JPS6346703B2 - - Google Patents
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- JPS6346703B2 JPS6346703B2 JP57060594A JP6059482A JPS6346703B2 JP S6346703 B2 JPS6346703 B2 JP S6346703B2 JP 57060594 A JP57060594 A JP 57060594A JP 6059482 A JP6059482 A JP 6059482A JP S6346703 B2 JPS6346703 B2 JP S6346703B2
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は血液処理器が体外循環回路に挿入さ
れて患者の血液を体外循環回路を通じて取出し、
上記血液処理器で処理して患者に戻すようにする
ことによつて血液を例えば浄化する血液処理装置
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION This invention provides a blood processing device inserted into an extracorporeal circulation circuit to take out patient's blood through the extracorporeal circulation circuit;
The present invention relates to a blood processing device for purifying blood, for example, by processing it in the blood processing device and returning it to a patient.
血液処理装置としては透析型或は過型人工腎
臓や人工肺臓、人工肝臓、血漿分離装置などが現
在用いられている。これらの血液処理装置におい
ては、患者から血液を取出して目的とする処理を
行つた後、再び患者に血液を戻すことによつて例
えば治療を行つているが、その治療の終了時に血
液処理器及び体外循環回路内に残つている血液を
患者へ戻す、いわゆる残存血液回収作業が必要で
ある。この残存血液は例えば透析式の人工腎臓に
おいてはおおよそ100乃至300mlにも及び、患者は
造血機能が弱つている点から、この残存血液をな
るべく多く戻すことが望まれる。この残存血液の
回収は体外循環回路に生理食塩水を注入して残つ
ている血液を押し出し、或は空気を送つて同様に
して残存血液を押し出して、その生理食塩水や空
気と体外循環回路内の血液とを置換することによ
つて患者内へ残存血液を戻すことにより行われて
いる。 As blood processing devices, dialysis type or hypertype artificial kidneys, artificial lungs, artificial livers, plasma separation devices, etc. are currently used. In these blood processing devices, for example, treatment is performed by removing blood from a patient, performing the desired processing, and then returning the blood to the patient. At the end of the treatment, the blood processing device and A so-called residual blood collection operation is required to return the blood remaining in the extracorporeal circulation circuit to the patient. This residual blood amounts to approximately 100 to 300 ml in, for example, a dialysis-type artificial kidney, and since the patient's hematopoietic function is weakened, it is desirable to return as much of this residual blood as possible. This residual blood can be collected by injecting physiological saline into the extracorporeal circulation circuit to push out the remaining blood, or by pumping air to push out the remaining blood in the same way, and then combining the physiological saline or air with the extracorporeal circulation circuit. This is done by returning the remaining blood to the patient by replacing it with the blood of the patient.
従来においてこの血液回収は人手によつて行わ
れ、操作員は空気が体内へ流入したり或は多量の
生理食塩水が体内へ流入するのを防ぐため、体外
循環回路を監視し、また生理食塩水の流入量を管
理し、更に血液処理器や体外循環回路を構成して
いる血液が通るチユーブの壁面に付着している血
液を流し取つて充分回収するために、体外循環回
路のチユーブや血液処理器に振動を与えたりして
いた。この回収作業は例えば少くとも10分程度の
時間を必要とする。一般に複数の患者に対して並
列的に血液処理を行ない、かつ一人の操作員によ
り行うため、血液回収に要する時間が短かくて済
むことが望まれている。 Traditionally, this blood collection has been done manually, with operators monitoring the extracorporeal circulation circuit and saline to prevent air from entering the body or large amounts of saline from entering the body. In order to control the amount of water flowing in, and to drain and sufficiently collect the blood adhering to the walls of the tubes through which blood passes, which make up the blood processing device and the extracorporeal circulation circuit, It was causing vibrations to the processor. This collection work requires, for example, at least 10 minutes. Generally, blood processing is performed on multiple patients in parallel and by a single operator, so it is desired that the time required for blood collection be shortened.
またこの種の血液処理装置においては血液処理
器及び体外循環回路内を滅菌をする必要があり、
その滅菌終了時に滅菌剤を充分洗浄しなければそ
の滅菌剤が体内に入るおそれがある。滅菌剤とし
ては一般にホルマリン、エチレンオキサイドなど
が用いられる。この滅菌剤の洗浄を充分に行うた
め従来においてはかなりの時間を必要とした。 In addition, in this type of blood processing device, it is necessary to sterilize the blood processing device and the inside of the extracorporeal circulation circuit.
If the sterilizing agent is not thoroughly washed away after sterilization, there is a risk that the sterilizing agent may enter the body. Formalin, ethylene oxide, etc. are generally used as sterilizing agents. In the past, a considerable amount of time was required to thoroughly wash away the sterilizing agent.
この発明の目的は例えば残存血液の回収時にそ
の回収時間を短くすることができ、かつ自動的に
行うことも可能とし、更に体外循環回路の洗浄時
にその洗浄を効率的に行うことを可能とする血液
処理装置を提供することにある。 The purpose of the present invention is, for example, to shorten the collection time when collecting residual blood, and also to make it possible to perform the collection automatically, and furthermore, to make it possible to perform the cleaning efficiently when cleaning the extracorporeal circulation circuit. An object of the present invention is to provide a blood processing device.
この発明によれば体外循環回路に挿入された血
液処理器を含んで副循環回路が構成されており、
その副循環回路内に液体を循環させたりその循環
を停止させる第１開閉手段が設けられ、また体外
循環回路内に流体を通過させまたはその液体の通
過を停止させる第２開閉手段が設けられ、それら
の第１、第２開閉手段を制御して体外循環回路の
循環を停止した時に副循環回路を循環状態に制御
するようにされる。このように構成されているた
め例えば残存血液を回収する際に生理食塩水を体
外循環回路に供給した後、前記副循環回路を循環
状態にすることによつてその血液処理器の内壁に
付いている血液が充分落ち、これによつて血液処
理器内に残存している血液を充分回収することが
可能となる。また同様に滅菌剤の洗浄時において
も副循環回路を循環状態とすることによつて血液
処理器内に残つている滅菌剤を充分取ることが可
能となる。 According to this invention, the subcirculation circuit includes the blood processing device inserted into the extracorporeal circulation circuit,
A first opening/closing means for circulating the liquid or stopping the circulation in the subcirculation circuit is provided, and a second opening/closing means for passing the fluid or stopping the passage of the liquid in the extracorporeal circulation circuit, By controlling these first and second opening/closing means, when the circulation in the extracorporeal circulation circuit is stopped, the subcirculation circuit is controlled to be in a circulation state. With this structure, for example, when recovering residual blood, after supplying physiological saline to the extracorporeal circulation circuit, by putting the subcirculation circuit into a circulating state, the saline can be attached to the inner wall of the blood processing device. The blood remaining in the blood processing device can be sufficiently collected. Similarly, when cleaning the sterilizing agent, by putting the sub-circulation circuit into a circulating state, it is possible to sufficiently remove the sterilizing agent remaining in the blood processing device.
以下この発明による血液処理装置の実施例を図
面を参照して説明しよう。第１図において患者１
１より、患者チユーブ１２に付けた動脈針を通じ
て取出した血液は、血液チユーブ１２に設けたロ
ーラーポンプ１３により送られ、いわゆるドリツ
プチヤンバ１４に供給される。ドリツプチヤンバ
１４では血液中に混入している空気が除去され、
ドリツプチヤンバ１４を通過した血液は例えば透
析器のような血液処理器１５を通つて処理され
る。その処理された血液は他のドリツプチヤンバ
１６を通り、更に血液パイプ１７を通つて患者１
１に戻される。この血液パイプ１２、ドリツプチ
ヤンバ１４、血液処理器１５、ドリツプチヤンバ
１６、血液パイプ１７により体外循環回路１８が
構成される。 Embodiments of the blood processing apparatus according to the present invention will be described below with reference to the drawings. In Figure 1, patient 1
1, blood taken out through an arterial needle attached to a patient tube 12 is sent by a roller pump 13 attached to the blood tube 12 and supplied to a so-called drip chamber 14. In the drip chamber 14, air mixed in the blood is removed,
The blood that has passed through the drip chamber 14 is processed through a blood processor 15, such as a dialyzer. The treated blood passes through another drip chamber 16 and further through a blood pipe 17 to the patient 1.
It is returned to 1. The blood pipe 12, drip chamber 14, blood processor 15, drip chamber 16, and blood pipe 17 constitute an extracorporeal circulation circuit 18.
体外循環回路１８の循環制御を行うため、血液
チユーブ１２にクランプ１９が設けられて血液チ
ユーブ１２の血液の流通をオン、オフ制御するこ
とができる。同様にチユーブ１７の患者１１側に
おいてクランプ２１が設けられる。クランプ２１
の手前、つまりドリツプチヤンバ１６側において
気泡検出器２２が設けられて、血液パイプ１７を
流れている血液内に気泡が混入していると、これ
が気泡検出器２２で検出され、その検出によりク
ランプ２１を閉にして気泡が患者１１へ供給され
るのを防止するようにされている。クランプ１９
及び２１は体外循環回路１８内に流体を通過させ
またはその流体の通過を停止させる第２開閉手段
を構成している。 In order to control the circulation of the extracorporeal circulation circuit 18, a clamp 19 is provided on the blood tube 12, and the blood flow in the blood tube 12 can be controlled on and off. Similarly, a clamp 21 is provided on the patient 11 side of the tube 17. Clamp 21
An air bubble detector 22 is provided in front of the blood pipe 17, that is, on the side of the drip chamber 16. It is closed to prevent air bubbles from being supplied to the patient 11. Clamp 19
and 21 constitute a second opening/closing means for allowing fluid to pass through the extracorporeal circulation circuit 18 or stopping the passage of the fluid.
この発明においては血液処理器１５を含む副循
環回路が構成される。例えば第１図においてはロ
ーラーポンプ１３及びクランプ１９間の血液チユ
ーブ１２と、ドリツプチヤンバ１６及び気泡検出
器２２間の血液チユーブ１７とが側路２３を通じ
て互に連結される。従つて側路２３、ポンプ１
３、血液処理器１５、血液パイプ１７、側路２３
なる副循環回路２４が構成される。この副循環回
路２４に液体を循環させたり、その循環を停止す
るために側路２３に第１開閉手段、つまりクラン
プ２５が設けられる。更にこの例においては血液
処理器１５内の流速を急激に変化することを繰返
して血液の回収をよりよくすることができるよう
に血液処理器１５とドリツプチヤンバ１６との間
の血液チユーブ上にクランプ２６が設けられてい
る。 In this invention, a subcirculation circuit including a blood processor 15 is configured. For example, in FIG. 1, the blood tube 12 between the roller pump 13 and the clamp 19 and the blood tube 17 between the drip chamber 16 and the bubble detector 22 are interconnected through a side channel 23. Therefore the bypass 23, the pump 1
3. Blood processor 15, blood pipe 17, side channel 23
A sub-circulation circuit 24 is constructed. A first opening/closing means, that is, a clamp 25 is provided in the side passage 23 in order to circulate the liquid in the subcirculation circuit 24 or to stop the circulation. Furthermore, in this example, a clamp 26 is installed on the blood tube between the blood processor 15 and the drip chamber 16 so that the flow rate within the blood processor 15 can be repeatedly changed rapidly to improve blood collection. is provided.
この第１図に示した構成の動作を残存血液の回
収に適用した場合について第２図のタイムチヤー
トを参照しながら説明する。即ち透析治療が終了
した後、患者１１から動脈針を抜いて点線で示す
ように生理食塩びん２７につき差す。初期状態に
おいてクランプ１９は第２図Ａの時点t1に示すよ
うに開き、同様にクラン２１も第２図Ｂに示すよ
うに開き、クランプ２５は第２図Ｄに示すように
閉じ、つまり体外循環回路１８を循環状態にし、
副循環回路２４を非循環状態にする。この状態で
ローラーポンプ１３を第２図Ｅに示すように起動
する。従つて生理食塩びん２７よりの生理食塩水
は血液パイプ１２を通りドリツプチヤンバ１４を
通り血液処理器１５を通つて血液パイプ１７に送
られ、体外循環回路１８内に存在する血液が生理
食塩水により押されて患者１１に戻される。 The case where the operation of the configuration shown in FIG. 1 is applied to the recovery of residual blood will be described with reference to the time chart in FIG. 2. That is, after the dialysis treatment is completed, the arterial needle is removed from the patient 11 and inserted into the saline bottle 27 as shown by the dotted line. In the initial state, the clamp 19 is opened as shown at time t 1 in FIG. 2A, the clamp 21 is likewise opened as shown in FIG. 2B, and the clamp 25 is closed as shown in FIG. put the circulation circuit 18 into a circulation state,
The sub-circulation circuit 24 is brought into a non-circulating state. In this state, the roller pump 13 is started as shown in FIG. 2E. Therefore, the physiological saline from the saline bottle 27 is sent to the blood pipe 17 through the blood pipe 12, through the drip chamber 14, through the blood processor 15, and the blood present in the extracorporeal circulation circuit 18 is pushed by the physiological saline. and returned to patient 11.
この状態において体外循環回路１８内の内壁に
付着した血液をより効果的に落すため、第２図Ｃ
に示すようにクランプ２６を繰返し開閉してや
る。クランプ２６を閉にすると体外循環回路１８
内の液体圧力が第２図Ｆに示すように上昇し、そ
の後クランプ２６を開くと血液処理器１５内の液
体が急激に流れ、液体圧力は第２図Ｆに示すよう
に下り、再びクランプ２６を閉にして流れを停止
し、またクランプ２６を開にすることが繰返さ
れ、血液処理器１５を流れる液体の流速が急に速
められたり遅くされたりされ、この流れの衝撃に
より付着している血液が落されることが有効に行
われる。なおこのようにクランプ２６を繰返し制
御することは単に一定周期で行つてもよく、或は
第１図においてドリツプチヤンバ１４の動脈圧力
を圧力検出器２８で検出し、この検出した圧力と
設定器２９で設定された上限値及び下限値とを比
較器３１で比較し、動脈圧力が上限値に達すると
クランプ２６を開き、下限値に達するとクランプ
２６を閉じるように、比較器３１の出力を制御回
路３２に入力して制御回路３２によつてクランプ
２６を制御してもよい。このようにして動脈圧力
は第２図Ｆに示すように上昇、下降を繰返してい
る。 In order to more effectively remove the blood adhering to the inner wall of the extracorporeal circulation circuit 18 in this state, as shown in FIG.
The clamp 26 is repeatedly opened and closed as shown in FIG. When the clamp 26 is closed, the extracorporeal circulation circuit 18
The liquid pressure within the blood processing device 15 rises as shown in FIG. 2F, and then when the clamp 26 is opened, the liquid within the blood processing device 15 flows rapidly, the liquid pressure decreases as shown in FIG. The process of closing the clamp 26 to stop the flow and opening the clamp 26 is repeated, and the flow rate of the liquid flowing through the blood processing device 15 is suddenly sped up or slowed down, and the impact of this flow causes the adhesion to occur. Blood is effectively removed. It should be noted that the clamp 26 may be repeatedly controlled in this way simply at regular intervals, or in FIG. The output of the comparator 31 is controlled by a control circuit so that the comparator 31 compares the set upper limit and lower limit, and opens the clamp 26 when the arterial pressure reaches the upper limit and closes the clamp 26 when the lower limit is reached. 32 and the clamp 26 may be controlled by the control circuit 32. In this way, the arterial pressure repeatedly rises and falls as shown in FIG. 2F.
生理食塩水を一定量、一般には体外循環回路１
８内の液体の全容量とほぼ同量の供給を行うと、
つまり残存血液を患者１１内に押し出した際に生
理食塩水の先頭が患者１１に達するようになる
と、その生理食塩水の供給を停止する。例えばロ
ーラーポンプ１３の回転パルスをパルス発生器３
３より得てカウンタ３４にて計数する。カウンタ
３４の計数値から生理食塩水の積算流量を得、そ
の流量が所定値に達したときに、カウンタ３４か
ら制御回路に信号が発せられる。即ち第２図Ｇに
示すように時点t1より供給される生理食塩水の量
は直線的に増加し、その供給積算値が設定値に達
するとその時点t2において体外循環回路１８の循
環を停止し、副循環回路２４を循環状態にする。 A fixed amount of physiological saline, generally extracorporeal circulation circuit 1
When supplying approximately the same amount as the total volume of liquid in 8,
That is, when the leading edge of the saline reaches the patient 11 when the remaining blood is pushed out into the patient 11, the supply of the saline is stopped. For example, the rotation pulse of the roller pump 13 is transmitted to the pulse generator 3.
3 and counted by the counter 34. The cumulative flow rate of saline is obtained from the count value of the counter 34, and when the flow rate reaches a predetermined value, a signal is issued from the counter 34 to the control circuit. That is, as shown in FIG. 2G, the amount of physiological saline supplied from time t 1 increases linearly, and when the cumulative supply value reaches the set value, the circulation in the extracorporeal circulation circuit 18 is stopped at time t 2 . The sub-circulation circuit 24 is brought into a circulating state.
つまり第２図Ａ及びＢにそれぞれ示すようにク
ランプ１９及び２１はそれぞれ閉の状態にされ、
かつクランプ２５は開の状態に第２図Ｄに示すよ
うにされる。よつて副循環回路２４は循環状態と
なり血液処理器１５内の液体は副循環回路２４を
循環することになる。この場合においてクランプ
２６によるオン、オフ制御は行つても行わなくて
もよい。このように副循環回路２４内に生理食塩
水を循環させることにより血液処理器１５内に付
着している血液を効果的に落すことができる。副
循環回路２４における循環を適当な時間、つまり
付着している血液を充分落すに必要とする時間の
経過後の時点t3に副循環回路２４の循環を停止
し、体外循環回路１８を循環状態とする。 That is, as shown in FIGS. 2A and 2B, the clamps 19 and 21 are respectively closed,
The clamp 25 is then opened as shown in FIG. 2D. Therefore, the sub-circulation circuit 24 enters a circulating state, and the liquid in the blood processing device 15 circulates through the sub-circulation circuit 24. In this case, the on/off control by the clamp 26 may or may not be performed. By circulating the physiological saline in the subcirculation circuit 24 in this manner, blood adhering to the blood processing device 15 can be effectively removed. Circulation in the sub-circulation circuit 24 is stopped at time t 3 after an appropriate period of time has elapsed, that is, the time required to sufficiently remove attached blood, and the extracorporeal circulation circuit 18 is brought into a circulating state. shall be.
副循環回路２４の循環終了はタイマーによつて
検出してもよく、或は第１図に示すようにローラ
ーポンプ１３よりのパルスをカウンタ３５により
計数してその計数値より知るようにしてもよい。
この場合カウンタ３５にはその一定時間と対応す
る数値を設定しておく。また制御回路３２によつ
てスイツチ３６を制御し、ポンプ１３よりのパル
スの供給をカウンタ３４と３５で切換えるように
される。このようにしてカウンタ３５の計数値に
より副循環回路２４の所定期間の循環が終了した
ことが時点t3に検出されると、第２図Ａ，Ｂ，Ｄ
に示すようにクランプ１９，２１を開にし、クラ
ンプ２５を閉にして副循環回路２４の循環を停止
し、体外循環回路１８の循環を再び行う。これに
より生理食塩水が再び体外循環回路１８に供給さ
れ、それまでに副循環回路２４の循環によつて充
分落した血液と生理食塩水との混合液が患者１１
に送られる。この時の生理食塩水の供給量は体外
循環回路１８内の液容量とほぼ同一に選ばれ、こ
の供給量が第２図Ｇに示すように設定量に達する
とその時点t4に生理食塩水の供給を停止する。 The completion of circulation in the subcirculation circuit 24 may be detected by a timer, or the pulses from the roller pump 13 may be counted by a counter 35 and known from the counted value as shown in FIG. .
In this case, the counter 35 is set with a numerical value corresponding to the certain period of time. Further, a switch 36 is controlled by a control circuit 32, and the supply of pulses from the pump 13 is switched by counters 34 and 35. In this way, when it is detected at time t3 that the circulation of the sub-circulation circuit 24 for a predetermined period has ended based on the count value of the counter 35, FIG.
As shown in , the clamps 19 and 21 are opened, the clamp 25 is closed, the circulation in the sub-circulation circuit 24 is stopped, and the circulation in the extracorporeal circulation circuit 18 is restarted. As a result, the physiological saline is again supplied to the extracorporeal circulation circuit 18, and the mixture of blood and physiological saline that has been sufficiently removed by circulation in the subcirculation circuit 24 is transferred to the patient 11.
sent to. The amount of physiological saline supplied at this time is selected to be approximately the same as the liquid volume in the extracorporeal circulation circuit 18, and when this supplied amount reaches the set amount as shown in FIG . supply will be stopped.
この生理食塩水の供給量の検出も例えばカウン
タ３４による。即ちカウンタ３４としては複数の
設定値を設定でき、その各設定値に計数値がなる
とそれぞれ異なる端子より出力が生じるものを用
い、この例ではカウンタ３４の設定値S1とS2はS1
の２倍がS2となるようにされる。このようにして
第２設定値S2にカウンタ３４の計数値がなるとそ
の時点t4に制御回路３２は第２図Ｂに示すように
クランプ２１を閉じてかつポンプ１３の回転を停
止して体外循環回路１８の循環を停止し、残存血
液の回収を終了とする。 The supply amount of physiological saline is also detected by the counter 34, for example. That is, the counter 34 is capable of setting a plurality of set values, and when each set value reaches a count value, an output is generated from a different terminal. In this example, the set values S 1 and S 2 of the counter 34 are S 1
S 2 is twice the value of S 2 . In this way, when the count value of the counter 34 reaches the second set value S2 , at time t4 , the control circuit 32 closes the clamp 21 and stops the rotation of the pump 13, as shown in FIG. 2B, to remove the body from the body. The circulation in the circulation circuit 18 is stopped, and the collection of the remaining blood is completed.
生理食塩びん２７より供給する生理食塩水の量
は第２図Ｈに示すように時点t1より増加して時点
t2からt3までの間、つまり副循環回路２４を循環
状態としている間は一定のままで、時点t3よりt4
までの間再び増加する、よつて生理食塩水の供給
量を生理食塩びん２７における液レベルによつて
検出し、その検出により循環回路１８，２４の循
環の切換を制御するようにしてもよい。また時点
t3より開始する体外循環回路１８内の液体の送り
出しは生理食塩水によることなく、例えば空気に
よつて行つてもよい。 The amount of physiological saline supplied from the saline bottle 27 increases from time t 1 as shown in FIG.
It remains constant from t 2 to t 3 , that is, while the subcirculation circuit 24 is in the circulating state, and from time t 3 to t 4
The supply amount of saline, which increases again until then, may be detected by the liquid level in the saline bottle 27, and the switching of circulation in the circulation circuits 18 and 24 may be controlled based on the detection. Also at the time
The liquid in the extracorporeal circulation circuit 18 starting from t 3 may be pumped out not by physiological saline but by air, for example.
更に特に血液処理器１５内の血液の付着が多
く、かつ体外循環回路１８中の液容量は血液処理
器１５のそれが大部分であるから、血液処理器１
５内の血液の付着を主として落すように、少くと
も血液処理器１５を通る副循環回路２４とすれば
よい。従つて例えば第１図に点線で示すように血
液処理器１５の入口と出口とをパイプ３７で連結
して側路を構成し、そのパイプ３７にローラーポ
ンプ３８を設けて副循環回路２４を構成してもよ
い。この場合ポンプ３８は副循環回路２４の液体
を循環させる動作と、停止状態においては副循環
回路２４内の液体の移動を停止する作用との両方
を兼ね、つまり副循環回路２４の開閉作用も兼ね
るものである。 Furthermore, in particular, there is a lot of blood adhering to the blood processing device 15, and most of the liquid volume in the extracorporeal circulation circuit 18 is that of the blood processing device 15.
The sub-circulation circuit 24 may pass through at least the blood processing device 15 so as to mainly remove blood adhesion within the blood processing device 5 . Therefore, for example, as shown by the dotted line in FIG. 1, the inlet and outlet of the blood processing device 15 are connected by a pipe 37 to form a side path, and a roller pump 38 is provided on the pipe 37 to form the subcirculation circuit 24. You may. In this case, the pump 38 functions both to circulate the liquid in the subcirculation circuit 24 and to stop the movement of the liquid in the subcirculation circuit 24 in the stopped state, that is, it also functions to open and close the subcirculation circuit 24. It is something.
以上述べたようにこの発明の第１に示した実施
例によれば血液処理においてその残存血液の回収
を自動的に行うことが可能となり、しかも副循環
回路２４を設け、体外循環回路１８の循環を停止
状態として副循環回路２４を循環状態とすること
により少い生理食塩水の供給で内部に付着してい
る血液を有効に取り去つて患者内に戻すことがで
きる。先に述べたように副循環回路２４は残存血
液の回収のみならず、体外循環回路１８の洗浄に
も有効に利用することができる。即ち体外循環回
路を滅菌した後、その滅菌剤の洗浄時において洗
浄液を体外循環回路１８内に供給し、その後体外
循環回路１８の循環を停止して副循環回路２４を
循環状態として血液処理器１５内に洗浄液を繰返
して通して滅菌剤の除去を比較的短時間に有効に
行うことが可能である。またこの発明は人工腎臓
透析器のみならず、各種の血液処理装置にも適用
することができる。 As described above, according to the first embodiment of the present invention, it becomes possible to automatically collect residual blood during blood processing, and furthermore, the subcirculation circuit 24 is provided, and the extracorporeal circulation circuit 18 circulates. By stopping the sub-circulation circuit 24 and placing the sub-circulation circuit 24 in a circulating state, the blood adhering inside can be effectively removed and returned to the patient with a small supply of physiological saline. As mentioned above, the subcirculation circuit 24 can be effectively used not only for collecting residual blood but also for cleaning the extracorporeal circulation circuit 18. That is, after the extracorporeal circulation circuit is sterilized, a cleaning liquid is supplied into the extracorporeal circulation circuit 18 during cleaning of the sterilant, and then the circulation of the extracorporeal circulation circuit 18 is stopped and the subcirculation circuit 24 is placed in a circulating state, and the blood processing device 15 The sterilant can be effectively removed in a relatively short period of time by repeatedly passing a cleaning solution through the container. Further, the present invention can be applied not only to an artificial kidney dialysis machine but also to various blood processing apparatuses.
これまでの説明では、体外循環回路の残存血液
を回収して患者内に戻すものとしたが、この発明
は患者内に戻す場合に限らず、貯血バツグ等に回
収する場合にも適用できることは明らかである。 In the explanation so far, the residual blood in the extracorporeal circulation circuit is collected and returned to the patient, but it is clear that this invention is applicable not only to the case of returning the blood to the patient but also to the case of collecting it in a blood storage bag etc. It is.
第１図はこの発明による血液処理器の一例を示
す構成図、第２図はその動作の説明に供するため
のタイムチヤートである。
１１：患者、１２，１７：血液パイプ、１３：
ローラーポンプ、１４，１６：ドリツプチヤン
バ、１５：血液処理器、１８：体外循環回路、１
９，２１，２５，２６：クランプ、２３：側路、
２４：副循環回路。
FIG. 1 is a configuration diagram showing an example of a blood processing device according to the present invention, and FIG. 2 is a time chart for explaining its operation. 11: Patient, 12, 17: Blood pipe, 13:
Roller pump, 14, 16: Drip chamber, 15: Blood processor, 18: Extracorporeal circulation circuit, 1
9, 21, 25, 26: Clamp, 23: Side path,
24: Subcirculation circuit.
Claims (1)
し、その体外循環回路を洗浄する洗浄モードと、
血液を上記血液処理器で処理する血液処理モード
と、その血液処理の終了後に上記体外循環回路内
の残存血液を装置外に回収する回収モードとを有
する血液処理装置であつて、 上記体外循環回路内に液体を通過させる体外循
環用ポンプと、 上記血液処理器を含んで構成された副循環回路
と、 その副循環回路内に液体を循環させる副循環用
ポンプと、 上記副循環回路を開閉する第１開閉手段と、 上記体外循環回路を開閉する第２開閉手段と、
を具備すると共に上記回収モードにおいて、 上記第１開閉手段を閉状態とし、第２開閉手段
を開状態にして上記体外循環回路に液体を一巡さ
せるべく上記体外循環ポンプを作動せしめる第１
の制御手段と、 つづいて上記第１開閉手段を開状態とし、第２
開閉手段を閉状態にして上記副循環回路のみに、
液体を循環させるべく上記副循環ポンプを作動せ
しめる第２の制御手段と、 を具備する血液処理装置。 ２ 副循環ポンプが体外循環ポンプと兼用されて
いる特許請求の範囲第１項記載の血液処理装置。[Claims] 1. A cleaning mode that includes an extracorporeal circulation circuit into which a blood processing device is inserted, and that cleans the extracorporeal circulation circuit;
A blood processing device having a blood processing mode in which blood is processed by the blood processing device, and a recovery mode in which residual blood in the extracorporeal circulation circuit is collected outside the device after the blood processing is completed, the extracorporeal circulation circuit an extracorporeal circulation pump that allows liquid to pass through the subcirculation circuit; a subcirculation circuit that includes the blood processing device; a subcirculation pump that circulates the liquid within the subcirculation circuit; and a subcirculation pump that opens and closes the subcirculation circuit. a first opening/closing means; a second opening/closing means for opening/closing the extracorporeal circulation circuit;
and, in the recovery mode, a first opening/closing means that closes the first opening/closing means, opens a second opening/closing means, and operates the extracorporeal circulation pump to circulate the liquid through the extracorporeal circulation circuit.
and then the first opening/closing means are opened, and the second opening/closing means are opened.
With the opening/closing means in the closed state, only the above subcirculation circuit is connected.
A blood processing device comprising: second control means for operating the auxiliary circulation pump to circulate liquid. 2. The blood processing device according to claim 1, wherein the auxiliary circulation pump also serves as an extracorporeal circulation pump.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57060594A JPS58177658A (en) | 1982-04-12 | 1982-04-12 | Blood treating apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57060594A JPS58177658A (en) | 1982-04-12 | 1982-04-12 | Blood treating apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58177658A JPS58177658A (en) | 1983-10-18 |
| JPS6346703B2 true JPS6346703B2 (en) | 1988-09-16 |
Family
ID=13146711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57060594A Granted JPS58177658A (en) | 1982-04-12 | 1982-04-12 | Blood treating apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58177658A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0477839U (en) * | 1990-11-20 | 1992-07-07 | ||
| JP2008272440A (en) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Jms Co Ltd | Blood-purifying/controlling system |
| US11435532B2 (en) | 2018-07-19 | 2022-09-06 | Fujikura Ltd. | Optical connector and optical connector replacement component unit |
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| JPS6137167A (en) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | 川澄化学工業株式会社 | Washing of body fluid treating system |
| JPS61154677A (en) * | 1984-12-28 | 1986-07-14 | 帝人株式会社 | Blood treatment apparatus |
| JP7183006B2 (en) * | 2018-11-22 | 2022-12-05 | 旭化成メディカル株式会社 | Bodily fluid separation system and method of operating the bodily fluid separation system |
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-
1982
- 1982-04-12 JP JP57060594A patent/JPS58177658A/en active Granted
Patent Citations (2)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58177658A (en) | 1983-10-18 |
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