JPS6339924A - 光導電フイルム - Google Patents
光導電フイルムInfo
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- JPS6339924A JPS6339924A JP62151576A JP15157687A JPS6339924A JP S6339924 A JPS6339924 A JP S6339924A JP 62151576 A JP62151576 A JP 62151576A JP 15157687 A JP15157687 A JP 15157687A JP S6339924 A JPS6339924 A JP S6339924A
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- polymer
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- photoconductive film
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/38—Polymers
- C09K19/3833—Polymers with mesogenic groups in the side chain
- C09K19/389—Polypeptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光導電フィルムに関する。
特に、本発明は、液晶性を有するポリマーを出発物質と
して製せられる光導電フィルムに関する。
して製せられる光導電フィルムに関する。
斯界でよ（知られているのは、ポリビニルカルバゾール
の如き高分子量ポリマー又はＭｏ１ｅｃｕｌａｒＣｒｙ
ｓｔａｌｓ ａｎｄ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ
（分子結晶と液晶）、Ｖｏ １．１０５ （１９８４
）、ｐ３５３〜３７４に記載された化合物の如き低分子
量光導電液晶である。
の如き高分子量ポリマー又はＭｏ１ｅｃｕｌａｒＣｒｙ
ｓｔａｌｓ ａｎｄ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ
（分子結晶と液晶）、Ｖｏ １．１０５ （１９８４
）、ｐ３５３〜３７４に記載された化合物の如き低分子
量光導電液晶である。
これらの化合物により、光導電フィルムを製造すること
ができ、またこれらフィルムはマイクロエレクトロニク
スの如き専門分野で有用な用途を見出し得た。
ができ、またこれらフィルムはマイクロエレクトロニク
スの如き専門分野で有用な用途を見出し得た。
しかしながら、かかる化合物の欠点は、それらが十分な
光導電効率を、通常１０’Ｖ／ｍより高い電界作用下で
のみ示すという事実にある。
光導電効率を、通常１０’Ｖ／ｍより高い電界作用下で
のみ示すという事実にある。
そのため：上記フィルムは、電圧で作動するスウィッチ
ないし装置の製造で首尾よく用いることはできない。
ないし装置の製造で首尾よく用いることはできない。
然るに、本出願人は、下記反復単位ニ
−Ｐ
［ここでＲは、炭素原子１〜２０のアルキレン、−（Ｃ
Ｌ） １Ｉ−ＣＯ−０−１−（ＣＨ２） 、−Ｎ）ｌ−
又は−（ＣＯｘ）−Ｎｆｌ−ＣＯ−（ｍは１〜２０の整
数である）であり得、Ｐは光導電基である］を有するポ
リマーの、濃度が１０％より高い離液性溶液よりなる、
厚さ２０μ以下の光導電フィルムによって、上記欠点が
克服されうることを見出した。
Ｌ） １Ｉ−ＣＯ−０−１−（ＣＨ２） 、−Ｎ）ｌ−
又は−（ＣＯｘ）−Ｎｆｌ−ＣＯ−（ｍは１〜２０の整
数である）であり得、Ｐは光導電基である］を有するポ
リマーの、濃度が１０％より高い離液性溶液よりなる、
厚さ２０μ以下の光導電フィルムによって、上記欠点が
克服されうることを見出した。
一般式（１）のポリマーにいかなる光導電基も存在しつ
るが、好ましくはカルバゾール基である。
るが、好ましくはカルバゾール基である。
他の光導電基の例はアントラセン、ペリレン等である。
特に、本発明の対象をなすフィルムの製造に好ましいポ
リマーは、２５℃でのジメチルホルムアミド中９．５〜
２．５ ｄｌ／ｇ範囲の極限粘度を有するポリ（Ｎ−（
９−カルバゾリルカルボニル） −Ｌ−リシン）である
、その製造方法はＭａｃｒｏｍｏ １ｅｃｕ １ｅｓ（
高分子）、Ｖｏｌ、１６ （１９８３年２月） 、 ｐ
１８１に説示されている。
リマーは、２５℃でのジメチルホルムアミド中９．５〜
２．５ ｄｌ／ｇ範囲の極限粘度を有するポリ（Ｎ−（
９−カルバゾリルカルボニル） −Ｌ−リシン）である
、その製造方法はＭａｃｒｏｍｏ １ｅｃｕ １ｅｓ（
高分子）、Ｖｏｌ、１６ （１９８３年２月） 、 ｐ
１８１に説示されている。
このようなポリマーは、スタック様に配列整合せる光導
電側鎖基を延在させたα−螺旋構造を有し且つ液相中液
晶性を示すアミノ酸ポリマーである。
電側鎖基を延在させたα−螺旋構造を有し且つ液相中液
晶性を示すアミノ酸ポリマーである。
本発明の対象をなすフィルムは、一般式（■）の′ポリ
マーを適当な溶剤に溶かしてなる分散相（ｌ ｙｏｐｈ
ａｓｅ）を出発物質とし、かかる溶液を、最終製品の厚
さが２０μ以下となる如き距離で離隔せる２枚の小さな
石英プレートの間に入れることにより製せられつる。
マーを適当な溶剤に溶かしてなる分散相（ｌ ｙｏｐｈ
ａｓｅ）を出発物質とし、かかる溶液を、最終製品の厚
さが２０μ以下となる如き距離で離隔せる２枚の小さな
石英プレートの間に入れることにより製せられつる。
この石英プレートは、透明性に影響せずに電流循環を促
進するよう概ね処理される。かかる処理は、溶液と接触
する二つの面に、酸化錫および酸化インジウムの如き金
属酸化物の非常に薄い（例えば０．１〜０．５μ）層を
析出させることにある。
進するよう概ね処理される。かかる処理は、溶液と接触
する二つの面に、酸化錫および酸化インジウムの如き金
属酸化物の非常に薄い（例えば０．１〜０．５μ）層を
析出させることにある。
それゆえ、このように得られた試料はポリマー溶液のフ
ィルムよりつくられており、かかるフィルムにおいて、
ポリマーはフィルム面に対し直角方向の螺旋軸とを以て
ネマチックホモトロピックに自然配列する。これは偏光
顕微鏡によって明らかである。
ィルムよりつくられており、かかるフィルムにおいて、
ポリマーはフィルム面に対し直角方向の螺旋軸とを以て
ネマチックホモトロピックに自然配列する。これは偏光
顕微鏡によって明らかである。
この濃厚溶液のポリマー濃度は１０重量％より高く、好
ましくは２０〜６０重量％範囲である。
ましくは２０〜６０重量％範囲である。
分散相形成傾向のある溶剤であればいずれも、本発明の
対象をなすフィルムの製造に有用である。しかしながら
、イソホロン、シクロヘキサノンの如きケトン系溶剤又
はテトラヒドロフランの如きエーテル系溶剤が好ましい
。
対象をなすフィルムの製造に有用である。しかしながら
、イソホロン、シクロヘキサノンの如きケトン系溶剤又
はテトラヒドロフランの如きエーテル系溶剤が好ましい
。
本発明のフィルムは、１０’Ｖ／ｍ未満の電界下で測定
したとき８０％より高い光導電効率を有する。用語「光
導電効率」は導電電子数対照明状態の試料による吸収光
子数の比を意味する。
したとき８０％より高い光導電効率を有する。用語「光
導電効率」は導電電子数対照明状態の試料による吸収光
子数の比を意味する。
特に、一般式（１）のポリマーの分散相から出発して得
られたフィルムは、同じポリマーの固体相から製せられ
たフィルムよりも光導電性に関し、はるかにより効果的
であるとわかった。このような相違は、ポリマーを電子
アクセプタードーピング剤で変性したときも、より低い
程度ながら依然存在する。該ドーピング剤には、カルバ
ゾールの如きホールキャリアーでの光導電効率を改善し
りる化合物として斯界に知られたトリニトロフルオレノ
ンが含まれる。
られたフィルムは、同じポリマーの固体相から製せられ
たフィルムよりも光導電性に関し、はるかにより効果的
であるとわかった。このような相違は、ポリマーを電子
アクセプタードーピング剤で変性したときも、より低い
程度ながら依然存在する。該ドーピング剤には、カルバ
ゾールの如きホールキャリアーでの光導電効率を改善し
りる化合物として斯界に知られたトリニトロフルオレノ
ンが含まれる。
本発明に従ったフィルムは、マイクロエレクトロニクス
の分野例えば、光で作動する低電圧スウィッチ、光強度
を測定するための低電圧作動装置等に用いることができ
る。
の分野例えば、光で作動する低電圧スウィッチ、光強度
を測定するための低電圧作動装置等に用いることができ
る。
下記非制限的例示例は本発明とその具体化を理解するの
に役立つ。
に役立つ。
例
ポリ（Ｎ−（９−カルバゾリルカルボニル）−Ｌ−リシ
ン）を基材とする１０μ厚の光導電フィルムを調製した
。それは、５平方ｃｍ面積の石英プレート２枚を用い、
該プレート面をポリマー溶液と接触させ、更にこれら面
を酸化錫及び酸化インジウムの０．３μ厚層で被覆する
ことにより行われた。
ン）を基材とする１０μ厚の光導電フィルムを調製した
。それは、５平方ｃｍ面積の石英プレート２枚を用い、
該プレート面をポリマー溶液と接触させ、更にこれら面
を酸化錫及び酸化インジウムの０．３μ厚層で被覆する
ことにより行われた。
ポリマーは、ジメチルホルムアミド中２５℃で１、１
ｄｌ／ｇの極限粘度を有した。これを、２５％濃度の溶
液とすべく予めイソホロンに溶かした。
ｄｌ／ｇの極限粘度を有した。これを、２５％濃度の溶
液とすべく予めイソホロンに溶かした。
この溶液を石英プレート２枚のあいだに適用し、分散相
をネマチックホモトロピックに自然配列させ、これを倍
率的１００の偏光顕微鏡で確認した。
をネマチックホモトロピックに自然配列させ、これを倍
率的１００の偏光顕微鏡で確認した。
このように調製せる試料に５Ｘ１０’Ｖ／ｍの電界を適
用した。３３５ｎｍで約２Ｗ／ｍ”の光強度下、フィル
ムの光導電効率は８０％であった。
用した。３３５ｎｍで約２Ｗ／ｍ”の光強度下、フィル
ムの光導電効率は８０％であった。
Claims (4)
- （１）液晶性を有するポリマー基剤光導電フィルムにし
て、下記反復単位： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［ここでＲは、炭素原子１〜２０のアルキレン、−（Ｃ
Ｈ＿２）＿ｍ−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ＿２）＿ｍ−ＮＨ
−または−（ＣＨ＿２）＿ｍ−ＮＨ−ＣＯ−（ｍは１〜
２０の整数である）であり得、Ｐは光導電基である］を
有し且つ２５℃でのジメチルホルムアミド中０．５〜２
．５ｄｌ／ｇ範囲の極限粘度を示すポリマーの、濃度が
１０％より高い離液性溶液からなり、しかも２０μ以下
の厚さを有することを特徴とする光導電フィルム。 - （２）光導電フィルムがカルバゾール基を有する、特許
請求の範囲第１項記載のフィルム。 - （３）一般式（ I ）のポリマーが、２５℃でのジメチ
ルホルムアミド中０．５〜２．５ｄｌ／ｇ範囲の極限粘
度を有するポリ（Ｎ−（９−カルバゾリルカルボニル）
−Ｌ−リシン）である、特許請求の範囲第１項又は２項
記載のフィルム。 - （４）溶剤がイソホロン、シクロヘキサノン又はテトラ
ヒドロフランより選ばれる、特許請求の範囲第１項記載
のフィルム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT20905/86A IT1204902B (it) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | Films fotoconduttivi |
| IT20905A/86 | 1986-06-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6339924A true JPS6339924A (ja) | 1988-02-20 |
Family
ID=11173847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62151576A Pending JPS6339924A (ja) | 1986-06-25 | 1987-06-19 | 光導電フイルム |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0254060A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6339924A (ja) |
| IT (1) | IT1204902B (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4211087A1 (de) | 1992-04-03 | 1993-10-07 | Basf Ag | Organische Photoleiter mit flüssigkristallinen Eigenschaften |
| DE4339711A1 (de) * | 1993-11-22 | 1995-05-24 | Basf Ag | Neue Triphenylenverbindungen und Verfahren zur Herstellung von diskotisch flüssigkristallinen vernetzten Polymeren |
| DE4429597A1 (de) * | 1994-08-20 | 1996-02-22 | Basf Ag | Verwendung von in der kolumnar helicalen Phase vorliegenden niedermolekularen oder polymeren organischen Verbindungen mit flüssigkristallinen Eigenschaften |
-
1986
- 1986-06-25 IT IT20905/86A patent/IT1204902B/it active
-
1987
- 1987-06-19 JP JP62151576A patent/JPS6339924A/ja active Pending
- 1987-06-24 EP EP87109072A patent/EP0254060A3/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8620905A0 (it) | 1986-06-25 |
| EP0254060A3 (en) | 1989-06-28 |
| EP0254060A2 (en) | 1988-01-27 |
| IT1204902B (it) | 1989-03-10 |
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