JPS6336317B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
本発明は金属面上に水溶液からの無機塩が付着
するのを防止する組成物に関し、返還水供給装
置、鉱水用蒸留装置、石油および天然ガスの抽
出、輸送および前処理工程において有用となり得
る。 当該技術分野においては、アミノメチレンホス
ホン化合物および界面活性添加剤を含有している
無機塩の付着を防止する組成物が知られている。
米国特許第3467193号Cl.166−279(1968年)はア
ミノメチレンホスホン化合物として下記の式のニ
トリロトリメチレンホスホン酸、すなわち および界面活性剤として下記の式の化合物、す
なわち 〔(C12H25)−2N(−CH3)2〕+〔Cl〕- を使用することを教示している。 また当該技術分野においては、下記の一般式の
ポリエチレンポリアミン−N−メチレンホスホン
酸、すなわち (但しn=1〜14)およびポリアクリルアミドを
含有している無機塩の付着を防止する組成物も知
られている(米国特許第3483925号Cl.166〜279、
1968参照)。 さらに、当該技術分野においては、下記の一般
式のアミノメチレンホスホン酸の使用によつて無
機塩の付着を防止する方法が知られている。すな
わち (但しn=1〜5)(ソヴイエト連邦発明者証第
789434号、Int.Cl.3C02F5/14、E21B43/12、
1980参照)。 しかしながら上述の方法は無機塩の付着に対し
て不十分な保護効果を与えるのみである。さらに
上述の組成物中でポリアクリルアミドを使用する
ことは、ゲル状の市販製品からこの特定の化合物
の使用溶液を調合する際に相当の困難を伴なう。
ポリアクリルアミドの水溶液の製造には、必然的
に非効率的な労力およびパワー消費をもたらす特
殊な装置が必要である。 内容および得られる効果において本発明の組成
物に最も類似している先行技術の組成物は、下記
の一般式1,3−ジアミノプロパノール−2のホ
スホノメチル化誘導体、すなわち (但しn=1〜5)および1,3−ジアミノプロ
パノール−2および(または)下記の一般式の
1,3−ジアミノプロパノール−2の誘導体、す
なわち (但しn=2〜5)、塩化水素酸、塩化ナトリウ
ムおよび水を含有している無機塩の付着を防止す
る組成物であり、これらの成分は下記の割合(重
量%)で存在している。すなわち 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール−
2のホスホノメチル化誘導体 5.0〜20.0 1,3−ジアミノプロパノール−2および(また
は)一般式()の1,3−ジアミノプロパノー
ル−2の誘導体 3.0〜7.0 塩化水素酸 3.0〜30.0 塩化ナトリウム 3.0〜7.0 水 〜100 (ソヴイエト連邦発明者証第834334号、Int.Cl.
3E21B43/00、1981参照) しかしながらこの組成物は無機塩の付着に対し
て不十分な保護効果を有するのみであり、また組
成物の最低限度の凍結温度は−35℃であるため冬
期天候条件下では取扱いが困難である。後者の条
件は北極性気候の地域でこの組成物を使用する可
能性をかなりの程度まで制限し、あるいは高価な
凍結防止成分の使用を必要とする。 本発明の目的は上述の欠点を克服することであ
る。 本発明は保護効果が増加し凝固点が低い無機塩
の付着を防止する組成物を提供しようとするもの
である。 この目的は、下記の一般式の1,3−ジアミノ
プロパノール−2のホスホノメチル化誘導体、す
なわち (但しn=1〜20)、および1,3−ジアミノプ
ロパノール−2および(または)下記の一般式の
1,3−ジアミノプロパノール−2の誘導体、す
なわち (但しn=2〜20)、塩化水素酸、アルカリ金属
塩化物および水を含有している無機塩の付着を防
止する組成物を提供することによつて達成する。
本発明による組成物はさらに、塩化ベンジル、塩
化クロロベンジルまたは塩化ベンジリデンまたは
これらの塩素化化合物の混合とヘキサメチレンテ
トラミンとの各々1:0.25〜0.45のモル比での相
互作用の生成物、および水溶性有機溶剤を含有し
ており、これらの成分は下記の割合(重量%)で
存在している。すなわち 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール−
2のホスホノメチル化誘導体 5.0〜50.0 1,3−ジアミノプロパノール−2および(また
は)一般式()の1,3−ジアミノプロパノー
ル−2の誘導体 5.0〜10.0 塩化水素酸 3.0〜30.0 アルカリ金属塩化物 3.0〜7.0 塩化ベンジル、塩化ベンジリデンまたは塩化クロ
ロベンジルまたはこれらの塩素化化合物の混合物
とヘキサメチレンテトラミンとの相互作用の生成
物 0.5〜2.5 水溶性有機溶剤 0.5〜4.0 水 残部 水溶性有機溶剤としてはジアセトンアルコー
ル、メタノール、エタノール、メチルエチルケト
ン、ジメチルホルムアミド、トリエチルアミンを
使用するのが好ましい。 ヘキサメチレンテトラミンと上述のベンジルハ
ロゲン化物との相互作用の生成物の導入によつ
て、本発明による組成物は先行技術の組成物と比
較して水を使用する装置における無機塩の付着に
対して保護効果を相当に増大させることを可能に
する。 従つてソヴイエト連邦発明者証第834334号によ
る既知の組成物の成分の下限濃度では、硫酸カル
シウムの付着に対する保護効果はわずか46.6%で
あるのに対して、本発明による組成物の保護効果
は最高で63.8%であつた。 両組成物の成分の上限濃度でも同様の結果が得
られた。すなわち前記ソヴイエト連邦発明者証第
834334号では保護効果は86.5%であるのに対して
本発明では99.6%であつた。 本発明による組成物の凝固点は最底−100℃で
あり、これによつて高価な凍結防止剤を導入する
ことなく北極性気候条件下で本組成物を使用する
ことが可能になる。 本発明による組成物の成分の下限濃度を低下さ
せることは不適当である。というのは、これによ
つて保護効果が低下し組成物は先行技術の組成物
に対する優位を剥奪されるためである。 本発明による組成物の成分の上限濃度を上昇さ
せることも不適当である。というのは既に成分の
前記の濃度で保護効果は100%に等しいためであ
る。 本発明による無機塩の付着を防止する組成物は
塩化水素酸の水溶液に開始成分を溶解させること
によつて従来の方法で調合する。 本発明による組成物で使用する成分、すなわち
一般式()の1,3−ジアミノプロパノール−
2のホスホノメチル化誘導体は、45℃の温度でホ
ルムアルデヒドおよび3塩化りんで1,3−ジア
ミノプロパノール−2および(または)一般式
()の1,3−ジアミノプロパノール−2の誘
導体を変性した後、メタノールによつて反応体か
ら所望の生成物を沈殿させることによつて調合す
る。 生成物は水に対する可溶性が良好でありアルコ
ール、アセトンには不溶性の白色の結晶性化合物
であつて、強酸性である。 1,3−ジアミノプロパノール−2のホスホノ
メチル化誘導体の調合手順はソヴイエト連邦発明
者証第876666号、Int.Cl.3C08G79/04、C08J5/
20に記載されている。 本発明による組成物の成分、すなわち1,3−
ジアミノプロパノール−2および(または)一般
式()の1,3−ジアミノプロパノール−2の
誘導体は、エピクロロヒドリンを水溶液の形式を
とつた相当過剰なアンモニアと反応させた後、1/
4〜6時間の10〜30℃の温度で反応体を加熱し、
形成された塩化水素酸を水酸化ナトリウム等のア
ルカリ金属水酸化物で中和し、過剰なアンモニア
の水溶液を蒸留することによつて調合する。 1,3−ジアミノプロパノール−2および(ま
たは)一般式()の1,3−ジアミノプロパノ
ール−2の誘導体の調合法は米国特許第4432553
号Cl.260〜585に記載されている。 本発明による組成物中にさらに含まれている生
成物は、塩化ベンジル、塩化クロロベンジルまた
は塩化ベンジリデンまたはこれらの塩素化化合物
の混合物を、各々1:0.25〜0.45:2.2〜3.6のモ
ル比で100〜125℃の範囲内の温度で苛性アルカリ
を存在させてヘキサメチレンテトラミンと反応さ
せることによつて調合する。 生成物は透明な黄褐色の液体から成る。 ヘキサメチレンテトラミンと上述のベンジルハ
ロゲン化物との相互作用の生成物の調合手順は、
ソヴイエト連邦発明者証第469771号、Int.Cl.
2C23F11/10に記載されている。 本発明による組成物は返還水供給装置、鉱水用
蒸留装置、および石油および天然ガスの抽出、輸
送および前処理工程において有用となり得る。 例えば油田の採取においては、本発明による組
成物(スケーリング防止剤)を採収井に導入する
ためいくつかの実施例が可能である。すなわち 1 計量装置による油井の環状空間への組成物の
連続投与。 2 ポンプ井戸を介した油層圧力を保持する装置
への組成物の連続投与。 3 採取井戸を介した産出層への組成物の周期的
ポンピング。無機塩の付着を防止する組成物を
使用するこの様式は、井戸の臨界領域の多孔質
面上に吸着し既知の方法によつて井戸の採取中
鉱水によつてゆつくりと洗浄され、よつて数か
月間井戸および井戸付帯設備において無機塩の
付着を防止する組成物の能力に基づいている。 4 原油の熱化学的前処理用装置の熱交換装置の
入口への計量装置による組成物の連続投与。 硫酸カルシウムの付着に対する本発明による組
成物およびソヴイエト連邦発明者証第834334号に
よる組成物の保護効果の評価は以下の手順に従つ
て行なう。 当量の硫酸ナトリウムおよび塩化カルシウムを
混合することによつて過飽和硫酸カルシウム溶液
を調合する。反応は下記の式に従つて起こる。す
なわち CaCl2+Na2SO4→CaSO4↓+2NaCl 過飽和溶液中の硫酸カルシウムの初期濃度は10
g/である。 一連の実験全体において硫酸カルシウムの過飽
和溶液に添加した組成物の量は20.0mg/であつ
たのに対して、ごく1部の組成物成分が変化し
た。溶液は25℃の温度で定温保持した。硫酸カル
シウムの付着に対する保護効果は240時間後カル
シウムイオンに対するサンプルをサンプリングし
分析することによつて判定した。保護効果は下記
の式に従つて計算した。すなわち E=Ci−Ck/Co−Ck・100 但し、Eは保護効果(%)、Coは過飽和溶液中
のカルシウムイオンの初期濃度(g/)、Ckは
本発明の組成物を添加しない場合の所与の瞬間の
溶液中のカルシウムイオンの濃度(g/)、Ci
は本発明による組成物の導入後の所与の瞬間の溶
液中のカルシムウイオンの濃度(g/)であ
る。 表1は本発明による組成物および前記発明者証
第834334号による既知の組成物の特定の調合物、
および硫酸カルシウムの付着に対する保護効果の
値を示す。 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール
−2のホスホノメチル化誘導体として、異なる重
合度、すなわちn=1、n=5、n=20を有する
生成物の混合物を使用する。成分は下記の割合
(重量%)で使用する。すなわち n=1で 80 n=5 15 n=20 5 さらに、1,3−ジアミノプロパノール−2
(n=1)およびn=5およびn=20の一般式
()の1,3−ジアミノプロパノール−2の誘
導体の混合物を混合物中の生成物の同じ割合で使
用する。 アルカリ金属塩化物として塩化ナトリウムを本
発明に従つて使用する。 前期の表1で与えられたデータからわかるよう
に、本発明による組成物はその効率においてソヴ
イエト連邦発明者証第834334号による既知の組成
物より優れている。従つて前記ソヴイエト連邦発
明者証による組成物の成分の下限濃度での保護効
果はわずか44.6%であるのに対して、本発明によ
る組成物の保護効果は63.8%である。 両組成物の成分の上限濃度での保護効果に関し
ても同様の結果が見られた。従つて既知の組成物
に対しては保護効果は86.5%であり本発明による
組成物に対しては99.6%である。 さらに、硫酸カルシウムの付着に対する本発明
による組成物の保護効果を示すデータを以下表2
に示す(試験手順は前述)。表2は本発明による
組成物の特定の調合物および得られる保護効果の
対応する値を示す。一般式()の1,3−ジア
ミノプロパノール−2のホスホノメチル化誘導体
および一般式()の1,3−ジアミノプロパノ
ール−2の誘導体は個々の化合物として示した。
本発明によるアルカリ金属塩化物として塩化ナト
リウムを使用した。
するのを防止する組成物に関し、返還水供給装
置、鉱水用蒸留装置、石油および天然ガスの抽
出、輸送および前処理工程において有用となり得
る。 当該技術分野においては、アミノメチレンホス
ホン化合物および界面活性添加剤を含有している
無機塩の付着を防止する組成物が知られている。
米国特許第3467193号Cl.166−279(1968年)はア
ミノメチレンホスホン化合物として下記の式のニ
トリロトリメチレンホスホン酸、すなわち および界面活性剤として下記の式の化合物、す
なわち 〔(C12H25)−2N(−CH3)2〕+〔Cl〕- を使用することを教示している。 また当該技術分野においては、下記の一般式の
ポリエチレンポリアミン−N−メチレンホスホン
酸、すなわち (但しn=1〜14)およびポリアクリルアミドを
含有している無機塩の付着を防止する組成物も知
られている(米国特許第3483925号Cl.166〜279、
1968参照)。 さらに、当該技術分野においては、下記の一般
式のアミノメチレンホスホン酸の使用によつて無
機塩の付着を防止する方法が知られている。すな
わち (但しn=1〜5)(ソヴイエト連邦発明者証第
789434号、Int.Cl.3C02F5/14、E21B43/12、
1980参照)。 しかしながら上述の方法は無機塩の付着に対し
て不十分な保護効果を与えるのみである。さらに
上述の組成物中でポリアクリルアミドを使用する
ことは、ゲル状の市販製品からこの特定の化合物
の使用溶液を調合する際に相当の困難を伴なう。
ポリアクリルアミドの水溶液の製造には、必然的
に非効率的な労力およびパワー消費をもたらす特
殊な装置が必要である。 内容および得られる効果において本発明の組成
物に最も類似している先行技術の組成物は、下記
の一般式1,3−ジアミノプロパノール−2のホ
スホノメチル化誘導体、すなわち (但しn=1〜5)および1,3−ジアミノプロ
パノール−2および(または)下記の一般式の
1,3−ジアミノプロパノール−2の誘導体、す
なわち (但しn=2〜5)、塩化水素酸、塩化ナトリウ
ムおよび水を含有している無機塩の付着を防止す
る組成物であり、これらの成分は下記の割合(重
量%)で存在している。すなわち 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール−
2のホスホノメチル化誘導体 5.0〜20.0 1,3−ジアミノプロパノール−2および(また
は)一般式()の1,3−ジアミノプロパノー
ル−2の誘導体 3.0〜7.0 塩化水素酸 3.0〜30.0 塩化ナトリウム 3.0〜7.0 水 〜100 (ソヴイエト連邦発明者証第834334号、Int.Cl.
3E21B43/00、1981参照) しかしながらこの組成物は無機塩の付着に対し
て不十分な保護効果を有するのみであり、また組
成物の最低限度の凍結温度は−35℃であるため冬
期天候条件下では取扱いが困難である。後者の条
件は北極性気候の地域でこの組成物を使用する可
能性をかなりの程度まで制限し、あるいは高価な
凍結防止成分の使用を必要とする。 本発明の目的は上述の欠点を克服することであ
る。 本発明は保護効果が増加し凝固点が低い無機塩
の付着を防止する組成物を提供しようとするもの
である。 この目的は、下記の一般式の1,3−ジアミノ
プロパノール−2のホスホノメチル化誘導体、す
なわち (但しn=1〜20)、および1,3−ジアミノプ
ロパノール−2および(または)下記の一般式の
1,3−ジアミノプロパノール−2の誘導体、す
なわち (但しn=2〜20)、塩化水素酸、アルカリ金属
塩化物および水を含有している無機塩の付着を防
止する組成物を提供することによつて達成する。
本発明による組成物はさらに、塩化ベンジル、塩
化クロロベンジルまたは塩化ベンジリデンまたは
これらの塩素化化合物の混合とヘキサメチレンテ
トラミンとの各々1:0.25〜0.45のモル比での相
互作用の生成物、および水溶性有機溶剤を含有し
ており、これらの成分は下記の割合(重量%)で
存在している。すなわち 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール−
2のホスホノメチル化誘導体 5.0〜50.0 1,3−ジアミノプロパノール−2および(また
は)一般式()の1,3−ジアミノプロパノー
ル−2の誘導体 5.0〜10.0 塩化水素酸 3.0〜30.0 アルカリ金属塩化物 3.0〜7.0 塩化ベンジル、塩化ベンジリデンまたは塩化クロ
ロベンジルまたはこれらの塩素化化合物の混合物
とヘキサメチレンテトラミンとの相互作用の生成
物 0.5〜2.5 水溶性有機溶剤 0.5〜4.0 水 残部 水溶性有機溶剤としてはジアセトンアルコー
ル、メタノール、エタノール、メチルエチルケト
ン、ジメチルホルムアミド、トリエチルアミンを
使用するのが好ましい。 ヘキサメチレンテトラミンと上述のベンジルハ
ロゲン化物との相互作用の生成物の導入によつ
て、本発明による組成物は先行技術の組成物と比
較して水を使用する装置における無機塩の付着に
対して保護効果を相当に増大させることを可能に
する。 従つてソヴイエト連邦発明者証第834334号によ
る既知の組成物の成分の下限濃度では、硫酸カル
シウムの付着に対する保護効果はわずか46.6%で
あるのに対して、本発明による組成物の保護効果
は最高で63.8%であつた。 両組成物の成分の上限濃度でも同様の結果が得
られた。すなわち前記ソヴイエト連邦発明者証第
834334号では保護効果は86.5%であるのに対して
本発明では99.6%であつた。 本発明による組成物の凝固点は最底−100℃で
あり、これによつて高価な凍結防止剤を導入する
ことなく北極性気候条件下で本組成物を使用する
ことが可能になる。 本発明による組成物の成分の下限濃度を低下さ
せることは不適当である。というのは、これによ
つて保護効果が低下し組成物は先行技術の組成物
に対する優位を剥奪されるためである。 本発明による組成物の成分の上限濃度を上昇さ
せることも不適当である。というのは既に成分の
前記の濃度で保護効果は100%に等しいためであ
る。 本発明による無機塩の付着を防止する組成物は
塩化水素酸の水溶液に開始成分を溶解させること
によつて従来の方法で調合する。 本発明による組成物で使用する成分、すなわち
一般式()の1,3−ジアミノプロパノール−
2のホスホノメチル化誘導体は、45℃の温度でホ
ルムアルデヒドおよび3塩化りんで1,3−ジア
ミノプロパノール−2および(または)一般式
()の1,3−ジアミノプロパノール−2の誘
導体を変性した後、メタノールによつて反応体か
ら所望の生成物を沈殿させることによつて調合す
る。 生成物は水に対する可溶性が良好でありアルコ
ール、アセトンには不溶性の白色の結晶性化合物
であつて、強酸性である。 1,3−ジアミノプロパノール−2のホスホノ
メチル化誘導体の調合手順はソヴイエト連邦発明
者証第876666号、Int.Cl.3C08G79/04、C08J5/
20に記載されている。 本発明による組成物の成分、すなわち1,3−
ジアミノプロパノール−2および(または)一般
式()の1,3−ジアミノプロパノール−2の
誘導体は、エピクロロヒドリンを水溶液の形式を
とつた相当過剰なアンモニアと反応させた後、1/
4〜6時間の10〜30℃の温度で反応体を加熱し、
形成された塩化水素酸を水酸化ナトリウム等のア
ルカリ金属水酸化物で中和し、過剰なアンモニア
の水溶液を蒸留することによつて調合する。 1,3−ジアミノプロパノール−2および(ま
たは)一般式()の1,3−ジアミノプロパノ
ール−2の誘導体の調合法は米国特許第4432553
号Cl.260〜585に記載されている。 本発明による組成物中にさらに含まれている生
成物は、塩化ベンジル、塩化クロロベンジルまた
は塩化ベンジリデンまたはこれらの塩素化化合物
の混合物を、各々1:0.25〜0.45:2.2〜3.6のモ
ル比で100〜125℃の範囲内の温度で苛性アルカリ
を存在させてヘキサメチレンテトラミンと反応さ
せることによつて調合する。 生成物は透明な黄褐色の液体から成る。 ヘキサメチレンテトラミンと上述のベンジルハ
ロゲン化物との相互作用の生成物の調合手順は、
ソヴイエト連邦発明者証第469771号、Int.Cl.
2C23F11/10に記載されている。 本発明による組成物は返還水供給装置、鉱水用
蒸留装置、および石油および天然ガスの抽出、輸
送および前処理工程において有用となり得る。 例えば油田の採取においては、本発明による組
成物(スケーリング防止剤)を採収井に導入する
ためいくつかの実施例が可能である。すなわち 1 計量装置による油井の環状空間への組成物の
連続投与。 2 ポンプ井戸を介した油層圧力を保持する装置
への組成物の連続投与。 3 採取井戸を介した産出層への組成物の周期的
ポンピング。無機塩の付着を防止する組成物を
使用するこの様式は、井戸の臨界領域の多孔質
面上に吸着し既知の方法によつて井戸の採取中
鉱水によつてゆつくりと洗浄され、よつて数か
月間井戸および井戸付帯設備において無機塩の
付着を防止する組成物の能力に基づいている。 4 原油の熱化学的前処理用装置の熱交換装置の
入口への計量装置による組成物の連続投与。 硫酸カルシウムの付着に対する本発明による組
成物およびソヴイエト連邦発明者証第834334号に
よる組成物の保護効果の評価は以下の手順に従つ
て行なう。 当量の硫酸ナトリウムおよび塩化カルシウムを
混合することによつて過飽和硫酸カルシウム溶液
を調合する。反応は下記の式に従つて起こる。す
なわち CaCl2+Na2SO4→CaSO4↓+2NaCl 過飽和溶液中の硫酸カルシウムの初期濃度は10
g/である。 一連の実験全体において硫酸カルシウムの過飽
和溶液に添加した組成物の量は20.0mg/であつ
たのに対して、ごく1部の組成物成分が変化し
た。溶液は25℃の温度で定温保持した。硫酸カル
シウムの付着に対する保護効果は240時間後カル
シウムイオンに対するサンプルをサンプリングし
分析することによつて判定した。保護効果は下記
の式に従つて計算した。すなわち E=Ci−Ck/Co−Ck・100 但し、Eは保護効果(%)、Coは過飽和溶液中
のカルシウムイオンの初期濃度(g/)、Ckは
本発明の組成物を添加しない場合の所与の瞬間の
溶液中のカルシウムイオンの濃度(g/)、Ci
は本発明による組成物の導入後の所与の瞬間の溶
液中のカルシムウイオンの濃度(g/)であ
る。 表1は本発明による組成物および前記発明者証
第834334号による既知の組成物の特定の調合物、
および硫酸カルシウムの付着に対する保護効果の
値を示す。 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール
−2のホスホノメチル化誘導体として、異なる重
合度、すなわちn=1、n=5、n=20を有する
生成物の混合物を使用する。成分は下記の割合
(重量%)で使用する。すなわち n=1で 80 n=5 15 n=20 5 さらに、1,3−ジアミノプロパノール−2
(n=1)およびn=5およびn=20の一般式
()の1,3−ジアミノプロパノール−2の誘
導体の混合物を混合物中の生成物の同じ割合で使
用する。 アルカリ金属塩化物として塩化ナトリウムを本
発明に従つて使用する。 前期の表1で与えられたデータからわかるよう
に、本発明による組成物はその効率においてソヴ
イエト連邦発明者証第834334号による既知の組成
物より優れている。従つて前記ソヴイエト連邦発
明者証による組成物の成分の下限濃度での保護効
果はわずか44.6%であるのに対して、本発明によ
る組成物の保護効果は63.8%である。 両組成物の成分の上限濃度での保護効果に関し
ても同様の結果が見られた。従つて既知の組成物
に対しては保護効果は86.5%であり本発明による
組成物に対しては99.6%である。 さらに、硫酸カルシウムの付着に対する本発明
による組成物の保護効果を示すデータを以下表2
に示す(試験手順は前述)。表2は本発明による
組成物の特定の調合物および得られる保護効果の
対応する値を示す。一般式()の1,3−ジア
ミノプロパノール−2のホスホノメチル化誘導体
および一般式()の1,3−ジアミノプロパノ
ール−2の誘導体は個々の化合物として示した。
本発明によるアルカリ金属塩化物として塩化ナト
リウムを使用した。
【表】
ール
8. 20.0 6.5
18.0 4.0 同 上 1.5 1.0
− − 〓100 92.6
9. 30.0 6.5
20.0 4.25 2.0 2.5
− − 〓100 93.0
10. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 2.0
− − 〓100 98.0
11. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 1.5
− − 〓100 99.6
12. 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 −
0.5 − 〓100 60.2
13. 10.0 5.0
10.0 3.7 1.0 −
0.75 − 〓100 76.9
14. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
1.0 − 〓100 91.8
15. 30.0 6.0
20.0 4.25 2.0 −
2.5 − 〓100 94.1
16. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
2.0 − 〓100 96.1
ール
8. 20.0 6.5
18.0 4.0 同 上 1.5 1.0
− − 〓100 92.6
9. 30.0 6.5
20.0 4.25 2.0 2.5
− − 〓100 93.0
10. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 2.0
− − 〓100 98.0
11. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 1.5
− − 〓100 99.6
12. 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 −
0.5 − 〓100 60.2
13. 10.0 5.0
10.0 3.7 1.0 −
0.75 − 〓100 76.9
14. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
1.0 − 〓100 91.8
15. 30.0 6.0
20.0 4.25 2.0 −
2.5 − 〓100 94.1
16. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
2.0 − 〓100 96.1
【表】
ール
31. 10.0 5.0
10.0 3.7 1.0 −
0.75 − 〓100 75.5
32. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
1.0 − 〓100 89.9
33. 30.0 6.0
20.0 4.25 2.0 −
2.5 − 〓100 92.7
34. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
2.0 − 〓100 96.0
35. 本発明の組 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 −
1.5 − 〓100 97.4
成物
36. 5.0 5.0
3.0 3.0 メチル 0.5 −
− 0.5 〓100 59.5
エチル
ケトン
ール
31. 10.0 5.0
10.0 3.7 1.0 −
0.75 − 〓100 75.5
32. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
1.0 − 〓100 89.9
33. 30.0 6.0
20.0 4.25 2.0 −
2.5 − 〓100 92.7
34. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
2.0 − 〓100 96.0
35. 本発明の組 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 −
1.5 − 〓100 97.4
成物
36. 5.0 5.0
3.0 3.0 メチル 0.5 −
− 0.5 〓100 59.5
エチル
ケトン
【表】
チルア
ミン
49. 10.0 5.0
10.0 3.7 1.0 0.75
− − 〓100 78.9
50. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 1.0
− − 〓100 90.5
51. 30.0 6.0
20.0 4.25 2.0 2.5
− − 〓100 92.0
52. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 2.0
− − 〓100 95.8
53. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 1.5
− − 〓100 96.7
54. 比較 2.5 3.0
2.0 2.5 ジアセ 0.4 0.25
− − 〓100 28.3
トン
55. 組成物 2.5 3.0
2.0 2.5 アルコ 0.4 −
0.25 − 〓100 28.5
ール
56. 2.5 3.0
2.0 2.5 0.4 −
− 0.25 〓100 29.
5
チルア
ミン
49. 10.0 5.0
10.0 3.7 1.0 0.75
− − 〓100 78.9
50. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 1.0
− − 〓100 90.5
51. 30.0 6.0
20.0 4.25 2.0 2.5
− − 〓100 92.0
52. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 2.0
− − 〓100 95.8
53. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 1.5
− − 〓100 96.7
54. 比較 2.5 3.0
2.0 2.5 ジアセ 0.4 0.25
− − 〓100 28.3
トン
55. 組成物 2.5 3.0
2.0 2.5 アルコ 0.4 −
0.25 − 〓100 28.5
ール
56. 2.5 3.0
2.0 2.5 0.4 −
− 0.25 〓100 29.
5
【表】
トンア
ルコー
ル
8. 20.0 6.5 18.0 4.0 エタノ 1.
5 − 1.0 − 〓100 90.
0
ール
9. 20.0 6.5 18.0 4.0 ジメチ 1.
5 − 1.0 − 〓100 90.
2
ルホル
ムアミ
ド
前記表2で与えられたデータから、本発明によ
る組成物は無機塩のスケーリングの付着に対して
高い保護効果を確実にもたらすことがわかる。 表3は本発明による組成物の特定の調合物およ
び硫酸カルシウムの付着に対する保護効果の対応
する値を示す。本発明による組成物中にさらに含
まれている生成物として、ヘキサメチレンテトラ
ミンとベンジルハロゲン化物の種々の混合物の相
互作用の生成物を使用する。アルカリ金属塩化物
として塩化ナトリウムを使用する。 表4は本発明による組成物の特定の調合物およ
び硫酸カルシウムのスケーリングの形成に対する
保護効果の対応する値を示す。本発明による組成
物中にさらに含まれている生成物としてヘキサメ
チレンテトラミンと個々のベンジルハログン化物
の間の反応の生成物を使用し、アルカリ金属塩化
物として塩化カリウムを使用する。
ルコー
ル
8. 20.0 6.5 18.0 4.0 エタノ 1.
5 − 1.0 − 〓100 90.
0
ール
9. 20.0 6.5 18.0 4.0 ジメチ 1.
5 − 1.0 − 〓100 90.
2
ルホル
ムアミ
ド
前記表2で与えられたデータから、本発明によ
る組成物は無機塩のスケーリングの付着に対して
高い保護効果を確実にもたらすことがわかる。 表3は本発明による組成物の特定の調合物およ
び硫酸カルシウムの付着に対する保護効果の対応
する値を示す。本発明による組成物中にさらに含
まれている生成物として、ヘキサメチレンテトラ
ミンとベンジルハロゲン化物の種々の混合物の相
互作用の生成物を使用する。アルカリ金属塩化物
として塩化ナトリウムを使用する。 表4は本発明による組成物の特定の調合物およ
び硫酸カルシウムのスケーリングの形成に対する
保護効果の対応する値を示す。本発明による組成
物中にさらに含まれている生成物としてヘキサメ
チレンテトラミンと個々のベンジルハログン化物
の間の反応の生成物を使用し、アルカリ金属塩化
物として塩化カリウムを使用する。
【表】
ジメチルホ
ルムアミド
7. 20.0 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 0.2
0.2 0.1 〓100 69
.9
8. 20.0 20.0 6.5 18
.0 4.0 1.5 0.25
0.25 0.5 〓100 97.0
9. 20.0 40.0 10.0 24.
0 7.0 3.0 0.75
0.75 0.5 〓100 99.7
ジメチルホ
ルムアミド
7. 20.0 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 0.2
0.2 0.1 〓100 69
.9
8. 20.0 20.0 6.5 18
.0 4.0 1.5 0.25
0.25 0.5 〓100 97.0
9. 20.0 40.0 10.0 24.
0 7.0 3.0 0.75
0.75 0.5 〓100 99.7
【表】
ルケトン
10. 20.0 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 −
0.5 − 〓100 59.9
11. 20.0 20.0 6.5 18
.0 4.0 1.5 −
1.0 − 〓100 91.2
12. 20.0 40.0 10.0 24.
0 7.0 3.0 −
2.0 − 〓100 96.9
ジメチルホ
ルムアミド
13. 20.0 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 0.5
− − 〓100 61.4
14. 20.0 20.0 6.5 18
.0 4.0 1.5 1.0
− − 〓100 92.0
15. 20.0 40.0 10.0 24.
0 7.0 3.0 2.0
− − 〓100 97.3
トリエチル
アミン
16. 20.0 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 −
− 0.5 〓100 64.4
17. 20.0 20.0 6.5 18
.0 4.0 1.5 −
− 1.0 〓100 91.3
18. 20.0 40.0 10.0 24.
0 7.0 3.0 −
− 2.0 〓100 96.0
炭酸カルシウムスケーリングの付着に対する本
発明による組成物およびソヴイエト連邦発明者証
第834334号の組成物の保護効果の評価は以下の手
順に従つて行なつた。 当量の炭酸ナトリウムおよび塩化カルシウムを
混合することによつて炭酸カルシウムの過飽和溶
液を調合する。 反応は下記の式に従つて進行する。すなわち CaCl2+Na2CO3→CaSO3↓+2NaCl 過飽和溶液中の炭酸カルシウムの初期濃度は
7.0g/である。全実験は500r.p.mの速度で撹
拌して40±1℃の温度で行なう。組成物の供給率
は過飽和溶液1当り20.0mgである。 保護効果の評価は240時間後カルシウムイオン
に対するサンプルをサンプリングし分析すること
によつて行なつた。保護効果の値は上述の式によ
つて計算した。 表5は本発明による組成物の特定の調合物およ
び炭酸カルシウムの付着に対する保護効果の対応
する値を示す。 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール
−2のホスホノメチル化誘導体として異なる重合
度、すなわちn=1、n=5およびn=20を有す
る生成物の混合物を使用する。これらの生成物は
下記の割合(重量%)で使用する。すなわち n=1で 80 n=5 15 n=20 5 さらに、1,3−ジアミノプロパノール−2
(n=1)およびn=5および20の一般式()
の1,3−ジアミノプロパノール−2の誘導体の
混合物を混合物中の生成物の同じ割合で使用す
る。 アルカリ金属塩化物として塩化ナトリウムを使
用する。 比較のため、表5はソヴイエト連邦発明者証第
834334号による先行技術の組成物から得られる炭
酸カルシウムスケーリングの付着に対する保護効
果の評価も示す。
ルケトン
10. 20.0 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 −
0.5 − 〓100 59.9
11. 20.0 20.0 6.5 18
.0 4.0 1.5 −
1.0 − 〓100 91.2
12. 20.0 40.0 10.0 24.
0 7.0 3.0 −
2.0 − 〓100 96.9
ジメチルホ
ルムアミド
13. 20.0 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 0.5
− − 〓100 61.4
14. 20.0 20.0 6.5 18
.0 4.0 1.5 1.0
− − 〓100 92.0
15. 20.0 40.0 10.0 24.
0 7.0 3.0 2.0
− − 〓100 97.3
トリエチル
アミン
16. 20.0 5.0 5.0
3.0 3.0 0.5 −
− 0.5 〓100 64.4
17. 20.0 20.0 6.5 18
.0 4.0 1.5 −
− 1.0 〓100 91.3
18. 20.0 40.0 10.0 24.
0 7.0 3.0 −
− 2.0 〓100 96.0
炭酸カルシウムスケーリングの付着に対する本
発明による組成物およびソヴイエト連邦発明者証
第834334号の組成物の保護効果の評価は以下の手
順に従つて行なつた。 当量の炭酸ナトリウムおよび塩化カルシウムを
混合することによつて炭酸カルシウムの過飽和溶
液を調合する。 反応は下記の式に従つて進行する。すなわち CaCl2+Na2CO3→CaSO3↓+2NaCl 過飽和溶液中の炭酸カルシウムの初期濃度は
7.0g/である。全実験は500r.p.mの速度で撹
拌して40±1℃の温度で行なう。組成物の供給率
は過飽和溶液1当り20.0mgである。 保護効果の評価は240時間後カルシウムイオン
に対するサンプルをサンプリングし分析すること
によつて行なつた。保護効果の値は上述の式によ
つて計算した。 表5は本発明による組成物の特定の調合物およ
び炭酸カルシウムの付着に対する保護効果の対応
する値を示す。 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール
−2のホスホノメチル化誘導体として異なる重合
度、すなわちn=1、n=5およびn=20を有す
る生成物の混合物を使用する。これらの生成物は
下記の割合(重量%)で使用する。すなわち n=1で 80 n=5 15 n=20 5 さらに、1,3−ジアミノプロパノール−2
(n=1)およびn=5および20の一般式()
の1,3−ジアミノプロパノール−2の誘導体の
混合物を混合物中の生成物の同じ割合で使用す
る。 アルカリ金属塩化物として塩化ナトリウムを使
用する。 比較のため、表5はソヴイエト連邦発明者証第
834334号による先行技術の組成物から得られる炭
酸カルシウムスケーリングの付着に対する保護効
果の評価も示す。
【表】
ル
7. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 1.0
− − 〓100 90.3
8. 40.0 10.0
24.0 7.0 3.0 2.0
− − 〓100 95.8
9. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 1.5
− − 〓100 99.8
10. 5.0 5.0
3.0 3.0 エタノ 0.5 −
0.5 − 〓100 66.8
ール
11. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
1.0 − 〓100 91.2
12. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
2.0 − 〓100 94.8
13. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 −
1.5 − 〓100 99.9
14. 5.0 5.0
3.0 3.0 メタノ 0.5 −
− 0.5 〓100
65.7
ール
15. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
− 1.0 〓100 90
.7
16. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
− 2.0 〓100 95.
0
ル
7. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 1.0
− − 〓100 90.3
8. 40.0 10.0
24.0 7.0 3.0 2.0
− − 〓100 95.8
9. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 1.5
− − 〓100 99.8
10. 5.0 5.0
3.0 3.0 エタノ 0.5 −
0.5 − 〓100 66.8
ール
11. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
1.0 − 〓100 91.2
12. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
2.0 − 〓100 94.8
13. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 −
1.5 − 〓100 99.9
14. 5.0 5.0
3.0 3.0 メタノ 0.5 −
− 0.5 〓100
65.7
ール
15. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
− 1.0 〓100 90
.7
16. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
− 2.0 〓100 95.
0
【表】
チルア
ミン
27. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
1.0 〓100 90.2
28. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
2.0 〓100 95.0
29. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 −
1.5 〓100 100
30. 比較組成物 2.5 3.0
2.0 2.5 ジアセ 0.4 0.25
− − 〓100 38.9
トンア
ルコー
ル
31. 2.5 3.0
2.0 2.5 0.4 −
0.25 − 〓100 4
0.0
32. 2.5 3.0
2.0 2.5 0.4 −
− 0.25 〓100 4
0.0
表5で与えられたデータの比較評価によつて、
本発明による組成物はその効率において炭酸カル
シウムスケーリングの防止についてソヴイエト連
邦発明者証第834334号による先行技術の組成物よ
り実質的に優れているという結論がもたらされ
る。従つて、下限濃度で本発明による組成物によ
つて確実にもたらされる保護効果は63.7%である
のに対して、先行技術の組成物の保護効果はわず
か52.3%である。 両組成物の成分の上限濃度についても同様の結
果が得られる。従つて、先行技術の組成物の保護
効果は93.0%であるのに対して、本発明による組
成物については100%に等しい。
チルア
ミン
27. 20.0 6.5
18.0 4.0 1.5 −
1.0 〓100 90.2
28. 40.0 10.0 2
4.0 7.0 3.0 −
2.0 〓100 95.0
29. 50.0 7.0
30.0 5.0 4.0 −
1.5 〓100 100
30. 比較組成物 2.5 3.0
2.0 2.5 ジアセ 0.4 0.25
− − 〓100 38.9
トンア
ルコー
ル
31. 2.5 3.0
2.0 2.5 0.4 −
0.25 − 〓100 4
0.0
32. 2.5 3.0
2.0 2.5 0.4 −
− 0.25 〓100 4
0.0
表5で与えられたデータの比較評価によつて、
本発明による組成物はその効率において炭酸カル
シウムスケーリングの防止についてソヴイエト連
邦発明者証第834334号による先行技術の組成物よ
り実質的に優れているという結論がもたらされ
る。従つて、下限濃度で本発明による組成物によ
つて確実にもたらされる保護効果は63.7%である
のに対して、先行技術の組成物の保護効果はわず
か52.3%である。 両組成物の成分の上限濃度についても同様の結
果が得られる。従つて、先行技術の組成物の保護
効果は93.0%であるのに対して、本発明による組
成物については100%に等しい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の一般式の1,3−ジアミノプロパノー
ル−2のホスホノメチル化誘導体、すなわち (但しn=1〜20)および1,3−ジアミノプロ
パノール−2および(または)下記の一般式の
1,3−ジアミノプロパノール−2の誘導体、す
なわち (但しn=2〜20)、塩化水素酸、アルカリ金属
塩化物および水を含有している無機塩の付着を防
止する組成物において、上記組成物はさらに、塩
化ベンジル、塩化クロロベンジルまたは塩化ベン
ジリデン、または上記塩素化化合物の混合物とヘ
キサメチレンテトラミンとの各々1:0.25〜0.45
のモル比での相互作用の生成物、および水溶性有
機溶剤を含有しており、上記成分は下記の割合
(重量%)すなわち 一般式()の1,3−ジアミノプロパノール−
2のホスホノメチル化誘導体 5.0〜50.0 1,3−ジアミノプロパノール−2および(また
は)一般式()の1,3−ジアミノプロパノー
ル−2の誘導体 5.0〜10.0 塩化水素酸 3.0〜30.0 アルカリ金属塩化物 3.0〜7.0 塩化ベンジル、塩化クロロベンジルまたは塩化ベ
ンジリデンまたは上記塩素化化合物の混合物とヘ
キサメチレンテトラミンの相互作用の生成物
0.5〜2.5 水溶性有機溶剤 0.5〜4.0 水 残部 で使用することを特徴とする上記無機塩の付着を
防止する組成物。 2 上記水溶性有機溶剤としてジアセトンアルコ
ール、メタノール、エタノール、メチルエチルケ
トン、ジメチルホルムアミドまたはトリエチルア
ミンを含有していることを特徴とする特許請求の
範囲第1項に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20290983A JPS6097099A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 無機塩の付着を防止する組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20290983A JPS6097099A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 無機塩の付着を防止する組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6097099A JPS6097099A (ja) | 1985-05-30 |
JPS6336317B2 true JPS6336317B2 (ja) | 1988-07-19 |
Family
ID=16465181
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20290983A Granted JPS6097099A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 無機塩の付着を防止する組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6097099A (ja) |
-
1983
- 1983-10-31 JP JP20290983A patent/JPS6097099A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6097099A (ja) | 1985-05-30 |
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