JPS6339631A - 有機物微粒子の製造方法 - Google Patents
有機物微粒子の製造方法Info
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- JPS6339631A JPS6339631A JP18396486A JP18396486A JPS6339631A JP S6339631 A JPS6339631 A JP S6339631A JP 18396486 A JP18396486 A JP 18396486A JP 18396486 A JP18396486 A JP 18396486A JP S6339631 A JPS6339631 A JP S6339631A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
-
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/006—Processes utilising sub-atmospheric pressure; Apparatus therefor
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Glanulating (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
この発明は、有機物微粒子の製造方法に関する。
さらに詳しくは、この発明は化学工業、染料、医薬品、
高分子工業、さらにはエレクトロニクス等の広範囲な領
域において有用な真空蒸発による有機物微粒子の製造方
法に関する。
高分子工業、さらにはエレクトロニクス等の広範囲な領
域において有用な真空蒸発による有機物微粒子の製造方
法に関する。
(背景技術)
近年、微粒子、あるいは超微粒子の有用性とその製造方
法の開発が注目されている。
法の開発が注目されている。
すでに、金属、または無機化合物の微粒子については、
磁性材料、半導体材料、センサー材料、焼結材料などと
して有用であることが知られており、これら微粒子の応
用、およびその製造についての技術開発か進展している
。
磁性材料、半導体材料、センサー材料、焼結材料などと
して有用であることが知られており、これら微粒子の応
用、およびその製造についての技術開発か進展している
。
有R拘緻粒子についても、ラテックス工業などにおいて
実用技1(ガの開発が進められている。
実用技1(ガの開発が進められている。
しかしながら、この有機物の微粒子についての技術開発
は、金属あるいは無(履物・セラミックスの微粒子に比
べてはるかにおくれているのか現状である。すなわち、
これまでの有機物の微粒子は、溶液中での重合反応によ
って′M造されており、有機物の種類が重合反応によっ
て重合されたものに限定されているとともに、よりm細
な微粒子を製造するのが困難であった。
は、金属あるいは無(履物・セラミックスの微粒子に比
べてはるかにおくれているのか現状である。すなわち、
これまでの有機物の微粒子は、溶液中での重合反応によ
って′M造されており、有機物の種類が重合反応によっ
て重合されたものに限定されているとともに、よりm細
な微粒子を製造するのが困難であった。
また、ナイロンなどの高分子物質については、機械的粉
砕によって微粒化する方法も行われてはいるが、金属や
無機物と異って軟らかいために限界以上に細かくできな
い、という欠点を有していた。
砕によって微粒化する方法も行われてはいるが、金属や
無機物と異って軟らかいために限界以上に細かくできな
い、という欠点を有していた。
このため、従来は、より微細な任意の種数の有機物のv
1粒子を製造することは極めて困難であった。
1粒子を製造することは極めて困難であった。
一方、金属、あるいは無機(ヒ合物、さらには有機物の
微粒子を不活性カス雰囲気中で蒸発させるガス中蒸発法
が提案されている。このガス中蒸発法によると、加熱に
より蒸発した原子あるいは分子は凝縮し、その際に発生
する過剰エネルギーは雰囲気不活性ガスにより除去され
、空間に微粒子が生成する。
微粒子を不活性カス雰囲気中で蒸発させるガス中蒸発法
が提案されている。このガス中蒸発法によると、加熱に
より蒸発した原子あるいは分子は凝縮し、その際に発生
する過剰エネルギーは雰囲気不活性ガスにより除去され
、空間に微粒子が生成する。
しかし、この方法の場合には、不活性ガス中で微粒子を
生成させることを特徴としているため、この不活性ガス
の存在が蒸発物の蒸発速度を抑制するという欠点がある
。さらに、加熱雰囲気下で微粒子が合体し、粗大物が混
入するという難点がある。
生成させることを特徴としているため、この不活性ガス
の存在が蒸発物の蒸発速度を抑制するという欠点がある
。さらに、加熱雰囲気下で微粒子が合体し、粗大物が混
入するという難点がある。
また、このガス中蒸発法に類似のものとして、不活性ガ
スを導入しないで真空中に蒸発させ、基板(回転板)上
に蒸着膜を製造する技術が知られているが、この方法で
は、微粒子を生成させることは困難である。
スを導入しないで真空中に蒸発させ、基板(回転板)上
に蒸着膜を製造する技術が知られているが、この方法で
は、微粒子を生成させることは困難である。
(発明の目的)
この発明は、以上のような事情を鑑みてなされたもので
あり、従来法の欠点を克服した、効率的で、かつ新規な
有機物の微粒子の製造方法を提供することを目的として
いる。
あり、従来法の欠点を克服した、効率的で、かつ新規な
有機物の微粒子の製造方法を提供することを目的として
いる。
(発明の開示)
この発明は、上記の目的を実現するために、常温で固体
の有機物を真空下に蒸発させ、常温で気体または液体の
媒体と同時に、または交互に、冷却された回収板上に固
化付着させ、次いで媒体を昇温しで該媒体中に分散する
有機物微粒子、または該媒体中より取出した有機物微粒
子を得ることを特徴としている。
の有機物を真空下に蒸発させ、常温で気体または液体の
媒体と同時に、または交互に、冷却された回収板上に固
化付着させ、次いで媒体を昇温しで該媒体中に分散する
有機物微粒子、または該媒体中より取出した有機物微粒
子を得ることを特徴としている。
添附した図面を参照しつつ、この発明の有機物微粒子の
製造方法をさらに詳しく説明する。
製造方法をさらに詳しく説明する。
第1図は、この発明に用いる製造装置の一例を示したも
のである。この第1図において、真空容器(1)の内部
には回収板(シュラウド)(2)が設けられている。ま
た真空容器(1)には、排気機構(3)が設けられてい
る。
のである。この第1図において、真空容器(1)の内部
には回収板(シュラウド)(2)が設けられている。ま
た真空容器(1)には、排気機構(3)が設けられてい
る。
回収板(シュラウド)(2)は、冷媒導入口(4)およ
び冷媒出口(5)を有する冷却t11棺によって冷却さ
れている。回収板は、この第1図の形状、構造に限定さ
れるものではないが、有機物微粒子を製造するためには
冷却されていることが必要である。
び冷媒出口(5)を有する冷却t11棺によって冷却さ
れている。回収板は、この第1図の形状、構造に限定さ
れるものではないが、有機物微粒子を製造するためには
冷却されていることが必要である。
また、この第1図に示した例のように、回収板(2)は
、回転駆動手段(6)によって回転させることができる
。
、回転駆動手段(6)によって回転させることができる
。
この真空容器(1)内で、タングステン・ルツボなどの
適宜な加熱蒸発装置(7)に保持された蒸発源有機物(
8)を蒸発させる。その際に、該有機物の蒸発と同時、
もしくは交互に、媒体導入管(9)より送入した媒体を
蒸発あるいは噴霧によって回収板(2)上に固着させる
。回収板(2)を回転させる場合には、冷却シュラウド
あるいは壁面には、有機物および媒体を、より均一に混
合付着させることが可能となる。
適宜な加熱蒸発装置(7)に保持された蒸発源有機物(
8)を蒸発させる。その際に、該有機物の蒸発と同時、
もしくは交互に、媒体導入管(9)より送入した媒体を
蒸発あるいは噴霧によって回収板(2)上に固着させる
。回収板(2)を回転させる場合には、冷却シュラウド
あるいは壁面には、有機物および媒体を、より均一に混
合付着させることが可能となる。
蒸発させようとする有機物としては、常温で固体であり
、真空上蒸発させることができるものであれば、その種
類には格別の限定はない。たとえば、アントラセン、ピ
レンなどの典型的な分子性結晶物質、メラミン、カルバ
ゾールなどの含窒素あるいは含酸素化合物、サッカリン
、グリシンなどの生理活性物質、シンコニジン、シコウ
ノウ、ステアリン酸・などの天然有機物、フタロシアニ
ン、金属フタロシアニン、スクワリウム、メチン素色素
、ナフトキノン染料などの色素、ポリ塩化ビニル、ポリ
メチルメタクリレート、ポリスチレン、ナイロン、ポリ
イミド、ポリフッ化ビニリデン、ポリフェニレンスルフ
ィド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート
などのポリマー等が例示される。
、真空上蒸発させることができるものであれば、その種
類には格別の限定はない。たとえば、アントラセン、ピ
レンなどの典型的な分子性結晶物質、メラミン、カルバ
ゾールなどの含窒素あるいは含酸素化合物、サッカリン
、グリシンなどの生理活性物質、シンコニジン、シコウ
ノウ、ステアリン酸・などの天然有機物、フタロシアニ
ン、金属フタロシアニン、スクワリウム、メチン素色素
、ナフトキノン染料などの色素、ポリ塩化ビニル、ポリ
メチルメタクリレート、ポリスチレン、ナイロン、ポリ
イミド、ポリフッ化ビニリデン、ポリフェニレンスルフ
ィド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート
などのポリマー等が例示される。
このような有R’J’lJと同時にか、または交互に回
収板に固着させる媒体としては、該有機物と実質的に不
溶か、あるいは難溶性の常温で気体または液体であるも
のを用いるのが好ましい。
収板に固着させる媒体としては、該有機物と実質的に不
溶か、あるいは難溶性の常温で気体または液体であるも
のを用いるのが好ましい。
この媒体についても格別の限定はない。たとえば、ピレ
ン徽粒子を製造する場合には水、あるいはアルゴンを、
フタロシアニン微粒子を製造する場合には、石油エーテ
ル、水などを用いることができる。
ン徽粒子を製造する場合には水、あるいはアルゴンを、
フタロシアニン微粒子を製造する場合には、石油エーテ
ル、水などを用いることができる。
真空蒸発させる有機物は、真空中で適度な蒸気圧?付与
するために、通常は加熱する。この加熱は、たとえば、
アルミナ被覆したタングステン・ルツボやタングステン
・ボードを用いた抵抗加熱などの方法を採用することが
できる。
するために、通常は加熱する。この加熱は、たとえば、
アルミナ被覆したタングステン・ルツボやタングステン
・ボードを用いた抵抗加熱などの方法を採用することが
できる。
この蒸発に際しては、複合化された有機物微粒子を製造
しようとする場合には、複数個の蒸発源を用いることも
可能である。また、真空容器内の真空度は、蒸発時には
1’rorr以下とすることが好ましい。
しようとする場合には、複数個の蒸発源を用いることも
可能である。また、真空容器内の真空度は、蒸発時には
1’rorr以下とすることが好ましい。
回収板の冷却は、適宜な冷媒を用いて行うことができる
。たとえば、冷却された食塩含有水、冷却ガスなどを用
いることができる。
。たとえば、冷却された食塩含有水、冷却ガスなどを用
いることができる。
媒体とともに回収板に固着させた有機物は、昇温により
常温にまでもどして、媒体が常温で液体のものであれば
有機物微粒子の分散体として得ることができる。また、
媒体が常温で気体のものであれば、ただちに乾燥した粉
体として得ることができる。
常温にまでもどして、媒体が常温で液体のものであれば
有機物微粒子の分散体として得ることができる。また、
媒体が常温で気体のものであれば、ただちに乾燥した粉
体として得ることができる。
次に実施例を示し、さらに詳しくこの発明の構成および
効果を明らかにする。
効果を明らかにする。
もちろん、この発明は、この実施例によって限定される
ものではない。
ものではない。
火1皿ユ
第1図に示した装置を用い、真空容器内に設けたアルミ
ナ被覆タングステン・ルツボにピレン0.5+rを入れ
、真空排気して、容器内の圧力を3 X 10 ’To
rrとした。
ナ被覆タングステン・ルツボにピレン0.5+rを入れ
、真空排気して、容器内の圧力を3 X 10 ’To
rrとした。
媒体として水を用い、この水を系内シュラウド面に蒸発
固着させながら、タングステン・ルツボを加熱してピレ
ンを蒸発させた。
固着させながら、タングステン・ルツボを加熱してピレ
ンを蒸発させた。
蒸発の終了後、シュラウドを常温にもどした。
一部は水中に沈降し、他部は分散しているピレンの微粒
子を得た。風乾して、粉体としてピレンを回収した。
子を得た。風乾して、粉体としてピレンを回収した。
ピレン@粒子の粒子径は、電子顕微鏡観察によって0.
05μm〜1μmの分布であった。添附した第2図は、
この微粒子の電子類V&鏡写真である。
05μm〜1μmの分布であった。添附した第2図は、
この微粒子の電子類V&鏡写真である。
及灸■ユ
蒸発有機物としてフタロシアニン、媒体とじて石油エー
テルを用いる以外は、実施例1と同様にして微粒子を製
造した。
テルを用いる以外は、実施例1と同様にして微粒子を製
造した。
得られたフタロシアニンの粒子径は0.01〜0.8μ
mであった。
mであった。
尺胤■ユ
蒸発有機物として低重合ポリエチレンを用いる以外は実
施例1と同様にして微粒子を製造した。
施例1と同様にして微粒子を製造した。
得られたポリエチレン微粒子の粒子径は0.01〜0.
5μmであった。
5μmであった。
[
媒体である水を使用しないで、他は実施例1と同様にし
て、ピレンの蒸発を行った。ピレンの蒸着膜は得られた
ものの、微粒子を製造することはできなかった。
て、ピレンの蒸発を行った。ピレンの蒸着膜は得られた
ものの、微粒子を製造することはできなかった。
第1図は、この発明の製造方法に用いる装置の一例を示
したものである。また、第2図は、この発明の方法によ
って製造した有機物微粒子の一例の電子顕微鏡写真であ
る。 第1図中の番号は次のものを示している。 1・・・真空容器 2・・・回収板(シュラウド)
3・・・排気機構 4・・・冷媒導入口5・・・冷
媒出口 6・・・回転駆動手段7・・・蒸発装置
8・・・蒸発源有機物9・・・媒体導入管 10・
・・媒体液体回収用トイ代理人 弁理士 西 澤
利 夫 第 1 図
したものである。また、第2図は、この発明の方法によ
って製造した有機物微粒子の一例の電子顕微鏡写真であ
る。 第1図中の番号は次のものを示している。 1・・・真空容器 2・・・回収板(シュラウド)
3・・・排気機構 4・・・冷媒導入口5・・・冷
媒出口 6・・・回転駆動手段7・・・蒸発装置
8・・・蒸発源有機物9・・・媒体導入管 10・
・・媒体液体回収用トイ代理人 弁理士 西 澤
利 夫 第 1 図
Claims (6)
- (1)常温で固体の有機物を真空下に蒸発させ、常温で
気体または液体の媒体と同時に、または交互に、冷却さ
れた回収板上に固化付着させ、次いで媒体を昇温して該
媒体中に分散する有機物微粒子、または該媒体中より取
出した有機物微粒子を得ることを特徴とする有機物微粒
子の製造方法。 - (2)真空度1Torr以下で蒸発させる特許請求の範
囲第1項記載の有機物微粒子の製造方法。 - (3)回収板として回転板を用いる特許請求の範囲第1
項または第2項記載の有機物微粒子の製造方法。 - (4)媒体として有機物と不溶性または難溶性の気体ま
たは液体を用いる特許請求の範囲第1項、第2項または
第3項記載の有機物微粒子の製造方法。 - (5)媒体として水を用いる特許請求の範囲第4項記載
の有機物微粒子の製造方法。 - (6)複数の蒸発源有機物を用いて、複合微粒子を製造
する特許請求の範囲第1項、第2項、第3項、第4項、
または第5項記載の有機物微粒子の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18396486A JPH0683780B2 (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 有機物微粒子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18396486A JPH0683780B2 (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 有機物微粒子の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6339631A true JPS6339631A (ja) | 1988-02-20 |
JPH0683780B2 JPH0683780B2 (ja) | 1994-10-26 |
Family
ID=16144900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18396486A Expired - Lifetime JPH0683780B2 (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 有機物微粒子の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0683780B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02131134A (ja) * | 1988-11-12 | 1990-05-18 | Shinku Yakin Kk | 有機物超微粒子の製造装置 |
JPH02265643A (ja) * | 1989-04-04 | 1990-10-30 | Res Dev Corp Of Japan | 超微粒子作成方法および装置 |
JPH0389938A (ja) * | 1989-08-31 | 1991-04-15 | Res Dev Corp Of Japan | 超微粒子の製造方法 |
JP2004051887A (ja) * | 2002-07-23 | 2004-02-19 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インク組成物 |
JP2005281180A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Asahi Kasei Corp | 縮合多環芳香族化合物微粒子及びその製造方法、並びに、縮合多環芳香族化合物薄膜及びその製造方法 |
WO2009005484A1 (fr) * | 2007-07-04 | 2009-01-08 | State Enterprise 'international Center For Electron Beam Technologies Of E.O. Paton Electric Welding Institute Of National Academy Of Sciences Of Ukraine' | Procédé de fabrication de nanoparticules destinées aux ferrofluides au moyen de l'évaporation par faisceau d'électrons et par condensation dans le vide, procédé de fabrication de ferrofluide et ferrofluide ainsi obtenu |
-
1986
- 1986-08-05 JP JP18396486A patent/JPH0683780B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02131134A (ja) * | 1988-11-12 | 1990-05-18 | Shinku Yakin Kk | 有機物超微粒子の製造装置 |
JPH02265643A (ja) * | 1989-04-04 | 1990-10-30 | Res Dev Corp Of Japan | 超微粒子作成方法および装置 |
JPH0389938A (ja) * | 1989-08-31 | 1991-04-15 | Res Dev Corp Of Japan | 超微粒子の製造方法 |
JP2004051887A (ja) * | 2002-07-23 | 2004-02-19 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インク組成物 |
JP2005281180A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Asahi Kasei Corp | 縮合多環芳香族化合物微粒子及びその製造方法、並びに、縮合多環芳香族化合物薄膜及びその製造方法 |
WO2009005484A1 (fr) * | 2007-07-04 | 2009-01-08 | State Enterprise 'international Center For Electron Beam Technologies Of E.O. Paton Electric Welding Institute Of National Academy Of Sciences Of Ukraine' | Procédé de fabrication de nanoparticules destinées aux ferrofluides au moyen de l'évaporation par faisceau d'électrons et par condensation dans le vide, procédé de fabrication de ferrofluide et ferrofluide ainsi obtenu |
US8137459B2 (en) | 2007-07-04 | 2012-03-20 | State Enterprise “International Center For Electron Beam Technologies of E.O. Paton Electric Welding Institute of National Academy of Sciences of Ukraine” | Method for producing nanoparticles for magnetic fluids by electron-beam evaporation and condensation in vacuum, a magnetic fluid producing method and magnetic fluid produced according to said method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0683780B2 (ja) | 1994-10-26 |
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