JPS6350367A - 強靭性高密度の炭化けい素焼結体の製造法 - Google Patents

強靭性高密度の炭化けい素焼結体の製造法

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JPS6350367A
JPS6350367A JP61196224A JP19622486A JPS6350367A JP S6350367 A JPS6350367 A JP S6350367A JP 61196224 A JP61196224 A JP 61196224A JP 19622486 A JP19622486 A JP 19622486A JP S6350367 A JPS6350367 A JP S6350367A
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JP
Japan
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silicon carbide
sintered body
carbide sintered
manufacture
density silicon
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JP61196224A
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JPH031268B2 (ja
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英彦 田中
猪股 吉三
榎村 昭男
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National Institute for Research in Inorganic Material
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National Institute for Research in Inorganic Material
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分腎 本発明は強靭性高密度の炭化けい素焼結体の製造法に関
する。
従来技術 炭化けい素焼結体は耐熱性、耐食性、高温強度に優れて
いるため、耐熱構造材料として使用されているが、靭性
が低く、所謂脆性破壊すると言う欠点がるため、利用範
囲が限定されていた。
従来、この脆性破壊を克服する方法として、Crを焼結
助剤として使用する方法が知られている。
(特開昭55−37414号、 J、Amer、Cer
an+、Soc、39(1956)、第386〜389
頁)しかし、この方法によると、靭性は向上するが、焼
結性が劣り、すなわち、緻密化が十分でなく、強度が不
十分である欠点があった。
発明の目的 本発明は前記欠点を改善すべくなされたもので、その目
的は強靭性で、かつ高密度の炭化けい素焼結体の製造法
を提供せんとするものである。
発明の構成 本発明者らは、けい素(Si)−Cr−炭素(C)の3
成分系の1800℃における相関係を調べたところ、第
1図に示すように、Crのケイ炭化物(Cr5Si:i
Co、 zs〜1)を中心に、高温液相(斜線で示す)
が広がっており、この高温液相はSiCをよく熔解し、
焼結に有効であることが分かった。すなわち、Crと同
時にSiを加え用いると、焼結温度で、Cr −Siと
SiCとから5i−Cr−Cの3成分系の液相が生成し
、これがSiCをよく濡らし、溶解−析出機構によりS
iCを緻密化させると同時にCrにより高靭性となし得
ることを知見し得た。その知見に基づいて本発明を完成
した。
本発明の要旨は、炭化けい素粉末に、CrとStを原子
比で1対1〜1対0.1の割合で、かつ炭化けい素粉末
に対し5〜50重量%混合し、該混合物を非酸化性雰囲
気中、加圧または常圧下で1800〜2200℃で焼結
することを特徴とする強靭性高密度の炭化けい素焼結体
の製造法、にある。
炭化けい素粉末に混合するCrとStの割合は原子比で
1対1〜1対0.1の割合であることが必要である。S
tがCrに対し原子比で0.1より少ないと液相生成温
度が高くなり、緻密化速度がおそくなる。
またその比が1より多くなるとCr中のSi含有率が高
(なるので分散相が劣化される。
その混合量は炭化けい素に対し、5〜50重量%である
ことが必要である。混合量が5重量%より少ないと強靭
効果が十分でなく、50重量%を超えると炭化けい素の
耐熱性が損なわれる。
焼結は通常の黒鉛炉、高周波炉が用いられ、非酸化性雰
囲気で行う。酸化性雰囲気では酸化されるからである。
焼結温度は1800〜2200℃で行う。1800°C
より低いと液相が十分生成せず、2200℃を超えると
Cr及びSiが飛散し、緻密化が妨げられる。
実施例1゜ 1ミクロン以下の粒径を有するSiC粉末に、100メ
ツシュ粒径の金属Cr粉末とSi粉末を重量で表1に示
す割合で配合し、ヘキサン中でボールミルで混合した。
該混合物を乾燥後熱゛鉛ダイスに入れて1900℃30
分間、10MPaの圧力をかけ、Ar雰囲気下でホット
プレスした。
得られた焼結体の密度、靭性値は表1に示す通りであっ
た。
相対密度を算定した。
によって求めた。
実施例2゜ 実施例1と同様にして炭化けい素粉末とCr、 Si粉
末を混合し、黒鉛抵抗炉によって常圧下Ar雰囲気で2
000°Cで30分間焼成した。その結果は表−1に示
す通りであった。
比較例 表1の試料隘5〜隘8に示す混合比でSiC、Cr発明
の効果 表1の結果が示すように、本発明の方法においては、通
常方法(B 、 C使用)に比べて靭性値は約3倍大き
くなり、またCrを単独使用した時に比べて緻密化が著
しく改善され、靭性値が約2倍に割合を変えることによ
り液相の成分を変え得られるので、分散相の組織、形状
を制御し得られる効果を有する。
【図面の簡単な説明】
第1図は1800℃における5i−C−Cr3成分系の
相関係図である。斜線は液相を示す。 第1図 G;carbon、   C;chrcmium、  
S;5iliconT、C3S3G0.25−1

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  炭化けい素粉末にCrとSiを原子比で1対1〜1対
    0.1の割合で、かつ炭化けい素粉末に対し5〜50重
    量%混合し、該混合物を非酸化性雰囲気中、加圧または
    常圧下で1800〜2200℃で焼結することを特徴と
    する強靭性高密度の炭化けい素焼結体の製造法。
JP61196224A 1986-08-21 1986-08-21 強靭性高密度の炭化けい素焼結体の製造法 Granted JPS6350367A (ja)

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JPH031268B2 JPH031268B2 (ja) 1991-01-10

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007024042A (ja) * 2005-07-14 2007-02-01 Sulzer Metco (Us) Inc タービン・ブレードのチップを処理する方法およびその方法で処理したタービン・ブレード

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JP2007024042A (ja) * 2005-07-14 2007-02-01 Sulzer Metco (Us) Inc タービン・ブレードのチップを処理する方法およびその方法で処理したタービン・ブレード

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