JPS6360168A - Monolithic refractories - Google Patents

Monolithic refractories

Info

Publication number
JPS6360168A
JPS6360168A JP61201690A JP20169086A JPS6360168A JP S6360168 A JPS6360168 A JP S6360168A JP 61201690 A JP61201690 A JP 61201690A JP 20169086 A JP20169086 A JP 20169086A JP S6360168 A JPS6360168 A JP S6360168A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
less
particle size
mgo
silica
clinker
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP61201690A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH07110792B2 (en
Inventor
渡辺 勇二
下村 重孝
行縄 次夫
敏 坂本
中野 哲生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP61201690A priority Critical patent/JPH07110792B2/en
Publication of JPS6360168A publication Critical patent/JPS6360168A/en
Publication of JPH07110792B2 publication Critical patent/JPH07110792B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、塩基性不定形耐火物に関するものである。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention relates to a basic monolithic refractory.

[従来の技術] 従来の#i基性不定形耐火物にには、特開昭60−65
761にみられるように塩基性乳酸アルミニウムを利用
することは知られている。
[Prior art] Conventional #i-based monolithic refractories are disclosed in Japanese Patent Application Laid-open No. 1986-65.
It is known to utilize basic aluminum lactate as seen in 761.

又、特開昭58−99177ではMgO質不定形耐火物
に非晶質シリカ微粉を使用することによりMgOの水和
を防止することが可能であることが示される。
Furthermore, JP-A-58-99177 shows that it is possible to prevent hydration of MgO by using amorphous silica fine powder in an MgO-based amorphous refractory.

また、特開昭60−108373には、シリカ賀原料の
添加により加熱、冷却による亀裂。
Furthermore, in JP-A No. 60-108373, the addition of silica raw materials causes cracking due to heating and cooling.

割れを防止することが知られている。Known to prevent cracking.

[発明の解決しようとする問題点] しかしながら、MgOクリンカーと塩基性乳酸アルミニ
ウムのみでは、坏土の流動性や焼成後の強度発現の不足
、乳酸が高温で消失するため800〜1000℃で強度
が低下するという問題があったe また、従来のS i02超微粉の利用にはアルミナセメ
ントを併用することが多いため、MgOQに用いる場合
可使時間の延長には限度があり、又、耐食性も必ずしも
満足のいくものではなかった、同様にシリカ質原料を利
用したものは添加量がlO〜45vt$と多くヌバイン
ダーにアルミナセメントを用いていることが多いため、
耐食性に問題があった。
[Problems to be solved by the invention] However, with only MgO clinker and basic aluminum lactate, the fluidity of the clay and the strength development after firing are insufficient, and the strength is low at 800 to 1000°C because lactic acid disappears at high temperatures. In addition, when using conventional SiO2 ultrafine powder, alumina cement is often used in conjunction with it, so when used for MgOQ, there is a limit to the extension of the pot life, and corrosion resistance is not always guaranteed. The results were not satisfactory, as those using siliceous raw materials often use alumina cement as the nubinder, with a large additive amount ranging from 1O to 45vt$.
There was a problem with corrosion resistance.

[問題を解決するための手段] 本発明は前述の問題を解決すべくなされたものであり、
 MgOクリンカーを用いる塩基性耐火物において、1
00 、以下の粒子を70wH以上、かつ5に以下の粒
子が10wt$ 1!下である>IgOクリンカーlO
〜50wt$と塩基性乳酸アルミニウム0.1wt$ 
〜5 wt$ ト、(A)粒径5終以下(7)超微粉を
2〜8%、(B)粒径1 m/m以下の珪石、珪砂、ロ
ウ石、粘土のうちから選ばれる少なくとも1種を2〜8
%、(A)と(B)の合量として4〜10%含有する不
定形耐火物を要旨とするものである0本発明に用いる他
の耐火性骨材には、通常用いられるMgO,Al2O3
,)IgO・Al2O3,クロム鉄鋼、 ZrO2、S
iC等が適宜用いられる。尚、これらの骨材は一般にそ
の多くが粒径5mm〜100 uLのものとして使用さ
れる。また2M80クリンカーとしては、海水、天然の
焼結クリンカー、又は電融クリンカーが用いられる。 
MgOクリンカーの微粉部分の粒度としては100 、
以下の粒子が?Owt$以上あり、sμ以下の粒子が1
0wt$以下であるものが、耐火物全体(乾量基準)の
10〜50wt$含有することが以fの理由で好ましい
[Means for solving the problem] The present invention has been made to solve the above-mentioned problem,
In basic refractories using MgO clinker, 1
00, the following particles are 70wH or more, and the following particles are 10wt$ 1! Below is > IgO clinker lO
~50wt$ and basic aluminum lactate 0.1wt$
~5 wt$, (A) particle size of 5 or less, (7) 2 to 8% ultrafine powder, (B) at least selected from silica, silica sand, waxite, and clay with particle size of 1 m/m or less. 2-8 of 1 type
%, a monolithic refractory containing 4 to 10% as a total amount of (A) and (B). Other refractory aggregates used in the present invention include commonly used MgO, Al2O3
,) IgO・Al2O3, chromium steel, ZrO2, S
iC etc. are used as appropriate. In addition, most of these aggregates are generally used as those having a particle size of 5 mm to 100 uL. Further, as the 2M80 clinker, seawater, natural sintered clinker, or electrofused clinker is used.
The particle size of the fine powder part of MgO clinker is 100,
Which of the following particles? More than Owt$ and 1 particle less than sμ
It is preferable for the reason f below that the refractory contains 10 to 50 wt$ of the entire refractory (dry weight basis) of 0 wt$ or less.

即ち、ioo JJ、以下のものが70wtX以上ない
と、粒度分布的にギャップを生じ気孔率の増加、強度の
低下を生じる。また5μ、以下のものが10%より多い
と保存中にスレーキングし易く、また、ここに規定した
粒度のMgOクリンカーの微粉が耐火物全体の105未
満では硬化時間が長くなり使用上問題である。また、5
0wt$より多いと加熱後の収縮が大きくなり好ましく
ない。
That is, if the content of ioo JJ and the following is not 70wtX or more, a gap occurs in the particle size distribution, resulting in an increase in porosity and a decrease in strength. Furthermore, if the content of 5μ or less is more than 10%, slaking is likely to occur during storage, and if the particle size of the MgO clinker fine powder specified here is less than 10% of the entire refractory, the curing time becomes longer, which is a problem in use. Also, 5
If it is more than 0 wt$, the shrinkage after heating becomes large, which is not preferable.

塩基性乳酸アルミニウムとしては、公知の任意のものが
使用可使であり、多木化学製タキセラムM−2500な
どが適切である0組成としてはAl2O3/乳酸のモル
比が0.2〜2.0種度のものが適切である。これの添
加量が0.1wt$より少ないと、添加水量が増加し施
工体の気孔率が増加して好ましくない、又、添加量が5
%より多いと加熱中に乳酸が消失して発生するガス量が
多くなり施工体を脆化させる。また、乳酸アルミニウム
は高価でもあり経済上0.1〜5wt$が好ましい。
Any known basic aluminum lactate can be used, and Taxeram M-2500 manufactured by Taki Chemical Co., Ltd. is suitable.As for the basic aluminum lactate, the molar ratio of Al2O3/lactic acid is 0.2 to 2.0. Seed level is appropriate. If the amount added is less than 0.1wt$, the amount of water added will increase and the porosity of the construction body will increase, which is undesirable.
If it exceeds %, lactic acid will disappear during heating and the amount of gas generated will increase, making the construction object brittle. Furthermore, aluminum lactate is expensive, and from an economical point of view, it is preferably 0.1 to 5 wt$.

SiO2超微粉として適当なのは、シリカフラワー、蒸
発シリカなどの粒径5声以下のものであり、その添加量
は2〜8%が好ましい9粒径5ル以下のSiO2超微粉
が2 wt$未満であると乾燥中にMgOガスレーキン
グを起し、クラックが発生する。又、8 vt$より多
いと坏土の粘性が増加し流し込み施工が不可能となる。
Suitable SiO2 ultrafine powders are those with a particle size of 5 tones or less, such as silica flour or evaporated silica, and the addition amount is preferably 2 to 8%.9 SiO2 ultrafine powders with a particle size of 5 tones or less are less than 2 wt$. If it is present, MgO gas raking occurs during drying and cracks occur. Moreover, if it is more than 8 vt$, the viscosity of the clay will increase and pouring work will become impossible.

また5に以下でないと、坏土の流動性、施工体の強度の
面で問題がある。さらに上記のMgO微粉と乳酸アルミ
ニウム、SiO2超微粉の組合せのみではMgOが非常
に高融点であるため焼結しにくく、焼成後の強度が上ら
ないといった欠点がある。この解決のためには、S :
02超微粉を更に添加すればよいが、これには前述の通
り施工性が低下するといった問題があり現実的ではない
、そこで珪石、珪砂、ロウ石、粘土などのS i02含
有鉱物を添加することで焼成後の強度発現に効果がある
ことを見出した。これらの添加量としては2〜8wt$
が望ましい、2vt$未満では強度向上の効果に乏しく
、8 wt$より多いと添加量までの効果が得られず、
耐食性が低下するといった欠点もでてくるからである。
If it is less than 5, there will be problems with the fluidity of the clay and the strength of the construction body. Furthermore, the combination of the above-mentioned MgO fine powder, aluminum lactate, and SiO2 ultrafine powder alone has the disadvantage that it is difficult to sinter because MgO has a very high melting point, and the strength after firing is not increased. To solve this, S:
It is possible to further add 02 ultrafine powder, but this is not practical due to the problem of reduced workability as mentioned above.Therefore, it is recommended to add Si02-containing minerals such as silica stone, silica sand, waxite, and clay. It was found that this method is effective in developing strength after firing. The amount of these added is 2~8wt$
If it is less than 2wt$, the strength improvement effect is poor, and if it is more than 8wt$, the effect up to the amount added cannot be obtained,
This is because it also has the disadvantage of reduced corrosion resistance.

又、粒度的にはマトリックス部に均一に分散させる意見
から粒径1履/謄以下が好ましい。
In terms of particle size, it is preferable to have a particle size of 1 l/m or less from the viewpoint of uniformly dispersing the particles in the matrix.

尚、S+02kB微粉とSiO7含有鉱物は合量として
少なくとも4 wt$は必須であるが、上限は12wt
$にとどめるを旨とする。これは多すぎると耐食性が低
下するからである。
In addition, the total amount of S+02kB fine powder and SiO7-containing minerals must be at least 4 wt$, but the upper limit is 12 wt$.
The goal is to keep it at $. This is because if the amount is too large, corrosion resistance will decrease.

本発明耐火物は上記のような配合からなるものであるが
、さらに必要に応じて硬化時間調整のためには、硬化促
進剤及び又は硬化遅延剤を使用することが有効であり、
それらの好ましい使用態様は例えば次の通りである。
Although the refractory of the present invention has the above-mentioned composition, it is effective to use a curing accelerator and/or a curing retardant to adjust the curing time if necessary.
Preferred ways of using them are, for example, as follows.

即ち、硬化促進剤としては、カルボン酸、硫酸アルミニ
ウムなど少なくとも1種をO〜1wt$ 、硬化遅延剤
としてはアルカリ土類金属の炭酸塩などを0〜5%配合
することである。
That is, as a curing accelerator, at least one of carboxylic acid and aluminum sulfate is blended in an amount of 0 to 1 wt$, and as a curing retarder, an alkaline earth metal carbonate or the like is blended in an amount of 0 to 5%.

[実施例] 表1に実施例を示す、1,2.3は比較例である。[Example] Examples are shown in Table 1, and 1, 2.3 are comparative examples.

第1表についてさらに説明すると次の通りである。A further explanation of Table 1 is as follows.

1は乳酸アルミニウムの代りにアルミナセメントを用い
たもので、400℃乾燥後クラックが発生し、しかも可
使時間も短く実用的でない。
No. 1 uses alumina cement instead of aluminum lactate, which cracks occur after drying at 400°C and has a short pot life, making it impractical.

2はSiO2超微粉の代りにAl2O3超微粉を用いた
ものであるが400℃乾燥後にクラックが発生し、使用
に耐えない、また、3は乳酸アルミニウムとS i02
超微粉の組み合せであり、400℃乾燥後のクラックも
なく良好であるが、熱間油げは弱く耐摩耗性を要求され
るところでは十分な耐用は得られない、4以下は本発明
品であり、比較例と比べ熱間強度が2倍以上になり耐用
向上が可能となった、また7以降は骨材にNgOの他に
クロム鉄鉱、Al2O3、9iCを用いたものであり、
又これ以外の骨材も使用可能なことを示している。
2 uses ultrafine Al2O3 powder instead of ultrafine SiO2 powder, but cracks occur after drying at 400°C, making it unusable. In addition, 3 uses aluminum lactate and Si02
It is a combination of ultra-fine powders and is good with no cracks after drying at 400°C, but it does not swell hot and does not provide sufficient durability in areas where abrasion resistance is required. Compared to the comparative example, the hot strength is more than double, making it possible to improve the durability. In addition to NgO, chromite, Al2O3, and 9iC are used as aggregates for the No. 7 and later examples.
It also shows that other aggregates can also be used.

尚、耐食指数は高周波誘導炉においてスラグ侵食テスト
を行なった結果であるが、本発明品は比較例3と比べて
も大差はないが、アルミナセメントを使用した比較例1
では耐食性が大変劣ることを示している。
The corrosion resistance index is the result of a slag erosion test conducted in a high frequency induction furnace, and the product of the present invention is not significantly different from Comparative Example 3, but compared to Comparative Example 1 using alumina cement.
This shows that the corrosion resistance is very poor.

第   1   表 [)A明の効果] 以上の如く本発明は、塩基性キャスタブルにおいて、所
定粒度のMgOタリン力−にアルミニウム、超微粉Si
O2、珪石、珪砂、ロウ石、粘土などのSiO2含有鉱
物を併用することにより、施工性、クランク発生に優れ
、しかも高強度を兼ね備えたものが製作可能となり、製
鋼用では取鍋用流し込み材、タンディツシュ用ウェア材
、ランス用、加熱炉炉床用などに、またセメント用ロー
タリーキルンや廃液焼却炉用になどに大変好適なもので
ある。
Table 1 [Effects of A-light] As described above, the present invention provides a basic castable in which aluminum and ultrafine Si powder are added to MgO of a predetermined particle size.
By using O2 together with SiO2-containing minerals such as silica stone, silica sand, waxite, and clay, it is possible to manufacture products that have excellent workability and crank generation, as well as high strength. It is very suitable for ware materials for tundishes, lances, heating furnace hearths, cement rotary kilns, waste liquid incinerators, etc.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、MgOクリンカーを用いる塩基性不定形耐火物にお
いて、100μ以下の粒子が70wt%以上でかつ5μ
以下の粒子が10wt%以下であるMgOクリンカー1
0〜50wt%を少なくとも含み、さらには塩基性乳酸
アルミニウム0.1wt%〜5wt%と、(A)粒径5
μ以下のSiO_2超微粉を2〜8%、(B)粒径1m
/m以下の珪石、珪砂、ロウ石、粘土などのSiO_2
含有鉱物の少なくとも1種を2〜8%、(A)と(B)
の合量として4〜12%をそれぞれ含有する不定形耐火
物。
1. In basic amorphous refractories using MgO clinker, particles of 100μ or less are 70wt% or more and 5μ
MgO clinker 1 containing 10 wt% or less of the following particles:
0 to 50 wt%, furthermore basic aluminum lactate 0.1 wt% to 5 wt%, and (A) particle size 5.
2-8% SiO_2 ultrafine powder of less than μ, (B) particle size 1 m
/m or less of SiO_2 such as silica stone, silica sand, waxite, clay, etc.
2 to 8% of at least one mineral contained in (A) and (B)
Monolithic refractories each containing 4 to 12% as a total amount.
JP61201690A 1986-08-29 1986-08-29 Basic amorphous refractory Expired - Lifetime JPH07110792B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61201690A JPH07110792B2 (en) 1986-08-29 1986-08-29 Basic amorphous refractory

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61201690A JPH07110792B2 (en) 1986-08-29 1986-08-29 Basic amorphous refractory

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6360168A true JPS6360168A (en) 1988-03-16
JPH07110792B2 JPH07110792B2 (en) 1995-11-29

Family

ID=16445287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61201690A Expired - Lifetime JPH07110792B2 (en) 1986-08-29 1986-08-29 Basic amorphous refractory

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH07110792B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63265869A (en) * 1987-04-22 1988-11-02 Nippon Tokushu Rozai Kk Refractory composition for spraying
JPH07206531A (en) * 1993-12-29 1995-08-08 Taki Chem Co Ltd Monolithic refractory
CN114822907A (en) * 2022-06-24 2022-07-29 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 Sintering-resistant resistor slurry

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63265869A (en) * 1987-04-22 1988-11-02 Nippon Tokushu Rozai Kk Refractory composition for spraying
JPH07206531A (en) * 1993-12-29 1995-08-08 Taki Chem Co Ltd Monolithic refractory
CN114822907A (en) * 2022-06-24 2022-07-29 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 Sintering-resistant resistor slurry
CN114822907B (en) * 2022-06-24 2022-09-30 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 Sintering-resistant resistor slurry

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07110792B2 (en) 1995-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2549450B2 (en) Novel refractory compositions containing monoclinic zirconia and articles formed from the compositions exhibiting improved high temperature mechanical strength and improved thermal shock resistance
JPH04198064A (en) Basic castable refractory
JPH0420871B2 (en)
JP2001114571A (en) Castable refractory for trough of blast furnace
JPS6360168A (en) Monolithic refractories
JPH082975A (en) Refractory for casting application
JP2000335978A (en) Castable refractory material
JP2004203702A (en) Monolithic refractory containing serpentine or talc, applied body of the same, and furnace lined with the same
JP2000203953A (en) Castable refractory for trough of blast furnace
JP2562767B2 (en) Pouring refractories
JP2960631B2 (en) Irregular refractories for lining molten metal containers
JP4408552B2 (en) Alumina-magnesia castable refractories using magnesium carbonate as a magnesia source
JPH0633179B2 (en) Irregular refractory for pouring
JP3014775B2 (en) Pouring refractory
JP4205926B2 (en) Unshaped refractory for waste melting furnace and waste melting furnace lined with it
JP3588406B2 (en) Castable refractories and their construction
JP3426024B2 (en) Construction method of refractory construction body
JPH04325466A (en) Unshaped refractory and stainless hot metal ladle lined inside therewith
JPH11130548A (en) Basic monolithic refractory material
JPH09278540A (en) Corrosion-and oxidation-resistant amorphous refractory material
JPH0725668A (en) Refractory for casting work
JP2599870B2 (en) Amorphous refractory composition
JPH1025167A (en) Refractory for casting using magnesia-based coarse grain
JPH07291748A (en) Executing method of monolithic refractory
JPH10158072A (en) Magnesia-carbon castable refractory and its applied body

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term