JP3426024B2 - Construction method of refractory construction body - Google Patents

Construction method of refractory construction body

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JP3426024B2
JP3426024B2 JP07774594A JP7774594A JP3426024B2 JP 3426024 B2 JP3426024 B2 JP 3426024B2 JP 07774594 A JP07774594 A JP 07774594A JP 7774594 A JP7774594 A JP 7774594A JP 3426024 B2 JP3426024 B2 JP 3426024B2
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magnesia
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slaking
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】この発明は、耐スラグ性に優れた
内張り不定形耐火物施工体の施工方法に関する。 【0002】 【従来の技術】溶鋼処理装置のひとつとして、RH式・
DH式などの真空脱ガス処理炉が知られている。従来、
この真空脱ガス処理炉の内張りは主としてマグネシア―
クロム質煉瓦が使用されている。 【0003】しかしながら、煉瓦であることから製造コ
ストが高いこと、築炉に特殊技能と多くの工数が要求さ
れるなどの問題がある。 【0004】また、マグネシア―クロム質はクロムを含
有しているために、使用後、環境保全面での処理の問題
がある。 【0005】そこで、真空脱ガス処理炉の内張りにおい
て、近年、脱クロムと不定形耐火物化が強く要求されて
いる。 【0006】しかし、真空脱ガス処理炉の内張りは、真
空状態下、1600℃以上の高温でFeO成分富化のス
ラグに常時接触するという厳しい条件で使用される。 【0007】不定形耐火物はもちろんのこと、煉瓦材質
であってもマグネシア―クロム質煉瓦以外の材質では対
応できないのが現状である。 【0008】その中にあって、流し込みによって施工さ
れるマグネシア質不定形耐火物の改良品が有望視されて
いる。不定形耐火物であることで製造コストが低く、し
かも施工作業が簡便である。 【0009】しかし、マグネシア質不定形耐火物を流し
込み施工すると、乾燥時に施工水がMgO成分あるいは
CaO成分と下記の反応を生じてスレーキング(消化)
を起こし、施工体にキレツの発生、組織の脆弱化などを
招く。 【0010】また、マグネシア原料自身もその変質によ
って耐食性、耐火度などの特性が低下する。 【0011】このため、真空脱ガス処理炉の内張りなど
のように使用条件が苛酷な場所では十分な効果が得られ
ない。 【0012】 【化1】MgO+H2O→Mg(OH)2 【0013】 【化2】CaO+H2O→Ca(OH)2 【0014】マグネシア原料は高熱間強度、高耐食性を
満たすために、緻密性と高純度品が求められる。 【0015】高純度品は不純物が少ないため、マグネシ
アの結晶粒界にモンチセライト、フォルステライトなど
のシリケート化合物が少ないことを特徴としている。 【0016】したがって、マグネシア原料は高品質であ
るほど、マグネシア結晶が水分と直接接触しやすくなる
ため、非常にスレーキングしやすい状態となっている。 【0017】しかも、このスレーキングはマグネシア微
粉の割合が多くなるほど、また、粒径が細かくなるほど
顕著になる。 【0018】マグネシア質不定形耐火物のスレーキング
防止には、マグネシア原料にスレーキング防止剤を添加
して原料そのものをスレーキングしにくくする方法と不
定形耐火物にスレーキング防止剤を配合物として添加す
る方法とがある。 【0019】マグネシア原料への添加では、例えばFe
23、Cr23などを添加する方法があり、不定形耐火
物に配合物としての添加する方法としては、例えば特開
昭57―129881号公報では硼酸塩、特開昭58―
99177号公報では非晶質シリカ、特開昭61―29
1465号公報ではリン酸塩をそれぞれ添加している。 【0020】 【発明が解決しようとする課題】前記、マグネシア原料
にスレーキング防止剤を添加する方法では、マグネシア
原料の耐火度が低下するという問題が、また、Cr23
の添加ではさらに、耐火物の使用後の処理に関する公害
面での問題がある。 【0021】また、配合物としての添加においても、耐
食性の低下や過焼結による亀裂、剥離の問題がある。 【0022】例えば非晶質シリカを配合したものでは、
非晶質シリカからのSiO2成分がマグネシア原料から
のMgO成分と反応して、MgO―SiO2―その他系
の低融物を生成し、耐食性の低下や過焼結を招く。 【0023】このため、マグネシア―クロム質に匹敵す
る耐用性を有する不定形施工体を開発していく必要があ
り、本発明は、施工、硬化後減圧状態で乾燥を行う流し
込み材に関して耐食性と施工性を合わせ持った不定形耐
火物の施工方法を提供するものである。 【0024】 【課題を解決するための手段】本発明者らは以上の課題
を解決する方法として、施工後に減圧状態で乾燥を行う
ことにより、スレーキングしやすいマグネシア微粉を特
定量含有する不定形耐火物の使用が可能になることと、
マグネシア―クロム質煉瓦に匹敵する耐用性を有する内
張り施工体が得られることを知り、本発明を導き出すに
至った。 【0025】本発明は、流し込み施工し、硬化後、減圧
下で乾燥を行う不定形耐火物の施工方法において、骨材
として粒径0.1mm以下のマグネシアを5〜50wt
%含有する塩基性不定形耐火物を用いる。 【0026】ここで言う減圧下での乾燥とは、本発明者
らが先に出願した特願平5―108819号で示される
方法によるものであり、流し込み施工において、乾燥時
に雰囲気を減圧状態におき、水の沸点(常圧で100
℃)を下げ100℃以下かつその雰囲気下の沸点以上の
低温で水を蒸発させることで、迅速乾燥と、耐火物施工
体のスレーキング防止を共に実現することが可能であ
る。 【0027】尚ここで、沸点未満にすると乾燥速度は極
端に低下する。本発明において減圧乾燥の具体的方法
は、取鍋、転炉、真空脱ガス炉、混銑車などの溶融金属
容器の内張りでは、中子を使用して流し込み施工後、容
器を密閉し、減圧した後、マイクロ波にて加熱する。 【0028】このとき減圧度は、好ましくは30tor
r以上250Torr以下である。30torr未満で
はマイクロ波の放電が顕著に起こり、250torrを
超えると低温での乾燥が難しい。 【0029】減圧時間は、施工体の材質、厚さ、体積お
よび材料背面の温度変化などに合わせて定める。 【0030】マグネシア原料には、水酸化マグネシウム
あるいは軽焼マグネシアを1800〜1900℃程度の
高温で焼成し得られる焼結品と、電気炉で溶融させた電
融品とがあり、不定形耐火物の骨材として、粗粒、中
粒、微粒に粒度調整して配合される。 【0031】本発明の不定形耐火物では、微粒部分に、
粒径が0.1mm以下のマグネシアを5〜50wt%配
合する。 【0032】不定形耐火物はマグネシア微粒の配合によ
り、流し込み施工時の流動性を向上させ、狭所であって
も十分な充填性が得られる。 【0033】また、マグネシア微粒によって、耐火物組
織の緻密化と耐食性が向上する。粒径が0.1mm以下
であれば、さらに微細な、例えば0.05mm以下、
0.01mm以下のマグネシアを使用してもよい。 【0034】しかし、0.001mm以下の粒径につい
ては本乾燥方法においてもスレーキングが進みやすい。 【0035】マグネシア原料粉砕の工程でその発生を抑
制したり、分級でできるだけ除くようにして混入量を少
なくすることが好ましい。 【0036】本発明において粒径が0.1mm以下のマ
グネシアの割合は、5wt%未満では耐火物組織の緻密
化と耐食性の向上に何の効果も発現せず、50wt%を
超えると減圧乾燥によるスレーキング防止の効果の限界
を越え、耐火物組織のぜい弱化に伴って耐食性の低下を
招く。 【0037】図1は、マグネシア質不定形耐火物を流し
込み施工し、硬化後、100torrの減圧下で加熱乾
燥した場合と通常の気圧下で加熱乾燥した場合のそれぞ
れについて、粒径0.1mm以下のマグネシア微粉の割
合と乾燥後の施工体の耐スレーキング性(線膨張率で測
定)の変化をグラフ化したものである。 【0038】減圧乾燥した場合はマグネシア微粉が増量
しても、その量が50wt%の範囲においては耐スレー
キング性に優れている。 【0039】図2は、マグネシア質不定形耐火物を流し
込み施工し、硬化後100torrの減圧下で加熱乾燥
した場合と通常の加熱乾燥した場合のそれぞれについ
て、マグネシア20wt%含有品のマグネシア粒径と乾
燥後の施工体の耐スレーキング性(線膨張率で測定)の
変化をグラフ化したものである。 【0040】減圧乾燥した場合はマグネシア微粉が0.
1mm以下の粒度においても耐スレーキング性に優れて
いる。 【0041】本発明で使用する不定形耐火物は、耐食性
の点から、マグネシアを主骨材とすることが好ましい。 【0042】従って、0.1mm以下のマグネシアを5
〜50wt%配合すれば、残部に粒径が0.1mmを越
えてマグネシアを用いることができるが、マグネシア以
外の耐火骨材を一部に組み合わてもよい。 【0043】例えば、アルミナ、ジルコン、ジルコニ
ア、シリカ、MgO―Al23系スピネルなどの耐火原
料である。 【0044】分散剤、結合剤などを添加することは従来
の流し込み施工不定形耐火物と同様である。分散剤とし
ては、例えばトリポリリン酸ソーダ、ヘキサメタリン酸
ソーダ、ウルトラポリリン酸ソーダ、酸性ヘキサメタリ
ン酸ソーダ、ホウ酸ソーダ、炭酸ソーダなどの無機塩、
クエン酸ソーダ、酒石酸ソーダ、ポリアクリル酸ソー
ダ、スルホン酸ソーダなどの有機塩などである。 【0045】添加量は、耐火骨材100wt%に対して
0.001〜1wt%が好ましい。結合剤としては従来
どおり、例えばアルミナセメント、軽焼マグネシアなど
水硬性を有するものを1〜15wt%添加する。 【0046】また、必要により、ファイバー類、金属
粉、硬化促進剤、硬化遅延剤、耐火性超微粉、シリカゾ
ル、アルミナゾル、仮焼アルミナなどなどを、本発明の
効果を損なわない範囲で添加してもよい。。 【0047】本発明では、以上の配合組成の不定形耐火
物を流し込み施工し、硬化後、減圧乾燥する。減圧下の
乾燥は、水分の沸点が低下するために100℃以下の低
温で乾燥が行え、マグネシア原料のスレーキングが抑制
される。 【0048】しかも、多少のスレーキングが生じたとし
ても、水和による水分の結晶速度が遅く、組織安定性が
保たれる。 【0049】その結果、マグネシア微粉を配合したマグ
ネシア質不定形耐火物がもつ耐食性、施工の簡便さなど
の効果が、いかんなく発揮される。 【0050】 【実施例】以下、本発明の実施例およびその比較例を示
す。 【0051】表1は、各例で使用した不定形耐火物の配
合組成とその乾燥方法である。また、同時に乾燥後の施
工体の試験結果を示す。 【0052】各例は、耐火物100wt%に対して5〜
7wt%の施工水分を添加し、混練後、振動を付与した
型枠内に流し込み施工し、硬化後、乾燥したものであ
る。 【0053】施工体のサイズは、縦200×横200×
厚さ40mmとした。マグネシア―クロム質煉瓦は、1
800℃焼成品そのままを使用した。 【0054】減圧乾燥は、真空容器内に入れ、100T
orr(試料温度70〜80℃)×20時間および35
0torr(試料温度90〜95℃)×20時間の減圧
雰囲気でマイクロ波を照射することにより実施した。 【0055】試験方法は次のとおりである。 【0056】耐スレーキング性;乾燥後の膨脹を線変化
率(JIS―R2553に準じる)で求めた。成形体は
スレーキングによって膨脹する。したがって、線変化率
の大きいものは耐スレーキング性に劣る。 【0057】かさ比重・気孔率;JIS―R2205に
準じる。 【0058】耐食性;重量比で鋼片:転炉スラグ=6
0:40の侵食剤を使用し、1600℃×3時間の回転
侵食試験を行い、回転侵食後の溶損寸法を測定した。 【0059】耐スラグ浸透性;回転侵食後、スラグ浸透
寸法を測定した。 【0060】実機試験;一部の実施例、比較例の材質を
RH式真空脱ガス処理炉の下部槽に内張りし、損耗速度
をmm/チャージで求めた。 【0061】試験結果が示すように本発明実施例は、微
粉部のマグネシアが少ない従来例1,2に比べて、耐食
性および耐スラグ浸透性において優れ、また、従来例3
のマグネシア―クロム質煉瓦に比べて耐食性および耐ス
ラグ浸透性において、そん色のない結果が得られた。 【0062】比較例1,2は、通常の加熱乾燥を行った
もの、また、比較例3,4は、減圧乾燥ではあるが30
0torrを超えるものであり、乾燥後の容積安定性
(線変化率)、緻密性(かさ比重、気孔率)、耐食性お
よび耐スラグ浸透性などのすべての試験結果において本
発明実施例より劣る。なお、この本発明の効果は、実機
試験の結果からも確認される。 【0063】 【表1】【0064】 【発明の効果】このように、本発明は微粉のマグネシア
を特定量含有した塩基性不定形耐火物を流し込み施工
後、減圧乾燥することにより、マグネシア―クロム質煉
瓦に匹敵する耐用性の内張りを形成することができる。 【0065】したがって、本発明による施工によれば、
例えば真空脱ガス炉の内張りにおいて、不定形耐火物化
と脱クロムを可能にする。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for constructing a refractory lining with excellent slag resistance. 2. Description of the Related Art As one of molten steel processing apparatuses, an RH type
Vacuum degassing furnaces such as the DH type are known. Conventionally,
This vacuum degassing furnace is mainly made of magnesia
Chrome bricks are used. [0003] However, there are problems such as the high production cost due to the brick, and the special skill and many man-hours required for the furnace construction. [0004] In addition, since magnesia-chromium contains chromium, there is a problem of environmental protection after use. [0005] In recent years, there has been a strong demand for chromium removal and amorphous refractory lining of vacuum degassing furnaces. However, the lining of the vacuum degassing furnace is used under severe conditions such that the lining is always in contact with the FeO-rich slag at a high temperature of 1600 ° C. or more under vacuum. [0007] At present, it is not possible to cope with not only irregular shaped refractories but also brick materials other than magnesia-chrome bricks. [0008] Among them, an improved magnesia-shaped amorphous refractory to be constructed by pouring is considered promising. Since it is an irregular-shaped refractory, the production cost is low, and the construction work is simple. However, when a magnesia-shaped amorphous refractory is cast and poured, the drying water undergoes the following reaction with the MgO component or the CaO component during drying, causing slaking (digestion).
Causes cracks in the construction body and weakens the organization. The properties of the magnesia raw material itself, such as corrosion resistance and fire resistance, also deteriorate due to the alteration. For this reason, a sufficient effect cannot be obtained in a place where use conditions are severe such as a lining of a vacuum degassing furnace. ## STR1 ## MgO + H 2 O → Mg (OH) 2 CaO + H 2 O → Ca (OH) 2 The magnesia raw material is dense in order to satisfy high hot strength and high corrosion resistance. Properties and high purity products are required. Since the high-purity product has few impurities, it is characterized in that silicate compounds such as monticerite and forsterite are small in the crystal grain boundaries of magnesia. Therefore, the higher the quality of the magnesia raw material, the easier it is for the magnesia crystal to come into direct contact with moisture, and therefore, the magnesia crystal is in a state of being very easily slaking. Moreover, this slaking becomes more remarkable as the ratio of the magnesia fine powder increases and as the particle size decreases. [0018] To prevent the slaking of magnesia-shaped irregular refractories, a method of adding a slaking inhibitor to the magnesia raw material to make the raw material difficult to slake, a method of adding the anti-slaking agent to the amorphous refractory as a compound, and There is. In addition to the magnesia raw material, for example, Fe
There is a method of adding 2 O 3 , Cr 2 O 3, etc., and as a method of adding as a compound to the amorphous refractory, for example, a borate in Japanese Patent Application Laid-Open No.
JP-A-99177 discloses amorphous silica and JP-A-61-29.
In JP 1465, phosphates are respectively added. [0020] SUMMARY OF THE INVENTION] above, in the method of adding the slaking inhibitor magnesia raw material, is a problem that the refractory of the magnesia raw material is reduced, also, Cr 2 O 3
In addition, there is a problem in terms of pollution regarding the post-use treatment of the refractory. [0021] In addition, the addition as a compound also has problems of deterioration of corrosion resistance and cracking and peeling due to oversintering. For example, in the case of mixing amorphous silica,
The SiO 2 component from the amorphous silica reacts with the MgO component from the magnesia raw material to produce a low-melting MgO—SiO 2 —other system, which leads to a reduction in corrosion resistance and oversintering. For this reason, it is necessary to develop an irregularly shaped construction having a durability comparable to that of magnesia-chromium, and the present invention relates to corrosion resistance and construction of a cast material which is dried under reduced pressure after construction and hardening. An object of the present invention is to provide a method for constructing an amorphous refractory having both properties. Means for Solving the Problems As a method for solving the above-mentioned problems, the present inventors carried out drying under reduced pressure after construction to obtain an amorphous refractory containing a specific amount of magnesia fine powder which is easy to slake. That things can be used,
It was found that a lining construction having a durability comparable to that of magnesia-chromic brick could be obtained, leading to the present invention. According to the present invention, in a method for applying an amorphous refractory, which is cast, hardened and then dried under reduced pressure, 5 to 50 wt% of magnesia having a particle size of 0.1 mm or less is used as an aggregate.
% Basic refractory is used. The term "drying under reduced pressure" as used herein refers to a method disclosed in Japanese Patent Application No. 5-108819 previously filed by the present inventors. And the boiling point of water (100 at normal pressure)
° C) and evaporating water at a low temperature of 100 ° C or lower and the boiling point or higher in the atmosphere, it is possible to realize both rapid drying and prevention of slaking of the refractory construction. Here, when the temperature is lower than the boiling point, the drying speed is extremely reduced. In the present invention, a specific method of drying under reduced pressure is a ladle, a converter, a vacuum degassing furnace, a lining of a molten metal container such as a mixed iron car, after pouring using a core, sealing the container, and reducing the pressure. Then, it is heated by microwave. At this time, the degree of pressure reduction is preferably 30 torr.
It is at least r and at most 250 Torr. If the pressure is less than 30 torr, microwave discharge occurs remarkably. If the pressure exceeds 250 torr, drying at a low temperature is difficult. The decompression time is determined according to the material, thickness, volume, temperature change on the back surface of the material, and the like. The magnesia raw material includes a sintered product obtained by firing magnesium hydroxide or lightly burned magnesia at a high temperature of about 1800 to 1900 ° C. and an electrofused product melted in an electric furnace. Is adjusted to coarse, medium and fine particles. In the amorphous refractory of the present invention,
Magnesia having a particle size of 0.1 mm or less is blended in an amount of 5 to 50 wt%. By mixing magnesia fine particles, the amorphous refractory improves the fluidity at the time of pouring, and a sufficient filling property can be obtained even in a narrow place. Further, the magnesia fine particles improve the densification of the refractory structure and the corrosion resistance. If the particle size is 0.1 mm or less, finer, for example, 0.05 mm or less,
Magnesia of 0.01 mm or less may be used. However, slaking easily proceeds even in the present drying method for a particle size of 0.001 mm or less. It is preferable to suppress the generation in the step of pulverizing the magnesia raw material or to reduce the mixing amount by removing as much as possible by classification. In the present invention, when the proportion of magnesia having a particle size of 0.1 mm or less is less than 5 wt%, no effect is exerted on densification of the refractory structure and improvement of corrosion resistance. Exceeding the limit of the effect of preventing slaking, the corrosion resistance is reduced due to the weakening of the refractory structure. FIG. 1 shows that a magnesia-shaped amorphous refractory is poured into the material, cured, and then heated and dried under a reduced pressure of 100 torr and when dried under a normal atmospheric pressure. 2 is a graph showing a change in the ratio of magnesia fine powder and the change in the slaking resistance (measured by a coefficient of linear expansion) of the construction body after drying. When dried under reduced pressure, even if the amount of magnesia fine powder is increased, the amount of the magnesia fine powder within the range of 50 wt% is excellent in the anti-slaking property. FIG. 2 shows the magnesia particle size of the product containing 20 wt% of magnesia in each of the case where the magnesia-type amorphous refractory was poured and heated and dried under reduced pressure of 100 torr after curing and the case where normal heating and drying were performed. 7 is a graph showing a change in slaking resistance (measured by a coefficient of linear expansion) of the construction body after drying. When dried under reduced pressure, the amount of magnesia fine powder is 0.1%.
Even with a particle size of 1 mm or less, it has excellent anti-slaking properties. The amorphous refractory used in the present invention is preferably made of magnesia as a main aggregate from the viewpoint of corrosion resistance. Therefore, magnesia of 0.1 mm or less is
If it is blended in an amount of 50 wt%, magnesia having a particle size exceeding 0.1 mm can be used for the remainder, but a refractory aggregate other than magnesia may be partially combined. For example, refractory raw materials such as alumina, zircon, zirconia, silica, and MgO—Al 2 O 3 spinel. The addition of a dispersant, a binder and the like is the same as in the case of conventional cast refractory. Examples of the dispersant include inorganic salts such as sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, sodium ultrapolyphosphate, sodium acid hexametaphosphate, sodium borate, and sodium carbonate;
Organic salts such as sodium citrate, sodium tartrate, sodium polyacrylate, and sodium sulfonate. The amount of addition is preferably 0.001 to 1 wt% with respect to 100 wt% of the refractory aggregate. As the binder, 1-15% by weight of a binder having hydraulic properties such as alumina cement and lightly burned magnesia is added as in the past. If necessary, fibers, metal powders, curing accelerators, curing retarders, ultra-fine refractory powders, silica sols, alumina sols, calcined aluminas, etc. are added to the extent that the effects of the present invention are not impaired. Is also good. . In the present invention, an amorphous refractory having the above composition is cast, cured, and dried under reduced pressure. Drying under reduced pressure can be performed at a low temperature of 100 ° C. or less because the boiling point of water is reduced, and the slaking of the magnesia raw material is suppressed. Moreover, even if some slaking occurs, the crystallization speed of water due to hydration is low, and the structure stability is maintained. As a result, effects such as corrosion resistance and simplicity of construction of the magnesia amorphous refractory blended with magnesia fine powder can be exhibited without any problems. EXAMPLES Examples of the present invention and comparative examples are shown below. Table 1 shows the composition of the amorphous refractory used in each example and the drying method. At the same time, the test results of the construction body after drying are shown. Each example is 5 to 100% by weight of refractory.
After adding 7 wt% of working water, kneading, pouring into a vibrating mold, hardening, and drying. The size of the construction body is 200 × 200 ×
The thickness was 40 mm. Magnesia-chrome brick is 1
800 ° C. calcined product was used as it was. The drying under reduced pressure is carried out by putting in a vacuum
orr (sample temperature 70-80 ° C.) × 20 hours and 35
Microwave irradiation was performed in a reduced pressure atmosphere of 0 torr (sample temperature 90 to 95 ° C.) × 20 hours. The test method is as follows. Slaking resistance: Expansion after drying was determined by a linear change rate (according to JIS-R2553). The compact expands due to slaking. Therefore, those having a large linear change rate have poor slaking resistance. Bulk specific gravity / porosity: According to JIS-R2205. Corrosion resistance; Steel slag by weight ratio: converter slag = 6
Using a 0:40 erosion agent, a rotational erosion test was performed at 1600 ° C. for 3 hours, and the erosion size after the rotational erosion was measured. Slag penetration resistance: After rotating erosion, the slag penetration dimension was measured. Actual machine test: Materials of some examples and comparative examples were lined in a lower tank of an RH type vacuum degassing furnace, and the wear rate was determined in mm / charge. As can be seen from the test results, the embodiment of the present invention is superior in corrosion resistance and slag penetration resistance to the conventional examples 1 and 2 in which the magnesia in the fine powder portion is small, and the conventional example 3
In comparison with the magnesia-chromic bricks, the results showed less corrosion and slag penetration. Comparative Examples 1 and 2 were obtained by ordinary heat drying, while Comparative Examples 3 and 4 were obtained by drying under reduced pressure
It exceeds 0 torr and is inferior to Examples of the present invention in all test results such as volume stability (linear change rate) after drying, denseness (bulk specific gravity, porosity), corrosion resistance and slag penetration resistance. The effect of the present invention is also confirmed from the results of the actual machine test. [Table 1] As described above, according to the present invention, a basic amorphous refractory containing a specific amount of magnesia as a fine powder is poured, and after drying, it is dried under reduced pressure, whereby the durability equivalent to magnesia-chrome brick is obtained. Lining can be formed. Therefore, according to the construction according to the present invention,
For example, in the lining of a vacuum degassing furnace, it enables amorphous refractories and dechromization.

【図面の簡単な説明】 【図1】減圧乾燥した場合と通常の加熱乾燥した場合の
それぞれについて、マグネシア微粉の割合と乾燥後の施
工体の耐スレーキング性(線膨張率で測定)の変化をグ
ラフ化したものである。 【図2】減圧乾燥した場合と通常の加熱乾燥した場合の
それぞれについて、マグネシア微粉の粒度変化と乾燥後
の施工体の耐スレーキング性(線膨張率で測定)の変化
をグラフ化したものである。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 shows the change in the ratio of magnesia fine powder and the slaking resistance (measured by the coefficient of linear expansion) of a construction body after drying, in the case of drying under reduced pressure and in the case of normal heating drying, respectively. It is a graph. FIG. 2 is a graph showing a change in particle size of magnesia fine powder and a change in a slaking resistance (measured by a coefficient of linear expansion) of a construction body after drying in each of a case where drying is performed under reduced pressure and a case where normal heating and drying are performed. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 笠井 清人 千葉県富津市新富20―1 新日本製鐵株 式会社 技術開発本部内 (72)発明者 細川 清弘 兵庫県高砂市荒井町新浜1―3―1 ハ リマセラミック株式会社内 (72)発明者 藤井 哲郎 兵庫県高砂市荒井町新浜1―3―1 ハ リマセラミック株式会社内 (56)参考文献 特開 平5−238839(JP,A) 特開 平4−116379(JP,A) 特公 昭62−25633(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) F27D 1/16 C04B 35/66 C21C 7/10 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Kiyoto Kasai 20-1 Shintomi, Futtsu-shi, Chiba Nippon Steel Corporation Technology Development Division (72) Inventor Kiyohiro Hosokawa 1-3-3, Araimachi Shinama, Takasago-shi, Hyogo Prefecture -1 Inside Harima Ceramic Co., Ltd. (72) Inventor Tetsuro Fujii 1-3-1 Shinhama, Araimachi, Takasago City, Hyogo Prefecture Inside Harima Ceramic Co., Ltd. (56) References JP-A-5-238839 (JP, A) Hei 4-116379 (JP, A) JP 62-25633 (JP, B1) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) F27D 1/16 C04B 35/66 C21C 7/10

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 骨材として粒径0.1mm以下のマグネ
シアを5〜50wt%含有する不定形耐火物を、流し込
み施工し、硬化後、30Torr以上250Torr以
下の減圧状態でマイクロ波を照射し乾燥を行うことを特
徴とする不定形耐火物施工体の施工方法。
(57) [Claims 1] An irregular-shaped refractory containing 5 to 50 wt% of magnesia having a particle size of 0.1 mm or less as an aggregate is poured and hardened, and after hardening, 30 Torr or more and 250 Torr or less.
A method for constructing an irregular-shaped refractory construction body, which comprises irradiating a microwave under a reduced pressure to perform drying.
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