。このようにして得られた円筒形製品が23
0〜925バールの圧力P+のらとに再加熱される時、
Tcが42°工5℃に変化することがわかった。
150°Cに加熱することによってダイの円筒形空所内
で処理した。このようにして得られた円筒形製品が23
0〜925バールの圧力P+のらとに再加熱される時、
Tcが42°工5℃に変化することがわかった。
代 理 人 弁理士 (1’Mn
外3名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、閉鎖ダイ内で約50°〜250℃の温度で、約20
0〜900バールの圧力の作用により固形熱可塑性塊に
変換されるようになっていて、任意に付加物及び/又は
充填剤を含む事実上皮革(本文で定義づけるような)で
成る熱可塑性物質成分。 2、1個又は数個の付加物及び/又は充填物質を任意に
混合した粒子皮革に、閉鎖ダイ内で約50°〜250℃
の温度で少くとも約30秒間約200〜900バールの
圧力の作用を受けさせることで成り、特許請求の範囲第
1項に記載の物質成分の製造方法。 3、粒子状皮革の始動材料ははじめに、少くとも5分間
、室温で、閉鎖ダイ内で、約500バール以上の初期圧
の作用を受け、第2段階で、同一初期圧か、それ以下の
圧力のもとに、即ち約200〜900バールの圧力のも
とに閉鎖ダイ内で約50°〜250℃の温度に加熱され
ることを特徴とする、特許請求の範囲第2項に記載の方
法。 4、事実上、諸実例に関連して説明したようなことを特
徴とする、特許請求の範囲第2、又は第3項に記載の方
法。 5、事実上諸実例に関連して説明したことを特徴とする
、特許請求の範囲第1項に記載の熱可塑性物質成分。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20388086A JPS6363800A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 熱可塑性皮革材料とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20388086A JPS6363800A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 熱可塑性皮革材料とその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6363800A true JPS6363800A (ja) | 1988-03-22 |
Family
ID=16481246
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20388086A Pending JPS6363800A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 熱可塑性皮革材料とその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6363800A (ja) |
-
1986
- 1986-09-01 JP JP20388086A patent/JPS6363800A/ja active Pending
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